roha2008
description
Transcript of roha2008
Registro Oncopediátrico
ArgentinoResultados 2000-2008
RReeggiissttrroo OOnnccooppeeddiiááttrriiccoo HHoossppiittaallaarriioo AArrggeennttiinnooResultados 2000-2008
AUTORES
DirectoraDra. Florencia Moreno
Oncóloga infantil
CoordinadorDr. Enrique Schvartzman
Oncólogo infantil
AsesoresDr. Marcelo Scopinaro
Oncólogo infantil
Dra. Blanca Diez Oncóloga infantil
Dra. Mercedes García LombardiOncóloga infantil
Dra. Dora LoriaEpidemióloga
Dra. María Teresa G. De Dávila Patóloga
AsistentesInés Kumcher
Judith Goldman
FFuunnddaacciióónn KKaalleeiiddooss RROOHHAATel./Fax.: (54-11) 4808-9488 Tel./Fax.: (54-11) [email protected] [email protected] [email protected]
www.roha.org.ar
EEssttaa ppuubblliiccaacciióónn eessttáá ddeeddiiccaaddaa ccoonn ttooddoonnuueessttrroo rreessppeettoo yy eessffuueerrzzoo aa ttooddooss lloosspprrooffeessiioonnaalleess yy nnoo pprrooffeessiioonnaalleess qquuee ccoonn ppaassiióónn yy ccoonn aammoorr ““aaccoommppaaññaann””aa llooss nniiññooss ccoonn ccáánncceerr yy aa ssuuss ffaammiilliiaass;; yy aa llooss nniiññooss yy ssuuss ffaammiilliiaass qquuee ttrraannssiittaarroonn yy ttrraannssiittaann llaa aarrdduuaa lluucchhaaccoonnttrraa eessttaa eennffeerrmmeeddaadd..
PPrreesseennttaacciióónn
En un mundo complejo, la construcción de un espacio que permita un trabajo de compro-miso con el prójimo se hace difícil pero desafiante.
Con firmeza podemos decir que para nosotros la Fundación Kaleidos representa uno deesos espacios, y su proyecto ROHA un verdadero trabajo de compromiso con los niños y niñasque lamentablemente sufren el cáncer.
Hace 10 años que ROHA se gestó. Estos años de trabajo intenso permitieron la construc-ción de un sueño común, de una red común, de una información común. Allí es donde el pro-yecto logró su mayor resultado, en el involucramiento de toda la comunidad médica especia-lizada que fortaleció y garantizó con su compromiso, su desarrollo y su continuidad. A todosmuchas gracias.
Al equipo de ROHA nuestra profundo reconocimiento por haber conseguido un logro quepermite la construcción de nuestra institución.
Esta es nuestra tercera publicación. Ella contiene los resultados obtenidos en el período2000-2008. Estamos orgullosos de haber cumplido con nuestro compromiso de convertir aROHA en una herramienta en la toma de decisiones de las políticas de Salud Pública.
La pasión y el trabajo dieron sus frutos y representa un honor para nosotros, quienes creímosdesde el inicio que esto podía ser posible.
Consejo de AdministraciónFundación Kaleidos
PPrróóllooggoo
Definir las necesidades de la gente, sobre todo en temas de salud, requiere de informa-ción. Hoy en día la información es el insumo básico para toda actividad de gestión. Pero almismo tiempo es una debilidad de nuestro sistema, de todos nosotros. Registrar lo que nospasa, lo que vemos y hacemos no es una tarea priorizada en nuestra labor cotidiana, tampo-co es trabajo que pueda ser realizado por una sola persona. Al momento de concebir la ideade un Instituto Nacional del Cáncer para la Argentina en el seno del Ministerio de Salud, com-prendimos que generar información de buena calidad es tanto una necesidad como una difi-cultad, que aprender a trabajar en equipo es un medio, pero también un fin en sí mismo.Conocer el trabajo del ROHA fue confirmar que ciertos proyectos en nuestro país también sonposibles. Descubrimos en éste registro una tarea seria y profesional pero sobre todo grupal.A pesar de la heterogeneidad de nuestras capacidades como país y como sistema sanitario, elROHA es un ejemplo de uniformidad, de colaboración conjunta y de esfuerzos personales. Paranosotros como Instituto Nacional del Cáncer es un ejemplo y un modelo a seguir, reconocien-do lo importante del factor tiempo para la construcción de un Sistema de Registro. No tene-mos prisa, pero debemos iniciar el proceso ahora, desde el mismo momento en que comien-za este gran proyecto nacional. En lo personal es un placer haber conocido a la Dra. FlorenciaMoreno; creo que un tema tan sensible a todos como es el cáncer infantil, necesita de líderescon la iniciativa y calidad humana de ella y equipos de profesionales como el del ROHA.
Dr. Javier OsatnikConsejo de Dirección del Instituto Nacional del CáncerMinisterio de Salud de la Nación
AAggrraaddeecciimmiieennttooss
Queremos agradecer a la FFuunnddaacciióónn IInnffaannttiill RRoonnaalldd MMccDDoonnaalldd por el importante aporte querealizaron para la publicación del ROHA 2000-2008.
Agradecemos por la colaboración en el desarrollo de esta publicación a dos grandes profe-sionales y amigas de ROHA: GGrraacciieellaa AAbbrriiaattaa y VVeerróónniiccaa DDuusssseell.
Agradecemos por la colaboración en el desarrollo de esta publicación a MMaalleennaa FFrriiggoollii, JJuuaannCCaarrllooss TTaagglliiaaffeerrrroo y SSeerrggiioo AAcckkeerrmmaannnn.
Agradecemos a la red de amigos del ROHA por el apoyo incondicional:
FFuunnddaacciióónn NNaattaallíí DDaaffnnee FFlleexxeerr..
FFuunnddaacciióónn MMaarrííaa CCeecciilliiaa ddee aayyuuddaa aall nniiññoo oonnccoollóóggiiccoo..
FFuunnddaacciióónn HHoossppiittaall ddee PPeeddiiaattrrííaa PPrrooff.. DDrr.. JJuuaann PP.. GGaarrrraahhaann..
ÍÍnnddiiccee
Prólogo a la 3ª edición, Dr. Enrique Schvartzman ............................................................................... 9
Centros integrantes del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) ............... 10
Introducción .............................................................................................................................................................. 15Material y métodos ............................................................................................................................................... 15Relevamiento de recursos de hospitales públicos de la red de ROHA ..................................... 18Tabla I ........................................................................................................................................................................... 20Resultados y comentarios ................................................................................................................................. 21Alcances de ROHA .................................................................................................................................................. 23Organizaciones de ayuda al niño con cáncer ......................................................................................... 25
AARRGGEENNTTIINNAAEstructura poblacional, Tabla por regiones ....................................................................................... 27Distribución de casos según la Clasificación Internacional
de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008 ..................................................................... 28Distribución poblacional por regiones y cantidad de fuentes registrantes ..................... 28Distribución de casos según la Clasificación Internacional de
Cáncer Pediátrico (ICCC) agrupados por edad y sexo, 2000-2008 ................................. 29
JJUURRIISSDDIICCCCIIOONNEESSEstructura poblacional, Migración asistencial, Pacientes registrados y cobertura estimada por ROHA,Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC)por año 2000-2008, Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC) agrupados por edad y sexo 2000-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires .............................................................................................................. 30Buenos Aires ............................................................................................................................................................. 32Catamarca ................................................................................................................................................................... 34Chaco ............................................................................................................................................................................ 36Chubut .......................................................................................................................................................................... 38Córdoba ....................................................................................................................................................................... 40Corrientes ................................................................................................................................................................... 42Entre Ríos ................................................................................................................................................................... 44Formosa ....................................................................................................................................................................... 46Jujuy ............................................................................................................................................................................... 48La Pampa .................................................................................................................................................................... 50La Rioja ........................................................................................................................................................................ 52Mendoza ...................................................................................................................................................................... 54Misiones ...................................................................................................................................................................... 56Neuquén ...................................................................................................................................................................... 58Río Negro .................................................................................................................................................................... 60Salta .............................................................................................................................................................................. 62San Juan ...................................................................................................................................................................... 64
7
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
San Luis ....................................................................................................................................................................... 66Santa Cruz .................................................................................................................................................................. 68Santa Fe ...................................................................................................................................................................... 70Santiago del Estero ............................................................................................................................................... 72Tierra del Fuego, Antártida Argentina e Islas del Atlántico Sur ..................................................... 74Tucumán ...................................................................................................................................................................... 76
AANNEEXXOOSS1. Leucemias 2000-2008, Argentina .............................................................................................................. 792. Linfomas 2000-2008, Argentina ................................................................................................................ 803. Tumores del Sistema Nervioso Central 2000-2008, Argentina ................................................. 814. Neuroblastoma y otros Tumores del Sistema Nervioso Periférico 2000-2008,
Argentina ............................................................................................................................................................... 835. Retinoblastoma 2000-2008, Argentina .................................................................................................. 846. Tumores Renales 2000-2008, Argentina ............................................................................................... 857. Tumores Óseos 2000-2008, Argentina .................................................................................................. 868. Tumores de Partes Blandas 2000-2008, Argentina ......................................................................... 87
Ficha de registro ..................................................................................................................................................... 88
8
PPrróóllooggoo aa llaa 33aa eeddiicciióónn
Han transcurrido diez años desde el instante en que junto con Florencia Moreno empren-dimos la tarea de organizar un Registro de Tumores en nuestro país. Era tanta nuestra ilu-sión, esperanza y pasión que la magnitud de la tarea no nos amilanó.
Todos ustedes fueron testigos de nuestras visitas a cada uno de los centros oncológicospediátricos de las distintas regiones de nuestro territorio llevando un mensaje optimista: “elcáncer infantil es potencialmente curable”, y organizando en cada lugar una filial de ROHA,como denominamos a nuestro Registro de Tumores Pediátricos, capacitando a los colegas enla recolección de datos, suministrándoles además un instructivo a tal efecto e invitándolos asumarse a la tarea colectiva para cristalizar nuestro proyecto. Y todos ustedes también cono-cen el desenlace feliz con que fue coronado nuestro esfuerzo.
Es necesario reconocer que varios factores contribuyeron al logro de tamaña empresa. Enprimer lugar el apoyo incondicional de la Fundación Kaleidos, la cual comprendió la impor-tancia de nuestro proyecto y apostó desde el inicio al éxito del mismo.
No quiero omitir la importancia de la tarea de Inés Kumcher y Judith Goldman, quienescon su permanencia y continuidad adhirieron desde los inicios a los postulados de ROHA.
Pero indudablemente la tarea de todos ustedes colaborando con esfuerzo, asiduidad yrigurosidad científica en el suministro de los datos ha sido el factor fundamental para lograrel objetivo soñado.
Con la entrega de la 3ª edición del Registro Oncopediátrico Argentino con los resultados2000-2008 festejamos los primeros 10 años de ROHA.
Dr. Enrique SchvartzmanCoordinador de ROHA
9
BBUUEENNOOSS AAIIRREESS
HHoossppiittaall NNaacciioonnaall ““PPrrooff.. AAlleejjaannddrroo PPoossaaddaass””Servicio de Hematología:Jefe: Dr. Armando PicónResponsables del Registro:Dra. Cecilia RiccheriRita Patricia Farfan
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ““SSoorr MM.. LLuuddoovviiccaa””((LLaa PPllaattaa))Servicio de Hematología:Jefe y Responsable del Registro: Dra. Alcira Beatriz FynnServicio de Oncología: Jefe y Responsables del Registro: Dr. Daniel Pollono Dra. Silvia TomarchioServicio de Patología:Jefe y Responsable del Registro: Dr. Ricardo Drut
CCCCPPMM -- CCeennttrroo CCoonnssuullttoorr eenn PPaattoollooggííaaPPeerriinnttaall yy PPeeddiiááttrriiccaa ((LLaa PPllaattaa))Responsable del Registro:Dra. Mónica Drut
HHoossppiittaall MMaatteerrnnoo IInnffaannttiill ((MMaarr ddeell PPllaattaa))Servicio de Hematología:Jefe y Responsables del Registro: Dra. Cecilia Murray Dra. Emilse Caballero
HHoossppiittaall MMaatteerrnnoo IInnffaannttiill ((SSaann IIssiiddrroo))Servicio Hemato-Oncológico de la FundaciónMaría Cecilia de Ayuda al Niño Oncológico:Jefe y Responsables del Registro: Dra. María Angélica Fernández BarbieriCarmen Szikla
HHoossppiittaall IInntteerrzzoonnaall ““DDrr.. JJ.. PPeennnnaa”” ((BBaahhííaa BBllaannccaa))Servicio de Oncología y Hematología:Jefe: Dra. Susana Garbiero Responsables del Registro:Dr. Horacio Caferri Dra. Vanesa FernándezDra. Mónica Hernández
IInnvveessttiiggaaddoorreess RReeggiissttrraanntteessDra. María Angélica Fernández BarbieriDr. Armando PicónDr. Daniel PollonoDra. Lucía Richard Dra. Patricia Sosa
CCIIUUDDAADD AAUUTTÓÓNNOOMMAA DDEEBBUUEENNOOSS AAIIRREESS
HHoossppiittaall ddee PPeeddiiaattrrííaa SSAAMMIICC ““PPrrooff.. DDrr.. JJuuaann PP.. GGaarrrraahhaann””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dr. Marcelo ScopinaroServicio de Radioterapia:Jefa: Dra. Elsa RaslawskiServicio de Patología:Dra. María Teresa G. de DávilaResponsables del Registro: Dra. Florencia MorenoLic. Fernando Sanz
HHoossppiittaall ddee PPeeddiiaattrrííaa““PPeeddrroo ddee EElliizzaallddee””Servicio de Hematología:Jefe: Dra. Graciela Onelda ElenaResponsables del Registro:Dra. Graciela Onelda ElenaDra. Romina Mancuso
SSaannaattoorriioo FFrraanncchhiinn Jefe de Pediatría:Dra. Rosana ChiabrandoServicio de Hemato-Oncología:Dr. Guillermo DrelichmanDra. Mercedes García LombardiResponsable del Registro: Dra. Rosana Cappellini
FFuunnddaacciióónn HHoossppiittaallaarriiaaResponsable del Registro:Dr. Luis Aversa
HHoossppiittaall NNaavvaall ““DDrr.. PPeeddrroo MMaalllloo””División Pediatría:Jefe: Dra. Patricia TuccilloInternación Pediátrica:Coordinadora: Dra. Claudia FernándezOncología Infantil:Dr. Armando PicónDr. Hugo Donato
CCeennttrrooss iinntteeggrraanntteess ddeell RReeggiissttrroo OOnnccooppeeddiiááttrriiccoo HHoossppiittaallaarriioo AArrggeennttiinnoo ((RROOHHAA))
10
11
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
HHoossppiittaall GGeenneerraall ddee NNiiññooss ““DDrr.. RRiiccaarrddoo GGuuttiiéérrrreezz””Servicio de HematologíaJefe: Dr. Luis AversaServicio de Oncología:Jefe: Dra. Guadalupe ReyResponsables del Registro:Dra. Mercedes García Lombardi Dra. Marcela Gutiérrez
IInnvveessttiiggaaddoorreess RReeggiissttrraanntteessDr. Diego Amaral Dr. Guillermo Chantada Dr. Eduardo Dibar Dra. Blanca Diez Dr. Hugo Donato Dr. Daniel Freigeiro Dra. Mercedes García Lombardi Dr. Pablo Lobos Dr. Rodrigo Parias Dr. Enrique Schvartzman Dr. Marcelo Scopinaro
HHoossppiittaall PPoolliiccllíínniiccoo BBaannccaarriiooResponsables del Registro:Dr. Gabriel Schwartzman Dra. Alejandra Deana
FFLLEENNIIServicio de Patología:Dra. Ana Lía TaratutoDr. Gustavo SevleverResponsable del Registro: Dra. Blanca Diez
HHoossppiittaall ddee CCllíínniiccaass ““JJoosséé ddee SSaann MMaarrttíínn””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. Rita KvicalaDr. Enrique Pirotta UchaResponsables del Registro:Dra. Diana PerriadDr. Ezequiel Recondo
HHoossppiittaall IIttaalliiaannoo Servicio de PediatríaSección de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. Mónica MakiyaDra. Diana AltunaResponsables del Registro:Dr. Eduardo DibarDra. Florencia TisibanaDra. Patricia Streitenberger
HHoossppiittaall AAlleemmáánn Sección de Hemato-Oncología:Jefe y Responsables del Registro: Dra. María Angélica Fernández BarbieriDra. Alejandra Maro
DDiirreecccciióónn ddee EEssttaaddííssttiiccaass ee IInnffoorrmmaacciióónn ddee SSaalluuddMMiinniisstteerriioo ddee SSaalluudd ddee llaa NNaacciióónnResponsable de Análisis y Difusión:Lic. Ma. Mercedes FernándezResponsable de Producción de Información:Lic. Carlos GuevelDirectora: Lic. Élida Marconi
BBaannccoo ddee DDrrooggaassMMiinniisstteerriioo ddee SSaalluudd ddee llaa NNaacciióónnDra. Silvia Agusto
HHoossppiittaall BBrriittáánniiccooServicio de Hematología:Jefe: Dr. Eduardo BullorskyServicio de Pediatría:Jefe: Dr. Andrés SibbaldSección de Oncología Pediátrica:Dra. Mercedes García LombardiResponsable del Registro:Dra. Mercedes García Lombardi
CCeennttrroo MMééddiiccoo MMEEVVAATTEERRAAPPIIAAPediatra radióloga y Responsable del Registro:Dra. Elsa Raslawski
VViiddtt CCeennttrroo MMééddiiccooDirectora Médica:Dra. María Luisa FilomiaServicio de Radioterapia y Responsable delRegistro:Dra. Ana Mabel Martínez
CCEEMMIICCDepartamento de PediatríaJefe: Dr. Santiago VidaurretaSección de Hemato-Oncología:Responsable del Registro:Dr. Cristian Germán Sánchez La Rosa
CCeennttrroo GGaalllleeggoo ddee BBuueennooss AAiirreessHHoossppiittaall EEssppaaññoollSSaannaattoorriioo SSaaggrraaddoo CCoorraazzóónn ((OOSSEECCAACC))SSaannaattoorriioo ddee llaa TTrriinniiddaadd QQuuiillmmeessPPoolliiccllíínniiccoo UUnniióónn OObbrreerraa MMeettaallúúrrggiiccaaSSaannaattoorriioo ddee llaa TTrriinniiddaadd QQuuiillmmeessCCllíínniiccaa ddee llaa EEssppeerraannzzaaSSaannaattoorriioo SSaann CCaayyeettaannoo ((OOSSMMAATTAA))CCllíínniiccaa CCiiuuddaadd ((OOSSPPEERRYYHH))SSaannaattoorriioo CCoolleeggiiaalleessResponsable de Hematología y Oncología Infantil y del Registro: Dr. Fernando Negro
CCAATTAAMMAARRCCAA
HHoossppiittaall IInntteerrzzoonnaall ddee NNiiññooss ““EEvvaa PPeerróónn””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsable del Registro:Dra. María Soledad Vides Herrera
CCÓÓRRDDOOBBAA
CCllíínniiccaa ddeell SSooll Servicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsable del Registro:Dra. Bibiana Tramunt
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ddee llaa SSaannttííssiimmaa TTrriinniiddaaddServicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. Bibiana Tramunt Responsables del Registro:Dra. Bibiana Tramunt Dra. Adriana BerretaDra. María Laura Rizzi
HHoossppiittaall PPrriivvaaddoo ddee llaa CCoommuunniiddaaddServicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsables del Registro:Dra. Adriana Berreta Dr. Carlos Hollmann
HHoossppiittaall IInnffaannttiill MMuunniicciippaallServicio de Hemato-Oncología yResponsables del Registro:Dra. Isabel MarengoDra. Elizabeth Hiramatsu
SSaannaattoorriioo AAlllleennddeeServicio de Hematología:Responsable del Registro:Dra. María Laura Rizzi
CCOORRRRIIEENNTTEESS
HHoossppiittaall PPeeddiiááttrriiccoo ““JJ.. PPaabblloo IIII””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. Cristina CabralResponsables del Registro:Dra. Cristina Cabral Dra. Cesy PedriniLic. Rosendo Cabral Castellá
