PRODUCTOS TOXICOS Y CORROSIVOS - Informacion …… · Web view · 2008-10-31INTRODUCCION. 1...

PRODUCTOS TOXICOS Y CORROSIVOSINTRODUCCION1 Características físico-químicas más importantes.Peso específicoDensidad del gasSolubilidad en aguaPresión vaporPunto de ebulliciónUmbral de olor2) INFORMACION GENERAL2.1 Sustancias tóxicas o venenosas clase 6.12.2 Gases tóxicos2.3 Sustancias infecciosas clase 6.22.4 Sustancias corrosivas clase 8ÁcidosBasesOtras sustancias corrosivas2.5 Formas de identificación de los productosMétodosPaneles Naranjas. Nºs ONU 3) PELIGROS INTRINSECOS DE LOS PRODUCTOS3.1 Criterios de evaluación de riesgos para la salud3.2 Criterios TLV para sustancias químicas3.3 Grados de toxicidad4) EVALUACION DE INCIDENTES4.1 Distancias y zonas de riesgos4.2 Presión vapor y taponamientos 5) PRODUCTOS CLASE 6 Y 8 MAS SIGNIFICATIVOS Aoniaco Amoniaco disuelto Cloro Dióxido de Azufre Ácido Clorhídrico Ácido Fluorhídrico Hidracina Hidróxido de Sodio Ácido Sulfúrico Ácido Cianhídrico

1 CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS IMPORTANTES

PESO ESPECÍFICO : tomando como referencia el peso específico del agua = 1

si el peso específico del producto es mayor que 1 , el liquido estará por debajo del agua;

si el peso específico del producto es menor que 1 , el líquido estará por encima del agua.

De cara a la intervención el conocimiento y manejo del dato del peso específico nos facilitará conocer su comportamiento con el agua que se emplee, así como su penetración en el terreno (a mayor densidad , mayor capacidad de penetración) y su evolución en cauces de agua. Nos sirve asimismo para valorar en una posible contención con mangueras en carga parcial, si el líquido va a mantenerse dentro del dique o va a pasar por debajo de las mismas por su densidad (flotación de las mangueras).

DENSIDAD GAS: tomando como referencia que la densidad del aire = 1

Si la densidad es mayor que 1, el gas tenderá a bajar al suelo y progresar por las zonas mas bajas, deslizándose. Si la densidad es menor que 1, el gas tenderá a expandirse, subir y disolverse en el aire. Varía de manera inversamente proporcional a la Temperatura, esto es, cuando se incrementa la temperatura, la densidad baja, mientras que cuando la temperatura desciende, la densidad aumenta.

De cara a la intervención el conocimiento y manejo de este parámetro nos permitirá valorar la dispersión de la nube, o su comportamiento hacia la atmósfera o a nivel de suelo. Tener en cuenta que para valores de viento superiores a 2m/sg el gas que tenga una densidad de 0,8 se considerará como 1 o mayor.

SOLUBILIDAD EN AGUA: medida en gr. de materia/ 100 gr. de agua.

Indica la cantidad de producto que es susceptible de diluirse en agua.

Depende de la temperatura, incrementándose con el aumento de temperatura

de 0 a 1 gr. / 100 gr. de agua es difícilmente soluble

de 1 a 10 gr./ 100 gr. de agua es medianamente soluble

de 10 a 99 gr./ 100 gr. de agua es muy soluble

de 99 a 100gr/ 100 gr. de agua es miscible

De cara a la intervención, en extinción, es interesante por la utilización de espumas (un producto que no sea soluble en agua, mantendrá la espuma, y viceversa) . En contención en cauces de agua, los no solubles ofrecerán mayores posibilidades de separase o viceversa. Para abatimiento y/o dilución con agua en función de su solubilidad, tendremos en el suelo un producto resultado de la mezcla con agua o dos productos separados. Valorar la cantidad de aporte constante en volumen y cantidad de agua necesaria para estas labores, en función del tipo de tarea y producto. Esto es algo que habrá que tener muy en cuenta para la descontaminación.

Igualmente, en la utilización de espumas comunes únicamente será efectiva en productos no solubles o difícil dilución en agua. Por el contrario, espumas antialcohol serán efectivas en los productos poco solubles, ligeramente solubles y solubles en agua.

No descartar que muchos productos pueden presentar buenas características de disolución en otros productos distintos del agua.

PRESION VAPOR: tomando como referencia la presión atmosférica = 1.

La unidad de medida tomada es la de atmósfera ( atm) o bar, aunque en presiones muy pequeñas inferiores a 1 se utiliza milímetros de columna de mercurio.

La equivalencia es la siguiente:

1 atm = 1 bar = 100 k pascales = 760 mm de Hg (como referencia aproximada)

Es importante conocer que la presión vapor únicamente se va a poder medir en recipientes cerrados.

PRESION VAPOR es el empuje con el que las moléculas del producto tienden a equilibrarse con la presión atmosférica. Esto implica que una presión vapor mayor que 1 permitirá a las moléculas de producto abandonar la superficie del líquido para transformarse en gas (vapor).

Orientada a la intervención, el conocimiento de la presión de vapor sirve para tener una idea aproximativa de la zonificación de la intervención, esto es, distancias de seguridad. En función del aumento de esta presión, podrá ser mas dificultoso y de resultado incierto el taponamiento de fugas.

PUNTO DE EBULLICION: es la temperatura a la que se hace efectivo el cambio de estado del producto de líquido a gas.

UMBRAL DE OLOR: es la concentración mínima de producto necesaria susceptible de ser percibida por el olfato humano.

Se expresa en concentración o cantidad de producto en partes por millón.

A mayor necesidad de concentración de producto necesario para ser olido, el comportamiento de este de cara a la percepción de toxicidad será peor.

Un ejemplo favorable de esto puede ser el del amoniaco, cuyo umbral de percepción es tan bajo que nos avisa de su presencia mucho antes de que sea peligroso. ( Umbral de olor de 0,037 a 20 ppm, y letal de 500 ppm)

2 INFORMACIÓN GENERAL.

2.1 SUSTANCIAS TÓXICAS O VENENOSAS CLASE 6.1

Como sustancias tóxicas, de manera genérica entendemos aquellas que aún no teniendo entre ellas afinidades químicas ni características físicas comunes solo presentan en común el producir efectos muy nocivos o infecciones en el ser humano y los animales domésticos. Pueden dañar en cantidades relativamente pequeñas y por una acción única o de baja duración la salud del ser humano o causar su muerte por ingestión, absorción cutánea o inhalación. Son consideradas como tóxicas aquellas que su DL 50 (referencia en punto 3.2 del tema) queda por debajo de los15.000 ppm. Las sustancias mas usuales de esta clase son herbicidas, insecticidas , fabricación y endurecimiento de plásticos y otros.

Los riesgos de la clase 6.1 son principalmente de:

Intoxicación.

Daños al Medio Ambiente.

Los podemos clasificar en función de su forma de presentación en:

- polvos tóxicos

- gases tóxicos

- gases tóxicos sin olor

- vapores y polvos nocivos

- aquellos que desprenden gases tóxicos cuando están en contacto con agua, ácidos o influencia de otras sustancias.

A la hora de seleccionar el nivel de equipamiento para este tipo de materias, es importante tener en cuenta las formas en que el cuerpo humano puede ser afectado por estas sustancias. Se puede hacer una distinción entre las cuatro diferentes vías y una combinación de ellas.

La sustancias pueden entrar al cuerpo a través de: La piel.

El aparato respiratorio.

El sistema alimenticio.

Las mucosas.

Es de una gran importancia averiguar y establecer cuáles de estas vías son relevantes, y en esto basar la selección del equipo de protección adecuado.

Por su grado de peligrosidad podemos distinguir entre:

- materias muy tóxicas

- materias tóxicas

- materias que presentan un grado menor de toxicidad.

2.2 GASES TÓXICOS

Como un gas que es, está encuadrado en la clase 2, pero por su singularidad los trataremos aquí. Como todos los gases envasados a presión, tienen los siguientes riesgos:

Rotura del envase. Peligro de proyectiles.

Ondas de presión.

Enfriamiento súbito.

La mayoría son también inflamables, con sus correspondientes riesgos, pero además, por ser tóxicos, tienen también el riesgo de intoxicación.

La mayoría de estas sustancias son también corrosivas o cáusticas.

2.3 SUSTANCIAS INFECCIOSAS CLASE 6.2

Los riesgos de la clase 6.2 se ven limitados únicamente al riesgo de intoxicación, pero lo más importante es que la zona de riesgo esta única y exclusivamente limitada al lugar del daño, y casi siempre limitada al contacto directo, por lo que la zona de peligro será muy pequeña.

Ejemplos de esta sustancia son:

Pieles, huesos y despojos.

Tendones frescos.

Preparaciones anatómicas infecciosas.

Se incluyen aquí las materias que contienen microorganismos viables, que son, entre otros, bacterias, virus, parásitos y hongos.

2.4 SUSTANCIAS CORROSIVAS CLASE 8

Son el conjunto de materias que, por su acción química, dañan gravemente el tejido epitelial de la piel y las mucosas al entrar en contacto con ellas, o que , en caso de fuga, pueden originar daños a otras mercancías o a los medios de transporte pudiendo llegar a destruirlos, dando lugar a otros peligros. Se engloban también las materias que sólo producen un líquido corrosivo al entrar en contacto con el agua o que, con la humedad natural del aire, produzcan vapores o neblinas corrosivos.

