leucocitos

08/03/2012 1Alan Gonzalez Soriano Grupo 203

08/03/2012 Alan Gonzalez Soriano Grupo 203 2


El cuerpo posee un sistema especial para combatir los diferentes microorganismos infecciosos y sustancias toxicas.

*Células blancas sanguíneas (leucocitos).

*y células tisulares derivadas de los leucocitos.

¿Cómo trabajan estas células?

1 1.- destruyendo las bacterias o virus invasores medianteFagocitosis.

2.- formando anticuerpos y linfocitos sensibilizados Que pueden destruir o inactivar al invasor.

Células Blancas Sanguíneas(leucocitos).


Unidades móviles del sistema protector delorganismo.

Medula Ósea:(granulocitos ymonocitos y algunoslinfocitos).

Tejido linfático:(linfocitos y célulasplasmáticas).

//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/87/Lymphocyte_GL.jpg

//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/af/PBEosinophil.jpg


La mayoría de los leucocitos se transportan específicamente azonas de infección e inflamación intensas.

Características generales de los leucocitos.


Tipos de leucocitos

Neutrófilos polimorfonucleares

Eosinofilos polimorfonucleares

Basófilos polimorfonucleares

Monocitos

Linfocitos

Células plasmáticas*

Megacariocito Plaquetas


Los GRANULOCITOS y MONOCITOS protegen el organismo frentea los microorganismos invasores sobre todo ingiriéndolos.

Los LINFOCITOS y CELULAS PLASMATICAS actúan sobre todo enconexión con el sistema inmunitario.

Las PLAQUETAS activan el mecanismo de coagulación de lasangre.


El ser humano tiene unos

7,000 leucocitos por microlitro de sangre.

(comparado con 5 millones de eritrocitos)

Neutrófilos polimorfonucleares 62%

Eosinofilos polimorfonucleares 2.3 %

Basófilos polimorfonucleares 0.4 %

Monocitos 5.3%

Linfocitos 30%


Porcentajes normales de los diferentes tipos de leucocitos

El numero de plaquetas que son fragmentos celulares, en cada MICROLITRO DE SAGRE es normalmente de

300,000

Génesis de leucocitos


Ciclo Vital de los leucocitos


GRANULOCITOS después de salir de la M.O 4-8 h y 4-5días en los tejidos en donde se necesitan.

MONOCITOS 10-20 h en la sangre antes de pasar a traves de lasmembranas capilares hacia los tejidos.

LINFOCITOS , semanas o meses, su duracion depende de lanecesidad del organismo.

MACROFAGOS TISULARES


Las PLAQUETAS se sustituyen cada 10 dias

30,000 plaquetas por cada microlitro de sangre AL DIA.

Los neutrófilos y los macrófagos defienden frente a la infección


Atacan y destruyen a bacterias, virus y otros factores lesivos.

Neutrófilos: son células maduras quepueden destruir bacterias, incluso en lasangre circundante.

Macrófagos: comienzan como monocitossanguíneos, una vez que entran en lostejidos, comienzan a aumentar de tamañohasta las 60-80 micras.

Los leucocitos entran en los espacios tisulares mediante diapédesis.


Diapedesis: (del griegodiapedan, atravesar) es el paso deelementos formes de la sangre a través defenestraciones (ventanas) en los capilarespara dirigirse al foco de infección sin quese produzca lesión estructural (comosucede en el ciclo menstrual).

Los neutrófilos y los monocitos puedenexprimirse a través de los poros de loscapilares sanguíneos

Los leucocitos son atraídos a las zonas de tejido inflamado mediante quimiotaxia.


Quimiotaxia: tipo de fenómeno en el cual las bacterias y otras células de organismos unio multicelulares dirigen sus movimientos de acuerdo a la concentración de ciertassustancias químicas en su medio ambiente.

Cuando un tejido se inflama se forma almenos una docena de productos diferentesque pueden producir quimiotaxia hacia lazona inflamada.

1.- Entre ellas algunas toxinas bacterianas ovíricas.2.- productos degenerativos de los propiostejidos inflamados.3.-varios productos de reacción del «complejodel complemento activados en los tejidosinflamados.4.- varios productos de reacción causados porla coagulación del plasma en la zonainflamada, etc


¿de que

depende la

quimiotaxia?

De un gradiente

de concentración

de la sustancia

quimiotactica.

La quimiotaxia es

eficaz hasta 100

µm del tejido

inflamado

Fagocitosis


Ingestión celular de agente ofensivo

EL QUE TENGA LUGAR LA FAGOCITOSIS DEPENDE EN ESPECIAL DE TRES INTERVENCIONES SELECTIVA.

NEUTROFILOS MACROFAGOS


1.- LA MAYORIA DE LAS ESTRUCTURAS NATURALES EN LOS TEJIDOS TIENE SUPERFICIESLISAS QUE SE RESISTEN A LA FAGOCITOSIS. PERO SI LA SUPERFICIE ESRUGOSA, AUMENTA LA PROBABILIDAD DE FAGOCITOCIS.

