PREGUNTAS DE INMUNOLOGÍA 3RO.pdf

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PREGUNTAS DE INMUNOLOGÍA

CAPITULO 1: PROPIEDADES Y GENERALIDADES DE LA RESPUESTA INMUNE

1. Marque el enunciado correcto:a. La defensa contra los microbios esta mediada por reacciones tempranas de

la inmunidad específica y las respuestas tardías de la inmunidad nativa.b. La inmunidad innata consta de mecanismos de defensa ya existentes y

previos a la infección, que pueden responder con rapidez a ella.c. Son componentes de la inmunidad innata las barreras físicas y químicas, las

células linfocíticas y los elementos proteicos como las citocinas.d. El sistema inmune innato es capaz de distinguir patógenos muy similares

por los antígenos que los distinguen.

2. Los elementos correspondientes a la inmunidad innata son, EXCEPTO: a. Linfocitos citolíticos naturalesb. Macrófagosc. IgAd. Neutrófilos

3. en relación a la inmunidad innata y adaptativa correlaciones lassiguientes columnas:

a. anticuerpos ( )b. linfocitos T CD4+ ( )c. neutrófilos ( )d. APC ( )

1. fagocitosis2. opsonizacion3. IL-24. células dendríticas

4. Todas las “células presentadoras de antígeno” se caracterizan por : a. presentar receptores Fc. b. expresar MHC clase II. c. provenir de la serie monocito-macrofágica. d. liberar interleuquina 1. e. ninguna de las anteriores es correcta.

5. respecto a las citocinas, es FALSO que:a. no suelen almacenarse en forma de moléculas preformadas.

b. su síntesis es transitoriac. todas tienen acción endocrinad. son pleiotrópicas


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6. Relacionar:a. Inmunidad activa naturalb. Inmunidad activa artificialc. Inmunidad pasiva naturald. Inmunidad pasiva artificial

i. Calostroii. Vacunaiii. Antitoxinaiv. Infección(saram

pión)

7. Marque verdadero V o falso F según corresponda:a. La activación de linfocitos T vírgenes requiere el reconocimiento de

complejos péptido-MHC presentados en las células dendríticas ( )b. La respuesta de los linfocitos B a los antígenos proteínicos requiere señales

activadoras de los linfocitos T CD8+ ()c. Los linfocitos B responden a antígenos no proteínicos sin la participación de

otras células ( )d. La IgE materna se transporta activamente a través de la placenta y protege

al recién nacido hasta que s sistema inmunitario madure.

8. Mencione las fases de la respuesta inmune adaptativa en orden de aparición:

9. defina los siguientes conceptos:

AntígenoInmunógeno

AnticuerpoEpítopo Antígeno: la definición clásica general decía que era toda sustancia que estimulaba laproducción de anticuerpos; la moderna definición abarca a sustancias que se unen areceptores específicos de los linfocitos, estimulen o no las respuestas inmunitarias.Una molécula que se une a un anticuerpo o a un TCR. El Ag que se unen a los anticuerposabarca toda clase de moléculas. El TCR se une solo a fragmentos peptídicos de proteínasque forman complejos que forman complejos con moléculas del MHC.; el ligando peptídicoy la proteína original de la que deriva se llaman antígenos del linfocito T.Inmunógeno:Es un antígeno que induce una respuesta inmunitaria. No todos los Ag soninmunógenos. Por ejemplo, los compuestos de masa moléculas pequeña (haptenos)pueden unirse a anticuerpos, pero no estimulan una respuesta inmunitaria a no ser queestén unidos a macromoléculas (transportadores).

Anticuerpo: es un tipo de molécula glucoproteínica, también llamada inmunoglobulina(Ig), producido por los linfocitos B, que se une a los antígenos, a menudo con un gradoalto de especificidad y afinidad. La unidad estructural básica de un Ac se compone de 2cadenas pesadas idénticas y de dos cadenas ligeras idénticas. Las regiones variables Nterminales de las cadenas pesadas y ligeras forman las zonas de unión al antígeno,mientras que las regiones constantes C terminales de las cadenas pesadas interactúan conotras moléculas del sistema inmunitario. Cada individuo tiene millones de anticuerpos


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diferentes, cada uno con una zona de unión al Ag única. Los Ac secretados realizan variasfunciones efectoras, como la neutralización de los antígenos, activación del complementoy la promoción de la destrucción de los microbios dependiente de los leucocitos.Epítope: es la porción específica de un antígeno macromolecular al cual se une unanticuerpo.

