Presentación de PowerPoint€¦ · de la donación, aunque el riesgo de transmisión es reducido...

1
Diagnosticado durante la donación: se asocia con un riesgo inaceptable para la donación. Diagnosticado previamente: Se considera de alto riesgo debido a su agresividad. El riesgo puede disminuir después de tratamiento curativo, con un tiempo libre de enfermedad >5 años y probabilidad gradual de curación. Diagnosticado durante la donación: Se asocia con un riesgo inaceptable para la donación. Diagnosticado previamente: Se considera de alto riesgo debido a su agresividad. Dependiendo del estadio inicial, el grado, el tratamiento y el tiempo de supervivencia sin recurrencia tumoral (> 5 años), puede disminuir la categoría de riesgo de manera individualizada. Las siguientes recomendaciones se aplican tanto a diagnosticados durante la donación como previamente. GIST Riesgo de transmisión GIST < 2 cm de estómago o duodeno, o índ. mitótico <5% Riesgo bajo-moderado GIST >2 cm, o de otros focos, o índice mitótico alto Riesgo alto Los dos factores más importantes a tener en cuenta en la valoración del riesgo de transmisión de tumores del SNC a través del trasplante de órganos son: - El grado de la OMS del tumor, determinado por la histología. - Cualquier intervención realizada (cirugía, derivaciones, quimioterapia y radioterapia). De esta forma, a mayor grado de la OMS (> grado III) y mayor número de intervenciones, mayor será el riesgo de transmisión tumoral. El linfoma cerebral primario supone un riesgo inaceptable de transmisión tumoral. LEUCEMIA, LINFOMA y PLASMOCITOMA NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS Diagnosticado durante la donación Diagnosticado previo a la donación Estos cánceres se consideran de riesgo inaceptable para la donación de órganos. Asumiendo un alto riesgo, podría considerarse la donación en casos de linfomas y leucemias agudas tratadas tras intervalo libre de enfermedad de 5-10 años. Diagnosticado durante la donación: Los donantes con tumores de extensión extra- prostática deben excluirse del proceso de donación. Diagnosticado previamente: Diagnosticado durante la donación: cualquier tipo histológico se asocia con un riesgo inaceptable para la donación. Diagnosticado previamente: aun tratado, se considera asociado a un riesgo alto de transmisión, que puede disminuir tras tratamiento curativo, tiempo libre de enfermedad y probabilidad de curación. Diagnosticado durante la donación: Diagnosticado previamente: Durante los primeros 5 años tras el diagnóstico inicial las categorías de riesgo se corresponden con las previamente descritas (CCR diagnosticado durante la donación) si no existe sospecha de recurrencia tumoral en el donante. Después de este tiempo, el riesgo de los estadios avanzados puede disminuir. Diagnosticado durante la donación: dada la agresividad de este tumor, el riesgo se considera inasumible para la donación. Diagnosticado previamente: debe considerar el alto riesgo de transmisión aun tratado. Con mucha cautela, podemos asociar a bajo riesgo de transmisión el melanoma superficial con espesor <1,5 mm después de cirugía curativa y periodo libre >5 años, (esta recomendación se basa en un número muy bajo de casos). Diagnosticado durante la donación: riesgo inaceptable para la donación. Diagnosticado previamente: se considera de alto riesgo debido a su agresividad. El riesgo puede disminuir después de tratamiento curativo, con un tiempo libre de enfermedad >5 años y probabilidad gradual de curación. Diagnosticado durante la donación: Riesgo inaceptable para la donación. Diagnosticado previamente: los órganos pueden ser aceptados en casos seleccionados tras tratamiento completo, remisión completa y un seguimiento estricto durante 5 años. Estadio 1 (AJCC) con cirugía curativa y tiempo libre de enfermedad > 5 años se asocia a riesgo bajo-intermedio de trasmisión. Todos los tumores invasivos conllevan