DIPLOMADO EN PERFORACIN, LOS FLUIDOS DE CONTROL Y EL MEDIO AMBIENTE BASE AGUAVISCOSMETROEl viscosmetro se utiliza para determinar las propiedades reolgicas del fluido, es decir, la viscosidad plstica, el punto cedente y la fuerza de gel.Viscosidad aparente: Viscosidad que parece tener el fluido en un instrumento dado y una tasa definida de corte. Viscosidad Plstica: Es la viscosidad que resulta de la friccin mecnica entre: Slidos, Slidos y lquidos, Lquido y lquidos Esta viscosidad depende de la concentracin, tamao y forma de los slidos presentes en el fluido, y se controla con equipos mecnicos de Control de Slidos. Este control es indispensable para mejorar el comportamiento reolgico y sobre todo para obtener altas tasas de penetracin (ROP).Punto cedente (YP): El punto de cedencia es la resistencia al flujo causada ms por fuerzas electroqumicas que por friccin mecnica. Estas fuerzas son el resultado de la atraccin entre las cargas negativas y positivas localizadas en la superficie de las partculas. De esta forma, el punto de cedencia es una medida de estas fuerzas de atraccin bajo condiciones de flujo. En fluidos de perforacin no densificados el YP se mantiene al nivel requerido para una limpieza adecuada de pozo.

Viscosmetro marca OFITEEquipo Viscosmetro rotacional OFITE Termmetro

Procedimientos:1.- Llenar el vaso de acero inoxidable hasta la marca, con lodo previamente colado en el cedazo del embudo y colquelo en la base del viscosmetro, levante la base lentamente hasta que el nivel del fluido llegue a la marca del rotor, y fije con el tornillo.2.- opere el switch a la velocidad de 600 rpm.3.- Grade poco a poco la perilla de temperatura hasta llegar a la deseada, dependiendo el tipo de fluido (Base agua: 120F; Base aceite: 150F). La temperatura se toma introduciendo el termmetro dentro del lodo.4.- ya obtenida la temperatura deseada, deje que se estabilice y anote la lectura a 600.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 300 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.6.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 200 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 100 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 6 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 3 (Gel) rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300. NOTA: Con las lecturas tomadas podemos obtener la viscosidad aparente, la viscosidad plastica y el punto cedente.

ClculosViscosidad aparente: Va= lec. 600 / 2 [cps.]Viscosidad plstica:Vp= lec. 600 - lec, 300 [cps.] Punto de cedencia:Pc= lec. 300 - vp. [ lb/ 100 ft2 ]

TIXOTROPIA O RESISTENCIA (FUERZA DE GEL)Esta resistencia o fuerza de gel es una medida de la atraccin fsica y electroqumica bajo condiciones estticas. Est relacionada con la capacidad de suspensin del fluido y se controla, en la misma forma, como se controla el punto cedente, puesto que la origina el mismo tipo de slido (reactivo) Las mediciones comunes de esta propiedad se toman a los diez segundos y a los diez minutos, pero pueden ser medidas para cualquier espacio de tiempo deseado. Esta fuerza debe ser lo suficientemente baja para: Permitir el asentamiento de los slidos en los tanques de superficie, principalmente en la trampa de arena. Permitir buen rendimiento de las bombas y una adecuada velocidad de circulacin Minimizar el efecto de succin cuando se saca la tubera Permitir el desprendimiento del gas incorporado al fluido, para facilitar el funcionamiento del desgasificador.

Procedimiento1.- este procedimiento se hace inmediatamente a continuacin del anterior, es decir, una vez que se ha hecho la lectura a 3 rpm se agita nuevamente durante 10seg el fluido a alta velocidad (600 rpm).

2.- Despus de los10 segundos, se acciona el switch en stop durante otros 10seg.3.- ya pasado los 10seg en stop, se coloca el switch en Gel para hacer la lectura de gel inicial, la lectura tomada ser el desplazamiento mximo del dial, antes de regresar a una lectura estable, esta lectura se le conoce como Gel a los 10seg.4.- se procede a agitar nuevamente durante 10seg el fluido a alta velocidad (600 rpm).

2.- Despus de los10 segundos, se acciona el switch en stop durante 10 min.3.- ya pasado los 10min en stop, se coloca el switch en Gel para hacer la lectura de gel a los 10min, la lectura tomada ser el desplazamiento mximo del dial, antes de regresar a una lectura estable.

Anlisis qumicoAlcalinidad (Pm) en lodo base aceiteLa alcalinidad de una solucin se puede definir como la concentracin de iones solubles en agua que pueden neutralizar cidos. Con los datos obtenidos de la prueba de alcalinidad se pueden estimar la concentracin de iones OH CO3= y HCO3, presentes en el fluido.

Equipo:Jeringa de vidrioRecipiente de titulacin (matraz Erlenmeyer 250 ml)

Reactivos:Mezcla de alcohol isop. /xilenoAgua destiladaSolucin indicadora de fenolftalena 1%Solucin de cido sulfrico 0.1 N Procedimientoa) Medir 1 ml de lodo con la jeringa de vidrio y colocar en el recipiente de titulacin.b) Agregarle 50 ml de Mezcla de alcohol isop./xileno y agitar vigorosamente para romper la emulsin hasta observar los slidos del lodo disgregados en la solucin.c) Agregar 100 ml de agua destiladad) Adicionar 15 gotas de la solucin indicadora de fenolftalena 1%.e) Mientras se continua agitando, proceder a titular con la solucin de cido sulfrico 0.1 N, hasta que el color rosa desaparezca, es importante que se agregue gradualmente la solucin de cido sulfrico para que la muestra reaccione ya que de agregar continuamente puede que no pinte a rosa y no se sabr cul fue la cantidad correcta en el que se llev a cabo la desaparicin de color.

NOTA: La alcalinidad se reporta como el nmero de ml de cido sulfrico gastado durante la prueba.Clculo para estimar el exceso de cal en lodo base aceiteFormula:

Exc. De cal= (ml de cido sulfrico gastado) (3.705)Exc. De cal=kg/m3

Salinidad, CaCl2Es un mtodo de titulacin que mide el volumen estndar de nitrato de plata requerido para entrar en reaccin con los iones de cloruro (y otros haluros) para formar sales de cloruro de plata insoluble (o haluro de plata). En los procedimientos de las pruebas se puede utilizar la misma muestra que se utiliz para la prueba de alcalinidad. La concentracin de sales solubles en agua se encuentra en una relacin directa con la efectividad con la que el lodo controla la lutita durante la actividad de la fase acuosa.

EquipoMuestra anterior de alcalinidadIndicador cromato de potasio 5%Nitrato de plata 0.282 N.Procedimientos: 1.- A la muestra anterior agregar 15 gotas de cromato de potasio 2.- Titular con nitrato de plata 0.282 N hasta que se observe el vire de amarillo a rojo ladrillo apuntando el gasto obtenido de nitrato de plata en ml.