En lo que se refiere a su peligrosidad en las intervenciones, podemos decir que, contrariamente a productos tóxicos y varios tipos de gases o productos radiactivos, los corrosivos, para que dañen se tiene que entrar en contacto físico con ellos, lo que supone que el evitar este contacto, o protegerlo, evitaría la agresión.

En función de su peligrosidad se pueden dividir en:

Materias muy corrosivas

Materias corrosivas

Materias de menor grado de corrosividad

Los riesgos con las sustancias corrosivas consisten en:

Heridas por destrucción de tejidos.

Daños Medioambientales.

Intoxicación.

Radiación de calor.

Los corrosivos pueden ser divididos en tres grupos:

Ácidos:

Son las sustancias corrosivas mas importantes por el volumen de su producción y transporte ( mas de 6 millones de Tm/año, únicamente con el ácido sulfúrico y nítrico). Debemos destacar su importancia económica y productiva, al tratarse de materias primas para otros procesos.

Un ácido, con carácter general, es un compuesto que puede ceder un protón (átomo de hidrógeno). El contenido en iones de hidrógeno se mide calculando el pH. Los ácidos se caracterizan por tener un pH bajo. Un ácido fuerte tiene un pH igual a 0 , pudiéndolos dividir en orgánicos e inorgánicos . Los más fuertes y peligrosos, esto es, los más peligrosos son los inorgánicos. Poseen la propiedad de poder mezclarse con el agua. Estos ácidos liberan calor cuando se disuelven en agua, lo que puede ocurrir violentamente si el ácido está concentrado.

Causan efectos destructivos sobre los tejidos vivos y reaccionan fuertemente con las materias orgánicas y algunos metales. (en otro apartado del tema haremos una ficha particular con las características más importantes de los ácidos mas relevantes).

Bases:

También llamadas álcalis. Las bases representan también un volumen e importancia muy elevado en cuanto a su transporte y utilización, especialmente los hidróxidos sódico (sosa cáustica) y potasio (potasa cáustica) y el hipoclorito sódico. Tienen, al contrario que los ácidos, la facultad de tomar un protón , debiéndose sus propiedades corrosivas los iones oxhidrilo (OH) , mientras que las de los ácidos se deben a los iones H. La concentración de los iones oxhidrilo de una base se da por el pH, en virtud del cual una base fuertemente alcalina tiene un pH de 14. Son extraordinariamente corrosivas y los daños que producen en los tejidos son mayores que los de los ácidos, debido a que disuelven las proteínas del organismo, ocasionando mas rápidamente la muerte de los tejidos, lo cual quiere decir que, para el hombre, son mucho más peligrosas que los ácidos. Ambos, esto es, ácidos y bases se neutralizan mutuamente, y en esa neutralización se produce agua mas una sal, liberando durante el proceso de reacción una gran cantidad de calor.

Las bases se disuelven en agua generando calor, y atacan a los metales generando gas. A las bases se les denomina también lejías, atacando también a muchas materias orgánicas.

Otras sustancias corrosivas:

Existen también varios tipos de materiales corrosivos que no son ni ácidos ni bases, pero también destruyen los tejidos vivos. Podemos incluir aquí de entre los mas frecuentes y corrosivos los bromuros y cloruros orgánicos, los ácidos de halógenos y sustancias que contienen flúor. La mayoría de las sustancias son muy reactivas e intensamente corrosivas para la piel y la mucosa nasal, siendo en contacto con el agua o humedad muy propensas a la formación de gases o soluciones corrosivas, atacando a la mayoría de los metales, llegando algunas de ellas (el caso de acetilbromuro) a descomponerse en contacto con la humedad del aire produciendo ácidos de bromo y cloro.

Mención especial merecen las disoluciones de peróxido de hidrógeno (variedades de agua oxigenada), modificándose su peligrosidad en función de las concentraciones ( 6, 40, y hasta 60 %), teniendo, además de sus características de fuerte oxidante la de reacción violenta con ciertas sustancias orgánicas (permanganatos, sales de plomo...)

2.5 FORMAS DE IDENTIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS

Método 1º : Lugar y actividad.

Método 2º : Tipo y forma de los recipientes.

Método 3º : Colores.

Tuberías industriales y sus colores de identificación.

Señalización por el color de los gases industriales.

Método 4º : Placas y etiquetas.

Nombre de la mercancía. Número ONU.

Etiquetas y rótulos de peligro.

Panel naranja.

Código HAZCHEM.

Diamante de peligro.

Método 5º : Fichas y documentos.

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Carta de porte.

Fichas de seguridad.

Método 6º : Aparatos de detección y medida.

Método 7º : Sentidos.

En el panel naranja (Empleado en las unidades de transportes que comprenden los vehículos cisterna y los vehículos de transporte de mercancías por carretera, los vagones cisterna y los vagones de mercancías por ferrocarril, así como los contenedores cisterna y los contenedores de mercancías destinados al transporte multimodal), está compuesto por el código de peligro en la parte superior y el código de la materia en la parte inferior.

En esta clase el número de la identificación del peligro comienza por el 6 para tóxicos y 8 para corrosivos . El significado de las principales combinaciones es el siguiente:

60: Materia tóxica o nociva.

63: Materia tóxica o nociva e inflamable (punto de inflam. entre 21ºC y 55º C).

638: Materia tóxica o nociva e inflamable (punto de inflam. entre 21º C y 55º C) y corrosiva.

639: Materia tóxica o nociva e inflamable (punto de inflam. entre 21º C y 55º C) que puede producir espontáneamente una reacción violenta

66: Materia muy tóxica.

663: Materia muy tóxica e inflamable (punto de inflamación entre 21º C y 55º C)

68: Materia tóxica o nociva y corrosiva.

69: Materia tóxica o nociva que puede producir espontáneamente una reacción violenta

856: Materia corrosiva, comburente y tóxica.

86: Materia corrosiva y tóxica.

886: Materia muy corrosiva y tóxica.

X886: Materia muy corrosiva y tóxica que reacciona peligrosamente con el agua.

Dentro de la mercancía peligrosa, la característica tóxica o corrosiva de la sustancia en el código de peligro puede ocupar el segundo o tercer puesto, sin que ello suponga un riesgo menor, como por ejemplo:

236: Gas inflamable y tóxico

265: Gas tóxico oxidante.

266: Gas muy tóxico.

268: Gas tóxico y corrosivo.

286: Gas corrosivo y tóxico.

336: Materia líquida muy inflamable y tóxica.

36: Materia líquida susceptible de autocalentamiento y tóxica.

362: Materia líquida inflamable y tóxica que reacciona con el agua desprendiendo gases inflamables.

X362:Materia líquida inflamable y tóxica que reacciona peligrosamente con el agua desprendiendo gases inflamables.

446: Materia sólida inflamable y tóxica que, a una temperatura elevada, se encuentra en estado fundido.

46: Materia sólida susceptible de autocalentamiento y tóxica.

362: Materia sólida inflamable y tóxica que reacciona con el agua desprendiendo gases inflamables.

56: Peróxido o comburente tóxico

568: Peróxido o comburente tóxico y corrosivo.

76: Materia radiactiva, tóxica.

3 PELIGROS INTRINSECOS DE LOS PRODUCTOS

3.1 CRITERIOS DE EVALUCION DE RIESGOS PARA LA SALUD

Entre 1930 y1940 comenzaron a desarrollarse en la URSS, Alemania y EEUU los primeros estudios sobre límites de exposición, basados en la experimentación animal y estudios epidemiológicos, siguiendo el concepto de "Concentración máxima tolerable" (MAC).

En 1950 la Conferencia Americana de Higiene Industrial ( ACGIH) publicó por primera vez una propuesta de "Valores límite Umbrales (en inglés Thershold Limit Values) conocidos mundialmente como TLV.

Un TLV es una concentración media ponderada en el tiempo para una jornada laboral de 8 horas/día o una semana laboral de 40 horas , a la que se supone que pueden exponerse casi todos los trabajadores de forma repetitiva, día tras día, sin efectos nocivos para la salud.

En 1971 se tomaron la mayor parte de estos valores límites TLV como estándares ambientales oficiales, denominándose "Limites de exposición permisible" (PEL).

Los valores admisibles en la URSS responden al concepto de "Concentración Máxima permisible" (MAC) , de concepto muy similar al TLV aunque sus valores de referencia difieran en algunos elementos levemente, tendiendo a igualarse en las diferentes revisiones que se realizan para actualización de datos.

En España la normativa actual vigente sobre los límites de exposición está recogida en los diferentes reglamentos aparecidos, en cumplimiento de las correspondientes directivas de la CEE, sobre amianto, plomo y cloruro de vinilo, monómetro. Dichos límites Ambientales (VLA) o como la Concentración Promedio Permisible (CPP), en ambos casos son límites referidos a 8 horas diarias y 40 horas semanales.

Se encuentra en vigor la lista de valores límite recogida en el Reglamento de Actividades Molestas, Insalubres, Nocivas y Peligrosas ( BOE 7 de Diciembre de 1.961).

El Consejo de las Comunidades Europeas adoptó a partir de 1.978 varias resoluciones y directivas, de las que cabe destacar la de 1.980, sobre protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes químicos, biológicos y físicos, destinada a conseguir que todos los países miembros tengan una normativa similar, a través de un programa de acción común.