CCHHAACCOO
HHoossppiittaall PPeeddiiááttrriiccoo ““DDrr.. AA.. LL.. CCaasstteelláánn””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsables del Registro:Dra. Matilde GomelDra. María Beatriz Nicoli
CCHHUUBBUUTT
CCllíínniiccaa RRiivvaaddaavviiaaServicio de Hemato-Oncología:Responsables del Registro:Dra. María del Carmen Ríos Part
HHoossppiittaall ZZoonnaall EEssqquueellResponsable del Registro:Dr. Pablo Pesce
HHoossppiittaall ZZoonnaall TTrreelleewwResponsable del Registro:Dr. Pablo Pesce
EENNTTRREE RRÍÍOOSS
HHoossppiittaall SSaann MMaarrttíínnHHoossppiittaall ddee NNiiññooss SSaann RRooqquuee ((PPaarraannáá)) Servicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsable del Registro:Dr. Pedro Negri Aranguren
FFOORRMMOOSSAA
HHoossppiittaall ddee llaa MMaaddrree yy eell NNiiññooServicio de Hemato-Oncología yResponsable del Registro:Dra. Victoria M. Welsh
HHoossppiittaall ddee AAllttaa CCoommpplleejjiiddaadd““PPttee.. JJuuaann DD.. PPeerróónn””Responsables del Registro:Dr. Gabriel MorenoDr. Daniel Alderete
JJUUJJUUYY
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ““DDrr.. HH.. QQuuiinnttaannaa””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsable del Registro: Dra. Elena Majek
MMEENNDDOOZZAA
HHoossppiittaall MMaatteerrnnoo IInnffaannttiill ““DDrr.. HHuummbbeerrttoo NNoottttii””Servicio de Oncología:Jefe: Dra. Edith CasasResponsables del Registro:Dra. Gisela DragoLic. María Estela Giannone Servicio de Hematología:Jefe: Dra. Marta SosaResponsables del Registro:Dr. Guillermo ArbesuDra. Carina CalvoDra. Loreto Senosiain
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
12
CCeennttrroo MMééddiiccoo PPaallmmaarreess Dr. Gonzalo Nalda
HHoossppiittaall EEssppaaññooll ddee MMeennddoozzaaDr. Gonzalo NaldaDra. Gisela Drago
IInnvveessttiiggaaddoorreess RReeggiissttrraanntteessDra. Viviana BacciedoniDra. Graciela Salinas
MMIISSIIOONNEESS
HHoossppiittaall PPrroovviinncciiaall ddee PPeeddiiaattrrííaaServicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsable del Registro:Dra. Sandra Borchichi
NNEEUUQQUUÉÉNN
HHoossppiittaall PPrroovviinncciiaall ““DDrr.. CCaassttrroo RReennddóónn”” Servicio de Hemato-Oncología:Jefe y Responsables del Registro:Dra. Viviana PerelliDra. Nora Mür
CCllíínniiccaa PPeeddiiááttrriiccaa SSaann LLuuccaassServicio de Hemato-Oncología:Responsables del Registro:Dra. María Alejandra Cédola Dra. María Constanza Drozdowski
RRÍÍOO NNEEGGRROO
HHoossppiittaall ZZoonnaall ““RRaammóónn CCaarrrriilllloo””((BBaarriilloocchhee))Servicio de Hematología:Dr. Marcelo FurqueResponsables del Registro:Dr. Marcelo FurqueDra. Julieta Pasquali
SSAALLTTAA
NNuueevvoo HHoossppiittaall MMaatteerrnnoo IInnffaannttiill ddee SSaallttaaServicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. María del Carmen MoralesResponsables del Registro: Dra. María del Carmen MoralesDr. Héctor Torres
HHoossppiittaall PPrriivvaaddoo ““SSaannttaa CCllaarraa ddee AAssiiss””Servicio de Hemato-Oncología (SAP):Jefe y Responsable del Registro:Dr. Héctor Torres
SSAANN JJUUAANN
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ““JJuuaann CCaarrllooss NNaavvaarrrroo””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. María Elizabeth ArrietaResponsables del Registro:Dra. María Elizabeth Arrieta Dra. Eugenia Ensabella
SSAANNTTAA FFEE
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ““VV.. JJ.. VViilleellaa””Servicio de Hemato-Oncología:Dr. Amadeo RossoDra. Julia JotomlianskyResponsables del Registro:Dra. Mercedes TomasettiDra. Andrea SchifinoDra. Julia Jotomliansky
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ““DDrr.. OOrrllaannddoo AAllaassssiiaa””Responsables del Registro:Dra. Raquel CociglioDr. Sergio MasiniDr. Néstor Rossi
SSaannaattoorriioo ddee NNiiññooss ddee RRoossaarriiooServicio de Hemato-Oncología:Responsables del Registro:Dra. Sandra ZironeDra. Julia JotomlianskyDr. Emilio Rubulotta
HHoossppiittaall ““JJ.. BB.. IIttuurrrraassppee””Servicio de Oncología:Jefe: Dra. María Cristina NarvaitzResponsables del Registro:Dr. Daniel BarDra. Julieta BiettiDra. Valeria Vassia
HHoossppiittaall PPrroovviinncciiaall ddeell CCeenntteennaarriioo -- RRoossaarriiooServicio de Hemato-Oncología:Responsables del Registro:Dra. Mónica Matus Dra. María Fabiana García
HHoossppiittaall PPrroovviinncciiaall ddee RRoossaarriiooServicio de Hemato-Oncología:Responsable del Registro:Dra. Sandra Zirone
IInnssttiittuuttoo ddee HHeemmaattoollooggííaa yy OOnnccoollooggííaa ddeell RRoossaarriiooServicio de Hemato-Oncología yResponsables del Registro:Dra. Mónica Matus RiedleyDra. María Fabiana García
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
13
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
CCeennttrroo ddee OOnnccoollooggííaa ddeell LLiittoorraall Dr. Juan Romero AcuñaDr. Sergio Masini
IInnvveessttiiggaaddoorreess RReeggiissttrraanntteessDr. Alejandro Arévalo
SSAANNTTIIAAGGOO DDEELL EESSTTEERROO
HHoossppiittaall ddee NNiiññooss ““EEvvaa PPeerróónn””Servicio de Hemato-Oncología:Jefe: Dra. Alba RuizResponsables del Registro:Dra. Alba RuizDra. Paola Reichel
TTUUCCUUMMÁÁNN
HHoossppiittaall ddeell NNiiññoo JJeessúúss Servicio de Hematología:Jefe: Dra. Patricia LunaDra. María Elvira PazResponsables del Registro:Dra. María Cleria AvignoneDra. M. Teresa BustosDra. Constanza GuardiaDra. María Graciela Lavado
IInnvveessttiiggaaddoorreess RReeggiissttrraanntteessDra. María Cleria AvignoneDra. María Graciela LavadoDra. M. Teresa Bustos
RREEGGIISSTTRROOSS PPOOBBLLAACCIIOONNAALLEESS YY GGRRUUPPOOSS CCOOOOPPEERRAATTIIVVOOSS
RReeggiissttrroo ddee CCáánncceerr ddee BBaahhííaa BBllaannccaaDirector: Dr. Eduardo A. LauraMaría de los Ángeles BertazzoMariana Soledad González
RReeggiissttrroo ddee TTuummoorreess ccoonn BBaassee PPoobbllaacciioonnaall ““DDrraa.. AAnnaa RReeyy”” ((CChhaaccoo))Dr. Carlos Eduardo RubioDra. Gladis Mabel Vilor
RReeggiissttrroo PPrroovviinncciiaall ddee TTuummoorreess ddee CCóórrddoobbaaDra. Rosalba FitaDra. Graciela Nicolás
RReeggiissttrroo PPrroovviinncciiaall PPoobbllaacciioonnaall ddee TTuummoorreess ddee EEnnttrree RRííooss Dr. Miguel Ángel PrinceDr. Julio Alberto BechelliDra. Lily HerreraTéc. Celia QuirozDra. Graciela DappenAlejandra Sciortino
RReeggiissttrroo PPrroovviinncciiaall ddee TTuummoorreess ddee JJuujjuuyyDra. Lidia Alicia LageAmanda Benencia
RReeggiissttrroo PPoobbllaacciioonnaall ddee TTuummoorreess ddee LLaa PPaammppaaDr. Rubén Molina Leticia HeibMaría Segundo
RReeggiissttrroo PPrroovviinncciiaall ddee TTuummoorreess ddee MMeennddoozzaaDra. María Cristina DiumenjoWalter LaspadaDr. Rogelio TaberDra. Silvia Marchevsky
RReeggiissttrroo ddee TTuummoorreess ddee NNeeuuqquuéénnDra. Adriana FeltriMaria Celina Mac DonnellNatalia Arias Ondicol
RReeggiissttrroo ddee TTuummoorreess ddee RRííoo NNeeggrroo Miguel Ángel LedesmaGermán Varelli
RReeggiissttrroo ddee TTuummoorreess ddee SSaannttaa FFee -- RREECCAASSFFEEMaría Abigail GreenPatricia Ester MazzeiFlorencia HyonDra. Adriana MedinaTéc. María Alejandra González Bonazza Lic. Graciela Lemoine
RReeggiissttrroo ddee TTuummoorreess ddee TTiieerrrraa ddeell FFuueeggooZunilda Lucía DuarteLic. Susana Graciela Ibáñez
RR..AA..MM..CC.. ((RReeggiissttrroo AArrggeennttiinnoo ddee MMeellaannoommaa CCuuttáánneeoo))Directora organizativa:Dra. Dora Loria
GG..AA..TT..LL..AA.. ((GGrruuppoo AArrggeennttiinnoo ddee TTrraattaammiieennttoo ddee llaa LLeeuucceemmiiaa AAgguuddaa))Presidente: Dr. Gustavo MiloneCoordinador pediátrico:Dr. Daniel FreigeiroResponsable del Registro:Ana Becú
GGrruuppoo HHeemmaattoollóóggiiccoo ddeell SSuurr Presidente y Responsable del Registro:Dra. María Alejandra Cédola
14
IInnttrroodduucccciióónn
El Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) registra los pacientes menoresde 19 años con nuevo diagnóstico de cáncer desde el año 2000, y cumple en esta tarea 10años de continuo e intenso trabajo.
El primer objetivo de ROHA fue desarrollar un modelo único de registro de cáncer infantilen el país siguiendo los lineamientos internacionales (OMS / IARC). Este modelo de registro esfácilmente reproducible en los distintos hospitales públicos y privados, permitiendo manejarla información y el análisis de los datos en el nivel local. El diagnóstico de situación de cadainstitución permite su utilización para intervenir en las políticas sanitarias específicas locales.
El segundo objetivo es la coordinación y centralización de la información, para realizar elanálisis estadístico de lo que sucede a escala provincial, regional y nacional. Los datos obte-nidos nos permiten conocer la realidad epidemiológica y los patrones migratorios de lospacientes.
Luego de un trabajo constante de recolección de información, de visitas continuas a losdiferentes centros, de un fluido intercambio con los responsables del tratamiento de los niñoscon patología oncológica y de contar con los datos de defunciones por causa oncológica detodo el país, se pudo estimar que ROHA alcanzó una cobertura nacional de aproximadamen-te el 90% de los casos esperados. Existe una concordancia de los resultados generales deROHA con las publicaciones internacionales. Nos enorgullece y nos llena de estímulo paracontinuar creciendo el saber que existe una gran red humana de profesionales y no profesio-nales que sistemática y desinteresadamente aportan la información de sus casos a ROHA.
En el recorrido de ROHA no pudimos dejar de observar una desigualdad de oportunida-des diagnósticas, de sostén y terapéuticas, dependiendo de las instituciones en las diferen-tes áreas geográficas del país; no obstante, en los últimos años se han incrementado losesfuerzos por parte de diferentes áreas vinculadas a la asistencia de niños con cáncer (hos-pitales, fundaciones, entes gubernamentales, etc.) para que la brecha existente entre las dife-rentes realidades se modifique y así se igualen las oportunidades para los niños con cánceren nuestro país.
ROHA tiene sentido siempre y cuando se utilicen los resultados obtenidos para optimizarla calidad del manejo del paciente oncológico. Es imprescindible para este logro que las dife-rentes áreas vinculadas con el niño con cáncer trabajen en forma cooperativa y coordinada-mente.
Esta publicación comprende la descripción de recursos generales, técnicos y humanos delos hopitales públicos que atienden niños con cáncer en Argentina, así como un breve resu-men estadístico de los 9 primeros años del registro, describiendo las tasas de incidencia, fre-cuencias de las diferentes patologías oncológicas en las distintas regiones del país, comotambién su distribución por sexo, por grupos etáreos, sobrevida a los 3 y 5 años del diag-nóstico, la mortalidad al mes, a los 6 meses y al año del diagnóstico de las patologías másfrecuentes y las diferentes situaciones migratorias de los niños menores de 15 años.
MMaatteerriiaall yy mmééttooddooss
ROHA es un registro central de base fundamentalmente hospitalaria organizado como unared de Centros Informantes con el objetivo de lograr una cobertura en el nivel nacional.
15
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
El sistema está preparado para preservar la personalidad e información propias de cadacentro asistencial, de tal modo que ROHA puede actuar como un dispositivo independiente-mente para cada uno de ellos o central para el conjunto de todas las fuentes, excluyendo loscasos duplicados.
Anualmente ROHA entrega informes realizados específicamente para cada fuente registran-te que incluyen los datos más relevantes y actualizados de la situación oncológica.
CCaassooss rreeggiissttrraabblleessSe consideran casos registrables todos aquellos tumores, en pacientes de 0 a 19 años de
edad, residentes en la República Argentina, diagnosticados a partir del año 2000. Se incluyen todas las patologías malignas, los tumores benignos que se localizan en el
sistema nervioso central y las histiocitosis multisistémicas con y sin compromiso de órganos.
FFuueenntteess,, nnoottiiffiiccaacciióónn yy sseegguuiimmiieennttooLas principales fuentes son los Servicios de Hematología, Oncología, Patología,
Radioterapia, Cirugía y consultorios privados (centros informantes). Actualmente ROHA cuentacon 91 fuentes registrantes, 12 Registros de Tumores Poblacionales y dos Grupos MédicosCooperativos, quienes son responsables de la notificación de los casos y del seguimiento acti-vo. Contamos con la información aportada por el Banco Nacional de Drogas y con las defun-ciones por causa oncológica brindadas por la Dirección de Estadísticas e Información de Saluddel Ministerio de Salud de la Nación (véase pág. 28, Mapa de Distribución poblacional porregiones y cantidad de fuentes registrantes).
El monitoreo y seguimiento de los datos se realiza a través de visitas periódicas, comu-nicación telefónica y electrónica. Por otro lado, se realiza un entrecruzamiento manual entretodos los casos aportados por informes de defunciones y los casos registrados por ROHA. Deesta manera se pudieron rescatar casos que habían sido perdidos en seguimiento y a su vezse incorporaron pacientes a ROHA que nunca habían sido registrados.
DDaattooss rreeggiissttrraaddoossLos datos registrados para cada caso responden a los items básicos recomendados por
la OMS (véase la ficha modelo de registro).
CCllaassiiffiiccaacciióónn yy ccooddiiffiiccaacciióónnPara la clasificación y codificación de la localización y de la morfología de los tumores se
utilizan la Clasificación Internacional de Enfermedades Oncológicas, tercera edición (ICD-O3,International Classification of Diseases for Oncology, Third Edition, OMS) y la InternationalClassification of Childhood Cancer 1996 (ICCC).
Los datos de las bases de defunciones están codificados con el mismo sistema de clasi-ficacion que el utilizado por ROHA.
CCoonnvveenncciioonneessLa fecha de confirmación histológica del tumor actúa como fecha de incidencia, fecha de
registro y fecha de origen para el cálculo de la sobrevida.La verificación histológica incluye hematología, citología, histología de las metástasis, his-
tología del tumor primario e histología de autopsia.En los casos registrados a partir de los datos de defunción, la fecha de defunción se con-
sidera como fecha de incidencia.
CCáállccuulloo ddee TTaassaa ddee IInncciiddeenncciiaaLa incidencia expresa el número de casos nuevos de cáncer que aparecen en una pobla-
ción definida de individuos libres de la enfermedad, siendo la tasa de incidencia el número detales acontecimientos durante un período específico de tiempo, en general, un año. Así pues:
16
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
17
Número de nuevos casos de la enfermedadTasa de incidencia = _______________________________________________________ por año
Población de riesgo
Esta medida proporciona una estimación directa de la probabilidad o riesgo de enfermar,y es fundamental en los estudios epidemiológicos.
Dada la baja frecuencia de patología tumoral en niños menores de 15 años, la incidenciase expresa en casos por millón de niños, a diferencia de los adultos, que se expresa por cada100.000 individuos en riesgo.
Para poder comparar las tasas, estas fueron estandarizadas con el método directo y paraello se utilizó la población estándar mundial. Para el cálculo de los intervalos de confianza seutilizó el método exacto basado en la distribución binomial, debido a los números pequeños.
CCáállccuulloo ddee ccaassooss eessppeerraaddoossSe hicieron estimaciones de los casos esperados para la República Argentina y para cada
una de las provincias basándose en datos de algunos Registros de Tumores de América yEuropa (International Incidence of Childhood Cancer, vol. II, IARC Scientific Publications Nº 144,1998, Automated Childhood Cancer Information System and EUROCARE). Para la elección delos mismos se tuvo en cuenta la calidad de la información y los orígenes étnicos de la pobla-ción. Los registros seleccionados fueron: Registro Nacional de Tumores de Quito (Ecuador),Registro Nacional de Cáncer de Uruguay, SEER (Estados Unidos, población caucásica), RegistroNacional de Tumores Pediátricos (Alemania), Registro de Tumores Infantiles del Piamonte(Italia), Registro Nacional de Tumores Infantiles de la Provincia de Valencia (España), RegistroNacional de Tumores Infantiles (Inglaterra).
Para el cálculo de los casos esperados para estos nueve años se aplicaron las tasas delos registros elegidos a la población del censo 2001, proyección 2004. De acuerdo con ellos,en nuestro país se esperarían 140 casos nuevos por año por cada millón de niños menoresde 15 años. Este número se modificó con respecto a la publicación anterior, debido a la actua-lización de las tasas de los países seleccionados. Es importante tener en cuenta que, dehaber considerado las tasas de incidencia de otros registros de tumores para hacer el cálcu-lo de casos esperados, los resultados podrían variar en exceso o en déficit. En la Tabla l(véase pág. 20) se comparan las frecuencias relativas y las tasas de incidencia estandariza-das de los registros anteriormente mencionados con los resultados de ROHA.
RReelleevvaammiieennttoo ddee rreeccuurrssooss ddee hhoossppiittaalleess ppúúbblliiccooss ddee llaa rreedd ddee RROOHHAAPara el relevamiento de los recursos hospitalarios relacionados con la atención del niño
oncológico se contactó telefónica o personalmente a los referentes de los 30 hospitales públi-cos que atienden niños con cáncer en Argentina. Las posibilidades de respuestas son: sí, no(cuando no se cuenta con los recursos dentro de la institución) y tercerizado (cuando unaintervención es rutinariamente tercerizada).
Se describen: ccaarraacctteerrííssttiiccaass ggeenneerraalleess: hospital general, hospital pediátrico, cantidadpromedio de los pacientes oncológicos atendidos durante los años 2006-2008 y porcentajeacumulado, si cuentan con Transplante de Médula Ósea, Terapia Intensiva Pediátrica,Servicio de Hemato-Oncología pediátrico, Servicio de Radioterapia; rreeccuurrssooss hhuummaannooss: sedescribe el número de médicos de planta o contratados que atienden pacientes oncológi-cos, si cuentan con enfermería oncológica, residentes de hemato-oncología, patólogo infan-til, cirujano infantil, neurocirujano infantil, infectólogo infantil, psico-oncólogo infantil, asis-tente social, profesionales dedicados a la atención de los cuidados paliativos, grupos deautoayuda; rreeccuurrssooss ttééccnniiccooss:: si cuentan con Centellograma, Tomografía Computada,Resonancia Nuclear Magnética, Inmunomarcación, Biología Molecular, Citogenética, DosajeMetrotexato y Colocación de catéteres.
En la siguiente tabla (Relevamiento de recursos de hospitales públicos de la red de ROHA)se describen los resultados del relevamiento realizado.
18
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Relevamiento de recursos de hospitales públicos de la red de ROHA
CCAARRAACCTTEERRÍÍSSTTIICCAASS GGEENNEERRAALLEESS RREECCUURRSSOOSS
HHOOSSPPIITTAALL
Pediatría SAMIC “Prof. Dr J. P. Garraham”
Gral. de Niños “Dr. Ricardo Gutiérrez”
De Niños de la Santísima Trinidad (Córdoba)
De Niños “Sor M. Ludovica” (La Plata)
Pediátrico “Dr. Humberto I. Notti” (Mendoza)
Nacional “Prof. A. Posadas”
Del Niño Jesús (Tucumán)
Pediátrico “Dr. A. L. Castelán” (Chaco)
Gral. de Niños “Pedro de Elizalde”
Provincial de Pediatría (Misiones)
Pediátrico “Juan Pablo II” (Corrientes)
Público Materno Infantil (Salta)
De Niños Eva Perón (Santiago del Estero)
Materno Infantil (Mar del Plata)
Provincial “Dr. Castro Rendón” (Neuquén)
De Niños “Juan Carlos Navarro” (San Juan)
De Niños “Dr. Orlando Alassia” (Santa Fe)
Interzonal “Dr. J. Penna” (Bahía Blanca)
De Niños “H. Quintana” (Jujuy)
“J. B. Iturraspe” (Santa Fe)
Infantil Municipal (Córdoba)
De Niños “V. J. Vilela” (Santa Fe)
Interzonal de Niños “Eva Perón“ (Catamarca)
Materno Infantil (San Isidro)
San Roque (Entre Ríos)
De la Madre y el Niño (Formosa)
Provincial de Rosario (Rosario-Santa Fe)
Provincial del Centenario (Rosario-Santa Fe)
Zonal Bariloche “R. Carrillo” (Río Negro)
De Clínicas “José de San Martín”
De alta complejidad “Pte. J. D. Perón” (Formosa)
PPPPOO PPPPOOAA
362 31%
136 43%
63 48%
59 53%
52 57%
48 61%
39 65%
33 68%
32 70%
28 73%
26 75%
24 77%
22 79%
20 81%
18 82%
18 84%
17 85%
16 87%
16 88%
15 89%
15 90%
14 92%
14 94%
11 95%
11 96%
10 96%
10 96%
9 98%
7 99%
7 100%
5 100%
10
10
6
12
7
11
6
2
6
2
4
2
3
4
5
4
4
1
1
2
3
8
1
3
1
2
2
2
3
2
HHGG HHPP TTMMOO TTIIPP SSHHOO SSRR NNMMPP EEOO
CARACTERÍSTICAS GENERALESHG Hospital GeneralHP Hospital PediátricoPPO Promedio Pacientes Oncológicos PPOA Porcentaje de Pacientes PPOA Oncológicos AcumuladosTMO Transplante de Médula ÓseaTIP Terapia Intensiva PediátricaSHO Servicio Hemato-Oncología SHO pediátricoSR Servicio de Radioterapia
RECURSOS HUMANOSNMP Número Médicos de PlantaEO Enfermería OncológicaRHO Residentes Hemato-OncológicosPI Patología InfantilCI Cirujano InfantilNI Neurocirujano InfantilII Infectólogo Infantil POI Psico-Oncólogo Infantil AS Asistente Social CP Cuidados PaliativosGA Grupos de Autoayuda
RECURSOS TÉCNICOSC CentellogramaTC Tomografía ComputadaRNM Resonancia Nuclear MagnéticaIM InmunomarcaciónBM Biología MolecularCG CitogenéticaDM Dosaje MetrotexatoCC Colocación de Catéteres
HOSP I TA L DE D ER I VAC I ÓN
Materno Infantil
19
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
HHUUMMAANNOOSS RREECCUURRSSOOSS TTÉÉCCNNIICCOOSS
RRHHOO PPII CCII NNII IIII PPOOII AASS CCPP GGAA CC TTCC RRNNMM IIMM BBMM CCGG DDMM CCCC
DE PAC I EN T ES ONCOLÓG I COS
SI NO TERCERIZADOS
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
20
Tabl
a I:
Frec
uenc
ia r
elat
iva
y ta
sa e
stan
dariza
da p
or e
dad
de las
pat
olog
ías
tum
oral
es e
n lo
s Re
gist
ros
Pedi
átrico
s de
Ec
uado
r, Ur
ugua
y, E
stad
os U
nido
s, E
spañ
a, Ing
late
rra,
Ita
lia, Al
eman
ia y
Arg
entin
a
ICCC
ECUADOR
URU
GUAY
ESTA
DOS
UNID
OS
ESPA
ÑA
INGLA
TERRA
ITALI
AALE
MANIA
A Ar rg g
e en nt ti in na a
R RO OH HA A
T.E.
