Nombre: Jaqueline Rubio De La Rosa

Escuela: Mariano Matamoros Guridi SAETI

Periodo: Febrero-Mayo 2015

Unidad 1: Qumica Orgnica Estructura de los compuestos orgnicos A travs del estudio de las propiedades fsicas y qumicas podemos diferenciar si un compuesto es de naturaleza orgnica; por ejemplo, los compuestos orgnicos se queman, es decir, arden por la accin del calor, mientras que lo inorgnicos no sucede as. La mayora de los compuestos orgnicos son sustancias slidas (sales) que se funden a muy altas temperaturas; en cambio, las orgnicas pueden ser gases, lquidos o slidas, en donde estas ltimas se funden a temperaturas menores a 400C. Esta diferencia de propiedades se debe a que, en trminos generales, los tomos en las sustancias inorgnicas estn unidos por enlaces inicos, mientras que en los compuesto orgnicos estn unidos por enlaces covalentes como lo es en la siguiente tabla. PropiedadCompuestos inorgnicos, sales (mayora) Compuestos orgnicos no sales (mayora)

Estado fsico SolidoSolido, liquido y gas

Punto de fusin Altos, mayores de 700CBajos, menores de 250C

Punto de ebullicinNo ebullenBajos menores de 300C

Solubilidad en agua SolublesInsolubles

Solubilidad en disolventes orgnicos Insolubles Solubles

CombustibilidadNo arden Arden en presencia de aire

Conductividad elctrica Conducen disueltos en HONo conducen

Friedrich August Kekul estableci que el carbono es tetraatmico y que es capaz de unirse consigo mismo para formar largas cadenas, propuso utilizar representaciones grficas para expresar las uniones o enlaces entre los tomos de una molcula.Con base a esta teora se establecieron las primeras frmulas estructurales de los compuestos orgnicos que proporcionan los fundamentos para descubrir y predecir el comportamiento de todos los compuestos orgnicos. CompuestoFormula condensada Formula estructural Kekul

Metano CH

Etano

CH

Eteno y Etileno

CH

Acetona

CHO

Amonaco

NH

Hibridacin del carbono La hibridacin del carbono contiene seis electrones en total y estos deberan estar distribuidos de la siguiente forma:Dos electrones en el orbital 1s.Dos electrones en el orbital 2s.Dos electrones en el orbital 2p

Vacio 1s 2s 2P 2Py 2PzSegn esta distribucin electrnica que sera la correcta, el carbono tendra dos electrones en la ltima rbita (orbital p) y los empleara para formar enlaces con otros tomos, es decir, tendra valencia de dos.Sin embargo, el tomo de carbono efecta el fenmeno de hibridacin que consiste en que los dos electrones del orbital 2s se conjugan con los dos electrones del orbital 2p, formando nuevos orbitales hbridos denominados sp3. Estos orbitales tienen una parte del carcter s y tres partes del carcter p.

1s 2s 2P 2Py 2Pz

Representacin tridimensional de un Orbitales hbridos SP orbital hibrido SP La orientacin de estos orbitales sp; es tetradrica, es decir, los cuatro enlaces del carbono estn dirigidos hacia los cuatro vrtices de un tetraedro imaginario.Cuando el carbono emplea sus cuatro orbitales hbridos sp para formar para formar enlaces con otros tomos recibe el nombre de hibridacin tetragonal. Por ejemplo en la molcula del metano, los cuatro orbitales atmicos sp3 del carbono se solapan con los orbitales atmicos de cuatro hidrgenos, para formar cuatro enlaces covalentes del tipo sigma ().

Representacin de los orbitales del metano Representacin de los orbitales hbridos sp en la molcula del etano

El carbono tambin realiza otras formas de hibridacin, la hibridacin trigonal, en donde el orbital 2s se solapa con dos orbitales p para formar tres nuevos orbitales hbridos sp, estos tienen eje de simetra en un solo plano y orientados de tal forma que forman ngulos de 120. Estos tres orbitales sp pueden acoplarse con los orbitales de otros tomos y formar tres orbitales moleculares sigma (). El orbital atmico p restante se combina con otro orbital p del carbono vecino para formar el enlace pi ()

Una tercera hibridacin que realiza el tomo de carbono es la hibridacin diagonal, en esta el orbital atmico 2s se combina con un orbital 2p para formar el hbrido sp, dejando libre dos orbitales p, estos dos orbitales p se combinan con otros dos orbitales p del tomo de carbono vecino para dar origen a dos enlaces covalentes pi (), con en la molcula de acetileno. En el acetileno, un orbital hibrido sp del carbono de solapa (combina) con el 1s de un tomo de hidrogeno para formar un enlace sigma; el otro orbital sp se solapa con el orbital sp del tomo de carbono vecino para formar otro orbital sigma. Los dos orbitales atmicos p se combinan con otros dos orbitales atmicos p del carbono vecino, y de esta manera se forman dos orbitales moleculares pi (); mientras que los orbitales sp forman enlaces con ngulos de 180, lo que da origen a la geometra lineal.Dos de los fenmenos ms importantes en los orbitales moleculares pi, son la conjugacin electrnica y la resonancia electrnica o aromaticidad.

Tipos de cadena Los compuestos orgnicos se dividen en dos grandes grupos:-Serie acclica o lifatica (del griego aleifas; grasa)-Serie cclica.Como su nombre lo indica, la serie cclica o aliftica agrupa los compuestos cuyas estructuras moleculares no hay ciclos; por lo tanto son de cadena abierta.La serie cclica agrupa los compuestos que en sus estructuras hay ciclos; esta serie se subdivide en carbocclica y heterocclica.Las cobocclica contiene anillos formado exclusivamente por carbono he hidrogeno, mientras que la heterocclica posee anillos que contiene distintos tipos de tomos (heterotomos) como el oxigeno, nitrgeno, azufre, etc. isomera Se llaman ismeros a los compuestos que tienen frmulas moleculares idnticas pero los tomos estn ordenados de distinto modo en la molcula.Segn la diferente ordenacin espacial de los tomos se clasifican en varios tipos de isomera:-isomera estructural o de cadena.Los compuestos que se agrupan esta isomera tienen el mismo nmero y tipo de tomos, pero el orden de distribucin de la estructura es diferente. Por ejemplo la molcula de hexano. CH.CH3 CH2 CH2 -CH2 CH2 CH3 Hexano CH3 CH2 CH2 CH CH3 2-METIPETANO | CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 3-METIPELTANO | CH3CH3 CH CH CH3 2,3-DIMETILBUTANO | | CH3 CH3 CH3 | CH3 CH2 C CH3 2,2-DIMETILBUTANO | CH3 ISOMEROS DEL HEXANO Se podra decir que el hexano tiene ismeros cclicos como se observa en los siguientes ejemplos? CH2 CH2 ------ CH2 / \ ||CH2CH2CH2 CH2 | | O \/ CH2CH2 CH \/| CH2 CH3 Esto no es posible, ya que la frmula del hexano cclico es C6H12, a diferencia del hexano normal C6H14. Esto se debe a la prdida de dos hidrgenos al formarse el ciclo. Ahora bien, al aumentar el nmero de tomos de carbono en la molcula se va incrementando el nmero de ismeros, como se ve en la tabla. Ismeros de hidrocarburos alifticos

