PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE VALPARAÍSO FACULTAD DE...

PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE VALPARAÍSO

FACULTAD DE AGRONOMIA

ÁREA DE FRUTICULTURA

TALLER DE LICENCIATURA

COMPORTAMIENTO POBLACIONAL Y DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE Brevipalpus chilensis BAKER EN VID VINÍFERA (Vitis vinifera) Y DISPERSIÓN DEL ÁCARO

DEPREDADOR Typhlodromus pyri

ANDRÉS ERNESTO GONZÁLEZ SCHULTZ

QUILLOTA - CHILE 2005

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PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE VALPARAÍSO

FACULTAD DE AGRONOMIA

ÁREA DE FRUTICULTURA

TALLER DE LICENCIATURA

POPULATION BEHAVIOR AND SPATIAL DISTRIBUTION OF Brevipalpus chilensis BAKER IN VINIFEROUS GRAPEVINES (Vitus vinifera) AND DISPERSAL OF THE PREDATOR MITE

Typhlodromus pyri

ANDRÉS ERNESTO GONZÁLEZ SCHULTZ

QUILLOTA - CHILE 2005

ÍNDICE DE MATERIAS

1. INTRODUCCIÓN

2. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

2.1 Cultivo de la vid en Chile

2.2 Plagas que atacan a la vid

2.3 Falsa arañita roja de la vid, Brevipalpus chilensis Baker

2.3.1. Antecedentes generales

2.3.2. Descripción

2.3.3. Ciclo biológico

2.3.4. Comportamiento

2.3.5. Daño

2.3.6. Distribución en el huerto

2.4. Control

2.4.1. Control biológico

2.5. Phytoseidos

2.5.1. Typhlodromus pyri

3. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis en

vid vinífera y sus depredadores

3.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid

vinífera

3.2.1. Análisis estadístico

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3.3. Dispersión de Typhlodromus pyri liberado para el control

de Brevipalpus chilensis en vid vinífera


4. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

4.1. Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis en

vid vinífera y sus depredadores

4.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid

vinífera

4.3. Dispersión de Typhlodromus pyri liberado para el control

de Brevipalpus chilensis en vid vinífera

5. CONCLUSIONES

6. RESUMEN

7. ABSTRACT

8. LITERATURA CITADA

ANEXOS

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1. INTRODUCCIÓN

Uno de los frutales más importantes en superficie, producción y exportación

en Chile es la vid. Según datos elaborados por ODEPA (2003) se lograron

valores FOB de alrededor de US$ 72.858.000. Por la gran importancia del

cultivo es necesario tener una producción de calidad y sostenida en el

tiempo, donde el manejo de plagas es de vital importancia.

Una de las plagas importantes del cultivo es Brevipalpus chilensis, más

conocida como falsa arañita roja de la vid. Éste es un ácaro nativo de

relevancia económica en cultivos importantes como cítricos, chirimoyos, kiwi

y vid.

En vid para consumo fresco, este ácaro no es un problema de campo, sino

que es un problema cuarentenario para Estados Unidos que obliga a la

fumigación de la uva de mesa; sin embargo, en vid vinífera y en especial en

cepas tintas, es un problema importante, ya que las poblaciones de éste

decoloran las hojas y producen un envejecimiento prematuro que termina

con la abscisión de éstas.

El control de B. chilensis se ha realizado tradicionalmente con diversos

acaricidas, sin embargo, la necesidad actual de realizar cultivos sustentables

ha puesto al manejo integrado de plagas (MIP) como una herramienta

necesaria en el manejo del huerto. Para esto es necesario realizar un

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correcto monitoreo tanto de las plagas como de sus enemigos naturales, por

lo que se requiere conocer aspectos relevantes como el comportamiento

poblacional del fitófago, las estructuras que ocupa, su distribución en el

huerto y los enemigos naturales que lo controlan.

El control biológico natural de B. chilensis es realizado por ácaros

depredadores nativos como Neoseiulus chilenensis y Amblyseius fructicolus,

sin embargo, las bajas poblaciones existentes no son capaces de mantener a

B. chilensis bajo los umbrales de daño económico.

Para potenciar el control de los ácaros depredadores nativos se han buscado

nuevos controladores. En esta línea, el Centro Experimental de Entomología

La Cruz (INIA) determinó en pruebas de laboratorio, que el ácaro depredador

Thyphlodromus pyri (Phytoseido) posee una gran voracidad sobre estados

móviles y huevos de la arañita, presentando además facilidad de crianza a

escala comercial.

Por estas razones T. pyri podría ser una posibilidad efectiva de control

natural de B. chilensis, teniendo de este modo una nueva herramienta en el

manejo integrado de esta importante plaga en el cultivo de la vid y sus

demás hospederos.

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Por lo tanto se han planteado para la investigación los siguientes objetivos:

- Determinar el comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis y de sus

depredadores en vid vinífera.

- Determinar la distribución espacial de Brevipalpus chilensis en una

plantación de vid vinífera.

- Determinar la dispersión de Typhlodromus pyri liberado en una plantación

de vid vinífera para el control de Brevipalpus chilensis.

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2. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

2.1. Cultivo de la vid en Chile:

Según HERNANDEZ y CONTRERAS (1992), el cultivo de la vid en Chile se

extiende desde los paralelos 27º30' y 38º00' latitud sur, es decir una

extensión aproximada de 1.200 km. De los 27º30' a los 32º30' la actividad

vitícola se desarrolla en cinco valles (Copiapó, Huasco, Elqui, Limarí y

Choapa), los que están orientados a la producción de uva de mesa para

exportación (Thompson Seedless, Flame, Ribier, Red Globe, Crimson) y para

pisco (Moscatel Rosada, Torontel, Moscatel de Alejandría, Moscatel de

Austria y Pedro Ximenez) (HERNANDEZ y CONTRERAS, 1992).

El cultivo de la vid para producción de vino se desarrolla exclusivamente al

sur del paralelo 27º30' hasta el paralelo 38º00', donde se reconocen cinco

regiones vitícolas de importancia (Aconcagua, Maipo, Rapel, Maule y Biobio)

con cepas tanto tintas (Cabernet Sauvignon, Merlot, Carmènere, Pinot Noir,

Malbec y País) como blancas (Sauvignon Blanc, Chardonnay, Semillón,

Riesling) (HERNANDEZ y CONTRERAS, 1992).

De acuerdo a datos elaborados por ODEPA (2003), en Chile hay 170.726

hectáreas dedicadas al cultivo de la vid, de los cuales el 63,5% (106.971

hectáreas) corresponde a vid para vinificación, 30,6% (52.366) para vid de

consumo fresco y 5,7% (9.791 hectáreas) para vid pisquera.

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De acuerdo a ODEPA (2003) la producción de vino fue de alrededor de 526

millones de litros, la de pisco fue de 92 millones de litros, mientras que de

uva de mesa fue de 1.050 millones de toneladas. A la vez las exportaciones

fueron de 31 millones de litros de vino blanco (valor FOB US$ 17 millones),

116 millones de litros de vino tinto (valor FOB US$ 55 millones), 225 mil litros

de pisco (valor FOB US$ 858 mil) y 706 millones de toneladas de uva de

mesa (valor FOB US$ 728 millones)

2.2. Plagas que atacan a la vid:

La vid es hospedera potencial de 16 especies fitófagas en Chile: Aphis

illinoisensis, Brevipalpus chilensis, Colomerus vitis, Drepanothrips reuteri,

Frankliniella occidentalis, Heliothrips haemorroidalis, Margarodes vitis,

Micrapate scabrata, Naupactus xanthographus, Oligonychus vitis,

Parthenolecanium corni, Parthenolecanium persicae, Proeulia chrysopteris,

Pseudococcus viburni, Pseudococcus longispinus y Tetranychus urticae.

