PROGRAMA DE DOCTORADO MENCIÓN DE CALIDAD · señalización intracelular y su implicación en...

PROGRAMA DE DOCTORADO MENCIÓN DE CALIDAD

Código Título del Programa de Doctorado Tipo

D036

SEÑALIZACIÓN CELULAR Y PATOLOGÍAS ASOCIADAS

Interuniversitaria

Objetivos del Programa de Doctorado

Los objetivos generales del Programa de Doctorado son proporcionar, por una parte una oferta atractiva de especialización para aquellos alumnos interesados en conocer los mecanismos celulares y moleculares de la señalización intracelular y su implicación en diferentes patologías humanas, y por otra, proporcionar una salida a las inquietudes de formación de los investigadores en las temáticas abordadas por sus grupos de investigación y directamente relacionadas con la señalización celular y patologías asociadas.

El estudio de los procesos de señalización celular es uno de los campos de investigación más expansivos e intensos, con una espectacular progresión en los últimos 20 años. Esto es consecuencia de las notables innovaciones tecnológicas que permiten el diseño de metodologías que exploran con precisión y fiabilidad los mecanismos de señalización, pero también es consecuencia de la incidencia que sobre la población tienen las patologías asociadas a procesos de señalización, con crecientes gastos económicos derivados de la atención a los pacientes afectados. La importancia que la investigación en los procesos de señalización celular tiene en el ámbito internacional se hace patente por la priorización que el Sexto Programa de la Comunidad Europea (Sixth Framework Programme of the European Community) hace de esta temática de investigación, que se encuadraría dentro de las siguientes líneas prioritarias: 1.1. Genomics and Biotechnology for Health, 1.1.2. Combating major diseases, 1.1.2.1. Application-oriented genomic approaches to medical knowledge and technologies: diabetes and rare diseases, diseases of the nervous system, or human development and the ageing process. En España, los procesos de señalización celular han quedado definidos como una de las áreas prioritarias en el Plan Nacional I+D+I (2004-2007), en concreto en el Programa Nacional de Biomedicina y más concretamente en el Subprograma Nacional de Investigación Básica en Mecanismos de Enfermedad y Nuevas Estrategias y Modelos Terapéuticos, y en el Programa Nacional de Biología Fundamental, en el Subprograma Nacional de Biología Molecular y Celular, en su apartado 3, bases celulares de los procesos biológicos, orgánulos y compartimentos celulares, citosqueleto, tráfico celular y transporte, transducción de señales, ciclo, división y muerte celular, comunicación celular, redes génicas, mecanismos de señalización y microbiología molecular.

Diversos grupos de investigación de las Universidades de Extremadura, de Alcalá, de Valencia y de Burgos desarrollan su investigación en el campo de la señalización intracelular aplicada a estudios de Biomedicina y han generado resultados de primera línea, consolidando una investigación puntera financiada de manera continuada. En los diferentes proyectos de investigación desarrollan sus investigaciones estudiantes de Tercer Ciclo que necesitan la formación de un programa de doctorado.

Además, los grupos de investigación de la UEx participantes en esta iniciativa son los mismos que han recibido financiación FEDER en la última convocatoria del Ministerio de Ciencia y Tecnología, en las acciones III y IV, para la creación del Instituto Universitario de Señalización Celular y Patologías Asociadas. Además, se han iniciado ya los trámites de solicitud de creación ante la Universidad de Extremadura.

Por todo ello, parece evidente que existe la necesidad de un programa de doctorado que permita a los alumnos de tercer ciclo profundizar sus conocimientos en diferentes aspectos de la señalización intracelular aplicada a la Biomedicina. El hecho de ser un Programa de Doctorado Interuniversitario presenta, además, la oportunidad para favorecer la movilidad y mejorar la formación en este campo de los alumnos de doctorado de todas las Universidades participantes.

Departamento responsable en la UEX

BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA (Código Y002)

Coordinador/es del Programa

Apellidos y nombre Departamento Universidad E-mail

Lorenzo Benayas, Mª Jesús Bioquímica y Biología Molecular y Genética Extremadura [email protected] Jiménez Ruiz, Antonio Bioquímica y Biología Molecular Alcalá [email protected] Torroba Pérez, Tomás Química Burgos [email protected] O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular Valencia [email protected]

Normas reguladoras de los estudios de Tercer Ciclo y Título de Doctor

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Titulaciones de segundo ciclo requeridas para el acceso a este Programa de Doctorado

Licenciado en Bioquímica Licenciado en Ciencias Biológicas Licenciado en Farmacia Licenciado en Medicina Licenciado en Química Licenciado en Veterinaria


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1) PERÍODO DE DOCENCIA (se impartirá durante el curso 2005/2006) 1.1) Cursos o Seminarios de tipo Fundamental Código asignatura 313778 Título TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES Y ENFERMEDADES HUMANAS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Este curso pretende dar una visión general de nuestro Programa de Doctorado en “Señalización Celular y Patologías Asociadas”. Su objetivo principal es dar a conocer la importancia que tienen la señalización celular en la aparición y en el tratamiento de las enfermedades humanas. En cada tema se estudiará brevemente las características clínicas de diferentes enfermedades humanas, tras lo cual se discutirá en profundidad una o dos rutas de transducción de señales o procesos biológicos implicados en dichas enfermedades.

Tema 1. Señales celulares y enfermedades cardio-pulmonares Tema 2. Señales celulares y cáncer Tema 3. Señales celulares y enfermedades del sistema endocrino Tema 4. Señales celulares y enfermedades infecciosas Tema 5. Señales celulares y enfermedades del sistema inmune Tema 6. Señales celulares y enfermedades del sistema nervioso. Exposición y discusión de trabajos científicos. Prueba objetiva final.

Créditos 3 Dpto. responsable de la docencia

Bioquímica y Biología Molecular y Genética

Centro de Impartición

Facultad de Veterinaria. Cáceres. Universidad de Extremadura

Periodo/Horario 26 al 30 de junio de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados García Marín, Luis Jesús Fisiología/UEX [email protected] 1 Fuentes Rodríguez, José Mª Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 González Polo, Rosa Ana Bioquímica y Biología Molecular y Genética/ UEX 1 Código asignatura 313779 Título SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR MEDIADA POR FOSFORILACIÓN DE PROTEÍNAS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El objetivo principal de este curso es que el alumno conozca la relevancia fisiológica y bioquímica de la fosforilación de proteínas en los fenómenos de transducción de señales intracelulares.

Este curso lo componen 4 temas con los siguientes descriptores: Tema 1.- Introducción. La fosforilación como interruptor biológico de las vías de señalización intracelular. Clasificación de quinasas y fosfatasas. Tema 2.- Tirosina quinasas y fosfatasas. Vías de transducción de señales relacionadas con Src. Tema 3.- Quinasas y fosfatasas duales. Vía de las Proteínas Quinasas Activadas por Mitógenos (MAPK). Tema 4.- Serina/treonina quinasas y fosfatasas. Vía de la Proteína Quinasa B o Akt. La nota final se calculará sumando las puntuaciones obtenidas en tres apartados:

A. El Examen Final Teórico de la asignatura, será escrito y constara de una serie de preguntas tipo test. Su calificación contribuirá al 70% de la nota final, siempre que se alcance una puntuación mínima de 5 sobre 10.

B. La evaluación de los Seminarios, que contribuirá un 15% a la nota final. C. La evaluación de las tareas individuales asignadas a cada alumno durante el curso, que

contribuirán un 15% a la nota final. Estas tareas podrán consistir en comentarios de publicaciones científicas relacionadas con la asignatura, realización de búsquedas bibliográficas, etc.

Créditos 3 Dpto. responsable

de la docencia Bioquímica y Biología Molecular y Genética



Periodo/Horario 19 al 23 junio de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Bragado González, Julia Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 García Marín, Luis J. Fisiología/UEX [email protected] 1 Tapia García, José Antonio Fisiología/UEX [email protected] 1


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Código asignatura 313780 Título APOPTOSIS NEURONAL Y SU REGULACIÓN POR SEÑALIZACIÓN. IMPLICACIONES EN

