^^RESUMENES DE REVISTAS INTERNACIONALESboletines.secv.es/upload/20120509125547.z19791804.pdfDe...

^ ^ R E S U M E N E S DE REVISTAS INTERNACIONALES

A.l. MATERIAS PRIMAS.

Estudio tecnológico de las bentonitas (3^ parte) Aplicación de las bentonitas en lodos de perforación. J. MUÑOZ ALVARO y M.R. ECHEVARRÍA CABALLERO, Tec-niterrae (E) III (1977) 16, 22-47 (e).

Se ha llevado a cabo un estudio reológico de diversas suspensiones de bentonitas españolas, estudiando el efecto de la concentración de arcilla y el de la adición de CINa y de álcalis. Se ha empleado para ello un viscosímetro de cilindros coaxiales. Se ha determi-dado los siguientes parámetros reológicos: curva de flujo descendente, viscosidad aparente y plástica, límite de flujo y tixotropía.

De acuerdo con los datos obtenidos se puede decir que son bentonitas de buena calidad los de Archidona, Loma Pelada, Cerro de la Palma, Majada de las Vacas, Cerro de las Peñas y Cerro del Monte (todas en la provincia de Málaga). 61 figs, 64 tablas.

Importancia del transporte en el comercio de minerales. A. F. OTERO y A. Mß CALVO, Tecniterrae (E), III (1978) 16, 74-77 (e).

En este artículo se definen los principales términos empleados en la comercialización de productos de minería y sobre los que suele existir una cierta confusión. Se dan unas ideas claras sobre el transporte de minerales y más en concreto sobre el transporte marítimo. Se definen y aclaran los términos abreviados en lengua inglesa sobre transporte y comercio, como son: C and F, cif, c.i.f.f.o, f.a.s., f.i.d., etc. 2 figs.

Nuevos datos sobre el yacimiento de La Estrella (Sierra Nevada, Cordilleras Héticas) R. ARANA, Tecniterrae (E) III (1977) 17, 28-35 (e).

Las mineralizaciones de La Estrella son del tipo filón y son con-formables con la esquistosidad de rocas metamórficas. Las rocas huésped son grafiticas y micasquistos cloríticos de Sierra Nevada (Complejo Nevadofilábride). Este yacimiento contienen siderita, calcopirita, senopirita y pirita con cantidades menores de tetraedri-ta-tennandita, esfalerita, oro y minerales de alteración. Los minerales de la ganga son cuarzo, calcita, clorita, mica, caolinita y yeso. El yacimiento de La Estrella parece ser hidrotermal y ha sido afectado por varias etapas de alteración. 6 figs, 11 refs.

Las materias primas minerales en la economía mundial. Previsiones y tendencias al año 2000. A. F. OTERO PEREZ y A. M.a CALVO ESTEBAN, Tecniterrae, (E) III (1977) 17, 58-72 (i).

Artículo muy interesante en el que se analiza la sistemática seguida en el trabajo desarrollado entre 1975-1976 por el "Minerals and Materials Supply/Demand Analysis "del Bureau of Mines de los EEUU para fijar las previsiones de demanda de materias primas en los EEUU y a nivel mundial para el año 2000. Se analiza la metodología de estos estudios así como el resultado obtenido con este estudio. Se expone una extensa tabla a nivel mundial y por continentes de reservas de minerales en 1974. La demanda con proyecciones a los años 1985 y 2000 y la comparación entre la proyección de la demanda mundial acumulada entre 1974-2000 de productos minerales con las reservas minerales mundiales en 1974. 1 figs, 5 tablas.

A.4. ANALISIS, ENSAYOS Y CONTROL

Von F. WILHELM, MITT. VDEfa (RFA) 27 (1979) 5,55-57 (a).

Se exponen brevemente el estado actual del proyecto de ley de aguas residuales procedentes de la industria en la República Federal Alemana. Se da una tabla con los límites que se consideran perjudiciales para los distintos elementos y compuestos contaminantes. 1 tabla.

La contaminación por compuestos de plomo y de fluor en los EEUU.

H.H. WILSON, Mitt. VDEfa (RFA)27 (1979) 4, 4748 (a).

Se hace corta ferenda a un artículo del mismo autor publicado en el III Simposium de Cerámica de Bolonia (Italia) sobre la emisión de compuestos de plomo y fluor en los Estados Unidos. 3 tablas, 10 rfs.

A.6. CERÁMICA BLANCA

Plastificantes orgánicos para pastas de cerámica fina. I: Modelos de pastas plásticas y medida de las propiedades plásticas con ayuda del ensayo de cizalla cíclica.

H.W. HENNICKE y E. KIENOW, Ber. Dt. Keram. Ges. (RFA) 56 (1979) 3 4 , 67-71 (a).

Se describen modelos reológicos de las pastas plásticas así como un procedimiento para medir las propiedades de plasticidad de las pastas. E procedimiento consiste en someter probetas con forma de paralepípedos rectángulos a ensayos cíclicos de cizalla y registrar la tensión de cizalla necesaria para la deformación en función del ci-zallamiento. Se obtienen así curvas de histéresis mecánica que son características de las propiedades reológicas de la pasta. Se describe un método de explicación de las curvas de histéresis que permite obtener parámetros independientes del contenido de agua. Se discute la importancia de esos parámetros para moldeo plástico. 7 figs, 20 rfs.

A.7. ESMALTES, VIDRIOS Y DECORACIÓN

El esmaltado en un campo eléctrico. H. SALGE, Notiziario CISP (I) 20 (1978) 92, 23-28 (it).

Este artículo apareció en alemán en el Mitt-VDEfa 25 (1977) 3, 29-36 y trata del esmaltado sobre metales por el método elctros-tático. Se exponen en el mismo los conceptos básicos de electros-tica para ver como se puede realizar el transporte por medio de un campo eléctrico y depositar las partículas para la aplicación electrostática de un esmalte. Al final se expone brevemente la técnica de electrofóresis para la aplicación de esmaltes. 7 fgs,.

Estado actual del proyecto de ley de aguas residuales.

BOL. SOC. ESP. CERAM. VIDR. VOL. 18 NUM. 4

Comportamiento de diferentes esmaltes sobre metales en lavavajillas. W. WEISENHAUS, Mitt. VDEfa ÍRFA) 26 (1978) 8, 101-105 (a).

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Se dan los resultados de los ensayos realizados sobre plaquetas esmaltadas, siguiendo un determinado programa de lavado. Se indica que los productos de lavado comerciales atacan al esmalte de manera diferente y la temperatura es un factor importante. Las curvas, de pérdida de peso y de briUo que se obtienen (hasta 150), son rectas y presentan diferentes pendientes según el tipo de esmalte (transparente, opacificado con titanio, azul o negro de cobertura, etc.). Una tabla comparativa muestra las pérdidas de peso obtenidas con ensayos de la norma DIN 51151 y 51165, por ataque con Na2P407 y con lavavajillas, así como la clase de resistencia al ácido cítrico de los esmaltes. Por último, en el caso de adiciones al molino (opadficante, cuarzo, arcilla) las pérdidas del brillo no son proporcionales al número de lavados; los pigmentos añadidos actúan sobre la estabilidad química. 5 fgs, 1 tabla.

Colectores solares esmaltados. Ir. J, de JONG y M.F.A. HOENS, émaü-métal (FR) 39 (1979) primavera, 8-14 (Fr.i, y a.).

Se describe el empleo de colectores de energía solar sobre la placa esmaltada revestida con una capa muy fina selectiva del espectro como sistema muy eficaz y duradero para la calefacción doméstica y la distribución de agua caliente. El revistimiento esmaltado ofrece además de uan absorción elevada de energía solar uans buenas propiedades de duración. Una única capa de óxido de estaño da selectividad espectral al sustrato vitreo reduciendo las pérdidas de calor por radiación del cuerpo negro. Se explica un método económico de producción de paneles selectivos con láminas de acero esmaltadas. Estos paneles se emplean ya en algunoas casas holandesas. 5 fgs, 1 tabla, 10 rfs.

Mejora del balance energético en una línea de decapado. A.H. POPE y C. PEASA, émaü-métal (FR) 38 (1979) primavera, 16-22 (fr., i. v a.).

Un programa para mejora del balance energético en una línea de decapado debe cumplir varias etapas, siendo la primera la realización de uuna encuesta sobre el conjunto de las exigencias energéticas de la línea. Se revisan, exponen y analizan en este artículo los pimtos más importantes de dicha encuesta, a saber: el rendimiento térmico, el funcionamiento de las calderas, la evacuación y el aporte del aire, la operación del secado, el balance térmico de cada uno de los puntos de la cadena de decapado, así como otros diversos aspectos, como: aislamiento del edificio, partes frías, etc. 5 tablas.

Las aguas residuales en la industria del esmaltado: Tratamiento, procedimientos y valores límites que se pueden obtener.

F. WILHELM, Mitt. VDEfa (RFA) 26 (1978) 10,133-142 (a)

Se hace una división de las aguas residuales según las operaciones en que se han empleado y los productos peligrosos que contienen. Se indican los procedimientos de purificación y la concentración menor de contaminantes que pueden obtenerse para: aguas que contienen grasas y aceite (cuatro procedimientos); aguas que contienen níquel o cromo; concentrados del decapado; agua de lavado y baños de refrigeración. Se presentan las instalaciones así como un ejemplo (con esquema) de una instalación en ima industria de esmaltado. 13 fgs.

Normas legales de protección del medio ambiente: Cuestiones de derechos y de responsibilidades.

H. KOEHLER, Mitt. VDEfa (RFA) 26 (1978) 10,125-133 (a).

El artículo se refiere a las industrias del esmaltado en Alemania Occidental. Se clasifican los problemas en cuatro grupos: aguas residuales, deshechos, aire expulsado y ruido; da una visión de conjunto de la aplicación de las leyes existentes dedicando mayor atención a las aguas residuales.

Ataque de los esmaltes sobre metales por el agua y por los productos del lavado.

W. JOSEPH, Mitt. VDEfa (RFA) 26 (1978) 8,105-112 (a).

Basándose en la bibliografía, se revisa el principio del ataque químico en los vidrios. Se explica que la corrosión por agua de los esmaltes sobre metales.es difernte de la de los vidrios. Se dan valo

res de pérdida de peso de los esmaltes y se muestra, que en caliente, la corrosión por el agua es menos intensa que la del vapor, lo que se debe a la formación de una capa protectora de gel de sílice. SE expone como es el ataque en un lavavajillas y se muestra una tabla para diferentes esmaltes. No se puede dar una correlación clara entre los resultados de los ensayos en lavavajillas y las normas DIN o ISO; aún así aunque sea fórgo y costoso el ensayo del lavavajillas es recomendable, éste se basa en evaluar la pérdida de brillo. 15 fgs, 4 tablas, 22 rfs.

Innovaciones recientes en el esmaltado.

W. D. FAUST' B J. BANNING, W.H. COBBS JR. Int. Enamelist (GB) 27 (1977) 3 ,2^ (i).

Se exponen las características generales que debe tener un polvo para esmaltado electrostático en seco. Se dan algunas ideas sobre el material empleado para la proyección (en especial una pistola con elementos cerámicos). Se comparan los índices del coste ente el esmaltado húmedo en dos capas con una cocción o en directo. 6 fgs.

Una tecnología nueva: El esmaltado por electiofóiesis.

VIQUESNEL, Surfaces (FR) 17 (1978) 120,73-75 (fr).

Se describen los procedimientos básicos y la técnica de esmaltado poe elctrofóresis: tratamiento del metal, aplicación del esmalte (efecto de electo-osmosis, desprendimiento de calor, características esenciales de la instalación, regulación del espesor de capa). Y por último se citan las prosibilidades de futuros desarrollos así como las realizaciones industriales en esta técnica en Francia y en el Japón.

Costes previstos en taller de esmaltar.

Von K. EVELVAUER, Mitt. VDEfa (RFA) 24 (1979) 4,42^5 (a)

Se analizan los diversos costes de un taller de esmaltado. Para ello se desglosan las diversas fases de operación y se exponen los costes de cada fase considerando la calidad y el precio. Se dan una serie de normas de los aspectos que deben tenerse en cuenta dedicando atención por último a la mejora de la seguridad.

Calentadores solares de agua que emplean esmaltes sobre metal.

J.J. SVEC, Ceramic Ind. (GB) (1977) 4, 3840 (i)

La American Appliance Mfg. Corp. fabrica calentadores solares de agua de doble depósito. El agua fría se almacena en un recipiente interior y una solución antigel que circula entre dos paredes, es calentada por un colector situado en el techo. Los depósitos se esmaltan con esmaltes comprados en el exterior y sus diferentes partes no se unen más que por un esmaltado. El depósito esmaltado está aislado y equipado con una envuelta de pintura blanca. Esta fábrica produce un total de 3400 piezas al día, además de otros calentadores de agua. 7 fgs.

A.8. REFRACTARIOS Y CEMENTOS

Comportamiento a la oxidación del carburo de silicio prensado en caliente. J. SailLlCHTING y J. KRIEGESMANN, Ber, Dt. Keram. Ges (RFA) 56 (1979) 3-4,72-75 (a)

El comportamiento a la oxidación del carburo de silicio prensado en caliente, conteniendo del 0,5 al 2* /o en peso de Al, se corresponde con el del CSi puro. El factor que determina la veloddad es la difusión del oxígeno molecular a través de la capa vitrea de SÍO2. La adición de B aumneta la velocidad de oxidación en el intervalo de temperaturas bajas, de 1000® a 1200®C.

Oxidación del nitruro de silicio sinterizado por reacción en lámina delgada.

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J.B. WARBURTON, J.E. ANTILL y R.W.M. HAVES, J. Am Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,67-72 (i)

SE ha estudiado la reacción del nitruro de sihcio en corriente de aire. Se ha investigado la formación de películas de silice "pasivas" a 1 atm. y de 700 a llOO^C y se ha registrado el comportamiento en la pérdida de peso vacío de 10"* a 10^ atm. de 1050 a 1200^C. El comportamiento pasivo está dominado por la reacción en la red de poros. La oxidación fué grande de 900 a lOOO^C, pero ligera de 700 a 800°C. A llOO^C una piel protectora limita la reacción. La pérdida de peso en vacío fué ligera de 1050^C. La presión del vacío referido para suprimir la pérdida de peso aumenta desde 4 a 5x10^ atm. a 1050°C y de 1,5 a 2,5 xlO'S atm. a HOO^C. 4 tigs, 2 tablas, 5 refs.

Cristalización de mullita a partir de fundidos de SÍO2-AI2O3. S.H. RISBUD y J.A. BASK, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2, 63-67 (i).

Se han homogeneizado fundidos de Si02-Al'203 conteniendo 42 y 60®/o en peso de AI2O3 a 2090<^C (± W^Q y se han cristalizado con varias etapas de tratmaiento térmico en crisoles de molideno sellados. Así se precipita mullita conteniendo A; 7 8^/0 en peso de AI2O3 a partir de la composición con el 60^/o en peso de AI2O3 a « 1 3 2 5 ± 20°C, que es el límite de la gráfica de miscibilidad líquida que se ha calculado previamente. Cuando los fundidos homogeneizados fueron tratados térmicamente dentro de esta gráfica, el contenido de AI2O3 de la mullita disminuye con un aumento correspondiente en el contenido de AI2O3 del vidrio. Se ha observado una disminuición semejante de AI2O3 en la mullita cuando los fundidos cristalizados fueron calentados a 1725*^ ± lO^C; el contenido menor de AI2O3 ( A Í 7 3 , 5 ° / O en peso) se tienen en fundidos que han sido tratados térmicamente durante 110 h. Todos los fundidos muestran que la composición de la mullita precipitada es sensible al tratamiento térmico. 6 figs, 3 tablas, 9refs.

Estudio de j[elajación de RMN del agua absorbida en cemento y pastas de SC3. R. BLINC, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,35-37 (i).

Se han estudiado el spin reticular y la relajación spin-spin del deutorón y del protón del agua absorbida en cemento portland comercial y en pastas de silicato tricálcio en función del tiempo de endurecimiento a la temperatura ambiente. También se ha seguido la evolución del coeficiente de autodifusión del agua con el tiempo en pastas de silicato tricálcico. El protón y el deuterón disminuyen notablemente cuando la hidratación aumenta y las pastas se endurecen debido al aumento de la superficie activa y del número de lugares de absorción. 3 figs, 7 fefs.

El sistema ErOs - ZrOí- P. DURAN, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 11-12, 510-513 (i).

Se han estudiado las relaciones de fase de subsolidus de la zona rica en ZrOa del sistema Er2 O3 - Zr02 por difracción de rayos X de alta temperatura y medidas del coeficiente de dilatación térmica. Las composiciones formadas en el sistema se han identificado por di-fi:acción de rayos X a temperatura ambiente. Se ha determinado el intervalo de existencia de la solución sólida basada en Zr02 y Er2 O3 por el método de precisión de los parámetros reticulares. Se han encontrado dos compuestos exagonales: el primero se forma con el 40% mol de Er2 Op y se descompone por encima de 1500°C en una solución sólida cubica tipo fluorita; el segundo se forma con el 70% mol deEr2 O3 y se descompone por encima de 1700°Cenuna solución sólida cúbica tipo C. 6 figs. 12 refs.

Movilidad inducida por radiación del hidrógeno de sustitución en el MgO. Y. CHEN, M.M. ABRAHAM y L.C. TEMPLETON, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2,101-104 (i).

La distribución del hidrógeno entre las posiciones de sustitución y del Mg (0H)2 que precipita en cristales sencillos de MgO depende del tratamiento térmico del cristal. Estudios de recocido en el mismo tiempo de cristales enfriados brusca y lentamente indican que el H de sustitución, como se ha probado por la frecuencia de 3296 cm~i de estirado del enlace 0-H, no es movible a temperaturas < 800 K°. Sin embargo, bajo la influencia de la irradación con electrones, el H es movible por debajo de la temperatura ambiente. El resultado neto de estas irradiaciones es la aparición de vacantes pa-ramagnéticas dejadas por el H y un aumento de la banda de absorción del Mg (0H)2. La movilidad del H de sustitución, que se ha vis

to que es una función de la temperatura de irradación, fué mayor a 290°K que a 85<'K. Se propone un mecanismo del desplazamiento del H de sustitución. 5 figs. 18 refs.

El sistema Zr02-Sc2 O3. R.RUH, H.J. GARRAETT, R.F. DOMA-GALIA y V.A. PATEL, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 9-10, 3990403 (i).

Se ha investigado el sistema Zr02 - Sc2 O3 por difracción de rayos X ATD, análisis metalo^áfico y estudios del punto de fusión. Se obtienen una fase monoclínica di (del O al 2 % mol de Sc2 O3), una fase tetragonal «2 (del '5 al 8 % de Sc2 O3), una fase romboédrica i3 (del 9 al 13 % Sc2 O3), una fase romboédrica 7 (del 15 al 23 % Sc2 O3), una fase romboédrica iï (del 24 al 40 % de Sc2 O3) y una fase cúbica G(del 77,5 al 1 0 0 U e Sc2 O3).

La fase monoclínica « i y la tetragonal 0*2 se transforma en la tetragonal ûû, en un amplio intervalo de la temperatura que depende de la composición. Las fases ß.yy OL se transforman en la cúbica a temperaturas de « 600e, 1100° y 1300°C, respectivamente. Se ha encontrado un punto de fusión máximo ^ 2870°C con ^ 1 0 ^ de Sc2 0 3 y un entéctico a ^ 2400° C con un 55 ^de Sco O3. 9 figs. 25 refs.

Equilibrio de fases y colocación del sistema Zr02 - CaO. V.S. STUBICAN y S.P. RAY, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 11-12,534-537(1).

Se ha vuelto a determinar el diagrama de fases del sistema Zr02 -C:aO en la región del Zr02 - ZrOs Ca. Se ha determinado la extensión del campo de la solución sólida cúbica empleando un homo de rayos X de alta temperatura, medias de parámetros reticulares y una técnica hidrotermal. La solución sólida cúbica se descompone a 850 ± 150°C por una reacción entectoide. Se ha obtenido un buen acuerdo entre la posición del eutectoide de este sistema comparando los datos extrapolados a partir de las temperaturas elevadas con los datos obtenidos por la técnica hidrotérmica. Sólo se ha encontrado un compuesto ordenado, CaZr4 O9, con simetría monoclínica que es inestable por encima de 1310 ± 40°C. 4 figs. 3 tablas, 15 refs.

Coeficiente de dilatación térmica y respuesta dinámica a la deposición de pulsos de energía en composiciones de Hf02 - TÍO2. G. A. CARLSON, J.L. ANDERSON, R.A. BRIESMEISTER, S.R. SKAGGS y R. RUA, J. Am. Cer. Soc. (EE. UU) 60 (1977) 11-12, 508-510(1).

Se ha investigado el coeficiente de dilatación térmica y la respuesta dmámica a la deposición de energía pulsada en la zona del 25 al 60 í mol de TÍO2 del sistema Hf02 - TÍO2. Se obtienen coeficientes de dilatación térmica bajos (— 1 x 10"^ /-C) en composiciones con el 30 a 40%de TÍO2 Y altos ( > 3 x lO'y^'C) en composiciones del 45 al 60 ÍTÍO2. La composición del 25 | d e TÍO2 se encuentra entre ambos grupos. Las medidas de respuesta dinámica dan valores de velocidades de superficie libre menores para composiciones del 30 al 40 %de TÍO2 que para las del 45 al 5 0 1 Calculando; los parámetros de Grueneisen a partir de los datos de dilatación lineal y de respuesta ^dinámica se obtienen valores bajos para composiciones del 30 al 40 ^ de TÍO2 v valores de 2 o 3 veces superiores para composiciones del 45 al 50 Me TÍO2. 4 figs. 9 refs.

Análisis de tensiones planares de las transformaciones de fases en materiales fragües. I.S. ALVAREZ, y A.R. COOPER J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6, 206-211 (i).

Se emplea un análisis numérico análogo al de Crank-Nicolson para determinar la distribución de temperatura y la posición de los bordes de fase en una muestra en forma de placa que se enfría o calienta a través de una transición de fase suponiendo que la transferencia de calor controla la cinética de la transición, así el borde de fase permanece plano. Se han considerado las transaciones de primer orden y de segundo orden (Ehrenfest) como una transformación mixta con un comportamiento parcial de primero y segundo orden. Se han calculado las distribuciones de tensiones y de temperatura en cada tipo de transformación. Se presentan los resultados empleando las propiedades térmicas y elásticas del cuarzo. Se interpretan los resultados para la fractura frágil durante el enfriamiento.-9 figs. 2 tablas, 28 refs.

Caracterización por resonancia magnética nuclear de los materiales cerámicos de Beta Alumina modificados por aditivos. W.L. ROTH, L CHUNG y H.S. STORY, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60(1977)7-8,311-315(1).

Se han obtenido materiales cerámicos compactos sinterizados de beta alúmina con adiciones de LÍ2 O, MgO, NiO, CaO y Y2 O3. Se han investigado las interacciones de cuadrupolo y de estrechamiento cinético del sodio en función de la temperatura y de la concentración del aditivo. Incorporando LÍ2 O, MgO y NiO en la estructura de la beta alumina aumenta el movimiento del Na; el CaO se disuelve e inhibe el movimiento del Na; y el Y2 O3 forma una fase

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secundaria y no tiene efecto en el Na. Se explican los efectos de los aditivos por el tamaño y la carga del catión de aditivo y se predice la conductividad intr agranular e in ter granular en los materiales cerámicos de beta alumina dopados. 7 figs. 21 refs.

Relaciones entre tamaño de partícula, forma y área superficial del Mg(OH) 2 y su producto de calcinación. V.A PHILLIPS, H. OPPERHAUSER y J.L. KOLBE, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,75-78 (i).

Se han calcinado en aire durante 1/2 h. a 704^, 816^, 954^, 1093^ y 1235^C partículas precipitadas de Mg(0H)2 de 0,05 a 1 de diámetro y con varias formas. A 704^C, la superficie específica de BET que vale inicialmente de 11 a 32 m^/g aumentó de 1,4 a 7,6 veces, y por microscipía electróncia de transmisión se ha visto las partículas seudoformas. Dependiendo del tamaño y forma del cristal padrcy estas partícuals continen capas senciallas o multicapas de cristalitos^ de Mgp de 40 a 260 A de diámetro aprosimadamente perpendicular al eje original c. La estabilidad de las partículas seu-domorfas varía mucho, incluso entre partículas de diferente forma en la misma muestra. Se produce coalescencia en las partícuals sencillas o enlazadas angularmente a 1093^ y 1232°C, pero una muestra retuvo partícuals seudomorfas de capa sencilla conteniendo cris-talitos cúbicos. Una observación indicó que el catión sodio disminuye la superdicie específica del óxido formado a 704°C. 6 figs, 1 tabla, 20 refs.

Investigaciones espectroscópicas de la secuencia de la reacción caoli-nita-muUita M. BULENS, A. LEONARD y B. DELMON, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2, 81-84

Se han investigado los cambios en la coordinación del Al en la secuencia térmica de la caonilita a mullita en presencia de mine-ralizadores. Al añadir pequeñas cantidades de mineralizadores a la caolinita se promueve a 9000C: a) la formación directa de mullita o b) la formación de espinela. Las medidas de fluorescencia de Rayos X de la línea KO! del Al muestran que en el caso a) el contenido de Al (IV) disminuye desde el nivel de la meta-caolinita a los valores concentrados en la mullita 3:2 (sin la formación intermedia de espinela); en el caso b) el contenido de Al (IV) disminuye a los valores que corresponden a 7-AI2O3 pura (más bajos que en la mullita). La formación de uan espinela mixta de Al-Si como producto mayoritario queda excluida. Se discuten los resultados a la luz de las medidas complementarias que se han realizado con espectrocopía de electrones Auger. 2 figs, 2 tablas, 27 refs.

Fases de impureza en el N4SÍ3 prensado en caliente. L.K.V. LAV, T.E..MITCHELL y A.H. HEUMER, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978)9-10,392-396 (i).

Se han investigadoras fases de impureza en N4SÍ3 prensado en caliente comercial empleando la microscopía electrónica de transmisión. Además de la fase dominante de ß -N4SÍ3, se han encontrado pequeñas cantidades de SÍ2N2O, CSi y CW. Se ha observado de una manera muy significativa una fase de borde de grano continua en los bordes de elevado ángulo (?« 25). Esta película es de ^ 10 A de espesor entre los granos de /J-N4SÍ3 y de ^ 30 A de espesor entre los granos de SÍ2N2O y J3-N4SÍ3. 6 figs, 11 fers.

La química de los cementos de oxicloruro de zinc. CA. SORRELL, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU), 60 (1977) 56, 217-220 (i).

Se han preparado soluciones de CI2 Zn a partir del CI2 Zn, nH2 O y por reacción de zinc metálico con CIH. Se han determinado las densidades y los valores de pH en función de la composición. Se ha precipitado una fase ternaria de 4ZnO. CI2 Zn. 5H2 O cuando las soluciones de 02 Zn se han diluido a un pH= 5,48 ± 0,05. Se han equilibrado mezclas de ZnO con CI2 Zn y soluciones de CIH. El diagrama de fases que resulta muestra dos fases ternarias de composición: 4ZnO. 02 Zn. íHo O y ZnO. CI2 Zn. 2H2 O que son solubles en una proposición <Cl ?en peso en soluciones de CI2 Zn. Los datos de ATG indican que la segunda fase pierde la mitad del H20 de constitución a ^ 230° C y el resto junto con Cl Zn a mayores temperaturas. La primera fase se disocia en ZnO y la otra fase a 160 C. El sistema Q2 Zn-N2 O no es binario, sino que es una scción del ternario Zn0-C1H-H2 O. 4 figs. 1 tablas, 21 refs.

A.9. CERÁMICA PARA LA ELECTRÓNICA

Envejecimiento de la dispersión dieléctrica en materiales cerámicos relaxor PLZT. W.A. SCHULZE, J.V. BIGGERS y L.E. CROSS, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) .1-2, 4649 (i).

Se ha estudiado el efecto de la depencdencia con la temperatura de la permitividad (K) y la tan (6) en función de la frecuencia en composiciones de PLZT ferroeléctricos y antiferroeléctricos. Todas las composiciones envejecen cerca de sus temperaturas de trnsición y muestran una marcada disminuición en la dispersión entre la temperatura de envejecimiento y la temperatura del pico de permitivdad de alta frecuencia (100 KHz). Se discuten estos resultados con el modelo de relajación dieléctrica de Smo-lenskii. 6 figs, 6 refs.

Efecto de la transformación de fases en el comportaniento de fractura del TiOsBa. R.C. POHANKA, S.W. FREIMAR y B.A. BENDER, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,72-75 (i).

La energía de fractura del Ti03Ba aumenta con el aumento del tamaño de grano a 2'5^C en el estado de simetría 4 mm. ferro-elctrico y permanece constante a 150°C en el estado paraeléctri-co 3 mm. En general, los tamaños grieta observados están de acuerdo con los previstos de las ecuaciones de mecánica de fractura. Las medidas de energía de fractura combinadas con las medidas de resistencia obsevadas previamente se han analizado de acuerdo con los principios de la mecánica de fractura para determinar el efecto de las tensiones internas en la fractura. El análisis realizado ha mostrado que el efecto de las tensiones internas en la fractura para un tamaño dado de grieta se puede determinar por combinación de medidas de la energía de fractura y de resistencia a dos temperaturas. El aumento de la energía de fractura con el tamaño de grano en el estado ferroeléctrico se atribuye a la formación de pares ferroelásticos y movimiento de fronteras de grano. 4 figs, 11 refs.

A. 12. GENERAL

Características cristalográfica y propiedades de las soluciones sólidas del sistema Pb (Fe/Al/Ga)i20i9. R. KLINGERBERG y K. SAHL, Ber, Dt. Keram. Ges (RFA) 56 (1979) 3-4,75-78 (a).

Las soluciones sólidas de la compensación Pb(Fe/Al/Ga)i20i9 tienen interés como material para láminas delgadas de hexaferritas.

Se han estudiado la variación de los parámetros de las redes cristalográficas y las propiedades magnéticas con la composición química. 3 figs, 6 tablas, 19 refs.

Equilibrio de fases y ordenamientos en el sistema Zr02-Y203. V.S. STUBICAN, E.C. HINK y S.P. RAY, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1979) 1-2,17-21 (i).

Se ha vuelto a determinar el diagrama de fases del sistema Zr02-Y203. Se ha determinado la estensión del campo de la solución sólida Zr02-Y203 tipo fluorita con un horno de rayos X de alta temperatura, por medidas precisas de paráníetros de red y por técnica hidrotermal. Con 40°/o mol de Y2O3 tiene lugar un ordenamiento de largo alcance y la fase ordenadora correspondiente fué Zr3-Y40i2- Este compuesto tiene simetría romboédrica (grupo espacial R3) es isoestructural con UY5O12 Y se descompone por encima de 1250Í50^C. Los resultados indican que el eutectoide puede ocurrir en una temperatura < 400^C a una composición entre el 20 y el 30* /o mol de Y2O3. La determinación de la línea de líquidus indican que existe un eutéctico en 83±1 mol de Y2O3 y un peritéctico en 76±l^/o mol de Y2O3. 5 figs, 3 tablas, 24 refs.

Difusión de volumen y bode de grano de Hf en Er203 policrista-lino. R.W. SLHEIDELKER y MF. BERAD, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 399-402 (i).

254

Se ha medido la difusión del hafnio en Er203 policristalino con dos niveles de impurezas. Se ha empleado una técnica de seccionado por trazador y se han medido los coeficientes de difusión a 1601^ y 1979^C. La difusión de volumen de Hf muestra un comportamiento cxtn'nseco e intrmsico con el aumento de la temperatura de transición y con el nivel de impurezas presente en el Er203. La difusión en los bordes de grano aparantemente es extrínsica en todo intervalo de temperaturas. 2 figs, 4 tablas, 24 refs.

Insolubilidad del Mg en el ]S-N4SÍ3, en el sistema A l - M g - S i - 0 - N . L.J. AUCKLER, J. WEIS, T.Y. TIEN y G. PETZOW, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 9-10,397-398 (i).

Se ha investigado la formación de solución sólida de magnesio en el J3-N4SÍ3 conteniendo NAl: AI2O3. Las muestras se han prensado en caliente a 1700^C. En las condiciones estudiadas apenas entra el magnesio en la red del J3-N4SÍ3. 3 figs, 19 refs.

en un sistema de difusión ternaria. Se da la solución completa paia algunas situaciones específicas. Normalmente, el paso de difusión se desvía de la serie de mezclas sencillas y tiende a seguir la dirección del vector propio menor. También es válido este comportamiento para los casos-en que son aplicables las aproximaciones lineales. 5 fígs. 8 refs.

Propiedades dieléctricas y electromecánicas de materiales cerámicos de NbOa (li, Na). R.M. HENSON, R.R. ZEYFANG, y K.V. KIEHL, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 5-17 (i).

Se han medido la permitividad, la tangente de pérdidas dieléctricas, el coeficiente de acoplamiento radial y la constante de frecuencia radial en función de la composición para el NbOa Lij, Nai ,, sin-terizado bajo presión en el intervalo 0 , 0 1 5 < x < 0 , 1 5 .

La anomalía de cada una de estas propiedades en función de la composición se relaciona con la transición estructural que tiene lugar entre dos fases ferroeléctricas; esta transición se situa cerca de la temperatura ambiente en composiciones donde x Í=« 0,12. Las composiciones cercanas a este límite de fases muestran propiedades a temperatura ambiente que son de interés para las aplicaciones de filtros de alta frecuencia. 4 figs. 11 refs.

Equilibrio de fases de subsólido en el sistema Na20-B¡203-TiO^ a lOOOOC. K. UCHIDA y T. KIKUCHI, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,5-8 (i).

Se ha investigado las relaciones de fases de subsólidos en el sistema Na20-BÍ203 -T i02 a lOOO^C por técnicas de reacción en estado sólido y difracción de rayos X. Se han observado cinco compuestos ternarios en el sistema: Nao,5BÍ4.5TÍ40i5;Nao.5Bio 5 TÍO3; uno solución sólida pirocloro cúbica compuesta de xNa20,25 BÍ203(75-x)Ti02 donde x va de 2,5 a 3,75; un nuevo compuesto Nao 5^Í8 5TÍ7O27 identificado con una celdilla ortorómbica de a = 5,45, b = 5,42 y c = 36,8 A; y una fase no identificada con una composición probable de NaBiTÍ50i4. 2 figs, 4 tablas, 26 refs.

Cinética del crecimiento cristalino del wolframio de calcio obtenido a partir de soluciones fundidas de wolframato sódico por enfriamiento continuo. B.N. ROY y S. APPALASAMI, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,38-41(1).

Se ha estudiado la cinética de cristalización del wolframato de calcio apartir de soluciones sobresaturadas no agitadas de fundidos de wolframato de sodio por enfiamiento continuo desde la temperatura de cristalización inicial To= 1000^ a SOO^C a temperatura ambiente con velocidades de enfriamiento desde Rt= 0,67,^ a 3,3 C mú^-l. Los cristales se han observado por microscopía opüca y se han analizado por varios métodos. El crecimiento cristaüno principal fué controlado por velocidad de desarrollo de la concentración de soluto en exceso. Se han estimado los valores ko de las constantes de la velocidad de difusión. Estos valores aumentan con la velocidad de enfriamiento y con las temperaturas de cristalización inicial pero son mucho menores que las constantes de velocidad del crecimiento controlado por difusipn del wolframto de calcio a par-tur de fundidos de cloruro de litio. 5 figs, 16 fefs.

Composición de las soluciones en contacto con las pastas de silicato tricalcico hidratante. J. F. YOUNG, H.S. TONG y R.L. BERGER, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6,193-198 (i).

Se ha estudiado la concentración de las especies iónicas en solución en contacto con el silicato tricalcico hidratante (C3 S) en función del tiempo y de la presencia de mezclas. Se ha calculado el pro- ' ducto iónico del hidroxido calcico (CH) en función del tiempo y se ha relacionado con medidas calorimétricas y los datos de crecimiento cristalino. Los resultados obtenidos apoyan la hipótesis de que la nucleación de cristales de CH controla el período de inducción y de que su crecimiento controla el segundo pico térmico. La influencia de las mezclas se puede predecir de su influencia en el crecimiento cristalino. Sin embargo, los datos de solución indican que el sistema no se puede comparar con el crecimiento del CH puro; se debe considerar el papel simultaneo del C-S-H y del CH. 7 figs. 1 tabla, 28 refs.

Difusión ternaria en dos interfases movibles. N.H. CHRISTENSEN, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 54-58 (i).

El problema de la difusión unidkeccional en dos interfases que se mueven es adecuado para estudiar las reacciones entre fases con-densadas. Se presenta en este artículo la solución para la difusión binaria y se indica un vector propio para la resolución del problema

BOL. SOC. ESP. CERAM. VIDR. VOL. 18 NUM. 4

Pérdidas de migración en conductores iónicos de cristales sencillos: /3eta Alumina con sodio y Ga02 Li. R.J. GRANT, I.M. HODGE, M.D. INGRAM y A.R. WEST, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6, 226-229 (i).

Se han observado dispersiones en la conductividad en corriente alterna de dos conductores iónicos de cristal sencillo, j3-alumina con Na y Ga02 Li. Se han analizado los resultados con el módulo complejo, M*, en donde M* = (8?)"i. Se sugiere que estas dispersiones representan las pérdidas de conductividad y son semejantes a las observadas en vidrios. Se relacionan las pérdidas con el mecanismo de migración iónica y puede ser una característica de muchos materiales cristalinos que son conductores iónicos. 5 figs. 1 tabla, 15 refs.

Equilibrio de subsólido en el sistema Ba0-Ti02-Ge02. J.P. GUHA, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU), 60 (1977) 5-6, 246-249 (i)

Se han investigado las relaciones de fases de subsólido en el sistema BaO-Ti02-Ge02 empleando las técnicas convencionales de reacción en estado sólido y la difracción de rayos X de polvo. Se ha confirmado la presencia de dos componentes ternarios, BaTiGes O9 y Ba2 TiGe2 Og de los que se presenta además sus datos cristalográficos. El BaTiGe3 O9 tienen un línite de estabilidad menor a 1135° C y funde incongruentemente a 1232°C; El Ba2 TiGe2 Og funde congruentemente a 1228°C. Se han establecido las relaciones de compatibilidad de subsoüdo en el sistema ternario así como las líneas de compatibilidad entre fases y se muestran en total 12 triángulos de compatibilidad a 1000°C en un diagrama de fases de subsólido. 1 figs. 2 tablas, 19 refs.

Relación entre tensión de fractura y los tamaños de las grietas y de la zona especular de fractura. G. K. BANSAL, W.H. DUCKWORTH, J. Am. Cer.' Soc. (EE.UU) 60(1977)7-8,304-310(1).

Se han empleado bordes de f letas críticos observados fracto-gráficamente en materiales cerámicos con dos fases cristalinas para calcular el factor de intensidad de tensión crítica (K Ic). Cada uno de los materiales ensayados muestra una K Ic que apenas depende de las características de las grietas críticas y que concuerda con el valor obtenido de determinaciones independientes de muestras pre-craqueadas artificialmente. Por medidas de los tamaños de las zonas especulares y de los datos de crecimiento de grietas subcríticas aumentadas con agua se ha confirmado que Kic es una constante del material. Se ha visto además que, midiendo los espejos de fractura, el parámetro A/Kic (donde A es la constante del espejo de fractura) es adimensional e independiente del material. 10 figs. 3 tablas, 18 refs.

Diagrama de fases de equilibrio de subsólido en el sistema BÍ2 O3 TÍO2 Nb2 O5. T. KIKUCHI, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 3-4, 148-150 (i).

Se ha determinado el diagrama de fases de equilibrio de subsólido en el sistema BÍ2 O2 TÍO2 Nb2 O5 a 1100°C empleando técnicas de reacción en estado sólido y métodos de difracción de rayos X de polvo. Se ha encontrado que el sistema contiene cuatro compuestos ternarios, a saber: BÍ3 TiNbOç, BÍ7 TÍ4 Nb02 una solución sólida de pirocloro cúbico que tiene la composición 2BÍ2 O3 .x TÍO2. (7-x) Nb2 O5 en donde x vale entre 2,3 y 6,75, y una fase no identificada anteriormente de 4BÍ2 O3. IITÍO2. 5Nb2 O5. 2 figs. 2 tablas, 18 refs.

Difusión de Tritio en AI2 O3 y BeO. J. D. FOWLER, D. CHANDRA T.S. ELLEMAN, A.W. PAYNE y K. VERGHESE, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 3-4,155-161 (i).

255

Se ha estudiado la difusión del tritio en los óxidos de aluminio y berilio por rechazo del tritio en las muestras y midiendo la velocidad de emisión del tritio durante el calentamiento posterior a la irradiación. Los resultados concuerdan con los resultados clásicos de difusión y dan valores sencillos de la energía de activación de la difusión en el intervalo de temperaturas medio en cristales sencillos, sin-terizados y en muestras en polvo. La Alumina conteniendo un 0,2 % de MgO da unos coeficientes de difusión del tritio de 4 a 5 ordenes de magnitud mayores que los de la AI2 O3 sin dopar, lo que supone un marcado efecto de las impurezas en la difusión del tritio. Se ha demostrado que recubrimientos finos de BeO o AI2 O3 en sustratos metálicos pueden reducir notablemente las velocidades de pne-tración del tritio a través de los metales. Los resultados obtenidos con este trabajo pueden aplicarse en el futuro en los reactores de fusión en donde las cantidades de tritio serán elevadas y no conviene la difusión del tritio dentro de la zona fértil del recipiente. 7 figs. 2 tablas, 25 refs.

Comportamiento de fluencia y* deslizamiento de límites de grano en AI2 O3 poHcristaHna. W. ROGER CANNON y O. D. SHERBY, J. Am. Cer. Soc (EE.UU) 60 (1977) 1-2,44-47 (i).

Se han determinado las propiedades de fluencia de AI2 O3 poli-cristalina (con un tamaño de grano de 14 a 65 ßm) bajo tensiones a comprensión entre 400 y 18000 psi (27,6 y 124 MPa) en el intervalo de 1600° a 1700°C. Se han observado dos tipos de comportamiento. La velocidad de fluencia de la muestra de grano medio (de 14 a 30 ßia) se puede expresar por e a ai .2/2 en donde x es la tensión aplicada y d es el tamaño de grano. Estos resultados concuerdan con el mecanismo de fluencia propuesto por Nabarro-Herring. Para muestras de tamaño de grano grande, la velocidad de fluencia vale e a a 2,6. Se ha comprobado que hay deslizamiento de los límites de grano y que contribuye con el 46 al 77^ de la tensión total en muestras de grano medio y con el 38 al 50 ^ en muestras de grano grueso. 3 figs. 2 tablas 32 refs.

Autodifusión del 6 o Co en cristales sencillos de Co^v o de estequio-metría controlada. S.F. RAHMAN y M.F. BERARI), J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 67-71 (i).

Se han determinado los coeficientes de autodifusión de un trazador de Co en cristales sencillos de Coi.x O de 1037° a 1350°C y para x= 0,002 a 0,008. En cristales con x = 0,005 los resultados han sido: Dco = (3,89 ^ 4,95) x 10-4 exp (- 31-600 ± 2.400) cm^/s.

-2,18 ^ RT La energía de activación en este caso de estequiometría constan

te se ha identificado como la entalpia del movimiento de los iones Co moviéndose por un mecanismo de saltos de vacantes. Se ha determinado una entalpia de movimiento que concuerda con el valor anterior basándose en relaciones estequiométricas conocidas y^en la energía de activación publicada de las medidas de autodifusión del Co en aire. A una temperatura constante de 1150° ± 2°C, la dependencia de la P02 con la autodifusión del Co ha sido: DCo = (9,47 1,11) X 10-9 P02 (0,279+ 0,031) cm2/s

-1,00 -0,053 El Qc ponente de P02 sugiere que los defectos iónicos móyües

dominantes son vacantes de Co ionizadas. Los resultados obtenidos se explican por reacciones de defectos simples sin modificaciones por agrupamiento de defectos. 5 figs. 2 tablas, 16 refs.

Estequiometría del oxígeno en el LaMni jc Cux ^ -y por termogra-vimetría. E.M. VOGELfD.W. JOHSON, J.R. y P.K. GALLAGHER, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 31-33 (i).

Se ha empleado la termogravimetría en atmósfera oxidante para estudiar la estequiometría de varios manganatos de lantano con Cu sustituido. Se ha calculado de los datos gravimétricos el contenido de oxígeno de las muestras en varios niveles de reducción (a La2 O3 MnO y Cu). Las muestras obtenidas a 1100° (en O2, y enfriadas en O2 tienen la siguiente composición: LaMn03 13» LaMno 7 CUo,3 02,96; LaMno,5 Cuo,5 02,93 y LaMno,3 Cuo',7 02,71- Eb todas se na obtenido la estructura de la perovskita. El manganato de lantano LaMn 03,13 se ha reducido a La Mn03 OQ q ^ tiene una estabilidad considerable. Una sustitución del 50'? de Cu por Mn da La Mnq 5 Cuo,5 02,93, lo que indica que los iones implicados en esta sustitución son principalmente Mn4+ y Cu *-. Este compuesto se puede reducir a La Mno,5 CUQ 5 02,26 (teniendo más Mn *- que Cu ) sin destruir la estructura de la perbvskita. Esta fase reducida se reo-xida al nivel original de oxígeno, pero la reducción posterior requiere mayores temperaturas y se acompaña por la precipitación de fases ricas en Cu. Las muestras con razones de Cu/Mn del orden de 30/ 70 y 70/30 son deficientes en Oxígeno. La muestra de La Mno,3 Cuo,7 O2,71 enriquecida en Cu se reduce fácilmente. 3 fig's. 14 refs.

Determinación del mecanismo de transporte de masa del rutilo por el método de perfü sinusoidaL K. KITAZAWA, T. KURIYAMA, K. FUEKI y T. MUKAIBO, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 7-8, 363-366 (i).

Se ha medido la disminución de la amplitud de los perfiles superficiales sinusoidales en la superficie de cristales sencillos de TiOo en aire en el intervalo de 1500 a 1700°K. La velocidad de esta disminución fué proporcional a -2,75 potencias de la longitud de onda sinusoidal (4,3 a 17,6 jum), indicando que la difusión de volumen es el mecanismo de transporte de masa dominante. El coeficiente de difusión de volumen efectivo, Deff, concuerda con los datos de difusión del trazador de ion Ti. Por lo tanto, se supone que Deff es igual al coeficiente de autodifusión del ion Ti cuando se aumenta el transporte del ion oxígeno a lo largo de la superficie. No se observa anisotropía para el transporte en superficie. 4 figs. 2 tablas, 28 refs.

La microestructura de MgO policristalino de granos muy finos deformado por fluencia. J. CRAMPON, Silicates Industriels (B) 43. (1978) 11, 257-263 (fr).

Se ha estudiado la fluencia del MgO policristalino de granos muy finos, de 1000 A y 2000 A por una parte y de 1-3 mm. por otra, a diferentes temperaturas (700°C <T< 1050°C). La deformación que se produce por difusión y deslizamiento de las juntas de grano, da lugar localmente a incompatibilidades que necesitan un mecanismo de acomodación suplementario.

El análisis cualitativo de la microestructura, antes y después de la deformación, por microscopía electrónica de transmisión, muestra que en el caso de muestras con 1-3 mm de tamaño de grano, esta acomodación se produce por cavitación y descoexión de los granos. En el caso de policristales de 1000 Â a 2000 A, la distribución de los poros alrededor de los granos disminuye fuertemente estas incompatibilidades reduciendo la concentración de tensiones en los bordes de grano triples. 10 figs. 1 tabla, 21 refs.

Ingeniería molecular racional de los materiales ceiámicos. R. ROY, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 7-8, 350-363 (i).

Muchos de los avances en la cerámica moderna se han basado en el desarrollo de un nuevo material. La comprensión de la arquitectura molecular y de los principios de formación de la estructura se basan en la química de los cristales y en la termodinámica del estado sólido. Se presenta aquí un resumen del estado en que se encuentran los datos empíricos de la química de (distales y sus correlaciones con los diagramas de fases de equilibrio, haciendo incapié en el papel de los equilibrios metaestables en la formación y uso de los materiales tecnológicos. Se presentan varios ejemplos de ingeniería molecular racional que abarcan tamaños desde los 10 A a las 10 um. Probablemente los futuros desarrollos de este campo se basen principalmente en materiales de dos o más fases, y/o en fases no cristalinas basadas en los margenes de composición de los materiales cerámicos y en las combinaciones de los mismos con metales y, posiblemente, con polímeros. 14 figs. 3 tablas, 71 refs.

Contribución de la difusión ambipolai a la conductividad térmica a alta temperatura del carburo de titanio. J. BETHIN y W.S. WI-LLIANS, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 9-10, 424427 (i).

Se ha interpretado el extraño comportamiento de la conductividad térmica de los carburos de metales de transición (aumento de K con el aumento de la temperatura) como la resultante de la fuerte dispersión de los electrones por vacantes de carbón y los fo-nones ópticos polares y a partir de la fuerte dispersión de los fono-nes y los eleclxpnes de conducción. Se han empleado estos procesos de dispersión en un análisis de Callaway para completar la conductividad térmica del CTi desde la temperatura del He líquido a los 1000°K; sin embargo, a mayores temperaturas la contribución residual de K aumenta con el aumento de T. Se ha indicado por un análisis de la función Lorenz que la contribución es electrónica. Se señala, que empleando una teoría modificada para semimetales, esta conductividad adicional puede ser debida a una difusión ambipo-lar (migración y recombinación del par electro-hueco). 4 figs. 42 refs.

Composición de las soluciones que están en contacto con el -silicato dicalcico hidratante. H.S. TONG y J.F. YOUNG, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 7-8, 321-323 (i).

Se ha estudiado la concentración de las especies iónicas en solución que están en contacto con el silicato dicalcico (SC2) en función del tiempo y en presencia de mezclas. El producto iónico del hi-droxido de calcio aumenta lentamente y los niveles de saturación no exceden mucho con el tiempo. Las pequeñas cantidades de SC3 controlan las concentraciones iónicas y dsui lugar a bastante sobresaturación con respecto al hidroxido caldco. Se discuten las consecuencias de estos datos con respecto a la hidratación del SCo. 4figs. 15abla, llrefs.

Relaciones de fase y estudios de estabilidad en el sistema seudoter-nario N4 Si3 - Si O2 ^ Y2 O3. F.F. LANGE, S.A. SINGHALy R. C. KUZNICKI, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6, 249-252 (i)

Se han prensado en caliente polvos compuestos para determinar

256

las relaciones de fases en el sistema seudotemado N4 SÍ3 — Si O2 — Y2 O3. Se han identificado cuatro compuestos temarios: SÍ3 Y2 0 3 N4, Y SÍO2 N, Uio Siy O23 N4 y Y4 SÍ2 O7 N2. ^

Los estudios de materiales de fase sencilla y polifásicos en este sistema han demostrado que estos cuatro compuestos son inestables en condiciones oxidantes. Los materiales que se obtienen dentro del triangulo de compatibilidad N4 SÍ3 - SÍ2 N2 O - Y2 SÍ2 O7 mclu-yen compuestos inestables que son muy resistentes a la oxidación. 4 fígs. 1 tabla, 14 refs.

La conducción eléctrica en el cristal sendtto de oxido de tafio: I, Credmiento de cristales desde fase vapor en el aiie. V.N. SHUKLA y G.P. WIRTZ, J. Am. Cér. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6,253-258(1).

Se ha demostrado que el óxido de talio, '*n2 O3", degenera en un semiconductor tipo n con una resistividad que varía de 60 a 150 IM SI —cm en el inteiâlo de 4.® a 900°K. La concentradón de portador fué de 7 x 10 cm y es independiente de la temperatura. La movilidad Hall a temperatura ambiente fué de 105 cm^ V-i, que aumenta a 130 cm^ V * S;l por debajo de los 70**K. Se ha demostrado que los estados son debidos a defectos, probablemente vacantes de oxígeno. 12 figs. 26 refs.

La conducdón eléctrica en el cristal sencillo de óxido de talio: II, efectos del recoddo a 923^K en presiones de oxígeno de 0,01 a 1 atmosferas. V.N. SHUKLA y G.P. WIRTZ, J. Am. Cer. Soc. (EE. UU) 60 (1977) 5-6, 259-261 (i)

La conductividad a baja temperatura^ del óxido de talio (TI2 O3) es relativamente insensible a la preáón pretal de oxígeno durante el recoddo a 923°K; es dedr, la vaiiadón máxima es ^ 15 ^ en el intervalo de 0,01 a 1 atm. de O2, con un máximo relativo en ^ 0,2 atm. Esta insensibilidad se debe a los efectos compensados de la moviüdad que aumenta y a la disminudón de la concentradón del portador con el aumento de la presión de oxígeno durante el recoddo. En presiones de oxígeno bajas, las interacdones de los defectos complican la interpretadón de las medidas, pero la energía de Permi del orden de O, 8 e V es sufidentemente cercana a los valores registrados para confirmar el modelo de un semiconductor altamente degenerado con una banda de conducdón como una S simple descrita por una fundón de estado de densidad parabólica. 4 fig?. 2 tablas, 17 refs.

Síntesis y evaluadón de Zr02 estabilizada dopada con Y2 O3 para la producdón de hidrógeno. K.W. BROWALL y R.H. DOREMUS, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6, 262-267 (i).

Se describe la preparación y caracterizadón de materiês cerámicos de fase sendl^ sinterizados y basados en Y2 O3 —Z O2 estabi-hzada con óxidos de Ti, Zu, Cé, Cr, Mn y U/Fe como aditivos. Se han preparado estos materiales por un proceso para producir hidrógeno de elevada pureza y se han evaluado en este proceso por medidas de conductividad eléctrica, estabilidad y número de transporte. Se muestran composidones con los óxidos de Ce y Cr en mezclas de Y2 O3 — Zj O2 estabilizada como lös óxidos que dan los mejores resultados. 9 figs. 2 tablas, 12 refs.

Caracterización estructural de los recubrimientos de partículas de combustible de carbon pir<4ítico de los reactores nucleares HTGR. V.J. TENNER Y, CS. YUST, P. KRAUTWASSER y R. L. BEATTY, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 5-6, 268-274 (i).

Se han empleado conjuntamente cuatro técnicas de caracteriza-don para asegurar la estabilidad de recubrimientos de carbón pirolí-tico derivado de propüeno en partículas de combustible de reactores de nucleares de alta temperatura refrigerados por gas. Los métodos empleados han sido: ataque por plasma de oxígeno, difusión de rayos X de pequeño ángulo, evaluadón de la anisotropía óptica y microscopía electrónica de transmisión. Se han comparado los resultados de ensayos de irradiadón realizados en reactor con alto fiujo de isótopos. La microestructura óptima de estos carbones pirolí-ticos presenta crecimientos esferoidales en el ÍQtervalo de tamaño < 0,1 a ^ 1 ñm y una distribudón rdativamente homogénea de carbón fibroso fino alrededor de los crecimientos mayores. 7 figs. 3 tablas, 15 refs.

Reacción de alta temperatura entre el carburo de wolfranio cementado y el cobre. T. YAMAGUCHI y M. OKADA, J. Am. Cfer. Se. (EE.UU) 60 (1977) 7-8, 289-293 (i).

Se ha estudiado la interdifusión en el sistema carburo de wolfranio cementado cobre fundido a temperaturas =^ 1120°C incidiendo en los efectos del tamaño de âno de CW y el contenido en Co. Se han empleado las siguientes técnicas para analizar la capa de difusión: Análisis puntual por microsonda electrónica, microscopía óptica, y medida de microdureza. Se forma una capa de CW enlazada con Cu con una difusión simultanea de Co desde el CW cementado hacia el Cu. Cuando disminuye el tamaño de grano de CW y aumenta el contenido de Co, aumenta la penetración del Cu en el carburo cementado. Se propone un mecanismo de interdifusión hasan

dose en los resultados experimentales. 7 fígs-1 tabla, 13 refs.

Influencia d d áddo cítrico en las reacdones del sistema 3CaO. Alo O3 -SO4 Cá. 2H2 0 -CaO-H2 O. J. TINNEA y J. F. YOUNG, J. Am. Cér. Soc. (EE.UU) 6 0 (1977) 9-10,387-389 (i).

Se ha estudiado por di&acdón de rayos X, microscopia electrónica de barrido y côrimetría de conducdpn la influencia del áddo cítrico en la hidratadón de la pasta de 3CaO.Al2 O3 en presencia de SO4 Ca.2H2 O y Ca (OH)2. El tiempo con el que se añade d áddo cítrico (anterior o con la mezcla de agua) determina como se afecta la reactividad del aluminato. Inmediatamente después de que la pasta se fi'agua el áddo cítrico promueve una reacción más rápida pero posteriormente se retardan las reacdones. Se han detectado como productos de hidratadón hidratos de aluminato de cald o hexagonal etringita y monosulfato. Se ha estudiado la influencia d d addo cítrico en la hidratadón de piezas planas de 3CaO. AI2 O3 sumergidas en soludones saturadas de SO4 Ca. 2H2O. 3 ^ s . 1 tabla, 25 refs.

Dependencia del eqiectro Raman del Zr02 con la temperatura. M. ISHIGAME y T. SAKURAI, J. Am. Cer. Soc. CEE.UU) 60 (1977) 7-8,367-369 (i).

Se ha medido el espectro Raman del Zr02 en el intervalo de 300® a 1600®K. Se han obtenido los componentes del espectro Rar man a partir de las medidas de polarizadon a temperatura ambiente, asi como las simetrías de los modos activos Raman en la fase mo-noctmica. La dependencia del espectro con la temperatura muestra un dclo de histeresis. Coexisten dos clases de lúieas Raman en el intervalo de temperatura de cambio de fases. Se han encontrado seis frecuencias die modos activos Raman en la fase tetragonal de alta temperatura. £1 análisis de los espectros muestra que los modos activos Raman de la fase tetragonal se alteran por la tensión que se introduce en los cristales durante la transformadón de fases. 6 figs. 1 tabla, 16 refs.

Interacdón entre hohs de UO2 y la envudta en espies de combustible de un reactor nuclear de agua pesada. J.S. WADDINGTON, G. ROVERTS y L K. DICKSON, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 9-10,377-380(1).

Se ha identificado la contribudón de la interacdón mecánica entre el combustible y la envolvente al cambio de longitud de una espiga de combustible a partir del saahâs de los datos de un reactor de agua pesada generador de corriente. Se expone un modelo que tiene en cuenta este efecto emplea las propiedades de fluencia del combustible y del envolvente. 6 figs. 1 tabla, 5 refs.

Estructura defectuosa de la a—AI2 O3 dopada con titanio. S.K. MOHAPATRA y F.A. KROGER, J. Am. Cer. Soc. (EE.UÜ) 60 (1977) 9-10, 381-387 (i).

La a—AI2 O3 dopada con titanio muestra una conductividad a alta temperatura que es iónica con presiones altas de oxígeno y electrónica con bajas presiones de oxigeno. Ambas son isotrópicas. La dependencia de la conductividad con la temperatura en condiciones en que no se mantiene el equilibrio con la atmósfera indican la posi-dón del nivel energético del titanio (Ti AI^) en la zona prohibida y la dependencia con la temperatura de la mo^lidad de los defectos iónicos nativos (vacantes de Al, V Al'")- Se mide la absordón optica del color de los cristales reduddos en fundón de la po2 y se emplea para determinar las concentradones de T i ^ y Ti^. Se determinan los parámetros de las constantes de equilibrio de las reacdones que implican electrones por los que varía & composidón del AI2 O3 dopado con Ti y sin dopar. Se describen cuantitativamente los datos de difusión de Jones y colaboradores. 7 fígs. 28 refs.

Preparadón, estructura y propiedades catalíticas seleccionadas del sistema La Mni.x Cux ^z-y. P.K. GALLAGHER, D.W. JOHNSON, J.R. y E.M. VOGEL, J. Am. Cér. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 28-31 (i).

Se han preparado muestras de La Mni_x Cux Os.y en el intervalo O =^ X ^ 0,8 a partir de soludones congeladas y secas de nitratos. La s muestras que tienen x ^ 0,6 son perovskitas de fase sencilla. Para x mayores las muestras contienen aparte de perovskita las fases La2 CUO2 y CuO. Las muestras de La Mnj.x Cux 03-y apoyadas en soportes cerámicos o mezcladas con AI2 =5 pulverizada muestra actividad catalítica en la oxidación del Co. Esta actividad es máxima cuando 0,4 ^ X ^ 0,7. Aunque los catalizadores se envenenan fuertemente con SO2, un 2^HxO en la corriente gaseosa produce sólo una ligera deactivación. También se han medido las actividades de otros óxidos catalizadores. Las constantes de velocidad por unidad de ^ e a entre 200 y 400oC s|guen el siguiente orden: C03 O4 > Pt > La Mni_x Cu x O3 y (o 4 < X < 0 , 7 ) >cromita de cobre > Lai_x Sr X Mn O3 Potros materiales de La MnOs sustituidos, CuO

BOL. SOC ESP. ŒRAM. VIDR. VOL. 18 NUM. 4 257

o La2 CUO4. El catalizador de perovskita es más estable que el de Co3 O4 o la cromita de cromo cuando se le calienta en mezclas del 10 W 2 +90%N2. 5 figs. 2 tablas, 21 refs.

Propiedades de fractura de /3"-alumina policristalina estabilizada con oxido de litio. A.V. VIRKAR y R.S. GORDON, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 58-61 (i).

Se han determinado el factor de intensidad de tensión crítica Kic y la resistencia mecánica de fractura, of, en /3" alumina prensada en caüente y sinterizada estabilizada con oxido de litio. El material prensado en caliente posee una orientación preferida con muchos de sus planos basales alineados perpendicularmente a la dirección del prensado. Se ha visto que Kic y af dependen de la orientación. Se han identificado dos tipos de fractura. En materiales de grano fino ( < 120 jum) la resistencia depende ligeramente del tamaño de grano. Cuando el tamaño de grano es grande, la resistencia disminuye rápidamente con el aumento del tamaño de grano y el modo de fractura es casi totalmente transgranular. Los valores de Kic de la ß" alumina sinterizada están en el mismo intervalo que los del material obtenido por prensado en cahente. 4 figs. 1 tabla, 7 refs.

B. VIDRIOS

La curvatura del frente de grieta y la fractura lenta del vidrio. C.L. QUACKENBUSCH y V.D. FRECHETTE, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 9-10,402406 (i).

Las marcas de la superficie de fractura de muestras del vidrio rotas en decano líquido muestran que la jregión II constituye una transición entre modos de fractura ayudados por el entorno y libres del entorno. La región II está subdividida en dos etapas que se caracterizan por la curvatura negativa del frente de grieta. Esta curvatura se desarrolla inicialmente dando más tiempo a la difusión del mecanismo que actúa en el entorno, lo que conduce a un aumento de la tensión local que activa la acción del frente de fractura. La mayor parte de la región II tiene lugar en condiciones de fracturas mixtas. 8 figs, 15 refs.

Resistencia química de vidrios del sistema N a 2 0 - K 2 0 - C a O - S i 0 2 . M.F. DILMORE, D.E. CLARK y L.L HENCH, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978)9-10,439443 (i).

Se ha estudiado el efecto alcalino mixto y la resistencia química de vidrios en polvo y en probeta del sistema N a 2 0 - K 2 0 - C a O -SÍO2. Se discuten dos contribuciomes de este efecto: las debidas a la estructura vitrea y las debidas a la corrosión por solución. La magnitud del efecto alcalino mixto depende del pH de la solución. Para pH < 9, la corrosión vitrea tiene lugar por la lixiviación del ion alcalino y el efecto es mayor. Sin embargo para pH > 9, la disolución congruente del vidrio es el mecanismo controlante de la corrosión. Cuando el mecanismo de corrosión es por cambio iónico, la magnitud del efecto alcalino mixto depende de la extensión de la reacción. Como la cinética de corrosión está influida por la relación del área superficial del vidrio al volumen de la solución, se puede extrapolar los resultados de las realaciones mayores hacia las meenores. Por microscopía electrónica de barrido y estroscopía de infrarrojo de reflexión se ha obtendio una evidencia física de la acción del efecto alcalino mixto. 7 fígs, 1 tabla, 18 refs.

Excentricidades de penetración del He, Ne y D - T en vidrios calcosó-dicos con microburbujas. P.C. SOUERS, I. MOEN, R.O LINDAHL y R.T. TSUGAWA, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,4246 (i).

Se han estudiado la penetración del ^He, Ne y D - T (deuterio-tritio) a través de baños de vidrio con varios millones de microburbujas. Aunque las permeabiHdades calculadas coinciden groseramente con los datos bibliográficos, las burbujas muestran varias discon-dancias. El desgaseado isotérmico no es exponencial per muestra "colas" que llega a ser más pronunciados a temperaturas menores. Un efecto de desproporción isotómica tiene lugar a 698 K. El gas que atraviesa las paredes del vidrio es más rico en deuterio y el efecto aumenta con grandes cantidades de 3 He en el gas de aumentación. Finalmente, tiene lugar una lenta e inexpHcable fuga cuando las burbujas son almacenadas durante meses a 243 K. Se presentan también los datos de distribuciones de tamaño de las burbujas y de espesor de pared de media. 8 figs, 2 tablas, 25 refs.

Aplicación a la construcción de vidrios reflectantes de coloración neutra. W. KLEIN Glastechn. Ber (RFA) 51 (1978) 9, 217-225 (a).

El desarrollo de capas de interferencia de óxidos metálicos de índice de refracción elevado sobre grandes superficies de vidrio ha hecho posible la producción de vidrios reflectantes de coloración neutra para el acristalamiento de edificios. Teniendo en cuenta las exigencias establecidas principalmente para el acristalamiento de edificios climatizados, los vidrios reflectantes neutros reúnen las ventajas de una eficiencia asegurada, de una iluminación natural y de un ambiente agradable. Un procedimiento de inmersión y fijación de los recubrimientos de óxidos metálicos proporciona una excelente calidad óptica y una buena resistencia a los agentes atmosféricos. A través de distintos ejemplos de aplicación se muestran las múltiples aplicaciones de las lunas pulidas tratadas, como vidrios aislantes, paneles para fachadas y paneles antisolares. 10 figs. 2 tablas, 23 refs.

Comportamiento de deslizamiento de un vidrio viscoso caliente sobre superficies metálicas. W. TRIER Glastechn. Ber (RFA) 51 (1978) 9, 240-243 (a).

Con ayuda de una guía giratoria y de una posta fija de vidrio se determina la fuerza de fricción entre un vidrio y un metal. De aquí se deduce el módulo de fricción. La fuerza de fricción disminuye fuertemente con el tiempo, lo que probablemente está relacionado con el aumento de la viscosidad del vidrio en la zona de deslizamiento. Los lubricantes reducen la disminución de temperatura con el tiempo, debido probablemente a la atenuación de la transferencia de calor. Los resultados permiten establecer una correlación inmediata entre las fuerzas de fricción y la viscosidad del vidrio. 8 figs. 2 refs.

Bloques de cuba de hoy y de mañana. P. BOGGUM Glastechn. Ber (RFA) 51 (1978) 11, 303-306 (a).

Después de pasar revista a las influencias a las que están someti-dos los bloques refractarios en contacto con el vidrio en diferentes zonas de la cuba, se discute sobre la composición y la porosidad de los refractarios. Se presenta un bloque compuesto por varias capas de materiales refractarios seleccionados de acuerdo con los perfiles de corrosión que se presentan en la cuba. 5 figs. 1 refs.

Contribución al análisis espectral por emisión de vidrios blancos y coloreados. F. GEBHARDT, B. ERKENS y J. ARNOLDS, Glastechn. Ber. (RFA) 51 (1978) 9, 235-239 (a).

El estudio está dirigido a la utilización de un soplete de plasma de alta frecuencia para el anáhsis espectral de vidrios blancos y coloreados.

Los resultados obtenidos y las desviaciones standard muestran que el proceso aquí descrito permite la determinación de sustancias colorantes y no colorantes en el vidrio, a excepción del SiOo y que permite complementar el análisis por fluorescencia de rayos x ' 2 figs. 3 tablas, 8 refs.

Estudio cinético del equilibrio CuX-Cu2X en vidrios de N a 2 0 -A1203-B203. S. PRASAD SINGH, G. PRASAD y P. NATH, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1987) 9-10,377-379 (i).

Se ha estudiado el equilibrio Cu*"-Cu^ en vidrios de alumi-nioborato en atmósfera de aire a temperaturas de 950^, 1050^ y 1150^C. Se han discutido las ecuaciones que se sugieren para representar la reacción de equilibirio entre las especies oxidadas y reducidas y el oxígeno. Se ha propuesto una ecuación para representar la reacción de eqiübrio Cu^-Cu^^-. Esta reacción sigue la cinética de primer orden u su entalpia de reacción fué de -12,5 kcal/mol. 3 figs, 1 tabla, 27 refs.

Efecto de la composición en las propiedades mecánicas de vidrios de aluminosilicato y borosilicato. R.J. EAGAN y J.C. SWEARENGEN, J. Am. Cer. Soc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,27,30 (i).

Se han determinado el módulo elástico y la resistencia a fractura de varios vidrios de los sistemas Na20 -Al203 -S i02 , CaO-AI2O3-SÍO2 y Na20 -B203-S i02 . Los resultados de los vidrios que contienen AI2O3 y SÍO2 se analizan en función de las razones Al^/Nat :. Las propiedades mecánicas no muestran máximos o mínimos en la razón Al^/Na+ de 1, Al contrario que la conductividad, permeabilidad de helio e índice de refracción. El módulo elástico y la resistencia aumenta con la razón Al^^'/Nâ''. lo que concuerda

258

con la mayor coherencia de la red vitrea. Los vidrios que contienen B2O3 en vez de AI2O3 tienen ligeramente mayor el módulo elástico pero son más resistentes. Los módulos de los vidrios de aliminosili-cato de calcio son ^ 25 /o mayores que los de aluminosilicato de sodio, sin embargo la resistencia a fractura es semejante. 4 figs, 1 tabla, 20 refs.

Degradación de la resistencia de placas de vidrio templados térmicamente. D.B. MARSHALL y B.R. LAWN, J. Am. Cer. íioc. (EEUU) 61 (1978) 1-2,21-27 (i).

Se aplica una reciente teoría de la degradación de la resistencia inducida por contacto en materiales frágiles con placas de compresión superficial residual. Se predice la escala de las grietas que controlan la resistencia por impresión mecánica de fractura con el efecto modificador del campo residual incorporado en las ecuaciones de resistencia y de microdureza. Se comprueba experimentalmente lo previsto con ensayos de microdureza de punta piramidal en placas de vidrio templadas térmicamente. Se demuestra que se puede lograr mejoras importantes en la resistencia por reforzamiento de la superficie. Se discute la posibilidad de obtener todos los parámetros necesarios par un análisis de degradación completa de un material templado dado por ensayos de resitencia/microdureza rutinarios. 6 figs, 27 refs.

Dispersión Raman de los iones carbonato disueltos en vidrios de si-Ucato potásico. H. VERWEIJ, H. VAN DEN BOOM y R.E. BREE-MER, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 11-12, 529-534 (i).

Los espectros Raman de vidrios, preparados a partir de una mezcla de C03 K2 y SÍO2, han mostrado que existen iones C032 planos disueltos en el vidrio. Parece ser además que la medida del espectro Raman es un método no destructivo que se puede emplear para la determinación de la concentración de Co3 2 en vidrios. 5 figs. 4 tablas, 17 refs.

El afinado en el proceso de fusión del vidrio. L. NEMEC, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 9-10, 436-440 (i).

Se proponen los mecanismos de afinado de fundidos de vidrio calco-sodico basándose en observaciones fotográficas y datos de la bibliografía. Se ha obtenido una ecuación que expresa la eliminación de burbujas desde el fundido por ascensión a partir de una relación lineal entre el tamaño de las burbujas y el tiempo. Los estudios teóricos y experimentales han demostrado que tiene lugar una nu-cleación heterogénea de burbujas durante el afinado. Se ha probado una relación adicional entre el tiempo de disolución de la arena y el tiempo de afinado teórico que resulta de la nucleación heterogénea de burbujas para los afinantes. As2 O3 4- NOsNa, S04 Na2 y a Na. 2 figs. 3 tablas, 26 refs.

Modelo de relajación estructural no lineal para el estado vitreo: Aplicación al B2 O3. H.S. Y. HSICH, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60(1977)11-12,485-487(1).

Tradicionalmente la temperatura ficticia se ha empleado para caracterizar el estado estructural de los vidrios. Ya que este concepto tiene ciertos defectos, se propone un segundo parámetro de ordenamiento termodinámico junto con la temperatura ficticia en un modelo no lineal. Se aplica este modelo a los datos bibliográficos de relajación del índice de refracción del vidrio de B2 O3. Los datos se han considerado como el índice de refracción relajado a una nueva temperatura de equilibrio desde temperaturas ficticias mayores y menores. 3 figs. 25 refs.

Difusión del sodio en el vidrio: II, Vidrios de silicato de Na y K. C. LIM y D.E. DAY J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 11-12, 473-477 (i).

Se ha empleado el efecto de la difusión de isótopos 2 2 Na/2 4 Na para investigar el mecanismo de transporte del ion sodio en vidrios de silicato de Na y K. Un mecanismo combinado de vacantes-intersticiales es el que concuerda mdor con los datos experimentales del efecto de los isótopos 2 2 Na/24 Na. La difusión del sodio a bajas temperaturas tiene lugar preferentemente por saltos intersticiales de dos átomos, pero con el aumento de la temperatura se difunden una fracción de iones por un mecanismo de vacantes de átomo sencillo. 3 figs. 6 tablas, 21 refs.

Transferencia de calor y control de la temperatura de un túnel de recocido para vidrio flotado. G.K. CHVI, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60(1977)11-12,477-484(1).

Se presenta un modelo analítico de un túnel de recocido de vidrio flotado, teniendo en cuenta la radiación entre la lámina que se mueve y su envuelta y la convección de gas en un sistema canal de

chimenea. Los resultados indican ?X empleo del modelo matemático para mejorar el diseño y la operación. Se propone un algoritmo linear, comprobado por "experimentos con computador" para un control de temperatura en forma de peine. 11 figs. 4 tablas, 2 refs.

Equilibrio redox de iones multivalentes en vidrios de silicato. H. V. LAVER, J.R. y R.V. MORRIS, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60(1977)9-10,443-451(1).

Se han realizado estudios experimentales de la dependencia de la composición del equilibrio redox del Eu en líquidos de silicato sintéticos. Se ha empleado la resonancoa paramagnética electrónica (EPR) para medir la razón de la concentración del Eu2<- al Eu3+ en varios vidrios formados por enfiramiento rápido de fundidos de silicato. El campo de composiciones estudiado comprende mezclas de SÍO2, Ti02^, AI2 0 3 , CaO, MgO y Na2 O. El modelo propuesto describe la razón Eu2»-/Eu^ en el intervalo total de composiciones en función de parámetros que se relacionan fácilmente con cada composición vitrea. Se demuestra la aplicación y utilidad del do-delo aplicándole a las reacciones redox Fe2-f Fe3+, Ce3+ - Ce4*- y C t ^ — C r ^ en vidrios binarios de siücato de óxidos alcalinos de Li, Na y K. 14 figs. 2 tablas, 28 refs.

Absorción optica de vidrios de Na2 O—WO3 que contienen iones metálicos de transición. J.A. DUFFY, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977)9-10,440-443(1).

Varios iones de metales de transición son solubles en vidrios de Na2 O-WO3 (1:1,63 razón molar); a partir de sus espectros d-d se concluye que los lugares que ocupan en el vidrio no son necesariamente los mismos que los que ocupan cuando el ion metálico de transición esta coordinado con aniones de heteropoliwolframato. El vidrio de wolframato parece tener propiedades de coordinación semejantes a las de los vidrios de "anion discreto" (es decir, vidrios de nitrato y acetato) mas bien que a las de los vidrios típicos reticulares. En el vidrio, los complejos metal-wolframato aparentemente no se descomponen fácilmente; su estabilidad es semejante a la de los complejos metal-fosfato en vidrios de fosfato. 2 figs. 32 refs.

Degradación de la resistencia del vidrio como consecuencia del impacto con esferas. S.M. WIEDERHORN y B.R. LAWN, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 9-10, 451-458 (i).

Se ha estudiado la naturaleza y magnitud de la disminución de la resistencia del vidrio como consecuencia del impacto con esferas de acero y de carburo de wolframio. La resistencia residual después del impacto depende de la velocidad, radio y densidad del proyectil; de la dureza e indirectamente de la dureza de la probeta y, en menor grado, de las condiciones mecánicas previas de Is superficie. La morfología de laparte dañada supone la modificación de los conos Hertzianos por grietas radiales y esquirlas de vidrio en la zona del impacto. Las caracterísricas principales de esta disminución se pueden preveer con un análisis teórico de la tensión residual en función de la velocidad del impacto. Las discrepancias encontradas entre lo teórico y lo observado se atribuyen a la anomalía de la geometría ideal de la fractura Hertziana y a la naturaleza dinámica del contacto. Sin embargo, se sugiere que una teoría cuasiestática puede ser empleada para estimar la resistencia en ensayos de impacto con partículas pequeñas. 4 figs. 30 refs.

Efecto del vapor de agua en la vaporización de sodio de los vidrios basados en siüce. D.M. SANDERS y W.K. HALLER, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 138-141 (i).

Se ha investigado la influencia de la presión del vapor de agua en las densidades de vapor de sodio en el equilibrio de fundidos bien agitados de vidrio en süice. Se supone que el sodio está presente en el vapor como Na y moléculas de NaOH. Se ha calculado la actividad del Na2 O en el fundido en función de la presión del vapor de agua por encima del fundido. 3 figs. 1 tabla, 12 refs.

Resistencia del vidrio de selenio en el intervalo de transformación. D. LEWIS III, W.C. LA COURSE, D.B. HARDY, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2, 107-110 (i).

Se ha medido la resistencia mecánica a la flexión en vidrio de selenio de elevada pureza en un ampHo intervalo de temperaturas y de velocidades de carga. Este vidrio tiene amplias variaciones de resistencia y de otras propiedades cuando la temperatura y la velocidad de carga varía. La resistencia del Se vitreo aumenta mucho con la temperatura en dos intervalos de temperatura y se tiene la mayor resistencia a temperaturas por debajo de la zona de transición vitrea. La resistencia a la flexión también aumenta con la velocidad de carga en todas las temperaturas ensayadas. Se ha encontrado una clara evidencia de disminución de grietas en los ensayos a 25°C. 6 figs. 9 refs.

Fractura inducida térmicamente por ondas hertzianas. D. BAHAT,

BOL. SOC. ESP. CERAM. VIDR. VOL. IS NUM. 4 259

J. Am. Cèr. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2,118-120 (i).

Se han formado en un vidrio conos Hertzíanos ''complejos lepio-ducibles a consecuencia de tensiones inducidas teimicamente. Estos conos difieren de los conos normales porque tienen forma de perfiles de ondas, lo que indica que actúan dos tipos de firactura de forma alterna. Un tipo es poco profundo y el otro más escalado, dando en conjunto un ángulo de grieta de 18,9 ± 1°. La técnica térmica ofirece, pues, unas nuevas condiciones experimentales para estudiar la fractura Hertziana. 4 figs. 10 refs.

Efecto dd pulido en la geometría de las grietas y en la fractuia del vidrio. J.J. MECHOLSKY, J.R., S.W. FREIMAN y R.W. RICE, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2,114-117 (i).

Se han combinado la mecánica de fractura con el análisis superficial de la fractura para analizar la rotura de barras de vidrio rotas en una dirección relativa a la del pulido. El puMdo da lugar a dos tipos de grietas a partir dé las que ocurre la rotura. En las más intensas que se forman paralelamente a la dirección del pulido, la razón de la profundidad media (a) a la anchura media (b) es 6,5. En las menos intensas, que se forman perpendicularmente a la dirección del pulido, esta razón vale 1,5. Se ha demostrado que: 1) El radio del espejo de fractura, r, se tiene en un nivel de intensidad —tensión constante que es independiente de la geométria; 2) E^ejos de fractura asimétricos se obtienen con grietas irregulares asimétricas que conducen a distribuciones asimétricas de intensidad— tensión 3) ab/r es una constante para las grietas semielípticas y 4) la energía de la fractura de la zona especular, la razón de tamaño de la grieta y de la zona especular y la geometría de la grieta concuerda con los valores medios en un amplio intervalo de valores de a/b. 5 figs. 8 refs.

Compuestos cristalinos y vidrios del »stema B2 O3 —FNl—BNa. L. MAYA, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 7-8, 323-328 (i).

Se ha estudiado el sistema B2 O3 -FNa-F4 BNa sometiendo las composiciones seleccionadas a tratamientos térmicos entre 400^ y 600°C. Se han empleado las pérdidas de peso, análisis químico, espectroscopia infirarroja y Raman y la difracción de rayos X para definir la composición de las fases cristalinas. La estequio-metría del F3 B formado en mezclas de F4 BNa—B2 O3 indica que se forma una composición de Na2 B3 F5 O3 en las mezclas que contienen más del 33,3 % mol de B2 O3. Gon mayores concentraciones de B2 O3 se consume el compuesto anterior formándose 2 FNa.3B2 O3. Se forman en este sistema los compuestos cristalinos Na3 B3 Fg O3, 2Fna. 3 B2 O3 y una fase B (que parece ser FNa. N2 O3). En las mezclas de F4 BNa—FNa con bajo conteiiido en oxido se forma Na3 B3 €5 O3 como fase estable. Las unidades estructurales que contienen fluor en este sistema son: F4 B, FB (O3)» ^2 B (O2)', FB(02K sin embargo la estructura principal en las mezclas binarias de FNa—B2 O3 es la FB(03)'. 2 figs. 3 tablas, 18 refs.

Efecto de la separación de fases en la velocidad de ataque con FH de vidrios de borosilicato. M. TOMOZAWA y T. TAKAMORI, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 7-8, 301-304 (i).

Se han estudiado las velocidades de ataque en PH de vidrios de borosilicato en función de la temperatura y tiempo de tratamiento térmico en vidrios con separación de fases líquido-líquido. Se ha demostrado que cuando la separación de fases es interconectada, la composición de la fase menos atacable químicamente es el factor dominante de la atacabilidad con PH. Cuando el vidrio tiene una fase dispersa rica en borato alcalino (químicamente menos atacable) embebida en una matriz rica en sílice sucede que la velocidad de ataque en PH es constante independiente de la extensión de la separación de fases. 6 figs. 2 tablas, 24 refs.

Capacidad calorífica y relajación estructural de la entalpia en un vidrio de As2 Se3. A.J. EASTEAL, LA. WILDER, R.K. MOHR y C. T. MOYIHAN, J. Am. Cer. Soc. (EE.UU) 60 (1977) 1-2,134-138 (i)

Se ha medido la evolución de la entalpia del vidrio de As2 Se3 durante su relajación estructural en la zona de transición vitrea por caolorimetría diferencial de barrido en dos tipos de programas de tiempo-temperatura: velocidad de calentamiento en 10°K/min seguida de enfriamiento a una velocidad constante (—20 a —0,31**K/ min) y un recocido isotérmico siguiendo un paso de temperatura desde un estado de equilibrio. Los datos de la velocidad de calentamiento dan los parámetros cinéticos de la relajación estructural que predice exactamente la evolución de la entalpia durante el recocido isotérmico. Las capacidades caloríficas del vidrio son independientes de la velocidad de enfiiamiento dentro de la precisión experimental (^0,2^. Desde este punto de vista, el As2 Se3 es distinto que otros vidrios cuyas capacidades caloríficas dependen más de la historia térmica. 2 figs. 2 tablas, 20 refs.

Cristalización de vidrios de As2 Se3—As2 Te3. R.E. LOEHMAN

260

LIBROS^ 1

Comentarios y Resúmenes de los libros recibidos de Editoriales (Nacionales e Internacionales).

COMBUSTIBLES, HORNOS Y REFRACTARIOS (Fuels, Furnaces and Refractories) por J.D. GILCHRIST. Editado por PERGA-MON INTERNATIONAL LIBRAY (PER-GAMON PRESS). (International Series on Materials Science and Technology) Vol. 21. 353 págs.

Se presenta esta obra como una nueva edición en la que se incluyen otras dos obras del mismo autor "Fuels and Refractories" y "Hornos", puestas al día, revisadas y ampliadas.

La obra consta de cuatro partes. La primera parte está destinada a los combustibles, su dasifieadón, propiedades y ensayos y tendencias en su utilización.

La segunda parte se dedica a los hornos para lo cual se presta atendón especial a la evolución del calor, la combustión, la conversión de energía eléctrica en calor, la transferencia de calor, la eficiencia térmica, los hornos aerodinámicos, la construcdón de hornos, su clasifícadón y los hornos de laboratorio.

La parte tercera trata de los refractarios, su clasificación, propiedades y ensayos, fabricación, refractarios de magnesia-cromo, carbón, refractarios aislantes y especiales.

La parte cuarta se dedica a la instrumen-tadón, pirometria y control.

Se complementa la obra con un amplio apéndice y bibliografía.

Es un libro util para técnicos y estudiantes de ciencia de los materiales y ceramistas.

Dr. Juan Espinosa de los Monteros Instituto de Cerámica y Vidrio.

HISTORIA DE LA TECNOLOGÍA por T.K. DERRY y T.L WILLL4MS. Editado por SIGLO XXI DE ESPAÑA EDITORES, S.A. 3 volúmenes 1152 págs.

liega a nuestro idioma una obra, editada originalmente en inglés en el año 1960, que hace las deudas de todo lector que desee tener un conocimiento claro, sencillo y completo de como ha evolucionado la tecnología a lo largo de los tien.pos.

El primer volumen consta de 9 capítu-. los con el siguiente contenido:

1. Panorama histórico general. 2. La producción de alimentos. 3. Producción para fines deomésticos. 4. Extracción y labrado de los metales. 5. La construcdón. 6. El transporte. 7. Comunicación y procedimientos de

registro. 8. Fuentes primitivas de energía. 9. Orígenes de la industria química.

Los volúmenes 2 y 3 cubren el período desde 1750 hasta 1900 a lo largo de 16 nuevos capítulos en los que se trata la révolu-dón industrial hasta 1900. Sus contenidos son los siguientes:

10. Panorama histórico general, 1750-1900.

11. La máquina de vapor. 12. La máquina, herramientas y sus

productos. 13. El transporte moderno. 14. La construcción: Las necesidades

de las comunidades urbanas. 15. La construcción: Las exigencias del

transporte. 16. El carbón y los metales. 17. Nuevos materiales: Gas de hulla,

petróleo y caucho. 18. El desarrollo de la industria quími

ca moderna. 19. La industria textil. 20. Cerámica y vidrio. 21. El motor de combustión interna. 22. La industria eléctrica. 23. La imprenta, la fotografía y el cine. 24. Agricultura y aumentación. 25. Epílogo: La historia tecnológica y

general.

La obra intenta, y logra totalmente, ofrecer una visión sintética de las ramas de la tecnología que han cambiado el curso de 1 historia, sin omitir los oficios elementales de menor repercusión social.

Se trata de una obra excelente que se lee con avidez tanto por parte del historiador como del tecnologo y el lector común. Un Hbro expléndido para vacaciones.

Dr. Juan Espinosa délos Monteros Instituto de Cerámica y Vidrio.

VIDRIOS COLOREADOS. MÚSICA PARA EL OJO (Stained Glass. Music for the ehe) por ROBERT Y JILL HILL Y HANS HAL BERSTADT. Editado por THE SCRIMSHAW PRESS (USA) 108 páginas, 127 figuras.

Presentamos en esta obra un mundo maravilloso de fantasía cuyo sujeto fundamental es el vidrio de color. Los autores han pretendido mostrar al lector la belleza y fantasía que puede lograrse mediante el empleo del vidrio coloreado en todas sus variantes y posibilidades y, en verdad, lo han logrado.

Las 127 láminas a todo color que se incorporan a la obra son el mayor elogio que puede hacerse. El artista vidriero se siente feliz ante la inspiración que de esta obra puede sacar.

Dr. Juan Espinosa de los Monteros Instituto de Cerámica v Vidrio.

IMPRESIÓN SERIGRAFICA por ALBERT KOSLOFF. Editado por THE SIGNS OF THE TIMES PUBLISHING CO. (USA) y preparada en España por EDICIONES DEL CASTILLO, S.A. 254 págs.

Se trata de un Ubre eminentemente práctico que cubre la totalidad de técnicas y empleos de la serigrafía a lo largo de 28 interesantísimos capítulos a los que acompañan numerosos grabados y fotografías.

El contenido de la obra es el siguiente:

Microestarcido. Tejidos para clisés serigráficos. Tejidos de nylon para pantallas. Telas metáUcas para pantallas de tamizar. Tintas para tamizar. Tintas serigráficas fluorescentes. Disolventes utilizados en serigrafía. El escurridor. El encuadre en la serigrafía. Clisés para serigrafiar. Clisés de imprimir cortados a cuchilla y hechos a mano. Clisés de impresión por obturación. Clisés de impresión mediante limpiado Clisés fotográficos para serigrafía. Qisés de película fotográfica para serigrafía. Clisés fotográficos directos para serigrafiar. Batería de luz negra fluorescente para exposición. Secado de impresiones serigráficas. Serigrafiado de calcomanías. Impresión serigráfica sobre materiales autoadhesivos a presión. La serigrafía y el enlanado. Serigrafiado de tejidos con tintes. Impresión serigráfica de circuitos electrónicos. Impresión serigráfica de cerámicas. Serigrafiado del papel de empapelar. Preparación de positivos fotográficos directos para serigrafiar. La separación de los colores y la serigrafía. Reproducción de tonos fotograbados por medios serigráficos. índice.

Es de destacar la amenidad de la lectura y carácter práctico, para lo cual no se ha omitido detalle alguno por insignificante que parezca.


MANUAL DE CERÁMICA ARTÍSTICA por POLLY ROTHENBERG. Editado por EDICIONES OMEGA, S.A. 274 págs.

El artista cerámico, el alfarero y en general todo aficionado a la cerámica encontrará una gran ayuda en esta obra, cuya característica más importante es la sencillez y la utilidad. La profusión de fotografias y de-tañes complementan la obra. Como la autora índica en su prólogo este Hbro encierra el talento y generosidad de muchos ceramistas y artesanos conscientes y sensibles que enriquecen nuestra vida con su dedicación a la creación de la belleza.

La obra se distribuye en cinco capítulos con los siguientes contenidos:

Capítulo 1. INTRODUCCIÓN Naturaleza de la arcilla. Preparación. Fundamentos.

Capítulo 2. ALFARERÍA: FORMAS DF

BOL. SOC ESP. CERAM. VIDR. VOL. 18 NUM. 4 261

MODELAJE Y PROYECTOS Modelado por presión. Construcción con placas de arcilla. Trabajando con roUos. Moldes de incrustación. Moldes de presión. Moldes de vaciado. Puesta en marcha del tomo. Encendido del horno.

Capítulo 3. DISEÑO Y DECORACIÓN DE OBJETOS CERÁMICOS Grabados y texturas. Cerámica tallada. La paleta. Apücaciones en arcilla. Qoisonné en arciUa. Texturas con utensilios. Incrustaciones en arcilla. Decoraciones con engobes. Óxidos colorantes. Barnizado. Lustres coloreados y metálicos. Decoración con masas de esmalte.

Capítulo 4. ESCULTURAS Y ARQUITECTURAS CERÁMICAS Escultura de formas geométricas. Esculturas huecas. ^ Esculturas de placas. Esculturas de rollos. Cerámica arquitectónica.

Capítulos. OTRAS FORMAS CERÁMICAS Racku. Piezas funcionales. Nuevas piezas en cerámica. Bisutería en pasta egipcia.

La obra se complementa con una amplia bibliografía y un glosario de gran interés y muy completo.

Felicitamos a Ediciones Omega por haber puesto en español una obra tan útñ y bien presentada.


LOS PETROGLIFOS GALLEGOS por A. de la PEÑA SANTOS y J.M. VAZQUEZ VÁRELA. Editado por CUADERNOS DEL SEMINARIO DE ESTUDIOS CERÁMICOS DE SARGADELOS. 133 págs.

La obra hace el número 30 de la colección de Cuadernos del Seminario de Estudios Cerámicos de Sargadelos y está dedicada al estudio prehistórico del País Gallego en el aspecto del arte rupestre. Cubre el libro una amplia laguna existente en la bibliografía y representa el trabajo de cinco años de estudios en el campo y en el laboratorio de sus autores.

La obra está enriquecida con numerosas fotografías, grabados, tablas, gráficos y una amplísima bibliografía.

ANCIENT GLASS AT THE FONDATION CUSTODIA por E.M. STERN. Editado por WOLTERS-NOORDHOFF GRONINGEN. 1977, 235 págs.

Se trata de un magnífico catálogo que

262

describe todos los recipientes de vidrio y objetos de este material del período Siglo VII a.c. Siglo XIV d. C. de las colecciones pertenecientes a la Fundación Custodia (Coll. F. Lugz) existentes en el Instituto Néerlandais de París.

Es una expléndida y documentada obra de inestimable valor para aquellos estudiosos, especialistas o no, que estén interesados en la historia y desarrollo de los vidrios antiguos.

SOPLADO DE VIDRIO PARA TÉCNICOS DE LABORATORIO (Glassblowing for laboratory technicians) por R. BARBOUR. Editado por PERGAMON PRESS. 265 págs. 2.a Edición 1978.

Del interés de la obra habla el haber sido precisa su reimpresión en una segunda edición revisada y puesta al día que ha sido escrita para todos los técnicos y especialistas de soplado de vidrio. La obra presenta una descripción de lo que debe ser un taller de soplado y uso del vidrio, el equipo esencial del mismo y las herramientas precisas. Se tratan con todo detalle los combustibles, oxidantes, mecheros, llamas, temperaturas y se presta una atención especial a la fabricación y reparación de piezas de laboratorio. Dado el ampüo empleo del vacio en estos trabajos se incluye un capítulo especial dedicado a las técnicas de vacio en el que se resaltan los principios fundamentales y los consejos precisos para trabajar en estas condiciones, describiéndose también nuevos y modernos materiales y accesorios que son de gran utilidad para los especialistas.

El carácter práctico de la obra se complementa con tablas de los sistemas métricos e imperial, asi como con ejercicios prácticos.

La obra es de gran interés para universitarios, estudiantes, técnicos de laboratorio, fabricantes de vidrio y, en general, para todo aquel que tenga que trabajar, reparar y construir sus propios aparatos y dispositivos de vidrio. Se incluyen 158 ilustraciones.


MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO, 1978/1. (Scanning Electron Micros-copy/1978/1). Editado por OM JOHARI y publicado por SCANNING ELECTRON MICROSCOPY. Inc. (USA) 898 págs. 1978.

Se trata de una obra de carácter internacional en la que se comienzan a recopilar los avances en las técnicas de instrumentación, teoría y aplicaciones físicas del microscopio electrónico de barrido. En este primer volumen se presentan 100 trabajos seleccionados con el tema escritos por especialistas de este importantísimo campo, la mayor parte de los cuales se presentaron al Congreso de Microscopía Electrónica de barrido de 1978 que tuvo lugar del 17 al 21 de Abril de ese año en California.

La editorial Scanning Electron Microscopy, Inc. es una organización no-lucrativa dedicada a fomentar los avances en la ciencia del SEM; la caracterización de materiales y técnicas, así como impulsar el empleo de estas técnicas en nuevas áreas de aplicaciones, facilitando al usuario la mayor infor

mación posible sobre estos puntos y especialidades.

La presentación de la obra es expléndida y viene avalada tanto por la calidad de los trabajos presentados como por el renombre internacional de sus autores.


INTRODUCaON A LA FÍSICO QUÍMICA DEL ESTADO VITREO, antroduction to the physucak Chemistry of the Vitreous State), por BALTA Y E. BALTA' Editado por EDITURA ACADEMIEI (Rumania) y ABACUS PRESS (Inglaterra). 287 págs, 202 figuras, 1976.

La obra se compone de seis importantísimos capítulos. El primer capítulo está dedicado a los sólidos no cristaHnos, el sigundo a la síntesis de estado vitreo por superenfria-miento de líquidos y el tercero a los equüi-brios físico químicos en sistemas vitro-génicos.

Los autores del libro realmente se superan (incluso con la aportación de sus propios trabajos) en la mejor parte del texto, es decir realizan un esfuerzo extraordinario en el estudio del vidrio, considerado como una estructura polimérica. En rigor pensamos que es la primera tentativa seria: en sintematizar y analizar globahnente los trabajos teóricos y prácticos sobre los problemas del equilibrio de las estructuras po-hméricas en los fundidos, la distribución polimérica y los procesos termodiméricos que se desarrollan en el enfriamiento del fundido.

La estructura de algunas composiciones típicas del vidrio orgánicas e inorgánicas es un capítulo continuación del anterior y sirve como una revisión de datos propios y de la literatura, interpretados bajo la teoría nolimérica.

Así mismo ocurrecon el siguiente capítulo donde se analiza la separación de micro-fases del vidrio desde la óptica termodinámica y la teoría polimérica; empleándose modelos estructurales del tipo de soluciones de moléculas disueltas. De aquí el intento a nuestro juicio afortunado de los autores de explicar el mecanismo y cinética de la separación de microfases en el vidrio; basándose en este tipo de modelos.

En cuanto a los procesos ópticos no se aportan más datos de los necesarios, pero si, se analiza con bastante claridad y brevedad el comportamiento de los agentes colorantes en el vidrio, la absorción de la luz por transferecia de carga, el equilibrio/redox.en el vidrio, los vidrios fotosensibles etc.

El lector no encontrará en este volumen un compendio de la ciencia del vidrio, sino un estudio concreto y específico de la naturaleza del estado vitreo:

Por lo tanto recomendamos su lectura a investigadores científicos especialistas, así como a postgraduados y a todos aquellos lectores que se inicien en los estudios teóricos del vidrio.

El volumen exhibe una excelente presentación, su lectura en la versión inglesa es sencilla y comprensible, la bibliografía es muy ampHa, contiene 671 citas y la confección general del Hbro es bastante cuidada, hasta en los detalles menos significativos.

Dr. J.R. Jurado Egea Instituto de Cerámica y Vidrio

NOTICIAS Y ACTIVIDADES DE LA S.E.C.V.

XDC CONGRESO ANUAL DE LA

SOCIH)AD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIO

IV REUNION ANUAL DE LA

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ARCILLAS

2 3 - 26 Septiembre 1979

Santander

PROGRAMA GENERAL

Domingo, 23 de Septiembre

18,00 - 22,00 h. APERTURA DE INSCRIPCIONES en el Hotel Sardinero, Plaza de Italia, s/n, teléfonos: 271100 y 273072, Santander

Jueves, 24 de Septiembre

9,00 - 22,00 h. Continuación de las inscripciones en la Facultao de Ciencias de la Universidad de Santander

10,00 h.

10.30 h.

SESIÓN DE APERTURA en la Facultad de Cien

cias, a cargo de: - D. Guillermo Gómez Lea

Rector de la Universidad de Santander - D. Carlos del Piñal

Presidente de la Comisión Organizadora - D. Germán Artigas

Presidente de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio

- D. José María Serratosa Presidente de la Sociedad Española de Arcillas

CONFERENCIA INAUGURAL sobre: "FUNCIÓN TÉCNICA Y ESTÉTICA DE LA VIDRIERA"

D. Victor Nieto Alcalde Prof. de Historia de Arte Moderno y Contemporáneo de la Universidad Complutense de Madrid

CONFERENCIAS PLENARIAS

(FACULTAD DE CIENCIAS)

12,00 h. "LA INTEGRACIÓN DE ESPAÑA EN LA COMUNIDAD ECONÓMICA EUROPEA. PERSPECTIVAS DE LAS INDUSTRIAS DE CERÁMICA Y VIDRIO" D. Gabriel Ferren de Alfaro Secretario del Ministerio de Relaciones con las Comunidades Europeas

16.30 h.

"FUTURO DE LAS INDUSTRIAS ESPAÑOLAS DE CERÁMICA Y VIDRIO" D. Serafin Pineiro Fernández Director del Centro de Información y Documentación Económica

17,30 h.

"POSIBILIDADES REALES DE AHORRO DE ENERGÍA EN LAS INDUSTRIAS CERÁMICAS" D. Antonio Martín Morales D. Luis Diez Alvarez APLESA

18,30 h. "AHORRO DE ENERGÍA POR EL EMPLEO DE NUEVAS COMPOSICIONES CERÁMICAS" D. Demetrio Alvarez-Estrada D. Juan Espinosa de los Monteros Instituto de Cerámica y Vidrio

19,30 h. Salida de autobuses desde la Facultad de Ciencias con destino al Ayuntamiento de Santander

20,00 h. RECEPCIÓN OFRECIDA POR EL EXCMO. AYUNTA MIENTO DE SANTANDER

Martes, 25 de Septiembre

9,00 h - 12,00 h.

COMUNICACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS DE LAS SECCIONES DE LA S.E.C.V. Y DE LA S.E.A. (Facultad de Ciencias)

Miércoles, 26 de Septiembre

BOL. SOC. ESP. CERAM. VIDR, VOL. 18 NUM. 4 263

9,00 h. - 12,00 h. CONTINUACIÓN DE LAS COMUNICACIONES C I E N T Í F I C A S Y T É C N I C A S

12,15 h. Salida de autobuses para visitas a las siguientes fábricas:

GRUPO A: TEJERÍAS TRANSCUETO, S.A. TEJERÍAS COVADONGA

GRUPO B: CORCHO LA IBERO-TAN AG RA, S.A.

GRUPO G:

18,00 h.

C R I S T A L E R Í A ESPAÑOLA

ASAMBLEAS GENERALES DE LAS.E.C.V. YDELAS.E .A .

21,00 h. CENA DE CLAUSURA EN EL PALACIO DE LA MAGDALENA O EN EL CASINO (a determinar) Por la noche las Sras. y Sres. asistentes podrán

asistir gratuitamente a las Salas de Juegos del Casino de Santander. Los caballeros deberán llevar chaqueta y corbata. Se exige el D.N.I. ó el pasaporte. NOTA: Se establecerá un servicio de autobuses desde los Hoteles Bahía, Sardinero y M^ Isabel hasta la Facultad de Ciencias de la Universidad de Santander.

PROGRAMA DE SEÑORAS

Domingo, 23 de Septiembre

18,00 - 22,00 h.

Apertura de Inscripciones en el Hotel Sardinero

Lunes, 24 de Septiembre

10,00 h. SESIÓN DE APERTURA

11,00 h. Salida de autobuses con destino a:

Mañana: VISITA A PUENTE VIESGO-VISITA A LAS CUEVAS COMIDA EN EL RESTAURANTE "EL COTO"

Tarde: VISITA A SANTILLANA DEL MAR REGRESO A SANTANDER


10,30 h.

Mañana: VISITA A PEÑA CABARGA - VISITA A LIMPIAS COMIDA EN EL RESTAURANTE "SA RABÍ A"

Tarde: VISITA A LAREDO REGRESO A SANTANDER


9,30 h.

21,00 h.

Salida de autobuses para visitar la empresa: LA IBERO-TANAGRA

Tarde libre

CENA DE CLAUSURA Y VISITA AL CASINO DE SANTANDER

(Se exige D.N.I. ó pasaporte)

PROGRAMAS DE COMUNICACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIO

SECCIONES DE CERÁMICA BLANCA, ARTE Y ESMALTES


9,00 h.

9,45 h.

MEDIDAS DE ELECTROFORESIS EN PASTAS CERÁMICAS Y SU RELACIÓN CON EL PROCESO DE MOLDEO L. del Olmo y F. Capel instituto de Cerámica y Vidrio

ESTUDIO ESTRUCTURAL DE PIGMENTOS CERÁMICOS DE Cr. y Co. S. Corma, V. Lambles y C. Guillem Facultad de Ciencias Químicas Universidad de Valencia

10,00 h. DESCANSO

11,00 h CUANTIFICACION DEL AHORRO ENERGÉTICO EN LA COCCIÓN CERÁMICA MEDIANTE A.T.D. X. Elias Castells Cerámica Sugrañes - Gres Catalán

11,45 h

Salida de autobuses con destino a:

FUTURO DE LOS ESMALTES PARA PAVIMENTOS Y REVESTIMIENTOS F. Mira Verdú y R. Berge Rojo Figueroa, S,A.

264

12,30 h. PROBLEMÁTICA DE LA INDUSTRIA DE BIENES DE EQUIPO PARA CERÁMICA L. Ríos Segura Ríos, S,A,

16,00 h. PASTAS DE COLAGE P. Azorin Piferrer Cerámicas del Turia

16,45 h. CONTROL E S T A D Í S T I C O DEL COLOR APLICADO AL PROCESO DE ESMALTACION EN POLVO F. Cillero Antón Ulgor, S. Coop

17,30 h. PORCELANAS DE TÍO2 J. Espinosa de los Monteros, R. Martinez Cáceres, D.A. Estrada y F. Morales Instituto de Cerámica y Vidrio

18,15 h. SISTEMA CONTINUO DE ESMALTES AUTOLIMPIAIM TES Y SUS EFECTOS EN LA LIMPIEZA W. Joseph Bayer

17,00 h. LA E N E R G Í A S O L A R Y LOS ESMALTES

J.María Berreiro Ferro Enamel Española


9,00 h. PROBLEMÁTICA DE LA CERÁMICA ARTÍSTICA Er ESPAÑA. PERSPECTIVAS DE FUTURO A. Vivas Zamorano (Ceramista) J. Espinosa de los Monteros Instituto de Cerámica y Vidrio

9,45 h. EFECTO MINERALIZAD0R DEL LITIO EN LA S Í N T E S I S DE CELSIANA C. Guillen, V. Lambies y C. Guillen Facultad de Ciencias Químicas Universidad de Valencia

10,30-11,00 h.

DESCANSO

11,00h.

10,00 h. MESA REDONDA CON LOS ARTISTAS CERÁMICOS ESPAÑOLES Ponentes: A. Vivas Zamorano y J. Espinosa de

los Monteros.

SECCIÓN DE CIENCIA BÁSICA


9,00 h. ANALISIS DE Cf , Br" y I" PREVIA SEPARACIÓN POR C R O M A T O G R A F Í A D E C A M B I O IÓ

NICO EN MUESTRAS DE ALTO CONTENIDO ENCLORUROS M.F. Barba y F . J . Valle Instituto de Cerámica y Vidrio

REACCIONES A ALTAS TEMPERATURAS EN KANDITAS J. Requena y S. de Aza Instituto de Cerámica y Vidrio

11,45 h.

LA CORRELACIÓN DE DEFECTOS MICROES-TRUCTURALES EN LOS COMBUSTIBLES DE UO2 E. Aparicio Arroyo Junta de Energía Nuclear

12.30 h.

CONFORMACIÓN DE TEXTURAS CERÁMICAS AISLANTES EN EL SISTEMA SiO^-MgO-ZnO L del Olmo Instituto de Cerámica y Vidrio

16,00 h.

RELACIONES DE FASES Y ORDENAMIENTO EN EL SISTEMA Zr02-Dy2 03 C. Pascual y P. Duran Instituto de Cerámica y Vidrio

16,45 h.

PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE LAS SOLUCIONES SOLIDAS DE Bij Fe409-BÍ2 Mn409 C. Mou re y J.R. Jurado Instituto de Cerámica y Vidrio

TRANSFORMACIONES ESTRUCTURALES INDUCIDAS TÉRMICAMENTE EN VIDRIOS, DETECTADAS POR MEDIDAS ELÉCTRICAS J.R. Jurado, y G. Fernández Arroyo Instituto de Cerámica y Vidrio

18,15 h.

CAUSAS DE ERROR EN LA DETERMINACIÓN DE ALCALIS EN MUESTRAS CON UNA ALTA C O N CENTRACIÓN DE ESTOS COMPUESTOS F.J. Valle Instituto de Cerámica y Vidrio

19,00 h.

INFLUENCIA DE LAS IMPUREZAS DE LA SILICE SOBRE EL COMPORTAMIENTO R E O L O G I C O Y SINTERIZACION DE POLVOS DE AI2 O3 S. Moya Corral J.A. Pask Universidad de California, Berkeley

BOL. SOC. ESP. CERAM. VIDR. VOJb. 18 NUM. 4 265


9,30 h. CINÉTICA DE FORMACION DE SOLUCIONES SOLIDAS EN EL SISTEMA ZrOa - Y2O3- NdjOa G. Pascual y P. Duran Instituto de Cerámica y Vidrio

10,15 h. LOS NUCLEADORES Y LA ATMOSFERA DEL HORNO DE TRATAMIENTOS EN VITROCRIS-TALINOS. DEL SISTEMA SÍO2-AI2O3-LÍ2O G. Fernández Arroyo Instituto de Cerámica y Vidrio

11,00-12,00 h. REUNION DE LA SECCIÓN DE CIENCIA BÁSICA

SECCIÓN DE MATERIAS PRIMAS


9,00 h. INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE ARE-NAS FELDESPÁTICAS EN CASTILLA M.A. Delgado Promotora de Recursos Naturales

10,00 h. INFRAESTRUCTURA PARA LA PROSPECCIÓN DE ARCILLAS EN ESPAÑA J.J. García Rodríguez LG.M.E. J. Barat Cascante y F. Babiano Compañía General de Sondeos

11,00 h. DESCANSO

12,00 h.

EVOLUCIÓN TECNICO-ECONOMICA DE LAS ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES A. Rodríguez Paladino Compañía General de Sondeos

16,00 h.

CONSTITUCIÓN Y APLICACIONES REFRACTARIAS DE UN NUEVO MATERIAL ARCILLOSO A. Guasada, V. Soler Altos Hornos de Vizcaya J. Espinosa de los Monteros, F. Morales y S. de Aza Instituto de Cerámica y Vidrio (Conjunta con Sección de Refractarios)

17,00 h.

ANALISIS COMPARATIVO DE VARIOS ENSAYOS DE CONCENTRACIÓN DE FELDESPATOS J. Barat Cascante Compañía General de Sondeos

18,00 h.

IDEAS ACTUALES SOBRE MÉTODOS DE INVESTIGACIÓN Y CONTROL DE CAOLINES Y ARCILLAS J. M. González Peña Instituto de Cerámica y Vidrio

19,00 h.

REUNION DE LA SECCIÓN DE MATERIAS PRIMAS

SECCIÓN DE REFRACTARIOS


9,00 h.

AHORRO ENERGÉTICO EN LA FABRICACIÓN Y MONTAJE DE MATERIALES REFRACTARIOS A. Fombella Cerámica del Nalón

10,00 h. LA INDUSTRIA ESPAÑOLA DE REFRACTARIOS ANTE LA COYUNTURA ACTUAL A. Riera González La Refractaria

11,00h. DESCANSO

12,00 h. POSIBILIDADES DE UTILIZACIÓN DE ZIRCON EN CUCHARAS DE COLADA P. Pena y S. de Aza Instituto de Cerámica y Vidrio

13,00 h. MATERIALES REFRACTARIOS UTILIZADOS EN CONVERTIDORES L.D. EN ESPAÑA J.M. Santamaría Procersa

16,00 h. CONSTITUCIÓN Y APLICACIONES REFRACTARIAS DE UN NUEVO MATERIAL ARCILLOSO A. Quesada, V. Soler Altos Hornos de Vizcaya. Promoción Minera J. Espinosa de los Monteros, F. Morales y S. de Aza Instituto de Cerámica y Vidrio (Conjunta con Sección de Materias Primas)

17,00 h.

18,00 h.

CONSTITUCIÓN DE LOS CEMENTOS REFRACTARIOS A LA LUZ DE LOS DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES R. Martínez, E. Criado y S. de Aza Instituto de Cerámica y Vidrio

COMPORTAMIENTO TÉRMICO DE LOS MATERIALES DE CIRCÓN A LA LUZ DE LOS DIA-

266

GRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES P. Pena y S, de Aza Instituto de Cerámica y Vidrio

19,00 h. HORMIGONES REFRACTARIOS DE FRAGUADO HIDRÁULICO DE BAJO CONTENIDO EN CEMENTO L. Escrivá de Romaní Masas Refractarias, S.'A.


9,00 h. - 12,00 h. REUNION DE LA SECCIÓN DE REFRACTARIOS

SECCIÓN DE VIDRIOS

18,00 h.

LA ELABORACIÓN DE VIDRIO R. Rodríguez Cuartas CIDA. Cristalería Española, Aviles

EXAMEN DE PRODUCTOS ARRASTRADOS POR LOS HUMOSY EFECTOS DE LOS MISMOS EN ALGUNAS ZONAS DE LOS HORNOS DE FUSION DE VIDRIO C. Montes López CIDA. Cristalería Española. Aviles


9,00-11,00 h. MESA REDONDA SOBRE PROBLEMAS VIDRIEROS: "LA ASISTENCIA TÉCNICA EN LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA"

Martes, 25 de Septiembre SECCIÓN DE LADRilLOS Y TEJAS

9,00 h. ANALISIS DEL SECTOR VIDRIERO DURANTE EL AÑO 1978 V. Elias Martinena Vidrierias del Llodio

10,00 h. UTILIZACIÓN RACIONAL DE LA ENERGÍA. ESTUDIO ENERGÉTICO Y POSIBILIDADES DE AHORRO A. Gayo Rodríguez Centro de Estudios de la Energía L.M. Goitia Vidrierias de Álava

11,00h. DESCAr^SO

12,00 h. EL PROBLEMA DE LA TOMA DE DECISIONES EN MATERIA DE SEGURIDAD E HIGIENE INDUSTRIAL A. Girbau Vidrierias de Llodio

13,00 h. APLICACIÓN DE LA INTERFEROMETRIA HO-LOGRAFICA A LA OBSERVACIÓN Y MEDIDA DE LA DISTORSION OPTICA DEL VIDRIO M.A. Antolin Mazariegos CITA V - Cristalería Española, Madrid

16,00 h. CRISTALIZACIÓN DE VIDRIOS OBTENIDOS A PARTIR DE ALGUNAS MATERIAS PRIMAS MI-CACEAS J. Rincón López Instituto de Cerámica y Vidrio

17,00 h. OPTIMIZACION DE LA COMPOSICIÓN PARA


10,00 h. ESTADO ACTUAL DEL CONSUMO ENERGÉTICO EN LA INDUSTRIA LADRILLERA ESPAÑOLA L. Muzas Labad ALBISA

11,00h. DESCANSO

11,30h. PROCEDIMIENTO DE AHORRO ENERGÉTICO MEDIANTE EL EMPLEO DE EMULSIONES AGUA-FUEL R. Fombellai Guillem HISPALYT

12,30 h. FUNDAMENTOS CIENTÍFICOS DE LA UTILIZACIÓN DE LAS EMULSIONES AGUA-FUEL EN LA COCCIÓN DE PRODUCTOS CERÁMICOS A. García Verduch Instituto de Cerámica y Vidrio F. Ríos González Cerámica Estela

16,00 h.

AHORRO ENERGÉTICO EN LAS INDUSTRIAS CERÁMICAS DE CONSTRUCCIÓN MEDIANTE LA PREPARACIÓN ADECUADA DE LAS PASTAS E. Gippini Cerámicas ASO

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ARCILLAS


BOL. SOC. ESP. CERAM. MDR. VOL. 18 NUM. 4 267

9,00 h. MINERALES FIBROSOS DE LA ARCILLA EN ESPAÑA E. Galán Facultad de Ciencias. Universidad de Zaragoza

9,50-10,00 h. DESCANSO

10,00 h. DISTRIBUCIÓN DE CATIONES Y ANIONES EN LA CAPA OCTAÉDRICA DE BIOTITAS Y FLO-GOPITAS J.A. Rausell-Colom, J. Sanz, M. Fernández y J.M. Serratosa Fisico-Quïmica Minerai C.S.I.C. Madrid

10,20 h. ORDEN-DESORDEN EN LAS VERMICULITAS HIDRATADAS C. de la Galle, H. Suquet y H. Pezerat Instituto de Química Inorgánica C.S.LC. Madrid Université Pierre et Marie Curie. Paris

10,40 h. ESTUDIO POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN INFRARROJA DE LAS FASES MONOCA-PA EN VERMICULITAS V. Fornes Fisico-Quimica Mineral C.S.I.C. Madrid

11,00 h. CARACTERIZACIÓN Y PROPIEDADES DE UN

FLUORFILOSILICATO SINTÉTICO DE ALTA CARGA M. Gregorkiewitz, F. Alcover, J.A. Rausell-Colom y J.M. Serratosa Fisico-Quimica Minerai. C.S.LC. Madrid Universidad de Darmstadt Universidad de Orleans

11,20 h. DESCANSO

11,40 h. ESTUDIO MORFOLÓGICO DE SEPIOLITA Y PALIGORSKITA POR MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA A. Mifsud y M. Rautureau Fisico-Quimica Mineral. C.S.I.C. Madrid Universidad de Orleans

12,00 h. CARACTERIZACIÓN Y PROPIEDADES DE LA ESMECTITA DE MAGAN (TOLEDO) E. Galán, A. Alvarez y M.A. Esteban Facultad de Ciencias. Universidad de Zaragoza Tolsa, S.A.

12,20 h. PALIGORSKITA DE TABLADILLO (GUADALAJARA)

J.M. Martín-Pozas Facultad de Ciencias. Universidad de Salamanca

12,40 h.

EFECTO DE LA DESHIDRATACION EN LAS PROPIEDADES ADSORBENTES DE SEPIOLITA Y PALIGORSKITA T. Fernández-Alvarez Fisico-Quïmica Mineral C.S.LC. Madrid

13,00 h.

BENTONITAS PARA LA INDUSTRIA SIDERÚRGICA

A. Bilbao, C. Vizcaino y C. Rodríguez-Pascual Instituto de Edafología y Biología Vegetal C.S.LC. Madrid

16,00 h.

INFLUENCIA DE LA CRISTALINIDAD EN LA ENERGÍA LIBRE STANDARD DE LA CAOLINITA A. de la Iglesia Facultad de Geología. Universidad Complutense. Madrid

16,20 h.

MORFOLOGÍA Y GENESIS DE CAOLINITAS EN ROCAS SILICIFICADAS DE LA PROVINCIA DE AVILA R. Marfil, A. Bustillo y M.C. García-Palacios Facultad de Geología. Universidad Complutense. Madrid. IBERGESA

16,40 h.

MINERALOGÍA Y GENESIS DE LAS CAOLINIZA-CIONES A S O C I A D A S A LOS YACIMIENTOS DE PIRITAS DEL SUROESTE DE ESPAÑA G. García-Ramos, J. Poyato, J.L. Hérez-Rodríguez y J.M. Mesa

Centro de Edafología. C.S.LC. Sevilla

17,00 h.

GENESIS DE CLORITAS EN NAVARRA J. iñiguez

Facultad de Ciencias. Universidad de Navarra

17,20 h.

DESCANSO

17,40 h.

M I N E R A L O G Í A D E ARCILLAS DEL PLIOCENO-PLEISTOCENO DE LA DEPRESIÓN DE GUADIX-BAZA (GRANADA) E. Sebastian Facultad de Ciencias. Universidad de Granada

18,00 h. M I N E R A L O G Í A D E ARCILLAS DE LA "BLOCK FORMATION" DE LA DEPRESIÓN DE GRANADA M. Ortega Facultad de Ciencias. Universidad de Granada

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18,20 h. Centro de Edafología, C.S.I.C. Sevilla ARCILLAS DE SUELOS DESARROLLADOS SOBRE LAVAS ACIDAS DE SIERRA MORENA J. Heredia, J. Pérez-Rodríguez, N. Bellinfante y G. Paneque Cerámica Bellavista Centro de Edafología C,S.LC. Sevilla Facultad de Ciencias. Universidad de Sevilla

18,40 h. ESTUDIO DE UNOS SUELOS DE LA COMARCA DE LA SAGRA P. Recio, M.T. García-González y J. García-Vicente Instituto de Edafología y Biología Vegetal CSJ.C. Madrid

19,00 h. TRANSFORMACIÓN Y CONDUCTA SEGUIDA POR LOS MINERALES DE LA ARCILLA EN UNA TIERRA PARDA ACIDA M.E. Barragan Facultad de Ciencias. Universidad de Navarra

11,00 h.

FORMACIÓN DE AMINO-ACIDOS APARTIR DE LA HIDRÓLISIS DE CNK EN PRESENCIA DE ARCILLAS Y OXIDO DE GRAFITO F. Aragón y C. Viton Instituto de Química Inorgánica. C.S.I.C. Madrid

INSCRIPCIONES

Las inscripciones y recogida de documentación podrán realizarse los siguientes días:

• Día 23, domingo. En el Hotel Sardinero, Plaza de Italia, s/n,de18,00h.a22,00h.

• Días 24, 25 y 26. En la Facultad de Ciencias de la Universidad de Santander.

LUGAR DE LAS CONFERENCIAS:

l\^íércoles, 26 de Septiembre

9,00 h. SORCION INTERLAMINAR DE AMINAS ALI -FATICAS EN MINERALES INTERESTRATIFI-CADOS MICA-MONTMORILLONITA A. Ruiz-Amil, M.R. de Miguel y F. Aragón Instituto de Química Inorgánica. C,S.I.C. Madrid

9,20 h.

SORCION INTERLAMINAR DE MEZCLAS DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS EN VERMICULITA,MONT-MORILLONITA Y ACIDO GRAFITICO A. Gómez de Barreda, M. Saez de Lezeta y F. Aragón Instituto de Química Inorgániccu C.S.I.C. Madrid

9,40 h.

INTERACCIÓN DE EPOXIDOS CON SUPERFICIES MINERALES B. Casal y E. Ruiz-Hitzky FisicO'Química Mineral. C.S.LC. Madrid

10,00 h.

DESCANSO

10,20 h.

ADSORCIÓN DE PROPANOLOL POR MONTMORI-LLONITA M.J. Sánchez-Martín, M. Sánchez-Camazano, M.A. Vicente y A. Domínguez Centro de Edafología y Biología Aplicada. C.S.I.C. Sa-lamanca

10,40 h.

ESTUDIO DE LA ADSORCIÓN DEL PESTICIDA CLORDIMEFORM POR MINERALES DE LA ARCILLA J.L. Pérez-Rodríguez y M.C. Hermosin

Las conferencias se celebrarán en la Facultad de Ciencias de la Universidad de Santander.

CUOTAS

Las cuitas de inscripción serán las siguientes:

Miembros de la S.E.C.V. ó S.E.A 8.000 ptas. No miembros 12.000 ptas. Señoras acompañantes 8.000 ptas.

Estas cuotas dan derecho a asistir a todos los actos programados.

FORMAS DE PAGO

El pago de las inscripciones podrá hacerse por los siguientes medios:

A) Transferencia bancaria o ingreso en la cuenta corriente abierta a nombre de:

XIX CONGRESO ANUAL DE LA S.E.C.V. C.C. número: 38928 Banco de Santander - Oficina Principal Paseo de Pereda> 9 -11 Santander

Deberá solicitarse copia de la orden o resguardo para ser presentado como justificante en el momento de la inscripción.

B) Pago en efectivo en la Secretaria del Congreso al hacer la inscripción.

ALOJAMIENTO

La Comisión Organizadora, para facilitar el alojamiento de los asistentes, ha gestionado, a través de "WAGONS-LITS VIA


JE" de Santander, la reserva de habitaciones en los Hoteles Ba-hia (XXXX), Sardinero (XXX) y Maria Isabel (XXX).

Las personas interesadas deberán enviar, antes del 15 de Sep tiembre, el boletín de alojamiento que se adjunta a:

W^ons-lits Viajes Plaza de Atarazanas, 1 Santander

La Comisión Organizadora no tramitará ninguna reserva de hotel.

NOTAS

1.— Los actos y conferencias se celebrarán en los lugares y horas que se indican. Las posibles alteraciones o informaciones complementarias se comunicarán en tablón de anuncios.

2.— Las visitas a fábricas son en régimen de reciprocidad para los visitantes.

3.— La S.E.C.V. y la S.E.A. son ajenas a cualquier problemática laboral que pueda surgir.

CORRESPONDENCIA E INFORMACIÓN

Dr. Juan Espinosa de los Monteros Secretario General de la S.E.C.V. Carretera Madrid-Valencia, Km. 24,300 ARGANDA DEL REY (Madrid) Tfno. (91)-8711800-8711804

I JORNADAS INTERNACIONALES DE ESMALTE VITRIFICADO EN POLVO

Se han celebrado el pasado día 15 de mayo en Barcelona estas importantísimas Jornadas internacionales en las que por primera vez se han reunido en España una amplísima representación nacional e internacional de la industria esmaltadora. De la importancia de las Jomadas da cuenta la asistencia de casi doscientos congresistas.

Se presentaron siete importantes conferencias con los siguientes temas:

• PROPIEDADES ESPECIFICAS DE LOS ESMALTES PARA APLICACIÓN ELECTROSTÁTICA por el Dr. Werner Joseph de Bayer A.G.

• INGENIERÍA DE LOS FACTORES DE INFLUYEN EN EL AUMENTO DE LA RENTABILIDAD DE LAS PLANTAS DE ESMALTADO MEDIANTE EL USO DE ESMALTES VITRIFICABLES EN POLVO. DISEÑO DE PLANTA, por D.R. Peña de Ferro Enamel Española.

• APLICACIÓN ELECTROSTÁTICA DE ESMALTES VITRIFICABLES EN POLVO por A. Hoefler de Ge-ma.

• DESARROLLO TÉCNICO DEL ESMALTE VITRI-FICABLE EN POLVO PARA APLICACIÓN ELECTROSTÁTICA EN LOS E.E.U.U. TRAS 4 AÑOS DE

PROMOCIÓN. EXPECTATIVAS EN ESPAÑA, por Lee Dunning de Ferro Corporation.

• PROCESOS TÉCNICOS DE APLICACIÓN EN POLVO PARA DIVERSOS CAMPOS DE APLICACIONES por Dr. Hans Hoffmann de Bayer A.G.

• REALIZACIONES INDUSTRIALES DEL ESMALTADO EN POLVO, por Fermín Cillero de Ulgor.

• TRATAMIENTOS PREVIOS AL ESMALTE VITRIFICADO por A. Holzner de Vizdurr, S.A.

Durante la celebración tuvo lugar una comida en el restaurante La Pergola.

PRESENTACIÓN OFICIAL DEL DISTINTIVO "ESMALTE VITRIFICADO AUTENTICO".

Como consecuencia de las gestiones realizadas por la Sección de Esmaltes sobre Metal, se presentó en Barcelona, durante las I Jornadas Internacionales de Esmalte Vitrificado en Polvo, el distintivo aprobado para distinguir a todos los productos industriales que vayan esmaltados, y que ha sido registrado a nombre de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio.

De esta forma España se incorpora al grupo de naciones que potencian ante el gran público la utilización del esmalte vitrificado.

Los modelos A - B y C están destinados a electrodomésticos, en tanto que el D se incorporará a todas aquellas pequeñas piezas de baterías de cocina.

Para la utilización de estos distintivos, que pronto comenzarán a verse en toda la geografía española, se hace preciso que las empresas que las incorporen a sus productos sean miembros de la Sección de Esmaltes sobre Metal de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio.

Los contratos y normas de utilización se comenzarán a enviar en fecha próxima a todas las empresas interesadas para poder ser lanzado al mercado en el próximo mes de Septiembre.

Fácil de limpiar • No absorbe olores| Resistente al rayado

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Laboriosa ha sido este año la determinación de la fecha de celebración de la 16^ Feria Monográfica de Cerámica, Vidrio y elementos decorativos. Laborioso, decimos, por lo complicado del Calendario (Fallas, Pascua) y por la proximidad de celebración de otros Certámenes (Feria del Juguete, Feria Internacional) en Febrero y Mayo, por lo que apenas quedan fechas disponibles.

Las posibles fechasen el mes de Abril fueron desestimadas al no poserse celebrar la Feria de Cerámica y Vidrio y la Feria del Arte en Metal conjuntamente, como hubiera sido deseo de los respectivos Comités Ejecutivos, en el Palacio Ferial, debido a la proximidad de la Feria Internacional, siendo posible, en cambio, la celebración de un solo Certamen. Las fechas de principio de Marzo, interesantes por la mayor proximidad al Ciclo de compra del mercado nacional y a las fechas de celebración de la Feria de Frankfurt,

también debieron de ser desestimadas debido a la anterior celebración de la Feria del Juguete.

En su consecuencia, el Comité Ejecutivo de la Feria, se vio obligado a elegir la más idónea de entre dichas fe-cahs, del 23 al 30 de Marzo, que por otra parte, constituyen las fechas habituales en que se ha venido celebrando el Certamen y a las que están acostumbrados los compradores habituales.

Tras esta decisión, el Comité Ejecutivo de la Feria de Arte en Metal, decidió seleccionar las fechas del 12 al 19 de Abril, coincidente con la Feria de relojería y bisutería de Basilea, determinado con ello la separación en el tiempo de dos Ferias que han venido celebrándose unidas con gran éxito comercial durante los últimos años.

Así, pues, la Feria de Cerámica y Vidrio se celebrará en 1.980 en sus fechas tradicioneales y la Feria de Arte en Metal a mediados de Abril.

DATOS ESTADÍSTICOS DE LA 15^ FERIA

Superficie total ocupada por el Certamen Superficie total ocupada por expositores Superficie ocupada por participantes de carácter no comercial Superficie ocupada por servicios oficiales de Feria

Número de Salas y su distribución: 25

— Cerámica y Vidrio artístico y artículos de regalo . — Cerámica y Vidrio industrial, maquinaria, colorantes, materias primas y auxiliares varios. — Servicios

68.100 m2 27.600 m^

1.107 m^ 464 m^

16 7 2

Número total de stands: 1.766

Número total de expositores: 801

a) Nacionales: 750

Procedentes de las siguientes provincias:

Albacete: 2 Huelva: 1 Salamanca 2 Alicante: 20 Jaén: 1 Santander: 1 Almería: 1 La Coruña: 1 Sevilla: 1 Baleares: 5 León: 1 Soria: 1 Barcelona: 130 Lérida: 1 Tarragona: 4 Burgos: 1 Lugo: 2 Teruel: 2 Cáceres: 1 Madrid: 75 Toledo: 4 Castellón: 162 Málaga: 6 Valencia: 274 Córdoba: 2 Murcia: 4 Valladolid: 1 Gerona: 5 Navarra: 6 Vizcaya: 2

BOL. SOC. ESP. ŒRAM. MDR. VOL. 18 NUM. 4 271

Granada: 3 Orense: 1 Guadalajara: 1 Oviedo: 6 Guipúzcua: 4 Pontevedra: 6

Zaragoza: 10

b) Extranjeros: 51

Procedentes de los siguientes países:

Alemania; 9 Austria: 2 Bélgica: 2 Bulgaria: 1 Estados Unidos: 1 Finlandia: 1

Francia: Italia:

Reino Unido: Sud Africa:

Suecia:

3 22

8 1 1

Visitantes:

1. Número de entradas vendidas , 2. Número de pases de comprador distribuidos. , 3. Número de pases dé comprador recogidos . . 4. Número de pases repartidos , 5. Número de invitaciones repartidas , 6. Número de invitaciones recogidas 7. Número de visitantes extranjeros controlados ,

7.709 641.050

18.711 6.154

49.000 29.245

635

Número total de comparadores: 18.711

— Compradores nacionales: 18.076

Procedentes de las siguientes provincias (por orden de número de visitantes): Valencia, Barcelona, Madrid, Alicante, Castellón, Murcia, Zaragoza, Tarragona^ Baleares, Gerona, Là Coruña, Málaga, Albacete, Vizcaya, Oviedo, Sevilla, Navarra, Pontevedra, Valladolid, Guipúzcoa, Córdoba, Tenerife, Lérida, Toledo, Logroño, Almería, Burgos, Jaén, León, Las Palmas, Santander, Cádiz, Granada, Ciudad Real, Lugo, Álava, Salamanca, Palencia, Cuenca, Orense, Badajoz, Huesca, Segovia, Segovia, Avila, Soria, Huelva, Zamora, Cáceres, Guadalajara, Teruel, Ceuta, Melilla.

— Compradores extranjeros: 635

Procedentes de los siguientes países por orden de importancia: Francia, Alemania, Italia, Portugal, Gran Bretaña, Irlanda, Estados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Suecia, Chile, Japón, Holanda, Argentina, Noruega, Australia, Venenzuela, Grecia, Líbano, Marruecos, Austria, Egipto, El Salvador, Bolivia, Ecuador, India, Canada, Colombia, Suiza, Arabia Saudi, Finlandia, Siria.

Relación de participantes de carácter no comercial:

— Concurso de Diseño Industrial. — Ayuntamiento de Cuart de Pöblet. — Ayuntamiento de Manises.

IMPORTANCIA DEL SECTOR DEL VIDRIO

ENTREVISTA CON RAFAEL MARTI VALLBONA

Tiene gran interés para Valencia y su provincia la fabricación de objetos de vidrio. Para que nos explique detenidamente los problemas de este sector, conversamos don el Presidente de la Federación Nacional de Fabricantes de Vidrio Hueco y Transformistas de Vidro y del Comité de la Feria de Cerámica, Rafael Marti Ballbona. De esta forma se desarrolló el diálogo.

EL VIDRIO

- ¿Dónde nace el trabajo del vidro?. Los orígenes del vidrio y con él su trabajo, son un

— Grupo de Cerámica Popular Canaria. — Grupo de Cerámica Popular Gallega. — Sociedad Española de Cerámica y Vidrio.

Artistas invitados:

— Hermanos Algora.

tanto confusos, ya que se remonta al año 1.500 a. de J.C. Algunos autores se refieren hasta el año 3.000 a. de J.C.

El Vidrio es una sustancia de innumerables usos, así como poseedor de algunas cualidades únicas. Es frágil y resistente, puede ser transparente o bien opaco y es actualmente un material tan famüiar que muy pocas personas se preguntan por qué o cómo está hecho. Indudablemente, el vidrio nació por el deseo de la hxmíanidad de imitar a la naturaleza, en este caso, la coloración de la piedra llamada cristal de roca, el cual es una forma pura de mineral de sílice.

Así como tantas otras cosas cotidianas, el origen del vidrio se remonta a esa historia olvidada y que se considera hoy como leyenda.

Plinio relataba que algunos marineros o mercaderes

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viajaban por el Mediterráneo y tuvieron la desgracia de naur firagar en la desembocadura del río Sirio. Lograron alcanzar tierra, y unas de las primeras cosas que hicieron ifué encender una hoguera, con la que preparar sus alimentos, pero no pudieron encontrar piedras aprovechables para elevar las llamas al recipiente. Se supone que en el naufiragio salvaron utensilios y víveres. Terminada la comida se dieron cuenta que en el lugar donde había estado el fuego se había formado un fino y brillante depósito. Esto era vidrio crudo, formado por la acción del calor, fusionando la arena de la playa con la soda. — ¿Es una bonita historia?.

Sí; es solo eso. Una bonita historia. Tengamos en cuenta que para la fusión del sílice se necesitan sobrepasar los 1.700o l.TOO^CLo más importante en el origen del trabajo del vidrio, fué el descubrimiento de la caña solar. Se supone que tiene el origen en Egipto, como se ve en distintos dibujos y su antigüedad es superior a los 300 años a. de J.C. Esta misma cafía es la que se utiliza en la actualidad para la fabricación del vidrio hueco soplado a boca. — ¿Cuantas Eíbricas hay en la región valenciana y en el

resto de España?. Más que de la región, tendremos que hablar de la pro

vincia de Valencia, pues en el resto no hay fábricas de vidrio. En Valencia provincia y capital, hay un total de 10 fábricas; de estas, tres de ellas trabajan en régimen de cooperativa.

Dadas las circunstancias económicas del momento y las grandes dificultades del Sector, puede asegurarse que en la actualidad hay menos fábricas que nunca. En poco menos de dos años se han cerrado cinco fábricas. En el conjunto nacional hay 120 fábricas y ocurre lo mismo que en nuestra tierra. En la actualidad no llegan a un centenar. — ¿Qué cualidades debe tener el tabajador del vidrio?

El vidriero debe ser un enamorado de su profesión, un artista con capacidad de creación y espíritu de sacrificio. Esta última cuaHdad se ha dado en toda la historia. Durante la Edad Media, cuando los hornos de fusión eran calentados con leña, el vidriero tenía que dormir en la misma fábrica para aprovechar el momento en que el vidrio estaba fundido y en condiciones de ser trabajado. En el argot del vidriero se gritaba: "el vidrio ha venido", y se ponían a trabajar. Hoy afortunadamente, la ciencia y la técnica permite el control de la fusión pero, para que sea rentable debe hacerse de forma continuada, lo que obliga según las empresas, a la fabricación ininterrumpida, incluso el día de Navidad.

Otro factor improtante es el calor. El vidrio se funde a la temperatura de 1.450^C. y es trabajado a la temperatura aproximada de 1.000^, requiriéndose la habilidad del artesano para moldear el vidrio con rapidez y en el momento preciso.

TRABAJADORES DEL SECTOR

— ¿Qué volumen de trabajadores ocupa este Sector?. Con el cierre de algunas empresas y la falta de am

pliación de la plantilla de las que están en funcionamiento, la mano de obra ocupa en este Sector, ha pasado de 20.000 trabajadores a unos 15.000. De estos, no son todos trabajadores directos del vidrio, pues unos por estar en fábricas complementamente mecanizadas, y otros que trabajan en fábricas de de soplado de boca, ocupan pues

tos complementarios a la propia fabricación. De los 1.480

productores ocupados en las vidrieras valencianas, solamente unos 800 trabajadores son propiamente vidrieros.

La profesión del vidriero no ha sido fomentada ni protegida. Cada fábrica ha tenido que fomentar y educar a sus propios vidrieros. Esto se ha hecho sin ningún método y de una forma totalmente a la usanza medieval. Es decir, se coloca al aprendiz, al lado del maestro, y, sin más explicaciones, al cabo de muchos años podría llegar a ser Oficial. Como verá, por un sistema de propia rutina, donde las cosas se hacen por costumbre, sin apenas pensar, cerrando las puertas al progreso. — ¿Qué piezas son las más importantes que se fabrican?.

En España se fabrican casi toda la totalidad de las piezas de vidrio que existen en el mercado mundial. Digo casi totalidad por existir algunas piezas de carácter muy técnico y especializado, no comerciales que no se fabrican en nuestra nación.

Refiriéndonos al vidrio soplado de la provincia de Valencia, las piezas más características son las llamadas de servicio de mesa (copas, vasos, jarras), las vinagreras y los porrones, muy clásicos de la región. Últimamente, lo que más interés ha despertado en las fábricas de vidrio, son las piezas para alumbrado (bolas, plafones, tulipas). Hasta hace pocos años, era solo una fábrica la que hacía este tipo de artículos. En la actualidad lo hacen casi todos, compaginando con las piezas "servicio de mesa". Por último, existe una fábrica dedicada únicamente a la fabricación de garrafas; este tipo de piezas ha decrecido con la aparición de los plásticos. Es de significar que en Valencia no existe ninguna fábrica de vidrio plano, que ha desaparecido la fabricación de botellas, que en la actualidad fabrican grandes empresas mecanizadas.

¿ES INDUSTRIA O ARTE?

— ¿Es industria o arte?. Dentro de los fabricados de vidrios tenemos que distin

guir los de fabricación mecanizada y los de fabricación manual. Los mecanizados se dividen, a su vez, en automático y semiautomático. La fabricación automática es aquella en donde la mano de obra no tiene intervención ninguna, todo lo realiza la máquina. En la semiautomática, como su nombre indica, en la que la mano de obra tiene una participación más pequeña. Estos son productos industriales.

Los productos de fabricación manual son pura artesanía. Las fábricas pequeñas y medias son, en su mayoría, de producción artesana. En Valencia, de las 10 fábricas que existen, nueve son de este tipo. Para obtener una pieza de vidrio se utiliza un utillaje de gran sencillez: una caña, un mármol, varios moldecillos de madera (mailloches), tijeras, tenazas y un puntero, cuanto más el molde de hierro, que dará la forma definitiva, a la pieza. Todo el arte consiste en la rapidez de los movimientos con acierto y precisión, la seguridad de la mano y la conjunción de los movimientos del equipo.

El vidrio fundido es extraído del horno o crisol con la caña, en forma de pequeña bola incandescente. Se le mantiene dando vueltas a la caña, se empieza a trabajar, y, en el momento adecuado, se introduce en el horno para tomar la cantidad necesaria y definitiva del vidrio que se desea con la ayuda de las paletas o moldes de madera, así como las pinzas se va dando la forma inicial de la pieza, para después ser soplada a boca sobre un molde que la dejará con la forma definitiva- Todo esto creo, que es pura artesanía.


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CAOLÍN

CERÁMICA

En este apartado se considerarán tanto los productos de cerámica blanca, como los productos cerámicos refractarios. Estas dos aplicaciones suponen un consumo total del 65 por ciento de la producción de arcillas caolinfferas de España, porcentaje que se desglosa, como ya se ha indicado con anterioridad, en un 40 por ciento para la industria refractaria y un 25 por ciento para la industria de la cerámica blanca en general.

La cerámica blanca utiliza fundamentalmente los tipos de caolines conocidos por China-Clay y Ball-clay y en la industria de refractarios se utiliza los Fire-clay, Under-clay, Flint-clay y Burley-clay. Los caolines utilizados en cerámica blanca, en cuanto a su análisis químico, además de poseer un contenido alto en alúmina, deben presentar pequeños contenidos en alcalinos y alcalinote'rreos y porcentajes de óxidos de hierro y titanio mínimos, puesto que son óxidos colorantes. Deben responder a unas características generales de coloración blanca en cocido, amplio margen de cocción y a los porcentajes de fracción menor de dos mieras. La disminución del tamaño de partículas, como se sabe, aumenta la plasticidad, la contracción en crudo y en cocido y el mó-duo de rotura.

Las arcillas caolini'feras con fines refractarios deben presentar proporciones de óxidos de hierro, alcalinos y alcalinote'rreos lo más bajas que sea posible, siendo necesaria la presencia en pequeñas proporciones de otros minerales arcillosos, aparte de la caolinita, y granos de cuarzo que les confieren otras propiedades deseables.

Seguidamente se da una relación de distintos productos cerámicos, encuadrados en una serie de grupos, en los que se utñiza caolín como materia prima:

Materia de construcción cerámicos:

— Baldosas para suelos,losetas — Baldosas para paredes — Baldosas para estufas — Loza sanitaria — Material sanitario de porcelana vitrea — Material sanitario de arcilla refractaria

Cerámica de hogar:

— Vajillas corrientes de gres — Vajillas corrientes de loza — Loza semivitrea — Vajilla de mesa de porcelana dura — Porcelana traslúcida inglesa — Porcelana de huesos

Cerámica química y técnica:

— Gres químico y porcelana química — Gres químico para la industria textil

— Porcelana dental

Cerámica e industria eléctrica:

— Porcelana electrotécnica

Refractarios para la construcción En las líneas siguientes se recogen las características de

diversos caolines utilizados en cerámica, ya sea en su sentido más amplio o en alguna rama especial de ésta. A continuación se expondrán las especificaciones de algunas empresas españolas de cerámica y las especificaciones generales de cerámica de mesa, porcelana electrotécnica y porcelana sanitaria como ramas más significativas dentro de la industria cerámica. Por último se incluirán las características de caolines refractarios o, mejor, arcillas caoliníferas utilizadas en la industria de refractarios y las especificaciones de éstos en España.

Últimamente, la English China Clays ha lanzado un nuevo caolín (NSC, New Sanitary ware Clay) para la industria de la porcelana sanitaria vitrea; éste caolín es una mezcla controlada de caolines de Cornualles, mezcla realizada para producir una mayor constancia de las propiedades reo-lógicas junto con una alta concentración de colado.

Este caolín responde a las propiedades siguientes:

ANALISIS MINERALÓGICO (por difracción de Rayos X)

— Caolinita 85 por ciento — Minerales micáceos 15 por ciento — Feldespato 1 por ciento — Cuarzo

ANALISIS QUÍMICO

Típico %

Tolerancia

SÍ02 48,00 A1203 37,00 FCiOa 0,76 TÍO2 0,06 MgO 0,24 CaO 0,10 K2O 2,00 ±0,2 Na2 0 0,05 p.p.c. 11,90 pH con 10 por ciento sóHdos 5,10 ±0ß

274

CARACTERÍSTICAS DE CAOLINES PARA LA INDUSTRIA CERÁMICA DE LA ENGLISH CHINA CLA YS SALES Co. Ltd.

ANA] LISIS Qt flMICO C ÎRANl JLOME TRIA BLANCURA A

Tipo de Caolín SÍO2 AI2O3 Fe203 TÍO2 MgO CaoO (K,Na)20 p.p.c. > 5 3 M >IOM <2ß 1.180°C 1.280°C 1.410°C

Porcelana Standard 47,2 37,6 0,57 0,05 0,20 0,20 1,42 12,62 0,03 5,0 73,0 91,0 89,0 77,0 Grolieg 47,7 37,2 0,60 0,03 0,25 0,10 1,92 12,06 0,05 10,0 57,0 88,0 88,0 75,0 Treviscoe 48,3 36,9 0,68 0,04 0,10 0,10 2,18 11,64 0,10 14,0 43,0 87,0 86,0 74,0 Rembeld M. 46,8 37,9 0,69 0,07 0,15 0,08 1,50 12,73 0,10 25,0 38,0 87,0 88,0 83,0 LPC 50,4 34,9 0,60 0,04 0,14 0,10 3,21 10,57 5,00 50,0 22,0 84,0 82,0 74,0 LPS 50,1 35,1 0,64 0,10 0,15 0,12 3,18 10,70 5,00 37,0 36,0 82,0 82,0 72,0 Whitehill 48,5 36,6 0,56 0,05 0,10 0,10 2,01 11,97 0,10 11,0 52,0 89,0 87,0 77,0 Gunheath 46,6 38,3 0,60 0,03 0,08 0,20 1,62 12,52 0,10 18,0 40,0 88,0 90,0 87,0 Meledor 46,6 38,1 0,69 0,07 0,20 0,19 1,55 12,66 0,30 26,0 37,0 85,0 87,0 81,0 Wheal Remfry RT 46,7 38,2 0,75 0,06 0,16 0,17 1,44 12,59 0,30 30,0 36,0 85,0 86,0 81,0 Wheal Remfry RT (A) 46,7 38,2 0,75 0,06 0,16 0,17 1,44 12,59 0,30 30,0 36,0 85,0 86,0 81,0 BMM 47,1 37,9 0,68 0,10 0,30 0,10 1,56 11,87 0,30 27,0 32,0 87,0 90,0 80,0 Ceraclay WTD 49,9 34,7 0,76 0,05 0,30 0,05 4,00 10,30 0,10 19,0 35,0 78,0 75,0 74,8 CF 47,1 37,9 0,68 0,10 0,30 0,10 1,56 11,87 0,30 27,0 32,0 87,0 90,0 80,0 GTY 47,5 37,1 1,23 0,10 0,30 0,04 1,78 12,20 0,10 15,0 43,0 85,0 82,0 70,0

CARACTERÍSTICAS DE CAOLINES PARA LA INDUSTRIA CERÁMICA DE LA ENGLISH CHINA CLAYS SALES Co. Ltd.

ANALISIS MINERALÓGICO Tipo de caolín Caolinita M. Micáceos Cuarzo Superficies específica

mVg

Porcelana Standard 83,2 12,3 2,9 14,6 GoUeg 78,5 16,5 3,9 11,8 Treviscoe 75,2 18,7 4,8 10,3 Remblend M. 83,3 13,0 2,1 8,3 LPC 61,3 27,7 9,3 6,9 LPS 61,9 27,5 8,8 8,3 Whitehill 75,8 17,3 5,4 11,5 Gunheath 84,1 14,1 1,1 8,6 Meledor 83,3 13,4 1,7 8,2 Wheal Remfry RT 84,6 12,4 1,7 11,5 Wheal Remfry RT (A) 84,6 12,4 1,7 11,5 BMM 82,9 13,4 2,4 8,3 Ceraclay WTD 65,0 22,0 2,0 7,0 CF 82,9 13,4 2,0 8,3 GTY 78,8 15,5 3,8 10,3

Distribución granulométrica

> 5 3 mieras > 1 0 mieras < 2 mieras Módulos de rotura kp/cm^

Coneentración de colado 5 poises sólidos por ciento

Necesidad de silicato sódico P84 para 5 poises por ciento

Velocidad de colado mm^/min a 20° C

Típico

0,050/0 18,00O/o 40,000/0

6,50

Módulo de ruptura kp/cm^ secado a 110° C

14,2 9,9 7,3 3,0 4,6

15,5 6,3 2,5 2,5 2,7 2,7 3,8 3,7 3,8 3,5

Tolerancia

O,lmáximo ± 4 ±3 ±1

69,05 (tolerancia) ± 1

0,52

0,70

ENSAYOS DE PRUEBAS DE COCCIÓN

Concentración (tanto por ciento Absorción de agua (tanto por ciento) Blancura (filtro Elrepho R49) (tanto por ciento)

I.I8OOC

8,2 12,4 s« 7

1.280° C

12,1 7,0

87,6


INFORMACIÓN GENERAL

BLOQUES MODULARES DE FIBRA CERÁMICA

El refractario de fibra cerámica Triton Kaowool está asequible ahora en la forma de bloques de sección cuadrada de tamaño estándar, de la firma Morganite Ceramic Fibres Ltd. de Bromborough, Merseyside, Inglaterra. Los bloques modulares, conocidos como Triton Kaoblocks, pueden aplicarse como una capa de "chapeado" a la cara caliente de revestimientos de refractario denso existentes para mejorar su eficiencia térmica, o bien se pueden utilizar para construir revestimientos completos de masa térmica baja para hornos.

Los módulos Kaoblock se fabrican en tres clases, según su temperatura de servicio: 1250^*0, 1400°C y lóOO 'C. Se componen de manta de fibra cerámica cortada en tiras y mantenida bajo compresión por cañamazo de algodón. Las tiras superpuestas están colocadas con la orientación general de las fibras perpendicular a la pared del homo. Se ha encontrado que esta disposición "de punta" mejora la resistencia de la fibra cerámica a la erosión originada por las velocidades de gas altas.

Juntas herméticas a los gases

Los bloques de fibra de fácil manipulación —fabricados en un tamaño estándar de 305 mm x 305 con espesores de hasta 150 mm— pueden instalarse con mucha mayor rapidez que los revestimientos de refractario denso, o incluso que el tipo convencional de revestimiento fibroso constituido por varias capas de manta.

Para "chapeado" sobre el refractario denso existente, los módulos Triton Kaoblock simples de fibra pura se imen con cemento refractario. La superficie subyacente tiene que ser porosa y encontrarse en buenas condiciones (se requiere preparación especial antes que pueda ser chapeado un revestimiento de acero). Los módulos se colocan de tal modo alternativo "horizontalmente" y "verticalmente": cada bloque en ángulos rectos con sus cuatro bloques vecinos. Esto asegura que se produzca expansión en todas y cada una de las juntas cuando el cañamazo de algodón se quema durante el primer encendido del homo. Los módulos forman un revestimiento completamente hermético a los gases en virtud de las juntas de comprensión así creadas.

Para revestimientos de homos nuevos o reconstmidos, se han desarrollado otros dos tipos de módulo. Uno de ellos está reforzado con acero; el otro tiene un refuerzo de metal expandido con un saliente de acero en el centro que puede soldarse al revestimiento metálico en una sola operación.

Primeras instalaciones

Las tres clases según temperatura se fabrican a partir de fibras refractarias diferentes. El material para 1260**C, conocido como Triton Kaoblock 12, se fabrica a partir de Manta Triton Kaoblock Punzonada con Agujas, constituida por fibras de aluminio-silicato con un contenido medio de 45^ de alúmina y 52 W e sílice. El material para KOO 'C, Triton Kaoblock 14, se fabrica a partir de Manta Triton

276

Kaoblock para Servicio Severo, que contiene una proporción más.alta de alúmina. Ei material ^ara 1600* C, Triton Kaoblock 16, se fabrica a partir de fibra Saffil de ÍCI. Las dos clases de temperatura más alta se recomiendan también para uso con atmósferas reductores a cualquier temperatura, siendo el grado 16 particularmente resistente al ataque químico.

Las áreas de aplicación principales para los módulos Kaoblock incluyen la fabricación del hierro y el acero, el afino del aluminio, los tratamientos térmicos metalúrgicos, la fabricación de productos cerámicos, el refino del petróleo y la fabricación de productos petroquímicos. Una de las primeras instalaciones completadas es ima planta de reformado para producción de hidrógeno, chapeada con módulos de Triton Kaoblock 12, en la factoría de Stevenston en Ayrshire, Escocia, de la División de Productos Orgánicos de ICI Ltd.

En los EE.UU., The Ajax RoUed Ring Co., de Waune, Michigan, está consiguiendo ahorros de combustible del •12 i y espera ahorrar 8000 dólares/ año en los costes de mantenimiento del refractario, después de chapear un horno de forjado con Triton Kaoblock 16.

Para información adicional, dirigirse a:

MORGANITE CERAMIC FIBRES LTD., Tebay Road, Bromborough, Wirral, Merseyside L62 3PH,

Inglaterra Teléfono: 051-334 4030

Télex: 627846

o a los distribuidores locales:

Sr.E. Coral, Coral S.A.S.,

Pedro IV, 194-200, Barcelona 5, España

Sr. A. Barrial, Dugopa S.A. Alcalá, 18,

Apartado 558, Madrid 14, España

AMPLIACIÓN EN SEVILLA

Giralt Laporta, S.A., filial española de Owens-Illinois, Inc., tripUcará la producción de su fábrica sevillana,llevándola a unas 320 toneladas diarias, con la instalación de un segundo homo con tres líneas para botellas y tarros. Entrará en funcionamiento a finales de 1979 y significará un aumento de plantilla de 75 personas.

LA MONTANA DE VIDRIO

Este es el sobrenombre que los visitantes del Rainbow

Center Mall, zona de remodelación urbana de Niagara Falls, Nueva York, han puesto a su edificio central, que es el Winter Garden, una especie de invernadero, enorme estructura de acero de 33 metros de altura, enteramente cerrado, tejado incluido, con más de 4.000 m^ de float claro, suministrado por PPG.

VIDRIO TEMPLADO EN U.S.A.

S gún la Tempering Glass Association, entre julio de 1978 y julio de 1979 entrarán en funcionamiento ocho nuevas e importantes instalaciones para vidrio templado. Cinco en la Costa Oeste, una en la Costa Este y dos en las regiones centrales del país.

EMPLAZAMIENTO DEFINITIVO

La Libbey-Owens-Ford ya ha elegido sitio para sus nuevas instalaciones de vidrio de seguridad para automóviles, de la que hablamos en el número anterior. Es un terreno de 75 Ha., cerca de Sherman, Texas, en el que los pabellones ocuparán 40.000 m^. El coste total será de 38 millones de dólares, se emplearán imas 100 personas y producirán vidrio templado y laminado.

CONFERENCIA ANUAL SOBRE PROBLEMAS DEL VIDRIO

Hace el número 39 de las celebradas y ha tenido lugar los días 15 y 16 de noviembre pasado, en la Universidad del Estado de Ohio. Esta reunión anual es uno de los acontecimientos tecnológicos vidrieros más importantes, por el interés de los temas que se desarrollan y las personalidades que intervienen. En la de este año se han presentado comunicaciones sobre nuevos diseños de hornos y regeneradores, sus aislamientos respectivos y pelletización de la composición vitrifícable. Como en años anteriores, los textos íntegros de las conferencias estarán a la venta en la próxima primavera.

SUMA Y SIGUE

Volvemos a Libbey-Owens-Ford. Nuevo float a la vista, junto al que ya tiene en Laurinburg, North Carolina. Super-ñcie cubierta de nueva construcción, 40.000 m^. Inversión algo superior a los 60 millones de dólares. Tiempo récord de construcción, unos dieciocho meses. Iniciada en noviembre de 1978, empezará a fabricar en la primavera de 1980. Con este float, que hará el número siete de los instalados por L.O.F. desde 1964, la producción de esta Sociedad aumentará en un 25 %,

TAMBIÉN LA GUARDIAN

Guardian Industries Corp. inició en noviembre de 1978 la construcción de un homo float en Corsicana, Texas, para suministrar a la industria de la construcción del Sur de los Estados Unidos. Los pabellones ocuparán 50.000 m^ y la instalación será simüar a la última montada por la Compañía, en Kingsburg, California, que produce 500 toneladas diarias. Con su puesta en marcha, en 1980,1a capacidad de producción de Guardian aumentará en un 33%. El coste de la fábrica será de 40 millones de dólares e inicialmente ocupará 300 personas.

ENCENDIDO DEL NUEVO HORNO FLOAT CANADIENSE

El construido por PPG en Owen Sound, Ontario, y del

BOL. SOC. ESP. CE RAM. VIDR. VOL. 18 NUM. 4

que hablamos en nuestro primer "flash", ahora hace un afío. Se realizó en el mes de octubre pasado, mediante un programa de calentamiento muy sofisticado, para llevar la enorme masa de 7.000 toneladas de refractario a la temperatura de régimen de 1.600°C, con los menores movimientos posibles. Su producción es de 550 toneladas día, que el gerente PPG Canadá, Robinson F. Barker, "espera colocar en el mercado USA".

¡VAYA HOJAS!

Para cortar las mayores piezas de vidrio flotado que se han hecho nunca, 9,6 metros de largo, 33 metros de ancho y 25 mm de espesor, la Pilkington Brothers ha tenido que preparar en sus talleres de Cowley Hill, Saint Helens, una mesa especial reforzada, pues los "cristalitos" pesan dos toneladas cada imo. Para su movimiento emplean un dispositivo con cincuenta ventosas. Estos vidrios están destinados al vestíbulo de entrada de la nueva sede del National Westminster Bank, en Bishopgate, Londres, que será el edificio de oficinas más alto de Inglaterra y que aparte de estos monstruos lleva otros 9.000 m^ de vidrio. El corte a mano de estas piezas ha sido encomendado a los dos cortadores más expertos de Pilkington.

TAMBIÉN LA INVESTIGACIÓN ES NOTICIA

Corning Glass Works está construyendo un nuevo edificio de tres plantas y un total de 25.000 m^ de superficie, para alojar a los 800 empleados de su Departamento de Estudios de Ingeniería. Está situado en Houghton Park, Corning, Nueva York, junto al antiguo Centro, que, por lo visto, se les había quedado pequeño. El nuevo se inaugurará en otoño de 1980. La Corning ha estado siempre en cabeza de la investigación vidriera.

¡ES QUE NO PARAN!

En el número anterior decíamos que la Brockway Glass Co. montaba una nueva fábrica de botellas en Virginia. Pues ahora está construyendo un nuevo homo en su fábrica de Montgomery, Alabama, que entrará en funcionamiento a finales de este año, con lo que la producción de esta factoría aumentará en im 25 % y se crearán 150 puestos de trabajo.

PILKINGTON BROTHERS

La pubUcidad es, a veces, fuente de informaciones interesantes o curiosas. Así, vemos que Pilkington Brothers, empresa fundada en In¿aterra en 1826 con 40 obreros, ocupa actualmente a 33.000 personas. Su cifra de exportación es del orden de 100 malones de libras anuales, unos 14.500 millones de pesetas, que incluyen los 30 millones de libras, unos 4.300 millones de pesetas, que percibe por sus licencias float concedidas en treinta y ocho países.

Una de sus fihales, la Triplex Ltd., creadora del vidrio laminado, se ha convertido en pionera de este material para las ventanillas de los aviones, especialmente los parabrisas. Su caHdad es tan extraordinaria, que se han desmontado parabrisas de Boeing 747, Jumbo, despue's de 18.000 horas de vuelo y se ha comprobado que estaban como el primer día. Estos parabrisas, constituidos por ocho vidrios, con un espesor total de 25 mm, van calentados eléctricamente, para evitar su empañamiento a las bajas temperaturas que tienen que sufrir en vuelo.

Y no solamente es una empresa de tecnología de punta y

277

gran prestigio mundial, sino que además ¡gana dinero! El ejercicio que terminó el 31 de marzo de 1978 señalaba una cifra de negocio de 470 millones de libras, unos 66.700 millones de pesetas, y un beneficio de 43, unos 6.100 millones de pesetas, con aumentos del 20% y 17% respectivamente sobre el ejercicio anterior. Durante el resto del año 1978 se ha mantenido esta tendencia expansiva.

XI CONGRESO INTERNACIONAL DEL ESMALTE

Durante los próximos días 21-23 de Octubre se celebrará en Paris el XI Congreso Internacional del Esmalte en el cual se dan cita las más importantes empresas y entidades esmaltadoras del mundo.

La Sección de Esmaltes sobre Metal se han dirigido al Comité Organizador solicitando la inclusión del idioma español como quinta lengua oficial del Congreso. La APEV, entidad organizadora ha estudiado el tema y ha comunicado que dado que la organización y traducción simultánea estaba organizada con mucho tiempo de antelación no resultaba posible incorporar en el último momento el español como lengua oficial, pero que ello quedaría resulta para el próximo congreso.

Como medida compensatoria la APEV comunica en carta del pasado 18 de mayo la idea de que existan en las Salas de traductores suplementarios conocedores del español para que permitan a nuestros compatriotas intervenir en los debates traduciendo a las otras cuatro lenguas oficiales.

Las empresas y personas interesadas en asistir a este XI Congreso Internacional del Esmalte deberán ponerse en contacto a efectos de inscripción y asistencia con:

CARAVELLE TOURS 28, Rue Godot de Manroy 75009 PARIS Tel. 266 46 84

Los actos tendrán lugar en el Hotel Intercontinental, 3 Rue de Castiglione. 75001 PARIS (Francia).

A lo largo del Congreso se presentarán las siguientes comunicaciones y actividades: Día 22 Octubre

• Apertura del Congreso. Alocución del Presidente. • Los captadores solares esmaltados. • Posibilidades de utilización de esmaltes en una coc

ción para los equipos energéticos. • Posibilidades de un control instrumental y de una re

gulación automática de baños de pretratamiento previos al esmaltado del acero.

• Evolución de la tecnología en los E.E.U.U. • Una primicia realizada en Francia: La instalación

combinada de pretratamientos y esmaltado por elec-troforesis.

• Influencia de lá solubilidad del esmalte sobre los nuevos procesos tal como la electroforesis.

• Líneas simplificadas de esmaltado. • Ventajas y posibilidades de las cabinas túnel.

Martes, 23 de Octubre

Visita a las fábricas • ELECTROLUX ARTHURMARTIN

(fábrica de cocinas y hornos en Reims) Esmaltado en polvo.

• MOULINEX en Caen (pequeños electrodomésticos, y fabricación de carcasas y muflas de hornos y tostadores) Esmaltado en polvo en color.

Miércoles, 24 de Octubre

Visita a CEPEM THERMOR de Orleans Fabricación de cocinas y hornos. Electroforesis, pistolas robot y esmaltado en polvo.

Jueves, 25 de Octubre

• Novedades en cacerolas • Elementos de acero esmaltado para la fabricación de

unidades sanitarias. • Proyección electrostática de esmaltes en polvo. Su

aplicación a muflas de hornos. • Esmaltado a alta temperatura con calidades escepcio-

nales. • El esmaltado electrostático en polvo y su instalación. • Técnicas y procedimientos de esmaltado en dos capas

a una cocción. • Nueva tecnología de construcción de hornos. • Aportación de los artistas en el campo del esmalte. Cena de clausura.

Para las señoras hay previstas visitas turísticas a París y sus alrededores así como al Valle del Loire.

DISTINTIVO FRANCES DEL ESMALTE

El Sindicato Nacional de Industrias del Esmalte de Francia que cuenta con 17 empresas adheridas ha creado al igual que en España un distintivo para los productos esmaltados conforme a la norma NF A 92-010.

En control de uso está encomendado al Instituto de Cerámica Francés.

CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN DE ESMALTADORES DE AUSTRIA

Los pasados días 2 y 4 de Abril se ha celebrado en Sal Ï burgo (Austria) el Congreso de la Asociación de Esmaltadores de Austria en el qie han colaborado muy activamente la Asociación de Esmaltadores Alemana.

En el Congreso se presentaron las siguientes comunicaciones:

• Ideas sobre el uso de acero para la esmaltación. • Experiencias con acero Cr/Ni y aleaciones de niquel

en el horno continuo. • Tendencias del mercado y la tecnología en contradic

ción • Clases de energía y su economía • Ejemplos de hornos de construcción ligera y recubri

miento con capas de esmalte en varias aplicaciones. • El tubo radiante y su uso en el horno de esmaltar des-

conectable. • Experiencias con hornos de esmaltar eléctricos reves

tidos de esteras y con un horno dirigido por computador.

• Cermets en la industria del esmaltado- nuevos caminos de recubrimiento.

• Experiencias de producción con el esmaltado electrostático en polvo.

• Equipos para vajillas- desarrollo ulterior, experiencias prácticas.

LA PRODUCCIÓN SIDERÚRGICA EN 1978

La producción mundial de acero en bruto en 1978 aumentará hasta alcanzar un volumen récord de 712,5

278

millones de toneladas, cifra a comparar con los 672,3 millones de toneladas producidas el pasado año y frente al récord anterior de 708,8 millones en 1974, según ha informado el Instituto Internacional de Hierro y el Acero (IIHA).

Las cifras provisionales para 1978 muestran un incremento del 6 por ciento respecto a 1977 y aumento del 0,5 por ciento respecto a 1974.

El Instituto añadió que la producción siderúrgica en el mundo occidental se estima alcance los 466,4 millones de toneladas, un 5,5 por ciento por encima de los 441,6 millones en 1977, si bien aún un 5,7 por ciento por debajo de los 494,6 millones de toneladas producidos en esta área en 1974.

Entrando en pormenorización de la producción por países, el Instituto señala que la producción norteamericana este año aumentó un 9,4 por ciento sobre 1977 hasta los 123,8 millones de toneladas, si bien quedó un 6,4 por ciento por debajo de los 494,6 millones de toneladas producidos en esta área en 1974.

Entrando en promenorización de la producción por países, el Instituto señala que la producción norteamericana este año aumentó un 9,4^ çr ciento sobre 1977 hasta los 123,8 millones de toneladas, si bien quedó un 6,4 por ciento por debajo de los niveles de 1974, mientras que la producción japonesa apenas sufrió variación respecto a 1977 con 102,1 miñones de toneladas, permaneciendo un 12,8 por ciento inferior al nivel de 1974.

La producción en 1978 de la CEE se estima en 132,4 millones de toneladas, con aumento del 5 por ciento sobre el pasado año, si bien un 14,9 por ciento por debajo de la producción de 1974.

Esta cifra total incluye un aumento del 5,1 por ciento en la producción de Alemania Federal sobre 1977, hasta los 41 millones de toneladas en 1978, así como incrementos para Italia y Francia del 4,7 por ciento, hasta los 24,4 millones, y del 3,2 por ciento hasta 22,8 millones de toneladas, respectivamente, si bien la producción de Gran Bretaña descendió un 1,5 por ciento hasta 20,2 millones de toneladas. Según el IIHA la producción de acero en los países en desarrollo en Latinoamérica, Asia, Africa y el Oriente Medio aumentó un 10,2 por ciento este año, desde 1977, hasta un total de 46,4 millones de toneladas, incluyendo un aumento del 8 por ciento, hasta los 12,1 millones en el Brasil.

Según las estimaciones del Instituto los países del COMECON produjeron 211,9 mülones de toneladas de acero, en 1978, un 3,8 por ciento más que el pasado año, con la producción de la Unión Soviética aumentando un 3,7 por ciento, hasta los 152 millones de toneladas.

La producción china, por último, se recuperó marcadamente en 1978, alcanzando una producción récord de 31 millones de toneladas, un 32,5 por ciento de incremento sobre los 23,4 millones de toneladas del pasado año.

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453.925 "PROCEDIMIENTO PARA EL PERFECCIONAMIENTO DE VIDRIERAS SEMIRREFLEC-TANTES, OBTENIDAS POR EVAPOílACION EN VACIO". Saint. Gobain. Francia.

443.430 "PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CUERPOS SILICOSOS AGLOMERADOS" Rhône - Pouleuc. Francia.

453.439 "MÉTODO DE COLADA DE OBJETOS EN MATERIA VITREA POR EL PROCEDIMIENTO DE 'CERA PERDIDA"' Cié. Nationale^ Minerallurgie. Francia.

454.091 "UN MÉTODO PARA PRODUCIR FIBRAS DE VIDRIO" Owens - Corming. Fiberglas. USA.

454.662 "PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE PIEZAS DE CERÁMICA PARTIENDO DE PASTAS DE MAYÓLICA" Bernardino Martine z. Valencia.

454.664 "APARATO PARA EL PLEGADO DE HOJAS DE VIDRIO EN UN ÁNGULO RELATIVAMENTE AGUDO" Libbey Owens Ford. USA.

448.789 "PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ARENISCA CALCÁREA CON REDUCIDA DENSÎ DAD EN BRUTO" Sicowa Silikat.'Alemania.

449.851 "UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN CUERPO REFRACTARIO AISLANTE" Norton Co. USA.

451.052 "UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN ÁRIDO POROSO, LIGERO EN PARTICULAR" José Walls Muycelom Méjico.

450.662 "MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UNA FORMA REFRACTARIA" General Refractories Co. USA.

451.835 "PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE LADRILLOS REFRACTARIOS COCIDOS" Veitscher Magnesitwerke-Actien. Austria.

451.836 "PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DEL REVESTIMIENTO REFRACTARIO DE RECIPIENTES ESTACIONARIOS O MONTES DESTINADOS A RECIBIR ANABIO". Veitscñer Magnisitwerke - Actien. Austria.

452.904 "UN MÉTODO DE CALCINACIÓN TÉRMICA DE MINERALES" The Associated Portland Cwment. Inglaterra.


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Octubre 10 al 12 Bedford (E.E.U.U.)

Octubre 10 al 17 Duseldorf (Alemania R.F.)

Octubre 14 al 17 Nueva Orleans (E.E.U.U.)

Octubre 17 al 20 Rimini (Italia)

Octubre 21 al 26 París (Francia)

Octubre 22 al 24 Stuttgart (Alemania R.F.)

Octubre 24 Sheffield (Gran Bretaña)

Jornadas sobre vidrio. Reunión Anual de la I. C. G.

Reunión de la Sección de Vidrios de la Sociedad Americana de Cerámica.

8^ Feria internacional de plásticos y cauchos.

Reunión de las Secciones de Ciencia Básica y Nuclear de la Sociedad Americana de Cerámica.

3^'' Congreso Internacional de Cerámica sobre la Investigación para la producción de Esmaltes Cerámicos.

11^ Congreso sobre Esmaltes.

2^ Simposio sobre problemas de control de la Información en las Técnicas de Fabricación.

Coloquio sobre colado del vidrio y su acondicionamiento.

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The American CeramicSociety Inc. 65 Ceramic Drive, Columbus, Ohio 43214 (E.E.U.U.)

Dusseldorf Messegesellchat, NOWEA, Posfach 320203, usseldorf 30 (Alemania R.F.)

The Aerican Ceramic Society, Inc. 65 Ceramic Drive, Columbus, Ohio 43214 (E.E.U.U.)

CERP, Faenza Editrice, Via Firenze 60/A 48018 Faenza (Italia)

11^ Congres International de PEamil. Caravelle Tours, 28, rue Godot de Mauroy, 75009 (Paris) (Francia) VDI/VDE Gessellschaft Mes-und Regelungstechaik, Postfach 1139 D-4000 Dusseldorf 1 (Alemania R.F.)

Dr. J.M. Parker, Departament of Ceramics. Glasses and Polymers, University of Sheffield, Elmfield, Northumberland Sheffield SI 0 2TZ (Gran Bretaña)

Octubre 28 al 31 Venezuela

Noviembre 6 al 10 Munich (Alemania R.F.)

Diciembre 9 al 13 Buenos Aires (República Argentina)

Congrso de Al afar 79

Productrónica. Salón internacional de sistemas y equipos para la fabricación de semiconductores, componentes y aparatos aelectrónicos.

VII Congreso exposición argentino e internacional de Cerámica.

Asociación Latinoamericana de fabricantes de Refractarios, Juncal 1305, Of. 1701 Montivideo (Uruguay)

Munchener Messe-und Ausste-I lungesekkscgaft, Postfach 12 1009 D-8000 München 12 (Alemania R.F)

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Arcillas Goterón, S.L. (Aluminosas y siliciosas). Te!. 260 381 . Polígono de Asipo Lugones (Oviedo).

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Castellón: Gran Vi'a, 2."tfno. 21 71 44

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Telex: 51530 NIRO E

Barcelona- 28.

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Caolines de la Espina, S. L. Uría, 76, tercero. Tels. 22 42 77 y 22 55 09. { Oviedo.

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ARCILLAS PLÁSTICAS MOLTURADAS

Minerales y Productos Cerámicos, S. A. (MIPROCESA).—San Agustín, 2, 2.«. Tel. 23156 71. Madhd-14.

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Tecnocerámica, S. A. Apartado de Correos 244. Tel. 883 48 00. Igualada (Barcelona).

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MAQUICERAM, S.A. Ortiz Campos, 2 y 3 Tfnos.: 475 97 37/39/40 Telex: 27322 MACER-E Teleg. Maquiceramsa. Madrid-26. Proyectos e instalaciones. Ensayos de Laboratorio. Maquinaria y equipos. Automatismos de carga. Quemadores. Secaderos, Hornos-túnel.

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PASTAS CERÁMICAS

Cerámica Pujol y Baucis, S. A. 0 / Puig de Osa, s /n. Tel. 371 00 12. Esplugas de LIobregat (Barcelona).

Vicar, S. A. Trinquete, 23. Tel. 154 5t 00. Manises (Valencia).

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Secaderos. Hornos-túnel.

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del Nalón. 33 12-69

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Fleischmann ibérica, 8. A. Calvo So-telo, 14, 2.» dcha. Tels. 22 0512 y 22 0516. Santander.

Fundlplast, S. L. San Martín de Veriña. Tel. 3214 09. Gijón.

Industrias Cerámicas Aragonesas, S. A. (i. C. A. S. A.). Oficinas: Caspa, 12, 1^-1.« . J-K. Tel. 301 80 50. Barcelona-10 Fábrica. Tels: 77 12 12-77 13 09. Casetas (Zaragoza).

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Telex 83009-E. La Guardia (Ponte

vedra). Teléfono 986/61 00 55 y

61 00 56.

Sociedad Anónima "La Alt>ericia". La Alberrcía, 45. Apartdo 162. Teléfono 2315 37. Santander.

VUbrico Bsp€Mña, s. a. REFRACTARIOS PLÁSTICOS Apdo. 4050. Tel. 985/32 43 58 -32 43 62. Telex. 87590 - GIjON

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Protisa. General Martínez Campos, 15. TeL 448 3150. Madrfd-IO.

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284

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