RESÚMENES - Sociedad Española de Cerámica y Vidrio

RESÚMENES

CERÁMICA B. VIDRIOS

A-1. FISICO-QUIMICA B-1. FISICO-QUIMICA

A-1.1. Estado sólido. Estructura. A-1.2. Diagramas de equilibrio. A-1.3. Propiedades físicas. A-1.4. Propiedades químicas.

B-1.1. Estado vitreo. Estructura del vidrio. B-1.2. Nucleación y cristalización. B-1.3. Sistemas de composición. B-1.5. Propiedades físicas. B-1.5. Propiedades químicas.

A-2. FABRICACIÓN

A-2.1. A-2.2. A-2.3. A-2.4. A-2.5. A-2.6. A-2.7.

Materias primas. Operaciones unitarias. Hornos, combustibles. Cocción. Defectos. Ensayos y control. Análisis químico.

B-2. FABRICACIÓN

B-2.1. Materias párimas. Mezcla vitrificable. B-2.2. Hornos, combustibles y procesos térmicos. B-2.3. Proceso de fusión y afinado. B-2.4. Coloración, decoloración y opacación. B-2.5. Conformación, recocido y templado. B-2.6. Tratamiento de la superficie. B-2.7. Defectos. B-2.8. Ensayos y control. B-2.9. Análisis químico.

A-3. PRODUCTOS B-3. PRODUCTOS

A-3.1. Productos de arcilla. A-3.2. Cerámica blanca. A-3.3. Esmaltes, vidrios y decoración. A-3.4. Refractarios para electrónica. A-3.5. Cerámica para electrónica. A-3.6. Materiales cerámicos especiales.

B-3.1. Vidrio plano. B-3.2. Vidrio hueco. B-3.3. Fibra de vidrio. B-3.4. Fibras ópticas. B-3.5. Vidrio óptico. B-3.6. Vidrios especiales. B-3.7. Materiales compuestos. B-3.8. Vidrios obtenidos a partir de geles.

A-4. GENERALES B.4. GENERALES

A-4.1. Economía y organización industrial. A-4.2. Contaminación, seguridad e higiene industrial. A-4.3. Enseñanza e investigación. A-4.4. Arte e historia. A-4.5. Varios.

B-4.1. Economía y organización industrial. B-4.2. Contaminación, seguridad e higiene industrial. B-4.3. Enseñanza e investigación. B-4.4. Arte e historia. B-4.5. Varios.

A. CERÁMICA

A l . FISICO-QUIMICA

A-1.1. Estado sólido. Estructura.

A-l.1/88-1 - El desarrollo de la microestructura en sialones preparados a partir de minerales de aluminosilicato. H. MOSTAGHAGI, QISHENG GFAN, F. L. RILEY, Y. BIGAY y J. P. TORRE. Br.Ceram.Trans. J. 85 (1986) 12-16 (i).

Los minerales de aluminosilicato constituyen, a través de la reducción carbotermal, una materia prima adecuada para los materiales

basados en la/ase B'-sialon preparados por el método mencionado. Se ha estudiado el efecto de la aglomeración en los polvos de sialon sobre la densificación y desarrollo microestructural durante el prensado en caliente. 2 tablas, 12 figs., 18 refs.

A-1.1/88-1 - Migración del borde de grano en el LiF: II, características mícroestructurales. A. M. GLAESER, H. K. BOWEN, R. M. CANTON. J.Am.Cer.Soc. 69 (1986) 4, 299-309 (i). Se estudia la relación entre morfología de ^os granos, la uniformidad del desplazamiento y las características de la movilidad del borde de

ENERO-FEBRERO, 1988 33

grano en el LiF, examinando los procesos de recristalización discontinua. El comportamiento irregular en el desplazamiento se atribuye a la alternativa separación y adición del soluto que tiene lugar alrededor del grano. Los resultados indican: 1) que el crecimiento es tal que la morfología es continua o periódicamente continua y 2) que existe un amplio rango de la temperatura de transición en el cual la mayor parte de los bordes de grano se desplazan con valores extremos, altos o bajos, del factor B. Los mecanismos basados en las variaciones de Fmax y en la segregación en el borde, explican la separación y la adición locales. La variación en la energía de interacción debida a la diferente orientación, puede ser una fuente importante en la variabilidad. 2 apéndices, 1 tabla, 9 figs. 18 refs.

A-1.1./S8-1 - Síntesis y determinación de la celdilla unidad de Ba3V40,3 y Ba3P40,3 a baja y alta temperatura. J. M. MILLET, H. S. PARKER, R. S. ROTH, J.Am.Cer.Soc. 69 (1986) 5, C103-C105 (i).

Se presenta en este trabajo, la síntesis y los resultados de determinación de la celdilla unidad de Ba3V40i3 y de dos formas baja y alta temperatura) del Ba3P40,3. El Ba3V40,3 cristaliza en el sistema mono-clínico, grupo de espaciado Cco C^U con las dimensiones de la celdilla unidad a = 16.087, b = 8.948, c = 10.159 (x 10 nm), B = 114.52°. El Ba3P40|3 cristaliza en el sistema triclínico, grupo de espaciado PI o PI con dimensiones de celdilla unidad a a = 5.757, b = 7.243, c = 8.104 (x 10 nm), a = 82,75; B = 73,94° y = 70,71°.

El bajo-Ba3P40|3 se transforma a 870° C en alto Ba3P40|3 los cuales cristalizan en el sistema ortorrómbico, con dimensiones de celdilla unidad a = 7.107, b = 13.883, c = 19.219 (10 nm).

No se han encontrado relaciones entre las estructuras del tetravana-dato de tribario y el tetrafosfato de tribario. 4 figs., 9 refs.

A-1.1./88-1 - Cristalografía de la transformación tetragonal a monoclí-nica de la zircona estabilizada parcialmente con MgO. B. C. MUDDLE, R. H. J. HANNINK. J.Am.Cer.Soc. 69 (1986) 7, 547-555 (i).

La estructura de partículas ZrOj monoclínica dispersada en zircona estabilizada parcialmente con MgO ha sido examinada de forma sistemática usando MET y microdifracción electrónica. En ambas partículas transformadas atérmicamente y transformadas bajo tensiones, el producto de la transformación martensitica comprende variantes paralelamente a la estructura monoclínica. Para las partículas cuyos dominios son paralelos al plano de hábito de la partícula la frontera entre las variantes es (001) m y la afinidad de orientación entre las redes monoclínicas y tetragonaiés tal que (001) m (001) t y (100) m (100) t. En particular con dominios transversados las fronteras de dominantes son paralelas a (100) m y la afinidad de la orientación es dada por (100) m (100) t y (001) m (001) t. En cada caso la red implicada entre el origen y los productos es tal que el eje Cm es paralelo al eje Ct. La microfisuración asociada con las partículas transformadas aparecen relacionadas a la subestructura adoptada por las partículas y el origen de esta microfisuración. 2 tablas, 12 figs., 32 refs.

A-1.1./88-1 - Morfología de los precipitados de Zr02 tetragonal parcialmente estabilizada. V. LANTERI, T. E. MITCHELL, A. H. HEUER. J.Am.Cer.Soc. 69 (1986) 7, 564-569 (i).

Precipitados de ZrOs (t) en Zr02 parcialmente estabilizada con Y, Mg- y Ca (Mg-PSZ, Ca-PSZ, Y-PSZ) tienen diferentes hábitos de planos y diferentes morfologías.

Estas diferencias se consiguen debido a las diferencias en los parámetros de red de los precipitados y matriz de ZrOj (c) cúbica en los tres sistemas. El hábito del plano (001) aproximado y la morfología del precipitado esferoidal aplanado observado en Mg-PSZ son explicados en términos de anisotropía elástica usando la teoría de Khachaturyan. El alineamiento equiaxial observado en los precipitados en Ca-PSZ y las colonias nacientes observadas en Y-PSZ pueden también ser explicadas usando esta teoría. El alineamiento de partículas de Ca-PSZ puede actualmente representar un estado intermedio ante la formación de colonias en este sistema. 2 tablas, 11 figs., 18 refs.

A-1.1./88-1 - Identificación de estructuras de superficie de a-alúmina por difracción electrónica. D. W. SUSNITZKY, C. B. CARTER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, C217-C220 (i).

Monocristales delgados de a-alúmina fueron recocidos en el aire y examinados por MET. Reflexiones débiles, las cuales son cinemática

mente impedidas por la celdilla unidad de a-alúmina, fueron observadas en los patrones de difracción de área seleccionada, obtenidos de láminas preparadas paralelamente a los planos (0001) (1012) y (1120).

Estas reflexiones son interpretadas como dando la evidencia de periodicidades de superficie lo cual difiere de lo esperado para la terminación simple del volumen de cristal. 2 figs., 34 refs.

A-1.1./88-1 - Caracterización de la fase espinela de xerogeles de SÍO2-AI2O3 y los procesos de formación de mullita. K. OKADA, N. OTSUKA. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 652-656 (i).

Fueron preparados dos clases de xerogeles mediante una hidrólisis rápida y lenta de tetraetoxisilano y nitrato de aluminio monohidratado disuelto en etanol.Los xerogeles preparados por hidrólisis lenta cristalizan en mullita directamente desde el estado amorfo, mientras que los formados por hidrólisis rápida cristalizan una fase de espinelas antes de la formación de mullita. La composición de la fase de espinela fue caracterizada por varios métodos. Los procesos de formación de mullita son discutidos en relación a las estructuras de las materias primas. 8 figs., 26 refs.

A-1.1./88-1 - Defecto de estructura y propiedades dielécticas del BaTi03 modificado con Nd203. A. S. SHAIKH, R. W. VEST. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 689-691 (Î).

El defecto de estructura y propiedades dieléctricas del BaTiOj con adiciones de 1 a 10% mol de Nd203 ha sido e^udiado. Los resuhados indican que el neodimio ocupa los lugares del bario y tienen lugar las cargas de compensación por creación de vacantes de titanio. La dependencia de la suceptibilidad eléctrica inversa, la polarización espontánea y el calor específico sobre la temperatura para muestras conteniendo más del 2% moles de Nd203 fueron características de una transformación difusa como resultado de un desorden de defectos. La adición de Nd203 conduce a un cambio muy drástico en la temperatura de Curie (Te) del BaTi03. Un 3% mol de adición de N2O3 traslada la Te por debajo de la temperatura ambiente. 4 tablas, 8 figs., 36 refs.

A-1.1./88-1 - Efecto de la microstructura en la conductividad iónica de óxidos de cerio y calcio. K. EGUCHI, T. KUNISAKI, H. ARAL J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C282-C285 (i).

Los óxidos de cerio y calcio (Ce02)i.x (CaO)x a x < 0,23 consisten en una solución sólida homogénea; sin embargo, la fase de óxido de cerio precipita a x > 0,23. La conductividad iónica y número de transferencia de oxígeno para la solución sólida de Ce02-CaO fueron altas a temperatura baja y fue mantenida incluso cuando el óxido de calcio era añadido en cantidades que exceden el límite de solubilidad. Existen cristales de precipitados de CaO como pequeños granulos los cuales son dispersos en una matriz continua de solución sólida de Ce02-CaO. 7 figs., 16 refs.

A-1.2. Diagramas de equilibrio.

A-I.2./88-I - Efecto del flúor y magnesio en el polimorfismo del silicato tricálcico: una nueva superred del silicato tricálcico conteniendo flúor. M. PEREZ-MENDEZ, G. W. CROVES, J. PAYOS. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 670-673 (i).

Hay evidencia tanto por difracción en polvo por RX y por difracción electrónica por MET de la presencia de una nueva fase de silicato tricálcico conteniendo flúor con un parámetro de celdilla triclínica a = 2,32 (7), b = 0,71 (3), c = 1,28 (3) nm, a = 106,5 (3), B = 90 (1), Y= 118(1)°.

Es una superred de C3S romboédrico cuya estructura está probablemente deformada por la sustitución del oxígeno por flúor niás algunas vacantes del calcio. La deformación es sin embargo, más pequeña que la encontrada en el polimorfo triclínico del C3S puro.

Se prueba que el magnesio tiene un efecto adicional a lo que se observa para el flúor probablemente porque el flúor está fijo a la red del silicato. 6 figs., 11 refs.

34 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR.VOL. 27 - NUM. I

A-1.2./S8-1 - Distribución de fases conteniendo boro en a-SiC sinteri-zado. K. L. MORE, C. H. CARTER, J. BENTLEY, W. H. WADLIN, LAVANIER, R. F. DAVIS. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9,695-698 (i).

Se ha empleado una variedad de instrumentos ópticos y analíticos par observar y caracterizar la microestructura y composición de fases conteniendo B, que se presentan en a-SiC sinterizado como resultado de cada uno de los usos a que se destina bien como ayuda a la densificación o como resultado del recocido por debajo de la temperatura de sinterización o como resultado del recocido por debajo de la temperatura de sinterización. El formador ha sido identificado como B4C conteniendo una pequeña cantidad de Si. Posteriormente se presentan precipitados de 20 nm que también han sido identificados como B4C y que contiene trazas de Si. La fase B no fue observada en el borde de grano del SiC. Más tarde aún la formación de precipitados no se potencia por la aplicación de tensiones. 7 figs., 17 refs.

A-1.2./88-1 - Fases de tipo K2NÍF4 no estequiométricas en el sistema lantano-cobalto-oxígeno. J. T. LENANDOWSKI, R. A. BEYERLEIN, J. M. LONGO, R. A. McCAULEY. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 699-703 (i).

Se ha estudiado la fase de tipo K2NÍF4 en el sistema La-Co-O y se ha observado la formación de vacantes en las subredes del lantano y oxígeno.

La fórmula La2Co04 ha sido generalmente aceptada para la fase del tipo K2NÍF4 en el sistema La-Co-O. Sin embargo un amplio rango de constantes de red son referidas para este material, indicativo de variaciones en composición. Más recientemente, un rango de estequiome-trías ha sido sugerido en la literatura el cual es representado por la fórmula La2Co04 + X. Las variaciones en estequiometría han sido explicadas por la presencia de excesos de oxígeno o por intercreci-miento de fases (A0(AB03)n) tipo Popper-Ruddlesden. En este trabajo, los datos de difracción de RX confirman las variaciones previas en parámetros de red, pero indican que el material es gavimetría confirman la existencia de estequiometría del oxígeno variable.

Estos datos fueron consistentes con un rango de composiciones descritas por la fórmula general La¡33 C0O4-X, donde O < x ^ 0,13. Estos materiales contienen un máximo del 50% de cobalto trivalente cuando X = 0. Existe una región con dos fases entre Lai §3 C0O3 75 y La, 83 C0O3 87. 2 tablas, 7 figs., 26 refs.

A-1.2./88-1 - Relaciones de fase entre los politítanatos de bario y los boratos de bario, vanadatos y molibdatos. J. M. MILLET, R. S. ROTH, A. S. PARKER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 811-814 (i).

Se refiere en este trabajo la fase de equilibrio en los sistemas ternarios, conteniendo BaO, TÍO2 y los óxidos de baja fusión B203,V205 y M0O3. Las fases a baja temperatura BaTijOj y BaTisO,, no fueron obtenidas en el equilibrio y ninguno de los sistemas estudiados. Se ha encontrado que los componentes referidos con la composición Ba3TÍ3V40,9 tienen de hecho la composición Ba3Ti V4O15. Se descomponen a 995 ± 5° C (Ba3TiV40,5 — liq + Ba2V207). Un nuevo componente ternario Ba2TÍ2B209 el cual se descompone en BaTi03 y un líquido a «* 950° C también fue encontrado. Caminos alternativos a la síntesis de BaTÍ405 y Ba2TÍ8O20 han sido encontrados.

Estos compuestos pueden obtenerse por calentamiento a temperaturas relativamente bajas de composiciones apropiadas en el sistema BaO-Ti02-V205 o BaO-Ti02-Mo03 y disolviendo el exceso de fases en HCl. El Ba2fij<O20 puede también ser preparado a baja temperatura en el sistema BaO-Ti02-B203 el cual muestra una solución sólida limitada, ofreciendo la posibilidad de obtener cerámicas densas a bajas temperaturas. 1 tabla, 4 figs., 15 refs.

A-1.2./88-1 - Relaciones de fase a baja temperatura en el sistema Zr02-TÍO2. A. E. McHALE, R. S. ROTH. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 827-832 (í).

Las relaciones de fase en el sistema Zr02-Ti02 cerca del componente ZrTi04 han sido clasificadas a través de un estudio experimental que caracteriza las especies de polvos y monocristal, la preparación final a través de la reacción en estado sólido convencional y también los métodos de coprecipitación a baja temperatura. Zr,+x TÍ1.XO4 (I /10 >x>-I /6) tienen una estructura tipo a -Pb02 y se encontró en la transforación durante el enfriamiento entre 1.100° y 1.150° C.

Por debajo de esta temperatura hay, de forma inusual, una transición de fase continua que permite la formación a baja temperatura de la fase estable ZrT,206. Un bajo nivel de dopante de Y2O3 mejora la ordenación del catión en composiciones intermedias en el rango de temperatura justo por debajo de la transición de fase. 2 tablas, 5 figs., 10 refs.

A-1.3. Propiedades físicas.

A-I.3./88-I - Propiedades mecánicas de materiales cerámicos de alta porosidad. Parte I: Módulo de rotura y tenacidad. J. C. KNIGHT, T. F. PAGE. Br.Ceram.Trans. J. 85 (1986) 27-35 (i).

Con objeto de establecer qué parámetros controlan el comportamiento mecánico de materiales cerámicos de alta porosidad (28-40% porosidad) se ha realizado un estudio experimental de cuatro materiales modelo utilizados habitualmente como insertos para la colada. Los materiales estudiados han sido: dos con diferentes purezas en MgO, Zr02 totalmente estabilizada con CaO y CaZr03, todos ellos sinteriza-dos para obtener distribuciones de tamaño de grano similares pero con diferentes porosidades.

A-1.3./88-1 - Espectroscopia de RMN de la transformada de Fourier Nb ^ de muestras cerámicas de niobato de litio. D. C. DOUGLASS, G. E. PETERSON. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 1, 48-52 (i).

