PARES CRANEALESI - VI

A partir de las 25 semanas se van a desarrollar los lóbulos cerebrales y las comisuras cerebrales.

Crestas Neurales. De aquí derivan los Pares Craneales (excepeto el I, II y VIII).

Origen Embriológico

Función: Sensorial (Olfatorio) Origen Aparente en el Encéfalo: Bulbo

olfatorio Origen Aparente en el Cráneo: Lámina

cribosa del hueso etmoides Inervación: Pituitaria amarilla Patología: Anosmia, Hiposmia, Hiperosmia,

Cacosmia, Parosmia, Alucinaciones Olfatorias.

Par craneal I - Olfatorio

Anosmia: pérdida del sentido del olfato. Puede ser un problema por sí mismo o un síntoma de otro problema de salud. Puede durar un período corto tiempo, como cuando se tiene la nariz tapada por un resfriado, o puede ser permanente. 

Par craneal I - Olfatorio

Hiposmia: personas con un sentido del olfato reducido. Estas personas pueden ser capaces de oler algunos aromas, pero otros no. Hiperosmia: es un sentido del olfato muy sensible.

Cacosmia: percepción imaginaria de un olor desagradable, ocasionada por una infección, un problema neurológico o una alucinación.

 

Par craneal I - Olfatorio

 Alucinaciones olfatorias: el origen suele ser central, no obstante pueden aparecer en sujetos sanos, siendo esta circunstancia la menos frecuente. Los pacientes sufren la percepción de olores que no son reales o que no están presentes.

Parosmia: deterioro de la función olfatoria que conduce a la incapacidad del cerebro para identificar correctamente el olor natural o intrínseco de un olor particular.

Función: Sensorial Origen Aparente en el Encéfalo: Quiasma

óptico Origen Aparente en el Cráneo: Canal óptico Inervación: Retina Patología: Edema de papila o Papiledema,

Atrofía óptica, Ambliopia, Hemianopsia, Miopia, Hipermetropia, Astigmatismo, Daltonismo.

Par craneal II - Optico

Papiledema: hinchazón o tumefacción en la papila óptica, debida generalmente a un aumento de la presión intracraneal.

Par craneal II - Optico

Atrofia óptica: daño leve a severo en el nervio óptico que puede afectar negativamente a la visión central, visión periférica y visión del color.

Par craneal II - OpticoAmbliopía: pérdida de la capacidad para ver claramente a través de un ojo. También se denomina "ojo perezoso". Es la causa más común de problemas de visión en los niños.

Hemianopsia: falta de visión o ceguera que afecta únicamente a la mitad del campo visual.

Función: Motor Origen Aparente en el Encéfalo: Surco medial del

pedúnculo cerebral Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital

superior Inervación: M. Recto superior, inferior, interno y

oblicuo menor, Elevador del parpado superior, M. Tarsal de Müller, M. Ciliar, Esfinter de la pupila.

Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis, Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones pupilares, Midriasis, Síndrome de Hutchinson, Síndrome de Horner.

Par craneal III – Oculomotor común

Estrabismo: desviación del alineamiento de un ojo en relación al otro, impidiendo la fijación bifoveal.

Par craneal III – Oculomotor común

Diplopia: es la visión doble, la percepción de dos imágenes de un único objeto.

Ptosis: colapso o desprendimiento total o parcial de un órgano. En este caso se trata del parpado superior.Optalmoplejia: trastorno del sistema oculomotor que produce la incapacidad para mover voluntariamente el globo ocular. Parálisis de uno o más músculos oculares

Nistagmus: movimiento involuntario e incontrolable de los ojos

Midriasis: aumento del diámetro o dilatación de la pupila del ojo, al contrario que la miosis

Síndrome de Hutchinson:  enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida

Síndrome de Horner: causado por una lesión de los nervios simpáticos de la cara y se caracteriza por pupilas contraídas (miosis), párpado caído (ptosis palpebral) y anhidrosis (sequedad facial).

Función: Motor Origen Aparente en el Encéfalo: Velo

medular superior Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital

superior Inervación: Oblicuo superior Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,

Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones pupilares.

Par craneal IV - Troclear

Función: Mixto (motor y sensitivo) Origen Aparente en el Encéfalo: Entre el puente

y el pedúnculo cerebelar medio Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital

superior (oftálmico); foramen redondo (maxilar) y foramen oval (mandibular)

Inervación: Parpado, piel de la cara, Ms masticadores.

Patologia: Dolor, Hiperestesia, Parestesia, Hipoestesia. La Neuralgía del Trigemino es la más frecuente.

Par cranel V - Trigemino

Dolor: experiencia sensorial y emocional (subjetiva), desagradable, que pueden experimentar todos aquellos seres vivos que disponen de un sistema nervioso central.

Hiperestesia: síntoma, que se define como una sensación exagerada de los estímulos táctiles, como la sensación de cosquilleo o embotamiento.

Parestesia:sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad general que se traduce por una sensación de hormigueo, adormecimiento, acorchamiento, etc., producido por una patología en cualquier sector de las estructuras del sistema nervioso central o periférico

Neuralgia del Trigemino: también conocida como prosopalgia, tic doloroso, enfermedad suicida o enfermedad de Fothergill, es un trastorno neuropático del nervio trigémino que provoca episodios de intenso dolor en los ojos, orejas, labios, nariz, cuero cabelludo, frente, mejillas, boca, mandíbula y el lado de la cara.

Par cranel V - Trigemino

NEURALGÍA DEL TRIGÉMINO

Función: Motor Origen Aparente en el Encéfalo: Surco bulbo

pontino Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital

superior Inervación: Recto Externo del ojo Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,

Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones pupilares, Midriasis. Hace vulnerable a procesos patológicos en las fosas craneales posterior y media.

Par craneal VI – Oculomotor externo