Salinidad = (Vol. AgNO3) x 15.65x 100 x 10,000 (Vol. AgNO3) x 15.65 + ( fracc. agua x1000 )

Salinidad= ppm de CaCl2FILTRADO API (Base agua)

INTRODUCCIN

La medicin del comportamiento de la filtracin y las caractersticas del enjarre de un fluido son fundamentales para el tratamiento y control de un fluido de perforacin. El comportamiento del filtrado comprende la medicin del volumen y caractersticas tales como el contenido de aceite, agua o emulsin. Todas estas caractersticas son afectadas por la cantidad, y tipo de slidos en el fluido y por la interaccin qumica y fsica y por la presin y la temperatura. Por lo tanto la prueba de filtracin se realiza a baja presin y baja temperatura (API).

PRUEBAS A BAJA PRESIN Y BAJA TEMPERATURA

EQUIPO:

Figura 4 Equipo de filtracin para baja presin y baja temperatura. A Manmetro, B probeta, C cpsulas D base para colocar la probeta durante la prueba. E celda, F papel filtro, G compartimiento para las cpsulas utilizadas para proveer presin al sistema de prueba.

Para realizar esta prueba necesitas: Medidor de tiempo, con un intervalo al menos de 30 minutos. Probeta graduada larga y delgada (TC) con una capacidad de 10 ml o 25 ml. Equipo de filtracin para baja presin y baja temperatura.

PROCEDIMIENTO

1. Asegrese que cada parte de la celda, particularmente la malla, este limpia y seca, y que los empaques no estn deformados o rotos. 2. Vierta la muestra de fluido en la celda hasta 2.5 cm del borde de la celda.3. coloque el papel filtro.

4. Verifique que la probeta este limpia y seca y colquela para colectar el filtrado. La prueba comienza en el momento en que se aplica la presin.

5. Al trmino de los 30 min, mida el volumen de filtrado colectado. Cierre el flujo de gas con la vlvula reguladora de presin y abra con cuidado la vlvula de purga.

En el casi que el filtrado sea muy poco para realizar las pruebas qumicas se dejara ms tiempo para recaudar ms de este, pero anotando cuanto nos dio de filtrado los primeros 30 min.

Guarde el filtrado para anlisis qumicos.

6. Retire la celda y verifique que ya no exista presin en el interior. Extraiga el papel filtro con mucho cuidado para no alterar la capa de slidos adherida (el enjarre), desarme la celda y descargue el fluido de perforacin.

7. Mida el espesor del enjarre y escriba en el reporte, en mm.

8. La descripcin del enjarre, como dureza, consistencia, rugosidad, firmeza, etc. Aunque sea subjetiva, es una informacin importante para conocer la calidad del enjarre.

CONTENIDO DE ARENA

INTRODUCCIONEl contenido de arena en un fluido de perforacin es el porcentaje (fraccin volumen) de las partculas con dimetro mayor de 74 m. .

Figura 6. Equipo para el anlisis de Arena, A el tubo de ensaye graduado para medir el contenido de arena, B malla 200, C embudo, D frasco lavador.

Para realizar esta prueba necesitas: Equipo Malla, 200, abertura 75 m y 63.5 mm de dimetro. Embudo con un dimetro tal que permita que se acople la malla y fijarla durante la prueba. Tubo de ensaye de vidrio, graduado. Las marcas de graduacin son de 0 a 20 % con el propsito de leer directamente el contenido de arena en porcentaje.

PROCEDIMIENTO

1. Llene el tubo de ensaye graduado con fluido de perforacin hasta la marca fluido de perforacin que tiene el tubo. Adicione agua hasta la marca siguiente.

2. Cierre la boca del tubo y agite vigorosamente.

3. Vierta la mezcla hacia la malla limpia, mojada. Descarga el lquido pasndolo a travs de la malla. Aada ms agua al tubo, agite y vierta nuevamente hacia la malla.

4. Repita hasta que el tubo este limpio. Lave la arena retenida en la malla hasta dejarla libre de cualquier residuo de fluido de perforacin.

5. Colocar el embudo que el cono de con el cono hacia arriba, encima de la malla. Invierta lentamente ambas partes (cono y malla) e inserte la punta del embudo dentro de la boca del tubo de ensaye graduado.

6. Lave la arena en el tubo esparciendo sobre la malla una corriente fina de agua. Deje que la arena se asiente. Lea el porciento volumen de arena.

7. Reporte el contenido de arena en el fluido, en porciento (fraccin volumen). Reporte el lugar donde fue muestreado el lodo, por ejemplo, arriba de

temblorinas, presa de succin, etc. Los slidos ms gruesos que la arena se retienen en la malla (por ejemplo material para prdidas de circulacin), debe anotar tambin si se encontr la presencia de tales slidos.

CLORURO (BASE AGUA)CONTENIDO DE ION CLORURO

INTRODUCCIN La concentracin total del in cloruro en el lodo, se determina por un mtodo de titulacin, conocido como argentometra. Este mtodo se basa en hacer reaccionar los iones cloruro presente en la muestra, con nitrato de plata, en presencia de cromato de potasio. Las reacciones que tienen lugar son las siguientes

Cl- + Ag+ = AgClPrecipitado blancoCrO42- + 2Ag+ = Ag2CrO4Precipitado rojo anaranjado (rojo ladrillo)

En el lugar donde cae el nitrato de plata, debido a un exceso local de plata, se forma una coloracin roja (rojo anaranjado o rojo ladrillo) de cromato de plata, que desaparece rpidamente al reaccionar la plata con el cloruro y dar cloruro de plataPara realizar esta prctica necesitas: Solucin de nitrato de plata que contenga 4.7910 gramos por litro (g/l) (equivalente a 0.01 gramos de ion cloruro/ mililitro) almacenado en un recipiente mbar u opaco. Solucin indicadora de Cromato de Potasio (CAS No. 7789-00-6): 5 gramos por 100 militros de agua. PRECAUCION: Este producto puede ser cancergeno y debe manejarse con mucho cuidado.

Solucin de cido sulfrico o cido ntrico estandarizada Solucin indicadora de fenolftalena 1 gramo por 100 ml de una solucin alcohol/agua 1:1 Carbonato de calcio precipitado, grado qumicamente puro Agua destilada. Pipetas graduada: 1 de 1 ml y 1 de 10 ml Recipiente de titulacin (Matraz Erlenmeyer): 100 ml o 150 ml Varilla de agitacin.

PROCEDIMIENTO

1. Se toma 1ml de muestra (filtrado) en una jeringa de plstico, se agrega en un vaso de precipitado de 100ml.

2. Medir 25ml de agua destilada en una probeta y agregarlo al vaso de precipitado que contiene la muestra.

3. Mezclarlo en el agitador magntico ( En el caso de no tener en el laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares)

4. Agregar de 3 a 5 gotas de fenolftalena como indicador (continuar agitando)

5. Titular con cido sulfrico 0.02N (con una pipeta de 10ml)

No dejar de agitarlo. Hasta que el color rosado desaparezca. Agregar gota por gota ya que el gasto es muy poco.

6. Agregar de 3 a 5 gotas de cromato de potasio.

7. Titular con nitrato de plata hasta el vire que cambie de color. Mientras titulas se agita. El gasto de nitrato de plata es alto Estar pendiente del vire ya que si te pasas por una gota tus resultados van a variar.

