Memorias de la DÉCIMO - Facultad de...
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1 DECIMO SÉPTIMA JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA CARRERA DE FARMACIA DÉCIMO SÉPTIMA JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA CARRERA DE FARMACIA FARMACIA INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL INVESTIGACIÓN MONOGRÁFICA PASANTÍA Diciembre 10 de 2015 ÁREA CURRICULAR DE FARMACIA DEPARTAMENTO DE FARMACIA Memorias de la MODALIDADES
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
DÉCIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA FARMACIA
INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL
INVESTIGACIÓN MONOGRÁFICA PASANTÍA
Diciembre 10 de 2015
ÁREA CURRICULAR DE FARMACIA
DEPARTAMENTO DE FARMACIA
Memorias de la
MODALIDADES
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ÍNDICE
TRABAJOS DE GRADO MODALIDAD PASANTÍA
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Página
John Sebastian Castro Giraldo
Formulación preliminar de una propuesta de diseño de un sistema de gestión de la calidad y gestión de la calidad del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos de Colombia acorde a las Normas NTC-GP 1000:2009 y NTC-ISO 9001:2008
Jorge Ariel Martínez
5
Sergio Hernando Chocontá Barreto
Aproximación al desarrollo industrial de productos farmacéuticos
Jaiver Eduardo Rosas Pérez
6
Sergio García Cardozo
Marco jurídico y documental de propiedad industrial para la consecución de patentes farmacéuticas de Colombia y países de la Comunidad Andina
Libardo Cárdenas 7
Eduardo Alonso Pacheco García
Propuesta de un plan de mejora a los principales POES usados en una planta farmacéutica de Bogotá
Jaiver Eduardo Rosas Pérez
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ÁREA FARMACOTECNIA
Modalidad investigación:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Página
Leidy Jaqueline Angel Ferro
Aplicación de la gelificación iónica en la preparación de micropartículas de interés para las industrias farmacéutica y cosmética
Claudia Elizabeth Mora Huertas
9
Angela Johana Arévalo González
Determinación del factor de protección UVA in vitro utilizando la metodología ISO 24443:2012 para evaluar protectores solares
Helber de Jesús Barbosa
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Herrera Romero Jhoan Steven
Contribución al estudio de la estabilidad de la 6-metilcumarina libre y microencapsulada
Diana Marcela Aragón Novoa
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Daniela Vargas Riveros
Desarrollo de sistemas bigeles de potencial aplicación en las industrias farmacéutica y cosmética
Claudia Elizabeth Mora Huertas
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Aura Maria Moreno Echeverri
Comparación de vehículos poliméricos en la incorporación de las lacasas con base en su actividad bioremediadora
Helber de Jesús Barbosa
15
Modalidad monografía:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Página
Paola Natalia Cáceres Guevara
Cosmetovigilancia: Estado del arte y perspectivas
Diana Marcela Aragón Novoa
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ÁREA FARMACOLOGÍA Y QUÍMICA MEDICINAL
Modalidad investigación experimental:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Página
Andrés Felipe Becerra Penagos
Caracterización de ácido valerénico y valepotriatos en una especie de Valeriana nativa de la región andina de Colombia: Valeriana pilosa
Maritza Adelina Rojas Cardozo
17
Liseth Yamile Díaz Rojas Estudio químico de los frutos del roble (Querchus
humboldtii) Juan Camilo Marín Loaiza
18 Nataly Ginneth Galán Bernal
Alvaro José Duque Corredor
Caracterización fitoquímica y evaluación de la actividad vasodilatadora del tejido liso de las semillas de Senna occidentalis L. (Café de Brusca)
Maritza Adelina Rojas Cardozo
19
Leidy Vanessa Torres Samacá Implementación del modelo pez cebra (Danio
rerio) como alternativa para valorar embriotoxicidad
María Constanza Lozano Álvarez
20 Laura Stefany Galeano Tapias
Viviana Martínez Mejía
Screening de actividad antiplasmódica de plantas medicinales colombianas
Yoshie Adriana Hata Uribe
21
Lina Karina Nerio Morales
Extracción y caracterización fisicoquímica del aceite fijo de semillas de curuba (Passiflora mollisima)
Javier Rincón Velandia
22
Christian Alejandro Reina Enciso
Síntesis química en fase sólida y caracterización de péptidos análogos del péptido antimicrobiano BMAP-28
Javier Eduardo García
23
Laura Catalina Reina Gamba
Bacterias aisladas de invertebrados marinos como fuente de compuestos con actividad citotóxica y control de fitopatógenos
Freddy Ramos 24
Yeinny Carolina Trujillo Gutiérrez
Estudio etnofarmacológico y fitoquímico del fruto de la palma Manicaria saccifera (sanagua)
Javier Rincón Velandia
25
Liliam Paola Zamora Rodríguez
Estudio de la actividad antioxidante y fotoprotectora de los extractos etanólicos de dos especies de líquenes del Páramo de Sumapaz
José Leopoldo López Araque
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA ÁREA FARMACIA ASISTENCIAL
Modalidad investigación:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Página
Betsy Valle Velasco Identificación de factores de riesgo de sangrado gastrointestinal para la prescripción profiláctica de inhibidores de la secreción ácida
Jorge Augusto Díaz Rojas
27
Modalidad monografía:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Página
Angélica María Medina Ovalle
Programa farmacia popular de Brasil: Descripción de la unidad a cargo de la Universidade Federal da Bahía. El papel de la academia en el desarrollo de la Política nacional de asistencia farmacéutica
Ilvar José Muñoz Ramírez
28
Jhon Alexander Baez Baquero
Juan Sebastian Guzmán Vásquez
Ética y relación entre químicos farmacéuticos hospitalarios y la industria farmacéutica en Colombia
José Julián López 29
Andrés Mauricio Medina Arenas
Propuesta para la implementación de un servicio de farmacocinética clínica en el Hospital Universitario de la Universidad Nacional de Colombia
Martha Losada Camacho
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ÁREA ANÁLISIS INSTRUMENTAL
Modalidad investigación experimental:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director
Daniel Fernando Martínez López
Estandarización de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de cafeína en bebidas energizantes
Mary Trujillo González
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Mónica Daniela Peña Peña
Perfiles cromatográficos de plantas tóxicas para animales de los Llanos Orientales de Colombia a través de cromatografía gases-masas
María Constanza Lozano Álvarez
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