No.de tomos de carbono Formula Molecular NO. Terico de ismeros

4C4H102

5C5CH123

6C6CH145

7C7H169

8C8H1818

9C9H2035

10 C20H2275

Etc.

Ismeros tericos para diferentes compuestos orgnicos. Segn los clculos tericos, existen 62, 491, 178, 805, 831 ismeros estructurales para el compuesto de formula estructural C40H82.Isomera de posicin La isomera de posicin resulta cuando el grupo funcional o sustituyente, que est presente en la estructura, va variando de posicin en la cadena del compuesto.Por ejemplo, un tomo de cloro presente en la estructura de pentano puede producir tres ismeros de posicin;CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHL 1-Cloro pentano o cloruro de pentilo CH3 CH2 CH2 CH CH3 2-Cloro pentano o cloruro de pentilo -2 |CLCH3 CH2 CH CH2 CH3 3-Cloro pentano o cloruro de pentilo-3 |CLCuando aumenta el nmero de sustituyentes en la cadena se incrementa considerablemente en nmero de ismeros, por ejemplo, cuando el pentano tiene dos grupos funcionales (OH) y (Cl).EjemplosCH3 CH2 CH2 CH2 CH CL 1-Cloro -1 hidroxipentano |OHCh2 ch2 ch2 ch ch2 cl 1 -cloro -2 hidroxipentano |OHCH3 CH2 CH CH2 CH2 CL1- CLORO -3 HIDROXIPENTANO |OHCH3 CH CH2 CH2 CH2 CL1- CLORO -4 HIDROXIPENTANO |OHCH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CL 1- CLORO -5 HIDROXIPENTANO |OHCL |CH3 -CH2 CH2 C CH3 2- 2- cloro -2 hidroxipentano |OH CL |CH3 CH2 CH CH CH3 2 cloro -3 hidroxipentano | OHCH3 CH CH2 CH CH3 2 cloro -4 hidroxipentano || OHcl OH CH2 CH2 CH2 CH CH3 2 CLORO -5 HIDROXIPENTANO |CLCL|CH3 CH2 C CH2 CH3 3 CLORO -3 HIDROXIPENTANO |OHEstos serian los diez ismero posibles, ya que si seguimos desplazando a los sustituyentes (cloro e hidroxilo) se repetiran de nuevo los mismos ismeros. Isomera funcional o de funcin A diferencia de la isomera de posicin, la isomera funcional se define como; Isomera funcionalMolculas que tienen la misma frmula comn, pero los tomos que participan en la estructura estn arreglados en distintas formas, por lo mismo presentan distinta funcin.Por ejemplo, la formula molecular C3H6O representa aun aldehdo o a una cetona, es decir, puede dar origen a dos funciones distintas. CH3 C CH3 Propanona (funcin cetona) | OCH3 CH2 C H Propionaldehdo (funcin aldehdo) Asi tambin, la formula molecular condensada C3H8O presenta a lo ismeros funcionales de tipo alcohol y de tipo ter. CH3 CH2 CH2 OH alcohol proplico CH3 CH2 O CH3 TER METIL ETILICO ISOMERIA GEOMETRICA Los compuestos tipos alquenos y los cicloalcanos pueden formar otro tipo de isomera que se conoce como geometra. Se produce por la falta de notacin o giro de los tomos en donde los enlaces o uniones forman estructuras rgidas y distintas.Los sustituyentes o radicales que se encuentren unidos a esas estructuras bases no pueden adoptar distintas posiciones, por el imple giro libre que se lograra con otras estructuras que no presentan dobles enlaces o uniones cclicas. Por ejemplo, el 2-BUTENO, CH3 CH = CH CH3 puede encontrarse en la naturaleza como dos ismeros geomtricos. Cis-Buteno-2 Trans-Puteno-2 En estos ejemplos se observa que la unin carbono doble-enlace carbono (=) es rgida, es decir los orbitales pi () haces o evitan que los carbonos entre s giren y quedan anclado, por lo mismo, los sustituyentes unidos a esas estructuras no pueden intercambiarse por la rotacin, como lo haran cuando estn unidos a carbonos, que si tienen rotacin como el caso de los alcanos.En la presentacin de lo ismeros geomtricos se identifican dos estructuras: el ismero cis y el trans.La estructura cis indica que los sustituyente iguales o semejantes estn del mismo lado de la doble ligadura (cis, del latn en este lado). En la estructura trans los sustituyentes semejantes estn uno en un lado y el otro en el lado opuesto del doble enlace (trans, del latn a travs de). Ejemplo: 2 bromo -3 cloro penteno -2 CH - CH - C = C - CH| |CL Br

Las estructuras de los alcanos cclicos tambin son rgidas por que los tomos que se encuentran enlazados entre s para formar el ciclo no pueden tener rotacin; debido a esta caracterstica producen isomera geomtrica. Por ejemplo, 1 -3 diclorociclo pentano. H H H H H CL