E.*
F.R.*
*T.E.
E.*
F.R.*
*T.E.
E.*
F.R.*
*T.E.
E.*
F.R.*
*T.E.
E.*
F.R.*
*T.E.
E.*
F.R.*
*T.E.
E.*
F.R.*
* T.E.
E.*
F.R.*
*
I
Leuc
emia
s56
,344
,6%
44,0
36,8
%52
,032
,4%
45,9
28,5
%40
,832
,6%
50,1
32,9
%52
,034
,1%
47,5
36,7
%
II L
info
mas
y T
umor
es
IIRe
ticu
loen
dote
liale
s21
,117
,4%
19,6
16,7
%15
,810
,1%
18,4
13,3
%11
,210
,0%
14,5
11,5
%17
,011
,8%
15,5
12,7
%
III T
umor
es d
el S
iste
ma
IIINer
vios
o Ce
ntra
l13
,310
,6%
23,0
19,2
%41
,024
,7%
32,8
21,7
%27
,022
,5%
32,5
23,3
%33
,022
,1%
23,5
18,5
%
IV N
euro
blas
tom
a y
otro
s T. d
elIV
Sis
tem
a Ne
rvio
so P
erifé
rico
3,2
2,4%
3,2
2,6%
10,2
6,2%
15,4
8,1%
9,4
7,0%
13,8
7,5%
13,0
7,8%
7,9
5,6%
V
Retino
blas
tom
a7,
45,
4%2,
71,
9%4,
12,
5%4,
62,
4%3,
82,
7%1,
80,
9%3,
02,
0%4,
93,
4%
VI Tu
mor
es R
enal
es3,
62,
7%7,
15,
3%7,
44,
5%7,
84,
3%7,
75,
8%7,
34,
1%9,
05,
6%6,
85,
0%
VII
Tum
ores
Hep
átic
os1,
51,
1%0,
80,
6%2,
71,
6%1,
81,
0%1,
10,
9%1,
30,
9%2,
01,
1%1,
81,
4%
VIII
Tu
mor
es Ó
seos
5,5
4,6%
6,2
5,6%
6,7
4,0%
8,0
6,3%
5,1
4,8%
8,5
7,7%
6,0
4,4%
5,4
4,7%
IX
Tum
ores
de
Partes
Bla
ndas
4,9
3,8%
7,7
6,4%
10,7
6,5%
10,2
6,7%
8,3
6,8%
9,1
6,5%
9,0
6,2%
7,7
6,1%
X Tu
mor
es d
e Cé
lula
s Ge
rmin
ales
4,4
3,5%
3,1
2,4%
5,7
3,4%
4,2
2,8%
4,2
3,5%
4,7
2,9%
5,0
3,2%
4,0
3,2%
XI C
arci
nom
as y
otros
XI
Tum
ores
Epi
telia
les
4,1
3,5%
2,6
2,4%
6,4
3,9%
5,5
4,4%
3,2
3,0%
1,8
1,6%
2,0
1,5%
2,2
1,8%
XII T
umor
es V
ario
s e
Ines
pecíf
icos
0,3
0,3%
0,2
0,2%
0,4
0,2%
0,5
0,3%
0,4
0,4%
––
0,0
0,0%
1,0
0,8%
Tota
l12
5,6
100%
120,
210
0%16
5,8
100,
0%15
5,8
100%
122,
210
0%14
5,4
100%
150,
010
0%12
8,5
100%
**
T.E.
E.: Ta
sa e
stan
dariza
da p
or e
dad.
**
F.R.: F
recu
enci
a re
lativa
.
RReessuullttaaddooss yy ccoommeennttaarriiooss
En los años 2000 a 2008, 11.445 niños menores de 15 años de edad fueron reportadosen ROHA. Esto significa una incidencia anual de cerca de 124 casos por 1.000.000 de niñosen este grupo de edad (véase pág. 28, tabla de distribución de casos según la clasificacióninternacional de cáncer pediátrico –ICCC– por año 2000-2008).
En Argentina, el tratamiento de los pacientes oncológicos pediátricos está centralizado.Del total de niños incluidos en ROHA, 8.509 (74%) fueron registrados por hospitales públi-cos, 1.835 (16%) por centros privados y 1.101 (10%) por otras fuentes (registros poblaciona-les, servicios de patología, certificados de defunción, etc.). La mayoría de los niños son tra-tados en los hospitales públicos pediátricos de mayor complejidad (véase págs. 18-19,Relevamiento de recursos de hospitales públicos de la red de ROHA).
Dentro de la atención pública:- 50% de todos los casos hospitalarios fueron tratados en tres centros de mayor comple-
jidad; - 80% de los casos fueron tratados en 22 centros;- 100% de los casos fueron tratados en 30 centros. Dada la complejidad del tratamiento, el 40% de los niños con patología oncológica, en
algún momento de su tratamiento, migran a centros asistenciales que brindan servicios demayor complejidad (leucemias 30%, tumores cerebrales 51%). Se considera migración asis-tencial cuando el paciente es trasladado a un centro asistencial ubicado en otra provincia dela que el niño es oriundo.
En los apartados por provincia de esta publicación se describen los movimientos migra-torios asistenciales de los pacientes en los años 2006-2008.
La cobertura estimada del registro es del 90%. Es probable que algunos casos quedenfuera de esta red. Hemos trabajado en la exhaustividad de los casos, y el número anual delos pacientes se mantiene estable a lo largo de los años, siendo las tasas de incidencia infe-riores a las de los países de referencia (véase pág. 27, pacientes menores de 15 años porprovincia, año 2000-2008).
En estos nueve años el número de casos nuevos registrados por ROHA, tanto en todo elpaís como en la mayoría de las provincias, se ha mantenido estable.
La tasa cruda de incidencia para todo el país fue de 124 /millón de menores de 15 añosy varió en las diferentes provincias entre 100 y 147. Los datos de la Ciudad Autónoma deBuenos Aires deben interpretarse con precaución, dado que hay un número de niños quemigran hacia allí para ser tratados y declaran domicilio en dicha Ciudad Autónoma, lo que setraduce en mayores tasas de incidencia, alejándose de las tasas para el resto del país (véasepág. 26, tasa de incidencia, tasa estandarizada por edad con intervalos de confianza 95%).
La tasa cruda de incidencia de las leucemias para todo el país fue de 46/millón, variandoentre 34 y 65 en las diferentes provincias (véase pág. 26, tasa de incidencia, tasa estandari-zada por edad con intervalos de confianza 95%).
El 15% de los niños registrados en ROHA por centros públicos y privados de atención enArgentina y el 15% de las leucemias (2008) fallecieron dentro del primer año del diagnósti-co. Esto está relacionado con la agresividad propia del tumor, con el retraso diagnóstico ycon el sostén del paciente durante la primera etapa del tratamiento, que por lo generalrequiere un soporte de alta complejidad y un equipo de profesionales especializados. Se
21
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
observó una disminución en la mortalidad al mes y al año del diagnóstico entre los períodos2005-2008, siendo alta comparada con países desarrollados (véase pág. 79, anexo leuce-mias).
Existe también un grupo de niños con cáncer que no llegan a atenderse en los hospita-les e instituciones cubiertos por la red de ROHA, por lo que quedan fuera del Registro. Estoscasos, al fallecer, pueden ser incluidos en el Registro mediante la información proveniente delos informes estadísticos de defunción (6%).
22
AAllccaanncceess ddee RROOHHAA
PPrrááccttiiccaass yy rreeccuurrssooss uuttiilliizzaaddooss ppaarraa llaa pprroovviissiióónn ddee ccuuiiddaaddooss ppaalliiaattiivvooss eenn nniiññooss ccoonn ccáánncceerr aatteennddiiddooss eenn sseerrvviicciiooss qquuee ffoorrmmaann ppaarrttee ddee llaa rreedd ddee RROOHHAA Directora de proyecto: Dra. Verónica Dussel, Inst. de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS)
Estamos acompañando desde ROHA un estudio para entender mejor lo que se está hacien-do respecto del control de síntomas y acompañamiento de los niños con cáncer avanzado.
El propósito de este estudio es relevar las necesidades y recursos existentes para el con-trol de síntomas y soporte familiar a niños con cáncer avanzado atendidos por servicios deoncología infantil que forman parte de la gran red de ROHA.
Entender la situación actual permitirá identificar áreas del cuidado que se pueden mejo-rar y desarrollar intervenciones que mejoren estos aspectos de la atención.
La fase diagnóstica del proyecto se llevará a cabo durante aproximadamente un año yconstará de dos etapas, inicialmente se harán entrevistas en profundidad a algunos jefes deservicio y se les enviará una encuesta vía e-mail a todos los oncólogos y clínicos que parti-cipen en el cuidado de niños con cáncer.
Esperamos que a ustedes los entusiasme tanto como a nosotros encarar este nuevo desa-fío!!!!! Desde ROHA pensamos que este proyecto es particularmente relevante para nuestrarealidad: mientras seguimos trabajando para reducir el diagnóstico tardío y mejorar la sobre-vida, una alta proporción de nuestros pacientes necesita recibir cuidados de soporte espe-cial. Nos parece fundamental poder pensar juntos cómo mejorar este aspecto del cuidado alo largo de todo nuestro país.
AAnnáálliissiiss ddee llaa mmoorrttaalliiddaadd eenn eennffeerrmmeeddaaddeess hheemmaattoo--oonnccoollóóggiiccaass mmaalliiggnnaass eenn ppeeddiiaattrrííaa yy ddiisseeññoo ddee eessttrraatteeggiiaass ppaarraa llaa pprreevveenncciióónn ddee llaa mmiissmmaa BBeeccaa RRaammóónn CCaarrrriilllloo -- AArrttuurroo OOññaattiivviiaa Directora de beca: Dra. Marisa Felice, Htal. de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”
El objetivo del presente estudio es evaluar la tasa de mortalidad asociada al cáncer enpediatría en 16 centros públicos en nuestro país y definir las causas de la misma. Dicho aná-lisis se realizará a través de la información aportada por ROHA y por la recolección de datosrealizada por los becarios que trabajan en la revisión de los registros e historias clínicas delos diferentes centros participantes. A partir de una evaluación de dichos resultados y tam-bién de las capacidades institucionales de los centros participantes, un segundo objetivo esdesarrollar programas que permitan disminuir a su mínima expresión las muertes producidasdebido a demoras en el diagnóstico, complicaciones tempranas de la enfermedad o efectostóxicos del tratamiento administrado. Dichos programas podrán comprender la formación derecursos humanos en terreno o en un centro de referencia, el fortalecimiento de las capaci-dades institucionales de los centros participantes y la optimización de la eficiencia de losrecursos existentes.
Los Objetivos generales son: 1) analizar en forma retrospectiva las causas de mortalidad enniños con cáncer en los últimos 10 años, en 16 centros públicos dedicados al tratamiento dedicha patología; 2) delinear las estrategias de prevención de las muertes relacionadas con cán-
23
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
cer pediátrico; 3) generar programas de formación de recursos humanos y de infraestructuratendientes a prevenir la mortalidad de los pacientes con enfermedades malignas pediátricas, através de la adecuación y mejoramiento de las medidas de soporte en los diferentes centros;4) colaborar en la puesta en marcha de los programas de formación, interactuando directamen-te con las autoridades de los diferentes centros para la implementación de los mismos.
Los Objetivos específicos son: 1) recolectar los datos referidos al evento en que se pro-duce el fallecimiento de los pacientes en una base de datos diseñada ad hoc; 2) clasificaciónde las causas de muerte (complicaciones iniciales de la enfermedad, efectos tóxicos del tra-tamiento, progresión de enfermedad o segundas neoplasias y accidentes u otras causas nopredecibles; 3) revisar los diagnósticos de los pacientes fallecidos y los criterios diagnósti-cos aplicados en ellos y el tiempo transcurrido hasta el inicio del tratamiento; 4) realizar unanálisis conjunto entre todos los centros participantes definiendo además la sobrevida paracada patología neoplásica en cada centro; 5) evaluar los recursos profesionales e institucio-nales de los que dispone cada uno de los centros involucrados en el proyecto; 6) identificarlos factores involucrados en la ocurrencia de la muerte en cada uno de los centros.
Los centros participantes son los siguientes hospitales: Hospital del Niño Jesús (Tucumán),Pediátrico Dr. Avelino Castelán (Chaco), Juan Pablo II (Corrientes), Materno Infantil (San Isidro),Interzonal de Niños Eva Perón (Catamarca), de Niños de Salta (Salta), Dr. Héctor Quintana(Jujuy), de Niños Eva Perón (Santiago del Estero), Provincial de Pediatría Fernando Barreyro(Misiones), de Niños de la Santísima Trinidad (Córdoba), San Roque (Entre Ríos), Juan C. Navarro(San Juan), de Niños Pedro de Elizalde (Buenos Aires), de Niños Sor María Ludovica (Oncología)(La Plata), de Niños Sor María Ludovica (Hematología) (La Plata), Nacional de Clínicas José deSan Martín (Buenos Aires), de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan (Buenos Aires).
Becarios: Verónica Alejandra Díaz, Juan José Chaín, Liliana Elizabeth Franco, MercedesGarcía Domínguez, María Eugenia Ensabella Ramos, Vanina Livio.
OOrrggaanniizzaacciioonneess ddee aayyuuddaa aall nniiññoo ccoonn ccáánncceerrEdith Grynszpancholc, Presidente de la Fundación Natalí Dafne Flexer
Desde hace ocho años, las organizaciones de ayuda a niños con cáncer de todo el paístrabajamos en red, compartiendo conocimientos, capacidades y recursos con el fin de mejo-rar el nivel de las organizaciones y acercar las experiencias más exitosas en el apoyo a lasfamilias. Los esfuerzos están dirigidos a ayudar a que aquellas familias puedan cumplir conel tratamiento en tiempo y en forma y con las mejores condiciones de cuidado posible.
Ha resultado de gran ayuda contar con los datos del ROHA para establecer hacia dóndedirigir nuestra atención y la ayuda necesaria. Contar con los datos que aporta ha sido funda-mental a la hora de decidir la colaboración en la mejora de infraestructura de hospitales, asícomo la formación y capacitación de profesionales. También los consultamos periódicamentepara establecer la distribución de recursos, como material informativo y donaciones en espe-cie y para definir la necesidad de apoyar la creación de nuevas organizaciones de ayuda.
Agradecemos la ayuda que nos brinda el ROHA y festejamos esta nueva publicación. En la siguiente tabla puede encontrarse el contacto con las organizaciones de apoyo al
niño con cáncer de todo el país.
24
Org
aniz
acio
nes
de a
yuda
al ni
ño c
on c
ánce
rP PR R
O OV VI I
N NC CI I
A AL LO O
C CA AL LI I
D DA AD D
N NO OM M
B BR RE E
D DE E
L LA A I IN NS ST T
I IT TU UC CI I
Ó ÓN N
M MA AI I
L LP PÁ Á
G GI IN N
A A W W
E EB BC.
A.B
.ACa
pita
lFu
nd. Nat
alí Daf
ne F
lexe
red
ith@
fund
acio
nfle
xer.o
rgw
ww.fu
ndac
ionf
lexe
r.org
letici
a@fu
ndac
ionf
lexe
r.org
BUEN
OS
AIR
ES9
de jul
ioAgr
up. Gui
dosg
ime-
10@
hotm
ail.c
omBUEN
OS
AIR
ESBah
ía B
lanc
aFN
DF
- Bah
ía B
lanc
age
renc
ia@
cer
ram
ient
osac
rist
alad
os.c
omw
ww.fu
ndac
ionf
lexe
r.org
BUEN
OS
AIR
ESBah
ía B
lanc
aFu
nd. A
yuda
lein
fo@
ayud
ale.
org.
arw
ww.a
yuda
le.o
rg.a
rBUEN
OS
AIR
ESLa
Pla
taFu
nd. Cr
eand
o La
zos
fund
acio
ncre
ando
lazo
s@gm
ail.c
omw
ww.c
rean
dola
zos.
org.
arBUEN
OS
AIR
ESLa
Pla
taAso
c. A
PAES
I
ap
aesi
@ho
tmai
l.com
Face
book
BUEN
OS
AIR
ESLa
Pla
taAso
c. A
PPO
appo
onco
logi
cos@
hotm
ail.c
omw
ww.a
ppoo
ncol
ogic
os.c
om.a
rBUEN
OS
AIR
ESM
ar d
el P
lata
Aso
c. P
AANET
silv
inao
uds@
yaho
o.co
m.a
rw
ww.p
aane
t.or
gBUEN
OS
AIR
ESM
ar d
el P
lata
As.
Fila
ntró
pica
Por
am
or a
los
niñ
ospo
ram
oral
osni
nos@
ciud
ad.c
om.a
rw
ww.p
oram
oral
osni
nos.
com
.ar
BUEN
OS
AIR
ESOliv
osLa
Cas
a de
Ron
ald M
cDon
ald. A
soc.
Arg.
de A
yuda
a la
Infan
ciaco
ntac
teno
s@ca
saro
nald
.org
.ar
ww
w.c
asar
onal
d.or
g.ar
BUEN
OS
AIR
ESPi
lar
Fund
. IM
CPT
(Ign
acio
MC
Pera
lta
Tanc
o)
fund
acio
n.im
cpt@
gmai
l.com
Face
book
BUEN
OS
AIR
ESPu
nta
Alta
FNDF
- Re
gion
al S
ur, Pu
nta
Alta
msu
sana
fern
ande
z@ho
tmai
l.com
ww
w.fu
ndac
ionf
lexe
r.org
BUEN
OS
AIR
ESSa
n Is
idro
Fund
. M
aría
Cec
ilia
fund
acio
nmc@
fmc.
org.
arw
ww.fm
c.or
g.ar
CATA
MARC
ACa
tam
arca
Aso
c. C
ivil
Sole
s Ca
tam
arca
sole
scat
amar
ca@
hotm
ail.c
omw
ww.s
oles
cata
mar
ca.c
om.a
rCA
TAM
ARC
ACa
tam
arca
Fund
. FO
CAfe
a_ca
t@ar
net.co
m.a
rCH
ACO
Resi
sten
cia
Gru
po d
e am
igos
Cie
lo F
ranc
oci
elo.
fran
co@
hotm
ail.e
sCO
RDOBA
Córd
oba
Gru
po S
oles
Cór
doba
sole
scor
doba
@ho
tmai
l.com
ww
w.s
oles
.org
.ar
CORRIE
NTE
SCo
rrie
ntes
Fund
. Co
rren
tina
Virg
en d
e Lu
ján
vi
rgen
delu
jan@
yaho
o.co
m.a
r w
ww.v
irgen
delu
jan.
org.
arEN
TRE
RÍO
SPa
raná
Fund
. F.A.E
.H.E
.R.
faeh
er@
hotm
ail.c
omw
ww.fa
eher
.org
ENTR
E RÍO
SPa
raná
Fund
. Cr
isál
ida
fund
acio
ncrisa
lida@
hotm
ail.c
omw
ww.fu
ndac
ionc
risa
lida.
org
JUJU
YS.