FORMULACIÓN PRELIMINAR DE UNA PROPUESTA DE DISEÑO DE UN SISTEMA DE
GESTIÓN DE LA CALIDAD DEL COLEGIO NACIONAL DE QUÍMICOS FARMACÉUTICOS DE
COLOMBIA ACORDE A LAS NORMAS NTC-GP 1000:2009 Y NTC-ISO 9001:2008
John Sebastián Castro Giraldo
e-mail: [email protected]
Director:
Jorge Ariel Martínez Ramírez
e- mail: [email protected]
Resumen
Introducción: El Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos de Colombia (CNQFC) es la
entidad sin ánimo de lucro que vela por los intereses de los químicos farmacéuticos del país. El
desarrollo de las actividades del CNQFC a lo largo de estos 78 años de existencia, han sido de
sumo valor para el avance de la profesión farmacéutica en el país buscando generar impacto en
las decisiones respecto al ejercicio de la farmacia, por lo tanto, en este proceso de crecimiento
del CNQFC en el ejercicio de sus funciones, ha llevado a que desde el 27 de abril del año en
curso se le confiera las funciones públicas delegadas. Teniendo en cuenta este nuevo escenario,
el CNQFC debía propiciar un proceso de diseño de un Sistema de Gestión de la Calidad (SGC)
acorde a los nuevos retos asumidos con el fin de seguir en el crecimiento progresivo que ha
establecido año tras año para el mejoramiento de sus funciones ante el gremio farmacéutico del
país. Metodología: Se realizó tres fases (diagnóstico, planeación y diseño) mediante una
metodología colaborativa, en donde la parte interesada tenía voz y voto para influir dentro de la
elaboración de este diseño preliminar, generando una mayor apropiación de la importancia de un
SGC óptimo y robusto, motivándolos a ser partícipes siempre de un proceso de mejora continua
de la organización. Resultados y análisis: Los productos obtenidos fueron: el diagnóstico inicial,
el plan de trabajo la fase de diseño, la apropiación de la importancia del SGC y documentos
básicos que fortalecen la fase de diseño en la organización. Se resalta así mismo, el diseño e
implementación del proceso de Función Pública en su mayoría, dada la importancia y criticidad
de este. Conclusiones: La formulación preliminar de una propuesta de diseño de un SGC para el
CNQFC es vital para el funcionamiento de esta organización, dando una gran oportunidad para
que el CNQFC tome las decisiones pertinentes para continuar el diseño de la totalidad del SGC.
Palabras Claves: Gestión de la calidad, Función Pública, Químicos Farmacéuticos, Mejoramiento
Continuo, Agremiación.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
APROXIMACIÓN AL DESARROLLO INDUSTRIAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Sergio Hernando Chocontá Barreto
e-mail: [email protected]
Director:
Javier Eduardo Rosas Pérez
e- mail: [email protected]
Resumen
Durante la pasantía que se desarrolló en la Empresa Colombiana de Productos Veterinarios,
Vecol S.A, se pudo participar en el proceso de Investigación y Desarrollo (I&D) de productos para
uso veterinario en alguna de sus diferentes etapas, tanto técnicas como comerciales, que
permitió adquirir nuevas destrezas y experiencia profesional industrial, así como aplicar los
conocimientos específicos vistos durante el pregrado de Farmacia en la Universidad Nacional de
Colombia.
La pasantía permitió conocer el funcionamiento interno de una compañía farmacéutica en
aspectos tales como: asuntos regulatorios, aseguramiento de la calidad, documentación, archivo,
buenas prácticas de manufactura y de laboratorio (BPM, BPL), manejo de procesos estériles,
desarrollo de productos, análisis instrumental, manejo de reactivos y materias primas, entre otros.
Adicionalmente, se participó en el grupo de seminarios de investigación que realiza el
Departamento de I&D de Vecol S.A. periódicamente.
Palabras clave: Investigación, desarrollo, innovación, UPLC, productos farmacéuticos, validación
de metodologías analíticas.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
MARCO JURÍDICO Y DOCUMENTAL DE PROPIEDAD INDUSTRIAL PARA LA
CONSECUCIÓN DE PATENTES FARMACÉUTICAS EN COLOMBIA Y PAÍSES DE LA
COMUNIDAD ANDINA
Sergio García Cardozo
e-mail: [email protected]
Director:
Libardo Cárdenas Giraldo
e-mail: [email protected]
Resumen
El presente trabajo se realizó en la Firma de Abogados OlarteMoure & Asociados en la ciudad de
Bogotá, Colombia. Dicha firma se especializa en Propiedad Industrial, en donde desde el Área de
Patentes se realizó una pasantía que consistió en la inmersión dentro del proceso necesario para
la obtención de patentes farmacéuticas en Colombia y demás países miembros de la Comunidad
Andina (Ecuador, Perú y Bolivia). Específicamente, el trabajo realizado consistió en la revisión y
edición de patentes de tal manera que idealmente cumplieran con la legislación y requerimientos
de la Superintendencia de Industria y Comercio u otra oficina de patentes pertinente acorde a
cada país; en la elaboración de reportes de concesión de patentes, así como en el aprendizaje y
capacitación continuos respecto al trámite de patentes farmacéuticas en los países mencionados
anteriormente.
Palabras Clave: Propiedad Industrial, Legislación, Patentes Farmacéuticas.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
PROPUESTA DE MEJORA PARA LOS PRINCIPALES POES USADOS EN UNA PLANTA
FARMACÉUTICA DE BOGOTÁ.
Eduardo Alonso Pacheco García
e-mail: [email protected]
Director:
Jaiver Eduardo Rosas
e-mail: [email protected]
Resumen
Las exigencias que se realizan a los productos fabricados por la industria farmacéutica por parte
de la normatividad de cada país y así mismo por parte del cliente cada vez son mayores, lo que
le implica a ésta mantenerse en un proceso de mejoramiento continuo en cada uno de los
procesos que garantizan un producto de calidad. Por esto es necesario realizar periódicamente
una revisión que permita implementar, eliminar o modificar los procedimientos, o parte de ellos,
con el fin de optimizarlos. Para la planta Farmacéutica localizada en la ciudad de Bogotá se
establece un objetivo, se realiza un seguimiento a los principales procesos realizadas por cada
una de las áreas que conforman su sistema de calidad, y se establecen la acciones a realizar,
estableciendo una forma de evaluación que permita analizar los avances obtenidos; siendo estos
parte de la planeación en el Ciclo de Deming1, con el fin de presentar un plan a la empresa y que
esta pueda ejecutarlo y de esta manera contribuir al cumplimiento de la misión y políticas
organizacionales.
Palabras clave: Mejoramiento continuo, Procedimientos Operativos Estándar, Ciclo de Deming
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
APLICACIÓN DE LA GELIFICACIÓN IÓNICA EN LA PREPARACIÓN DE MICROPARTÍCULAS
DE INTERÉS PARA LAS INDUSTRIAS FARMACÉUTICA Y COSMÉTICA.
