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Frmula: C3H6O Estructura Molecular:

SINNIMOS Dimetil Cetona; 2-Propanona; Beta - Cetopropano

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DESCRIPCIN

La Acetona es una sustancia qumica presente en la naturaleza,contenida en plantas (cebollas, tomates, uvas), en alimentos talescomo la leche, rboles, en los gases volcnicos, en incendiosforestales; en el cuerpo humano, se encuentra como uno de losmetabolismo de la sangre y como un producto de la

descomposicin de la grasa corporal. Es un lquido incoloro con un olor dulce similar al de las frutas y

un sabor caracterstico.

COMPOSICIN

Ingrediente Por Ciento PeligrosoAcetona 99 - 100% Si

Se encuentra comercialmente como 99,5% de Acetona y 0,5% deagua.

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En estado puro es esencialmente inerte a la oxidacin de airebajo condiciones ambientales normales.

Su estabilidad qumica disminuye significativamente en

presencia de agua; puede reaccionar violentamente y enocasiones de forma explosiva especialmente en recipientesconfinados

La Acetona presenta las reacciones tpicas de las cetonassaturadas. Estas reacciones incluyen adicin, xido reduccin

y condensacin, generando alcoholes, cidos y aminas. La reactividad qumica de la Acetona es muy importante a

nivel comercial en la sntesis de Metil Metacrilato, AlcoholDiacetona, Bisfenol Ay otros derivados

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Podemos utilizar diversas materias

primas.

La melazas de azcar invertido,agotado, de remolacha o frutos ctricos,

aguas de sulfito de desecho, almidonesinvertidos y granos que contienenalmidn.

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Clostridium acetobutylicum, que son

organismos que forman esporas, tienen

forma bacilar, se pueden aislarconvenientemente del suelo en condicionesanaerbicas y se pueden conservar durantelargos perodos de tiempo en suelo seco y

estril.Clostridium acetobutylicum que puedefermentar los azcares originando acetonay butanol

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BioHazard Nivel: 1Crecimiento de la temperatura: 37CGenmica fuentes de enzimas de restriccin (en esta web): Cac8ITincin de Gram: es la tincin de Gram positivosR espiracin: es anaerobioMotilidad: es mvilToxonmica linaje:

Las bacterias; Firmicutes;; Clostridia Clostridiales; Clostridiaceae;ClostridiumLos usos industriales o implicaciones econmicas: se utiliza en la produccin de acetona y butanol en los sistemas de

fermentacin con pur de maz, melaza, o de otras materias primas.Varios: es en forma de vara y produce ensoparas subte minales. Se

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La Acetona se fabricaprincipalmente mediante:

La fermentacin de almidn demaz y melazas.

Los procesos de oxidacin del

Cumeno (di-isopropilbenceno).La deshidrogenacin del AlcoholIsoproplico (2 Propanol).

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La fermentacin de un medio de reaccin que

contiene melaza de caa de azcar en presencia deuna cepa que pertenece al genero clostridium quecomprende las etapas siguientes:

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: se suministra a la cepa una concentracin

inicial de melaza comprendida entre 0 y 20 gramos deazucares totales por litro de medio de reaccin inicial.

se deja que la concentracin de azcarinvertido disminuya hasta un valor comprendido entre 0y 2 gramos por litro de medio de reaccin inicial.

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se alimenta la cepa con melaza a un regimencomprendido entre 1 y 5 gramos de azucares totales porlitro de medio de reaccin inicial y por hora, y de maneraque la concentracin residual de azcar invertido durante

toda la alimentacin de melaza sea como mximo igual a 4gramos por litro de medio de reaccin inicial.

El caldo de la cosecha se mantiene algn tiempo

en un tanque de almacenamiento hasta que se lleva a cabola recuperacin de la acetona y el butanol por destilacinfraccionada.

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es el proceso mediante el cual la molcula de

glucosa, que posee seis tomos de carbono, se degradaenzimticamente a travs de una secuencia de reacciones

catalizadas por enzimas para dar dos molculas de cidopirvico.

- La glucosa, tras su activacin ytransformacin en otras hexosas, se descompone en dos

molculas de gliceraldehdo-3-fosfato, es decir, en dosmolculas de tres tomos de carbono.Para ello se necesita la energa aportada por dos molculasde ATP (Trifosfato de adenosina).Glucosa + 2 ATP 2 gliceraldehdo 3 P + 2 ADP

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Las dos molculas degliceraldehdo-3-fosfato se oxidan despus, a travs deuna serie de reacciones, hasta rendir dos piruvato (cidopirvico) de glucosa, tras una secuencia de reaccionesenzimticas.

En esta oxidacin se necesita como enzima NAD+ que sereduce a NADH. La energa liberada en el proceso esutilizada para fabricar cuatro molculas de ATP.