10. La propiedad del sistema inmunitario adaptativo de responder a un antígeno deforma más rápida, con mayor magnitud y superior eficacia a la exposición repetidacomparada con la respuesta a la primera exposición. Hablamos de:

a. especificidadb. expansión clonalc. memoriad. especialización

11. Las células NK: a. Sólo actúan frente a células infectadas por virus.

b. reconocen antígenos en el contexto de moléculas del complejo principal dehistocompatibilidad. c. son linfocitos granulares grandes. d. poseen receptores antigénicos similares a los de los linfocitos T. e. no producen interferón gamma.

CAPÍTULO 2: CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

1. Una de las siguientes afirmaciones referidas a los macrófagos es FALSA:a. Ingieren y matan a los microbios por generación enzimática de

especies reactivas de oxígeno y nitrógeno.b. Ingieren células del anfitrión como parte de un proceso de limpieza

después de la infecciónc. Sirven de APC al mostrar antígenos a los linfocitos T para su

activación.d. Los promueven la reestructuración y reparación tisular por medio de

la activación clásica.

2. Respeto a los mastocitos, es FALSO :


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a. Son células derivadas de la medula osea presentes en la piel y elepitelio mucoso.

b. No Expresan IgGyIgE en la superficie de su membrana.c. Expresan receptores de membrana para las IgG e IgEd. Expresan proteínas del complemento.

3. Si se obtiene una muestra de sangre de una persona aparentemente sana,dentro de las cifras normales de leucocitos, se esperaría encontrar en ordendecreciente de número:

a. Neutrófilos,basófilos,eosinofilos y linfocitosb. Neutrófilos, linfocitos, monocitos y eosinofilosc. Neutrófilos, linfocitos, basófilos y eosinofilosd. Neutrófilos, eosinofilos, basófilos y linfocitos

4. ¿Qué caracteriza a la inmunidad adaptativa?a. La rapidezb. Los interferonesc. La memoriad. La especificidade. c y d son correctas

5. Los principales órganos linfoides primarios son:a. Bazo y ganglios linfáticos

b. Placas de Peyer y amígdalasc. Timo y médula ósead. La glándula pineale. Bazo y médula ósea

6. Respecto a los linfocitos:a. Contienen gránulos citoplasmáticos llenos de citocinas, histamina y

proteoglucanos ácidos.b. Son las únicas que expresan receptores para el Ag distribuidos de forma

clonal

c. Contienen enzimas lesivas para las paredes celulares de los parásitosd. Contienen gránulos específicos llenos de lisozima, colagenasa y elastasa.

7. ¿Qué lugar ocupan en el bazo los linfocitos T?a. Pulpa rojab. Zona marginal de la pulpa blancac. Áreas periarteriolaresd. Centros germinales


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CAP 3

PREGUNTAS DEL TEMA 3: MIGRACION DEL LEUCOCITO A LOS TEJIDOS

1. Los procesos de alojamiento y reclutamiento de células inmunológicas se da en la:

A. Diferenciación de leucocitos

B. Maduración de leucocitos

C. Migración de leucocitos

D. Inactivación de leucocitos

E. Eliminación de leucocitos

2. Principales moléculas de adhesión entre los leucocitos y el endotelio:

A. Union GAP

B. Integrinas

C. SelectinasD. B y C

E. A, B y C

3. La selectina E se sintetiza en respuesta a, excepto:

A. Interleucina-1

B. TNF

C. LPS

D. Trombina

E. Todas son correctas

4. Relacionar las columnas correctamente

A. LFA-1 ( D )CXCR2

B. VLA-1 ( E )C36

C. CCL11 ( A )ICAM-1

D. CXCL3 ( B )VCAM-1

E. Mac-1 ( C )CCR3

5. El alojamiento de los linfocitos T vírgenes en los ganglios linfáticos y los MALT ocurre a

través de:

A. CapilaresB. Vénulas

C. HEV

D. Arteriolas

E. Conductos linfáticos


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6. Relacione correctamente:

A. PNAd ( )Selectina L ( )HEV

B. Linfotoxina ( )S1P ( )Lingolimod

C. CCR7 ( )CCL19

D. S1PR1 ( )CCL21

7. La inflamación en términos inmunológicos es:

A. Reclutamiento de leucocitos de la sangre

B. Reclutamiento de proteínas intracelulares

C. Reclutamiento en dirección a lugares de infección y lesión celular

D. A Y C

E. A, B Y C

8. Molécula principal que ayuda al proceso de reclutamiento en ganglios linfáticos

mesentéricos y placas de Peyer:

A. ICAM-1

B. MadCAM-1

C. VCAM-1

D. GlyCam1

E. PSGL-1

9. Son moléculas que estimulan el movimiento de leucocitos y regulan su migración de la

sangre a los tejidos:

A. Neurotransmisores

B. Hormonas

C. Vitaminas

D. Quimiocinas

E. N.A.

10. Indicar la afirmación incorrecta:

A. Los linfocitos B usan los mismos mecanismos que los linfocitos T para alojarse en

T.L. secundarios.

B. Los linfocitos T de memoria son heterogéneos en sus patrones de expresión de

quimiocinas.

C. La concentración sanguínea y linfática de S1P es menos que la de los tejidos.

D. El bazo no tiene HEV.

E. Los linfocitos T vírgenes circulantes tienen muy poca S1PR1 de superficie.


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PREGUNTAS TEMA 4: INMUNIDAD INNATA

1. Son PAMPs que reconoce el sistema inmunitario innato, excepto:

A. RNA bicatenario

B. LPS

C. Acido Lipoteicoico

D. ADN CpG metilado

E. N-formil metionina

La rpta es que reconocen AND CpG no metilado.

2. De los siguientes enunciados cual es el incorrecto:

A. Las barreras epiteliales dificultad la entrada del microbio.

B. Los fagocitos y el sistema del complemento están inactivos pero preparados para

responder con rapidez.

C.

Las células que mueren por apoptosis suelen liberar DAMPs.

D. El sistema inmunitario innato reconoce PAMPs y DAMPs.

E. L a inmunidad innata puede influir en la naturaleza de las respuestas adaptativas

3. Es un receptor celular para el reconocimiento del patrón:

A. TLR

B. NLR

C. RLR

D. Receptores basurero

E. Todas son correctas

4. Son moléculas de reconocimiento soluble del sistema inmunitario innato, excepto

A. Pentraxinas

B. Anticuerpos naturales

C. Complemeto

D. TCR

E. Ficolinas

5. Indique la afirmación incorrecta:

A. Son TLR que se encuentran en la superficie celular: 1, 2, 4, 5 y 6.

B. El LPS se une directamente al TLR 4.C. Son TLR que se encuentran en las membranas intracelulares: 3, 7, 8 y 9-

D. Los TLR tienen dominios TIR en sus colas citoplasmáticas.

E. Para la transmisión de señales se dimerizan los TLRs.


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6. Relaciones correctamente:

A. TLR1 y TLR2 ( ) LPS

B. TLR4 ( ) ARN bc

C. TLR5 ( ) Lipopeptido bacteriano

D. TLR3 ( ) ADN CpG

E. TLR9 ( ) Flagelina bacteriana

7. Los factores de transcripciones AP-1 Y NF-Kb , expresan genes inflamatorios, excepto

A. TNF

B. Selectina E

C. Quimiocinas

D. Moleculas coestimuladoras

E. IFN tipo I

8. La subfamilia NLRP responde a PAMPs y DAMPs citoplasmáticos, formando complejos de:

A. Defensinas

B. Interferones antivirus de tipo I

C. Inflamosoma

D. Preoteinas adaptadoras

E. IFN y

9. Indique la afirmación correcta:

A. L as defensinas y las catelecidinas son glúcidos producidos por las barreras.

B. Los receptores activadores de los linfocitos NK tienen ITIM en sus colas

citoplasmáticas.