PATOLOGÍAS NEURODEGENERATIVAS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Los objetivos principales de este curso son: 1) Dotar a los alumnos de los conocimientos acerca del fenómeno de la apoptosis en el sistema nervioso y su implicación procesos fisiológicos y patológicos. 2) Conocer las vías de inicio de la apoptosis en neuronas, la maquinaria que participa en el proceso, así como sus puntos de regulación. Conocer las posibles dianas terapéuticas de entre los elementos de la maquinaria de apoptosis. 3) Estudiar los mecanismos por los cuales las vías de señalización pro-apoptóticas y anti-apoptóticas regulan el fenómeno de apoptosis en el entorno fisiológico (desarrollo y morfogénesis del sistema nervioso) y patológico (etiología de algunos procesos neurodegenerativos como Alzheimer, Parkinson, hipoxia, procesos de demencia, etc). 4) Conocer las metodologías básicas para el estudio de la apoptosis y modelos celulares y animales para su estudio. Programa teórico Tema 1. Introducción. Papel de la apoptosis en el desarrollo y morfogénesis del sistema nervioso. Patologías asociadas a la disfunción de la apoptosis. Tema 2. Caspasas. Definición y características. Clasificación de las caspasas: iniciadoras y ejecutoras. Sustratos de las caspasas. Mecanismos de activación: zimógenos. Vía extrínseca y vía intrínseca de activación. Tema 3. Regulación de la activación de caspasas: citocromo c, IAPs y Smac/DIABLO. Algunas estrategias terapéuticas: isatinas. Tema 4. Otras actividades proteasas en la apoptosis: papel de las calpaínas, estructura y mecanismos de activación. Tema 5.-Proteínas del tipo Bcl y sus funciones. Proteínas pro- y anti-apoptóticas. Interacciones proteína-proteína a través de dominios BH. Homo- y heterodímeros en la regulación de la actividad de proteínas Bcl. Tema 6.- Papel de la mitocondria en la apoptosis. Generación de especies activas de oxígenos (radicales) y salida de factores que participan en la apoptosis neuronal. Tema 7.- Hipótesis acerca de la naturaleza del canal mitocondrial: poro de transición de permeabilidad (PTP) o canal formado por BAX. Tema 8.- Regulación de la apoptosis neuronal por vías de señalización intracelular: señales anti-apoptóticas

y pro-apoptóticas. Teoría trófica en el desarrollo neuronal.

Tema 9.- Regulación de la apoptosis por la vía de la PI3K/PKB (Akt): regulación de la procaspasa 9, Bad y GSK3. Tema 10.- Papel de GSK en la etiología del Alzheimer: tautopatías y generación del péptido β-amiloide. Tema 11.- Regulación por la vía de la PKA dependiente de cAMP: regulación mediada por Bad y por GSK3. Tema 12.- Papel de la vía de las MAPK (ERK) en la apoptosis neuronal. Tema 13.- Papel de serina-treonina fosfatasas en los procesos de apoptosis neuronal: regulación del poro de transición de permeabilidad (PTP) y del estado de fosforilación de Bad. Regulación del estado de fosforilación de PKB y GSK3. Tema 14. Conclusiones. Programa práctico 1.- Determinación Morfológica y Bioquímica de la apoptosis neuronal. Observación al microscopio y determinación por tinciones con ioduro de propidio y DAPI. 2.-Bandeo internucleosomal, determinación de actividades caspasas y calpaínas. 3.- Medida del estado de forforilación de Bad y su regulación por las vías PI3K/PKD y ERK. 4.- Efecto de algunos neuroprotectores: litio y valproato. Exposición oral individualizada y discusión de los resultados obtenidos en prácticas para evaluar los conocimientos teórico-prácticos adquiridos por los alumnos





Periodo/Horario 5 a 9 de junio de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Centeno Velásquez, Francisco

Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 2

Mora Corral, Alfonso Investigador/CINC [email protected] 2


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Código asignatura 313781 Título TOXICOLOGÍA MOLECULAR: DE LOS ASPECTOS BÁSICOS A SU RELEVANCIA EN PATOLOGÍAS

HUMANAS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

En la última década, el empleo de nuevas metodologías ha permitido profundizar en el estudio de los mecanismos moleculares subyacentes a procesos tóxicos y carcinogénicos. Se han definido rutas intracelulares que han permitido conocer no sólo cómo se dispara la señalización mediada por carcinógenos, sino también como estas moléculas interfieren con la fisiología normal de la célula. Más aún, el conocimiento de estas vías de señalización ha permitido identificar dianas moleculares e iniciar la búsqueda de compuestos capaces de antagonizar desarrollo tumoral.

En este curso de doctorado se pretende ofrecer a los alumnos una visión global e integradora de como la Biología y la Genética Molecular han contribuido al desarrollo de lo que hoy se denomina Toxicología Molecular. Se discutirán aspectos de investigación básica a nivel de señalización extra e intracelular con especial énfasis en la interacción funcional entre distintas rutas implicadas en el control de la proliferación celular. Se tratarán también aspectos relativos a como podemos extrapolar la información obtenida de animales de experimentación a patologías humanas inducidas por exposición a xenobióticos. Programa teórico: Tema1.- Introducción: importancia biológica de los sistemas de destoxificación. Papel dual en la protección frente a carcinogénesis vs la activación de pro-carcinógenos. Tema 2.- Relación estructura-función de los receptores de xenobióticos. Superfamilia de receptores huérfanos con actividad transcripcional: Ejemplos: (receptor de dioxina, de agentes que inducen proliferación de peroxisomas, de fenobarbital). Clonación y caracterización de genes que codifican para receptores de xenobióticos. Relación entre la afinidad del complejo ligando-receptor y el grado de toxicidad: alelos “naturales”. Patrones de expresión de los receptores de xenobióticos durante la ontogenia y en función del tejido y el tipo celular. Dominios funcionales en los receptores de xenobióticos: mecanismo general de formación del complejo ligando-receptor. Regulación de la actividad transcripcional por localización intracelular: translocación núcleo-citoplasma. Generalidades sobre la regulación de la expresión génica a nivel transcripcional. Mecanismo de señalización por el receptor de dioxina: activación de citocromos P450. Tema 3.- Sistemas modelo para el estudio de la función de los receptores de xenobióticos. Líneas celulares y tumorales. Producción de animales modelo por ingeniería genética: sobrexpresión, inactivación génica y animales experimentales “humanizados”. Estudios moleculares en humanos. Tema 4.- Los receptores de xenobióticos en desarrollo tumoral. Breves nociones sobre la regulación del ciclo celular. Interacción de receptores de xenobióticos con reguladores del ciclo. Activación de procarcinógenos y formación de aductos con el DNA. Ausencia de desarrollo tumoral en sistemas animales que carecen del receptor. Interacción funcional con la señalización a través de receptores de hormonas: papel protector del receptor de dioxina en cáncer de mama dependiente de estrógenos. Receptores de xenobióticos como marcadores de susceptibilidad tumoral. Tema 5.- Polimorfismos genéticos humanos en receptores de xenobióticos y en sus genes diana: importancia en incidencia tumoral. Tema 6.- Nuevas funciones de los receptores de xenobióticos en fisiología celular Activación transcripcional independiente de xenobióticos. Genes diana no relacionados con metabolismo de xenobióticos. Regulación de la expresión y actividad de TGF? y de LTBP por el receptor de dioxina. Integración del receptor de dioxina con la señalización a través de las rutas del ácido retinoico y LTBP-TGF?. Tema 7.- Papel de los receptores de xenobióticos en patologías humanas Relevancia en fibrosis hepática. Contribución a procesos de neurodegeneración. Tema 8.- Diseño de sistemas experimentales para la identificación de moléculas bloqueadoras de la acción tóxica de xenobióticos (dioxina): antitumorales “naturales” Tema 9.- Perspectivas futuras en la investigación sobre Toxicología Molecular. Al final del curso, se planteará a los alumnos una o varias hipótesis de trabajo que ellos deberán resolver teniendo en cuenta la información aportada en el curso así como la disponible en las bases de datos. Dichas hipótesis estarán basadas en cuestiones experimentales previamente resueltas y publicadas, lo que permitirá comparar las soluciones aportadas por los alumnos con las descritas por el grupo autor del trabajo. Este sistema de evaluación ayudará a los alumnos a integrar y aplicar la información recibida en la resolución de problemas científicos reales. Por otro lado, permitirá comparar distintas aproximaciones experimentales al estudio de un problema común.

La asistencia a las clases será obligatoria en todos los casos. Se tendrá en consideración el grado de participación y el interés mostrado por los alumnos.




Facultad de Ciencias. Badajoz. Universidad de Extremadura

Periodo/Horario 16 al 20 de enero de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Fernández Salguero, Pedro M. Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 3


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Código asignatura 313782 Título ESPECIES REACTIVAS DEL OXÍGENO Y DEL NITRÓGENO EN EL ESTRÉS OXIDATIVO CELULAR Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El contenido del curso, que coincide con los objetivos del mismo son: - Actualización sobre los principales agentes en el daño celular por estrés oxidativo en isquemia/reperfusión y procesos degenerativos - formación en metodologias utilizadas para su detección y cuantificación - dianas primarias del daño por especies reactivas en células de mamíferos - mecanismos celulares de protección contra las mismas. Examen escrito tipo test sobre el contenido de las presentaciones impartidas por los profesores responsables del curso y por los doctores invitados (máximo: 3 puntos). Valoración por los profesores del curso de los trabajos bibliográficos realizados por los alumnos (máximo 4 puntos). Examen escrito tipo test sobre las metodologías y casos prácticos impartidos (máximo 3 puntos).





