Lp 002 2012 Grl Drs Loreto

DIRECCION REGIONAL DE SALUD LORETOLP Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01

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BASES ESTÁNDAR DE LICITACIÓN PÚBLICA PARA LACONTRATACIÓN DE SUMINISTRO DE BIENES

LICITACIÓN PÚBLICANº 002-2012-GRL-DRSL/30.01

I CONVOCATORIA

CONTRATACIÓN DE BIENESSUMINISTROS DE PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS Y AFINES


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SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DELPROCESO DE SELECCIÓN


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CAPÍTULO IETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1.1. BASE LEGAL

- Ley N° 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.- Decreto Legislativo N° 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley.- Decreto Supremo N° 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado, en adelante el Reglamento.- Directivas del OSCE.- Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General.- Código Civil.- Ley Nº 27806 – Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.- Decreto Supremo Nº 007-2008-TR - Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción

de la Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña empresa ydel acceso al empleo decente, Ley MYPE.

- Decreto Supremo Nº 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normasprevistas en las presentes Bases.

1.2. CONVOCATORIA

Se efectuará de conformidad con lo señalado en el artículo 51 del Reglamento, en lafecha señalada en el cronograma.

1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hastaun (1) día hábil después de haber quedado integradas las Bases 1 . En el caso depropuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno (1) de susintegrantes, de conformidad con el artículo 53 del Reglamento.

La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de seleccióndeberá contar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP)conforme al objeto de la convocatoria. La Entidad verificará la vigencia de la inscripciónen el RNP y que no se encuentre inhabilitada para contratar con el Estado.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres, apellidosy Documento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razón social dela persona jurídica; número de Registro Único de Contribuyentes (RUC); domicilio legal;teléfono y fax.

• Para registrarse como participante en un proceso de selección convocado porlas Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuentencon inscripción vigente ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) queadministra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE).Para obtener mayor información, podrá ingresarse a la siguiente direcciónelectrónica: www.rnp.gob.pe.

1.4. FORMULACIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

Las consultas a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de cinco (5) díashábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con loestablecido en lo artículo 55 del Reglamento.

1.5. ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

1 Novena Disposición Complementaria Transitoria

www.rnp.gob.pe


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La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas presentadasconstará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE, de conformidadcon lo establecido en el artículo 54 del Reglamento, en la fecha señalada en elcronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no podrá exceder de cinco (5) días hábiles contados desde elvencimiento del plazo para recibir las consultas.

• No se absolverán consultas a las Bases que se presenten extemporáneamenteo que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.6. FORMULACIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

Las observaciones a las Bases serán presentadas dentro de los cinco (5) días hábilessiguientes de haber finalizado el término para la absolución de las consultas, deconformidad con lo establecido en el artículo 57 del Reglamento.

1.7. ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

El Comité Especial notificará la absolución de las observaciones a través del SEACE, deconformidad con lo establecido en el artículo 56 del Reglamento, en la fecha señalada enel cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no debe exceder de los cinco (5) días hábiles desde elvencimiento del plazo para recibir observaciones.

El Comité Especial debe incluir en el pliego de absolución de observaciones elrequerimiento de pago de la tasa por concepto de elevación de observaciones al OSCE.

• No se absolverán observaciones a las Bases que se presentenextemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registradocomo participantes.

1.8. ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES AL OSCE

El plazo para solicitar la elevación de observaciones para el pronunciamiento del OSCEes de tres (3) días hábiles, computados desde el día siguiente de la notificación del pliegoabsolutorio a través del SEACE.

Los participantes pueden solicitar la elevación de las observaciones para la emisión depronunciamiento, en los siguientes supuestos:

1. Cuando las observaciones presentadas por el participante no fueron acogidas ofueron acogidas parcialmente;

2. Cuando a pesar de ser acogidas sus observaciones, el participante considere que talacogimiento continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley,cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otrasnormas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso deselección; y

3. Cuando el participante considere que el acogimiento de una observación formuladapor otro participante resulta contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley,cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otrasnormas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso deselección. En este caso, el participante debe haberse registrado como tal hasta elvencimiento del plazo para formular observaciones.

El Comité Especial, bajo responsabilidad, deberá remitir la totalidad de la documentaciónrequerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a más tardar al día siguiente de vencido elplazo para que los participantes soliciten la elevación de observaciones.


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La emisión y publicación del pronunciamiento en el SEACE, debe efectuarse dentrode los diez (10) días hábiles siguientes de recibido el expediente completo por el OSCE.

1.9. INTEGRACIÓN DE LAS BASES

Las Bases integradas constituyen las reglas definitivas del proceso de selección por loque deberán contener las correcciones, precisiones y/o modificaciones producidas comoconsecuencia de la absolución de las consultas y de las observaciones, las dispuestaspor el pronunciamiento, así como las requeridas por el OSCE en el marco de susacciones de supervisión.

Una vez integradas, las Bases no podrán ser cuestionadas en ninguna otra vía nimodificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de laEntidad. Esta restricción no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidaddel proceso por deficiencias en las Bases.El Comité Especial integrará y publicará las Bases teniendo en consideración lossiguientes plazos:

1. Cuando no se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazopara formularlas.

2. Cuando se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazopara que los participantes soliciten la elevación de dichas observaciones para laemisión de pronunciamiento, siempre que ningún participante haya hecho efectivotal derecho.

3. Cuando se haya solicitado la elevación de observaciones, dentro de los dos (2) díashábiles siguientes de notificado el pronunciamiento respectivo en el SEACE.

Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas enel SEACE, conforme lo establecen los artículos 59 y 60 del Reglamento.

De conformidad con el artículo 31 del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuarmodificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

1.10. FORMA DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIÓN

Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para laadmisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o,en su defecto, acompañados de traducción oficial o certificada efectuada portraductor público juramentado o traductor colegiado certificado, según corresponda,salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos,catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor seráresponsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primerocontendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarán por medios mecánicos oelectrónicos y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmentemediante formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio,incluyendo el manual.

En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rúbrica del postor o de surepresentante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor seapersona natural, en cuyo caso bastará que éste o su apoderado, indique debajo de larúbrica sus nombres y apellidos completos.

Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado


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debidamente acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple (FormatoN° 1). Las personas jurídicas lo harán por medio de su representante legal acreditado concopia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a través de suapoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la quese adjuntará el documento registral vigente que consigne la designación delrepresentante legal, expedido con una antigüedad no mayor de treinta (30) díascalendario a la presentación de propuestas (Formato Nº 1).

En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representantecomún del consorcio, o por el apoderado designado por éste, o por el representante legalo apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado comoparticipante, conforme a lo siguiente:

1. En el caso que el representante común del consorcio presente la propuesta, éstedebe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio.

2. En el caso que el apoderado designado por el representante común del consorciopresente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por elrepresentante común del consorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio.

3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes delconsorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditación se realizaráconforme a lo dispuesto en el sexto párrafo del presente numeral, segúncorresponda.

1.11. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

La presentación de propuestas se realiza en acto público, en la fecha y hora señaladasen el cronograma del proceso.

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en elorden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen suspropuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se letendrá por desistido. Si algún participante es omitido, podrá acreditarse con lapresentación de la constancia de su registro como participante.

• En caso de convocarse según relación de ítems, los integrantes de unconsorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de unconsorcio en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarseindividualmente o conformando otro consorcio en ítems distintos .

En el caso que el Comité Especial rechace la acreditación del apoderado, representantelegal o representante común, según corresponda en atención al numeral 1.10, y esteexprese su disconformidad, se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario mantendrála propuesta y los documentos de acreditación en su poder hasta el momento en que elparticipante formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente seresuelva al respecto.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres quecontienen la propuesta técnica de cada postor, a fin de verificar que los documentospresentados por cada postor sean los solicitados en las Bases.

En el caso que de la revisión de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales comoerrores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen elalcance de la propuesta técnica, o la omisión de presentación de uno o másdocumentos que acrediten el cumplimiento de los requerimientos técnicosmínimos —siempre que se trate de documentos emitidos por autoridad públicanacional o un privado en ejercicio de función pública, tales como autorizaciones,permisos, títulos, constancias y/o certificados que acrediten estar inscrito o integrar unregistro, y otros de naturaleza análoga, para lo cual deben haber sido obtenidos por elpostor con anterioridad a la fecha establecida para la presentación de propuestas—, seactuará conforme lo dispuesto en el artículo 68 del Reglamento. Este es el único


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momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la propuesta técnica.

En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y nose encuentre dentro de los supuestos señalados en el párrafo anterior, se devolverá lapropuesta, teniéndola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad,en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario mantendrá la propuestaen su poder hasta el momento en que el postor formule apelación. Si se formulaapelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario procederá asellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta técnica. A su vez, si lasBases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas técnicas se realiceen fecha posterior, el Notario procederá a colocar los sobres cerrados que contienen laspropuestas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán debidamente selladosy firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores que así lodeseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público,comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluación de las propuestastécnicas.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario, portodos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 64 del Reglamento, en los actos depresentación de propuestas y otorgamiento de la buena pro se podrá contar con lapresencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará comoveedor y deberá suscribir el acta correspondiente, su inasistencia no viciará el proceso.

1.12. CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

La oferta económica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos,seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laboralesconforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tenerincidencia sobre el costo del bien a contratar; excepto la de aquellos postores quegocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ningunanaturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán serexpresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más dedos decimales.

• Tratándose de un proceso según relación de ítems, cuando los postores sepresenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas enforma independiente.

1.13. EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

La evaluación de propuestas, por ítem, se realizará en dos (2) etapas: La evaluacióntécnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes:Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

1.13.1. EVALUACIÓN TÉCNICA

Se verificará que la propuesta técnica cumpla con los requerimientos técnicosmínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplandichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comité Especial


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hubiese otorgado plazo de subsanación, pasarán a la evaluación técnica.

En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanación dela propuesta, el Comité Especial deberá determinar si se cumplió o no con lasubsanación solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple conla subsanación, el Comité Especial tendrá la propuesta por no admitida.

Una vez cumplida la subsanación de la propuesta o vencido el plazo otorgadopara dicho efecto, se continuará con la evaluación de las propuestas técnicasadmitidas, asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodologíade asignación de puntaje establecida para cada factor.

Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60)puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluacióneconómica.

1.13.2. EVALUACIÓN ECONÓMICA

Si la propuesta económica excede el valor referencial, será devuelta por elComité Especial y se tendrá por no presentada, conforme lo establece el artículo33 de la Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido ala propuesta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignaráun puntaje inversamente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPEOi

Donde:i = PropuestaPi = Puntaje de la propuesta económica iOi = Propuesta Económica iOm = Propuesta Económica de monto o precio más bajoPMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

• El Comité Especial verificará las operaciones aritméticas de la propuestaque obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorrección, deberácorregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que lecorresponda. Dicha corrección debe figurar expresamente en el actarespectiva.

1.14. ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

En la fecha y hora señalada en las Bases, el Comité Especial se pronunciará sobre laadmisión y la evaluación técnica de las propuestas, comunicando los resultados de estaúltima.

La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con elprocedimiento establecido en las presentes Bases.

La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71 delReglamento.

El Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando aconocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro comparativo en elque se consignará el orden de prelación en que han quedado calificados los postores,detallando los puntajes técnico, económico y total obtenidos por cada uno de ellos.

En el supuesto que dos (2) o más propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Prose efectuará observando lo señalado en el artículo 73 del Reglamento.

Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario, por


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todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro se presumirá notificado a todos los postores en lamisma fecha, oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta deotorgamiento de la buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cadafactor de evaluación. Dicha presunción no admite prueba en contrario. Esta informaciónse publicará el mismo día en el SEACE.

1.15. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la BuenaPro se producirá a los ocho (8) días hábiles de la notificación de su otorgamiento en actopúblico, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso deapelación. En este caso, el consentimiento se publicará en el SEACE al día hábilsiguiente de haberse producido.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro seproducirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento en acto público, y podrá serpublicado en el SEACE ese mismo día o hasta el día hábil siguiente.

1.16. CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

De acuerdo con el artículo 282 del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haberquedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la vía administrativa conforme alo previsto en el artículo 115 del Reglamento, hasta el décimo quinto día hábil deproducido tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE laexpedición de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo establecido.


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CAPÍTULO IISOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1. RECURSO DE APELACIÓN

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollodel proceso de selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de lacelebración del contrato.

El recurso de apelación se presenta ante y es resuelto por el Tribunal deContrataciones del Estado.

Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio ocancelen el proceso, podrán impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN

La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados conanterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes dehaberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debeinterponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse tomadoconocimiento del acto que se desea impugnar.


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CAPÍTULO IIIDEL CONTRATO

3.1. DEL PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la BuenaPro, dentro de los siete (7) días hábiles siguientes, sin mediar citación alguna, el postorganador deberá presentar a la Entidad la documentación para la suscripción del contratoprevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a lapresentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir elcontrato. En el supuesto que el postor ganador no presente la documentación y/o noconcurra a suscribir el contrato, según corresponda, en los plazos antes indicados, seprocederá de acuerdo a lo dispuesto en el numeral 3 del artículo 148 del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente odebidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o pormedio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica,a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el artículo 139del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, ademásde los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. Garantía de fiel cumplimiento. Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda. Garantía por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda. Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso. Código de cuenta interbancario (CCI). Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los

documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueronacompañados de traducción certificada, de ser el caso.

3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigenciadesde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene. Dicha vigenciarige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de recepción de la últimaprestación / ejecución parcial (mensual) a cargo del contratista y se efectúe el pagocorrespondiente.

3.3. DE LAS GARANTÍAS

3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento delcontrato. Esta deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento(10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad derecepción de la última prestación / ejecución parcial (mensual)a cargo delcontratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigenciasuperior a un (1) año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidadespodrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fielcumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta,con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta laconformidad de recepción de la última prestación / ejecución parcial(mensual).

• Alternativamente, las micro y pequeñas empresas pueden optar que,


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como garantía de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento(10%) del monto del contrato original, conforme a lo dispuesto en elartículo 39 de la Ley. Para estos efectos, la retención de dicho monto seefectuará durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse,de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalización delmismo.

3.3.2. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS

En caso el contrato conlleve a la ejecución de prestaciones accesorias, tales comomantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicionalpor este concepto, la misma que se renovará periódicamente hasta elcumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse supresentación en ningún caso.

3.3.3. GARANTÍA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más delveinte por ciento (20%) de éste, para la suscripción del contrato, el postor ganadordeberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticincopor ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuestaeconómica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad derecepción de la última prestación / ejecución parcial (mensual) a cargo delcontratista.

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

Las garantías que se presenten deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables y derealización automática en el país al sólo requerimiento de la Entidad. Asimismo, debenser emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisión de la Superintendenciade Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estarautorizadas para emitir garantías; o estar consideradas en la lista actualizada de bancosextranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central deReserva del Perú.

• Corresponde a la Entidad verificar que las garantías presentadas por lospostores o contratistas cumplen con los requisitos y condiciones necesariospara su aceptación y eventual ejecución.

3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en elartículo 164 del Reglamento.

3.6. ADELANTOS

La Entidad entregará adelantos directos, conforme a lo previsto en el artículo 171 delReglamento, siempre que ello haya sido previsto en la sección específica de las Bases.

En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tienederecho a solicitar la ampliación del plazo de ejecución de la prestación por el número dedías equivalente a la demora, conforme al artículo 172 del Reglamento.

3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Las penalidades por retraso injustificado en la entrega del bien requerido y las causalespara la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los artículos 165 y168 del Reglamento, respectivamente.

De acuerdo con los artículos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o elcontrato podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165 delReglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de


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la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) delmonto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estaspenalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

3.8. PAGOS

La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de losbienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada larespectiva prestación; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio seacondición para la entrega de los bienes.

La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en laforma y oportunidad (pago único o pagos parciales) establecida en las Bases o en elcontrato, siempre que el contratista los solicite presentando la documentación quejustifique el pago y acredite la existencia de los bienes, conforme a la sección específicade las Bases.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepción de los bienes,deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstosrecibidos, a fin que la Entidad cumpla con la obligación de efectuar el pago dentro de losquince (15) días calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condicionesestablecidas en el contrato.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará deacuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de interesesconforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad enque el pago debió efectuarse.

3.9. DISPOSICIONES FINALES

Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases seregirán supletoriamente por la Ley y su Reglamento, así como por las disposicioneslegales vigentes.


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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DELPROCESO DE SELECCIÓN

(EN ESTA SECCIÓN LA ENTIDAD DEBERÁ COMPLETAR LA INFORMACIÓN EXIGIDA, DE ACUERDO A LASINSTRUCCIONES INDICADAS)


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CAPÍTULO IGENERALIDADES

1.1. ENTIDAD CONVOCANTE / ENCARGADA

Nombre : Dirección Regional de Salud de Loreto

RUC Nº : 20408454299

Domicilio legal : Av. 28 de Julio S/N – Punchana – Maynas – Loreto

Teléfono/Fax: : 065-251756 Anexo 108

Correo electrónico: : [email protected]

1.2. ENTIDADES PARTICIPANTES / CONTRATANTES

• Nombre: DIRECCION DE ADMINISTRACION GENERAL DE SALUD (DIRESALORETO)RUC N°: 20408454299. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N – Punchana – Loreto

• Nombre: HOSPITAL REGIONAL DE LORETORUC N°: 20408453489. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N – Punchana – Loreto

• Nombre: HOSPITAL APOYO IQUITOSRUC N°: 20408453560. Domicilio: Calle Cornejo Portugal Nº 1710 – Iquitos – Loreto

• Nombre: DIRECCION DE RED DE SALUD ALTO AMAZONASRUC N°: 20450241564. Domicilio: Calle Progreso Nº 303 – Yurimaguas – Loreto

• Nombre: HOSPITAL APOYO YURIMAGUAS SANTA GEMARUC N°: 20408656673. Domicilio: Calle Progreso Nº 303 – Yurimaguas – Loreto

1.3. OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente proceso de selección tiene por objeto la contratación de bienes: SUMINISTRODE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1.4. VALOR REFERENCIAL

El valor referencial asciende a S/. 3’838,279.54 (Tres millones ochocientos treinta yocho mil doscientos setenta y nueve y 54/100 nuevos soles), incluido los impuestos deLey y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial hasido calculado al mes de Agosto 2012.