3.2 CRITERIOS TLV PARA SUSTANCIAS QUIMICAS

La anteriormente mencionada ACGIH está dedicada al desarrollo de los aspectos técnicos de la protección de los trabajadores. Elabora anualmente una relación de valores admisibles en el ambiente de trabajo (TLV) para sustancias químicas, agentes físicos e índices biológicos de exposición , que se publican periódicamente para conocer los nuevos valores asignados a los TLVs .

Los TLV,s son límites recomendables y no una frontera entre condiciones seguras y peligrosas. Se han establecido exclusivamente para la práctica de la Higiene Industrial, y el organismo emisor de estos TLV,s indica los casos en los que no deben ser utilizados: evaluación de la contaminación atmosférica de una población, para estimar el potencial tóxico de exposiciones continuas e ininterrumpidas u otros periodos de trabajo prolongados, la existencia o inexistencia de una enfermedad o un estado físico, o países con diferencias de condiciones de trabajo muy diferentes del originario de la creación de estos límites.

Los TLV,s hacen referencia a concentraciones de sustancias en el aire por debajo de las cuales la mayoría de los trabajadores pueden exponerse sin sufrir efectos adversos para su salud.

Los TLV,s hacen referencia a concentraciones de sustancias en el aire por debajo de las cuales la mayoría de los trabajadores pueden exponerse sin sufrir efectos adversos para su salud. Debido a la variedad de efectos que las sustancias químicas pueden provocar en las personas expuestas, se han definido tres tipos de valores límite:

TLV-TWA Valor límite umbral - Media ponderada en el tiempo

Concentración Límite, ponderada en el tiempo para una jornada normal de 8 horas y 40 horas semanales, a la cual la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos repetidamente, día tras día, sin sufrir efectos adversos. Se trata del valor Límite mas característico al que se hace referencia habitualmente cuando se cita el valor TLV.

TLV-STEL Valor límite umbral - Límite de Exposición de Corta Duración.

Concentración Límite a la que los trabajadores pueden estar expuestos durante un corto espacio de tiempo sin sufrir irritación, cambio crónico o irreversible en los tejidos o narcosis importante. No es un límite de exposición separado e independiente, sino un complemento de la media ponderada (TWA).

El STEL se define como el límite de la exposición media ponderada en e tiempo durante 15 minutos que no debe sobrepasarse en ningún momento de la jornada, aunque la concentración media de exposición ponderada en el tiempo durante 8 horas sea inferior al TLW-TWA. Las exposiciones STEL no deben ser mayores de 15 minutos, y no deben repetirse mas de 4 veces al día, existiendo un periodo mínimo entre exposiciones de 60 minutos.

TLV-C Valor límite Umbral - Techo

Es la concentración Límite que no debe sobrepasar en ningún momento de la exposición durante el trabajo. Para su valoración admiten muestreos de 15’, excepto en aquellas sustancias que puedan causar irritación inmediata con concentraciones muy cortas.

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Unidades

Todos los valores vienen expresados en unidades de volumen ( esto es, partes por millón (ppm)) y de peso (mg/cm3) simultáneamente. La conversión de estas unidades, en condiciones normales viene dada por la fórmula:

(TLV en ppm) x (peso molecular del compuesto en gramos)

TLV en mg/m3 =

24,25

Interés especial

Las sustancias que en la relación de TLV,s aparecen seguidas de la indicación "vía dérmica" (skin) , hacen referencia a la potencial aportación a la exposición total por la vía cutánea, incluidos los ojos y las membranas mucosas, bien por suspensión en el aire, bien por contacto directo con esa sustancia.

A falta de observaciones sobre el ser humano, el grado de toxicidad se fijará recurriendo a las informaciones obtenidas en ensayos sobre animales.

DL 50 Valor para la toxicidad aguda por ingestión

Es la dosis de materia administrada que tenga las mayores probabilidades de causar la muerte, en un plazo de 14 días, a la mitad de un grupo de ratas jóvenes albinas adultas, machos y hembras.

El resultado se expresa en mg/kg. de peso del cuerpo.

DL 50 Valor para la toxicidad aguda por absorción cutánea

Es la dosis de materia administrada por contacto continuo, a lo largo de 24 horas, con la piel desnuda de conejos albinos que tenga las mayores posibilidades de causar la muerte, en un plazo de 14 días a la mitad de los animales del grupo.

El resultado se expresa en mg por kg. de peso del cuerpo.

CL 50 Valor para la toxicidad aguda por inhalación

Es la concentración de vapor, niebla o polvo administrada por inhalación continua durante una hora a un grupo de ratas jóvenes albinas adultas, machos y hembras, que tenga las mayores posibilidades de causar la muerte, en un plazo de 14 días, a la mitad de los animales del grupo.

El resultado se expresa en mg por litro de aire, tratándose de polvos y nieblas, y en ml por m3 de aire (ppm), tratándose de vapores.

Estos criterios se basan en los datos relativos a CL50 correspondientes a una exposición de 1 H. y tales informaciones deberán utilizarse cuando estén disponibles. No obstante, cuando solamente estén disponibles los datos relativos a la CL50 , que correspondan a una exposición de 4 horas, los valores correspondientes podrán multiplicarse por cuatro, y el resultado sustituirse al criterio anterior, es decir, que el valor cuadruplicado de la CL50 ( 4 horas ) se considera equivalente al valor de la CL50 ( 1 hora).

Cuadro de grado de toxicidad fijado por estudios en animales:

Subdivisión en grupos

de los apartados

Toxicidad por ingestión

DL 50

mg/kg.

Toxicidad por

absorción cutánea

DL 50

mg/kg.

Toxicidad por inhalación

CL 50

polvos y nieblas

mg/l

muy tóxicas a) £5 £40 £0,5

tóxicas b) > 5 - 50 > 40-200 > 0,5-2

que presenten un menor grado de toxicidad

c)

materias sólidas:

> 50-200

materias líquidas

> 50 - 500

> 200ª 1000

> 2-10

Cuadro de toxicidad por inhalación de vapores.

Subdivisión en grupos en los apartados

muy tóxicas a) si V ³CL50 y £1.00ml/m3

tóxicas b)

si V ³ CL 50 y CL 50 £ 3.000 ml/m3 y no se cumplan los

criterios para a)

con un menor grado de toxicidad

c)

si V ³ 1/5 de CL50 y CL50 £ 5.000 ml/m3 y no se cumplan

los criterios para a) y b)

4 EVALUACION DE INCIDENTES

4.1 DISTANCIAS Y ZONAS DE RIESGOS

Como norma general podemos considerar que los productos de Clase 8, si no tienen ninguna reacción visible, la distancia de 50 metros es oportuna, aunque si se observa reacción con metales, y otros productos siendo visible gorgoteo, emisión de gases, o similares, la distancia adecuada será de 100 mts.

Los productos catalogados como 6.1, son sustancias tóxicas y venenosas, los gases generalmente se transportan diluidos, por lo tanto la presión vapor (PV) será igual ó inferior a 1. Ejemplos: Cloroformo, Cianhídrico, Fosgenos, etc. de ahí que la distancia recomendada sea como máximo 100 mts.

Para los tóxicos e infecciosos 6.2, es suficiente con no tocarlos, teniendo en cuenta que serán generalmente restos de Hospitales y Mataderos. La distancia prudente es de 50 m.

Donde existe mayor riesgo, es en los recipientes cerrados con gases comprimidos o licuados con números de peligro 2.6 y 2.6.8 donde la PV será siempre mayor a 1 y esto ya indica una distancia mínima de 100 mts. Será necesario por tanto intentar conocer la PV del producto y así adecuar la distancia de seguridad a ella. La PV marcará la distancia a razón de 1 atm/100 mts., pero téngase en cuenta que dicha PV, en recipiente cerrado, es solamente en el primer instante de la fuga, y que dicha presión va disminuyendo hasta igualarse con la atmosférica. Habrá de contarse pues con el tiempo de respuesta y valorar que la PV estará muy por debajo de los valores teóricos según ficha del producto.

La distancia en estos casos es algo que depende de muchos factores, y no sería procedente dar distancias exactas; pero como referencia a vehículos de intervención y si no existen otros riesgos más graves.

La distancia que puede ser adecuada estará entre los 100 y 300 mts. Nunca menos.

4.2 RELACCION DE LA PRESION VAPOR CON EL TAPONAMIENTO DE LA FUGA

Para la mejor comprensión de ello utilizaremos como ejemplo una cisterna de amoniaco Nº ONU 1005 Nº de peligro 2.6.8. con una presión vapor de entre 5 y 10 atmósferas a 4 y 25 grados respectivamente.

En el ejemplo tomaremos 8.8 atmósferas a 20ºC.

1º.- Una cisterna cargada con amoniaco circulando normalmente tiene una distancia de seguridad de 0 mts.

2º.- En un momento determinado sufre una fisura que provoca una fuga. En ese momento la PV de la cisterna es de 8.8 atmósferas, luego la distancia de seguridad será de 880 mts.

3º.- El producto se evapora y a) va perdiendo presión, b) va enfriándose el liquido. La distancia de seguridad se va reduciendo desde 880 mts. a 600 mts..... a 400..... hasta que se ha perdido aproximadamente el 20 % del producto la PV es ~ 1 y la temperatura del liquido es de -33º C. Aquí la distancia de seguridad es de ~ 100 mts.

4º.- Cuando los bomberos taponan la fuga, comienza a subir la temperatura del líquido y la PV, hasta un momento teórico de 8.8 atmósferas a 20ºC todos los medios materiales y humanos están en un radio de ~ 100/150 mts.