2.- LA MAYORIA DE LAS SUSTANCIAS NATURALES DEL CUERPO POSEEN TIENENCUBIERTAS PROTEICAS PROTECTORAS QUE REPELEN A LOS FAGOCITOS.

3.- EL SISTEMA INMUNITARIO DEL CUERPO PRODUCE ANTICUERPOS FRENTE AMICROORGANISMOS INFECCIOSOS. LOS ANTICUERPOS SE ADHIEREN A LASMEMBRANAS BACTERIANAS Y VUELVEN A LAS BACTERIAS SUCEPTIBLES A LAFAGOCITOSIS. PA RA ELLO LA MOLECULA DEL ANTICUERPO SE COMBINA CON C3, EL C3SE UNE A RECEPTORES DE MEMBRANA DEL FAGOCITO Y SE INICIA LA FAGOCITOCIS.

OPSONIZACION: es el proceso por el que se marca a un patógeno para su ingestión ydestrucción por un fagocito

FAGOCITOSIS POR LOS NEUTROFILOS


Al acercarse a una partícula que se va a fagocitar, el neutrófilose une en primer lugar a la partícula y después proyectapseudópodos alrededor de la partícula, los pseudópodos secierran y encapsulan a la partícula. Después la capsula seinvagina al citoplasma, formando una vesícula.

FAGOCITOSIS POR LOS MACROFAGOS


Los MACROFAGOS son el producto final de los monocitos queentran en los tejidos.

Cuando los activa el Sist. Inmunitario son fagocitos mucho maspoderosos que los neutrófilos, capaz a menudo de fagocitar:

Hasta 100 Bacterias

-gran partículas, eritrocitos, parásitos como el del paludismo

Formación de una vesícula digestiva


Después de fagocitarse la partícula extraña, los lisosomas y otros gránuloscitoplasmáticos del neutrófilo y del macrófago entran en contacto con la vesículafagocitada y sus membranas se fusionan, vertiendo enzimas (enz.Proteolíticas, lipasas), y sustancias bactericidas.

Los neutrófilos y macrófagos pueden matar bacterias


Los neutrófilos y macrófagos poseen sustancias bactericidas que matan a la mayoriade las bacterias incluso cuando las enzimas lisosomicas no las digieren.

Esto es importante por que algunas bacterias tienen cubiertas protectoras u otrosfactores que evitan su destrucción por las enzimas.

Este efecto microbicida se debe a varias sustancias oxidantes, como el peroxisoma.

*superoxido O2-*H2O2*IONES HIDROXILO (-OH-)*MIELOPEROXIDASA que cataliza la reaccion entre el H2O2 e iones Cl para formar hipoclorito.

Sistema monocitomacrofagico (sistema reticuloendotelial)


Combinación total demonocitos, macrófagos, macrófagosmóviles, macrófagos tisulares fijos, y unas pocascélulas endoteliales especializadas en la medulaósea, el bazo y los ganglios linfáticos

Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos)


Cuando la infeccióncomienza en un tejidosubcutáneo y surge lainflamación local, losmacrófagos tisulares localespueden dividirse en elmismo sitio y formar masmacrófagos.

Macrófagos en los ganglios linfáticos


Ninguna partícula que entre en lostejidos puede pasar directamente através de las membranas capilareshacia la sangre.Pero si no se destruyen las partículasque entran en los tejidos, entran en lalinfa y fluyen hacia los ganglioslinfáticos.

Las partículas extrañas quedanentonces atrapadas en estos gangliosen una red de senos recubiertos pormacrófagos tisulares


Senos medulares ganglionares

Linfáticos aferentes

hilio

Linfáticos eferentes

Macrófagos alveolares de los pulmones


Hay un gran numero de macrófagostisulares formando parte integral delas pareces alveolares.Pueden fagocitar partículas quequedan atrapadas en los alveolos. Silas partículas son digeribles, losmacrófagos las digieren y liberan losproductos a la linfa. Si no esdigerible, los macrófagos forman unacapsula de «células gigantes»alrededor de la partícula hastadisolverla lentamente.*por ejemplo: alrededor de bacilos detuberculosis, partículas de polvo desílice o de carbón.

Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos.


A través de la mucosa intestinal yhacia la sangre portal pasaconstantemente un numero alto debacterias presentes en los alimentosingeridos.Antes de que esta sangre entre en laCG, pasa a través de los sinusoideshepáticos, que están recubiertos demacrófagos tisulares llamadosCELULAS DE KUPFFER, las cualesforman un sistema de filtración departículas eficaz que hace que ningunade las bacterias del sistema digestivopase a la circulación sistémica.

Macrófagos en el Bazo y en la medula ósea.


Si un microorganismo invasor consigueentrar en la circulación general, hayuna línea de defensa del sistemamacrófago tisular, los macrófagos delbazo y la medula ósea. En estos tejidoslos macrófagos quedan atrapados enla trama reticular y cuando la partículaextraña entra en contacto con ellos, esfagocitada.

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