C. Los linfocitos citolíticos naturales (NK) reconocen MHC tipo I y son componentes

de la inmunidad adaptativa.

D. IL-12 Y IL-15 son factores de crecimiento importantes para los linfocitos NK.

E. Los linfocitos NK activados liberan en sus granulos perforina y granzima que

producen necrosis.

10. Indique la afirmación incorrecta:

A. TNF, IL-1 y la IL-6 son las principales citocinas proinflamatorias.

B. IL-6 es un pirógeno endógeno más potente que la IL-1 y el TNF.

C. CRP y el fibrinógeno son reactantes de fase aguda.

D. Ig M y las pentraxinas se unen a C1q e inician la via clásica del complemento.

E. C3a actúa como sustancia quimiotactica para los neutrofilos.


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AB Y AG cap 5

1) NOMBRA LAS TRES CLASES DE MOLÉCULAS QUE UTILIZA EL SISTEMAINMUNITARUI ADAPTATIVO PARA NIR A LOS ANTIGENOS

ABMHC

Receptores del linfocito T para Antigenos

2) DE LOS AB SECRETADOS QUE RESIDEN EN CIRCULACIÓN ,TERJIDO,MUCOSAS CUÁLNO ES UNA DE SUS FUNCIONES

a) Neutralizan las toxinas

b) Impiden la entrada y propagación de los patógenos

c) Transportarse hasta la membrana de un LB virgen

d) Eliminan los microbios

e) N.A.

3)

DE LAS CARACTERISTICAS DE LA ESTRUCTURA DEL AB ES CIERTO:

a) a) Las funciones efectoras y propiedades físico-Química comunes de los anticuerpos se

asocian a las porciones que se une al antígeno

b) b) Las regiones C de las cadenas pesadas y ligeras participan en el reconocimiento del

antígeno

c) c) La región bisagra es el elemento mas sensible ala escisión Proteolítica

d) d) La enzima Papaína actúa entre los dominios CH1 Y CH2

e) e) Los dominios V se forman de polipéptidos mas cortos que los dominios C

4)

DE LAS ESTRUCTURAS DE LAS REGIONES VARIABLES DE AB NO ES CIERTO:a) Los segmentos hipervariables se unen para formar una superficie de unión al antígeno

b) Los CDR2 de los segmentos Vh yVl son la CDR mas variable

c)

Las diferencias entre las secuencias de CDR contribuyen a las especificidades de losanticuerpos individuales

d) a y b

e) N.A.

5) DE LAS REGIONES CONSTANTES DEL AB NO ES CIERTO:a) Los AB pueden dividirse en diferentes clases en físicas de las regiones C de su cadena

ligera

b) Las clases de moléculas de AB se llaman ISOTIPOS

c) Las regiones C de la cadena pesada de todos los AB tienen la misma secuencia de

Aminoácidos

d) Los AB son flexibles por la región bisagra que le permite unirse a diferentes antígenos

e) Todos son verdaderos6) DEFINE:

ALOTIPO: Variante polimórfica de sujetos de una superficie que es reconocida por un

AB

IDIOTIPO:Son las diferencias entre regiones V de un AB

7)

DE LOS AB MONOCLONALES ESCIERTO:a) Provienen como producto de hibridomas

b) Se han usado para definir marcadores de grupos de diferenciación (CD)

c) Poseen una alto especificidad

d) Es una teoría que usan para la detección de tumores


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e) Identificación de marcadores fenotípicos de tipos celulares comunes

8) SINTESIS , ENSAMBLAJE Y EXPRESION DE AB, NO ES CIERTO: a) El pre linfocito B sintetiza la forma de membrana de la cadena pesada u

b) Los LB inmaduros y maduros producen cadenas ligeras K o lambda

c) Cuando un LB maduro se activa por un AG se diferencia en células secretoras de AB

d) La semivida larga de Ig G se atribuye por unirse al receptor para Fc neonatale) La IgE a pesar de unirse a su receptor en los mastocitos su semivida es de 2 dias

9) DE LA UNION DEL AB AL AG: a) Un Ag es toda sutancia que puede unirse específicamente a un AB o receptor en

linfocito (V)

b) Todos los Ag son capaces de activar linfocitos (F)

c) Un Epitopo es una porción de la macromolecula o Ag que se une al AB (v)