Item Descripción del ProductoVal. Ref.

Unit.Incluido IGV

ValorReferen.

Incluido IGVVal. Ref. Unit.Excluido IGV

ValorReferen.

Excluido IGV

LimiteSuperior Con

IGV (#)

LimiteSuperior Sin

IGV (&)1 AEROCAMARA ADULTO 10.97164 23,040.44 9.29800 19,525.80 23,040.44 19,525.802 AEROCAMARA LACTANTE 10.97164 32,168.85 9.29800 27,261.74 32,168.85 27,261.743 AEROCAMARA PEDIATRICA 10.97189 90,320.59 9.29821 76,542.87 90,320.59 76,542.874 AGUJA DE PUNCION LUMBAR Nº 25 G X 3 1/2" (PUNTA LAPIZ) 4.60318 31,301.62 3.90100 26,526.80 31,301.62 26,526.805 AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE Nº 21 G X 1 1/2" 0.06791 11,693.25 0.05755 9,909.53 11,693.25 9,909.536 AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE Nº 23 G X 1" 0.06791 14,389.07 0.05755 12,194.13 14,389.07 12,194.137 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70º X 1 L 5.78563 60,401.98 4.90308 51,188.12 60,401.98 51,188.128 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70º X 120 mL 0.73232 12,947.35 0.62061 10,972.33 12,947.35 10,972.339 ALCOHOL GEL X 1 L CON VALVULA DISPENSADORA 23.56200 14,137.20 19.96780 11,980.68 14,137.20 11,980.68

10 ALGODON HIDROFILO X 100 G 3.77691 42,754.65 3.20077 36,232.75 42,754.65 36,232.7511 ALGODON HIDROFILO X 500 G 14.82740 68,650.88 12.56560 58,178.71 68,650.88 58,178.7112 ALITA DESCARTABLE Nº 23 G X 3/4" 0.29392 17,635.44 0.24909 14,945.29 17,635.44 14,945.2913 AMALGAMA X 50 G 149.71970 14,971.97 126.88110 12,688.11 14,971.97 12,688.1114 ANTIGENO RPR X 100 DETERMINACIONES 79.20000 24,631.20 67.11865 20,873.90 24,631.20 20,873.9015 BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L 1.49822 16,570.27 1.26967 14,042.60 16,570.27 14,042.6016 BOLSA COLECTORA DE SANGRE DOBLE X 450 mL 21.88412 21,446.44 18.54587 18,174.95 21,446.44 18,174.9517 BOLSA SIMPLE DE EXTRACCION DE SANGRE X 450 ML 11.95933 53,517.99 10.13502 45,354.23 53,517.99 45,354.2318 BOMBILLA DE JEBE PARA ASPIRACION Nº 04 4.59890 27,593.37 3.89737 23,384.21 27,593.37 23,384.2119 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO 2.92050 11,097.90 2.47500 9,405.00 11,097.90 9,405.00

20 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 18 G X 1 1/4" CON CLIPDE SEGURIDAD AUTOMATICO 1.28502 76,073.18 1.08900 64,468.80 76,073.18 64,468.80

21 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 20 X 1 1/4" CON CLIP DESEGURIDAD AUTOMATICO 1.28502 94,191.97 1.08900 79,823.70 94,191.97 79,823.70

22 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 22 G X 1" CON CLIP DESEGURIDAD AUTOMATICO 1.28502 57,825.90 1.08900 49,005.00 57,825.90 49,005.00

23 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 24 G X 3/4" CON CLIP DESEGURIDAD AUTOMATICO 1.28502 71,447.11 1.08900 60,548.40 71,447.11 60,548.40

Item Descripción del Producto Val. Ref.Unit.

ValorReferen.

Val. Ref. Unit.Excluido IGV

ValorReferen.

LimiteSuperior Con

LimiteSuperior Sin

mailto:[email protected]


16

Incluido IGV Incluido IGV Excluido IGV IGV (#) IGV (&)

24 CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 12 FR X 15 CM 475.20000 95,040.00 402.71185 80,542.37 95,040.00 80,542.3725 CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 7 FR X 20 cm 475.20000 71,280.00 402.71187 60,406.78 71,280.00 60,406.7826 CATETER VENOSO CENTRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM 475.20000 45,144.00 402.71189 38,257.63 45,144.00 38,257.6327 CLAMP UMBILICAL DESCARTABLE 0.34274 12,407.35 0.29046 10,514.70 12,407.35 10,514.7028 EQUIPO DE VENOCLISIS CON DOBLE FILTRO 1.18059 108,378.62 1.00050 91,846.29 108,378.62 91,846.2929 EQUIPO MICROGOTERO CON CAMARA 3.30963 99,288.96 2.80477 84,143.19 99,288.96 84,143.1930 ESPARADRAPO ANTIALERGICO PLASTIFICADO X 6 CORTES 51.48000 12,355.20 43.62713 10,470.51 12,355.20 10,470.5131 ESPARADRAPO IMPERMEABLE DE TELA 10 yd X 5 CORTES 60.68700 69,790.05 51.42966 59,144.11 69,790.05 59,144.1132 FRASCO PARA MUESTRA DE HECES DE 100 G CON TAPA 0.64350 11,583.00 0.54534 9,816.10 11,583.00 9,816.1033 FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML 0.64350 11,969.11 0.54534 10,143.31 11,969.11 10,143.3134 GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM 0.19800 11,286.00 0.16780 9,564.41 11,286.00 9,564.4135 GASA QUIRURGICA 61 CM X 100 YD 78.92395 103,390.37 66.88470 87,618.96 103,390.37 87,618.9636 GRUPO SANGUINEO (ANTI A-B-D FACTOR RH) X 10 mL (KIT) 50.09000 23,041.40 42.44915 19,526.61 23,041.40 19,526.6137 GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA M 0.17820 80,190.00 0.15102 67,957.63 80,190.00 67,957.6338 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 0.84983 123,905.13 0.72019 105,004.35 123,905.13 105,004.3539 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 1/2 0.84983 174,215.03 0.72019 147,639.86 174,215.03 147,639.8640 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 6 1/2 0.84983 20,055.98 0.72019 16,996.59 20,055.98 16,996.5941 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 8 0.84983 55,408.88 0.72019 46,956.68 55,408.88 46,956.6842 JERINGA DESCARTABLE 10 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" 0.29681 106,851.48 0.25153 90,552.10 106,851.48 90,552.1043 JERINGA DESCARTABLE 20 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" 0.42511 224,374.83 0.36027 190,148.16 224,374.83 190,148.1644 JERINGA DESCARTABLE 3 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" 0.18903 27,465.73 0.16019 23,276.04 27,465.73 23,276.0445 JERINGA DESCARTABLE 5 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" 0.19009 134,960.42 0.16109 114,373.24 134,960.42 114,373.2446 JERINGA DESCARTABLE 60 mL SIN AGUJA 1.78200 12,153.24 1.51017 10,299.36 12,153.24 10,299.3647 LAPIZ PARA ELECTROBISTURI ADULTO 14.85000 59,400.00 12.58475 50,338.98 59,400.00 50,338.9848 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE 0.72619 18,880.85 0.61541 16,000.72 18,880.85 16,000.7249 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON EXTENSION DYS 1.65720 41,429.89 1.40440 35,110.08 41,429.89 35,110.0850 MALLA DE POLIPROPILENO 15 CM X 15 CM 95.10000 18,544.50 80.59323 15,715.68 18,544.50 15,715.6851 MANDILON DESCARTABLE TALLA M 4.32234 43,223.40 3.66300 36,630.00 43,223.40 36,630.00

52 MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACIONADULTO CON NIPLE 4.32234 26,150.16 3.66300 22,161.15 26,150.16 22,161.15

53 MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACIONPEDIATRICO CON NIPLE 4.32234 38,901.06 3.66300 32,967.00 38,901.06 32,967.00

54 MASCARILLA DESCARTABLE N-95 2.27700 13,662.00 1.92966 11,577.97 13,662.00 11,577.9755 PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE SIFILIS (RPR) 0.63360 25,344.00 0.53695 21,477.97 25,344.00 21,477.9756 PRUEBA RAPIDA PARA VIH 1-2 4.01543 253,233.11 3.40291 214,604.33 253,233.11 214,604.3357 SONDA NASOGASTRICA Nº 8 1.27008 16,892.12 1.07634 14,315.36 16,892.12 14,315.3658 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 14 2.23550 19,806.49 1.89449 16,785.16 19,806.49 16,785.1659 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 16 2.23563 11,714.70 1.89460 9,927.71 11,714.70 9,927.71

60 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40MM X 70 CM 6.00446 12,008.91 5.08852 10,177.04 12,008.91 10,177.04

61 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40MM X 70 CM 6.00445 46,624.58 5.08852 39,512.36 46,624.58 39,512.36

62 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40MM X 70 CM 6.00445 23,117.14 5.08852 19,590.80 23,117.14 19,590.80

63 SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X70 CM 3.78327 25,272.24 3.20616 21,417.15 25,272.24 21,417.15

64 SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE 30MM X 70 CM 3.78328 11,728.13 3.20617 9,939.09 11,728.13 9,939.09

65 SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MMX 70 CM 3.78327 37,076.02 3.20616 31,420.36 37,076.02 31,420.36

66 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULOCORTANTE 20 mm X 75 cm 3.78327 14,338.58 3.20616 12,151.34 14,338.58 12,151.34

67 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULOCORTANTE 20 MM X 45 CM 3.78327 23,229.27 3.20616 19,685.82 23,229.27 19,685.82

68 SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE30 mm X 75 cm 3.78327 26,218.05 3.20616 22,218.69 26,218.05 22,218.69

69 TERMOMETRO CLINICO ORAL 1.46927 30,443.35 1.24515 25,799.45 30,443.35 25,799.4570 VENDA DE YESO 4" X 5 YD 5.02326 16,576.76 4.25700 14,048.10 16,576.76 14,048.1071 VENDA DE YESO 6" X 5 YD 6.77556 16,261.34 5.74200 13,780.80 16,261.34 13,780.8072 VENDA ELASTICA 4" X 5 YD 1.40184 13,738.03 1.18800 11,642.40 13,738.03 11,642.4073 VENDA ELASTICA 6" X 5 YD 1.98594 25,022.84 1.68300 21,205.80 25,022.84 21,205.8074 SUERO ANTIOFIDICO LIOFILIZADO 100 mg/20 mg INY 427.47223 406,098.62 362.26460 344,151.37 406,098.62 344,151.37

• El valor referencial del proceso de selección es único e incluye todos los conceptos queincidan sobre el costo del bien, así como el Impuesto General a las Ventas (IGV),determinado en los correspondientes estudios de posibilidades que ofrece el mercadorealizado por la Entidad.

• (&) El postor que goza de la exoneración prevista en la Ley Nº 27037, Ley dePromoción de la Inversión en la Amazonía, deberá formular su propuesta económicateniendo en cuenta exclusivamente el total de los conceptos que conforman el valorreferencial, excluido el Impuesto General a las Ventas (IGV).

• (#) El postor que no goza de la exoneración prevista en la Ley Nº 27037 formulará supropuesta económica teniendo en cuenta el valor referencial incluido el Impuesto Generala las ventas (IGV).

Las propuestas económicas que excedan el Límite Superior (con y sin IGV segúncorresponda) serán devueltas por el Comité Especial teniéndolas por no presentadas.

La evaluación económica de las propuestas se efectuará comparando los montos de las ofertasformuladas de acuerdo a lo previsto en los dos párrafos anteriores.


17

Item Descripción del Producto Valor Referencial Incluido IGV Valor Referencial Excluido IGV

1 AEROCAMARA ADULTO Veintitrés mil cuarenta y 44/100 Diecinueve mil quinientos veinticinco y 80/1002 AEROCAMARA LACTANTE Treinta y dos mil ciento sesenta y ocho y 85/100 Veintisiete mil doscientos sesenta y un y 74/1003 AEROCAMARA PEDIATRICA Noventa mil trescientos veinte y 59/100 Setenta y seis mil quinientos cuarenta y dos y 87/1004 AGUJA DE PUNCION LUMBAR Nº 25 G X 3 1/2" (PUNTA LAPIZ) Treinta y un mil trescientos un y 62/100 Veintiséis mil quinientos veintiséis y 80/1005 AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE Nº 21 G X 1 1/2" Once mil seiscientos noventa y tres y 25/100 Nueve mil novecientos nueve y 53/1006 AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE Nº 23 G X 1" Catorce mil trescientos ochenta y nueve y 07/100 Doce mil ciento noventa y cuatro y 13/1007 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70º X 1 L Sesenta mil cuatrocientos un y 98/100 Cincuenta y un mil ciento ochenta y ocho y 12/1008 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70º X 120 mL Doce mil novecientos cuarenta y siete y 35/100 Diez mil novecientos setenta y dos y 33/1009 ALCOHOL GEL X 1 L CON VALVULA DISPENSADORA Catorce mil ciento treinta y siete y 20/100 Once mil novecientos ochenta y 68/100

10 ALGODON HIDROFILO X 100 G Cuarenta y dos mil setecientos cincuenta y cuatro y 65/100 Treinta y seis mil doscientos treinta y dos y 75/10011 ALGODON HIDROFILO X 500 G Sesenta y ocho mil seiscientos cincuenta y 88/100 Cincuenta y ocho mil ciento setenta y ocho y 71/10012 ALITA DESCARTABLE Nº 23 G X 3/4" Diecisiete mil seiscientos treinta y cinco y 44/100 Catorce mil novecientos cuarenta y cinco y 29/10013 AMALGAMA X 50 G Catorce mil novecientos setenta y un y 97/100 Doce mil seiscientos ochenta y ocho y 11/10014 ANTIGENO RPR X 100 DETERMINACIONES Veinticuatro mil seiscientos treinta y un y 20/100 Veinte mil ochocientos setenta y tres y 90/10015 BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L Dieciséis mil quinientos setenta y 27/100 Catorce mil cuarenta y dos y 60/10016 BOLSA COLECTORA DE SANGRE DOBLE X 450 mL Veintiún mil cuatrocientos cuarenta y seis y 44/100 Dieciocho mil ciento setenta y cuatro y 95/100

17 BOLSA SIMPLE DE EXTRACCION DE SANGRE X 450 ML Cincuenta y tres mil quinientos diecisiete y 99/100 Cuarenta y cinco mil trescientos cincuenta y cuatro y23/100

18 BOMBILLA DE JEBE PARA ASPIRACION Nº 04 Veintisiete mil quinientos noventa y tres y 37/100 Veintitrés mil trescientos ochenta y cuatro y 21/10019 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO Once mil noventa y siete y 90/100 Nueve mil cuatrocientos cinco y 00/100

20 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 18 G X 1 1/4" CONCLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO Setenta y seis mil setenta y tres y 18/100 Sesenta y cuatro mil cuatrocientos sesenta y ocho y

80/100

21 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 20 X 1 1/4" CONCLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO Noventa y cuatro mil ciento noventa y un y 97/100 Setenta y nueve mil ochocientos veintitrés y 70/100

22 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 22 G X 1" CON CLIPDE SEGURIDAD AUTOMATICO Cincuenta y siete mil ochocientos veinticinco y 90/100 Cuarenta y nueve mil cinco y 00/100

23 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 24 G X 3/4" CONCLIP DE SEGURIDAD AUTOMATICO Setenta y un mil cuatrocientos cuarenta y siete y 11/100 Sesenta mil quinientos cuarenta y ocho y 40/100

24 CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 12 FR X 15 CM Noventa y cinco mil cuarenta y 00/100 Ochenta mil quinientos cuarenta y dos y 37/10025 CATETER VENOSO CENTRAL, DOBLE LUMEN 7 FR X 20 cm Setenta y un mil doscientos ochenta y 00/100 Sesenta mil cuatrocientos seis y 78/10026 CATETER VENOSO CENTRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM Cuarenta y cinco mil ciento cuarenta y cuatro y 00/100 Treinta y ocho mil doscientos cincuenta y siete y 63/10027 CLAMP UMBILICAL DESCARTABLE Doce mil cuatrocientos siete y 35/100 Diez mil quinientos catorce y 70/10028 EQUIPO DE VENOCLISIS CON DOBLE FILTRO Ciento ocho mil trescientos setenta y ocho y 62/100 Noventa y un mil ochocientos cuarenta y seis y 29/10029 EQUIPO MICROGOTERO CON CAMARA Noventa y nueve mil doscientos ochenta y ocho y 96/100 Ochenta y cuatro mil ciento cuarenta y tres y 19/10030 ESPARADRAPO ANTIALERGICO PLASTIFICADO X 6 CORTES Doce mil trescientos cincuenta y cinco y 20/100 Diez mil cuatrocientos setenta y 51/10031 ESPARADRAPO IMPERMEABLE DE TELA 10 yd X 5 CORTES Sesenta y nueve mil setecientos noventa y 05/100 Cincuenta y nueve mil ciento cuarenta y cuatro y 11/10032 FRASCO PARA MUESTRA DE HECES DE 100 G CON TAPA Once mil quinientos ochenta y tres y 00/100 Nueve mil ochocientos dieciséis y 10/10033 FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML Once mil novecientos sesenta y nueve y 11/100 Diez mil ciento cuarenta y tres y 31/10034 GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM Once mil doscientos ochenta y seis y 00/100 Nueve mil quinientos sesenta y cuatro y 41/10035 GASA QUIRURGICA 61 CM X 100 YD Ciento tres mil trescientos noventa y 37/100 Ochenta y siete mil seiscientos dieciocho y 96/10036 GRUPO SANGUINEO (ANTI A-B-D FACTOR RH) X 10 mL (KIT) Veintitrés mil cuarenta y un y 40/100 Diecinueve mil quinientos veintiséis y 61/100

