Movimiento...Los sistemas motores generan tres tipos de movimientos Los reflejos. Son respuestas...

Movimiento

[7.1] ¿Cómo estudiar este tema?

[7.2] Psicofísica del movimiento

[7.3] Los sistemas motores generan tres tipos de movimientos

[7.4] La médula espinal

[7.5] Córtex motor

[7.6] Tronco del encéfalo

[7.7] Sistemas moduladores. El cerebelo y los

ganglios basales

7

TE

MA

Fundamentos Biológicos de la Conducta

TEMA 7 – Esquema © Universidad Internacional de La Rioja (UNIR)

Esquema

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TEMA 7 – Ideas clave © Universidad Internacional de La Rioja (UNIR)

Ideas clave

7.1. ¿Cómo estudiar este tema?

Para estudiar este tema, lee los apuntes incluidos en las Ideas clave.

Además deberás leer Kandel, E. R., Jessell, T. M., & Schwartz, J.H. (1997).

Neurociencia y conducta. pp. 521-589. Madrid: Prentice Hall.

7.2. Psicofísica del movimiento

La intensidad de la contracción muscular se codifica de modo análogo a la señalización

de la intensidad del estímulo sensorial, por la tasa de descargas individuales de las

motoneuronas y por la activación de distintas poblaciones de motoneuronas.

La localización y duración de los estímulos sensoriales tienen también su

paralelismo en la psicofísica motora, en la precisión de un movimiento (cuanto se acerca

un movimiento a un objetivo localizado en el espacio) y en la rapidez del mismo. En

general, los movimientos rápidos son menos precisos que los lentos. Esto se debe a que

en los movimientos rápidos hay menos tiempo para procesar la información visual sobre

los errores y por consiguiente los errores son mayores.

7.3. Los sistemas motores generan tres tipos de movimientos

Los reflejos. Son respuestas involuntarias estereotipadas y rápidas. A modo de

regla, están controlados de forma gradual por el estímulo que los elicita.

Los patrones motores rítmicos. Tales como andar, correr o masticar chicle,

combinan características de los actos reflejos y de los voluntarios.

Los movimientos voluntarios. Tales como peinarse, conducir o tocar el piano son

complejos. Estos movimientos se caracterizan por dos rasgos: son propositivos



(dirigidos a meta) y en gran medida aprendidos (su ejecución mejora mucho con la

práctica).

En cada una de estas clases de movimientos, de hecho en cualquier conducta, los

músculos se relajan y se contraen. La mayoría de estos movimientos se producen

en la articulación, donde dos o más huesos forman un punto de contacto lubricado y con

baja fricción. Cada movimiento de la articulación pone en juego por tanto dos grupos de

músculos opuestos. Los agonistas, los primeros en producir movimiento, son

contrabalanceados por los antagonistas que mueven el miembro en la dirección

opuesta y ayudan a frenar el movimiento producido por los agonistas.

7.4. La médula espinal

Distintos componentes de los sistemas motores realizan funciones distintas pero

interrelacionadas. De este modo, mientras que la médula espinal y el tronco cerebral

median movimientos locomotores y automatismos posturales simples y reflejos, las áreas

motoras corticales inician y controlan movimientos voluntarios más complejos. El córtex

motor prefrontal y los ganglios basales se consideran implicados en la planificación del

movimiento y en la coordinación del movimiento de las distintas partes del cuerpo. El

cerebelo es responsable de coordinar síncronizadamente la actividad integrando los

outputs motores con la permanente retroalimentación sensorial.



La médula. Es el nivel inferior de la jerarquía y contiene circuitos neurales que median

una amplia variedad de patrones motores y reflejos estereotipados y automáticos. Estas

respuestas están coordinadas por circuitos medulares locales, no interviene

necesariamente el encéfalo.

Las motoneuronas se localizan en la parte ventral de la sustancia gris, en las astas

ventrales.