Leidy Jaqueline Angel Ferro
e-mail: [email protected]
Directora:
Claudia Elizabeth Mora Huertas
e-mail: [email protected]
Resumen
La microencapsulación es una técnica que ofrece ventajas a las industrias farmacéutica y
cosmética, dentro de las que se destacan la efectiva protección de principios activos frente a la
degradación física y química, la liberación controlada del agente encapsulado, adecuación de
formas farmacéuticas para modificar propiedades organolépticas, entre otras. Uno de los
métodos ampliamente utilizados para la fabricación de sistemas microparticulados es la
gelificación iónica, el cual es sencillo, rápido, económico y no requiere solventes orgánicos, por
lo que resulta amigable con el medio ambiente.
Si bien se han reportado algunos trabajos de investigación en la misma dirección, la presente
investigación explora el empleo de pectina, un heteropolisacárido que contiene principalmente
unidades de ácido galacturónico y se encuentra en una cantidad apreciable en frutas y verduras,
como polímero de partida para la encapsulación de ibuprofeno. Con este propósito se realiza la
caracterización básica de la pectina, determinando el porcentaje de carboxilos libres y el grado
de esterificación, se diseña la formulación más adecuada para la incorporación del activo
utilizando para ello un diseño estadístico experimental del tipo Plackett-Burman en el que se
evalúa el efecto de la temperatura, la agitación, la variación de concentraciones del polímero y
del agente entrecruzante (CaCl2), el pH del medio en el que se forman las partículas y el tiempo
de curado sobre el tamaño, el span, la forma, la aglomeración y la eficiencia de encapsulación.
Adicionalmente, se analiza el pH y en ese sentido la porción del tracto gastrointestinal en la cual
la pectina podría liberar el ibuprofeno.
De acuerdo con los resultados obtenidos se concluye que la pectina es una alternativa de
material polimérico para la preparación de micropartículas empleando la técnica de gelificación
iónica, la formulación más adecuada corresponde a una concentración de una dispersión de
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA pectina del 3 %, una solución de agente entrecruzante (CaCl2) del 10 % con pH 5 y como
condiciones de preparación una agitación de 250 rpm del agente entrecruzante, temperatura de
30 ºC para la dispersión de pectina y la solución de CaCl2 y un tiempo de curado de 10 min.
Según los resultados observados al evaluar el hinchamiento de las micropartículas a diferentes
pH, se presume que estas liberan el principio activo incorporado en el colón y en la porción del
íleon terminal.
Palabras clave: Micropartículas, gelificación iónica, pectina, diseño estadístico experimental,
ibuprofeno.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE PROTECCIÓN UVA in vitro UTILIZANDO LA
METODOLOGÍA ISO 24443:2012 PARA EVALUAR PROTECTORES SOLARES
Angela Johana Arévalo González
e-mail: [email protected]
Director
Helber de Jesús Barbosa Barbosa
e-mail: [email protected]
Resumen
El objetivo de este trabajo fue determinar el Factor de Protección UVA in vitro (FPUVA in vitro) de
seis protectores solares que contenían dentro de su formulación filtros UV, capaces de
proporcionar protección a la piel frente a los rayos del sol. Para esto, se estudió la absorción UV,
la longitud de onda crítica (λc) y el valor C para cada una de las formulaciones y posteriormente
se determinó el FPS in vitro y el Factor de Protección UVA (FPUVA) utilizando la metodología
ISO 24443:2012 adaptada a las condiciones de laboratorio.
Los resultados obtenidos, después de la exposición a la radiación ultravioleta para las muestras
fueron: un Factor de Protección UVA medio (FPUVA), igual a 6,4 para S2; 2,8 para P3; 1,1 para
P7; 7,6 para Adultos FPS 50+; 10,3 para Niños FPS 50+ y 6,8 para la Formulación Comercial;
una longitud de onda crítica de 370 nm (requisito: ≥ 370 nm) para S2, 360 nm para P3, 350 nm
para P7, 370 nm para Adultos FPS 50+, 370 nm para Niños FPS 50+ nm y 370 nm para la
Formulación Comercial; una razón FPUVA/FPS de 0,45 (requisito: ≥ 0,33) para S2; 0,17 para P3;
0,25 para P7; 0,13 para Adultos FPS 50+; 0,16 para Niños FPS 50+ y 0,08 para la Formulación
Comercial. Por lo tanto, la formulación S2 tiene una protección adecuada frente a la radiación
UVA.
Palabras clave: Radiación UV, FPS in vitro, FPUVA, longitud de onda crítica (λc), protector solar.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
CONTRIBUCIÓN AL ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE 6-METILCUMARINA LIBRE Y
MICROENCAPSULADA
Jhoan Steven Herrera Romero
e-mail: [email protected]
Directora:
Diana Marcela Aragón Novoa
e-mail: [email protected]
Resumen
El presente estudio contribuye al estudio de la estabilidad en condiciones de estrés de 6-
metilcumarina (6MC) libre y microencapsulada en un polímero de policaprolactona (PLC). Los
estudios se llevaron a cabo mediante hidrolisis, hidrolisis acida e hidrolisis alcalina, así como
oxidación y fotolisis, indicando que 6-metilcumarina es muy lábil frente a la hidrolisis básica y lábil
frente a la hidrolisis, hidrolisis acida y oxidación mientras que respecto a la fotolisis la 6MC fue
clasificada como fotolábil. Adicionalmente, mediante los análisis realizados fue posible identificar
al compuesto cumarina como el principal producto de degradación de 6MC en hidrolisis acida.
Finalmente, las micropartículas de PLC elaboradas no presentaron un efecto protector sobre la
degradación de 6MC.
Palabras clave: 6-metilcumarina, micropartículas, estabilidad a condiciones de estrés,
fotoestabilidad.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
DESARROLLO DE SISTEMAS BIGELES DE POTENCIAL APLICACIÓN EN LAS INDUSTRIAS
FARMACÉUTICA Y COSMÉTICA
Daniela Vargas Riveros
e-mail: [email protected]
Directora:
Claudia Elizabeth Mora Huertas
e-mail: [email protected]
Resumen
La vía de administración transdérmica es una ruta de entrega de fármacos y moléculas activas de
alto interés cosmético e industrial, al presentar ventajas sobre otras vías y ser fácilmente
aceptada por el usuario. Los productos para esta vía basados en sistemas gelificados, por lo
general suelen ser de dos tipos: organogeles o hidrogeles, cuando sus fases externas líquidas
corresponden a un solvente orgánico y al agua, respectivamente. No obstante, actualmente se
han desarrollado novedosos tipos de geles como los bigeles, los cuales son sistemas
homogéneos de gran estabilidad y fácil preparación que resultan de la mezcla de los tipos de
geles clásicos mencionados, sin la adición de un agente tensioactivo.