(GONZALEZ, 1989; PRADO, 1991).

LOPEZ (1992) menciona que de la larga lista de especies asociadas a la vid,

sólo algunas son de importancia como Chanchitos blancos (Pseudococcus

longispinus, Pseudococcus viburni), Trips de California (Frankliniella

occidentalis) y Burrito de la vid (Naupactus xanthographus). En el caso de vid

vinífera se debe mencionar también a la Falsa Arañita roja de la vid

(Brevipalpus chilensis).

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2.3. Falsa arañita roja de la vid, Brevipalpus chilensis Baker:

2.3.1. Antecedentes generales

Brevipalpus chilensis, conocido como Falsa Arañita roja de la vid, es un

ácaro que pertenece al orden Acarina, familia Tenuipalpidae. Este ácaro

nativo de Chile se encuentra distribuido desde las regiones III a IX

(HERRERA, 1958; GONZÁLEZ, 1989).

GONZÁLEZ (1989) cita como hospederos primarios del ácaro a limonero

(Citrus limon) y vid (Vitis vinifera), como hospederos secundarios a ligustrina

(Ligustrum vitis) y Ampelopsis sp; y como hospederos ocasionales a

chirimoyo (Anonna cherimolla), kaki (Dyaspiros kaki), higuera (Ficus carica) y

kiwi (Actinidia deliciosa). Dentro de las malezas comunes en viñedos, la

correhuela (Convolvulus arvensis) puede albergar poblaciones elevadas de

la arañita (FUENTEALBA, 2003).

2.3.2. Descripción

La falsa arañita roja de la vid (B. chilensis) presenta dimorfismo sexual poco

evidente en sus estados adultos. La hembra adulta es de cuerpo ovalado y

muy aplanado dorsoventralmente, de color rojo oscuro con manchas negras

y mide 0,8 mm de largo. El macho es más pequeño que la hembra con el

extremo posterior más agudo (GONZÁLEZ, 1983; RIPA y RODRIGUEZ,

1999).

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Los huevos son ovoides de color rojo brillante con estrías longitudinales. De

los huevos eclosionan las ninfas (muy aplanadas de color rojo brillante), las

que pasan por tres estados conocidos como primera ninfa o larva (con tres

pares de patas), protoninfa (ya con los definitivos cuatro pares de patas) y

deutoninfa, antes de transformarse en adulto (GONZÁLEZ, 1958).

2.3.3. Ciclo biológico

Una generación completa de la arañita emplea para desarrollarse un mínimo

de 18 días, un máximo de 59 y un promedio de 25,33 días (HERRERA,

1958). Por esto GONZÁLEZ (1989) y HERRERA (1958) concuerdan que en

la zona central de Chile puede haber de cinco a seis generaciones en el año.

Las dos primeras generaciones (primavera y parte del verano

respectivamente) demoran alrededor de 25 días en desarrollarse; mientras

que en las siguientes el ciclo dura alrededor de 22 días. Sólo desde la

tercera generación la proporción de machos aumenta hasta que se comienza

a observar cópula, por lo tanto las hembras se reproducen

partenogenéticamente durante toda la primavera y la mayor parte del verano,

con un potencial reproductor no menor a 250 huevos por hembra

(GONZÁLEZ, 1958 y 1989).

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2.3.4. Comportamiento

En frutales de hoja caduca como vid (Vitis vinifera) y kiwi (Actinida deliciosa),

B. chilensis inverna como hembra adulta fecundada escondida en el interior

de las escamas de las yemas, bajo el ritidomo, grietas de corteza y las

amarras de los cargadores. Al comenzar la temporada primaveral las

hembras comienzan a subir a los brotes para la primera postura primaveral,

que al cabo de cinco días eclosan y las ninfas se distribuyen en los

cargadores alimentándose tanto de corteza no lignificada como del follaje.

Durante el período primaveral y la primera parte del verano, los ácaros se

concentran en el follaje, pudiendo, en algunas ocasiones, alcanzar

poblaciones de más de mil individuos en el envés de la hoja por ambos lados

de la nervadura, para luego expandirse al resto de la lámina. En las

generaciones siguientes los individuos colonizan el racimo. En la última

generación las hembras fecundadas se dirigen a la base de la inserción del

pecíolo, para luego descender por él hacia la parte leñosa de la planta o

hacia las yemas de sarmientos y amarras de los cargadores. Una vez

protegidas las hembras, estas se disponen definitivamente a pasar el

invierno en esta forma y luego comenzar el ciclo en la siguiente primavera

(GONZÁLEZ, 1958, 1986 y 1989).

En frutales de hoja persistente como limonero (Citrus limon), B. chilensis no

presenta un estado invernante, encontrándose así huevos y estados móviles

durante todo el año; sin embargo, se puede observar un período de aumento

de la población desde inicios de primavera hasta inicios de verano (ZOLEZZI,

2001).

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2.3.5. Daño

El daño de la falsa arañita roja de la vid depende del cultivar, ya que el daño

en cepas de mesa y en cepas para vinificación es distinto.

En vid para consumo fresco, B. chilensis sólo produce un daño comercial por

su carácter cuarentenario para Estados Unidos, principal mercado para Chile,

que obliga la fumigación de la fruta antes del ingreso a dicho país.

En vid vinífera es un problema grave, ya que ataca todas las cepas, sin

embargo, los daños son más manifiestos en variedades tintas como

Cabernet, Semillón y Cot Rouge (HERRERA, 1958).

El daño más importante que la arañita produce a la vid parece ser el causado

por los primeros individuos primaverales que colonizan la vegetación

naciente de septiembre y octubre (HERRERA, 1958).

La brotación de las yemas coincide con la subida de las hembras que

invernaron en el tronco, las que comenzarán la primera generación. Ésta

generación coloniza rápidamente los brotes secando fácilmente las

pequeñas hojas (GONZÁLEZ, 1958 y 1983).

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A medida que la invasión aumenta con las siguientes generaciones, se

pueden apreciar individuos a ambos lados de la nervadura foliar, los que van

produciendo una decoloración de la hoja; luego la hoja se encarruja doblando

sus bordes hacia la cara inferior y comienza a observarse una tonalidad

verde cobrizo, que en las cepas tintas se observa casi morado, para luego

secarse las hojas y finalmente producirse una defoliación prematura. Esta

caída prematura de las hojas produce un mosto de baja graduación

alcohólica y por tanto de menor calidad (GONZÁLEZ, 1958 y 1983)

2.3.6. Distribución en el huerto

En los huertos, tanto de especies caducas como persistentes, la distribución

espacial de los ácaros suele ser en focos, los que comienzan generalmente a

orillas de camino y en las esquinas. Tanto MONER (1997) como

GULMAHAMAD y DE BACH (1978) concuerdan que los ácaros comienzan la

infestación en focos por las orillas, ya que el polvo levantado por los caminos

de alto tránsito o no debidamente estabilizados tiene una acción repelente

sobre la fauna benéfica existente, impidiendo un adecuado control natural.

GULMAHAMAD y DE BACH (1978) demostraron que el polvo puede ser letal

para la acción controladora de los enemigos naturales de la escama de San

José (Quadraspidiotus perniciosus).

El viento es otro factor que influye en el comportamiento poblacional de los

ácaros al favorecer la formación de focos en las orillas, ya que el viento

transporta estados móviles de insectos y ácaros que llegan a una zona de

11

recepción primaria expuesta a la acción de viento, como las orillas del huerto,

resultando un sector de mayor tasa de infestación, el cual disminuye hacia el

interior (BLANK, OLSON y LO, 1990).

LOPEZ (1998a, 1998b) señala que los ácaros Oligonychus yothersi (Arañita

roja del palto) y Panonychus citri (Arañita roja de los cítricos) inician su

infestación en las orillas de los huertos transitados, en el follaje más próximo

al suelo y en zonas afectas al viento.