10) MENCIONE LAS CARACTERISTICAS RELACIONADAS CON EL RECONOCIMIENTO DELAg

a) Especificidad

b) Diversidad

c) Maduración de la afinidad

CAPITULO 6

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD Y PRESENTACION DE ANTIGENOS AL LINFOCITO T

1. Marque el enunciado correcto en relación a las moléculas del complejo mayor de

histocompatibilidad (MHC):

a) Para que se exprese el MHC I en la membrana celular es necesario la presencia del residuopeptídico

b) En la síntesis de MHC I en el REG la cadena invariante se una a su hendidura libre

c) La unión del residuo peptídico al MHC II se realiza en el REG

d) El CLIP es desplazado de la MHC I en un compartimiento vesicular exocitico

2.

La presentación cruzada mediada por las DCs:

a) Es mediada por la presentación del residuo peptídico en MHC II

b) Se da en la presentación de antígenos extracelulares

c) La célula que la reconoce el LT CD3+CD4-CD8+

d) Se presenta antígenos de células infectadas por virus y células tumorales

3. Marque lo INCORRECTO en relación a las FDCs:

a) Se encuentra localizadas en los centros germinales

b) Se la puede hallar a nivel de ganglios linfáticos, tejido linfático a nivel de mucosas y bazo

c) Derivan de células precursoras de la medula ósea

d) No están relacionadas a las células dendríticas que presentan antígenos a los LT.


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4.

Sobre el MHC se sabe que:

a) Apareció en los mamíferos en la escala evolutiva

b) Solo lo tienen los ratones (H-2) y el hombre (HLA)

c) Tiene en torno a 6 genes diferentes en todas las especies estudiadas

d) Se disemina en diferentes cromosomas

5. Las proteínas HLA clase II:

a) Se expresan en todas las células nucleadas del organismo

b) Se expresan en todas las células excepto en las presentadoras de antígenos

c) Construyen el lugar de unión de péptidos con los dominios 1 y β1

d) Carecen de lugar de unión de péptidos

e) Son muy poco polimórficas

6. Cuál de las siguientes proteínas no interviene en la ruta de presentación de antígenos por HLA de

clase I:

a) Cadena invariante CD 74

b) Tapasina

c) Calnexina

d) Calcireticulina

e) TAP

7. El TCR reconoce:

a) MoleculasMonómericas

b) MoleculasTrímericas

c) MoleculasDimericas

d) Péptidos lineales

8.

En relación al MHC I, marque lo INCORRECTO

a) Presenta una cadena B2 microglobulina

b) Fija péptidos de 8 a 11 aminoácidos

c) Las proteínas globulares tienen que ser procesadas

d) Su segmento a3 que actúa como punto de unión para CD4

e) Totalmente ensamblada es un heterotrimero

9.

Es una APC profesional:

a) Célula de Langerhans

b) Linfocito Bc) Monocito

d) Macrófago

e) Linfocito T CD 8


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Preguntas del capitulo 7 de ABBAS

RECEPTORES INMUNES Y TRANSDUCCION DE SEÑALES

1)Correceptor para el BCR ( ) Proteincinasas

2)Contrarrestan la actividad dereceptores inmunitarios ( ) Fosfotirosina

3)Principal receptor para loscoestimuladores en LT

() ITAM

4)Co receptor ( ) Péptidos ricos en prolina

5)Es una proteincinasa del receptor ( ) TNF

6)El cuarto CDR de la cadena B delTCR se une a

( ) CD28

7)Añaden grupos Fosfatos a la cadenalateral de los Aa

( ) Rac

8)Fas pertenece a la familia dereceptores para

( ) CR2

9) el adaptador SH3 se une a ( ) CD4

10) ERK es activada por ( ) c-kit

11)------------------------------------------ ( ) Superántigenos

12)----------------------------------------- ( ) ITIM

13) ----------------------------------------- ( ) Ras

CAPITULO 8

MARQUE LA ALTERNATIVA INCORRECTA

a) La proliferación de progenitores garantiza generar un repertorio variado de linfocitos