37 GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA M Ochenta mil ciento noventa y 00/100 Sesenta y siete mil novecientos cincuenta y siete y63/100

38 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 Ciento veintitrés mil novecientos cinco y 13/100 Ciento cinco mil cuatro y 35/100

39 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 1/2 Ciento setenta y cuatro mil doscientos quince y 03/100 Ciento cuarenta y siete mil seiscientos treinta y nueve y86/100

40 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 6 1/2 Veinte mil cincuenta y cinco y 98/100 Dieciséis mil novecientos noventa y seis y 59/100

41 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 8 Cincuenta y cinco mil cuatrocientos ocho y 88/100 Cuarenta y seis mil novecientos cincuenta y seis y68/100

42 JERINGA DESCARTABLE 10 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" Ciento seis mil ochocientos cincuenta y un y 48/100 Noventa mil quinientos cincuenta y dos y 10/100

43 JERINGA DESCARTABLE 20 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" Doscientos veinticuatro mil trescientos setenta y cuatro y83/100 Ciento noventa mil ciento cuarenta y ocho y 16/100

44 JERINGA DESCARTABLE 3 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" Veintisiete mil cuatrocientos sesenta y cinco y 73/100 Veintitrés mil doscientos setenta y seis y 04/10045 JERINGA DESCARTABLE 5 mL CON AGUJA 21 G X 1 1/2" Ciento treinta y cuatro mil novecientos sesenta y 42/100 Ciento catorce mil trescientos setenta y tres y 24/10046 JERINGA DESCARTABLE 60 mL SIN AGUJA Doce mil ciento cincuenta y tres y 24/100 Diez mil doscientos noventa y nueve y 36/10047 LAPIZ PARA ELECTROBISTURI ADULTO Cincuenta y nueve mil cuatrocientos y 00/100 Cincuenta mil trescientos treinta y ocho y 98/10048 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE Dieciocho mil ochocientos ochenta y 85/100 Dieciséis mil y 72/10049 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON EXTENSION DYS Cuarenta y un mil cuatrocientos veintinueve y 89/100 Treinta y cinco mil ciento diez y 08/10050 MALLA DE POLIPROPILENO 15 CM X 15 CM Dieciocho mil quinientos cuarenta y cuatro y 50/100 Quince mil setecientos quince y 68/10051 MANDILON DESCARTABLE TALLA M Cuarenta y tres mil doscientos veintitrés y 40/100 Treinta y seis mil seiscientos treinta y 00/100

52 MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARANEBULIZACION ADULTO CON NIPLE Veintiséis mil ciento cincuenta y 16/100 Veintidós mil ciento sesenta y un y 15/100

53 MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARANEBULIZACION PEDIATRICO CON NIPLE Treinta y ocho mil novecientos un y 06/100 Treinta y dos mil novecientos sesenta y siete y 00/100

54 MASCARILLA DESCARTABLE N-95 Trece mil seiscientos sesenta y dos y 00/100 Once mil quinientos setenta y siete y 97/10055 PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE SIFILIS (RPR) Veinticinco mil trescientos cuarenta y cuatro y 00/100 Veintiún mil cuatrocientos setenta y siete y 97/100

56 PRUEBA RAPIDA PARA VIH 1-2 Doscientos cincuenta y tres mil doscientos treinta y tres y11/100 Doscientos catorce mil seiscientos cuatro y 33/100

57 SONDA NASOGASTRICA Nº 8 Dieciséis mil ochocientos noventa y dos y 12/100 Catorce mil trescientos quince y 36/10058 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 14 Diecinueve mil ochocientos seis y 49/100 Dieciséis mil setecientos ochenta y cinco y 16/10059 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 16 Once mil setecientos catorce y 70/100 Nueve mil novecientos veintisiete y 71/100

60 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULOREDONDA 40 MM X 70 CM Doce mil ocho y 91/100 Diez mil ciento setenta y siete y 04/100

61 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 1 C/A 1/2 CIRCULOREDONDA 40 MM X 70 CM Cuarenta y seis mil seiscientos veinticuatro y 58/100 Treinta y nueve mil quinientos doce y 36/100

62 SUTURA ACIDO POLIGLICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULOREDONDA 40 MM X 70 CM Veintitrés mil ciento diecisiete y 14/100 Diecinueve mil quinientos noventa y 80/100

63 SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA40 MM X 70 CM Veinticinco mil doscientos setenta y dos y 24/100 Veintiún mil cuatrocientos diecisiete y 15/100

64 SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO CORTANTE30 MM X 70 CM Once mil setecientos veintiocho y 13/100 Nueve mil novecientos treinta y nueve y 09/100

65 SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA40 MM X 70 CM Treinta y siete mil setenta y seis y 02/100 Treinta y un mil cuatrocientos veinte y 36/100

66 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm Catorce mil trescientos treinta y ocho y 58/100 Doce mil ciento cincuenta y un y 34/100

67 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8CIRCULO CORTANTE 20 MM X 45 CM Veintitrés mil doscientos veintinueve y 27/100 Diecinueve mil seiscientos ochenta y cinco y 82/100

68 SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULOCORTANTE 30 mm X 75 cm Veintiséis mil doscientos dieciocho y 05/100 Veintidós mil doscientos dieciocho y 69/100

69 TERMOMETRO CLINICO ORAL Treinta mil cuatrocientos cuarenta y tres y 35/100 Veinticinco mil setecientos noventa y nueve y 45/10070 VENDA DE YESO 4" X 5 YD Dieciséis mil quinientos setenta y seis y 76/100 Catorce mil cuarenta y ocho y 10/10071 VENDA DE YESO 6" X 5 YD Dieciséis mil doscientos sesenta y un y 34/100 Trece mil setecientos ochenta y 80/10072 VENDA ELASTICA 4" X 5 YD Trece mil setecientos treinta y ocho y 03/100 Once mil seiscientos cuarenta y dos y 40/100


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Item Descripción del Producto Valor Referencial Incluido IGV Valor Referencial Excluido IGV

73 VENDA ELASTICA 6" X 5 YD Veinticinco mil veintidós y 84/100 Veintiún mil doscientos cinco y 80/100

74 SUERO ANTIOFIDICO LIOFILIZADO 100 mg/20 mg INY Cuatrocientos seis mil noventa y ocho y 62/100 Trescientos cuarenta y cuatro mil ciento cincuenta y un y37/100

1.5. EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

El expediente de contratación fue aprobado mediante Memorando Nº 344-2012-GRL-DRSL/30.01, de fecha 16 de Julio del 2012.

1.6. FUENTE DE FINANCIAMIENTO

• Recursos Directamente Recaudados• Donaciones y Transferencias• Recursos Ordinarios

1.7. SISTEMA DE CONTRATACIÓN

El presente proceso se rige por el sistema de a Precios Unitarios, de acuerdo con loestablecido en el expediente de contratación respectivo.

1.8. MODALIDAD DE EJECUCIÓN CONTRACTUAL

No corresponde.

1.9. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

El alcance de la prestación está definido en los Requerimientos Técnicos Mínimos queforman parte de la presente Sección en el Capítulo III.

1.10. PERIODO DEL SUMINISTRO Y PLAZO DE ENTREGA

El periodo de ejecución de la prestación es de doce (12) meses computados desde el díasiguiente de suscrito el contrato respectivo, o hasta cuando se alcance el monto total delcontrato referido, lo que ocurra primero. Adicionalmente, se podrá modificar dicho plazosujetando la vigencia contractual a la satisfacción integral del monto contractual fijado.

Durante dicho periodo, el Contratista atenderá/suministrará los productos en el plazomáximo de diez (10) días calendarios computados a partir del día siguiente de la fechade notificación/recepción de la Orden de Compra respectiva emitida por la Entidad en lasoportunidades y cantidades que ésta lo determine (ejecuciones/entregas parciales[mensual]).

1.11. COSTO DE REPRODUCCIÓN DE LAS BASES

Los participantes registrados tienen el derecho de solicitar un ejemplar de las Bases, paracuyo efecto deben cancelar el costo de reproducción de las mismas, a S/. 5.00 (Cinco y00/100 Nuevos Soles), al contado y en efectivo en:• Oficina de Tesorería de la Entidad, ó• Mediante depósito en la Cta. Cte. Nº 0521-024615 de la institución financiera Banco

de la Nación.

1.12. BASE LEGAL

• Ley Nº 29812 Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2012.• Ley 29459 Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos

Sanitarios.• D.S. Nº 014-2011/MINSA Reglamento de Establecimiento Farmacéutico.• D.S. Nº 016-2011/MINSA Reglamento para el registro control y vigilancia sanitaria de

productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.


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CAPÍTULO IIDEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1. CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

Convocatoria (publicación en el SE@CE) El 22/10/2012Registro de participantes (ver 2.2) Del 23/10/2012 al 27/11/2012 de 08:00 a 16:00 horasFormulación de consultas (ver 2.3) Del 23/10/2012 al 29/10/2012 de 08:00 a 16:00 horasAbsolución de consultas (ver 2.3) El 06/11/2012Formulación de observaciones a las Bases Del 07/11/2012 al 13/11/2012 de 08:00 a 16:00 horasAbsolución de observaciones a las Bases El 20/11/2012Integración de Bases (publicación en el SE@CE) El 26/11/2012Presentación de Propuestas - en Acto Publico El 11/12/2012 a las 10:00 horas

en Auditorio de la Dirección Regional de Salud – Loreto, sito en Av. 28 de Julio S/N – PunchanaCalificación y Evaluación de Propuestas Del 12/12/2012 al 17/12/2012Otorgamiento de la Buena Pro Acto Publico El 18/12/2012 a las 10:00 horas

en Auditorio de la Dirección Regional de Salud – Loreto, sito en Av. 28 de Julio S/N – Punchana

2.2. REGISTRO DE PARTICIPANTES (Novena Disposición Complementaria Transitoria)

El registro de los participantes es gratuito y se realizará mediante la presentación delFormato N° 02 (el que deberán emitirse al nombre/razón social y demás datos delproveedor que solicita su Registro como Participante al presente proceso de selección) enla Oficina de Logística de la Entidad sito en Av. 28 de Julio s/n – Punchana – Costado delHospital Regional de Loreto, ó a través del Fax 065-251756 Anexo 108 ó por correoelectrónico [email protected] en las fechas señaladas en el cronograma, en elhorario de 08:00 a 16:00 horas.

En el momento del registro, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que seindicará: número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectuó elregistro, así como el día y hora de dicha recepción.

2.3. FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Las consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas,ante la Oficina de Logística de la Entidad sito en Av. 28 de Julio S/N – Punchana, en lasfechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08:00 a 16:00 horas, debiendo estardirigidos al Presidente del Comité Especial del LICITACIÓN PÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01, pudiendo ser remitidas también al Fax 065-065-251756 Anexo 108 ó porcorreo electrónico [email protected].

2.4. ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

Las propuestas se presentarán en acto público, en el Auditorio de la DIRESA-Loreto, sitoen Av. 28 de Julio s/n – costado del Hospital Regional de Loreto, en la fecha y horaseñalada en el cronograma. El acto público se realizará con la participación de Notario.

Se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control,quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente. La no asistenciadel mismo no vicia el proceso.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados y estarán dirigidas al ComitéEspecial de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01, conforme alsiguiente detalle:




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SOBRE N° 1: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

(*) Cuando el postor se presente a más de un ítem, podrá presentar una única propuestatécnica conteniendo la información/documentación de todos los ítems en los que participa.

SOBRE Nº 2: Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

(&) Cuando el postor se presenta a más de un ítem, deberán presentar su propuestaeconómica en forma independiente para cada ítem.

2.5. CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

2.5.1. SOBRE N° 1 - PROPUESTA TÉCNICA

Se presentará en un (01) original y dos (02) copias. Tratándose de un procesosegún relación de ítems, cuando el postor se presente a más de un ítem, podrápresentar una única propuesta técnica conteniendo lainformación/documentación de todos los ítems en los que participa.

El sobre Nº 1 contendrá, además de un índice de documentos (cuya omisión nodescalifica la propuesta, ya que su presentación no tiene incidencia en el objeto dela convocatoria), la siguiente documentación:

Documentación de presentación obligatoria:

a) Declaración Jurada de datos del postor. Anexo Nº 01.Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada porcada uno de los consorciados.

b) Declaración jurada de cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimoscontenidos en el Capítulo III de las presente bases, debiendo consignarse laMarca ofertada y su país de procedencia, y cuando corresponda elnúmero/código de Registro Sanitario de cada uno de los productos ofertados.Anexo Nº 02.

c) Copia simple de Resolución Directoral de Autorización Sanitaria deFuncionamiento del Establecimiento Farmacéutico emitida por la DIGEMIDo DIREMID, consignando datos actualizados.

SeñoresDIRECCION REGIONAL DE SALUD DE LORETOAtt.: Comité Especial

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01Objeto del proceso: Suministro de Productos Farmacéuticos y Afines

SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

ÍTEMS: …………………… (*)

SeñoresDIRECCION REGIONAL DE SALUD DE LORETOAtt.: Comité Especial

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01Objeto del proceso: Suministro de Productos Farmacéuticos y Afines

SOBRE N° 1: PROPUESTA ECONÓMICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

ÍTEMS: …………………… (&)


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Además deberá presentar por cada ítem:

c.1) Copia simple de la Resolución Directoral del Registro Sanitario óCertificado del Registro Sanitario (#)c.2) Copia simple de Protocolo ó certificado de Análisis.c.3) Copia simple de Certificación vigente de Buenas Prácticas deManufactura (BPM) ò Certificación vigente de Buenas prácticas deAlmacenamiento (BPA), cuando corresponda.Fabricantes: Contar con la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura(BPM) vigente, emitido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos yDrogas - (DIGEMID).Droguería: Contar con la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura(BPM) vigente del producto ofertado y con la Certificación de Buenas Prácticasde Almacenamiento (BPA) vigente del postor, emitidas por DIGEMID.Para productos importados: Contar con certificación de Buenas Prácticas deManufactura (BPM) del país de origen emitido por autoridad sanitariacompetente para medicamentos y para el caso de Dispositivos Médicos seacepta documento que acredite el cumplimiento de Buenas Practicasespecificas al tipo de dispositivo de acuerdo al nivel de riesgo emitido por laAutoridad o Entidad competente del país de origen; Asimismo, el postor debecontar con la certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA),emitido por la DIGEMID.Para el caso de los Certificados del párrafo anterior emitidos en el extranjeroque no consignen fecha de vigencia, éstos deben tener una antigüedad nomayor de dos (2) años contados a partir de la fecha de su emisión

(#) Si el(los) producto(s) ofertado(s) no requiere(n) Registro Sanitario, el postordeberá adjuntar el documento emitido por la DIGEMID que sustente la noexigencia de dicho registro. En dicho caso, tampoco será exigible lapresentación de los requisitos señalados en los numerales c.2 y c.3.

d) Declaración jurada simple de acuerdo al artículo 42 del Reglamento de la Leyde Contrataciones del Estado. Anexo Nº 03.En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaraciónjurada, salvo que sea presentada por el representante común del consorcio.

e) De ser el caso, Promesa formal de consorcio, en la que se consigne losintegrantes, el representante común, el domicilio común y las obligaciones a lasque se compromete cada uno de los integrantes del consorcio así como elporcentaje equivalente a dichas obligaciones. Anexo Nº 04.

La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de susintegrantes. Se presume que el representante común del consorcio seencuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo entodos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución delcontrato, con amplias y suficientes facultades.

f) Declaración Jurada de Plazo de entrega (Anexo Nº 05).

g) Relación de Muestras de cada uno de los productos ofertados, debidamentecontenidos en su envase mediato y presentación original debidamentesellados.MUESTRA:

1. Por cada ítem ofertado, los postores participantes deben presentarobligatoriamente las muestras del producto a internar (de acuerdo a loestablecido en el capítulo III). En caso de no presentar las muestras sedescalificarán los ítems correspondientes (No se aceptarán muestras médicas).

2. La finalidad de requerir las muestras es para evaluar las características dela presentación del producto (método organoléptico) de acuerdo a losdocumentos presentados en sus propuestas técnicas.


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3. Cada muestra deberá estar vigente y ser marcada o etiquetada simple con lasiguiente información: Postor.................. (sticker o impreso), Ítem N°:……,Licitación Pública Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01

4. El número de lote y la fecha de vencimiento (mes y año) de las muestraspresentadas, debe ser el mismo que figura en el Protocolo de Análisis delexpediente.