un alto riesgo de transmisión. Diagnosticado durante la donación: se puede aceptar, con mucha cautela, donantes con tumores pT1 asumiendo un alto riesgo de transmisión. No deben ser aceptados los pacientes con estadios más elevados (riesgo inaceptable). Diagnosticado previamente: en el carcinoma colorrectal pT1/pT2 (infiltración submucosa/ muscular), sin metástasis en ganglios linfáticos ni a distancia, se asume un bajo riesgo de transmisión si se ha realizado un tratamiento adecuado y la supervivencia es >5 años. Discusión y decisión multidisciplinar sobre el tratamiento, teniendo en cuenta el tipo de tumor, extensión, estado clínico y tipo de órgano. Informar a los centros receptores, la organización de obtención, la agencia de distribución y establecimientos de tejidos. Iniciar procedimientos diagnósticos y considerar intervenciones como la transplantectomía o el retrasplante en el resto de receptores. Documento de consenso sobre la evaluación del donante de órganos para prevenir la transmisión de enfermedades neoplásicas Criterios de Selección del Donante de Órganos Sólidos en Relación a las Enfermedades Neoplásicas A través del trasplante de órganos se pueden transmitir neoplasias procedentes de donantes con tumores malignos o desconocidos en el momento de la donación, aunque el riesgo de transmisión es reducido con una cuidadosa selección de los donantes. Riesgo Recomendaciones Mínimo Donante aceptable para todos los órganos y receptores. Bajo/Intermedio Donante aceptable, justificado por la situación clínica específica del receptor y la gravedad de su situación clínica, basado en un análisis riesgo-beneficio. Alto La aceptación puede ser debatida en casos excepcionales y para algunos trasplantes vitales en ausencia de otra opción terapéutica, realizando una valoración caso a caso, tras un análisis cuidadoso del riesgo-beneficio, y con el consentimiento informado del paciente. Inaceptable Contraindicación absoluta por una neoplasia maligna activa y/o enfermedad metastásica. La siguiente clasificación del riesgo de transmisión es la utilizada en el documento, si bien los profesionales a cargo de la aceptación y el trasplante del órgano tienen la responsabilidad final sobre su utilización en un receptor particular, en base a una valoración riesgo/beneficio y a la situación clínica del paciente. Referencias Algoritmo para la detección/valoración de neoplasias en potenciales donantes de órganos. En todo potencial donante. Acciones adicionales en caso de neoplasia confirmada en la historia clínica del donante. Historial médico detallado. Ej. Hábitos de vida, tabaquismo, irregularidades menstruales, … Exploración física: cicatrices, signos de cirugía previa, tumoraciones o lesiones en la piel… Pruebas de imagen: Rx tórax y ECO abdominal. Si hemorragia cerebral excluir tumores hemorrágicos o metástasis subyacentes. En el caso de hallazgos sospechosos, se deben realizar pruebas complementarias adicionales. UCI Historial médico. Fecha inicial de diagnóstico. Informe histológico detallado. Tipo y fecha del tratamiento.: QT, RT, o cirugía. Seguimiento realizado. Periodos libres de enfermedad. Recurrencia tumoral. Laboratorio, marcadores tumorales (sólo si se tienen previos). Pruebas de imagen: TC tórax y abdomen. UCI Paciente aceptado como donante Quirófano (papel del cirujano) Exploración detallada de todos los órganos torácicos y abdominales (aunque no sean considerados para trasplante), incluyendo intestinos y genitales, además de retirada de la fascia de Gerota y la grasa perirrenal para inspección del riñón. Biopsia por congelación inmediata de lesiones sospechosas. Recomendaciones para la valoración del riesgo de transmisión de malignidad del donante. Tumores de órganos sólidos. Debe realizarse una valoración individual del riesgo-beneficio para cada potencial receptor. Debe obtenerse consentimiento informado del receptor o de su