H H H

CL H CL H Ismero Cis Ismero Trans

Nomenclatura Qumica Orgnica El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgnicos, conocido como sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgnico a partir de su frmula desarrollada, o viceversa. Esta es la "nomenclatura sistemtica". Adems existe la "nomenclatura vulgar", que era el nombre por el que se conocan inicialmente muchas molculas orgnicas (como p.e. cido actico, formaldehido, estireno, colesterol, etc), y que hoy da est aceptada.Nomenclatura de hidrocarburosLos alcanos tambin llamados parafinas son hidrocarburos saturados de cadena abierta que tienen enlaces sencillos: carbono-carbono y carbono-hidrgeno. Son llamados saturados, porque todos los enlaces de los carbonos que forman la cadena estn llenos o saturados con hidrogeno o carbono. Los miembros de esta familia estn representados por la formula general CnHn+. Estos hidrocarburos han sido aislados de fuentes naturales como el petrleo, ceras de abeja, ceras vegetales, etc. Los cuatro primeros hidrocarburos de la serie en la tabla son gases, los que tienen de cinco a quince tomos de carbono son lquidos, y los de diecisis en adelante son slidos.Son insolubles en agua y disolventes polares. Nombre EstructuraPunto de ebullicin

Metano CH-16.8C

Etano CH - CH- 88.5C

Propano CH - CH - CH- 42.2C

n-butanoCH - (CH) - CH- 0.5C

n-pentano CH - (CH) - CH- 36.1C

n-hexanoCH - (CH) - CH- 68.5C

n-octanoCH - (CH) - CH- 125.5C

n-decanoCH - (CH) - CH- 174.0C

n-dodecanoCH - (CH) - CH- 216.3C

Como puede observarse, a partir del butano se antepone la letra n para indicar normal, ya que esos compuestos tambin tienen otras formas distintas de arreglarse, y si lo hacen dejan de ser normales (n). Por cuestin de espacio, hemos abreviado a partir del n-butano, usando (CH) entre parntesis e indicando el nmero de veces que esa unidad est presente en la estructura.Ejemplo:n-pentano CH - (CH) - CH = CH - CH - CH - CH - CH Abreviado desarrollado En los hidrocarburos saturados (alcanos) se emplean tambin otros prefijos, como sec y ter, que provienen del siguiente fundamento: cuando un tomo de carbono con cuatro hidrgenos es alterado y se sustituye uno de sus hidrgenos por radical R o Ar, se dice que dicho tomo es primario; si en dicho tomo la sustitucin fue dos hidrgenos, es un tomo secundario (sec); si fue de tres hidrgenos, ser terciario (ter). Por ltimo, si fue total, es decir, los cuatro hidrgenos fueron reemplazados por cuatro R o Ar, entonces ser un tomo de carbono cuaternario.

Nomenclatura (alcanos acclicos) Cuando se fueron descubriendo los compuestos orgnicos, se designan de manera arbitraria su nombre que es; por lo general, era segn su fuente de origen. Por ejemplo, el acido frmico, HCOOC fue nombrado as por que se aisl de las hormigas, acido actico, acido esterico. Etc. Estos nombres comunes de los compuestos siguen pocas reglas de nomenclatura aun que los qumicos usan estos nombres comunes por conveniencia, en sus trabajos escritos emplean el nombre correcto.En las reuniones de la unin internacional de qumica pura y aplicada (U.I.Q.P.A.), se formularon las reglas lgicas para la nomenclatura de los compuestos orgnicos, reglas que hoy siguen vigente. Para su aplicacin se tiene que reconocer la estructura del compuesto que se quiere nombrar. As, por ejemplo, para designacin de alcanos se aplican los procedimientos o reglas siguientes: 1. Se nombra la raz, que seala la caracterstica del esqueleto o cadena de carbonos, procedida del sufijo o terminacin ano, que indica el grado de instauracin.

2. Para nombrar la raz se escoge la cadena ms larga de la molcula. Esta constituye el alcano principal y se asigna el nombre segn el nmero de carbonos. Recuerda que los cuatro primeros alcanos tienen nombres comunes y del quinto en adelante se nombra segn la cantidad de carbonos (tabla 2.2) si en la estructura hay dos o ms cadenas de carbonos da igual nmero, se elige la que contenga ms sustituyentes.

3. Se enumeran los tomos de carbono consecutivos sobre la cadena principal, comenzando por el extremo que tenga ms prximos los sustituyentes.

4. Se nombra cada unos de los grupos o sustituyentes, precedido del nmero que indica el tomo de carbono al que est unido; si existen dos grupos sobre el mismo carbono se repite el nmero. Los nmeros se separan del nmero mediante guiones. Si el mismo sustituyente aparece ms de una vez en a cadena, los nmeros de sus posiciones se separan entre s por comas y se emplean los prefijos di, tri, tera, etc.; para indicar las bases de aparicin de dicho grupo.

CH

CH - CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Raz o Esqueleto CH CH CH CHa) La cadena ms larga en C10. Se trata de compuesto decano b) Numerando de izquierda a derecha, el sustituyente ms prximo est en C2; de derecha a izquierda estara en C4. Por lo tanto, escogemos la primera numeracin. c) Los sustituyentes son metilo, etilo y propilo, cuando son sustituyentes o radiales se cambia la terminacin ano por ilo (ver radiales).El nombre correcto del compuesto es: 2-metil-5-porpil-7-etildecano Raz esqueleto CH CH CH - CH - CH - CH CH - CH CH El nombre correcto del compuesto es: 2, 3, 4-Trimetilhexano.

Alcanos cclicosEstos hidrocarburos poseen anillos y tambin son llamados cicloalcanos. Corresponden a la formula general CnHn e, igual que sus anlogos de cadena abierta, son solubles en disolventes orgnicos y hierven de 10 a 20C por encima de los alcanos de cadena lineal de igual nmero de carbonos. Esta diferencia se debe a que los cclicos o anillos que forman son mucho menos flexibles y, por lo mismo, tienen menos movimiento entre sus tomos.El primer compuesto cclico que se forma en esta familia es el ciclopropano; le siguen el ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, etc.La extremada reactividad del ciclo propano y el ciclobutano se debe a que el primero sus tomos de carbono esta unidos formando un Angulo d enlace de 60 y en el segundo de 90, en comparacin del Angulo normal de 109, 28 (teora de tencin Baeyer). Ahora bien, esta tencin no existe en el ciclohexano; de acuerdo con esta teora, el ciclohexano y los cicloalcanos de anillos mayores se harn progresivamente menos estables a medida que el anillo aumentase ya que se aumentara su Angulo de enlace. Esto sera cierto en el caso en que los anillos fuesen planos. Sin embargo, en 1890 Sachse noto que el ciclohexano poda adoptar distintas formas estructurales (con formaciones) y por lo tanto no existe tencin en los enlaces, es decir los ciclos no son planos y estn libres de tencin. En 1918 Bohr confirmo que los anillos superiores de 5 tomos de carbono presentan sus enlaces de 100 y forman distintas conformaciones en el espacio.Configuracin Plana Ciclopropano ciclobutano ciclopentanoConfiguracin No plana