5. Las muestras deberán tener una vigencia mínima de sesenta (60) días.6. Las muestras serán devueltas luego de consentida la Buena Pro, en AV.

28 JULIO S/N – PUNCHANA, Dirección de Logística de 08:00 a 13:00 horas,durante los cinco siguientes días hábiles, en caso contrario la entidad nose responsabilizara.

7. Los productos ofertados serán solo para efectos de calificación de la muestra,8. Cantidad de las muestras será conforme a los detalles siguientes.

I. Para el caso de inyectables en general, se presentarán una (01) unidadacompañada de los diluyentes según corresponda, cuando el envase contengauna cantidad mayor a dos (02) unidades; caso contrario, la muestra será deuna (01) presentación original.

II. Para el caso de dispositivos médicos se presentara una (01) unidad cuando elenvase contenga una cantidad mayor a dos (02) unidades; caso contrario, lamuestra será de una (01) presentación original.

• La omisión de alguno de los documentos enunciados acarreará la noadmisión de la propuesta, sin perjuicio de lo señalado en el artículo 68 delReglamento.

Documentación de presentación facultativa:

a) Documentación relativa a los factores de evaluación técnica. Anexo 06.

• Los postores que soliciten el beneficio de la exoneración del IGV previstoen la Ley Nº 27037, Ley de Promoción de la Inversión en la Amazonía,deben presentar la Declaración jurada de cumplimiento de condicionespara la aplicación de la exoneración del IGV. Anexo Nº 07.

En el caso de consorcios, todos los integrantes que figuran en la promesaformal de consorcio deben reunir las condiciones exigidas para accederal beneficio de la exoneración del IGV, debiendo presentar de maneraindependiente la declaración jurada antes señalada.

• En caso exista contradicción entre la información presentada en lapropuesta técnica, la propuesta será descalificada.

2.5.2. SOBRE N° 2 - PROPUESTA ECONÓMICA

Se presentará sólo en un (1) original. Tratándose de un proceso según relación deítems, cuando el postor se presente a más de un ítem, deberán presentar supropuesta económica en forma independiente para cada ítem.

El Sobre Nº 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

Oferta económica, por ítem, expresada en la moneda del valor referencial(Nuevos Soles) y el detalle de precios unitarios cuando este sistema haya sidoestablecido en las Bases. Anexo Nº 08.

EMPRESA

“MUESTRA”

LP Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01

“Ítem - articulo”


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El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componendeberán ser expresados con dos decimales. Cuando corresponda, los preciosunitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

• La admisión de la propuesta económica que presenten los postoresdependerá de si aquella se encuentra dentro los márgenes establecidosen el artículo 33 de la Ley y el artículo 39 de su Reglamento.

La propuesta económica de los postores que presenten la declaraciónjurada de cumplimiento de condiciones para la aplicación de laexoneración del IGV (Anexo Nº 07), debe encontrase dentro de los límitesdel valor referencial sin IGV.

• En caso la información contenida en la propuesta económica difiera de lainformación contenida en la propuesta técnica, la propuesta económicaserá descalificada.

• La presentación de documentación/información falsa (la falsedad de undocumento puede plasmarse de dos maneras: la primera de ellas suponeque el documento cuestionado no haya sido expedido por su emisor,mientras que la segunda implica que aun cuando el documento haya sidoválidamente expedido, éste haya sido posteriormente adulterado en sucontenido) y/o inexacta (se refiere a aquellas manifestaciones oinformaciones proporcionadas por los administrados que constituyan unaforma de falseamiento de la realidad, es decir que contengan datosdiscordantes con el plano fáctico y que no se ajusten a la verdad)acarreará la descalificación del postor, además de la denuncia para elinicio del procedimiento sancionador respectivo.

2.6. DETERMINACIÓN DEL PUNTAJE TOTAL

Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica, por ítem, se procederá adeterminar el puntaje total de las mismas. El puntaje total de las propuestas será elpromedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEi

Donde:PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor iSe aplicará las siguientes ponderaciones (Donde: c1 + c2 = 1.00):

c1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica = 0.70c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica = 0.30

2.7. REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro deberá presentar los siguientes documentos parasuscribir el contrato:

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.b) Garantía de fiel cumplimiento del contrato (Carta Fianza ó Póliza de Caución).c) Garantía por el monto diferencial de la propuesta (Carta Fianza ó Póliza de Caución),

de ser el caso.d) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.e) Código de cuenta interbancario (CCI).f) Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los

documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueronacompañados de traducción certificada, de ser el caso.


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g) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato.h) Correo electrónico para notificar la orden de compra, en el caso que habiendo sido

convocado el proceso por relación de ítems, el valor referencial del ítem adjudicadocorresponda al proceso de Adjudicación de Menor Cuantía, de ser el caso.

• En caso de que el postor ganador de la Buena Pro sea un consorcio y laEntidad opte por solicitar como garantía para la suscripción del contrato cartafianza o póliza de caución, conforme a lo indicado por la Superintendencia deBanca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones en losOficios Nº 5196-2011-SBS y Nº 15072-2012-SBS, a fin de que no existanproblemas en la ejecución de las mencionadas garantías, resulta necesario queéstas consignen en su texto, el nombre, denominación o razón social de todasy cada una de las personas naturales y/o jurídicas que integran el consorcio.

Adicionalmente, podrá considerarse otro tipo de documentación a ser presentada, talescomo:

a) Copia de DNI del Representante Legal.b) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa.c) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente

actualizado.d) Copia del RUC de la empresa.

• La Entidad no exigirá documentación o información adicional a la consignadaen el presente numeral para la suscripción del contrato.

2.8. PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El encargo que se efectúe en las Compras Corporativas sólo alcanza las accionesnecesarias que permitan a la Entidad encargada realizar el proceso de selección paraobtener, de parte de los proveedores del Estado, una oferta por el conjunto de losrequerimientos similares de las Entidades participantes, y sólo hasta el momento en el quese determine al proveedor seleccionado y la Buena Pro quede consentida, luego de locual, cada una de las Entidades suscribirá los contratos correspondientes con elproveedor o proveedores seleccionados por el o los requerimientos que hubiesen sidoencargados. Así, una vez consentida la Buena Pro, la Entidad Encargada comunicaráa las Entidades Participantes los resultados del proceso, dentro de un plazo nomayor de tres (3) días hábiles. El plazo del procedimiento para la suscripción delcontrato señalado en el párrafo siguiente se computará a partir del día siguiente de lacomunicación notificada a las Entidades Participantes.

El postor ganador de la Buena Pro, sin mediar citación alguna por parte de la Entidad,deberá presentar toda la documentación prevista para la suscripción de contrato dentro delplazo de siete (7) días hábiles, contados a partir del día siguiente de recibida lacomunicación de la Entidad Encargada sobre los resultados del proceso deselección. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación dedicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad Participante respectiva parasuscribir el contrato.

La citada documentación deberá ser presentada en el domicilio de cada EntidadParticipante, según lo señalado en el punto 1.2 de esta Sección.

2.9. ADELANTOS

No se otorgará ningún tipo de adelanto.

2.10. FORMA Y PLAZO DE PAGO

La Entidad realizará el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista enpagos parciales, dentro de los quince (15) días calendarios siguientes al otorgamientode la conformidad de recepción de cada prestación/ejecución parcial (mensual),siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.


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De acuerdo con el artículo 176 del Reglamento, para efectos del pago de lascontraprestaciones parciales / mensuales ejecutadas por el contratista, la Entidad deberácontar con la siguiente documentación:

- Recepción y conformidad del Órgano de Administración ó del Órgano designado.- Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su conformidad de la

prestación efectuada, cuando corresponda.- Comprobante de pago y Guía de Remisión respectiva.

Los montos cancelados en cada prestación parcial/mensual, tendrán el carácter de pagosa cuenta, de conformidad con el artículo 181 del Reglamento.

2.11. REAJUSTE DE LOS PAGOS

Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrán fijos y no estarán sujetosa reajuste alguno.


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CAPÍTULO IIIREQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

1. Tabla de Requerimiento: CONSUMO ESTIMADO ANUAL (*)

(*) El consumo promedio mensual estimado de cada uno de los productos, por cada EntidadContratante, equivale a la doceava parte de la Cantidad Estimada Anual.


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Item

Descripción delProducto

Und.Med. Especificaciones Técnicas

1 AEROCAMARAADULTO UNIDAD CARACTERÍSTICAS: Cámara de polímero resistente (no PVC). Transparente que permita verificar su limpieza o la existencia de elementos extraños. No colonizable. Atóxica e

hipoalergénica. De fácil lavado y secado. Máscara y boquilla anatómica, que cubra y se adapte perfectamente a nariz y boca. De consistencia suave y flexible. Largo: no menor de23 cm. Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.EMPAQUE: Envase inmediato: Bolsa plástica individual. Fácil de abrir manualmente. Envase Mediato: Caja de cartón o bolsa plástica. Embalaje: Caja de cartón. Resistente a lamanipulación, transporte y almacenaje.

2 AEROCAMARALACTANTE UNIDAD

3 AEROCAMARAPEDIATRICA UNIDAD

4AGUJA DE PUNCIONLUMBAR Nº 25 G X 31/2" (PUNTA LAPIZ)

UNIDAD

U. Medida UNDEmpaque: Empaque individual. Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto. Especificar en el empaque: número de calibre de la aguja, longitud.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Peel open. Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado Nº Lote, F.Fabricación, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. SanitarioMaterial: Tipo Material biocompatible, de uso hospitalario, que no interactué con las soluciones a transfundir. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. CondicionesBiológicas: Estéril, atoxico, apirógeno, hipoalergénico. Aguja con mandril y protector. Pabellón de polipropileno. Conexión Luer-Lock. Exenta de látex. Agujas con aletas en zonade pabellón. Aguja con punta lápiz (WITHACRE) y orificio terminal lateral. Dimensiones Longitud de más o menos 8.26 cm. – descartable

5AGUJA HIPODERMICADESCARTABLE Nº 21 GX 1 1/2"

UNIDADU. Medida UNDEmpaque: Empaque individual estéril de papel plastificado o PVC no quebradiza.Material: Material acero quirúrgico inoxidable (resistente a la corrosión) y apirógeno. No reciclado.Características: Fácil de abrir: peel open. Aguja de buen acabado, libre de rebabas con protector, punta tribiselada. El cono de la aguja debe presentar una coloración deacuerdo a la norma ISO 6009 ó norma nacional equivalente. En general el tamaño de la aguja debe ser adecuado al calibre de la misma. Gauge: según ítem solicitado. Color:según ítem solicitado . Número de lote y fecha de vencimiento.

6AGUJA HIPODERMICADESCARTABLE Nº 23 GX 1"

UNIDAD

7 ALCOHOL ETILICO(ETANOL) 70º X 1 L UNIDAD CARACTERISTICA: Liquido transparente, Móvil y volátil, Inflamable. Olor característico, Sabor quemante

ENVASE INMEDIATO: Frasco de Polietileno de alta densidad (PAD) color blanco o de polipropileno. Tapa rosca de cierre hermético , Con precinto de seguridad como parte de latapa. Debe especificar las medidas de seguridad para su almacenamiento. Tapón de seguridad de plástico (dosificador).Rotulado: Información del rotulo: debe contener la siguiente información: Nombre comercial o marca registrada o símbolo del fabricante. "Contenido Neto". Indicar uso. Nombre orazón social del fabricante o propietario del registro y domicilio donde se elabore el producto. Número de lote o la clave de la fecha de fabricación. Producto inflamable. País deFabricación.EMBALAJE: Caja de cartón u otro material que garantice la integridad del producto que proteja la integridad del producto. Dimensiones estándares que faciliten el almacenaje.Resistentes al transporte y apilación.

8 ALCOHOL ETILICO(ETANOL) 70º X 120 mL UNIDAD

9ALCOHOL GEL X 1 LCON VALVULADISPENSADORA

UNIDAD

PRESENTACION : Frasco plástico con válvula antigoteoMATERIAL: Ingrediente activo: Triclosan al 0.25 % como agente antibacteriano.CARACTERISTICAS PRINCIPALES: Frasco x 1 L , adecuado para dispensador. Envase con válvula antigoteo. Alcohol 69.5 - 70.4 % aprox. Alcohol Gel desinfectante parahigiene de manos que contenga humectantes y emolientes hidratantes de piel. Con Triclosan 0.25 %. Con tapa dosificadora. Dosificación controlada. De aspecto viscoso,incoloro, soluble en agua, pH neutro, Biodegradable, transparente, con miscibilidad total y en toda proporción y de grato aroma, exento de partículas extrañas y patógenas.

10 ALGODON HIDROFILOX 100 G PQTE. U. Medida UND

Empaque Individual • Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje • Que garantice las propiedades físicas químicas e integridad del producto • Fácil de abrirmanualmente. N° Lote y Fecha de VencimientoMaterial : De Algodón natural color blanco, sin fibras extrañas, inodoro.Características : Algodón 100% natural, acorde a los estándares nacionales e internacionales de calidad para uso clínico hospitalario. Superficie lisa, uniforme y consistente. Defácil separación en capas. Aséptico, atóxico e hipoalérgico. Sin pelusas al momento de ruptura.

11 ALGODON HIDROFILOX 500 G ROLLO

12 ALITA DESCARTABLENº 23 G X 3/4" UNIDAD

Presentación: Individual, de papel plastificado o de polietileno. Holgado "contenido no debe estar ajustado". Resistente a la manipulación. Que garantice la esterilidad e integridaddel producto. De fácil apertura. Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y/o aristas cortantes.Características:AGUJA: De acero quirúrgico inoxidable. Bisel agudo atraumático. Con funda protectora.EXTENSIÓN: Incoloro, transparente, flexible y sin perforación. Longitud de la extensión de 15 a 25 cm, con tapón de seguridad en su parte distal, no rosca.SCALP: Flexible y resistente a la manipulación. La unión del scalp con la aguja debe ser hermética. Colores cánula - aleta según diámetro exterior de la aguja.

13 AMALGAMA X 50 G UNIDAD Frasco conteniendo Amalga (Limadura de Plata) x 50g

14 ANTIGENO RPR X 100DETERMINACIONES KIT

Kit utilizado para detectar reaginas plasmáticas en sangre y suero. El Antígeno RPR debe contener 3 frascos x 2 ml (Carbono micro particulado, control positivo y negativo),tarjetas descartables con 10 círculos, homogenizadores de plásticos, dispensador de anfígeno con aguja calibrada. Parámetros. Para uso en diagnóstico in vitro, es un inmunoanálisis cualitativo de lectura visual para la detección de anticuerpos frente al Treponema pallidum, debe presentar los dispensadores de suero. Debe presentar una vigencia nomenor de 24 meses al momento del ingreso al Almacén, solamente cuando el periodo de vigencia demostrado con su Protocolo de análisis señale una vigencia menor, se podráaceptar con una vigencia mínima de 18 meses, además de carta de compromiso de canje por vencimiento para el periodo que resta completar los 24 meses. Debe incluir unmanual de instrucciones del procedimiento e interpretación de la prueba en español. El producto de preferencia para ser almacenado a temperatura ambiente entre 4 y 30 º C. Lacantidad de pruebas por cada kit podrá ser hasta 100 pruebas.

15 BOLSA COLECTORADE ORINA X 2 L UNIDAD

U. Medida UNDEmpaque : Individual estéril. Fecha de expiración, Número de lote. Indicador de Esterilización.Material: Resistente, flexible, transparente e incoloro. Empaque fácil de abrirCaracterísticas: Presencia de ganchos fijadores. Se aceptarán con ganchos fijadores y/o sujetadores rígidos. Con entrada para toma de muestra. Con válvula antirreflujo. Condispositivo de protección de drenaje Escala graduada para medir cantidad de orina y/u otras secreciones. Resistente, flexible, transparente en la cara anterior y pudiendo sertransparente o blanco en cara posterior. Extremos reforzados resistentes al acomodamiento, acodamiento, superficies internas estériles. Con sujetador o colgador de bolsa rígidoque no ceda al peso de la capacidad máxima de la bolsa.

16BOLSA COLECTORADE SANGRE DOBLE X450 mL

UNIDAD

CARACTERISTICAS: Una unidad consta de dos bolsas: Una bolsa con anticoagulante CPDA. Una con SAG Manitol y La unidad debe contener además de: Agujas de biselafilado y protector resistente a la centrifugación. Dos mangueras flexibles aún a bajas temperaturas. De material resistente a la tracción.Con etiqueta firmemente pegada resistente a la humedad y que permita rotular los datos del paciente y exámenes realizados. Grabado con fecha de expiración y número de lote.ENVASE INMEDIATO: Bolsa de aluminio. Que garantice la hermeticidad y esterilidad del producto.ENVASE MEDIATO: Caja de cartón. Debidamente rotulada

17BOLSA SIMPLE DEEXTRACCION DESANGRE X 450 ML

UNIDAD

CARACTERISTICAS: *Diseñadas para la recolección, almacenamiento y transfusión de sangre. * No menor a 63 mL de Solución Anticoagulante CPDA-1.* Capacidad de 450 ml * Aguja 16G de pared ultra fina con cobertura cerrada herméticamente con capuchón y/o sistema retráctil. * Bolsa para recolección de sangre, atóxica,estéril y libre de pirógenos.ENVASE INMEDIATO: De polietileno de alta densidad en bolsa de aluminio. Que garantice la hermeticidad y esterilidad del producto.ENVASE MEDIATO: Caja de cartón. Debidamente rotulada

18BOMBILLA DE JEBEPARA ASPIRACION Nº04

UNIDAD

EMPAQUE: Individual en polietileno no estéril Rotulo : Según las basesMATERIAL: Jebe látexCARACTERÍSTICAS PARTICULARES: Ergonómico. Bombilla de jebe resistente superficie suave que soporte esterilización en auto clave.