S. de
Juj
uyRe
pres
enta
ción
Juj
uyse
lva_
patric
ia_s
otel
o@ho
tmai
l.com
ww
w.fu
ndac
ionf
lexe
r.org
MEN
DOZA
Men
doza
Fund
. Fu
ndav
ita
mal
onso
@fu
ndav
ita.
org.
arw
ww.fu
ndav
ita.
org.
arM
ISIO
NES
P osa
das
Org
aniz
ació
n Cr
eaci
ónna
dias
22id
eas@
hotm
ail.c
omNEU
QUÉN
Neu
quén
Aso
ciac
ión
APA
NC
pe
drob
asau
r@ho
tmai
l.com
ww
w.a
panc
.com
.ar
NEU
QUÉN
Neu
quén
Fund
. SE
NO (
en for
mac
ión)
nlsm
s@ho
tmai
l.com
SALT
ASa
lta
Fund
. Hop
efu
ndac
ionh
ope@
hotm
ail.c
omw
ww.fu
ndac
ionh
ope.
com
.ar
SALT
ASa
lta
Fund
. Sa
ra O
litte
fund
acio
nsar
ita.
org.
ar@
hotm
ail.c
omw
ww.fu
ndac
ions
arita.
org.
arSA
LTA
Salta
Fund
. Ana
líaju
liom
ar-c
hocl
o@ho
tmai
l.com
SALT
ASa
lta
Casa
del
Niñ
o ca
sade
lnin
osal
ta@
yaho
o.co
m.a
rSA
N JUAN
San
Juan
Fund
. Fu
ndaM
e
mar
yfun
dam
e@ho
tmai
l.com
SAN L
UIS
San
Luis
Fund
. Ann
a Váz
quez
clau
dio_
vazq
uez@
hotm
ail.c
omw
ww.fu
ndac
iona
nnav
azqu
ez.w
ordp
ress
.com
SANTA
FERo
sario
CENAIH
on
gelc
enai
h@ho
tmai
l.com
ww
w.c
enai
h.co
m.a
rSA
NTA
FERo
sario
Fund
. FA
OHP
fund
acio
nfah
op@
gmai
l.com
Face
book
SANTA
FESa
nta
FeFu
nd. M
ateo
Esq
uivo
info
@fm
e.or
g.ar
ww
w.fm
e.or
g.ar
SANTA
FESa
nta
FeCE
NAEL
E ce
nael
e@fib
erte
l.com
.ar
ww
w.c
enae
le.o
rg.a
rSA
NTA
FESa
nta
FeFu
nd. Sa
ntaf
esin
a Vi
rgen
Luj
ánfu
ndal
ujan
@sc
arlo
s.co
m.a
rw
ww.fu
ndas
anta
felu
jan.
org.
arSG
O. de
l ES
TERO
S. d
el E
ster
oEn
For
mac
ión
chad
la@
safic
osa.
com
.ar
TUCU
MÁN
Tucu
mán
FNDF
- Re
g. N
OA
regi
onno
roes
te@
fund
acio
nfle
xer.o
rgw
ww.fu
ndac
ionf
lexe
r.org
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
25
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
26
Mortalidad según Certificado MédicoTasas de mortalidad específicas de niños de 1 a 14 años, según grupos de causas seleccionadas por grupos de edad.*
GGRRUUPPOOSS DDEE CCAAUUSSAASS 22000066 22000077 22000088
TTaassaa TToottaall 0011 aa 0055 aa 1100 aa TTaassaa TToottaall 0011 aa 0055 aa 1100 aa TTaassaa TToottaall 0011 aa 0055 aa 1100 aa22000066 0044 0099 1144 22000077 0044 0099 1144 22000088 0044 0099 1144
Todas las causas
Enfermedades Infecciosas
Tumores malignos
- Leucemias
- Otros
Anemias
Diabetes
Enf. Sist. Circulatorio
Enf. Sist. Digestivo
Enf. Sist. Respiratorio
- Meningitis
Malformaciones Congénitas
Accidentes de tránsito
Otros accidentes
Causas bien definidas
Causas mal definidas
FUENTE: DIRECCIÓN DE ESTADÍSTICAS E INFORMACIÓN DE SALUD - MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN.* Tasa por 100.000 niños menores de 15 años.
GGRRUUPPOOSS DDEE CCAAUUSSAASS 22000066 22000077 22000088
TTaassaa TToottaall 0011 aa 0055 aa 1100 aa TTaassaa TToottaall 0011 aa 0055 aa 1100 aa TTaassaa TToottaall 0011 aa 0055 aa 1100 aa22000066 0044 0099 1144 22000077 0044 0099 1144 22000088 0044 0099 1144
37,4 3565 1590 892 1083 37,1 3523 1612 804 1107 35,8 3394 1517 846 1031
2,6 248 152 51 45 2,1 203 118 38 47 2,4 226 133 43 50
3,8 366 110 116 140 3,8 362 121 101 141 3,6 343 100 114 129
1,5 139 41 39 59 1,6 149 49 43 57 1,5 144 43 43 58
2,4 227 69 77 81 2,3 214 72 58 84 2,1 199 57 71 71
0,8 74 58 11 5 0,6 59 48 7 4 0,6 57 53 4 0
0,2 15 3 7 5 0,1 9 3 3 3 0,1 7 1 2 4
1,8 170 60 52 58 1,6 156 50 44 62 1,6 152 63 43 46
0,8 73 42 13 18 0,8 78 35 13 30 0,8 76 27 19 30
3,8 363 203 83 77 3,8 357 221 65 71 3,3 309 167 65 77
0,4 38 16 7 15 0,2 23 14 4 5 0,3 29 15 5 9
3,0 284 186 55 43 3,1 295 196 57 42 3,4 327 210 71 46
3,8 362 90 117 155 3,4 319 86 94 139 3,4 321 69 103 149
6,9 660 330 146 184 6,7 640 314 137 189 6,3 594 294 147 153
7,5 717 251 183 283 8,4 796 281 190 325 7,7 728 269 188 271
2,0 190 89 51 50 2,3 221 125 51 45 2,3 221 116 42 63
Tasa de incidencia, tasa estandarizada por edad con intervalos de confianza 95% por provincias para todos los tumores y para leucemias (provincias ordenadas según región).
TToottaall ddee ccaassooss LLeeuucceemmiiaass
PPAA TTCC TTEE IICCII IICCSS PPAA TTCC TTEE IICCII IICCSS
País 1272 124,4 128,5 121,3 135,6 471 45,7 47,5 43,1 51,8Buenos Aires 465 127,2 131,2 119,1 143,2 167 45,4 47,4 45,0 49,8Ciudad Aut. de Bs. As. 90 166,2 168,7 133,7 203,7 31 65,4 68,1 60,0 76,2Córdoba 101 124,8 129,4 103,8 155,0 31 38,2 39,5 34,8 44,1Entre Ríos 41 120,1 122,0 84,1 159,8 16 45,8 47,0 39,2 54,8Santa Fe 99 126,8 132,6 106,2 159,0 39 48,7 51,9 46,4 57,4Catamarca Jujuy Salta Santiago del Estero Tucumán Chaco Corrientes Formosa Misiones La Rioja Mendoza San Juan San Luis Chubut La Pampa Neuquén Río Negro Santa Cruz Tierra del Fuego
PA: promedio anual, TC: tasa cruda, TE: tasa estandarizada, ICI: Intervalo confianza límite inferior.ICS: Intervalo confianza límite superior, método exacto de IC.
14 120,4 122,4 57,9 186,9 5 44,1 45,6 32,2 59,024 112,5 116,6 69,2 164,0 11 53,5 55,9 45,0 66,944 112,0 115,2 80,8 149,6 18 45,4 46,2 39,0 53,430 109,0 114,8 73,0 156,6 13 43,8 43,7 35,6 51,844 104,5 109,2 76,8 141,6 17 38,9 40,2 33,7 46,640 116,2 120,8 82,6 159,0 15 41,3 42,3 35,1 49,637 118,7 123,6 83,4 163,8 17 51,8 53,7 45,0 62,322 121,9 123,2 70,8 175,6 10 55,7 56,0 44,4 67,545 123,5 127,1 89,5 164,8 16 43,9 45,6 38,1 53,09 94,0 98,5 33,8 163,1 4 39,1 39,2 25,9 52,556 122,3 126,5 92,9 160,0 17 36,8 38,7 32,5 45,024 120,3 121,4 72,1 170,6 10 50,2 51,0 40,2 61,812 101,4 104,1 45,4 162,8 4 32,8 33,0 21,9 44,213 102,6 106,3 47,9 164,8 5 37,5 39,6 27,6 51,510 120,1 125,2 46,4 203,9 3 34,2 34,9 21,2 48,621 135,7 141,6 79,5 203,6 8 52,6 55,4 42,4 68,323 137,3 142,6 83,5 201,6 9 52,5 55,3 43,1 67,57 111,5 115,0 29,6 200,4 3 43,8 46,3 28,0 64,74 108,1 110,8 -2,4 224,1 2 55,3 56,1 29,0 83,2
Argentina
Estructura poblacional
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
27
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones507.545
438.840574.099
610.244687.078
785.887955.354
1.012.7761.093.389
1.143.0171.205.205
1.365.8481.601.4001.575.274
1.688.4561.710.558
1.646.088
18.601.058 17.659.072
245.867289.055
422.426499.544
597.259718.159
895.127959.135
1.043.1471.086.600
1.159.6981.329.493
1.597.9391.613.030
1.738.7441.760.659
1.703.190
Pacientes menores de 15 años por Provincia - Año 2000-2008
RReeggiioonneess Población Casos C.E. P.A. Cobertura TasaMenores Registrados ** ** Estimada cruda
15 años*** ’00* ’01* ’02* ’03* ’04* ’05* ’06* ’07* ’08* de ROHA ****RReeggiióónn CCeennttrraall
Buenos Aires 3.653.034 440 462 479 466 457 482 460 490 447 550044 446655 9922%% 112277,,22Ciudad Aut. de Bs. Aires 539.442 84 87 94 88 89 81 96 97 91 7744 9900 ++110000%% 116666,,22Córdoba 806.522 82 103 98 90 110 115 107 95 106 111111 110011 9900%% 112244,,88Entre Ríos 337.720 36 48 36 48 36 49 37 37 38 4477 4411 8877%% 112200,,11Santa Fe 781.539 93 109 94 104 109 94 102 94 93 110088 9999 9922%% 112266,,88
RReeggiióónn NNoorrooeesstteeCatamarca 116.231 12 15 8 17 13 18 16 14 13 1166 1144 8877%% 112200,,44Jujuy 210.452 27 23 24 35 20 33 14 21 16 2299 2244 8811%% 111122,,55Salta 389.783 45 47 50 44 48 37 37 41 44 5544 4444 8811%% 111122,,00Santiago del Estero 275.134 31 25 26 23 38 27 32 36 32 3388 3300 7799%% 110099,,00Tucumán 424.424 45 46 47 45 40 47 48 39 42 5599 4444 7766%% 110044,,55
RReeggiióónn NNoorreesstteeChaco 341.372 34 43 39 37 44 28 39 44 49 4477 4400 8844%% 111166,,22Corrientes 312.771 33 39 42 36 46 30 35 30 43 4433 3377 8866%% 111188,,77Formosa 179.547 21 23 20 26 24 21 24 16 22 2255 2222 8888%% 112211,,99Misiones 360.839 40 42 48 49 45 48 42 40 47 5500 4455 8899%% 112233,,55
RReeggiióónn ddee CCuuyyooLa Rioja 98.092 6 12 10 11 10 11 7 10 6 1144 99 6688%% 9944,,00Mendoza 454.121 51 49 52 68 58 57 48 66 51 6633 5566 8899%% 112222,,33San Juan 195.810 21 18 22 24 29 34 28 21 15 2277 2244 8877%% 112200,,33San Luis 120.511 11 11 14 9 11 11 7 18 18 1177 1122 7733%% 110011,,44
RReeggiióónn PPaattaaggóónniiccaaChubut 126.754 17 14 17 5 13 15 11 14 11 1177 1133 7744%% 110022,,66La Pampa 83.230 14 11 6 8 14 8 8 12 9 1111 1100 8877%% 112200,,11Neuquén 151.431 27 19 15 19 22 21 24 20 18 2211 2211 9988%% 113355,,77Río Negro 167.511 24 31 33 16 17 27 23 19 17 2233 2233 9999%% 113377,,33Santa Cruz 63.753 5 7 10 8 7 6 7 7 7 99 77 8811%% 111111,,55Tierra del Fuego 34.955 4 5 3 2 8 2 4 4 2 55 44 7788%% 110088,,11TToottaall 1100..222244..997788 11220033 11228899 11228877 11227788 11330088 11330022 11225566 11228855 11223377 11441122 11227722 9900%% 112244,,44
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** C.E.: Casos esperados según 140 por 1.000.000. // P.A.: Promedio anual.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
28
Distribución poblacional por regiones y cantidad de fuentes registrantes
91 fuentes registrantes12 grupos cooperativos12 registros regionales
Argentina
XII T. Vs. e Inespecíficos
VII T. Hepáticos
XI Carcinomas
X T. C. Germinales
V Retinoblastoma
VIII T. Óseos
VI T. Renales
IV Neuroblastoma
IX T. de Partes B.
II Linfomas y T. R.
III Tumores del S.N.C.
I Leucemia
0,8%
3,2%3,4%
1,8%1,4%
4,7%5,0%5,6%6,1%
12,7%18,5%
36,7%
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008 n: 11.445.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
444 511 474 487 453 455 460 473 448 4205 467 36,7% 4455,,77
167 155 169 170 169 151 163 170 141 1455 162 12,7% 1155,,88
219 236 248 229 251 235 243 214 243 2118 235 18,5% 2233,,00
78 70 71 51 65 93 61 82 69 640 71 5,6% 77,,00
39 37 45 34 49 49 52 50 38 393 44 3,4% 44,,33
60 60 59 65 67 70 64 58 65 568 63 5,0% 66,,22
17 14 22 21 14 17 20 13 21 159 18 1,4% 11,,77
56 61 72 55 63 67 46 58 65 543 60 4,7% 55,,99
74 78 69 81 86 81 74 81 79 703 78 6,1% 77,,66
26 34 36 47 48 44 34 54 44 367 41 3,2% 44,,00
17 21 19 29 35 24 20 18 22 205 23 1,8% 22,,22
6 12 3 9 8 16 19 14 2 89 10 0,8% 11,,00
1203 1289 1287 1278 1308 1302 1256 1285 1237 11445 1272 100,0% 112244,,44
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Argentina
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
29
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS 233 1710 1204 1058 4205 467,2 1,2 36,7 100,0
Leucemia Linfoblástica Aguda 132 1437 983 780 3332 370,2 1,2 29,1 79,2
Leucemia Mieloide Aguda 95 259 201 266 821 91,2 1,1 7,2 19,5
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas 6 14 20 12 52 5,8 3,0 0,5 1,2
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES 59 344 517 535 1455 161,7 2,1 12,7 100,0
Linfoma Hodgkin 4 96 246 273 619 68,8 2,6 5,4 42,5
Linfoma no Hodgkin 8 76 156 186 426 47,3 2,0 3,7 29,3
Linfoma de Burkitt 1 81 96 63 241 26,8 2,3 2,1 16,6
Tumores Linforeticulares 46 88 12 8 154 17,1 1,1 1,3 10,6
Linfomas Inespecíficos 3 7 5 15 1,7 14,0 0,1 1,0
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 158 648 749 563 2118 235,3 1,3 18,5 100,0
Ependimoma, tumor de plexo coroideo 25 111 74 43 253 28,1 1,4 2,2 11,9
Astrocitoma 38 157 199 174 568 63,1 1,2 5,0 26,8
Tumor embrionario 32 169 192 102 495 55,0 1,6 4,3 23,4
Otros Gliomas 4 27 44 42 117 13,0 1,1 1,0 5,5
Otros Tumores Intracraneales Específicos 12 43 64 74 193 21,4 1,6 1,7 9,1
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos 47 141 176 128 492 54,7 1,0 4,3 23,2
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO 188 321 93 38 640 71,1 1,1 5,6 100,0
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma 187 316 86 33 622 69,1 1,1 5,4 97,2
Otros Tumores 1 5 7 5 18 2,0 1,3 0,2 2,8
V. RETINOBLASTOMA 123 238 28 4 393 43,7 1,2 3,4 100,0
VI. TUMORES RENALES 96 320 121 31 568 63,1 1,0 5,0 100,0
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales 96 314 116 19 545 60,6 1,0 4,8 96,0
Carcinoma Renal 3 2 12 17 1,9 0,7 0,1 3,0
Tumores Renales Inespecíficos 3 3 6 0,7 2,0 0,1 1,1
VII. TUMORES HEPÁTICOS 45 64 20 30 159 17,7 1,5 1,4 100,0
Hepatoblastoma 44 60 10 9 123 13,7 1,4 1,1 77,4
Carcinoma Hepático 1 4 10 21 36 4,0 2,0 0,3 22,6
VIII. TUMORES ÓSEOS 4 40 153 346 543 60,3 1,3 4,7 100,0
Osteosarcoma 1 16 80 228 325 36,1 1,2 2,8 59,9
Condrosarcoma 2 1 4 7 0,8 2,5 0,1 1,3
Sarcoma de Ewing 2 19 60 96 177 19,7 1,3 1,5 32,6
Otros Tumores Óseos 3 6 9 1,0 0,3 0,1 1,7
Tumores Óseos Inespecíficos 1 3 9 12 25 2,8 2,1 0,2 4,6
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS 80 191 199 233 703 78,1 1,4 6,1 100,0
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional 39 119 105 73 336 37,3 1,5 2,9 47,8
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos 17 21 28 53 119 13,2 1,4 1,0 16,9
Otros Tumores de partes blandas 19 41 56 96 212 23,6 1,1 1,9 30,2
Tumores de partes blandas Inespecíficos 5 10 10 11 36 4,0 1,0 0,3 5,1
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES 52 104 52 159 367 40,8 0,8 3,2 100,0
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales 3 1 13 47 64 7,1 1,6 0,6 17,4
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales 22 24 7 8 61 6,8 0,4 0,5 16,6
Tumores de células germinales gonadales 25 70 30 90 215 23,9 0,9 1,9 58,6
Carcinomas Gonadales 11 11 1,2 0,1 0,1 3,0
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos 2 9 2 3 16 1,8 1,0 0,1 4,4
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES 5 27 41 132 205 22,8 0,9 1,8 100,0
Carcinoma Adrenocortical 2 8 4 5 19 2,1 0,1 0,2 9,3
Carcinoma de Tiroides 3 8 17 28 3,1 0,4 0,2 13,7
Carcinoma Nasofaríngeo 5 19 24 2,7 1,4 0,2 11,7
Melanoma 2 7 6 17 32 3,6 1,1 0,3 15,6
Carcinoma de Piel 2 6 8 16 1,8 2,2 0,1 7,8
Otros Carcinomas Inespecíficos 1 7 12 66 86 9,6 1,1 0,8 42,0
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS 26 26 9 28 89 9,9 1,0 0,8 100,0
Otros Tumores Específicos 4 7 2 4 17 1,9 0,9 0,1 19,1
Otros Tumores Inespecíficos 22 19 7 24 72 8,0 1,0 0,6 80,9
TOTAL 11006699 44003333 33118866 33115577 1111444455 11227711,,77 11,,33 110000,,00 110000,,00
* M/F = relación casos masculinos/casos femeninos.