Periodo/Horario 10 al 14 de julio 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Gutiérrez Merino, Carlos Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Henao Dávila, Fernando Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Martín Romero, Fco.Javier Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Código asignatura 313783 Título CA2+ INTRACELULAR EN NEURONAS Y MIOCITOS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El contenido del curso, que coincide con los objetivos del mismo son: - Actualización sobre los sistemas implicados en el control de la concentración del Ca2+ intracelular - formación en medidas del Ca2+ intracelular utilizando indicadores fluorescentes - regionalización del Ca2+ intracelular - citotoxicidad por alteraciones de la homeostasis del Ca2+ intracelular y mecanismos celulares de defensa. Examen escrito tipo test sobre el contenido de las presentaciones impartidas por los profesores responsables del curso y por los doctores invitados (máximo: 3 puntos). Valoración por los profesores del curso de los trabajos bibliográficos realizados por los alumnos (máximo 4 puntos).- Examen escrito tipo test sobre las metodologías y casos prácticos impartidos (máximo 3 puntos).





Periodo/Horario 17 al 21 de julio de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Gutiérrez Merino, Carlos Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Henao Dávila, Fernando Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Martín Romero, Fco.Javier Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Código asignatura 313784 Título BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DEL CÁNCER Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Cáncer es una palabra genérica que abarca un grupo de más de cien enfermedades distintas con más de mil variedades histopatológicas que sólo comparten como característica común una proliferación anormal y descontrolada. Gracias a las nuevas tecnologías, nuestro conocimiento sobre las bases moleculares del cáncer ha avanzado considerablemente. Por lo tanto, el objetivo principal de este curso es el transmitir a los alumnos los descubrimientos fundamentales que nos han ayudado a entender la Biología Molecular del Cáncer. Se describirán sus orígenes, se estudiarán los genes que inducen proliferación celular –protooncogenes - y los que la inhiben –genes supresores - y se analizará porqué mutaciones o errores en la expresión de estos genes dan lugar a la generación de genes causantes de cáncer, ya sea mediante la activación de protooncogenes en oncogenes, ya sea mediante la inactivación o eliminación de los genes supresores. También se analizarán las bases moleculares mediante las cuales las células cancerosas son capaces de invadir órganos distantes del sitio inicial donde se originó el proceso de transformación maligna. Y, finalmente se describirán las terapias que se están desarrollando en la actualidad para combatir el cáncer. Por lo tanto, los objetivos educativos concretos de este curso son: 1.- Conocer y comprender los mecanismos moleculares que conducen a la transformación de una célula normal en cancerosa. 2.- Conocer y comprender las bases moleculares de la invasión y metástasis.


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3.- Conocer y comprender las terapias del futuro. Programa teórico: Tema 1.- Origen y causas del cáncer Tema 2.- Control del ciclo celular Tema 3.- Transducción de la señal mitogénica Tema 4.- Apoptosis y cáncer Tema 5.- Oncogenes y cáncer Tema 6.- Genes supresores de tumores y cáncer Tema 7.- Mecanismos moleculares de los procesos de invasión y metástatis Tema 8.- Respuesta inmune y cáncer. Programa práctico: Comprobar que una mutación presente en el proto-oncogen Ret presente en las neoplasias endocrinas múltiples de tipo 2A (MEN 2A) produce la activación constitutiva del receptor. Los conocimientos teóricos adquiridos por los alumnos se valorarán realizando un examen escrito que

comprenderá, en principio, de una serie de preguntas cortas. También serán evaluados en base a su

participación en las clases o seminarios y la presentación de un trabajo relacionado con los seminarios

impartidos.





Periodo/Horario 22 a 26 de mayo de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Lorenzo Benayas, Mª Jesús Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 2 Cinco ponentes invitados Varios centros de investigación/CSIC- Universidades 1 Código asignatura 313785 Título RECEPTORES DE GLUTAMATO: SUPERVIVENCIA Y DEGENERACIÓN NEURONALES Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El objetivo de este curso es abordar de una manera global el papel de los receptores neuronales de glutamato en procesos de plasticidad neuronal y en procesos neurodegenerativos, haciendo especial hincapié en estos últimos, con análisis de la farmacología asociada a receptores del subtipo NMDA como terapia usada en la actualidad para el tratamiento de algunas enfermedades neurodegenerativas.

Programa: Tema 1. Receptores de glutamato. Diversidad y estructura. Clasificación farmacológica. Diversidad de los receptores de glutamato: Familias génicas; Procesamiento alternativo del RNA mensajero; Edición del RNA; Formaciones heteroméricas; Patrón de expresión. Estructura de los receptores de glutamato: Topología transmembranal; Dominio de unión a glutamato; Poro del canal; Lugar de fosforilación. Consecuencias de la diversidad de receptores de glutamato. La formación hipocámpica es un componente del sistema límbico: Aspectos funcionales y clínicos del hipocampo. Tema 2. Muerte neuronal inducida por glutamato. Papel del receptor NMDA. Excitotoxicidad mediada por glutamato. Papel de los receptores NMDA en la excitotoxicidad mediada por glutamato. Mecanismos de muerte neuronal. Isquemia y receptores de glutamato. Tema 3. La química combinatorial como fuente inagotable de fármacos y drogas. Desarrollo de nuevos fármacos con fines terapéuticos. Identificación de dianas terapéuticas y su validación. Niveles de validación. Química combinatorial y barrido de alto rendimiento (high-throughput screening, HTS): Librería de trímeros de N-alquil-glicinas. Exposición y discusión de trabajos científicos. Prueba objetiva final.





Periodo/Horario 15 a 19 de mayo de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Merino Fernández, Jaime Mª Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 3


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Código asignatura 313786 Título BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El objetivo de este curso es que el alumno conozca los mecanismos moleculares implicados en las enfermedades cardiovasculares. Para ello, se impartirán lecciones generales sobre las principales rutas de transducción de señales implicadas en la aparición de las enfermedades cardiovasculares, seguidas de seminarios específicos impartidos por profesores invitados de reconocido prestigio en este campo de investigación. Se invitará principalmente, a investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares.

Programa Tema 1.- Características de las enfermedades cardiovasculares Tema 2.- Función cardíaca normal y anormal Tema 3.- La hipertensión Tema 4.- La aterosclerosis Tema 5.- Biología molecular y genética de las enfermedades cardiovasculares Los alumnos serán evaluados en base a su participación en las clases o seminarios y con la presentación de un trabajo relacionado con los seminarios impartidos.




Facultad de Veterinaria. UEx

Periodo/Horario 29 de mayo a 2 de junio de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Lorenzo Benayas, Mª Jesús Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Diez ponentes invitados Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares 2 Código asignatura 313787 Título SÍNTESIS QUÍMICA ORIENTADA AL DESCUBRIMIENTO DE MOLÉCULAS BIOACTIVAS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Muchas pequeñas moléculas, generalmente productos naturales complejos o compuestos análogos a los naturales, son capaces de interferir con diversos procesos biológicos. Ello se debe a su interacción con proteínas o ácidos nucleicos que actúan como receptores o mediadores en determinadas vías de señalización celular. La exploración de los sistemas biológicos mediante la utilización de moléculas orgánicas pequeñas permite el descubrimiento de funciones proteicas inéditas, y tiene importantes implicaciones terapéuticas. El diseño de bibliotecas de compuestos diversos y complejos requiere conocimientos innovadores de química y biología, que son el objeto este curso.

Aspectos tratados en el curso: Métodos y tecnologías sintéticas. Construcción de bibliotecas complejas de compuestos y su ensayo biológico. Estrategias para el hallazgo de moléculas bioactivas. Genética química: búsqueda de objetivos biológicos para potenciales fármacos. Generación de diversidad y complejidad molecular por los organismos vivos y en el laboratorio. Nuevos descubrimientos en química y biología. Programa: Tema 1: Estrategias de Síntesis Estrategias para la síntesis de moléculas complejas. Síntesis orientada a la diversidad (D.O.S.). Síntesis combinatoria en fase sólida. Tema 2: Reacciones que generan complejidad Complejidad molecular: Introducción. Reacciones tandem pericíclicas. Reacciones tandem radicalarias. Reacciones tandem aniónicas y catiónicas. Reacciones tandem con metales de transición. Reacciones tandem mixtas. Tema 3: Estrategias de generación de diversidad Definición de diversidad. Diversidad estereoquímica. Diversificación del esqueleto molecular: diversidad topológica. Tema 4: Reacciones multicomponente: generación simultánea de diversidad y complejidad Reacciones multicomponente (MCRs). Nuevas reacciones multicomponente. Futuro de las reacciones multicomponente. Tema 5: Estrategias de selección en D.O.S.: “Screening” Screening en DOS: Química. Screening en DOS: Biología. Tema 6: Generación bioquímica de complejidad y diversidad.


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Aprender de la Naturaleza. Biosíntesis de policétidos. Síntesis de policétidos en el laboratorio. Biosíntesis de terpenos. Resolución individual de problemas y realización y exposición de trabajos sobre la bibliografía facilitada.


