BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LICENCIATURA: FARMACIA

ÁREA ESPECÍFICA DE: FARMACIA NOMBRE DE LA ASIGNATURA: MANUAL DE LABORATORIO FARMACIA GALÉNICA CÓDIGO: FAR-457 L FECHA DE ELABORACIÓN: MARZO 2008 NIVEL EN EL MAPA CURRICULAR: FORMATIVO TIPO DE ASIGNATURA: DEL PERFIL PROFESORES QUE PARTICIPARON EN SU ELABORACIÓN:

Dr. Thomas R. F. Scior M en C. Limón Pérez De León I. Daniel D.C. Martínez García María Isabel M. en C. Sandoval Guzmán Benjamín Dr. Félix Luna Morales

HORAS PRÁCTICA: 4

PRACTICA I REVISIÓN DE UNA PRESCRIPCIÓN MÉDICA.

OBJETIVOS. IDENTIFICACIÓN DE LAS PERSONAS INVOLUCRADAS (MÉDICO, PACIENTE, FORMULACIÓN Y FECHA) VERIFICAR PRESCRIPCIÓN MÉDICA a) SI LAS PLANTAS EMPLEADAS ESTAN REGULADAS POR LA SSA. b) VERIFICAR SI EL PRINCIPIO ACTIVO DE ESTAS PLANTAS SON CONTROLAS O NO VERIFICAR LA DOSIS VERIFICAR LA FORMULACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA, SI ES NO ADECUADA PARA EMPLEARSE PARA LA PATOLOGÍA DESTINADA. VERIFICACIÓN TECNICA DE LA REALIZACIÓN PARA LA FABRICACIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA (TIEMPO, MATERIAL, EQUIPO, PERSONAL, PROVEEDOR) PRECIO APROXIMADO. PROCEDIMIENTO SE PREPARA UN SEMINARIO DONDE SE EXPONGA TODO LO RESPECTO A UNA PRESCRIPCIÓN MÉDICA, CONSIDERANDO LOS CONCEPTOS MÁS FRECUENTES DE MANEJAR. SE DISCUNTARAN ARTICULOS INVOLUCRADOS DE INSUMOS PARA LA SALUD, QUE AYUDEN A IDENTIFICAR LOS COMPONENTES DE UNA PRESCRIPCIÓN MEDICA Y EN BASE A ESTO DE PROCEDERA A LA REVISIÓN DE PRESCRIPCIONES MEDICAS, DISCUTIENDO EL PAPEL DEL FARMACÉUTICO ES EL ADECUADO.

PRACTICA II ELABORACIÓN DE UNA ETIQUETA.

OBJETIVOS. CONOCER LOS COMPONENTES DE UN ETIQUETA, DE UN PREPARADO CON CARACTERISTICAS ESPECÍFICAS. ELABORAR ETIQUETAS QUE SERÁN PREPARADOS EN ESTE LABORATORIO. PROCEDIMIENTO. SE SEÑALARAN LOS COMPONENTES QUE CONFORMAN UNA ETIQUETA, YA QUES ESTA SERÁ EL OBJETIVO FUNDAMENTAL PARA LLEVAR A CABO UN BUEN TRATAMIENTO. LA ETIQUETA DEBERA CONTENER. NOMBRE DEL PACIENTE PRINCIPIO ACTIVO

CONCENTRACIÓN POR UNIDAD FARMACÉUTICA FORMA FARMACEUTICA NUMERO DE UNIDADES FARMACEUTICAS DECLARACIÓN DE LA FORMULACIÓN VIA DE ADMINISTRACIÓN INDICACIÓN PARA EL PACIENTE LEYENDAS DE ADVERTENCIA

SECCIÓN SOLUCIONES OBJETIVOS. 1.- CONOCER Y MANEJAR LOS CONCEPTOS BASICOS DE LAS SOLUCIONES FARMACEUTICAS 2.-CONOCER E IDENTIFICAR LOS COMPONENTES BÁSICOS DE LA SOLUCIÓN FARMACÉUTICA 3.-IDENTIFICAR LOS DIFERENTES TIPOS DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS 4.- PREPARAR SEMINARIO DE SOLUCIONES QUE REAFIRMARA CONOCIMIENTOS 5.-PREPARAR DIFERENTES SOLUCIONES MAGISTRALES

