Primer Principio
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Tema 1
Primer Principio de Termodinmica
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CONTENIDO1.- Trabajo, Calor, Energa. 2.- El Primer Principio de la Termodinmica. Energa Interna (U)3.- Entalpa (H)4.- Capacidad Calorfica5.- Clculo de U y de H en procesos sencillos de sistemas cerrados
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PRIMER PRINCIPIOLA ENERGA DEL UNIVERSO SE CONSERVAEs imposible realizar un trabajo sin consumir una energa
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PRIMER PRINCIPIOLA ENERGA DEL UNIVERSO SE CONSERVAenerga qumica (carbn)energa interna (agua lquida vapor de agua)el vapor se expande Trabajoenerga cintica
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1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.TRABAJO (PV)Equilibrio mecnicoPext = PintPext = PintEstado inicialEstado final
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TRABAJO (PV) Expansin-(Compresin) Estado Inicial1PV1P2 etapasV
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TRABAJO (PV) Expansin-(Compresin) Estado Inicial1PV12 Expansin Reversible
etapas
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1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.CALORUn sistema cede E en forma de Q si se transfiere como resultado de una diferencia de T entre el sistema y el entorno.
la T sistema vara hasta igualar la TalrededoresUnidades : Julio1 cal = 4.184 J
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PRIMER PRINCIPIO
Estado Inicial1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.Q
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PRIMER PRINCIPIOLA ENERGA DEL UNIVERSO SE CONSERVA
El calor y el trabajo son formas equivalentes de variar la energa de un sistema Joule
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1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.Calor y el trabajo se distinguen por su efecto sobre las molculas del entornoQW
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1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.
SISTEMATRABAJOCALOR son formas de variar la E del sistema no son funciones de estado no es algo que posea el sistema
BANCOefectivochequesTransferencia electrnica
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1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.
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La energa es la capacidad para hacer un trabajo1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.ENERGA Esistema= U+ EotrasE debida a la posicin del sistema en un campo de fuerzas (gravitacional, elctrico, magntico) y a su movimiento en conjunto:Energa Interna, Ucaracterstica del sistema (Et, Er, Ev de molculas)depende del estado de agregacin del sistemaEotrasLa energa es una funcin de estado La energa es una propiedad extensivaUnidades: Julio (J)Puedo definir una propiedad intensiva
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No es posible conocer la energa de un sistema,slo conocemos su cambio en un proceso U=U2-U12.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.ENERGA Cmo podemos aumentar Ude un sistema cerrado?
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2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.PVABProceso Cclico AAEs imposible realizar un trabajo sin consumir una energa
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2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.PVABProceso Cclico AAEs imposible realizar un trabajo sin consumir una energa
U funcin de estado
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v2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.ENERGA INTERNA V
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Proceso a P = ctev3.- ENTALPA.1 Principio U=Q+WH2H1= HU=U2-U1H U + PVEntalpa(H)
Funcin de estado Hf(T,P,V,U) Propiedad extensiva Unidades de energa (J)
Nos da una forma de determinar H
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3.- ENTALPA.H U + PVRelacin entre DH y DUDH = DU + D(PV)DH = DU + PDVDH @ DUprocesosl/lq
(PV) = PV+VP+PV = P2V2-P1V1 Una forma de determinar U = QV Una forma de determinar H = QP
Q=I.V.t
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4.- CAPACIDAD CALORFICA.El Q se defini como la energa trasferida como consecuencia de una diferencia de T Capacidad calorfica de una sustancia: cantidad infinitesimal de calor necesaria para elevar su T en una cantidad dT . [JK-1]
Depende de la naturaleza de la propia sustancia
Puesto que Q depende de la trayectoria del cambio de estado,
para definir C hay que definir la trayectoria
si no hay cambio de faseni reaccin qumica
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Capacidad calorfica molar a P cte
Capacidad calorfica molar a V cte4.- CAPACIDAD CALORFICA.Puesto que QV = U y QP = H en un sistema cerrado, en equilibrio o proceso reversible y slo W(P-V) es posible definir :U,Hf(T,P,V)p. Intensivasf=(T,P,V)
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Differential Scanning Calorimetry (DSC)(J/g.K)150barH2OCPf(T,P,V)CP > 0CV > 0CP CV
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Cul es la relacin entre CP y CV?4.- CAPACIDAD CALORFICA.
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Cul es la relacin entre CP y CV?4.- CAPACIDAD CALORFICA.
Gas IdealCP-CV = nRGas Ideal
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerradosDe forma general En un proceso cclico
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Cambio de Fase a T y P constante
El QP se emplea en V y en U,
que depende del estado de agregacin
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Isobrico (Pcte) sin cambio de fase
P=cteSi CP cteP=cte Proceso Isocrico (Vcte)
V=cteSi CV cteV=cte
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Cambio de estado de un Gas Ideal
G ISi CP cteG ISi CV cte Proceso Isotrmico (T=cte) de un Gas Ideal
G I
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Adiabtico (Q=0) de un Gas Ideal
0 Proceso Adiabtico (Q=0) Irreversible (P cte) de un G.I.
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Adiabtico (Q=0) de un Gas Ideal
0 Proceso Adiabtico (Q=0) Reversible de un Gas Ideal
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4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Adiabtico (Q=0) Reversible de un Gas Ideal
PVG I
Q = 0T=cte