30
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones90.467
66.65677.635
73.30276.125
85.83695.63093.90395.03694.613
104.543121.851120.636
90.39379.703
74.02377.328
35.27537.123
47.77750.210
54.89664.865
75.15675.476
81.80084.812
97.062112.507113.660
89.93281.594
76.03480.279
1.517.680 1.258.458
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
100%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
539.442 18% 74 84 87 94 88 89 81 96 97 91 +100% 166,2
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
30 33 35 32 30 19 28 35 34 276 31 34,2% 5566,,88
9 6 13 7 11 7 12 13 6 84 9 10,4% 1177,,33
13 13 19 21 20 14 23 18 24 165 18 20,4% 3344,,00
9 7 4 6 3 13 6 8 8 64 7 7,9% 1133,,22
2 1 4 4 5 9 7 5 2 39 4 4,8% 88,,00
3 4 6 4 2 4 5 5 3 36 4 4,5% 77,,44
1 1 1 0 0 0 3 0 1 7 1 0,9% 11,,44
3 7 6 3 3 4 3 2 8 39 4 4,8% 88,,00
9 8 3 10 9 7 4 6 4 60 7 7,4% 1122,,44
2 3 2 1 5 2 5 5 0 25 3 3,1% 55,,11
3 3 1 0 1 1 0 0 1 10 1 1,2% 22,,11
0 1 0 0 0 1 0 0 0 2 0 0,2% 00,,44
84 87 94 88 89 81 96 97 91 807 90 100,0% 116666,,22
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
31
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
19 121 69 67 276 30,7 1,2 34,2 100,0
13 100 60 52 225 25,0 1,2 27,9 81,5
6 21 8 15 50 5,6 1,3 6,2 18,1
1 1 0,1 – 0,1 0,4
3 17 26 38 84 9,3 1,9 10,4 100,0
3 12 22 37 4,1 1,5 4,6 44,0
1 4 6 12 23 2,6 1,9 2,9 27,4
1 8 4 13 1,4 5,5 1,6 15,5
2 9 11 1,2 1,8 1,4 13,1
0 0,0 – 0,0 0,0
16 61 47 41 165 18,3 1,2 20,4 100,0
3 8 4 5 20 2,2 0,8 2,5 12,1
5 22 14 13 54 6,0 1,1 6,7 32,7
2 14 13 7 36 4,0 3,0 4,5 21,8
1 7 4 5 17 1,9 1,1 2,1 10,3
2 3 3 5 13 1,4 1,2 1,6 7,9
3 7 9 6 25 2,8 0,8 3,1 15,2
17 34 10 3 64 7,1 1,1 7,9 100,0
17 33 10 2 62 6,9 1,1 7,7 96,9
1 1 2 0,2 – 0,2 3,1
12 25 2 39 4,3 1,6 4,8 100,0
7 17 8 4 36 4,0 1,6 4,5 100,0
7 16 7 3 33 3,7 1,8 4,1 91,7
1 1 2 0,2 1,0 0,2 5,6
1 1 0,1 0,0 0,1 2,8
3 2 0 2 7 0,8 6,0 0,9 100,0
2 2 4 0,4 – 0,5 57,1
1 2 3 0,3 2,0 0,4 42,9
0 4 10 25 39 4,3 1,2 4,8 100,0
2 5 11 18 2,0 2,0 2,2 46,2
1 1 0,1 – 0,1 2,6
4 12 16 1,8 1,0 2,0 41,0
1 1 2 0,2 0,0 0,2 5,1
1 1 2 0,2 0,0 0,2 5,1
9 14 21 16 60 6,7 1,5 7,4 100,0
5 5 8 5 23 2,6 1,6 2,9 38,3
2 2 6 3 13 1,4 3,3 1,6 21,7
1 5 5 8 19 2,1 1,1 2,4 31,7
1 2 2 5 0,6 0,7 0,6 8,3
3 6 3 13 25 2,8 1,3 3,1 100,0
1 1 3 5 0,6 4,0 0,6 20,0
1 1 2 0,2 0,0 0,2 8,0
2 4 2 10 18 2,0 1,3 2,2 72,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 2 2 6 10 1,1 1,5 1,2 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 1 3 0,3 2,0 0,4 30,0
1 1 2 0,2 – 0,2 20,0
1 1 2 0,2 1,0 0,2 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 3 0,3 0,5 0,4 30,0
1 1 0 0 2 0,2 – 0,2 100,0
1 1 0,1 – 0,1 50,0
1 1 0,1 – 0,1 50,09900 330044 119988 221155 880077 8899,,77 11,,33 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Buenos Aires
Estructura poblacional
32
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones201.022
181.602237.361
249.555277.865
318.340384.241
399.061426.962
442.567471.063
522.411600.987578.910
616.823606.524
586.030
96.004118.769
172.991203.814
241.317292.338
356.356375.095
408.892422.174
457.791515.551
604.494590.737
635.311626.655
607.590
7.101.324 6.725.879
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
64%Provincia de Buenos Aires36%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
3.653.034 25% 504 440 462 479 466 457 482 460 490 447 92% 127,2
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
153 180 182 169 153 166 153 180 167 1503 167 35,9% 4455,,77
55 54 58 60 53 54 59 62 44 499 55 11,9% 1155,,22
92 86 86 83 90 93 98 77 81 786 87 18,8% 2233,,99
26 30 29 29 27 37 22 39 28 267 30 6,4% 88,,11
11 18 14 14 18 20 26 18 12 151 17 3,6% 44,,66
26 26 20 20 23 23 25 21 26 210 23 5,0% 66,,44
6 4 7 10 6 7 7 6 5 58 6 1,4% 11,,88
21 13 25 25 25 23 15 21 22 190 21 4,5% 55,,88
32 26 29 26 30 33 34 37 39 286 32 6,8% 88,,77
7 12 14 20 14 14 5 12 16 114 13 2,7% 33,,55
8 7 12 7 12 9 8 10 7 80 9 1,9% 22,,44
3 6 3 3 6 3 8 7 0 39 4 0,9% 11,,22
440 462 479 466 457 482 460 490 447 4183 465 100,0% 112277,,22
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
33
Buenos Aires
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
88 615 435 365 1503 167,0 1,1 35,9 100,0
41 528 349 263 1181 131,2 1,1 28,2 78,6
45 86 81 97 309 34,3 1,1 7,4 20,6
2 1 5 5 13 1,4 3,3 0,3 0,9
23 109 169 198 499 55,4 2,2 11,9 100,0
28 87 107 222 24,7 2,5 5,3 44,5
2 24 48 64 138 15,3 2,1 3,3 27,7
29 26 22 77 8,6 2,7 1,8 15,4
21 28 4 3 56 6,2 1,0 1,3 11,2
4 2 6 0,7 5,0 0,1 1,2
56 236 281 213 786 87,3 1,4 18,8 100,0
8 45 27 16 96 10,7 2,6 2,3 12,2
14 53 81 69 217 24,1 1,1 5,2 27,6
15 63 78 40 196 21,8 1,5 4,7 24,9
9 21 20 50 5,6 0,9 1,2 6,4
1 18 26 37 82 9,1 1,9 2,0 10,4
18 48 48 31 145 16,1 1,0 3,5 18,4
82 137 31 17 267 29,7 1,1 6,4 100,0
82 135 29 15 261 29,0 1,1 6,2 97,8
2 2 2 6 0,7 0,2 0,1 2,2
50 87 12 2 151 16,8 1,5 3,6 100,0
33 125 42 10 210 23,3 0,8 5,0 100,0
33 121 41 6 201 22,3 0,8 4,8 95,7
3 4 7 0,8 0,8 0,2 3,3
1 1 2 0,2 – 0,0 1,0
17 26 5 10 58 6,4 1,4 1,4 100,0
17 24 2 2 45 5,0 1,4 1,1 77,6
2 3 8 13 1,4 1,6 0,3 22,4
0 16 52 122 190 21,1 1,3 4,5 100,0
7 23 77 107 11,9 1,1 2,6 56,3
1 1 0,1 0,0 0,0 0,5
9 26 38 73 8,1 1,7 1,7 38,4
1 1 0,1 0,0 0,0 0,5
3 5 8 0,9 3,0 0,2 4,2
30 68 86 102 286 31,8 1,4 6,8 100,0
10 44 41 30 125 13,9 1,8 3,0 43,7
6 6 14 23 49 5,4 1,7 1,2 17,1
13 15 25 44 97 10,8 1,0 2,3 33,9
1 3 6 5 15 1,7 1,1 0,4 5,2
16 33 16 49 114 12,7 0,8 2,7 100,0
2 4 18 24 2,7 2,0 0,6 21,1
6 9 2 3 20 2,2 0,3 0,5 17,5
8 18 8 24 58 6,4 0,8 1,4 50,9
3 3 0,3 0,0 0,1 2,6
6 2 1 9 1,0 0,8 0,2 7,9
2 9 17 52 80 8,9 0,8 1,9 100,0
2 1 3 0,3 0,0 0,1 3,8
4 4 8 0,9 0,1 0,2 10,0
2 10 12 1,3 1,0 0,3 15,0
1 2 5 8 16 1,8 0,8 0,4 20,0
3 1 4 0,4 1,0 0,1 5,0
1 5 3 28 37 4,1 1,1 0,9 46,3
9 13 3 14 39 4,3 1,0 0,9 100,0
1 4 1 2 8 0,9 1,0 0,2 20,5
8 9 2 12 31 3,4 0,9 0,7 79,5440066 11447744 11114499 11115544 44118833 446644,,88 11,,33 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
34
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Catamarca
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones3.1262.716
3.7834.169
4.7325.590
7.2358.223
9.0269.630
10.62412.442
14.94915.761
17.56419.27319.181
1.9531.893
2.9323.556
4.2725.377
7.4668.339
9.3079.533
10.52512.520
15.24216.231
18.19019.66619.542
168.024 166.544
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Aut. de Buenos
Aires46%Catamarca
32%
Tucumán2%
Córdoba20%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
116.231 32% 16 12 15 8 17 13 18 16 14 13 87% 120,4
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
4 6 3 7 6 4 5 4 6 45 5 35,7% 4433,,00
3 1 0 3 2 1 6 2 0 18 2 14,3% 1177,,22
3 4 2 3 3 4 3 4 1 27 3 21,4% 2255,,88
1 0 1 1 0 1 0 1 0 5 1 4,0% 44,,88
0 1 1 1 1 0 0 0 0 4 0 3,2% 33,,88
0 1 0 1 0 0 1 0 2 5 1 4,0% 44,,88
0 0 0 0 0 2 0 0 0 2 0 1,6% 11,,99
1 1 0 0 0 1 0 3 1 7 1 5,6% 66,,77
0 0 1 1 0 3 0 0 1 6 1 4,8% 55,,77
0 1 0 0 1 1 1 0 1 5 1 4,0% 44,,88
0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0,8% 11,,00
0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0,8% 11,,00
12 15 8 17 13 18 16 14 13 126 14 100,0% 112200,,44
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
35
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
2 21 10 12 45 5,0 1,0 35,7 100,0
18 9 10 37 4,1 0,9 29,4 82,2
2 3 1 2 8 0,9 1,7 6,3 17,8
0 0,0 – 0,0 0,0
1 4 10 3 18 2,0 3,5 14,3 100,0
1 1 3 5 0,6 4,0 4,0 27,8
1 4 3 8 0,9 7,0 6,3 44,4
1 3 4 0,4 3,0 3,2 22,2
1 1 0,1 0,0 0,8 5,6
0 0,0 – 0,0 0,0
1 6 9 11 27 3,0 0,4 21,4 100,0
2 1 2 5 0,6 0,3 4,0 18,5
2 3 5 0,6 1,5 4,0 18,5
1 1 1 2 5 0,6 0,3 4,0 18,5
1 1 2 0,2 0,0 1,6 7,4
1 1 0,1 0,0 0,8 3,7
1 6 2 9 1,0 0,5 7,1 33,3
1 3 0 1 5 0,6 1,5 4,0 100,0
1 3 1 5 0,6 1,5 4,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 4 0,4 0,0 3,2 100,0
1 2 2 0 5 0,6 1,5 4,0 100,0
1 2 2 5 0,6 1,5 4,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0 0 2 0,2 1,0 1,6 100,0
1 1 2 0,2 1,0 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 1 5 7 0,8 6,0 5,6 100,0
1 4 5 0,6 4,0 4,0 71,4
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 1,6 28,6
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 1 2 6 0,7 0,2 4,8 100,0
2 1 3 0,3 0,0 2,4 50,0
1 1 0,1 0,0 0,8 16,7
2 2 0,2 1,0 1,6 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 0 4 5 0,6 1,5 4,0 100,0
2 2 0,2 – 1,6 40,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 3 0,3 0,5 2,4 60,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 1 1 0,1 – 0,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,8 100,0
1 0 0 0 1 0,1 – 0,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,8 100,099 4455 3333 3399 112266 1144,,00 11,,00 110000,,00 110000,,00
Catamarca
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
36
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Chaco
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones6.6306.214
9.33511.400
13.77315.276
19.26723.326
27.33229.37629.842
34.11243.496
49.39856.354
60.99657.171
4.2094.750
7.81010.068
12.62815.107
20.65024.190
27.31428.32028.420
32.82343.610
50.77958.428
62.66559.377
493.298 491.148
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de
Buenos Aires27%
Chaco71%
Corrientes 2%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
341.372 34% 47 34 43 39 37 44 28 39 44 49 84% 116,2
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
14 22 11 14 10 9 15 20 17 132 15 37,0% 4433,,00
7 4 5 6 7 5 5 8 6 53 6 14,8% 1177,,33
5 7 13 7 8 6 7 5 13 71 8 19,9% 2233,,11
2 1 2 0 1 1 0 2 2 11 1 3,1% 33,,66
1 0 1 1 4 0 2 1 2 12 1 3,4% 33,,99
1 0 4 0 2 2 2 1 2 14 2 3,9% 44,,66
0 0 0 1 0 0 0 0 1 2 0 0,6% 00,,77
2 1 2 0 4 2 4 3 2 20 2 5,6% 66,,55
0 8 1 3 4 1 1 1 1 20 2 5,6% 66,,55
1 0 0 3 3 2 2 3 3 17 2 4,8% 55,,55
1 0 0 2 1 0 0 0 0 4 0 1,1% 11,,33
0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0,3% 00,,33
34 43 39 37 44 28 39 44 49 357 40 100,0% 111166,,22
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
37
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
6 49 45 32 132 14,7 1,1 37,0 100,0
4 37 33 24 98 10,9 1,1 27,5 74,2
2 10 11 7 30 3,3 1,1 8,4 22,7
2 1 1 4 0,4 3,0 1,1 3,0
3 16 25 9 53 5,9 1,7 14,8 100,0
1 2 17 3 23 2,6 2,3 6,4 43,4
3 6 5 14 1,6 1,0 3,9 26,4
4 2 6 0,7 5,0 1,7 11,3
2 7 1 10 1,1 1,0 2,8 18,9
0 0,0 – 0,0 0,0
2 20 25 24 71 7,9 1,3 19,9 100,0
1 5 5 1 12 1,3 0,5 3,4 16,9
1 7 8 16 1,8 0,6 4,5 22,5
5 6 5 16 1,8 3,0 4,5 22,5
1 1 0,1 – 0,3 1,4
2 2 4 0,4 3,0 1,1 5,6
1 9 4 8 22 2,4 1,8 6,2 31,0
3 6 2 0 11 1,2 4,5 3,1 100,0
3 6 2 11 1,2 4,5 3,1 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 8 1 12 1,3 1,0 3,4 100,0
4 6 3 1 14 1,6 0,4 3,9 100,0
4 6 3 1 14 1,6 0,4 3,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 1 1 2 0,2 1,0 0,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 1,0 0,6 100,0
1 1 3 15 20 2,2 1,0 5,6 100,0
2 11 13 1,4 0,9 3,6 65,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 4 6 0,7 1,0 1,7 30,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,3 5,0
2 6 9 3 20 2,2 1,2 5,6 100,0
4 4 1 9 1,0 1,3 2,5 45,0
2 2 4 0,4 0,3 1,1 20,0
5 2 7 0,8 2,5 2,0 35,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 5 2 8 17 1,9 0,5 4,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 3 0,3 0,0 0,8 17,6
1 5 2 4 12 1,3 0,7 3,4 70,6
2 2 0,2 1,0 0,6 11,8
0 0,0 – 0,0 0,0
0 2 0 2 4 0,4 1,0 1,1 100,0
1 1 0,1 0,0 0,3 25,0
1 1 2 0,2 1,0 0,6 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,3 25,0
0 1 0 0 1 0,1 0,0 0,3 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,3 100,02266 112200 111166 9955 335577 3399,,77 11,,22 110000,,00 110000,,00
Chaco
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
38
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Chubut
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones3.2052.925
4.0464.919
6.2097.388
9.66111.335
12.73913.980
14.22715.723
17.95719.342
21.48321.267
19.778
1.7832.284
3.5534.553
6.2187.512
9.96811.474
13.14813.84013.987
15.52018.319
20.09821.98522.127
20.684
206.184 207.053
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
91%
Chubut9%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
126.754 29% 17 17 14 17 5 13 15 11 14 11 74% 102,6
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
4 7 7 3 4 6 4 2 6 43 5 36,8% 3377,,77
2 1 4 1 2 0 0 1 1 12 1 10,3% 1100,,55
6 2 4 0 3 2 3 6 2 28 3 23,9% 2244,,55
0 1 0 0 2 3 0 0 0 6 1 5,1% 55,,33
0 0 0 1 0 1 1 1 0 4 0 3,4% 33,,55
0 0 0 0 1 1 0 0 0 2 0 1,7% 11,,88
2 1 0 0 0 0 0 0 0 3 0 2,6% 22,,66
1 1 1 0 0 1 0 1 1 6 1 5,1% 55,,33
2 0 1 0 1 0 1 0 0 5 1 4,3% 44,,44
0 0 0 0 0 1 1 3 1 6 1 5,1% 55,,33
0 1 0 0 0 1 0 0 2 0 1,7% 11,,88
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
17 14 17 5 13 15 11 14 11 117 13 100,0% 110022,,66
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
39
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Chubut
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
4 17 11 11 43 4,8 2,3 36,8 100,0
4 14 11 9 38 4,2 1,9 32,5 88,4
2 2 4 0,4 – 3,4 9,3
1 1 0,1 – 0,9 2,3
0 4 6 2 12 1,3 11,0 10,3 100,0
2 3 1 6 0,7 – 5,1 50,0
1 2 1 4 0,4 3,0 3,4 33,3
1 1 2 0,2 – 1,7 16,7
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 8 11 7 28 3,1 1,0 23,9 100,0
3 1 1 5 0,6 1,5 4,3 17,9
1 1 3 5 0,6 1,5 4,3 17,9
2 3 4 9 1,0 1,3 7,7 32,1
1 1 0,1 – 0,9 3,6
1 1 0,1 0,0 0,9 3,6
1 2 3 1 7 0,8 0,4 6,0 25,0
1 3 1 1 6 0,7 0,5 5,1 100,0
1 3 1 1 6 0,7 0,5 5,1 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 4 0,4 3,0 3,4 100,0
1 1 0 0 2 0,2 – 1,7 100,0
1 1 2 0,2 – 1,7 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0 1 3 0,3 0,5 2,6 100,0
1 1 2 0,2 0,0 1,7 66,7
1 1 0,1 – 0,9 33,3
0 0 0 6 6 0,7 1,0 5,1 100,0
4 4 0,4 0,3 3,4 66,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,9 16,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,9 16,7
0 2 1 2 5 0,6 4,0 4,3 100,0
1 1 2 4 0,4 3,0 3,4 80,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,9 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 2 6 0,7 0,5 5,1 100,0
1 1 0,1 – 0,9 16,7
1 1 2 0,2 0,0 1,7 33,3
1 2 3 0,3 0,5 2,6 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 2 0 2 0,2 1,0 1,7 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,9 50,0
1 1 0,1 0,0 0,9 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –1111 4400 3344 3322 111177 1133,,00 11,,77 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
40
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Córdoba
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones45.119
39.82652.558
56.37763.167
71.71285.29986.514
91.88696.097
99.422114.543
141.352130.532
134.907135.904132.183
21.26525.827
38.54146.149
54.63864.641
78.90681.319
87.26991.808
96.848113.124
140.774133.637
138.318140.077
136.262
1.577.398 1.489.403
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Ciudad Autónoma de Buenos Aires7% Córdoba
93%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
806.522 25% 111 82 103 98 90 110 115 107 95 106 90% 124,8
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
30 37 32 34 31 29 32 28 28 281 31 31,0% 3388,,77
10 12 11 16 14 17 18 11 18 127 14 14,0% 1177,,55
10 21 25 12 23 25 23 12 15 166 18 18,3% 2222,,99
3 6 8 5 5 9 6 7 11 60 7 6,6% 88,,33
5 6 6 3 4 3 5 6 3 41 5 4,5% 55,,66
7 5 7 2 6 5 4 5 4 45 5 5,0% 66,,22
4 3 1 0 2 1 0 2 1 14 2 1,5% 11,,99
6 5 3 5 5 8 5 4 8 49 5 5,4% 66,,88
4 4 2 3 7 5 6 2 4 37 4 4,1% 55,,11
2 3 1 4 7 5 3 9 9 43 5 4,7% 55,,99
1 0 2 4 6 6 2 4 4 29 3 3,2% 44,,00
0 1 0 2 0 2 3 5 1 14 2 1,5% 11,,99
82 103 98 90 110 115 107 95 106 906 101 100,0% 112244,,88
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
41
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Córdoba
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
10 115 88 68 281 31,2 1,1 31,0 100,0
8 101 69 59 237 26,3 1,0 26,2 84,3
2 14 17 9 42 4,7 1,3 4,6 14,9
2 2 0,2 – 0,2 0,7
5 27 39 56 127 14,1 3,1 14,0 100,0
6 18 32 56 6,2 3,7 6,2 44,1
3 7 13 17 40 4,4 2,3 4,4 31,5
1 7 4 7 19 2,1 3,8 2,1 15,0
1 5 2 8 0,9 1,7 0,9 6,3
2 2 4 0,4 – 0,4 3,1
11 48 59 48 166 18,4 1,0 18,3 100,0
3 6 8 3 20 2,2 0,7 2,2 12,0
3 10 17 19 49 5,4 1,6 5,4 29,5
2 16 16 5 39 4,3 1,1 4,3 23,5
2 1 3 0,3 0,5 0,3 1,8
1 4 1 4 10 1,1 1,5 1,1 6,0
2 10 17 16 45 5,0 0,7 5,0 27,1
16 32 11 1 60 6,7 1,1 6,6 100,0
16 32 9 1 58 6,4 1,1 6,4 96,7
2 2 0,2 1,0 0,2 3,3
17 21 2 1 41 4,6 0,6 4,5 100,0
4 22 17 2 45 5,0 1,0 5,0 100,0
4 21 17 1 43 4,8 1,0 4,7 95,6
1 1 0,1 0,0 0,1 2,2
1 1 0,1 – 0,1 2,2
2 5 3 4 14 1,6 2,5 1,5 100,0
2 5 2 2 11 1,2 1,8 1,2 78,6
1 2 3 0,3 – 0,3 21,4
1 2 20 26 49 5,4 1,2 5,4 100,0
1 6 16 23 2,6 0,6 2,5 46,9
1 2 3 0,3 – 0,3 6,1
1 9 6 16 1,8 1,3 1,8 32,7
1 1 0,1 – 0,1 2,0
4 2 6 0,7 5,0 0,7 12,2
7 5 12 13 37 4,1 1,6 4,1 100,0
6 2 9 4 21 2,3 3,2 2,3 56,8
1 1 1 6 9 1,0 0,5 1,0 24,3
1 2 3 6 0,7 1,0 0,7 16,2
1 1 0,1 – 0,1 2,7
8 12 6 17 43 4,8 0,8 4,7 100,0
1 3 3 7 0,8 0,8 0,8 16,3
4 3 1 2 10 1,1 0,4 1,1 23,3
2 9 2 10 23 2,6 1,3 2,5 53,5
2 2 0,2 0,0 0,2 4,7
1 1 0,1 0,0 0,1 2,3
1 5 5 18 29 3,2 0,9 3,2 100,0
1 1 2 0,2 1,0 0,2 6,9
1 1 3 5 0,6 0,0 0,6 17,2
1 1 0,1 – 0,1 3,4
1 1 2 4 0,4 3,0 0,4 13,8
1 1 1 3 0,3 2,0 0,3 10,3
1 2 11 14 1,6 1,0 1,5 48,3
6 2 3 3 14 1,6 0,6 1,5 100,0
2 1 3 0,3 0,5 0,3 21,4
4 2 2 3 11 1,2 0,6 1,2 78,68888 229966 226655 225577 990066 110000,,77 11,,22 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
42
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Corrientes
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones8.220
