Metabolismo Del Colesterol

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Universidad de Carabobo. Facultad de ciencias de la salud. Escuela de Medicina “Dr. Witremundo Torrealba” Núcleo Aragua. Metabolismo del colesterol Br. Jessika Cesar 2126971

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Universidad de Carabobo.Facultad de ciencias de la salud.

Escuela de Medicina “Dr. Witremundo Torrealba”Núcleo Aragua.

Metabolismo del colesterol

Br. Jessika Cesar 21269711

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Objetivos

1.- Mencionar los valores normales del colesterol total, colesterol LDL y colesterol HDL que se encuentran en la sangre.

2.- Analizar como se lleva a cabo el transporte de colesterol en sangre.

3.- analizar la secuencia de reacciones que conducen a la síntesis de colesterol.

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Contenidos

-Valores normales del colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL.- Colesterol como constituyente de las lipoproteínas.- Origen del colesterol circulante.- Transporte de colesterol del hígado hacia los tejidos. Transporte inverso. Metabolismo de las LDL y las HDL.- Papel de la Lecitin colesterol aciltransferasa.- Transporte del colesterol de origen exógeno.- Colesterogénesis: precursores ruta química, enzimas, coenzimas.

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Metabolismo del colesterol

El colesterol circula permanentemente en el cuerpo humano entre el hígado donde se secreta y almacena y los demás tejidos del organismo.

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Valores del colesterol en sangre.

Menos de 200 mg/dl Concentración de colesterol sanguíneo deseable.

Entre 200 y 239 mg/dl Cifras en el limite de lo aceptable, antes de pasar al colesterol elevado.

De 240 mg/dl para arriba Colesterol sanguíneo elevado.

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LDL normal: Menos de 100 mg/dl

HDL normal: Superior a 35 mg/dl

Valores del colesterol LDL y HDL en sangre.

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Colesterol como constituyente de las

lipoproteínas.

Las lipoproteínas son el vehículo de transporte del colesterol.Pueden clasificarse en 5 clases diferentes:

1.- Quilomicrones 2.- VLDL 3.- IDL4.- LDL 5.- HDL

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Transporte del colesterol.

Circuito del colesterol exógeno:

Alimentos con colesterol

Células del intestino empaquetan junto con

triacilglicéridos.En quilomicrones

Pasan a los canales linfáticos del

intestino.

Luego a la circulación sanguínea.

Descargan triacilglicéridos

.

En el hígado los esteres se introducen en la cel.

Hepática. Para que esta los ocupe según se necesite.

En cada vuelta del ciclo el organismo pierde colesterol en

forma de heces.

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Circuito del colesterol endógeno:

VLDL transportan colesterol y triacilglicéridos.

Las VLDL se van transformando en IDL, LDL ó HDL.

LDL contienen esteres de

colesterol y un tipo de

apoproteína.

Transportan mayor parte de colesterol en

sangre.

LDL permanecen en la circulación por varios

días.

Función.Llevar colesterol a

los tejidos periféricos.

60 – 80% de las LDL se encuentran en el

hígado.

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Importante.

Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) son las mas nocivas para el organismo. Colesterol malo.

Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) son beneficiosas para el organismo. Colesterol bueno.

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Metabolismo de las LDL.

Principalmente captadas a nivel

hepático

Receptores B100:ELos receptores la

internalizan y permiten su catabolismo

celular.

Liberando colesterol libre que inhibe a la

hidroximetilglutaril CoA reductasa.

Colesterol libre reduce la síntesis de

receptores y estimula la acyl colesterol acyl transferasa.

Regula la concentración del colesterol a nivel

celular.

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Metabolismo de las HDL.

El colesterol captado por las HDL puede dirigirse hacia el hígado para su excreción por la bilis por 2 vías principales:

1) Por acción de la CEPT transfieren el colesterol esterificado hacia las VLDL y LDL que entregan así el colesterol por receptores B100:E

2) Por captación selectiva de colesterol a través del receptor sacavenger SR-B1. La HDL no es catabolizada y vuelve a la periferia para captar más colesterol. Los receptores SR-B1 se encuentran principalmente en hígado, suprarrenales, ovarios y testículos.

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Papel Lecitin Colesterol Aciltransferasa.

- Se encuentra en el plasma.

- Transfiere grupos acilos de la Lecitina al colesterol.

- Se relaciona con HDL que contiene Apo A-I.

-La LCAT actúa sobre el exceso de colesterol libre y fosfatidilcolina en su superficie, incrementando la cantidad de colesterol esterificado en el centro de la partícula.

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Colesterogénesis.

1. Acetil CoA pasa a AcetoacetilCoA por una enzima tiolasa

2. AcetoacetilCoA pasa a B-hidroxi-B-

metilglutarilCoA por la hidroximetilglutarilCoAsintasa

3. B-hidroxi-B-metilglutarilCoA pasa

Mevalonato por la hidroximetilglutarilCoAreductasa que es la enzima reguladora de la colesterogenesis

Estos pasos ocurren en el citoplasma de

la célula hepática.  

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4. El mevalonato pasa a 5 fosfomevalonato por la mevalonato fosfotransferasa o mevalonato cinasa

5. 5fosfomevalonato pasa a 5 pirofosfomevaloato por la 5 fosfomevalonato cinasa

6. 5 pirofosfomevalonato pasa a 3 fosfo-5 pirofosfomevalonato por la 5 pirofosfomevalonato descarboxilasa

7. 3 fosfo-5 pirofosfomevalonato se descarboxila y da los isoprenoides activados isopentenil pirofosfato (1° unidad isoprenoide) y dimetalil pirofosfato (2° unidad isoprenoide)

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8. La unión de las dos unidades isoprenoides forma el terpeno Geranil pirofosfato .

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9. La prenil transferasa añade una unidad isoprenide al geranil pirofosfato y da al terpeno farnesil pirofosfato

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10. La unión de dos moléculas de farnesil pirofosfato por la escualeno sintasa da al escualeno

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11. El escualeno pasa por una serie de reacciones donde llega a ser una molécula de colesterol.

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Gracias por su atención ;)