Dada la escasa y muy reciente información que se encuentra acerca de estas nuevas formas
farmacéuticas, el presente trabajo de grado investiga las estrategias para la preparación de estos
sistemas y sus características, tomando como base una formulación fundamentada en la
literatura disponible: aceite de ajonjolí, monoesterato de sorbitán (Span 60) y polisorbato 80
(Tween 80) como el organogel, e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) en agua como el hidrogel.
Los resultados demostraron que el orden de adición de la fase oleosa sobre la fase acuosa y la
adición de Tween 80 como parte del sistema organogelificante, tienen una importante influencia
en la obtención de un sistema homogéneo y estable. Por otro lado, durante el almacenamiento a
4°C durante 24 horas no se evidenció un cambio significativo en la apariencia física del sistema,
sin embargo las características organolépticas demostraron un mejor perfil a mayores tiempos de
refrigeración.
En general, la composición de la fase acuosa se mantuvo constante y se evaluó la influencia de
las variables de la fase orgánica en la formación de los bigeles: balance hidrofílico-lipofílico (HLB)
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA del sistema organogelificante y origen del solvente orgánico. En el primer caso, se encontró que
únicamente se lograron resultados positivos al usar aceite de ajonjolí como solvente orgánico, en
valores de 4.3, 5.6 y 6.4 usando Tween 80 y variando el gelificante: monoestearato de glicerilo
(GM), monoleato de sorbitán (Span 80) y Span 60, respectivamente, teniendo en cuenta que
siempre se mantuvo la proporción de gelificante a Tween 80 en 5 a 1.
En cuanto a la influencia del tipo de solvente orgánico, se evaluaron solventes orgánicos de tres
orígenes: natural (aceite de ajonjolí), semi-sintético (triglicérido caprílico/cáprico) y sintético
(miristato de isopropilo). Usando únicamente los sistemas organogelificantes de respuesta
positiva en el anterior punto, el de origen natural fue el único que logró el objetivo con los tres
sistemas gelificantes, mientras que los otros dos aceites sólo con GM permitieron obtener un
bigel.
De la mejor formulación del análisis anterior, variando la relación solvente orgánico/sistema
organogelificante/hidrogel con el fin de determinar el rango de composición en el que se logra el
objetivo principal para dicho sistema en particular, se observó que únicamente a una composición
de 6% de sistema organogelificante Span 60:Tween 80 (5:1), entre 44 y 60% de aceite de ajonjolí
y 34 y 50% de hidrogel se obtuvieron bigeles homogéneos, de aspecto agradable y buena
extensibilidad.
La percepción sensorial de las formulaciones analizadas por su parte se presentó con buena
aceptación y con características primordiales de sensación de humedad, deslizamiento de la piel
después de la aplicación, sensación de oleosidad y esparcimiento agradables para el público.
Finalmente, de los ensayos preliminares de liberación de Ibuprofeno por medio del método de las
celdas de Franz, se encontró una liberación máxima del 20% al cabo de seis horas de los
ensayos y se pude observar un perfil de mayor liberación con respecto al oleogel por separado.
No obstante, se requieren de ensayos más concluyentes y amplios sobre el tema.
Palabras clave: Bigeles, organogel, hidrogel, diagrama ternario de composición, liberación de
activo, celdas de Franz, ibuprofeno
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
COMPARACIÓN DE VEHÍCULOS POLIMÉRICOS EN LA INCORPORACIÓN DE LAS
LACASAS CON BASE EN SU ACTIVIDAD BIOREMEDIADORA
Aura Maria Moreno Echeverry
e-mail: [email protected]
Director:
Helber de Jesús Barbosa Barbosa
e-mail: [email protected]
Resumen
La comparación de vehículos poliméricos en la incorporación de las lacasas con base en su
actividad bioremediadora se realizó por medio de la búsqueda bibliográfica de los diferentes
polímeros compatibles con las lacasas en este trabajo se fomentó el incremento de la
información medioambiental para la remoción de compuestos recalcitrantes. Este trabajo
comparara la incorporación de las lacasas en diferentes polímeros desafiando su incorporación o
inmovilización por IR, evaluando la cesión de la enzima de los vehículos poliméricos sólidos, el
efecto de diferentes variables como la temperatura y pH en la actividad de las lacasas
incorporadas o inmovilizadas en los diferentes vehículos poliméricos. Los resultados dieron que
los mejores vehículos poliméricos eran el Quitosan y el Polivinilalcohol, la temperatura optima fue
de 30 º C, al cual se acomoda más la evidencia de la actividad es el buffer pH 4,5, sin embargo, a
pH 10,18 se puede evidenciar en algunos vehículos poliméricos la actividad de las lacasas.
Palabras clave: lacasas, vehículos poliméricos, incorporación, inmovilización, actividad.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
COSMETOVIGILANCIA: ESTADO DEL ARTE Y PERSPECTIVAS
Paola Natalia Cáceres Guevara
e-mail: [email protected]
Directora:
Diana Marcela Aragón Novoa
e-mail: [email protected]
Resumen
Los cosméticos son productos de venta libre y de uso diario para los consumidores, quienes
restan importancia a las implicaciones de salud que pueden experimentar a causa de los mismos.
Es necesario monitorizar la post-comercialización de estos productos, ya que en los años
recientes se han visto asociados a reacciones adversas; de esta manera nace el concepto de
cosmetovigilancia y la necesidad de implementar un sistema para llevarla a cabo. Esta revisión
sistemática encontró un limitado número de publicaciones que informan del estado actual y
tendencias de la cosmetovigilancia a nivel mundial. Sin embargo, fue posible definir el concepto e
identificar los países que lo han desarrollado e implementado, como en el caso de algunos
miembros de la Unión Europea y Mercosur; siendo la primera quien lidera la investigación,
reglamentación, desarrollo e implementación de un sistema de cosmetovigilancia armonizado,
con la participación de distribuidores, industrias, profesionales de la salud y consumidores. La
cosmetovigilancia es un campo de la vigilancia sanitaria que se encuentra aún en desarrollo y por
lo tanto es importante continuar con la indagación al respecto, hasta lograr poner en
funcionamiento un sistema eficiente y útil tanto para los países miembros de la Unión Europea,
como para aquellos que aún se encuentran en vías de desarrollo, como Colombia.
