1. OBJETIVOS.

Aplicar los conocimientos teóricos en la diferenciación de los diferentes procesos farmacocinéticos de un fármaco que tiene lugar en el organismo.

2. FUNDAMENTO TEORICO

FARAMACOCINETICA: Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. La Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el volumen aparente de distribución de una droga, que surge de relacionar la dosis administrada con la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de la carga. Otro parámetro es el aclaramiento de la droga, que puede definirse como el volumen de plasma que es alcanzado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo.

Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes etapas básicas de la farmacocinética:

Absorción Distribución Metabolismo o biotransformación Excreción.

3. DESARROLLO DE LA PRACTICA:

1) Procesos farmacocinéticas de Clorfenamina:

ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTIC

A

Absorción

Por la vía oral: Se absorbe bastante bien por el estomago ó el intestino. Los alimentos retrasan su absorción sin afectar la

biodisponibilidad. El efecto se observa a los 30-60 min. Y es máxima a las 6 hrs. Su duración oscila las 4 y 8 horas.

Distribución

Se distribuye bien por los tejidos y los fluidos del organismo. Cruza la barrera placentaria. Solo un 72% se une a las proteínas del plasma.

Metabolismo Solo una parte se lo metaboliza como metabolitos.

Excreción Se excreta por la orina como metabolitos y fármaco. También se lo excreta por la leche.

2) Procesos farmacocinéticas de Flunitrazepan:

ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTIC

A

Absorción Por vía oral su biodisponibilidad es del 90 – 95%. Alcanza su concentración plasmática máxima de 1 a 2 horas.

Distribución Un 77-88% se une a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo Se metaboliza ampliamente en el hígado. Se metaboliza como metabolitos libres o conjugados.

Excreción Un 11% se elimina en las heces fecales. Un 81% se elimina por la orina. Cada eliminación ocurre en 19 a 22 horas.

3) Características de Flunitrazepan:

ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTICA

CARACTERÍSTICAS DE FLUNITRAZEPAN

Absorción E l fármaco fue casi completamente absorbido en un 77-88%

Distribución Por vía oral llega un 90-95% del fármaco al torrente sanguíneo

El tiempo empleado es de 1 a 2 horas para una concentración plasmática máxima.

Metabolismo Después de pasar por dos fases solo un 11% se elimina con las heces y un 81% por la orina.

Excreción Después de su absorción tarda de 19 a 22 horas en reducirse a la mitad de su concentración en el plasma.

4. CONCLUCIONES:

Mediante los procesos de la farmacocinética se identifico los procesos del fármaco en el organismo.

Se identifico las características que tiene el Flunitrazepan.