representante legal: toma de decisiones compartida. Las recomendaciones clasifican los tumores en función del riesgo de transmisión. En general, se asume que los donantes con tumores considerados curados, después de un tratamiento completo, un seguimiento estricto adecuado y sin sospecha de recidiva de la enfermedad o metástasis, pueden ser aceptados para receptores seleccionados. La probabilidad de curación y el riesgo de metástasis difieren entre los diferentes tumores dependiendo de su tipo histológico, estadio, grado y tratamiento. En la evaluación de potenciales donantes que han sobrevivido a largo plazo tras un proceso neoplásico tratado agresivamente con éxito, debe tenerse en cuenta el riesgo incrementado de una segunda neoplasia. CÁNCER DE MAMA CÁNCER COLORRECTAL MELANOMA MALIGNO HEPATOCARCINOMA CÁNCER DE PRÓSTATA CÁNCER DE CÉLULAS RENALES Estadio/Grado Riesgo de transmisión CCR <1 cm (T1a) Grado nuclear I/II Riesgo mínimo CCR 1-4 cm (T1a) Grado nuclear I/II Riesgo bajo CCR 4-7 cm (T1b) Grado nuclear I/II Riesgo intermedio CCR >7 cm (T2) Grado nuclear I/II Alto riesgo Grado nuclear III/IV Metástasis (T3-4) Contraindicación del trasplante (papel del coordinador) NEOPLASIAS HEMATOPOYÉTICAS y MIELOPROLIFERATIVAS (NMP) TUMORES PRIMARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Pasos a seguir en caso de sospecha de transmisión tumoral en un receptor. Informar inmediatamente a la ONT y Coordinación Autonómica de Trasplante que coordinan la biovigilancia (acción preventiva). Alertar a los centros a cargo de los receptores y establecimientos de tejidos. Iniciar el análisis y revisión del caso. Es recomendable realizar el examen histológico y la comparación genética del tejido tumoral. 1 Pasos a seguir en caso de transmisión tumoral confirmada. Documento de consenso sobre la evaluación del donante de órganos para prevenir la transmisión de enfermedades neoplásicas. 2019. Disponible en: http://www.ont.es/infesp/DocumentosDeConsenso/Doc_consenso_neoplasias_2019.pdf Recuerda que no se recomienda la determinación universal de marcadores tumorales. Si se confirma un antecedente tumoral, y se dispone de información previa sobre marcadores tumorales, debe solicitarse una nueva determinación para valorar la situación actual. Ante cualquier hallazgo, comunicación inmediata a los centros trasplantadores implicados y a la ONT CÁNCER DE PULMÓN 2 3 4 5 6 Debemos tener en cuenta el carácter sistémico de estas enfermedades, y la falta de evidencia sobre su comportamiento en el contexto del trasplante de órganos. CA. ESÓFAGO, GÁSTRICO, PANCREÁTICOS y BILIARES CARCINOMA IN SITU CÁNCER OROFARÍNGEO Tipo de cáncer Riesgo de transmisión Útero, colon, mama, piel no melanoma, cuerda vocal Riesgo mínimo Neoplasia intraepitelial pancreática no invasiva Vejiga no invade musc., urotelial in situ, o intraepitelial urotelial papilar Riesgo mínimo para Tx no renal Riesgo alto para Tx renal Mama in situ de alto grado, pulmón in situ o melanoma in situ/lentigo maligno Riesgo bajo - intermedio Estadio ≤pT2 y Gleason 3+3 con tratamiento curativo Riesgo mínimo Estadio ≤pT2 y Gleason <7 con tratamiento curativo y libre de enfermedad > 5 años Estadio >pT2 o Gleason >7 o Tiempo libre de enfermedad <5 años Evaluación individualizada Extensión extra-prostática Alto riesgo Diagnosticado durante la donación Diagnosticado previo a la donación Los órganos procedentes de estos donantes sólo deben aceptarse para trasplante con mucha precaución y después de consultar a un oncohematólogo con experiencia. Podría ser razonable aceptar donantes con diagnóstico previo de NMP para receptores seleccionados, especialmente confirmadas hace años y con buena respuesta al tratamiento, tras evaluación individual. GIST Gleason Riesgo transmisión Gleason <7 Riesgo mínimo Gleason 7 Riesgo bajo- intermedio Gleason >7 intraprostático Alto riesgo Fecha de realización Infografía: enero 2020