DIMENSIONES: Estándar Nº 4

19CANULA BINASALPARA OXIGENOADULTO

UNIDAD

CARACTERISTICAS: * Compuesta por un conector universal y extensión no menor de 2 metros. * Debe contar con embudo para colocar en la toma de oxigeno. * Dos puentesnasales para entrada a las fosas nasales. * Resistente al uso, flexible.MATERIAL: ondiciones biológicas: Aséptico, atóxico,hipoalérgico.EMPAQUE Y/O ENVASE: vidual. enaje.Peel Open de apertura uniforme. ñas.

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CATETERENDOVENOSOPERIFERICO Nº 18 G X1 1/4" CON CLIP DESEGURIDADAUTOMATICO

UNIDAD

U. Medida UNDEmpaque: Empaque individual. Estéril. De fácil apertura “PEEL OPEN” (diferente modalidad) resistente a la manipulación y almacenaje. Que garantice la conservación delproducto. Exento de partículas extraños, rebabas y/o aristas cortantes. No defectos. Fecha de expiración, Número de lote , Registro Sanitario.Material Tipo: Material Poliuretano suave. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones Biológicas: Estéril, atoxico, hipoalergénico, apirógeno.Características: Fácil de abrir manualmente: peel open o tipo rosca. Catéter con introductor. Adaptador tipo Luer-Lock (de rosca). Protector de cánula de polipropileno. Tapónhidrófobo de acrilonitrilo-butadieno-estireno poliamida. Empuñadura altamente transparente para una clara visión del reflujo sanguíneo. Cámara de visualización de acrilonitrilo-butadieno-estireno. Cánula metálica de acero cromo-níquel grado médico. Color del conector del catéter de acuerdo a dimensiones. Libre de látex y libre de PVC. Corta distanciaentre el bisel y el extremo de la cánula. Punta de la cánula metálica Tribiselada. Adaptable de catéter flexible, apirógeno e hipoalérgico a soluciones de uso rutinario con diferentepH, resistente a las acodaduras que permita el pasaje normal de líquido. La tapa del control de retorno tiene filtro hidrófobo. Tapa de control de retorno adaptable tanto alintroductor como al catéter, además tiene que ser hermética (impedir la salida de sangre). Con línea radiopaca. Inserción virtualmente sin esfuerzo. Bisel biangulado y trifacetado.Sin dispositivos extras (alas de fijación, etc.). Con clip de seguridad de activación automática.

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CATETERENDOVENOSOPERIFERICO Nº 20 X 11/4" CON CLIP DESEGURIDADAUTOMATICO

UNIDAD

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CATETERENDOVENOSOPERIFERICO Nº 22 G X1" CON CLIP DESEGURIDADAUTOMATICO

UNIDAD

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CATETERENDOVENOSOPERIFERICO Nº 24 G X3/4" CON CLIP DESEGURIDADAUTOMATICO

UNIDAD

24CATETER VENOSOCENTRAL, DOBLELUMEN 12 FR X 15 CM

UNIDAD

U. Medida: UNDEmpaque: Empaque individual . De fácil apertura “PEEL OPEN” (diferente modalidad) resistente a la manipulación y almacenaje. Que garantice la conservación del producto.Exento de partículas extraños, rebabas y/o aristas cortantes No defectos. Fecha de expiración Número de lote

Material: Tipo: Poliuretano de uso clínico hospitalario, biocompatible no interactúa con la solución a transfundir. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes Condiciones Biológicas: Estéril, atoxico,hipoalergénico, apirógeno.Características: Radiopaco con punta flexible, soft tip. Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Estéril, atoxico, apirógeno. Catéter doble lúmen de 12 FR por 15 cm. Catéter contiempo de recambio no menor de 7 días. Resistente al acondicionamiento y de fácil manipulación. Con memoria de forma. A traumático, no trombo génico, radiopaco. Pinzas paraal tubo de extensión. Punta verde del catéter más flexible que el cuerpo del catéter. De alto flujo.Set para cateterización de la vena cava según el método Seldinger con catéter de doble lumen, y diferentes agujas/cánulas de punción, con sistema de derivación para ECG. Clipde Fijación.


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Item



25CATETER VENOSOCENTRAL, DOBLELUMEN 7 FR X 20 cm

UNIDAD

U. Medida UNDEmpaque Individual Estéril. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto. Peel Open(Fácil de Abrir). Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado especifica fecha de vencimiento, N° de Lote y características del catéterCONTENIDO DEL EMPAQUE: Pinzas para el tubo de extensión y capuchones para el sitio de inyecciónMaterial: Tipo: Poliuretano II (Sin látex) biocompatible. Radiopaco con punta flexible.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno.Características: Catéter Doble Lumen de 7 Fr x 20 cm pinzas para el tubo de extensión y capuchones para el sitio de inyección. Guía de hilo flexible con marcas, de 0.81 mm. dediámetro x 60 cm. de longitud (punta suave recta en un extremo – punta en “J” en el otro) con dispositivo de avance en el porta guías para inserción con una mano. Sujetador congrampa para el catéter. Aguja de introducción de calibre 18 Ga x 6.35 cm y pared extra fina. Jeringa Luer-Slip de 5 cc. Dilatador de vasos adaptable el diámetro interno delcatéter. Porta guía y guía flexible con extremo proximal en forma de “J”. Clip y clamp de seguridad. Catéter con tiempo de recambio, no menor de 07 días. Resistente alacodamiento (sin acodaduras) y de fácil manipulación. Que conserve y mantenga la forma de origen (memoria de forma). Atraumática, no trambogenico, radiopaco.Estéril: Los componentes de conducción de líquidos son apirógeno. No contiene medicamentos. Desechable – no volver a esterilizar. Esterilizado con Oxido de Etileno.

26CATETER VENOSOCENTRAL, TRIPLELUMEN 7 FR X 20 CM

UNIDAD

U. Medida UNDEmpaque : El Catéter de Poliuretano Hidrofílico debe estar estéril, atóxico, apirogénico, libre de rebabas y/o aristas cortantes. Esterilizado con óxido de etileno. Que cuente conempaque individual, resistente a la manipulación, fácil de abrir manualmente, atraumático, transporte y almacenaje, lo cual garantice esterilidad e integridad del producto,debidamente rotulado, con fecha de vencimiento por unidad y vigente.Material: Tipo: Siliconizado o de poliuretano II de uso clínico hospitalario u otro material biocompatible que no interactúe con la solución de transfundir. Acabado: Libre de rebabasy/o aristas cortantes.Condiciones biológica: Estéril, apirógeno, atóxico, hipoalergénico.Características: Catéter radiopaco de tres lúmenes. Adicionalmente al catéter deberá de incluir. Avanzador Venaguide, dilatador, catéter introductor, aguja introductora (18 Ga x6.35cm.), guía de hilo flexible de 60 cm. de largo con extremo proximal en forma de “J”, jeringa de 5cc (Luer Slip), clip y clamp de seguridad. Los lúmenes desarrollados parafacilitar el alto flujo con salidas situadas en diferentes puntos del catéter (distal, medial y proximal). La punta distal del catéter es atraumática, lo que reduce el riesgo de daños enla pared interna de los vasos sanguíneos, como facilita el proceso de inserción. Superior visualización en rayos X y marcaciones de 1 y 5 cm en el catéter para facilitar suposicionamiento. Dimensiones Triple lumen 7 Fr x 20 cm.

27 CLAMP UMBILICALDESCARTABLE UNIDAD

EMPAQUE: Individual en papel quirúrgico. Resistente a la manipulación y almacenamientoMATERIAL: Polietileno de alta densidad biocompatible.CARACTERÍSTICAS PARTICULARES: Esterilizado por ETO. Su apertura sólo es posible utilizando herramientas . Biocompatibilidad. Doble seguro que lo fije firmemente enposición cerrado. Grapa de polietileno atóxicoDIMENSIONES: Estándar

28EQUIPO DEVENOCLISIS CONDOBLE FILTRO

UNIDAD

Medida: UNDEmpaque : Individual. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Fácil de abrir manualmente, Exento departículas extrañas, Exento rebabas y / o aristas cortantes. Nª de Lote, Fecha de vencimiento.Material: Tipo: Polivinil o similar (en su biodegradación no debe interactuar. Con soluciones a infundir) de uso clínico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales decalidad. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.Características: Protectores Extremos (Protector del perforador y de la conexión macho): Que conserven la esterilidad del perforador, del enlace macho y de todo el interior.Que se mantengan en forma segura y con adecuado desplazamiento. Perforador: Con canal de evacuación o salida y con canal de entrada de aire, Con dimensiones según ISO8536-4. Dispositivo de Entrada de Aire: Con filtro que debe impedir la introducción de partículas y micro organismos en un rango de 2.5 micras a 5 micras. Cámara degoteo/cuenta gotas: De material plástico grado médico, semirígido, transparente e incoloro (La cámara debe permitir observación continua del goteo). La distancia entre laextremidad inferior del tubo cuenta gotas y la salida de la cámara protectora, no debe ser menor de 40 mm. (ISO 8536-4) . El volumen de goteo debe ser tal que 20 gotas de aguadestilada a 20° correspondan a 1cc (± 0.1 cc). Tubuladura: Flexible y sin perforaciones, con memoria de forma. Transparente o al menos suficientemente translúcido paradetectar fácilmente el pasaje eventual de burbujas de aire. El diámetro interno del tubo no debe ser menor a 2.7 mm, Su longitud no debe ser menor a 1500 mm y no mayor a1850 mm, medida desde la base de la cámara de goteo (protector de cuenta gotas) hasta el extremo distal del enlace macho. Debe mantener una unión hermética con todas laspartes a las que está conectado: cámara de goteo, sitio de inyección y enchufe (enlace macho) Regulador del Flujo con Tope (Regulador de goteo con tope): Debe detener yregular el flujo del líquido a transfundir y mantener constante el flujo fijado. Una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, éste deberá mantener una diferenciano mayor de 10% en relación al goteo base. No debe dañar el tubo flexible durante el uso rutinario. Sitio de Inyección: Que tenga un acceso auto-sellable, en forma de “Y”, sinlátex bombado. Debe estar cercano al extremo distal del tubo flexible. Cono de Acoplamiento (Conexión macho): De forma cónica (cono truncado). Dispositivo enroscable (luerlock). Debe permitir un ajuste hermético con cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas, scalp vein, catéteres o similares. Exenta de látex.

29EQUIPOMICROGOTERO CONCAMARA

UNIDAD

U.Medida UNDEmpaque: Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Peel Open de apertura uniforme. Exento de partículasextrañas, Exento rebabas y/o aristas cortantes, N° de Lote y Fecha de vencimientoMaterial Tipo: Polivinil o similar de uso clínico hospitalario. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.Características: Los materiales utilizados en la fabricación: su composición física debe ser de un material que en su biodegradación no interactúen con las soluciones ainfundir.Deberá tener filtro para líquido de perfusión. Resistente al acodamiento. Con luer lock en ambos extremos (enlace hembra y enlace macho).PROTECTORES EXTREMOS: (Protector del perforador/protector de la conexión macho): Que conserven la esterilidad del perforador, del enlace macho y de todo el interior. Quese mantengan en forma segura y con adecuado desplazamiento.CONO DE PERFORACION: Con canal de evacuación o salida. Con canal de entrada de aire. Que resista el efecto de punción y se acople herméticamente.DISPOSITIVO DE ENTRADA DE AIRE: Con filtro que debe impedir la introducción de partículas y micro organismos en un rango de 2.5 micras a 5 micras.CAMARA/CUENTA GOTAS: Cámara graduada de polímero flexible o rígido, transparente e incoloro (debe permitir observación continua del goteo) y dispositivo de sujección"orejuela" que permita colgarla al gancho del porta suero. Cámara cuenta gotas con sistema de microgota de bulbo blando. Capacidad no menor de 100 cc. El volumen de goteo,debe ser tal que 60 microgotas de agua destilada a 20º C a 1 cc (± 0.1 cc). Una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, este deberá mantener una diferenciano mayor de 5% en relación al goteo base.TUBO FLEXIBLE: Flexible y sin perforaciones. Transparente para detectar fácilmente el pasaje de burbujas de aire. Debe mantener una unión hermética con todas las partes alas que está conectado: cámara de goteo, sitio de inyección y enchufe (enlace macho).REGULADOR DE FLUJO CON TOPE (Regulador del goteo con tope). Debe detener y regular el flujo del líquido a transfundir, y mantener constante el flujo fijado. Una vezconseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, este deberá mantener una diferencia no mayor de 10 % en relación al goteo base. No debe dañar el tubo flexible durante eluso rutinario.SITIO DE INYECCION: Que tenga un acceso autosellable, en forma de "Y". Debe estar cercano el extremo distal del tubo flexible.CONEXIÓN MACHO: De forma cónica (cono rotulado). Dispositivo enroscable (Luer lock).

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ESPARADRAPOANTIALERGICOPLASTIFICADO X 6CORTES

UNIDAD

CARACTERÍSTICAS: Cinta plastificada resistente, de preferencia satinada o similar. Aséptico, hipoalergénico y atóxico. EL agente adhesivo debe tener distribución homogénea. Elagente adhesivo al usarse no debe separarse. Debe adherirse adecuadamente a la piel. Al retirar debe ser de fácil desprendimiento y no dejar residuos ni dañe la piel. No debedeformarse al corte. De fácil rasgado manual en sentido longitudinal y transversal. Dimensiones de acuerdo a requerimiento.EMPAQUE Envase inmediato: Empaque individual o múltiple. Que garantice las propiedades e integridad del producto. Fácil de abrir manualmente. Rotulado de acuerdo al D.S.010-2001-SA/DM y sus modificatorias. Envase mediato. Caja de cartón. Debidamente rotulada. Embalaje. Caja de cartón. Que proteja la integridad del producto. Debidamenterotulada. De dimensiones estándares que facilite el almacenaje. Resistente al transporte y apilación

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ESPARADRAPOIMPERMEABLE DETELA 10 yd X 5CORTES

UNIDAD

CARACTERÍSTICASCinta de tela resistente, de preferencia satinada o similar. Aséptico, hipoalergénico y atóxico. EL agente adhesivo debe tener distribución homogénea. Elagente adhesivo al usarse no debe separarse de la tela. Debe adherirse adecuadamente a la piel. Al retirar debe ser de fácil desprendimiento y no dejar residuos ni dañe la piel. Nodebe deformarse al corte. De fácil rasgado manual en sentido longitudinal y transversal. Dimensiones de acuerdo a requerimiento.EMPAQUE Envase inmediato: Empaque individual o múltiple. Que garantice las propiedades e integridad del producto. Fácil de abrir manualmente. Rotulado de acuerdo al D.S.010-2001-SA/DM y sus modificatorias. Envase mediato. Caja de cartón. Debidamente rotulada. Embalaje. Caja de cartón. Que proteja la integridad del producto. Debidamenterotulada. De dimensiones estándares que facilite el almacenaje. Resistente al transporte y apilación

32FRASCO PARAMUESTRA DE HECESDE 100 G CON TAPA

UNIDAD

EMPAQUE: Frasco de Plástico en empaque de 50 o más unidadesMATERIAL: Frasco de Poliestireno ó PolipropilenoCARACTERISTICAS: Capacidad de 100 g, tubular, no estéril, no graduado. Tapa de Polietileno a rosca, con cierre de alta seguridad, con cuchara incorporada en la tapa.USO: Recolección de Heces.

33FRASCO PARAMUESTRA DE ORINA,CON TAPA X 100 ML

UNIDAD

EMPAQUE: Frasco de Plástico en empaque individual sellado.MATERIAL: Frasco de Polietileno ó Polipropileno clarificado

CARACTERISTICAS: Capacidad 100 mL, de boca ancha sin reborde interno ni externo, estéril, con etiqueta para rotulación, con forma de Cono invertido de base truncada cuyodiámetro superior debe ser mayor que el inferior. Tapa de Polietileno a rosca, color azul, con cierre hermético.

34 GASA ESTERIL 10 CMX 10 CM UNIDAD U.Medida: UNIDAD

Empaque : Individual, estéril Material del empaque grado hospitalario (grado médico). Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Garantiza las propiedades física,esterilidad e integridad del producto. Peel Open de apertura uniforme 0 bolsa de politileno hermético. Exento de defectos, pelusas y/o partículas extrañas. Exento de rebabas y/oaristas cortantes, Permeable al agente esterilizanteMaterial Tipo: Gasa de algodón 100% natural de 20 x 16 hilos por pulgada cuadrada, acorde a las normas ITINTEC 231.167 (gasa tipo VI de uso hospitalario)Características: Bordes ocultas, libres de pelusas e hilachas. No pre-lavada, Tejido uniforme, Alto grado de absorción. Tipo de esterilización rayos gamma, o vapor presurizado.Alto grado de absorción.Dimensiones: Según requerimiento.

35 GASA QUIRURGICA 61CM X 100 YD UNIDAD

36GRUPO SANGUINEO(ANTI A-B-D FACTORRH) X 10 mL (KIT)

UNIDADCaracterísticas: Frasco x 10 ml (Anti A, B y D). Suero para hemotipificacion, monoclonal. Tiempo de expiracion no menor de un año. envase original, no reenvasado.Empaque: Caja de cartón u otro material que garantice la integridad del producto que proteja la integridad del producto. Resistente a la manipulación, y almacenaje. Fácil de abrirmanualmente. Exento de partículas extrañas.