Palabras clave: Cosmetovigilancia, Legislación de Cosméticos, Seguridad de Cosméticos,
Sistema de Notificación
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
CARACTERIZACIÓN DE ÁCIDO VALERÉNICO Y VALEPOTRIATOS EN UNA ESPECIE DE
Valeriana NATIVA DE LA REGIÓN ANDINA DE COLOMBIA: Valeriana pilosa
Andrés Felipe Becerra Penagos
e-mail: [email protected]
Directora:
Maritza Adelina Rojas Cardozo
e-mail: [email protected]
Resumen
Plantas del género Valeriana son conocidas por su actividad a nivel de sistema nervioso central,
especialmente Valeriana officinalis, especie cultivada en Europa y empleada en diferentes
fitoterapéuticos. Esta investigación se centró en el estudio farmacognóstico y fitoquímico de una
especie de Valeriana propia de la región andina colombiana, Valeriana pilosa, con el fin de
determinar la presencia de compuestos característicos del género, que puedan utilizarse en
trastornos del sistema nervioso central (SNC). Adicionalmente se realizó un estudio in vivo con
ratones ICR para evaluar la actividad antiepiléptica del extracto etanolico de V. pilosa. Se
determinó la presencia de ácido valerénico y valepotriatos, se lograron aislar dos compuestos de
carácter terpénico y se evidenció la actividad a nivel del sistema nervioso central por parte de la
planta en estudio. Los resultados permiten pensar en V. pilosa como una alternativa terapéutica
para el tratamiento de trastornos nerviosos.
Palabras clave: Palabras Clave: Valeriana sp; Valeriana pilosa, ácido valerénico, valepotriatos,
terpenos, sistema nervioso central.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ESTUDIO QUIMICO DE LOS FRUTOS DEL ROBLE (Quercus humboldtii) Liseth Yamile Diaz Rojas
Nataly Ginneth Galán Bernal
e-mail: [email protected], [email protected]
Director:
Juan Camilo Marín Loaiza
e-mail: [email protected]
Resumen
El uso del producto obtenido de los frutos tostados y molidos de Quercus humboldtii se ha
popularizado en el sur del Departamento de Santander alrededor del “Corredor Norandino del
Roble”, como una bebida sustituta del café con características organolépticas entre café y
chocolate (notas dulces). Se realizó el análisis de los compuestos volátiles marcadores de aroma,
mediante extracción destilación por arrastre con vapor - extracción simultánea (DES) e
identificación en cromatografía de gases con olfatometría (CG-O) y cromatografía de gases
acoplada a espectrometría de masas (CG-MS), detectando 35 compuestos activos olfativamente,
de los cuales se caracterizaron 15 de ellos, incluyendo piridinas, furanos, cetonas, pirazinas,
ácidos, compuestos azufrados, compuestos fenólicos y pirroles. En el estudio de compuestos no
volátiles, se detectó la presencia de compuestos fenólicos y flavonoides, empleando CCD y
pruebas cualitativas preliminares. De acuerdo a esto, se cuantificaron los compuestos fenólicos
totales empleando el método de Folin-Ciocalteu para las todas las fracciones (etanol, acetato de
etilo y n-butanol), hallando una mayor cantidad en la fracción etanólica. Los resultados obtenidos
indican que los principales responsables del aroma del producto son los furanos y señalan
también un alto contenido de compuestos fenólicos (0,392±0,0572 mg EAG/g café en extracto
etanólico) que hacen presumir una interesante capacidad antioxidante.
Palabras clave: Quercus humboldtii, café de roble, café de bellota, compuestos fenólicos,
actividad olfativa.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
CARACTERIZACIÓN FITOQUÍMICA Y EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD VASODILATADORA
EN TEJIDO LISO DE LAS SEMILLAS Senna occidentalis L. (Café de Brusca)
Alvaro Jose Duque Corredor
e-mail: [email protected]
Directora:
Maritza Adelina Rojas Cardozo
e-mail: [email protected]
Resumen
Con el fin de aporta conocimientos científicos sobre las plantas medicinales empleadas en
Colombia, en especial aquellas presentes en el departamento de Santander, se escogió la
especie Senna occidentalis como objeto de estudio para profundizar en su composición química
y establecer la actividad vasodilatadora, que se relaciona con el uso común para tratar la
inflamación de la próstata, utilizando semillas de la planta. Para ello se realizó un análisis
fitoquímico preliminar de un extracto etanólico de semillas de Senna occidentalis obtenido por
percolación, y luego de un fraccionamiento con éter etílico y una solución de etanol en agua (1:7)
se evaluó por medio del empleo de cromatografía en capa delgada y pruebas de tubo, la
presencia de metabolitos secundarios entre ellos antraquinonas, flavonoides,
esteroides/triterpenos, cumarinas, alcaloides, taninos y saponinas. Para evaluar la actividad
biológica se empleó ensayos de órgano aislado, utilizando anillos de aorta de rata tratados con
fenilefrina y KCl con el fin de producir vasoconstricción, una vez obtenido este efecto se
administraron concentraciones acumulativas de 1, 10, 30, 60 y 100 µg/ml de extracto etanólico de
semillas de Senna occidentalis en DMSO, para evaluar su actividad vasodilatadora. Los
resultados obtenidos en el extracto etanólico muestra la presencia de antraquinonas, flavonoides,
esteroides/triterpenos, cumarinas y saponinas, y en los ensayos biológicos no se observó una
actividad vasodilatadora al administrar concentraciones acumulativas de extracto en los anillos de
aorta de rata aislados contraídos con fenilefrina y KCl.
Palabras clave: semillas de Senna occidentalis, análisis fitoquímico preliminar, actividad
vasodilatadora, anillos de aorta aislados.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
IMPLEMENTACIÓN DEL MODELO DEL PEZ CEBRA COMO ALTERNATIVA PARA
VALORAR EMBRIOTOXICIDAD
Laura Stefany Galeano Tapias
Leidy Vanessa Torres Samacá
e-mail: [email protected], [email protected]
Directora:
Maria Constanza Lozano Álvarez
e-mail: [email protected]
Resumen
Características del pez cebra como su pequeño tamaño, transparencia durante las primeras
etapas de desarrollo, su permeabilidad, similaridad genética con humanos, fácil manipulación,
bajo costo y rápido desarrollo dando resultados a corto plazo , entre otras, lo ha convertido en un
modelo in vivo alternativo para la evaluación de la seguridad de diversas sustancias durante las
primeras etapas del desarrollo.
Debido a esta gran cantidad de ventajas ofrecidas por éste modelo, y conociendo la importancia
del uso de modelos alternativos para la evaluación de embriotoxicidad, se implementó el proceso
reproductivo del pez cebra dentro de las instalaciones del departamento de farmacia. De ésta
manera se obtuvieron los embriones, y en las etapas tempranas del desarrollo fueron expuestos
a extracto acuoso de Lantana camara, planta usada tradicionalmente en Colombia como abortiva
así como embriotóxica en modelos animales como ratones y ratas.
