SOLUCIONARIO

DE LA CUARTA

PRACTICA CALI-

FICADA

POR GRUPO TESTOSTERONA

CHURAMPI CORONADO ERIK

FERNANDEZ GARCIA MARTIN ANDRE

ROSALES RIVERA JEAN PAUL

Parte a:

Problema 1

El objetivo

Recuerda tigre tu vas a clo-

ral en el carbono α, para

eso vas a hacer la reacción

de Hell Volhard Zelinsky

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Parte b:

El objetivo

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Hey tigre recuerda de Orga I,

que el reactivo de Grignard a

epóxidos produce alcoholes

con un mecanismo Sn2

Si tigre y recuerda es na

reacción de eliminación pa-

ra formar el doble enlace

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Parte c:

El objetivo

Parte d:

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Parte e:

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1)

Ete

r/N

aH

CO

3

2)

Agit

ar

3)

Dec

an

tar

Ete

r

Ac

(l)

Soli

do

1)

HC

l (d

il)

2)

Fil

tra

ció

n

(ME

ZC

LA

1)

Problema 2 GRUPO: TESTOSTERONA LOS SOBREVIBIENTES

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De la mezcla 1:

Eter

Ac

Eter

1) N

aH

SO

3

2) A

gita

ción

3) D

ecan

tació

n

EV

AP

OR

AC

ION

- Eter

LIQ

UID

O

1) E

NF

RIA

MIE

NT

O

2) F

ILT

RA

CIO

N

-H2

O

Pro

du

cto (1

)

SO

LID

O

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DEL PRODUCTO 1:

1)

HC

l (d

il)

2)

Ete

r / A

git

aci

ón

3)

Dec

an

taci

ón

SO

LU

CIÓ

N

AC

UO

SA

Ete

r

EV

AP

OR

AC

ION

- E

ter

LIQ

UID

O

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Problema 3

Análisis mediante la propuesta de Polya-

análisis heurístico

Entendiendo el problema

-Halogenar el C=C

(Markovnikov)

-Carboxilar aumentando un

carbono en (I).: Usar Grignard

Victor Grignard Victor Grignard (6 de ma-

yo de 1871, Cherburgo (Francia) - 13

de diciembre de 1935, Lyon (Francia)

fue un químico y profesor universitario

francés galardonado con el Premio No-

bel de Química del año 1912.

Su descubrimiento más importante fue el de los compues-

tos organomagnesianos, llamados reactivos de Grignard.

Este descubrimiento proporcionó a la química orgánica un

método nuevo de síntesis que se conoce con el nombre

de reacción de Grignard.

¿Y quién fue

Grignard?

(I)

(II)

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Trazando un plan

-Markovnikov

-Grignard

-Antimarkovnikov

Grignard

Ejecutando el plan

(I) AntiMarkovnikov

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(II) Markovnikov

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Problema 4

Estructuras resonantes

Acido p-metoxibenzoico

Acido Benzoico

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Acido p-Nitrobenzoico

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EFECTO DE RESONANCIA

La acidez de un ácido carboxílico se debe a

la fuerte estabilización por resonancia de su

anión. Esta estabilización y la acidez resul-

tante solo son posibles por presencia del

grupo carbonilo. Los ácidos carboxílicos son

ácido relativamente fuertes ya que estabili-

zan la carga de su base conjugada por reso-

nancia.

Efectos de Sustituyentes sobre la acidez

En ácidos benzoicos orto sustituidos, la copla-

naridad es impedida por interferencia espa-

cial entre los orto sustituyentes y los átomos

de O del grupo carboxilo. Por lo que el efecto

de resonancia va a predominar Þ estos ácidos

serán más fuertes que el ácido benzoico y que

sus isómeros meta-para.

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