Practica 1 Organica 3.OBTENCION DE BENZOINA A PARTIR DE BENZALDEHIDO
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7/23/2019 Practica 1 Organica 3.OBTENCION DE BENZOINA A PARTIR DE BENZALDEHIDO
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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA
QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
**Laboratorio de qumia
or!"#ia**
Practica1: Obtencin de
benzoina a partir debenzaldehdo.
Equipo: 3
INTEGRANTES:
ESCAANTE ORTEGA ISA!E "E #ES$SPERE% &RANCO "E!ORA 'ASSAN"RA
T(E% GIR)N GRACE ISA!E
PROFESOR:ENRIQUE CEVADOMAYA.
GR*PO: +I,-
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Practica 1:obtencion de benzoina a partirde benzaldehdo.
Objetivos espe!"ios:
1.Obtener una hidroxicetona (benzoina) a partir de in aldehdo.
2.Interpretar las reacciones de adicin de carbaniones.
3. Establecer criterios de coparacin entre el !todo de obtencin de
benzoina en el laboratorio " el proceso industrial #ue se ilustra.
$. %escribirlos di&erentes tipos de e#uipo utilizados en el proceso
industrial para esta sntesis.
'. identi&icar ediante pruebas especi&icas el producto obtenido.
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Prctica *o.1:+O,-E*I/* %E ,E*0OI* P-I %E ,E*0%E45%O6
IN#RODUCCI$N
El 7rupo carbonilo caracterizado por un doble enlace carbono8ox7eno se encuentra presente
en una 9ariedad de 7rupos &uncionales entre los cuales se cuentan los aldehdos " cetonas.
a reacti9idad de los aldehdos " cetonas se ori7ina esencialente en la estructura del 7rupo
carbonilo #ueal estar constituido por un enlace polar se coporta coo electr&ilo en el
ncleo de carbono con car7a parcial positi9a. a insaturacin en el enlace carbono8ox7eno
unida a la encionada polaridad del enlace perite la adicin de un nucle&ilo. Entre los
copuestos carbonlicos los aldehdos " cetonas se coportan #uicaente de anera
siilar " por ello se estudian de anera paralela.
El benzaldehdo no tiene hidr7enos ; " por lo tanto no se dieriza (condensacin aldlica8
ldehdos " cetonas condensan en edios bsicos &orando aldoles). El benzaldehdo en
solucin &uerteente bsica coo otros aldehdos #ue carecen de hidr7enos ; pasa por la
reaccin de annizaro dando alcohol benclico " benzoato de sodio.
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Des%&&o''o e(pe&i)e*t%'
= >ontar el e#uipo de acuerdo con la &i7ura 2?.
= %isol9er en el atraz baln 17 de cianuro de potasio en 'l de a7ua " a7re7arle una
solucin de @l de benzaldehdo en 3A l de alcohol etlico.
Condensacin
= e&luBar calentando a &ue7o directo durante 3A inutosC coenzando a contar el
tiepo en el oento #ue
= cae la priera 7ota del &luBo.= Pasar el contenido del atraz a un 9aso de precipitados.
= En&riar el contenido del baso en baDo de hielo a7itando constanteente " &iltrar el
precipitado &orado.
Purificacin del producto
= a9ar con 2Al de a7ua helada para eliinar excedentes de cianuro (olor a
alendra aar7a). *.
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Obse&v%io*esl oento de %isol9er en el atraz baln el de cianuro de potasio en el a7ua " a7re7arle
una solucin de benzaldehdo en alcohol etlico. la solucin se torno aarilla 9erdosa .
esta con el paso del tiepo " del re&luBo coenz a espesarse " tornarse aarilla clara.
al e&luBar " calentando a &ue7o directo la solucin se busco tenerla a una teperatura de
ebullicin de los sol9entes en este caso del alcohol el cual osila9a entre ?@ " @A F .
a priera 7ota cae despu!s de 1A inutos " a partir de eso se todo un tiepo de 3A
inutos con esto la solucin cada 9ez se tornaba as clara hasta lle7ar a un blanco o
aarillo u" claro.
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