Los embriones fueron expuestos por un periodo de 96 horas post-fertilización (hpf), a 5
concentraciones diferentes del extracto, así como a un control positivo (3,4 dicloroanilina) y a un
control negativo (Agua: DMSO) que permitieron evaluar la sensibilidad de la población expuesta
para asegurar que los resultados obtenido fueran válidos.
Durante el tiempo de exposición se valoró la embriotoxicidad en dos puntos finales: mortalidad y
aparición de efectos teratogénicos. La cuantificación de estos efectos permitió la construcción de
curvas de concentración respuesta y el posterior cálculo del índice teratogénico, evidenciándose
que para el modelo de pez cebra a las concentraciones evaluadas, el extracto de la Planta
Lantana camara produce efectos embriotóxicos.
Palabras clave: embriones pez cebra, teratogenicidad, embriotoxicidad, Lantana camara,
malformación.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
Screening DE LA ACTIVIDAD ANTIPLASMÓDICA DE PLANTAS MEDICINALES
COLOMBIANAS
Viviana Catalina Martínez Mejía
e-mail: [email protected]
Directora:
Yoshie Adriana Hata Uribe
e-mail: [email protected]
Resumen
La malaria es una enfermedad que afecta a millones de personas alrededor del mundo,
principalmente de países en vías de desarrollo, como es el caso de Colombia. Las plantas
medicinales han sido fuente importante de fármacos en general y antimaláricos en particular. En
el presente trabajo se realizó un screening de actividad antiplasmódica de 17 extractos
provenientes de 4 especies de plantas recolectadas en Cundinamarca, Colombia. Se prepararon
extractos etanólico, en éter de petróleo, clorofórmicos y metanólicos de las partes aéreas de las
plantas: Hamelia patens, Cinchona pubescens, Baccharis latifolia y Croton hibiscifolius. La
actividad de los extractos se probó in vitro frente a la cepa FCR-3 de Plasmodium falciparum
cloroquina sensible y se evaluó mediante el método visual, mediante tinción con el colorante
giemsa. Los extractos que mostraron mejor actividad antiplasmódica fueron el extracto etanólico
de flores y frutos de la planta Cinchona pubescens con una IC50 de 5,1 μg/mL y el extracto de
cloroformo de las partes aéreas de la planta Hamelia patens con una IC50 de 5, μg/mL. Algunos
otros extractos presentaron actividad moderada, como el etanólico de las hojas de Cinchona
pubescens (IC50 de 9,3 μg/ml), etanólico y etéreo de hojas de Croton hibiscifolius (IC50 de 6,3
μg/mL y 10 μg/mL, respectivamente) y extractos etéreos y clorofórmico de Baccharis latifolia
(IC50 de 12,3 μg/mL y 12,9 μg/mL, respectivamente). Este trabajo abre las puertas para nuevos
estudios que permitan profundizar en los resultados aquí obtenidos, con el objetivo de contribuir
en la búsqueda de nuevas compuestos con actividad antiplasmódica.
Palabras claves: Plasmodium falciparum, malaria, Hamelia patens, Croton hibiscifolius, Cinchona
pubescens, Baccharis latifolia.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DEL ACEITE FIJO DE SEMILLAS DE
CURUBA (Passiflora mollissima)
Lina Karina Nerio Morales
e-mail: [email protected]
Director:
Javier Rincón Velandia
e-mail: [email protected]
Resumen
Passiflora mollissima (curuba) es una especie vegetal perteneciente a la familia Passifloraceae
frecuentemente encontrada en la región andina de Colombia. Numerosos estudios en torno a
diferentes partes de esta especie han demostrado que posee un gran valor nutricional y
propiedades antioxidantes. Contribuyendo al conocimiento de la curuba, se extrajo y caracterizó
el aceite fijo de las semillas determinando sus propiedades fisicoquímicas y potencial
antioxidante. El contenido de aceite en la semilla fue de 10.8%. Dentro de las características
fisicoquímicas se encuentran: índice de peróxido, 19.6 meq/Kg; índice de yodo, 192.4 g I2/100 g,
índice de saponificación, 163.9 mg KOH/g; índice de refracción, 1.4741 y gravedad específica,
0.9212. Los datos sugieren que puede tener aplicaciones industriales adicionales a los usos
comestibles tradicionales. La incorporación del aceite en un ungüento hidrófilo y el perfil
antioxidante muestran su promisoria utilidad en formulaciones farmacéuticas con actividad
antioxidante.
Palabras clave: Passiflora mollissima, aceite de semilla, caracterización, antioxidante, ungüento hidrófilo.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
SÍNTESIS QUÍMICA EN FASE SÓLIDA Y CARACTERIZACIÓN DE PÉPTIDOS ANÁLOGOS
DEL PÉPTIDO ANTIMICROBIANO BMAP-28
Christian Alejandro Reina Enciso
e-mail: [email protected]
Director:
Javier Eduardo García
e-mail: [email protected]
Resumen
BMAP-28 (Péptido antimicrobiano mieloide bovino de 28 residuos)
132GGLRSLGRKILRAWKKYGPIIVPIIRIG159 es un péptido de la familia de las catelicidinas, que
en la región N-terminal presenta una conformación α-helicoidal y una cola hidrófoba en el
extremo C-terminal. Este péptido ha presentado actividad antimicrobiana contra bacterias Gram-
positivas y Gram-negativas, y contra hongos. Se diseñaron y sintetizaron 4 péptidos análogos
cortos del péptido BMAP-28, la secuencia de estos péptidos análogos abarcan la secuencia del
péptido BMAP-28. Los péptidos fueron sintetizados empleando la estrategia SPPS-Fmoc/tBu y
los productos obtenidos fueron analizados y purificados por cromatografía RP-HPLC y
caracterizados por espectrometría de masas MALDI-TOF. Los resultados obtenidos muestran
que se obtuvieron los péptidos 189 (132GGLRSLGRKI141), 190 (142LRAWKKYGPI151), 191
(150PIIVPIIRIG159), y 192 (137LGRKILRAWKK147). Los productos obtenidos presentaron la
masa esperada determinada por espectrometría de masas MALDI-TOF.
