Patentes Registradas Año 2000 - mific.gob.ni RPI/Patentes de... · 043-asociaciones insecticidas...

MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO

Dirección General de Comercio Interior

REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos

DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS

PATENTES REGISTRADAS EN NICARAGUA AÑO 2000

Lic. Ivania Cortés Castro Ing. Alexis Argüello Centeno Directora RPI Director DPyNT [email protected] [email protected]

Dirección: Costado este hotel Intercontinental MetrocentroTeléfono: 267- 3061 ext. 1214Fax: 267-5393Apartado postal: N° 8

Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual

Elaborado por: Ingeniero Erick Ariel Zúniga Castellón, examinador de patentes

PÁGINA MODELO

Código correspondientea la información Número y Fecha de registro Número romano indicando la cantidad de años de protección

↓ ↓ (21)1995-0033/1084 RPI 02/04/97 X Año y número de solicitud X Diez años apartir de la fecha de Registro XX Veinte años apartir de la fecha de solicitud

Fecha de Prioridad Número de Prioridad ↓ ↓(30) 04/05/1994 US 492,2994 ↑ Código del País

Clasificación Internacional de Patentes ↓ (51) B65D 75/12

Titulo

↓(54) SACO HECHO DE TEJIDO DE POLIMERO, EN PARTICULAR TEJIDO DE POLIOLEFINA Y PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO.

Resumen

↓ (57) Esta invención se refiere a un saco hecho de tela que consiste de cintas de polímeros dispuestas monoaxialment deseable-mente de capa sencilla, en particular poliolefina preferiblemente polipropileno, cuya tela puede ser recubierta sobre uno o ambos lados con termoplásticos, en particular poliolefina, en donde la tela es una tela tubular sin costuras o una tela plana combinada para formar un tubo, en donde al menos uno de los extremos del saco tiene en particular la forma de una caja o un paralelepípe-do de ángulos rectos que es formado al doblar los extremos de la tela a una superficie interior preferiblemente rectangular, como también a un proceso para producir tal saco. Nombre o razón social y dirección del titular

↓(71) Starlinger & CO. G.M.D.H., Sonnenuhrgasse 4 A-1060 Viena, Austria.

Nombre y Nacionalidad del inventor

↓(72) Starlinger Huemer Franz de Austria. Agente Legal en Nicaragua

↓(74) Guy José Bendaña Guerrero Dibujo principal

Contenido001-DISPOSITIVO DE RESISTENCIA REDUCIDA PARA LA PRODUCCION DE CHISPAS DE IGNICION........................................................................................................................................................................4002-SISTEMA DE CONSTRUCCION MODULAR COLMENA.....................................................................4003-PROCESO PARA PRODUCIR ETERS DE OXIMA (Z)-AZABICILO EN UN UNICO RECIPIENTE...4004-METODO PARA LA PREPARACION DE (1S, 4R)-1-AZABICICLO (2.2.1) HEPTANO-3-UNO Y (1R,4S), 1-AZABICICLO (2.2.1) HEPTANO-3-UNO. Caso: 11.594-P. ...........................................................4005-COMPOSICIONES MICROBICIDAS. Caso: PF/5-20547/A.....................................................................4006-BARNIZ PARA LAS UÑAS. Caso : RAN 4450/51....................................................................................4007-ACIDOS BISFENIL BUTIRICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ. Caso: 11.451-P ................................................................................4008-FORMULACIONES FARMACEUTICAS. Caso EUR-90014....................................................................4009-PROCEDIMIENTO DE UNA ETAPA PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-QUINOLONCARBOXILICO. Caso Le A 29 572-NI.........................................................................................5010-CARAMELO-JUGUETE. Caso: 808/97-TF...............................................................................................5011-PAREDES DE PACAS.................................................................................................................................5012-AGENTES ANTITUMORIGENOS. Caso: 27.118 ....................................................................................5013-METODO Y COMPOSICIONES PARA DECORAR VIDRIO..................................................................5014-USO DE COMPUESTOS ANALOGOS A 1,3-OXATIOLANO- NUCLEOSIDOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B. ...................5015-PROCESO DE PULVERIZACION DE LA V.V.G.D METODO Y COMPOSICIONES PARA SOSLAYAR LA IMPOTENCIA SEXUAL DEL MACHO.................................................................................5016-COMPUESTOS DI (ARILICOS) SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO QUE TIENEN PROPIEDADES INSECTICIDAS. Caso: 4653.................................................................................................5017-DUCHA ELECTRICA.................................................................................................................................5018-COMPUESTOS ANTIPICORNAVIRALES Y METODOS PARA SU USO Y PREPARACION..............6019-INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS USOS FARMACEUTICOS Y LOS METODOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION..................................................................................................................................................6020-CINTA DE MATERIA PLASTICA PARA LA FABRICACION DE TUBOS ARROLADOS EN FORMA HELICOIDAL......................................................................................................................................................6021-COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE HIV-1 Y MUTANTES DE HIV-1.............................................................................................................................................................6022-COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ...................................................................................................6023-FORMA DE BOTELLA DE AGUA DANONE...........................................................................................6024-SISTEMA DE CONSTRUCCION DE VIVIENDAS PREFABRICADAS.................................................6025-METODO PARA MOLDEAR UN RECIPIENTE TERMOPLASTICO.....................................................7026-DISPOSITIVO DE INHALACION.............................................................................................................7027-BOTELLA DE TOMAR...............................................................................................................................7028-BOTELLA DE TOMAR...............................................................................................................................7029-UNA NUEVA SAL.......................................................................................................................................7030-SISTEMA GENERADOR DE ELECTRICIDAD POR GRAVEDAD........................................................7031-ACOPLE DE TUBOS..................................................................................................................................7032-INFANTOMETRO DE SILVIO ..................................................................................................................8033-DISPOSITIVO PARA INHALAR. Caso: Le A 30 002, NI..........................................................................8034-ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE BENZOXAZINONA DOPAMINA D4.......................................8035-FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS SOLIDAS. Caso 11.894-P...................................8036-DENTRIFRICO ANTISEPTICO. Caso: 10358...........................................................................................8037-PLATAFORMA FLOTANTE PARA APARATOS RECOLECTORES DE ENERGIA RADIANTE.........8038-MÉTODO DE TRATAMIENTO DE LYZOZYMA DIMER.......................................................................8039-AMIDAS TERAPÉUTICAS. Caso : PC 9182JTJ ......................................................................................8040-VACUNACION IN OVO CONTRA LA COCCIDIOSIS............................................................................9041-POLIMORFOS DEL PROFARMACO DE 6-N(L-ALA-L-ALA)-TROVAFLOXACINA. Caso : PC 9185A...........................................................................................................................................................................9042-METANOSULFONATO DE (1S,2S)-1-(4-HIDROXIFENIL)-2-(4-HIDROXI-4- FENILPIPERIDIN-1-IL)-1-PROPANOL TRIHIDRATO. Caso: PC 9184............................................................................................9043-ASOCIACIONES INSECTICIDAS DE UN OXIMA-CARBAMATO CON UN INSECTICIDA CON UN GRUPO PIRAZOL, PIRROL O FENILIMIDAZOL...................................................................................9044-COMPOSICION FUNGICIDA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANALOGO A LA ESTROBILURINA.................................................................................................................................................................9045-COMPUESTO DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS. Caso: PC8718.................................9046-D-TARTRATO DE (-)-CIS-6(S)-FENIL-5(R)-[4-PIRROLIDIN-1-ILETOXI)FENIL]-5,6,7,8 TETRAHIDROFTALEN-2-OL. Caso : PC 9241 AMEB....................................................................................9047-PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR 1-BENCIL-4-((5,6-DIMETOXI-1-INDANON)-2-IL) METILPIPERIDINA. Caso PC 9209....................................................................................9048-MUEBLE EXPOSITOR. SOL. No. 137554...............................................................................................10049-SOPORTE PARA MONITORES................................................................................................................10050-PANEL INFORMATIVO. SOL. No. 137553.............................................................................................10051-MUEBLE EXPOSITOR. REF.: 137552.....................................................................................................10052-MUEBLE EXPOSITOR”. Caso : 137551..................................................................................................11053-MUEBLE. REF. : 137550...........................................................................................................................11054-MODULO DE EXPOSICIÓN Y TRABAJO”. REF.: 137549...................................................................11055-PANEL PUBLICITARIO E INFORMATIVO MÓVIL A Y B. REF. : 137548.......................................11056-MUEBLE EXPOSITOR. REF.: 137547.....................................................................................................12057-MUEBLE EXPOSITOR MODULAR. REF.: 137534................................................................................12058-MUEBLE EXPOSITOR. REF.: 137533.....................................................................................................12059-MUEBLE EXPOSITOR. REF.: 137532.....................................................................................................12060-PERFIL EXPOSITOR. REF.: 137531........................................................................................................13061-MESA. SOL. REF.: 137530........................................................................................................................13062-PANEL SEPARADOR SERIE A Y B. REF.: 137529.................................................................................13063-LUMINARIA MODULAR. REF.: 137528................................................................................................13064-PANEL INDICADOR. REF.: 137526........................................................................................................14065-APOYO VERTICAL. REF.: 137527..........................................................................................................14066-1,3-OXATIOLANOS NUCLEOSIDOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.....................................14067-ORNAMENTACION DE ESTABLECIMIENTOS DESTINADOS A LA VENTA DE PRODUCTOS Y SERVICIOS DE TELECOMUNICACIONES. REF.: 24245............................................................................14068-PROCESO PARA PREPARACION DE DIOXOAZABICYCLOHEXANES. REF: SPC 9406 (PLC 662).............................................................................................................................................................................14069-ACIDO QUE CONTIENE AZUFRE DE UNA FUENTE DE ENERGIA GEOTERMICA A PARTIR DE SULFURO DE HIDROGENO. Caso: 581,650................................................................................................15070-FORMULACIONES DE QUINOLONA INYECTABLES. Caso: PC 8787............................................15071-COMPUESTOS HETEROCICLICOS. Caso: PC 9291 AJDC.................................................................15072-3-AZETIDINALKILPIPERIDINAS O PIRROLIDINAS SON ANTAGONISTAS DE LAS TAQUICININAS. Caso: SPC 8690 (PLC 645)................................................................................................15073-TERAPIA COMBINADA PARA LA OSTEOSPOROSIS. Caso: PC 9344...............................................16074-LECTORES DE TARJETAS......................................................................................................................16075-COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS. REF. : SPC 9400/BB..............................................................16

076-AGENTES TERAPÉUTICOS. REF.: SPC 8691.......................................................................................16077-COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINA. Caso PC 9302AGNJ/BB.......................................................16078-DERIVADOS DE LACTAMA. Caso: PC9347AGNJ/BB.........................................................................16079-DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA. Caso : PC9392-AKXD/BB..........................................17080-QUINOXALINADIONAS. REF.: SPC 9412/BB......................................................................................17081-DERIVADO DEL INDAZOL SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS. Caso: PCS 9281ABCZ/BB...............................................................................................................................17082-DERIVADO DE INDOL Y SU USO EN TERAPIA..................................................................................17083-COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE ARIL-HETEROCICLICOS . Caso: PC 8838AJATJ/BB.............................................................................................................................................................................17084-AL MESILATO TRIHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZOISOTIAZOL- 3-IL) -1- PIPERAZINIL) ETIL)-6-CLORO-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA. Caso: PC 9277ABCZ/BB......................................................18085-COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS..............................18086-SALES METANOSULFANATO DE 5-(2-(4(1,2-BENZOISOTIAZOL -3-IL)-1- PIPERAZINIL) ETIL)-6-CLORO-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA DIHIDRATADAS. Caso : PC 9573 ABCZ/BB......................18087-NUEVAS 4(3H)-QUINAZOLINONAS 2,3 DISUSTITUIDAS. Caso: PC 9539 ABCZ/BB....................18088-PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILDENAFIL. REF: PCS 9411/BB......................18089-COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ESCUALENO SINTETASA”. Caso: PC 9583AADO/BB......18090-METODO Y APARATO PARA DESMOTAR ALGODON.......................................................................18091-ANALOGOS DE INDAZOL SUSTITUIDO”. Caso: PC 9283AGXH/BB.............................................19092-INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES BASADOS EN FOSFINATOS. Caso: PC 9580AGXB/BB............................................................................................................................................19093-DERIVADOS 6,6-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS. Caso: PC 9575AKXD/BB.........................19094-CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA AMIDO-Y AMINOSUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DEL NEUROPEPTIDO Y1. Caso 276512-7..................................19095-DERIVADOS DE 6,5-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS. Caso: PC 9574AKXD/BB...................19096-DERIVADOS 6,6- ó 6,7-BICICLICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO. Caso: PC 9562AKXD/BB..................................................................................................................................19097-FORMULACIONES REPELENTES. Caso: PCS 9427JRH/BB..............................................................19098-PRODUCTOS DECORATIVOS PARA HACER PASTELES, GALLETAS Y CONFITERIA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y PRODUCTOS COMPUESTOS. REF.: NP 5734/MX................20099-COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y. REF: DY/HC BET 970706....................................................................................20100-PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE CROMANOL SUSTITUIDOS. Caso: PCS 9136ABCZ/BB....................................................................................................20101-DERIVADOS DE INDAZOL. Caso :PC 9282ABCZ/BB..........................................................................20102-COMPUESTOS DE ETILAMINA DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINIL PARA SER USADOS COMO ANTAGONISTAS KAPPA-RECEPTORES. Caso: PCT/IB/96/00957.............................................................20103-LACTAMAS E IMIDAS HETEROCICLICAS DE ARALQUILO Y ARALQUILIDENO”Caso : PC 9551ABTC/BB ..................................................................................................................................................20104-METODO PARA CONTROLAR EL DAÑO A PLANTAS POR INSECTOS HERBIVORO”. REF: CV-0075....................................................................................................................................................................20105-PIRAZOLES PARASITICIDAS. Caso: PCS 9424CITB/BB....................................................................20106-AMIDAS INHIBIDORAS DE LA SECRECION DE Apo B/MTP. Caso: PC 9687ACJG/BB................21 107-DERIVADOS DE PERIMIDINA BICICLICA CONDENSADA”. Caso : PC 9592ABCZ/BB ...............21108-DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA. Caso: PC 9682AKXD/BB...........................................21109-PREVENCION DE LA PERDIDA Y RESTAURACION DE LA MASA OSEA POR DETERMINADOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINA. Caso: PC 9586AADO/BB .............................................................21110-FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE ENMASCARA EL SABOR Y QUE SE LIBERA RAPIDAMENTE. Caso: PC 9311AJTJ/BB......................................................................................21111-RECIPIENTE PARA LÍQUIDOS TAL COMO UN GARRAFÓN CON DISPENSADOR INTEGRADO.............................................................................................................................................................................21112-PIRAZOLPIRIMIDINONES PARA LA DISFUNCION SEXUAL. Caso: PCS 9430AITB/BB...............21113-MEDIOS ABRASIVOS CON DENSIDAD SELECCIONADA. CASO PJ98NI007................................22114-SAL TARTRATO DE UN DIPEPTIDO SUSTITUIDO. Caso: PC 9918A/76483/BB.............................22115-DERIVADOS DE ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICOS.Caso: PC 9759AGXH/BB ..22116-2-AMINO-6-(4-FENOXI-2-SUSTITUIDOS)-PIRIDINAS SUSTITUIDAS. Caso: P 76455..................22117-QUINOXALINADIONAS. Caso PCS 9453KSR/BB................................................................................22118-DERIVADOS DE MACROLIDOS C-4 SUSTITUIDOS. Caso: PC9557A/76484/BB.............................22119-OMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO. Caso: PCS 9443/BB....................................................22120-AZETIDINAS. Caso: PCS 9446KRM/BB.................................................................................................23121-DERIVADOS DE SULFONIL UREA. Caso: PC 9536AGXB/BB............................................................23122-FORMAS ZWITTERIONICAS DE TROVAFLOXACINA. Caso: PC 9186A........................................23123-SISTEMA DE ESTRUCTURACION INTERNA APLICABLE EN ESTABLECIMIENTOS PARA LA COMERCIALIZACION DE SERVICIOS DE TELECOMUNICACION. SOL. NO. 9601116 .....................23124-ZAPATO Y METODO DE FABRICACION DEL MISMO.......................................................................23125-MODELO DE ENVASE (JUMEX AMI 500 ml).......................................................................................23126-(3S) TETRAHIDRO-3- FURANIL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOFENIL)SULFONIL] (ISOBUTIL)AMINO]-1-BENCIL-2-(FOSFONOOXI) PROPILCARBAMATO DE CALCIO...........................................................23127-COMPOSICIONES FARMACEUTICAS..................................................................................................24128-CERRADURA DE CILINDRO PROGRAMABLE PROVISTA DE LLAVE MAESTRA......................24129-ADMINISTRACION DE AGENTE ACTIVO EN POLVO SECO...........................................................24130-SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE VALORES. Ref. : JCB/1535-NICARAGUA.............................24131-ESTUCHE DE CARTON REFORZADO PARA PUROS Y CIGARROS PERFECCIONADO..............24132-DERIVADOS DE ACIDO ARILSULFONIL HIDROXAMICO. Caso: PC 9596AGXB/BB...................24133-ATROPISOMEROS DE 3-ARIL-4 (3H)-QUINAZOLINONAS. Caso PC 9741 ABTC/BB....................24134-DERIVADOS DE NICOTINAMIDA. Caso: PC 9762AGXB/BB............................................................24135-CARPROFENO SELECTIVO PARA COX-2, PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR E INFLAMACION EN PERROS. Caso PC 9808A/76477/BB............................................................................25136-FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLUCION ENCASULADA DE SERTRALINA. Caso: PC 9838/76500/BB..................................................................................................................................................25137-TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA. Caso: PC 9927A/76481............................25138-SALES DE SERTRALINA Y FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE SERTRALINA. Caso: PC 9337A/76493/BB.....................................................................................................25139-COMPOSICIONES SOLUBILIZADAS DE SERTRALINA. Caso: PC 9835A/76494/BB....................25140-FORMAS DE DOSIFICACION DE SERTRALINA DE LIBERACION RETARDADA .Caso: PC 9824/76502/BB.................................................................................................................................25141-COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ELEPTRIPTAN HEMISULFATO. Caso: PCS 9445AKSR/BB..........................................................................................................................................25142-COMPOSICIONES PARENTALES DE ALATROFLOXACINO. Caso: PC 9738/76501/BB.................25143-CORTE DE HOJAS PARA ARMAR CAJETILLAS (ATADOS) DE CIGARRILLOS, P-NI 63.272......25144-TELEFONO DOMESTICO.......................................................................................................................26145-METODO Y APARATOS PARA GENERAR ENERGIA DE FLUIDOS GEOTERMICOS CONTENIENDO UNA RELATIVA ALTA CONCENTRACION DE GASES NO CONDENSABLES. U.S. SER. NO. 08/433,565........................................................................................................................................26

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Patentes Registradas año 2000_______________________________________________________________________________________________44

(21)1998-0034 / 1156 RPI 27/01/00 X(30) 10/02/1997 US 08/798,579(51) F23Q 2/02(54) DISPOSITIVO DE RESISTENCIA REDUCIDA PARA LA PRODUCCION DE CHISPAS DE IGNICION.(57) Se revela un aparato que proporciona un acc-ionamiento mas uniforme de la rueda de chispa del encendedor. El accionamiento uniforme es facilitado en el aparato de acuerdo con la invención por la reduc-ción de la formación de ranuras profundas y crestas altas en la piedra. En una configuración de la inven-ción, una bobina de rueda de chispa formada de alam-bre que tiene al menos un lado sustancialmente plano es utilizada para reducir la formación de crestas. La bobina de rueda de chispa incluye canales pequeños en una dirección transversal elaborados en la superfi-cie externa de la bobina. Los canales pequeños forman prolongaciones que sobresalen del núcleo de la bobina y las cuales, cuando hacen contacto con una piedra pirofórica mientras dicho resorte de bobina es girado alrededor de su eje, producen un arrastre o corte trans-versal a través de la piedra pirofórica para emitir una chispa de ignición.(71) BIC corporation, 500 bic drive Milford, CT 06460, Estados Unidos de América. (72) Paul H. Adams y Ames M. Mcdonough ambos de Estados Unidos de América y Ean Michel Monnier de Francia.(74) Ruddy A. Lemus Salman

(21)1998-0091 / 1168 RPI 31/01/00 X(51) E04H 1/12(54) SISTEMA DE CONSTRUCCION MODULAR COLMENA(57) La presente invención consiste en un sistema de construcción modular, presentando una pluralidad de elementos constructivos, basado en un sistema estruc-tural denominado sistema de muros de carga, cuyo sistema vertical de resistencia sísmica esta constituido por paneles prefabricados de concreto ensamblados mediante perfiles de lámina galvanizada y conectores metálicos, elementos de confinamiento y transporte de carga verticales, teniendo una estructura de techo, sus elementos y soleras de lámina galvanizada que sirven de amarre superior en todos los sentidos de los muros, en conjunto constituyen un diafragma superior que tiene una función estructural resistente como elemen-to de confinamiento y transporte de cargas verticales.(71) Róger Lacayo Barberena, Lomas de Guadalupe N° 31, Managua, Nicaragua.(72) Róger Lacayo Barberena de Nicaragua.

(21)1998-0022 / 1169 RPI 10/04/00 X(30) 27/01/1997 US 60/035.977(51) C07D 487/08(54) PROCESO PARA PRODUCIR ETERS DE OXIMA (Z)-AZABICILO EN UN UNICO RECIPIENTE. Caso: 11.634-P(57) Es posible aislar en forma simple las oximas az-abiciclo o - substituidas biológicamente activas que poseen la configuración Z, sin necesidad de efectuar una separación por cromatografía, y obtener altos rendimiento y pureza E/Z mediante la unión de un 1-azabiciclo-3-uno con una hidroxilamina o - susti-tuida en solución acuosa acídica. Del mismo modo, se puede efectuar la conversión de un isómero con-figurado y a un isómero Z sin necesidad de realizar una purificación o separación. La neutralización y la subsiguiente aislación de la base libre, seguida por la precipitación de la sal, permite la separación del isómero Z con alta pureza Z/E. (71) Warner-Lambert Company, 201 tabor road, Mor-ris plains, estado de New Yersey 07950, Estados Uni-dos de América. (72) Schwindt Mark Alan, Franklin Lloyd Charles, Tecle Haile. Todos de los Estados Unidos de Améri-ca.(74) Joaquín Vigil Tardón.