PRACTICA 3 ELABORACIÓN DE GOTAS RINOLOGICAS

OBJETIVOS CONOCER LOS CONCEPTOS GALÉNICOS BASICOS EN AL MANEJO DE GOTAS RINOLÓGICAS CONOCER LA POSOLOGÍA DE CADA COMPONENTE EN FUNCIÓN DOSIS USUALES Y MAXIMAS INDICADAS EN LAS FARMACOPEAS. CONOCER LA IMPORTANCIA DE LA COMPATIBILIDAD DE LOS COMPONENTES ENTRE SI PARA EVITAR INTERACCIONES QUE CONDUZCAN A LA FORMACIÓN DE NUEVOS COMPONENTES INACTIVOS O TOXICOS. DAR BUENA PRESENTACIÓN FINAL DEL PRODUCTO. ENVASE, ETIQUETA, ROTULACIÓN, INFORMACIÓN ADICIONAL. FORMULACIÓN ALCANFOR .02g MENTOL 5 g ACEITE DE PINO 2 gotas ACEITE DE EUCALIPTO

3 gotas

PARAFINA 40 g MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 2 ESPATULAS DE PLASTICO 1 BALANZA GRANATARIA 1 BALANZA ANALÍTICA 2 VASOS DE PRECIPITADO (RECIPIENTE PARA ENVASAR PROCEDIMIENTO. 1.- PESAR CADA UNA DE LOS COMPONENTES 2.- A LA PARAFINA AGREGAR LOS ACEITES Y COLOCARLA EN BAÑOA MARIA HASTA QUE SE FUNDAN 3.- ADICIONAR EL MENTOL Y EL ALCANFOR 4.- CALENTAR Y REMOVER LOS COMPONENTES HASTA QUE SE DISUELVAN LAS GRANULOS 5.- ENVASAR 6.- ETIQUETAR CUESTIONARIO. 1.- ¿CUÁLES SON LAS FUNCIONES DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA? 2.- ¿CUÁLES PUDIERAN SER LAS POSIBLES REACCIONES ADVERSAS DE ESTE PRODUCTO?

3.- ¿EXISTE ALGUNA INTERACCIÓN ENTRE LOS EXCIPIENTES Y/O CON LOS FARMACOS?

SECCION DE SISTEMAS HETEROGENEOS OBJETIVOS. 1.-CONOCER, MANEJAR E IDENTIFICAR LOS COMPONETES Y LOS CONCEPTOS BASICOS DE SISTEMAS HETEROGÉNEOS 2.-IDENTIFICAR DIFERENTES TIPOS DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES FARMACEUTICAS 3.-COMPARAR LA PRODUCCIÓN DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES FABRICADAS A NIVEL PRODUCCIÓN, CON RESPECTO A LOS PREPARADOS GALENICOS, OFICINALES Y MAGISTRALES. 4.-PREPARAR SEMINARIO DE SISTEMAS HETEROGENEOS. 5.-PREPARAR DIFERENTES SUSPENSIONES Y EMULSIONES MAGISTRALES.

PRACTICA 4 ELABORACIÓN DE PASTA AL AGUA CON AZUFRE Y OXIDO DE ZINC

OBJETIVOS. CONOCER E IDENTIFICAR LOS COMPONENTES PRINCIPALES QUE PUEDEN CONTENER LAS PASTAS TERAPEUTICAS. ELABORAR UNA PASTA COMO FORMA FARMACEUTICA ACONDICIONAR LA PASTA FORMULACIÓN. OXIDO DE ZINC 12g AZUFRE PRECIPITADO

6g

TALCO 12g GLICERINA 15g AGUA DESTILADA 15ml MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 1 PROBETA DE 50 ml 1 ESPATULA DE PLASTICO 1 BALANZA ANALÍTICA PROCEDIMIENTO. 1.-PESAR Y PULVERIZAR EL AZUFRE 2.-ADICIONAR OXIDO DE ZINC Y TALCO Y MEZCLAR PRECIONANDO. 3.-AÑADIR EL AGUA LENTAMENTE, TRABAJANDO CON EL PISTILO HASTA LOGRAR UNA MEZCLA HOMOGÉNEA. 4.-INCORPORAR LA GLICERINA LAVANDO LAS PAREDES DE L MORTERO, FAVORECIENDO LA INCORPORACIÓN DE LA GLICERINA A LA MEZCLA. 5.- TRABAJAR LA MEZCLA CON EL PISTILO HASTA OBTENER UNA PASTA FINA Y HOMOGENEA. REPORTAR Y ACONDICIONAR ENVASE DE PLASTICO, CADUCIDAD DE 6 MESES, TEMPERATURA AMBIENTE, ETIQUETADO, BUSCAR TERAPEUTICA Y ANEXAR BIBLIOGRAFIA.