Palabras clave: Péptidos, Síntesis en fase sólida, BMAP-28, estrategia Fmoc/tBu
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
BACTERIAS AISLADAS DE INVERTEBRADOS MARINOS COMO FUENTE DE
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA Y CONTROL DE FITOPATÓGENOS
Laura Catalina Reina Gamba
e-mail: [email protected]
Director:
Freddy Alejandro Ramos Rodríguez
e-mail: [email protected]
Resumen
Los microorganismos marinos se han convertido en los últimos años en una de las fuentes más
prolíficas de compuestos farmacológicamente activos, donde los microorganismos asociados a
invertebrados como esponjas y corales han sido ampliamente estudiados debido en parte al
hecho de que en algunos casos estos simbiontes son los verdaderos responsables de la
producción de compuestos que se creían eran producidos por el invertebrado. En cuanto a
nuestro país, las investigaciones en la diversidad química que representan los microorganismos
marinos están en sus etapas iniciales. En este estudio se partió de 12 cepas obtenidas de
invertebrados marinos recolectadas en el caribe colombiano con el fin de evaluar su capacidad
de producir compuestos para el control de fitopatógenos o con actividad citotóxica. Los ensayos
de antagonismo contra las bacterias fitopatógenas Burkholderia gladioli, B. gluame, B. Plantarii,
así como contra los hongos fitopatógenos Fussarium oxysporum f. sp dianthii y Colletotrichum
gloeosporioides 23b permitieron seleccionar las 6 cepas que presentaron mejor actividad. La
evaluación de los extractos orgánicos de las 6 cepas en el ensayo de actividad citotóxica por el
método del MTT frente a 3 líneas celulares cancerígenas y una línea celular inmortalizada
(HELA, PC3, JEG-3 y HTR8 respectivamente), mostró actividad de las cepas 157.1, 157.2 y 30.
Los perfiles metabólicos de los extractos orgánicos de estas tres cepas permitió la selección para
el estudio químico la cepa 157.2 identificada por la secuenciación del gen 16sDNA como
Brevibacillus brevis. A partir del cultivo de esta bacteria (10 L en medio líquido ISP2) se obtuvo
por extracción con AcOEt y fraccionamiento por cromatografía en columna y HPLC el compuesto
1, un péptido con nueve residuos cuya estructura parcial se estableció por sus datos de RMN.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ESTUDIO ETNOFARMACOLÓGICO Y FITOQUÍMICO DEL FRUTO DE LA PALMA Manicaria
saccifera (sanagua)
Yeinny Carolina Trujillo Gutiérrez
e-mail: [email protected]
Director:
Javier Rincón Velandia
e-mail: [email protected]
Resumen
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80% de la población mundial utiliza
plantas medicinales para el tratamiento de sus enfermedades.3 En Colombia el uso popular de
las plantas es frecuente, sin embargo, en la mayoría de las especies vegetales no se encuentra
información científica que permita confirmar el el efecto terapéutico y/o la posible toxicidad.
Manicaria saccifera es una palma de la familia Arecaceae, utilizada por diferentes grupos étnicos
de la región tropical de América del sur en la elaboración de artesanías y en la adecuación de
viviendas.4,5 El fruto es conocido popularmente en la zona andina colombiana como “sanagua,”
y se le atribuyen diferentes propiedades medicinales, entre las que se destaca el uso en el
tratamiento de diversas afecciones renales.4,,8 Con el fin de obtener mayor información acerca
del uso popular del fruto en la ciudad de Bogotá, se realizaron entrevistas a los vendedores de
plantas medicinales, en tres plazas de mercado de la ciudad, se seleccionó y estudió la actividad
farmacológica atribuida y se realizó el perfil fitoquímico del fruto. Se estudiaron dos actividades,
la diurética obteniendo como resultado una actividad estadísticamente significativa a una dosis
de 1000mg/ kg de peso, con dos de los extractos y la actividad antimicrobiana, donde se
evidenció actividad frente a bacterias Gram negativas y Gram positivas. Entre los metabolitos que
se detectaron están los flavonoides y las saponinas.
Palabras clave: Sanagua, Manicaria saccifera, propiedades medicinales, actividad diurética,
actividad antimicrobiana, metabolitos.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y FOTOPROTECTORA DE LOS EXTRACTOS
ETANÓLICOS DE DOS ESPECIES DE LÍQUENES DEL PÁRAMO DE SUMAPAZ
Liliam Paola Zamora Rodríguez
e-mail: [email protected]
Director:
José Leopoldo Rojas Araque
e-mail: [email protected]
Resumen
Se presentan en este artículo los resultados obtenidos en la determinación de la actividad
antioxidante y fotoprotectora de los extractos etanólicos de la Ramalina celastri y Cladonia rappii,
líquenes recolectados en el Páramo de Sumapaz. Se evaluó la capacidad antioxidante de los
extractos midiendo su capacidad de captación de radicales libres utilizando el método del 1,1-
difenil-2-picrilhidracil (DPPH) y la capacidad de reducción, y la actividad fotoprotectora de los dos
extractos contra los rayos ultravioleta A (UVA) y B (UVB) mediante el cálculo del valor del factor
de protección solar (FPS), longitud de la onda crítica y la relación de los rayos UVA.
Palabras clave: Cladonia rappii, Ramalina celastri, actividad antioxidante, actividad
fotoprotectora.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
IDENTIFICACIÓN DE FACTORES DE RIESGO DE SANGRADO GASTROINTESTINAL PARA
LA PRESCRIPCIÓN PROFILÁCTICA DE INHIBIDORES DE LA SECRECIÓN ÁCIDA
Betsy Valle Velasco
e-mail: [email protected]
Director:
Jorge Augusto Díaz Rojas
e-mail: [email protected]
Resumen
La presente investigación descriptiva, pretende dar una imagen general acerca de la prescripción
de los inhibidores de la secreción ácida, en una entidad de salud de mediana y alta complejidad
del departamento de Cundinamarca (Colombia). Esto en relación a la clasificación de riesgo de
sangrado gastrointestinal de los pacientes hospitalizados fuera de la Unidad de Cuidados
Intensivos en dicha entidad, que fue realizada por medio de la identificación de los factores de
riesgo. Se encontró, que de 103 historias clínicas analizadas, el 51% eran mujeres, 8%
presentaron sangrado gastrointestinal, 64% fueron clasificados como pacientes de bajo riesgo de
presentar sangrado gastrointestinal y más del 50%, en promedio de cada grupo de riesgo,
recibieron alguna medicación profiláctica inhibidora de la secreción ácida, incluyendo al grupo de
menor riesgo. En conclusión, se considera la importancia de realizar más estudios que permitan
darle validez a un sistema de puntuación de riesgo para sangrado gastrointestinal ajustado al
contexto propio del país, a fin de darle un mejor uso a los medicamentos de estudio, y que
prospectivamente pueda ser utilizado en otras instituciones de salud.
Palabras clave: Sangrado gastrointestinal, Riesgo, Profilaxis, Inhibidores de secreción ácida
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
PROGRAMA FARMACIA POPULAR DE BRASIL: DESCRIPCIÓN DE LA UNIDAD A CARGO
DE LA Universidade Federal da Bahia. EL PAPEL DE LA ACADEMIA EN EL DESARROLLO
DE LA POLÍTICA NACIONAL DE ASISTENCIA FARMACÉUTICA
Angélica María Medina Ovalle
John Alexander Báez Baquero
e-mail: [email protected], [email protected]
Director:
Ilvar José Muñoz Ramírez
e-mail: [email protected]
Resumen
El Programa Farmacia Popular de Brasil es una iniciativa desarrollada por el gobierno brasileño
desde 2004 que busca ampliar el acceso a los medicamentos por parte de la población del país.