Transcript of Presentación de PowerPoint€¦ · de la donación, aunque el riesgo de transmisión es reducido...

Page 1: Presentación de PowerPoint€¦ · de la donación, aunque el riesgo de transmisión es reducido con una cuidadosa selección de los donantes. Riesgo Recomendaciones Mínimo Donante

Diagnosticado durante la donación: se asocia con un riesgo inaceptable para la donación.

Diagnosticado previamente: Se considera de alto riesgo debido a su

agresividad.

El riesgo puede disminuir después de

tratamiento curativo, con un tiempo libre de enfermedad >5 años y probabilidad gradual de curación.

Diagnosticado durante la donación: Se asocia con un riesgo inaceptable para la donación.

Diagnosticado previamente: Se considera de alto riesgo debido a

su agresividad.

Dependiendo del estadio inicial, el grado, el tratamiento y el tiempo de supervivencia sin recurrencia tumoral (> 5 años), puede disminuir la categoría

de riesgo de manera individualizada.

Las siguientes recomendaciones se aplican tanto a diagnosticados durante

la donación como previamente.

GIST Riesgo de transmisión

GIST < 2 cm de estómago o duodeno, o índ. mitótico <5% Riesgo bajo-moderado GIST >2 cm, o de otros focos, o índice mitótico alto Riesgo alto

Los dos factores más importantes a tener en cuenta en la valoración del riesgo de transmisión de tumores del

SNC a través del trasplante de órganos son:

- El grado de la OMS del tumor, determinado por la histología.

- Cualquier intervención realizada (cirugía, derivaciones, quimioterapia y radioterapia).

De esta forma, a mayor grado de la OMS (> grado III) y mayor número de intervenciones, mayor será el riesgo de transmisión tumoral.

El linfoma cerebral primario supone un riesgo inaceptable de transmisión tumoral.

LEUCEMIA, LINFOMA y PLASMOCITOMA NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS

Diagnosticado durante la donación Diagnosticado previo a la donación

Estos cánceres se consideran de riesgo inaceptable para la donación de órganos.

Asumiendo un alto riesgo, podría considerarse la donación en casos de linfomas y leucemias agudas tratadas tras

intervalo libre de enfermedad de 5-10 años.

Diagnosticado durante la donación:

Los donantes con tumores de extensión extra-prostática deben excluirse del proceso de donación.

Diagnosticado previamente:

Diagnosticado durante la donación: cualquier tipo histológico se asocia

con un riesgo inaceptable para la

donación.

Diagnosticado previamente: aun tratado, se considera asociado a

un riesgo alto de transmisión, que puede disminuir tras tratamiento curativo, tiempo libre de enfermedad y probabilidad de curación.

Diagnosticado durante la donación: Diagnosticado previamente:

Durante los primeros 5 años tras el diagnóstico inicial

las categorías de riesgo se corresponden con las previamente descritas (CCR diagnosticado durante la

donación) si no existe sospecha de recurrencia tumoral en

el donante.

Después de este tiempo, el riesgo de los estadios avanzados puede disminuir.

Diagnosticado durante la donación: dada la agresividad

de este tumor, el riesgo se considera inasumible para la donación.

Diagnosticado previamente: debe considerar el alto riesgo de transmisión aun tratado. Con mucha cautela, podemos asociar a bajo

riesgo de transmisión el melanoma superficial con espesor <1,5 mm después de cirugía curativa y periodo libre >5 años, (esta

recomendación se basa en un número muy bajo de casos).

Diagnosticado durante la donación: riesgo inaceptable para la donación.

Diagnosticado previamente: se considera de alto riesgo debido

a su agresividad. El riesgo puede disminuir después de

tratamiento curativo, con un tiempo libre de enfermedad >5 años y probabilidad gradual de curación.

Diagnosticado durante la donación:

Riesgo inaceptable para la donación.

Diagnosticado previamente: los órganos pueden ser aceptados en casos

seleccionados tras tratamiento completo, remisión completa y un seguimiento estricto durante 5 años.

Estadio 1 (AJCC) con cirugía curativa y tiempo libre de enfermedad > 5 años se

asocia a riesgo bajo-intermedio de trasmisión. Todos los tumores invasivos conllevan un alto riesgo de transmisión.

Diagnosticado durante la donación: se puede

aceptar, con mucha cautela, donantes con tumores

pT1 asumiendo un alto riesgo de transmisión.

No deben ser aceptados los pacientes con estadios

más elevados (riesgo inaceptable).