OPERACIONES:Gasto de nitrato de plata X 10 000 = Cloruros

UNIDADES Partes por milln (ppm)

DUREZACALCIO COMO DUREZA TOTAL

INTRODUCCINLa dureza del agua o dureza del lodo es debida principalmente a la presencia de iones de calcio y magnesio. Cuando se adiciona el EDTA (cido etilen diamino tetra actico o sus sales), esta se combina con el calcio y magnesio, y el punto final es determinado con un indicador apropiado. La dureza total del agua es expresada en miligramos de calcio por litro de lodo. Un punto final enmascarado por componentes oscuros puede corregirse empleando algn oxidante como el hipoclorito de sodio.

Pare realizar esta prctica necesitas:

Solucin EDTA; Solucin estandarizada de etilendiamino tetetra acetato disdico dihidratado estandarizado. Solucin Buffer: 67.5 gramos de cloruro de amonio y 570 ml hidrxido de amonio (15 N) diluido a 1000 ml con agua destilada. Solucin indicadora de dureza: 1 g/l 1-(1-hidroxil-4-metil-2-fenilazo)-2-naftol-4 cido sulfnico en agua destilada. Agente enmascarante: Mezcla de trietanolamina: tetra etilen pentamina: agua 1:1:2 Solucin de hipoclorito de sodio: 5.25 % fraccin masa de hipoclorito de sodio en agua desionizada.

Agua destilada desionizada Recipiente de titulacin, matraz de 150 ml Pipetas volumtricas: 5 ml y 10 ml Parrilla de calentamiento: (se requiere si el filtrado est coloreado). Tiras de papel indicador pH.Precaucin: Evite el contacto con la piel.

PROCEDIMIENTO

1. Se toma 1ml de muestra (filtrado) en una jeringa de plstico, se agrega en un vaso de precipitado de 100ml.

2. Medir 25ml de agua destilada en una probeta y agregarlo al vaso de precipitado que contiene la muestra.

3. Mezclarlo en el agitador magntico (En el caso de no tener en el laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares).

4. Agregar 6 gotas de solucin buffer. Continuar agitando.

5. Agregar de 3 a 5 gotas de ericromo negro (en agitacin). Tomar un color negro.

6. Titular con EDTA 1400 (agitacin). En el vire de cambio de color tomara un color verde esmeralda. El gasto es un poco.

OPERACIONES:Gasto de EDTA X 400 = Dureza

CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO (MVT)CAPACIDAD DE CAMBIO CATIONICO

INTRODUCCION La capacidad de azul de metileno de un fluido de perforacin, es una indicacin de la cantidad de arcilla reactiva (bentonita y/o slidos de perforacin) presente. Se determina con la prueba de azul de metileno. Esta prueba proporciona una estimacin de la capacidad total de intercambio catinico de los slidos del fluido de perforacin. La capacidad de azul de metileno y la capacidad de intercambio catinico no son necesariamente equivalentes, algunas veces es menor que la capacidad de intercambio catinico real.Se adiciona una solucin de azul de metileno a una muestra de fluido (la cual se ha tratado con perxido de hidrgeno y acidificado), la saturacin se nota por la formacin de un halo azul turquesa alrededor de una gota de slidos suspendidos que se coloca en el papel filtro. Este procedimiento tambin se aplica, con algunas variaciones, para pruebas de intercambio catinico en slidos de perforacin y bentonita comercial, con lo que se puede estimar la cantidad de cada tipo slido presente en el fluido.

Para realizar esta prueba necesitas:

Solucin de azul de metileno. cido sulfrico, solucin 2.5 mol por litro (5 N) Perxido de hidrgeno, solucin al 3 % Jeringas: de 2.5 ml 3 ml Matraz Erlenmeyer de 250 ml

Bureta 10 ml, micropipeta de 0.5 ml o pipeta graduada de 1 ml. Probeta de 50 ml Varilla de agitacin Parrilla de calentamiento Papel filtro Whatman No. 1 o equivalente.

PROCEDIMIENTO

1. Se toma 1ml de muestra del lodo base agua en una jeringa de plstico, se agrega en un matraz Erlenmeyer de 250ml.

2. Medir 15ml de perxido de hidrogeno al 3% en una probeta y agregarlo al matraz que contiene la muestra.

3. Agregar 10 ml de agua destilada en el matraz.

4. Mezclarlo en el agitador magntico (En el caso de no tener en el laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares).

5. Agregar 0.5 de cido sulfrico (0.5N).

6. Mezclarlo en el agitador magntico (En el caso de no tener en el laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares).

7. Se calienta en ebullicin y agitacin por 10 minutos. (En el caso de no tener agitador solamente se calentara sin agitacin).

8. Se deja enfriar el matraz.

9. Una vez frio el matraz se afora a 50 ml con agua destilada y se pone en agitacin.

10. Se utiliza un papel filtro y se separa de 0.5 en 0.5.

11. Con una pipeta se agrega al matraz 0.5 de azul de metileno (en agitacin).

12. Y con una varilla de vidrio tomamos una gota del contenido del matraz y lo colocamos en el papel filtro.

13. As sucesivamente hasta que se observa un aro azul turquesa alrededor de la gota.

14. Una vez que se logr tener el aro azul se espera 2 min sin agregar solucin de azul de metileno, con la varilla de agitacin, se vuelve a tomar otra gota que se coloca en el papel filtro. Si el aro turquesa vuelve a presentarse, se ha alcanzado el punto final de la prueba. Si el aro azul no se vuelve a presentar, continuar como en 7.3.3 hasta que el color azul turquesa se presente tambin en la gota tomada despus de 2 minutos.

Prueba de azul de metileno, el punto final se alcanza cuando aparece un aro azul turquesa alrededor de la gota.

EJERCICIOS:Gasto de azul de metileno X 14.25 = MVT

UNIDADES:Kg/m3

ALCALINIDAD Y CONTENIDO DE CAL

INTRODUCCINLa alcalinidad es la neutralizacin del cido en una sustancia. La prueba de alcalinidad en los fluidos de perforacin, se efecta al lodo (se designa con un subndice m) o al filtrado (se identifica con un subndice f). Los datos colectados de la prueba de alcalinidad se utilizan tambin para estimar la concentracin de iones hidroxilos (OH-), carbonatos (CO3-2), y bicarbonato (HCO3) en el fluido de perforacin.Conocer las alcalinidades del lodo y el filtrado es importante para varias operaciones de perforacin ya que asegura un control apropiado del fluido de perforacin. Los aditivos del lodo, particularmente algunos de floculantes, requieren un medio alcalino para funcionar correctamente. La alcalinidad generada por iones hidroxilos es generalmente aceptada como benfica, mientras que la proveniente de sulfatos y bicarbonatos pueden tener efectos adversos sobre el buen funcionamiento del fluido de perforacin.Los iones que son responsables de la alcalinidad en el filtrado son, principalmente, los hidroxilos, carbonatos y bicarbonatos. Es importante sealar que los carbonatos pueden cambiar de una forma a otra debido a un cambio de pH en la solucin. La interpretacin de la alcalinidad del filtrado involucra de un clculo de la diferencia entre los valores de la titulacin obtenidos por los procedimientos siguientes. Por esta razn importante realizar mediciones exactas de los reactivos que se utilizan en todas las etapas del procedimiento. Es importante tambin, establecer que los clculos siguientes son solo estimaciones de las

concentraciones de las especies inicas reportadas que se basan en las reacciones de equilibrio tericas.La composicin del filtrado del fluido de perforacin con frecuencia es tan compleja, que la interpretacin de la alcalinidad en trminos de la estimacin de los componentes inicos puede ser errnea. Cualquier valor de la alcalinidad en particular representa todos los iones que reaccionan en el cido en el intervalo de pH sobre el cual el valor fue analizado. Los iones inorgnicos que pueden contribuir a la alcalinidad, en adicin a los iones hidroxilos, carbonatos y bicarbonatos son: boratos, silicatos, sulfuros y fosfatos. Los diluyentes orgnicos, reductores de filtrado y sus productos de degradacin pueden contribuir en gran medida al valor de la alcalinidad, adems de enmascarar el cambio de color del punto final de la titulacin. Estos materiales orgnicos contribuyen en gran medida a la alcalinidad Mf y hacen la prueba en los lodos tratados con adelgazantes orgnicos sea errnea. Sin embargo para los sistemas de lodos bentonticos sin aditivos dispersantes orgnicos, la alcalinidad de la Fenolftaleina (Pf) y el Naranja de Metilo (Mf) puede ser usada como gua para determinar la contaminacin de carbonato/bicarbonato y el tratamiento necesario para disminuir sus efectos contaminantes.