(21)1998-0023 / 1170 RPI 10/04/00 X(30) 27/01/1997 US 60/036.285(51) C07D 487/08(54) METODO PARA LA PREPARACION DE (1S, 4R)-1-AZABICICLO (2.2.1) HEPTANO-3-UNO Y (1R,4S), 1-AZABICICLO (2.2.1) HEPTANO-3-UNO. Caso: 11.594-P. (57) Es posible resolver en forma eficiente (+-)-1-azabciclo [2.2.1] heptano-3-uno, en sus isómeros (1s,4r)- y (1r,4s)-1-azabiciclo [2.2.1] heptano-3-uno, mediante la formación de sales hemitartrato de di – p – toluil por combinación con di - p- toluil – l - ácido tartárico y di – p - toluil – d - ácido tartárico, respec-tivamente. La cristalización selectiva que emplea una cantidad menor que la estequiométrica de una de los ácidos tartáricos di - ptoluil en una mezcla solvente adecuada permite aislar el isómero deseado en forma de su hemitartrato di – p - toluil correspondiente en alta pureza isómera. Los hemitartratos aislados poseen una conservación estable y pueden ser utilizados como tales en la preparación de productos farmacéuticos y otros compuestos biológicamente activos, o pueden ser usados para proporcionar la base libre del respec-tivo isómero 1-azabiciclo [2.2.1] heptano-3-uno.(71) Warner-Lambert Company, 201 tabor road, Mor-ris plains, estado de New Yersey 07950, Estados Uni-dos de América. (72) Sobieray Denis Martin de los Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vigil Tardón.

(21)1996-0040 / 1171 RPI 10/04/00 XX(30) 18/08/1995 CH 2372/95(51) A01N 43/653(54) COMPOSICIONES MICROBICIDAS. Caso: PF/5-20547/A(57) Una composición fitobactericida que posee ac-tividad sinérgica, que contiene por lo menos dos com-ponentes de compuestos, en donde el componente I es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (Ia) 1-[3-(-ter-butilfenil)-2-metilpropil]piperidina (fenpropidin) y (Ib) cis-4[3-(ter-butilfenil)-2-metil-propil]-2,6-dimetilmorfolina (fenpropimorph), y el componente II es (IIa) 5-(4-clorobencil)-2,2-dimetil-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ilmetil) ciclopentanol (metcon-azol) o (iib) 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2- tetraflouroetil eter (tetraconazol), o

una de sus sales o complejos metalicos de cada uno. (71) Ciba-Geigy AG,Basilea, Suiza. (74) Joaquín Vigil Tardón

(21)1990-0003 / 1173 RPI 10/04/00 X(30) 24/02/1989 CH 89690(51) A61K 7/43(54) BARNIZ PARA LAS UÑASCaso : RAN 4450/51(57) Se describe un barniz de uñas antimicóticamente activo, que contiene una sustancia antimicóticamente activa y un formador de película acuoinsoluble que se forma a partir de un copolimerizado particular.(71) F. Hoffmann-La Roche AG, 124 Grenzacher-strasse CH-4002 Basilea, Suiza. (72) Ferro,Alberto, Gerhards,Jurgen, Werner,Roland de Suiza.(74) José Ignacio Bendaña Silva

(21) 1997-0072 / 1174 RPI 10/04/00 X(30) 04/09/1996 US 60/025.814(51) C07C 251/48 (54) ACIDOS BISFENIL BUTIRICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ. Caso: 11.451-P (57) Se describen los compuestos de ácido bifenil butírico y sus derivados así como también los méto-dos para su preparación y sus composiciones farma-céuticas, que son útiles como inhibidores de las metaloproteinasas de matriz, particularmente la gela-tinasa a (gelatinasa 72kd) y estromelisina-1 y para el tratamiento de la esclerosis múltiple, ruptura de placa atroesclerótica, aneurisma aórtico, paro cardiaco, re-stenosis, enfermedad peridontal, ulceración corneana, tratamiento de las quemaduras, ulceras decubitales, curación de heridas, cáncer, inflamación, dolor, artritis y otros trastornos auto inmunes o inflamatorios depen-dientes de la invasión del tejido por leucocitos u otras células migratorias activadas, trastornos neuro degen-erativos crónicos incluyendo al paro cardiaco, trauma cerebral, daño en la medula espinal, enfermedad de alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, angiopatía amiliode cerebral, sida , enfermedad de parkinson, enfermedad de huntington, enfermedades de prion, maistemis gravis, y distrofia muscular de dúchenme. (71) Warner-Lambert Company, 201 tabor road, Mor-ris plains, estado de New Yersey 07950, Estados Uni-dos de América. (72) Purchase Claude Forsey Jr., Roth Bruce David, White Andrew David , Schielke Gerald Paul, Walk-er Lary Craswell. Todos de los Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vigil Tardón.

(21)1997-0098 / 1175 RPI 10/00/00 XX(30) 17/04/1990 IT 2005590(51) A61K 9/50(54) FORMULACIONES FARMACEUTICAS. Caso EUR-90014(57) El sabor de las drogas administradas oralmente se enmascara cubriendo la droga con una membrana polimérica soluble solamente a un PH de 5 o mayor. Se incluye una sustancia ácida en la fórmula que con-tiene la droga recubierta para reducir o evitar que la membrana se disuelva en la boca.

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4Patentes Registradas año 2000_______________________________________________________________________________________________

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(71) Eurand International S.P.A, vía m. de Vizzi, 60; I-20092 Cinisello Balsamo, Italia. (72) Mapelli Luigi Giovann, Marconi Marco, Gi-useppe Raffaele, Zema Marco de Italia(74) Ana Teresa Rizo Briceño

(21) 1994-0040 / 1176 RPI 10/04/00 XX(30) 10/12/1993 DD DE4342186(51) C07D 401/04(54) PROCEDIMIENTO DE UNA ETAPA PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-QUINOLONCARBOXILICO. Caso Le A 29 572-NI(57) La presente invención se refiere a un proced-imiento de una sola etapa para la fabricación de de-rivados de ácido 3-quinoloncarboxilico substituido con 7-hetero-ciclilo. tienen una actividad antimicro-biana fuerte. A ellos pertenecen substancias activas como, por ejemplo, oflaxina, ciprofloxacina o enro-floxacina. (71) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Alemania(72) Rudolf Zerbes, Paul Naab, Gerhard Franckowiak , Herbert Diehl. Todos de Alemania.(74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1997-0078 / 1177 RPI 10/04/00 X(30) 18/10/1996 DD 19643088.7(51) A23G 3/00(54) CARAMELO-JUGUETE. Caso: 808/97-TF(57) La invención se relaciona con un caramelo - juguete que comprende una pluralidad de rodajas moldeadas o partes en forma de disco, a base de goma de fruta y/o masa de espuma, que están dispuestas sustancialmente de forma paralela y adyacente entre si y que se mantienen en una posición comprimidas unas contra otras por medio de una cubierta (envase transparente) para su posterior comercialización, en donde el caramelo – juguete 1,11 comprende al menos cuatro capas a, b, d, e en conjunto, en donde dos ca-pas ab y de están cada una de ellas unidas entre si de forma inseparable como consecuencia del proceso de producción por moldeo y forman al menos una capa de espuma exterior a y una segunda capa de espuma e cada una de las cuales tiene otra capa b, d, en par-ticular una capa de goma fruta, una rodaja de doble capa o una parte en forma de disco de doble capa 3, 4 (figura 1). (71) Mederer GMBH, Ststrabe 94, 90763 Fürth, Ale-mania. (72) Mederer Herbert de Alemania.(74) Joaquín Vigil Tardón

(21)1999-0007 / 1179 RPI 10/04/00 X(51) E04B 1/02(54) PAREDES DE PACAS(57) La presente invención presenta el empleo de pa-cas de heno, rastrojo de sorgo, maíz, arroz, pasto o cualquier otro material vegetal apropiado en la con-strucción de paredes exteriores e interiores, utilizando malla o alambre de gallina y tiras plásticas a lo largo de la fundación, fijando estas entre sí por medio de estacas de madera o varillas de hierro, usando malla o alambre de gallina, junto con tiras plásticas en la parte superior de la última hilera de pacas para conformar una pared a la cual se le dará un repello que puede ser sencillo, doble o triple, de barro o arcilla; cemento y arena; cemento y cal; o cualquier otro material apro-

piado. (71) Francisco Callejas Deshón, Ciudad de Chinan-dega, Nicaragua. (72) Francisco Callejas Deshón de Nicaragua.(74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1978-0027 / 1180 RPI 10/04/00 X(51) C07C 133/08(54) AGENTES ANTITUMORIGENOS. Caso: 27.118 (57) La presente invención proporciona un proced-imiento para preparar antraceno 9,10-bis carbonilhi-drazonas de fórmulas (I), en donde los sustituyentes son distintos grupos o radicales, consistentes en con-densar un derivado de 9,10-antracenodicarbonilo de formula (II), con un derivado de hidrazina de la for-mula (III), en un disolvente de alcohol inferior y en presencia de un catalizador ácido y a la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción. Estos compuestos son antibacterianos.(71) American Cyanamid Company, five Giralda Farms, Madison New Jersey, 07940-0874, Estados Unidos de América. (72) Wayne-New Jersey de Estados Unidos de Améri-ca.(74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1998-0064 / 1181 RPI 10/04/00 X(30) 03/06/1997 US 08/868,409(51) C03C 17/32(54) METODO Y COMPOSICIONES PARA DECORAR VIDRIO.(57) Un método para decorar artículos vítreos, en par-ticular, un sustrato de vidrio, incluyendo la aplicación al vidrio en un diseño predeterminado de una com-posición de tinta curable con radiación la cual es (I) operable cuando es curada para unirse al vidrio y (ii) removible del vidrio por exposición al alcalí y la cura-ción de la tinta en el vidrio por exposición de la misma a la radiación por la cual es curable, por lo tanto uni-endo la tinta al vidrio; y composiciones similares; así como un método para remover las señales decorativas del vidrio por exposición al alcalí y las composiciones relacionadas. (71) Francisco A. Orozco Inversiones S.A., Managua, Nicaragua. (72) Melvin e. Kramen de E.U.A y Ming Hu de Chi-na.(74) Ruddy A. Lemus Salman

(21)1997-0104 / 1182 RPI 10/04/00 X(51) A61K 31/505(54) USO DE COMPUESTOS ANALOGOS A 1,3-OXATIOLANO- NUCLEOSIDOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B. (57) La presente invención se refiere al uso de compu-estos análogos de nucleósidos en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones víri-cas. Más específicamente, concierne al uso de com-puestos análogos a 1,3-oxatiolanos-nucleosidos en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hepatitis, en particular de la hepatitis B.(71) Biochem Pharma, Inc., 275, Armand-Frappier blvd. Laval, Quebec, Canadá. (72) Nguyen-ba Nghe y Belleau Bernard ambos del Reino Unido.(74) Ruddy A. Lemus Salman

(21)1998-0092 / 1183 RPI 10/04/00 X(51) A61K 31/52(54) PROCESO DE PULVERIZACION DE LA V.V.G.D METODO Y COMPOSICIONES PARA SOSLAYAR LA IMPOTENCIA SEXUAL DEL MACHO.(57) La presente invención se refiere a la industri-alización de una especie vegetal denominada como V.V.G.D., mediante el proceso de secado y pulver-ización de su corteza, hojas y tallos, el producto ob-tenido de este proceso es, por las propiedades químicas de su composición natural, utilizando en combinación con vaselina, o con otro compuesto farmacéuticamente apto para la sustitución de la vaselina, para la elabo-ración de composiciones vasodilatadoras, utilizadas especialmente, sin que la invención se limite a ello, en el tratamiento de la impotencia eréctil del hombre, evitando así la disfunción del órgano masculino. (71) Ernesto del Carmen Molina Hernández, Mana-gua, Nicaragua. (72) Ernesto del Carmen Molina Hernández, Luis Fabricio Ocampo Marenco, Manuel Cárcamo Rodrí-guez. Todos de Nicaragua.(74) Ana Teresa Rizo Briceño.

(21)1988-0347 / 1184 RPI 25/05/2000 X(51) C07C 43/29(54) COMPUESTOS DI (ARILICOS) SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO QUE TIENEN PROPIEDADES INSECTICIDAS. Caso: 4653(57) Los compuestos de la fórmula (I), en la que Ar es fenilo, naftilo o tienilo sustituido o no sustituido; Z es oxigeno, azufre o metileno; Ar´ es 2-metil[1,1-bifenil]-3-ilo, 3-fenoxifenilo, 4-floro-3-fnoxifenilo o 6-fenoxi-2-piridilo presentan actividad insecticida o acaricida similar a la de los piretroides y son relativa-mente inofensivos para la fauna acuática. (71) FMC Corporation, 1735 Market street, Phila-delphia, Pennsylvania 19103, Estados Unidos de América. (72) Meter Gary Allen, Sieburth Scott Mcneill, Cul-len Thomas Gerard, Engel John Francis. Todos de Es-tados Unidos de América.(74) Carlos José López

(21) 1997-0038 / 1185 RPI 25/05/00 XX(30) 19/08/1996 BR MU7601258-1 (51) A47K 3/22 (54) DUCHA ELECTRICA.(57) Patente de invención “ducha eléctrica” con cu-erpo en forma de concha, definido por cuatro piezas inyectadas en material plástico, siendo la primera definida como el cuerpo propiamente dicho (1), ar-queado esféricamente hacia arriba o en forma de con-cha boca abajo, totalmente abierta por la parte inferior, en donde se define un cuello cilíndrico de ensamble (2) para un disco separador (3) y, debajo de este, se encuentra la brida o espaciador (4). Entre este último y el disco se forma una primera cámara de distribu-ción (5) con una salida tubular lateral (6) que llega a la ducha manual, mientras que en el interior del cuerpo (1) se forma la cámara mojada o cámara de calenta-miento (7) que además de incluir una conexión poste-rior de entrada de agua (8) también esta limitada en su parte superior por una pared intermedia y horizontal (9) sobre la cual se forma la cámara seca o cámara de armado(10) de los componentes eléctricos (11). Esta cámara la cierra en la parte superior el dispositivo de selección de temperatura (12); así, la entrada de agua se produce a través de la conexión (8) e invade la cá-mara de calentamiento (7) que, a su vez, se mantiene siempre inundada y por consiguiente, la resistencia eléctrica (25) queda siempre sumergida. La entrada de agua en la cámara (7) provoca un aumento de presión suficiente para que el diafragma (15) sea accionado



y con ello mueve la placa (18) haciendo que se pro-duzca el cierre de los contactos (28 y 29) y, en esta condición, la corriente eléctrica pasa del cableado ha-cia la resistencia (25), poniéndolo en funcionamiento.(71) Joao Carlos Martins Gomes, R. Nebraska, 497, Sao Paulo-sp-Brasil.(72) Joao Carlos Martins Gomes de Brasil.(74) Carlo José López

(21) 1997-0035 / 1186 RPI 25/05/00 XX(30) 14/05/1996 US 60/017,666(51) A61K 39/125 (54) COMPUESTOS ANTIPICORNAVIRALES Y METODOS PARA SU USO Y PREPARACION.(57) Los inhibidores de proteasas de 3C picornavirales, obtenibles por síntesis química, inhiben o bloquean la actividad biológica de las proteasas de 3c picornavi-rales. Estos compuestos, a como las composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos, son aptos para tratar pacientes o huéspedes infectados con un picornavirus o más. Se puede utilizar varios méto-dos e intermedios novedosos para preparar los inhi-bidores de proteasas de 3c picornavirales novedosos de esta invención. (71) AgouroN Pharmaceuticals, Inc, 10350 north Tor-rey Pine road, la jolla, California 92037, Estados Uni-dos de América. (72) Steven E. Webber, Peter S. Dragovich, Thomas J. Prins, Siegfred Reich, Thomas I. Jr. Little, Ethel S. Littlefield, Joseph T. Marakovits, Robert E. Babine, Ted Bleckman Todos de Estados Unidos de América.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón

(21) 1997-0018 / 1187 RPI 25/05/00 XX(30) 05/12/1996 US PCT/US/96(51) C07C 231/00(54) INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS USOS FARMACEUTICOS Y LOS METODOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION.(57) Esta invención trata compuestos de la fórmula I; donde Z es O ó S; V es un radical divalente que junto con C* y N forma un anillo con seis átomos anulares, donde cada uno de dichos átomos anulares aparte de C* y N independientemente es no sustituido o sustituido por un sustituyente apto, y por lo menos uno de dichos otros átomos anulares es un heteroáto-mos seleccionado de O, N y S, y el resto son átomos de carbono; y Ar es un grupo de arilo o heteroarilo; y profármacos, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. La invención trata además profármacos, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de estos compuestos. La invención también trata métodos de inhibir la actividad de las metalopro-teinasas administrando un compuesto de la fórmula I o un profármaco, una sal o un solvato del mismo. La invención además trata composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de estos com-puestos, profármacos, sales y solvatos. La invención trata asimismo de métodos e intermedios útiles en la preparación de estos compuestos, profármacos, sales y solvatos. (71) Agouron Pharmaceuticals, Inc, 10350 north Tor-rey Pine road, la Jolla, California 92037, Estados uni-dos de América. (72) Scott E. Zook de Canadá, Raymond Jr. Dagnio, Michael E. Deason, Steven I. Bender, Michael J. Mel-

nic. Todos de los Estados Unidos de América.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón

(21) 1997-0017 / 1188 RPI 25/05/00 XX(30) 05/11/1996 CH 2727/96(51) F16L 11/16(54) CINTA DE MATERIA PLASTICA PARA LA FABRICACION DE TUBOS ARROLADOS EN FORMA HELICOIDAL.(57) Cinta de materia plástica apta para la fabricación de tubos arrollados esta previsto de dos bordes for-mados complementariamente (1,2) cada uno de los cuales esta previsto de nervios (5,6) y ranuras (7,8) desarrollándose paralelamente, en los cuales la anchu-ra de la ranura exterior (7) es mayor que el espesor de os nervios interiores (6). El cierre formado por medio de los nervios (5,6) y las ranuras (7,8) esta prefer-entemente y completamente dentro de la anchura de la cinta. (71) Nueva AG., Haupstrasse 10, Weesen, Suiza. (72) Rudolf Zimmerli de Suiza(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 1996-0062 / 1189 RPI 12/06/00 X(30) 30/11/199 US 08/565,493(51) C07D 211/38(54) COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE HIV-1 Y MUTANTES DE HIV-1.(57) Los compuestos de la fórmula (I), en la que X es O ó S, son útiles para la inhibición de la replicación de HIV-1 y de cepas de HIV-1 con mutación de la tran-scriptasa inversa, tanto in vitro como in vivo. (71) Uniroyal Chemical Company Inc, World Head-quarters, Middlebury, Connecticut 06749, Estados Unidos de América. (74) Carlos José López.

(21) 1997-0085 / 1190 RPI 12/06/00 XX(30) 31/10/1996 GB 9622681.6(51) A61K 31/70(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS (57) Se describe una composición farmacéutica y un método para inhibir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) el cual comprende administrar a un pa-ciente infectado por (VIH) una combinación homogé-nea de lamivudina, zidovudina y un lubricante farma-céutico en una cantidad que logra eficacia antiviral. (71) Glaxo Group Limite, Glaxo wellcome house, Berkeley avenue, Greenford, Middlesex, Reino Uni-do. (72) Goodson, Gary, Wayne, Wood Allen Wayne, Ford, Katherine Jannette, Todos de Inglaterra.(74) Carlos José López.

(21)1997-0088 / 1191 RPI 12/06/00 X(51) B65D 1/00(54) FORMA DE BOTELLA DE AGUA DANONE(57) El presente diseño industrial presenta originalidad

y un diseño ornamental para una botella, de acuerdo a las especificaciones y dibujos que le acompañan a la presente solicitud.(71) Compagnie Gervais Danone, 126-130, rue Jules Guesde-92300 Lavallois Perret, Francia. (72) Fred Mittleman de Francia. (74) Carlos José López

(21) 1997-0094 / 1192 RPI 12/06/00 X(51) E04B 1/14(54) SISTEMA DE CONSTRUCCION DE VIVIENDAS PREFABRICADAS(57) Un sistema de edificación y/o una construcción levantada se basan en un conjunto de piezas que in-cluyen secciones de pared prefabricadas portátiles con un ancho de 1,20 metros (4 pies) y una altura que depende de la altura deseada para el cuarto. Las sec-ciones incluyen un armazón metálico con miembros paralelos que quedaran verticales en la construcción levantada. Estos miembros están provistos de una sep-aración térmica a lo largo de su longitud. La separa-ción térmica puede servir también como una conexión resistente al agua entre las secciones. Las secciones son alineadas con sus bordes laterales colindantes para formar las paredes de la construcción. Miembros paralelos verticales colindantes de secciones adyacen-tes forman miembros soportantes de carga compues-tos para las cerchas de techo, las que pueden estar es-paciadas con una separación que tiene el ancho de una sección de pared. Se puede proporcionar una plantilla de guía articulada para los tabiques interiores, la que puede ser plegada para el transporte. Los paneles del cielo raso pueden ser conectados a las cerchas de te-cho por medio de una articulación ajustable de manera que el movimiento de las cerchas del techo pueda ser compensado.(71) Amisk Technologies Inc, 60 Mcgriskin road Scarborough, Ontario Mis5c5, Canadá.. (72) Robinson, Gerald de Estados Unidos de América(74) Carlos José López

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(21) 1997-0102 / 1193 RPI 12/06/00 XX(30) 05/12/1996 US 08760488(51) B29C 45/44(54) METODO PARA MOLDEAR UN RECIPIENTE TERMOPLASTICO.(57) Un miembro macho tiene un núcleo cilíndrico con una muñeca interna desplazada por presión de aire para abrir un pasaje de aire para aire bajo presión hasta un extremo de la muñeca. La cavidad hembra y la muñeca forman una pared de fondo de recipiente. Se inyecta un copolimero termoplástico de polietileno en el molde a una temperatura de aproximadamente 243.3°C, el molde tiene una temperatura superficial de aproximadamente 37.7-54.4 °C y el material plástico tiene una temperatura de aproximadamente 54.4-71.1 °C al momento de la eyección del recipiente del mol-de. Se forman costillas en el reborde del recipiente que tienen una profundidad tal que provocan que el recipi-ente se estire en aproximadamente 6% cuando se re-mueve del núcleo. Los bordes externos de las costillas son coextensivos con la pared lateral del recipiente. Se forma un labio de enganchamiento de tapa en el borde de reborde de recipiente. El proceso tiene un tiempo de ciclo preferido de 14 segundos y emplea un núcleo sin corriente. La superficie de moldeo se mantiene a la temperatura deseada por medio de un circuito de agua de enfriamiento en el molde. (71) Fortiflex Inc., state road no. 28, Luchetti indus-trial park, Bayamon, Puerto Rico 00961, Estados Unidos de América. (72) José Ballester Puerto Rico E.U.A(74) Carlos José López.