PRACTICA 5 ELABORACION DE SUSPENSIÓN DE RANITIDINA.

OBJETIVOS. IDENTIFICAR LOS COMPONENTES QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UNA SUSPENSIÓN COMO FORMA FARMACEUTICA ELABORAR UNA SUSPENSIÓN A PARTIR DE COMPRIMIDOS. ACONDICIONAR LA PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA ELABORADA REALIZAR MONOGRAFÍA DE LA SUSPENSIÓN FORMULACIÓN. RANITIDINA 150mg 5

COMPRIMIDOS GLICERINA 7 ml JARABE SIMPLE 20% c.s.p

50 ml

MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 1 ESPATULA DE PLASTICO 1 PROBETA DE 50 ml PROCEDIMIENTO.

1. PESAR Y PULVERIZAR LA RANITIDINA. 2. PREPARAR EL JARABE SIMPLE AL 20% 3. ADICIONAR EL GLICERINA EN LA RANITIDINA 4. AÑADIR UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE JARABE SIMPLE, HASTA OBTENER

UNA MEZCLA HOMOGENEA. 5. INCORPORAR Y ADICIONAR EL SOBRANTE DEL JARABE SIMPLE.

REPORTAR Y ACONDICIONAR ENVASE DE PLASTICO, CADUCIDAD DE 6 MESES, TEMPERATURA AMBIENTE, ETIQUETADO, BUSCAR TERAPEUTICA Y ANEXAR BIBLIOGRAFIA.

PRACTICA 6 PASTA DE OXIDO DE ZINC

OBJETIVOS. ELABORAR UNA PASTA DE OXIDO DE ZINC. ACONDICIONAR LA PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA ELABORADA REALIZAR MONOGRAFÍA DE LA PASTA FORMULACIÓN OXIDO DE ZINC 12.5g ALMIDÓN DE MAÍZ 12.5g LANOLINA ANHIDRA 5g VASELINA BLANCA SOLIDA

20g

MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 1 PROBETA DE 50 ml 2 ESPATULAS DE PLASTICO 1 BALANZA ANALÍTICA 1 BALANZA GRANATARIA 1 MEZCLADOR PEQUEÑO O UNA BOLSA DE PLASTICO 1 RECIPIENTE PARA ENVASAR PROCEDIMIENTO. 1.-PESAR CADA UNO DE LOS COMPONENTES. 2.- PULVERIZAR EL OXIDO DE ZINC EN UN MORTERO DE PORCELANA, ADICIONANDOLE UN POCO DE ALMIDÓN. 3.-MEZCLAR PERFECTAMENTE EL OXIDO DE ZINC PULVRIZADO CON EL RESTO DE ALMIDÓN. 4.-SEPARAR Y COLOCAR ESTA MEZCLA DE POLVOS EN UN VASO DE PRECIPITADO 5.- MEZCLAR LA LANOLINA ANHIDRA Y LA VASELINA BLANCA EN UN MORTERO HASTA TENER UNA MEZCLA SEMISOLIDA HOMOGÉNEA. 6.-ADICIONAR LENTAMENTE A ESA MEZCLA LOS POLVOS DEL VASO DE PRECIPITADO, HASTA INCORPORARLOS PERFECTAMENTE (NOTA: EL MEZCLADO DEBE HACERSE EN TODO MOMENTO EN DIRECCIÓN CONTRARIA A LAS MANECILLAS DEL RELOJ). 7.- ENVASAR EN UN RECIPIENTE DE PLASTICO 8.-ETIQUETAR. CUESTIONARIO. 1.- ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES? 2.- ¿CUÁL ES EL EFECTO TERAPEUTICO DE ESTA FORMULACIÓN? 3.-EN LA PIEL DAÑADA ¿CAUSA ALGÚN EFECTO EL ÓXIDO DE ZINC?