Aunque para ácaros en general se ha demostrado que presentan distribución

espacial de tipo contagiosos iniciándose éstos en focos en orilla, para

Brevipalpus chilensis en vid vinífera no se ha estudiado su distribución.

ZOLEZZI (2001) y MUÑOZ (2002) concuerdan que en frutales perennes, la

distribución espacial de B. chilensis no presenta el efecto borde característico

de los ácaros, sino que se puede encontrar sin diferencias estadísticas en

todo el huerto.

2.4. Control:

2.4.1. Control biológico

ROSAS y SAMPEDRO (2000) mencionan al hongo Hirsutilla thompsonii

como un entomopatógeno eficiente en México para el control de algunas

especies del género Brevipalpus sp. en árboles de limón amargo (Citrus

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aurantifolia) al asperjarlo en suspensiones de micelio y conidios, los que

luego de tres aplicaciones pueden persistir por siete meses.

Respecto a entomófagos naturales de Brevipalpus chilensis, GONZÁLEZ

(1989) señala a Amblyseius chilensis y Amblyseius fructicolus (Acarina);

VARGAS, RIPA Y RODRÍGUEZ (1990) al igual que PRADO (1991)

mencionan a Stethorus histrio (Coccinelidae), Chilesius camposi, Euseius

fructicolus y Phytoseius decoratus (Acarina); RIPA y RODRÍGUEZ (1999) a

Cydnodromus chilenensis (Acarina). A pesar de la gran diversidad de

especies de enemigos naturales, B. chilensis no posee control biológico

natural eficiente como otros ácaros (GONZÁLEZ, 1958).

Sin embargo, estudios de laboratorio han demostrado que el ácaro fitoseido

(Phytoseiidae) Thyphlodromus pyri tiene gran potencial de consumo sobre B.

chilensis; además de una alta capacidad de reproducción (VARGAS,

OLIVARES y CARDEMIL, 2003).

2.5. Phytoseidos:

El conocimiento que se tiene sobre los fitoseidos es reciente y todavía

escaso. Se conocen cerca de sesenta especies distintas, pero en

prospecciones en huertos frutales españoles se ha observado que sólo seis

u ocho tienen importancia agrícola (GARCÍA et al., 1991).

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Los ácaros de ésta familia son de tamaño pequeño (0,5 mm) visibles a

simple vista cuando se mueven sobre las hojas o cuando su color contrasta

con el del medio en que se encuentran. Su coloración suele ser blanquecina,

aunque toman coloraciones rojizas cuando se han alimentado de ácaros

rojos o amarillentos cuando lo hacen de polen (GARCÍA et al., 1991).

Los diversos estados de desarrollo presentan una forma externa parecida,

aunque su tamaño es muy distinto. La larva es de un tamaño similar al del

huevo y se distingue por tener sólo seis patas. Protoninfas y deutoninfas

tienen ya ocho patas y son muy parecidas, distinguiéndose sólo por el

tamaño ligeramente mayor de las últimas. Machos y hembras difieren

también en tamaño, ya que éstas últimas son un poco más grandes (GARCÍA

et al., 1991; DUSO, 1991).

La característica más destacable cuando se les observa sobre las hojas es

su extraordinaria movilidad y rapidez. En el desplazamiento ocupan sólo las

últimas seis de sus ocho patas, ya que el primer par, generalmente de mayor

longitud que los otros, va palpando la superficie, supliendo de ésta forma la

falta de antenas u otros órganos sensoriales en estos ácaros (GARCÍA et al.,

1991).

Los phytoseidos (como todos los ácaros) son incapaces de ingerir alimentos

sólidos, por lo que inyectan saliva a la presa para realizar una predigestión y

absorben este fluido a través de unos pequeños estiletes. Son generalistas,

por lo que son capaces de alimentarse de otros ácaros como tetraníquidos,

tenuipálpidos, tarsonémidos o eriófidos, pequeños insectos como cóccidos,

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tisanópteros y también sustancias como mielecilla, polen e incluso hongos

(GARCÍA et al., 1991).

En condiciones naturales las poblaciones de fitoseidos están formadas

mayoritariamente por hembras adultas, las que tras haber sido fecundadas

inician al corto tiempo la postura de alrededor de treinta a sesenta huevos

según la especie (GARCÍA et al., 1991).

2.5.1. Typhlodromus pyri

T. pyri es un ácaro depredador generalista de distribución cosmopolita e

importante como enemigo natural de arañitas que se ha utilizado en Austria,

Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Portugal y Eslovaquia (IICA,

2004).

Los adultos tienen forma de pera y son un poco más pequeños que la arañita

roja europea (Panonychus ulmi). Los adultos son de color blanco hasta el

momento en que se alimentan de su presa, tomando coloración rojiza. Los

huevos también son piriformes, siendo un poco más grande que los huevos

esféricos de P. ulmi. Las larvas son de color transparente y no pueden ser

vistas sin la ayuda de un microscopio. En todas las etapas, T. pyri no se

puede distinguir de Neoseiulus fallacis y Thyplodromus occidentalis sin un

microscopio compuesto (DUSO, 1991; IICA, 2004).

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Éste ácaro depredador habita casi todos los cultivos que son atacados por

arañitas, sin embargo, las poblaciones son muy bajas naturalmente para

poder ejercer un control eficiente (IICA, 2004)

Entre los ácaros que controla T. pyri se puede mencionar Panonychus ulmi,

Tetranychus ulmi, Eriophyes vitis, Epitrimerus vitis, Colomerus vitis,

Eotetranychus carpini, Tetranychus urticae y Brevipalpus chilensis. Cuando

el alimento escasea, éste depredador puede alimentarse de polen, mielecilla,

hongos y fluidos de las plantas (DUSO 1991; DUSO y CAMPORESE, 1991;

DUSO 1992; IICA, 2004).

Las hembras fertilizadas pasan el invierno en lugares protegidos del frío, bajo

la hojarasca y en las grietas de la corteza de los árboles, así se puede aplicar

aceites agrícolas a inicios de la primavera para bajar la población de arañitas

fitófagas sin ocasionar muerte de ácaros depredadores. En primavera

empiezan a poner sus huevos (20 a 30), depositándolos sobre el envés de

las hojas y sobre botones florales antes de su apertura, los que eclosionan

en dos a tres días dependiendo de la temperatura. Los adultos viven

alrededor de 20 días (DUSO y CAMPORESE, 1991; IICA, 2004).

El ciclo, que consta de las cinco etapas clásicas (huevo, larva, protoninfa,

deutoninfa y adulto) se completa de tres a cuatro veces por estación (DUSO

y CAMPORESE, 1991; IICA, 2004).

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Los ácaros predatores son susceptibles a muchos de los agroquímicos

utilizados para combatir a las arañitas comunes. Sin embargo, se ha

patentado en Nueva Zelanda una cepa de T. pyri resistente a los piretroides

(IICA, 2004).

El establecimiento de una población de T. pyri capaz de combatir

eficazmente los ácaros fitófagos toma aproximadamente tres años, siempre y

cuando se tomen las estrategias de manejo necesarias para facilitarlo y así

establecerse colonias permanentes de este ácaro depredador (DUSO, 1989;

IICA, 2004).

DUSO (1991) menciona que la dispersión de los ácaros fitófagos ha sido en

algunos casos como Eotetranychus carpini bastante estudiada; sin embargo,

no existen muchos estudios sobre ácaros depredadores y en especial sobre

T. pyri.

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3. MATERIALES Y MÉTODOS

La investigación abarcó el período comprendido entre abril de 2004 y enero

de 2005 en dos viñas de la V región, ubicadas una en el sector de Ocoa

comuna de Hijuelas y la otra en el sector de Casablanca comuna de

Valparaíso.