(21) 1998-0045 / 1194 RPI 12/06/00 XX(30) 28/06/1999 GB 9706121.2(51) A61M 15/00(54) DISPOSITIVO DE INHALACION(57) Un dispositivo de inhalación (10) para uso en un envase de aerosol (espray) esta compuesto de una ca-jita protectora (11) para el alojamiento de aerosol (12) y un miembro espaciador (13) teniendo una boquilla (14) definiendo una salida (escape) (15) a través del cual el usuario puede inhalar. La cajita protectora y el miembro espaciador stand sujetados juntos y para que sea movible con respecto a cada uno entre una posición inoperativa en el cual la cajita protectora es recepcionada(10) dentro del miembro espaciador y una posición operativa en el que la cajita es removida del miembro espaciador y orientado a un ángulo fun-damental a ello. El dispositivo esta compuesto además de una miembro de distribución (dispensante) (16) para recibir material para ser distribuido desde el en-vase y depositándolo dentro del miembro espaciador. El miembro de distribución (16) es localizado en la cajita protectora y apoyado de forma espaciada de las paredes del mismo por una pluralidad de estrías espa-ciadas (19). La cajita protectora incluye una proyec-ción extendida hacia adelante (25) formateada para ser recibida por el miembro de boquilla en la condición

inoperativa para que la proyección actúe como un miembro de cierre para cerrar la salida (escape) (15).(71) Bespak Plcbergen Way, north Lynn industrial es-tate, King’s Lynn, Reino Unido. (72) John Parsons de Inglaterra y Jason R. Durkinde Estados Unidos de América.(74) Carlos José López.

(21) 1998-0047 / 1195 RPI 12/06/00 X(30) 23/06/1997 US 29/076,866(51) B65D 1/00(54) BOTELLA DE TOMAR(57) Un diseño ornamental (decorativo) para una botella de tomar, de la cual lo siguiente es una espe-cificación, refiriéndose a los dibujos (bocetos) que se encuentran adjuntos y forman parte de este docu-mento.(71) Pepsico, 700 Anderson Hill road, Purchase, New York, Estados Unidos de América. (72) Brian Sweette, Robert Meyer, Lisa J. Francella, Ghassan Safadi, Alex Gnann. Todos de los Estados Unidos de América.(74) Carlos José López.

(21) 1998-0052 / 1196 RPI 12/06/00 X(30) 22/10/1997 US 29/078,241 (51) B65D 1/00(54) BOTELLA DE TOMAR(57) Comprende un nuevo y original diseño de uso decorativo para una botella de bebida de acuerdo a es-pecificaciones y dibujos que la acompañan.(71) Pepsico, 700 Anderson Hill road, Purchase, New York, Estados Unidos de América. (72) Keith Wayne Williams de Inglaterra y Jjim War-ner de Estados Unidos de América.(74) Carlos José López.

(21)1998-0060 / 1197 RPI 12/06/00 XX(30) 17/05/1997 GB 9709945.1(51) C07D 473/16(54) UNA NUEVA SAL(57) La presente invención describe la sal de hemi-sulfato del (1s,4r)-cis-4-[2-amino-6-(ciclopropilami-no)-9h-purin-9-il]-2-ciclopenten – 1 - metanol o un solvato del mismo. También se describen rutas de preparación y compuestos de partida para fabricar la sal de hemisulfato. La sal de hemisulfato es útil en medicina, particularmente en el tratamiento de infec-ciones virales.(71) Glaxo Group Limited, Glaxo Wellcome House, Berkeley avenue, Greenford, Middlesex, Reino Uni-do. (72) Alastair Couper Brodie, Martin Francis Jones, John Frederick Seager, Christopher John wallis. To-dos de Inglaterra.(74) Carlos José López

(21)1998-0061 / 1198 RPI 12/06/00 XX(30) 14/05/1997 US 80/856,016(51) F03B 9/00(54) SISTEMA GENERADOR DE ELECTRICIDAD POR GRAVEDAD(57) La presente invención proporciona un sistema para la generación de electricidad por gravedad. Este sistema incluye un medio de trabajo que debe hacerse desde un lugar mas elevado por medio de gravedad, un cilindro de trabajo que el medio de trabajo debe hacer rotar alrededor de un eje y un generador impulsado por el cilindro de trabajo para generar electricidad.(71) David Liou, N 60, Yung Fu rd., Hsintein, Taipei Hsien, China Taiwan. (72) David Liou de China Taiwan.(74) Carlos José López

(21) 1998-0063 / 1199 RPI 12/06/00 XX(30) 22/05/1997 CH 1997 1198/97 (51) F16L 11/04(54) ACOPLE DE TUBOS(57) El acople de tubos para la union de dos bordes de tubo (1,2) comprende, además de un manguito de unión (3), anillos terminales prensables en los bordes del tubo (4,5), las superficies circunferenciales de los cuales, dirigidas hacia el manguito de unión (3), están provistas de nervios para sellar y prensar (4´,5´). En estado colocado los anillos terminales (4,5) se prensan entre los tubos (1,2) por un lado y el manguito (3) por otro lado en los bordes del tubo. El obtenido acople de tubos es hermético y estable. (71) Nueva AG, Haupstrasse 10, Weesen, Suiza. (72) Rudolf Aimmerli de Suiza(74) Carlos José López



(21) 1998-0024 / 1200 RPI 12/06/00 X(51) A61B 5/00(54) INFANTOMETRO DE SILVIO (57) El infantómetro de rueda es un instrumento que se utiliza para medir el estado de amacisacion de un niño menor de cinco años. Construido en centímet-ros para la talla y en kilogramos para los pesos. El infantómetro consiste en una tabla de madera de 35 cm de ancho, 150 cm de largo y 3 cm de grosor, la cual dispondrá de una paleta movible para la indicación del dato. En esta se escriben los diferentes valores de talla en cm y el peso en kg. en diferentes porcentajes, dán-dole a cada uno un color. (71) Silvio Bayardo Ruedas Morales, Los Arcos casa #129, Nicaragua. (72) Silvio Bayardo Ruedas Morales

(21)1994-0041 / 1201 RPI 12/06/00 X(51) A61M 15/00(54) DISPOSITIVO PARA INHALAR. Caso: Le A 30 002, NI(57) El dispositivo para inhalar un medicamento pul-veriforme, farmacológicamente activo, se compone de un receptáculo de almacenamiento (3) para el medica-mento (4), un dispositivo dosificador de accionamien-to manual para poner a disposición una cantidad de sustancia para inhalar, dividida, que es incluida y ar-remolinada en la corriente de aire aspirada al inhalar, un canal de entrada de aire (9), una cámara arremo-linadora (w) y un canal de unión (8) entre la cámara arremolinadora (w) y el dispositivo dosificador, así como un canal de boquilla (7) que sale de la cámara arremolinadora (w). En este, el dispositivo dosificador se compone de un tambor dosificador, que muestra en su espacio interior (5) un receptáculo de almace-namiento (3) para el medicamento. Además, el canal de entrada de aire (9) y el canal de unión (8) están dispuestos de tal manera que transcurren entre si en forma de v. entonces, en un proceso de dosificación, se pone a disposición una cantidad de sustancia para inhalar, dividida, en forma de cúpula, en el punto de intersección de los dos canales de aire (8) y (9) que transcurren entre si en forma de V. (71) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Alema-nia. (72) Heiko Herold, Axel Wollenschlager, Ahmed Hegazy, Mattias Herboth, Reiner Diederich, Roland Kleissendorf, Alfred Von Schuckmann. Todos de Ale-mania.(74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1997-0040 / 1202 RPI 12/06/00 XX(30) 29/05/1997 US 60/018.383(51) C07D 265/36(54) ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE BENZOXAZINONA DOPAMINA D4.(57) Esta invención se relaciona con compuestos que son antagonistas de receptores de dopamina D4, con métodos para tratar la psicosis y la esquizofrenia usando un compuesto que es un antagonista de recep-tores de dopamina D4 y composiciones farmacológi-camente aceptables que contienen un antagonista de receptor de dopamina D4.(71) warner Lambert Company LLc, 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América.(72) Belliotti Thomas, Wise Lawrence, Wustrow Da-vid Juergen. Todos de Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vigil Tardón(21) 1998-0110 / 1203 RPI 12/06/00 X(30) 21/08/1997 US 60/056,195(51) A61K 09/14

(54) FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS SOLIDAS. Caso 11.894-P(57) Dispersiones de partículas sólidas de agentes farmacéuticos en una matriz de un polímero soluble en agua que exhiben buena disolución acuosa y au-mento de biodisponibilidad.(71) Warner-Lambert Company, 201 Tabor road, Mor-ris Plains, Estado de New Yersey 07950, Estados Uni-dos de América. (72) Ghebre-Sellassie Isaac de Estados Unidos de América.(74) Fernando Santamaría Zapata

(21) 1995-0018 / 1204 RPI 12/06/00 X(30) 25/07/1994 US 08/280.098(51) A61K 7/16(54) DENTRIFRICO ANTISEPTICO Caso: 10358(57) Una composición dentífrica antiséptica ácida es-table mejorada con cantidades terapéuticamente efec-tivas de aceites esenciales formulados en un PH entre 3.0 y 5.5 tal como fue descrito, además se describe una composición dentífrica anticaries y antiséptica ácida estable mejorada con aceite esenciales y uno o más compuestos liberadores de fluoruro, formulados en un PH de entre 3.0 y 5.5.(71) Warner-Lambert Company, 201 Tabor road, Mor-ris Plains, Estado de New Yersey 07950, Estados Uni-dos de América. (72) Harper, D. Scottparikh, Rita M. Alli, Dhanan-jayatalwar, Anil Todos de los Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vigil Tardón.

(21) 1999-0030 / 1205 RPI 12/06/00 XX(51) F24J 2/42(54) PLATAFORMA FLOTANTE PARA APARATOS RECOLECTORES DE ENERGIA RADIANTE.(57) Aparato recolector de energía radiante (11) que comprende un montaje de plataforma (13) que flota sobre una extensión de líquido, cuya parte superior sostiene reflectores (16) de concentradores solares y cuya parte inferior consta de una serie de comparti-mentos (31) abiertos a sus lados más inferiores que contienen aire para hacer subir la boya para mantener los reflectores (16) sobre el nivel del líquido. El aire puede ser suministrado a los compartimentos (31) por un conducto de aire (33) debajo del montaje de la plataforma (13), el conducto (33) consta de un número de aberturas (35) por donde pasa el aire. (71) Allan James Veomans, 60 Sunrise Boulevard, Sufers Paradise, Queensland 4217, Australia.(72) Allan James Veomans de Australia(74) María José Bendaña Guerrero.

(21) 1996-0001 / 1206 RPI 11/07/00 XX(51) C12N 9/36(54) MÉTODO DE TRATAMIENTO DE LYZOZYMA DIMER(57) La presente invención se refiere a composicio-nes farmacéuticamente que contienen un dímero de lisozima, preferiblemente de alta pureza, es decir con al menos 10% en peso o menos de subproducto no deseado, y nuevas aplicaciones del mismo tales aplicaciones incluyen administración tópica, oral y parenteral de las mencionadas composiciones para in-munoestimulación no específica como una medida de tratamiento de prevención y/o terapéutico de enferme-dades de humanos y animales que comprenden cáncer, trastornos del crecimiento del pelo, enfermedades de peces y enfermedades de abejas. La estimulación no específica del sistema inmune está inducida mediante una aplicación única o repetida de la composición de dímero de lisozima, preferiblemente a concentracio-nes de 5 a 500ug/kg de peso corporal. (71) Nika Health Products Limited, Stadtle 36, FL-9490 Vaduz de Holanda.(74) Hugo Antonio Beltrand

(21) 1996-0016 / 1207 RPI 11/07/00 XX(51) A61K 31 /35 (54) AMIDAS TERAPÉUTICAS Caso : PC 9182JTJ (57) Compuesto de la fórmula (I). En la que X,Y y Z son como sea definido en la memoria descriptiva, los compuestos son útiles para disminuir la secreción de apob y son útiles en el tratamiento de estados tales como la aterosclerosis.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

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(21)1996-0027 / 1208 RPI 11/07/00 XX(51) A61K 39/12(54) VACUNACION IN OVO CONTRA LA COCCIDIOSIS(57) La invención se refiere a un procedimiento para vacunar un ave domesticada contra la coccidiosis que comprende administrar in ovo una inmunizante eficaz de esporozoítos o merozoítos de eimeria vivos, o una mezcla de los mismos. En una realización preferida, el ave domesticada es un pollo o un pavo. (71) PFIZER INC. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, de Estados Unidos de América. (72) Evans,Nigel, A. Findly,R. , Craigweber,Frederick todos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0037 / 1209 RPI 11/07/00 XX(30) 07/05/1995 US 60/005,109(51) C07K 5/02(54) POLIMORFOS DEL PROFARMACO DE 6-N(L-ALA-L-ALA)-TROVAFLOXACINA. Caso : PC 9185A(57) Un profármaco de trovafloxacino que tiene la formula (I), que se selecciona entre su polimorfo PII y el monohidrato PII.M y el pseudoformo PII.PS del mismo y procedimientos para su preparación. Se describen el polimorfo PII y el monohidrato PII.M y pseudoformo PII.PS del mismo. La invención se refiere además a procedimientos de uso, y a composi-ciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de la invención para el tratamiento de infecciones bac-terianas en mamíferos.(71) Rhone - Poulenc Agrochimie, 14 - 20 Rue Pierre Baizet 69263 Lyon, Francia. (72) Timothy Norris, James J. Mcgarry, Douglas J. Al-len, todos de los Estados Unidos de América.(74) Máx Francisco López López

(21) 1996-0038 / 1210 RPI 28/08/01 XX(30) 11/08/1995 US 60/002,238(51) A61K 31/445(54) METANOSULFONATO DE (1S,2S)-1 - ( 4 - H I D R O X I F E N I L ) - 2 - ( 4 - H I D R O X I -4- FENILPIPERIDIN-1-IL)-1-PROPANOL TRIHIDRATO. Caso: PC 9184(57) Esta invención se refiere a la sal de mesilato de (1S,2S)-1-(4-hidroxifenil)-2-(4-hidroxi-4-fenilpi-peridin-1-il)-1-propanol trihidrato, a composiciones farmacéuticas que la contengan y a métodos para su utilización en el tratamiento de enfermedades del SNC. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0043 / 1211 RPI 11/07/00 XX(30) 23/07/1996 FR 9601156(51) A01N 47/24(54) ASOCIACIONES INSECTICIDAS DE UN OXIMA-CARBAMATO CON UN INSECTICIDA CON UN GRUPO PIRAZOL, PIRROL O FENILIMIDAZOL. (57) La invención tiene por objeto: asociaciones agro-químicas que comprenden una cantidad eficaz de un insecticida de la familia de los oximacarbamatos, tal como aldicarb o aldoxicarb, y al menos una cantidad eficaz de un insecticida B con un grupo pirazol, pir-rol o fenilimidazol. Composiciones a base de cada una de las dos materias activas o no comprendiendo mas que una de ellas. Un procedimiento para el trata-miento, protección de plantas, y principalmente para el tratamiento del suelo, contra insectos, caracterizado porque se aplica una asociación de dos materias acti-vas. Igualmente se puede aplicar una composición que contiene las dos materias activas o, bien simultanea o bien sucesivamente de forma que tengan efecto con-jugado, dos composiciones que contienen cada una de ellas una de las dos materias activas.(71) Rhone - Poulenc Agrochimie, 14 - 20 Rue Pierre Baizet 69263 Lyon, Francia. (72) Jean-Pierre Lacombe (74) Máx Francisco López López

(21) 1996-0044 / 1212 RPI 11/07/00 X(30) 24/07/1995 FR 95 09183 (51) C07D 493/00(54) COMPOSICION FUNGICIDA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANALOGO A LA ESTROBILURINA. (57) Composición fungicida que comprende un com-puesto análogo a la estrobilurina. 1) composición fungicida que comprende un compuesto a de fórmula (I): en la que: A es el átomo de nitrógeno o el grupo -CH, B es el grupo -OCH2-, -CH2O o el grupo R1 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, con prefer-encia el grupo metilo, R2 es -CH3 o -NHCH3, X es un átomo de halógeno, el grupo ciano o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, con preferencia el grupo metilo, y preferentemente X está en posiciones 2 y/o 4, N es igual a 1 ó 2, con la posibilidad, cuando N es igual a 2, de tener grupos X diferentes, y al menos un compuesto fungicida B.2) Procedimiento para luchar, a titulo curativo o pre-ventivo, contra los hongos fitopatógenos de los culti-vos o del césped, caracterizado porque se aplica sobre las partes aéreas de los vegetales una cantidad eficaz y no fitotóxica de una de tales composiciones.(71) Rhone - Poulenc Agrochimie, 14 - 20 Rue Pierre Baizet 69263 Lyon, Francia. (74) Máx Francisco López López

(21) 1996-0047 / 1213 RPI 11/07/00 XX(30) 24/08/1995 US 95/00683(51) C07D 211/56(54) COMPUESTO DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOSCaso: PC8718(57) Esta invención proporciona un compuesto de la fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R es haloalquilo C1-8,haloalquenilo C2-3,haloal-

quinilo C2-8 o haloalquilo C1-8 sustituido con hidroxi o alcoxi C1-8 y R1 es hidrógeno ,halo o alcoxi C1-6 o R y R1 ,junto con los dos átomos de carbono compartidos entre el anillo bencénico y R y R1 , completan un gru-po cicloalquilo C4-6 condensado en lo que un átomo de carbono está opcionalmente reemplazado por oxígeno y en el que uno o dos átomos de carbono están op-cionalmente sustituidos con hasta cinco sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-6; X es alcoxi C1-6,haloalcoxi C1-6,fenoxi o halo y Ar es fenilo opcionalmente sustituido con halo. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de un trastor-no gastrointestinal, un trastorno del sistema nervioso central (SNC),una enfermedad inflamatoria, emesis, incontinencia urinaria, dolor migraña, quemaduras solares, enfermedades, trastornos, y infecciones ad-versas causadas por helicobacter pylori o angiogéne-sis, especialmente trastornos del SNC, en mamíferos, especialmente seres humanos.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0056 / 1214 RPI 11/07/00 XX(30) 02/11/1995 US 60/006,125(51) C07D 295/08(54) D-TARTRATO DE (-)-CIS-6(S)-FENIL-5(R)-[4-PIRROLIDIN-1-ILETOXI)FENIL]-5,6,7,8-TETRAHIDROFTALEN-2-OLCaso : PC 9241 AMEB(57) Un procedimiento ventajoso de preparación de d-tartrato de ( - ) – cis - 6(s) – fenil - 5(r) - [4 - (2-pirrolidin -1- iletoxi ) fenil]-5,6,7,8-tetrahidronoftalen – 2 - ol.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0058 / 1215 RPI 11/07/00 XX(30) 15/12/1995 US 60/008,753(51) C07D 211/32(54) PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR 1-BENCIL-4-((5,6-DIMETOXI-1-INDANON)-2-IL) METILPIPERIDINA. Caso PC 9209(57) Esta invención se refiere a un nuevo proced-imiento para preparar 1-bencil-4-((5,6-dimetoxi-1- in-danon) -2-il)- metilpiperidina y a nuevos intermedios usados en dicho procedimiento.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de Améri-ca.(72) Keith M. Devries de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.