Química Orgánica Centro de Impartición


Periodo/Horario 6 a 10 de marzo de 2006. Tardes PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Fernández Marcos, Carlos Química Orgánica/UEX [email protected] 3 Código asignatura 313788 Título TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS DE DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL Programa del Curso/Criterios de Evaluación

En este curso se describirán distintas técnicas espectroscópicas de uso habitual en Química y Bioquímica. Se pretende que el alumno conozca la aplicación de dichas técnicas y sepa interpretar los espectros obtenidos.

Los objetivos de este curso, por lo tanto, son: 1) Describir las distintas técnicas espectroscópicas de uso habitual en Química y Bioquímica. 2) Conocer los fundamentos teóricos de las técnicas espectroscópicas. 3) Aprender la aplicación de dichas técnicas a la resolución de estructuras. 4) Interpretar los es pectros obtenidos con las técnicas estudiadas. 5) Seleccionar las técnicas espectroscópicas más adecuadas para la resolución de estructuras de moléculas en Química Orgánica y Bioquímica. PROGRAMA: Tema 1. Fundamentos de espectroscopia. Determinación de es tructuras en química orgánica. Teoría estructural y carbono tetraédrico. Composición, conectividad y constitución. Fórmulas empíricas y moleculares. Métodos experimentales de determinación de la masa molecular. Propiedades espectroscópicas. Radiación electromagnética. Interacción Materia-Radiación. Niveles energéticos moleculares. Espectro electromagnético. Principales técnicas espectroscópicas. Tema 2. Espectroscopia infrarroja Introducción e instrumentación. Vibraciones moleculares. Energía de vibración. Zonas del espectro. Frecuencias características de diferentes grupos funcionales. Interpretación de espectros de infrarrojo. Preparación de muestras. Aplicaciones bioquímicas de la espectroscopía Infrarroja. Tema 3.- Espectroscopia de absorción ultravioleta y visible Fundamentos de la espectroscopía UV-VIS. Reglas de Selección. Ley de Lambert-Beer. Bandas características de absorción de grupos funcionales. Reglas de Woodward y Fieser. Tablas de espectroscopía. Aplicaciones de la técnica UV-VIS.

Tema 4.- Espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protón Introducción a la Resonancia Magnética Nuclear. Características de los espectros RMN de protón. Técnica

experimental. Desplazamiento químico y apantallamiento. Anisotropía magnética. Intercambio protónico.

Características espectroscópicas de los principales grupos funcionales. Uso de tablas de espectroscopía.

Acoplamiento espín-espín y desdoblamiento de señales. Reactivos de desplazamiento. El Efecto Nuclear

Overhauser. Simulación de espectros.

Tema 5.- Espectroscopia de resonancia magnética nuclear de carbono-13

Características de los espectros RMN de Carbono-13. Desacoplamiento. El Efecto Nuclear Overhauser en

RMN de Carbono-13. Desplazamientos químicos. Acoplamientos de espín-espín de carbono. Acoplamiento

de Carbono-13 con otros núcleos. Espectroscopías de RMN de flúor, fósforo, nitrógeno y otros

heteronucleos.


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Tema 6.- Experimentos de RMN de múltiples pulsos. Espectroscopia de RMN multidimensional

Introducción. Modelo vectorial. Operadores producto. Relajación. Efecto Nuclear Overhauser. Acoplamiento.

Poblaciones y coherencia. Secuencias de pulsos combinados. Transferencia de polarización. Pulsos

selectivos. Eliminación del disolvente. Experimento DEPT. Espectros de NOE-diferencia. Gradientes de

campo magnético. RMN bidimensional. Experimento COSY. Filtros cuánticos. Correlación total. Correlación

heteronuclear. NOESY. ROESY. RMN tridimensional. RMN tetradimensional. RMN en estado sólido.

Anchura de líneas. Ángulo mágico de giro (MAS). Polarización cruzada. Anisotropía de apantallamiento.

Efectos cuadrupolares. Espectroscopía de RMN dinámica. Aplicaciones biológicas de la RMN.

Tema 7.- Espectrometría de masas

Tipos de ionización. Pico molecular y composición isotópica. Marcaje isotópico. Determinación de la fórmula

molecular. Modelos de fragmentación unimolecular. Fragmentaciones más importantes en los diferentes

grupos funcionales. Interpretación de un espectro de masas. Espectrometría de masas de alta resolución.

Técnicas de ionización alternativas al impacto electrónico. Aplicación a biomoléculas.

Tema 8.- Difracción de rayos X

Cristalografía de rayos X. Ley de Bragg. Diagramas de difracción. Tipos de difractómetros. Determinación

de una celdilla unidad. Sistemas cristalinos y redes de Bravais. Mapas de densidad electrónica. Técnicas de

cristalización. Cristalografía de sistemas biológicos.

Tema 9. Técnicas estereoquímicas

Propiedades quirópticas de las moléculas. Birrefringencia circular. Dicroísmo circular. Aplicaciones.

Polarimetría: Poder rotatorio y su determinación experimental. Actividad óptica de proteínas, ácidos

nucleicos y azúcares. Ejemplos de aplicación de la espectroscopía de RMN en análisis conformacional y en

análisis de mezclas de estereoisómeros.

Al finalizar el curso se realizará una prueba escrita para evaluar los conocimientos adquiridos por los alumnos.




Periodo/Horario 12 a 16 de junio de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Silvero Enríquez, Guadalupe Química Orgánica/UEX [email protected], 1,5 Bravo Galán, José Luis Química Orgánica/UEX [email protected] 1,5


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Código asignatura 313789 Título SEGURIDAD EN EL LABORATORIO Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El trabajo en los laboratorios de investigación conlleva ciertos riesgos, que la información y la buena práctica permiten reducir a un mínimo. Es particularmente importante utilizar las adecuadas medidas de prevención colectiva y personal en el manejo de productos químicos, isótopos radiactivos, muestras biológicas, microorganismos, y animales de laboratorio. En este curso se pretende concienciar sobre la necesidad de conocer y prevenir los riesgos e informar sobre las pautas adecuadas de actuación en caso de emergencia. Se tratarán también aspectos relacionados con la gestión de laboratorios, el tratamiento de residuos, así como la legislación aplicable. Programa: Tema 1: Introducción: Características del trabajo en el laboratorio Tema 2: Riesgos físicos Riesgos mecánicos. Altas presiones y vacío. Manejo de vidrio de laboratorio.Riesgos eléctricos. Utilización de altas y bajas temperaturas. Radiaciones magnéticas, radiación UV, microondas, ultrasonidos. Tema 3: Riesgos químicos Productos tóxicos. Productos cáusticos y corrosivos. Productos inflamables, comburentes y explosivos. Etiquetado. Fichas de seguridad (FDS). Prevención y actuación en caso de accidentes. Gestión del almacén de productos químicos.Gestión y eliminación de residuos. Prácticas: búsqueda y uso de datos de seguridad. Tema 4: Riesgos biológicos Manejo de materiales potencialmente infecciosos y de microorganismos. Manejo de muestras biológicas y cultivos celulares. Prácticas: manejo de materiales infecciosos. Manejo de animales de laboratorio. Prácticas: manejo de animales. Almacenaje y gestión de muestras biológicas. Destrucción de residuos. Tema 5: Manipulación de isótopos radiactivos Tipos de radiación electromagnética. Tipos de isótopos usados en laboratorio. Cálculo de actividades, dosis, distancia y exposición. Equipos de detección radiológica. Criterios generales de protección radiológica. Protección operacional. Almacenaje y gestión de muestras radiactivas. Gestión de residuos. Prácticas. Tema 6: Gestión de la prevención de riesgos. Aspectos legales. Evaluación y gestión de riesgos. Legislación específica. Medidas preventivas y procedimientos de emergencia. Equipos de protección colectiva e individual (EPIs). Prácticas de primeros auxilios y utilización de equipos de protección.

Los alumnos serán evaluados en base a su asistencia a clase, participación en las prácticas y seminarios; elaboración de un plan de seguridad relacionado con la investigación del alumno.