Los recuentos de ácaros se realizaron en el Laboratorio de Entomología de

la Facultad de Agronomía de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso,

y en el Laboratorio de Acarología del Centro Experimental de Entomología La

Cruz (INIA).

3.1. Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis y de sus

depredadores en vid vinífera:

El comportamiento de B. chilensis y sus depredadores se realizó en el fundo

Agrícola Fortaleza (sector Ocoa), que comprende una superficie de 21,8

hectáreas de Vitis vinifera, var. Cabernet Sauvignon, del que se tomó una

hilera de 18 parras del cuartel 1 sector Quillay, con una superficie de 1,4

hectáreas de manejo tradicional. La distancia de plantación es de 2 x 1,2 m

con una edad de 13 años.

De la hilera se seleccionaron y marcaron 10 plantas al azar y distribuidas a lo

largo de la hilera. De cada planta marcada se tomaron muestras

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quincenalmente de una hoja del tercio medio de un sarmiento ubicado en el

tercio medio del brazo noreste de la planta, obteniendo así 10 hojas por cada

muestreo realizado. Durante el receso invernal se tomó una yema por planta

y en brotación se tomo un brote; para estos dos últimos casos se utilizó el

mismo criterio de ubicación de la muestra. Las hojas, yemas y brotes

recolectados fueron colocados en bolsas de papel identificando la fecha del

muestreo.

Luego las muestras fueron transportadas evitando el calor excesivo al

Laboratorio de Entomología de la Facultad de Agronomía de la Pontificia

Universidad Católica de Valparaíso, donde, con la ayuda de una lupa

esteoroscópica (Marca Olympus modelo SD 30), iluminador (Marca Schott

modelo KL 750) y alfileres entomológicos, se efectuaron los recuentos de B.

chilensis tanto de estados móviles como huevos, contabilizando también los

ácaros depredadores que se encontraron en las muestras.

Los datos obtenidos fueron registrados en planillas según la fecha y estadio

muestreado. Los datos fueron luego graficados como promedio de ácaros

(huevos y estados móviles) por estructura de la planta a través del tiempo.

Durante todo el período de estudio no se realizaron aplicaciones de

pesticidas a las plantas en estudio.

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3.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid vinífera:

El estudio de la distribución de B. chilensis se realizó en el fundo Agrícola

Fortaleza (sector Ocoa), que comprende una superficie de 21,8 hectáreas,

de Vitis vinifera, var. Cabernet Sauvignon, del que se tomó el cuartel 2 sector

Quillay con una superficie de 2,5 hectáreas de manejo tradicional, donde las

parras tienen una distancia de plantación de 2 x 1,2 m con una edad de 13

años.

De acuerdo a la ubicación de las plantas respecto a los caminos que rodean

el cuartel, se designaron tres sectores correspondientes a orilla, intermedio y

centro. Por cada sector se seleccionaron ocho plantas (Anexo 1).

En cada monitoreo, se escogió según la fenología de la planta, una hoja,

yema o brote que se encontraba en el tercio medio del sarmiento ubicado en

el tercio medio del brazo noreste de la planta, obteniéndose así ocho

muestras por cada sector designado. Las muestras recolectadas fueron

colocadas en bolsas de papel identificando fecha y sector de estudio.

Luego las muestras fueron transportadas, evitando el calor excesivo, al

Laboratorio de Entomología de la Facultad de Agronomía de la Pontificia

Universidad Católica de Valparaíso, donde con la ayuda de una lupa

esteoroscópica (Olympus modelo SD 30), iluminador (Schott modelo KL 750)

y alfileres entomológicos, se efectuaron los recuentos de los estados móviles

y huevos de B. chilensis.

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Los datos obtenidos fueron registrados en planillas en el computador según

la fecha, sector y estructura muestreada. Los datos fueron analizados

estadísticamente mediante el test de Kruskal-Wallis y tabulados para

determinar su distribución.


Tratamientos: 3 (orilla, intermedio y centro)

Unidad experimental: una planta (una hoja por planta)

Repetición: una planta

Nº de repeticiones: ocho plantas

Unidad muestral: hoja

Variable: Número de ácaros en la superficie de la hoja.

Las aplicaciones de agroquímicos foliares (pesticidas, bioestimulantes,

fertilizantes) también fueron registrados (Anexo 2).

3.3. Dispersión de Typhlodromus pyri liberado para el control de Brevipalpus

chilensis en vid vinífera:

La evaluación de la dispersión de T. pyri se realizó en el fundo “Agrícola El

Ensueño” (sector Casablanca), de Vitis vinifera, var. Merlot, del que se utilizó

un sector orgánico de 3,9 hectáreas para realizar la evaluación. Las parras

tienen una distancia de plantación de 2,5 x 0,5 m, con una edad de 12 años

siendo la temporada del estudio el primer año de liberación del depredador.

21


• Tratamiento 0: control, donde no se realizaron liberaciones del

depredador.

• Tratamiento 1: liberación depredador 12 ácaros por planta.

(1/25 depredadores por fitófago)





Cada tratamiento comprendió dos hileras del viñedo, tomando cinco plantas

numeradas e identificadas por cada hilera en las que se hicieron las

liberaciones. Se hizo una liberación en noviembre y otra en diciembre, según

las dosis de liberación de cada tratamiento.

Para la determinación de la dispersión de Typhlodromus pyri se seleccionó al

azar, en cada una de los muestreos, una de las cinco plantas marcadas

como lugar de liberación, procediendo a extraer una hoja de la planta

contigua y una hoja de la subsiguiente (Anexo 3).

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Cada muestra corresponde a una hoja sacada del tercio medio del cargador

ubicado en la sección media del brazo madre orientado al norte. Las hojas

fueron dispuestas en bolsas de papel individual indicando fecha y planta

muestreada.

Las muestras fueron llevadas al Laboratorio de Entomología de la Facultad

de Agronomía de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, para el

recuento y extracción de los ácaros depredadores con el uso de lupa

estereoscópica (Zeiss modelo Stemi SV 11), iluminador (Schott modelo KL

750), pinzas, agujas entomológicas y frascos con alcohol al 75%

debidamente individualizados.

La extracción de los ácaros se realizó observando las hojas individualmente

bajo la lupa tanto por el haz como por el envés, y con la ayuda de agujas

entomológicas y pinzas, se pusieron los ácaros en frascos distintos para

cada hoja. Los frascos fueron llevados al Laboratorio de Acarología del

Centro Experimental de Entomología La Cruz (INIA) para la identificación

taxonómica y cuantificación de los ácaros observados.

Los datos obtenidos fueron registrados en planillas del computador según

fecha y planta muestreada (Anexo 4).

Las aplicaciones de agroquímicos foliares (pesticidas, bioestimulantes,

fertilizantes) también fueron registrados (Anexo 5).

23

4. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

4.1. Comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis y de sus

depredadores en vid vinífera:

En las Figuras 1,2 y 3 se presentan los datos graficados de los recuentos de

Brevipalpus chilensis en las hojas, yemas y brotes según la fecha de

muestreo.

En la Figura 1, se presenta el resultado del número de estados móviles de

ácaros por hoja, el que se obtuvo calculando el promedio de individuos por

10 hojas en cada fecha de muestreo. Las fechas sin evaluación

corresponden al período caducifolio y extensión foliar de las parras,

comprendido entre mediados de mayo (15 de mayo) y fines de septiembre

(28 de septiembre).

Con respecto al número de ácaros que se registran a través del tiempo en

hojas de vid vinífera, GONZÁLEZ (1983) señala que no es raro encontrar

más de 500 arañitas / hoja en variedades viníferas, en particular cultivares

Cout Rouge, Semillón, Sauvignon y Cabernet, entre los meses de noviembre

a febrero; citando también GONZÁLEZ (1989) que la hoja de ligustrina

(Ligustrum vitis) puede albergar 100 ácaros / hoja, y las hojas de chirimoyo

(Anonna cherimolla), ampelopsis (Ampelopsis sp) y vinca (Vinca sp), durante

los meses de marzo y abril se pueden encontrar hasta 300 arañitas / hoja.