4.- ¿POR CUÁL OTRO COMPONENTE PODRIA SUSTITUIRSE EL P.A. DE ESTA FORMULACIÓN?

PRACTICA 7 ELABORACIÓN DE UNA CREMA ANTIACNE.

OBJETIVOS. IDENTIFICAR LOS COMPONENTES QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UNACREMA ANTIACNE. 2.-ELABORAR UNA CREMA ANTIACNE. ACONDICIONAR LA PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA ELABORADA REALIZAR MONOGRAFÍA DE LA CREMA ANTIACNE. FORMULACIÓN. β – NAFTOL 1.0g AZUFRE PRECIPITADO 5.0g JABÓN VERDE NEUTRO 10.0g COLD CREAM 25.0g NIPAGIN 0.01g MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 1 PIPETA GRADUADA DE 5 ml 2 ESPATULAS DE PLASTICO 1 TUBO DE ENSAYE 1 VASO DE PRECIPITADO DE 250 ml 1 BALANZA ANALÍTICA 1 BALANZA GRANATARIA 1 RECIPIENTE PARA ENVASAR PROCEDIMIENTO. 1.-PESAR CADA UNO DE LOS COMPONENTES. 2.- PULVERIZAR EL AZUFRE EN UN MORTERO DE PORCELANA, YA PULVERIZADO ADICIONARLE EL β – NAFTOL Y MEZCLAR HASTA HOMOGENIZAR. 3.-COLOCAR LA MEZCLA EN UN VASO DE PRECIPITADO. 4.-EN EL MORTERO COLOCAR UNA PARTE DE COLD CREAM Y MEZCLARLA CON EL JABÓN 5.-DISOLVER EL CONSERVADOR EN 2ml DE ALCOHOL 6.-ADICIONAR EL CONSERVADOR A LA MEZCLA QUE ESTA EN EL MORTERO, Y SEGUIR MEZCLANDO. 7.- A LA MEZCLA ANTERIOR SE LE ADICIONA LENTAMENTE LA MEZCLA QUE TENEMOS EN EL VASO DE PRECIPITADO. 8.- ADICIONAMOS EL RESTO DEL COLD CREAM Y MEZCLAR HOMOGENEAMENTE. 9.- ENVASAR Y ETIQUETAR. CUESTIONARIO 1.- ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES? 2.- ¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DES ESTA CREMA?

3.- ¿CUALES SON SUS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS? 4.- EL β – NAFTOL PODRIA SUSTITUIRSE POR OTRO COMPONENTE ¿CUÁL?

PRACTICA 8 ELABORACIÓN DE UN UNGÜENTO ANALGESICO.

OBJETIVOS. IDENTIFICAR LOS COMPONENTES QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN EL UNGÜENTO ELABORAR UN UNGUENTO. ACONDICIONAR LA PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA ELABORADA REALIZAR MONOGRAFÍA DEL UNGUENTO. FORMULACIÓN. SALICILATO DE METILO 10g ALCANFOR 5.26g ACEITE DE EUCALIPTO 1.33g VASELINA SOLIDA c.b.p.

100g MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 2 ESPATULAS DE PLASTICO 1 MEZCLADOR PEQUEÑO O UNA BOLSA DE PLASTICO. 1 BALANZA GRANATARIA 1 RECIPIENTE PARA ENVASAR PROCEDIMIENTO. 1.- SE COLOCA EL ALCANFOR EN UN MORTERO Y SE TRITURA LO MÁS FINO POSIBLE 2.-SE LE ADICIONA EL SALICILATO DE METILO Y SE MEZCLAN 3.- SE LE ADICIONA LA VASELINA Y EL ACEITE DE EUCALIPTO, SE MEZCLA BIEN HASTA QUEDAR HOMOGENEA. 4.- SE ENVASA EN UN RECIPIENTE OSCURO. CUESTIONARIO. 1.- ¿CUÁL ES LA FUNCION DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES? 2.-DESCRIBIR LAS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DE CADA COMPONENTE. 3.- ¿QUE DIFERENCIA HAY ENTRE UN UNGÜENTO, UNA CREMA Y UNA POMADA?

PRACTICA 9 ELABORACIÓN DE UN TALCO DESODORANTE / DESINFECTANTE.