Configuracin configuracin configuracin Mariposa retorica sobre Conformacin de cicloalcanos Es muy comn cuando se quieren escribir las estructuras de los cclicos alcanos, dibujar las figuras geomtricas panas, como se ve en la tabla 2.4 esto en razn de facilidad para representar las formulas, pero estas figuras no son representaciones fieles de los compuestos, ya que no indican los ngulos de enlace verdaderos y tampoco indican la presencia en los tomos de hidrogeno. NombreFormula condensada Estructurap. ebull

CiclopropanoCH-33C

CiclobutanoCH13C

CiclopentanoCH49C

CiclohexanoCH81C

CicloheptanoCH118C

ciclooctanoCH149C

Nomenclatura de cicloalcanos Para nombrar a los cicloalcanos se coloca el prefijo ciclo delante del nombre del alcano normal correspondiente, debido a que estos compuestos todos los tomos de carbono que forman el anillo son equivalentes, en nmero uno se le asigna a cualquier carbono. El orden de numeracin o secuencia ser de acuerdo a la proximidad de los sustituyentes del carbono No. 1 RadicalesSe conocen como radiales alquilo a lao grupos sustituyentes en los hidrocarburos; se denominan aadiendo el sufijo-olo a la raz que indica el numero de carbono del grupo sustituyente. Por ejemplo, la raz met, que indica un tomo de carbono de origen ametlo. Dicho de otra forma, los radicales alquilo siempre conservan el nombre del hidrocarburo saturado que les da origen, pero tendrn una hidrogeno menos que su progenitor; as tambin, la terminacin-ano del nombre se sustituir por la palabra ilo -H Alcano radical Ano cambia a il o ilo Alquenos Los alquenos (etilenos u olefinas) forman una serie de hidrocarburos que, al igual que los cicloalcanos, presentan la deficiencia de dos hidrgenos de su estructura, a pesar de poseer cadena abierta. Contienen un doble enlace carbono-carbono (enlace y ). Se llaman etilenos por considerarlos derivados de etileno, CH = CH, el miembro ms sencillo de la serie; son designados como olefinas, en derivacin de la palabra olefico o gas olefiante, nombre primitivo del etileno. Los alquenos o compuestos insaturados (en sus estructuras presentan instauraciones o dobles enlaces) tienen la formula general CnHn. su tendencia a transformar el doble enlace en enlace sencillo, por adicin de dos hidrgenos (saturacin del doble enlace), los hace mucho mas reactivos que las parafinas (compuestos saturados). Los aspectos geomtricos de la molcula insaturada fueron revelados por los estudios de difraccin electrnica realizados al etileno. Los resultados de estas investigaciones demostraron la planaridad de la molcula, as como el valor real de los ngulos y distancias de enlace. Como se dijo anteriormente, en este tipo de molculas se forman 3 orbitales sp, que estn en el mismo plano y separado en ngulos de 120; tambin est presente en un orbital de 2p, perpendicular a este plano. (Ver isomera geomtrica).Nomenclatura El sistema de nomenclatura U.I.Q.P.A. para loa alquenos es anlogo al de los alcanos. El nombre de un alqueno se obtiene a travs de las siguientes reglas. 1. Se elige como estructura principal la cadena ms larga que contenga el doble enlace (ver los ejemplos al trmino de esta regla).2. Se numeran los tomo de la cadena principal de tal forma que a los tomos de carbono de los dobles enlaces les correspondan lo nmeros ms bajos posibles.

Por ejemplo: C = C C C - C = C C C 1 2 3 4 4 3 2 1 CORRECTO INCORRECTO3. Se nombra la base de la estructura principal, cambiando la terminacin ano por eno4. Si en la molcula hay ms de un doble enlace (alqueno poli insaturado), la terminacin ano del alcano se sustituye por lo sufijos dieno (dos dobles enlaces) trieno (tres dobles enlaces) y polieno (muchos dobles enlaces) etc.5. Para indicar la posicin de los dobles enlaces, se escribe el nmero del carbono que los contenga antes del nombre de la estructura principal.6. Se nombran los sustituyentes y sus puntos de unin en la cadena principal. CH CH CH CH - C = - CH CH - CH CH CH Cadena ms larga, pero incorrecta porque no involucra la insaturacion La cadena ms larga del compuesto es de 8 carbonos, pero no involucra al doble enlace, por lo tanto la cadena principal es de 6 tomos de carbono.El nombre correcto es: 3 cecutil hepteno 3 Cuando en la estructura estn presentes ms de un doble enlace, se anteponen lo prefijos di, tri, tetra, segn las bases que aparecen en el doble enlace, y se indicara los nmeros de los carbonos que contengan esas instauraciones. Los alquenos cclicos se denominan cicloalquenos; en ellos el enlace alquenico siempre se asignara al carbono numero uno.Algunos de los alquenos de importancia industrial son designados con nombres comunes como: etileno, propileno, minilo, etc; y la nomenclatura de sus radicales derivan de estos nombres comunes.Alquinos Los alquinos o los acetileno son hidrocarburos con uno o ms triples enlaces C C - en su estructura. Su formula molecular es CnHn. se conocen como acetilenos por que toman el nombre de hidrocarburo mas cansillo de su serie: el acetileno, HCCH. La molecula del acetileno, un orbital Sp forma un enlace sigma () con el hidrogeno; el otro orbital sp forma otro enlace sigma () con el segundo atomo de carbono los dos orbitales p forman dos orbitales pi (). Los alquinos son molculas lineales, por lo cual en esta clase de compuestos resulta imposible la isomera cis-trans.Las propiedades fsicas de los alquinos son ligeramente superiores a la de los alquenos y alcanos correspondientes. Los tre primeros son gases; despues el cuarto hasta el de quince atomos de carbono son liquidos; de diecisis atomos de carbono en adelante son solidos.Nomenclatura Los alquinos se denominan de manera similar que los alquenos: la terminacin sistemtica de sus nombres es ino, que indica la presencia del triple enlace. Esta instauracin es la base del nombre del alquino que se localiza en la cadena ms larga de hidrocarburo; su posicin se seala con el nombre ms bajo posible, que generalmente, va antes de la raz del nombre.NombreFormulaNombre comn