24

0,0

50,0

100,0

150,0

200,0

250,0

300,0

350,0

400,0

450,0

500,0

01/04/2004

13/04/2004

29/04/2004

13/05/2004

28/09/2004

12/10/2004

26/10/2004

09/11/2004

23/11/2004

07/12/2004

21/12/2004

Fecha

pro

med

io á

caro

s/h

oja

FIGURA 1. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus chilensis en hojas, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)

25

Los niveles naturales promedio de la población observados son más bajo

que lo citado por GONZÁLEZ (1983) entre los meses de noviembre a febrero,

sin embargo, durante el mes de abril se observan poblaciones promedio más

cercanas a lo mencionado por dicho autor, llegando a encontrarse

poblaciones máximas de hasta 1321 individuos de Brevipalpus chilensis en

algunas hojas.

En la Figura 1, se observa el comportamiento poblacional de los estados

móviles en hojas de Brevipalpus chilensis, pudiendo dividirse en tres etapas.

Etapa I (1 de abril al 13 de mayo) en la que se observa una disminución

paulatina de la población, Etapa II (28 de septiembre al 9 de noviembre) en la

que se observa una población baja y constante y una Etapa III (9 de

noviembre al 21 de diciembre) en la que se observa un aumento de la

población.

La etapa I, corresponde al inicio de la estación otoñal, período en el cual

aumenta considerablemente la población de machos por la activa cópula con

las hembras, razón por la cual se observa en la Figura 1 un aumento

poblacional y luego una disminución, ya que los machos mueren a los poco

días luego de copular. Luego que las hembras han sido fecundadas, éstas se

dirigen a la base de la inserción del pecíolo para descender por él hacia la

parte leñosa o hacia las yemas de sarmientos y amarras de los cargadores

para pasar el invierno protegidas, razón por la cual se observa luego una

disminución paulatina de la población (GONZÁLEZ, 1958, 1983 y 1989).

26

La etapa II, corresponde al inicio de la temporada primaveral, donde las

hembras que pasaron el invierno suben a las primeras hojas donde colocan

huevos, los que lentamente eclosionan. Por la constante postura de las

hembras, junto con una lenta ascensión de los individuos por las hojas se

observa en la Figura 1 un período de baja población constante (GONZÁLEZ,

1983).

La etapa III, corresponde al fin de la temporada primaveral, donde los nuevos

individuos nacidos comienzan una rápida colonización de todas las hojas de

la parra. Por la colonización de los estados móviles del ácaro se observa en

la Figura 1 un aumento en la población, período en el que se produce el daño

más importante en la vid (GONZÁLEZ, 1958; HERRERA, 1958).


ácaros / yema, el que se obtuvo calculando el promedio de individuos por 10

yemas en cada fecha de muestreo.

En la curva poblacional de la Figura 2, se observa que en un comienzo la

cantidad de hembras fertilizadas es alta y va disminuyendo progresivamente

hasta mantenerse en un nivel estable. Esto se debe a que gran cantidad de

hembras fertilizadas se dirigen a las yemas para invernar, sin embargo,

durante el paso del tiempo algunas de ellas mueren, quedando sólo las más

fuertes y capaces de soportar el período invernal, estabilizando así el número

de ellas.

27

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

27/05

/200

4

07/06

/200

4

21/06

/200

4

06/07

/200

4

20/07

/200

4

03/08

/200

4

17/08

/200

4

Fecha

pro

med

io á

caro

s/ye

ma

FIGURA 2. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus chilensis en yemas, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)

28


ácaros / brote, el que se obtuvo calculando el promedio de individuos por 10

brotes en cada fecha de muestreo.

En la curva poblacional de la Figura 3 se observa un aumento considerable

de individuos en las dos mediciones tomadas en brotes. Esto se debe a que

las hembras salen de las yemas lentamente y van luego colonizando el brote

con las nuevas generaciones.

El comportamiento observado en las Figuras 1, 2 y 3 se debe a que

Brevipalpus chilensis en especies caducifolias presenta un estado invernante

reconocido como hembra adulta fertilizada. En el caso de frutales de hoja

persistente no existe un estado invernante, encontrándose así huevos y

estados móviles durante todo el año, aunque se reconoce una disminución

de la población en el período invernal (ZOLEZZI, 2001).

En las Figuras 4, 5 y 6 se observa el comportamiento poblacional de

Brevipalpus chilensis versus el comportamiento poblacional de ácaros

predatores de la familia Phytoseiidae en los diferentes órganos observados

en el período de estudio. Se puede observar la concordancia de las curvas

en el comportamiento del fitófago versus el depredador. La similitud de las

curvas observadas se debe tanto a la respuesta funcional como numérica del

controlador sobre el ácaro fitófago. De esta forma, se comprueba que la

población de los ácaros phytoseidos está determinada por la población del

ácaro fitófago Brevipalpus chilensis, demostrando así las respuestas antes

mencionadas. Esta concordancia de comportamiento es crucial para un

29

efectivo control natural de la plaga, sin embargo, aunque el comportamiento

poblacional es similar en todos los casos, el número de individuos es

considerablemente diferente en todos los estudios, donde el promedio de

población máximo observado de predatores en la Figura 4 fue de 5,4

predatores / hoja, mientras que el máximo valor promedio de la población del

ácaro fitófago fue de 428,6 fitófagos / hoja; ambos máximos en la misma

fecha (29 de abril), manteniéndose el tenor de las diferencias en los tres

casos.

Debido a la baja relación depredador/presa en las estructuras observadas, el

control natural de Brevipalpus chilensis no es efectivo, ya que no se logra

mantener poblaciones bajas que no representen un daño económico para el

cultivo

30

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

120,0

31-0

8-20

04

14-0

9-20

04

Fecha

pro

med

io á

caro

s/b

rote

FIGURA 3. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus chilensis en brotes, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)

31

0,0

50,0

100,0

150,0

200,0

250,0

300,0

350,0

400,0

450,0

500,0

01-0

4-20

04

13-0

4-20

04

29-0

4-20

04

13-0

5-20

04

28-0

9-20

04

12-1

0-20

04

26-1

0-20

04

09-1

1-20

04

23-1

1-20

04

07-1

2-20

04

21-1

2-20

04

Fecha

pro

med

io fi

tófa

go

s/h

oja

0,0

1,0

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

Pro

med

io d

epre

dad

ore

s/h

oja

E. Móviles

Depredadores

FIGURA 4. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus chilensis en hojas versus ácaros depredadores Phytoseidos, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)

32

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

27-0

5-20

04

07-0

6-20

04

21-0

6-20

04

06-0

7-20

04

20-0

7-20

04

03-0

8-20

04

17-0

8-20

04

Fecha

pro

med

io fi

tófa

go

s/ye

ma

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

1,4

1,6

1,8

pro

med

io

dep

red

ado

res/

yem

a

E. Móviles

Depredadores

FIGURA 5. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus chilensis en yemas versus ácaros depredadores Phytoseidos, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)

33

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

120,0

31-0

8-20

04

14-0

9-20

04

Fecha

pro

med

io fi

tófa

go

s/b

rote

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

pro

med

io

dep

red

ado

res/

bro

te

E. Móviles

Depredadores

FIGURA 6. Comportamiento poblacional de estados móviles de Brevipalpus chilensis en brotes hojas versus ácaros depredadores Phytoseidos, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región)

34

4.2. Distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid vinífera:

Los resultados obtenidos de la distribución espacial de Brevipalpus chilensis

en los sectores orilla, intermedio y centro del viñedo, se presentan en el

Cuadro 1.