El niobato de litio es un material importante para aparatos ópticos integrados. Los resultados de un estudio de RMN de transformada de Fourier de muestras cerámicas no estequiométricas de este material son dados en este trabajo. Una distribución al azar en la constante de acoplamiento del cuadripolo nuclear con una aproximación de la función de densidad de probabilidad Lorenciana explica los cambios observados en el espectro de RMN. 13 figs., 13 refs.

A-1.3./88-1 - Termoquímica de los defectos de espinela de Mg AI2O4-AI8/3O4. A. NAVROTSKY, B. A. WECHSLER, K. GEISINGER, F. SEIFERT. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 5, 418-411 (i).

Una solución calorimétrica de soluciones sólidas de MgAl204-Alg|304 fue desarrollada en una mezcla de 2 PbO.B203 a 975 K. Los resultados indican pequeños calentamientos de la mezcla, relativos a estados normales de espinela. Estos datos fueron cambiados con la información sobre la energía de la transición a-y en AI2O3 y sobre las relaciones de fase del subsólido MgAl204-Alg/304 (MgO-Al203) para conocer la entropia molar parcial de la incorporación de Y-AI8/3 O4 en la solución sólida. Esta entropía es mucho menos positiva que la calculada de varios modelos para la entropía configuracional de incorporación de magnesio, aluminio y vacantes sobre lugares octaédricos y/o tetraéd ricos. Los datos indican una buena distribución de orden local presente en las soluciones sólidas, consistentes con las entalpias negativas de mezclado y entropías de mezclado menos lejanas que los valores de configuración ideal. 2 tablas, 2 figs., 28 refs.

A-1.3./88-1 - Carbonato asociado con el procesamiento vía sol-gel del hidróxido de ytría: un estudio por espectroscopia infrarroja. ^, M. SEAVERSON, S. Q. LUO, P. L. CHIEN, J. F. Me CLE-LLAND. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 5, 423-429 (i).

El gel de hidróxido de ytrio fue secado por cinco técnicas para estudiar su influencia en la sinterización de la ytria. Los precursores del secado, calcinado y los óxidos sinterizados, así como el gel inicial fueron examinados vía fotoacústica infrarroja de transformada de Fourier y /o espectroscopias de reflexión atenuada. El carbonato se encontró en coordinación unidentada a la superficie de ytrio sobre ambas partículas de óxido calcinado y los precursores de hidróxido de secado se encontró una correlación inversa entre la concentración de carbonato de la superficie normalizada de óxidos alcalinos y precursores y la densidad de sus correspondientes muestras sinterizadas. El carbonato afecta a densidad de sinterizado durante los pasos de sinterización y calcinación. 4 tablas, 7 figs., 35 refs.

A-1.3./88-1 - Sensibilidad de la técnica de caída de potencial eléctrico para la medida de la longitud de grieta en una muestra ranurada. T. B. TROCZYNSKI, P. S. NICHOLSON. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, C136-C137 (i).

Se demuestra que la técnica de caída del potencial eléctrico aplicada al estudio de la fractura es sensible a los errores en el potencial. Se


concluye que el método es útil siempre y cuando el contacto entre la probeta y el material sea difícil de definir, por ejemplo entre contactos de superficie metal-cerámica. I tabla, 2 figs., 5 refs.

A-1.3./88-1 - Efectos de la postsinterización en el prensado isostático en caliente sobre la resistencia de un material cerámico de aluminosilicato. H. OHIRA, R. C. BRADT. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, C140-C143 (i).

Tratamientos de postsinterización de recocido y prensado isostático en caliente fueron aplicados a un material cerámico de aluminosilicato. Los parámetros de resistencia y de estructura fueron monotorizados y sus cambios fueron relacionados con la reducción de las tensiones a comprensión residuales de superficie. Se concluye que mejoran las propiedades del material cerámico con los tratamientos de prensado isostático en caliente de postsinterización. II tablas, 1 figs., 10 refs.

A-1.3./88-1 - Conducción eléctrica sensible a la humedad de heterocon-tactos de ZnO-Nií.^ - LixO. R. A. MARRA, Y. NAKAMURA, S. FUJITSU, H. YANAGIDA. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, C143-C145 (i).

Heterocontactos de semiconductores p-n fueron producidos por presión mecánica de superficies pulidas de bolas sinterizadas de ZnO y Nii.x LixO. La conductividad eléctrica de los heterocontactos fue altamente sensible a la humedad. La sensibilidad a los cambios de humedad era dependiente de la superficie de acabado de las bolas, del nivel de dopante de litio en el material cerámico de NiO y la porosidad del material cerámico de ZnO. 6 figs., 7 refs.

A-1.3./88-1 - Aplicación de xerogeles composicionalmente difásicos para aumentar la densificación: el sistema AI2O3-SÍO2. S. KOMARNENI, Y. SUWA, R. ROY. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, C155, C156 (i).

Mullita estequiométrica (71,38%) Al203-28,17% SÍO2) y gel de 80% Al2O3-20% SÍO2 fueron preparados por dos vías de una sola fase y difásica. Los cuerpos sinterizados fueron preparados a partir de ambos geles en el sistema AI2O3-SÍO2. Densidades aparentes de 96% y 97% de la teórica fueron medidas (usando dos soles) para las muestras de mullita difárica sinterizadas a 1.200° y 1.300° C durante 100 min. respectivamente. Estos valores se comparan con los de 85% y 94% para los xerogeles de una sola fase para las mismas condiciones y con valores mucho más bajos para la mullita preparados a partir de mezclas de polvos convencionales. La microestructura de la mullita de los precursores xerogeles difásicos es también considerablemente más fina. 1 tabla, 1 fig., 16 refs.

A-1.3./88-1 - Limitaciones en la resistencia de aleaciones de circonia reforzada por transformación. M. V. SWAIN, L. R. F. ROSE. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 511-518 (¡).

Se proponen dos mecanismos para la limitación de la resistencia en materiales cerámicos de circona reforzados por transformación: que la resistencia limitada por las tensiones cinéticas induce la transformación de fase de la circona monoclínica tetragonal y que el comportamiento «curva-R» inherente a estos materiales limita la resistencia. Experimentalmente se soportan ambos mecanismos que están bastante bien de acuerdo con la teórica. Sin embargo, para materiales con fisuras inducidas más largas y valores de tenacidad altos, los resultados experimentales están a favor del argumento «curva-R». 13 figs., 25 refs.

A-1.3./88-1 - Propiedades mecánicas de policristales de Zr02 tetragonal estabilizada con Y2O3 después del envejecimiento a alta temperatura. T. MASAKI. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 519-522 (i).

Materiales de circona parcialmente estabilizada con ytria (Y-PSZ) conteniendo 2,5, 3,0 y 5 moles % de Y2O3 preparados por prensado en caliente fueron sometidos a un envejecimiento en aire a tiempos > 10 h a una temperatura entre 800 ° y 1.200° C. Los materiales sinterizados fueron medidos para determinar las propiedades mecánicas y microestructura. Se observó una reducción en la resistencia a flexión después del envejecimiento, causa que se relaciona con la formación de cavidades producidas por la oxidación del carbón. 7 figs., 8 refs.

A-1.3./88-1 - Efectos de las adiciones de circona sobre las propiedades mecánicas de ciertas alúminas comerciales. S. R. WITEK, E. P. BUTLER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 523-525 (i).

Se han estudiado los efectos de las adiciones de Zr02 sobre las propiedades mecánicas de cuatro alúminas comerciales, así como los cambios de tamaño de partículas intergranular e intragranular durante el envecimiento. En estos materiales cerámicos el crecimiento de partículas de Zr02 intergranular e intragranular obedecen a cinéticas t'/^ y t'/3 respectivamente. Los cambios en la resistencia de las alúminas con adiciones de Zr02 están relacionadas con los cambios en la microestructura de la matriz de AI2O3. Diferencias en la tenacidad de los materiales compuestos resultantes son explicados en términos de diferencia de tamaño y morfología de las partículas de Zr02 intergranular y la operación de varios mecanismos de reforzamiento, con reforzamiento por transformación, ha contribuido relativamente poco. 2 tablas, 10 figs., 27 refs.

A-1.3./88-1 - Efectos de la interacción entre la punta de grieta y los centros de dilatación. R. G. HOAGLAND, J. P. HIRTH. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 530-533 (i).

En este trabajo se han considerado los efectos de reforzamiento de una colección de partículas discretas, actuando como centros de dilatación en la proximidad de la punta de la grieta. Los resultados son comparados con los de los tratamientos en continuo en el cual el material es tratado como un continuo homogéneo. En términos de la fuerza sobre la punta de la grieta, J, no hay diferencia entre las predicciones de las dos aproximaciones. Los términos adicionales son asociados con el sumistro de la energía de interacción entre la punta de la grieta y la partícula transformada, es decir la punta de la grieta y sus zonas concurridas de partículas transformadas debido a contribuciones de campos lejanos. 1 flg., 14 refs.

A-1.3./88-1 - Significación de las tensiones internas para la transformación martensítica en policristales de zirconia tetragonal estabilizada con ytria durante la degradación. S. SCHMAUDER, H. SCHUBERT. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 534-540 (i).

Varios aspectos de la transformación tetragonal (t) a monoclínica (m) durante la degradación ha sido estudiado experimentalmente y teóricamente en policristales de zirconia tetragonal estabilizada con ytria (Y-TZP), por ejemplo t-Zr02 policristalina conteniendo Y2O3 en solución. La microscopía electrónica por transmisión (TEM) revela que los granos salientes en superficie de las muestras de Y-TZP no se transforman bajo condiciones corrosivas (250° C humedad atmosférica) incluso después de un tiempo de recocido de 168 h. Se han calculado las tensiones debidas a la expansión térmica anisotrópica en los alrededores de los granos para Y-TZP conteniendo 2 y 3% moles de Y2O3. El papel importante de estas tensiones sobre la nucleación por la subsiguiente transformación durante la degradación muestra un acuerdo cualitativo con el concepto de energía libre. La falta de transformación de m-ZrOj es atribuida a las características de los procesos de transparencia controlada de nucleación y crecimiento. 1 tabla, 7 figs., 20 refs.

A-1.3./88-1 - Efecto de las adiciones de SrO sobre la microestructura en borde de grano y las propiedades mecánicas de la circonia estabilizada parcialmente con magnesia. J. DRENNAN, R. H. J. HANNINK. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 541-546 (i).

Se han obtenido mejoras en las propiedades mecánicas de la circona estabilizada parcialmente con magnesias mediante la adición de SrO. Esto nos indica que el SrO añadido neutraliza el efecto negativo del SÍO2 contaminante, por la formación de una fase vitrea la cual es expulsada desde el volumen del material cerámico durante la sinterización. Este efecto combinado da como resultado un retardo de la reacción de descomposición eutectoide mientras se minimiza la retención de fases vitreas en el borde de grano. 1 tabla, 7 figs., 20 refs.

A-1.3./88-1 - Observación por microscopía electrónica de transmisión de una transformación de fase martensítica en Zr02 tetragonal. S. WEN, LITA! MA, J. GUO, T. YEN. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 570-572 (i).

El presente trabajo trata de la observación de la transformación de fase en policristales de Zr02 tetragonal conteniendo Y2O3 (Y-TZP)

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usando microscopía electrónica. Las observaciones indican que la transformación de fase martensítica usualmente empieza en borde de grano. La transformación también fue observada en la punta de la microgrieta y en la región adyacente. Las observaciones también indican que los granos de ZrOj tetragonal no se transforman todos al mismo tiempo en las superficies de fractura. 5 figs., 9 refs.

A-1.3/88-1 - Fricción interna, pérdidas dieléctricas y conductividad iónica de ZrO.-3% \.0^ (Y-TZP) tetragonal. M. WELLER, H. SCHUBERT. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 573-577 (i).

El defecto de estructura en Y-TPZ fue estudiado por correlación de los experimentos de fricción interna, pérdidas dieléctricas y conductividad iónica. Un gran pico de pérdidas dieléctricas y mecánicas ocurre en el intervalo de temperaturas entre 380 y 550 K que depende de la frecuencia de medida. Los parámetros de relajación fueron determinados como Hm = 90 ± 3 kJ. mof' T^ = ( 1.0 -o ^ ) X 10"" S para la relajación mecánica y Hd = 84± 3 KJ mol"',-!«« = ( 1.0 -\] 7) X 10"' S para la relajación dieléctrica. La conductividad iónica por debajo 790 K es controlada por una entalpia de activación de H^ = 89 ± 3kJ mof' a altas temperaturas H j = 60 ± 3 kJ mof'. Se presenta un modelo atomístico el cual asume que las vacantes de oxígeno son atrapadas por iones de ytrio formando complejos anisotrópicos los cuales —por reorientación— acusan relajación dieléctrica y analítica. A más altas temperaturas (> 790 K) estos complejos son disociados, los cuales permiten reducir la entalpia de activación por conductividad iónica. 7 figs., 3 refs.

A-1.3./88-1 - Comportamiento a la dilatación de dos circonas comerciales estabilizadas parcialmente con magnesia. V. DWORAK, H. OLAPINSKI, W. BURGER. J.Am.Cer.Soc. 69 (1986) 7, 578-579 (i).

Se ha determinado el comportamiento a la dilatación de dos grados de zirconas parcialmente estabilizadas (PSZ). El material Zr4o contiene entre un 40% y 50% de partículas de t-ZrO: y tiene un comportamiento dilatométrico reproducible por encima de los 900° C. El Zr5o Mg-PSZ que contiene entre un 20% y 30% de fase monoclínica. Las curvas de dilatación cíclicas muestran un efecto de histéresis inconstante el cual se eleva desde la transformación de fase de monoclínica a tetragonal. 1 tabla, 4 figs., 3 refs.

A-1.3/88-1 - Sinterización de Zr02 en atmósferas de HCl. M. J. READEY, D. W. READEY. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 6, 7, 580-582 (i).

Circonia pura calentada en HCl muestra una gran reducción de contracción en comparación con la experimentada por el material en aire.

Una de las diferencias microestructurales importantes es un crecimiento de grano rápido en los poros de la circonia calentada en HCl. El crecimiento de grano no sigue ninguna ley de crecimiento simple en el rango de temperatura investigado. El crecimiento de grano por encima del tamaño límite de partículas cierra el tamaño de aglomerado inicial. 5 figs., 16 refs.

A-1.3./88-1 - Sinterización viscosa bajo una carga uniaxial. G. W. SCHERER. J.Am.Ceram.Soc. 9 (1986) 9, C206-C207 (i).

Se presenta un análisis para sinterización viscosa bajo una carga uniaxial. Los resultados numéricos son presentados para cargas compresivas. La carga incrementa la velocidad de contracción axial, pero contrarresta la velocidad de contracción radial. Mientras la carga es similar en magnitud a las tensiones capilares en la sinterización, las velocidades permanecen conjuntamente constantes así como las densidades. Siguiendo una sugerencia de Bordia, la cinética de sinterización y viscosidad pueden ser determinadas en un experimento mediante la medida simultánea de las contracciones axial y radial. 3 figs., 7 refs.

A-1.3./88-1 - Evaluación de las tensiones de fricción a lo largo de la interfase matriz-fibra compuestos de matriz cerámica. K. T. FABER, S. A. ADVANI, J. K. LEE, J. T. JINN. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, C208-C209 (i).

Un algoritmo de elementos finitos, desarrollado para los problemas de fricción de contacto, ha sido usado para evaluar las tensiones de cizalla a lo largo de la interfase de matriz-fibra en un material compuesto cerámico de tensiones máximas de cizalla inducidas. El gradiente de cizalla se comprobó que se incrementaba con el incremento de

los incrementos de fricción. Los desplazamientos de fibras calculados aritméticamente debilitan la condición de enlace perfecto mientras que el coeficiente de fricción se incrementa. La media computada de tensiones de cizalla superficial muestra un notable acuerdo con los experimentos recientes encontrados en el sistema SiC-LAS. 3 figs., 3 refs.

A-1.3./88-1 - Reforzamiento de la alúmina por reacción con una película de silicio en la superficie y efectos de radiación iónico. S. NODA, H. DOl, T. HIOKI, JUN-ICHI KAWAMOTO, O. KAMI-GAITO. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, C210-C212 (i).

La deposición de una película de Si sobre alúmina sinterizada, seguida de un recocido a 1673 K en aire incrementa la resistencia a la flexión en un 28%. La formación de mullita sobre la superficie está confirmada por análisis de difracción de RX. La radiación iónica de la interfase Si/alúmina, seguida por el recocido produce, anortita pero no mullita y la resistencia a la flexión también se incrementa en un 35%. La dilatación térmica desigual entre los componentes de la superficie y la alúmina puede ser el responsable del reforzamiento. 4 figs., 8 refs.

A-1.3./88-1 - Fluencia superplástica de granos finos de BaTi03 c" u" ambiente reductor. C. CARRY, A. MOCELLIN. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, C215-C216 (i).

Polvos de uso comercial de BaTiO, fueron prensados en caliente durante 15 minutos a 1250° C (densidad > 99.5% de la teórica). El tamaño de grano de los policristales es — 0,45 p de media. Estos cuerpos fueron ensayados bajo compresiones de 5 a 60 MPa de tensiones y a 1150° a 1250° C. El comportamiento de flujo observado y la microes-tructura son consistentes con la superplasticidad estructural siendo el modo de deformación dominante bajo las condiciones del presente ensayo. 6 figs., 15 refs.

A-1.3./88-1 - Cinéticas de la formación de BaTi03 y PbTi03 a partir de los precursores órgano-metálicos. A. S. SHAIKN, G. M. VEST. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 682-688 (Î).

Se han estudiado las cinéticas de formación de BaTiO^ y PbTiOj a partir de los precursores órgano-metálicos. El tamaño de grano fino del producto descompuesto y el grado superior de mezcla conduce a una cinética muy rápida de formación de compuestos. Los datos de las cinéticas fueron ajustados al modelo de Carter para un proceso de difusión controlada. La formación del PbTi03 fue definida como un proceso de dos estados con una energía de activación simple y la formación BaTi03 como un proceso de simple estado. 10 figs., 4 tablas, 19 refs.