5º.- La cuña ó tapón no aguanta la presión interior y salta provocando la fuga de nuevo. En ese momento la zona de riesgo es de 880 mts. y todos los equipos están dentro de la zona.

6º.- Continua el ciclo anteriormente citado desde el punto Nº 2....

De aquí que haya que valorar muy, mucho y bien nos interesa realizar un taponamiento, en caso de que sea afirmativo, considerar si podremos realizar un taponamiento efectivo.

¿Qué ocurriría si utilizáramos cojines neumáticos, cojines hermetizadores ó cuñas neumáticos que tienen una presión de trabajo inferior a la presión vapor del producto?

!!Claro!! lo expulsaría, abriría ó apartaría según tipo de cojín utilizado y esto haría que todos los intervinientes estuvieran encerrados en una zona de peligro con posibles consecuencias fatales.

5 PRODUCTOS CLASE 6 Y 8 MAS SIGNIFICATIVOS

5.1 AMONIACO

Gas No Inflamable y Tóxico y Corrosivo. Nº peligro 268

Gas incoloro que se transporta bajo presión en forma líquida, que se usa como refrigerante y en la fabricación de fertilizantes, explosivos, fibras sintéticas, plásticos, productos farmacéuticos, limpiadores domésticos, colorantes y una amplia variedad de otros productos químicos. Es bastante soluble en agua, puede arder por medio de una fuente de ignición apropiada, dentro de una gama relativamente estrecha de concentraciones en el aire. El producto líquido pesa aproximadamente 0'68 kilogramos por litro en su punto bajo de ebullición de (-33'4 º C).

El riesgo mayor del derrame, hervirá o se vaporizará rápidamente si se le libera, exponer a las áreas situadas en la dirección del viento a concentraciones tóxicas, corrosivo para el aluminio y para los tejidos corporales.

Considerarse la evacuación de las áreas en la dirección del viento si el amoniaco se derrama pero no está ardiendo.

INFORMACIÓN FISICOQUIMICA

Solubilidad en el Agua: Soluble, 51 g/100 g

Solubilidad en Otros Productos Químicos: alcohol

Peso Específico (Líquido): 0.682 a (-33.4 º C)

Punto de Ebullición: (-33.35 º C)

Punto de Congelación: (-77.7 º C)

Presión de Vapor: 5 atm. a + 4.7 ºC; 10 atm. a +25.7 º C

Corrosividad: algunos tipos de plásticos, gomas y revestimientos; oro y mercurio.

Reactividad con el Agua: Se disuelve con desprendimiento de calor para formar hidróxido de amonio.

Fórmula Química: NH3

Número de la ONU: 1005

Estado Físico de Envío: Gas licuado comprimido.

Estado Físico de Derrame: Gas o líquido hirviente.

Color de la Materia: Incoloro.

Olor: Extremadamente asfixiante.

Usos Comunes: Refrigerante; fertilizante; fabricación de explosivos, fertilizantes, fibras sintéticas, plásticos, productos farmacéuticos, limpiadores domésticos, tintes y otros productos químicos.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 0.037-20 ppm

Riesgos: Substancia altamente volátil y tóxica, produce grandes cantidades de vapor.

Límite de Exposición a Corto Plazo (STEL): 35 ppm durante 15 minutos (ACGIH).

Condiciones a Evitar: Escapes a alcantarillas o sistemas de agua; ingestión, inhalación o contacto físico directo.

Riesgos para la Salud Pública: El contacto con el líquido o vapores altamente concentrados debe evitarse estrictamente.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: El contacto del amoniaco líquido con la piel puede causar congelación.

Riesgos de Inhalación: Los vapores de amoniaco pueden causar posiblemente la muerte. Algunos efectos pueden retrasarse en su aparición. Tener en cuenta que 5000 ppm en el aire pueden ser fatales casi inmediatamente debido al edema grave, estrangulación y asfixia.

Riesgos de Ingestión: corrosivo para la boca, garganta y estómago.

RIESGOS DE INCENDIO

Límite Inferior de Inflamabilidad: 15.5%.

Límite Superior de Inflamabilidad: 27%.

RIESGOS DE EXPLOSION

Límite Inferior de Explosividad: 16%.

Límite Superior de Explosividad: 25%.

RESPUESTA A INCENDIOS

Técnicas de Extinción: Vestir un traje protector contra productos químicos si se prevé contacto con gases o humos densos. La adición de agua a los charcos de amoniaco líquido puede incrementar el desprendimiento de vapores.

FUGAS AL AIRE

El agua pulverizada o nebulizada aplicada a los vapores o humos puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera.

Los derrames de agua pueden formar una solución alcalina corrosiva.

Dilución: La adición de grandes cantidades de agua al amoniaco puede retardar eventualmente la liberación de gases a la atmósfera. Esta respuesta es más apropiada para derrames más pequeños.

5.2 AMONIACO DISUELTO

Materia Corrosiva

El amoniaco disuelto (hidróxido de amonio NH4OH) líquido incoloro o lechoso, se utiliza en concentraciones (aunque no siempre) del 15-29.4%, como limpiador doméstico, para

fertilizantes y en la confección de plásticos, colorantes, explosivos, detergentes, pesticidas, ácido nítrico y otros productos. Todos ellos son totalmente solubles en agua. Las acumulaciones de vapor de amoniaco en espacios cerrados, dentro de una estrecha gama de concentraciones, puede tener como resultado explosiones si se exponen a una fuente de ignición fuerte. Una solución conteniendo el 20% de amoniaco pesa alrededor de 0.92 kilos por litro.

Es corrosivo para algunos metales y reacciona con varios elementos químicos. Las mezclas con halógenos, calcio, mercurio, óxido de plata o hipocloritos de calcio o sodio pueden ser explosivas. El liquido y sus vapores concentrados irritantes y corrosivos para los tejidos corporales. Los productos de combustión pueden incluir óxidos de nitrógeno y amoniaco sin quemar.

Solubilidad en el Agua: Soluble en todas las proporciones.

Peso Específico (Liquido) : 0.9245 (20% NH3); 0.9245 (20% NH3); ambos a+20 º.

Punto de Ebullición: +27.2 º C a 1 atm. para una disolución al 29.4%.

Punto de Congelación: (-72.4 ºC).

Peso Molecular: 35.05 para NH4OH; 17.03 para NH3.

Presión de Vapor: 556.7 mm de Hg a +21.1 ºC para 28.8 %; 221.4 mm de Hg para 19.1 % NH3.

Corrosividad: Corrosivo para el aluminio, estaño, cobre, plomo, plata, zinc, superficies galvanizadas y varias aleaciones de estos metales.

Reactividad con el Agua: Leve liberación de calor cuando se disuelve.

Reactividad con Otros Productos Químicos: Ácidos minerales fuertes, alcohol etílico, calcio, hipocloritos de calcio o sodio, ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido fluorhídrico.

IDENTIFICACION

Fórmula Química: NH4OH.

Número de la ONU: 2073; 2672.

Estado Físico de Envío: Líquido.

Estado Físico de Derrame: Líquido.

Características del Olor: Como el amoniaco, sofocante.

Usos Comunes: Fabricación de Plásticos, colorantes, explosivos, detergentes, pesticidas, ácido nítrico, rayón, goma, productos farmacéuticos, tintas, cerámica, lubricantes, limpiadores domésticos, fertilizantes y otros productos químicos; asado en refrigeración, fotografía e ignifugación de madera.

RIESGOS GENERALES

Riesgos: Puede desprender cantidades considerables de vapores de amoniaco en disoluciones concentradas o si se le calienta. Las disoluciones concentradas pueden hervir a altas temperaturas ambiente.

Condiciones a Evitar: Calor, fuego y fuentes de ignición fuertes; contacto con materias incompatibles; entrada a alcantarillas y sistemas de agua, inhalación, ingestión o contacto físico directo.

Riesgos para la Salud Pública: El mayor riesgo es la inhalación de altas concentraciones de amoniaco que puede haber en el aire. El contacto directo y la ingestión tienen que ser también evitadas estrictamente.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: Hidróxido de amonio líquido con la piel o los ojos puede causar una irritación intensa y posiblemente quemaduras severas.

Riesgos de Inhalación: Las exposiciones graves pueden tener como resultado edema pulmonar y posiblemente la muerte. Tener un cuenta que un nivel de 5000 ppm en el aire puede ser fatal casi inmediatamente debido a edema grave, estrangulación y asfixia.

Riesgos de Ingestión: La ingestión de sólo 3-4 ml. puede ser fatal.

Límite Inferior de Explosividad: 16 % (para NH3).

Límite Superior de Explosividad: 25 % (para NH3).

AGUA PULVERIZADA O NEBULIZADA

El agua pulverizada o nebulizada puede absorber los vapores de amoniaco y acelerar su dispersión en la atmósfera.

Dilución: La adición de cantidades relativamente grandes de agua al amoniaco disuelto puede retardar la salida de vapores a la atmósfera.

5.3 CLORO

Gas no inflamable y Tóxico

INFORMACION GENERAL

El cloro es un gas verdoso amarillento, que se transporta licuado a presión y que tiene un olor sofocante y agrio. Se utiliza para purificar el agua, blanquear papel, pasta de madera y textiles y para hacer una gran variedad de otros productos y productos químicos. Es ligeramente soluble en agua, y más pesado que ella, el cloro licuado se hundirá parcialmente en el agua mientras que hierve rápidamente, desprendimiento al medio ambiente producirá la generación de grandes cantidades de un gas que es más pesado que el aire, que es altamente corrosivo y tóxico y que puede persistir en hoyos, fosas y bajíos de terreno. Es un fuerte oxidante y materias combustibles se incendiarán y/o se quemarán en la presencia del cloro. El gas licuado pesa aproximadamente 1.56 kilos por litro cerca de su punto de ebullición.