Diagnosticado previamente: en el carcinoma

colorrectal pT1/pT2 (infiltración submucosa/

muscular), sin metástasis en ganglios linfáticos ni a

distancia, se asume un bajo riesgo de transmisión si se ha realizado un tratamiento adecuado y la

supervivencia es >5 años.

Discusión y decisión multidisciplinar sobre el

tratamiento, teniendo en cuenta el tipo de tumor,

extensión, estado clínico y tipo de órgano.

Informar a los centros receptores,

la organización de obtención, la agencia de distribución y establecimientos de tejidos.

Iniciar procedimientos diagnósticos y considerar

intervenciones como la transplantectomía o el

retrasplante en el resto de receptores.

Documento de consenso sobre la evaluación del donante de órganos para prevenir la transmisión de enfermedades neoplásicas

Criterios de Selección del Donante de Órganos Sólidos en Relación a las Enfermedades Neoplásicas

A través del trasplante de órganos se pueden transmitir neoplasias procedentes de donantes con tumores malignos o desconocidos en el momento de la donación, aunque el riesgo de transmisión es reducido con una cuidadosa selección de los donantes.

Riesgo Recomendaciones

Mínimo Donante aceptable para todos los órganos y receptores.

Bajo/Intermedio Donante aceptable, justificado por la situación clínica específica del receptor y la gravedad de su

situación clínica, basado en un análisis riesgo-beneficio.

Alto La aceptación puede ser debatida en casos excepcionales y para algunos trasplantes vitales en

ausencia de otra opción terapéutica, realizando una valoración caso a caso, tras un análisis cuidadoso del riesgo-beneficio, y con el consentimiento informado del paciente.

Inaceptable Contraindicación absoluta por una neoplasia maligna activa y/o enfermedad metastásica.

La siguiente clasificación del riesgo de transmisión es la utilizada en el documento, si bien los profesionales a cargo de la aceptación y el trasplante del órgano tienen la responsabilidad final sobre su utilización en un receptor particular, en base a una valoración riesgo/beneficio y a la situación clínica del paciente.

Referencias

Algoritmo para la detección/valoración de neoplasias en potenciales donantes de órganos.

En todo potencial donante. Acciones adicionales en caso de neoplasia confirmada en la historia clínica del donante.

Historial médico detallado. Ej. Hábitos de vida,

tabaquismo, irregularidades menstruales, …

Exploración física: cicatrices, signos de cirugía

previa, tumoraciones o lesiones en la piel…

Pruebas de imagen: Rx tórax y ECO abdominal.

Si hemorragia cerebral excluir tumores

hemorrágicos o metástasis subyacentes.

En el caso de hallazgos sospechosos, se deben

realizar pruebas complementarias adicionales.

UCI

Historial médico.

Fecha inicial de diagnóstico.

Informe histológico detallado.

Tipo y fecha del tratamiento.: QT, RT, o cirugía.

Seguimiento realizado.

Periodos libres de enfermedad.

Recurrencia tumoral.

Laboratorio, marcadores tumorales (sólo si se

tienen previos).

Pruebas de imagen: TC tórax y abdomen.

UCI

Paciente aceptado como donante

Quirófano (papel del cirujano)

Exploración detallada de todos los órganos torácicos y abdominales (aunque no sean

considerados para trasplante), incluyendo intestinos y genitales, además de retirada de la

fascia de Gerota y la grasa perirrenal para inspección del riñón.

Biopsia por congelación inmediata de lesiones sospechosas.

Recomendaciones para la valoración del riesgo de transmisión de malignidad del donante.

Tumores de órganos sólidos.

Debe realizarse una valoración individual del riesgo-beneficio para cada potencial receptor. Debe obtenerse consentimiento informado del receptor o de su representante legal: toma de decisiones

compartida.

Las recomendaciones clasifican los tumores en función del riesgo de transmisión. En general, se asume que los donantes con tumores considerados curados, después de un tratamiento completo, un seguimiento estricto adecuado y sin sospecha de recidiva de la enfermedad o metástasis, pueden ser aceptados para receptores seleccionados.

