PRACTICA 1. CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO MRIDO EXTRADAS DEL TIMO Y EL BAZO.Laboratorio de Inmunologa. Departamento de Biologa. Facultad Experimental de Ciencias. La Universidad del Zulia.Jess Paredes Garca; C.I: 21.188.103

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El sistema inmunitario est constituido por rganos y tejidos linfticos cuyo funcionamiento equilibrado permiten la optimizacin de las interacciones celulares necesarias durante las etapas de reconocimiento y activacin de cualquier respuesta inmunitaria especifica. En los rganos primarios como el timo y la mdula sea los linfocitos T y B llegan a la madurez fenotpica y funcional, y en los secundarios se lleva a cabo la interaccin entre los linfocitos maduros y los antgenos extraos. Este ltimo grupo est conformado principalmente por el bazo, los ganglios linfticos, la piel, y todo el tejido linfoide que se encuentra organizado en la mucosa del tubo digestivo y aparato respiratorio. Para efectos de la prctica, se limit a la extraccin y observacin de las clulas linfocitarias presentes en el timo y bazo, como rganos representativos de cada grupo.Luego de la extraccin de los rganos linfoides anteriormente especificados (vase figura 3), y del procesamiento de la muestra, se utiliz un microscopio ptico para observar la diferencia de variabilidad celular en cada uno de los tejidos.El timo es por definicin el lugar de produccin, diferenciacin y maduracin de los linfocitos T (de all su nombre), localizndose por encima del corazn, en la regin anterior del mediastino. Durante este proceso los linfocitos son seleccionados tras haber pasado por un riguroso escrutinio, en donde sobreviven solo aquellos que no reconocen molculas pertenecientes al propio organismo. En contraste, las que si lo hacen son destruidas por apoptosis.En la Figura 1 es posible observar la muestra obtenida de un timo mrido con un aumento de 400X. Al no haber usado tincin la apreciacin es tenue, sin embargo, se pueden diferenciar cuerpos esfricos con dos zonas distinguibles: la membrana plasmtica y el ncleo. El citoplasma se encuentra bastante reducido, pues como es de esperarse estos linfocitos no han tenido contacto con ninguna clase de antgeno, pues solo la linfa pasa a travs del timo. Adicionado a esto, el retculo endoplasmtico puede o no estar presente, el aparato de Golgi es pequeo y tanto las mitocondrias como los ribosomas son escasos. Finalmente, el tamao promedio es de 7 a 8 m.

Figura 1. Linfocitos T obtenidos del timo de un ratn, 400X.

El bazo, por otro lado, es un rgano linftico perifrico que funciona como un filtro, donde antgenos celulares y antgenos solubles son eliminados de la circulacin sangunea, pues la disponibilidad de macrfagos, linfocitos B y linfocitos T favorecen el contacto celular necesario para la formacin de anticuerpos. Por lo tanto, es en dicho rgano donde microorganismo opsonizados y hemates alterados son destruidos.En la Figura 2 se aprecia una muestra de clulas mixtas obtenidas del bazo, en la que se distinguen linfocitos, clulas dendrticas y eritrocitos.Es necesario acotar, que desde un punto de vista estrictamente morfolgico resulta imposible diferenciar un linfocito T de un linfocito B utilizando un microscopio ptico. Sin embargo, a diferencia del timo en el bazo se pueden observar linfocitos en su ciclo de activacin, probablemente debido a un proceso inmune; presentando as, un citoplasma ms grande y alcanzando un tamao que oscila entre 12 y 16 m.

Figura 2. Muestra obtenida del bazo de un ratn, 400X. (a) Linfocito activado; (b) Linfocito en reposo; (c) Clula dendrtica; (d) Eritrocito.En la Figura 2 se seala adems una clula dendrtica (CD), la cual forma parte del conjunto de clulas presentadoras de antgenos (CPA). Estas ejercen una funcin importante frente a la captura de microbios y la presentacin de antgenos peptdicos ante los linfocitos T.Las C.D inmaduras logran asimilar los antgenos cercanos por medio de endocitosis o fagocitosis. Luego, al ocurrir un proceso infeccioso, de toxicidad o de necrosis, las C.D inician su maduracin. Esto implica grandes cambios en sus propiedades reducindose notoriamente la capacidad de capturar antgenos y aumentando la expresin de molculas de superficie.

ANEXOS

thymus

Figura 3. Modelo grfico del ratn al momento de la extraccin del bazo y del timo.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai. (2008). Inmunologa Celular y Molecular. En A. K. Abbas, Inmunologa Celular y Molecular (pgs. 56-62). Madrid: McGraw-Hill Interamericana. Carmona, M. C. (2007). Inmunologa Medica. Mxico: McGraw-Hill. Gloria Bertha, Vega Robledo. (2009). Inmunologa para el mdico general. Linfocitos. Revista Facultad de Medicina UNAM , 276. SILVIA CORONATO, GRACIELA E. LAGUENS, OSVALDO M. SPINELLI, MARGARITA A. SALAS, WANDA DI GIROLAMO. (1998). CELULAS DENDRITICAS Y SU PAPEL EN PATOLOGIA. MEDICINA - Volumen 58 , 209-218.