EtinoHC CH Acetileno

PropinoHC C - CHMetilacetileno

Butino 1HC C - CH - CHEtilacetileno

Butino 2CH - C C - CH Diemtilacetileno

Pentino 2HC C - CH - CH - CHn-propilacetileno

Pentino 2CH - C C - CH - CHMetiletilacetileno

Hexino 1HC C - CH - CH - CH - CHn-butilacetileno

Hexino 2 CH - C C - CH - CH - CH Metilpropilacetileno

Hexiono 3CH - CH C C - CH - CH Dietilacetileno

Nomenclatura de las funciones qumicas Anterior mente se discuti la importancia de las funciones qumicas. Dimos all que el grupo funcional es el atomo o grupo de atomos no se debe olvidar que cualquier hidrocarburo que contenga su estructura de una familia especifica de compuestos organicos. No se debe olvidar que cualquier hidrocarburo que contenga en su estructura un grupo funcional, sufrir reacciones caractersticas de ese punto funcional cuando la molecula contiene varios grupos uncionales diferentes, por demos supones que sus propiedades son una mezcla promedio de las caractersticas de esas funciones. La nomenclatura de los compuestos qumicos es con base en los grupos funcionales que estn presentes. Compuesto Grupo funcionalPrefijoSufijo

Haluro de cido Halocarbonico-Haluro de carbonillo

AlcoholesR OH Hidroxi-ol

AldehdosFomilo-Carboxaldehidos

AmidasCarbamoilo-Carboxamida

cidos carboxlicosCarboxi-cido carboxlico

steresAlquilcetoxi-Alquilcarboxilato

teresR ORAlquiloxi-ter

CetonasOxo -Ona

NitrilosR C NCiano -Carbonitrillo

FenolesAr OHHidroxi -Ol

SulfuroR SRTioalquino-uro

Acido sulfrico R - SOH Sulfo -cido sulfnico

Prefijo cuando el grupo funcional es sustituyente. Sufijo cuando el grupo funcional es parte del compuesto o estructura.

Derivados alogenos Los derivados algenos se pueden nombrar de dos formas distintas: a) Halogenuros de los grupos alquilos, es decir, siguiendo la clase de funcin, que consiste de dos palabras: el nombre alquilo y el de la clase de funcin del compuesto. Ejemplo:

Cloruro de isopropilo CH - CH - CH \ Cl Obsrvese que cuando el nombre se debe a la clase de funcin, la terminacin es uro.Ejemplo: Bromuro de isobutilo CH \ CH - CH - CH - Br b) Tambin se pueden nombrar los derivados halogenados por el sistema U.I.Q.P.A., que considera la funcin halogenada como sustituyente.Ejemplos:

CH - CH - CH \ 2cloropropano Cl

CH \ 1Bromo-2-Metilpropano CH - CH - CH - Br Debido a la facilidad de los hidrgenos para ser sustituidos por algenos, en la industria qumica se pueden encontrar miles de compuestos de gran aplicacin.

Compuestos importantes de los derivados algenados Los halogenuros de alquilo y arilo constituyen una clase de compuestos muy importantes en la industria qumica. Esta importancia se debe a la gran cantidad de acciones y transformaciones que provocan. Los siguientes ejemplos representan los tipos de compuestos importantes comercialmente: CH - Br Bromuro del metilo: se utiliza como veneno en los fumigantes para algunos roedoresCH - CH - ClCloruro de etilo: se emplea la preparacin de antidetonantes.ClCl C ClClTetracloruro de carbono: como disolvente, agente de limpieza y en extinguidores.ClCl C FF (Fren 12)Diclorodiflor metano: como propulsor en los recipientes de aerosoles y como gas en refrigeracin.

Hexacloruro de benceno: importante insecticida.Tefln: polmero muy estable y de gran aplicacin qumica en recubrimientos de metales. Muy estable al calor.Cl Cl CH = CClAlcoholes y fenoles Los alcoholes y fenoles se encuentran abundantemente en la naturaleza: son compuestos orgnicos en los cuales un grupo hidroxilo OH esta unido a un hidrocarburo. Son representados por la forma general R - OH o Ar - OH cuando se trata de fenoles. Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, segn la funcin OH est unida a un carbono primario, secundario o terciario. H R R R C OH R C OH R C OH H H R Alcohol Alcohol Alcohol Primario secundario terciario

Como sabemos, el carbono primario es aquel que tiene un solo sustituyente, R; el que tiene dos sustituyentes R; terciario, el que est totalmente sustituido.

REACCIONES EN QUIMICA ORGANICA Las reaccionas qumicas orgnicas son los mecanismos por los cuales los seres vivos realizan las transformaciones de los millones de compuestos qumicos que son indispensables para su subsistencia y reproduccin. Las relaciones qumicas organicas se clasifican para su estudio en cuatro grupos:a) Reacciones de adicinb) Reacciones de sustitucin c) Reacciones de eliminacin d) Reacciones de transposicin Las reacciones citadas se realizan por diferentes mecanismos, que pueden ser electroflicos, nucleofilicos y radicales libres, de a cuerdo al reactivo que inicia el proceso. Mecanismo de reaccin Todas las reacciones qumicas se realizan bajo ciertas condiciones, supeditadas a las caractersticas estructurales se los sustratos y reactivos, asi como a la mayor o menor reactividad de los grupos funcionales. Esta serie real de pasos que intervienen en la transformacin de las ms sustancias reaccionantes en los productos, es lo que se define como mecanismos de reaccin. Para un Mayor comprensin de estos mecanismos de reaccin es necesario conocer las formas o procesos de ruptura de los enlaces covalentes: para ello la molcula hipottica CH: Z.