La probabilidad de curación y el riesgo de metástasis difieren entre los diferentes tumores dependiendo de su tipo histológico, estadio, grado y tratamiento.

En la evaluación de potenciales donantes que han sobrevivido a largo plazo tras un proceso neoplásico tratado agresivamente con éxito, debe tenerse en cuenta el riesgo incrementado de una segunda neoplasia.

CÁNCER DE MAMA CÁNCER COLORRECTAL

MELANOMA MALIGNO HEPATOCARCINOMA

CÁNCER DE PRÓSTATA

CÁNCER DE CÉLULAS RENALES

Estadio/Grado Riesgo de transmisión

CCR <1 cm (T1a) Grado nuclear I/II

Riesgo mínimo

CCR 1-4 cm (T1a) Grado nuclear I/II

Riesgo bajo

CCR 4-7 cm (T1b) Grado nuclear I/II

Riesgo intermedio

CCR >7 cm (T2) Grado nuclear I/II Alto riesgo

Grado nuclear III/IV

Metástasis (T3-4) Contraindicación

del trasplante

(papel del coordinador)

NEOPLASIAS HEMATOPOYÉTICAS y MIELOPROLIFERATIVAS (NMP)

TUMORES PRIMARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Pasos a seguir en caso de sospecha de transmisión tumoral en un receptor.

Informar inmediatamente a la ONT y Coordinación Autonómica de

Trasplante que coordinan la biovigilancia (acción preventiva).

Alertar a los centros a cargo de los receptores y

establecimientos de tejidos. Iniciar el análisis y revisión del

caso.

Es recomendable realizar el examen histológico y la

comparación genética del tejido tumoral.

1

Pasos a seguir en caso de transmisión tumoral confirmada.

Documento de consenso sobre la evaluación del donante de órganos para prevenir la transmisión de enfermedades neoplásicas. 2019. Disponible en: http://www.ont.es/infesp/DocumentosDeConsenso/Doc_consenso_neoplasias_2019.pdf

Recuerda que no se recomienda la determinación universal de marcadores tumorales.

Si se confirma un antecedente tumoral, y se dispone de información previa sobre marcadores tumorales, debe solicitarse una nueva determinación para valorar la situación actual.

Ante cualquier hallazgo, comunicación inmediata a los centros trasplantadores implicados y a la ONT

CÁNCER DE PULMÓN

2 3 4 5 6

Debemos tener en cuenta el carácter sistémico de estas enfermedades, y la falta de evidencia sobre su comportamiento en el contexto del

trasplante de órganos.

CA. ESÓFAGO, GÁSTRICO, PANCREÁTICOS y BILIARES CARCINOMA IN SITU CÁNCER OROFARÍNGEO

Tipo de cáncer Riesgo de transmisión

Útero, colon, mama, piel no melanoma, cuerda vocal Riesgo mínimo

Neoplasia intraepitelial pancreática no invasiva

Vejiga no invade musc., urotelial in situ, o intraepitelial urotelial papilar

Riesgo mínimo para Tx no renal

Riesgo alto para Tx renal Mama in situ de alto grado, pulmón in situ

o melanoma in situ/lentigo maligno Riesgo bajo - intermedio

Estadio ≤pT2 y Gleason 3+3 con tratamiento curativo

Riesgo mínimo Estadio ≤pT2 y Gleason <7 con tratamiento curativo y libre de

enfermedad > 5 años Estadio >pT2 o Gleason >7

o Tiempo libre de enfermedad <5 años

Evaluación individualizada

Extensión extra-prostática Alto riesgo

Diagnosticado durante la donación Diagnosticado previo a la donación

Los órganos procedentes de estos donantes sólo deben aceptarse para trasplante con mucha

precaución y después de consultar a un oncohematólogo con experiencia.

Podría ser razonable aceptar donantes con diagnóstico previo de NMP para receptores seleccionados,

especialmente confirmadas hace años y con buena respuesta al tratamiento, tras evaluación individual.

GIST

Gleason Riesgo transmisión

Gleason <7 Riesgo mínimo

Gleason 7 Riesgo bajo-intermedio

Gleason >7 intraprostático

Alto riesgo

Fecha de realización Infografía: enero 2020