Cuadro 1. Distribución de Brevipalpus chilensis en los sectores orilla, intermedio y centro, en el huerto de vid vinífera en la localidad de Ocoa (V región).

SUMA DE RANGOS ÁCAROS *

SECTORES HOJA YEMA BROTE ORILLA 103,5 100,5 100,5 INTERMEDIO 102,0 106,5 96,5 CENTRO 94,5 93,0 103,0

* = Test Kruskall-Wallis

Los datos obtenidos en el Cuadro 1 corresponden a un promedio por hoja,

yema o brote de cada medición según el estado fenológico del huerto,

realizadas a través del tiempo de los ocho árboles de cada sector.

Los resultados analizados estadísticamente de cada medición y estado

fenológico de la planta, se presentan en el Anexo 6.

Del análisis del número de ácaros por hoja, yema y brote se determinó con

una probabilidad mínima del 89,2% de certeza que no existen diferencias

significativas entre las poblaciones de B. chilensis que colonizan los sectores

orilla, intermedio y centro en todos los estados fenológicos observados de la

vid.

35

La distribución del ácaro no responde a un patrón estadístico determinado,

ya que el ácaro se encuentra presente en todos los sectores delimitados, no

observándose una predisposición o preferencia por algún sector en

particular. De esto último se concluye que Brevipalpus chilensis puede ser

monitoreada indistintamente en parras de la orilla o del centro del huerto.

Los resultados obtenidos concuerdan con lo mencionado por MUÑOZ (2002)

y ZOLEZZI (2001), quienes señalan que en el caso de frutales de hoja

persistente, como el limonero, Brevipalpus chilensis no presenta una

distribución espacial en el huerto en que se observe efecto borde, sino que

se puede encontrar sin diferencias estadísticas en todo el huerto.

Estos resultados muestran un comportamiento distinto al mencionado por

LÓPEZ (1998a, 1998b), quien señala para Oligonychus yothersi (arañita roja

del palto) como para Panonychus citri (arañita roja de los cítricos) que, los

árboles de las orillas de caminos más transitados presentan poblaciones más

altas que hacia el centro del huerto, observándose claramente un

comportamiento en foco del ácaro.

Este comportamiento de foco se debe principalmente a dos factores que se

relacionan entre si. Por un lado el polvo, que se levanta en los caminos de

alto tránsito, evita que los enemigos naturales ejerzan su acción, debido a

que las partículas de polvo esconden a los fitófagos de sus depredadores.

Por otro lado el viento que ayuda a la diseminación de la plaga, ya que

transporta estados móviles de los ácaros que llegan a la zona de recepción

primaria expuesta a la acción del viento, es decir, la orilla del huerto expuesto

36

a su acción (GULMAHAMAD y DE BACH, 1978; BLACK, OLSON y LO, 1990;

MONER, 1997).

En el caso de Brevipalpus chilensis la dispersión por viento no es importante,

ya que el ácaro no tiene un comportamiento de disposición a la dispersión,

por que no teje telas para balancearse en el borde de las hojas y vive en el

envés de estas protegido entre los tricomas, a diferencia de O. yothersi y P.

citri que colonizan hojas de la periferia del árbol, por el haz de las hojas y

estas carecen de tricomas que las protejan de la acción del viento.

Por otra parte Brevipalpus chilensis, aún cuando presenta una gran cantidad

de enemigos naturales como Amblyseius chilensis, Amblyseius fructicolus

(GONZÁLEZ, 1989), Stethorus histrio, Chilesius camposi, Euseius fructicolus,

Phytoseius decoratus (VARGAS, RIPA Y RODRIGUEZ, 1990; PRADO,

1991), Cydnodromus chilensis (RIPA y RODRIGUEZ, 1999) y

Thyphlodromus pyri (VARGAS, OLIVARES y CARDEMIL, 2003), no posee

control biológico natural eficiente para mantenerla en niveles poblacionales

que no produzcan daño económico, independiente de la acumulación de

polvo en las hojas.

Un punto importante a considerar en la distribución de B. chilensis en el

huerto, es el hecho de que en los viñedos chilenos es común la multiplicación

de parras a partir del mismo material vegetal del huerto, por lo que la

existencia de ácaros en las yemas propicia la dispersión a nuevas plantas,

las que son distribuidas aleatoriamente durante la plantación del viñedo.

37

4.3. Dispersión de Typhlodromus pyri para el control de Brevipalpus chilensis

en vid vinífera:

Los resultados obtenidos en los recuentos de la dispersión de Typhlodromus

pyri en vid vinífera de las diferentes dosis de liberación se detallan en el

Anexo 4. El resumen de los datos obtenidos se presentan en el Cuadro 2.

Cuadro 2. Número de Typhlodromus pyri encontrados en localidad de Casablanca (V región).

Fecha Dosis * Planta ** T. pyri recuperado

21 / 12 / 2004 0 Pi1, Pi2 0 12 Pi1, Pi2 0 200 Pi1, Pi2 0 280 Pi1, Pi2 0 27 / 12 / 2004 0 Pi1, Pi2 0 12 Pi1, Pi2 0 200 Pi1, Pi2 0 280 Pi1, Pi2 0 03 / 01 / 2005 0 Pi1, Pi2 0 12 Pi1, Pi2 0 200 Pi1, Pi2 0 280 Pi1, Pi2 0 10 / 01 / 2005 0 Pi1, Pi2 0 12 Pi1, Pi2 0 200 Pi1, Pi2 0 280 Pi1, Pi2 0 17 / 01 / 2005 0 Pi1, Pi2 0 12 Pi1, Pi2 0 200 Pi1, Pi2 0 280 Pi1, Pi2 0

* = Dosis de liberación (ácaros/planta) ** Pi1 = Planta siguiente a la liberada i Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i

Los datos del Cuadro 2 corresponde al número de Typhlodromus pyri que se

encontraron en las hojas obtenidas tanto de la planta contigua como la

subsiguiente de la planta en la que se hizo la liberación.

38

Como se observa en el cuadro anterior, no se encontraron individuos de

Typhlodromus pyri en la planta inmediatamente siguiente y subsiguiente a la

planta en que se hizo la liberación en todo el periodo de estudio y en todas

las dosis empleadas.

De lo mencionado anteriormente, se puede inferir que no existe dispersión

del ácaro predator en su primer año de liberación, ya que aunque T. pyri se

encuentre establecido, su dispersión no es muy importante. Según TIXIER et

al. (1998), T. pyri tiene una dispersión (activa y pasiva) muy corta, alrededor

de 12 m, comparada con otros ácaros del mismo género como T.

occidentales con una dispersión de hasta 800 m, debido principalmente a su

pequeño tamaño (0,5 mm), requerimientos climáticos y hábitat de

establecimiento (principalmente altas temperaturas y elevada humedad

relativa).

Los resultados obtenidos concuerdan con IICA (2004), señala que para

lograr un buen establecimiento de una población de T. pyri capaz de

controlar eficazmente ácaros fitófagos, se requiere de alrededor de tres años,

siempre y cuando se manejen las prácticas culturales propias del cultivo en

favor de mantener y preservar la fauna benéfica que está siendo introducida.

Dentro de las prácticas culturales en favor de mantener y preservar la fauna

benéfica, se puede mencionar el uso reducido y focalizado de pesticidas,

priorizar el uso de agroquímicos selectivos, mantener vegetación cercana

como crianza y reservorio de enemigos naturales.

39

Varios autores como DUSO (1992), TIXIER et al. (1998), RODA, NYROP y

ENGLISH-LOEB (2003), mencionan que T. pyri prefiere plantas con hojas

muy pubescente en el envés, como el caso de vid vinífera variedad Merlot,

para establecerse.