2 Gliceraldehdo 3 P + 2 NAD++ 4 ADP + 2 Pi 2cido pirvico + 2 NADH + 2 H++ 4

http://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/bio-geo/Apuntes/Bio/T%206%20Ac%20Nucleicos/3%20Nucleotidos%20no%20nucleicos.htmhttp://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/bio-geo/Apuntes/Bio/T%206%20Ac%20Nucleicos/3%20Nucleotidos%20no%20nucleicos.htmhttp://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/bio-geo/Apuntes/Bio/T%206%20Ac%20Nucleicos/3%20Nucleotidos%20no%20nucleicos.htmhttp://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/bio-geo/Apuntes/Bio/T%206%20Ac%20Nucleicos/3%20Nucleotidos%20no%20nucleicos.htmhttp://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/bio-geo/Apuntes/Bio/T%206%20Ac%20Nucleicos/3%20Nucleotidos%20no%20nucleicos.htmhttp://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/bio-geo/Apuntes/Bio/T%206%20Ac%20Nucleicos/3%20Nucleotidos%20no%20nucleicos.htm

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La principal reaccin que consume acetil-coenzima A en

la fermentacin es la biosntesis del compuesto claveacetoacetilcoenzima A a partir de dos molculas de

acetil-coenzima A:

2CHCO~S.CoA tiolasa CH3COCH2CO~S.CoA+ CS.Co A

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Cumeno I sopropi lbenceno,Es un compuesto qumico clasificado

entre los hidrocarburos aromticos.Se encuentra en el petrleo y enalgunos de sus productos derivados,como algunos combustibles. Se utiliza

en la sntesis de algunos detergentes yprincipalmente, en la fabricacin defenol y acetona mediante la obtencin

previa de hidroperxido de cumeno.

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cumene-3D-balls.png?uselang=eshttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cumene-2D-skeletal.png?uselang=es

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La acetona Proceso caracterstico promovido para la fabricacin defenol como producto principal y acetona como subproducto. ste fuedesarrollado en la dcada de los 50 y es uno de los procesos comercialesms importantes para la obtencin de este producto.

Para la obtencin de la acetona se realiza en dos etapas: oxidacin de

Cumeno a hidroperxido de Cumeno y descomposicin dehidroperxido a fenol y acetona.Se mezcla Propileno y Benceno, que posteriormente el cumeno esoxidado al hacer burbujear aire u Oxgeno hacia Hidroperxido decumeno, y ste a su vez es descompuesto bajo condiciones cidas y

trmicas hacia la produccin de fenol y acetona.La eleccin de este proceso es evidente, dado que se reporta como unasntesis donde no se desperdician productos costosos, posee condicionessuaves y un bajo costo de maquinaria y equipo.

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Usos y aplicacionesa) A nivel industrial : Fabricacin de metacrilatos. Fabricacin del metil metacrilato (MMA) y

este es usado en la obtencin del polimetilmetacrilato (PMMA)un material

antifragmentacin alternativo al vidrio en laindustria de la construccin.

Fabricacin de acido metacrlico. Fabricacin de bisfenol A. Utilizado como disolvente en la fabricacin

de plsticos, fibras, medicamentos y otroscomponentes qumicos. Fabricacin de celuloide y seda artificial. Disolvente en la fabricacin de plvora sin

humo.

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Acetona.jpg?uselang=es

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b) A nivel medicinal :

Propiedades teraputicas (es poco usada)

Fue recomendada como anestsico en

sustitucin del cloroformo.

Como vermfugo.

Antirreumtico (uso externo)

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RIESGOS P R L S LUD Inhalacin.- Produce irritacin en los ojos, la nariz, la

garganta. Tambin produce dolor de cabeza, vrtigo, mareo, nauseas y hasta perdida de conocimiento.

Ingestin.- Irritacin de las membranas mucosas, gastritisnauseas y vmitos.Contacto con los ojos .- Irritacin, enrojecimiento, visin

borrosa y conjuntivitis. Puede crear algn grado de lesintemporal de la cornea.

Contacto con la piel .- Desecamiento y agrietamiento de lapiel por su accin desengrasarte. Su adsorcin por la pielpuede causar narcosis.

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Peligros y riesgosEs fcilmente inflamable y voltil.

Su acumulacin en espacios cerradoscrea

el riesgo de explosin.

Sus vapores son mas pesados q el aire y

puede desplazarse al ras del suelo.

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PRIMEROS AUXILIOS:

Ojos.Si el qumico penetra en los ojos,

inmediatamente lavar los ojos conabundante agua; ocasionalmente levantarel prpado superior y el inferior. Tomarasistencia mdica inmediatamente. Laslentes de contacto no deben ser usados

cuando se trabaja con este qumico. Piel.Si este qumico toma contacto con la

piel, inmediatamente lavar la pielcontaminada con jabn o detergentesuave y agua. Si este qumico se absorbe

por la ropa, rpidamente sacrsela y lavarla piel con jabn o detergente suave yagua. Recibir atencin mdicarpidamente.

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Inhalacin.Si una persona aspira en grandes cantidades

este qumico, llevar a la persona expuesta a un

lugar con aire limpio en forma inmediata. Si larespiracin se ha parado, practicar respiracinartificial. Mantener a la persona afectada caliente,

y en reposo. Recibir atencin mdica tan rpidocomo sea posible.

Ingestin.Cuando este qumico ha sido ingerido y lapersona est consciente, inmediatamente darlegran cantidad de agua. Despus de que el aguahaya sido ingerida, tratar de que la persona

vomite haciendo que toque con sus dedos el

fondo de su garganta. No intentar que unapersona inconsciente vomite. Recibir atencinmdica urgente.

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