Este programa hace parte de la Política Nacional de Medicamentos y de la Política Nacional de
Asistencia Farmacéutica que a su vez son expresiones particularizadas del Sistema Único de
Salud (SUS), sistema que desde su promulgación al final de la última dictadura militar del siglo
XX en Brasil reivindicó la salud como un derecho fundamental y como deber del Estado
garantizarlo a todos los habitantes del territorio, por encima de los intereses del mercado. El
Programa incluye una alianza entre el Ministerio de Salud y la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz)
en conjunto con los gobiernos de cada Estado y Municipio, así como instituciones del área de la
salud e Instituciones de Educación Superior (IES) sin fines lucrativos para la instalación de
unidades del programa en sitios estratégicos del país, teniendo como directrices las establecidas
por el Ministerio de Salud.
En el presente trabajo se caracteriza el contexto histórico del modelo de Salud en Brasil y se
describe el funcionamiento técnico y administrativo de la Farmacia de la Universidad, unidad del
Programa Farmacia Popular a cargo de la Universidad Federal de Bahía, destacando la
participación de la comunidad universitaria dentro de la misma desde el concepto de la Farmacia
Escuela siendo esta una importante herramienta que proporciona a los y las estudiantes la
vivencia del ejercicio profesional y los acerca a la realidad social de la farmacia comunitaria.
Palabras Claves: Farmacia Popular de Brasil, Farmacia Escuela, Asistencia Farmacéutica,
Política Nacional de Medicamentos.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ÉTICA Y LA RELACIÓN ENTRE LOS QUÍMICOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS Y LA
INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN COLOMBIA
Juan Sebastian Guzmán Vásquez
e-mail: [email protected]
Director:
José Julián López
e-mail: [email protected]
Resumen
El presente estudio tiene como objetivo realizar una revisión bibliográfica y presentar reflexiones
sobre aspectos y dilemas éticos y morales relacionados con el campo farmacéutico,
específicamente el área asistencial u hospitalaria y evaluar la relación que existe entre la
industria farmacéutica y los farmacéuticos que se desempeñan en ésta área. Se realiza una
propuesta de encuesta psicométrica para determinar las faltas de ética que pueden cometerse o
se cometan en este campo, y para caracterizar la relación que existe hoy en día entre la industria
farmacéutica y los químicos farmacéuticos hospitalarios.
Palabras clave: Ética Farmacéutica, Dilemas Éticos, Farmacia hospitalaria, Industria
Farmacéutica, Visitadores Médicos
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
PROPUESTA PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SERVICIO DE FARMACOCINÉTICA
CLÍNICA EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO NACIONAL DE COLOMBIA
Andrés Mauricio Medina Arenas
e-mail: [email protected]
Directora:
Martha Losada Camacho
e-mail: [email protected]
Resumen
La farmacocinética, a lo largo de la historia se ha venido desarrollando como la relación existente
entre la concentración plasmática y el efecto farmacológico. No fue hasta los años 60 que se
acuño el término farmacocinética clínica y se estableció que es una ciencia multidisciplinar que
estudia los parámetros farmacocinéticos de los fármacos, para optimizar el tratamiento de los
pacientes. Los beneficios de este servicio varían dependiendo de su utilización, así, si se
monitorizan fármacos que cumplen con todos los requisitos planteados, puede haber una
disminución en costos, reacciones adversas y tiempo de hospitalización. Implementar un servicio
como este, dentro del Hospital Universitario Nacional de Colombia, puede ayudar en el
escalamiento de innovación que este busca, debido a que no existe un servicio como tal
funcionando en Colombia. En este contexto, se realizó una propuesta para la implementación de
un servicio de farmacocinética clínica, teniendo en cuenta la bibliografía internacional consultada
y los parámetros encontrados. Cabe resaltar que, algunos de los documentos consultados no son
recientes, y que con datos recopilados se relacionó esta información, con referencias actuales.
Palabras clave: Farmacocinética clínica, monitorización de fármacos, servicio farmacéutico.
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
ESTANDARIZACIÓN DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFÍA LIQUIDA
DE ALTA EFICIENCIA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE CAFEÍNA EN BEBIDAS
ENERGIZANTES
Daniel Fernando Martínez López
e-mail: [email protected]
Directora:
Mary Trujillo González
e-mail: [email protected]
Resumen
En este estudio fue desarrollada una metodología analítica para la cuantificación de cafeína en
bebidas energizantes. Se estandarizó el proceso de extracción de la cafeína en 4 productos
seleccionados, estableciendo un tiempo mínimo de desgasificación de la muestra de 10 minutos
y un mínimo de 3 extracciones por muestra. El solvente de extracción consistió en Cloroformo:
Isopropanol (90:10, v/v). La solución fue analizada por Cromatografía Liquida de Alta Eficiencia
(HPLC) mediante fase reversa, con columna C18 a temperatura 25ºC, usando como fase móvil
agua: metanol: ácido acético (75:20:5, v/v) con flujo de 1 ml/ min y detección a longitud de onda
de 274 nm. Se encontró que la metodología de análisis propuesta es exacta, precisa, lineal y
selectiva para la cuantificación de cafeína, lo que permite concluir favorablemente sobre su
utilidad en el análisis de bebidas energizantes.
Palabras clave: Cafeína, Bebidas energizantes, Cromatografía liquida, Estandarización
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DECIMO
SÉPTIMA
JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA
PERFILES CROMATOGRÁFICOS DE PLANTAS TÓXICAS PARA ANIMALES PRESENTES
EN LOS LLANOS ORIENTALES DE COLOMBIA A TRAVÉS DE CROMATOGRAFÍA GASES-
MASAS
Mónica Daniel Peña Peña
e-mail: [email protected]
Directora:
María Constanza Lozano Álvarez
e-mail: [email protected]
Resumen
En el presente trabajo se tuvo como objetivo elucidar los perfiles cromatográficos de un grupo de
metabolitos secundarios, específicamente glucósidos cardiotónicos, presentes en 5 plantas
autóctonas de la región de los llanos orientales, las cuales reportaron toxicidad en ganado bovino
y en un estudio anterior se practicaron ensayos fotoquímicos para la diferenciación de
metabolitos secundarios presentes en dichas plantas.
Palabras clave: Metabolitos Secundarios, Glucósidos Cardiotónicos, Toxicidad, extractos.