Esta preferencia por variedades pubescentes se debe a varios factores, entre

los que se puede mencionar el clima, ya que este ácaro predator requiere

temperaturas óptimas de desarrollo de 25-28ºC con una humedad sobre el

65-70% (MOREAU, HARDMAN y KUKAL, 2000) que se lo entrega el

microclima que se mantiene en el envés de las hojas por los tricomas.

Otro factor es el alimento, ya que muchos ácaros fitófagos prefieren hojas

pubescentes para tener mayor protección del ambiente, lo que es

aprovechado por el depredador; además, los tricomas funcionan como red

para atrapar polen y esporas de hongos, que son un alimento alternativo en

casos de escasez de presas (DUSO, 1992; RODA, NYROP y ENGLISH-

LOEB, 2003; TIXIER et al, 2003).

La pilosidad de las hojas también es un escudo para T. pyri, ya que por ser

pequeño se mueve fácilmente entre los tricomas y puede protegerse tanto de

macrodepredadores como del arrastre del agua (DUSO, 1992).

40

5. CONCLUSIONES

El comportamiento poblacional de Brevipalpus chilensis en vid vinifera

muestra una alta población en otoño antes de la caída de hojas, una menor

población invernal en yemas y un aumento paulatino en primavera que se

incrementa a comienzos de verano.

Se observa concordancia en el comportamiento poblacional entre

Brevipalpus chilensis y los ácaros depredadores; sin embargo, la relación

depredador/presa es muy baja, lo que permite que B. chilensis alcance

poblaciones altas y dañinas.

La distribución espacial de Brevipalpus chilensis en vid vinífera no obedece a

un patrón determinado, por lo que coloniza aleatoriamente el viñedo.

En el primer año de liberación de Typhlodromus pyri no existió dispersión del

ácaro depredador hacia plantas vecinas al lugar de liberación en ninguna de

las tres dosis de liberación empleadas.

41

6. RESUMEN La vid vinífera es uno de los frutales con mayor crecimiento y desarrollo tecnológico en Chile. La búsqueda de nuevos mercados más exigente obliga al sector a tener producciones de mayor calidad y sustentables en el tiempo. Así, una herramienta necesaria es el manejo integrado de plagas (MIP), que considera al control biológico como un punto importante de tratar. Una de las plagas más importantes de la vid vinífera es Brevipalpus chilensis, en especial en cepas tintas, por que produce un envejecimiento prematuro de las hojas con la consiguiente merma en la calidad del vino. Dentro del control biológico de esta plaga, se ha estudiado la efectividad del ácaro depredador Typhlodromus pyri como un agente importante en mantener poblaciones bajas del fitófago. El objetivo general de este estudio fue conocer el comportamiento poblacional y distribución de la plaga en un viñedo de Ocoa (V región) y evaluar la dispersión del ácaro depredador T. pyri en la primera temporada de liberación en un viñedo de Casablanca (V región). El ensayo de comportamiento poblacional de B. chilensis se realizó entre abril y diciembre de 2004 en un viñedo del sector de Ocoa, donde se tomaron muestras cada 15 días. El ensayo de distribución del ácaro se realizó en junio, septiembre y diciembre de 2004, donde se tomó una muestra mensual. En ambos casos se muestrearon hojas, yemas y brotes según el estado fenológico del huerto. Las muestras de estos ensayos fueron analizadas en el laboratorio de Entomología de la Facultad de Agronomía de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, donde se realizó un recuento de los estados móviles de B. chilensis y sus depredadores, graficando los resultados y determinando estadísticamente su distribución. El ensayo de dispersión de T. pyri se realizó entre noviembre y enero de 2005 en un viñedo del sector de Casablanca, donde se tomó una hoja por planta cada siete días en enero. Los ácaros depredadores obtenidos de las muestras fueron analizadas taxonómicamente en el laboratorio de Acarología del Centro Experimental de Entomología La Cruz para identificar la presencia del predator en estudio. A lo largo del tiempo B. chilensis mostró una alta población en otoño, antes de la caída de hojas, una menor población invernal y un aumento paulatino en primavera y uno mayor a comienzos de verano. Se observó concordancia entre el comportamiento poblacional del fitófago con sus depredadores, siendo el número de estos considerablemente menor. Este ácaro fitófago no tiene una distribución definida en el huerto, pudiendo presentarse en cualquier sector del mismo. Con respecto a la dispersión del ácaro depredador T. pyri, no hubo dispersión de éste en el huerto bajo ninguna dosis de liberación empleada en su primera temporada de liberación.

42

7. ABSTRACT The viniferous grapevine is one of the fruit species with the highest levels of growth and technological development in Chile. The search for more demanding new markets, forces the sector into production of greater quality and long-term sustainability. Therefore, Integrated Pest Management (IPM) is a necessary tool, with biological control being considered an important part of this management. One of the most important viniferous grapevine pests is Brevipalpus chilensis, especially for red varieties, as it produces a premature aging of the leaves with a consequent decrease in the quality of the wine. The effectiveness of the predator mite Typhlodromus pyri in the biological control of this pest was studied, as it could become an important agent in maintaining low populations of plant-eating species. The objective of this study was to observe the population behavior and distribution of the pest in a vineyard in Ocoa (V region) and to evaluate the dispersal of the predator mite T. pyri in the first season of release in a vineyard in Casablanca (V region). The observations of the population behavior of Brevipalpus chilensis were done between April and December of 2004 in a vineyard in Ocoa, with samples taken every 15 days. The observations of the distribution of the predator mites were done in June, September and December of 2004 in a vineyard in Ocoa, where samples were taken every month. In both cases samples of leaves, buds and shoots were taken according to the phenologic state of the vineyard. These samples were analyzed in the Entomology laboratory of the Faculty of Agronomy of the Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, where a count was done of the mobile stages of B. chilensis and its predators, and a graph of the results was made along with a statistical determination of their distribution. The observations of the dispersal of T. pyri were done in January of 2005, in a vineyard in Casablanca, where a leaf was taken from each plant every seven days. The predator mites obtained from the samples were analyzed taxonomically in the Acarology laboratory of the Centro Experimental de Entomología La Cruz to identify the presence of the predator under study. Over time B. chilensis showed a high population in autumn, before leaf fall, a smaller winter population and a gradual increase in spring and a greater one at the beginning of summer. A relationship between the population behavior of the pest and its predators was observed, with a considerably smaller number of them. The phytophagous mite did not have a defined distribution within the vineyard, it could appear in any sector. With respect to the dispersal of the predator mite, T. pyri, there was no dispersal of this mite in the orchard from any of the releases in its first season of release.

43

8. LITERATURA CITADA

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Diaspididae) aerial invasion into kiwifruit orchards from adjacent

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87.

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vigneto attaccato da Eotetranychus carpini (Oud.) (Acari:

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ANEXOS

ANEXO 1. Plano esquemático de distribución plantas muestreadas cuartel 2

sector Quillay, Agrícola Fortaleza (Ocoa)

ANEXO 2. Registro aplicaciones de pesticidas cuartel 2 sector Quillay,

Agrícola Fortaleza (Ocoa)

Fecha Producto comercial

Ingrediente activo

Dosis

29 / Abril / 2004 Aceite Mineral Aceite mineral 2,5% 15 / Mayo / 2004 Dimetoato 40 EC Dimetoato 100 cc/100 l 21 / Junio / 2004 Panzer

LI 700 Glifosato

Fosfatidilcolina 3%

20 cc/100 l 16 / Agosto / 2004 Dormex

LI 700 Cianamida

Fosfatidilcolina 3%

40 cc/100 l 31 / Agosto / 2004 Citroliv Aceite mineral 1,5% 21 / Septiembre / 2004 Rufast 75 EW

LI 700 Acrinatrina

Fosfatidilcolina 20 cc/100 l 20 cc/100 l

04 / Octubre / 2004 Azufre mojable Azufre 200 gr/100 l 11 / Octubre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 18 / Octubre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 25 / Octubre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 02 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 09 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 16 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 23 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 30 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 08 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 20 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 27 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 05 / Enero / 2005 Azufre polvo Azufre 18 kg/ha 17 / Enero / 2005 Vertimec 018 EC