Para realizar esta prctica necesitas: cido sulfrico solucin estandarizada 0.02 N (N/50) Fenolftalena, solucin indicadora. Naranja de Metilo , solucin indicadora

Medidor de pH Vaso de precipitado , 100 ml o 150 ml Pipetas graduadas 1 ml y 10 ml Pipeta volumtrico 1 ml Jeringas Varilla de agitacin

ALCALINIDAD DEL FILTRADO PF, MFPFPROCEDIMIENTO

1. Agregar 1 ml. de muestra (filtrado) en un vaso de precipitado de 50 ml.

2. Mezclarlo en el agitador magntico (En el caso de no tener en el laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares).

3. Agregar 3 gotas de fenolftalena.

4. Titular con cido sulfrico 0.02 N (utilizar una pipeta de 10 ml).

5. Gota por gota hasta que el color rosa desaparezca.

6. Anotar el gasto de cido sulfrico.

MF

PROCEDIMIENTO

1. En el mismo anlisis de la prueba PF agregar 3-4 gotas de naranja de metilo (indicador). En agitacin.

2. Titular con cido sulfrico 0.02N hasta observar un color canela. Observar bien el cambio de colores.

EJERCICIOSGasto de cido sulfrico del MF + Gasto del cido sulfrico del MF = MF

ALCALINIDAD DEL FLUIDO DE PERFORACIN (PM)

PROCEDIMIENTO 1. Tomar 1 ml de muestra base agua con una jeringa agregar en un vaso de precipitado de 100 ml.

2. Agregar 25 ml de agua destilada en agitacin.

3. Agregar de 3 a 5 gotas de fenolftalena (indicador).

4. Titular con cido sulfrico 0.02 N gota a gota en agitacin hasta que desaparezca el color rosa.

OPERACIONESGASTO DE ACIDO SULFURICO = PM

NOTA: Si se sospecha contaminacin con cemento, la titulacin debe efectuares tan rpida como sea posible y el punto final se reporta en la primera desaparicin del color rosa.

PH

INTRODUCINLas mediciones de campo de pH del fluido de perforacin (filtrado) y los ajustes al pH son fundamentales para el control de los lodos de perforacin. La interaccin con arcillas, la solubilidad de varios componentes y contaminantes, y la efectividad de aditivos son todos dependientes del pH, como es el control del procesos corrosin cidos y de sulfuros.

8.1.2 El trmino pH significa el logaritmo negativo del ion hidrgeno, H+, actividad en soluciones acuosas (actividad y concentracin son iguales solo en soluciones diluidas):

PH = -log [ H+ ]El mtodo recomendado para la medicin del pH de los fluidos de perforacin es con un medidor de pH con electrodo de vidrio. Este mtodo es preciso y da valores confiables del pH, est libre de interferencias si se utiliza un sistema de electrodo de buena calidad con un instrumento de diseo apropiado.En campo se utiliza el papel indicador pH en tiras para medir el pH.

PROCEDIMIENTO1. Tomar una muestra de filtrado aproximadamente 3 ml lo suficiente para poder mojar el papel PH.

2. Sumerge el papel PH en la muestra hasta cubrir los colores.

3. Comparar los colores con los que vienen en la caja del papel PH.

4. Anotar la lectura.

POTASIO LIBRE (K+)

INTRODUCCIONDetermine las concentraciones de cloruro de potasio, comparando el volumen de precipitado medido con la curva de calibracin. Reporte la concentracin de potasio (K+) como en kg/m3 de KCl. La concentracin de potasio puede tambin reportarse como en miligramos por litro. Si la concentracin de cloruro de potasio del filtrado c (KCl) de la curva de calibracin excede la lectura de 50 Kg/m3 lea, la exactitud del resultado es baja. Para resultados con ms exactitud, utilice en la vez siguiente un volumen de filtrado de acuerdo tabla.

TABLA: Volmenes de filtrado a utilizar a diferentes concentraciones de KClIntervalo de concentracin de KCl

K+ en filtrado

Miligramos/litroVolumen defiltrado a utilizarmililitros

Kg/m3Lb/bbl

10 a 503.5 a 17.55250 a 262507.0

50 a 10017.5 a 3526250 a 525003.5

100 a 20035 a 7052500 a 1050002.0

Ms de 200Ms de 70Ms de 1050001.0

Para realizar esta prctica necesitas: 3 pipetas 1 perilla de succin Tubos de vidrio tipo kolmer Centrifuga manual o elctrica de 1800 rpm, aprox. Agua destilada Perclorato de sodio Muestra de filtrado Se requiere una curva de calibracin.

PROCEDIMIENTOPara determinar la concentracin de cloruro de potasio de filtrado:1. Para balancear la centrfuga debe poner un contrapeso con otro tubo y lquido con la misma masa.2. Medir 7 cm3 de filtrado en un tubo de centrifuga limpio.3. Aadir 3 cm3 de la solucin de sodio perclorato.4. En el otro tubo de centrifuga medir 10 ml de agua destilada.5. Centrifugar por un minuto y leer inmediatamente el volumen precipitado.6. Comparar este volumen con la curva estndar y registrar la concentracin de cloruro de potasio, en ppm.

NOTA: El precipitado se multiplica por el factor 38492 y se obtienen los mg/l de +K en el sistema.

NORMASAPI SPEC 13A - ISO 13500ESPECIFICACIN PARA MATERIALES DE FLUIDOS DE PERFORACINPropiedades fsicas y procedimientos de prueba para materiales fabricados para el uso en fluidos de perforacin de pozos de petrleo y gas.Los materiales cubiertos son barita, hematita, bentonita, bentonita sin tratar, bentonita grado OCMA, atapulgita, sepiolita, carboximetil celulosa de baja viscosidad (CMC-LVT) grado tcnico, carboximetil celulosa de alta viscosidad(CMC-HVT) grado tcnico y almidn.