A-1.3./88-1 - Funciones de relajación de tensiones de cizalla uniaxial y biaxial. M. S. RENHSON, S. M. REKHSON. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 704-708 (i).

Desarrollo de métodos aproximados para computación de funciones de relajación de tensiones biaxial y uniaxial son evaluados por comparación con soluciones exactas. Igualmente, son obtenidos buenos resultados por relajaciones dilatacionales omitidas, asumiendo que el módulo de cizalla es despreciable comparada con el módulo de volumen. 6 figs., 8 refs.

A-1.3./88-1 - Difusión inestable de una inclusión fluida en una frontera de grano bajo tensiones normales. R. RA. J. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 708-712 (i).

Una inclusión fluida atrapada en borde de grano libre de tensiones será asumida como en forma de lente en equilibrio. El ángulo diedro en el vértice será determinado por la razón de las energías de interfase sólido-sólido y sólido-líquido. Los radios de curvatura de la superficie de la lente dependerán del volumen de la inclusión. Si una tensión normal se aplica ahora a través de la interfase, entonces la energía mecánica (igual a la suma del trabajo externo y la energía de tensión) y la superficie de la interfase podrán determinarse juntamente la forma de la inclusión.

En este trabajo se muestra que la inclusión puede extenderse catastróficamente si la tensión aplicada es más grande que el valor crítico. La magnitud de la tensión crítica depende del ángulo diedral de equilibrio y el volumen de la inclusión. Un pequeño ángulo y un gran volumen


permiten un valor pequeño de la tensión crítica. Los resultados tienen significancia en el fenómeno de sinterización y fluencia. 10 figs., 4 refs.

A-1.3./88-1 - Afinidades composición-actividad de la solución sólida de (Ti, Mo) O2 en el rango de temperatura 1350 a 1600 K. L. PEJRYD. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 717-720 (i).

Las actividades de M0O2 en la solución sólida de (TiMo) O2 fueron medidas en siete composiciones diferentes, usando un método emf empleando circona estabilizada con calcio como electrolito sólido. En el rango de temperatura estudiado 1350 a 1600 K las actividades de M0O2 muestra una fuerte disminución positiva del comportamiento ideal. Además la mezcla de disolución del sistema TÍO2-M0O2 fue determinado con una técnica de equilibrio y enfriamiento rápido. El valor máximo se encontró a T = 1420 ± 5 K y X (M0O2) = 0,85 ± 0.05. 3 figs., 3 tablas, 7 refs.

A-1.3./88-1 - Efecto del tamaño del intervalo en los ensayos de carga incremental. G. ULLNER, E. GEHRKE. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C267-C268 (i).

Usando el modelo de crecimiento de grieta se calcula la desviación de las tensiones de fractura real de las medidas de nivel de tensionado por variación de la carga incrementándola en intervalos con tres modos. Para ambas fatigas estática y dinámica, el error relativo depende sólo del tamaño del incremento relativo y del parámetro de crecimiento de grieta, n. 1 tabla, 3 figs., 6 refs.

A-1.3./88-1 - Fluencia a temperatura elevada de materiales cerámicos de nitruro de aluminio-carburo de silicio. Z. CHOWN JOU, S. Y. KUO, A.V. VIRKAR. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C279-C281 (i).

Muestras conteniendo 50% mol de SiC y 50% mol de AIN fueron fabricadas cercanas a la densidad teórica por prensado en caliente en bases de grafito en atmósfera de N2. El tamaño de grano fue variado variando las condiciones de prensado en caliente. Las muestras en forma de barras fueron sometidas a deformación por fluencia en flexión a cuatro puntos. La fluencia dependía del tamaño de grano, el cual cuando los granos son gruesos, el material presenta velocidades de fluencia bajas. El exponente de tensiones fue de 2,0. 4 figs., I tabla, 11 refs.

A-1.3./88-1 - Dispersión de neutrones de pequeño ángulo a partir de la porosidad en alúmina sinterizada. K. A. HARDMAN-RHYNE, N. F. BERK. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C285-C287 (i).

Un nuevo procedimiento para estudios de porosidad en materiales cerámicos o metálicos ha sido desarrollado usando dispersión de electrones múltiples en régimen de pequeño ángulo. Esta técnica permite medir huecos desde 0,08 a lOnm. de tamaño con 1% a 50% de porosidad. Mientras una muestra de alúmina densa muestra que no son evidentes los efectos de dispersión de electrones, sin embargo una alúmina más porosa presenta una notable dependencia con la longitud de onda de los neutrones. Los huecos en el material final son de 1.48 nm de diámetro medio y 10,5% en fracción de volumen. 4 figs., 7 refs.

A-1.3./88-1 - Módulo elástico de geles de sílice preparados con tetrae-toxilano . M. J. MURTAGH, E. K. GRAHAM, C. G. PANTANO. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 775-779 (i).

El módulo elástico de varios geles de sílice organometálicos fueron medidos usando un interferómetro de superposición de pulsos (PS P). Se prepararon una serie de geles bajo condiciones de catalizador ácido en donde la razón molar de agua/TEOS en el sol fue variada (4:1; 12:1 16:1 y 24:1). Se encontró que el módulo elástico variaba sistemáticamente con las condiciones de hidrólisis usadas para preparar el gel así como con la humedad relativa usada para el equilibrio del gel antes y durante la medida de PSP. Los resultados muestran que el módulo elástico de la matriz del gel también presenta una dependencia sistemática con las condiciones de preparación, pero ellos siempre caen por debajo de los valores correspondientes de la sílice fundida. Se igualan cuando el exceso de agua usada para hidrolizar el TEOS no permite la total polimerización de la estructura de la matriz de sílice. Esto sugiere que los valores bajos del módulo de la matriz son debidos a la presencia de grupos hidroxi y etoxi los cuales están en la estructura polimérica. 4 figs., 4 tablas, 9 refs.

A-1.3./88-1 - Conductividad en corriente continua de Y2O3 como una función de la presión de vapor de agua. T. NORBY, P. KOFSTAD. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 780-783 (i).

La conductividad en corriente continua de una muestra sinterizada de Y2O3 conteniendo un exceso de impurezasd de metal (MI) de baja valencia ha sido medida a 600-1100° C en aire en función de la presión parcial de vapor de agua (0,4 a 3000 Pa). La conductividad logarítmica tipo-p frente a la PH2O ha sido de pendiente —1/2 en ciertas regiones de PH2O y temperatura. Esto refleja una situación defectuosa en donde los protones intersticiales del vapor de agua equilibran los excesos de las impurezas del catión de baja valencia: [Hi] = (ML y). La energía de activación para la conductividad tipo-p bajo estas condiciones es evaluada e intrepretada en términos de la entalpia necesaria para disolver protones intersticiales en ytria. 3 figs., 9 refs.

A-1.3./88-1 - Conductividad eléctrica del Y2O3 como una función de la presión parcial de oxígeno en atmósferas seca y húmeda. T. NORBY, P. KOFSTAD. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 784-789 (i).

Se ha estudiado la conductividad eléctrica del policristalino Y2O3 como una función de la presión parcial de oxígeno (lO"''* a 10^ Pa) de 900° a 1500° en una atmósfera saturada con vapor de agua a 12° C y en otra seca con P2O5. La ytria es un conductor P a altas actividades de oxígeno.

La conductividad P aumenta con el incremento de P02 y decrece con el incremento de pH^O. A bajas actividades de oxígeno el óxido es un conductor mixto iónico/electrónico. La conductividad iónica es aproximadamente independiente de PO2 y se incrementa con el incremento de pHjO. A altas pHjO los niveles adicionales de protones son probablemente compensados por los iones oxígeno intersticiales. A alta temperatura (> 1100° C) y para alta PO2 y baja PH2O los protones no dominan y los cationes de baja valencia son compensados por los huecos de electrones. La conductividad eléctrica presenta efectos de histe-resis, los cuales son intrepretados en términos de segregación/desegregación de impurezas en borde de grano.

La movilidad de los huecos de electrones en ytria a 1500° C se estima del orden de 0.05 cm^, s"', v"'. 8 figs., 1 tabla, 3 refs.

A-1.4. Propiedades químicas.

A-1.4./88-1 - Estudio del sistema: TiO.-Bi. TÍ4O,,. C. E. BAMBERGER, G. M. BEGUN, N. W. DUNN, J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 5, C93-C94 (i).

El sistema Ti02-BÍ2TÍ40,| fue examinado por espectroscopia Raman y difracción de RX para determinar si el TÍO2 es soluble BÍ2TÍ40,|. Los datos obtenidos a — 1050° C y enfriados a temperatura ambiente permiten decidir que el TÍO2 no es soluble en la forma «alta temperatura» del BÍ2TÍ4O,,. También se encontró que la molienda extensiva de la fase identificada como la forma «alta temperatura» se convierte a la forma «baja temperatura», estable por debajo de 250° C. 2 figs. 12 refs.

A-1.4/88-1 - Precipitación durante el enfriamiento controlado de la circonia estabilizada parcialmente con magnesia. R. R. HUGHAN, R. H. J. HANNINK. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 556-563 (i).

Se ha realizado un estudio de la precipitación y procesos de crecimiento los cuales ocurren durante el enfriamiento del tratamiento de la solución y bajo condiciones isotermas en una aleación de circona estabilizada parcialmente con magnesia.

Se han identificado tres tipos de precipitados que se desarrollan durante el enfriamiento o durante el tratamiento de calentamiento isotérmico justamente por debajo y por encima de la temperatura eutec-toide. Estos precipitados formados son denominados por (i) primario, (ii) casual ancho y (iii) secundario. Se muestra que los precipitados secundarios tipo (iii) se forman rápidamente dentro del intervalo de temperatura entre 1300° y 1375° C. Los precipitados secundarios son responsables del mejoramiento de las propiedades mecánicas a temperatura ambiente de las muestras tratadas térmicamente. Se discute la formación y efectos sobre las propiedades mecánicas de cada tipo de precipitados. 11 figs., 1 tabla, 20 refs.


A-1.4/88-1 - Disolución y reacción de monocrístales de círconia estabilizada con ytria en soluciones hidrotermales. M. YOSHIMURA, T. HIUGA, SOMIYA. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, 583-584 (i).

La reacción y disolución de circonia estabilizada con ytria (YSZ) fueron investigadas en varias soluciones entre 600° y 780° C bajo 100 MPa. Los cristales de YSZ no fueron corroidos en agua pura ni en soluciones neutras tales como LiF, LiCl, NaNO,, KCl. KBr. K2SO4 y Na2S04, incluso bajo condiciones severas de 600° C y 100 MPa. Sin embargo fueron disueltas y precipitadas en soluciones básicas tales como NaF, K, CO3. KOH, NaOH y LiOH con descomposición parcial en las últimas tres soluciones. Los cristales de YSZ fueron descompuestos completamente dentro de m-ZrO^ en soluciones acidas de LÍ2SO4. H2SO4 y HCl, mientras que reaccionan con la solución y forman otros compuestos en soluciones de KF, NH4F y H3 PO4. 4 figs. 12 refs.

A-1.4/88-1 - Mecanismo de formación de capas de magnesia cerca de la superficie de ladrillos de carbón-magnesia. A. WATAWABE, H. TAVAHASHI, F. NAKATANI. J.Am.Ceram. Soc. 69 (1986) 9, C213-C214 (i).

Después de la operación en un horno de oxígeno básico con revestimientos de ladrillos MgO-C, se observa la formación de una capa de MgO densa cerca de la superficie de trabajo. Es afectada por el contacto con el gas de la atmósfera en el primer estado de la operación. Como operación de los procesos del horno, el ladrillo de MgO-C se somete a un calentamiento y enfriamiento cíclico, en donde ocurren reacciones de MgO y C de reducción-oxidación internas. Como resultado, los cristales de MgO crecen en la interfase entre la carga densa de MgO y la capa original, resultando un crecimiento posterior de la capa densa de MgO. 3 figs. 1 tabla, 4 refs.

A-1.4/88-1 - Efecto del borde de grano en ceria con cationes trivalentes: I. Medidas eléctricas. R. GERHARDT, A. S. NOWICK. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 641-646 (i).

El efecto del borde de grano da lugar a una gran reducción de la conductividad debido a la presencia de una capa de bloqueo en la proximidad de los bordes de grano es estudiado con detalle para materiales cerámicos dopados con varios dopantes trivalentes (particularmente Y^^ Gd^^ y La^^) Los efectos de porosidad, tiempo de sinteriza-ción y tamaño del dopante así como una concentración son investigados. Finalmente se observa que el efecto del borde de grano desaparece virtualmente cuando son usadas materias primas libres de silicio. 8 figs., 3 tablas, 21 refs.

A-2. FABRICACIÓN

A-2.3. Hornos, combustibles, procesos térmicos.

A-2.3/88-1 - La utilización de la energía en la fabricación de porcelana de mesa. R. C. P. CUBBON, Br.Ceram.Trans J. 85 (1986) 1-4 (i). 7 figs., 2 tablas, 3 refs.

A-2.3/88-1 - Desarrollo de hornos de combustión de carbón en lecho fluidizado para aplicaciones de secado. A. R. WINDYBANK. Br.Ceram.Trans. J., 85 (1986) 4-7 (i). 7 figs., 5 refs.

A-2.3/88-1 - Avances técnicos en la utilización de gas natural. R. DRUMM. Br.Ceram.Trans. J., 85 (1986) 8-9 (i).

A-3. PRODUCTOS

A-3.3. Esmaltes, vidriados y decoración.

A-3.3/88-1 - Síntesis y estudio de pigmentos de cobalto-celsiana. M. C. GUILLEM y A. NAVARRO. Br.Ceram.Trans. J., 85 (1986) 23-26 (i).

Se han sinterizado pigmentos de cobalto-celsiana a partir de carbonato de bario y caolín o alúmina y sílice, utilizando C03O4 como cromo-foro y 4 moles % de LÍ2 CO3 como mineralizador. Los pigmentos obte

nidos a 1200° C/3hy 1300° C/3h se han estudiado mediante difracción de rayos X y espectroscopia UV-visible (reflectancia difusa).

Los pigmentos obtenidos presentaban colores azules más intensos a medida que la proporción de cobalto aumentaba, aquellos preparados con caolín eran ligeramente grisáceos. La difracción de rayos X muestra que la sustitución de Co por Ba en la estructura de la celsiana era completa para proporciones mayores a 0,25 moles.

El estudio del espectro UV-V aplicando la teoría del campo de los ligandos suministra información sobre los alrededores del catión cro-moforo en la estructura de la celsiana.

El asignamiento de las bandas de absorción que determinan las transiciones electrónicas ha permitido la interpretación de los colores obtenidos. 4 figs., 2 tablas, 10 refs.

A-3.5. Cerámica para electrónica.

A-3.5/88-1 - Espectros de reflexión de infrarrojo lejano de un material dieléctrico de Ba(Zn, Ta) O^BaZrOv K. WAKING, M. MURATA, H. TAMURA. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 1, 34-37 (i).

El material cerámico dieléctrico de Ba (Zn Ta ) OjBaZrOj tiene muy pocas pérdidas dieléctricas a frecuencias de microondas. Para investigar las vibraciones de red del Ba (Zn Ta) O3 y solución sólida de Ba (Zr, Zn, Ta) O3 se midieron espectros de reflexión de infrarrojo lejano desde 50 a los 4000 cm' usando un espectrómetro infrarrojo de transformada de Fourier. Estos datos fueron analizados de acuerdo con la teoría de la dispersión clásica. El espectro del Ba (Zn, Ta) O3 fue ajustado usando los 14 modos resonantes y el espectro del Ba (Zr, Zn, Ta) O3 de solución sólida, se ajustó asumiendo la distribución normal sobre frecuencias de resonancia. Se calculan los valores de tg Ô de los parámetros de dispersión de acuerdo con los valores medidos. 4 pág., 3 tablas, 8 ref.

A-3.6. Materiales cerámicos especiales.

A-3.6/88-1 - Ter -butil alcohol, un medio para la liofilización: aplicación al titanato de bario. L. A. XUE, F. L. RILEY y R. J. BROOK. Br.Ceram.Trans. J., 85 (1986) 47-48 (i).

Se ha utilizado ter-butil alcohol como fluido en la suspensión para la liofilización de polvos de titanato de bario. El alcohol tiene un alto punto de fusión (25° C), alta presión de vapor y una menor tendencia a la formación de enlaces de hidrógeno, que el agua, fluido convencional en la liofilización.

Mejora los resultados en la densidad de los polvos después de ciclos similares de calcinación. 3 figs., 3 tablas, 10 refs.

A-4. GENERALES

A-3.3. Enseñanza e investigación.

A-4.3/88-1 - Datos de difracción de rayos X de los silicatos de ytrio. K. LIDDELL y D. P. THOMPSON. Br.Ceram.Trans. J., 85 (1986) 17-22 (i).

La calidad de los datos de difracción de polvo de rayos X JCPDS para compuestos del sistema Y2O3-SÍO2 es extremadamente insatisfac-toria. A partir de los resultados de la literatura y de la preparación adicional de algunos compuestos. Se presentan patrones totalmente caracterizados de todos los polimorfos de Y2SÍO5 y Y2O7 y de los minerales asociados «thalenite» y «yttrialite». Estos resultados concuerdan con los datos de silicatos de tierras raras similares. 2 figs., 7 tablas, 32 refs.

A-4.3/88-1 - Compactación dinámica de nitruro de boro en polvo. T. AKSHI, A. B. SAWAOKA. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 4, C78-80 (i).

Mediante una técnica de compactación por choque se obtiene, partiendo de C-BN en polvo grueso el nitruro de boro cúbico con un 94% de densidad y una microdureza de 30. 3GPa. La densidad y la microdu-reza de este material compactado depende fuertemente del tamaño de grano del material en polvo de partida. 1 tabla, 3 figs., 11 refs.


A-4.3/88-1 - Efecto del borde de grano de ceria dopada con cationes trivalentes: II. Microestructura y microanálisis. R. GERHARDT, A. S. NOWICK, M. E. MOCHEL, I. DUMLER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 647-651 (i).

Varias muestras estudiadas para su comportamiento eléctrico en un trabajo previo son examinadas mediante técnicas microestructurales y microanálisis. Mientras son observadas varias fracciones , la presencia de gruesos bordes parece ser la responsable principal del efecto del borde de grano. Tales fracciones están ausentes en muestras preparadas con materiales casi libres de silicio, para los cuales el efecto del borde de grano es virtualmente nulo. 8 figs., 3 tablas, 13 refs.

A-4.3/88-1 - Deterioro por contacto elástico-plástico en un titanato circonato de lantano y plomo. J. J. PRICE, J. R. VARNER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 657-661 (i).

Indentadores esféricos fueron usados para producir deterioro por contacto elástico-plástico en un titanato-zirconato de lantano y plomo bajo condiciones de carga e impacto cuasi estáticos. La extensión de las grietas radiales producidas bajo ambas condiciones de carga muestran una buena correlación con la respuesta prevista por un análisis de mecánica de fractura para condiciones cuasi estáticas. Las longitudes de las grietas radiales calculadas, correspondientes a las condiciones de impacto muestran una excelente concordancia con los valores medidos experimentalmente. La dureza dinámica de los PLZT fue determinada como =^1.5 veces la dureza cuasi-estática. Las diferencias en Jas longitudes de grieta radiales producidas bajo las dos condiciones, fueron atribuidas principalmente a esta diferencia en la respuesta a la dureza. 6 figs., 18 refs.

A-4.3/88-1 - Observación de perovskita en películas de óxido de cromo. K. PREYBYLSKI, A. J. GARRATT-REED, G. J. YUREK. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C264-C266 (i).

Una aleación de Co-45% en peso de Cr que fue implantada con 2 X 10 6 iones/cm2 de ytrio fue oxidada a 1000° C en oxígeno puro durante 25 horas. La capa de óxido de cromo que se forma en la superficie de la aleación tiene un tamaño de grano de 200 a 300 nm. El ytrio fue segregado en el borde de grano del óxido de cromo y ambas partículas coherentes y no coherentes de YCrOj (< 2 vol% de la capa de óxido) estaban presentes en la capa de óxido de cromo. 3 figs., 11 refs.

A-4.3/88-1 - Investigaciones de soluciones sólidas de NiO-CuO, usando microscopía electrónica de transmisión: II. Demostración para ordenar el catión de gran tamaño. P. K. DA VIES. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 800-805 (i).

Posteriores estudios de soluciones sólidas de sal de roca en el sistema (Nix ^U|-x) Ö ha evidenciado estructuralmente el orden del catión de gran tamaño. Mediante microscopía electrónica de transmisión se ha observado una modulación estructural a altas concentraciones de NiO X ^ 0,85 y reflexiones de la superred y bordes confirman la formación y un ordenamiento del compuesto NÍ2CUO3. El ordenamiento catiónico en NijCuOj es análogo al ordenamiento atómico en la aleación NijV. La estructura propuesta ortorrómbica con a = a cúbica/2 y c = a cúbica. Los modelos estructurales son discutidos en términos energéticos del sistema (Ni CU|.x)0. El comportamiento de los sistemas CuO-MO, conteniendo Ni^^ es comparado y contrastado con los sistemas del Co y Mg. 9 figs., 11 refs.

A-4.3/88-1 - Reordenamiento durante la sinterización en la formación en dos dimensiones. M. W. WEISER, L. C. DE JONGHE. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 822-826 (i).

La densificación de la ordenación en dos dimensiones de esferas de cobre de casi igual tamaño fue examinada por microscopía óptica en caliente. La evolución del ordenamiento de las partículas fue estudiado con métodos computerizados y correlaciones estadísticas. Los gráficos de color fueron útiles para distinguir las resoluciones especiales en los parámetros de sinterización local.

Se encontró que la densificación diferencial era la mejor causa de reordenamiento.

12 figs., 10 refs.

A-4.3/88-1 - Equilibrio nitruro-nitrógeno en aleaciones de estaño-torío-uranio. S. H. SLIVINSKY, N. A. D. PARLEE. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11,833-836(1).

El trabajo ha sido realizado sobre el sistema ternario V-Th-Sn para proveer un esquema de separación de nitruración selectiva. La reacción de formación del nitruro ha sido estudiada como una función de la temperatura (1490° C a 1700° C) y porcentaje de peso de V/Th en Sn, usando un aparato tipo Sievert.

La formación de nitruro ha sido demostrada en el sistema V-Th-Gd. 2 tablas, 6 figs., 17 refs.

A-4.3/88-1 - Solubilidad del TÍO2 en Zr02. M. J. BANNISTER, J. M. BARNES. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C269-C271 (i).

La solubilidad del TÍO2 en Zr02 tetragonal es de 13,8 ± 0,3 mol % a 1300° C, y 14,9 ± 0,2 mol % a 1400° C y 16,1 ± 0.2 mol % a 1500° C. Estas soluciones sólidas se transforman en soluciones sólidas monolíticas metaestables sin cambio de composición en el enfriamiento a temperatura ambiente.

A-4.3/88-1 - Dimensiones fractales de un modelo de empaquetamiento de partículas con múltiples generaciones de aglomerados. G. Y. ONODA, J. TONER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C278-C279 (i).

Fue examinado un modelo simple de un polvo que contiene múltiples generaciones de aglomerados. Sobre el intervalo de tamaño en el cual las generaciones expanden, esta estructura es fractal. Se deriva de una ecuación expresando la dimensión fractal para algunas dimensiones euclídeas. 1 flg., 11 refs.

A-4.3/88-1 - Preparación de perovskita Pb (Mg Nb^^) O i usando Pb3Nb20g y MgO. J. P. GUNA, H. V. ANDERSON. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, C287-C288 (i).

La síntesis de perovskita Pb (Mg Nb ) O, a partir de una mezcla equimolar Pb, Nb208 y MgO fue estudiada por técnicas de reacción en estado sólido. Una adición de 1% en peso de exceso de MgO en la composición estequiométrica mejora la formación de la fase a perovskita cúbica. La ausencia de PbO libre en el consumo inicial de los materiales minimiza las pérdidas de volatilización durante la cocción, con lo cual reduce la posibilidad de algún cambio composicional, resultando un mejoramiento de la pureza de la fase de perovskita sobre el procesamiento de la mezcla de óxido convencional. 2 figs., 2 ref

B. VIDRIOS

B-1. FISICO-QUIMICA

B-1.2. Nucleación y cristalización.

B-I.2./88-I - Procesos cinéticos implicados en la sinterización y cristalización de polvo de vidrio. T. J. CLARK, J. S. REED. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 11, 837-846 (i).

La viscosidad, cinética de crecimiento de cristal y sinterización de polvos de vidrio fueron usados para determinar las energías de activación del flujo viscoso, crecimiento de grano y comportamiento a la sinterización en un vidrio estándar NBS 710 y dos polvos de vidrio cristalizables en el sistema aluminosilicato de calcio. En un sistema en el cual sinteriza sucesivamente a porosidad cero, la energía de activación para la sinterización era comparable a la energía de activación de flujo viscoso. Cuando la energía de activación aparente por el proceso de sinterización era más baja que la del flujo viscoso, la sinterización era a velocidades más bajas porque la fase cristalina precipitada retarda el flujo viscoso y la contracción de los poros. La aparente cristalización inicial ocurre sobre la superficie de las partículas coalescentes. 10 figs. 4 tablas, 25 refs.

B-1.4. Propiedades físicas.

B-1.4./88-1 - Dependencia de la temperatura con la tenacidad a la fractura y el módulo elástico de un vidrio para residuos nucleares. H. MATZKE, E. TOSCANO. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, C138-C139 (i).

Se ha medido por encima de 300° C la dependencia de la temperatura con el módulo elástico y la longitud de grieta formada por indenta-

40 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR.VOL. 27- NUM. 1

ciones de tipo Vfckers, así como la dureza de un vidrio de borosilicato para residuos nucleares. La dependencia de la temperatura con el factor Kic sobrepasa lo predicho por la variación del módulo de Young y dureza H con la temperatura. 3 figs., 15 refs.

B-1.4./88-1 - Durabilidad química de vidrios de fluoruro: I Reacción de vidrios de fluocirconato con agua. C. J. SIMMONS, J. H. SIMMONS. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 661-669 (i).

Fueron estudiados cincon composiciones de vidrios de fluocirconato. Se presentan las medidas de lixiviación de la composición y solución química por espectroscopia de emisión por plasma, pH y análisis de fluoruros. Cambios en la estructura superficial fueron llevados a cabo por microscopía electrónica de barrido, análisis de RX y difracción de RX. Los aditivos modificadores con alta solubilidad acuosa (AIF3, NaF, LiF, PbF,) presentan la más alta velocidad de lixiviación con ZrF4, B4F2 y LaF, muestran las velocidades más bajas. La hidroxilación de las especies Zr para formar un complejo de hidroxi-fluoruro en solución dominante decrece con el pH a valores ácidos moderados. El incremento resultante en la solubilidad del componente (particularmente fluoruro de zirconio), en soluciones acidas acelera la velocidad de silución del vidrio y se demuestra que, si la solución tampon no se produce impidiendo la tendencia del pH, la durabilidad química de estos vidrios en ambientes acuosos es extremadamente pobre. 2 tablas, 10 figs., 5 refs.

V-1.4./88-1 - Fractura al impacto de vidrios templados químicamente para protectores del viento de helicópteros. M. M. ABOU EL LEIL, F. A. CAMARATTA. R. R. DIGENOVA. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 9, 713-716 (i).

Los protectores de viento para helicópteros, de vidrio con diferentes grados de templado químico, fueron ensayados al impacto mediante proyectiles esféricos de arma de fuego a velocidades entre 50 y 250 m/s. Las tensiones de templado residuales fueron medidas fotoelásticamente asi como sus valores supuestos sobre las tensiones de impacto Herzia-nas. Se utilizó la forma modificada de la ley de Auerbach para estudiar los resultados experimentales. Las bajas tensiones de fractura al impacto y las desviaciones de las relaciones modificadas fueron atribuidas a cambios en superficie de la distribución de fisuras. 1 tabla, 6 fígs., 20 refs.

B-1.4./88-1 - Medidas de resistencia de fibras ópticas mediante ensayos de flexión. M. J. MATTHEWSON, C. R. KURKJAN, T. GULATI. J.Am.Ceram. Soc. 69(1986)11, 815-821 (i).

Se describe una técnica de flexión para medir la resistencia de fibras de vidrio así como un análisis de los parámetros estadísticos, los cuales describen las propiedades a la fractura de las fibras.

Se utiliza el análisis para comparar los datos de resistencia en ambos ensayos a flexión y tracción para varias fibras representativas. Se demuestra que la resistencia a tracción no puede predecirse de la resistencia a flexión y viceversa, porque las longitudes ensayadas difieren como mínimo en tres órdenes de magnitud. El ensayo de flexión sí nos informa de la distribución de tamaño de fisuras. 10 figs., 10 refs.

B-1.5. Propiedades químicas.

B-I.5./88-I - Debilitamiento de vidrios sodo-cálcicos por impacto de partículas durante el ataque con ácido fluorhídrico. D. N. ROACH, A. R. COOPER. J.Am.Ceram.Soc. 69 (1986) 7, C153-C155 (i).

Durante el ataque de vidrios sodocálcico en soluciones de ácido fluorhídrido, los productos de reacción insolubles pueden recogerse en la solución acida o depositarse en la superficie del vidrio. En este estudio se muestra que el impacto de estos productos de reacción insolubles en el ataque superficial puede causar degradación en la resistencia de los vidrios. Estos productos se han caracterizado por microscopía electrónica de barrido, análisis químico, difracción de RX y análisis de superficie específica. 3 tablas, 3 figs., 7 refs.

B-3. PRODUCTOS

B-3.6. Vidrios especiales

B-3.6/88-1 - Investigación del espumado en una fusión de lecho líquido de vidrio para residuos nucleares simulados.

Se ha investigado el espumado en vidrios fundidos de borosilicato de hierro y álcali para residuos nucleares, con objeto de identificar las reacciones causales y los mecanismos de estabilización. El espumado es atribuido a la pérdida de oxígeno y vapor de agua de la mezcla fundida. El oxígeno se sugiere que se origina de las reacciones de oxidación reducción de espacios tales como el hierro. Problemas de espumado son sobradamente solventados bajo condiciones de reducción. Los resultados sugieren que una gran parte de vapor de agua está liberado dentro del espumado bajo condiciones de reducción mayor. El agua desestabiliza el espumado por viscosidad o efectos de tensión superficial y causa las burbujas que rompen en la superficie del fundido. I tabla, 6 figs., 9 refs.


PUBLICACIONES EDITADAS POR LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIO

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I Semana de estudios cerámicos Madrid, 1961) II Semana de estudios cerámicos (Madrid, 1963) III Semana de estudios cerámicos (Madrid, 1965) IV Semana de estudios cerámicos (Madrid, 1967) XI Congreso Internacional de Cerámica (Madrid, 22-28 septiembre 1968) Terminología de los defectos del vidrio (Madrid, 1973) Horno eléctrico de arco (I Reunión Monográfica de la Sección de Refractarios,

Marbella, 28-30 mayo, 1973) El caolín en España (Madrid, 1974) E. Galán Huertos y J. Espinosa de los Monteros. Refractarios en colada continua (Madrid, 1974) Refractarios en la industria petroqw'mica (III Reunión Monográfica de la Sección

de Refractarios, Puerto de la Cruz, 2-3 mayo, 1976) Refractarios para la industria del cemento (Madrid, 1976) Refractarios para tratamiento de acero y cucharas de colada, incluyendo sistemas de

cierre de cucharas (XX Coloquio Internacional sobre Refractarios, Aachen, 13-14 octubre 1977) 3.000 3.500

Refractarios para incineradores industriales y tratamiento de residuos urbanos (XXI Coloquio Internacional sobre Refractarios, Aachen, 19-20 octubre 1978) —

1.*'' Jornadas Científícas. El color en la cerámica y el vidrio (Sevilla, 1978) Pastas Cerámicas (Madrid, 1979) E. Gippini (Agotado) 2."' Jornadas científicas. Reactividad de sólidos en cerámica y vidrio (Valencia, 1979). 3."* Jornadas científicas (Barcelona, 1980) 4."* Jornadas científicas (Oviedo, 1981) Separación de fases en vidrios. El sistema Na2O.B2O3.SiO2 (Madrid, 1982)

J. Rincón y A. Duran 1.500 2.000 I Congreso Iberoamericano de Cerámica, Vidrio y Refractarios (dos volúmenes)

(Torremolinos, 7-11 junio 1982) (Madrid, 1983) 5.*' Jornadas científícas. (Santiago de Composte la, 1984) Tablas cerámicas (Instituto de Química Técnica. Universidad de Valencia) Vocabulario para la industria de los materiales refractarios (español-francés-inglés-

ruso) UNE 61-000 (Madrid, 1985) Jornadas sobre materiales refractarios y siderurgia (Arganda del Rey, 4-5 mayo

1984. Madrid, 1985) Diccionario cerámico científíco-práctico (español-inglés-alemán-francés) C. Gui-

llem Monzonis y M.^ Carmen Guillem Villar. (Valencia, 1987)

Los precios no llevan incluido el IVA

Los pedidos deben dirigirse a: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIO Ctra. Valencia, Km. 24,300 ARGANDA DEL REY (Madrid)

SERVICIOS DE DOCUMENTACIÓN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIDO

La Sociedad Española de Cerámica y Vidrio ofrece a sus socios los siguientes servicios de documentación:

• Fotocopias de artículos • Traducciones de artículos • Perfiles bibliográficos • Revisiones monográficas.

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LIBROS

ORÍGENES DE LOS MATERIALES Y DE LOS PROCESOS (Origins of Materials and Processes) por J. Delmonte. Edit. Technomic Publishing Company, Inc., Box 3535. Lancaster, PA (EE.UU.) 1985. ISBN 87762-420-8. 388 págs., 188 figuras, 19 tablas, 568 referencias. 30 $ USA.

Esta obra es un compendio de información útil para antropólogos arqueólogos, científicos de la tierra, especialistas textiles, metalúrgicos y especialistas en cerámica y en vidrio que deseen informarse, no sobre su propia especialidad, sino sobre los materiales que la ambientan. En cada capítulo se dan numerosas referencias con la intención de informar las publicaciones normales referentes a cada asunto específico.

OígÍBS of ^fetóab andPhKresse-s

Reconociendo que los materiales de nuestro planeta Tierra, tienen orígenes cosmológicos, que su distribución material ha sido alterada geológicamente, y que los orígenes de la vida han establecido una biosfera compleja, se ha revisado rápidamente el período precámbrico (desde 570 millones de años antes) hasta los tiempos prehistóricos. Las influencias ambientales sobre los primeros homínidos, el reconocimiento de la naturaleza cíclica de los acontecimientos astronómicos; la necesidad por mantener recuerdos mediante símbolos y pinturas de las cuevas, desarrollo de los primeros útiles de trabajo y evolución de la escritura, son todas ellas materias de estudio que han sido indagadas. Los sitios específicos en los que han sido efectuadas extensas investigaciones por arqueólogos y antropólogos, han sido seleccionados como ejemplos de actividades prehistóricas.

Los capítulos sobre los primeros desarrollos en metalurgia, líticos (utensilios de pie-

ENERO-FEBRERO, 1988

dra de un período), cerámica, vidrio y fibras orgánicas, conducen la lectura a un mejor entendimiento de los materiales de la corteza terrestre. En estos capítulos se revisan las técnicas importantes empleadas para datar la edad y las fuentes de identificación de los materiales mediante medidas radio-génicas, activación de neutrones, estudios de micropruebas y elementos traza, identificaciones por espectrometría de masas de distribución de isótopos, estudios mediante radiocarbono 14 y fotografías desde satélites para la exploración de materiales.

La obra se divide en los 10 capítulos siguientes: Prefacio. 1.-Origen geológico de los materiales (91 refs.). 2.-Del precámbrico a la prehistoria (112 ref). 3.-Antecedentes del calendario (45 refs.). 4.-Orígenes de la escritura (46 refs.) 6.-Antiguas prácticas de metalurgia (58 refs.). 7.-Cerámicas y vidrios antiguos (63 refs.). 8.-F¡bras orgánicas naturales (42 refs.). 9.-Diversos materiales usados por los primeros hombres (46 refs.). 10.-Epílogo (4 refs.). índice de materias.

D. A.-Estrada

MATERIALES VITROCERAMICOS. Ciencia del vidrio y tecnología. 8. (Glass-Ceramic Materials. Glass Science and Technology 8.) por Z. Strnad. Edit. Elsevier Science Publishing C. Inc. Amsterdam, New York N.Y.. ISBN 0-444-99524-2. 1986. 268 págs. 167 figs., 71 tablas. 72, 25 $ USA.

Los materiales vitrocerámicos constituyen un grupo de materiales muy característicos, que se emplean para fines específicos a causa de sus excepcionales parámetros térmicos y su amplia gama de combinaciones de propiedades, poco corriente. Las características de los materiales vitrocerámicos dependen básicamente de las propiedades de

ife^^^^

la fase cristalina finamente separada y de la fase del vidrio residual, cuyo conjunto constituye el producto vitrocerámico. La calidad de la fase cristalina y, en consecuencia, las propiedades finales del material vitrocerámico pueden controlarse por la composición inicial del vidrio y por su tratamiento térmico. De esta forma puede obtenerse un número ilimitado de tipos de materiales vitrocerámicos con varias combinaciones de propiedades, útiles en la práctica. La producción de materiales vitrocerámicos constituye actualmente un nuevo campo de tecnología de materiales, basada en un proceso de manufactura especial, de cristalización cuidadosamente controlada de vidrios, basados sobre el conocimiento en primer lugar, del campo de transformaciones de fase de sistemas condensados y en la física de substancias sólidas.

Esta obra proporciona una descripción completa de los aspectos teóricos y prácticos de la preparación, propiedades y usos de estos modernos materiales y los puntos de partida de novísimos desarrollos en su manufactura, tecnología y aplicaciones. Contiene datos que llevan a una idea completa del problema íntegro, por lo cual, el libro es útil para estudiantes de ciencia de materiales en escuelas secundarias y universidades, así como para el personal dedicado a la investigación, desarrollo y manufactura de estos materiales. También es útil para los técnicos de las industrias del vidrio y de la cerámica, muchos de los cuales emplean materiales vitrocerámicos en su trabajo.

La selección de nuevas composiciones de vidrios y nuevos métodos de preparación produce constantemente nuevos tipos de materiales vitrocerámicos con una amplia variedad de propiedades y aplicaciones en construcción, tecnología de energía, industria de productos de consumo, electrotecno-logía, microelectrotecnología, química, biología, medicina, astronomía, diseño de máquinas y defensa. Este libro servirá para inspirar el desarrollo de nuevas aplicaciones de estos materiales en los distintos campos de la ciencia y de la tecnología.

El contenido de la obra es el siguiente: Prefacio. 1.-Características de los materiales vitrocerámicos. 2.-Tipos básicos de transformaciones de fase en sistemas formadores de vidrio. 3.-Capacidad de cristalización en sistemas simples. 4.-Procedimientos para la preparación de materiales vitrocerámicos. 5.-Métodos de estudio. 6.-Propiedades de los materiales vitrocerámicos. 7.-Inspección de los materiales vitrocerámicos manufacturados, sus propiedades y usos. Lista de símbolos. 8.-Referencias. índice de materias

D. A.-Estrada

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LECCIONES DE CORROSION ELECTRÓNICA. Por Marcel Pourbaíx. Edit. Instituto Español de Corrosión y Protección. Madrid, 1987. ISBN. 84-404-0256-2. 387 págs. Tablas y figuras. 3.800 ptas.

Marcel Pourbaix es un clásico en corrosión y, si se quiere llegar a conocer bien una rama cualquiera del saber, es necesario leer a los clásicos. Pero Marcel es un clásico vivo, en plena vigencia de saber, experiencia y dedicación. Es ciencia actual y base sólida de futura ciencia, que no puede ignorar el conocimiento de las condiciones de corrosión, inmunidad y pasividad, establecidas en los trabajos de Pourbaix.

Cofundador en 1949 del Comité Internacional de Termodinámica y Cinética Apli-

AÍ»«rrí r*M8?^ah

lECXIONES BE comamoN ELECrEOQDïMICA

cada, CITCE, recientemente convertido en la Sociedad Internacional de Electroquímica, ISE, su contribución a la investigación científica le ha valido el premio Whitnwy, de la National Association Corrosion Engineers, NACE, (1968), la Medalla de Oro Cavallaro, de la Federación Europea de la Corrosión (1975) y la Palladium Medal de la Electrochemical Society (1975), entre otras distinciones.

Pourbaix ha hecho camino en corrosión, amplio, fácil y que llega a cualquier parte.

Muchas son las sendas transitadas por Pourbaix y se presentan reunidas en este libro, que ofrece una oportunidad en castellano, que se echaba en falta y que la sensibilidad del Instituto Español de Corrosión y Protección ha convertido en realidad.

PUBLICACIONES EDITADAS POR LA SOCIEDAD ESPAÑOLA

DE CERÁMICA Y VIDRIO

I Congreso Iberoamericano de

Cerámica, Vidrio y Refractarios

(dos volúmenes) (Torremolinos,

7-11 junio 1982) (Madrid, 1983)

PRECIO: 4.500

Los pedidos deben dirigirse a: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIO Ctra. Valencia, Km. 24,300 ARG ANDA DEL REY (Madrid)


NOTICIAS

REUNION INTERNACIONAL SOBRE EXPERTOS EN LÁSERES

Durante los días 22 al 26 de junio tuvo lugar en Munich una reunión conjunta de tres congresos internacionales. Laser 87, Opto-electronica y Microondas. Hoy día la tecnología del láser, la optoelectrónica y la tecnología de microondas determinan el desarrollo, la investigación y la producción. Los nuevos avances en las tres disciplinas tendrán pronto aplicaciones prácticas.

Las ventas en el mundo durante 1986 de las naciones industrializadas occidentales, sólo en lo referente a sistemas láser, se estiman en 10,614 billones de dólares. Las aplicaciones de los sistemas láser en los procesos de impresión se estiman en un valor de 5,521 billones de dólares y le sigue a distancia el mercado de los láseres en telecomunicaciones para optoelectrónica en el campo de la medicina, que ascienden a 393 millones de dólares.

Los líderes del mercado son EE.UU. y Japón. En el año 1983 los países europeos occidentales tuvieron 10% del mercado mundial y en 1984 la República Federal de Alemania estaba por debajo del 30%, aunque actualmente va ganando terreno.

El Gobierno Federal alemán decidió en el pasado año promover la tecnología del láser, y ha dispuesto 140 millones de marcos para incrementar la investigación fundamental, concentrándola en el procesamiento de materiales.

Laser, Opto-electrónica, Microondas tiene como objetivo principal para este extenso mercado internacional, tanto la promoción del mercado de instrumentos como la transferencia efectiva de conocimientos.

REUNION MONOGRÁFICA SOBRE CANALES Y ALIMENTADORES

El pasado día 10 de noviembre tuvo lugar en los locales de la SECV una reunión monográfica sobre «Canales y alimentadores» para la industria del vidrio. La organización estuvo a cargo de la Sección de Vidrios, con una

Asistentes a la reunión monográfica sobre canales y alimentadores.

ENERO-FEBRERO, 1988

participación de unas cincuenta personas, algunas de ellas representantes de otros países como Portugal, Inglaterra y Alemania.

Se presentaron cinco ponencias que fueron seguidas con gran interés por los asistentes. Aunque el idioma oficial de la reunión era el español, algunas de las comunicaciones se presentaron en inglés con traducción al español.

Terminadas las ponencias, hubo un coloquio sobre la rentabilidad de los alimentadores en función del tipo de energía empleada y el volumen de producción, planteándose un interesante debate entre suministradores, consumidores y técnicos.

Al fmal de la reunión el Secretario de la Sección de Vidrios, D. Francisco Capel, dio las gracias a los asistentes por el interés y entusiasmo manifestado por todos en el desarrollo de dicha reunión.

3.*'' JORNADAS DE SEGURIDAD INDUSTRIAL Málaga, 24 al 26 de febrero de 1988

Después de las dos ediciones anteriores, con éxito de contenido y asistencia, se celebrarán estas terceras Jornadas organizadas por el Departamento de Ingeniería Química de la Universidad de Málga y por Bequinor.

Entre los temas a tratar figuran: — Organización de la seguridad. — Sistemas preventivos. — Protección contra incendios. — Seguridad en el almacenamiento de productos

químicos. — Seguridad en el transporte de productos químicos. — Seguridad en los laboratorios. — Prendas y útiles de protección personal. — Inspección, valoraciones y análisis de riesgos. — Legislación sobre seguridad industrial. — Normas y organismos de seguridad industrial. — Reglamentación y práctica de la seguridad en las

instalaciones eléctricas industriales.

Pafa mayor información: Departamento de Ingeniería Química Facultad de* Ciencias Universidad de Málaga Málaga.

1.a CONFERENCIA EUROPEA SOBRE HORNOS INDUSTRIALES Y CALDERAS Lisboa, 21 al 24 de marzo de 1988

El objetivo principal de esta Conferencia es exponer el estado del conocimiento sobre los fundamentos, principios y la experiencia práctica relacionados con el diseño y funcionamiento de hornos industriales y calderas, así como los últimos avances y las investigaciones actualmente realizadas en este campo. Por otra parte, pretende servir como punto de encuentro para el intercambio de

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ideas entre las personas dedicadas a la investigación, diseño y manejo de hornos y calderas, y para discutir los problemas referentes a la tecnología de combustibles y a la utilización de las fuentes de energía.

Las comunicaciones presentadas, que se espera sean alrededor de 80, tratarán de los siguientes temas:

— Diseño y manejo de hornos. — Diseño y manejo de calderas industriales. — Recuperación de calor. — Quemadores y combustión. — Modelos físicos y matemáticos de hornos. — Aspectos de la contaminación ambiental. — Combustibles alternativos.

Además de las comunicaciones presentadas, se expondrán siete conferencias generales de revisión sobre el estado actual del conocimiento en diversas áreas, a cargo de especialistas de prestigio internacional.

Paralelamente a la Conferencia se celebrará una exposición técnica. Las cuotas normales de inscripción a la Conferencia son de 200 £, las de estudiantes 100 £ y las de acompañantes 50 £, siempre que se abonen antes del 31 de enero de 1988. Después de esta fecha las cuotas normales sufrirán un 20% de recargo. Las cuotas dan derecho a asistir a las conferencias, a recibir una copia de los trabajos presentados, a visitar la exposición, a recibir un ejemplar de la revista INFUB, a asitir a la recepción de bienvenida y al café que se servirá en las pausas.

Para mayor información dirigirse a:

Secretaría de INFUB Prafa Dr. Pedro Teotónio Pereira, 125 P-4300 Porto (Portugal) Teléf.: 56 48 49 Télex: 26261 ENTEC P.

SIMPOSIO SOBRE SUPERCONDUCTORES DE ALTA TEMPERATURA

Organizado por la Sociedad de Investigación de Materiales, el propósito de este Simposio es servir de marco de encuentro multidisciplinar para presentar los nuevos e importantes avances realizados en materiales superconductores de alta temperatura. Los principales temas que se tratarán son:

— Propiedades superconductoras (T, H , J , etc.). — Mecanismos de acoplamiento electrón-electrón y

expectativas sobre posibilidades de mayores valores de T .

— Propiedades de los materiales y microestructura. — Procesado, fabricación y caracterización. — Aplicaciones actuales y futuras.

Las personas interesadas en presentar comunicaciones deben enviar sus resúmenes a la dirección abajo indicada.

Los trabajos presentados se publicarán en forma abreviada, con una extensión de cuatro páginas.

Para mayor información: Dr. W. H. Butler. Oak Ridge National Laboratory. P.O. Box X. Oak Ridge, TN 37831-6114 (EE.UU.). Teléf.: (615) 574 48 45.

90." REUNION ANUAL DE LA SOCIEDAD AMERICANA DE CERÁMICA

Ohio, Cincinnati, 1 al 5 de mayo de 1988

Esta Reunión, que se celebrará en el Centro de Exposiciones y Convenciones de Cincinnati, será el punto de encuentro de científicos, ingenieros, investigadores y fabricantes especialistas en el campo de la cerámica. El número de trabajos que se presentarán superará el millar. Durante los cuatro días que durará la Reunión se celebrará una exposición en la que los fabricantes y suministradores de todo el mundo podrán presentar sus productos y equipos.

Las comunicaciones científicas y técnicas podrán presentarse en sesión «poster» y en sesión oral, con un tiempo máximo de 15 minutos de exposición y 5 de discusión.

Las distintas secciones especializadas en que se dividirá la presentación de comunicaciones son las siguientes:

— Ciencia básica. — Cementos. — Diseño. — Cerámica electrónica. — Ingeniería cerámica. — Vidrio. — Materiales y equipamiento. — Cerámica nuclear. — Refractarios. — Productos de arcilla estructural. — Porcelanas.

Se celebrarán además distintos foros y simposios, como los que a continuación se indican:

— Instituto Nacional de Ingenieros Ceramistas. — Simposio sobre superconductores cerámicos. — Foro internacional sobre avances en materiales

refractarios. — Foro internacional sobre sinterización de materia

les carámicos avanzados. — Foro sobre tecnología de producción. — Simposio sobre cerámica obtenida por reacción.

Para mayor información dirigirse a: The American Ceramic Society Inc. 757 Brooksedge Plaza Drive. Westerville, Ohio 43081-6136 (EE.UU.).

3.""' JORNADAS LUSO-ESPAÑOLAS DE CERÁMICA Y VIDRIO

Leíría (Portugal), 22 al 25 de mayo de 1988

Durante los días 22 al 25 de mayo próximos se celebrarán las terceras Jornadas Luso-españolas sobre Cerámica y Vidrio. La ciudad portuguesa de Leiria servirá como punto de encuentro de las dos Sociedades de Cerámica y Vidrio, española y portuguesa, en la 29.* y 8.* edición de sus respectivas reuniones anuales.

El programa provisional es el siguiente:

22 de mayo, domingo Tarde: Inscripción y entrega de documentación Noche: Espectáculo ofrecido por el Ayuntamiento de

Leiria.


23 de mayo, lunes Mañana: Sesión inaugural Tarde: Sesión de «posters» Noche: Recepción

24 de mayo, martes Mañana: Conferencias sectoriales Tarde: Visitas técnicas Noche: Espectáculo en el Castillo de Leiria

25 de mayo, miércoles Macana: Sesión de «posters» Tarde: Reuniones de las Secciones de la SECV y Asambleas Generales de ambas Sociedades. Noche: Cena de clausura.

Para las personas acompañantes se organizarán visitas a localidades de gran interés turístico como son: Alcobaça, Nazaré, Fátima, Batalha, incluyendo excursiones a playas y grutas.

Al final de las Jornadas se realizará un viaje turístico hasta la ciudad de Lisboa durante los días 26 al 29 de mayo, si existe un mínimo suficiente de personas interesadas.

Durante la celebración de estas terceras Jornadas Luso-españolas se celebrará una exposición de material relacionado con las industrias de cerámica y del vidrio.

Las personas interesadas en presentar alguna comunicación deberán enviar el título de su trabajo y un pequeño resumen del mismo antes del día 15 de febrero de 1988 a la siguiente dirección:

Dr. Darlindo B. Lucas Departamento de Engenharia Cerámica e do Vidro Universidade de Aveiro 3800 Aveiro (Portugal)

Para más información dirigirse a: Sociedad Española de Cerámica y Vidrio Ctra. Valencia, km. 24,300 28500 Arganda del Rey (Madrid) Teléf.: (91) 871 18 00 ó 242 17 70.

2.° SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE AEROGELES

Montpellier, 21 al 23 de septiembre de 1988

Este Simposio es la segunda edición del que organizó el Prof. J. Fricke en la Universidad de Wurzburg. Su propósito es reunir en estrecha colaboración a físicos y químicos que trabajan en el apasionante campo de estos nuevos materiales.

Los principales temas que se tratarán en el Simposio son:

— Síntesis y nuevos materiales. — Estructura. — Aspectos fractales. — Espectros vibracionales. — Propiedades mecánicas. — Propiedades ópticas.

— Propiedades térmicas. — Vidrios y materiales cerámicos a partir de geles. — Aplicaciones.

Las personas interesadas en presentar alguna comunicación deben anunciarlo antes del 31 de enero próximo. Los resúmenes de los trabajos deben enviarse antes del 31 de marzo.

Para mayor información dirigirse a: Dr. T. Woignier Laboratoire de Science des Matériaux Vitreux Université de Sciences et Techniques du Languedoc Place Eugene Bataillon 34060 Montpellier Cedex (Francia).

2.a CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE PROCESADO DE POLVOS CERÁMICOS

Berchtesgaden (R. F. de Alemania), 12 al 14 de octubre de 1988

El avance producido en la ciencia y en la tecnología del procesado de polvos es tan rápido que hace aconsejable revisar cada poco tiempo el estado del conocimiento sobre el tema. El hecho de que sea la primera vez que esta Conferencia se celebra en Europa, permite esperar que constituya una magnífica oportunidad para dar a conocer la actividad europea en este campo, junto a los avances conseguidos en Japón y en los Estados Unidos.

Los temas principales que se tratarán son:

— Principios básicos y tecnología de síntesis de polvos.

— Parámetros de procesado y su influencia sobre las características de los polvos.

— Principios físicos y químicos de los procesos de conformación.

— Métodos de caracterización de polvos y de compactos obtenidos a partir de polvos.

— Relaciones fundamentales entre características de los polvos y el comportamiento de sinterización.

— Interdependencia entre características de los polvos, métodos de consolidación y propiedades

del producto sinterizado. La fecha límite para la presentación de resúmenes es

el 1 de junio de 1988. Los trabajos completos, que figurarán en las actas de

la Conferencia, deberán ser entregados al comienzo de ésta.

La Conferencia se celebrará en fechas próximas a las de «Ceramitec 1988. 4.* Exposición internacional de equipamiento para procesado cerámico», que tendrá lugar en Munich entre los días 18 y 22 de octubre.

Para mayor información: Deutsche Keramische Gesellschaft P.O. Box 1226 D-5340 Bad Honnef 1 (R. F. de Alemania)


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CURSO DE MONOCOCCION DE PAVIMENTOS Y REVESTIMIENTOS CERÁMICOS

Castellón, 12 de enero al 4 de febrero de 1987

Los cambios tecnológicos que están ocurriendo en la fabricación de pavimentos y revestimientos cerámicos hacen necesaria la actualización de los conocimientos para conseguir mantener el nivel profesional adecuado. Una aportación en este sentido es este «Curso de mono-cocción de pavimentos y revestimientos cerámicos».

La aceleración de todas las etapas del ciclo productivo hace necesario un control riguroso de las distintas etapas del proceso y, a la vez que se van introduciendo las modificaciones que afectan muy directamente a la tecnología del proceso, se está planteando cada vez con mayor intensidad, el problema de la contaminación y el de la constancia de calidad del producto acabado.

El programa presentado intenta abordar los aspectos más significativos de la fabricación de estos materiales cerámicos.

La mayor parte de las dificultades que están surgiendo al llevar a la práctica la citada sustitución se han ido superando a base de realizar un control más riguroso en las diferentes fases del proceso, como por ejemplo, sobre la composición de la pasta y/o compactación de las piezas presentadas.

A la vez que se están produciendo estas modificaciones, que afectan muy directamente a la tecnología del proceso, se está planteando, cada vez con mayor intensidad, el problema del ahorro energético, a fin de poder mantener precios competitivos, dado el constante incremento que vienen experimentando los combustibles habitualmente utilizados.

Por otra parte, se está haciendo necesario introducir cambios no solamente en las instalaciones (equipo industrial) empleadas, sino también en diversas etapas del proceso de fabricación, a fin de disminuir costes al máximo, bien por un mayor ahorro de energía, bien porque supongan un considerable aumento de producción.

Este curso está organizado por la Asociación de Investigación de las Industrias Cerámicas (AICE) y patrocinado y subvencionado por el Instituto de la Pequeña y Mediana Industria Valenciana (IMPIVA), de acuerdo con el convenio suscrito con la AICE. Cuenta asimismo con la colaboración del Instituto de Tecnología Cerámica de la Universidad de Valencia.

El temario del Curso es el siguiente:

— Generalidades sobre monococción de azulejos, materias primas para la fabricación de productos cerámicos por monococción. Composición.

— Proceso en vía húmeda y vía seca. — Defloculación y tratamiento de barbotinas. — Compactación de piezas prensadas. Influencia de

la granulometría (molienda). Humedad y presión de prensado.

— Esmaltado de productos de monococción. Tipos de aplicación.

— Controles de fabricación.

— Cocción de productos cerámicos por monococción. Ciclo, temperatura máxima, importancia de la curva de cocción en la planaridad de las piezas.

— Defectos de fabricación de productos de mono-cocción de pavimentos y revestimientos cerámicos.

— Costes de fabricación de productos de mono-cocción.

— Ahorro energético en plantas de monococción. Posibilidades y acciones a tomar.

— Contaminación atmosférica, efluyentes líquidos y residuos sólidos. Controles de calidad del producto acabado.

y será impartido por los profesores: D. José E. Enrique Navarro Subdirector de Investigación A.I.C.E. Profesor Titular de Ingeniería Química. D. José Luis Amores Alb aro Doctor en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D. Antonio Blasco Fuentes Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D. Vicente Beltrán Porcar Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D, Francisco Negre Medall Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D. Vicente Bagan Vargas Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D. Carlos Feliú Mingarro Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D,^ María Teresa Larena Colom Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D. Arnaldo Moreno Bert o Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. D, Adolfo Villalba Paya Licenciado en Ciencias Químicas. A.I.C.E. El importe de la matrícula será de 40.000 pesetas más

el 12% de IVA. La matrícula incluye la asistencia a las clases, docu

mentación escrita sobre los temas impartidos y una amplia bibliografía sobre el tema.

El número de plazas está limitado a 25 personas. El Curso se realizará en los locales del Colegio Uni

versitario de Castellón.

Para mayor información e inscripciones dirigirse a: D. Miguel Guijarro Teléf.: (96) 363 02 52 o Srta. Carmina Teléf.: (964) 240 622.

EL AYUNTAMIENTO DE MANISES CREA LOS PREMIOS «QUALITÄT Y DISSENY» PARA

CEVIDER'88

El Ayuntamiento de Manises ha establecido ya las bases de los premios de reciente creación «Manises Qualität y Disseny», que se concederán a los expositores de


Cevider'88, que tendrá lugar en el Palacio Ferial del 13 al 18 de abril, cuyos productos sean merecedores de tales distinciones en las cualidades establecidas en el premio.

Podrán optar a este premio todos los expositores de Cevider que lo deseen, así como aquellas firmas no expo-sitoras que lo soliciten oportunamente al Ayuntamiento y sean adimitidas por el Jurado de preselección. Las distinciones se concederán en diferentes apartados: «Mani-ses Qualität y Disseny Internacional», destinado a participantes de cualquier nacionalidad; «Nacional», a los de origen español, y «Comunitat Valenciana», con un máximo de tres premios destinados a industriales de la ciudad de Manises.

«La intención de este premio a la calidad y el diseño —señala el Alcalde de Manises, Rafael Tos— es distinguir la inquietud de los industriales por mejorar, en esos dos aspectos, la producción cerámica. Manises ha pasado de fabricar un producto muy característico a abarcar toda la gama cerámica, debido a la apertura de mercados tan necesaria para el sector, donde la calidad y el diseño son los principales valores. Asimismo, nuestra ciudad quiere seguir manteniendo el prestigio que desde el siglo XIII, pone a Manises a la cabecera del sector».

Las piezas o colecciones seleccionadas se expondrán en la Mostra de Manises «Qualität y Disseny'88», a celebrar del 24 de junio al 30 de julio. Los ganadores se darán a conocer durante el desarrollo de Cevider y recibirán como premio un trofeo diseñado por el ceramista Manuel Benlloch.

NUEVA JUNTA DIRECTIVA DE LA SOCIEDAD AMERICANA DE CERÁMICA

Recientemente ha sido renovada la Junta Directiva de la Sociedad Americana de Cerámica. Los cargos han recaído sobre las personas siguientes:

Presidente: William H. Rhodes, perteneciente al equipo científico directivo de los Laboratorios GTE Inc., de Waltham MA, ha sido miembro directivo de la Sección de Ciencia Básica de la Sociedad Americana de Cerámica y Vicepresidente de la misma durante el bienio 1985-86.

Vicepresidente: Wendall P. Keith Jr., Presidente de W. P. Keith Co. Inc., de los Angeles, CA. Es miembro de la División Electrónica de la Sociedad y del Instituto Nacional de Ingenieros Ceramistas. Anteriormente fue directivo de la División de Equipamiento de la Sociedad de Materiales.

Vicepresidente: You Song Kim, miembro del equipo técnico de los Laboratorios A.T. y T. Bell, de Allentown, PA. Ha colaborado con la Sociedad Americana de Cerámica a través de su Comité de Publicaciones y como miembro de su Consejo Editorial. Durante los años 1985 y 1986 fue presidente del Instituto Nacional de Ingenieros Ceramistas.

Vicepresidente: James W. McCauley, Jefe de la División de Caracterización de Materiales de los Laboratorios de Tecnología de Materiales del Ejército de EE.UU.

Es miembro de la División de Ciencia Básica de la Sociedad Americana de Cerámica y del Instituto Nacional de Ingenieros Ceramistas. Fue miembro directivo y consejero de la División de Ingeniería Cerámica y presidente del Comité de Programas y Reuniones de dicha Sociedad.

Vicepresidente: James D. Welterlen, presidente de Welterlen, Inc., de La Jolla, CA. Ha formado parte de varios comités de la División de Electrónica de la Sociedad Americana de Cerámica. Fue fundador de Sistemas Cerámicos en 1971 y presidernte de su Consejo de Redacción hasta el año 1977. Es consultor de Cerámica técnica.

Tesorero: William H. Payne, miembro del Consejo de Directores de la empresa Ceramic Devices, Inc., de San Diego, CA y presidente de la Asociación de Cerámica Avanzada de los Estados Unidos, de Washington, D.C. Fue presidente del Instituto Nacional de Ingenieros Ceramistas. Ya anteriormente formó parte de la Junta Directiva de la Sociedad Americana de Cerámica como vicepresidente durante los años 1981-1982 y como tesorero en 1982-1983.

Desde estas páginas expresamos al nuevo equipo rector de la Sociedad Americana de Cerámica nuestros mejores deseos de éxito en su gestión al frente de la misma.

NUEVA PUBLICACIÓN ANUAL DE ECONOMÍA MINERA

La Empresa Charles River Associates anuncia la aparición del «Mine Smelter Costs Journal» que nace con la voluntad de proporcionar nuevos e importantes datos económicos a todo el sector de la minería, incluidos los grandes usuarios de sus productos.

En esta revista se anticipan datos sobre el mercado de minerales que pueden condicionar operaciones individuales.

La información que suministra se elabora a partir de una detallada base de datos, recopilada a través de muchos años por expertos en minerales, pertenecientes a la Empresa que la edita, la cual se ocupa de temas de economía y administración.

Se dice que los datos que aparecen en la publicación comentada pueden ayudar a conocer aspectos precisos sobre temas tales como el efecto de las fluctuaciones de la moneda de países importantes en la producción de un determinado metal o mineral, el del cambio de precio de productos afines o complementarios o el de las perspectivas económicas a corto plazo, estimadas para compañías mineras concretas.

Para más información dirigirse a: Firoze Katrak o George Rainville Charles River Associates Incorporated 200 Clarendon Street Boston, Massachusetts 02116 (EE.UU.) Teléf.: (617) 266-0500 Telex: 706922


Nuevos productos y procesos

FIBRAS DE ALTAS PROPIEDADES TECNOLÓGICAS

La Firma Business Communications Co., Inc., ha publicado en el pasado mes de julio el trabajo que lleva por título: «GB-0697 high performance fibers», con informaciones que pueden ayudar al lector a acercarse al futuro de las fibras de altas especificaciones.

En los últimos veinticinco años se ha asistido a la aparición de nuevas fibras caracterizadas por su alta resistencia mecánica en frío y a altas temperaturas. Estas fibras especiales entran a formar parte de nuevos materiales que en el siglo XXI serán de tan amplio uso como lo pueden ser hoy la cerámica tradicional, el vidrio o los metales.

Hoy ya es conocido el empleo de productos textiles y materiales compuestos en cuya composición intervienen estas fibras, en la fabricación de trajes antibalas, equipos para bomberos, trajes espaciales, piezas de automóviles, de misiles, de naves espaciales, etc; muchas de estas fibras son las que en los próximos años extenderán su uso a la fabricación de objetos de utilización corriente.

Se sabe que en los materiales compuestos es el reforzante que envuelve la matriz el que les confiere sus propiedades más importantes, tales como la resistencia mecánica y la rigidez. Entre los materiales reforzantes la fibra es el más extensamente utilizado a causa de sus buenas propiedades y de permitir una gran versatilidad de diseño.

En muchos de los materiales cerámicos avanzados, los materiales compuestos que se hallan formados por una matriz cerámica reforzada con fibra cerámica gozan de mejores propiedades que los de igual composición, con estructura monolítica.

La Firma Business Communication Co. Inc. hizo una revisión del tema tres años atrás y ahora publica el Informe que comentamos, con los datos de los diversos aspectos del mismo puestos al día.

Según una amplia información recogida por la citada Compañía, parece que los Estados Unidos de América seguirán dominando el mercado de las fibras de altas especificaciones y que éstas y los materiales en cuya fabricación intervienen, constituyen el futuro en lo que a ciencia y tecnología de materiales se refiere.

El contenido de la publicación es básicamente el siguiente:

— Situación de la industria del ramo. — Ingeniería de fabricación. — Mercados. — Tipos, estructura y propiedades, formas, usos más

frecuentes, nuevos desarrollos, precios, etc., de fibras como las siguientes: carbón/grafito, aramida, kevlar, vidrio, cerámicas, boro, cuarzo y sílice, metálicas y otras orgánicas.

a:

Para obtener una información más completa dirigirse

Business Comunications Co., Inc. 25 Van Zant Street Norwalk, CT 06855-1781 (EE.UU.).

GUIA PARA EL USUARIO DE HERRAMIENTAS DE CORTE PCBN DE DE BEERS

De Beers ha publicado un nuevo documento gratuito en el que se exponen las directrices sobre el uso de «ambor*. », «ambrazite» y «DBC50», tres tipos de materiales para herramientas de corte de nitruro de boro cúbico y policristalino (PCBN), fabricados específicamente para el mecanizado de aleaciones ferrosas duras.

«Amborite» se presentó por primera vez en 1980 para el mecanizado basto de materiales tales como aleaciones duras de níquel o de aceros de alto contenido de cromo, de una dureza superior a 55HRC. Demostró ser más eficiente que el amolado con abrasivos convencionales o que el torneado a velocidad lenta con herramientas de carburo de tungsteno. Posteriormente se desarrolló una versión soldable al cobre, «ambracite», que permite la fabricación de herramientas más pequeñas destinadas a operaciones de taladrado, roscado y ranurado, en las que una plaquita de herramienta con grapa no resulta adecuada.

«DBC50», un producto PCBN de una microestruc-tura mucho más fina que «amborite» y de una resistencia al desgaste unas cinco veces mayor, fue lanzado en 1986 para su uso como herramienta soldable al cobre, para operaciones de acabado de precisión sobre aceros templados. Desde su introducción, «DBC50» ha proporcionado al fabricante de herramientas una mayor flexibilidad en la fabricación de la herramienta PCBN adecuada para cada operación de mecanizado.

La guía, escrita por P. J. Health del De Beers Technical Service Centre y J. Dodsworth del De Beer Diamond Research Laboratory fue presentada en el 8.° Seminario CSIR sobre mecanización de metales. Describe el formato y la microestructura de cada uno de los productos PCBN y se resumen una serie de recomendaciones sobre los métodos de fabricación y la obtención de geometrías de herramientas. También se indican los campos de aplicación de los tres tipos y se presenta un estudio comparado sobre las características de los acabados obtenidos.

Para mayor información: Joaquín Maestre Balmes 184 08006 Barcelona Teléf.: (93) 217 68 11 Telex: 97862 SARP E.

NUEVO AISLAMIENTO PROYECTARLE DE FIBRA CERÁMICA DISMINUIYE LA PARADA DE

PLANTAS EN UN 75%

Carborundum Resistant Materials ha lanzado al mercado una nueva clase de aislamientos de fibra cerámica destinado a ser pulverizado sobre obra de acero, sobre capas de fibra ya existentes o sobre refractarios.

Conocido bajo el nombre de Sprayfrax^, se dice del material que es cuatro veces más rápido de instalar que los módulos de fibra cerámica anclados (figs. 1 y 2). Es de

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esperar que la fibra cerámica proyectable transforme las operaciones de reacondicionamiento y reparación en las industrias químicas, del petróleo, metalúrgica y de manufacturas cerámicas. Los primeros resultados demuestran que pueden realizarse importantes mejoras en el aislamiento al mismo tiempo que se evitan los prolongados tiempos de parada.

Las principales aplicaciones serían en el reacondicionamiento y reparación de hornos de tratamiento térmico, equipos de la industria química, tales como hornos de craqueo y calderas, además de hornos cerámicos y vagonetas para los mismos. La eficiencia de los revestimientos parcialmente deteriorados de hornos puede restablecerse simplemente proyectando una capa de Sprayfrax de varios centímetros de espesor sobre el revestimiento existente en la cara interna de los hornos. El material puede aplicarse también directamente o como reacondicionamiento de ignifugado de depósitos de almacenamiento de productos químicos, estructuras de acero y casos similares.

Se dispone del producto Sprayfrax en dos clases, para temperaturas continuas máximas de 1.100 y 1.400° C. Las fibras a granel, constituidas principalmente por una mezcla de alúmina y sílice, están revestidas con un aglomerante no corrosivo, parte del cual se aplica durante la fabricación para simplificar la preparación in situ y asegurar la consistencia del aislamiento aplicado.

La aplicación se lleva a cabo por contratistas aprobados por Carborundum y sus agentes. Normalmente, un equipo de dos o tres hombres puede aplicar un espesor de 25 mm a una velocidad de 100 m^/h en paredes y 75 m^/h en techos. Se afirma que ésta es la velocidad de instalación más rápida de cualquier revestimiento de hornos industriales. La aplicación puede efectuarse directamente sobre una carcasa de acero como revestimiento completo, como revestimiento sobre materiales refractarios o sobre un aislamiento de fibra ya existente.

La red entrelazada de fibras forma una fuerte estructura monolítica que ofrece características de baja conductividad térmica y acumulación de calor. Las propiedades de aislamiento son similares a las de la manta de

Fig. 2

fibra cerámica, aunque se reduce el peso y mejora la resistencia a la erosión causada por gases calientes. La contracción es pequeña: se cita el 0,7% con Sprayfrax 1100 después de 168 horas a 1.100° C. El material no es afectado por la mayoría de los productos químicos, excepto el ácido fluorhídrico, ácido fosfórico y álcalis concentrados.

Ya se han efectuado aplicaciones de ensayo en los Estados Unidos y en Europa. Han sido tratados con éxito hornos de proceso, hornos de forja y hornos cerámicos.

Se tardó 14 horas en aislar las paredes de un horno de proceso de 15,25 m de altura, de una gran refinería de petróleos, en la que la rotura de tubos había causado la pérdida del 15% de la capacidad de refino de crudo. Esto permitió llevar a cabo la restauración completa en dos semanas y media, dos días menos en comparación con los métodos de aislamiento convencionales. La pérdida de calor a través de las paredes se ha reducido aproximadamente en un 62%.

Es una acería que utiliza un horno de tratamiento térmico de solera móvil, a 870-980° C, fue proyectada una capa de 7,5 cm sobre un revestimiento deteriorado de ladrillo. Se ha evitado el ulterior deterioro y se ha realizado una economía de combustible del 10%.

Para mayor información: Carborundum Resistant Materials 10 Rue Lionel Terray 92500 Rueil Malmaison (Francia) Francia Teléf.: (331)47 08 92 51 Télex: 203619.

VIDRIO DECORATIVO DE TAIWAN

La industria del vidrio de Taiwan empezó a pequeña escala, hace veinte años, en la región de Hsinchu County, donde la fácil disponibilidad de gas natural permitía alimentar los hornos. La iniciaron unas pocas empresas que fabricaban vidrio plano y otros productos básicos; pero a principios de los años 1980, esta industria empezó a crecer rápidamente y, en la actualidad, existen ya unas 25 fábricas de esmerilado de vidrio tan sólo en Hsinchu County.


Este rápido crecimiento ha propiciado la introducción de maquinaria especializada, con herramientas de diamente incorporadas. Un típico ejemplo es el de la Chen Tong Company Ltd,, que fabrica láminas y paneles de vidrio, utilizando máquinas como la japonesa Bando, biseladora de bordes, con once cabezales, siete de los cuales están equipados con discos de diamante De Beers, de malla 80 US, fijados con metal y resina, así como polvo Micron De Beers para el acabado de esmerilado.

La máquina Bando acepta vidrio de espesor comprendido entre 3 mm y 16 mm y se utiliza principalmente para paneles de tamaño pequeño y mediano, aunque también puede mecanizar paneles mayores, del tamaño de un tablero de mesa. La mayor parte de las 300.000 piezas de vidrio que produce anualmente la empresa pertenecen a la gama de tamaños pequeños (por término medio 100 X 100 mm) y la mitad es de vidrio de color, empleado sobre todo para pantallas de lámparas y arañas.

Cada uno de los 11 cabezales está controlado por un motor de 2 a 2,5 HP, con una velocidad de rotación de 3.500 r.p.m. Los tres primeros cabezales están equipados con discos biseladores segmentados de 100 mm de diámetro, con diamante sintético abrasivo SDA De Beers, de malla 80/100 US, en matriz de bronce. Estos tres cabezales rebajan, respectivamente, el 50%, el 30% y el 20% de la profundidad total de biselado. El cuarto cabezal tiene un disco de bordeado periférico de 204 mm de diámetro,

con diamante sintético abrasivo MDA De Beers, de malla 200/300 US, también en matriz de bronce.

Los cabezales 5, 6 y 7 están equipados con discos de borde continuo de 100 mm de diámetro para el acabado del esmerilado, y contienen granulos de diamante fijados con resina. Estos tres discos están impregados con abrasivo de diamante sintético De Beers CDA; el tamaño de los granulos se hace progresivamente menor, desde una malla de 170/200 US hasta 15/30 im. Los cuatro cabezales últimos están equipados con discos recubiertos de fieltro para la operación final de pulido.

La Chen Tong Company es un buen ejemplo del rápido crecimiento de la industria de esmerilado de vidrio en Taiwan. Creada en 1972 con 30 empleados, esta firma emplea hoy el doble de personas y ocupa un espacio de 3.000 m2. Trabajando con vidrio procedente de la industria local o de importaciones de Japón y de Europa, ha ampliado la gama de sus productos y hoy cuenta con un amplio surtido de láminas y paneles de vidrio que se utilizan en accesorios para lámparas, mobiliario y objetos de regalo decorativos.

Para más información:

Joaquín Maestre Balmes, 184 08006 Barcelona Teléf.:(93)217 68 11 Télex: 97862 SARP E.

Información económica C'^X-tHv- mmMm^m^^xu

CRISTALERÍA ESPAÑOLA INVIERTE 3.500 MILLONES EN UN NUEVO HORNO

Cristalería Española ha puesto en marcha un nuevo horno en su planta de Arbós (Tarragona), que le ha supuesto una inversión cercana a los 3.500 millones de pesetas.

Este horno viene a sustituir al anterior, que tenía una capacidad de 350 toneladas por día, mientras el actual alcanza las 500 toneladas. La instalación de este horno se ha producido después de tres meses de haber parado sus trabajos para cambiar el horno anterior. Esta planta, que da empleo a 750 personas, se dedica a la fabricación de producto base destinado a consumo interno del automóvil.

Por otra parte. Cristalería Española invertirá 3.000 millones de pesetas en 1988 en la remodelación de la fábrica de Aviles, concretamente en la construcción de un nuevo horno «float». Esta empresa, filial del grupo francés Saint-Gobain, posee más del 50 por ciento de la cuota del mercado del vidrio plano medido en toneladas. A partir de ahora competirá con la Sociedad Italiana del Vetro, instalada en Sagunto, y que, ya ha empezado a fabricar vidrio plano. Este factor, unido a la desaparición de los aranceles en el sector del vidrio de Portugal, podrían perjudicar las ventas de la Compañía.

La división de vidrio plano de Cristalería Española obtuvo en 1986 unas ventas de casi 26.000 millones de pesetas, lo que representa un 72 por ciento de la cifra de negocios consolidada. En 1986 las exportaciones aumentaron un 10 por ciento, con 5.355 millones de pesetas, representando el 15 por ciento de la cifra de ventas.

En cuanto al presente ejercicio, la empresa ha aumentado sus ventas en más de un 20 por ciento en el primer trimestre de este año, en relación al mismo período del año anterior. El beneficio antes de impuestos registró un incremento del 5,65 por ciento, y los gastos de explotación registraron un alza del 5,4 por ciento, reduciendo su proporción sobre ventas netas.

De Empresa (15 de noviembre de 1987)

UNA EMPRESA EXPOSITORA DE CEVISAMA ALICATA UN TÚNEL DE NUEVA YORK

La empresa Balnul de Nules (Castellón), expositora de la Feria de Cevisama, está alicatando el nuevo techo del túnel «Holland Túnel» de Nueva York, que une Jersey City con Manhattan Sur.

Balnul está reemplazando los azulejos originales que se instalaron hace 60 años, cuando se construyó ese túnel, considerado una de las mayores hazañas de ingeniería del


siglo XX, por azulejos blancos, caramelo y azulejos fabricados por dicha empresa.

Desde 1983 los obreros están reemplazando los azulejos del techo de 8.500 pies de largo, en los dos tramos bajo el río Hudson, con un coste de 78 millones de dólares. Las obras del tramo en dirección a Nueva York se han terminado y la renovación del tramo en dirección a New Jersey está en marcha.

Esta no es la primera vez que la empresa Balnul emprende un trabajo en Estados Unidos, pues ya en 1970 los azulejos fabricados por esta firma, considerados únicos en su clase por su dureza, duración y tecnología, decoraron el Burger King de Milwaukee.

LA ENTRADA EN FUNCIONAMIENTO DEL HORNO FLOAT POSIBILITA A VILLOSA

FABRICAR 500.000 PARABRISAS ANUALES

El funcionamiento a pleno rendimiento del horno «float» desarrollado por Villosa, que le supuso a esta empresa alavesa una inversión próxima a los 7.000 millones de pesetas, posibiHtará a esta Compañía fabricar 500.000 parabrisas laminados para el automóvil al año, penetrando al mismo tiempo en un subsector novedoso para el que la sociedad vasca precisaba producir vidrio por el sistema de flotado. Los mercados internacionales serán destinatarios destacados de este producto.

Los responsables de Villosa esperan que el mercado europeo absorba el 50% de su fabricación de parabrisas, utilizando para ello sus propias redes de venta y distribución en el continente. Todo hace indicar que el siguiente paso supondrá la penetración en el mercado norteamericano, proceso en el que serán empleados los mecanismos de distribución de Guardian Industries, multinacional estadounidense que posee el 47% del capital de la empresa vasca.

Tras la instalación del horno «float», Villosa realizó unas inversiones de 2.000 millones de pesetas en la puesta en marcha de una línea de vidrio para el automóvil, presupuesto que ha sido ejecutado en un 50%. La empresa vasca no podía obviar un mercado que hasta entonces había permanecido cerrado ante la ausencia de una tecnología que, como la de obtención de vidrio por el sistema de flotado, es básica para cumplimentar las condiciones de calidad exigidas por las compañías automovilísticas.

Los responsables de Villosa demorarán hasta el próximo ejercicio la culminación de estas inversiones, período en el que podrán comprobar la penetración de sus fabricados para el sector del automóvil a nivel internacional. De confirmarse las buenas perspectivas, la empresa alavesa ejecutará los 1.000 millones de inversión restantes, que supondrán contar con una de las líneas de vidrio para el automóvil más modernas de Europa.

La puesta en marcha de la nueva línea de producción de parabrisas y lunas para el automóvil persigue alcanzar el máximo aprovechamiento del horno «float», inaugurado a principios del pasado ejercicio. El volumen invertido en el mismo ascendió a 7.000 millones de pesetas, trabajando en la actualidad al límite de su capacidad; es decir, con una producción de 500 toneladas diarias.

Las únicas instalaciones que en España utilizan este tipo de producción son, además de la de Villosa, las de

ENERO-FEBRERO, 1988

Cristalería Española y Siversa, compañía dependiente de la firma italiana SIV. La línea de Villosa cuenta con un equipo de corte que, suministrado por la compañía suiza Bistronic, se caracteriza por su elevado nivel tecnológico.

La empresa alavesa facturará, cuando concluya el presente año, un 12% más que en 1986, alcanzando los 12.000 millones de pesetas, frente a los 10.722 millones vendidos en el año precedente.

Si bien hasta que no finalice el año, Villosa no podrá cuantificar sus beneficios, todo hace indicar que la entrada en funcionamiento a pleno rendimiento del horno «float» le supondrá a la empresa de Llodio incrementar sustancialmente los 1.400 millones de pesetas obtenidos en concepto de beneficio durante 1986.

El incremento previsto en la cifra de negocios vendrá determinado con fuerza por el crecimiento de la demanda interna, al que está contribuyendo la reciente parada de uno de los hornos «float» instalados en las plantas de Cristalería Española, principal competidor de la sociedad alavesa.

De Empresa (15 de noviembre 1987)

LAS AMAS DE CASA CONSIDERAN EL VIDRIO COMO EL ENVASE IDEAL

El Centro del Envase de Vidrio ha realizado una encuesta para definir las preferencias de las amas de casa españolas acerca de las características del envase considerado como ideal, en el que ha destacado el vidrio como el tipo de envase más apreciado en el momento de realizar las compras.

Según este estudio, realizado sobre una muestra de 1.200 amas de casa españolas, las cualidades más valoradas a la hora de definir el envase ideal han sido los atributos higiénico-sanitarios y de conservación del producto y sus características funcionales (comodidad y manejabilidad), mientras que los aspectos estéticos han destacado como el factor menos valorado entre los atributos de los envases.

El estudio del Centro del Envase de Vidrio señala, además, que entre los productos contenidos en los diferentes tipos de envases, las amas de casa consideran los envasados en vidrio como los que ofren mayor sensación de calidad, figurando a continuación el cartón, el plástico y la lata, de acuerdo con los siguientes índices:

— Vidrio (no returnable 88,2 por 100; retornable, 85,6 por 100).

— Cartón (64,7 por 100). — Plástico (41,8 por 100). — Lata (41,5 por 100).

Respecto a la adecuación de envases por sectores de producto, las amas de casa apuntan, según el estudio, que el vidrio (retornable y no retornable) resulta el envase más adecuado para zumos, conservas vegetales, batidos, vino, refrescos y cervezas, mientras que el cartón se plantea como más apropiado para contener leche; el plástico, para aceite y agua mineral y la lata, aunque después del vidrio, para conservas vegetales.

De Comercio e Industria (noviembre 1987)

53

EN LOS PRIMEROS NUEVE MESES DE 1987 SE RECOGIERON MAS DE 17.000 TONELADAS DE

VIDRIO

Durante los nueve primeros meses de 1987 el programa de reciclado del vidrio ha recuperado más de 17.000 toneladas de vidrio, experimentando un crecimiento del 28,19% respecto al mismo período del año anterior, en el que se habían recuperado 13.588 toneladas. Este incremento, supone un ahorro de energía superior a las 2.200 tep (toneladas equivalentes de petróleo), y un ahorro para los Ayuntamiento por la no eliminación de basuras, de más de 100 millones de pesetas.

Desde su inicio en España en 1982, el programa de reciclado del vidrio ha supuesto la recuperación de más de 61.000 t de botellas, tarros y frascos, consiguiéndose 74.000 t de ahorro en materias primas, utilizadas en el proceso de fabricación de nuevos envases.

Asimismo, hay que señalar el ahorro total de energía, superior a las 7.900 tep, la energía ahorrada al país por la no extracción de materias primas, que supone hasta el momento 6.175 tep y, por último, el ahorro por la no eliminación de basuras que se eleva a más de 335 millones de pesetas.

El siguiente cuadro compara los datos de los nueve primeros meses en 1986 y 1987:

Valencia de 46 firmas extranjeras, que exhibirán sus productos bien en stand privado o colectivo.

El hecho de que, en estas fechas, se cuente con esta asistencia internacional, hace pensar que el sector extranjero tendrá una superficie más amplia que en cualquier otra edición anterior de Cevider.

El secretario general de la Asociación Alemana de Fabricantes de Porcelanas, doctor Gerhardt, aseguró la instalación de un pabellón oficial de la República Federal de Alemania independiente de las firmas que vengan a Valencia de forma individual.

Por lo que respecta a Milán, Cevider tuvo su propio stand y los responsables del mismo tuvieron ocasión de detectar un marcado interés por el mercado español, muy superior al mostrado con anterioridad a la incorporación a la Comunidad Económica Europea.

De todos estos datos se desprende que los industriales europeos tienen prevista una política comercial agresiva hacia el mercado español, con el objetivo puesto en atraerse a cuarenta millones de consumidores, lo cual es interesante para la organización ferial valenciana y va a provocar la animación de los fabricantes nacionales en sus proyectos comerciales.

Estas expectativas sumadas a que Cevider, en 1988, se celebrará simultáneamente a Fiam y Habitat L muestran una perspectiva optimista en cuanto a la variedad de productos que se darán cita en Valencia.

SEPTIEMBRE

Año Vidrio

recogido (t)

Materia prima

ahorrada (t)

Energía ahorrada en fabricación de nuevos

envases (tep)

Energía ahorrada en por el país por la no

extracción (tep)

Ahorro total de energía

(tep)

Ahorro por no eliminación

de basuras Pta.

1986 13.588,83 16.306,60 394,08 1.358,88 1.752,96 67.944.150 j

1987 17.420,87 20.905,04 505,21 1.742,09 2.247,30 104.525.280

Para más información: ACH & Asociados, S.A. Urumea, 8 28002 Madrid Teléf.:411 68 65

CEVIDER '88: FABRICANTES INTERNACIONALES QUIEREN EL MERCADO

ESPAÑOL

Los industriales españoles de la cerámica, vidrio, menaje y regalo se encontrarán con una competencia internacional mayor en el mercado anterior, como consecuencia del aumento de expositores extranjeros en la feria internacional Cevider'88, que se desarrollará en Valencia entre los días 13 y 18 de abril.

Esta conclusión se desprende tras las visitas realizadas por miembros del Comité Organizador de Cevider a las Ferias de Francfort (República Federal de Alemania) y Milán (Italia), donde ya han asegurado la presencia en

NUEVAS APLICACIONES, TECNOLOGÍA Y DATOS ECONÓMICOS DE LOS MATERIALES

PIEZOELECTRICOS

Como se sabe, los cristales de cuarzo siempre han sido el material que ha dominado la industria de los pie-zoeléctricos; sin embargo, el hecho de que constantemente aparezcan aplicaciones nuevas para este tipo de productos, hace que se integren otros materiales que están llamados a jugar un importante papel en la obtención de los mismos. Son estos materiales, fundamentalmente, los cerámicos (titanato circonato de plomo-PZT) y los poliméricos (fluoruro de polivinilideno-PVDF).

Sobre este tema la Firma Business Communications Co. Inc. ha publicado recientemente el Informe titulado «GB-064 Piezoelectricity: developments, applications, markets».

En el informe se dice que esta industria mueve actualmente en el mercado de Estados Unidos un total de 418 millones de dólares, cifra que aumentará previsible-mente hasta alcanzar los 501 millones en 1990 y los 644 en 1995 (en dólares de 1986).


Hoy los materiales cerámicos y los polímeros y copo-limeros ocupan una pequeña franja en este mercado; ésta crecerá de un modo importante restando significación al espacio ocupado por los cristales de cuarzo, los cuales, actualmente, aún dominan la industria citada.

La teconología de los cristales de cuarzo, después de sus 60 años de vigencia, sigue siendo insustituible en la mayor parte de sus aplicaciones de control de frecuencia, por lo que su mercado, de 353 millones de dólares en 1986, previsiblemente se mantendrá durante varios años.

El mercado de los materiales cerámicos se espera que crezca a un ritmo de un 10% anual. Los 63 millones de dólares movidos en Estados Unidos en 1986, previsiblemente se convertirán en 148 para 1995. Se utilizan estos materiales en la fabricación de transductores para obtener imágenes ultrasónicas, osciladores para determinados teléfonos, hidrófonos, generadores de señal electroa-cústica, sensores de voltaje electrostático, sensores sísmicos, etc.

El crecimiento mayor del mercado parece que corresponderá a los polímeros, especialmente al PVDF. Los dos millones de dólares que en la actualidad mueven estos materiales en Estados Unidos crecerán a un ritmo

estimado del 34% durante los próximos 10 años, de modo que en 1995 las ventas se espera que alcancen los 25 millones de dólares. Su uso se dirige fundamentalmente a la fabricación de sensores táctiles robóticos, detectores de rayos infrarrojos, detectores de emisión acústica, cambiadores de calor, acelerómetros, micrófonos neutralizantes del ruido, transductores para la detección de defectos estructurales en aeronaves, etc.

Se señala que en Estados Unidos existen actualmente 84 compañías productoras y proveedoras de cristales de cuarzo, 22 de materiales cerámicos piezoeléctricos, y sólo 5 que trabajan con polímeros y copolímeros.

El cambio previsto, para los próximos años según el informe que comentamos, es realmente importante.

Para mayor información dirigirse a: Business Communications Co., Inc. 25 Van Zant Street, Norwalk, Connecticut 06855 (EE.UU.)

También se puede contactar con: Robert Bultler MCI Mail 2934929 Dialmail 12219

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EL VIDRIO CONSTITUCIÓN, FABRICACIÓN, PROPIEDADES

por José M." Fernández Navarro Precio: 5.500 Ptas.

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS INSTITUTO DE CERÁMICA Y VIDRIO

Edit. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Madrid 1985 XXVI + 667 págs.; 357 figs.; 1117 refs. Formato 26 x 17,5 cm. El presente libro es un tratado general sobre el vidrio, en el que su

estudio se aborda tanto desde el punto de vista de su constitución estructural como en lo que se refiere a su fabricación, a sus características y a su comportamiento. A lo largo de toda la obra se expone con criterio científico el estado actual del conocimiento sobre este material, basado en una cuidadosa labor crítica de selección y de revisión bibliográfica que compendia más de un millar de referencias. El libro está dividido en cuatro partes bien diferenciadas. La primera

consiste en una amplia introducción histórica, en la que se describe la evolución del vidrio y el papel artístico y funcional, o científico y tecnológico que socialmente ha desempeñado en distintas épocas y lugares.

En la segunda parte, dedicada a la constitución de los vidrios, se exponen los principales modelos y teorías sobre su estructura, los diferentes criterios propuestos para explicar la vitrificabilidad,'y el proceso de desvitrificación.

La tercera parte trata de los fundamentos de la fabricación del vidrio. Tras^un capítulo inicial dedicado a las materias primas y a las condiciones que éstas deben satisfacer, se estudian desde el punto de vista fisicoquímico, y siguiendo un orden secuencial, las distintas etapas que componen el proceso de elaboración del vidrio hasta llegar a su conformación y enfriamiento. Esta parte se complementa con un extenso capítulo sobre defectos de fabricación y con otro especial dedicado a la preparación de vidrios a partir de geles.

La cuarta parte se ocupa con gran extensión de las principales propiedades del vidrio, tales como viscosidad, tensión superficial, densidad, dilatación, propiedades térmicas, mecánicas, ópticas, eléctricas, magnéticas y químicas. Siguiendo una misma sistemática, en cada una de ellas se estudia su fundamento, la influencia que ejercen distintos factores, los métodos empleados para su medida y algunas de sus aplicaciones prácticas.

Si por su estructuración y por su enfoque didáctico podría considerarse como un libro de texto recomendable para los estudiantes que deseen familiarizarse con el vidrio, la amplitud y la variedad de su contenido hacen de él una obra de consulta y de interés para cuantos se dedican al estudio de los materiales y, particularmente, para todos aquéllos cuya actividad profesional está relacionada con el vidrio, bien sea en el campo científico o bien en el sector industrial de su fabricación, de su transformación o de su utilización.

INDICE GENERAL I. INTRODUCCIÓN HISTÓRICA

. Evolución del vidrio a través de los tiempos. 1.1. El uso del vidrio natural. 1.2. El vidrio en la Edad Antigua. 1.3. El vidrio a partir de la época medieval. 1.4. El vidrio a partir del siglo XVII, su evolución tecnológica y

su contribución a la Ciencia.

II. CONSTITUCIÓN DE LOS VIDRIOS El estado vitreo y la estructura de los vidrios. 2.1. Características del estado vitreo. 2.3. Cristaloquímica del vidrio. 2.4. Estructura del vidrio. 2.5. Desvitrificación o cristalización del vidrio.

III. FUNDAMENTOS DE LA FABRICACIÓN DEL VIDRIO

Materias primas para la fabricación del vidrio. 3.1. Vitrificantes. 3.2. Fundentes. 3.3. Estabilizantes. 3.4. Componentes secundarios. 3.5. Otros componentes. 3.6. Formas de expresión de la composición de los vidrios.

9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18.

El proceso de elaboración del vidrio. 4.1. Reacción de los componentes y formación del vidrio. 4.2. Disolución del excedente de sílice. 4.3. Afinado y homogeneizacíón del vidrio. 4.4. Reposo y acondicionamiento térmico. 4.5. Procedimientos de conformación y moldeado del vidrio. 4.6. Enfriamiento y recocido del vidrio. Defectos del vidrio. 5.1. Definición y clasificación. 5.1. Defectos de masa o de fusión. Preparación de vidrios a partir de geles.

IV. PROPIEDADES DE LOS VIDRIOS

Consideraciones generales sobre las propiedades. Viscosidad. Tensión superficial. Densidad. Dilatación térmica. Resistencia al choque térmico. Propiedades térmicas. Propiedades mecánicas. Propiedades ópticas. Propiedades eléctricas. Propiedades magnéticas. Propiedades químicas.

Los pedidos pueden dirigirse a: S O C I E D A D ESPAÑOLA DE Ctra. Valencia, km. 24,300 - A Distribuidora de Publicaciones

C E R Á M I C A Y VIDRIO R G A N D A DEL REY (Madrid) ó del C . S . L C , Vitruvio, 8 - 28006 Madrid

CALENDARIO

1 1988

Enero, 20-24 Zaragoza (España) Salón internacional de maquinaria y equipos para bodegas y embotellado. Enomaq.

Enomaq, Feria de Zaragoza, Apdo. 108, E-50080 Zaragoza.

Febrero, 1-junio 16

Madrid (España) Cemco 88. XI Curso de estudios mayores de la construcción.

Instituto Eduardo Torroja, C.S.I.C. Apartado 19002, E-28080 Madrid.

Febrero, 23-25 Chicago, 111 (EE.UU.) Cerámica '88. Society of Manufacturing Engineers, One SME Drive, P. O. Box 930, Dearbon, MI 48121, (EE.UU.).

Febrero, 24-26 Marbella (España) 3. ' Jornadas de seguridad industrial.

Dpto. de Ingeniería Química. Facultad de Ciencias. Universidad de Málaga.

Febrero, 27 marzo, 2

Valencia (España) Cevisama '88. Salón internacional de la cerámica, vidrio y materiales para la construcción, saneamiento, materias primas y maquinaria.

Feria de Valencia. Avda. de las Ferias, s/n. E-46080 Valencia. *•

Marzo, 4-9 Barcelona (España) Alimentaria 88 Feria de Barcelona. Avda. Reina M. Cristina, s/n. E-08004 Barcelona.

Marzo, 16-18 Montpellier (Francia) 14.^'Jornadas de estudios de equilibrios de fases.

14 émes. J.E.E.P. Laboratoire de Chimie Minérale D,USTL Place E. Bataillon. F-34060 Montpe l l i e r CEDEX.

Marzo, 21-24 Lisboa (Portugal) 1. Conferencia europea sobre hornos industriales y calderas.

Secretaria del INFUB, Praça. Dr. Pedro Teotónio Pereira, 125, P-4300 Porto (Portugal)

Marzo, 22-25 Birmingham (Gran Bretaña)

Optics-Ecoosa 88. The Institut of Physics 47 Belgrave Square London SW IX 8QX (Gran Bretaña)

Abril Barcelona (España) Métodos numéricos aplicados a la mecánica de fractura.

E.T.S. de Ingenieros de Caminos, Jordi Girona Salgado, 31. E-08034 Barcelona.

Abril, 5-8 Reno, Nevada (EE.UU.) Superconductores de alta temperatura.

J.K. Doe, XYZ Research Laboratories, 6842 Highland St., New City, CA 98765 (EE.UU.).

Abril, 5-9 Reno, Nevada (EE.UU.)

Simposio sobre mejores materiales cerámicos preparados por vía química.

C. Jeffrey Brinker, Div. 1846, Sandia National Laboratories, Albuquerque NM 87185 (EE.UU.).

¡ Abril, 11-15 Utrecht (Holanda) 1 Makropak '88. Salón mundial del embalaje.

Foire Royale Néerlandaise, Boite Postale 8500, NL-3503 Utrecht. |


Abril, 11-15 San Diego, CA (EE.UU.)

9. Conferencia internacional sobre metalurgia en vacío.

9th ICVM, Battelle Columbus Division, 505 King Avenue, Columbus OH 43201 (EE.UU.).

Abril, 11-16 Barcelona (España) Informat 88 Feria de Barcelona. Avda. Reina M.^ Cristina s/n. E-08004 Barcelona.

Abril, 12-14 Hong Kong Glasman '88. Glassman '88, Queensway House, 2 Queensway Redhill, Surrey RH I IQS (Gran Bretaña).

Abril, 13-17 Bilbao (España) Interark. Feria de la arquitectura interior.

Feria internacional de Bilbao Apdo. 468, E-48080 Bilbao

Abril, 13-J7 Bilbao (España) Ambiente. Feria internacional de las instalaciones.

Feria internacional de Bilbao, Apdo. 468, E-48080 Bilbao

Abril, 13-18 Valencia (España) Cevider '88. Feria internacional de cerámica, vidrio y elementos decorativos.

Feria de Valencia. Avda. de las Ferias, s/n., E-46080 Valencia.

Abril, 24-27 Natal (Brasil) 32.° Congreso brasileño de cerámica.

Associaçâo Brasileira de Cerámica, rua Leonardo Nunes, 82, 04039 Sao Paulo (Brasil).

Abril, 25-27 Amberes (Bélgica) Reunión internacional sobre prensado isostático en caliente de materiales.

K. VIV Technologisch Insti-tuut. Metallurgical Section Jan van Rijswijcklaan 58, B-2018 Antwerpen.

Mayo, 1-5 Cincinnati, OH (EE.UU.)

90.^ Reunión anual de la Sociedad Americana de Cerámica.

The American Ceramic Society Inc. 757 Brooksedge Plaza Drive, Westerville, OH 43081-6136 (EE.UU.).

Mayo, 2-8 Le Bourget (Francia)

Expomat. 14.° Salón internacional de material de construcción y obras públicas.

Expomat, 141, aven, de Wagram, F-75017 Paris (Francia).

Mayo, 9-12 Rosemont, 111. (EE.UU.) Conferencia y exposición sobre sólidos monolíticos y en polvo.

Powder and bulk solids, conference, 1350 East Touky Av. P.O. Box 5060 Des-plaines. 111. (EE.UU.).

Mayo, 9-13 Weimar, (R. F. de Alemania)

10. Conferencia internacional sobre silicatos y materiales para la construcción (Ibausil).

Ibausil, Hochschule für Architektur und Bauwesen Weimar, Coudraystrasse 13 D-500 Weimar (R. F. de Alemania).

Mayo, 11-13 Harrogate, (Gran Bretaña)

Simposio sobre resistencia mecánica del vidrio.

Society of Glass Technology, 20 Hallam Gate Road, Sheffield SIO 5BT (Gran Bretaña).

Mayo, 16-20 Atenas (Grecia) Eurinfo '88. I Conferencia Internacional sobre tecnología de la información para sistemas de organización.

Eurinfo '88. c/o Ginis Vacances Ltd., 23-25 Ermou Str. 10563 Atenas (Grecia).

58 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR.VOL 27 - NUM. 1

1 Mayo, 22-25 Leiria, (Portugal) III Jornadas Luso-Españolas de Cerámica y Vidrio. 8. Reuniao da S.P.C.V. 28.^ Reunión de la SECV.

Sociedad Española de Ce- i rámica y Vidrio. Ctra. de Valencia, km 24,300 Ar-ganda del Rey (Madrid).

Mayo, 29 junio, 1

Würzburg, (R. F. de Alemania)

62.^ R e u n i ó n Anua l d e l a S o c i e d a d Alemana del Vidrio.

Deutsche Glastechnische Gesellschaft, Mendelssohnsrt. 75-77 Francfort (R. F. de Alemania).

Junio, 1-2 Compiègne (Francia). Geopolimer '88. I. Conferencia europea de minera-lurgia dulce.

Université de Technologie de Compiègne, BP 223. F-60206 Compiègne Cedex.

Junio, 5-11 Francfort (Alemania, R. F.)

Reunión internacional de ingeniería química. ACHEMA.

DECHEMA. P.O.B. 570146. D-6000 Frankfurt (Alemania, R. F.).

Julio, 4-6 Sydney (Australia)

Reunión internacional sobre cenizas volantes, escorias, humos de sílice y otros materiales silíceos en hormigón.

Concrete Workshop, Natío- 1 nal Building Technology Center, P. O. Box 30 Chatswood NSWl 2067 (Australia).

Agosto, 21-26 St. Andrews (Canadá)

2. Conferencia internacional sobre cementos en ambientes marinos.

Canmet, 405 Rochester Street Ottawa (Canadá).

Agosto, 22-26 Sydney (Australia)

Conferencia y feria internacional sobre cerámica.

Austceram 88, P.O. Box 56, Highett, Vic 3190 (Australia).

Laboratoire de Science des Matériaux Vitreux, Université de Sciences et Techniques du Languedoc Place Eugene Bataillon, 34060 Montpellier Cedex (Francia).

Septiembre, 21-23 Montpellier (Francia)

ISA 2. 2.° Simposio internacional sobre aerogeles.

Austceram 88, P.O. Box 56, Highett, Vic 3190 (Australia).

Laboratoire de Science des Matériaux Vitreux, Université de Sciences et Techniques du Languedoc Place Eugene Bataillon, 34060 Montpellier Cedex (Francia).

Septiembre, 28 octubre, 1

Düsseldorf (R. F. de Alemania)

Glastec '88 Düsseldorfer Messegeselschaft mbH, Nowea, Postfach 320203, D-4000 Düsseldorf 30 (R. F. de Alemania).

Septiembre, 29-30 Düusseldorf (R. F. de Alemania)

Coloquio sobre acabado de superficies de vidrio.

Deutsche Glastechnische Gesellschaft, Mendelssohnstr. 75-77, Francfort (R. F. de Alemania).

Octubre, 12-14 Berchtesgaden (R. F. de Alemania)

2. Conferencia internacional sobre procesado de polvos cerámicos.

Deutsche Keramische Gesellschaft, Menzenbergerstrasse 47, D-5340 Bad Honnef 1 (R. F. de Alemania).

Octubre, 18-22 Munich (Alemania, R. F.)

Ceramitec '88 Münchener Messe-und Ausstellungsgesellschaft mbH, Messegelände, Postfach 121009, D-8000 M ünchen 12.

Noviembre, 9-20 Buenos Aires, (Argentina)

VIII Congreso Exposición Argentino de Cerámica, Vidrio y Refractarios.

Asociación Técnica Argentina de Cerámica. Perú, 1420 (1141) Buenos Aires (Argentina).

Noviembre, 14-18 Buenos Aires (Argentina)

II Congreso Iberoamericano de Cerámica, Vidrio y Refractarios.

Asociación Técnica Argentina de Cerámica, Perú, 1420 (1141) Buenos Aires (Argentina).


Noviembre, 15-19 Hangzhou (China) Simposio internacional sobre refractarios.

The Chinese Society of Metals, 46 Dongsixi Dajie, Beijing (China).

Noviembre, 27-30 Las Vegas (EE.UU.) 3.^' Simposio internacional sobre materiales cerámicos y componentes para ingeniería.

Dr. V. J. Tennery, Oak Ridge National Laboratory P. O. Box X, Oak Ridge, TN 37831 (EE.UU.)

1989

Marzo, 8-12 Valencia (España) Cevisama '89. Salón internacional de la cerámica, vidrio y materiales para la construcción, saneamiento, materias primas y maquinaria.

Feria de Valencia. Avda. de las Ferias, s/n. E-46080 Valencia.

Junio, 19-26 Trondheim (Noruega)

3. Conferencia internacional sobre cenizas volantes, humos de sílice, escorias y puzolanas naturales en hormigón.

Canmet, 405 Rochester St. Ottawa, Ontario (Canadá) KlA OGl.

Julio, 2-7 Leningrado (Unión Soviética)

XV Congreso Internacional del Vidrio.

Congress Office J. V. Gre-benshchnikov Institute of Silicate Chemistry, Academy of Sciences of the USSR. Leningrad, USSR.

1990

Febrero, 28 marzo, 4

Valencia (España) Cevisama '90. Salón internacional de la cerámica, vidrio y materiales para la construcción, saneamiento, materias primas y maquinaria.

Feria de Valencia. Avda. de las Ferias, s/n. E-46080 Valencia.


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Colorantes Cerámicos La-huerta. C. Balmes, 27. Tel. 154 52 38 Manises (Valen-cia).

Colores Cerámicos Elcom. Juan Bautista Perales, 7. Tel. 23 14 72. Valencia-11.

La Casa del Ceramista. García Morato, 59. Tel. 154 74 90. Manises (Valencia).

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S.A. Gil de Jaz, 15-1^

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Industria de Transformacio-nes, S.A. (INTRASA) Rai-mundo Fer nández Vill aver-de, 45. Tel. 234 33 07. Ma-drid-3.

Chamottas Refractarias. Agregados Ligeros. Cerámica M A S . , S.A. Apt. 36 - 'PORRINO. (Pontevedra) Telf.: 986 - 33 02 27.

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Colores Cerámicos Elcom. José Leon Bergón. Juan Bautista Perales, 7. Tel. 9 6 / 3 2 3 14 72. Valencia-22.

Prodesco, S. L. Aviación, 44 . Apartado 38. Tel. 154 55 88. Manises (Valencia).

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Vicar, S. A. Trinquete, 23. Teléfono 154 51 00. Manises (Valencia).

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cos, S.A.) Materiales no moldeados. Aptdo., 530. Tlfno. (985) 22 21 67.

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Instituto de Tecnología Cerámica Dr. Moliner, s/n. Teléf.: (96) 363 02 52 Telefax (96) 363 64 40 46100 BURJASSOT (Valencia)

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