Es estable bajo las condiciones de transporte normal, altamente reactivo que formará mezclas potencialmente explosivas con una gran variedad de otros productos químicos. Licuado o en altas concentraciones de gas en el aire, puede causar quemaduras en los ojos y la piel por contacto.

La evacuación de la zona situada en la dirección del viento si existe un escape de cloro, deberá de tener una distancia de hasta 1000 metros.

Temperatura de Autoignición: No inflamable.

Velocidad de Combustión: No inflamable.

Estabilidad: Estable.

Corrosividad: Altamente corrosivo en presencia de humedad. Reacciona con la mayoría de los metales a altas temperaturas. El cobre puede arder espontáneamente.

Reactividad con el Agua: Forma una solución corrosiva de ácido hipocloroso (CIOH) que se desdobla en cloro, oxígeno y ácido clorhídrico.

Sinónimos y Marcas Comerciales: Cloro molecular, cloro líquido.

Fórmula Química: Cl2.

Número de la ONU: 1017.

Clasificación RID/TPF: 2, gas no inflamable y tóxico.

Estado Físico de Envío: Gas licuado y comprimido.

Estado Físico de Derrame: Gas o líquido hirviente.

Color de la Materia de Envío: Verdoso amarillo.

Características del Olor: Agrio, sofocante, irritante, como lejía.

Usos Comunes: Utilizado en tratamientos de agua y aguas fecales; fabricación de pasta de madera, papel, lejías, desinfectantes, tintes, gomas, plásticos, productos químicos orgánicos e inorgánicos y en otros productos y procesos.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 0.02-3.5 ppm.

Riesgos: Extremadamente corrosiva, tóxica, volátil y reactiva. El gas es más pesado que el aire.

Limites de Exposición a Corto Plazo (STEL): 3 ppm durante 15 minutos.

Condiciones a Evitar: Contacto con materiales incompatibles; entrada en sistemas de agua, inhalación, ingestión o contacto físico directo.

RIESGOS PARA LA SALUD

Riesgos para la Salud Pública: La inhalación del gas que puede ser tóxico a distancias considerables. Evitarse rigurosamente el contacto físico directo.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: Quemaduras graves en ojos y piel por contacto.

Riesgos de Inhalación: Irritación grave de los ojos y las vías respiratorias causando lágrimas. Un nivel de 1000 ppm puede ser mortal después de unas profundas inhalaciones. Concentraciones de 50 ppm. pueden ser peligrosas en exposiciones cortas.

RIESGO DE INCENDIO

No inflamable.


Agentes Extintores: Atacar el incendio circundante según sea necesario, pero se debe recordar que el agua puede incrementar las emanaciones de gas que provienen de charcos de cloro líquido en el suelo o saliendo del tanque. Agua pulverizada para proteger al personal que intenta cortar el escape.


Agua pulverizada o nebulizada, aplicada a vapores o gases de cloro, puede absorber vapores, abatir gases y acelerar su dispersión en la atmósfera.

ESPUMA

Espuma de fluoroproteina o espuma especial de cloro, aplicada a la superficie de los charcos, puede retardar la emanación de vapores de cloro a la atmósfera después de un incremento inicial de la misma.

5.4 DIOXIDO DE AZUFRE

INFORMACION GENERAL

Es un gas tóxico, no inflamable, incoloro, que se envía en estado líquido bajo presión y que tiene un olor agudo, como el azufre ardiendo. Se usa para hacer desinfectantes, fumigantes, vidrio, vino, proceso de alimentos y una variedad de otros productos químicos. Es bastante soluble en agua. El dióxido de azufre líquido es más pesado que el agua y, debido a su punto de ebullición de (-10 ºC), puede esperarse que se hunda en el agua, mientras, simultáneamente, hierve y reacciona para formar una disolución ácida corrosiva. La mayoría de los derrames producen grandes cantidades de gas y humos. Estos son más pesados que el aire, pueden exponer a las poblaciones en la dirección del viento a concentraciones tóxicas a distancias considerables y pueden persistir en hoyos y depresiones. El líquido pesa aproximadamente 1.45 kilos por litro, en su punto de ebullición.

Forma ácido sulfuroso en reacciones con agua, y este ácido puede corroer el aluminio y otros metales. El contacto con el sodio o el potasio, puede tener como resultado incendios o explosiones. Puede atacar algunos tipos de plásticos, gomas y revestimientos y es corrosivo para los tejidos corporales.

Solubilidad en el Agua: Soluble, 10 g/100 g de agua a +20 ºC; desciende cuando se incrementa la temperatura.

Solubilidad en Otros Productos Químicos: Soluble en ácido acético, alcohol etílico, ácido sulfúrico y disolventes orgánicos.

Peso Específico (Líquido): 1.45 a (-10 ºC).

Punto de Ebullición: (-10 ºC) a 1 atm.

Punto de Congelación: (-75.5 ºC).

Peso Molecular: 64.06.

Presión de Vapor: 3.27 atm. a +20ºC.

Corrosividad: Reacción ácida con agua, que corroe el aluminio y otros metales. El dióxido de azufre líquido puede atacar algunos plásticos, gomas y revestimientos.

Reactividad con el Agua: Forma ácida sulfuroso en una reacción sin riesgo, después se oxida lentamente formando ácido sulfúrico.

Denominación de la Materia: Dióxido de azufre.

Sinónimos y Marcas Comerciales: Anhídrido del ácido sulfuroso; óxido de azufre; anhídrido sulfuroso; óxido sulfuroso.

Formula Química: SO2.


Clasificación RID/TPF: 2, gas no inflamable y tóxico.

Estado Físico de Envío: Gas licuado.

Estado Físico de Derrame: Gas o líquido.

Color: Incoloro.

Usos Comunes: Fabricación de compuestos de azufre, desinfectantes, fumigantes, vidrio, vino, hielo, proteínas, medidores de presión de vapor; blanqueo del azúcar de remolacha, harina, fruta, grano, aceite, otros productos; curtido del cuero; insecticida; fungicida.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 3 ppm.

Riesgos: Extremadamente volátil con gases y vapores más pesados que el aire. Puede exponer a las áreas en la dirección del viento a concentraciones tóxicas en el aire a distancias considerables.

Límites de Exposición a Corto Plazo (STEL): 5 ppm durante 15 minutos. (ACGIH).


Riesgos para la Salud Pública: El riesgo mayor es la inhalación de concentraciones que pueden estar presentes en el área de derrame y a distancias considerables en la dirección del viento.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: Quemaduras de la piel por el efecto congelante de la evaporación rápida. El contacto con los ojos, tiene como resultado una posible pérdida de visión.

Riesgos de Inhalación: Irritante fuerte de ojos, nariz, garganta y pulmones, a concentraciones tan bajas como 10 ppm. en el aire; la muerte, debido a la parálisis respiratoria. Concentraciones de 400-500 ppm. son inmediatamente peligrosas para la vida; 50-100 ppm es el nivel máximo permisible para exposiciones de 30-60 minutos.


El agua pulverizada o nebulizada, aplicada a los vapores o humos de dióxido de azufre, puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera. El agua deberá aplicarse en un punto en la dirección del viento y no deberá permitirse que entre en contacto con los charcos de dióxido de azufre líquido.

5.5 ACIDO CLORHIDRICO

INFORMACION GENERAL

También conocido como ácido muriático, es un líquido fumante con un color que va de incoloro a amarillo claro, con un olor agudo sofocante e irritante. Se usa para hacer fertilizantes, colorantes, seda artificial, pigmentos y una variedad de otros productos químicos; en galvanizado, refinado de jabón y aceite comestible, curtido de cuero, refinado de minerales, extracción de petróleo y una amplia gama de otros procesos. No es inflamable pero el contacto con muchos metales produce gas hidrógeno, inflamable y potencialmente explosivo. Es completamente soluble en agua y pesa aprox. 1.2 kg./litro.

Es estable en el transporte normal y no reacciona con el agua; es altamente corrosivo para la mayoría de los metales y reacciona con una amplia variedad de otros productos químicos y sustancias. Los derrames del producto pueden generar gases y humos más pesados que el aire que son altamente corrosivos para los tejidos corporales. El contacto con el líquido tendrá como resultado quemaduras ácidas.

Si se derrama, los vapores o humos pueden ser algo más pesados que el aire.

INFORMACION QUIMICO/FISICA


Solubilidad en otros productos: Soluble en Alcohol.

Peso Específico (Líquido): 1.19 a +20 ºC.

Punto de Ebullición: 50ºC o superior.


Corrosividad: Corrosivo para la mayoría de los metales, particularmente hierro y aluminio, con desprendimiento de gas hidrógeno.

Reactividad con el Agua: No reacciona, pero puede generar calor.

Reactividad con Otros Productos Químicos: Reacciona con la mayoría de los metales; metales alcalinos activos y algunos de sus compuestos; anhídrido acético; 2-amino etanol; hidróxido amónico, ácido clorosulfónico, oleum, ácido sulfúrico, etilen diamina o imina; óxido de propileno; acetato de vinilo; B-propiolactona; HCIO4 y una variedad de otros productos químicos.

Sinónimos y Marcas Comerciales: Acido muriático.