Las motoneuronas que inervan músculos individuales y están agrupadas en núcleos

motores organizados en dos reglas: proximal-distal y flexor-extensor:

Proximal-distal. Las motoneuronas que inervan músculos proximales se localizan

medialmente, mientras que las que inervan músculos distales se localizan en zonas

más laterales.

Flexor-extensor. Las motoneuronas que inervan los músculos extensores se

disponen ventrales a las que inervan los músculos flexores.

Motoneuronas

Las motoneuronas establecen sinapsis con las fibras musculares. A través de esta

sinapsis, la información procedente de diferentes zonas del SNC se transmite de forma

unificada a los músculos, transformándose en una respuesta muscular.



Las motoneuronas encargadas de esta función son las motoneuronas alfa, que se

localizan en las astas anteriores o ventrales de la médula espinal y en los núcleos motores

del tronco del encéfalo. La secuencia de acontecimientos que produce la contracción

muscular sólo se inicia cuando la fibra muscular recibe la orden directamente desde estas

motoneuronas alfa.

La sinapsis que se establece entre el botón terminal de una neurona motora y la

membrana de una fibra muscular constituye la unión neuromuscular.

El neurotransmisor liberado desde las zonas activas de los botones sinápticos es la

acetilcolina y los receptores que se localizan en la membrana de la fibra muscular son

receptores nicotínicos.

Cuando un potencial de acción llega a los botones terminales del axón de la

motoneurona, se produce la liberación de acetilcolina. La unión de este neurotransmisor

a sus receptores en la fibra muscular abre los canales para sodio y potasio. La entrada y

salida, respectivamente, de estos iones produce una despolarización de la membrana

postsináptica que recibe el nombre de potencial de placa terminal.

El número de canales que se abren no puede por sí sólo disparar un potencial de acción

en la fibra muscular, pero la despolarización producida por el potencial de placa abre los

canales próximos de sodio dependientes de voltaje. De esta forma, se activa un número

de canales suficiente para permitir una entrada de sodio que produzca la despolarización

necesaria para disparar un potencial de acción.

Relacionado con las motoneuronas está la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA),

de la que se habla últimamente mucho tras un anuncio en el que los famosos se mojaban

con agua fría. Además también es conocida porque la padece el gran físico Stephen

Hawking. Es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular que se origina cuando

las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren provocando

una parálisis muscular progresiva.

Receptores musculares

Para que un movimiento pueda ser ejecutado de forma correcta, el SNC debe recibir

información que le permita conocer la posición de las extremidades y el estado en que se

encuentran los músculos antes de iniciar los movimientos, así como durante su



ejecución. Los receptores que realizan esta función son los propioceptores y están

situados en los músculos y las articulaciones.

Entre estos receptores se encuentran los mecanorreceptores de las articulaciones

(corpúsculos de Ruffini, de Pacini y terminaciones nerviosas libres) y los receptores

sensoriales que se encuentran en los músculos: Los husos musculares y los órganos

tendinosos de Golgi. Ambos proporciona al SNC información continua sobre el estado

mecánico del músculo.

Los husos musculares. Contiene elementos especializados que perciben la

longitud del músculo y la velocidad de los cambios de longitud. La inervación del huso

muscular por un sistema independiente de motoneuronas gamma permite al SNC

ajustar la sensibilidad del huso y así ajustar finamente la información que recibe. –

Relacionado con estiramiento

Los órganos tendinosos de Golgi, se encuentran en la unión entre la fibra

muscular y el tendón, y son sensibles a los cambios de tensión. Relacionado con

contracción.

Cada huso muscular está compuesto de 2 a 14 fibras musculares especializadas

denominadas fibras intrafusales. Alrededor del huso muscular se localizan las fibras

musculares, también denominadas fibras extrafusales que constituyen los elementos

contráctiles del músculo.

