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•FARMACOCINÉTICA:AbsorcionModelos

DistribucionMetabolismoEliminación

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Farmacocinética: qué le hace el cuerpo a la droga



Vías de administración de fármacos



De la aplicación a la distribución



La formulación afecta el sitio y tiempo de absorción



Otras vías de administración



Inhalación Dérmica



BIODISPONIBILIDAD(fracción de fármaco administrado que llega intacta a la circulación general)



BIODISPONIBILIDAD



ABSORCIÓN

• Vía de administración• Liposolubilidad• Ionización• Formulación• Patologías



El transporte de drogas puede ser pasivo o activo y afecta la absorción, distribución y eliminación de los fármacos



Un fármaco liposoluble está sujeto a un gradiente de concentración mayor que uno lipofóbico y difunde más rápidamente a través de la membrana



ABSORCIÓN y FORMULACIONES



La difusión (y por lo tanto la absorción) de un fármaco depende de su estado de ionización

pH = pKa + log (especie no protonada)(especie protonada)

pH = pKa + log (A-)(AH)

pH = pKa + log (B)(BH+)



DISTRIBUCIÓN E IONIZACIÓN



ABSORCIÓN y pH



Cuál es la opción INcorrecta, eeeehhh?

a) La aspirina (pKa=3,5) está en un 90% en su forma protonada, liposoluble, a pH=2,5b) El fármaco básico prometacina (pKa=9,1) está más ionizado a pH 7,4 que a pH 2c) La absorción de un fármaco que sea una base débil ocurrirá más rápido en el intestino que en el estómagod) La acidificación de la orina acelera la secreción de una basedébil, pKa=8e) Las moléculas no cargadas se mueven más fácilmente a través de membranas que las moléculas cargadas



Los fármacos pueden competir por el sitio de unión a proteínas plasmáticas



Se trata a un paciente con una droga A, que tiene alta afinidad por la albúmina y se administra en dosis que no exceden la capacidad de unión de esta proteína. Ahora se agrega la droga B, que también tiene alta afinidad por la albúmina pero se administra en dosis que son 100 veces la capacidad de unión de esta proteína. ¿Qué pasa luego de la administración de B?

a) Aumenta [A] en los tejidosb) Disminuye [A] en los tejidosc) Disminuye el volumen de distribución de [A]d) Disminuye el t1/2 de Ae) Si se agrega más A se altera la [B] en plasma



MODELOS FARMACOCINETICOS



ESTADO ESTACIONARIO



Infusión continua de un fármaco:Efecto de la tasa de infusión sobre la concentración plasmática de estado estacionario



Infusión versus eliminación (pasando por estado estacionario)



Cinética de las diferentes vías de administración



Cinética de la administración iv



Cinética de la administración por vía oral



Farmacocinética

Modelo monocompartimental



Modelo monocompartimental



Modelo monocompartimental: administración continua



Modelo monocompartimental: absorción lenta



Modelo bicompartimental



Farmacocinética: modelo bicompartimental



Cinética de saturación



Un fármaco con vida media de 12 horas se administra por infusión iv continua; ¿cuánto tiempo tarda hasta que llegue al 90% de su nivel de estado estacionario?

a) 18 hb) 24 hc) 30 hd) 40 he) 90 h



¿Cómo duplico la concentración de estado estacionario de un fármaco?

a) Duplico la tasa de infusiónb) Mantengo la tasa de infusión pero duplico la dosis de

cargac) Duplico la tasa de infusión y la concentración del

fármaco infundidod) Triplico la tasa de infusióne) Cuadriplico la tasa de infusión



DISTRIBUCIÓN



Volúmenes de distribución (para un peso de 70 kg)



VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN



DISTRIBUCIÓN



La distribución de un fármaco varía dependiendo de las barreras a su pasaje a través de los capilares



La absorción y la distribución dependen de cuestiones fisiológicas y patológicas (en este ejemplo, meningitis)



Cuál es la opción correcta, eeeehhh?

a) Las bases débiles se absorben en forma eficiente a través de las células epiteliales del estómagob) La coadministración de atropina acelera la absorción de otros fármacosc) Los fármacos con alto Vd se pueden extraer eficientemente del plasma por diálisisd) Las emociones estresantes llevan a una disminución de la absorción de fármacose) Si el Vd para un fármaco es bajo, la mayoría está en el espacio extraplásmico



Se administra un fármaco a una dosis única de 100 mg, y se llega a una concentración plasmática máxima de 20 ug/ml. ¿Cuál es el Vd?

a) 0,5 lb) 1 lc) 2 ld) 5 le) 10 l



Metabolismo y excrecion



Metabolismo de primer paso



Metabolismo de primer paso

El orden de reacción depende de la dosis del fármaco



Inducción enzimática



Para un fármaco cuya eliminación de plasma siga una cinética de primer orden:

a) La vida media es proporcional a la [fármaco] en plasmab) La cantidad eliminada por unidad de tiempo es constantec) La tasa de eliminación es proporcional a la concentración

plasmáticad) La eliminación involucra una reacción enzimática limitante

operando a máxima velocidad (Vm)e) El gráfico concentración vs tiempo es una línea recta



La adición de ácido glucurónico a una droga:

a) Disminuye su hidrosolubilidadb) Usualmente lleva a la inactivación de la drogac) Es un ejemplo de reacción de fase Id) Ocurre a la misma velocidad en adultos y neonatose) Involucra al citocromo P450



Excreción:El túbulo renal



CLEARANCE (aclaramiento):Volumen de plasma que se depura completamente fármaco por unidad de tiempo

Clearance=ke x Vdt1/2=ln 0.5/ke=0,693 Vd/CL[fármaco]est. Estacionario= tasa de infusión/clearanceTasa de excreción= CL x [fármaco]plasma



Excreción:Secreción en el túbulorenal



Excreción:efecto del pH renal



¿Cuál es el clearance de un fármaco que se infunde a 4 mh/miny alcanza una concentración plasmática de estado estacionario de 6 mg/ml?

a) 67 ml/minb) 132 ml/minc) 300 ml/mind) 667 ml/mine) 1200 ml/min



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