Fórmula Química: HCI.

Componentes Constituyentes (% de cada): 27.9-38 % HCI en agua.


Estado Físico de Envío: Liquido.


Color de la Materia de Envío: De incoloro a amarillo claro; agotado, puede ser oscuro.

Características del Olor: Agudo, sofocante, irritante.

Usos Comunes: Fabricación de fertilizantes, colorantes, seda artificial, pigmentos de pintura, otros productos químicos; refinado de jabón, minerales y aceites comestibles; extracción de petróleo; galvanizado; curtido del cuero; decapado de metales; usos en las industrias fotográfica, textil y del caucho.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 1-5 ppm.

Riesgos: Acido altamente corrosivo que genera humos y gases más pesados que el aire; puede generar gas hidrógeno por contacto con metales.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: El ácido clorhídrico y sus humos y gases pueden causar rápidamente inflamación o quemaduras. El contacto con los ojos puede tener como resultado irritación de los ojos, quemaduras graves y daños permanentes, con posible pérdida de la visión.

Riesgos de Inhalación: Los humos o gases que se desprenden del ácido clorhídrico pueden causar irritación; dificultades respiratorias graves retardadas, que incluyen edema pulmonar, espasmo o edema laringeal y posiblemente la muerte. Concentraciones de 1000-2000 ppm. pueden ser peligrosas incluso en exposiciones breves.

Riesgos de Ingestión: La ingestión de ácido concentrado puede tener como resultado quemaduras de la boca, garganta y estómago, dolor, náusea, vómito y posiblemente la muerte debido a necrosis esofágica o gástrica.


El agua pulverizada o nebulizada aplicada a los vapores o humos de ácido clorhídrico puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera.

DILUCION

La adición de una cantidad relativamente grande de agua al ácido clorhídrico puede retardar la liberación de vapores a la atmósfera.

5.6 ACIDO FLUORHIDRICO, DISOLUCIONES

Materia Muy Corrosiva y Tóxica

INFORMACION GENERAL

Líquido Fumante, extremadamente corrosivo, no inflamable, de incoloro a amarillo claro, con un olor penetrante, irritante, punzante y desagradable, que consta de fluoruro de hidrógeno (normalmente del 30-70 % en peso) disuelto en agua. Se utiliza como abrillantador, agua fuerte y esmerilado; decapado, electropulido, limpieza y tratamiento de varios metales; disolvente de minerales; y para otros muchos usos. El ácido es completamente soluble en agua y se mezcla rápidamente generando calor. En contacto con otros metales puede liberar hidrógeno, gas inflamable y potencialmente explosivo. El líquido pesa aproximadamente 1.2 kilos por litro.

Es estable en el transporte normal, pero es altamente reactivo con una amplia variedad de otros productos químicos y materiales. Ataca a la goma natural, piel, la mayoría de los materiales orgánicos, cristal, cemento y ciertos metales, especialmente los que al igual que el hierro de fundición contienen sílice. Es extremadamente corrosivo para los tejidos corporales y

puede producir graves quemaduras, dolorosas, profundas y lentas de cicatrizar que pueden retrasarse en su aparición.



Solubilidad en Otros Productos Químicos: Soluble en alcohol.

Peso Específico (Líquido): 1.1 - 1.26.

Punto de Ebullición: De + 66 ºC a 67 ºC para disoluciones del 70%; + 108 ºC para disoluciones del 48 %; + 120 ºC para disoluciones del 35.35 %. Todas a 1 atm.

Punto de Fusión: De (-71 ºC) a (-69 ºC) para disoluciones del 70 %; (-37 ºC) para disoluciones de 48 %; (-35 ºC) para disoluciones del 35.35 %.


Presión de Vapor: 10 mm. Hg. para el 48 %.

Corrosividad: Ataca a la goma natural, piel, la mayoría de las materias orgánicas, cristal, cemento, ciertos metales (especialmente los que al igual que el hierro de fundición contienen sílice) y muchas otras sustancias. En contacto con materiales que contienen silicio (incluyendo arena, cristal y cerámica) puede generar tetrafluoruro de silicio gas.

Reactividad con el Agua: Se disuelve con generación de calor.

Reactividad con Otros Productos Químicos: Reacciona (posiblemente de forma violenta) con una amplia variedad de materiales que incluyen trióxido de arsénico, pentóxido de fósforo, ácido bismútico, ácido nítrico, flúor; sodio, cianuros, sulfuros, anhídrido acético, 2-amino etanol, hidróxido de amonio o de sodio; óxido de calcio, ácido clorosulfónico, etilen-diamina, etilenimina, óleum, beta-propiolactona, óxido de propileno, ácido sulfúrico, vinil acetona, álcalis fuertes y otros. El contacto con los sulfuros puede liberar sulfuro de hidrógeno, gas tóxico. El contacto con cianuros puede liberar cianuro de hidrógeno, gas tóxico.

Denominación de la Materia: Acido fluorhídrico, disoluciones acuosas, de título como máximo 60 % de ácido fluorhídrico anhidro; ídem, de título más del 60 %, pero como máximo 85 % de ácido fluorhídrico anhidro; ídem, de título más del 85 % de ácido fluorhídrico anhidro (RID/TPF).

Sinónimos y Marcas Comerciales: Acido fluórico: disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno; HF acuoso; ácido fluorhídrico.

Fórmula Química: HF.

Componentes Constituyentes: 30 % al 70 % de fluoruro de hidrógeno en peso, aunque algunas disoluciones pueden ser más diluidas.




Color de la Materia de Envío: Líquido de incoloro a amarillo claro; puede humear en el aire si no está demasiado diluido.

Características del Olor: Fuerte; irritante; punzante; penetrante.

Usos Comunes: Abrillantador, agua fuerte y esmerilado; decapado de cobre, latón, y otros aceros; electropulido de metales; limpieza de piezas de fundición; disolvente de minerales; fabricación de productos químicos fluorados y plásticos; detergentes

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 0.036-132 ppm.

Riesgos: Líquido extremadamente corrosivo y reactivo que puede humear en el aire. El contacto con algunos metales puede liberar hidrógeno gas.

Riesgos para la Salud Pública: Extremadamente tóxico y corrosivo por todas las vías de exposición posibles. Los humos y vapores del ácido concentrado pueden ser peligrosos a distancias considerables en la dirección del viento. Las disoluciones del 2 % o menores en peso pueden producir quemaduras en los tejidos corporales.

El contacto de la piel con el ácido fluorhídrico o sus humos produce quemaduras y úlceras dolorosas de difícil cicatrización, que implican la muerte localizada de la piel y de los tejidos profundos y una posible descalcificación de los huesos. El contacto con los ojos puede producir ceguera u otros defectos permanentes en la visión. Exposiciones excesivas pueden producir inflamación rápida y congestión de los pulmones, graves dificultadas respiratorias, fiebre, cianosis y muerte por edema pulmonar. Concentraciones de 50-250 ppm. en el aire se consideran peligrosas para los humanos, incluso en breves exposiciones.

Riesgos de Ingestión: Produce graves quemaduras en la boca, garganta y estómago, náuseas, vómitos, dolor, diarrea, trastornos del riñón, hipocalcemia profunda, colapso circulatorio y muerte.


El agua pulverizada o nebulizada, aplicada a los vapores o humos de ácido fluorhídrico, puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera. La adición de una cantidad de agua relativamente grande al ácido fluorhídrico líquido puede retrasar la liberación de vapores a la atmósfera.

NEUTRALIZACION

No usar sosa cáustica-hidróxido de sodio.

5.7 HIDRACINA

Materia Corrosiva

INFORMACION GENERAL

La hidracina es un líquido incoloro aceitoso, fumante, higroscópico, altamente reactivo, inflamable y tóxico que tiene un olor a pescado, parecido al amoniaco. Se usa como combustible de cohetes, agente reductor y disolvente inorgánico y en la fabricación de productos químicos, pesticidas, plásticos, medicinas, antioxidantes, aleaciones para soldaduras, explosivos y otros productos. Es totalmente soluble en agua y se mezclará libremente. Su punto de inflamación de +37.8 ºC. Los contenedores de líquido pueden romperse violentamente si se les expone al fuego o calor excesivo durante un periodo de tiempo suficiente. Las características inusuales de inflamabilidad incluyen un límite superior de inflamabilidad tan alto como el 100 %, lo que indica que la hidracina puede arder en ausencia de aire, y una temperatura de autoignición que varía de acuerdo con el tipo de material con el

que la hidracina está en contacto y que puede ser tan bajo como +23.3 ºC en presencia de hierro oxidado. Merece atención especial un punto de fusión y congelación entre +14 ºC y +2.0 ºC.

La hidracina no reacciona con el agua y es estable en el transporte normal a temperaturas ambiente ordinarias. Sin embargo, es un agente reductor muy fuerte que puede inflamarse en contacto con materias porosas tales como madera, tela, tierra, metales oxidados e incluso amianto. Hay riesgo de explosión. La toxicidad del producto es relativamente alta y se le considera corrosivo para los tejidos corporales.

Debería considerarse la evacuación de la zona situada en la dirección del viento si la hidracina se está derramando pero no ardiendo. Evaluar en un radio de 1000 metros.




Peso Específico (Líquido): 1.008 a + 20 ºC.

Punto de Ebullición: 113.5 ºC a 1 atm.

Punto de Congelación: De + 1.4 ºC a +2.0 ºC.