Cuando se produce el estiramiento o extensión de un músculo, los husos

musculares que, como se ha mencionado, se encuentran insertados en paralelo entre las

fibras extrafusales, también se estiran. El estiramiento del huso alarga la zona central de

las fibras intrafusales, produciendo la activación de canales iónicos sensibles al

estiramiento, la despolarización de los terminales sensoriales y, en consecuencia, el

disparo de potenciales de acción en los axones aferentes que transmiten la información

al SNC.

Estas fibras aferentes pertenecen, en su mayor parte, a neuronas cuyos somas están

situados en los ganglios de la raíz dorsal y cuyos axones llegan hasta las astas dorsales de

la médula espinal.

Una unidad motora consta de una sola motoneurona y las fibras musculares que inerva.



La contracción de las fibras musculares hace que éstas se acorten, y esto mismo

sucede con las fibras intrafusales. En consecuencia, los husos dejarían de enviar

información al SNC, que no tendría constancia de los cambios en la longitud del músculo

ni de la velocidad con que éstos se producen durante la contracción muscular.

Sin embargo, las motoneuronas gamma (o neuronas fusimotoras), localizadas en el

asta ventral junto a las motoneuronas alfa, llevarán a cabo este control. A través de ellas

el SNC modula la información sensorial que le llega desde los músculos, de forma que

los husos musculares están inervados por axones eferentes mielinizados pertenecientes

a estas motoneuronas.

Durante la realización de los movimientos, la estimulación de las motoneuronas alfa se

compensa con la activación conjunta de las motoneuronas gamma. Esta coactivación es

fundamental para enviar al SNC información acerca de si el movimiento se está

produciendo correctamente y, en su caso, para que el SNC pueda compensar los posibles

errores.

La activación de las motoneuronas gamma provoca la contracción de los extremos de las

fibras intrafusales, lo que implica el estiramiento de las porciones centrales y, los

terminales sensoriales del huso responden al estiramiento de esta región. Por tanto, la

activación de las motoneuronas gamma asegura que las aferencias del huso continúen

transmitiendo información, debido a que mantienen el estiramiento de las fibras

intrafusales y, en consecuencia, regulan la sensibilidad de los receptores que

proporiconan información sobre el estado de los músculos. De esta forma, los husos

musculares están preparados para mantener algún tipo de descarga tanto cuando el

músculo está estirado como cuando está contraído, cumpliendo así con su principal

función que es la de informar acerca de la longitud del músculo.



Los reflejos medulares

El reflejo es la respuesta relativamente estereotipada frente a un estímulo sensorial

específico.

El circuito neural responsable del reflejo espinal está totalmente contenido en la

médula espinal, y recibe la información directa de los músculos, articulaciones y de la

piel.

El circuito neural de los reflejos de extensión es monosináptico. El grupo

de fibras aferentes, las originadas en los husos musculares entran en la médula espinal

por las astas dorsales. En el asta dorsal, se dividen en numerosas ramas, algunas de

las cuales establecen conexiones excitatorias directas en las motoneuronas que

inervan el mismo músculo del que proviene la fibra aferente (denominado músculo

homónimo). Por eso, el reflejo de extensión es monosináptico, es decir, producido por

un circuito de dos neuronas, que consta de un único grupo de conexiones

sinápticas entre la fibra aferente y las motoneuronas.

Los reflejos de extensión regulan el tono muscular (fuerza por la que el

músculo se resiste a la extensión). También nos permite sostener peso, permanecer

ergidos compensando la fuerza de la gravedad.



La mayoría de las vías del reflejo son polisinápticas, una o más interneuronas se

interponen entre las neuronas sensoriales y las motoras.

Estas intemeuronas reciben estímulos típicamente convergentes de más de un origen.

Esta característica permite recibir comunicaciones de centros superiores encefálicos,

así como otros inputs aferentes, para modificar la expresión del reflejo.

En ausencia de la intervención supraespinal, los reflejos son estereotipados y

automáticos.