(21) 1996-0064 / 1216 RPI 11/07/00 X(30) 22/05/1996 ES 137554(51) A47F 3/10 (54) MUEBLE EXPOSITOR. SOL. No. 137554 (57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cu-erpo situado frontalmente, que adopta la configura-ción general de una “u” invertida, estando formados todos los trazos constitutivos de configuración citada por cuerpos paralelepípedos de caras rectangulares unidos entre sí, presentando en el área opuesta a la descrita, un cuerpo laminar ligeramente curvado, cuya concavidad esta situada en la zona frontal, pre-sentando el área convexa en la zona externa. El cuerpo delantero y trasero, se encuentra unido por una pieza situada horizontalmente, que presenta tres ramas rec-tas y una curvada, en coincidencia con el área opuesta a la descrita, un cuerpo laminar ligeramente curvado, cuya concavidad esta situada en la zona frontal, pre-sentando el área convexa en la zona externa. En la par-te inferior y próxima a los extremos delimitados por la línea curvada de la pieza transversal, esta presenta dos pronunciaciones cilíndricas emergentes, provistas de un resalte de planta circular de mayor diámetro que se adosa en una pieza disforme provista de un resalte transversal en el interior de la cual se incorpora un cuerpo cilíndrico. La zona superior del cuerpo que adopta la forma de una “u” invertida, presenta por su cara interna, una pronunciación constituida como una pieza inclinada, similar a la situada en la zona inferior, y provista igualmente del rehundido o concavidad a manera de arco de medio punto, dotada de una zona inferior de dos travesaños paralelepipédicos.Todo ello tal y como se presenta en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0065 / 1217 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137576(51) A47F 5 /00(54) SOPORTE PARA MONITORES(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un soporte para monitores, caracter-izado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo formado por dos piezas de planta rectangular, que presentan en una de sus caras mayores un rehun-dido curvado, que al ser enfrentadas entre sí forman una zona interna de planta circular, presentando vér-tices y aristas romas, emergiendo de una de las caras mayores planas, dos pronuciaciones alares provistas de resaltes laterales a manera de cuerpos hexagonales, incorporándose en el interior de esta zona, un cuerpo paralelepipédico, de cara totalmente plana, con excep-ción de una de las menores situadas adyacentes con el cuerpo con el cual se dimana, que presente un rehun-dido cóncavo, siendo todas ellas rectangulares y pre-sentando en el extremo de las caras medias situadas en la parte superior e inferior, dos resaltes cilíndricos, adosándose el resalte cilíndrico inferior a un cuerpo

tubular hueco de planta rectangular y de embocadura igualmente rectangular provista de dos perforaciones próxima a sus extremos laterales situadas a una de sus caras mayores, existiendo en el área de remate de este cuerpo , que es similar a un paralelo situado inferior-mente, dos pronuciaciones igualmente paralelepipédi-cas, que se adosan a cuerpos de grosor sensiblemente inferior, que se dimana verticalmente, presentando la configuración general de una “u” invertida ,que dis-pone en las ramas verticales, dos rehundidos semi-diagonales, emergiendo de la parte central del rehu-ndido situado en la zona inferior, dos resaltes con una pluralidad de concavidades en su perímetro. Interior-mente, el descrito anteriormente, presenta otro de na-turaleza similar en cuanto a configuración general se refiere, con la excepción de que las ramas laterales son cuerpos tubulares paralelepipédicos, y que presentan en el extremo emergente, pronunciaciones igualmente paralelepipédicas, formando escalonaduras con el cu-erpo general, disponiendo de un travesaño horizontal de configuración similar a los anteriores situados en el paralelo, sobre el cual se encuentre situada una pieza plana de escaso grosor de planta rectangular.Todo ello tal y como sé representa en el diseño ad-junto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0066 / 1218 RPI 11/07/00 X(30) 22/08/1996 ES 137553(51) G09F 7/00(54) PANEL INFORMATIVO. SOL. No. 137553(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un panel informativo, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo que adopta la configuración plantar rectangular, cuya zona frontal esta subdividida en dos áreas rectangula-res, siendo horizontal la situada en la parte superior, mientras que la que se sitúa en la parte central e infe-rior, presenta la posición vertical, estando esta última circunscripta en el interior de un recuadro perimetral que forma una escalonadura general con el área cen-tral, presentando en la rama inferior, una prolongación hasta su zona inferior de remate, la cual se pronuncia en diagonal hacia el área opuesta, emergiendo de la zona inferior, dos elementos cilíndricos verticales y paralelos los cuales se adosan sobre una superficie oval dotada perimetralmente de la configuración roma, teniendo el recuadro superior horizontal, un ribeteado perimetral de configuración unitaria rectangular for-mando en la zona interna, una escalonadura. Los late-rales son ligeramente curvados, hasta un punto en el cual, el lateral propiamente dicho se configura como una acanaladura o hendidura longitudinal, cuyas ra-

mas internas están curvadas. El área superior es plana y presenta una configuración general oval. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0067 / 1219 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137552(51) A47F 3/10(54) MUEBLE EXPOSITOR REF.: 137552(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo que situado verticalmente adopta la configuración plantar rectangular, cuya superficie presenta una plu-ralidad de perforaciones de planta rectangular, dispo-niendo en la zona central del área cóncava, de un re-salte que visto frontalmente adopta la forma de una u, cuyas ramas verticales presentan prolongaciones late-rales, y en el área posterior o zona convexa, el cuerpo vertical dispone en su zona central de un elemento cilíndrico de altura superior al cuerpo rectangular, el cual está dotado en su zona inferior de un resalte alar de planta circular. De este cuerpo, por la zona superior e inferior del elemento rectangular, se dimanan en el sentido horizontal y paralelo, dos cuerpos paralelepi-pédicos, que se adosan a un marco o bastidor, formado por cuerpo prismático, presentando este bastidor en su zona media superior, un travesaño de idéntica configu-ración y en una altura media superior y media inferior, el bastidor frontal dispone adosado en su zona interna de dos cuerpos planos de planta rectangular. En el área cuadrangular situada en la zona superior y en la zona inferior, el cuerpo rectangular vertical formado por prismas unidos entre si, disponen adosado inter-namente, de pletinas angulares, planas y externamente de dos resaltes semicilíndricos dotados de rehundidos armónicos externamente. En la zona inferior, existe un tercer cuerpo rectangular situado horizontalmente y en paralelo con los dos citados anteriormente. En el área frontal, el marco dispone de una prolongación de lon-gitud inferior que forma un rectángulo apaisado, cuya zona central dispone de un cuerpo laminar multiper-forado en configuración similar a la pieza rectangular curvada situada en la parte posterior, en la cual, se adosa un segundo cuerpo prismático en paralelo con el soporte cilíndrico situado en la parte trasera. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1996-0068 / 1220 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137551(51) A47F 3/10(54) MUEBLE EXPOSITOR” Caso : 137551(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor, caracterizado en su for por estar constituido apartir de un cuerpo que situado horizontalmente, presenta la configuración plantar prácticamente rectangular, disponiendo de tres ramas rectas, mientras que la cuarta adopta la configu-ración curvada en sentido convexo, adosándose sobre esta zona externa un cuerpo que situado prácticamente vertical, presenta la configuración plantar rectangular, y adopta la forma curvada, estando todo su contexto dotado de una pluriperforación de planta circular. En la parte anterior del cuerpo horizontal, éste dispone de una prolongación vertical que adopta la forma rectan-gular, emergiendo de las laterales inferiores del cuerpo horizontal, dos prolongaciones cilíndricas, dotadas de un estrangulamiento en la zona inferior, y presentando en la base, un resalte perimetral de planta circular, emergiendo lateralmente, una prolongación trapezoi-dal, rematada en su extremo inferior por un resalte de planta circular. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1996-0069 / 1221 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137550(51) A47B 63/00(54) MUEBLE REF. : 137550(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble, caracterizado en su for-ma por estar constituido a partir de un cuerpo plano en su superficie, sensiblemente alargado, que presenta ramas menores rectas, mientras que las mayores adop-tan la configuración ligeramente curva disponiendo en la zona inferior de un resalte paralelepipédica, formado por la unión de ocho cuerpos de la forma citada, adosados en la parte inferior del mismo y con-figurando una escalonadura con el cuerpo del cual se dimanan, estando provistos entre los ocho cuerpos

citados anteriormente, de pronuciaciones cilíndricas verticales, provistas en su zona inferior de resaltes de planta circular y de configuración cilíndrica, ex-istiendo en la zona media de la pieza horizontal de área rectangular, provista de una pluriperforación de planta circular alineadas en configuración armónica. De la zona media inferior se dimanan dos cuerpos de planta rectangular situados verticalmente, unidos entre si por piezas rectangulares situadas en la parte media e inferior, estando todo el contexto descrito ribeteado por una de sus caras por dos láminas igual-mente multiperforadas de planta circular, adosadas a una tercer lámina situada centralmente, cuya altura es sensiblemente superior a la de la pieza horizontal, dis-poniendo de dos áreas laterales rectangulares de idén-tica configuración, cubierta por una transversal situa-da horizontalmente y en paralelo a la pieza descrita en primer lugar, que presenta la configuración plantar similar a una t , cuya rama, teóricamente vertical es sensiblemente menor a las prolongaciones laterales. En la zona inferior de este resalte configurado por las prolongaciones verticales traseras, existen dos piezas rectangulares que se sitúan lateralmente unidas entre sí por una pieza rectangular central, sobre la cual apa-recen situadas dos piezas cuadrangulares alineadas en paralelo, presentando los resaltes alares poliperfora-dos, un remarcado interno formado por cuerpos para-lelepipédicos. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0070 / 1222 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137549(51) A47F 3/00(54) MODULO DE EXPOSICIÓN Y TRABAJO” REF.: 137549(57) Plantar arriñonada, presentando caras planas. En la parte superior del cuerpo cilíndrico, existe un cuerpo de planta rectangular, que adopta la configu-ración cóncava en la cara anterior y convexa en la cara posterior, subdividido en dos áreas rectangulares horizontales y situadas en paralelo, que presenta un ri-beteado perimetral configurando una escalonadura, y siendo sus caras anterior y posterior totalmente planas en sus áreas internas de las citadas escalonaduras, la cual está formada por dos cuerpos laminares planos en el interior de los cuales aparece un cuerpo dotado de una pluralidad de deformaciones a manera de una u ,cuyas ramas emergen hacia el exterior, cuya superfi-cie presenta una pluralidad de perforaciones pasantes de planta circular.En el lateral opuesto del cuerpo dotado cilíndrico al cual se adosa el cuerpo rectangular descrito anterior-mente, y situado en la parte posterior, existe un cuerpo cilíndrico de superficie plana provisto de un resalte en una zona inferior de planta circular. Todo ello tal como se representa en el diseño adjunto. (71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz

Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0071 / 1223 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137548(51) G09F 15/00(54) PANEL PUBLICITARIO E INFORMATIVO MÓVIL A Y B REF. : 137548(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un panel publicitario e informativo móvil A y B, siendo a caracterizado por su forma por estar constituido a partir de un cuerpo que adopta la configuración general de un rectángulo posesionado verticalmente, una superficie totalmente plana (1) resalta perimetralmente de planta rectangular en sus cuatro lados (2) áreas de caras semicurvadas que emergen parcialmente por la parte superior (3) una escalonadura superior (4) una escalonadura lateral (5) un cuerpo de vértices y aristas romos de configuración trapezoidal vista lateralmente (6) un ribeteado perim-etral (7) un cuerpo de planta circular situado vertical-mente (8), en el lateral opuesto, presenta un cuerpo cilíndrico poliperforado (9) dotado en la zona media superior e inferior de un resalte perimetral totalmente plano(10), y caracterizado en su forma por estar con-stituido apartir de un cuerpo de planta rectangular dot-ado de un ribeteado perimetral (1) una escalonadura dimanada del contexto plano central (2)lateralmente una pronunciación de mayor altura (3) línea de en-dido en su zona lateral (4) un resalte cilíndrico(5)una pronunciación trapezoidal (6), el lateral opuesto, un cuerpo dotado de una pluralidad de perforaciones de planta rectangular de vértices romos y situados ar-mónicamente (7) la cual cuenta en la zona media con amplia abertura (8) dos recuadros alineados (9) área provista de rehundido (10) resalte emergente de caras rectangulares (11) un cuerpo cilíndrico emergente dotado de dos hendiduras situadas en puntos opuestos (11) una pluralidad de perforaciones (12) dos resaltes perimetrales situados en la zona media superior e in-ferior(13).(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1996-0072 / 1224 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137547(51) A47B 83/04 (54) MUEBLE EXPOSITOR REF.: 137547(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor, caracterizado en su forma por estar constituido apartir de un cuerpo vertical, formado por dos áreas laterales de planta trapezoidal, que cuentan en la zona media inferior con dos pronunciaciones paralelas, al igual que los cuerpos trapezoidales, que configuran un cuerpo prismático, cuyos laterales se encuentran subdivididos en áreas cuadrangulares dotadas de un ribeteado perimetral en uno de sus costados, mientras que en el opuesto, las dos configuraciones cuadrangulares se configuran en un rectángulo igualmente ribeteado del área perim-etral, formando escalonaduras con las caras internas.De la zona media y central y por la zona frontal, emerge un cuerpo plano, de configuración prácticamente pen-tagonal, que en el extremo inferior presenta una pro-nunciación cilíndrica, lisa en su contexto dotada en su zona inferior de un resalte circular, disponiendo en su área interna o n° vista de dos perforaciones de planta circular, y emergiendo de la zona superior interna, un cuerpo que adopta la forma prismática de caras rect-angulares. En la zona media superior circundando por las laterales trapezoidales, aparece un cuerpo laminar que forma áreas rectangulares en número de siete, es-tando toda la superficie de este cuerpo dotada de una poliperforación de planta rectangular situada hori-zontalmente alineada armónicamente, existiendo en la zona superior laminar, un resalto rectangular que presenta un área hueca en la zona central, mientras que en la zona inferior de este mismo cuerpo laminar, y en ángulo de 90° con el cuerpo emergente horizon-talmente, aparece un resalte subdividido en tres áreas, dos de ellas rectangulares y la central cuadrangular, dotada de un rehundimiento central armónico con el contexto. Todo ello tal y como se representa en el dis-eño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1996-0073 / 1225 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137534(51) A47F 3/00(54) MUEBLE EXPOSITOR MODULAR REF.: 137534(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor modular, car-acterizado en su forma por estar constituido a partir de dos piezas idénticas, planas, de caras menores, medias rectangulares, mientras la mayores adoptan la configuración general de un trapecio, estando unidas entre sí ambas piezas por un cuerpo multiperforado, que presenta una superficie irregular dividida en cinco caras rectangulares, formando un cuerpo monoblo-que, cuyas citadas superficies o áreas rectangulares se sitúan en diferentes angularidades en relación unas

con las otras. En la zona inferior del cuerpo descrito anteriormente como nexo de unión, existe por la zona frontal, un resalte dotado de una cara frontal rectan-gular, en cuya zona central se aprecia la existencia de un resalte igualmente rectangular, subdividido en dos áreas idénticas, encuya zona media se aprecia la exis-tencia de un cuadrado, dimanándose de la cara frontal rectangular por su zona superior y situándose en un ángulo aproximado de 95° con relación a la cara fron-tal. De la zona inferior de la cara frontal descrita an-teriormente, emerge en sentido horizontal, un cuerpo paralelepipédico, de caras planas, que se adosan en la parte media anterior sobre dos cuerpos igualmente paralelepipédicos, unidos entre sí por un travesaño cilíndrico, que se posesiona angularmente sobre la cara inferior del mismo elemento de planta rectangu-lar, mientras que por la parte inferior los dos cuerpos paralelepipédicos, se adosan a un travesaño cilíndrico que une por las caras internas las dos piezas trapezoi-dales que configuran los laterales del mueble. De la zona media trasera del travesaño cilíndrico, se dimana una pronunciación igualmente cilíndrica en posición horizontal sobre superficie. Que se adosa a un cuerpo cilíndrico situado verticalmente, que por uno de sus extremos se adosa a la superficie y por el opuesto a la zona inferior trasera de la pronunciación horizon-tal descrita anteriormente. En la zona inferior de los laterales trapezoidales del mueble, existen alineados dos resaltes de configuración cilíndrica. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0074 / 1226 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137533(51) A47F 3/00(54) MUEBLE EXPOSITOR REF.: 137533(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo sensiblemente alargado, cuyos laterales se configuran a partir de dos cuerpos idénticos que adoptan la forma planta trapezoidal, presentando sus ramas mayores en sentido vertical, mientras que la de menor longitud se sitúa en la zona superior en sentido transversal, estan-do dotados en la parte inferior, de un cuerpo de unión que adopta la forma cuadrangular, y de cuya cara inferior se dimanan prolongaciones cilíndricas. Una de las piezas laterales de configuración trapezoidal, dispone de tres resaltes paralelepipédicos, dotados en su cara superior de una sensible hendidura cóncava, en la cual se adopta un cuerpo cilíndrico alargado. La zona central de ambas piezas trapezoidales, pre-sentan en la zona superior, un área de configuración prismática, presentando caras transversales de planta rectangular, existiendo en la zona superior una pieza de planta rectangular que presenta caras laterales

igualmente rectangulares. En la zona media, existe una pronunciación alargada de planta cuadrangular de caras rectangulares y de cuya cara inferior emerge una pronunciación a manera de una u, existiendo debajo de la misma, un área transversal rectangular. La zona central situada en la parte superior e inferior de la zona central descrita, presenta un área poliperforada, cuyas perforaciones son rectangulares situadas en alineación paralelas en sentido horizontal y vertical, presentando en la zona superior, cuatro áreas rectangulares que forman escalonaduras y emergencias angulares, mien-tras que en la inferior, existen dos áreas rectangulares similares a la anteriormente descritas, separadas en su zona central por un rehundido formado por zonas rectangulares y existiendo en la zona superior en para-lelo con la configuración central descrita, una pieza de planta rectangular con caras igualmente rectangu-lares. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto. (71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0075 / 1227 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137532(51) A47B 47/00 (54) MUEBLE EXPOSITOR REF.: 137532(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un mueble expositor, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de cuatro cuerpo planos, de configuración plantar trapezoidal, separados entre sí a una distancia equidistante, y pre-sentando caras laterales rectangulares, situándose la rama de menor longitud en la parte superior, mientras que la media se sitúa en la parte inferior, quedando las ramas o lados de mayor longitud situados en posición vertical, están unidos entre sí los cuerpos trapezoida-les por una estructura multiperforada, que presenta en la zona media y hasta la superior, cuatro áreas rectangulares situadas angularmente, presentando en la zona inferior del área modular central, un resalte de planta rectangular, en cuya cara frontal aparece un resalte rectangular de vértices romos subdividido en dos áreas cuadrangulares, en cuya zona central apa-rece un área cuadrangular concéntrica. En la zona inferior del citado resalte, dimanado de la estructura modular central, emerge una pronunciación horizon-tal, configurada como un cuerpo paralelepipédico de planta rectangular, de cuya cara inferior por la zona media anterior, emerge en sentido angular, dos cuer-pos paralelepipédicos paralelos entre sí, unidos por un travesaño cilíndrico central, adosándose los extremos inferiores de los citados cuerpos paralelos, sobre un travesaño inferior que se adosa en las caras internas de los cuerpos trapezoidales situados en su zona interior y

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en paralelo, emergiendo del travesaño citado, una pro-nunciación horizontal, que se adosa a un cuerpo verti-cal de idéntica configuración, que se sitúa adosado a la cara inferior del resalte alar rectangular y el extremo opuesto a la superficie de soporte. En los módulos laterales, existen igualmente pronunciaciones simil-ares a la anterior, pero de dimensiones sensiblemente inferiores, emergiendo de la cara inferior, un resalte que adopta la configuración de una U, y disponiendo sobre la superficie opuesta, de un resalte romo que adopta la configuración de un semicírculo dotado de un rehundido pasante longitudinalmente igualmente semicircular. La zona inferior de los módulos latera-les, presenta dos áreas rectangulares multiperforadas de diferentes dimensiones, separadas entre sí por una línea de rehundido, cuyas caras internas son rectan-gulares, y presentando aristas romas. La zona inferior presenta un cuerpo de planta cuadrangular, de cuya cara inferior se dimanan en cada uno de los módulos, cuatro pronunciaciones cilíndricas. En la zona superior de los módulos laterales, existen regruesados polifac-etados, cuyas caras son rectangulares, existiendo en el situado en el lateral derecho, un doble resalte superior alineado en horizontal y en paralelo, presentando una pronunciación igualmente en la parte superior trasera de la planta rectangular subdividida en tres áreas.El costado derecho presenta un resalte longitudinal de configuración cilíndrica, adosada en tres cuerpos troncopiramidales unidos a la cara externa. La parte posterior de todos los módulos unidos entre sí, presen-ta áreas rectangulares dotadas de multiperforaciones descrita que adopta la configuración prácticamente rectangular con vértices romos.Todo ello tal como se representa en el diseño adjunto. (71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0076 / 1228 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137531(51) A47F 5/00 (54) PERFIL EXPOSITOR REF.: 137531(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un perfil expositor, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo laminar, de escaso grosor, que presenta cuatro caras definidas como áreas rectangulares provistas de una multiperforación rectangular, alineada en sentido ver-tical y horizontal de forma armónica, existiendo en la zona superior, un área rectangular situada angular-mente, que a una determinada altura, sufre una modifi-cación en su trayectoria, formando un área rectangular situada en un ángulo aproximado a los 100 grados, emergiendo nuevamente una deformación rectangular en ángulo de 90 grados aproximadamente para defor-