b) La IL-7 producida por las células del estroma de medula osea y timo son necesarios para la

proliferación de los progenitores

c) Los precursores de Linfocitos B proliferan sin IL-7

d) Mutacion en IL-7 lleva al desarrollo de inmunodeficiencia combinada grave ligada al X

e) Proliferacion de linfocitos por IL-7 es necesario durante toda la proliferación y

supervivencia de linfocitos hasta alcanzar su madurez

MARQUE LA INCORRECTA

a) Cada clon de LB o LT tiene un receptor de antígeno con estructura de unión a este

antigeno única

b) La capacidad de generar un gran repertorio de clones de LB o LT no precisa un numero tan

grande de genes para los diferentes receptores de antígeno porque sino gran parte del

genoma codificaría genes de Ig y RLT

c) La maduración de los LB se realiza en la medula osea mientras que los progenitores

tempranos de linfocitos T migran al timo donde finalizan su maduración


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d) La maduración de LB y LT supone la reorganización somatica de los segmentos del gen del

receptor de antígeno y la expresión inicial de proteínas de CH de Ig en precursores de LB y

de moléculas alfa del RLT de LT.

e) Una reorganización fuera del marco de lectura con la ausencia de expresión del

prerreceptor de antígeno lleva a apoptosis


a) La diversidad de Ab y RLT es producto solo de las asociaciones entre genes V, D, J en la

línea germinal

b) La cadena ligera del Ig y cadena alfa de RLT no cuentan con segmentos del gen de

diversidad (D)

c) Cada uno de los genes de la región C de RLT codifican la región C extracelular, pequeña

región bisagra, segmento transmembranario, y cola citoplasmática

d) El locus de la cadena delta del RLT esta contenido dentro de locus de la cadena alfa del RLT

e) LT con alta afinidad por autoantigeno son eliminados por apoptosis

MARQUE LA ASOCIACION INCORRECTA

a) Artemisa: fase de codificación y procesamiento, abre horquillas en extremos codificadores

b) Rag1/rag2: rotura de doble cadena

c) TdT ( Desoxinucleotidil transferasa terminal ) Rotura de doble cadena

d) Rag1/rag2: mantienen unidos los extremos de la horquilla y señal antes de modificación

de extermos

e) ADN ligasa IV liga extremos rotos

MARQUE LA FALSA

a) Locus de la cadena H Cromosoma 14

b) Locus de la cadena kappa cromosoma 2

c) Locus de cadena lambda cromosoma 22

d) Locus de cadena alfa y delta de RLT cromosoma 14

e) Locus de cadena beta cromosoma 14


a) En la transición de linfocito pro-B a linfocito pre-B la recombinación VDJ esta completa en

el locus de la cadena H de las Ig.

b) La hipermutacion somatica es un mecanismo de diversificación de los receptores exclusivo

del linaje T

c) Genes Rag se expresan en fase G0 y G1 y silenciados en células en proliferación

d) La diversidad de unión contribuye en mayor grado a la diversidad de receptores de Ag por

adicion y eliminación de nucleótidos entre segmentos VDJ al momento de la unión

e) CDR3 es la región de máxima variabilidad y determinante de especificidad de unión al

antígeno


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Son reguladores transcripcionales específicos que dirigen diferenciación hacia linaje T

a) GATA-3

b) EBF

c) E2A

d) Notch-1e) Pax-5

MARQUE LA FALSA

a) Desarrollo de LB maduro a partir de precursor linfocitico tarda de 2 a 3 dias en los seres

humanos

b) Los linfocitos B foliculares son los que recirculan por los órganos linfáticos periféricos

c) Btk es activada después del pre RLB y transmite señales desde este receptor que media

supervivencia, maduración y proliferación de LB

d) La expresión alelica de 1 solo alelo de los 2 heredados se da en cadena pesada y ligera de

Ig y la cadena alfa de RLTe) LB inmaduros salen de medula osea y completan su maduración en bazo antes de emigrar

a otros órganos linfáticos periféricos

MARQUE LA FALSA

a) La coexpresion de IgM e IgD se acompaña de competencia funcional y capacidad de

recirculación

b) CTH derivadas de la medula osea son precursores de linfocitos B B-1

c) Los linfocitos B B-1 en el adulto se encuentran en peritoneo y localizaciones mucosas

d) En LB inmaduros que reconocen autoantigenos hay reactivación de genes Rag y

recombinación VDJ

e) CTH derivadas de medula osea son precursores de LB zona marginal y LB Foliculares