Ruptura homoltica En la cual un electrn de los dos que componen al enlace se queda en cada unos de los grupos que se separan. Esto asegura dos fragmentos elctricamente neutros, conocidos como radicales libres. Ruptura heteroltica Este tipo de ruptura da lugar a fragmentos con carga. En esta ruptura los dos electrones del enlace abandonan al grupo organico y permanecen con el sustituyente Z que se separa; en este caso, el grupo organico soporta una carga positiva debido a la deficiencia de electrones. El grupo con carga positiva recibe el nombre de ion carbonio y se representa generalmente con R, puede suceder tambin que los dos electrones del enlace se queden con la parte organica, dando lugar a un grupo con carga negativa representado por R, al cual se le asigna el nombre de carbanin. Radicales libres Los radicales libres se producen por el rompimiento de enlaces covalentes, donde el tomo o fraccin resultante es elctricamente neutro, pero muy reactivo ya que reacciona rpidamente con otras molculas de sus alrededores. Los radicales libres alquilo se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de que el atomo de carbono que soporta el carcter radical este unido a un carbono primario, secundario o terciario.Reacciones de sustitucin Estas reacciones tambin pueden ser de dos tipos: sustitucin electroflica al sistemaromtico y sustitucin nucleoflica al carbono saturado y al grupo carbonilo.Sustitucin electroflica aromtica Las reacciones de sustitucin electroflicaaromtica son las ms importantes del benceno y sus hidrocarburos relacionados (tolueno, zileno, naftaleno, antraceno, etc.), el reactivo electrofilico puede ser agregado directamente a la mitad de la reaccin o formarse a una reaccin accesoria y previa a la principal. Los electrones pi se encuentran localizados por encima y debajo del plano que forman los tomos de cbono del anillo.Esta acumulacin de carga negativa protege al anillo de un ataque de los reactivos nucleofilos y favorece el ataque de los reactivos elctrofilicos.Nitracin La reaccin de sustitucin electrofilica ms importante es la nitracin por los tipos de compuestos que se forman. El acido ntrico se agregan mesclado con acido sulfrico. HNO + HSO NO + HO + HSO EL ion nitronio formado en la reaccin de los dos cidos inicia al ataque electrofilico albenceno:

+NO(-H)NO+HSufonacion La reaccin de sulfunacion tambin se realiza por sustitucin electofilica del benceno y en otros anillos aromticos como los naftalenos, antracenos, etc. El mecanismo se inica con el anhdrido sulfunico (SO) que se genera disosacion del acido sufurico fumante.Halogeacion Una gran cantidad de compuestos aromaticos pueden halogenarce empleando distintos reactivos y diferentes condiciones de reaccin. En la halogenacion se emplea el cloro o el bromo y un gupo tranportados de alogenos, que pueden ser los cloruros ferrico o de aluminio. Este grupo libera un atomo de halgeno reactivo MOLCULA DE CLORO Cl Cl + FeCl Cl + FeCl

+ClCl+HLa mayora de las reacciones qumicas vienen acompaadas con la reaccin de sus mecanismos es decir, la explicacin con base en flechas para indicar los movimientos de los grupos, tomo y en algunos casos electrones.

Sustitucin nucleoflica a carbono saturado Este tipo de reaccin es muy importante, debido a que muchos compuestos organicos empleado es la industria se obtienen por medio de este procedimiento, el sustrato o materia prima debe tener un grupo o tomo electronegativo que pueda liberarse (sustituirse) y su lugar ser ocupado por otro grupo o tomo nucleoflico.Reaccin general: a u u + b C Y u C b + Y C C Nuclefilo sustrato Producto grupo liberado Como se puede observar, en la reaccin general, Nu entra a sustituir al grupo Y que se libera. Este siempre es voluminoso y con electrones libres; por lo mismo presenta cierta inestabilidad en determinadas condiciones d ereaccion, lo cual es aprovechado por otros grupos que compiten para ocupar su lugar (A, B, C) representan los sustituyentes unidos al carbono atacado.Ejemplo: : O H + CH - Cl H O - CH + Cl Ion hidrxido clorurodemetilo metalnol Ion CloruroEl ion neuclofilo atacante y el grupo lebrado presentan casi las mismas caractersticas, pues contienden pare de electrones no compartidos. Preparacin de alcoholes La reaccin anterior es un ejemplo de la formacin de alcoholes a partir de los haluros de alquilo y se conoce como hidrlisis de haluros de alquilo. H O H + CH - CH - Br CH- CH - OH + HBr Agua Bromuro de etilo Etanol cido O alcoholetlico bromhdrico HO + CH - CH - CH CH - CH CH + HI I OH Yoduro de isopropilo isopropanol cido O alcohol isoproplico yodhdrico Preparacin de teres Los haluros, sulfatos y sulfonatos de alquilo reaccionan con los alcoholes para formar teres, reaccin conocida como alcoholisis. Preparacin de haluros de alquiloLos haluros de alquilo se pueden obtener mediante distintos procedimientos. Unos de ellos es por sustitucin nucleofilica, empleando como sustratos a los alcoholes y como reactivos a los cidos bromhdrico y yodhdrico. CH - CH - CH - OH + HBr CH CH CH Br + HO CH CH OH + HI CH CH I + HO CH CH Sustitucin nucleoflica de grupos carboniloEne te tipo de reacciones el grupo carbonilo tiene participacin relevante por sus caractersticas de polaridad, que son debidas a ala diferente electronegatividad del oxigeno y del carbono.Haluros de acido Para la formacin de estos compuestos se utilizan los cidos carboxlicos como sustratos; como activo nucleofilico se emplea el cloruro de tionilo, SOCl.Anhidridos Esto compuestos se obtienen por sustitucin de un ion cloruro por un ion carboxilato: O CH CH C O H CH CH C OH + CH CH C Cl CH CH - C C - Cl O O O O CH CH C O C CH CH + Cl + H O O Anhdrido propanoico