marse nuevamente, presentando otra cara rectangular en ángulo de 90 grados con relación a la cara de la cual se dimana, existiendo en el área de unión de am-bas caras, una zona achaflanada de planta rectangular, y presentando esta cara frontal, dos pronunciaciones emergentes de configuración paralelepipédica, di-manadas de la cara inferior, y emergiendo de sus late-rales a una altura media inferior. Todo ellos tal y como se representan en el diseño adjunto. (71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0077 / 1229 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137530(51) A47B 1/00(54) MESA. SOL REF.: 137530(57) El modelo industrial presentado en la solicitud se refiere a una mesa, caracterizado en su forma por estar constituida a partir de un cuerpo que adopta la con-figuración cilíndrica, presentando toda su superficie externa totalmente lisa, disponiendo en la zona central de tres resaltes situados armónicamente dirigidos ha-cia uno de los laterales, que adoptan la configuración trapezoidal en cuanto a sus caras mayores se refiere, siendo el resto de las mismas de planta rectangular, y presentando en sus extremos por la parte inferior, resaltes rectangulares constituidos como cuerpos cilíndricos de caras planas. Sobre el cuerpo emergente verticalmente de configuración cilíndrica, existe un cuerpo plano de configuración oblonga, cuyo perfil, en uno de sus laterales, adopta la forma sinusoidal, siendo el resto de configuración curvada en línea ar-mónica. De uno de los extremos de la pieza superior, emergiendo colateralmente, existe una pronunciación cilíndrica, sobre la cual se adosa un cuerpo de planta rectangular provisto de caras laterales rectangulares, siendo su superficie lisa, al igual que el cuerpo ob-longo situado sobre el cuerpo cilíndrico. Todo ello tal y como se presente en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0078 / 1230 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137529(51) A47B 96/04(54) PANEL SEPARADOR SERIE A Y B REF.: 137529(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un panel separador, caracterizado por su forma por estar constituido a partir de un cu-erpo que adopta la configuración plantar rectangular, situado verticalmente, cuyas esquinas externas se adosan en cuatro ángulos emergentes horizontalmente y en paralelo, en posiciones opuestas, dimanados de dos cuerpos cilíndricos planos, a los cuales se adosan las emergencias que se adosan externamente al área exterior del panel mediante resaltes circulares que abrazan perimetralmente a los elementos cilíndricos verticales situados en paralelo, provistos en su zona inferior de resaltes alares de planta circular planos. En el interior de los cuerpos rectangulares situados verti-calmente, se encuentran situados dos cuerpos visibles por ambas caras, entre los cuales, se incorpora una pieza multiperforada, cuyas perforaciones adoptan la configuración romboidal. Todo ello tal y como se rep-resenta en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0079 / 1231 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137528(51) F21P 1/00(54) LUMINARIA MODULAR REF.: 137528(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a una luminaria modular, caracterizada en su forma por estar constituida a partir de un cuerpo que presenta una cara superior de planta rectangular totalmente plana, mientras que los laterales menores igualmente planos, adoptan la configuración trapezoi-dal regular, cuya rama menor se encuentra situada en la zona inferior. Las caras laterales mayores, pre-sentan una superficie irregular, configurada por una pluralidad de hendiduras que en número de cinco se sitúan sobre la lámina constitutiva de estas caras, ex-istiendo entre las líneas de hendido, unas pronuncia-ciones similares configuradas como resaltes, estando tanto las líneas de hendido como los resaltes situados en horizontal y posicionados longitudinalmente. La cara inferior, dispone de dos áreas constituidas por cuerpos paralelepipédicos situados longitudinalmente y en paralelo, presentando un rehundido central. Las áreas frontales y posteriores constitutivas de las caras mayores situadas lateralmente, presentan una poliper-foración de planta circular situadas en alineaciones armónicas en sentido vertical y horizontal. Todo ellos tal y como se representan en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1996-0080 / 1232 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137526(51) G09F 15/00(54) PANEL INDICADOR REF.: 137526(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un panel indicador, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo situado verticalmente, que presenta la configuración plantar rectangular, disponiendo de caras laterales to-talmente planas y siendo igualmente planas las con-stitutivas del área frontal y posterior, las cuales pre-sentan un resalte perimetral cuyas caras son planas y disponiendo de aristas romas. De la cara posterior y próximas a sus vértices, se pronuncian cuatro prolon-gaciones angulares, teniendo las situadas en la parte superior, dos resaltes terminales de planta circular, provistos de cuatro perforaciones circulares armóni-cas, mientras que las situadas en la parte inferior, se adosan a cuerpos cilíndricos situados verticalmente, de superficie plana se encuentran rematados en la zona inferior por resaltes alares de planta circular, similares a los anteriormente descritos, provistos igualmente de cuatro perforaciones circulares armónicas. En la parte superior de los cuerpos verticales de configuración cilíndrica, estos presentan dos rehundidos de manera de una u incorporándose en el interior de estas líneas de hendido, los resaltes angulares diamanados de la zona superior del cuerpo general. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0081 / 1233 RPI 11/07/00 X(30) 21/05/1996 ES 137527(51) A47B 19/00(54) APOYO VERTICAL REF.: 137527(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un apoyo vertical, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo cilíndrico, cuya superficie presenta una pluralidad de perforaciones de planta circular, situadas en alineacio-nes armónicas, tanto en sentido vertical, como hori-zontal, disponiendo de dos rehundidos longitudinales situados en puntos opuestos, cuya superficie no pre-senta perforaciones de ningún tipo, y cuyas caras son rectangulares, adoptando ambas líneas de rehundido la configuración general similar a una “U” vista fron-talmente. De la zona superior e inferior, emergen dos pronunciaciones cilíndricas planas de diámetro sensi-blemente menor al cuerpo general del apoyo, adosán-dose la pronunciación situada en la parte inferior so-bre un cuerpo de planta circular, en cuya zona central sé sitúa, que dispone de tres perforaciones de planta circular situadas equidistantes, teniendo la cara infe-rior plana, al igual que las laterales, y estando dotada la pieza circular situada inferiormente, de un resalte de planta rectangular adosado a la línea externa del cuerpo concéntrico que emerge del elemento central. Todo ello tal y como se representa en el diseño ad-

junto.(71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrer

(21) 1997-0096 / 1234 RPI 17/05/99 XX(30) 23/07/1996 US 5,538,975(51) C07D 411/04(54) 1,3-OXATIOLANOS NUCLEOSIDOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.(57) El invento se refiere a los análogos nucleósidos 1,3-oxatiolanos y a su uso en el tratamiento de infec-ciones virales. Más específicamente, este invento se refiere a (-)-4-amino-5-fluoro-1- (2-hidroximetilo-1,3-oxatiolano-5-il)-(1h)-pirimidina-2-uno y los derivados aceptables farma-céuticamente y formulaciones farmacéuticas de los mismos.(71) Biochem Pharma, Inc. 275, Armand-Frappier Blvd. Laval, Quebec, Canadá. (72) Gervais Dionne de Canadá.(74) Ruddy A. Lemus Salman

(21) 1996-0083 / 1235 RPI 11/07/00 X(30) 31/05/1996 ES 24245(51) A47F 3/06 (54) ORNAMENTACION DE ESTABLECIMIENTOS DESTINADOS A LA VENTA DE PRODUCTOS Y SERVICIOS DE TELECOMUNICACIONES REF.: 24245(57) Este dibujo industrial aplicable a la ornament-ación de establecimientos destinados a la venta de pro-ductos y servicios de telecomunicaciones, consiste en la representación gráfica de paneles verticales provis-tos de patas cilíndricas en el área de entrada, situados en paralelo, entre los cuales aparece un amplio panel rectangular igualmente soportado por patas cilíndri-cas, disponiéndose en el área interna, una pluralidad de mamparas sensiblemente curvadas, provistas de soportes cilíndricos y adosadas sobre apoyos igual-mente cilíndricos de mayor grosor, estrangulados por sus extremos, sobre los cuales se adosan alineados, puntos de luz configurados como cuerpos prismáticos alargados, dotados de una pluriperforación sobre su estructura, disponiendo de vértices romos y de con-figuración similar a una pirámide de caras mayores rectangulares situada invertida, presentando sobre el área frontal de los apoyos cilíndricos verticales estran-gulados por sus extremos, un cuerpo plano de planta arriñonado, sobre el cual aparece situado un monitor de televisión adosado en un soporte emergente del propio cuerpo de soporte, disponiendo sobre la estruc-

tura de apoyo cilíndrico en el extremo opuesto de los paneles curvados, una pronunciación prismática sobre la cual se encuentra situado un doble marco, siendo el extremo de forma similar a una “U” invertida, pre-sentando resaltes laterales e incorporándose dentro del mismo, un segundo marco de planta rectangular sobre el que se incorpora un monitor de televisión, dispo-niendo igualmente en esta zona, adosado a una serie de paneles emergentes de planta rectangular, dotados en su zona lateral de resaltes perimetrales que configu-ran zonas exhibidoras, estando provistos de ruedas en uno de sus extremos inferiores, mobiliario que presen-ta cuatro puntos de apoyo, dotados de dos superficies, siendo una de ellas horizontal al suelo, mientras que la otra se sitúa en ángulo de 45 grados aproximadamente con relación a la inferior. Adosadas a las paredes, que son totalmente planas, existen muebles que presentan lados trapezoidales, y en cuya zona central emergen pronunciaciones horizontales de distintas longitudes, teniendo en la zona superior central y en la zona in-ferior central, cuerpos angulares dotados de perfora-ciones. En un lateral del conjunto, aparecen varios paneles alineados, de planta rectangular, de los cuales, emergen verticalmente pronunciaciones cilíndricas y alineados con estos paneles, aparece un mueble que presenta en su zona central, una superficie sensible-mente mas alta que las laterales, teniendo toda la zona frontal configurada por laminas perforadas, emergien-do por un lado y por el otro del propio mueble, pro-nunciaciones alares de vértices romos. Circundando el perímetro del establecimiento, aparecen distintos tipos de paneles móviles, a tenor de la existencia de una rueda emergente de una pronunciación vertical, adosados o fijados por elementos anulares a los so-portes estrangulados en sus extremos, que presentan opcionalmente, aberturas cuadrangulares, provistas en la rama inferior, de un panel transversal horizontal, sobre el que se sitúa un monitor de televisión, apa-reciendo sobre la estructura del panel poliperforado distintos aparatos de comunicación convencionales, y emergiendo de la zona media inferior, un resalte an-gular. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto. (71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0085 / 1237 RPI 24/07/00 X(30) 30/11/1995 GB 9524466.1(51) C07D 209/52(54) PROCESO PARA PREPARACION DE DIOXOAZABICYCLOHEXANES. REF: SPC 9406 (PLC 662)(57) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I), en la que R es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o bencilo y en la que el radical fenilo de dicho grupo bencilo esta opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados cada uno de forma

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independiente entre halo, nitso, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino y trifluorometilo, que comprende añadir una solución formada por un compuesto de fórmula (II), un halonitrometano y un disolvente orgánico se-leccionado entre acetona, dimetilformamida, demeti-lacetamida, acetonitrilo, dimetilsulfoxido, n-metilpir-rolidona y dimetoxietano, en la que R es como se ha definido anteriormente , a una mezcla que comprende una base y un disolvente orgánico, siendo dicho dis-olvente orgánico como se ha definido anteriormente y seleccionándose dicha base entre carbonato potásico, carbonato sódico, carbonato de cesio, fosfato trisódico y fluoriro potásico, de forma que se produzca un com-puesto de formula (I), eliminándose cualquier exceso de base de la mezcla de reacción antes de recuperar el producto (I). (71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A. , la Touche House, intern. financial services centre, Bélgica. (72) Jemes Stephen Ray y Ohn Arthur Rumpus am-bos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0088 / 1238 RPI 24/07/00 X(30) 28/12/1995 US 581,650(51) C02F 1/66(54) ACIDO QUE CONTIENE AZUFRE DE UNA FUENTE DE ENERGIA GEOTERMICA A PARTIR DE SULFURO DE HIDROGENO. Caso: 581,650(57) Se produce ácido que contiene azufre en una fuente de energía geotérmica a partir de sulfuro de hidrógeno, producido como parte de un proceso geo-térmico y se introduce en una salmuera acuosa liquida para bajar el PH de la salmuera líquida. La reducción del PH de la salmuera inhibe la formación de sílice, sulfuros metálicos y/o calcita sobre las superficies del equipo de procesamiento de energía geotérmica o en formaciones subterráneas en las que se inyecta la sal-muera.(71) Union Oil Company of California, 2141 Rose-crans ave. suite 400, Estados Unidos de América. (72) Kitz Kevin R. de Polonia y Gallup Darrell de Es-tados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0093 / 1239 RPI 24/07/00 XX(30) 21/12/1995 US 60/009,052(51) A61K 31/495(54) FORMULACIONES DE QUINOLONA INYECTABLES. Caso: PC 8787(57) Soluciones farmacéuticas acuosas adecuadas para inyección en un huésped, que tienen mejorada la tolerancia en el sitio de la inyección, comprenden dan-ofloxacina o sus sales farmacéuticamente aceptables y un compuesto de magnesio o de zinc. El compuesto de zinc requiere además la presencia de un disolvente complementario.

(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Wayne Alan Boettner y Peter Connor Canning ambos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0089 / 1240 RPI 24/07/00 XX(30) 28/12/1995 US 60/009,469(51) C07K 5/06(54) COMPUESTOS HETEROCICLICOS Caso: PC 9291 AJDC(57) Esta invención se dirige a compuestos de la for-mula (I), y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde los sustituyentes son tal como se describe en la memoria descriptiva, los cuales son se-cretagogos de la hormona del crecimiento y aumen-tan el nivel de hormona del crecimiento endogena. Los compuestos de esta invención son útiles para el tratamiento y prevención de la osteoporosis, el fallo cardiaco congestivo, la debilidad asociada con el en-vejecimiento, la obesidad; acelerar la reparación de las fracturas óseas, atenuar la respuesta catabólica de proteínas tras una operación importante, reducir la caquexia y la perdida de proteína debida a enferme-dades crónicas, acelerar la curación de heridas o acel-erar la recuperación de pacientes quemados o pacien-tes que hayan sufrido cirugía mayor; mejorar la fuerza muscular, la movilidad, el mantenimiento del espesor de la piel, la homoéstasis metabólica o la homoéstasis renal. Los compuestos de la presente invención tam-bién son útiles en el tratamiento de la osteoporosis cuando se usan en combinación con: un compuesto bisfosfonato tal como alendronato; estrógeno, pre-marín y opcionalmente progesterona; un agonista o antagonista de estrógeno; o calcitonina, y composi-ciones farmacéuticas útiles para ello. Además, la pre-sente invención se dirige a composiciones farmacéu-ticas útiles para aumentar la producción o liberación endogena de hormona del crecimiento en un humano u otro animal que comprenden una cantidad efectiva de un compuesto de la presente invención y un secre-tagogo de la hormona del crecimiento seleccionado de ghrp-6, hexarelín, ghrp-1, factor de liberación de la hormona del crecimiento (grf), igf-1, igf-2 o b-ht920. la invención también se dirige a intermedios útiles en la preparación de compuestos de formula (I). (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Philip A. Carpino, Paul Dasilva Jardine, Bruce A. Lefker, John A. Ragan. Todos de los estados unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0091 / 1241 RPI 24/07/00 XX(30) 05/01/1996 GB 9600235.7(51) C07D 401/06 (54) 3-AZETIDINALKILPIPERIDINAS O PIRROLIDINAS SON ANTAGONISTAS DE LAS TAQUICININAS. Caso: SPC 8690 (PLC 645)(57) La presente invención proporciona compuestos de formula (I), y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R es cicloalquilo C3-C7, arilo o alquilo C1-C6, estando dicho alquilo C1-C6 opcio-nalmente sustituido con fluoro, -COOH, -cooalquilo (C1-C4), cicloalquilo C3-C7, adamantilo, arilo o het1, estando dicho cicloalquilo C3-C7 opcionalmente susti-

tuido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno de ellos independientemente a partir de alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C4, hidroxi, fluoro, fluoro alquilo (C1-C4) y fluoro alcoxi (C1-C4);A es CO o SO2; R

1 es fenilo, bencilo, naftilo, tienilo, benzotie-nilo o indolilo, estando cada uno de ellos opcional-mente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes selecciona-dos cada uno de ellos independientemente a partir de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halo y trifluorometilo;R2 es -CO2H, -CONR3R4, -CONR5 (cicloalquilo C3-C7), -NR5 (alcanoilo C2-C5), -NR3R4, -NR5CONR5R6, (ci-cloalquilo C3-C7- alquilo C1-C4)R

5N-, (cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4)2N-, -NR5COF3, NR5SO2CF3-, -NR5(SO2 alquilo C1-C4), -NR5SO2NR5R6, -NR5(aril SO2), -N(aril)(SO2alquilo C1-C4), or5, -o(cicloalquilo C3-C7), -SO2NTR5R6, het3 o un grupo de las fórmu-las (I) – (VIII); R3 y R4 son cada uno de ellos selec-cionados independientemente a partir de H y alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, -S(o)P(alquilo C1-C4), amino, -NH(alquilo C1-C4), -n(alquilo C1-C4) o het2; R5 y R6 se seleccionan cada uno de ellos independientemente a partir de H, alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4, es-tando dicho alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4 opcionalmente sustituidos con fluoro; R7 es H, alquilo C1-C4, hidroxi, fluoro alquilo (C1-C4) o fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno de ellos independientemente a partir de alquilo C1-C4, fluoro alquilo C1-C4, halo, alcoxi C1-C4 y fluoro alcoxi (C1-C4); R

8 es H, fluoro, hidroxi, alcoxi C1-C4, alcanoilo C2-C5 o alcanoiloxi C2-C5; R

9 es -NR5R6, -NR5COR5, -NR5SO2CF3, -NR5(SO2 alquilo C1-C4), -NR5SO2NR5R6, -NR5COO(alquilo C1-C4), -NR5CONR5R6, -NR5(SO2 morfolino), -NR5(SO2 arilo), -N(aril) (SO2 alquilo C1-C4) o un grupo de la formula (IX); X es alquileno C1-C4; X

1 es un enlace directo o alquileno C1-C6; X2 es

un enlace directo, CO, SO2, o NR5CO; W es metileno, CO, CH(OH), C(OH)2, CH(alcoxi C1-C4), CHCO2H, CHCO2(alquilo C1-C4), CHCONR5R6, CHF, CF2, CH(acetidin-1-ilo), CH(pirrolidin-1-ilo), CH(piperidin -1-ilo), CH(morfolino), CH(benzoxazol-2-ilo), CHR9, o, S(o)P, NR5, n(cicloalquilo C3-C7), NSO2 (alquilo C1-C4), NSO2NR5R6, NSO2CF3, NSO2(morfolino), NSO2(arilo), NCONR5R6, NCOR5, NCO(arilo) o NCO2(alquilo C1-C4); W

1 es metileno, CO, CH(OH), C(OH)2, CH(alcoxi C1-C4), CHCO2H, CHCO2(alquilo C1-C4), CHCONR5R6, CHF, CF2, CH(acetidin-1-ilo), CH(pirrolidin-1-ilo), CH(piperidin -1-ilo), CH(morfolino) o CHR9; W2 es W1,- CH2W

1-, -CH2WCH2-, ó -CH2CH2WCH2-; M es 0, 1 ó 2; N es 1 ó 2 cuando W es otro distinto de metileno y es 0, 1 ó 2 cuando W es metileno; p es 0, 1 ó 2; q es 1 ó 2; y R es 1, 2, 3 ó 4 y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Dichos compuestos y sales son antagoni-stas de las taquicininas.(71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., Bélgica.(72) Alexander Roderick Mackenzieallan Patrick Marchington, Donald Stuart Middletonsandra Dora Meadows todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.



(21) 1996-0099 / 1242 RPI 24/07/00 XX(30) 28/02/1996 US 60/012,412(51) A61K 31/445(54) TERAPIA COMBINADA PARA LA OSTEOSPOROSIS. Caso: PC 9344(57) Composiciones de combinaciones farmacéuticas que incluyen determinados agonistas/antagonistas de estrógenos y agonistas/antagonistas de prostaglandi-nas. Las composiciones son útiles para el tratamiento de trastornos óseos incluyendo la osteoporosis. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Huaa Zhu Ke y David D. thompson ambos de Estados Unidos de América.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 1996-0101 / 1243 RPI 24/07/00 XX(30) 20/12/1995 US 60/008,913 (51) C07D 233/44(54) NUEVOS PLAGUICIDAS.(57) La invención se refiere a 1-arilpirazoles de for-mula (I), en la que X, y Y, R1 son como se definen el la descripción, y a su uso como plaguicidas.(71) Rhone Poulenc Agrochimie, 14-20 Rue Pierre Baizet, 69263 lyon, Francia. (72) charles lee haas y michael thomas pilato. Ambos de Estados Unidos de América.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 1996-0097 / 1244 RPI 24/07/00 X(30) 14/06/1996 ES 137719(51) G12B 9/02(54) LECTORES DE TARJETAS(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un lector de tarjetas, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo que adopta la configuración plantar rectangular, pre-senta una superficie superior en la cual sus vértices y aristas son romos, disponiendo en la zona central de una de sus ramas menores de un ligero rehundido cóncavo teniendo su superficie definida en seis áreas rectangulares de diferente tamaño, apareciendo en el área superior derecha una alineación horizontal de cuatro resaltes ovales y existiendo adosada a su rama mayor interna dos áreas rectangulares de diferentes tamaños alineadas, estando delimitadas ambas áreas por una zona rectangular sensiblemente alargada la cual se delimita con la línea externa de la cara general que se está describiendo. En la zona izquierda y de-limitada con el área descrita anteriormente en último lugar aparece una zona rectangular en el interior de la cual se circunscribe en su lateral derecho superior una área rectangular de tamaño sensiblemente inferior dentro de la cual existen alineadas en vertical tres re-saltes de planta circular, mientras que en la zona iz-quierda aparece un conjunto de resaltes ovales que en número de quince se alinean en tres filas, disponiendo en la zona superior de dos resaltes igualmente ovales de mayor tamaño. La cara mayor opuesta dispone de cuatro resaltes armónicos de configuración cilíndrica que delimitan dos áreas rectangulares de diferentes tamaños alineados paralelamente con vértices romos. Una de las caras menores presenta cuatro zonas rect-angulares en la parte superior y un área inferior for-mada por una pluralidad de líneas de hendido vertical

de tamaño creciente de derecha a izquierda teniendo su punto álgido en la zona central emergiendo later-almente dos pronunciaciones horizontales. La cara menor opuesta presenta dos zonas rectangulares sepa-radas entre sí por una sensible línea de hendido en la que se aprecia dentro de la misma la existencia de un resalto alargado enfrentado con dos resalto separados por una pronunciación semicircular siendo los resaltos internos trapezoidales. Una de las caras medias pre-senta la configuración rectangular subdividida en tres áreas rectangulares apareciendo en uno de sus extre-mos la abertura descrita anteriormente, mientras que la cara media opuesta dispone en su zona central de una pluralidad de entrantes y salientes subdivididos en tres grupos de configuración diferente. El cuerpo gen-eral de las caras laterales menores y medias presentan una línea de hendido central que circunda el objeto perimetralmente. Todo ello tal y como se representa en el diseño adjunto. (71) Telefónica de España S.A. Gran vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Javier Antonio de la Fuente de España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0002 / 1245 RPI 24/07/00 XX(30) 02/02/1996 GB 9602080.5(51) C07F 9 /651(54) COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REF. : SPC 9400/BB(57) La invención proporciona compuestos de la fór-mula (I), en la que R1 representa la proporción no hi-droxílica de un compuesto antifúngico de triazol del tipo que comprende un grupo hidroxi terciario; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Los com-puestos de la invención son útiles en el tratamiento de infecciones fúngicas y tiene buena solubilidad ac-uosa. (71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., la Touche House, Intern. Financial Ser-vices Centre, Bélgica. (72) Stuart Green, Peter T. Stephenson, Charles W. Murtiashaw todos del Reino Unido.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 1997-0005 / 1246 RPI 24/07/00 X(30) 22/02/1996 GB 9603755.1(51) C07D 413/04(54) AGENTES TERAPÉUTICOS REF.: SPC 8691(57) Un compuesto de la fórmula; en la que R1 es alquilo C1-C6 ,halo-(alquilo C1-C6),cicloalquilo C3-C7,alquinilo C2-C6,hidroxi-(alquinilo C2-C6), (alcoxI C1-C4)-(alquinilo), arilo,aril-(alquilo C1-C4) ,heteroar-ilo o heteroarilo-(alquilo C1-C4);R

2 es H ó alquilo C1-C4; R

3 es arilo, heteroarilo,2,3-dihidrobenzofuranilo o cicloalquilo C4-C7; X es 0 ó S ; y E es un enlace direc-to , -CH2-,-(CH2)2- O -CH2O-; y sus sales farmacéuti-camente aceptables. Los compuestos son antagonistas del receptor muscarínico, útiles para el tratamiento de, por ejemplo, el síndrome del intestino irritable y la incontinencia urinaria. Los compuestos también son útiles como reforzadores de la cognición. (71) Pfizer Research and Development Company,