7.0269.819
11.56413.896
15.65619.885
22.83926.232
28.41228.901
33.09542.186
45.02852.172
54.09652.506
4.8575.021
7.7719.724
12.19915.026
20.29023.150
25.21926.78626.987
31.15141.273
47.19553.527
55.55453.728
471.533 459.458
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires 34%Corrientes
66%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
312.771 32% 43 33 39 42 36 46 30 35 30 43 86% 118,7
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
15 19 19 14 22 19 15 12 15 150 17 44,9% 5533,,33
8 5 2 6 8 3 9 6 10 57 6 17,1% 2200,,22
4 5 7 7 7 4 4 2 8 48 5 14,4% 1177,,11
2 0 0 0 2 1 1 1 0 7 1 2,1% 22,,55
1 2 3 1 0 0 1 1 2 11 1 3,3% 33,,99
1 1 4 2 4 1 2 4 2 21 2 6,3% 77,,55
0 0 0 0 0 1 0 0 1 2 0 0,6% 00,,77
0 2 0 1 0 1 0 1 2 7 1 2,1% 22,,55
2 2 3 3 0 0 0 1 2 13 1 3,9% 44,,66
0 2 3 2 2 0 3 2 0 14 2 4,2% 55,,00
0 0 1 0 1 0 0 0 1 3 0 0,9% 11,,11
0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0,3% 00,,44
33 39 42 36 46 30 35 30 43 334 37 100,0% 111188,,77
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
43
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Corrientes
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
2 67 47 34 150 16,7 1,1 44,9 100,0
2 52 44 27 125 13,9 1,2 37,4 83,3
14 3 7 24 2,7 0,6 7,2 16,0
1 1 0,1 – 0,3 0,7
1 17 22 17 57 6,3 4,2 17,1 100,0
8 11 8 27 3,0 5,8 8,1 47,4
3 7 5 15 1,7 – 4,5 26,3
4 4 2 10 1,1 1,5 3,0 17,5
1 2 1 4 0,4 0,3 1,2 7,0
1 1 0,1 – 0,3 1,8
4 12 16 16 48 5,3 1,2 14,4 100,0
1 1 1 2 5 0,6 0,3 1,5 10,4
1 4 1 2 8 0,9 7,0 2,4 16,7
2 5 3 10 1,1 1,5 3,0 20,8
0 0,0 – 0,0 0,0
2 3 3 8 0,9 1,0 2,4 16,7
2 3 6 6 17 1,9 0,9 5,1 35,4
1 6 0 0 7 0,8 0,4 2,1 100,0
1 6 7 0,8 0,4 2,1 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 7 1 11 1,2 1,2 3,3 100,0
6 12 2 1 21 2,3 2,0 6,3 100,0
6 12 2 1 21 2,3 2,0 6,3 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 0 0 1 2 0,2 1,0 0,6 100,0
1 1 0,1 0,0 0,3 50,0
1 1 0,1 – 0,3 50,0
0 0 2 5 7 0,8 2,5 2,1 100,0
1 3 4 0,4 3,0 1,2 57,1
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 – 0,6 28,6
1 1 0,1 0,0 0,3 14,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 7 2 4 13 1,4 1,2 3,9 100,0
6 2 8 0,9 1,7 2,4 61,5
1 3 4 0,4 1,0 1,2 30,8
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,3 7,7
1 5 2 6 14 1,6 1,0 4,2 100,0
3 3 0,3 2,0 0,9 21,4
1 3 4 0,4 3,0 1,2 28,6
1 2 3 6 0,7 0,2 1,8 42,9
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,3 7,1
0 0 1 2 3 0,3 0,0 0,9 100,0
1 1 0,1 0,0 0,3 33,3
1 1 0,1 0,0 0,3 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,3 33,3
1 0 0 0 1 0,1 0,0 0,3 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,3 100,02200 113333 9944 8877 333344 3377,,11 11,,44 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
44
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Entre Ríos
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones16.276
13.15717.688
19.06021.728
24.20829.323
31.34034.111
35.77436.541
40.79148.528
52.02456.65956.87055.794
7.7368.111
12.57615.383
19.41323.394
28.93530.964
32.72635.04235.507
40.55649.034
53.56058.30159.061
57.976
589.872 568.275
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
62%Entre Ríos38%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
337.720 28% 47 36 48 36 48 36 49 37 37 38 87% 120,1
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
17 17 16 17 13 20 15 17 10 142 16 38,9% 4466,,77
2 8 4 4 6 6 4 2 5 41 5 11,2% 1133,,55
6 8 5 8 11 8 9 5 13 73 8 20,0% 2244,,00
2 2 2 0 1 2 3 5 1 18 2 4,9% 55,,99
1 0 1 0 0 0 1 1 1 5 1 1,4% 11,,66
1 3 3 3 2 4 0 0 4 20 2 5,5% 66,,66
0 1 0 1 0 0 0 1 0 3 0 0,8% 11,,00
2 3 0 3 0 3 1 3 0 15 2 4,1% 44,,99
2 3 2 7 1 3 1 2 1 22 2 6,0% 77,,22
1 0 3 3 1 0 1 1 1 11 1 3,0% 33,,66
0 2 0 1 1 1 2 0 2 9 1 2,5% 33,,00
2 1 0 1 0 2 0 0 0 6 1 1,6% 22,,00
36 48 36 48 36 49 37 37 38 365 41 100,0% 112200,,11
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
45
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Entre Ríos
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
9 52 44 37 142 15,8 1,4 38,9 100,0
2 45 40 31 118 13,1 1,3 32,3 83,1
7 5 2 5 19 2,1 2,2 5,2 13,4
2 2 1 5 0,6 1,5 1,4 3,5
0 5 19 17 41 4,6 1,9 11,2 100,0
2 7 11 20 2,2 1,2 5,5 48,8
5 2 7 0,8 6,0 1,9 17,1
2 6 4 12 1,3 3,0 3,3 29,3
1 1 2 0,2 1,0 0,5 4,9
0 0,0 – 0,0 0,0
7 20 24 22 73 8,1 1,5 20,0 100,0
2 1 1 4 0,4 0,3 1,1 5,5
2 10 9 6 27 3,0 1,5 7,4 37,0
1 2 1 3 7 0,8 6,0 1,9 9,6
1 2 5 8 0,9 0,6 2,2 11,0
1 2 3 0,3 – 0,8 4,1
3 5 9 7 24 2,7 1,7 6,6 32,9
7 7 2 2 18 2,0 1,3 4,9 100,0
7 7 2 2 18 2,0 1,3 4,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 4 5 0,6 4,0 1,4 100,0
4 12 4 0 20 2,2 1,2 5,5 100,0
4 12 4 20 2,2 1,2 5,5 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0 1 3 0,3 0,5 0,8 100,0
1 1 2 0,2 1,0 0,5 66,7
1 1 0,1 0,0 0,3 33,3
0 1 4 10 15 1,7 2,0 4,1 100,0
4 5 9 1,0 2,0 2,5 60,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 4 0,4 3,0 1,1 26,7
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 1,0 0,5 13,3
4 5 7 6 22 2,4 1,2 6,0 100,0
2 3 5 10 1,1 0,7 2,7 45,5
1 1 4 6 0,7 2,0 1,6 27,3
1 1 2 2 6 0,7 2,0 1,6 27,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 2 8 11 1,2 0,6 3,0 100,0
1 1 0,1 – 0,3 9,1
0 0,0 – 0,0 0,0
2 5 7 0,8 0,4 1,9 63,6
2 2 0,2 0,0 0,5 18,2
1 1 0,1 – 0,3 9,1
1 1 1 6 9 1,0 1,3 2,5 100,0
1 1 0,1 0,0 0,3 11,1
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,3 11,1
1 1 0,1 0,0 0,3 11,1
4 4 0,4 3,0 1,1 44,4
1 1 2 0,2 1,0 0,5 22,2
0 1 1 4 6 0,7 2,0 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 4 6 0,7 2,0 1,6 100,03344 111100 110088 111133 336655 4400,,66 11,,44 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
46
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Formosa
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones2.7452.692
3.8374.789
6.0297.000
9.42311.319
13.32714.60215.012
16.62020.469
24.30229.431
31.85328.949
2.1932.407
3.7404.696
6.1517.284
9.95811.723
13.27514.289
13.95115.592
20.51225.208
30.20732.876
30.098
242.399 244.160
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Ciudad Autónomade Buenos Aires
87%Formosa
13%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
179.547 35% 25 21 23 20 26 24 21 24 16 22 88% 121,9
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
10 13 6 13 11 10 12 5 12 92 10 46,7% 5566,,99
2 2 6 7 5 2 3 2 2 31 3 15,7% 1199,,22
2 3 1 3 2 4 1 5 2 23 3 11,7% 1144,,22
0 0 4 0 3 1 1 0 0 9 1 4,6% 55,,66
0 0 0 0 0 2 1 0 0 3 0 1,5% 11,,99
2 1 0 0 1 0 1 0 1 6 1 3,0% 33,,77
1 0 1 0 1 0 1 0 1 5 1 2,5% 33,,11
1 2 2 0 0 0 2 1 2 10 1 5,1% 66,,22
1 1 0 0 0 0 1 3 1 7 1 3,6% 44,,33
1 0 0 1 1 2 0 0 1 6 1 3,0% 33,,77
1 1 0 2 0 0 0 0 0 4 0 2,0% 22,,55
0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0,5% 00,,66
21 23 20 26 24 21 24 16 22 197 22 100,0% 112211,,99
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
47
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Formosa
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
3 28 31 30 92 10,2 1,2 46,7 100,0
2 25 26 22 75 8,3 1,3 38,1 81,5
1 3 5 8 17 1,9 0,7 8,6 18,5
0 0,0 – 0,0 0,0
1 11 11 8 31 3,4 1,2 15,7 100,0
5 6 5 16 1,8 1,3 8,1 51,6
3 2 5 0,6 0,7 2,5 16,1
4 2 6 0,7 1,0 3,0 19,4
1 2 3 0,3 2,0 1,5 9,7
1 1 0,1 – 0,5 3,2
1 4 7 11 23 2,6 0,8 11,7 100,0
1 1 2 0,2 1,0 1,0 8,7
1 1 1 4 7 0,8 1,3 3,6 30,4
1 3 1 5 0,6 0,7 2,5 21,7
1 1 0,1 0,0 0,5 4,3
2 2 0,2 1,0 1,0 8,7
1 2 3 6 0,7 0,5 3,0 26,1
1 5 1 2 9 1,0 1,3 4,6 100,0
1 5 2 8 0,9 1,0 4,1 88,9
1 1 0,1 – 0,5 11,1
1 2 3 0,3 0,5 1,5 100,0
0 5 1 0 6 0,7 1,0 3,0 100,0
5 1 6 0,7 1,0 3,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 1 1 5 0,6 0,7 2,5 100,0
1 1 1 1 4 0,4 1,0 2,0 80,0
1 1 0,1 0,0 0,5 20,0
0 0 1 9 10 1,1 1,5 5,1 100,0
5 5 0,6 4,0 2,5 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 4 5 0,6 0,7 2,5 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 3 2 7 0,8 0,8 3,6 100,0
1 1 2 0,2 1,0 1,0 28,6
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 4 0,4 1,0 2,0 57,1
1 1 0,1 0,0 0,5 14,3
0 2 1 3 6 0,7 2,0 3,0 100,0
2 2 0,2 1,0 1,0 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
2 1 1 4 0,4 3,0 2,0 66,7
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 4 4 0,4 3,0 2,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 1,0 1,0 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 – 1,0 50,0
0 1 0 0 1 0,1 – 0,5 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,5 100,088 6600 5599 7700 119977 2211,,99 11,,11 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
48
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Jujuy
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones3.8263.670
5.4706.802
8.51510.267
13.15915.131
16.84918.384
19.53223.650
28.99431.485
33.45136.865
34.330
2.3693.098
4.8716.211
8.1019.587
12.53914.14815.378
16.68818.546
22.32528.644
31.98534.071
37.48235.465
310.380 301.508
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Ciudad
Autónoma de
Buenos Aires37%
Jujuy57%
Salta 6%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
210.452 33% 29 27 23 24 35 20 33 14 21 16 81% 112,5
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
13 8 10 16 14 13 7 12 9 102 11 47,9% 5533,,99
4 2 0 6 1 3 1 2 0 19 2 8,9% 1100,,00
4 6 6 3 3 5 2 4 2 35 4 16,4% 1188,,55
1 0 0 0 0 0 1 0 1 3 0 1,4% 11,,66
1 1 0 0 0 1 0 0 0 3 0 1,4% 11,,66
2 0 1 3 1 2 0 0 1 10 1 4,7% 55,,33
0 0 2 0 0 2 0 0 0 4 0 1,9% 22,,11
1 1 2 2 0 2 1 1 1 11 1 5,2% 55,,88
0 2 2 5 1 2 0 1 2 15 2 7,0% 77,,99
1 2 1 0 0 1 2 1 0 8 1 3,8% 44,,22
0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0,5% 00,,55
0 1 0 0 0 1 0 0 0 2 0 0,9% 11,,11
27 23 24 35 20 33 14 21 16 213 24 100,0% 111122,,55
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
49
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Jujuy
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
5 46 30 21 102 11,3 1,5 47,9 100,0
4 35 26 13 78 8,7 1,2 36,6 76,5
1 8 1 6 16 1,8 2,2 7,5 15,7
3 3 2 8 0,9 7,0 3,8 7,8
1 0 10 8 19 2,1 2,8 8,9 100,0
2 3 5 0,6 4,0 2,3 26,3
1 5 4 10 1,1 2,3 4,7 52,6
3 1 4 0,4 3,0 1,9 21,1
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
4 10 14 7 35 3,9 1,2 16,4 100,0
2 1 3 1 7 0,8 0,8 3,3 20,0
1 5 4 2 12 1,3 1,0 5,6 34,3
3 3 1 7 0,8 6,0 3,3 20,0
1 1 0,1 – 0,5 2,9
1 1 2 0,2 1,0 0,9 5,7
1 1 2 2 6 0,7 0,5 2,8 17,1
1 2 0 0 3 0,3 0,5 1,4 100,0
1 2 3 0,3 0,5 1,4 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 1 3 0,3 0,5 1,4 100,0
2 4 3 1 10 1,1 0,4 4,7 100,0
2 4 3 9 1,0 0,3 4,2 90,0
1 1 0,1 – 0,5 10,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 1 1 0 4 0,4 1,0 1,9 100,0
2 1 3 0,3 0,5 1,4 75,0
1 1 0,1 – 0,5 25,0
1 1 2 7 11 1,2 4,5 5,2 100,0
1 2 6 9 1,0 3,5 4,2 81,8
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 0,9 18,2
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 4 4 5 15 1,7 2,8 7,0 100,0
1 3 3 3 10 1,1 4,0 4,7 66,7
1 1 0,1 – 0,5 6,7
1 1 2 4 0,4 1,0 1,9 26,7
0 0,0 – 0,0 0,0
4 1 1 2 8 0,9 3,0 3,8 100,0
1 1 0,1 – 0,5 12,5
1 1 1 3 0,3 0,5 1,4 37,5
3 1 4 0,4 – 1,9 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 1 1 0,1 – 0,5 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,5 100,0
1 1 0 0 2 0,2 1,0 0,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 1,0 0,9 100,02233 7722 6666 5522 221133 2233,,77 11,,55 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
50
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
La Pampa
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones4.177
3.4534.298
4.7875.696
6.6107.821
8.2928.825
9.7979.698
10.50911.577
13.09114.52314.110
12.861
2.3102.436
3.6054.581
5.5976.883
7.9308.654
9.0809.6419.476
10.57912.128
13.39415.066
14.52013.289
150.125 149.169
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires71%
Provincia deBuenos Aires
29%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
83.230 26% 11 14 11 6 8 14 8 8 12 9 87% 120,1
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
5 3 1 5 2 1 3 4 2 26 3 28,9% 3344,,77
4 1 1 2 1 3 0 1 2 15 2 16,7% 2200,,00
2 3 0 1 3 0 3 4 3 19 2 21,1% 2255,,44
1 2 1 0 2 0 0 0 0 6 1 6,7% 88,,00
0 0 0 0 2 0 0 2 0 4 0 4,4% 55,,33
0 0 1 0 0 1 2 0 1 5 1 5,6% 66,,77
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
0 1 1 0 2 0 0 1 0 5 1 5,6% 66,,77
0 1 1 0 2 2 0 0 1 7 1 7,8% 99,,33
1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1,1% 11,,33
1 0 0 0 0 1 0 0 0 2 0 2,2% 22,,77
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
14 11 6 8 14 8 8 12 9 90 10 100,0% 112200,,11
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
51
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
La Pampa
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
2 9 3 12 26 2,9 1,4 28,9 100,0
1 5 3 7 16 1,8 2,2 17,8 61,5
1 4 5 10 1,1 0,7 11,1 38,5
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 7 4 15 1,7 4,0 16,7 100,0
2 4 2 8 0,9 7,0 8,9 53,3
3 2 5 0,6 4,0 5,6 33,3
1 1 0,1 – 1,1 6,7
1 1 0,1 0,0 1,1 6,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 6 7 5 19 2,1 1,7 21,1 100,0
3 1 4 0,4 0,3 4,4 21,1
1 1 1 3 0,3 0,5 3,3 15,8
1 3 1 5 0,6 4,0 5,6 26,3
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 1,0 2,2 10,5
1 1 3 5 0,6 – 5,6 26,3
2 4 0 0 6 0,7 2,0 6,7 100,0
2 4 6 0,7 2,0 6,7 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 4 0,4 1,0 4,4 100,0
1 4 0 0 5 0,6 0,7 5,6 100,0
1 4 5 0,6 0,7 5,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0 0 5 5 0,6 1,5 5,6 100,0
4 4 0,4 3,0 4,4 80,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 1,1 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 4 2 1 7 0,8 1,3 7,8 100,0
1 2 1 4 0,4 3,0 4,4 57,1
1 1 0,1 – 1,1 14,3
1 1 0,1 0,0 1,1 14,3
1 1 0,1 0,0 1,1 14,3
0 0 0 1 1 0,1 – 1,1 100,0
1 1 0,1 – 1,1 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 1 1 2 0,2 1,0 2,2 100,0
1 1 0,1 0,0 1,1 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 1,1 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –88 3333 2200 2299 9900 1100,,00 11,,66 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
52
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
La Rioja
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones2.3202.063
2.7833.301
3.9874.637
6.1286.993
8.0248.960
9.44111.185
14.11113.451
15.38717.249
15.069
1.4691.553
2.4902.888
3.7084.688
6.3617.297
8.1758.8559.410
11.05514.173
13.87315.609
17.65215.638
145.089 144.894
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Córdoba 70%
CiudadAutónoma
deBuenos
Aires30%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
98.092 31% 14 6 12 10 11 10 11 7 10 6 68% 94,0
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
1 6 5 4 4 3 5 3 3 34 4 41,0% 3388,,55
1 0 3 2 0 1 1 1 0 9 1 10,8% 1100,,22
1 2 1 2 2 2 0 1 2 13 1 15,7% 1144,,77
1 0 0 0 0 2 0 1 0 4 0 4,8% 44,,55
0 1 0 0 0 1 0 0 0 2 0 2,4% 22,,33
0 0 0 2 2 0 0 1 0 5 1 6,0% 55,,77
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
1 0 1 0 0 0 1 2 1 6 1 7,2% 66,,88
0 1 0 0 2 0 0 1 0 4 0 4,8% 44,,55
1 2 0 1 0 1 0 0 0 5 1 6,0% 55,,77
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1,2% 11,,11
6 12 10 11 10 11 7 10 6 83 9 100,0% 9944,,00
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
53
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
La Rioja
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
0 11 9 14 34 3,8 1,3 41,0 100,0
9 9 10 28 3,1 1,3 33,7 82,4
2 4 6 0,7 1,0 7,2 17,6
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 1 5 9 1,0 2,0 10,8 100,0
2 2 0,2 1,0 2,4 22,2
1 3 4 0,4 1,0 4,8 44,4
2 2 0,2 – 2,4 22,2
1 1 0,1 – 1,2 11,1
0 0,0 – 0,0 0,0
0 6 4 3 13 1,4 0,6 15,7 100,0
1 1 2 0,2 1,0 2,4 15,4
1 1 0,1 0,0 1,2 7,7
2 1 3 0,3 0,0 3,6 23,1
1 1 0,1 – 1,2 7,7
0 0,0 – 0,0 0,0
2 1 3 6 0,7 1,0 7,2 46,2
2 2 0 0 4 0,4 1,0 4,8 100,0
2 2 4 0,4 1,0 4,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 – 2,4 100,0
1 3 0 1 5 0,6 1,5 6,0 100,0
1 3 4 0,4 3,0 4,8 80,0
1 1 0,1 0,0 1,2 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 1 4 1 6 0,7 2,0 7,2 100,0
1 4 1 6 0,7 2,0 7,2 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 1 0 1 4 0,4 3,0 4,8 100,0
1 1 0,1 – 1,2 25,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 1 3 0,3 2,0 3,6 75,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 0 2 5 0,6 1,5 6,0 100,0
2 2 0,2 0,0 2,4 40,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 3 0,3 – 3,6 60,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0 0 1 1 0,1 – 1,2 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 1,2 100,077 3300 1188 2288 8833 99,,22 11,,44 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
54
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Mendoza
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones18.62317.207
24.06525.513
29.54135.101
43.29045.237
46.91247.906
51.64859.589
70.04970.433
76.59077.020
71.662
10.26612.497
18.51321.720
25.68631.353
39.17141.55843.18243.833
47.90057.574
70.57172.334
79.55179.678
73.878
810.386 769.265
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Ciudad Autónomade Buenos Aires
4%Mendoza96%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
454.121 27% 63 51 49 52 68 58 57 48 66 51 89% 122,3
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
16 16 17 21 11 20 17 17 17 152 17 30,4% 3377,,22
5 9 6 7 5 7 6 12 8 65 7 13,0% 1155,,99
11 8 13 15 15 10 10 18 6 106 12 21,2% 2255,,99
5 3 2 0 3 0 1 4 2 20 2 4,0% 44,,99
3 1 3 0 1 0 0 3 3 14 2 2,8% 33,,44
4 1 1 6 2 7 4 1 3 29 3 5,8% 77,,11