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GUANTE PARAEXAMENDESCARTABLE TALLAM

UNIDAD

U. MEDIDA: UNIDADEMPAQUE: Caja multiempaque. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del producto. Fácil de abrir manualmente, Número de lote,Fecha de expiración.MATERIAL: Tipo Látex de uso clínico hospitalarioCARACTERISTICAS: Condiciones biológicas: Aséptico, hipoalergénico. Ambidiestro. De superficie LISA y puño con reborde. De color uniforme. Pruebas de perforaciones novisibles según norma. Pruebas de propiedades físicas según norma, Test para evaluación biológica según normaDIMENSIONES: Largo mínimo 230 mm. Espesor de látex mínimo de 0.14 (Puño, palma, dedo).

38GUANTE QUIRURGICOESTERILDESCARTABLE Nº 7

PARU. MEDIDA: PAREMPAQUE Doble empaque Individual, caja de cartón. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad y esterilidad del producto. Peel opende apertura uniforme. Exento de partículas extrañas Rotulado: Nº Lote, F. Fabricación, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. Sanitario.MATERIAL: Tipo: Látex de uso clínico hospitalario. Condiciones biológicas: Estéril, hipoalergénicoCARACTERÍSTICAS: Presentación par. Con superficie lisa que no altere sensibilidad táctil, región palmar microrugosa antideslizante. De colornatural sin colorantes, Pruebas de perforaciones no visibles según norma. Pruebas de propiedades físicas según norma. Test para evaluación biológica según norma.Internamente el guante debe venir envuelto en papel, que tendrá un rotulado que indica si se trata del guante derecho o izquierdo. Cada guante debellevar en forma clara y legible la designación de su tamaño; de preferencia en el puño. Ligera impregnación de polvo bioabsorvible, El puño debeejercer una presión adecuada que evite el deslizamiento de la misma y se mantenga sobre la manga quirúrgica.

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GUANTE QUIRURGICOESTERILDESCARTABLE Nº 71/2

PAR

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GUANTE QUIRURGICOESTERILDESCARTABLE Nº 61/2

PAR


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Item



41GUANTE QUIRURGICOESTERILDESCARTABLE Nº 8

PAR

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JERINGADESCARTABLE 10 mLCON AGUJA 21 G X 11/2"

UNIDAD

A: Presentación1.- Empaque individual estéril que garantice las propiedades físicas, esterilidad, e integridad del producto2.- Herméticamente sellado sin porosidad, fácil de abrir manualmente (Peel open) exento de partículas extrañas, sin rebabas y/o aristas cortantes .Rotulado de acuerdo a lanormativa vigente.3.- Envase mediato, caja de cartón, debidamente rotulada de acuerdo a la normativa vigente. Embalaje caja de cartón que proteja la integridad del producto, debidamenterotulada, de dimensiones estándares que faciliten su almacenaje, resistente al transporte y apilación.B: Características Consta de tres partes:ELASTOMERO: Material de caucho natural o material sintético que no presenta florescencias ni defectos de apariencia. Material diferente al del vástago.El émbolo debe desplazarse sin dificultad moviéndose con suavidad a lo largo de su recorrido dentro del cilindro tanto en su introducción como en su extracción. Debe aseguraruna completa hermeticidad. Línea índice (línea Fiducial) deberá ser una línea perimetral junto al extremo del pistón bien definida y claramente visible.CILINDRO: Graduación volumétrica según el requerimiento. Que no contenga sustancias lubricantes. Presenta anillo de seguridad que evita la pérdida del medicamento al nocalcular la succión.CONO DE ACOPLAMIENTO: De preferencia debe tener protector, terminación tipo rosca doble o LUER LOCK. Concéntrica al cilindro con pivote y acoplarse perfectamente a laaguja evitando vaciados de flujo de líquidos durante su uso.AGUJA: De acero quirúrgico. En envase protector estéril o plástico rígido de color estándar. Punta tribiselada.ENVASE INMEDIATO: Lámina de polietileno polipropileno transparente, termo formada, sostenida por un papel permeable al óxido de etileno para empaques médicos. Envaseindividual estéril. Herméticamente sellado, sin porosidad. Fácil de abrir manualmente, con dos rebordes separados (Sistema Peel Open).

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UNIDAD

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UNIDAD

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UNIDAD

46JERINGADESCARTABLE 60 mLSIN AGUJA

UNIDAD

EMPAQUE: Individual, Envoltura de plástico hermético estérilMATERIAL: Embolo de polietileno estéril. Tipo caucho natural o material sintético (elastrometro) de uso clínico hospitalario. Condiciones biológicas: Estéril, hipoalergénico,

atoxicoCARACTERÍSTICAS PARTICULARES: Para volúmenes de 60 ml/cc. Pico ancho punta larga. Facilidad de manejoDIMENSIONES: Estándar 60 ml/c

47LAPIZ PARAELECTROBISTURIADULTO

UNIDAD

Empaque: Individual Fácil de abrir manualmente. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Garantiza la esterilidad e integridad del producto.Exento de partículas extrañas rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado según bases.Material:Tipo : Polivinil y acero inoxidable quirúrgico.Acabado : Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril hipoalergénico, atóxico, biocompatible.Condición sanitaria : Acorde a las Normas Internacionales de calidad.Características: Lápiz de forma ovalada proporcionan al médico comodidad y óptimo control. Nuevo conector ergonómico, permite la inserción y retiro sea fácil previniendo así,una auto-activación por invasión de fluidos. Los botones de activación del lápiz de corte y coagulación, se retroalimentan con una presión táctil, para prevenir la activaciónaccidental. El cordón siliconado recubierto mide 3 metros y con un terminal de 3 entradas para conexión del equipo. Nuevo cordón de calidad mejorada, tiene el nivel más alto deflexibilidad que permite al cirujano no movilizar mucho el brazo y mantiene, que al campo estéril esté libre de cordones. Compatible para equipos electro de Erbe, Valleylab, Boby.PRESENTACIÓN: Papel grado médico (Peel Open) x unidadFunción:Realizar corte y coagulación durante la cirugía

48 LLAVE DE TRIPLE VIADESCARTABLE UNIDAD U .Medida UND

Empaque : Individual. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Peel Open. Exento de partículas extrañas.Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado: Nº Lote, F. Fabricación, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. Sanitario.Material: Tipo: Polivinil o similar de uso clínico hospitalario. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno.Características: Estéril, delgada, flexible, transparente. Zona de inserción compatible a la dimensión del catéter intravenoso. Llave de TRES VIAS con tapa protectora. Rotaciónde la llave de 360º. Pivote con Luer lock. Con extensión DYS de 10 cm.

49LLAVE DE TRIPLE VIADESCARTABLE CONEXTENSION DYS

UNIDAD

50MALLA DEPOLIPROPILENO 15CM X 15 CM

UNIDAD

U.Medida : UNDEmpaque : EMPAQUE x 01 unidad doble. Empaque primario: bolsa de polipropileno. - Empaque secundario: cartón o aluminio plastificado resistente a manipulación, transporte,almacenaje, Que garantice la esterilidad e integridad del producto. - Peel open de apertura uniforme. - Exento de partículas extrañas. - Exento rebabas y/o aristas cortantes.Material : Tipo : Polipropileno monofilamento de uso clínico hospitalario.Características: - Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. - Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno Dimensiones Medidas según cuadro de necesidades.15 X15 cm

51MANDILONDESCARTABLE TALLAM

UNIDAD

ENVASE: Resistente a la manipulación y almacenaje. Caja fácil de abrir. Con inserto explicativo de forma de colocación, tiempo de duración de uso y Conservación. Número delote, Fecha de expiración.MATERIAL : De tejido sin tejer, repelente a los líquidos y óptima resistencia a la rotura. Reforzado en pecho y mangas.CARACTERISTICAS: Condiciones biológicas: Estéril. Eficiencia de filtración bacteriana (BFE) superior al 90% y eficiencia de filtración viral (VFE) superior al 90% la que serásustentada con reporte emitida por Laboratorio acreditado por el MINSA ó Laboratorio internacional acreditado. Deberá cumplir con los mínimos niveles de impermeabilidad deuso hospitalario debidamente sustentado. Color azul. Sobre individual sellado. Rematadas las mangas con puños elásticos de algodón, ajustables a la muñeca y de unos 8 a 10cm. de longitud. Textura suave al tacto. Cruzada detrás, con cintas a la altura de la cintura para su cruce y cierre. Frescura Natural, que no produzca calor con el uso prolongado.Resistente al fuego. Material hipoalergénico.DIMENSIONES: Tamaño Medio (“M”)

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MASCARA DEOXIGENODESCARTABLE PARANEBULIZACIONADULTO CON NIPLE

UNIDAD

U. Medida UNDEmpaque: Empaque individual.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes.

Material: Tipo polímero, sintético transparente. Acabado libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biológicas: Aséptico, hipoalergénicoCaracterísticas: Mascara: De polímero suave y flexible, no toxico, incoloro y transparente, hipoalergénico con orificios laterales. De forma anatómica. Nebulizador: Máscaragraduada en centímetros cúbicos. De capacidad entre 80 y 10 cc. Dispersión uniforme de la niebla. Posición de la cámara para nebulizar de 0° a 90°. El dispositivo final deexpulsión de la solución debe dar un tamaño de partículas de 2 a 8 micras, promedio 6 micras. Dispositivo del nebulizador debe ser de flujo central o lateral. Conector de mascaraadaptable herméticamente a la conexión de balón de oxigeno. Línea de oxigeno incoloro y transparente. Conector de la máscara adaptable herméticamente a la conexión delnebulizador. Dimensiones Estándar para pediatría y adulto de bordes anatómicos sin rebabas. Clip metálico fijado a sus extremos, ajustable a la nariz. Sujetador a la cabezagraduable.

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MASCARA DEOXIGENODESCARTABLE PARANEBULIZACIONPEDIATRICO CONNIPLE

UNIDAD

54 MASCARILLADESCARTABLE N-95 UNIDAD

U. MEDIDA UNDENVASE: Caja fácil de abrir. Resistente a la manipulación y almacenaje. Con inserto explicativo de forma de colocación, tiempo de duración de uso y conservación. Número delote. Fecha de expiración.MATERIAL: Forma de concha que cubra parte superior de la nariz hasta debajo el mentón. Acabado libre de rebabas y/o aristas cortantes Con o sin clip nasal Filtro contrapartículas aerosoles libres de aceite.CARACTERISTICAS : Mascarillas de uso hospitalario Respirador de tejido sin tejer, varias capas, resistente a fluidos. Ajuste anatómico a distintos tamaños y característicasfaciales. Con sello facial que dure al menos 36 horas de uso continuo en servicio. Tiras de sujeción multidireccional, elástica, resistente y de longitud adecuada. La capaintermedia con una eficacia de filtración bacteriana superior al 95%, incluyendo al Micobacterium tuberculosis. Eficacia de filtración de partículas 0,1 micra. No fibra de vidrio,exenta de látex. Exenta de sustancias tóxicas o irritantes por contacto o por inhalación, que no desprenda Partículas y sea resistente a la humedad del flujo del aire respiratorio.

55PRUEBA RAPIDA PARADIAGNOSTICO DESIFILIS (RPR)

DET

Forma de presentación: Cajas 20 – 40 Determinaciones con buffer.Determinación: Cada determinación de estar contenida en un sachet el mismo que contiene una un casset individual dentro del cual esta una prueba rápida además el sachetcontendrá una micro pipeta descartable y una lanceta retráctil.hermetico con una micro pipeta descartable y una lanceta retractil.Sencibilidad: 99.3%; Especificidad: >99.5%.

56 PRUEBA RAPIDA PARAVIH 1-2 DET

Forma de presentación: Cajas 20 – 40 Determinaciones con buffer.Determinación: Cada determinación de estar contenida en un sachet el mismo que contiene una un casset individual dentro del cual esta una prueba rápida además el sachetcontendrá una micro pipeta descartable y una lanceta retráctil.hermetico con una micro pipeta descartable y una lanceta retractil.Sencibilidad: 100%; Especificidad >98%.

57 SONDANASOGASTRICA Nº 8 UNIDAD

U. Medida : UNDMaterial Tipo: Elaborada en PVC. :Condiciones biológicas Estéril, atóxico, hipoalergénico.Empaque: unitario, Especifique lote, fecha de fabricación y vencimiento, registro sanitario, exento de Partículas extrañas.Características: SONDA NASOGASTRICA TIPO LEVIN. Producto desechable, estéril, con conector universal, codicolor, adaptable a jeringas Luer Lock, sistemas de infusión,succión o drenaje, cuerpo de la sonda transparente, flexible punta atraumática con dos orificios laterales y uno central, tubo flexible, con línea de marcación que brinda mayorseguridad a la inserción naso-gástrico u oro-gástrico. Exento rebabas y / o aristas cortantes.

58SONDA VESICAL 2VIAS DESCARTABLENº 14

UNIDADU. Medida UNDEmpaque: Individual y funda protectora. Que garantice la integridad y esterilidad del producto. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente(Peel Open). Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Deseable con caja dispensadorMaterial Tipo: Látex siliconizado, de uso clínico hospitalario, acorde a los Estándares internacionales de calidad. Condiciones biológicas, Estéril, atóxico, hipoalergénico.Características: SONDA VESICAL TIPO FOLEY, Flexible, resistente al trajín de la intervención, con memoria de forma. Textura uniforme y suave Con punta roma y con dosorificios laterales.

59SONDA VESICAL 2VIAS DESCARTABLENº 16

UNIDAD


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Item



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SUTURA ACIDOPOLIGLICOLICO 0 C/A1/2 CIRCULOREDONDA 40 MM X 70CM

UNIDAD

Empaque:Doble empaque individual que garantice la integridad y esterilidad del producto.Resistente a la manipulación transporte y almacenaje.Fácil de abrir manualmente.Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes (Deseable con caja dispensador).Material:* Hebra multifilamento trenzada.* Elevada resistencia a la tracción y mínima reacción tisular.* Gran seguridad en el nudo, excelente manejabilidad y anudabulidad* Tanto el acido poliglicolico y como la impregnación no deben ser de naturaleza colágeno, ni antigénica.* Materia prima: Polímero de ácido glicólico, recubierto con policaporlactona y estereato de calcio.Color: violeta inoxidable acabado libre de rebabas o aristas cortantes. Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico.

Características:Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra. Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja(que resista el trajín del proceso de sutura)

Adecuada resistencia a la tracción (hilo), hebra uniforme, homogénea no debe deshilacharse.Aguja que no se quiebre, ni se deforme, ni se oxide.Dimensiones: Longitud promedio 70 cm, Otros calibres y dimensiones según cuadro de necesidades.

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SUTURA ACIDOPOLIGLICOLICO 1 C/A1/2 CIRCULOREDONDA 40 MM X 70CM

UNIDAD

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SUTURA ACIDOPOLIGLICOLICO 2/0C/A 1/2 CIRCULOREDONDA 40 MM X 70CM

UNIDAD

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SUTURA CATGUTCROMICO 1 C/A 1/2CIRCULO REDONDA 40MM X 70 CM

UNIDAD

Material:Sutura catgut crómico biocompatible de uso quirúrgico y aguja de acero inoxidable. Libre de rebabas o aristas cortantes. Estéril apirógeno, atoxico, hipoalergénico.* Materia Prima: Colágeno animal de la serosa del intestino vacuno o de la submucosa del ganado bovino.Material natural y absorbible* Fibra tratada con baños de sales de cromo.* Multifilamento torcido color café.* Color: crema oscuro.* Fabricación regida por la USP .* Esterilizado con Oxido de etileno* Preservante: Alcohol Isopropilico 82 %, otros componentes: 18 %Características:Con solución preservante. Debe tener uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y el de la hebra. Adecuada resistencia al desplazamiento de la aguja (resistente altrajín del proceso de la sutura). Adecuada resistencia a la tracción (hilo) hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse. Aguja no debe quebrase ni deformarse, ni oxidarse.Dimensiones:Longitud 70 cm.Calibre, dimensiones y tipo de aguja de acuerdo a requerimiento o cuadro de necesidades.

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SUTURA CATGUTCROMICO 2/0 C/A 1/2CIRCULO CORTANTE30 MM X 70 CM

UNIDAD

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SUTURA CATGUTCROMICO 2/0 C/A 1/2CIRCULO REDONDA 40MM X 70 CM

UNIDAD

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SUTURA NYLON AZULMONOFILAMENTO 2/0C/A 3/8 CIRCULOCORTANTE 20 mm X 75cm

UNIDAD

Material Tipo: Sutura nylon azul Monofilamento biocompatible de uso quirúrgico y aguja grado Quirúrgico de acero inoxidable. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones biológicas: Estéril, apirógeno, atóxico, hipoalergénico,CARACTERISTICAS: Aguja lisa de pulido uniforme sin imperfecciones. Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso de sutura).Adecuada resistencia a la tracción (hilo).Hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse Aguja que no se quiebre ni se deforme, ni se oxide. Con aguja.Dimensiones: Según requerimiento. Calibre, dimensiones y tipo de aguja de acuerdo a requerimiento o cuadro de necesidades.