N.V./S.A., la Touche House, Intern. Financial Ser-vices Centre, Bélgica. (72) Alexander Roderick Mackenzie, Anthony Wood, Robert John Bass todos del Reino Unido.(74) Guy José Bendaña Guerrero(21) 1997-0009 / 1247 RPI 24/07/00 X

(30) 19/02/1996 CH PCT/IB96/00132 (51) C07D 451/04(54) COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINA. Caso PC 9302AGNJ/BB(57) Un compuesto de fórmula (I), y sus sales farma-céuticamente aceptables, en la que A1 y A2 son cada uno halógeno; X es CO, S(O)2 o S(O)-(CH2)n donde el átomo de S esta unido directamente al fenilo y N es 0, 1 ó 2; y R1 es 8-azabciciclo[3.2.1]octilo, qui-nuclidinilo, biciclo[3.3.0] octilo, cicloalquilo C3-10, 2,3,5,6-tetrahidro-4h-tiopiranilo o cicloalquilo C3-6 alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con alquilo C1-

14, hidroxi, dioxaranilo u oxo. Los compuestos nuevos dihidropiridina de esta invención tienen una excelente actividad antagonista de la bradicinina y, por ello, son útiles para el tratamiento de trastornos médicos provocados por la bradicinina, tales como inflamacio-nes, enfermedad cardiovascular, dolor, catarro común, alergias, asma, pancreatitis, quemaduras, infección viral, herida en la cabeza, trauma múltiple o similares, en mamíferos, especialmente en humanos. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América.(72) Takufumi Ikeda de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero(21) 1997-0010 / 1248 RPI 24/07/00 XX

(30) 19/02/1996 US 60/015,134(51) C07D 209 /34(54) DERIVADOS DE LACTAMA Caso: PC9347AGNJ/BB(57) Un compuesto de la fórmula, en la que R1,R2,R3,A,X,Z,N y la línea de trazos se definen cómo en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles como agentes psicoterapéuticos. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América.(72) Harry R. Howard de los Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1997-0014 / 1249 RPI 24/07/00 XX(30) 29/03/1996 US 60/014,343 (51) C07D 213 /73 (54) DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA Caso : PC9392-AKXD/BB(57) la invención se refiere a ciertos derivados de 6-fenil-peridin-2-ilamina que presentan actividades como inhibidores de la óxido nítrico sintasa (nos), a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y prevención de trastornos del sistema nervioso central. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) John Adam Lowe III y Peter John Whittle am-bos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0016 / 1250 RPI 24/07/00 XX(30) 09/03/1996 GB 9605057.3 (51) A61K 31 /495 (54) QUINOXALINADIONAS REF.: SPC 9412/BB(57) La invención proporciona compuestos de la fór-mula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R es un grupo heteroarilo de anillo de 5 miembros que contiene 3 ó 4 heteroátomos de ni-trógeno , que está unido al anillo de quinoxalinadiona mediante un átomo de carbono o nitrógeno del anillo, o es un grupo heteroarilo de anillo de 6 miembros que contiene de 1 a 3 hetero átomo de nitrógeno, que está unido al anillo de quinoxalinadiona por un átomo de carbono del anillo, estando cualquiera de dichos grupos opcionalmente condensados con benceno y opcional-mente sustituido , incluyendo la parte condensada con benceno , con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno, independientemente, entre alquilo C1-C4 ,alque-nilo C2-C4,cicloalquilo C3-C7,halo,alcoxicarbonilo C1-C4,-CONR3R4,-NR3R4,-S(O)P(alquilo C1-C4), -SO2NR3R4, arilo, ariloxi, ariloalcoxi (C1-C4) y het, estando dicho alquilo C1-C4 opcionalmente susti-tuido por cicloalquilo C3-C7, halo. hidroxi, alcoxi C1-C4,haloalcoxI(C1-C4), cicloalquiloxi C3-C7,cicloalquilo C3-C7, alcoxi (C1-C4), -COOH, alcoxicarbonilo C1-C4, -CONR3R4, -NR3R4,-S(O)P(alquiloC1-C4),-SO2(ARILO),-SO2NR3R4,morfolino, arilo, ariloxi, ariloalcoxi (C1-C4) o het, y estando opcionalmente sustituidos dichos alquenilo C2-C4 por arilo; R1 y R2 se seleccionan cada uno, independientemente, entre H, fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-C4 y haloalquilo(C1-C4); R

3 y R4 se seleccionan cada uno, independiente-mente, entre H y alquilo C1-C4 o, cuando se toman conjuntamente , son alquileno C5-C7; P es 0, 1 ó 2; “ar-ilo”, usado en la definición de R Y “het”, significa fe-nilo o naftilo , cada uno opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes , cada uno seleccionado indepen-dientemente entre alquilo C1-C4,alcoxi C1-C4,hidroxi, halo, haloalquilo (C1-C4) Y -NR3R4; “het” , usado en la definición de R, significa furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo,triazolilo,isotiazolilo,oxadiazolilo, tiadiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, estando cada uno opcionalmente con-densados con benceno y opcionalmente sustituidos , incluyendo la parte condensada con benceno, con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno, indepen-dientemente, entre alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7,alcoxi C1-C4,halo,hidroxI,-COOH,alcoxicarbonilo

C1-C4,aliloxicarbonilo,-CONR3R4,-NR3R4,-S(O)P (alquilo C1-C4),C1-C4, alquilo (C1-C4) , R3R4NCO alquilo ( C1-C4), arilo,arilalquilo,het1 y het1 alquilo (C1-C4) y/o con un sustituyente óxido sobre un het-ero átomo de nitrógeno del anillo cuando “het” in-cluye un grupo piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo; y het1 , usado en la definición de het ,significa furilo,tienilo,pirrolilo,pirazolilo,imidazolilo,triazolilo,tetrazolilo,oxazolilo,isoxazolilo,tiazolilo,isotiazolilo,oxadiazolilo,tiadiazolilo,piridinilopiridazinilo,pirimidinilo o pirazinilo, estando cada uno op-cionalmente sustituidos por 1 ó 2 sustituyentes alquilo C1-C4, junto con la preparación de composiciones que contienen tales compuestos, los usos de los mismos y los intermedios usados en su síntesis. Los compuestos son útiles como antagonistas de receptores de NMDA para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos agudos y neurológicos crónicos. (71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., la Touche House, Intern. Financial Ser-vices Centre, Bélgica. (72) David John Bull, Christopher Lee Carr, Michael Jonathan Fray, Elizabeth Colette Louise Gautier, Charles Eric Mowbray, Alan todos del Reino Unido.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0020 / 1251 RPI 24/07/00 XX(30) 03/05/1996 US 60/016,861(51) C07D 231/56(54) DERIVADO DEL INDAZOL SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.Caso: PCS 9281ABCZ/BB.(57) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que R, R1 y R2 son lo definidos anteri-ormente. La invención además, se refiere a los produc-tos intermedios para la preparación de los compuestos de fórmula (I), a las composiciones farmacéuticas que los contienen y a los procedimientos de uso, de los compuestos de fórmula (I) o de las sales farmacéuti-camente aceptables de los mismos, para la inhibición de la fosfodiesterasa (PDE) tipo IV o de la producción de necrosis tumoral (TNF) en un mamífero.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfat de los Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0021/ 1252 RPI 31/07/00 XX(30) 09/05/1996 US 9609641.7(51) C07D 209/18(54) DERIVADO DE INDOL Y SU USO EN TERAPIA Caso: PCS 9414/BB(57) Compuestos de la fórmula (I) y sus derivados farmacéuticamente aceptables, donde: R1y R2 son sustituyentes opcionales y representan independiente-mente alquilo C1-6, alquenilo C2-6 [ opcionalmente sus-

tituido con CO2H ó CO2 (alquilo C1-6)], alquinilo C2-

6,halógeno,perfluoroalquilo C1-3 ,(CH2)mar1,(CH2)m het1,(CH2)m CONR7R8, (CH2)MCO2R

8, O (CH2)QCO2R

8,(CH2)MCOR8, (CH2)MOR8, O(CH2)POR8, (CH2)MNR7R8,CO2(CH2)QNR7R8,(CH2)MCN, S(O)NR8, SO2N R7R8, CONH(CH2)MAR1 O CONH(CH2)MHET1; R

3 Representa H, alquilo C1-

6, (CH2)PNR9R10, SO2R10, SO2NR9R10, (CH2) MCO2

R10,(CH2)PCN,(CH2)PR10 ó (CH2)POR1;R4 Repre-senta H ó alquilo C1-6; R5 Representa H ó OH; R6

Representa fenilo opcionalmente condensado con un anillo heterocíclico saturado, estando el grupo en su totalidad opcionalmente sustituido. R7-10 Se define en su totalidad en la presente y pueden representar AR2 ó het2; Z Representa CO2H,CONH(terazol-5-ilo),CONHSO2O(alquilo C1-4),CO2AR3 O CONHSO2(ALQUILO C1-6); AR1-3 representa inde-pendientemente fenilo, naftilo o un anillo heterocí-clico aromático, grupos que están opcionalmente condensados y opcionalmente sustituidos het1 y het2 representan independientemente un heterocíclico no aromático que está opcionalmente sustituido; útiles en el tratamiento de la reestenosis, la insuficiencia renal y la hipertensión pulmonar.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) David James Rawson, Kevin Neil Dackroger Pe-ter Dickinson, Kim James todos de los Estados Uni-dos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0022 / 1253 RPI 31/07/00 XX(30) 07/05/1996 US 60/019,204(51) A61K 47/48(54) COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE ARIL-HETEROCICLICOSCaso: PC 8838AJATJ/BB (57) Composiciones de materia que contiene una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto aril - heterobicíclico, tal como la ziprasidona en una ci-clodextrina. Las ciclodextrinas preferidas son la SB-ECD y la HPBCD. La composición puede contener una mezcla seca, un complejo de inclusión seco o una solución acuosa. El complejo de inclusión sal/ciclo-dextrina proporciona preferentemente una cantidad de ziprasidona de al menos 2,5 ma/ml cuando el comple-jo se disuelve en agua al 40% p/v. Se prefieren varias sales de ziprasidona, incluyendo el mesilato, esilato, besilato, tartrato, napsilato y tosilato. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América.(72) Kevin Charles Johnson, Yosook Kim, Ravi My-sore Shanker todos de los Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1997-0023 / 1254 RPI 31/07/00 XX(30) 07/05/1996 US 60/016,537(51) C07D 417/12(54) AL MESILATO TRIHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZOISOTIAZOL- 3-IL) -1- PIPERAZINIL) ETIL)-6-CLORO-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA.Caso: PC 9277ABCZ/BB(57) La invención se refiere a la sal mesilato trihidrato de 5-(2-4-(1,2-benzoisotiazol-3-il)-1-piperazinil) etil) -6-cloro-1,3-dihidro-2h-indol-2-on a, a composiciones farmacéuticas que contienen dicha sal mesialto trihi-drato y a procedimientos de uso de dicha sal mesilato trihidrato para tratar trastornos psicóticos. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Frank R. Busch y Carol A. Rose ambos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0024 / 1255 RPI 31/07/00 XX(30) 08/04/1996 US 08/629,144(51) C07D 295/08 (54) COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS(57) Una composición farmacéuticas que comprende una cantidad terapéutica eficaz de una mezcla for-mada esencialmente por: (I) compuesto seleccionado de pseudoefedrina, fenilpropanolamina y fenilefrina, un isómero óptico individual o una sal farmacéutica-mente aceptable de la misma, y (II) al menos un com-puesto seleccionado del ácido 2-[4-(difenilmetil)-1-piperacinil]- acético o derivados amídicos, un isómero óptico individual o una sal farmacéuticamente acept-able del mismo.(71) UCB, Sociéte Anonyme, 326 Avenue Louise ,Brusela, Bélgica. (72) Herman Van de Venne y Jean Piette Martin am-bos de Bélgica.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0027 / 1256 RPI 31/07/00 XX(30) 07/05/1996 US 60/016,757 (51) C07D 417/12(54) SALES METANOSULFANATO DE 5-(2-(4(1,2-BENZOISOTIAZOL -3-IL)-1- PIPERAZINIL) ETIL)-6-CLORO-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA DIHIDRATADASCaso : PC 9573 ABCZ/BB(57) La invención se refiere a las sales metano-sulfanato de 5-(2-(4-(1,2-benzoisotiazol-3-il)-1-piperazinil)etil)-6-cloro-1,3-dihidro-2h-indol -2-ona dihidratadas, a composiciones farmacéuticas que con-tienen dichas sales metanosulfanato dihidratadas, y a procedimiento de uso de dichas sales metanosulfanato dihidratadas para tratar trastornos psicóticos.

(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Frank Robert Busch, Carol Anne Rose, Roussell James Shine todos de los Estados Unidos de Améri-ca.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0029 / 1257 RPI 31/07/00 XX(30) 15/05/1996 US 60/017,738 (51) C07D 401/04(54) NUEVAS 4(3H)-QUINAZOLINONAS 2,3 DISUSTITUIDAS Caso: PC 9539 ABCZ/BB(57) La presente invención se refiere a nuevos com-puestos de 4 (3h)- quinazolinona 2,3 disustituido de la fórmula (I), a sus sales farmacéuticamente aceptables, a composiciones farmacéuticas y a procedimientos de tratamientos de tratamientos neurodegenerativas y relacionadas con traumatismos del SNC. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América.(72) Mark I. Elliott y Willard M. Welch Jr. Ambos de los Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0034 / 1258 RPI 31/07/00 XX(30) 14/06/1996 GB 9612514.1(51) A61K 31/505 (54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILDENAFIL. REF: PCS 9411/BB(57) Un procedimiento para la preparación de un com-puesto de formula (I), que comprende la ciclacion de un compuesto de fórmula (II). (71) Pfizer Overseas Pharmaceuticals, Pottery Road, Dun Loaghaire, Dublín, Irlanda. (72) Peter James Dunn y Albert Shaw Wood. Ambos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0036 / 1259 RPI 31/07/00 X(30) 20/06/1996 US 60/022,365(51) C07D 413/06(54) COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ESCUALENO SINTETASA”Caso: PC 9583AADO/BB(57) Esta invención se refiere a ciertas benzoxaz-epinonas y benzotiazepinonas útiles como agentes hipocolesterolémicos, agentes hipotrigliceridémicos, agentes contra la aterosclerosis, agentes antifúngicos, agentes contra la enfermedad de alzheimer y agentes contra el acné. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Ernest Seiichi Hamanaka y Cheryl Myers Hay-ward, ambos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0037 / 1260 RPI 31/07/00 X(30) 24/05/1996 GB 9611005.1 3(51) D01B 1/04(54) METODO Y APARATO PARA DESMOTAR ALGODON(57) Un método y aparato para despepitar algodón en rama cosechado que consiste de los pasos:Introducción del algodón en rama cosechado incluy-endo borra y semilla en la parte superficie de una placa inferior giratoria; La rotación de dicha placa para así llevar el algodón en rama cosechado hacia el borde anterior de una cuchilla colocada a una dis-tancia definida sobre dicha placa inferior giratoria de manera que el algodón en rama sé lleve/peine bajo el borde de la cuchilla; Extracción de la borra separada del algodón en rama indicado del borde dirigido hacia atrás de dicha cuchilla; y Recolección de la semilla del borde delantero de la cuchilla.(71) Templeton Process Developments Limitedtemple House, 103 high street, Cryodon CR9 1PG, Reino Unido. (72) Trevor Payne de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1997-0041 / 1261 RPI 31/07/00 XX(30) 25/06/1996 US 0/020,385(51) C07D 403/04(54) ANALOGOS DE INDAZOL SUSTITUIDO”. Caso: PC 9283AGXH/BB(57) La invención se refiere a compuestos de fórmula (i), y sales farmacéuticamente aceptables de los mis-mos, en los que R, R1 y R2 son tal como se definen en la presente. La invención esta además relacionada con composiciones farmacéuticas que los contiene, y a procedimientos de uso de los compuestos de fór-mula (I), o sales aceptables de los mismos, para la inhibición de la fosfodiesterasa (PDE) tipo IV o de la producción de factor de necrosis tumoral (TNF) en un mamífero. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfat de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0051 / 1263 RPI 31/07/00 X(30) 18/07/1998 US 60/021,959(51) C07F 9/30 (54) INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES BASADOS EN FOSFINATOS. Caso: PC 9580AGXB/BB(57) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Ar son como se han definido anterior-mente, útil en el tratamiento de una condición selecci-onada del grupo formado por artritis, cáncer, sinergia con agentes anticancerosos citotoxicos, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enferme-dad peridontal, epidermolisis ampollosa, escleritis, en combinación con fármacos antiinflamatorios no es-teroideos y analgésicos estándar, otras enfermedades caracterizadas por actividad de metaloproteinasas matriciales, sida, sepsis, shock séptico y otras enfer-medades que implican la producción de tnf. además, los compuestos de la presente invención se pueden usar en terapia combinada con fármacos antiinflama-torios no esteroideos y analgésicos estándar, y com-binados con fármacos citotoxicos, como adriamicina, daunomicina, cisplatino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, como vincristina, en el tratamiento del cáncer. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Lawrence Alan Reiter de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0053 / 1264 RPI 31/07/00 X(30) 07/08/1996 US 60/024,659(51) C07D 475/02(54) DERIVADOS 6,6-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS Caso: PC 9575AKXD/BB(57) Esta invención se refiere a compuestos de fór-mula (I), en la que A, B, D, E, K, G, R3 y R5 son como se han definido en la memoria, y a las sales farmacéu-ticamente aceptables de dichos compuestos. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Yuhpyng Liang Cheng de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0054 / 1265 RPI 31/07/00 X(30) 23/07/1996 US 60/022,298 (51) C07D 231/56(54) CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA AMIDO-Y AMINOSUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DEL NEUROPEPTIDO Y1. Caso 276512-7(57) Esta invención abarca los compuestos de la fór-mula (I), en la cual X1, X2 y X3 representan, indepen-dientemente, sustituyentes de la fórmula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos en los cuales C = N u O; D = nada cuando C = O, H, alquilo inferior de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, una unidad de metileno incorporada a un anillo conectado con f (también un metileno), como en los casos de la pirrolidina, pirrolidona, piperidina y piperidona; E = O o H2; o y r = 0 ó 1; F = alquilo infe-rior de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, arilo sustituido con halógeno, alquilo inferior de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, heteroarilo-preferentemente seleccionado entre el grupo que consiste en 2-, 3-, o 4-piridilo, 2-pirazilo, 2- ó 3-tienilo, 2-pirazinilo, 2-, 3- o quinolilo, 1-,3- ó 4-isoquinolilo, 2-quinoxalilo, 3- ó 4-cinolilo, heteroarilo sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo inferior de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi inferior de cadena recta o ramifi-cada con 1 a 6 átomos de carbono; y en los cuales también a y t representan sustituyentes orgánicos o inorgánicos, N es 1, 2 ó 3, M es 2, 3 ó 4, o R1-R4 son hidrogeno o sustituyentes orgánicos, y B es nitrógeno, carbono, azufre u oxígeno, útiles en el diagnóstico y tratamiento de la alimentación tales como la obesidad y la bulimia y enfermedades cardiovasculares tales como la hipertensión esencial y la insuficiencia car-diaca congestiva debido al enlace de estos compuestos a los receptores del neuropeptido y humano. (71) Neurogen Corporation. 35 N.E. industrial road Branford, Connecticut 06405, Estados Unidos de América(72) Charles A. Blum, Robert Desimone, Alan Hutchinson, John M. Peterson todos de los Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0058 / 1266 RPI 31/07/00 XX(30) 28/08/1996 US 60/025/039(51) C07D 487/04 (54) DERIVADOS DE 6,5-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS. Caso: PC 9574AKXD/BB(57) La invención se refiere a compuestos de la fór-mula (I), en la que A, B, D, E, K, T, G, R3 y R5 se definen como en la memoria descriptiva y a las sales farmacéuticamente aceptables de tales compuestos.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Yuhpyng Liang Chen de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0059 / 1267 RPI 31/07/00 XX(30) 06/08/1996 US 60/023,453 (51) C07D 471/04 (54) DERIVADOS 6,6- ó 6,7-BICICLICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO. Caso: PC 9562AKXD/BB(57) La invención se refiere a compuestos de la fór-mula (I), en la que A, B, D, E, K, T, G, R3 y R5 se definen como en la memoria descriptiva y a las sales farmacéuticamente aceptables de tales compuestos.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Yuhpyng Liang Chen de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0062 / 1268 RPI 31/07/00 XX(30) 26/09/1996 GB 9620049.8 (51) C07D 209/52(54) FORMULACIONES REPELENTES. Caso: PCS 9427JRH/BB(57) La invención proporciona una formulación re-pelente de insectos o de ácaros que comprende un compuesto de fórmula (I), en la que R representa alquilo C2-C10 de cadena lineal o ramificada, o alque-nilo C2-C10 de cadena lineal o ramificada, o alquinilo C2-C10 de cadena lineal o ramificada, estando dichos gripos opcionalmente sustituidos por uno o más gru-pos seleccionados entre halógeno, cicloalquilo C4-C8 y cicloalquenilo C4-C8; y un adyuvante, diluyente o vehículo adecuado. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Darren John Schultz de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1997-0067 / 1269 RPI 31/07/00 X(30) 05/09/1996 DE 96202457.6(51) A21D 13 /08 (54) PRODUCTOS DECORATIVOS PARA HACER PASTELES, GALLETAS Y CONFITERIA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y PRODUCTOS COMPUESTOSREF.: NP 5734/MX(57) La presente invención se refiere a un producto para hacer pasteles , galletas y confitería , que puede estar presentado por sí mismo en la forma de una masa aireada , y es capaz de ser utilizado como una decora-ción en un producto compuesto hecho , además de un producto horneado. La invención también se refiere a un procedimiento para preparar este producto alimen-ticio aireado y el producto compuesto decorado. La masa aireada se mantiene durante varios meses a una temperatura tan alta como 30°c, sin ningún cambio en la estructura, textura o sabor. (71) Societe Des Produits Nestle S. A. , vevey, Suiza. (72) Jackes Pernin y Junkuan Wang ambos de Suiza.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0068 / 1270 RPI 31/07/00 X(30) 23/10/1996 FR 9612916(51) A01N 43/60(54) COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y. REF: DY/HC BET 970706(57) Esta invención tiene por objeto una composición cosmética que contiene al menos un componente NPY - antagonista mezclado con un excipiente para pre-paraciones cosméticas. (71) Sanofi. 32-34, Rue Marbeuf 75008 París, Fran-cia. (72) Elisabeth Blanc-Ferras, Francoise Bono, Ber-nard Breda, Jean Courregelongue, Catherine Ducasse, Remy Mounier todos de Francia.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0069 / 1271RPI 31/07/00 XX(30) 16/09/1996 US 60/026,372(51) C07D 311/22(54) PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE CROMANOL SUSTITUIDOS. Caso: PCS 9136ABCZ/BB(57) La invención se refiere a procedimientos para preparar un compuesto de la fórmula X, y el enan-tiómero de dicho compuesto, en la que el radical de ácido benzoico esta unido a la posición 6 ó 7 del anillo de cromano y R1, R2 y R3 son como se definen en este documento. La invención se refiere además a intermedios que son útiles en la preparación del com-puesto de fórmula X anterior. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Anthony D. Piscopio, Joel M. Hawkins, Stephane Caron, Sara E. Kelly todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0070 / 1272 RPI 31/07/00 XX(30) 06/09/1996 US 60/025,446(51) C07D 401 /12(54) DERIVADOS DE INDAZOL Caso :PC 9282ABCZ/BB(57) La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I), y a sus farmacéuticamente aceptables, en la que R, R1 y R2 son como se han definido en la presente. La invención se refiere además a composi-ciones farmacéuticas que contienen, y procedimien-tos de utilización de los compuestos de la fórmula (I), o de sus sales aceptables, para la inhibición de la fosfodiesterasa(PDE) tipo IV o de la producción de factor de necrosis tumoral (TNF) en un mamífero. La invención se refiere además a intermedios que resul-tan de utilidad en la preparación de compuestos de la fórmula (I). (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfat de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0074 / 1273 RPI 31/07/00 X(30) 18/09/1996 CH PCT/IB96/00957(51) C07D 207/12 (54) COMPUESTOS DE ETILAMINA DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINIL PARA SER USADOS COMO ANTAGONISTAS KAPPA-RECEPTORES. Caso: PCT/IB/96/00957.(57) Un compuesto de la formula (I), y las sales de estos, en donde a es halo, hidroxi, o los parecidos, la linea punteada representa un doble enlace opcional con la condicion que si la linea punteada es un doble enlace, entonces a esta ausente; Ar1 es opcionalmente sustiuido porfenil o los parecidos; Ar2 es arilo o het-eroarilo seleccionado entre fenil, naftil, piridil o los parecidos; al aril o hetroaril siendo opcionalmente sustituidos; R1 es hidrógeno, hidroxi, C1-C4 alquil o los parecidos; y R2 y R3 son independientemente selec-cionados a partir de sustitutos opcionales C3-C7 alquil, C3-C6 alquenil, C2-C6 alquenil y los preferidos o R2 y R3, juntos con el átomo de nitrógeno que ellos estan adheridos, desde un sustituto opcional pirrolidina, pi-peridina o un anillo morfolino. Estos compuestos son utiles como kappa agonistas. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Fumitaka Ito e Hiroshi Kondo ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0075 / 1274 RPI 31/07/00 XX(30) 30/09/1996 US 60/027,111(51) C07D 233/93(54) LACTAMAS E IMIDAS HETEROCICLICAS DE ARALQUILO Y ARALQUILIDENO”Caso : PC 9551ABTC/BB (57) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I).En la que R1,R2,R3,X,Y y la línea de trazos son como se han definido en la memoria descriptiva, a intermedios

