SOLUCIONARIO
DE LA CUARTA
PRACTICA CALI-
FICADA
POR GRUPO TESTOSTERONA
CHURAMPI CORONADO ERIK
FERNANDEZ GARCIA MARTIN ANDRE
ROSALES RIVERA JEAN PAUL
Parte a:
Problema 1
El objetivo
Recuerda tigre tu vas a clo-
ral en el carbono α, para
eso vas a hacer la reacción
de Hell Volhard Zelinsky
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Parte b:
El objetivo
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Hey tigre recuerda de Orga I,
que el reactivo de Grignard a
epóxidos produce alcoholes
con un mecanismo Sn2
Si tigre y recuerda es na
reacción de eliminación pa-
ra formar el doble enlace
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Parte c:
El objetivo
Parte d:
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Parte e:
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1)
Ete
r/N
aH
CO
3
2)
Agit
ar
3)
Dec
an
tar
Ete
r
Ac
(l)
Soli
do
1)
HC
l (d
il)
2)
Fil
tra
ció
n
(ME
ZC
LA
1)
Problema 2 GRUPO: TESTOSTERONA LOS SOBREVIBIENTES
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De la mezcla 1:
Eter
Ac
Eter
1) N
aH
SO
3
2) A
gita
ción
3) D
ecan
tació
n
EV
AP
OR
AC
ION
- Eter
LIQ
UID
O
1) E
NF
RIA
MIE
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O
2) F
ILT
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CIO
N
-H2
O
Pro
du
cto (1
)
SO
LID
O
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DEL PRODUCTO 1:
1)
HC
l (d
il)
2)
Ete
r / A
git
aci
ón
3)
Dec
an
taci
ón
SO
LU
CIÓ
N
AC
UO
SA
Ete
r
EV
AP
OR
AC
ION
- E
ter
LIQ
UID
O
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Problema 3
Análisis mediante la propuesta de Polya-
análisis heurístico
Entendiendo el problema
-Halogenar el C=C
(Markovnikov)
-Carboxilar aumentando un
carbono en (I).: Usar Grignard
Victor Grignard Victor Grignard (6 de ma-
yo de 1871, Cherburgo (Francia) - 13
de diciembre de 1935, Lyon (Francia)
fue un químico y profesor universitario
francés galardonado con el Premio No-
bel de Química del año 1912.
Su descubrimiento más importante fue el de los compues-
tos organomagnesianos, llamados reactivos de Grignard.
Este descubrimiento proporcionó a la química orgánica un
método nuevo de síntesis que se conoce con el nombre
de reacción de Grignard.
¿Y quién fue
Grignard?
(I)
(II)
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Trazando un plan
-Markovnikov
-Grignard
-Antimarkovnikov
Grignard
Ejecutando el plan
(I) AntiMarkovnikov
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(II) Markovnikov
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Problema 4
Estructuras resonantes
Acido p-metoxibenzoico
Acido Benzoico
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Acido p-Nitrobenzoico
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EFECTO DE RESONANCIA
La acidez de un ácido carboxílico se debe a
la fuerte estabilización por resonancia de su
anión. Esta estabilización y la acidez resul-
tante solo son posibles por presencia del
grupo carbonilo. Los ácidos carboxílicos son
ácido relativamente fuertes ya que estabili-
zan la carga de su base conjugada por reso-
nancia.
Efectos de Sustituyentes sobre la acidez
En ácidos benzoicos orto sustituidos, la copla-
naridad es impedida por interferencia espa-
cial entre los orto sustituyentes y los átomos
de O del grupo carboxilo. Por lo que el efecto
de resonancia va a predominar Þ estos ácidos
serán más fuertes que el ácido benzoico y que
sus isómeros meta-para.
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