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SUTURA NYLON AZULMONOFILAMENTO 3/0C/A 3/8 CIRCULOCORTANTE 20 MM X 45CM

UNIDAD

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SUTURA SEDA NEGRATRENZADA 2/0 C/A 1/2CIRCULO CORTANTE30 mm X 75 cm

UNIDAD

Material Tipo: Sutura Seda Natural biocompatible de uso quirúrgico y aguja grado Quirúrgico de acero inoxidable. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones biológicas: Estéril, apirógeno, atóxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS: Aguja lisa de pulido uniforme sin imperfecciones. Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso desutura).Adecuada resistencia a la tracción (hilo).Hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse Aguja que no se quiebre ni se deforme, ni se oxide. Con aguja.Dimensiones: según requerimiento. Calibre, dimensiones y tipo de aguja de acuerdo a requerimiento o cuadro de necesidades.

69 TERMOMETROCLINICO ORAL UNIDAD

Empaque: Empaque individual, fácil de abrir manualmente, exento de defectos, rebabas o aristas cortantes, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Material de Vidrio: Bulbo, tubo capilar contenido de mercurio, de uso hospitalario acorde a los estándares internacionales de calidad.Características: Con graduación fácilmente visible en grados de 35º a 42º, resistente al manipuleo. Que el mercurio se eleve y descienda fácilmente a la temperatura corporaly/o procedimientos mecánicos según sea el caso.

70 VENDA DE YESO 4" X 5YD UNIDAD U.Medida : UND

Empaque: Individual, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice las Propiedades físico químicas e integridad del producto. Fácil de abrir manualmente.Exento de rebabas y/o aristas cortantes.Material Tipo: Tejido de hilos de algodón que no se deshilache y yeso de uso clínico, exento de Partículas extrañas. Condiciones biológicas: aséptico, hipoalergénico, atoxico.Características: Tejido base de trama homogénea; el tejido base está impregnado uniformemente de yeso; el yeso no debe desprenderse con facilidad del tejido base almomento de desenvolver la venda antes ni después del mojado; debe tener adecuada cremosidad, la consistencia del fraguado debe ser dura, homogénea y compacta; el tiempodel fraguado debe ser en el menor tiempo posible para evitar perdida del material y horas-hombre. Debe contar con soporte central (de plástico o similar) para el mejor manejo dela venda. Condiciones Biológicas libre de partículas. Extrañas aséptico, atoxico hipoalérgico. Otros: rotulado con fecha de expiración especificar nombre de producto, Nº deRegistro Sanitario, Nº de Lote, nombre o razón social del fabricante e importador. La consistencia del fraguado debe ser dura y compacta al término del fraguado (medido desde eltiempo de saturación). El tiempo del fraguado ultrarrápido entre 2 y 2 1/2 minutos, las vendas mayores de 4 metros deben fraguar entre 2 1/2 y 3 1/2 minutos. Debe contar consoporte central (de plástico o similar) para el mejor manejo de la venda. Debe tener resistencia a la humedad. Debe alcanzar fortaleza total en 24 horas. Translucidos a los rayosX. El empaque protector debe ser una película transparente hermética e impermeable. Fortaleza de la venda: a los 30 minutos. Contenido de yeso: No menor al 90% del peso dela venda. Dimensiones: según requerimiento.

71 VENDA DE YESO 6" X 5YD UNIDAD

72 VENDA ELASTICA 4" X5 YD UNIDAD U.Medida: UND

Empaque Individual: Que garantice las propiedades físico y la integridad del producto. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Exentode partículas extrañas. Exento rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado: Nº Lote, F. Fabricación, N. Fabricante, R. Sanitario.Material: Venda de tejido elástico. Condiciones biológicas: hipoalergénico, atóxico. Tipo: algodón poliéster, con hilo elástico de uso hospitalario.Características: Rotulo indicando nombre, medidas. Tejido uniforme con elasticidad adecuada, sin hilachas en orillos. Presentación en rollo. De color blanco o beige. Conganchos sujetadores. Las vendas deberán traer 3 ganchos o sujetadores.Dimensiones: Según requerimiento.

73 VENDA ELASTICA 6" X5 YD UNIDAD

74SUERO ANTIOFIDICOLIOFILIZADO 100 mg/20mg INY

UNIDADCaja por dos frascos viales de suero antiofídico polivalente, 2 ampollas de agua estéril para inyección de 10ml, una jeringa estéril de 10ml .Cada frasco de suero Antiofídico polivalente reconstituido neutraliza como mínimo 50mg Bothrops.No requiere refrigeración.

2. Periodo del Suministro y Plazo de Entrega

El periodo de ejecución de la prestación es de doce (12) meses computados desde el día siguientede suscrito el contrato respectivo, o hasta cuando se alcance el monto total del contrato referido, loque ocurra primero. Adicionalmente, se podrá modificar dicho plazo sujetando la vigenciacontractual a la satisfacción integral del monto contractual fijado.

Las cantidades de consumo para cada producto (ítem) se ajustará a la necesidad real de cadaEntidad Contratante, en las oportunidades y cantidades que éstas lo determinen y soliciten alContratista. Para tal efecto y durante el periodo indicado en el párrafo precedente, el Contratistaatenderá/suministrará los productos en el plazo máximo de diez (10) días calendarios computadosa partir del día siguiente de la fecha de notificación/recepción de la Orden de Compra respectivaemitida por la Entidad en las oportunidades y cantidades que ésta lo determine(ejecuciones/entregas parciales [mensual]).


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3. Lugar y Condiciones de Entrega

Los productos deberán ser entregados en los Almacenes de las Entidades Contratantes:

• Nombre: DIRECCION DE ADMINISTRACION GENERAL DE SALUD (DIRESA LORETO)RUC N°: 20408454299. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N – Punchana – Loreto

• Nombre: HOSPITAL REGIONAL DE LORETORUC N°: 20408453489. Domicilio: Av. 28 de Julio S/N – Punchana – Loreto

• Nombre: HOSPITAL APOYO IQUITOSRUC N°: 20408453560. Domicilio: Calle Cornejo Portugal Nº 1710 – Iquitos – Loreto

• Nombre: DIRECCION DE RED DE SALUD ALTO AMAZONASRUC N°: 20450241564. Domicilio: Calle Progreso Nº 303 – Yurimaguas – Loreto

• Nombre: HOSPITAL APOYO YURIMAGUAS SANTA GEMARUC N°: 20408656673. Domicilio: Calle Progreso Nº 303 – Yurimaguas – Loreto

Para la entrega de los medicamentos será obligatoria la presentación de los siguientesdocumentos:

• Orden de Compra - Guía de Internamiento (copia).• Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + Remitente). Esta deberá consignar en forma

obligatoria para cada ítem el número de lote y la cantidad entregada por lote• Copia del Protocolo de Análisis original del Laboratorio fabricante, o quien encarga su

fabricación, (según lo dispuesto en el D.S. 016-2011/MINSA). en caso de ser en otro idiomase adjuntará la traducción oficial. En caso de distribuidoras y/o importadoras, ambosdocumentos deberán tener la firma y sello en original del Químico Farmacéutico DIRECTORTECNICO, por cada lote entregado.

• Toda la documentación presentada debe ser legible.• La recepción de los bienes estará a cargo del profesional Químico Farmacéutico responsable

y del Jefe del Almacén de la Entidad Contratante, quienes realizarán las siguientes acciones:

Químico Farmacéutico de Almacén Especializado

• Verificar si el producto entregado corresponde a lo solicitado en la orden de compra y cumplecon los requerimientos técnicos mínimos establecidos en las Bases.

• Verificar si las características técnicas de los lotes de medicamentos corresponden a loindicado en sus propuestas Técnicas presentadas.

• Determinar si hay daños por rotura, aplastamiento u otros, haciendo las observacionescorrespondientes en el Acta de Recepción y Conformidad.

• Llenar y firmar el acta de recepción y conformidad.

Jefe de Almacén de Logística

• Cotejar las cantidades que se indican en la Orden de Compra con la cantidad de productosrecepcionados en el Almacén Especializado, asimismo verificar el cumplimiento del Plazo deentrega establecido en las presentes Bases.

• Consignar la fecha real en la que se recepcionó los bienes.• Llenar el acta de recepción y conformidad• Firmar (a manuscrito) y sellar los siguientes documentos:• Orden de Compra - Guía de Internamiento (copia).• Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 01 REMITENTE).• Acta de Recepción y Conformidad (3 Originales)

4. Periodo de Caducidad y Garantía Comercial

Los bienes deberán tener una vigencia o periodo de caducidad mínima de veinticuatro (24)meses, computado a partir de la recepción conforme de cada entrega/ejecución parcial en el(los)lugar(es) establecido(s) (NO a partir de su fecha de fabricación). El Contratista podrá entregar bienescon un periodo de caducidad menor a lo señalado siempre y cuando asuma el compromiso (previo ala suscripción del contrato respectivo) de canje y/o reposición por un periodo adicional (y comomínimo) de la diferencia restante hasta alcanzar el plazo establecido de veinticuatro (24) meses, para


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lo cual deberá efectuar el canje/reposición en un plazo máximo de veinte (20) días calendarios(computados a partir del día siguiente de formulado/notificado el requerimiento de canje) y sin costoalguno para la Entidad.

Para productos que por la naturaleza del principio activo su vida útil sea menor a 24 meses seaceptara siempre que se sustente con el protocolo de análisis.

Así también, los bienes deberán tener un periodo de garantía comercial (contra cualquierdeficiencia/falla ó vicios ocultos de fabricación ó haya sufrido alteración de sus característicasfísicas/químicas sin causa atribuible a la Entidad antes de su fecha de expiración).


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CAPÍTULO IVCRITERIOS DE EVALUACIÓN

EVALUACIÓN TÉCNICA POR ÍTEM_(Puntaje Máximo: 100 Puntos)

Factor Metodología / Criterio Escala de PuntajeExperienciadel Postor

Se asignará puntaje, de acuerdo a la escala establecida, en la ejecuciónde máximo veinte (20) prestaciones (sin importar el número dedocumentos que las sustenten) iguales y/o similares al objeto de lapresente convocatoria (*), en los últimos cinco (05) años a la fecha depresentación de propuestas, sustentadas con copias simple de loscomprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental yfehacientemente (con sello de pagado o cancelado en el mismocomprobante, o adjuntar comprobante o voucher de depósito del pago,de no contar con la acreditación de su cancelación no se consideraráncomo válido los comprobantes de pago respectivos) ó de contratos consus respectivas conformidad de prestación (de no contar con laconformidad, no se considerarán como válido los contratos respectivos),según el Anexo N° 06.

En el caso de suministro de bienes, sólo se considerará la parte quehaya sido ejecutada hasta la fecha de presentación de propuestas,debiendo adjuntar la conformidad de la misma o acreditar su pago.

(*) Se considera bienes iguales y/o similares a:• Del ítem 1 al 73: Venta/Suministro de Insumos, Materiales e

Instrumental Médico-Quirúrgico y Odontológico en General,Insumos de Análisis y/o Pruebas de Laboratorio.2

• Ítem 74: Sueros para picaduras de ofidios, alacranes, corales y/oBiológicos.

En Nuevos Soles:

Mayor igual a 01 vez V.R.hasta antes de 03 veces V.R.

50 puntosMayor igual a 03 veces V.R.

hasta antes de 05 veces V.R.60 puntos

Igual (mayor) a 05 veces V.R.70 puntos

Máximo puntaje por ítem70 puntos

V.R. = Valor Referencial del ítemen el que participa (incluido IGV)

Eficiencia delPostor

Se asignará puntaje en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación seefectuó sin que se haya incurrido en penalidades (debiendo señalarse expresamente dicho aspecto en elcontenido del documento), no pudiendo ser mayor de veinte (20) prestaciones. Tales certificados oconstancias deberán referirse a las prestaciones que se presentaron para acreditar la experiencia del postor,por ítem, y deberán cumplir lo dispuesto en el Art. 178º del Reglamento3 (de ser el caso). Se aplicará lasiguiente fórmula:

PCP= (PF x CBC) / NC

PCP = Puntaje a otorgarse al postorPF = Máximo puntaje 10 puntosNC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia del postorCBC = Número de constancias de buen cumplimento de la prestación

Plazo deEntrega

Se asignará máximo puntaje al postor que oferte el menor plazo deentrega para la totalidad de los bienes adjudicados a su favor [máximonueve (09) días calendarios] en cada entrega/prestación parcial,computados a partir del día siguiente de la fecha de notificación de laOrden de Compra respectiva emitida [al Contratista] por la Entidad enlas oportunidades y cantidades que ésta lo determine, al resto en formainversa proporcional, según el Anexo N° 05

En días calendarios:

En forma inversa proporcionalmáximo nueve (09) días cal.

Máximo puntaje 20 puntos

PARA ACCEDER A LA ETAPA DE EVALUACIÓN ECONÓMICA, EL POSTOR DEBERÁOBTENER UN PUNTAJE TÉCNICO MÍNIMO DE SESENTA (60) PUNTOS.

2 Considerando la naturaleza similar de los productos requeridos en general (según relación de ítems), y para obtener elmáximo puntaje en este factor de evaluación, será suficiente que el postor acredite su experiencia por igual (ó más) de 05veces el Valor Referencial del ítem de mayor monto en el que participa, monto de su experiencia que se aplicará (cubrirá) alresto de los ítems de menor monto en los que participa.3 Para el caso de Constancias de Prestación emitidas por Entidades/Organismos Públicos deben cumplir como mínimo con lossiguientes requisitos para determinar su admisión/validez: 1. Identificación del objeto del contrato, 2. Monto de laprestación/contrato, 3. Penalidades en que hubiera incurrido el contratista (ó señalar expresamente lo contrario), y 4. Emitidasúnicamente por el Órgano de Administración (entendiéndose a este a: Dirección/Gerencia/Oficina de Administraciónresponsable de la gestión técnica, administrativa y financiera de la Entidad) o el funcionario designado expresamente por laEntidad (debiendo acompañar la documentación/información pertinente).


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CAPÍTULO VPROFORMA DEL CONTRATO

Conste por el presente documento, la contratación de Bienes, que celebra de una parteXXXXXXXXXXXXX, en adelante LA ENTIDAD, con RUC Nº XXXXXXXXXXXXX, con domiciliolegal en XXXXXXXXXXXXX, representada por XXXXXXXXXXXXX, identificado con DNI NºXXXXXXXXXXXXX, y de otra parte XXXXXXXXXXXXX, con RUC Nº XXXXXXXXXXXXX, condomicilio legal en XXXXXXXXXXXXX, inscrita en la Ficha N° XXXXXXXXXXXXX Asiento N°XXXXXXXXXXXXX del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de XXXXXXXXXXXXX,debidamente representado por su Representante Legal, XXXXXXXXXXXXX, con DNI N°XXXXXXXXXXXXX, según poder inscrito en la Ficha N° XXXXXXXXXXXXX, Asiento N°XXXXXXXXXXXXX del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de XXXXXXXXXXXXX, aquien en adelante se le denominará EL CONTRATISTA en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTESCon fecha XXXXXXXXXXXXX, el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la LICITACIÓNPÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01 para la contratación de bienes: Suministro deProductos Farmacéuticos y Afines, a XXXXXXXXXXXXX, cuyos detalles e importe constanen los documentos integrantes del presente contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETOEl presente contrato tiene por objeto: SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS YAFINES, conforme a los Requerimientos Técnicos Mínimos.

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUALEl monto del presente contrato asciende a S/. XXXXXXXXXXXXX a todo costo, incluido IGV (deser el caso), según el siguiente detalle:

Nº Descripción Unidad Cantidad PrecioUnitario S/. Total S/.

Este monto comprende el costo del bien, transporte hasta el punto de entrega, seguro(s) eimpuestos, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestaciónmateria del presente contrato, con excepción de las exoneraciones legales que correspondan (deser el caso).

CLÁUSULA CUARTA: DEL PAGOLA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en Nuevos Soles, enpagos parciales, luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente,según lo establecido en el artículo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en unplazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser estos recibidos.

LA ENTIDAD efectuará el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente alotorgamiento de la conformidad de recepción de cada prestación/ejecución parcial (mensual),siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

En caso de retraso en el pago, EL CONTRATISTA tendrá derecho al pago de intereses conformea lo establecido en el artículo 48 de la Ley de Contrataciones del Estado, contado desde laoportunidad en el que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: PERIODO DEL SUMINISTRO Y PLAZO DE ENTREGAEl periodo de ejecución de la prestación es de doce (12) meses computados desde el díasiguiente de suscrito el presente contrato, o hasta cuando se alcance el monto total del contrato


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referido, lo que ocurra primero. Adicionalmente, se podrá modificar dicho plazo sujetando lavigencia contractual a la satisfacción integral del monto contractual fijado.

Para tal efecto, el plazo máximo de acuerdo a la oferta de EL CONTRATISTA, para la ejecuciónde cada entrega/prestación parcial es de ……….. (…) días calendarios, computados a partirdel día siguiente de la fecha de notificación/recepción de la Orden de Compra respectiva emitida[al Contratista] por la Entidad en las oportunidades y cantidades que ésta lo determine(ejecuciones/entregas parciales [mensual]).

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATOEl presente contrato está conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora (comprende alas propuestas técnica y económica del postor ganador de la Buena Pro) y los documentosderivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍASEL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria,irrevocable, incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de LAENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

• De fiel cumplimiento del contrato: S/. XXXXXXXXXXXXX, a través de la Carta Fianza/Pólizade Caución Nº XXXXXXXXXXXXX de la institución financiera XXXXXXXXXXXXX, cantidadque es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tiene unavigencia hasta la conformidad de recepción de la última prestación / ejecución parcial(mensual) a cargo del Contratista.