para su preparación , a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Estos com-puestos son útiles cómo compuestos terapéuticos. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Harry Ralph Howard de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0077 / 1275 RPI 31/07/00 X(30) 22/10/1996 US 08/734,914(51) A01N 35/06(54) METODO PARA CONTROLAR EL DAÑO A PLANTAS POR INSECTOS HERBIVORO”. REF: CV-0075 (57) Un método para repeler insectos herbivoros de las superficies de las plantas y disuadirlos de alimet-arse sobre las superficies de las plantas aplicando una dispersión acuosa de quinona policiclica o precursor de la misma al follaje de la planta y/o entre lo circun-dante en el cual la planta esta enraizada. (71) DCV, Inc. , 3521 Silverside road, Wilmington, Estado de Dealware 19810, Estados Unidos de Améri-ca. (72) Anna Lousie Winslow de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0084 / 1276 RPI 31/07/00 X(30) 05/12/1996 US 9625290.3 (51) C07D 231/38(54) PIRAZOLES PARASITICIDAS Caso: PCS 9424CITB/BB(57) Compuestos de fórmula (I), o las sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico, veterinario o agrícola de los mismos, o solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico, veterinario o agrícola de caulquiera de las entidades, en la que R1 es fenilo 2,4,6-trisustituido o piridin-2-ilo 3,5-sustituido; R3 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hidroxi o con uno o más halógenos; ciano, alcanoilo C1-C5 o fenilo; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o halógeno; R2 y R4 se seleccionan cada uno, indepen-dientemente, entre hidrógeno, alquilo C1-C4, fluoro, cloro y bromo o, junto al atomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un grupo cicloalquilo C3-C6; R

6 y R8 se seleccionan cada uno, independiente-mente, entre hidrógeno, alquilo C1-C4, fluoro, cloro y bromo; o, cuando R2 y R4 no forman parte de un grupo cicloalquilo, R2 y R6, junto a los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, pueden formar un grupo cicloalquilo C5-C7; y R7 es hidrogeno, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o alcoxi C1-C4; son agentes parasiticidas. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Bernard Joseph Banks de Estados Unidos de América.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

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(21) 1997-0086 / 1277 RPI 31/07/00 X(30) 24/11/1996 US 60/032,307(51) C07D 217/04(54) AMIDAS INHIBIDORAS DE LA SECRECION DE Apo B/MTP. Caso: PC 9687ACJG/BB (57) La invención se refiere a compuestos de la fór-mula (I), o a los estereoisomeros, sales farmacéutica-mente aceptables e hidratos de los mismos. Los com-puestos son inhibidores de Apo B/MTP y son utiles en el tratamiento de diversos trastornos y afecciones tales como ateroesclerosis, la pancreatitis, la obesidad, la hipercolesterolemia, la hipertriglicesridemia, la hiper-lipidemia y la diábetes. Los compuestos de esta inven-ción también son útiles junto con otros agentes farma-céuticos que incluyen inhibidores de la biosíntesis de colestrol e inhibidores de la absorción de colesterol, especialmente inhibidores de la HMG-COA reductasa e inhibidores de la HMG-COA sintasa; inhibidores de la expresión génica de la HMG-COA reductasa; in-hibidores de CETP; complejantes de ácidos biliares; fibratos; inhibidores de la absorción del colesterol; inhibidores de ACAT, inhibidores de la escualeno sin-tetasa, esinas de intercambio iónico, antioxidantes y niacina. Esta invención también esta dirigida a inter-medios y procedimientos útiles en la preparación de compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) George Chang de Estados Unidos de América.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelo

(21) 1997-0089 / 1278 RPI 31/07/00 X(30) 27/11/1996 US 60/031,862(51) C07D 471 /04(54) DERIVADOS DE PERIMIDINA BICICLICA CONDENSADA” Caso : PC 9592ABCZ/BB (57) La invención se refiere a un compuesto de la fór-mula (I) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde R1,R2 y Z son como se han definido en la presente. La invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los com-puestos de la fórmula (I) y a los procedimientos para usar dichos compuestos en el tratamiento de enferme-dades hiperproliferativas, como el cáncer. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Arnold,Lee,Daniel, Moyer,Mikel,Paul, Sobo-lov-Jaynes,Susan,Beth, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0093 / 1279 RPI 31/07/00 XX(30) 06/12/1996 US 60/032,793(51) C07D 213/73(54) DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA Caso: PC 9682AKXD/BB(57) La presente invención se refiere a derivados de 6-fenil-piridin-2-ilamina de fórmula (I), en la que G, R1 y R2 se defienen en la memoria descriptiva, que presentan actividad como inhibidores de la óxido nítrico sintetasa (nos), a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y pre-vención de trastornos del sistema nervioso central y otros trastornos. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) John Adam Lowe III de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0099 / 1280 RPI 31/07/00 XX(30) 20/12/1996 US 60/033,451(51) C07C 311/06(54) PREVENCION DE LA PERDIDA Y RESTAURACION DE LA MASA OSEA POR DETERMINADOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINACaso: PC 9586AADO/BB (57) Agonistas de prostaglandinas, procedimientos de uso de tales agonistas de prostaglandinas, composi-ciones farmacéuticas que continen tales agonistas de prostaglandinas y estuches que contienen tales agonis-tas de prostaglandinas. Los agonistas de prostaglandi-nas son útiles para el tratamiento de trastornos óseos, incluyendo osteoporosis. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Akinori Itoh de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0100 / 1281 RPI 31/07/00 X(30) 06/01/1997 CH PCT/IB97/00003(51) A61K 9/54(54) FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE ENMASCARA EL SABOR Y QUE SE LIBERA RAPIDAMENTE Caso: PC 9311AJTJ/BB (57) La presente invención proporciona una forma de dosificación farmacéutica que enmascara el sabor y que se libera rápidamente, que comprende un nú-cleo que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y celu-losa microcristalina, siendo la cantidad de la celu-losa microcristalina por lo menos un 26,0 porciento en peso, basado en el peso total del núcleo; una capa de un recubrimiento interior, formada sobre el núcleo que contiene un polímero soluble en agua; y una capa de un recubrimiento exterior, formada sobre la capa del recubrimiento interior y que contiene un polímero insoluble en la saliva. También se describe un pro-cedimiento para preparar dicha forma de dosificación oral. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Akinori Itoh de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0103 / 1282 RPI 29/08/00 X(51) A47G 29/00 (54) RECIPIENTE PARA LÍQUIDOS TAL COMO UN GARRAFÓN CON DISPENSADOR INTEGRADO(57) La presente invención se refiere a un recipiente para líquidos tal como un garrafón con dispensador integrado, el cual comprende un recipiente con una abertura; una membrana que tiene como función por una parte bloquear la salida del líquido por la abertura usando de transporte el recipiente y por otra parte per-mitir la ruptura de la membrana para que se aloje y sujete una llave o válvula mediante la cual se extrae el líquido del recipiente. (71) Carlos Bartning Díaz y Carlos Bartning Vizcarra. , circuito de los diamantes 161, col. joyas del Ped. C.P. 4660, México.(72) Carlos Bartning Díaz y Carlos Bartning Vizcarra ambos de México.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos.

(21) 1998-0054 / 1283 RPI 29/08/00 XX(30) 25/04/1997 GB 9708406.5(51) C07D 487/04(54) PIRAZOLPIRIMIDINONES PARA LA DISFUNCION SEXUAL Caso: PCS 9430AITB/BB (57) Compuestos de fórmulas (IA) y (IB), o sales farmacéutica o veterinariamente aceptables de los mismos o solvatos farmacéutica o veterinariamente aceptables de cualquier entidad, en las que R1 es alquilo C1 a C3 sustituido con cicloalquilo C3 a C6, CONR5R6 o un grupo hetrociclico unido a través de un átomo de N; (CH2)N HET o (CH2)N AR; R2 es alquilo C1 a C6; R3 es alquilo C1 a C6 opcionalmente sustitu-ido con alcoxi C1 a C4; R

4 es SO2NR7R8; cada R5 y R5 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1 a C4 opcionalmente sustituido con alcoxi C1 a C4 o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterociclico de 5 o 6 miembros; R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están uni-dos, forman un grupo 4-R10-piperazinilo; R10 es H o alquilo C1 a C4 opcionalmente sustituido con OH, al-coxi C1 a C4 o CONH2; HET es un grupo heterociclico de 5 o 6 miembros unido a través de un átomo de C, opcionalmente sustituido; Ar es fenilo opcionalmente sustituido; y N es 0 o 1; son inhibidores potentes y selectivos de CGMP PDE5 útiles en el tratamiento de, entre otros trastornos, la disfunción erectil masculina y disfuncion sexual femenina. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Mark Edward Bunnage, Ohn Paul Mathias, Atephen Dereck, Anthony Wood , todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1998-0046 / 1284 RPI 29/08/00 X(30) 18/09/1996 CH PCT/IB96/00957(51) B24B 31/06 (54) MEDIOS ABRASIVOS CON DENSIDAD SELECCIONADA CASO PJ98NI007(57) El medio abrasivo con revestimiento duro se forma proporcionando un cuerpo hueco con depósito abrasivo en la superficie exterior. La flotabilidad se provee por el espacio de aire encerrado y el peso se define sumando el peso del cuerpo con el enchapado duro o la arena abrasiva depositada en el mismo. La densidad seleccionada de acuerdo con el caracter de la pieza con la que se va a trabajar, para optimizar la acción abrasiba mediante la interacción de ambas en forma óptima. En la realización, la arena abarsiva es adherida a la superficie exterior del medio abrasivo en forma de espiral para acelerar la acción abrasiva.(71) Joon Park, 1320 Virginia avenue, Glendale, Cali-fornia 91202, Estados Unidos de América. (72) Joon Park de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0075 / 1285 RPI 29/08/00 XX(30) 25/06/1997 US 60/050,723(51) C07K 05/023(54) SAL TARTRATO DE UN DIPEPTIDO SUSTITUIDO Caso: PC 9918A/76483/BB (57) Esta invención se refiere a la sal del ácido (l)-tartárico de la 2-amino-n-{1-(2,4-difluoro-benciloximetil)-2-oxo-2-[3-oxo-3a-piridin-2-il-metil-2-(2,2,2-trifluoro-etil)-2,3,3a,4,6,7-hexahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]etil}-2-metil-propionamida, la cual es un secretagogo de la hormona del crecimiento y como tal, es útil para aumentar el nivel de hormona del crecimiento endogena. En otro aspecto, esta inven-ción proporciona determinados productos intermedios que son útiles para la síntesis del compusto anterior. La sal del ácido (l)-tartárico del compuesto de inven-ción es útil para el tratamiento y/o prevención de la osteoporosis, resistencia a la insulina y otros trastor-nos o enfermedades asociados con la deficiencia de hormona de crecimiento. La sal del ácido (l)-tartárico del compuesto de la presente invención es también útil para el tratamiento de la osteoporosis cuando se usa en combinación con: un compuesto bisfosfonato, estrogenos, premarin y opcionalmente progesterona, un agonista o antagonista de estrogenos o calcitonina. Además, la presente invención se refiere a composi-ciones farmacéuticas. Esta invención se refiere a pro-cedimientos que comprenden la administración a un ser humano u otro animal de una combinación de un agonista alfa-2-andrenergico y de la sal del ácido (l)-tartárico del compuesto de esta invención.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Philip Albert Carpino, Bruce Allen Lefker, Paul Andrew Dasilva-Jardine, Jerry Anthony Murry, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0029 / 1286 RPI 29/08/00 XX(30) 03/02/1997 US 60/036,857(51) C07C 311/29(54) DERIVADOS DE ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICOS. Caso: PC 9759AGXH/BB (57) un compuesto de fórmula (I), en la que R1, R2 y Q son como se han definido anteriormente, útil en el tratamiento de una condición seleccionada de grupo formado por artritis, cáncer, ulceración de tejidos, degeneración muscular, restenosis, enferme-dad pridontal, epidermolisis ampollosa, escleritis y otras enfermedades caracterizadas por actividad de metaloproteinasas matriciales, sida, sepsis, shock séptico y otras enfermedades que implican la produc-ción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden usar en terapia combinada con farmacos antiinflamatorios no esteroideos (nsaid) y analgésicos estándard y combinados con fármacos citotóxicos como adriamicina, daunomicina, cis-pla-tino, etoposido, taxol y taxotero y con otros alcaloides como vincristina en el tratamiento del cáncer. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ralph Pelton Robinson Jr. y Kim Francis Mclure ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0031 / 1287 RPI 29/08/00 XX(30) 10/02/1997 US 60/037,533(51) C07D 213/73(54) 2-AMINO-6-(4-FENOXI-2-SUSTITUIDOS)-PIRIDINAS SUSTITUIDAS Caso: P 76455 (57) La presente invención se refiere a compuestos de la formula (I), en la que G, R1 y R2 se definen como en la memoria descriptiva, a composiciones faramcéu-ticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y prevención de trastornos del sistema nervioso central y otros trastornos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ohn Adams Lowe III , Jolanta Nowakowski, Robert Alfred Volkman, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0039 / 1288 RPI 29/08/00 XX(30) 25/07/1997 GB 9715783.8(51) C07D 401/14(54) QUINOXALINADIONAS Caso PCS 9453KSR/BB(57) La presente invención proporciona un compuesto sustancialmente puro de fórmula (I), o una sal o solva-to faramacéuticamente aceptable del mismo, junto con composiciones que contienen, usos de, procedimien-tos para la preparación de dichos compuestos.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Alan Stobie , Elisabeth Colette Lousie Gautier, David Charles Waite, Robert James Crook, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0062 / 1289 RPI 29/08/00 XX(30) 11/06/1997 US 60/049,98 (51) C07H 17/08(54) DERIVADOS DE MACROLIDOS C-4 SUSTITUIDOS Caso: PC9557A/76484/BB(57) Esta invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I), y a las sales farmacéuticamente acepta-bles de los mismos. Los compuestos de fórmula (I) son potentes agentes antibacterianos que pueden uti-lizarse para tratar diversas infecciones bacterianas y trastornos relacionados con las mismas. La invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula (I) y a los métodos para el tratamiento de las infecciones bacte-rianas mediante la administración de los compuestos de fórmula (I). La invención también se refiere a los métodos para la preparación de los compuesto de fór-mula (I) y los productos intermedios útiles para dicha preparación. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Brian Scott Bronk, Takushi Kaneko, Michael Anthony Letavic, Hengmiao Cheng, Edward Alan Glazer, Bingwei Vera Yang todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1998-0072 / 1290 RPI 29/08/00 XX(30) 18/06/1997 GB 9712882.1(51) C07D 453/02(54) OMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Caso: PCS 9443/BB(57) La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I), en la que R es fenilo, cicloalquilo C3-C7 o heteroarilo, estando cada uno de ellos opcionalmente condensado con un benceno o cicloalquilo C3-C7 y op-cionalmente sustituido, incluyendo en la porcion con-densada con un benceno o cicloalquilo C3-C7, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados cada uno de forma inde-pendiente entre alquilo C1-C4, fluoro (alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, fluoro (alcoxi C1-C4), fenoxi, alcanoilo C2-C4., halogeno, (alcoxi C1-C4) carbonilo, cicloal-quilo C3-C7, -S(O)m (alquilo C1-C4), ciano, -NR2R3, -S(O)mNR2R3, -NR4 (alcanoilo C1-C4) y -CONR2R3, o R es 2,3- dihidrobenzo [b] furanilo o cromanilo; R es H o alquilo o C1-C6; W es un enlace directo, metileno o etileno; X es alquileno C2-C4 no ramificado; y es fenilo, naftilo, bencilo, piridilo, tienilo o cicloalquilo, estando uno de ellos opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, cada uno independi-entemente, entre alquilo C1-C4, fluoro (alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, fluoro (alcoxi C1-C4), halógeno y ciano; Ar es fenilo, nafatilo, bencilo, tienilo, benzo [b] tienilo o indolilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, cada uno independientemente, entre alquilo C1-C4, fluoro (alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, fluoro (alcoxi C1-C4), halógeno y ciano, o Ar es 1,3-benzodioxolan-4- o -5-ilo o, 1,4-benzodioxan-5- o -6-ilo; Za es un anion farmacéuticamente aceptable; a condición de que cu-ando W es un enlace directo y R hasta opcionalmente

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condensado con un heteroarilo opcionalmente susti-tuido, dicho heteroarilo está unido por un átomo de carbono del anillo al grupo carbonilo. Los compuestos son antagonistas de taquicininas.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Sandra Marina Monaghan, David Alker, Christo-pher John Burns, todos de Estados Unidos de Améri-ca.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos(21) 1998-0082 / 1291 RPI 29/08/00 X

(30) 04/07/1997 GB 9714129.5(51) C07D 401/06(54) AZETIDINAS Caso: PCS 9446KRM/BB(57) compuestos de formula (I), en la que X1, A, Ar1, X y R son como se define en la memoria descriptiva, y sus sales farmacéuticamente aceptables, son nuevos, y son útiles como inhibidores de taquicinina que actuán en los receptores NK1, NK2 y NK3, o una combinacion de dos o más de ellos.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) David Alker, Thomas Victor Magee, Graham Ni-gel Maw, Donald Stuart Middleton todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0016 / 1292 RPI 29/08/00 XX(30) 29/01/1997 US 60/036,979(51) C07C 311/54(54) DERIVADOS DE SULFONIL UREA Caso: PC 9536AGXB/BB(57) Un compuesto de la formula (I), en el que R1 y R2 son tal como se han definido anteriormente, útil en el tratamiento y estado seleccionado entre el grupo for-mado por meningitis y salpingitis, choque séptico, co-agulación intravascular diseminada, y/o el síndrome de distres respiratorio en edultos, inflamación aguda cronica, artritis, colangitis, colitis, encefalitis, endo-carditis, glomerulonefritis, hepatitis, miocarditis, pan-creatitis, pericarditis, lesiones por reperfusión, vas-culitis, hipersensibilidad aguda y retardada, rechazo de injerto, enfermedades auto-inmunes que incluyen la diabetes mellitus del tipo 1 y la esclerosis mul-tiple, enfermedades periodonatas, fibrosis pulmonar intersticial, cirrosis, esclerosis sistemica, formación queloide, tumores que producen la il-1 como factor de crecimiento autocrino, caquexia, enfermedad de al-zheimer, lesión por percusión, depresión, ateroescle-rosis y osteoporosis en un mamífero, incluyendo un humano.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Mark Anthony Dombroski y James Frederick Eggler, ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0046 / 1293 RPI 29/08/00 X(30) 29/08/1995 US 60/002,975(51) A61K 31/435(54) FORMAS ZWITTERIONICAS DE TROVAFLOXACINA Caso: PC 9186A(57) Una forma zitterionica de trovafloxacina de fórmula (I), seleccionada de entre el grupo formado por sus polimorfos higroscópico y no higroscópico y pentahidrato cristalinos y los procedimientos para su preparación. La invención se refiere además a proced-imientos de uso, y composiciones farmacéuticas que los comprenden, los compuestos de la invención para el tratamiento de infecciones bacterianas en mamífe-ros.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Allen Douglas, Joseph David Bruningmorris Timothy, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1996-0084 / 1294 RPI 29/08/00 X(30) 30/05/1996 ES 9601116 (51) A47F 5/00(54) SISTEMA DE ESTRUCTURACION INTERNA APLICABLE EN ESTABLECIMIENTOS PARA LA COMERCIALIZACION DE SERVICIOS DE TELECOMUNICACION. SOL. NO. 9601116 (57) Sistema de estructuración interna de estab-lecimientos para la comercialización de servicios de telecomunicación que consiste en un conjunto de el-ementos que configuran un establecimiento comercial en el que se contempla la sucesión repetitiva de una pluralidad de porticos idénticos (6), que estructuran el espacio útil del local estando constituidos los pórticos por columnas (18) y vigas-luminarias (19) soportadas por las columnas (18) a las que se incorporan módulos diferentes que estructuran un división por áreas o mo-dos de atención al cliente, identificándose un escapa-rate (a), una zona de presentación de servicios (b), una zona de promoción o enfatización (c) de los servicios (b), una zona o área de experimentación (d), un área de ayuda o información (e), un área de atención per-sonalizada al cliente (f), y un área de exhibición de equipos disponibles (g). (71) Telefónica S.A., Gran Vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Antonio Cantón Gongora, Carlos Jesús Cruz Fernández, José Ma. Muñagorri Enríquez, Juan Carlos Rayo Ortiguela todos de los España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0035 / 1295 RPI 27/09/00 X(30) 02/10/1996 US 17652(51) A43B 07/16(54) ZAPATO Y METODO DE FABRICACION DEL MISMO(57) Una construcción de píe que comprende un dis-positivo moldeado rígido (116) que comprende un re-cipiente de tacón (118) y un aparato de arco anatómi-camente configurado (120) que se extiende hacia delante desde el recipiente del tacón hasta justo cerca de las cabezas del metatarzo, hace que el píe del usu-ario asuma una posición anatómicamente correcta en el zapato, brinda estabilidad de torsión y contribuye a la integridad estructural del zapato.(71) HBN shoe, L.L.C., 175 canal street, Manches-ter, nh 03101, New Happshire, Estados Unidos de América. (72) Dananberg, Howard, J. de Estados Unidos de América.(74) Joaquín Morales S.