Los reflejos de flexión (o retirada) implican el movimiento entero de los

miembros. La retirada flexora por un estímulo nocivo, es un reflejo defensivo, en el

que se implican las contracciones musculares de múltiples articulaciones a través de

vías reflejas polisinápticas.

Por ejemplo, si tocamos algo caliente, la información es captada por los nocioceptores

y se envía a través de axones aferentes al asta dorsal de la médula espinal donde éstos

se ramifican antes de establecer sinapsis con diferentes interneuronas, dando lugar a

circuitos divergentes que distribuyen la información hacia las neuronas motoras.

La flexión del miembro estimulado puede ir acompañada de una reacción opuesta en

el miembro contralateral, donde se produce la excitación de los músculos extensores

y la inhibición de los flexores a través de otro reflejo, el reflejo de extensión cruzado.

Este reflejo tiene una utilidad biológica clara, ya que mientras el miembro dañado se

aparta del peligro, el otro miembro mantiene el equilibrio o participa en la

locomoción.

7.5. Córtex motor

El nivel superior de control motor lo constituyen tres áreas del córtex cerebral: el

córtex motor primario (área 4 de Broadmann), localizada en la circunvolución precentral

del lóbulo frontal, el área premotora lateral (o córtex premotor, área 6, zona más extensa

que el área 4 y rostral a ella) y el área motora suplementaria.



Cada área proyecta directamente sobre la médula espinal a través del tracto

corticoespinal, e indirectamente a través de los sistemas motores del tronco cerebral.

Además, las áreas premotora y motora suplementaria, importantes para la

coordinación y la planificación de secuencias de movimientos complejos, reciben

información de las áreas corticales de asociación parietal posterior y prefrontal

y proyectan al córtex motor primario.

Cada componente del sistema motor contiene mapas somatotópicos de la cabeza, el

cuerpo y las extremidades. Esta organización se mantiene de un nivel a otro. De este

modo, las regiones del córtex motor primario que controlan el brazo reciben inputs de

las áreas del córtex premotor que controlan dicho brazo y, a su vez, establecen conexiones

con las áreas de las vías descendentes del tronco cerebral que controlan el brazo.

Las áreas corticales premotoras preparan a los sistemas motores para el movimiento



Hay dos áreas premotoras principales: el área motora suplementaria y el córtex

premotor. Un papel esencial en la planificación de los movimientos dirigidos a

metas, de ahí su función anticipatoria, previa al acto motor.

Mientras que el tamaño del córtex motor primario, en relación con el peso corporal,

permanece aproximadamente constante a lo largo de la filogenia de los primates, las

áreas premotoras en humanos son seis veces mayores que en el macaco.

Las neuronas de las áreas premotoras proyectan al córtex motor primario así

como a estructuras subcorticales y a la médula espinal.

Mientras que las lesiones del córtex motor primario provocan debilidad, las lesiones

de las áreas premotoras deterioran la capacidad para desarrollar una estrategia de

movimiento adecuada. Por ejemplo, cuando se les presenta a monos con lesiones en

estas áreas, comida detrás de una mampara transparente con una apertura a un lado,

no alcanzan la comida por la apertura, sino que intentan alcanzarla directamente

golpeando su mano contra la mampara. Estos síntomas en monos son similares a las

apraxias que ocurren en humanos con lesiones del córtex motor suplementario o el

córtex de asociación parietal posterior. Los pacientes con apraxia son incapaces de

realizar actos complejos que requieren secuencias de contracciones musculares o una

estrategia planificada, tales como cepillarse los dientes o peinarse.

El área motora suplementaria interviene en la programación motora y en la

coordinación de movimientos complejos (coordinación bimanual), además de

planificar movimientos.

Los estudios muestran que durante las tareas simples, el flujo sanguíneo aumentaba

enérgicamente en las áreas contralaterales del córtex motor primario y del córtex

somatosensorial que controlan la mano, pero no se observaba aumento significativo

en las áreas premotoras.