0 1 1 0 1 1 0 0 0 4 0 0,8% 11,,00
3 2 3 3 5 3 2 3 5 29 3 5,8% 77,,11
3 6 1 3 6 5 5 5 4 38 4 7,6% 99,,33
1 0 5 3 4 2 1 2 1 19 2 3,8% 44,,66
0 1 0 9 5 1 1 1 2 20 2 4,0% 44,,99
0 1 0 1 0 1 1 0 0 4 0 0,8% 11,,00
51 49 52 68 58 57 48 66 51 500 56 100,0% 112222,,33
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
55
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Mendoza
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
4 66 50 32 152 16,9 1,1 30,4 100,0
3 53 42 21 119 13,2 1,3 23,8 78,3
13 8 11 32 3,6 0,7 6,4 21,1
1 1 0,1 – 0,2 0,7
3 14 20 28 65 7,2 1,8 13,0 100,0
6 12 16 34 3,8 2,8 6,8 52,3
5 3 10 18 2,0 1,6 3,6 27,7
2 4 1 7 0,8 0,8 1,4 10,8
3 1 1 1 6 0,7 1,0 1,2 9,2
0 0,0 – 0,0 0,0
12 31 39 24 106 11,8 1,8 21,2 100,0
3 11 5 1 20 2,2 1,5 4,0 18,9
3 10 14 9 36 4,0 1,6 7,2 34,0
4 5 8 3 20 2,2 3,0 4,0 18,9
1 2 4 7 0,8 2,5 1,4 6,6
1 2 4 5 12 1,3 1,0 2,4 11,3
1 2 6 2 11 1,2 2,7 2,2 10,4
7 10 2 1 20 2,2 1,0 4,0 100,0
7 10 2 19 2,1 1,1 3,8 95,0
1 1 0,1 0,0 0,2 5,0
6 8 14 1,6 1,3 2,8 100,0
8 16 3 2 29 3,2 0,7 5,8 100,0
8 16 3 1 28 3,1 0,8 5,6 96,6
1 1 0,1 0,0 0,2 3,4
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 1 0 4 0,4 – 0,8 100,0
3 1 4 0,4 – 0,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 4 7 18 29 3,2 1,4 5,8 100,0
1 5 14 20 2,2 1,9 4,0 69,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 2 4 9 1,0 0,8 1,8 31,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
7 13 8 10 38 4,2 0,7 7,6 100,0
4 10 2 5 21 2,3 0,6 4,2 55,3
2 3 3 8 0,9 0,6 1,6 21,1
1 2 3 1 7 0,8 1,3 1,4 18,4
1 1 2 0,2 1,0 0,4 5,3
5 2 4 8 19 2,1 0,6 3,8 100,0
1 3 4 0,4 3,0 0,8 21,1
2 2 0,2 0,0 0,4 10,5
3 2 3 4 12 1,3 0,5 2,4 63,2
1 1 0,1 0,0 0,2 5,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 6 13 20 2,2 1,0 4,0 100,0
1 1 0,1 – 0,2 5,0
1 2 3 0,3 0,5 0,6 15,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 – 0,4 10,0
1 1 1 3 0,3 2,0 0,6 15,0
3 8 11 1,2 0,6 2,2 55,0
2 0 1 1 4 0,4 3,0 0,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 1 1 4 0,4 3,0 0,8 100,05544 116688 114411 113377 550000 5555,,66 11,,33 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
56
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Misiones
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones5.4215.052
7.5689.507
11.94413.647
17.68821.699
26.44729.232
30.04833.539
41.22248.694
57.04862.194
60.249
3.7404.402
7.1599.439
11.92914.016
18.89122.883
26.87128.41528.429
32.20740.453
50.15359.366
63.80462.166
481.199 484.323
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Provincia de Buenos Aires 3%
Misiones40%
Corrientes1%
Córdoba 1%Ciudad Aut. de
Buenos Aires56%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
360.839 36% 50 40 42 48 49 45 48 42 40 47 89% 123,5
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
21 17 14 15 20 20 14 11 12 144 16 35,9% 4444,,33
4 9 10 9 9 9 8 11 9 78 9 19,5% 2244,,00
4 7 6 8 2 8 10 6 10 61 7 15,2% 1188,,88
3 0 1 1 3 1 4 4 2 19 2 4,7% 55,,99
2 0 2 1 1 1 0 0 3 10 1 2,5% 33,,11
2 4 5 6 5 3 1 1 3 30 3 7,5% 99,,22
0 0 1 0 0 1 0 1 1 4 0 1,0% 11,,22
2 2 5 2 1 2 1 1 1 17 2 4,2% 55,,22
1 2 1 3 3 2 2 2 5 21 2 5,2% 66,,55
0 1 2 1 0 0 0 2 1 7 1 1,7% 22,,22
1 0 1 3 1 1 0 0 0 7 1 1,7% 22,,22
0 0 0 0 0 0 2 1 0 3 0 0,7% 00,,99
40 42 48 49 45 48 42 40 47 401 45 100,0% 112233,,55
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
57
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Misiones
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
9 63 42 30 144 16,0 1,5 35,9 100,0
6 57 36 20 119 13,2 1,7 29,7 82,6
2 6 6 9 23 2,6 0,9 5,7 16,0
1 1 2 0,2 0,0 0,5 1,4
2 21 30 25 78 8,7 1,8 19,5 100,0
7 14 8 29 3,2 1,9 7,2 37,2
6 10 12 28 3,1 2,5 7,0 35,9
6 5 5 16 1,8 1,0 4,0 20,5
2 2 1 5 0,6 1,5 1,2 6,4
0 0,0 – 0,0 0,0
3 16 27 15 61 6,8 1,2 15,2 100,0
1 2 3 0,3 2,0 0,7 4,9
1 3 5 6 15 1,7 1,5 3,7 24,6
5 7 4 16 1,8 1,7 4,0 26,2
3 1 4 0,4 3,0 1,0 6,6
2 3 5 0,6 0,7 1,2 8,2
2 6 8 2 18 2,0 0,6 4,5 29,5
4 8 6 1 19 2,1 0,7 4,7 100,0
4 8 6 1 19 2,1 0,7 4,7 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 7 1 10 1,1 1,5 2,5 100,0
6 16 6 2 30 3,3 1,5 7,5 100,0
6 16 5 2 29 3,2 1,4 7,2 96,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,2 3,3
2 1 0 1 4 0,4 3,0 1,0 100,0
2 1 1 4 0,4 3,0 1,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 8 9 17 1,9 3,3 4,2 100,0
3 8 11 1,2 2,7 2,7 64,7
1 1 0,1 – 0,2 5,9
4 1 5 0,6 4,0 1,2 29,4
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 8 3 9 21 2,3 2,5 5,2 100,0
3 2 4 9 1,0 2,0 2,2 42,9
1 1 0,1 0,0 0,2 4,8
1 4 1 5 11 1,2 4,5 2,7 52,4
0 0,0 – 0,0 0,0
0 5 1 1 7 0,8 0,4 1,7 100,0
1 1 0,1 0,0 0,2 14,3
3 1 4 0,4 0,3 1,0 57,1
2 2 0,2 1,0 0,5 28,6
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 0 4 7 0,8 0,4 1,7 100,0
2 1 3 0,3 0,0 0,7 42,9
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,2 14,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 3 0,3 0,5 0,7 42,9
0 1 1 1 3 0,3 – 0,7 100,0
1 1 0,1 – 0,2 33,3
1 1 2 0,2 – 0,5 66,72299 114499 112255 9988 440011 4444,,66 11,,55 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
58
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Neuquén
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones2.9352.572
3.7524.609
5.9187.585
10.65712.763
14.86816.913
17.61419.340
21.02022.633
26.16025.409
23.141
1.6281.955
3.1154.305
5.8927.786
10.82312.756
14.85415.903
16.92918.420
21.18023.404
27.03126.064
24.221
237.889 236.266
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Ciudad Autónomade Buenos Aires
27%Neuquén
73%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
151.431 30% 21 27 19 15 19 22 21 24 20 18 98% 135,7
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
13 8 5 7 7 8 9 7 8 72 8 38,9% 5522,,88
5 3 1 2 3 2 2 4 3 25 3 13,5% 1188,,33
5 4 3 5 5 4 6 2 3 37 4 20,0% 2277,,11
1 1 1 1 0 2 2 3 0 11 1 5,9% 88,,11
0 0 1 1 1 1 0 0 1 5 1 2,7% 33,,77
1 0 0 2 3 0 2 0 0 8 1 4,3% 55,,99
1 0 0 0 1 0 1 0 1 4 0 2,2% 22,,99
0 0 2 0 0 2 0 0 1 5 1 2,7% 33,,77
0 2 2 1 1 1 0 2 1 10 1 5,4% 77,,33
0 0 0 0 1 1 0 1 0 3 0 1,6% 22,,22
1 1 0 0 0 0 2 1 0 5 1 2,7% 33,,77
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
27 19 15 19 22 21 24 20 18 185 21 100,0% 113355,,77
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
59
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Neuquén
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
6 28 16 22 72 8,0 1,6 38,9 100,0
5 24 14 16 59 6,6 2,1 31,9 81,9
1 3 2 6 12 1,3 0,5 6,5 16,7
1 1 0,1 0,0 0,5 1,4
1 5 8 11 25 2,8 2,6 13,5 100,0
1 3 6 10 1,1 4,0 5,4 40,0
2 2 4 8 0,9 3,0 4,3 32,0
3 3 0,3 2,0 1,6 12,0
1 2 3 0,3 0,5 1,6 12,0
1 1 0,1 – 0,5 4,0
4 9 16 8 37 4,1 1,2 20,0 100,0
1 2 1 1 5 0,6 0,7 2,7 13,5
2 4 3 9 1,0 0,8 4,9 24,3
2 3 3 2 10 1,1 1,5 5,4 27,0
1 1 0,1 – 0,5 2,7
1 1 2 0,2 – 1,1 5,4
1 1 7 1 10 1,1 1,0 5,4 27,0
5 5 0 1 11 1,2 0,8 5,9 100,0
5 5 1 11 1,2 0,8 5,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 4 5 0,6 1,5 2,7 100,0
1 4 2 1 8 0,9 3,0 4,3 100,0
1 4 2 1 8 0,9 3,0 4,3 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0 4 0,4 1,0 2,2 100,0
1 1 2 0,2 0,0 1,1 50,0
2 2 0,2 – 1,1 50,0
0 0 1 4 5 0,6 4,0 2,7 100,0
3 3 0,3 – 1,6 60,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 1,0 1,1 40,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 4 1 2 10 1,1 2,3 5,4 100,0
2 3 1 2 8 0,9 1,7 4,3 80,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 1,1 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 3 3 0,3 0,5 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 3 0,3 0,5 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 2 0 3 5 0,6 0,7 2,7 100,0
1 1 0,1 0,0 0,5 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 3 0,3 0,5 1,6 60,0
1 1 0,1 – 0,5 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –2222 6622 4466 5555 118855 2200,,66 11,,55 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
60
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Río Negro
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones4.7074.158
5.9067.044
8.57810.499
13.52815.290
17.39018.82318.827
20.26122.706
26.13329.24728.867
26.187
2.7743.344
5.1756.485
8.62110.630
13.81015.193
16.98017.68117.814
19.38222.649
26.99130.241
29.43327.468
278.151 274.671
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Provincia de Buenos Aires
11%Río Negro13%
Neuquén20%
Ciudad Aut. de
Buenos Aires56%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
167.511 29% 23 24 31 33 16 17 27 23 19 17 99% 137,3
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
10 10 16 8 4 10 6 9 8 81 9 39,1% 5533,,77
5 2 1 0 3 4 4 1 1 21 2 10,1% 1133,,99
4 6 7 3 2 4 3 2 3 34 4 16,4% 2222,,66
2 3 3 2 0 3 1 1 2 17 2 8,2% 1111,,33
1 1 0 1 0 0 1 0 1 5 1 2,4% 33,,33
0 0 1 2 1 2 2 1 0 9 1 4,3% 66,,00
1 0 0 0 0 0 0 0 1 2 0 1,0% 11,,33
1 4 4 0 1 1 1 1 0 13 1 6,3% 88,,66
0 1 0 0 4 1 3 3 1 13 1 6,3% 88,,66
0 2 1 0 0 1 1 1 0 6 1 2,9% 44,,00
0 2 0 0 2 1 0 0 0 5 1 2,4% 33,,33
0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0,5% 00,,77
24 31 33 16 17 27 23 19 17 207 23 100,0% 113377,,33
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
61
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Río Negro
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
9 29 21 22 81 9,0 1,1 39,1 100,0
4 25 21 15 65 7,2 1,3 31,4 80,2
4 4 7 15 1,7 0,5 7,2 18,5
1 1 0,1 – 0,5 1,2
0 6 8 7 21 2,3 1,6 10,1 100,0
2 4 5 11 1,2 1,2 5,3 52,4
1 1 1 3 0,3 2,0 1,4 14,3
2 1 3 0,3 2,0 1,4 14,3
2 1 3 0,3 2,0 1,4 14,3
1 1 0,1 – 0,5 4,8
2 12 10 10 34 3,8 1,4 16,4 100,0
3 2 5 0,6 4,0 2,4 14,7
1 4 1 3 9 1,0 1,3 4,3 26,5
4 3 1 8 0,9 1,7 3,9 23,5
2 2 0,2 1,0 1,0 5,9
1 2 3 0,3 0,5 1,4 8,8
1 2 4 7 0,8 1,3 3,4 20,6
6 8 3 0 17 1,9 0,9 8,2 100,0
6 8 3 17 1,9 0,9 8,2 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 1 5 0,6 0,3 2,4 100,0
0 5 3 1 9 1,0 0,8 4,3 100,0
5 2 1 8 0,9 1,0 3,9 88,9
1 1 0,1 0,0 0,5 11,1
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 0 1 2 0,2 1,0 1,0 100,0
1 1 0,1 – 0,5 50,0
1 1 0,1 0,0 0,5 50,0
0 1 3 9 13 1,4 0,9 6,3 100,0
2 8 10 1,1 0,4 4,8 76,9
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 1 3 0,3 – 1,4 23,1
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 2 3 5 13 1,4 1,6 6,3 100,0
1 1 1 1 4 0,4 1,0 1,9 30,8
1 1 2 4 0,4 – 1,9 30,8
1 1 2 4 0,4 1,0 1,9 30,8
1 1 0,1 0,0 0,5 7,7
0 2 0 4 6 0,7 1,0 2,9 100,0
1 1 0,1 – 0,5 16,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 3 4 0,4 0,3 1,9 66,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,5 16,7
0 0 2 3 5 0,6 1,5 2,4 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,5 20,0
1 1 2 0,2 1,0 1,0 40,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 1,0 40,0
0 1 0 0 1 0,1 0,0 0,5 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,5 100,02211 7700 5544 6622 220077 2233,,00 11,,11 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
62
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Salta
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones7.2836.643
9.77711.648
14.36217.131
22.67525.462
28.37431.860
34.64140.905
49.13954.115
59.59166.879
64.426
4.7465.483
8.61610.828
13.67916.447
21.76024.927
27.43230.294
32.88838.219
47.58655.097
61.31268.149
66.677
544.911 534.140
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Aut. de Buenos
Aires31%Salta
64%
Buenos Aires 4%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
389.783 34% 54 45 47 50 44 48 37 37 41 44 81% 112,0
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
16 20 14 21 21 14 18 17 17 158 18 40,2% 4455,,00
8 6 11 2 6 4 3 5 4 49 5 12,5% 1144,,00
10 10 8 9 7 3 3 4 6 60 7 15,3% 1177,,11
0 0 2 0 1 2 1 2 2 10 1 2,5% 22,,99
3 0 2 1 3 5 1 0 0 15 2 3,8% 44,,33
3 5 1 2 2 3 1 3 2 22 2 5,6% 66,,33
1 0 3 2 1 1 1 1 4 14 2 3,6% 44,,00
2 4 3 3 5 2 2 3 2 26 3 6,6% 77,,44
2 0 5 3 1 1 3 3 3 21 2 5,3% 66,,00
0 1 1 1 1 1 1 2 3 11 1 2,8% 33,,11
0 1 0 0 0 0 2 0 1 4 0 1,0% 11,,11
0 0 0 0 0 1 1 1 0 3 0 0,8% 00,,99
45 47 50 44 48 37 37 41 44 393 44 100,0% 111122,,00
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
63
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Salta
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
6 61 46 45 158 17,6 1,0 40,2 100,0
5 49 36 30 120 13,3 1,0 30,5 75,9
1 12 9 13 35 3,9 0,8 8,9 22,2
1 2 3 0,3 – 0,8 1,9
4 13 20 12 49 5,4 1,3 12,5 100,0
1 2 7 5 15 1,7 2,8 3,8 30,6
1 5 2 8 0,9 0,3 2,0 16,3
3 6 3 12 1,3 1,4 3,1 24,5
3 7 1 2 13 1,4 1,2 3,3 26,5
1 1 0,1 – 0,3 2,0
5 20 16 19 60 6,7 1,2 15,3 100,0
1 1 2 4 0,4 3,0 1,0 6,7
1 2 2 3 8 0,9 1,7 2,0 13,3
1 5 3 3 12 1,3 0,7 3,1 20,0
1 2 1 4 0,4 1,0 1,0 6,7
2 3 5 0,6 0,7 1,3 8,3
2 10 7 8 27 3,0 1,5 6,9 45,0
6 3 1 0 10 1,1 2,3 2,5 100,0
6 3 1 10 1,1 2,3 2,5 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 11 1 15 1,7 0,5 3,8 100,0
6 11 5 0 22 2,4 2,7 5,6 100,0
6 11 5 22 2,4 2,7 5,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
4 7 1 2 14 1,6 1,8 3,6 100,0
4 7 11 1,2 1,8 2,8 78,6
1 2 3 0,3 2,0 0,8 21,4
0 0 9 17 26 2,9 0,7 6,6 100,0
7 12 19 2,1 0,9 4,8 73,1
1 1 0,1 0,0 0,3 3,8
1 3 4 0,4 1,0 1,0 15,4
1 1 0,1 0,0 0,3 3,8
1 1 0,1 0,0 0,3 3,8
3 6 2 10 21 2,3 0,9 5,3 100,0
2 6 2 3 13 1,4 1,2 3,3 61,9
3 3 0,3 0,5 0,8 14,3
3 3 0,3 0,5 0,8 14,3
1 1 2 0,2 1,0 0,5 9,5
1 5 3 2 11 1,2 0,6 2,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 0,0 0,5 18,2
1 4 2 2 9 1,0 0,8 2,3 81,8
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 2 1 4 0,4 1,0 1,0 100,0
2 2 0,2 0,0 0,5 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 0,5 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0 1 3 0,3 0,0 0,8 100,0
1 1 0,1 0,0 0,3 33,3
1 1 2 0,2 0,0 0,5 66,73399 113399 110066 110099 339933 4433,,77 11,,11 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
64
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
San Juan
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones5.4435.502
8.0728.937
10.76012.954
16.45517.136
18.20518.503
20.49924.201
27.60328.332
30.19532.62132.073
3.1194.198
6.3567.508
9.10011.707
14.97715.51616.24617.130
18.90323.299
27.78928.884
31.35033.20733.243
317.491 302.532
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos
Aires28%
San Juan67%
Mendoza 5%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
195.810 30% 27 21 18 22 24 29 34 28 21 15 87% 120,3
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
4 8 7 10 9 16 12 14 7 87 10 41,0% 4499,,44
2 2 4 4 4 3 2 0 1 22 2 10,4% 1122,,55
4 4 2 4 4 1 2 2 4 27 3 12,7% 1155,,33
3 1 2 1 4 5 3 0 0 19 2 9,0% 1100,,88
1 0 0 0 2 1 2 1 0 7 1 3,3% 44,,00
1 1 2 1 0 1 2 1 1 10 1 4,7% 55,,77
0 0 0 1 0 0 1 0 1 3 0 1,4% 11,,77
1 1 3 0 2 3 1 2 0 13 1 6,1% 77,,44
3 0 2 3 2 3 1 1 0 15 2 7,1% 88,,55
1 1 0 0 2 1 1 0 0 6 1 2,8% 33,,44
0 0 0 0 0 0 1 0 1 2 0 0,9% 11,,11
1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0,5% 00,,66
21 18 22 24 29 34 28 21 15 212 24 100,0% 112200,,33
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
65
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
San Juan
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
3 33 29 22 87 9,7 1,2 41,0 100,0
3 28 21 18 70 7,8 1,2 33,0 80,5
5 8 4 17 1,9 1,1 8,0 19,5
0 0,0 – 0,0 0,0
0 4 10 8 22 2,4 3,4 10,4 100,0
2 4 3 9 1,0 3,5 4,2 40,9
1 3 2 6 0,7 5,0 2,8 27,3
3 3 6 0,7 5,0 2,8 27,3
1 1 0,1 0,0 0,5 4,5
0 0,0 – 0,0 0,0
0 7 13 7 27 3,0 0,6 12,7 100,0
1 1 0,1 – 0,5 3,7
2 3 5 0,6 0,7 2,4 18,5
4 2 3 9 1,0 2,0 4,2 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 1,0 0,9 7,4
2 7 1 10 1,1 0,0 4,7 37,0
6 5 5 3 19 2,1 0,7 9,0 100,0
6 5 5 3 19 2,1 0,7 9,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
3 3 1 7 0,8 2,5 3,3 100,0
0 8 2 0 10 1,1 4,0 4,7 100,0
8 2 10 1,1 4,0 4,7 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 2 0 1 3 0,3 0,5 1,4 100,0
2 1 3 0,3 0,5 1,4 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 6 7 13 1,4 0,9 6,1 100,0
4 4 8 0,9 1,0 3,8 61,5
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 4 0,4 1,0 1,9 30,8
1 1 0,1 0,0 0,5 7,7
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 3 9 15 1,7 1,5 7,1 100,0
3 2 2 7 0,8 1,3 3,3 46,7
2 2 0,2 – 0,9 13,3
1 5 6 0,7 1,0 2,8 40,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 2 2 2 6 0,7 1,0 2,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 1 5 0,6 1,5 2,4 83,3
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,5 16,7
0 0 0 2 2 0,2 0,0 0,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,5 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,5 50,0
0 1 0 0 1 0,1 0,0 0,5 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,5 100,01122 6688 7711 6611 221122 2233,,66 11,,22 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
66
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
San Luis
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones3.6173.068
4.4194.943
5.9637.303
8.7949.702
10.66511.604
12.13013.522
16.24815.825
18.23219.34719.140
2.0002.232
3.5474.606
5.7097.149
9.1189.751
10.68411.625
12.37913.446
16.28516.366
18.69019.93919.885
184.522 183.411
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos
Aires59%
Córdoba29%
Mendoza12%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
120.511 30% 17 11 11 14 9 11 11 7 18 18 73% 101,4
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
4 3 6 3 4 2 4 4 4 34 4 30,9% 3311,,33
2 2 2 2 0 1 0 3 2 14 2 12,7% 1122,,99
2 2 4 3 4 3 1 2 7 28 3 25,5% 2255,,88
0 0 1 0 0 1 0 0 0 2 0 1,8% 11,,88
1 2 0 0 0 1 0 3 2 9 1 8,2% 88,,33