Alternativamente y en el caso de las micro y pequeñas empresas pueden optar que, comogarantía de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto delcontrato original, conforme a lo dispuesto en el artículo 39 de la Ley. Para estos efectos, laretención de dicho monto se efectuará durante la primera mitad del número total de pagos arealizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

• Garantía por el monto diferencial de la propuesta: S/. XXXXXXXXXXXXX, a través de la CartaFianza/Póliza de Caución Nº XXXXXXXXXXXXX de la institución financieraXXXXXXXXXXXXX, con una vigencia hasta la conformidad de recepción de la últimaprestación / ejecución parcial (mensual) a cargo del Contratista.

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓNLA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumplieracon renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164 del Reglamento de la Ley deContrataciones del Estado.

CLÁUSULA NOVENA: ADELANTO DIRECTONo se otorgará ningún tipo de adelanto.

CLÁUSULA DÉCIMA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓNLa conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo 176 delReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y será otorgada por XXXXXXXXXXXXXXXX.

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentidode éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a lacomplejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) díascalendario. Si pese al plazo otorgado, EL CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con lasubsanación, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades quecorrespondan.

Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con lascaracterísticas y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectuará la recepción,debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades quecorrespondan.


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CLÁUSULA UNDÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTAEL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligacionesderivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estadoen caso de incumplimiento.

CLÁUSULA DUODÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOSLa conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho areclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50de la Ley de Contrataciones del Estado.

El plazo mínimo de responsabilidad (periodo de caducidad y garantía comercial) del contratistaes veinticuatro (24) meses, computado a partir de la recepción conforme de cadaentrega/ejecución parcial.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: PENALIDADESSi EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objetodel contrato, LA ENTIDAD le aplicará una penalidad por cada día de atraso, hasta por un montomáximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto de la entrega/prestación parcial delítem que debió ejecutarse, en concordancia con el artículo 165 del Reglamento de la Ley deContrataciones del Estado. En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y secalculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria =0.10 x monto de la prestación parcial del ítem

que debió entregaseF x Plazo en días

Donde:F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o sifuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de FielCumplimiento o por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver elcontrato por incumplimiento.

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado ysu Reglamento, el Código Civil y demás normas aplicables, según corresponda.

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATOCualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40, inciso c),y 44 de la Ley de Contrataciones del Estado, y los artículos 167 y 168 de su Reglamento. Dedarse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo 169 delReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTESCuando una de las partes no ejecute injustificadamente las obligaciones asumidas, debe resarcira la otra parte por los daños y perjuicios ocasionados, a través de la indemnizacióncorrespondiente. Ello no obsta la aplicación de las sanciones administrativas, penales ypecuniarias a que dicho incumplimiento diere lugar, en el caso que éstas correspondan.

Lo señalado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las demásobligaciones previstas en el presente contrato.

CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATOSólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento,en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, serán deaplicación supletoria las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente, cuando corresponda, ydemás normas de derecho privado.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉTIMA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIASCualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las


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controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo decaducidad previsto en los artículos 144, 170, 175, 176, 177 y 181 del Reglamento o, en sudefecto, en el artículo 52 de la Ley de Contrataciones del Estado.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia,sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según loseñalado en el artículo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecutacomo una sentencia.

CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICACualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todoslos gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DÉCIMO NOVENA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIÓNCONTRACTUALLas partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durantela ejecución del presente contrato:

DOMICILIO DE LA ENTIDAD: XXXXXXXXXXXXXDOMICILIO DEL CONTRATISTA: XXXXXXXXXXXXX

La variación del domicilio aquí declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otraparte, formalmente y por escrito, con una anticipación no menor de quince (15) días calendario.

De acuerdo con las Bases, la propuesta técnico y económica y las disposiciones del presentecontrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad deXXXXXXXXXXXXX al XXXXXXXXXXXXX.

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”


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FORMATOS Y ANEXOS


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FORMATO Nº 01

CARTA DE ACREDITACIÓN DEL APODERADO(MODELO)

(Lugar y fecha)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01(Ciudad).-

………………………………………(nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio), identificado con RUCNº ………………………………, debidamente representado por ……………………………………(nombre del representante legal de la persona jurídica ó representante común en caso de Consorcio),identificado con DNI Nº ………………, tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes en relación con laLICITACIÓN PÚBLICA Nº 002-2012-GRL-DRSL/30.01, a fin de acreditar a nuestro apoderado:………………………………… (nombre del apoderado) identificado con DNI Nº ………………………,quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actosvinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia del documento registral vigente del suscrito. (*)

Atentamente,

…………………………………………Firma y sello del representante legalNombre / Razón Social del postor

El postor debe tener en cuenta:

• Este formato será presentado sólo en el caso de personas jurídicas siempre y cuando el Representante Legal de éste(ó representante común en caso de Consorcio) no concurra personalmente al proceso de selección, de lo contrario,se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 65º del Reglamento.

• (*) Sólo en el caso de personas jurídicas. Cuando se trate de Consorcio, este documento será presentado por cadauno de los consorciados siempre que sea personas jurídicas.

• En el caso de postores que decidan formular sus propuestas en Consorcio, éstos podrán optar por alguna de lassiguientes alternativas a fin de acreditar la representación de la persona designada para la entrega de la propuestaen el acto público (tomado de la Resolución 2140-2009-TC-S2):

• El representante común del consorcio designado en la promesa de consorcio acreditará su representacióncon copia simple de dicho documento firmado por los representantes de la totalidad de las consorciadas, a laque se adjuntará el documento registral vigente que acredite la condición del suscribiente, en el caso de lasconsorciadas que sean personas jurídicas. En el caso de las consorciadas que sean personas naturales nose requerirá documentación adicional a la suscripción de la promesa de consorcio en donde se designa alrepresentante del consorcio.

• Un apoderado designado por los representantes legales de cada consorciada específicamente para lapresentación de la propuesta en el acto público. En estos casos la representación se acreditará con lascartas poder simples, conjuntas o por separado, suscritas por los representantes legales de las empresasconsorciadas, debiendo adjuntarse el documento registral vigente que acredite la condición de éste. Lasconsorciadas que sean personas naturales deberán presentar únicamente la carta poder simplecorrespondiente.

• Un apoderado designado por el representante común del consorcio establecido en la promesa de consorcio.En este supuesto deberá presentarse carta poder simple suscrita por el representante común del consorcioestablecido en la promesa de consorcio, copia simple de la promesa formal de consorcio firmada por losrepresentantes de la totalidad de las consorciadas, a la que se adjuntará el documento registral vigente queacredite la condición del suscribiente, en el caso de las consorciadas que sean personas jurídicas. En elcaso de las consorciadas que sean personas naturales no se requerirá documentación adicional a lasuscripción de la promesa de consorcio en donde se designa al representante del consorcio.


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FORMATO Nº 02

SOLICITUD DE REGISTRO COMO PARTICIPANTE

(Lugar y fecha)


De conformidad con lo establecido en la Novena Disposición Complementaria Transitoria delReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, solicito a ustedes tengan a bien registrarme enla condición de participante para el proceso de selección de la referencia, para lo cual consignó lossiguientes datos:

Nombre / Razón Social ▼ N° RUC ▼

Domicilio legal ▼ Teléfonos / Fax ▼Ciudad ►

(Sólo en caso de persona jurídica)Debidamente representado por ▼ Con DNI N° ▼ Cargo ▼

Atentamente,



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ANEXO Nº 01

DECLARACIÓN JURADA DEDATOS DEL POSTOR

(Lugar y fecha)


Estimados señores:

El que se suscribe, ……………………., postor y/o representante Legal de ..................... (en caso depersona jurídica), identificado con DNI Nº ................., R.U.C. Nº ............., con poder inscrito en lalocalidad de ................ en la Ficha Nº ............ Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTOque la siguiente información se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón SocialDomicilio LegalRUC Teléfono Fax

Atentamente,



• Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de losconsorciados.


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ANEXO Nº 02

DECLARACIÓN JURADA DECUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

(Lugar y fecha)


Estimados señores:

En calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referenciaproporcionados por la Entidad y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece entregarel(los) bien(es) correspondiente(s) al(los) ítem (s) …………………………..…, de conformidad condichos documentos y de acuerdo con los Requerimientos Técnicos Mínimos y demás condiciones quese indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases, según el siguiente detalle:

Ítem Descripción de las EspecificacionesTécnicas Ofertadas

Marca(obligatorio)

RegistroSanitario(de ser el caso)

País deProcedencia(obligatorio)

En ese sentido, me comprometo a entregar el(los) bien(es) con las características, en la forma y plazoespecificados en las Bases.

Atentamente,



• Con carácter obligatorio y bajo causal de no admisión (en caso de incumplimiento), deberáconsignarse la Marca ofertada y su país de procedencia, y cuando corresponda el número/código deRegistro Sanitario.

• Opcionalmente, adjuntar información técnica de los bienes ofertados contenidos en Hoja/FichaTécnica, catálogos, folletos ó información similar en castellano o en su idioma original.

• En el caso de consorcios, esta declaración jurada será suscrita por el representante legal común delconsorcio designado.


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ANEXO Nº 03

DECLARACIÓN JURADA(ART. 42º DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)

(Lugar y fecha)


Estimados señores:

Mediante el presente el suscrito, postor y/o representante Legal de ..................... (en caso depersona jurídica), declaro bajo juramento:

1. No tener impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con elEstado, conforme al artículo 10 de la Ley de Contrataciones del Estado.

2. Conocer, aceptar y someterme a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso deselección.

3. Ser responsable de la veracidad de los documentos e información que presento a efectos delpresente proceso de selección.

4. Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el proceso de selección y asuscribir el contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.

5. Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento,así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.

Atentamente,



• En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que seapresentada por el representante legal común del consorcio.


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ANEXO Nº 04

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)

(Lugar y fecha)


Estimados señores:

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapsoque dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta al LICITACIÓN PÚBLICANº 002-2012-GRL-DRSL/30.01, responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones yomisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la Buena Pro, nos comprometemos a formalizar el contrato deconsorcio bajo las condiciones aquí establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cadaconsorciado), de conformidad con lo establecido por el artículo 141 del Reglamento de la Ley deContrataciones del Estado.

Designamos al Sr. …………………………………………, identificado con …………… N° ………………,como representante común del consorcio para efectos de participar en todas las etapas del procesode selección y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DELA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal común en ……………………………………….

NOMBRE DEL CONSORCIO: …………………………………………………

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

Atentamente,

..…………………………………. …………………………………..Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI delRepresentante Legal Consorciado 1 Representante Legal Consorciado 2


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ANEXO Nº 05

DECLARACIÓN JURADA DEPLAZO DE ENTREGA

(Lugar y fecha)


Estimados señores:

Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las Bases delproceso de la referencia, me comprometo a realizar la entrega de la totalidad del(los) bien(es)adjudicado(s) a nuestro favor para cada prestación/ejecución parcial en un máximo plazo de............ días calendarios en cada uno de los lugares de estraga establecidos en las basesrespectivas, computados a partir del día siguiente de la fecha de notificación/recepción de la Ordende Compra correspondiente emitida [al Contratista] por la Entidad en las oportunidades y cantidadesque ésta lo determine, reconociendo la aplicación de la penalidad que corresponda en caso deretraso injustificado en la ejecución de la prestación:

Atentamente,



• En el caso de consorcios, esta declaración jurada será suscrita por el representante legal común delconsorcio designado.


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ANEXO Nº 06

EXPERIENCIA DEL POSTOR

(Lugar y fecha)


A continuación presentamos en resumen, la información que acredita nuestra experiencia en laejecución de prestaciones iguales y/o similares al objeto de la presente convocatoria:

Nº Cliente Objeto de lacontratación

N° deContratoo Factura

Importe delContrato o

FacturaFecha de Inicio

y Término

123…20

TOTAL S/.

Atentamente,



• Este resumen debe guardar relación con las copias simple de los comprobantes de pago cuya cancelación seacredite documental y fehacientemente (con sello de pagado o cancelado o adjuntar comprobante o voucher dedepósito del pago, de no contar con la acreditación de su cancelación no se considerarán como válido loscomprobantes de pago respectivos) ó de contratos con sus respectivas conformidad de prestación (de no contar conla conformidad, no se considerarán como válido los contratos respectivos) de cada una de las [máximo veinte - 20]prestaciones ejecutadas. Se deberá adjuntar la documentación que corresponda a fin de permitir al comité especialidentificar y distinguir claramente los aspectos sobre la experiencia del postor.

• En caso de ofertas en consorcio: a) En el caso que los integrantes del consorcio acrediten experiencia respecto decontratos ejecutados individualmente, vinculados al objeto de la convocatoria, se deberá ponderar los montosfacturados correspondientes por el porcentaje de las obligaciones declarado en la promesa formal de consorcio.b) En el caso que los integrantes del consorcio acrediten experiencia respecto de contratos en los que participaron, asu vez, como miembros de otros consorcios, y siempre que sus obligaciones estén relacionadas con el objeto de laconvocatoria, se extraerá la experiencia obtenida por cada integrante ponderando los montos facturados por elporcentaje de las obligaciones de tales contratos. Luego se ponderarán dichos montos por el porcentaje de lasobligaciones consignada en la promesa formal de consorcio correspondiente al proceso de selección al cual sepresenta el consorcio. El porcentaje de las obligaciones de dichos contratos debe estar consignado expresamente enla promesa formal o en el contrato de consorcio. De lo contrario, no se evaluará la experiencia ofertada. Es decir,deberá acompañar la documentación que indique cuál ha sido su porcentaje de participación en dicha prestaciónejecutada en consorcio; de lo contrario, no podrá considerarse la experiencia proveniente de dicho consorcio.El número de veinte (20) prestaciones ejecutadas como máximo en total, pueden corresponder a una o todas laspartes que integran el consorcio (teniendo en cuenta previamente lo señalado en los párrafos anteriores). Lasumatoria de los montos ponderados, conforme a los numerales a) y b) constituye la experiencia del consorcio.

• Si se presentan la ejecución de más de veinte (20) prestaciones, se seleccionará las veinte (20) de mayoresmontos.

• Cuando se presenten comprobantes de pago sin adjuntar a ellos un documento que acredite que se encuentranrelacionados a una única prestación ó se pueda colegir objetivamente que corresponden a una sola, seránconsiderados provenientes de relaciones contractuales independientes.

• Consignar montos totales en la relación de las prestaciones ejecutadas que se presentan en el resumen. No deberáconsignarse montos en intervalos.

• En caso de presentar experiencia en montos de moneda extranjera serán convertidas a moneda nacional con el tipode cambio promedio oficial (publicado por la SBS - Perú) vigente a la fecha de emisión de los documentosrespectivos (Pron. 168-2011).


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ANEXO Nº 07

DECLARACIÓN JURADA DECUMPLIMIENTO DE CONDICIONES PARA LAAPLICACIÓN DE LA EXONERACIÓN DEL IGV

(Lugar y fecha)


Estimados Señores:

Mediante el presente el suscrito, postor y/o representante Legal de ..................... (en caso depersona jurídica), declaro bajo juramento que gozo del beneficio de la exoneración del IGV previstoen la Ley Nº 27037 - Ley de Promoción de la Inversión en la Amazonía, dado que cumplo con lascondiciones siguientes:

1. Que el domicilio fiscal de la empresa (*) se encuentra ubicada en la Amazonía y coincide conel lugar establecido como sede central (donde tiene su administración y lleva su contabilidad);

2. Que la empresa se encuentra inscrita en las Oficinas Registrales de la Amazonía (exigible encaso de personas jurídicas);

3. Que, al menos el setenta por ciento (70%) de los activos fijos de la empresa se encuentran enla Amazonía; y

4. Que la empresa no tiene producción fuera de la Amazonía (**).

Atentamente,



• (*) En el artículo 1 del “Reglamento de las Disposiciones Tributarias contenidas en la Ley de Promociónde la Inversión en la Amazonía” se define como “empresa” a las “Personas naturales, sociedadesconyugales, sucesiones indivisas y personas consideradas jurídicas por la Ley del Impuesto a la Renta,generadoras de rentas de tercera categoría, ubicadas en la Amazonía. Las sociedades conyugales sonaquéllas que ejerzan la opción prevista en el Artículo 16 de la Ley del Impuesto a la Renta.”

• (**) En caso de tratarse de una empresa de comercialización, no consignar está condición.


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ANEXO Nº 08

CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA

(Lugar y fecha)


Estimados Señores:

Mediante la presente, me dirijo a ustedes para alcanzarles nuestra oferta económica a PreciosUnitarios:

Ítem Descripción Unidad Cantidad(1)

PrecioUnitario

(2)

Total (*)S/.

(3) = 1 x 2XX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXX ………… …………… ……………

Incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y de ser el caso, los costoslaborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tenerincidencia sobre el costo de la prestación objeto de la presente convocatoria.

Atentamente,



• Tratándose de un proceso según relación de ítems, los postores deberán presentar sus propuestaseconómicas en forma independiente para cada ítem, para lo cual presentarán este anexo por cadaítem en el que participa, en sobre separado y debidamente identificado.

• En caso de que un postor consorciado presente su propuesta económica exonerada del IGV,todos los miembros de dicho consorcio deben gozar del beneficio de exoneración del IGV, casocontrario, el postor consorciado deberá formular su propuesta económica incluyendo el IGVcorrespondiente (considérese la Resolución Nº 1137/2006.TC-SU del Tribunal de CONSUCODE yotros).

• (3) deberá ser expresado hasta con máximo dos (02) decimales.

• En el caso de consorcios, este documento será suscrito por el representante legal común delconsorcio designado.

Lp 002 2012 Grl Drs Loreto

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