Durante una secuencia compleja de movimientos que implicaba a todos los dedos, el

aumento del flujo del riego cerebral se extendió al área motora suplementaria. Sin

embargo, cuando se les dijo a los sujetos que ensayaran mentalmente la secuencia de

movimientos de los dedos pero que no la llevaran a cabo, el flujo cerebral aumentó

sólo en el área motora suplementaria. —neuronas espejo—.



Esto demuestra que la actividad de las neuronas del área motora suplementaria está

ligada a la actividad mental necesaria para planificar tales movimientos, implicando

a dicha área cortical, ya se ejecute el movimiento o simplemente, se ensaye

mentalmente; no está ligada directamente a la ejecución de los movimientos.

El córtex premotor controla los movimientos proximales que dirigen el brazo hacia

un blanco.

El córtex premotor recibe su principal input del córtex parietal posterior y, al igual

que el córtex suplementario, proyecta al córtex motor primario. También envía

numerosas proyecciones a las regiones troncoencefálicas que contribuyen al sistema

descendente medial (fundamentalmente al sistema reticuloespinal), y a la región de la

médula espinal que controla los músculos proximales y axiales. Estas conexiones

proporcionan la idea de que el córtex premotor juega un papel muy importante en el

control de los músculos proximales y axiales, que son importantes en las fases iniciales

de orientación del cuerpo y el brazo hacia un blanco.

La abundancia de inputs desde el córtex parietal posterior hasta las áreas premotoras

también sugiere que estas áreas premotoras puedan participar en el control del

movimiento mediante claves visuales o somatosensoriales en el inicio de la acción.

Cortex motor primario

Las proyecciones de las áreas premotoras convergen en el área motora primaria, la

cual se activa durante la realización de los movimientos. Es la que elabora las órdenes

motoras de cuándo y cómo se han de mover los músculos para enviarlas a través de

los sistemas motores descendentes.

Además recibe información desde otras áreas, como la corteza somatosensorial

primaria ipsilateral, de modo que cuenta con retroalimentación sensorial que le

informa acerca de la contracción de los músculos y de la magnitud de los

movimientos.

Otras señales, como las procedentes del cerebelo, le proporcionan información que le

permite evaluar los errores en los movimientos y corregirlos.



Neuronas del córtex motor primario modifican su actividad como anticipación al

movimiento. Es decir, su actividad variaba antes de la contracción de los músculos

relevantes. La frecuencia de descarga de las neuronas del tracto corticoespinal

codifican la cantidad de fuerza utilizada para mover un miembro, más que el cambio

en la posición del miembro. Así, la tasa de descarga de una neurona que se activa

durante la flexión de la muñeca, aumenta cuando se le cuelga un peso que se opone a

la extensión.

La dirección del movimiento está codificada por poblaciones de neuronas, no por

células individuales. La actividad de las neuronas individuales varía con la dirección

del movimiento. De este modo, neuronas individuales participan predominantemente

en los movimientos en la dirección preferida, pero también (en menor grado) en los

movimientos en un rango de direcciones.

Al igual que en los córtex somatosensorial y visual primarios, las neuronas del córtex

motor están organizadas en columnas funcionales, cada columna gobierna un

músculo concreto. Más aún, las neuronas de una misma columna muestran una

dirección preferente muy similar.

7.6. Tronco del encéfalo

El nivel siguiente en la jerarquía, el tronco del encéfalo, contiene dos sistemas

neurales paralelos, el medial y el lateral, cuyos axones proyectan y regulan a las redes de

interneuronas de la médula espinal y a las motoneuronas necesarias para las conductas.

Vías descendentes mediales, implicadas en el equilibrio y control postural

integrando la información visual y la vestibular con los inputs somatósensoriales.

Terminan en la parte ventromedial de la sustancia gris espinal y así modulan las

motoneuronas que inervan los músculos axiales y proximales. Integran integrando la

información visual y la vestibular con los inputs somatósensoriales.