API RP 13B-1 ISO 10414-1PRCTICA RECOMENDADAS PARA PRUEBAS DECAMPO DE FLUIDOS DEPERFORACIN BASE-AGUAProcedimientos estndares para la determinacin de las siguientes caractersticas de fluidos de perforacin base-agua:Densidad del fluido de perforacin (peso del lodo), Viscosidad y fuerza de gel, Filtracin, Contenido de agua, petrleo y slidos, Contenido de arena, Capacidad de azul de metileno, pH, Alcalinidad y contenido de cal, Contenido de cloruros, Dureza total expresada comocalcio.Los anexosA, B, C y EProveen mtodos de prueba adicionales que pueden ser usados para:Anlisis qumicodecalcio, magnesio,sulfato decalcio, sulfuro, carbonato, potasio; Determinacin de resistencia al corte, Determinacin de resistividad, Monitoreo de corrosin detubera de perforacinLos anexosD, F, G y HProveen procedimientos que pueden ser usados para:Remocin del aire, Muestreo, inspeccin y rechazo, Muestreo en taladro deperforacin,Calibracinyverificacindematerialdevidrio,termmetros, viscosmetros, copa de retorta, balanzas de fluidos deperforacinAPI RP 13DPrctica Recomendada para la Reologia e Hidrulica de Fluidos de Perforacin de Pozos de PetrleoEntendimiento bsico y una gua acerca de la reologia e hidrulica de fluidos de perforacin y su aplicacin en operaciones de perforacin.

Los mtodos para los clculos descritos no toman en cuenta los efectos que la temperatura y compresibilidad tienen sobre la densidad de los fluidos de perforacinAPI RP 13J:Prctica Recomendada para pruebas deSalmueras PesadasPropiedades fsicas, contaminantes potenciales y procedimientos de prueba de salmueras pesadas fabricadas para su uso en la perforacin, completacin y reparacin de pozos de petrleo y gas.Densidad de gravedad especfica. Claridad o cantidad de partculas contenidopor la salmuera. Punto de cristalizacin o temperatura (a presin atmosfrica y bajo presin) a la cual las salmueras pasan de lquido a slido. pH y contaminacin de hierro. Discusin de formacin y mitigacin de la formacin de hidratos.

BASE ACEITEPeso del lodo (densidad)DescripcinEste procedimiento de pruebas es un mtodo para determinar el peso de un volumen dado dl lquido. La densidad puede ser expresada: Unidades de medida: libras por galn (lb/gal), Libras por pies cbicos (lb/pie3), gramos por centmetro cubico (g/cm3) o en el caso kilogramos por metro cubico (kg/m3)

Figura balanza de lodo

Normas:

API SPEC 13A - ISO 13500: Especificacin para Materiales de Fluidos de Perforacin Propiedades fsicas y procedimientos de prueba para materiales fabricados para el uso en fluidos de perforacin de pozos de petrleo y gas. Los materiales cubiertos son barita, hematita, bentonita, bentonita sin tratar, bentonita grado OCMA, atapulgita, sepiolita, carboximetilcelulosa de baja viscosidad (CMC-LVT) grado tcnico, carboximetilcelulosa de alta viscosidad (CMC-HVT) grado tcnico y almidn

API 13-B2 ISO 10414-2: Fluidos de Perforacin Base-Aceite

Procedimientos estndares para la determinacin de las siguientes caractersticas de fluidos de perforacin base-aceite:

Densidad del fluido de perforacin (peso del lodo), Viscosidad y fuerza de gel, Filtracin, Contenido de agua, petrleo y slidos. Anlisis qumico de lodos base-aceite: alcalinidad, contenido de cloruro y de calcio, Prueba de estabilidad elctrica: equipo, calibracin, procedimiento y clculos. Clculos de cal, alcalinidad y slidos

Equipo:A continuacin se da una lista del equipo que se necesita: La balanza de lodos est diseada de tal forma que la copa del lodo en un extremo del brazo es balanceada por un contrapeso fijo en el otro extremo y un peso montado deslizante libre para moverse a lo largo de una escala graduada Nota: Un nivel de burbuja est colocada en el brazo para permitir un balanceo preciso.Termmetro 32-220 0F (0-105 0C)Procedimiento La base del instrumento debe asentarse sobre una superficie plana nivelada y verificar su calibracin mediante el uso de H2O para tener muestras ms precisas, ver el punto (3.1.3)Calibracin: para saber si el instrumento esta calibrado debe dar lecturas de 8.3 lb/gal o 62.3 lb/pie3 (100kg/m,3 ) a 70 0F (20 0 C) en el caso que no de el valor se deber ajustar el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el contenido en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado segn se requiera.Las medidas dadas en el proceso debern ser registradas en el formato de reporte de lodo de perforacinDeber llenar la copia limpia y seca con el lodo a ser probado; coloque la tapa en la copa llena de lodo y grela hasta que se siente firmemente. Se debe de asegurar que algo del lodo se expulse atreves del orificio de la tapa para liberar aire o gas atrapado Nota: el lodo previo a ser probado deber pasar previamente a travs del tamiz del embudo de marsh.

Manteniendo la tapa firmemente sobre la copa del lodo (con el orificio de la tapa cubierto), deber lavar o enjaguar la parte externa de la copa, limpie y seque para su mejor uso y su mantenimiento.Coloque el brazo en el soporte de la base y balancalo con el peso montado deslizante a lo largo del brazo graduado. Equilibrio se alcanza cuando la burbuja est bajo la lnea centralDeber leer el valor del peso del lodo por el lado de la fecha del peso montado deslizante que da hacia la copa efectu las correcciones apropiadas cuando se utilicen una extensinClculos:Se deber dar un reporte de la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal o 0.5 lb/pie3 (0.01 g/cm3, 10 kg/m3 ).Gravedad especifica = g/cm = = Kg/m3 = lb/pie3 (16)= lb/gal (120)Gradiente del lodo: = = o Mtodo alterno del peso del lodo:La densidad de un lodo contenido aire o gas atrapado puede ser determinada ms exactamente utilizando la balanza presurizada es similar en la operacin a la balanza convencional de lodo la diferencia es que muestra de lodo puede ser colocada en una copa de muestra de volumen fijo bajo la presinEl propsito de colocar la muestra bajo la presin es minimizar el efecto del gas o aire atrapado la cual se proporciona una medida de densidad del lodo ms cercana de acuerdo a la que ser expuesta bajo condiciones de fondo de pozo.Equipo:A continuacin se da una lista de los equipos requeridos.Se puede utilizar cualquier instrumento de superficie exactitud que permita medidas dentro de 0.1 lb/gal (o 0.5 lb/pie3 , 0.01 g/cm3 , 10 kg/m3 . La balanza de lodo presuralizada esta diseada de manera de la copa de lodo y el tornillo sobre la tapa en un extremo del brazo es balaceada con un