Presión de Vapor: 10 - 16 mm. Hg. a + 20 ºC, los valores informados varían.

Corrosividad: Evitar el acero inoxidable, así como el cobre, zinc y plomo.

Reactividad con Otros Productos Químicos: Las reacciones con superficies metálicas oxidadas (orín) o materias porosas tales como la madera, amianto, tela o tierra pueden tener como resultado la ignición o la descomposición llameante de la hidracina. Las reacciones con agentes oxidantes puede tener como resultado la ignición espontánea o explosión. La hidracina es un agente reductor fuerte que reacciona con una amplia variedad de otros productos químicos. Deberían evitarse los metales catalizadores tales como el plomo, cobre, zinc, cadmio, cobalto, molibdeno, oro, plata y sus aleaciones.

IDENTIFICACION

Sinónimos y Marcas Comerciales: Diamida; diamina; hidracina base.

Número de la ONU: 2029; 2030.


Estado Físico de Derrame: Líquido (la hidracina anhidra solidifica alrededor de + 1.6 ºC).

Color de la Materia de Envío: Líquido aceitoso incoloro. Forma cristales cuando se solidifica.

Características del Olor: Como el amoniaco; a pescado.

Usos Comunes: Combustible para cohetes; fabricación de productos químicos, pesticidas, plásticos y medicinas; aleaciones para soldaduras; incrustación de metales en cristal o plástico; reveladores de fotos.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 3-4 ppm.

Riesgos: Líquido fumante, higroscópico, altamente reactivo, inflamable, corrosivo y tóxico. La hidracina puede seguir ardiendo en ausencia de aire.

Condiciones a Evitar: Calor, fuego y chispas; entrada en alcantarillas o zonas de agua; inhalación, ingestión o contacto físico directo.


Riesgos para la Salud Pública: La ingestión y el contacto físico deben evitarse estrictamente. Se sospecha que la hidracina es un cancerígeno humano.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: Puede causar quemaduras graves en la piel. El contacto de la hidracina líquida con los ojos puede tener como resultado daños graves y lesiones permanentes. Incluso la exposición de los ojos a altas concentraciones de vapor en el aire puede causar ceguera temporal, que puede durar hasta 24 horas.

Riesgos de inhalación: Exposiciones excesivas pueden tener como resultado convulsiones, bronquitis, edema pulmonar, lesiones en el hígado y riñones y posiblemente la muerte. Una concentración de 570 ppm. en el aire era letal en un plazo de 4 horas.

Riesgos de Ingestión: Síntomas indicados más arriba y posiblemente la muerte

RIESGOS DE INCENDIO

Límite Inferior de Inflamabilidad: 4.7 % (algunos dicen el 2.9 %).

Límite Superior de Inflamabilidad: 98-100 %.


Explosividad: Puede resultar la explosión si se inflaman los vapores en un área cerrada.


Agentes Extintores: Es necesario anegarlo en agua para evitar la reignición.

Técnicas de Extinción: Llevar aparato respiratorio y ropa protectora apropiada. Llevar traje completo protector contra productos químicos si se prevé el contacto con gases/humos densos. No apagar un cargamento ardiendo a no ser que se pueda parar la fuga con seguridad. Retirarse inmediatamente en el caso de que se produzca un sonido creciente en la válvula de seguridad o decoloración del tanque.


El agua pulverizada o nebulizada aplicada a los vapores o humos de hidracina puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera

5.8 HIDROXIDO DE SODIO

Materia Corrosiva

INFORMACION GENERAL

El hidróxido de sodio, también conocido como sosa acústica, es un sólido blanco, inodoro y no volátil, que puede enviarse en forma de copos, cuentas o en forma granular, o disuelto en agua como disolución incolora. Se usa en la fabricación de rayón, celofán, plásticos, algodón mercerizado, papel, explosivos, materias colorantes y en una amplia variedad de otros productos y procesos. Por contacto del producto húmedo con metales como el aluminio, estaño, plomo, zinc, magnesio, cromo, latón y bronce, puede generarse hidrógeno, gas inflamable y potencialmente explosivo. El sólido pesa aproximadamente 2.1 kilos por litro. Las disoluciones pesan aproximadamente 1.5 kilos por litro.

El contacto con nitrometano y otros compuestos "nitro", puede tener como resultado la formación de sales explosivas sensibles a los golpes.


Solubilidad en el Agua: Soluble, 42-347 g 100 g de agua entre + 0 ºC y + 100 ºC.

Solubilidad en Otros Productos Químicos: Soluble en alcohol y glicerina.

Peso Específico (Sólido): 2.13 a 20 ºC; alrededor de 1.5 para las disoluciones.

Presión de Vapor: Despreciable.

Corrosividad: Reaccionará con la ropa, cuero y algunos metales

IDENTIFICACION

Sinónimos y Marcas Comerciales: Lejía, hidrato de sodio; cáustico blanco.

Número de la ONU: 1823 (sólido); 1824 (disoluciones)

Estado Físico de Envío: Sólido o disolución líquida.

Estado Físico de Derrame: Sólido o disolución líquida.

Usos Comunes: Fabricación de algodón mercerizado, papel, explosivo, materias colorantes, rayón, celofán, plásticos; se usa en el refinado de petróleo, regeneración del goma, limpieza de metal, extracción de zinc, galvanizado de estaño, revestimientos contra el óxido, limpieza de ropa, blanqueante, lavavajillas y en procesos químicos.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: Inodoro.

Riesgos: Cuando el sólido entra en contacto con el agua reacciona con desprendimiento de una cantidad considerable de calor. El calor puede incendiar materiales combustibles. La reacción con algunos metales desprende gas hidrógeno.

Condiciones a Evitar: Contacto con materiales incompatibles; fuego o chispas donde pueda estar presente el hidrógeno; entrada en zonas de agua; inhalación, ingestión o contacto físico directo.


Riesgos para la Salud Pública: Corrosivo para los tejidos corporales por todas las vías de exposición.

Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: El contacto de la piel, puede causar irritación de la piel y, con exposiciones más grandes, quemaduras graves con cicatrices.

Riesgos de Inhalación: La respiración de polvo de hidróxido de sodio o neblinas puede causar neumonitis grave, dependiendo de la intensidad de la exposición.

Riesgos de Ingestión: La ingestión puede tener como resultado quemaduras graves de la boca, garganta y estómago, dolor, vómitos de grandes trozos de mucosa y posiblemente la muerte.


Explosividad: El contacto con nitrometano, otros compuestos "nitro" similares y ciertos productos químicos, puede tener como resultado la formación de mezclas explosivas. El contacto con metales puede generar gas hidrógeno, que puede explotar si se inflama en espacios cerrados.

5.9 ÁCIDO SULFURICO. Materia Corrosiva

INFORMACION GENERAL

El ácido sulfúrico es un líquido oleoso, incoloro o marrón oscuro, inodoro cuando está frío. El producto es completamente soluble en agua. No es inflamable, pero es un oxidante fuerte y altamente reactivo, que puede carbonizar la madera e incendiar materiales combustibles por contacto. El contacto con la mayoría de los metales genera gas hidrógeno inflamable y potencialmente explosivo. El producto pesa de 1.5 a 1.8 kilos por litro, dependiendo de la concentración. El ácido sulfúrico concentrado reacciona violentamente con agua con desprendimiento de calor. Puede haber salpicaduras si se añade agua al ácido en vez de lo contrario. El producto es altamente corrosivo para mu-chos metales y los tejidos corporales. Los humos y vapores son más pesados que el aire.



Solubilidad en Otros Productos Químicos: Se descompone en alcohol.

Peso Específico (Líquido): 1.56-1.84 a + 20 ºC: 1.84 para ácido al 98 %.

Presión de Vapor: Muy baja, pero puede desprender humo.

Corrosividad: Acido muy corrosivo, genera gas hidrógeno en contacto con metales.

Reactividad con el Agua: Reacciona violentamente con desprendimiento de calor.

IDENTIFICACION

Sinónimos y Marcas Comerciales: Acido de batería; ácido fertilizante; aceite de vitriolo; ácido de lavar; ácido ditiónico; BOV; aceite marrón.




Características del Olor: Inodoro a no ser que esté caliente, entonces es asfixiante.

Usos Comunes: Fabricación de fertilizantes, explosivos, fibras artificiales, papel, pintura, productos farmacéuticos, detergentes, agente deshidratante; electrolito para baterías.


Agentes Extintores: Tener en cuenta que el ácido sulfúrico concentrado reacciona violentamente con agua. El agua (si se utiliza) debe aplicarse en cantidades desbordantes de forma pulverizada o nebulizada.

Técnicas de Extinción: Evitar todo contacto corporal. Llevar aparato respiratorio y ropa protectora apropiada. Llevar traje completo protector contra productos químicos si se prevé el contacto con el material o gases/humos densos. Trasladar el contenedor del área del incendio si no hay riesgo

AGUA PULVERIZADA O NEBULIZADA.

El agua pulverizada o nebulizada, aplicada a los vapores o humos de ácido sulfúrico, puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera. Aplicar agua en un punto en la dirección del viento y no permitir que entre en contacto con los charcos de ácido concentrado ya que esto podría causar una reacción violenta.

5.10 ACIDO CIANHIDRICO

Materia Tóxica

INFORMACION GENERAL

El ácido cianhídrico es un gas incoloro (cianuro de hidrógeno) que se envía como líquido puro bajo presión o puede estar disuelto en agua para formar disoluciones acuosas de diversa concentración. El ácido cianhídrico puro es totalmente soluble en agua, tiene un olor dulzón, como las almendras. Las acumulaciones de vapor en espacios cerrados puede explotar si se inflaman.