(21) 1999-0121 / 1296 RPI 27/09/00 X(51) B65D 1/00(54) MODELO DE ENVASE (JUMEX AMI 500 ml)(57) La presente invención se refiere a un modelo in-dustrial de envase ,caracterizado por su forma espe-cial y ornato que le dan un aspecto peculiar y propio. Los detalles de este modelo industrial de envase , se muetran claramente en los dibujos que se acompa-ñan. (71) Frugosa S.A. de C.V., Km. 12.5 antigua carretera México-Pachuca, 55340 Xalostoc, México(72) Eugenio López Rodea de México(74) Joaquín Morales S.

(21) 1999-0081 / 1297 RPI 27/09/00 X(30) 18/07/1998 GB 9815567.4(51) C07D 203/00

(54) (3S) TETRAHIDRO-3- FURANIL (1S,2R)-3-[ [ (4-AMINOFENIL)SULFONIL] ( I S O B U T I L ) A M I N O ] - 1 - B E N C I L - 2 -(FOSFONOOXI) PROPILCARBAMATO DE CALCIO.(57) La invención concierne al (3s) tetrahidro-3-fura-nil (1s,2r)-3-[[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil) ami-no]-1- bencil-2-(fosfonooxi) propilcarbamato de cal-cio, procesos para su preparación, y para su uso en el tratamiento de enfermedades causadas por retrovirus.(71) Glaxo Group Limited, Glaxo wellcome house, Berkeley avenue, Greenford, Middlesex (72) Ian Gordon Armitage y Andrew David Searle ambos del Reino Unido y Hardev Singh de la India (74) Joaquín Morales S.



(21) 1998-0044 / 1298 RPI 27/09/00 XX(30) 24/03/1997 US 60/042,353(51) A61K 9/08 (54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS(57) La presente invención se refiere a formulaciones farmacéuticas, novedosas que contienen (2r,cis)-4-amino-1-(2-hidroximetilo-1,3-oxatiolan-5-il)-(1h)-pirimidin-2-ona ((-)-2’,3’-didesoxi,3’-tiacitidina, epi-vir, lamivudina) y uso en la terapia medica.(71) Glaxo Group Limited, Glaxo wellcome house, Berkeley avenue, Greenford, Middlesex(72) Ngoc-anh Thi Njguyen y Warren Michel Casey, ambos de Estados Unidos de América.(74) Carlos José López

(21) 1998-0041 / 1299 RPI 27/09/00 XX(51) E05B 27/00(54) CERRADURA DE CILINDRO PROGRAMABLE PROVISTA DE LLAVE MAESTRA (57) Una cerradura de cilindro programable que com-prende, en un estator (1) y un rotor (9), los dispositi-vos (16-34) predispuestos para permitir, a través de una operación de cambio, la adaptación de la cerradu-ra para una llave distinta a la llave (c) para lo cual ha sido previamente adaptada a la misma, comprendien-do dicha cerradura, en combinación, un dispositivo de mando con por lo menos un perno (45) o contraperno (46) subdividido en dos o más secciones, susceptibles de ser elevado a una posicion de apertura mediante dos o más llaves (c) que tienen difrentes conformaciones, lo cual permite realizar llaves maestra, eventualmente a varios niveles. Preferiblemente, la cerradura com-prende un anillo elástico de horquilla (39) dispuesto en el estator (1), y que coopera con el rotor (9) a fin de limitar, durante la operacion de cambio, la sec-ción de una hendidura (10) para la llave, permitiendo unicamente a determinadas llaves (c) que tengan una especial conformación la extracción de la llave en la posición de cambio, y por tanto la reprogramación de la cerradura. La cerradura también puede comprender espigas (49) de material muy duro insertadas en partes del rotor (9) a fin de impedir la violación mediante brocas u otros elementos similares.(71) Rielda, S.R.L., Fraziones Castello Di Corno, I-02013 Antrodocco, Rieti, Italia. (72) Loreti Alberto de Italia.(74) Carlos José López

(21) 1999-0108 / 1300 RPI 27/09/00 X(30) 14/09/1998 US 60/100,163(51) A61M 15/00(54) ADMINISTRACION DE AGENTE ACTIVO EN POLVO SECO(57) Partículas para la administración de un agente activo a los alveolos de un paciente humano, partícu-las que contienen el agente activo y un inhibidor del crecimiento higroscópico, donde el inhibidor del cre-cimiento higroscópico esta incorporado al interior de las particulas y donde las particulas exhiben una caida de la dosis emitida, en condiciones pulmonares simu-ladas, de no más de aproximadamente 25%. (71) Inhale Therapeutic Systems, 150 industrial road San Carlos, California, Estados Unidos de América. (72) Andrew Clark de Reino Unido, Mei Chang Kuo y Cecily Lalor ambos de Estados Unidos de América.(74) Joaquín Morales S.

(21) 1998-0015 / 1301 RPI 25/09/00 XX(30) 10/04/1991 CH PCT/GB91/00566(51) G07F 7/10(54) SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE VALORES Ref. : JCB/1535-NICARAGUA(57) Un sistema de transferencia de valores que per-mite la transferencia de valores entre carteras elec-trónicas comprende una computadora la cual controla la carga de carteras con valores y la redención de va-lores de las carteras, una cartera o carteras especiales de volumen y un medidor de valores vinculado segu-ramente a ellas que registra el valor total neto emitido a la cartera o carteras de volumen. El retiro y la reden-ción de las transacciones de valores son efectuados con las carteras de volumen.(71) Mondex International Limited, 47-53 Cannon Street, London, Reino Unido. (72) Jones Timothy Lloyd y Higgins Graham Robert Leslie, ambos de Reino Unido.(74) Luis Alonso López Azmitia

(21) 1998-0137 / 1302 RPI 25/09/00 X(30) 25/03/1998 ES /U 9800808(51) A24F 15/12(54) ESTUCHE DE CARTON REFORZADO PARA PUROS Y CIGARROS PERFECCIONADO.(57) El objeto de la presente invención se refiere , a como su titulo lo indica, a un estuche de cartón re-forzado para puros y cigarros perfeccionado, que siendo de los que se obtienen a partir de una lámina de material troqueable, tiene forma de paralelepípedo rectangular que sirve para conservar puros y cigarros de tabaco. (71) D. Albert Montserrat Izquierdo y D. Antonio García Checa, pza. Cataluña 13-14, 08208 Sabadell, Barcelona, España. (72) García Cheka, Antonio y Montserrat Izquierdo, Albert ambos de España.(74) Luís Alonso López Azmitia.

(21) 1998-0028 / 1303 RPI 25/09/00 XX(30) 11/02/1997 US 60/037,600(51) C07D 211/62(54) DERIVADOS DE ACIDO ARILSULFONIL HIDROXAMICO. Caso: PC 9596AGXB/BB(57) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y Q son como se han definido anteriormente, útil en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre el grupo formado por artritis, cánc-er, ulceración del tejido, degeneración muscular, re-stenosis, enfermedades caracterizadas por la actividad de metaloproteinasas de la matriz, sida, septicemia, choque séptico y otras enfermedades que implican la produccion de TNF. Además, los compuestos de la in-vención se pueden usar en tratamiento de combinación con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (acne) y analgésicos convencionales, y en combinación con

fármacos citotóxicos como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etopósido, taxol, taxotero y otros alcaloi-des, como vincristina en el tratamiento del cáncer.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América.(72) Kim Francis Mcclure de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero(21) 1998-0036 / 1304 RPI 25/09/00 XX

(30) 28/02/1997 US 60/038,905(51) C07D 239/91 (54) ATROPISOMEROS DE 3-ARIL-4 (3H)-QUINAZOLINONAS. Caso PC 9741 ABTC/BB(57) La presente invención se refiere a nuevos atro-pisomeros de 2-(aril o heteroaril)-3-aril-4 (3h)-quin-azolinonas de la fórmula (I), a sus sales farmacéutica-mente aceptables y a composiciones farmacéuticas y procedimientos para el tratamiento de afecciones neu-rodegenerativas y relacionadas con traumas del SNC.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Willard Mckowan Welch Jr. y Keith Michael Devries, ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0048 / 1305 RPI 25/09/00 XX(30) 04/04/1997 US 60/043,403 (51) C07D 213/82(54) DERIVADOS DE NICOTINAMIDA Caso: PC 9762AGXB/BB(57) Un compuesto de la fórmula (I) en la que m, n, o, p, q, r,A, B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son como se han definido anteriormente, útil en el trata-miento de trastornos respiratorios, alérgicos, reuma-toides, de regulación del peso corporal, inflamatorios y del sistema nervioso central, tales como el asma, en-fermedad obstructiva crónica pulmonar, síndrome de enfermedades respiratorias en adultos, shock, fibrosis, hipersensibilidad pulmonar, rinitis alérgica, dermatitis atópica, psoriasis, control de peso, artritis reumatoide, caquexia, enfermedad de crohn, colitis ulcerosa, afec-ciones artríticas y otras enfermedades inflamatorias, depresión, demencia multi-infarto y sida.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfaf, Robert Chambers, John Bin Cheng, Allen Jacob Duplantier, Edward Fox Klein-man, John Wesley Watson todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1998-0055 / 1306 RPI 25/09/00 XX(30) 05/05/1997 US 60/045635 (51) A61K 31/40(54)CARPROFENO SELECTIVO PARA COX-2, PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR E INFLAMACION EN PERROS. Caso PC 9808A/76477/BB(57) Tratamiento o prevención de procesos y enfer-medades inflamatorias en perros asociadas con la actividad de la ciclo-oxigenasa-2 (cox-2) inducible, mientras que al mismo tiempo se reducen o eliminan los efectos secundarios indeseables asociados con la inhibición simultánea de la actividad de la ciclo-oxi-genasa-1 (cox-1) constitutiva, mediante la inhibición selectiva de la actividad de cox-2 con respecto a la actividad de la cox-1, donde la relación de selectivi-dad de cox-2:cox-1 es de al menos 3:1 basandose en los niveles de inhibición ex vivo medidos en sangre entera; el inhibidor es un miembro seleccionado entre el grupo de compuestos anti-inflamatorios que con-sta esencialmente de derivados del ácido salicílico; derivados de p-aminofenol; ácidos indol e indeno acéticos; ácidos heteroaril acéticos; ácidos arilpropio-nicos; ácidos antranilicos; ácidos enólicos; y alcan-onas; el inhibidor, en particular, está compuesto por el enantíomero (+) (s) del ácido 6-cloro-alfa-metil-9h-carbazol-2-acético.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América.(72) Anthony Paul Ricketts y Kristin Marie Lundy, ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0077 / 1307 RPI 25/09/00 X(30) 01/07/1997 US 60/051,401(51) A61K 09/48(54) FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLUCION ENCASULADA DE SERTRALINA. Caso: PC 9838/76500/BB.(57) Las formas de dosificación de sertralina encapsu-ladas en un vehículo inmiscible con agua, que acortan el T máx. y/o reducen los efectos secundarios y/o re-ducen la precipitación de sertralina en medios de uso que contienen ión cloruro, tales como el tracto gástro-intestinal.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ravi Mysore Shanker y William John Curatolo, ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0078 / 1308 RPI 25/09/00 XX(30) 25/06/1997 US 60/050,790(51) C07K 05/06(54) TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA Caso: PC 9927A/76481(57) Esta invención se refiere a procedimientos para tratar la resistencia a la insulina en un mamífero que comprende administrar un cantidad eficaz de un com-puesto de fórmula (I), en la que las variables están definidas en la memoria descriptiva, o las mezclas estereoisoméricas, los isómeros diastereomérica-mente en riquecidos, diastereoméricamente puros, enantioméricamente enriquecidos o enantiomérica-mente puros, o la sales farmacéuticamente aceptables y profármacos de los mismos, a dicho mamífero. Los compuestos de fórmula son secretagogos de la hormo-na de crecimiento y como tales, son útiles para aumen-tar los niveles de la hormona de crecimiento endigena. En otro aspecto, esta invención proporciona determi-nados compuestos intermedios que son útiles para la síntesis de los anteriores compuestos y determinados procedimientos útiles para la síntesis de dichos pro-

ductos intermedios y los compuestos de fórmula (I). Esta invención se refiere así mismo a procedimientos que comprenden administrar a un ser humano u otro animal una combinación de un antagonista funcional de la somatostatina, como un agonista alfa-2 andrenér-gico y un compuesto de fórmula (I).(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Philip Albert Carpino, Charles Kwok-Fung Chiu, Bruce Allen Lefker , Lydia Codetta Pan, Judith Lee Treadway, Michael Paul Azwistoski, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0079 / 1309 RPI 25/09/00 XX(30) 01/07/1997 US 60/051,498(51) A61K 31/35(54) SALES DE SERTRALINA Y FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE SERTRALINACaso: PC 9337A/76493/BB(57) Formas de dosificación de liberación sostenida de sertralina que liberan sertralina a una velocidad entre 1 mga/h y 40 mga/h. Las formas de dosificación pu-eden presentar un periodo de retraso inicial durante el cual, la sertralina se libera a una velocidad menor que 1 mga/h. La presente invencion se refiere además a una sal de acetato, a una sal de l-lactato y a una sal de l-aspartato de sertralina, a las composiciones farma-céuticas de las mismas y a los procedimientos de uso de la sal para el tratamiento de varios trastornos y afecciones. La presente invención también se refiere a los procedimientos para la preparación del acetato de sertralina, del l-lactato de sertralina y del l-aspartato de sertralina.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Mary Tanya Amende, William John Curatolo, Hylar Hewis Friedman, Ravi Mysore Sahker, Scott Max Herbig, Dwayne Thomas Friesen, James Blair West todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0080 / 1310 RPI 25/09/00 XX(30) 01/07/1997 US 60/051,413(51) A61K 31/135(54) COMPOSICIONES SOLUBILIZADAS DE SERTRALINA Caso: PC 9835A/76494/BB(57) Composiciones de materia que contienen sertra-lina y un agente solubilizante que aumenta la solu-bilidad de la sertralina en medios de uso acuosos que contienen ión cloruro.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Dwayne Thomas Fiesen, Scott Max Herbig, Ravi Mysore Shanker, James Blair West, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0081 / 1311 RPI 25/09/00 XX(30) 01/07/1997 US 60/051,499(51) A61K 31/135(54) FORMAS DE DOSIFICACION DE SERTRALINA DE LIBERACION RETARDADACaso: PC 9824/76502/BB.(57) Formas de dosificación de sertralina de liberación retardada que reducen el T máx. y reducen los efectos

secundarios. Las formas están, por lo general, espe-cialmente retardadas por ser sensibles a su posición a lo largo del tracto gástrointestinal, o temporalmente retardadas por estar retardadas durante un período predeterminado, independiente de su posición a lo largo del tracto gástrointestinal. Se presentan ensayos in vivo para identificar dichas formas de dosificación.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) William John Curatolo y Hylar Lewis Friedman, ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0083 / 1312 RPI 25/09/00 XX(30) 03/07/1997 GB 9714081.8(51) A61K 31/52(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ELEPTRIPTAN HEMISULFATOCaso: PCS 9445AKSR/BB.(57) La presente invención proporciona una com-posición farmacéutica acuosa que comprende de 5 a 200 mg/ml de eleptriptan hemisulfato y del 0,5 a 2,0% en peso/volumen de cafeina.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York, Estados Unidos de América. (72) Valerie Denise Harding y Anne Billotte ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0089 / 1313 RPI 25/09/00 XX(30) 01/08/1997 US 60/054,246(51) C07K 05/062(54) COMPOSICIONES PARENTALES DE ALATROFLOXACINO. Caso: PC 9738/76501/BB(57) La presente invención se refiere a mesilato de alatrofloxacino esencialmente exento de impurezas poco polares, a composiciones parentales de mesilato de alatrofloxacino y a procedimientos para purificar mesilato de alatrofloxacino.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Robert Mark Guinn, John Francis Lambert, Sub-ramanian Sam Guhan, Stanley Walter Walinsky todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0084 / 1314 RPI 25/09/00 XX(30) 09/07/1998 DE 197302661 (51) B65D 85/10(54) CORTE DE HOJAS PARA ARMAR CAJETILLAS (ATADOS) DE CIGARRILLOS, P-NI 63.272(57) El invento se refiere a un corte de hojas para ar-mar cajetillas (atados) de cigarrillos, que comprende una parte interna y una envoltura (4) que tienen un lado anterior (12), un lado posterior, un fondo (6), una tapa (8) y secciones laterales (16; 18) que unen el lado anterior (12) y el lado posterior, y que tienen un borde de apertura (10).La cajetilla (atado) de cigarrillos se distingue porque las secciones laterales (16; 18) estan provistas de líneas de plegado (17), estriadas previamente, que permiten un plegado semiredondo de la parte interna y dela envoltura (4). El invento se refiere también a un procedimiento para obtener las cajetillas de cigarrillos a partir de este corte.(71) H. F. & PH. F. Reemtsma Gmbh, Parkstrasse 51, Hamburgo, Alemania. (72) Reinhard A. Schoch, Uwel I. Meier, H.H. Detlef Friedrich todos de Alemania.(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1998-0139 / 1315 RPI 25/09/00 X(30) 22/05/1996 ES 142818(51) H04M 1/00(54) TELEFONO DOMESTICO(57) El modelo industrial que se describe a continuación, se refiere a un teléfono, caracterizado en su forma por adoptar la forma rectangular con una ligera curvatura en la cara superior del mismo, la cual presenta tres zonas diferenciadas, existiendo sobre la zona derecha un teclado dotado de doce teclas circulares, debajo del cual se encuentran situadas cinco teclas para diversas funciones especificas del telefono.en la cara superior y en la zona izquierda de la misma existe una pantalla para la lectura digital, debajo de la cual se encuentran situadas seis teclas que adoptan la forma de media luna, disponiendo de tres teclas especificas para funciones de emergencia.en la zona central de la cara superior, se encuentra situado un espacio donde se apoya el auricular, sobre la tecla de conexion o desconexion del aparato.El auricular que es un elemento independiente al telefono propiamente dicho, se encuentra unido al teléfono por un cable y se apoya sobre el mismo presentando una curvatura semejante al arco de un violín. El cuerpo del teléfono se apoya en cuatro soportes que sirven para su adaptación a la mesa o al muro, en caso de ser de pared, pudiendo aumentar los soportes la inclinacion del teléfono al disponer de varias medidas, estando protegidos en la parte posterior por un frente visual que evita la visibilidad de los soportes del teléfono, generando un efecto de una estructura continua.(71) Telefónica S.A. , Gran Vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Alberto Corazón Climent de España.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1996-0021 / 1316 RPI 25/09/00 X(51) F24J 3/08(54) METODO Y APARATOS PARA GENERAR ENERGIA DE FLUIDOS GEOTERMICOS CONTENIENDO UNA RELATIVA ALTA CONCENTRACION DE GASES NO CONDENSABLES. U.S. SER. NO. 08/433,565(57) La presente invención se refiere a una planta de energía eléctrica que opera con vapor geotérmico que contiene más de aproximadamente 5% de gases no con-densables, la cual incluye una turbina de vapor primario, para realizar la expansión de vapor y producir energía eléctrica y de la cual se extrae vapor de descarga a una presión de ésta por encima de la presión atmosférica, y un intercambiador de calor de contacto indirecto, que contiene agua limpia, para condensar el vapor de des-carga a una presión por encima de la presión atmosférica para producir condensado de vapor geotérmico, y para vaporizar consecuentemente el agua limpia y producir vapor limpio. Los gases no condensables contenidos en el vapor geotérmico se extraen del intercambiador de calor y, encontrandose a una presión por encima de la presión atmosférica, se pueden inyectar, sin presurizarse en forma adicional, directamente en la tierra.(71) Ormat Industries Ltd., Yavne 70650, Israel. (74) Guy José Bendaña Guerrero

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