contrapeso fijado en el otro extremo con un peso montado deslizante libre para mover a lo largo de una escala graduada.Termmetro: 32-220F (0-105 C)Procedimientos:Llene la copa muestra a un nivel ligeramente abajo del borde superior de la copa es (aproximadamente de pulgada (6.4mm))Coloque la tapa en la copa de la vlvula de retencin en la posicin abajo. Empuje la tapa hacia abajo adentro de la copa hasta hacer una superficie de contacto entre la falda exterior de la tapa y en el borde superior de la copa cualquier exceso del lodo ser expelido a travs de la vlvula de retencin cuando la tapa ha sido colocada en la copa jale la vlvula de retencin hacia arriba a la posicin cerrada enjuague la copa y el roscado con el aceite y enrosque la tapa roscada en la copa El embolo presurizador es similar en la operacin a una jeringa. Llene el embolo sumergido su extremo en lodo con la barra de pistn en la posicin completamente introducida la barra de pistn se tira entonces hacia arriba, llenando por lo tanto el cilindro de lodo .Este volumen se deber ser expelido con la accin del pistn y vuelto a llenar con una muestra nueva del lodo para asegurar que este volumen del embolo no est contaminado con el lquido remanente de la ltima limpieza del mecanismo del emboloEmpuje la nariz del embolo sobre la superficie del o-ring de la vlvula de la copa. Presiones la capa de muestra mantenimiento una fuerza hacia abajo en la envoltura del cilindro con objeto de mantener la vlvula de retencin hacia abajo y al mismo tiempo forzando la barra pistn hacia adentro. Aproximadamente se deber mantener una fuerza de 50 libras (225N) o mayor sobre la barra pistn.La vlvula de retencin en la tapa es operada a presin; cuando la presin se ejerce dentro de la copa, la vlvula de retencin es empujada hacia arriba a la posicin cerrada. Para cerrar gradualmente levante suavemente sobre la envoltura del cilindro mantenimiento la presin en la barra pistn. Cuando la vlvula de retencin, relava presin sobe la barra antes de desconectar el pistnLa muestra de lodo presurizada esta lista para pesarse. Enjuague y seque al exterior de la copa. Coloque el instrumento en el soporte de la base. Mueva el peso montado deslizante a la derecha o ala izquierda hasta que el brazo este balaceado. La densidad puede ser leda directamente en unidades de lb/gal, psi/100 pies y lb/pie3 .

Para poder revelar la presin dentro de la copa reconecte el ensamble del embolo vaco y empuje hacia abajo sobre la envoltura cilndrica.Limpie la copa y enjuguela completamente con aceite base.

Calibracin: para saber si el instrumento esta calibrado debe dar lecturas de 8.3 lb/gal o 62.3 lb/pie3 (100kg/m,3 ) a 70 0F (20 0 C) en el caso que no de el valor se deber ajustar el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el contenido en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado segn se requiera.Clculos:Se deber dar un reporte de la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal o 0.5 lb/pie3 (0.01 g/cm3, 10 kg/m3 ).Densidad = g/cm = = Kg/m3 = lb/pie3 (16)= lb/gal (120)Gradiente del lodo: = = o

Embudo marshEmbudo de marsh: es un dispositivo sencillo para determinar la viscosidad en forma rutinaria

Figura embudo de marsh

A continuacin se dar una lista del equipo necesario:Se calibra haciendo fluir un cuarto de galn de (946 cm3 ) de agua dulce a una temperatura de 70 5 F (21 3C) en un tiempo de 26 0.5 segundos. Como recipientes receptor se utiliza en una jarra graduada. Las especificaciones del embudo marsh son las siguientesCono del embudo.Longitud12.0pulg. (305 mm)Dimetro..6.0pulg (152mm) Capacidad del fondo a la malla.1500 cm3

Orificio.Longitud.....................................................................2.0pulg (50.8mm)Dimetro.3/16pulg (4.7mm)

TamizMalla 12Tiene aberturas de 1/16 pulg. (1.6 mm) y est fijada a un nivel de 3/$ de pulgada (19 mm) debajo de la parte superior del embudo. Jarra graduada: de galn Cronometro.Termmetro: 32-220 2F (0-105 1 C)Procedimiento:Cubra el edificio del embudo con un dedo y vierta el fluido de perforacin muestreado fresco a travs del tamiz al embudo limpio en posicin vertical llene hasta que el fluido alcance la parte inferior de la malla Nota: para el caso de un lodo esttico debe agitarse previamente en caso de no estar circulandoQuite el dedo del orificio y accione el cronometro. Mida el tiempo que tarda el lodo en llenar la marca de un galn de un cuarto de galn (946 cm3) de la jarra Mida la temperatura del fluido en grados (F) o (C)Reporte el tiempo en segundos como viscosidad del embudo marsh, reporte la temperatura del fluido en (F) o (C).

Procedimiento para la calibracin del medidor de estabilidad elctrica:Descripcin.La estabilidad elctrica de un lodo base aceite utilizado como fluido de perforacin es una propiedad relacionada a su estabilidad de emulsin y a su capacidad de humedecer con aceite se determinan aplicando un voltaje a intervalos con seales elctricas senoidal.Normas de E.E:API RP 13D: Prctica Recomendada para la Reologa e Hidrulica de Fluidos de Perforacin de Pozos de Petrleo

Entendimiento bsico y una gua acerca de la reologa e hidrulica de fluidos de perforacin y su aplicacin en operaciones de perforacin. Los mtodos para los clculos descritos no toman en cuenta los efectos que la temperatura y compresibilidad tienen sobre la densidad de los fluidos de perforacin

Procedimiento para medir la estabilidad elctrica:Se tiene que inspeccionar el electrodo de prueba y el cable para evidencia de dao que pueda causar..Se tiene que asegurar que el espacio del electrodo est libre de depsitos y que el conector al instrument este limpio y seco.Se debe desconectar el electrodo de prueba al medidor y corra una prueba de intervalos de voltajes. Si el medidor esta operando adecuadamente la lectura de la E.E. Debe alcanzar el voltaje mximo permitido por el instrumento.Nota: debe seguir la instrucciones del manuela d operacin del medidor E.E.En este punto debe de volver a conectar el electrodo de prueba al medidor E.E. y repita el intervalo de voltaje en el aire debe de alcanzar el voltaje mximo permitido en el caso que no se de esa lectura se tendr que limpiar de nuevo o reemplazrselo.Debe repetir la prueba de intervalo de voltaje con el electrodo de prueba con agua de llave preferentemente. No debe de exceder de 3 voltsNota: si excede los 3 volts deber limpiarlo nuevamente o reemplazarlo.Se debe de comprobar la exactitud del medidor de E.E. con los resistores o los diodos Zener. Las lecturas debern caer dentro del 2.5%. Procedimiento para medir la estabilidad elctrica:Se debe verificar diariamente la calibracin del comportamiento de los equiposSe debe de colocar la muestra del lodo base aceite, la cual ha sido cribada a travs de un tamiz por medio del embudo de marsh en una copa viscosmetro mantenida a 120 5F (502C). Toda temperatura del lodo debe de ser registrada en el formato correspondiente.

En este paso se debe de limpiar nuevamente el electrodo con una toalla de papel o con aceite o solvente ligero Se deber agitar la muestra de 120F con el electrodo de prueba por aproximadamente 10 segundos para asegurar que la composicin la temperatura del lodo son uniformes.Nota: se deber colocar el electrodo de prueba de manera que no toque el fondo o los lados del recipiente y se debe de asegurar que el electrodo este completamente cubierta por la muestra.Al trmino de la prueba de intervalo se deber anotar el valor del E.E. desplegado en la pantalla del dispositivo los registros que se darn en la prueba.En este paso se va a repetir el paso nmero del paso 3 al paso 6 con la misma muestra del lodo. Los dos valores de E.E. no debern ser diferentes al 5% en el caso de que de ms de 5% debes verificar el medidor por mal funcionamiento.Se deber registrar el promedio de las dos mediciones de E.E en el formato de reporte que se est llevando del lodo de perforacin.