OBJETIVO. ELABORAR UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA UN EFECTO TERAPEUTICO Y ADAPTADO LO MEJOR POSIBLE AL DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE UNA ENFERMEDAD. FORMULACION ALCANFOR .14g TALCO 20g OXIDO DE ZINC 3g ACIDO BORICO .8g ALMIDON DE MAIZ

1g

MATERIAL 1 MORTERO DE PORCELANA 2 ESPATULAS DE PLASTICO 1 MEZCLADOR PEQUEÑO O UNA BOLSA DE PLASTICO. 1 BALANZA GRANATARIA 1 RECIPIENTE PARA ENVASAR PROCEDIMIENTO. 1.-PESAR CADA UNO DE LOS COMPONENTES 2.-PULVERIZAR EL ALCANFOR Y EL OXIDO DE ZINC EN UN MORTERO. 3.-MEZCLAR EN LA BOLSA DE PLASTICO. 4.- ADICIONAR EN LA BOLSA EL ACIDO BORICO Y EL TALCO, MEZCLAR HASTA HOMOGENIZAR. 5.- ENVASAR Y ETIQUETAR. CUESTIONARIO. 1.- ¿Cuál ES LA FUNCIÓN DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES? 2.-DESCRIBA LAS PROPIEDADES GENERALES DEL TALCO, COMO MATERIA PRIMA.

PRACTICA 10 ELABORACIÓN DE SUPOSITORIOS

OBJETIVO. IDENTIFICAR LOS COMPONENTES QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN UNA FORMULACIÓN PARA LA ELABORACIÓN DE SUPOSITORIOS. ELABORAR SUPOSITORIOS ACONDICIONAR LA PRESENTACIÓN FARMACEUTICA REALIZAR LA MONOGRAFIA DE LOS SUPOSITORIOS. FORMULACION 1 ACETAMINOFEN 1g MANTECA DE CACAO

6.5g

PARAFINA 1.5g LANOLINA 1g ELABORAR 10 SUPOSITORIOS FORMULACION 2 ACETAMINOFEN 1g MANTECA DE CACAO

19g

ELABORAR 10 SUPOSITORIOS MATERIAL 2 ESPATULAS DE PLASTICO 2 AGITADORES DE VIDRIO 2 VASO DE PRECIPITADO DE 250 ml 1 BALANZA ANALÍTICA 1 BALANZA GRANATARIA 1 JGO DE MOLDES PARA SUPOSITORIOS. EQUIPO. REFRIGERADOR PROCEDIMIENTO FORMULACIÓN 1 1.-FUNDIR LA MANTECA DE CACAO, LANOLINA Y PARAFINA A UNA TEMPERATURA MAX. DE 37°C (BAÑO MARIA) 2.-ADICIONAR EL FARMACO Y AGITAR HATA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGÉNEA 3.-LUBRICAR LOS MOLDES CON GLICERINA Y VERTIR LA MEZCLA. 4.-REFRIGERAR HASTA SU SOLIDIFICACIÓN, (APROX. DE 25 MIN) 5.- SEPARAR LOS SUPOSITORIOS DE LOS MOLDES Y ENVASAR.

PROCEDIMIENTO FORMULACIÓN 2. 1.-FUNDIR LA MANTECA DE CACAO, A UNA TEMPERATURA MAX. DE 37°C (BAÑO MARIA) 2.-ADICIONAR EL FARMACO Y AGITAR HATA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGÉNEA 3.-LUBRICAR LOS MOLDES CON GLICERINA Y VERTIR LA MEZCLA. 4.-REFRIGERAR HASTA SU SOLIDIFICACIÓN, (APROX. DE 25 MIN) 5.- SEPARAR LOS SUPOSITORIOS DE LOS MOLDES Y ENVASAR. CUESTIONARIO. 1.- ¿CUALES SON LOS DIFERENTES METODOS PARA LA ELABORACIÓN DE SUPOSITORIOS? 2.- MENCIONA 5 VENTAJAS Y 5 DESVENTAJAS DE LOS SUPOSITORIOS COMO FORMAS FARMACEUTICAS GALENICAS. 3.- ¿CUAL ES EL MACANISMO DE ABSORCIÓN DE LAS FORMAS FARMACEUTICAS RECTALES?