Amidas Las amidas se preparan por reaccin del amoniaco o de las aminas con los cidos anhdridos, esteres o cloruros de cidos usados como sustratos. Ejemplo: CH C OH + NH CH C NH + HO O O Reacciones de eliminacin En las reacciones de eliminacin los grupos o tomos de una molcula se separan in ser reemplazados por otros tomos o grupos, los cual hace que la molcula se estabilice internamente y se formen dobles enlaces o enlaces pi. Reaccin general: H H H R C C Y R C = C + Y + H R R R R Se observa que en la mayora de estas reacciones la perdida tiene lugar en carbonos adyacentes. Deshidratacin de alcoholes La reaccin ms conocida que cumple con este mecanismo es la deshidratacin de alcoholes para formar alquenos.Reaccin: CH - CH - CH - OH + HSO CH - CH = CH + HO + HSO Mecanismo: H H H H H CH - C C OH + H HSO CH - C C O H H H H H H H CH - C C + :O: + H H H H Deshalogenacin Los halogenuros de alquilo, cuando reaccionan con las bases tambin forman alquenos siguiendo el mecanismo de eliminacin. En las reacciones de eliminacin, cuando el grupo y que se elimina tiene hidrogenos vecinos por ambos lados, el doble enlace se forma en ambos lados y da origen a dos tipos de compuestos o productos.En general, las reacciones se ven favorecidas por las temperaturas elevadas, el carcter base del reactivo nucelofilico y la presencia voluminosa, de los grupos y que se eliminan de sustrato.Los grupos Y que se pueden eliminar del sustrato son: R Cl, Br, I, R CO, R N , R S y otras R R Las bases utilizadas para favorecer el mecanismo de eliminacin son: OH, OR, NH, NR, y otros.Compuestos de importancia biolgica Introduccin Cientos de compuestos orgnicos presentes en los organismos vivos realizan funciones bioqumicas muy importantes, estos tipos de compuestos biolgicos son los terpenos, hormonas, vitaminas, etc. Carbohidratos Los carbohidratos o hidratos de carbono son los compuestos comnmente conocidos como azucares, que se representan en general por la formula Cn(HO)n, esta frmula corresponde a un hidrato de carbono. Las propiedades qumicas de estos compuestos no son similares a las de los hidratos.Los carbohidratos se encuentran muy difundidos en la naturaleza: en los vegetales y animales; forman partes de tejidos; de sostn para las plantas; de fuentes de energa para las plantas y animales y son precursores de otros compuestos biolgicos, son definidos como; Carbohidratos compuestos polihidroxialdehdos o polihidroxicetonas Es decir, compuestos que presentan en su estructura varios grupos oxidrilo y una fusin aldehdo o cetona.Lpidos Los lpidos son compuestos naturales que se encuentran en las plantas y animales. En las plantas lo constituyen los aceites y ceras; en lo animales los aceites y grasas.Los lpidos constituyen una de las tres clases principales de productos alimenticios (los otros dos son los carbohidratos y las protenas), intervienen en procesos biolgicos muy importantes.Asi como las plantes almacenan grandes cantidades de carbohidratos como material de reserva para sus procesos bilgicos, los animales retienen aceites y grasas para sus proceso bioqumicos.Las gasas y aceites son mesclas de esteres de cidos grasos, por ello se denominan glicridos. Esta denominacin es porque son considerados derivados del glicerol (compuesto de tipo triol). Reaccin de hidrosis de un lpido El estado fsico de los glicridos depende de la estructura de los cidos grasos presentes, es decir en las grasas, los cidos grasos tienen cadena saturada; mientras que en los aceites las cadenas d en los cidos grasos presentan insaturaciones (dobles enlaces). En los glicridos simples, los cidos grasos unidos al glicerol son iguales; en cambio en los compuestos o mixtos los asidos grasos son distintos unos de otros. De esta manera tenemos: Las grasas o aceites son mesclas de esteres de cidos grasos, en donde una parte de la molcula es glicerol y la otra pate son cidos grasos unidos al glicerol.Las grasas o aceites pueden hidrolizarse por la accin de los cidos, de las bases o por enzimas. Cuando la hidrlisis se da en condiciones fsicas, se produce una molcula del alcohol y tres molculas de cidos grasos.Los aceites vegetales se pueden hidrogenar (metiendo hidrogeno a la instauraciones de la cadena) para saturarlo y volverlo ms slido (grasa). Bajo estas condiciones se fabrican las margarinas (mantequillas). Durante este proces tambin e adicionan colorante y aromas para darle mejor presentacin.Las grasas son compuestos biolgicos que por acciones bioqumicas desprenden gran cantidad de energa que es utilizada por los organismos para el cumplimiento de sus funciones.En estas molculas dos de los grupos hidroxilos de glicerol forman esteres con los cidos grasos; mientras que tercer grupo hidroxi forma un ster con el grupo fosfato, este grupo normalmente tiene un grupo amino un ejemplo de estos compuestos son las sefalinas, que se encuentran en el tejido enceflico y medular; estos y otros de la misma familia realizan funciones muy importantes como el transporte de iones y la permeabilidad de las membranas celulares en estas.En el tejido enceflico y nervioso se localiza otro tipo de lpidos, las liprotenas, estas son protenas solubles en agua conjugadas con la lesitina o con las sefalinas. ProtenasLas macromolculas estudiadas anteriormente intervienen en una serie de procesos bioqumicos qe tienen que ver con el inicio y desarrollo de la vida. Sin embargo, las protenas ocupan el papel principal en estos procesos biolgicos y constituyen los compuestos mas abundantes e importantes de los animales y, en menor grado, en los vegetales.Estos compuestos se encuentran en todas las clulas vivas, y son el material principal de la piel, los pelo, las uas, los msculos, los nervio, los tendones, la sangre, las enzimas, etc. Por esta razn a estos polmeros biolgicos se les denomino protena (sustancia de la vida). Las protenas son polmeros de grande pesos moleculares formadas por unidades de aminocidos (aminocidos son cidos orgnicos que tienen unos o varios grupos aminos en su s estructura).Estos mino cidos, en la protenas, estn unidos por enlaces peptdicos (enlaces de amidas). H R H R H N C C N C C N H O H O n Enlaces peptdicos o aminas Una protena contiene cientos de unidades de aminocidos, existen ms de 20 amino cidos distintos que pueden combinarse para formar molculas de protenas; es decir, el nmero de protenas que se pueden formar es inmensamente grande.Nombre AbreviaturaEstructura

