MUTACIONES GENÉTICAS Y TIPOS DE MUTACIONES LESS. Manuel Alejandro López Lucas.
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MUTACIONES GENÉTICAS Y TIPOS DE MUTACIONES LESS. Manuel Alejandro López Lucas
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MUTACIONES GENÉTICAS Y TIPOS DE MUTACIONES
LESS. Manuel Alejandro López Lucas
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA” A.C.
“POR LA FORMACIÓN DEL NUEVO MAESTRO
PARA LA CREACIÓN DEL HOMBRE NUEVO”
ASIGNATURA: CONTINUIDAD DE LA VIDA: VARIACIÓN Y HERENCIA.
DOCENTE: LIC. RENÉ HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ
ALUMNO: MANUEL ALEJANDRO LÓPEZ LUCAS
SEMESTRE: 6° GRUPO: “B”
LICENCIATURA EN EDUCACIÓN SECUNDARIA ESPECIALIDAD BIOLOGÍA
TECOMATLÁN, PUEBLA.
PARA EMPEZAR, TENEMOS QUE SABES ¿QUÉ ES LA
MUTACIÓN?
Es todo cambio en la información hereditaria. Esto es, será una
mutación todo cambio que afecte al material genético: ADN, cromosomas
o cariotipo. Las mutaciones pueden producirse tanto en
células somáticas como en células germinales, en estas últimas tienen
mayor transcendencia. Las mutaciones sólo son heredables cuando
afectan a las células germinales. Si afectan a las células somáticas se
extinguen por lo general con el individuo, a menos que se trate de un
organismo con reproducción asexual. Las mutaciones pueden
ser: naturales (espontáneas) o inducidas(provocadas artificialmente con
radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos).
Mutaciones génicas: Son
aquellas que producen alteraciones
en la secuencia de nucleótidos de
un gen. Existen varios tipos:
a) Sustituciones de pares de
bases. Éstas pueden ser:
- Transiciones: Es el cambio en un
nucleótido de la secuencia del
ADNde una base púrica por otra
púrica o de una base pirimidínica
por otra pirimidínica.
- Transversiones: Es el cambio de
una base púrica por una
pirimidínica o viceversa.
b) Perdida o inserción de
nucleótidos. Este tipo de
mutación produce un
corrimiento en el orden de
lectura. Pueden ser:
- Adiciones génicas: Es la
inserción de nucleótidos en
la secuencia del gen.
- Delaciones génicas: Es
la pérdida de nucleótidos.
Las sustituciones provocan la alteración de un único triplete y, por tanto,
salvo que indiquen un triplete de parada, o un aminoácido del centro activo
de una enzima, no suelen tener grandes efectos sobre la proteína
codificada, pues afectan a un único aminoácido y la proteína seguirá
pudiendo realizar la misma función. Sin embargo, las mutaciones que
impliquen un corrimiento en el orden de lectura, adiciones o deleciones,
salvo que se compensen entre sí, pueden alterar la secuencia de
aminoácidos de la proteína codificada a partir del punto donde se produjo la
mutacióny sus consecuencias suelen ser graves, pues todos los aminoácidos
de la secuencia proteica a partir de dicho punto serán diferentes..
Mutaciones
cromosómicas
estructurales: Son los
cambios en la estructura
interna de los cromosomas.
Se pueden agrupar en dos
tipos:
a) Las que suponen pérdida
o duplicación de
segmentos o partes del
cromosoma:
- Deleción
cromosómica: Es la
pérdida de un segmento de
un cromosoma.
Duplicación
cromosómica: Es la
repetición de un segmento
del cromosoma. Las
duplicaciones surgen
cuando un segmento
cromosómico se replica
más de una vez por error
en la duplicación del ADN,
como producto de una
reorganización
cromosómica de tipo
estructural (ver más
adelante inversiones y
translocaciones), o
relacionado con un
proceso de
sobrecruzamiento
defectuoso.
b) Las que suponen
variaciones en la distribución
de los segmentos de los
cromosomas.
- Inversiones: Un segmento
cromosómico de un
cromosoma se encuentra
situado en posición invertida.
Traslocaciones: Un segmento
cromosómico de un cromosoma
se encuentra situado en otro
cromosoma homó
Las translocaciones pueden
detectarse citológicamente
porque el heterocigoto
estructural forma un
cuadrivalente (asociación de 4
cromosomas) en la profase
meiótica. A veces también se
pueden detectar por producirse
cambios en el tamaño de los
cromosomas si los segmentos
intercambiados son de distinta
longitudlogo o no.
Variaciones cromosómicas numéricas.- Los
individuos con una variación cromosómica numérica
tienen uno o varios cromosomas de mas o de menos
del complemento cromosómico normal. Su meiosis
también presenta configuraciones críticas. Los
vegetales suelen soportar mejor las variaciones
numéricas mientras que la mayoría de los animales
presentan problemas de viabilidad o fertilidad
cuando las portan.
Los organismos eucarióticos
superiores poseemos generalmente dos
juegos cromosómicos, uno procedente
del padre y otro de la madre. Sin
embargo hay especies o individuos que
presenta más de dos juegos
cromosómicos completos, son los
denominados individuos poliploides. Si
denominamos como x el número básico
de cromosomas que componen un
genómico, decimos que el número
cromosómico de los individuos
diploides (2n) es 2n=2x= al número de
cromosomas de la especie.
POLIPLOIDÍA
En los individuos poliploides el número cromosómico vendrá expresado como
2n=nx= al número de cromosomas que posea, siendo n el número de genomios
completos que posee el individuo o especie en cuestión. De esta forma
podremos definir que un individuo es poliploide cuando posee como dotación
cromosómica tres o más genomios completos. Si los genomios de un individuo
poliploide son iguales, se dice que es un autopoliploide o simplemente
autoploide, si son distintos es un individuo alopoliploide o aloploide.
Dependiendo del número de genomios completos que posee el individuo o
especie se denominan como tri (3), tetra (4), penta (5) hexa (6)...... ploide etc;
Así por ejemplo un autooctoploide será un individuo con 8 juegos
cromosómicos iguales y un alohexaploide será un individuo con 6 juegos
cromosómicos distintos entre sí.
La poliploidía es un suceso bastante frecuente en la naturaleza, si bien está
más extendido dentro del reino vegetal que del animal.
HAPLOIDÍA
El término haploide se aplica a toda célula, tejido u organismo
que posee una constitución cromosómica igual a la de los
gametos de la especie. Un individuo haploide tiene la mitad de los
cromosomas que los normales de su especie, sólo tiene un
complemento cromosómico completo y su contenido en ADN es
igual al valor-C de la especie a la que pertenece. En la meiosis
todos los cromosomas estarán en forma de univalentes y la
inmensa mayoría de sus gametos serían inviables. Al microscopio
electrónico sólo veríamos elementos laterales simples
BIBLIOGRAFÍA
http://
pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/g
rupod/mutacionescro/mutacionescrosomicas.
htm#poliploidia
.
http://
web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_o
v/2BCH/B4_INFORMACION/T411_MUTACION
ES/informacion.htm
.