VISCOSMETROEl viscosmetro se utiliza para determinar las propiedades reolgicas del fluido, es decir, la viscosidad plstica, el punto cedente y la fuerza de gel.Viscosidad aparente: Viscosidad que parece tener el fluido en un instrumento dado y una tasa definida de corte. Viscosidad Plstica: Es la viscosidad que resulta de la friccin mecnica entre: Slidos, Slidos y lquidos, Lquido y lquidos Esta viscosidad depende de la concentracin, tamao y forma de los slidos presentes en el fluido, y se controla con equipos mecnicos de Control de Slidos. Este control es indispensable para mejorar el comportamiento reolgico y sobre todo para obtener altas tasas de penetracin (ROP).Punto cedente (YP): El punto de cedencia es la resistencia al flujo causada ms por fuerzas electroqumicas que por friccin mecnica. Estas fuerzas son el resultado de la atraccin entre las cargas negativas y positivas localizadas en la superficie de las partculas. De esta forma, el punto de cedencia es una medida de estas fuerzas de atraccin bajo condiciones de flujo. En fluidos de perforacin no

densificados el YP se mantiene al nivel requerido para una limpieza adecuada de pozo.

Viscosmetro marca OFITEEquipo Viscosmetro rotacional OFITE Termmetro

Procedimientos:1.- Llenar el vaso de acero inoxidable hasta la marca, con lodo previamente colado en el cedazo del embudo y colquelo en la base del viscosmetro, levante la base lentamente hasta que el nivel del fluido llegue a la marca del rotor, y fije con el tornillo.2.- opere el switch a la velocidad de 600 rpm.3.- Grade poco a poco la perilla de temperatura hasta llegar a la deseada, dependiendo el tipo de fluido (Base agua: 120F; Base aceite: 150F). La temperatura se toma introduciendo el termmetro dentro del lodo.4.- ya obtenida la temperatura deseada, deje que se estabilice y anote la lectura a 600.

5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 300 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.6.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 200 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 100 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 6 rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300.5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 3 (Gel) rpm, deje que se estabilice y anote la lectura a 300. NOTA: Con las lecturas tomadas podemos obtener la viscosidad aparente, la viscosidad plstica y el punto cedente. ClculosViscosidad aparente: Va= lec. 600 / 2 [cps.]Viscosidad plstica:Vp= lec. 600 - lec, 300 [cps.] Punto de cedencia:Pc= lec. 300 - vp. [ lb/ 100 ft2 ]

TIXOTROPIA O RESISTENCIA (FUERZA DE GEL)Esta resistencia o fuerza de gel es una medida de la atraccin fsica y electroqumica bajo condiciones estticas. Est relacionada con la capacidad de suspensin del fluido y se controla, en la misma forma, como se controla el punto cedente, puesto que la origina el mismo tipo de slido (reactivo) Las mediciones comunes de esta propiedad se toman a los diez segundos y a los diez minutos, pero pueden ser medidas para cualquier espacio de tiempo deseado. Esta fuerza debe ser lo suficientemente baja para: Permitir el asentamiento de los slidos en los tanques de superficie, principalmente en la trampa de arena. Permitir buen rendimiento de las bombas y una adecuada velocidad de circulacin Minimizar el efecto de succin cuando se saca la tubera Permitir el desprendimiento del gas incorporado al fluido, para facilitar el funcionamiento del desgasificador.Procedimiento1.- este procedimiento se hace inmediatamente a continuacin del anterior, es decir, una vez que se ha hecho la lectura a 3 rpm se agita nuevamente durante 10seg el fluido a alta velocidad (600 rpm).

2.- Despus de los10 segundos, se acciona el switch en stop durante otros 10seg.3.- ya pasado los 10seg en stop, se coloca el switch en Gel para hacer la lectura de gel inicial, la lectura tomada ser el desplazamiento mximo del dial, antes de regresar a una lectura estable, esta lectura se le conoce como Gel a los 10seg.4.- se procede a agitar nuevamente durante 10seg el fluido a alta velocidad (600 rpm).

2.- Despus de los10 segundos, se acciona el switch en stop durante 10 min.3.- ya pasado los 10min en stop, se coloca el switch en Gel para hacer la lectura de gel a los 10min, la lectura tomada ser el desplazamiento mximo del dial, antes de regresar a una lectura estable.

Anlisis qumicoAlcalinidad (Pm) en lodo base aceiteLa alcalinidad de una solucin se puede definir como la concentracin de iones solubles en agua que pueden neutralizar cidos. Con los datos obtenidos de la prueba de alcalinidad se pueden estimar la concentracin de iones OH CO3= y HCO3, presentes en el fluido.

Equipo:Jeringa de vidrioRecipiente de titulacin (matraz Erlenmeyer 250 ml)

Reactivos:Mezcla de alcohol isop. /xilenoAgua destiladaSolucin indicadora de fenolftalena 1%Solucin de cido sulfrico 0.1 N Procedimientof) Medir 1 ml de lodo con la jeringa de vidrio y colocar en el recipiente de titulacin.g) Agregarle 50 ml de Mezcla de alcohol isop./xileno y agitar vigorosamente para romper la emulsin hasta observar los slidos del lodo disgregados en la solucin.h) Agregar 100 ml de agua destiladai) Adicionar 15 gotas de la solucin indicadora de fenolftalena 1%.j) Mientras se continua agitando, proceder a titular con la solucin de cido sulfrico 0.1 N, hasta que el color rosa desaparezca, es importante que se agregue gradualmente la solucin de cido sulfrico para que la muestra reaccione ya que de agregar continuamente puede que no pinte a rosa y no se sabr cul fue la cantidad correcta en el que se llev a cabo la desaparicin de color.

NOTA: La alcalinidad se reporta como el nmero de ml de cido sulfrico gastado durante la prueba.Clculo para estimar el exceso de cal en lodo base aceiteFormula:

Exc. De cal= (ml de cido sulfrico gastado) (3.705)Exc. De cal=kg/m3

Salinidad, CaCl2Es un mtodo de titulacin que mide el volumen estndar de nitrato de plata requerido para entrar en reaccin con los iones de cloruro (y otros haluros) para formar sales de cloruro de plata insoluble (o haluro de plata). En los procedimientos de las pruebas se puede utilizar la misma muestra que se utiliz para la prueba de alcalinidad. La concentracin de sales solubles en agua se encuentra en una relacin directa con la efectividad con la que el lodo controla la lutita durante la actividad de la fase acuosa.

EquipoMuestra anterior de alcalinidadIndicador cromato de potasio 5%Nitrato de plata 0.282 N.Procedimientos: 1.- A la muestra anterior agregar 15 gotas de cromato de potasio 2.- Titular con nitrato de plata 0.282 N hasta que se observe el vire de amarillo a rojo ladrillo apuntando el gasto obtenido de nitrato de plata en ml.

