Prueba parcial Química II Medio Nomenclatura Orgánica Revisada
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Prueba Parcial II Medio QuímicaNomenclatura Orgánica
Nombre PuntajeCurso CalificaciónFecha OrtografíaObjetivos:1. – Identificar las distintas reglas de la nomenclatura IUPAC.2. – Identificar las distintas conformaciones moleculares de los hidrocarburos.3. – identificar los distintos grupos funcionales. 4. – Confeccionar estructuras moleculares orgánicas.5. – Confeccionar el nombre de compuestos orgánicos utilizando nomenclatura IUPAC.6. – Relacionar las estructuras moleculares con su nombre IUPAC.Habilidades:1. – Confeccionar.2. – Identificar.3. – Relacionar.
Instrucciones: - Usa lápiz pasta azul o negro, (1 punto de castigo)- No se admiten borrones ni corrector en los ejercicios de opción única, verdadero y falso o desarrollo, (1 punto de castigo)- No olvides traspasar tus respuestas a la plantilla de respuestas (sólo la plantilla de respuestas será corregida)- Lee atentamente todas las instrucciones.
I. Marca V (verdadero) o F (falso) según corresponda. (10 puntos)
1__F__ Las Cetonas cuentan con un solo oxígeno en medio de la cadena de hidrocarburo.2__V__ El Benceno enlazado a una cetona puede se nombrado como Feníl.3.__F__ Los Aldehídos cuentan con terminación ol.4__F__ La prioridad de un meltil es superior a la de un triple enlace.5__F__ En un Alqueno, se comienza a enumerar la cadena, desde el carbono más cercano al primer radical.6__F__ Cuando hay dos metiles en un mismo carbono de una cadena de hidrocarburo, se repite dos veces el número del carbono en cuestión y se continúa con la palabra dimetil. .7__V__ Decil, corresponde a un radical de diez carbonos.8__V__ Las Aminas secundarias han perdido dos hidrógenos y captado dos radicales.9__V__ El más simple de los hidrocarburos es conocido como Metano10__F__ El grupo funcional Haluro, tiene prioridad frente a un doble enlace.
II. – Confeccione la estructura molecular de los siguientes compuestos, respetando la cantidad de
hidrógenos enlazados al carbono cuando corresponda. (10 puntos)
11. – 4,5-dimetil-2-hexanol12. – 2,3-dimetlibutano
Liceo Andrés Bello A-94Coordinación Técnica PedagógicaDepartamento de CienciasProfesor Carlos Contreras G.Curso: I Medio Química
13. – metil propil éter
14. – fenil metil éter
15. – 1,3- dihidróxibenceno
16. bencenamina
17. –– ciclohexanona
18. – butanamida
19.- ácido benzoico
20. 1,2-etanodiol
III. De acuerdo a la nomenclatura IUPAC, nombre las siguientes moléculas.
17. Ácido Butanoico
18. Pentanal
19. 3-metil-2-tercbutil-1,6-Hexadieno
CH3 ICH3-CH2-CH2-CH-C=C I CH3-C-CH3 I CH3
20. Cloro benceno
21. Orto Etil Metil Benceno
22. Benzaldehído
23. 2-porpanol
24. 1,2-dimetil-3-etil ciclopropano
25. Etil Isopropil éter
26. Butanoato de Etil
27. Butanamida
28. Metanamina
Plantilla de respuestas: ennegrece el cuadro que corresponda a la respuesta que tú diste.Ítem de verdadero y falso
Número de pregunta
Alternativas Número de pregunta
Alternativas
1 Verdadero Falso 6 Verdadero Falso2 Verdadero Falso 7 Verdadero Falso3 Verdadero Falso 8 Verdadero Falso4 Verdadero Falso 9 Verdadero Falso5 Verdadero Falso 10 Verdadero Falso
Tabla de especificación prueba Reforzamiento
Sector de aprendizaje: BiologíaNivel de Aprendizaje IV Medio Estrategia de aprendizaje por evaluar: Identificación de estructuras de hidrocarburos y sus grupos funcionales. Confección de modelos moleculares de hidrocarburos y grupos funcionales. Relación de modelos moleculares orgánicos y su nomenclatura IUPAC.Instrumentos de evaluaciónCapacidades:Identificar las reglas de nomenclatura IUPAC.Confeccionar modelos moleculares de hidrocarburos y grupos funcionales.Relacionar los modelos moleculares orgánicos y sus grupos funcionales.
Indicadores de logros Logrado:De un 5,6 a 7,0Identificar las principales reglas de la nomenclatura IUPAC. Confeccionar modelos moleculares orgánicos. Relacionar modelos moleculares orgánicos y su nomenclatura.
Medianamente logrado.De un 4,0 a 5,5 del dominio en la identificación de los distintos modelos moleculares orgánicos y relacionar modelos con su nomenclatura.
No logrado:De un 1,0 a 3,9Confundir los modelos moleculares y su nomenclatura.