Alanina ALA CH - CH COO NH

Arginina ARHN C NH - CH - CH - CH - CH - COO NH NH

Asparagina ASP-NHHN C CH - CH - COO O NH

Ac.asprtico ASPHOOC - CH - CH - COO NH +

Cistena CySHSCH - CH - COO NH +

Cistina CyS-CySCOO CH - CHS - SCH - CH - COO NH NH + +

Ac. Glutmico GLU HOOC - CH - CH - CH - COO NH+

Histidina HIS N CH - CH - COO N NH H

-- CH - CH COO NH

FenilalaninaPHE -- CH - CH COO NH

Glutamina GLU-NH HN C - CH CH CH COO O NH

SerinaSER HOCH CH COO NH

MetioninaMET CH S CH CH CH COO NH

Lisina LySHN - CH CH CH CH CH COO NH

Leucina LEUCH - CH - CHCH COO CH NH

Prolina PRO -COO

H H

Treonina THRCH CH CH COO OH NH

Tirosina TyRHO- - CH - CH COO NH

TiroxinaTyI I I HO- - O - - CH - CH COO NH I I

TriptfanoTRP CHCH COO NH N H

Valina VAL CH - CH CH COO CH NH

Algunos aminocidos se biosintetizan en los organismos, pero otros que son indispensables tenemos que consumirlos en los alimentos (vegetales); a estos se les clasifica como aminocidos esenciales par la dieta humana. Clasificacin de las protenasa) Protenas fibrosas Las protenas se pueden clasificar de acuerdo a la forma fsica de la protena en: a) protenas fibrosas b) protenas lobulares. Las protenas fibrosas forman tiras de tira larga, continua y sin ramificaciones, que se enlazan unas con otras paralelamente formando fibras que constituyen las estructuras de los cabellos, las pesuas, las uas, la piel, la alana, las plumas, loa cuernos, los tendones y los musculo.Dichas protenas son insolubles en agua, pero solubles en soluciones acuosas de cidos y bases fuertes, ejemplos tpicos de estas protenas son el colgeno y la queratina.b) Protenas globulares Las protenas globulares presentan estructuras ms complejas de modo que forman unidades de tipo esfrico; se encuentran en la carne, leche, huevo, etc. La funcin principal de las protenas globulares es la de regular el proceso de la vida formando enzimas, las hormonas y los anticuerpos; ejemplos de ellas son la hemoglobina de la sangre, la albumina de los huevos, la insulina que se encuentra en el pncreas, la tiroglubina de la tiroides, etc. Estructura de las protenas Las estructura de una protena no solo depende del conocimiento de lao aminocidos que la integran si no tambin del tipo de enlace de su distribucin, a si como del plegamiento que realizan ocasionado por las atracciones electroestticas entre los grupos cidos y aminos, de los puentes hidrogeno y e la interacciones pi.Para realizar el estudio completo de la estructura y conformaciones de las protenas se ha propuesto la sig. Clasificacin: a) Estructura primaria: est relacionada con la secuencia de los aminocidos en la cadena protenica.b) Estructura secundaria: est relacionada con la conformacin de las cadenas; esta se produce por las distintas interacciones que realizan los grupos en ls distintas cadenas, las conformaciones se conocen como hlice- y laminares -.c) Estructura terciarias: estudia el plegamiento total de la cadena protenica. d) Estructura cuaternaria: se refiere a las interacciones, ordenamiento y plegamientos entre dos o ms cadenas protenicas.

Enzimas Las enzimas son protenas sencillas o conjugadas que estn ampliamente distribuidas en los tejidos de las plantas y en lo animales; son catalizadores biolgicos que intervienen en los procesos bioqumicos y tienen la funcin de catalizar, es decir, iniciar y acelerar las reacciones qumicas especificas.Los catalizadores orgnicos catalizan una serie de reacciones qumicas, enzimas a una reaccin especfica para un compuesto especfico.Los catalizadores biolgicos que fueron encontrados por primera vez en la levadura se les asigno el nombre de enzimas.Las enzimas se nombran con la raz del nombre que indica la naturaleza del sustrato sobre el que actan o el tipo de reaccin que catalizan, agregando el sufijo asa; as por el tipo de reaccin tenemos: a) reductasa, enzima que cataliza una reaccin de reduccin; b) oxidasa, enzima que realiza una oxidacin y; c) hidrolasa en la enzima que cataliza una reaccin de hidrlisis.Las enzimas tienen pesos moleculares muy altos, hasta 120,000; la actividad cataltica no depende de toda la molcula sino de una parte especifica de la estructura denominada centro activo o sitio activo. Hoy se sabe que muchas enzimas solo reaccionan con el sustrato en presencia de una sustancia, denominada coenzima. Esas coenzimas por lo general no son protenas.Vitaminas Muchas molculas que forman pare de las coenzimas son vitaminas, y son fisiolgicamente activas, por ejemplo la nicotina, llamada comnmente niazinamida (NAD); se saba que lo alimentos estaba constituidos por lo menos de dos sustancias indispensables una era soluble en las grasa y la otra sustancia soluble en el agua y que la ausencia de esta ultima sustancia en los alimentos provocaba la enfermedad conocida como beri beri (enfermedad nerviosa).Hoy se sabe que el nombre de vitamina no es el correcto ya que estos compuestos tienen estructuras muy variadas y no aminas vitales como se crea antiguamente. Estas sustancias son necesarias solamente en cantidades relativamente pequeas, es decir unos pocos miligramos al da. Hormonas Las hormonas, al igual que las protenas, son compuestos orgnicos que desempean funciones especficas en el organismo. Son muy necesarias para el crecimiento normal y para en buen funcionamiento del cuerpo del hombre y de los animales.

Hormonas sexualesEstos compuestos controlan las caractersticas y procesos sexuales de los animales (incluyendo al hombre). Las hormonas sexuales, as como las hormonas aisladas de la corteza suprarrenal tienen estructuras qumicas formadas por cuatro anillos (tres anillos de seis tomos de carbono y uno de cinco tomos). Estos tipos de estructuras se clasifican como esteroles.Las hormonas sexuales son esteroles elaborados por los testculos de los machos y los ovarios de las hembras. Se clasifican en andrgenos, u hormonas masculinas y estrgenos u hormonas femeninas.En los testculos se genera la testosterona, que es el compuesto hormonal que controla el desarrollo sexual masculino; tambin se genera la androsterona, que es un producto metablico de la testosterona.Otras hormonas sexuales importantes son el estradiol, que controla las caractersticas sexuales femeninas y el comienzo del siclo menstrual, y la progesterona, que prepara el tero para la implantacin del ovulo fertilizado. Por esta razn esta hormona tiene aplicacin clnico en la prevencin del aborto.Hormonas corticosteroides Las glndulas supra renales, localizadas en la parte superior de los riones elaboran una serie de hormonas de gran importancia biolgica. Estos compuestos son llamados corticosteroides y tienen la funcin de regular diversos procesos fisiolgicos del organismo, como la funcin renal, la resistencia a las enfermedades, resistencia a la fatiga, los metabolismos de algunos alimentos, el crecimiento del cuerpo y el equilibrio de los electrolitos. De la corteza suprarrenal se han aislado cerca de 40 hormonas, pero las de mayor importancia biolgica son la cortisona, la hidrocortisona y la aldosterona.La cortisona y la hidrocortisona son empleadas para el tratamiento de enfermedades inflamatorias agudas de los ojos, piel y mucosas. La aldosterona se emplea en el tratamiento de la enfermedad de addison, (atrofia adrenocortical).