Primer Principio

32
Tema 1 Primer Principio de Termodinámica

description

termodinámica

Transcript of Primer Principio

  • Tema 1

    Primer Principio de Termodinmica

  • CONTENIDO1.- Trabajo, Calor, Energa. 2.- El Primer Principio de la Termodinmica. Energa Interna (U)3.- Entalpa (H)4.- Capacidad Calorfica5.- Clculo de U y de H en procesos sencillos de sistemas cerrados

  • PRIMER PRINCIPIOLA ENERGA DEL UNIVERSO SE CONSERVAEs imposible realizar un trabajo sin consumir una energa

  • PRIMER PRINCIPIOLA ENERGA DEL UNIVERSO SE CONSERVAenerga qumica (carbn)energa interna (agua lquida vapor de agua)el vapor se expande Trabajoenerga cintica

  • 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.TRABAJO (PV)Equilibrio mecnicoPext = PintPext = PintEstado inicialEstado final

  • TRABAJO (PV) Expansin-(Compresin) Estado Inicial1PV1P2 etapasV

  • TRABAJO (PV) Expansin-(Compresin) Estado Inicial1PV12 Expansin Reversible

    etapas

  • 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.CALORUn sistema cede E en forma de Q si se transfiere como resultado de una diferencia de T entre el sistema y el entorno.

    la T sistema vara hasta igualar la TalrededoresUnidades : Julio1 cal = 4.184 J

  • PRIMER PRINCIPIO

    Estado Inicial1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.Q

  • PRIMER PRINCIPIOLA ENERGA DEL UNIVERSO SE CONSERVA

    El calor y el trabajo son formas equivalentes de variar la energa de un sistema Joule

  • 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.Calor y el trabajo se distinguen por su efecto sobre las molculas del entornoQW

  • 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.

    SISTEMATRABAJOCALOR son formas de variar la E del sistema no son funciones de estado no es algo que posea el sistema

    BANCOefectivochequesTransferencia electrnica

  • 1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.

  • La energa es la capacidad para hacer un trabajo1.- TRABAJO. CALOR, ENERGA.ENERGA Esistema= U+ EotrasE debida a la posicin del sistema en un campo de fuerzas (gravitacional, elctrico, magntico) y a su movimiento en conjunto:Energa Interna, Ucaracterstica del sistema (Et, Er, Ev de molculas)depende del estado de agregacin del sistemaEotrasLa energa es una funcin de estado La energa es una propiedad extensivaUnidades: Julio (J)Puedo definir una propiedad intensiva

  • No es posible conocer la energa de un sistema,slo conocemos su cambio en un proceso U=U2-U12.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.ENERGA Cmo podemos aumentar Ude un sistema cerrado?

  • 2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.PVABProceso Cclico AAEs imposible realizar un trabajo sin consumir una energa

  • 2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.PVABProceso Cclico AAEs imposible realizar un trabajo sin consumir una energa

    U funcin de estado

  • v2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGA INTERNA.ENERGA INTERNA V

  • Proceso a P = ctev3.- ENTALPA.1 Principio U=Q+WH2H1= HU=U2-U1H U + PVEntalpa(H)

    Funcin de estado Hf(T,P,V,U) Propiedad extensiva Unidades de energa (J)

    Nos da una forma de determinar H

  • 3.- ENTALPA.H U + PVRelacin entre DH y DUDH = DU + D(PV)DH = DU + PDVDH @ DUprocesosl/lq

    (PV) = PV+VP+PV = P2V2-P1V1 Una forma de determinar U = QV Una forma de determinar H = QP

    Q=I.V.t

  • 4.- CAPACIDAD CALORFICA.El Q se defini como la energa trasferida como consecuencia de una diferencia de T Capacidad calorfica de una sustancia: cantidad infinitesimal de calor necesaria para elevar su T en una cantidad dT . [JK-1]

    Depende de la naturaleza de la propia sustancia

    Puesto que Q depende de la trayectoria del cambio de estado,

    para definir C hay que definir la trayectoria

    si no hay cambio de faseni reaccin qumica

  • Capacidad calorfica molar a P cte

    Capacidad calorfica molar a V cte4.- CAPACIDAD CALORFICA.Puesto que QV = U y QP = H en un sistema cerrado, en equilibrio o proceso reversible y slo W(P-V) es posible definir :U,Hf(T,P,V)p. Intensivasf=(T,P,V)

  • Differential Scanning Calorimetry (DSC)(J/g.K)150barH2OCPf(T,P,V)CP > 0CV > 0CP CV

  • Cul es la relacin entre CP y CV?4.- CAPACIDAD CALORFICA.

  • Cul es la relacin entre CP y CV?4.- CAPACIDAD CALORFICA.

    Gas IdealCP-CV = nRGas Ideal

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerradosDe forma general En un proceso cclico

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Cambio de Fase a T y P constante

    El QP se emplea en V y en U,

    que depende del estado de agregacin

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Isobrico (Pcte) sin cambio de fase

    P=cteSi CP cteP=cte Proceso Isocrico (Vcte)

    V=cteSi CV cteV=cte

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Cambio de estado de un Gas Ideal

    G ISi CP cteG ISi CV cte Proceso Isotrmico (T=cte) de un Gas Ideal

    G I

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Adiabtico (Q=0) de un Gas Ideal

    0 Proceso Adiabtico (Q=0) Irreversible (P cte) de un G.I.

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Adiabtico (Q=0) de un Gas Ideal

    0 Proceso Adiabtico (Q=0) Reversible de un Gas Ideal

  • 4.- CLCULO DE U y H en procesos sencillos de sistemas cerrados Proceso Adiabtico (Q=0) Reversible de un Gas Ideal

    PVG I

    Q = 0T=cte