Salinidad = (Vol. AgNO3) x 15.65x 100 x 10,000 (Vol. AgNO3) x 15.65 + ( fracc. agua x1000 )

Salinidad= ppm de CaCl2

PRUEBA A ALTA PRESION Y ALTA TEMPERATURA (APAT) NMX-162-2003La medicin del comportamiento de la filtracin y las caractersticas del enjarre de un fluido de perforacin base aceite, son fundamentales para el tratamiento y control de un fluido de perforacin, tambin son las caractersticas del filtrado, tales como el contenido de aceite, agua o emulsin. Las caractersticas de un fluido de perforacin base aceite, son afectadas por la cantidad, tipo y tamao de partculas slidas y el agua emulsificada en los fluidos de perforacin y por propiedades de la fase liquida. La interaccin de estos diversos componentes pueden ser influenciados por la temperatura y la presin.EQUIPO APAT:El equipo filtro prensa de alta presin y alta temperatura consiste de:1. Una celda filtro para soportar presiones de operacin hasta 1300 psi (8970 kPa) de temperatura. 2. Una fuente de gas presurizado como CO2 N2 con reguladores.3. Un sistema de calentamiento que soporte hasta 350F (177C).4. Un recipiente para colectar filtrado presurizado mantenido a una presin apropiada el cual evitara el flash o evaporacin del filtrado.5. Papel filtro nmero 50.

Procedimiento:a) Conecte la camisa de calentamiento de alto voltaje y se pone el termmetro en el receptculo correspondiente que se encuentra fuera de la camisa. Revisamos los empaques y de ser necesario se reemplazan los que se necesiten.b) Calentamos la chaqueta a 43 F por encima de la temperatura de prueba (300 F) y se mantiene ajustada al termmetro. c) Agite la emulsin durante 5 min en el mezclador y posteriormente vacela en la celda llenndola aproximadamente 2cm por debajo del borde superior asegurndose antes que la vlvula est cerrada.d) Coloque el papel filtro sobre la pestaa del borde superior, asiente la tapa de celda (flechas unidas) y asegure los tornillos en forma de cruz. Revise que ambas vlvulas se encuentren cerradas y coloque la celda en la chaqueta haciendo un movimiento giratorio hasta que trabe el seguro.e) Conecte la unidad de alta presin sobre la vlvula superior y la unidad de baja presin sobre la vlvula inferior y asegrelas con su perno, coloque debajo de la cmara de recoleccin la probeta graduada y abra la vlvula superior, aplique (200psi) de presin a la unidad superior dejando abierta la vlvula. Posteriormente abra la vlvula inferior y aplique 100psi a la unidad inferior, cierre la vlvula inferior. Mantenga esta presin hasta que la temperatura deseada se estabilice. NOTA: El tiempo requerido para alcanzar la temperatura de prueba no debe exceder de 1 hra, en caso contrario los resultados de las pruebas no son confiables. f) Al alcanzar la temperatura de prueba, ajuste la unidad de presin superior a 600psi, abra la vlvula inferior girando de vuelta en sentido opuesto a las manecillas del reloj, con esto inicia la filtracin.g) La prueba debe durar un periodo de 30 min durante este tiempo la temperatura debe mantenerse en un rango de 300F (295-304F) el filtrado se drenara de la cmara receptora a la probeta cuando la contrapresin exceda 100psi. h) Una vez transcurridos los 30min: Cierre ambas vlvulas. Afloje el tornillo T (regulador de presin). Recolecte todo el filtrado. Descargue toda la presin de la unidad inferior primero y posteriormente la de la unidad superior. Quite las unidades de presin (alta y baja). Remueve la cmara de la camisa de calentamiento y enfiela.

NOTA: PARA RETIRAR LAS CELDAS DE LA CHAQUETA DEL APAT UTILICE GUANTES DE CARNAZA QUE SOPORTAN ALTAS TEMPERATIRASi) Reporte el volumen de filtrado colectado en la probeta, en cm3.

FILTRADO APAT (cm3) = volumen de filtrado colectado X 2.

Proceso para destapar la celda (parte de mayor peligro en el filtrado APAT)

1. La celda debe de estar previamente enfriada en agua al menos 20min. 2. Agite la celda y purgue la presin abriendo lentamente el vstago de la vlvula superior.3. Agite la celda y voltee para purgar el vstago inferior. 4. Repita el paso 2 y 3 al menos 3 veces ms.5. En caso de que los prisioneros de la celda muestren la ms mnima resistencia proceda a quitar la vlvula de la aguja superior y pase un clip al interior de la celda de tal manera que quite el tapn de lodo que pudiera estar obstruyendo el paso de gas. Un vez que haya salido el gas cierre la vlvula de aguja y repita el paso 2 y 3 (solo una vez y por precaucin) de tal forma que ya no se va a sentir resistencia al quitar los prisioneros.6. Quite la tapa y retire el papel filtro con el enjarre. 7. Elimine todo residuo de lodo que pudiera tener la celda APAT.

CONTENIDO DE ACEITE, AGUA Y SOLIDOS (RETORTA)

Una prueba de retorta mide el agua y el aceite descargados cuando se calienta una muestra de lodo base aceite, en un instrumento denominado Retorta calibrado y operado adecuadamente.El conocimiento del contenido de agua, aceite y solidos es fundamental para el control adecuado de las propiedades del lodo tales como: Relacin aceite/agua, reologa, densidad, filtracin y salinidad de la fase acuosa. El conocimiento de control de slidos.En esta prueba el volumen de lodo de base aceite se calienta para vaporizar los componentes lquidos. Estos vapores son condensados y colectados en un recipiente con una graduacin de precisin. El volumen en porciento de los slidos de retorta se calcula sustrayendo el volumen lquido total del volumen inicial del lodo base aceite.

EQUIPO RETORTA

A continuacin una lista del equipo necesario:a) Chaqueta de calentamiento externa1. Cuerpo de retorta, copa y tapa.2. Condensador capaz de enfriar los vapores de aceite y agua debajo de su temperatura de evaporacin.3. Chaqueta de calentamiento: 350 watts nominales.4. Controlador de temperatura: capaz de limitar la temperatura de la retorta a 930 +- 70 F (500 +- 38C).b) Recolector de lquido: Un cilindro de cristal especialmente diseado con un fondo redondeado para facilitar su limpieza y una parte en forma de embudo para recibir las gotas que caen.c) Lana de acero fina (No. 000): para empacar el cuerpo de la retorta.d) Sellante para rosca/lubricante: lubricante a alta temperatura.e) Limpiadores de tubos: para limpiar el condensador y el vstago de la retorta.f) Cepillo: para limpiar los receptores.g) Esptula de retorta: para limpieza de la copa de la retorta.h) Saca corcho: para extraer la fibra de acero usada.

PROCEDIMIENTO1. Limpie y saque el ensamble de retorta y condensador.2. Coloque la emulsin inversa en la copa de retorta y tapa y regrese la emulsin al recipiente de donde lo tomo (esto con el fin de humectar las paredes de la celda).3. Ahora si colocamos la emulsin en la copa y tapamos con cuidado a modo de no dejar escapar emulsin del orifico de la tapa.4. Colocamos sellador en el contorno enroscable de la copa/celda (mtodo de agarre con los dedos pulgar e ndice, pulgar para la base de la copa/celda e ndice para el orificio de la tapa) girndola.5. Se enrosca la copa en la celda de retorta.6. Se coloca la celda en la retorta (previamente calentada).7. Colocamos el recolector de lquidos (probeta) en la parte inferior de la celda.8. Se deja correr el tiempo que no excede los 15-20 min para empezar a filtrar.9. Una vez filtrado se leen los resultados.10. Retiramos la celda (guantes obligatorios por precaucin para evitar quemaduras graves)11. Se deja enfriar la celda y se asea. PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE