Prueba parcial Química II Medio Nomenclatura Orgánica Revisada

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Prueba Parcial II Medio Química Nomenclatura Orgánica Nombre Puntaje Curso Calificación Fecha Ortografía Objetivos: 1. – Identificar las distintas reglas de la nomenclatura IUPAC. 2. Identificar las distintas conformaciones moleculares de los hidrocarburos. 3. – identificar los distintos grupos funcionales. 4. – Confeccionar estructuras moleculares orgánicas. 5. – Confeccionar el nombre de compuestos orgánicos utilizando nomenclatura IUPAC. 6. – Relacionar las estructuras moleculares con su nombre IUPAC. Habilidades: 1. – Confeccionar. 2. – Identificar. 3. – Relacionar. Instrucciones: - Usa lápiz pasta azul o negro, (1 punto de castigo) - No se admiten borrones ni corrector en los ejercicios de opción única, verdadero y falso o desarrollo, (1 punto de castigo) - No olvides traspasar tus respuestas a la plantilla de respuestas (sólo la plantilla de respuestas será corregida) - Lee atentamente todas las instrucciones. I. Marca V (verdadero) o F (falso) según corresponda. (10 puntos) 1__F__ Las Cetonas cuentan con un solo oxígeno en medio de la cadena de hidrocarburo. 2__V__ El Benceno enlazado a una cetona puede se nombrado como Feníl. 3.__F__ Los Aldehídos cuentan con terminación ol. 4__F__ La prioridad de un meltil es superior a la de un triple enlace. 5__F__ En un Alqueno, se comienza a enumerar la cadena, desde el carbono más cercano al primer radical. 6__F__ Cuando hay dos metiles en un mismo carbono de una cadena de hidrocarburo, se repite dos veces el número del carbono en cuestión y se continúa con la palabra dimetil. . 7__V__ Decil, corresponde a un radical de diez carbonos. 8__V__ Las Aminas secundarias han perdido dos hidrógenos y captado dos radicales. 9__V__ El más simple de los hidrocarburos es conocido como Metano 10__F__ El grupo funcional Haluro, tiene prioridad frente a un doble enlace. Liceo Andrés Bello A-94 Coordinación Técnica Pedagógica Departamento de Ciencias Profesor Carlos Contreras G. Curso: I Medio Química

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Prueba Parcial II Medio QuímicaNomenclatura Orgánica

Nombre PuntajeCurso CalificaciónFecha OrtografíaObjetivos:1. – Identificar las distintas reglas de la nomenclatura IUPAC.2. – Identificar las distintas conformaciones moleculares de los hidrocarburos.3. – identificar los distintos grupos funcionales. 4. – Confeccionar estructuras moleculares orgánicas.5. – Confeccionar el nombre de compuestos orgánicos utilizando nomenclatura IUPAC.6. – Relacionar las estructuras moleculares con su nombre IUPAC.Habilidades:1. – Confeccionar.2. – Identificar.3. – Relacionar.

Instrucciones: - Usa lápiz pasta azul o negro, (1 punto de castigo)- No se admiten borrones ni corrector en los ejercicios de opción única, verdadero y falso o desarrollo, (1 punto de castigo)- No olvides traspasar tus respuestas a la plantilla de respuestas (sólo la plantilla de respuestas será corregida)- Lee atentamente todas las instrucciones.

I. Marca V (verdadero) o F (falso) según corresponda. (10 puntos)

1__F__ Las Cetonas cuentan con un solo oxígeno en medio de la cadena de hidrocarburo.2__V__ El Benceno enlazado a una cetona puede se nombrado como Feníl.3.__F__ Los Aldehídos cuentan con terminación ol.4__F__ La prioridad de un meltil es superior a la de un triple enlace.5__F__ En un Alqueno, se comienza a enumerar la cadena, desde el carbono más cercano al primer radical.6__F__ Cuando hay dos metiles en un mismo carbono de una cadena de hidrocarburo, se repite dos veces el número del carbono en cuestión y se continúa con la palabra dimetil. .7__V__ Decil, corresponde a un radical de diez carbonos.8__V__ Las Aminas secundarias han perdido dos hidrógenos y captado dos radicales.9__V__ El más simple de los hidrocarburos es conocido como Metano10__F__ El grupo funcional Haluro, tiene prioridad frente a un doble enlace.

II. – Confeccione la estructura molecular de los siguientes compuestos, respetando la cantidad de

hidrógenos enlazados al carbono cuando corresponda. (10 puntos)

11. – 4,5-dimetil-2-hexanol12. – 2,3-dimetlibutano

Liceo Andrés Bello A-94Coordinación Técnica PedagógicaDepartamento de CienciasProfesor Carlos Contreras G.Curso: I Medio Química

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13. – metil propil éter

14. – fenil metil éter

15. – 1,3- dihidróxibenceno

16. bencenamina

17. –– ciclohexanona

18. – butanamida

19.- ácido benzoico

20. 1,2-etanodiol

III. De acuerdo a la nomenclatura IUPAC, nombre las siguientes moléculas.

17. Ácido Butanoico

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18. Pentanal

19. 3-metil-2-tercbutil-1,6-Hexadieno

CH3 ICH3-CH2-CH2-CH-C=C I CH3-C-CH3 I CH3

20. Cloro benceno

21. Orto Etil Metil Benceno

22. Benzaldehído

23. 2-porpanol

24. 1,2-dimetil-3-etil ciclopropano

25. Etil Isopropil éter

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26. Butanoato de Etil

27. Butanamida

28. Metanamina

Plantilla de respuestas: ennegrece el cuadro que corresponda a la respuesta que tú diste.Ítem de verdadero y falso

Número de pregunta

Alternativas Número de pregunta

Alternativas

1 Verdadero Falso 6 Verdadero Falso2 Verdadero Falso 7 Verdadero Falso3 Verdadero Falso 8 Verdadero Falso4 Verdadero Falso 9 Verdadero Falso5 Verdadero Falso 10 Verdadero Falso

Tabla de especificación prueba Reforzamiento

Sector de aprendizaje: BiologíaNivel de Aprendizaje IV Medio Estrategia de aprendizaje por evaluar: Identificación de estructuras de hidrocarburos y sus grupos funcionales. Confección de modelos moleculares de hidrocarburos y grupos funcionales. Relación de modelos moleculares orgánicos y su nomenclatura IUPAC.Instrumentos de evaluaciónCapacidades:Identificar las reglas de nomenclatura IUPAC.Confeccionar modelos moleculares de hidrocarburos y grupos funcionales.Relacionar los modelos moleculares orgánicos y sus grupos funcionales.

Indicadores de logros Logrado:De un 5,6 a 7,0Identificar las principales reglas de la nomenclatura IUPAC. Confeccionar modelos moleculares orgánicos. Relacionar modelos moleculares orgánicos y su nomenclatura.

Medianamente logrado.De un 4,0 a 5,5 del dominio en la identificación de los distintos modelos moleculares orgánicos y relacionar modelos con su nomenclatura.

No logrado:De un 1,0 a 3,9Confundir los modelos moleculares y su nomenclatura.