Movimiento Celular Externo y Locomoción

download Movimiento Celular Externo y Locomoción

of 34

Transcript of Movimiento Celular Externo y Locomoción

  • Movimiento celular externo

  • Motilidad: Cilios y flagelos

    -Proyecciones de la membrana plasmtica.

    -Cilios se encuentran en epitelio, vas respiratorias, trompas de Falopio.

    -Los flagelos son importantes en el movimiento celular.

    -Ms largos que cilios estructuras internas de microtbulos son similares.

  • Estructura

    -Haz central de microtbulos Axonema (+)

    -Configuracin 9 +2; Dobletes (A y B)

    -Cuerpo Basal 9 tripletes (crecimiento del axonema)

    -Protenas de uniones cruzadas:Vaina interna o centralNexinaRayos radiales Dinena

  • +

  • Dineinas axonmicas

    -Dineinas de brazo interno y externo(multmeros complejos de cadenas pesadas intermedias y ligeras)

    -Cadena pesada globular (cabeza, tallo, pednculo).Sitio que liga ATP

    -Cadenas intermedias y ligeras base que une el brazo de la dineina al tubulo A (dinactina)

    -El movimiento se origina en la base y propaga hacia la punta (+)

  • - La movilidad del axonema es resultado del deslizamiento entre s de dobletes de microtbulos adyacentes.

    Funciones de la dineina:

    *Mantener unidos microtbulos

    *Generar la fuerza que permite el movimiento

    *Regular interaccin de los componentes axonema.

  • El movimiento de los cilios y flagelos resulta del deslizamiento de los MT, consecuencia de la hidrlisis de ATP por la dineina.

  • 1.-Cuando la dineina usa ATP, los dobletes de microtbulos se deslizan uno al lado del otro.

    2.-As, los flagelos cambian de forma.

    3.-Cuando los flagelos cambian de forma, la clula se mueve.

  • -Los brazos de dineina del tbulo A de un doblete caminan a lo largo del tbulo B adyacente hacia el extremo (-).

    -Estudios con axonemas aislados (sin protenas de uniones cruzadas), los dobletes se deslizan con ATP pero no hay curvatura.

    -El movimiento debe estar restringido por las nexinas y rayos radiales.

  • Desplazamiento celular

    La locomocin es resultado de la coordinacin de diferentes partes de la clula.

    Estructuras en parte frontal y posterior (polaridad)

    Borde director ---> Polimerizacin de actina, formando haces y retculos.

    Lamelipodios y filopodios (protuberancias)

  • "Gateo celular" (cell crawling)

    -Proceso en el que se forman extensiones de la membrana plasmtica mediante polimerizacin de microfilamentos en el borde de avance de la clula.

    -Estas extensiones se unen despus al sustrato y el borde posterior se retrae sobre el cuerpo celular.

  • Pasos en el movimiento celular

    EstensinAdhesin al sustratoFlujo del citosol o translocacin del cuerpo celular.Retraccin de adhesines posteriores.

  • Extensin

    Se empuja la membrana por la polimerizacin de actina (Actina-ATP)

    Arp2/3. Ramificacin (nuevos extremos de filamentos)Filamina. Estabiliza ramificacionesProtenas de cubierta ---> (+)Cofilina y gelsolina. fragmentan los filamentos.Profilina. Actina ADP---> Actina-ATP

    Modelo de propulsin elstica browniana.

  • Adhesin a sustratos

    Cuando la membrana de ha movido (lamelipodios) y el citoesqueleto ensamblado.

    Los haces de actina se anclan al sitio de fijacin (adhesin focal)

    -Impide la retraccin de las laminillas directoras.-Acta como anclaje (empuje)

  • Flujo del citosol o Translocacin del cuerpo celular

    El contenido de la clula se desplaza hacia adelante. ?...

    Los organelos se encuentran entre el citoesqueleto.

    Se contrae la parte posterior de la clula con accin de la miosina II.

  • Retraccin del adhesiones celulares

    Se rompen las adhesiones focales de la parte posterior.

    Contraccin de las fibras de estres.

    Balance entre las fuerzas mecnicas del Balance entre las fuerzas mecnicas del citoesqueleto y las de las adhesiones celulares.citoesqueleto y las de las adhesiones celulares.

    La clula no puede moverse tanto si esta adherida La clula no puede moverse tanto si esta adherida fuertemente, como si no lo esta a la superficie.fuertemente, como si no lo esta a la superficie.

  • Haces contrctiles Redes Haces paralelos

  • Migracin y seales de transduccin

    Direccin del desplazamiento requiere de seales para coordinar procesos en la parte anterior y posterior.

    Factores de crecimiento estimulan fibroblastos Cicatrizacin de heridas Desarrollo de embriones Metstasis

    Reordenamiento del citoesqueletoRac, Rho, Cdc42 (Ras GTPasas)

  • Factores extraceluares desencadenan vas de transduccin ligadas a Ras ---> polimerizacin de actina.

    Cdc42 ---> WASp ---> Arp2/3PLC ---> profilina, cofilina y gelsolinaIP3 ---> Ca2+ activa miosina y gelsolina.

  • Direccin del desplazamiento (molculas quimiotcticas)

    Desplazamiento en una direccin particular.-Molculas insolubles en el medio-Molculas solubles, gradiente [ ]

    Fijacin a receptores de superficie que: Activan vas de sealizacin intracelular. Remodelacin del citoesqueleto.

  • Un gradiente externo debe inducir un gradiente interno

    Receptores distribuidos uniformemente[ ] G mayor en la direccin de la quimiotaxina.

    Gradiente citoslico de Ca2+ [ ] anterior [ ] posterior.Miosina y gelsolina reguladas por Ca2+Regula transiciones sol-gel

  • [ ] anterior Formacin de retculos de actina, inhibe protenas cortadoras.

    [ ] posterior Separacin de retculos de actina, activa gelsolina.

    El resultado del gradiente de calcio es el recambio de los filamentos de actina.

  • Pgina 1Pgina 2Pgina 3Pgina 4Pgina 5Pgina 6Pgina 7Pgina 8Pgina 9Pgina 10Pgina 11Pgina 12Pgina 13Pgina 14Pgina 15Pgina 16Pgina 17Pgina 18Pgina 19Pgina 20Pgina 21Pgina 22Pgina 23Pgina 24Pgina 25Pgina 26Pgina 27Pgina 28Pgina 29Pgina 30Pgina 31Pgina 32Pgina 33Pgina 34