Vías laterales están implicadas en los movimientos dirigidos a meta, especialmente

de manos y brazos. Además, núcleos específicos del tronco del encéfalo controlan

movimientos de los ojos y la cabeza. Estas vías terminan en la parte dorsolateral de la

sustancia gris y modulan las motoneuronas que controlan los músculos distales de las

extremidades.



Sistemas descendientes de la corteza motora

Las órdenes corticales motoras descienden por dos tractos:

Las fibras corticobulbares controlan los núcleos de los nervios motores craneales

y por lo tanto los músculos faciales.

Mientras que las fibras corticoespinales controlan las motoneuronas que inervan

los músculos del tronco y extremidades. Los axones corticoespinales actúan

directamente sobre las motoneuronas y las intemeuronas locales. El tracto

corticoespinal es el tracto de fibras descendentes más largo desde el encéfalo.

El control cortical del movimiento es una adquisición filogenéticamente tardía. Las

vías corticoespinales y corticobulbares aparecen filogenéticamente por primera vez en

los mamíferos.

El cortex motor también modula la actividad motora indirectamente a través de las

vías descendentes del tronco cerebral, principalmente a través de las proyecciones

corticorreticuloespinales, corticorrubroespinales y corticobulbares.



7.7. Sistema moduladores. El cerebelo y los ganglios basales

El cerebelo compara las órdenes descendentes que se están emitiendo, con la

información acerca de los movimientos que se están realizando. En función del resultado,

actúa a través de diferentes vías sobre el tronco del encéfalo y la corteza motora para

aportar precisión a los movimientos y corregir los errores que puedan desviarles del

curso deseado. Así, el cerebelo puede intervenir, ya sea modulando la actividad de las

vías descendentes o bien, la actividad de la corteza premotora, modificando los

programas motores. Las tres divisiones:

Vestibulocerebelo: Envía señales correctoras a los núcleos vestibulares para modificar

postura y restablecer el equilibrio. Las lesiones aquí producen inestabilidad tanto al

mantenerse quieto de pie como durante la ejecución de movimientos.

Espinocerebelo: Genera señales que corrigen las disonancias entre la acción que se

pretende realizar y la que está llevando a cabo en los músculos. Lesiones en esta zona

produce un andar vacilante denominado atáxico, provocado por la incapacidad de

mantener el cuerpo en equilibrio mientras se mueve y hace rápidamente las

correcciones necesarias cuando se detecta un fallo.

Cerebrocerebelo: es la unidad funcional que modula los sistemas motores

descendentes para la planificación y ejecución del movimiento. Su influencia es clave

para la coordinación de movimientos voluntarios.

Ataxias

Enfermedades cerebelosas provocan trastornos de la coordinación. Se denomina

ataxia a la anomalía en la coordinación del movimiento voluntario. Se caracteriza por

retraso en el inicio de la respuesta; errores en el rango y la fuerza y errores en tasa y

regularidad.

La ataxia es un cuadro de alteración de la coordinación de los movimientos en ausencia

de parálisis. Puede producirse por la debilidad muscular, afectando principalmente a los

músculos proximales, mientras que las cerebelosas y de otro tipo dan lugar a la alteración

de la coordinación de los movimientos de los músculos distales.



Las diferencias importantes en la ataxia de los miembros mientras el paciente mantiene

los ojos abiertos o cerrados sugieren una ataxia sensitiva, mientras que la ataxia

cerebelosa se manifiesta con independencia de si el paciente tiene los ojos cerrados o

abiertos. Puede afectar a la marcha, los miembros, el tronco o cualquier combinación de

ellos. Algunas de sus características dependiendo del tipo son:

La ataxia de la marcha. Se debe a menudo a un accidente cerebrovascular (ACV)

o al alcoholismo. Se manifiesta únicamente al andar, pues incluye una ampliación de

la base de sustentación. La ataxia de la marcha con pasos pequeños, se puede

confundir con el parkinsonismo. Puede haber rigidez sin temblor ni fenómeno de la

rueda dentada. Se puede observar en pacientes con lesiones ocupantes de espacio o

lesiones destructivas en los lóbulos frontales.