MARQUE LA FALSA

a) Principal punto de maduración de LT: TIMO

b) Las proteína Rag se expresan por primera vez en linfocitos pro-T

c) A medida que maduran los timocitos que expresan RLT alfa beta se desplazan hacia la

medula y se convierten en linfocitos CD4+CD8- o CD4-CD8+

d) Los linfocitos medulares se diferencias en linfocitos cooperadores o citotóxicos y migran a

tejidos linafaticos periféricose) La proteína AIRE se expresan en el nucleo de las células epiteliales de la corteza del timo


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CAPITULO 9

IMMUNOLOGIA

Correlacione la fila A con la fila B respectivamente

FILA A FILA B

IL-12 ( ) A. LINF T CD4

STAT-1 ( ) B. LINF T CD8

IL-1 ( ) C. LINF TH-1

GATA 3 ( ) D. LINF TH-2

IL-4 ( ) E. LINF TH-17

IL-2 ( ) F. LINF CD-28

IL-17 ( ) G. IG-E

B7 (1-2) ( ) H. EOSINOFILO

STAT-4 ( ) I. INFLAMACION

CTLA-4 ( ) J. MACROFAGOS

STAT-6 ( ) K. PROTEINA ANTIAPOPTOTICA

IL-6 ( )

IFN-GAMMA ( )

TGF-B ( )

IL-5 ( )

IL-7 ( )


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TEMA 10:

Nombre las funciones de los linfocitos CD4 efectores:

Reclutamiento leucocitario

Activación leucocitaria

Amplificación de la respuesta

Regulación de la respuesta

1. Señale la afirmación falsa: A. La respuesta TH1 participa en la hipersensibilidad retardadaB. TH2 tiene como citocinas principales IL 22 e IL 17

C. TH17 recluta principalmente neutrófilosD. CD8 activados eliminan reservorios de infección intracelular

E. IFN-ƴ es la principal citocina TH1 activadora de macrófagos

2. Relacione: A. IFN gamma ( )Estimula peristaltismo intestinalB. IL 4 ( ) Activa eosinófilosC. TH2 ( ) Activación clásica de MacrófagosD. IL 5 ( ) Activación alternativa de macrófagos

3. Sobre la respuesta TH17, señale lo falso A. El receptor de IL 21 es un receptor de citocinas tipo IB. La enfermedad de Job es un estado de deficiencia TH17C. Induce la destrucción de helmintos y bacterias extracelularesD. IL 22 participa en la defensa de epiteliosE. IL 21 se requiere para generar linfocitos TH foliculares

4. Sobre la función de los CD8 citotóxicos, es falso: A. Reconocen solamente MHC tipo IIB. Sus gránulos citotóxicos contienen perforina y granzima

C. Pueden activar a otras células mediante citocinasD. Poseen un receptor MHC restringido

5. Sobre los linfocitos TH2, señale lo verdadero A. Genera hipersensibilidad retardadaB. Induce la producción de Ig GC. Induce la activación de Mastocitos y la producción de Ig E

D. Tiene un receptor tipo ƴ ∂ de baja especificidad


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6. El linfocito CD4 TH1 A. Induce activación de eosinófilos y basófilos

B. Activa macrófagos mediante interacciones CD40-CD40L e IFN-ƴ C. Activa enzimáticamente la producción de ROS en Linfocitos NKD. Induce respuesta inflamatoria contra una infección mediada por Candida

sp.

7. Sobre el linfocito ƴ ∂ A. Posee receptores MHC-restringidosB. Fagocitan células en el SNCC. Reconocen péptidos asociados a MHCD. Responden a proteínas de shock calórico bacterianas

8. Sobre los linfocitos NKT

A. Poseen receptores ƴ ∂ B. Poseen marcadores CD56C. Responden a Ig ED. Reconocen péptidos ligados a receptores CD1

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