El ácido cianhídrico se disuelve en agua con una reacción moderada. Puede volverse inestable si se almacena durante un largo periodo de tiempo o se le expone a altas temperaturas y presiones. Es incompatible con álcalis. Es una sustancia altamente tóxica por todas las vías de exposición, y se le considera un veneno. Los productos de la combustión son tóxicos y pueden incluir cianuros y óxidos de nitrógeno. Sin embargo, si la materia está ardiendo, no apagar el fuego. Los productos de la combustión suponen un riesgo menor que el producto químico sin quemar.




Peso Específico (Líquido): 0.689 a + 20 ºC.

Punto de Ebullición: + 25.7 ºC a 1 atm.

Presión de Vapor: 620 mm. Hg. a + 20 ºC.

Corrosividad: No corrosivo para la mayoría de los metales.

Reactividad con Otros Productos Químicos: Reacciona con álcalis y bases tales como aminas (puede polimerizar), acetaldehido y oxidantes.

IDENTIFICACION

Sinónimos y Marcas Comerciales: Cianuro de hidrógeno, ácido prúsico, HCN, ácido líquido HCN, nitruro hidruro de carbono, cyclon, amoniuro fórmico, formonitrilo, ácido hidrociánico anhidro.

Número de la ONU: 1613 (disoluciones acuosas); 1614 (absorbido en sólido).


Características del Olor: Dulzón, como las almendras amargas, pero algunas personas pueden no olerlo.

Usos Comunes: Fumigación; fabricación de plásticos, colorantes, productos farmacéuticos; se usa en galvanización, minería y metalurgia.

RIESGOS GENERALES

Concentración Umbral de Olor: 0.2-5 ppm.

Riesgos: Sustancia extremadamente tóxica e inflamable.


Riesgos de Contacto con Ojos o Piel: El ácido cianhídrico líquido y sus vapores concentrados tienen poco o ningún efecto irritante en la piel, pero pueden absorberse rápidamente en cantidades tóxicas.

Riesgos de Inhalación: Niveles más altos pueden causar inconsciencia rápida y muerte. 270 ppm. son fatales rápidamente mientras que 110 ppm. lo son en una hora; 45-54 ppm. pueden causar síntomas en 30-60 minutos.

Riesgos de Ingestión: La ingestión de una cantidad tan pequeña como 50-100 mg. puede ser fatal.

RIESGOS DE INCENDIO

Productos Peligrosos de la Combustión: Tóxicos, pueden incluir cianuros sin quemar y óxidos de nitrógeno.


Agentes Extintores: Dióxido de carbono, producto químico seco, espuma de alcohol, agua pulverizada. El agua puede ser ineficaz, pero puede usarse para diluir el derrame formando una mezcla no inflamable.


El agua pulverizada o nebulizada aplicada a los vapores o humos de ácido cianhídrico puede absorber vapores, abatir humos y acelerar su dispersión en la atmósfera.

ESPUMA DE ALCOHOL

Hay una posibilidad de que la espuma de alcohol aplicada a la superficie de los charcos de líquido puede retardar la liberación de vapores de ácido cianhídrico a la atmósfera.

INFORMACIÓN ADICIONAL PARA EL PROFESOR. CONSIDERACIONES GENERALES

- 1 Kg. de Gas licuado fugado produce aproximadamente entre 400 y 1300 lts. en volumen de gas.

- Las fugas de gases tóxicos ó/y corrosivos licuados que fugan y que no se ve la nube tóxica, fuga en fase gaseosa.

- Las fugas de estos gases, en las que se ve la nube tóxica fugan en fase de aerosol.

- Fisuras mayores de 10 m/m. Ø NO DEBEN TAPONARSE.

- Para taponamiento en bridas utilizar virutas de plomo ó abrazadera.

- Los ácidos suelen tener una PV muy baja, por lo que si no hay reacciones se puede intervenir próximo al derrame.

RESCATE EPR y Nivel de Protección 1.

TRATAMIENTO DEL DERRAME Nivel de Protección 3.

- Para detección física de fugas gaseosa de amoniaco, podrían utilizarse productos clorados. (Cloro, Acido Clorhídrico). Inmediatamente podrá verse una nube blanca.

- Para detección física de fuga gaseosa del Cloro, pueden utilizarse productos de alto contenido en amoniaco. (Limpiador amoniacal).

- Dentro de la clase 8 algunas materias en contacto con cloruros dan lugar a un humo muy denso que en contacto con aire húmedo puede dar una falsa alarma de Fuego.

- Los productos de clase 8 tienen riesgo de reacción y peligro de emisión de calor, hidrogeno, etc.

- En caso de fuego de productos clase 8, generalmente puede utilizarse agua para la extinción, pero en caso de Acidos concentrados existe un riesgo añadido (además de los anteriores) de proyecciones violentas de dichas materias.

- Para la recogida de sustancias corrosivas, lo más adecuado es el empleo de recipientes de Polietileno ó plástico armado con fibras de vidrio.

- Cualquier tóxico o corrosivo que lleve en su número de peligro un 3. No cubrir con lona plástica por el riesgo de ignición que podría generar la electricidad estática.

- Cualquier tóxico y/ó corrosivo que en su número de peligro figure un nº 3. El nivel de protección indicado es el nº 1.

- Recomendada la absorción de producto con arenas absorbentes. (Sepiolita).

RIESGOS DE LAS INTERVENCIONES

Las intervenciones en los casos de escapes o incendios de substancias tóxicas están entre las más complicadas. Esto se debe a sus propiedades tóxicas y a las dificultades en decidir e indicar su presencia en el aire, el terreno, el agua o en gases combustibles.

En casos de accidentes en el transporte existe el riesgo de mezcla de substancias reactivas y tóxicas, lo que puede implicar riesgos muy difíciles de evaluar. Un problema similar existe en el caso de incendios de insecticidas y herbicidas, entre otros.

Una de las medidas prioritarias es el impedir la dispersión mediante eliminación de vapores o movilidad de partículas. Medidas de recubrimiento y cercado son por tanto esenciales. El limitar la dispersión por desagües, corrientes de agua y embalses puede frecuentemente ejecutarse con rapidez. La dispersión a diversos estratos del terreno y las aguas subterráneas es más difícil de combatir. Entonces se hacen necesario excavar trincheras y maniobras de desvío.

En el caso de incendio surgen problemas concernientes al contenido y dispersión de los gases. Cuando hay datos referentes a la índole de las substancias en combustión pueden hacerse cómputos aproximados sobre la toxicidad de los gases.

La madera impregnada a presión contiene 5 kg. de agente impregnante por m3. El agente impregnante contiene trióxido de cromo y pentóxido de arsenio entre otros. En caso de incendio se descompone el pentóxido de arsenio a arsenio, que pasará a formar parte integrante de los gases. La combustión está prohibida y la ceniza debe tratarse como resi-duos químicos.

El efecto penacho (fuerza ascendente de los gases de combustión) es frecuentemente grande y se atenúan progresivamente, lo que es un factor positivo.

Al decidir el tipo de medidas a tomar es importante sopesar los riesgos implicados por los gases del incendio y su continuada dispersión contra el peligro que la contaminación del agua extintora representa.

En ciertas instalaciones modernas existen dispositivos previamente preparados para la recolección del agua extintora. Sin ellos resulta muy difícil recoger el agua, a pesar de la construcción eventual de pozos calafateados, desviaciones ó cercados.

El agua para extinciones ha acarreado en muchas ocasiones daños considerablemente mayores que los debidos al propio incendio.

Es interesante poner a prueba otros medios extintores así como el estudio de estrategias de tipo defensivo, implicando protección del entorno pero sin medidas directamente ofensivas.

INTERVENCIONES

El escape de grandes cantidades de substancia corrosiva es por supuesto un accidente serio. Puede sin embargo constatarse que las lesiones producidas en el medio ambiente son por lo general locales, dado que estas substancias son muy solubles en agua por lo que se atenúan rápidamente. Animales y plantas pueden ser afectados por la corrosividad, pero no resulta normalmente en lesiones permanentes. El daño producido por estos accidentes es con frecuencia pequeño comparado con el creciente deterioro del medio ambiente debido a procesos como el de acidificación de suelos y aguas.

Lo más esencial en el caso de una intervención es el eliminar los riesgos de efectos en el organismo humano mediante cercados y letreros de alarma. La reducción de la fuga se hace por medio del calafateado de pozos, cercado, achicamiento, bombeado, neutralización, absorción y, para pequeñas cantidades, atenuamiento.

El taponado del escape puede frecuentemente realizarse si no hay exceso de presión en el recipiente.

Para no contaminar instalaciones de purificación y embalse de aguas puede ser necesario hacer desvíos en conexión con el cercado y achicado del escape. En el caso de conta-minación del sistema de aguas o del terreno pueden aceptarse valores del pH entre 5 y 9.

Al neutralizar los ácidos con cal muerta debe lavársela con agua para que la neutralización sea efectiva. Como regla se consumen 1.5 Kg. de cal por litro de ácido fuerte concentrado, y 0.5 kg. de cal por litro de ácido fuerte menos concentrado.

Para la recogida de substancias corrosivas lo más adecuado es el empleo de recipientes de polietileno o de plástico armados con fibras de vidrio.

Antes de la intervención debe procederse a la determinación de la concentración (pH) de la substancia.

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