La ataxia unilateral de los miembros. Se debe generalmente a un ACV o a un

tumor que afecta a los ganglios basales, el cerebelo, el tronco encefálico o a cualquier

combinación de ellos. Debe evaluarse cada miembro cuando el paciente no permanece

en bipedestación y su manifestación empeora cuando el miembro alcanza su objetivo,

como en la prueba dedo-nariz.

Las ataxias bilaterales. Dentro de su etiopatogenia encontramos los ACV del

tronco del encéfalo, esclerosis múltiple…

Los ganglios basales

Los ganglios basales integran información de diversas áreas corticales

Los ganglios basales reciben inputs de todas las áreas corticales y proyectan

principalmente a áreas del córtex frontal que están relacionadas con la planificación

del movimiento. Alteraciones de los ganglios basales producen un rango de

anormalidades motoras, incluyendo la pérdida de movimientos espontáneos,

movimientos involuntarios anómalos y trastornos de la postura.

Las enfermedades que afectan a los ganglios basales, tales como el Parkinson—

degeneración o pérdida de las células dopaminérgicas de la sustancia nigra,

provocan alteraciones de la función motora, que incluyen movimientos involuntarios,

alteraciones del tono muscular y una pobreza de movimiento generalizada.—L-DOPA—.

Al igual que el cerebelo, los ganglios basales no tienen conexiones eferentes directas con

la médula espinal, y por ello juegan un papel indirecto en el control del movimiento. A



diferencia del cerebelo, los ganglios basales no reciben información directa, y con una

organización precisa, de los receptores sensoriales. Más bien, sus inputs provienen

fundamentalmente de varias regiones del córtex cerebral. Sus outputs vuelven hacia los

córtex motor, premotor y prefrontal, a través del tálamo.

Los ganglios basales están compuestos por cinco núcleos subcorticales: el caudado,

putamen, globo pálido, núcleo subtalámico y sustancia negra. El núcleo caudado y el

putamen se desarrollan a partir de la misma estructura prosencefálica. Los dos núcleos

suponen los componentes aferentes de los ganglios basales, y juntos, se denominan el

neoestriado (o estriado). El globo pálido y la zona reticular de la sustancia negra son los

núcleos que proporcionan la principal salida de los ganglios basales.


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Webgrafía

Sección Neurociencia del periódico El Mundo

El periódico El Mundo cuenta con una sección dentro del apartado de Salud, dedicada a

la Neurociencia. En ella podrás encontrar noticias de actualidad relacionadas con la

asignatura.

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del cuerpo sobre los que estamos hablando en toda la asignatura.

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TEMA 7 – Test © Universidad Internacional de La Rioja (UNIR)

Test

1. Las neuronas inferiores de la médula espinal pueden dividirse en dos categorías:

neuronas motoras alfa, encargadas de la generación de fuerza por parte del músculo, y

neuronas motoras gamma:

A. Que inervan a las fibras intrafusales.

B. Que inervan a los axones.

C. Que producen una despolarización celular.

D. Ninguna de las anteriores.

2. Los mioblastos derivan:

A. Del ectodermo.

B. Del mesodermo.

C. De las células de Purkinge.

D. Del blastocele.

3. Cuando el calcio está secuestrado por el retículo sarcoplásmico se produce:

A. Una contracción.

B. Una descarga neuronal.

C. Un aumento de calcio en el interior de la célula.

D. Una relajación.

4. Las motoras alfa son completamente polisinápticas, todas están mediadas por la

intervención de neuronas…

A. Espinales.

B. Corticomediales.

C. De Purkinge.

D. Ninguna de las anteriores.

5. La ataxia es un cuadro de alteración de la coordinación de los movimientos en:

A. Ausencia de parálisis.

B. Presencia de contracción.

C. Relación a alteraciones del calcio.

D. Todas las anteriores.

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