Facultad de Veterinaria. Cáceres. UEx

Periodo/Horario Septiembre de 2006. PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Fernández Marcos, Carlos Química Orgánica/UEX [email protected] 1 Ponentes invitados José Luis Bravo Galán

Carlos Fernández Marcos

Luis García Marín

Ana María Goméz Neo

Carlos Gómez Nieto

Javier Hermoso de Mendoza Salcedo

Antonio José Moreno Gómez

Guadalupe Silvero Enríquez

Varios departamentos/UEX 2

Código asignatura 313790 Título ALELOQUÍMICA: SEÑALIZACIÓN QUÍMICA ENTRE INDIVIDUOS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Así como existen mecanismos de señalización bien definidos que permiten la comunicación de las células de un organismo vivo con el medio externo y con las células vecinas, la mayoría de los seres vivos utilizan mensajeros químicos que les permiten intercambiar información con otros individuos de la misma u otras especies. Estos mensajeros son metabolitos secundarios que participan en aspectos vitales esenciales para la supervivencia, como son la interacción sexual o la defensa. El conocimiento de estas interacciones, además de un indudable interés intrínseco, tiene aplicaciones prácticas tan importantes como posibilitar el desarrollo de métodos no agresivos con el medio ambiente para la lucha contra las plagas agrícolas. En este curso se estudian las implicaciones entre química, metabolismo secundario y ecología. Programa teórico: Tema 1: Alelopatía y compuestos aleloquímicos . Introducción: interacciones entre plantas y otros organismos. Alelopatía: una visión general. Potencial de los


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compuestos aleloquímicos en agricultura: ejemplos seleccionados. Tema 2:Interacciones planta-planta y planta-suelo-planta. Alelopatía a través de compuestos fenólicos. Estimuladores del crecimiento en plantas. Inhibidores del crecimiento en plantas. Tema 3: Interacciones planta-insecto. Interacciones fisiológicas entre insectos fitófagos y sus plantas hospedadoras. Compuestos naturales de plantas utilizables en el control de insectos: una visión general. Las hormonas endocrinas de los insectos. Bases conceptuales para el diseño de insecticidas biorracionales. Hormonas juveniles, juvenoides y juvenógenos. Antagonistas de la hormona juvenil Hormonas de muda y antagonistas. Neurosecreciones y control de insectos. Feromonas sexuales de insectos y sus antagonistas. Feromonas de agregación. Inhibidores de la al imentación de insectos. Química, función y metabolismo de las hormonas de ácaros. Bioinsecticidas de acción diversa. Azadiractinas: estructura y modo de acción. Tema 4: Interacciones planta-microorganismo y planta-animal. Fitoalexinas y resistencia de plantas a las enfermedades. Toxinas vegetales y sus efectos sobre animales. Micotoxinas: estructura, formación y significado. Aleloquímica en el medio marino. Programa Práctico

1) Aislamiento de metabolitos secundarios de plantas. Productos naturales. Propiedades y composición. Extracción. Manipulación de mezclas complejas. Separación Cromatografía. Caracterización física y espectroscópica de los compuestos obtenidos por comparación con datos de referencia. Resolución individual de problemas y realización y exposición de trabajos sobre la bibliografía facilitada


Química Centro de Impartición

Fac. Ciencias. Universidad de Burgos

Periodo/Horario Junio 2006 PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Torroba Pérez , Tomás Química/U. Burgos [email protected] 3 Código asignatura 313791 Título CURSO AVANZADO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El objetivo de este curso es la de ampliar conocimientos sobre Biología Molecular. Está dirigido a

complementar los conocimientos en Biología Molecular de graduados de licenciaturas con escaso contenido

en esta materia en sus planes de estudio.

Tema 1.- Regulación del ciclo celular Tema 2.- Apoptosis Tema 3.- Interacciones proteína-DNA en la regulación de la expresión génica Tema 4.- Regulación postranscripcional de la expresión génica Tema 5.- Estructuración y localización de proteínas. Exposición y discusión de trabajos científicos. Prueba objetiva final.


Bioquímica y Biología Molecular


Fac. Medicina. Universidad de Alcalá

Periodo/Horario 1 a 31 de Marzo. Tardes PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Jiménez Ruiz, Antonio Bioquímica y Biología Molecular/U. Alcalá [email protected] 1,68 Domingo Galán, Alberto Bioquímica y Biología Molecular/U. Alcalá [email protected] 1,66 Herráez Sánchez, Ángel Bioquímica y Biología Molecular/U. Alcalá [email protected] 1,66 Código asignatura 313792 Título TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES EN LOS SISTEMAS BIOLÓGICOS Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Se estudiarán las diferentes vias o rutas de señalización intracelular, para entender cómo las células

integran la información que reciben, cómo la procesan desde la membrana celular hasta el núcleo, y cómo


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son capaces de responder a estímulos, tanto a corto como a largo plazo. Se describirán los procesos de

señalización implicados en diferenciación, proliferación, carcinogénesis, apoptosis ,etc., para distintos

sistemas biológicos. Asimismo, se analizarán las técnicas, a nivel molecular y celular, que se utilizan para

determinar y definir estas rutas de señalización.

Tema 1.- Principios generales de señalización Tema 2.- Receptores de membrana Tema 3.- Proteinas G heterotrimericas. Señalización por AMPc Tema 4.- Señalización a través de quinasas activables por mitógenos Tema 5.- Dimerización de receptores Tema 6.- Fosfoproteínas fosfatasas en señalización intracelular Tema 7.- Interconexiones entre distintas vias de señalización Tema 8.- Canales iónicos en señalización celular Tema 9.- Procesos que determinan apoptosis Tema 10.- Regulación del ciclo celular Tema 11.- El procesos de carcinogénesis Tema 12.- Señalización a través de receptores de citoquinas Exposición y discusión de trabajos científicos relacionados con el programa del curso.





Periodo/Horario Febrero de 2006. Tardes PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Chiloeches Gálvez, Antonio Bioquímica y Biología Molecular/U. Alcalá [email protected] 3 Código asignatura 313793 Título HERRAMIENTAS COMPUTACIONALES EN BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÓMICA Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Introducción práctica, no elemental, a la utilización de múltiples herramientas computacionales y bases de datos especialmente orientadas al análisis de secuencias de ácidos nucleicos y proteínas. Evaluación continuada, a través del interés y trabajo realizado durante el curso.





Periodo/Horario Enero de 2006. Tardes PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Domingo Galán, Alberto Bioquímica y Biología Molecular/U. Alcalá [email protected] 1,33 Jiménez Ruiz, Antonio Bioquímica y Biología Molecular/U. Alcalá [email protected] 1,33 Gago Badenas, Federico Farmacología/U. Alcalá [email protected] 1,33 Código asignatura 313794 Título MECANISMOS DE REGULACIÓN EN EL SISTEMA INMUNITARIO Programa del Curso/Criterios de Evaluación

El objetivo de este curso es estudiar los mecanismos moleculares y las interacciones celulares que regulan los procesos de maduración, activación, diferenciación, inhibición y apoptosis de las células inmunitarias, en condiciones normales y patológicas. Tema 1.- Panoramica general de las células, tejidos y respuestas inmunitarias Tema 2.- Mecanismos de regulación de la maduración y diferenciación de células inmunitarias Tema 3.- Antígenos, inmunógenos y anticuerpos Tema 4.- Linfocitos B: Diferenciación y funciones en la respuesta inmunitaria Tema 5.- Mecanismos de la generación de la diversidad de anticuerpos Tema 6.- Mecanismos del procesamiento y presentacion de antigenos Tema 7.- El receptor antigenico de los linfocitos T (TCR): Estructura y diversidad Tema 8.- Linfocitos T: Diferenciación y funciones en la respuesta inmunitaria Tema 9.- Biología de las células de la inmunidad inespecífica Tema 10.- Las citokinas y sus funciones en la inmunidad Tema 11.- Las moléculas de adhesión y sus funciones en la inmunidad Tema 12.- Mecanismos moleculares de la activación de linfocitos Tema 13.- Mecanismos moleculares de inhibición de la respuesta inmunitaria Tema 14.- Procesos de integración de la respuesta inmunitaria Tema 15.- Apoptosis en el Sistema Inmunitario: Regulación e Implicaciones


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Tema 16.- Mecanismos de las reacciones de hipersensibilidad Tema 17.- Mecanismos de la autoinmunidad Tema 18.- Dianas moleculares en Inmunoterapia Asistencia al curso y puntuación de los trabajos presentados por los alumnos




Fac. Medicina. Universidad de Valencia

Periodo/Horario Noviembre de 2005 PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular/U. Valencia [email protected] 3 Código asignatura 313795 Título ANÁLISIS CITÓMICO DE LA SEÑALIZACIÓN EXTRACELULAR E INTRACELULAR Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Se revisarán los conceptos básicos, las implicaciones clínicas y el análisis de la señalización mediada por moléculas de adhesión, hormonas, citocinas, quimiocinas, neurotransmisores y factores de crecimiento, así como las vías de transducción de las señales generadas por receptores.

Programa teórico Tema 1.- De la Genómica funcional a la Citómica Tema 2.- Conceptos básicos e implicaciones clínicas de la señalización extracelular e intracelular Tema 3.- Metodologías citómicas de relevancia en el estudio de la señalización extracelular e intracelular Tema 4.- Parámetros y estrategias citómicas en el estudio de la señalización extracelular e intracelular Tema 5.- Ejemplo de Estudio: Análisis citómico de la señalización mediada por moléculas de adhesión. Tema 6.- Ejemplo de Estudio: Análisis citómico de la fosforilación de proteínas intracelulares Tema 7.- Ejemplo de Estudio: Análisis citómico de los movimientos de calcio citosólico en leucocitos activados Tema 8.- Ejemplo de Estudio: Análisis citómico integral de los fenómenos bioquímicos de la activación plaquetaria Tema 9.- Ejemplo de Estudio: Análisis citómico de producción de citokinas intracelular y análisis multiplexado de citokinas extracelulares Tema 10.- Ejemplo de Estudio: Análisis citómico integrado de la inducción, regulación y ejecución de la apoptosis Programa práctico Introducción al manejo de los instrumentos de análisis citómico. Desarrollo práctico de ejemplos de aplicaciones citómicas descritas en los temas 5 a 10. Ejercicios de análisis de datos citómicos reales. Asistencia al curso y puntuación de los trabajos presentados por los alumnos




Fac. Medicina. U. de Valencia

Periodo/Horario 19 a 23 Junio 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular/U. Valencia [email protected] 2 Álvarez Barrientos, Alberto Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares [email protected] 2 Código asignatura 313796 Título PROTEÍNAS QUINASAS ACTIVADAS POR ESTRÉS: REGULACIÓN Y FUNCIÓN FISIOLÓGICAS DE

LAS P38, JNK, Y ERK5. Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Los objetivos de este curso son:

1) Dotar al alumno de los conocimientos acerca de la respuesta celular al estrés y a citoquinas y su implicación en procesos fisiológicos y patológicos. 2) Conocer las vías de señalización implicadas en la respuesta celular a diferentes tipos de estrés como pueden ser choque térmico, osmótico, agentes que producen daños en el ADN, as í como la respuesta celular a citoquinas o al lipopolisacárido LPS producido por las bacterias gram negativas. 3)Estudiar los mecanismos por los cuales las vías de señalización activadas por estrés regulan ciertos procesos fisiológicos (apoptosis, desarrollo, respuesta inflamatoria, proliferación o diferenciación) y patológicos (Alzehimer, cáncer, enfermedades inflamatorias o cardiovasculares). 4) Conocer las metodologías básicas para el estudio de estas vías, modelos celulares y animales. Programa Teórico 1. Introducción. 2. Descripción de las principales vías de quinasas activadas por estrés ambiental y citoquinas

inflamatorias en distintos organismos. 3. Elementos reguladores de estas vías en mamíferos.


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4. Mecanismos moleculares por los cuales la señal extracelular activa estas vías. 5. Funciones biológicas de las quinasas activadas por estrés: respuesta a estrés ambiental, control del

ciclo celular, control de la embriogénesis y maduración de células del sistema inmune. 6. Implicación de estas vías en diferentes patologías . Enfermedades neurodegenerativas, distrofias

musculares, cáncer, enfermedades inflamatorias. 7. Conclusiones. Programa Práctico 1. Determinación de la activación de las distintas vias de quinasas por estrés celular y por

citoquinas.mediante la utilización de anticuerpos fosfoespecíficos. 2. Utilización de inhibidores específicos para distintas quinasas y células derivadas de ratones knock-out

en p38, para identificar los sustratos fisiológicos de estas vías de señalización. Activación de estas vías durante la diferenciación celula musculares: diferenciando C2C12 mioblastos a miotubos en presencia o ausencia del inhibidor de la p38. Exposición oral individualizada y discusión de los resultados obtenidos en prácticas para evaluar los conocimientos teórico-prácticos adquiridos por los alumnos.




Fac. Veterinaria. Cáceres. Universidad de Extremadura

Periodo/Horario Septiembre 2006 PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Cuenda Méndez, Ana Isabel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX 3


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1.2) Cursos o Seminarios de tipo Metodológico Código asignatura 313798 Título TÉCNICAS Y DISEÑO EXPERIMENTAL EN BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR Programa del Curso/Criterios de Evaluación

Las técnicas de DNA recombinante y de manipulación de genes han influido profundamente en la investigación biomédica. Por tanto, el objetivo de este curso de doctorado es proporcionar una visión actual y básica de la bioquímica y de la biología molecular tanto desde el punto de vista de los conocimientos básicos como desde el punto de vista de la tecnología moderna utilizada en la investigación biomédica. Simultáneamente, se pretende que los estudiantes adquieran las habilidades de investigación y comunicación que les capaciten para desarrollarse en el futuro como científicos independientes y productivos o en cualquier ámbito profesional relacionado. Por lo tanto los objetivos del curso son la adquisición de:

1) Conocimiento de las técnicas más relevantes en Bioquímica y Biología Molécula por su aplicación en biomedicina. 2) Familiaridad con la literatura científica y capacidad de estar al día de los avances importantes en este campo. 3) Habilidad técnica en el laboratorio. 4) Capacidad para distinguir las cuestiones de auténtica relevancia en investigación. 6) Habilidad para el diseño de protocolos experimentales. 7) Manejo de los programas y bases de datos de bioinformática más empleados en los campos de la Bioquímica y la Biología Molecular. Programa: Tema 1. Metodología del trabajo científico. Recopilación de información. Búsqueda de bibiliografía. Tema 2. PCR Diseño de oligonucleótidos. Tema 3. Purificación de ácidos nucleicos. Tema 4. Enzimas de uso habitual en biología molecular. Aplicaciones Tema 5. Técnicas de clonación de genes. Estrategias para el aislamiento e identificación de genes. Métodos de separación de DNA. Bibliotecas genómicas y de cDNA. Estudios de expresión génica (Differenttial Display). Tema 6. Métodos de transformación en bacterias. Tema 7. Técnicas de hibridación. Tema 8. Expresión de genes clonados en procariotas. Proteínas de fusión. Optimización de la expresión. Tema 9. Purificación y caracterización de proteínas. Determinación de actividades enzimáticas. Fundamentos y aplicaciones. Tema 10. Ingenería de proteínas. Mutagénesis dirigida y al azar. El grado de aprovechamiento de los alumnos se determinará teniendo en cuenta su actitud y participación durante el transcurso de las clases, y mediante la elaboración de un trabajo sobre alguno de los aspectos tratados en el curso, para lo que se utilizará la información bibliográfica/informática proporcionada por el profesorado y/o disponible en la biblioteca de la Universidad.





Periodo/Horario 6 a 17 de febrero de 2006. Mañana y tarde PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados Blasco Plá, Rafael Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Igeño González, Mª Isabel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Guijo Sánchez, Mª Isabel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Merchán Sorio, Faustino Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1 Quesada Molina, Alberto Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] 1


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Código asignatura 313799 Título CITÓMICA Programa del Curso/Criterios de Evaluación

La Citómica es la nueva ciencia del análisis funcional celular. El curso describe las metodologías para el análisis de las funciones bioquímicas determinadas sobre células individuales. Se presentan ejemplos experimentales que permiten revisar las aplicaciones avanzadas de la Citómica en Biomedicina. Programa teórcio Tema 1.- Genómica, Proteómica y Citómica Tema 2.- Herramientas metodológicas de la Citómica: Citometría de Flujo, Microscopía Confocal, Citometría de Barrido Láser, Separación celular, ELISPOT, Ensayos Cometa y otras metodologías de análisis en células individuales Tema 3.- Fluorescencia y Marcadores Fluorescentes Tema 4.- Estrategias analíticas en Citómica Tema 5.- Generación, manejo e interpretación de datos en Citómica Tema 6.- Revisión de las aplicaciones citómicas en Biología Celular y Molecular Tema 7.- Revisión de las aplicaciones citómicas en Biotecnología Tema 8.- Revisión de las aplicaciones citómicas en Clínica Humana y Veterinaria Tema 9.- Revisión de las aplicaciones citómicas en Toxicología Tema 10.- Revisión de las aplicaciones citómicas en Biología Medioambiental Programa práctico Introducción al manejo de los instrumentos de análisis citómico. Desarrollo práctico de ejemplos de aplicaciones citómicas descritas en los temas 6 a 10. Ejercicios de análisis de datos citómicos reales. Asistencia al curso y puntuación de los trabajos presentados por los alumnos




Facultad de Medicina. Universidad de Valencia

Periodo/Horario 12 a 16 de Junio PROFESORES Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Créditos

asignados O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular/U. Valencia [email protected] 1 Álvarez Barrientos, Alberto Centro Nacional de InvestigacionesCardiovasculares [email protected] 2 Robert C. Callaghan Bioquímica y Biología Molecular/U. Valencia 1


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2) PERÍODO DE INVESTIGACIÓN (se impartirá durante el curso 2006/2007) Código asignatura 313800 Título

REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL POR EL RECEPTOR DE DIOXINA EN AUSENCIA DE XENOBIÓTICOS Y SU RELEVANCIA EN DESARROLLO TUMORAL

Objetivos

El objetivo global de esta línea de investigación es definir la contribución del receptor de dioxina (AhR) en el mantenimiento de la homeostasis celular y en procesos fisiológicos no relacionados con el metabolismo de xenobióticos. Así, estudiamos el papel del AhR en el control del ciclo celular y en la inducción de apoptosis. Ambos procesos celulares se están analizando en un contexto celular en ausencia de ligando exógeno. Hemos identificado y caracterizado a nivel molecular un nuevo mecanismo de activación de este receptor mediado por el proteosoma. Adicionalmente estamos caracterizando el mecanismo de señalización por el que el AhR regula la expresión de genes (preoteína de latencia de TGF?, LTBP) que mantienen y controlan la actividad de factores de crecimiento (TGF?) en la matriz extracelular. Estos estudios se están llevando a cabo empleando cultivos primarios de fibroblastos, líneas celulares establecidas por nuestro laboratorio, animales knock-out para el AhR y muestras de tejido tanto sano como tumoral procedente de hígado y de glándula mamaria de humanos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Fernández Salguero, Pedro María Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313801 Título MECANISMOS DE QUIMIOPREVENCIÓN POR COMPUESTOS NATURALES FRENTE A CÁNCER DE

MAMA Objetivos

En esta línea de investigación trabajamos con el compuesto de origen natural resveratrol (RES). El RES es una fitoalexina presente en el vino tinto con demostradas propiedades preventivas frente a enfermedades cardiovasculares en humanos. Se ha mostrado también su potencial antitumoral en animales de experimentación. Nosotros estamos estudiando como RES afecta señalización en células tumorales de glándula mamaria humana dependientes del receptor de estrógenos. En particular, nos interesa el mecanismo por el que RES altera la señalización a través de PI3K asociada a la actividad del receptor de estrógenos (ER?), y como dicha alteración da lugar a una disminución de viabilidad y a la inducción de apoptosis. En este contexto, estamos analizando las rutas situadas por debajo de PI3K/AKT-PKB.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Fernández Salguero, Pedro María Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313802 Título PAPEL DEL RECEPTOR P75 EN LA INDUCCIÓN DE MUERTE NEURONAL. Objetivos

Determinación de los niveles del receptor p75 en neuronas de hipocampo. Medida de muerte neuronal inducida por proteína amiloidea. Determinación del tipo de muerte neuronal: necrosis/apoptosis.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Merino Fernández, Jaime María Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected]


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Código asignatura 313803 Título

MECANISMOS MOLECULARES DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR ESTRÉS OXIDATIVO EN NEURONAS Y MIOCITOS: PROTECCIÓN POR ANTIOXIDANTES

Objetivos

Vias de producción y de eliminación de especies reactivas del oxígeno, nuevos desarrollos metodológicos para la cuantificación del estrés oxidativo, identificación de las dianas primarias en el daño oxidativo y evaluación de la capacidad neuroprotectora de diferentes agentes antioxidantes naturales contra estrés oxidativo.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Gutiérrez Merino, Carlos Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Henao Dávila, Fernando Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Martín Romero, Francisco Javier Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313804 Título ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS DEL CA2+ INTRACELULAR EN NEURONAS Y MIOCITOS POR

ESTRÉS OXIDATIVO Objetivos

Alteraciones de la homeostasis del Ca2+ en cultivos de neuronas y miocitos en condiciones de estrés oxidativo extracelular e intracelular controlado, sensibilidad a estrés oxidativo de los diferentes sistemas de control de la homeostasis del Ca2+ intracelular, protección por antioxidantes y mecanismos moleculares de adaptación a estrés oxidativo subtóxico sostenido.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Gutiérrez Merino, Carlos Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Henao Dávila, Fernando Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Martín Romero, Francisco Javier Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313805 Título APOPTOSIS NEURONAL Y SEÑALES DE TRANSDUCCIÓN. MECANISMOS DE TOXICIDAD POR MPP+

Y PESTICIDAS. Objetivos

El objetivo de esta línea de investigación es dilucidar los mecanismos implicados en la neurotoxicidad de ciertas sustancias empleadas habitualmente como pesticidas y compararlos con los producidos por el MPP+, sustancia capaz de producir un sindrome indistinguible de la Enfermedad de Parkinson, relacionandolos de esta manera en la génesis de procesos neurodegenerativos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Fuentes Rodríguez, José Manuel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313806 Título ESTUDIOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LA ENZIMA ARGINASA. IMPLICACIÓN EN

PATOLOGÍA. Objetivos

En esta línea de investigación se estudia la estructura y función de la arginasa de diferentes especies y su implicacion en determinados procesos patológicos, como, por ejemplo, las enfermedades granulomatosas.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Fuentes Rodríguez, José Manuel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313807 Título MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN LA APOPTOSIS NEURONAL INDUCIDA POR

LOVASTATINA Objetivos

El objetivo de la presente línea de investigación es estudiar los mecanismos celulares y moleculares implicados en la apoptosis neuronal inducida por la lovastatina, fármaco que disminuye los niveles de colesterol por inhibir a la enzima reguladora de su síntesis, la HMG-CoA reductasa. Se estudia el papel que


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pueden jugar en dicho efecto las proteínas preniladas, como Ras y Rho; las proteínas quinasas dependientes de mitógenos, como las ERKs, JNKs, p38; la PI3K y otras rutas de señalización; y la desorganización del citoesqueleto.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Bragado González, Julia Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Lorenzo Benayas, Mª Jesús Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] García Martín, Luis J. Fisiología/UEX [email protected] Código asignatura 313808 Título APOPTOSIS NEURONAL Y SU REGULACIÓN POR SEÑALIZACIÓN CELULAR. PAPEL

NEUROPROTECTOR DE LITIO. Objetivos

El objetivo de la presente línea de investigación es estudiar el papel de serina-treonina fosfatasas en los procesos de apoptosis neuronal y el mecanismo por el cual litio las bloquea. Se analizará la activación de estas fosfatasas durante la apoptosis inducida por por baja concentración de K+, C2-ceramida y péptido ß-amiloide en neuronas granulares de cerebelo ya maduras, identificando las actividades fosfatasas implicadas. Centraremos nuestra atención sobre las proteínas fosfatasas de tipo II. Se analizarán también las consecuencias que la activación de estas serina-treonina fosfatasas tienen sobre las señales intracelulares anti-apoptóticas mediadas por PI3K/PKB y MEK/ERK, y sobre las señales intracelulares pro-apoptóticas mediadas por p38 y JNK. Ya que litio es un agente neuroprotector frente a diversos estímulos apoptóticos, y que nuestro grupo ha mostrado que interfiere en la activación de la serina-treonina fosfatasa 2A, estudiaremos los mecanismos por los cuales litio ejerce esta acción y las consecuencias que su tratamiento tiene sobre la señalización intracelular.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Centeno Velázquez, Francisco Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313809 Título SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR MEDIADA POR FOSFORILACIÓN DE PROTEÍNAS Objetivos

El objetivo de esta línea de investigación es que los alumnos aprendan la metodología básica y se familiaricen con el estudio de la transducción de señales basadas en la fosforilación y defosforilación de efectores y mensajeros intracelulares

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre

Dpto./Universidad E-mail

Bragado González, Julia Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] García Martín, Luis J. Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Tapia García, José Antonio Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313810

Título PAPEL DE LAS P38 MAPK EN LA RESPUESTA FISIOLÓGICA DE LAS CÉLULAS A DIFERENTES TIPOS DE ESTRÉS Y SU IMPLICACIÓN EN DISTINTAS ENFERMEDADES.

Objetivos Estudio de la transducción de señales por cascadas de quinasas (ERK, p38 y JNK) involucradas en la amplificación de la respuesta celular a estímulos externos como el estrés o a citoquinas. Estas señales de transducción contribuyen a la respuesta inflamatoria además de regular la proliferación celular, la apoptosis y la diferenciación de tejidos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Cuenda Méndez, Ana Isabel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected]


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Código asignatura 313811

Título BIODEGRADACIÓN DE CONTAMINANTES POR BACTERIAS

Objetivos Buscar una alternativa biológica que permita tratar efluentes contaminados con cianuro. Para ello se estudian los mecanismos moleculares que permiten a la bacteria Psedomonas pseudoalcaligenes CECT5344 tolerar y degradar cianuro a pH alcalino y se están optimizando las condiciones que permiten a esta bacteria utilizar el cianuro procedente de una mina de oro y de los baños electrolíticos empleados en la joyería como única fuente de nitrógeno.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Blasco Plá, Rafael Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Igeño González, Mª Isabel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Guijo Sánchez, Mª Isabel Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Merchán Sorio, Faustino Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Quesada Molina, Alberto Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313812

Título RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS EN MICROORGANISMOS PATÓGENOS

Objetivos I) Identificación de genes de resistencia (GR) en patógenos anaerobios gram - del hombre y de los animales,; II) Análisis del polimorfismo génico a nivel de los GR; III) Estudio del papel de los GR en los fenómenos de resistencia a antimicrobianos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Quesada Molina, Alberto Bioquímica y Biología Molecular y Genética/UEX [email protected] Código asignatura 313813 Título PREPARACIÓN DE MOLÉCULAS BIOACTIVAS MEDIANTE SÍNTESIS ENFOCADA A LA GENERACIÓN

DE DIVERSIDAD. Objetivos

El objetivo es el desarrollo de estrategias sintéticas que permitan la obtención de colecciones de pequeñas moléculas capaces de perturbar las diferentes rutas biológicas involucradas en procesos patológicos. De esta manera es posible identificar proteínas que, al ser modulables por moléculas orgánicas, puedan servir como dianas terapéuticas.