LI 700 Abamectina

Fosfatidilcolina 100 cc/100 l 20 cc/100 l

ANEXO 3. Esquema forma muestreo de hoja sector orgánico, Viña El

Ensueño (Casablanca)

Planta en que se libera el ácaro

Planta en que se muestrea hoja

contigua

Planta en que se muestrea hoja subsiguiente

ANEXO 4. Tablas de recuento de ácaros en sector orgánico, Viña El Ensueño (Casablanca)

(1) 21/12/2004 Dosis Planta T. pyri Otros

12 PL2 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp 12 PL2 2 0 3 ♀ Cydnodromus sp 12 PL4 1 0 2 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro 12 PL4 2 0 1 ♀ rota Typhlodromus sp, 2 ♀ Cydnodromus sp

200 PL1 1 0 1 ♀ Desconocida 200 PL1 2 0 2 Inmaduro 200 PL5 1 0 200 PL5 2 0 2 ♂ Desconocido, 2 Inmaduros, 1 ♀ Cydnodromus sp 280 PL2 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 2 Inmaduros 280 PL2 2 0 5 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Cydnodromus sp, 2 ♂ Desconocidos, 2 Inmaduros 280 PL3 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 ♀y ♂ Desconocido, 1 Inmaduro 280 PL3 2 0

0 PL6 1 0 0 PL6 2 0 0 PL10 1 0 0 PL10 2 0

* Pi1 = Planta siguiente a la liberada i Pi2 = Planta subsiguiente a la liberada i


12 PL2 1 0 1 Cydnodromus sp 12 PL2 2 0 12 PL1 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp 12 PL1 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp

200 PL1 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro 200 PL1 2 0 200 PL3 1 0 2 ♂ Cydnodromus sp 200 PL3 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp 280 PL2 1 0 2 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Cydnodromus sp 280 PL2 2 0 280 PL5 1 0 1 ♀ Amblyseius sp, 1 ♀ Desconocida 280 PL5 2 0 1 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro

0 PL5 1 0 0 PL5 2 0 1 Inmaduro 0 PL3 1 0 0 PL3 2 0



12 PL3 1 0 1 Cydnodromus sp 12 PL3 2 0 1 Cydnodromus sp 12 PL2 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro, 3 ♂ Desconocidos 12 PL2 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro

200 PL3 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp 200 PL3 2 0 3 ♀ Cydnodromus sp, 2 Inmaduro, 2 ♀ Desconocidas, 2 ♂ Desconocidos 200 PL5 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro, 1 ♀ Desconocida, 1 ♂ Desconocido 200 PL5 2 0 280 PL4 1 0 1 ♂ Inmaduro, 1 ♀ Desconocida 280 PL4 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♀ Desconocida, 1 ♂ Desconocido 280 PL1 1 0 280 PL1 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp

0 PL5 1 0 0 PL5 2 0 0 PL4 1 0 0 PL4 2 0



12 PL5 1 0 12 PL5 2 0 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro 12 PL4 1 0 12 PL4 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro, 1 ♀ Desconocida

200 PL5 1 0 1 Inmaduro 200 PL5 2 0 200 PL3 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp 200 PL3 2 0 280 PL4 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 2 Inmaduros 280 PL4 2 0 280 PL2 1 0 3 ♀ Cydnodromus sp, 2 ♂ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro 280 PL2 2 0 1 ♀ Desconocida, 2 Inmaduros, 1 Ácaro fitófago

0 PL2 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp 0 PL2 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp 0 PL5 1 0 0 PL5 2 0



12 PL1 1 0 12 PL1 2 0 1 Inmaduro 12 PL4 1 0 1 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♂ Desconocido, 1 Inmaduro 12 PL4 2 0

200 PL4 1 0 200 PL4 2 0 1 ♀ Cydnodromus sp

200 PL2 1 0 4 ♀ Cydnodromus sp, 1 ♀ Desconocida, 1 ♂ Desconocido, 1 Desconocido, 1 Inmaduro

200 PL2 2 0 2 ♀ Cydnodromus sp, 1 Inmaduro 280 PL5 1 0 280 PL5 2 0 1 ♂ Desconocido, 1 Inmaduro, 1 Ácaro fitófago 280 PL3 1 0 4 ♀ Cydnodromus sp 280 PL3 2 0 2 ♀ Cydnodromus sp, 4 ♀ Desconocida, 3 ♂ Desconocido, 1 Inmaduro

0 PL3 1 0 0 PL3 2 0 0 PL1 1 0 0 PL1 2 0


ANEXO 5. Registro de aplicaciones foliares sector orgánico, Viña El

Ensueño (Casablanca)

Fecha Producto comercial

Ingrediente activo

Dosis

20 / Octubre / 2004 Windspray Aceite mineral 1% 29 / Octubre / 2004 Windspray Aceite mineral 1% 4 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 17 / Noviembre / 2004 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 29 / Noviembre / 2004 Boron

Zintrac Tep SK

KTS

Boro Zinc

Ácido húmico Potasio

2 kg/ha 1 lt/ha 4 lt/ha

0,5 lt/ha 03 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 10 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 17 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 28 / Diciembre / 2004 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 05 / Enero / 2005 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 12 / Enero / 2005 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 20 / Enero / 2005 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha 26 / Enero / 2005 Azufre polvo Azufre 17 kg/ha

ANEXO 6. Análisis estadístico de distribución de B. chilensis cuartel 2 sector

Quillay, Agrícola Fortaleza (Ocoa)

Dado que la variables se de tipo discreta y el número de observaciones es

pequeña, los datos son analizados a través del test estadístico de Kruskall-

Wallis.

Análisis de la variable en el estado yema

Sector N Suma de rangos

Orilla 8 100,5

Medio 8 106,5

Centro 8 93

Kruskal-Wallis test: H (2, N= 24) = 0,22875 p = 0,892

El test estadístico de Kruskal-Wallis muestra que no existen diferencias

significativas en los niveles medios del número de ácaros en los sectores en

estudio, en el estado yema.

Para Kruskall-Wallis se obtiene la suma de rangos a través de la fórmula:

i

i

i

n

RR = , i= 1, 2

Obteniendo así el valor H del test:

22

1

123( 1)

( 1)

i

i i

RH N

N N n=

= − +

+∑

Análisis de la variable en el estado brote


Orilla 8 100,5

Medio 8 96,5

Centro 8 103




estudio, en el estado brote.

Análisis de la variable en el estado hoja


Orilla 8 103,5

Medio 8 102

Centro 8 94,5




estudio, en el estado hoja.

En resumen no se encuentran diferencias estadísticas entre los diferentes

sectores en el respectivo estado fenológico

ANEXO 7. Registro de temperatura de la Estación Meteorológica Ocoa.

2004 Tº MEDIA DEL AIRE (ºC)

Mes Máxima Mínima Media

Abril 26,2 4,5 15,4

Mayo 21,6 2,1 11,9

Junio 24,8 1,5 13,2

Julio 27,3 2,0 14,6

Agosto 23,4 0,8 12,1

Septiembre 29,0 3,5 16,3

Octubre 30,1 5,4 17,8

Noviembre 30,3 10,5 21,8

Diciembre 32,5 10,3 21,4

Fuente: Dirección meteorológica de Chile

ANEXO 8. Registro de pluviometría de la Estación Meteorológica Ocoa.

Fecha Precipitación (mm)

09 / Junio / 2004 18

20 / Junio / 2004 26

26 / Julio / 2004 46

03 / Agosto / 2004 68

06 / Septiembre / 2004 7

Fuente: Dirección meteorológica de Chile

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