Créditos 12 Área de Conocimiento Química Orgánica Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Fernández Marcos, Carlos Química Orgánica/UEX [email protected] Código asignatura 313814

Título DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGÍAS APLICABLES EN SÍNTESIS ASIMÉTRICA

Objetivos

Utilización de Líquidos Iónicos como medios limpios de reacción, y su efecto catalítico en reacciones de cicloadición. Aplicación de tecnologías no convencionales (microondas, ultrasonidos, alta presión, nuevos disolventes y medios de reacción) en la obtención de productos orgánicos de interés industrial y farmacológico.

Créditos 12 Área de Conocimiento Química Orgánica Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Silvero Enríquez, Guadalupe Química Orgánica/UEX [email protected], Bravo Galán, José Luis Química Orgánica/UEX [email protected] López Martín, Ignacio Química Orgánica/UEX


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Código asignatura 313815 Título SÍNTESIS ORIENTADA A LA DIVERSIDAD A PARTIR DE REACCIONES MULTICOMPONENTE Y

PROCESOS EN CASCADA Objetivos

Créditos 12 Área de Conocimiento Química Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Torroba Pérez, Tomás Química/U. Burgos [email protected] Código asignatura 313816 Título INTERACCIÓN DE LIGANDOS CON ÁCIDOS NUCLEICOS Objetivos

Objetivos.- Desarrollo, aplicación y evaluación de metodologías de alto rendimiento para la caracterización de la union de ligandos a secuencias específicas de ácidos nucleicos, con énfasis en el estudio de fármacos antitumorales y nuevos compuestos orgánicos con potencial interés farmacológico.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Alberto Domingo Galán Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313817 Título CARACTERIZACIÓN DEL PROCESO DE MUERTE CELULAR EN EL PROTOZOO LEISHMANIA Objetivos

Estudiar los mecanismos moleculares implicados en la inducción de muerte en el parásito protozoo Leishmania y su posible relación con la muerte celular programada característica de eucariotas superiores

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Antonio Jiménez Ruiz Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313818

Título INTERFERENCIA DE LA INFECCIÓN POR LEISHMANIA EN LOS MECANISMOS DE INDUCCIÓN DE APOPTOSIS EN MACRÓFAGOS.

Objetivos

Comprobar que la infección de macrófagos en cultivo por el parásito protozoo Leishmania les confiere una resistencia a la muerte por apoptosis. Determinar los posibles mecanismos moleculares implicados en este proceso de resistencia a la muerte celular programada

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Antonio Jiménez Ruiz Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313819 Título

INTERACCIÓN DE ACTIVADORES DEL PLASMINÓGENO, UNIDOS A ERITROCITOS PORTADORES, CON EL ENDOTELIO VASCULAR; MEDIACIÓN POR ÓXIDO NÍTRICO

Objetivos

Mejora de la estrategia terapéutica actual para la profilaxis de procesos trombóticos (infartos, embolias o arterioesclerosis), mediante el desarrollo de conjugados moleculares de activadores del plasminógeno (PA) con eritrocitos. Aumento de la vida en circulación de los PA, degradación preferente de coágulos patológicos (émbolos) respetando los coágulos hemostáticos. Estudio de la adhesión de los conjugados a células del endotelio y a la matriz extracelular, así como del efecto vasoactivo sobre fragmentos de aorta de rata y ratón.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos

DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre

Dpto./Universidad E-mail

Angel Herráez Sánchez Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected]


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Código asignatura 313820

Título SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR EN CÉLULAS EUCARIOTAS

Objetivos

Los objetivos que se pretenden conseguir con este curso son que los alumnos adquieran un conocimiento global de las distintas rutas de señalización que actúan en las células, así como las distintas interconexiones que existen entre ellas. Además, otro de los objetivos de este curso es conseguir que los alumnos sean capaces de entender como las células son capaces de integrar las distintas señales que le llegan tanto desde el medio externo, como desde el interior de la célula.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Alberto Domingo Galán Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Begoña Colás Escudero Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Antonio Chiloeches Gálvez Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Angel Herráez Sánchez Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Antonio Jiménez Ruiz Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313821 Título

ANÁLISIS DE LA APOPTOSIS Y PROLIFERACIÓN CELULAR EN LA HIPERPLASIA BENIGNA / CARCINOMA DE PRÓSTATA Y ESTUDIO DE LA APLICABILIDAD DE LOS RESULTADOS EN LA CLÍNICA

Objetivos

Estudiar la acción de fármacos como el finasteride y el dutasteride, utilizados en la terapia de la hiperplasia y el carcinoma de próstata. El estudio se realizará tanto en células en cultivo como en piezas quirúrgicas de pacientes sometidos a adenomectomía al tener diagnosticada una hiperplasia benigna de próstata , o prostatectomía radical al tener cáncer de próstata. Pretendemos de esta manera analizar los efectos que el tratamiento con los fármacos anteriormente mencionados ocasiona sobre la proliferación y muerte de las células prostáticas, así como la manera de potenciar su acción terapéutica

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Miguel Angel Pérez Albarsanz Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313822

Título PAPEL DE LAS PROTEÍNAS RAF-1 Y B-RAF EN LA APOPTOSIS DE CÉLULAS TIROIDEAS.

Objetivos El objetivo del curso es determinar el papel de cada una de las isoformas de las proteínas RAF en el proceso de apoptosis en células tiroideas, tanto en células normales como en células transformadas

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Chiloeches Gálvez, Antonio Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313823

Título TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES EN CÁNCER DE PRÓSTATA

Objetivos Objetivos teóricos : el alumno analizará la implicación de proteínas tirosinas quinasas y tirosinas fosfatasas en el origen y progresión del cáncer de próstata. Objetivos metodológicos: el alumno se familiarizará con el mantenimiento y uso de cultivos celulares y aprenderá técnicas para el estudio de los sistemas de transducción de señales: inmunoprecipitación, western-blot, ensayos de proliferación y adhesión celular, transfección estable y transitoria, etc.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Colás Escudero, Begoña Bioquímica y Biología Molecular/U. de Alcalá [email protected]


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Código asignatura 313824 Título MODELO MOLECULAR DEL ARN DE TRANSFERENCIA PARA SELENOCISTEÍNA Y SU COMPLEJO

CON EL FACTOR DE ELONGACIÓN SELB Objetivos

Comprender las bases moleculares de la especificidad de unión entre el ARN de transferencia para selenocisteína y su factor de elongación específico SELB como método de validación del modelo propuesto para SELB. adicionalmente, evaluar las posibilidades de considerar a SELB como diana para la acción de nuevos fármacos antineoplásicos

Créditos 12 Área de Conocimiento Farmacología Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Federico Gago Badenas Farmacología/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313825 Título

MODELADO MOLECULAR DE LA TIOREDOXINA REDUCTASA HUMANA Y ESTUDIO DEL MECANISMO REDOX DE SU ACTIVACIÓN POR NADPH

Objetivos

Comprender las bases moleculares del mecanismo de acción catalítica de esta importante enzima reductora, incluyendo el transporte de electrones desde el NADPH hasta las cisteínas del sitio activo mediado por FAD, y su interacción con la tioredoxina

Créditos 12 Área de Conocimiento Farmacología Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail Federico Gago Badenas Farmacología/U. de Alcalá [email protected] Código asignatura 313826

Título ANÁLISIS DE LA FUNCIONALIDAD LEUCOCITARIA MEDIANTE CITOMETRÍA DE FLUJO

Objetivos Desarrollo de métodos multiparamétricos en citometría de flujo para el estudio de la activación celular de leucocitos en distintos modelos de patología y de interacción con fármacos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular/U. de Valencia [email protected] Código asignatura 313827

Título ANÁLISIS DE LA FUNCIONALIDAD PLAQUETARIA MEDIANTE CITOMETRÍA DE FLUJO

Objetivos Desarrollo de métodos multiparamétricos en citometría de flujo para el estudio de la activación celular de plaquetas en distintos modelos de patología y de interacción con fármacos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular/U. de Valencia [email protected] Código asignatura 313828

Título ANÁLISIS POR CITOMETRÍA DE FLUJO DE NEFROTOXICIDAD Y TOXICIDAD METABÓLICA IN VITRO

Objetivos Desarrollo de métodos multiparamétricos por citometría de flujo que puedan ser validados como métodos alternativos para la evaluación de riesgo de sustancias químicas, siguiendo las sugerencias del reciente Libro Blanco de la Comunidad Europea sobre Productos Químicos.

Créditos 12 Área de Conocimiento Bioquímica y Biología Molecular Nº. Máximo Alumnos DOCTORES QUE TUTELAN LA LINEA DE INVESTIGACIÓN Apellidos y Nombre Dpto./Universidad E-mail O’Connor Blasco, Enrique Bioquímica y Biología Molecular/U. de Valencia [email protected]

PROGRAMA DE DOCTORADO MENCIÓN DE CALIDAD · señalización intracelular y su implicación en...

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