2 1 0 1 2 1 0 0 1 8 1 7,3% 77,,44
0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0,9% 00,,99
0 1 0 0 1 0 1 1 1 5 1 4,5% 44,,66
0 0 1 0 0 0 0 1 0 2 0 1,8% 11,,88
0 0 0 0 0 1 0 4 1 6 1 5,5% 55,,55
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0,9% 00,,99
11 11 14 9 11 11 7 18 18 110 12 100,0% 110011,,44
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
67
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
San Luis
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
1 12 9 12 34 3,8 0,9 30,9 100,0
1 10 7 9 27 3,0 0,9 24,5 79,4
2 2 3 7 0,8 0,8 6,4 20,6
0 0,0 – 0,0 0,0
2 4 4 4 14 1,6 1,3 12,7 100,0
1 2 2 5 0,6 1,5 4,5 35,7
1 1 2 0,2 – 1,8 14,3
2 1 3 0,3 0,5 2,7 21,4
2 2 4 0,4 1,0 3,6 28,6
0 0,0 – 0,0 0,0
3 11 8 6 28 3,1 1,2 25,5 100,0
1 1 0,1 – 0,9 3,6
1 3 2 6 0,7 0,5 5,5 21,4
2 7 1 2 12 1,3 1,4 10,9 42,9
1 1 2 0,2 1,0 1,8 7,1
1 1 0,1 – 0,9 3,6
1 1 3 1 6 0,7 1,0 5,5 21,4
1 0 1 0 2 0,2 1,0 1,8 100,0
1 1 2 0,2 1,0 1,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
4 5 9 1,0 2,0 8,2 100,0
1 5 2 0 8 0,9 1,7 7,3 100,0
1 5 2 8 0,9 1,7 7,3 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 0 0 1 0,1 0,0 0,9 100,0
1 1 0,1 0,0 0,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 0 2 2 5 0,6 1,5 4,5 100,0
2 2 4 0,4 1,0 3,6 80,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,9 20,0
0 0 1 1 2 0,2 0,0 1,8 100,0
1 1 2 0,2 0,0 1,8 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 1 5 6 0,7 0,0 5,5 100,0
1 1 0,1 0,0 0,9 16,7
0 0,0 – 0,0 0,0
4 4 0,4 0,0 3,6 66,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,9 16,7
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
1 0 0 0 1 0,1 – 0,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,9 100,01144 3388 2288 3300 111100 1122,,22 11,,00 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
68
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Santa Cruz
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones945926
1.4301.971
2.5203.072
4.1195.237
6.2917.2457.405
7.7557.642
8.60210.54210.758
10.019
585788
1.4742.024
2.8333.379
4.7045.789
7.0277.3607.378
7.9018.192
8.94510.74010.914
10.446
96.479 100.479
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma
de Buenos Aires80%
Chubut20%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
63.753 30% 9 5 7 10 8 7 6 7 7 7 81% 111,5
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
1 4 6 1 1 2 3 5 2 25 3 39,1% 4433,,66
0 0 2 2 3 0 0 1 0 8 1 12,5% 1133,,99
1 0 1 1 2 3 2 1 3 14 2 21,9% 2244,,44
0 1 0 2 0 0 0 0 1 4 0 6,3% 77,,00
1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1,6% 11,,77
1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1,6% 11,,77
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
1 0 1 0 0 1 1 0 0 4 0 6,3% 77,,00
0 1 0 0 0 0 0 0 1 2 0 3,1% 33,,55
0 1 0 1 0 0 1 0 0 3 0 4,7% 55,,22
0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 1,6% 11,,77
0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 1,6% 11,,77
5 7 10 8 7 6 7 7 7 64 7 100,0% 111111,,55
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
69
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Santa Cruz
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
2 11 6 6 25 2,8 0,8 39,1 100,0
2 8 5 4 19 2,1 0,6 29,7 76,0
2 1 2 5 0,6 4,0 7,8 20,0
1 1 0,1 0,0 1,6 4,0
0 2 3 3 8 0,9 3,0 12,5 100,0
2 2 4 0,4 – 6,3 50,0
1 1 2 0,2 1,0 3,1 25,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 1,0 3,1 25,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 5 4 4 14 1,6 1,8 21,9 100,0
1 1 0,1 – 1,6 7,1
2 2 1 5 0,6 1,5 7,8 35,7
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 3,1 14,3
1 1 0,1 0,0 1,6 7,1
1 1 1 2 5 0,6 1,5 7,8 35,7
0 3 1 0 4 0,4 3,0 6,3 100,0
2 2 0,2 – 3,1 50,0
1 1 2 0,2 1,0 3,1 50,0
1 1 0,1 – 1,6 100,0
0 1 0 0 1 0,1 0,0 1,6 100,0
1 1 0,1 0,0 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 2 0 2 4 0,4 3,0 6,3 100,0
2 1 3 0,3 2,0 4,7 75,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 1,6 25,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 1 0 2 0,2 0,0 3,1 100,0
1 1 2 0,2 0,0 3,1 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 3 3 0,3 0,5 4,7 100,0
1 1 0,1 – 1,6 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 1,6 33,3
1 1 0,1 0,0 1,6 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 1 1 0,1 0,0 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 0 1 1 0,1 0,0 1,6 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 1,6 100,033 2266 1155 2200 6644 77,,11 11,,11 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
70
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Santa Fe
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones52.330
44.09755.26157.621
62.78768.697
80.98384.400
90.34493.186
94.212106.851
132.860131.065
135.825131.528
122.817
23.98127.950
39.50846.456
54.69762.835
76.11081.291
86.62289.64591.272
104.936133.524135.332
139.738135.200
126.740
1.544.864 1.455.837
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
20%
Córdoba1%
Corrientes1%
Santa Fe78%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
781.539 25% 108 93 109 94 104 109 94 102 94 93 92% 126,8
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
32 45 33 42 38 36 45 35 41 347 39 38,9% 4499,,33
17 14 12 14 11 9 9 13 9 108 12 12,1% 1155,,44
15 20 20 19 23 20 20 19 19 175 19 19,6% 2244,,99
8 8 7 3 7 8 6 3 7 57 6 6,4% 88,,11
3 1 3 4 5 1 2 5 4 28 3 3,1% 44,,00
2 5 3 3 5 5 6 5 5 39 4 4,4% 55,,55
0 1 2 3 2 0 2 2 2 14 2 1,6% 22,,00
4 4 4 5 4 2 5 3 1 32 4 3,6% 44,,55
8 7 8 6 7 6 5 5 2 54 6 6,1% 77,,77
4 2 1 3 4 4 2 3 2 25 3 2,8% 33,,66
0 2 1 1 2 1 0 1 1 9 1 1,0% 11,,33
0 0 0 1 1 2 0 0 0 4 0 0,4% 00,,66
93 109 94 104 109 94 102 94 93 892 99 100,0% 112266,,88
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
71
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Santa Fe
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
28 151 80 88 347 38,6 1,2 38,9 100,0
16 125 64 63 268 29,8 1,2 30,0 77,2
12 25 15 25 77 8,6 1,1 8,6 22,2
1 1 2 0,2 1,0 0,2 0,6
5 26 30 47 108 12,0 1,5 12,1 100,0
1 10 9 17 37 4,1 1,8 4,1 34,3
6 18 22 46 5,1 1,1 5,2 42,6
4 2 8 14 1,6 1,8 1,6 13,0
4 6 1 11 1,2 1,8 1,2 10,2
0 0,0 – 0,0 0,0
17 46 67 45 175 19,4 1,5 19,6 100,0
2 7 6 4 19 2,1 1,7 2,1 10,9
4 11 20 13 48 5,3 1,2 5,4 27,4
1 12 17 9 39 4,3 1,8 4,4 22,3
1 2 3 6 0,7 2,0 0,7 3,4
4 3 10 4 21 2,3 1,3 2,4 12,0
6 12 12 12 42 4,7 1,6 4,7 24,0
13 29 11 4 57 6,3 1,2 6,4 100,0
13 28 11 4 56 6,2 1,2 6,3 98,2
1 1 0,1 – 0,1 1,8
8 17 3 28 3,1 1,3 3,1 100,0
7 22 7 3 39 4,3 1,0 4,4 100,0
7 22 7 1 37 4,1 0,9 4,1 94,9
2 2 0,2 1,0 0,2 5,1
0 0,0 – 0,0 0,0
5 4 3 2 14 1,6 1,3 1,6 100,0
5 4 1 2 12 1,3 1,4 1,3 85,7
2 2 0,2 1,0 0,2 14,3
0 3 7 22 32 3,6 0,8 3,6 100,0
2 4 16 22 2,4 1,0 2,5 68,8
0 0,0 – 0,0 0,0
3 4 7 0,8 0,4 0,8 21,9
1 1 0,1 0,0 0,1 3,1
1 1 2 0,2 1,0 0,2 6,3
2 17 16 19 54 6,0 1,2 6,1 100,0
1 11 8 5 25 2,8 1,3 2,8 46,3
2 1 3 6 0,7 1,0 0,7 11,1
3 6 9 18 2,0 0,8 2,0 33,3
1 1 1 2 5 0,6 4,0 0,6 9,3
7 6 3 9 25 2,8 0,8 2,8 100,0
1 3 4 0,4 1,0 0,4 16,0
5 3 8 0,9 1,0 0,9 32,0
2 3 2 6 13 1,4 0,6 1,5 52,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 1 6 9 1,0 0,5 1,0 100,0
1 1 1 3 0,3 0,0 0,3 33,3
1 1 0,1 – 0,1 11,1
2 2 0,2 1,0 0,2 22,2
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 3 0,3 0,5 0,3 33,3
2 1 0 1 4 0,4 0,3 0,4 100,0
1 1 0,1 0,0 0,1 25,0
2 1 3 0,3 0,5 0,3 75,09955 332233 222288 224466 889922 9999,,11 11,,22 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
72
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Santiago del Estero
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones7.2926.127
8.6389.610
11.73712.903
16.24618.027
20.46921.392
23.32528.505
36.32539.418
44.42948.82148.232
4.7044.597
7.1938.680
11.01512.866
17.40118.964
20.47021.195
23.47328.294
37.20241.478
45.80750.191
49.431
401.496 402.961
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Aut. de Buenos
Aires39%
Santiagodel
Estero51%
Tucumán 7%
Córdoba 3%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
275,134 33% 38 31 25 26 23 38 27 32 36 32 79% 109,0
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
10 11 11 11 18 11 16 16 9 113 13 41,9% 4455,,66
5 7 4 2 7 3 3 3 3 37 4 13,7% 1144,,99
6 5 6 6 5 5 6 7 9 55 6 20,4% 2222,,22
5 0 0 0 0 1 0 0 0 6 1 2,2% 22,,44
1 1 0 0 1 2 0 3 1 9 1 3,3% 33,,66
0 0 0 0 1 0 1 4 2 8 1 3,0% 33,,22
0 0 1 0 0 0 2 0 1 4 0 1,5% 11,,66
0 1 2 2 3 3 0 0 2 13 1 4,8% 55,,22
3 0 1 1 1 1 3 1 2 13 1 4,8% 55,,22
1 0 1 1 0 1 1 1 2 8 1 3,0% 33,,22
0 0 0 0 1 0 0 1 1 3 0 1,1% 11,,22
0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0,4% 00,,44
31 25 26 23 38 27 32 36 32 270 30 100,0% 110099,,00
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
73
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Santiago del Estero
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
5 33 42 33 113 12,6 1,4 41,9 100,0
2 30 27 25 84 9,3 1,0 31,1 74,3
2 2 11 8 23 2,6 2,8 8,5 20,4
1 1 4 6 0,7 5,0 2,2 5,3
2 18 13 4 37 4,1 1,8 13,7 100,0
4 7 2 13 1,4 12,0 4,8 35,1
3 4 2 9 1,0 1,3 3,3 24,3
7 2 9 1,0 1,3 3,3 24,3
2 4 6 0,7 0,5 2,2 16,2
0 0,0 – 0,0 0,0
1 24 20 10 55 6,1 1,8 20,4 100,0
1 6 7 0,8 1,3 2,6 12,7
4 7 2 13 1,4 1,6 4,8 23,6
5 4 1 10 1,1 9,0 3,7 18,2
1 1 0,1 0,0 0,4 1,8
2 1 2 5 0,6 4,0 1,9 9,1
6 8 5 19 2,1 1,1 7,0 34,5
1 3 2 0 6 0,7 0,5 2,2 100,0
3 2 5 0,6 0,3 1,9 83,3
1 1 0,1 – 0,4 16,7
2 7 9 1,0 0,3 3,3 100,0
0 4 2 2 8 0,9 1,0 3,0 100,0
4 2 1 7 0,8 0,8 2,6 87,5
1 1 0,1 – 0,4 12,5
0 0,0 – 0,0 0,0
3 0 0 1 4 0,4 1,0 1,5 100,0
3 3 0,3 0,5 1,1 75,0
1 1 0,1 – 0,4 25,0
0 1 3 9 13 1,4 0,4 4,8 100,0
1 6 7 0,8 0,4 2,6 53,8
0 0,0 – 0,0 0,0
1 2 3 6 0,7 0,5 2,2 46,2
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 6 1 4 13 1,4 1,2 4,8 100,0
1 3 1 2 7 0,8 1,3 2,6 53,8
1 1 2 0,2 – 0,7 15,4
1 2 3 0,3 0,5 1,1 23,1
1 1 0,1 0,0 0,4 7,7
2 2 0 4 8 0,9 1,7 3,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,4 12,5
1 1 4 6 0,7 2,0 2,2 75,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,4 12,5
0 0 0 3 3 0,3 – 1,1 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 0,4 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 – 0,7 66,7
0 0 0 1 1 0,1 – 0,4 100,0
1 1 0,1 – 0,4 100,0
0 0,0 – 0,0 0,01188 9988 8833 7711 227700 3300,,00 11,,33 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
74
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Tierra del Fuego, Antártida Argentina e Islas del Atlántico Sur
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones209
291472
624896
1.1911.875
2.7523.854
4.5524.0263.982
3.7054.159
5.8595.827
5.109
138227393
609899
1.3412.301
3.1144.5664.733
3.9193.7973.801
4.4786.076
5.9395.365
49.383 51.696
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008Ciudad Autónoma
de Buenos Aires 100%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
34.955 31% 5 4 5 3 2 8 2 4 4 2 78% 108,1
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
2 1 1 2 4 0 2 3 2 17 2 50,0% 5544,,00
0 0 0 0 2 0 1 0 0 3 0 8,8% 99,,55
0 2 1 0 1 1 0 0 0 5 1 14,7% 1155,,99
1 1 0 0 1 0 0 0 0 3 0 8,8% 99,,55
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 2,9% 33,,22
0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 2,9% 33,,22
1 0 0 0 0 1 0 0 0 2 0 5,9% 66,,44
0 0 1 0 0 0 0 1 0 2 0 5,9% 66,,44
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 00,,00
4 5 3 2 8 2 4 4 2 34 4 100,0% 110088,,11
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
75
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Tierra del Fuego, Antártida Argentina e Islas del Atlántico Sur
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
1 5 5 6 17 1,9 1,8 50,0 100,0
4 3 4 11 1,2 1,2 32,4 64,7
1 1 2 2 6 0,7 5,0 17,6 35,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 2 1 3 0,3 – 8,8 100,0
1 1 0,1 – 2,9 33,3
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 2 0,2 – 5,9 66,7
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 3 2 0 5 0,6 0,7 14,7 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 2,9 20,0
1 1 0,1 0,0 2,9 20,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 2,9 20,0
2 2 0,2 0,0 5,9 40,0
2 0 0 1 3 0,3 – 8,8 100,0
2 2 0,2 – 5,9 66,7
1 1 0,1 – 2,9 33,3
0 0,0 – 0,0 100,0
1 0 0 0 1 0,1 0,0 2,9 100,0
1 1 0,1 0,0 2,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 1 0 0 1 0,1 – 2,9 100,0
1 1 0,1 – 2,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 1 1 2 0,2 1,0 5,9 100,0
1 1 2 0,2 1,0 5,9 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 1 1 2 0,2 – 5,9 100,0
1 1 0,1 – 2,9 50,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 – 2,9 50,0
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0 0 0 0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –
0 0,0 – 0,0 –44 99 1111 1100 3344 33,,88 22,,11 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
76
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Tucumán
Estructura poblacional
80 +75-7970-7465-6960-6455-5950-5445-4940-4435-3930-3425-2920-2415-1910-145-90-4
Mujeres Varones11.60711.197
16.12618.192
20.35023.284
31.97236.795
39.22139.609
41.98450.466
67.63962.148
66.28172.25771.853
6.7638.110
12.72015.051
18.06121.948
31.54635.56436.63036.998
39.90448.715
66.84462.939
68.23573.77273.742
680.981 657.542
Migración Asistencial(se excluyen casos excepcionales)
2006-2008
Ciudad Autónoma de Buenos
Aires29%
Tucumán71%
Pacientes registrados - Año 2000-2008
Población Menor Casos Casos Registrados* Cobertura Tasade 15 años Esperados** Estimada Cruda
*** por Año 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 ROHA ****
424.424 30% 59 45 46 47 45 40 47 48 39 42 76% 104,5
* Casos registrados en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino.** Casos esperados según 140 por 1.000.000.*** Datos Censo 2001, INDEC. Proyección 2004.**** Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
Distribución de casos según la Clasificación Internacional de Cáncer Pediátrico (ICCC), por año 2000-2008
CCaassooss TToottaall PPrroommeeddiioo %% TTaassaa
IICCCCCC ’’0000 ’’0011 ’’0022 ’’0033 ’’0044 ’’0055 ’’0066 ’’0077 ’’0088 AAnnuuaall ccrruuddaa**
I Leucemias
II Linfomas y Tumores Reticuloendoteliales
III Tumores del Sistema III Nervioso Central
IV Neuroblastoma y otros T. delSistema Nervioso Periférico
V Retinoblastoma
VI Tumores Renales
VII Tumores Hepáticos
VIII Tumores Óseos
IX Tumores de Partes Blandas
X Tumores de Células Germinales
XI Carcinomas y otros XI Tumores Epiteliales
XII Tumores Varios e Inespecíficos
Total
19 17 17 18 16 17 20 13 12 149 17 37,3% 3399,,00
7 5 9 6 6 7 7 6 7 60 7 15,0% 1155,,77
9 8 8 6 6 6 4 8 7 62 7 15,5% 1166,,22
2 3 1 0 0 0 3 1 2 12 1 3,0% 33,,11
1 1 4 1 1 0 2 0 1 11 1 2,8% 22,,99
1 2 0 5 2 5 2 5 2 24 3 6,0% 66,,33
0 1 2 3 0 1 1 0 0 8 1 2,0% 22,,11
2 5 2 1 2 2 0 1 4 19 2 4,8% 55,,00
2 3 2 3 4 5 4 3 4 30 3 7,5% 77,,99
2 1 1 2 2 3 3 2 2 18 2 4,5% 44,,77
0 0 1 0 1 1 1 0 0 4 0 1,0% 11,,00
0 0 0 0 0 0 1 0 1 2 0 0,5% 00,,55
45 46 47 45 40 47 48 39 42 399 44 100,0% 110044,,55
* Incidencia en niños menores de 15 años por 1.000.000.
77
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
Tucumán
CCllaassiiffiiccaacciióónn IInntteerrnnaacciioonnaall ddee CCáánncceerr PPeeddiiááttrriiccoo ((IICCCCCC)).. CCaassooss aaggrruuppaaddooss ppoorr eeddaadd yy sseexxoo,, 22000000--22000088
Casos agrupados por edad Total Promedio Frec.Rel.%0 1-4 5-9 10-14 Casos Anual M/F* Total Grupo
I. LEUCEMIAS
Leucemia Linfoblástica Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Otras Leucemias Específicas e Inespecíficas
II. LINFOMAS Y TUMORES RETICULOENDOTELIALES
Linfoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Tumores Linforeticulares
Linfomas Inespecíficos
III. TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ependimoma, tumor de plexo coroideo
Astrocitoma
Tumor embrionario
Otros Gliomas
Otros Tumores Intracraneales Específicos
Otros Tumores Intracraneales Inespecíficos
IV. NEUROBLASTOMA Y OTROS T. DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma
Otros Tumores
V. RETINOBLASTOMA
VI. TUMORES RENALES
Tumor de Wilms y otros tumores renales no epiteliales
Carcinoma Renal
Tumores Renales Inespecíficos
VII. TUMORES HEPÁTICOS
Hepatoblastoma
Carcinoma Hepático
VIII. TUMORES ÓSEOS
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Sarcoma de Ewing
Otros Tumores Óseos
Tumores Óseos Inespecíficos
IX. TUMORES DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma y Sarcoma embrional
Fibrosarcoma, Neurofibrosarcoma y otros Tumores Fibromatosos
Otros Tumores de partes blandas
Tumores de partes blandas Inespecíficos
X. TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES
Tumores intracraneales e intraespinales de células germinales
Otros Tumores Inespecíficos no gonadales
Tumores de células germinales gonadales
Carcinomas Gonadales
Otros Tumores Gonadales Inespecíficos
XI. CARCINOMAS Y OTROS TUMORES EPITELIALES
Carcinoma Adrenocortical
Carcinoma de Tiroides
Carcinoma Nasofaríngeo
Melanoma
Carcinoma de Piel
Otros Carcinomas Inespecíficos
XII. TUMORES VARIOS E INESPECÍFICOS
Otros Tumores Específicos
Otros Tumores Inespecíficos
TOTAL
9 67 36 37 149 16,6 1,3 37,3 100,0
4 55 28 28 115 12,8 1,1 28,8 77,2
5 12 8 9 34 3,8 2,8 8,5 22,8
0 0,0 – 0,0 0,0
1 15 24 20 60 6,7 2,8 15,0 100,0
2 11 11 24 2,7 3,8 6,0 40,0
1 7 6 9 23 2,6 2,3 5,8 38,3
3 7 10 1,1 4,0 2,5 16,7
3 3 0,3 0,5 0,8 5,0
0 0,0 – 0,0 0,0
5 27 23 7 62 6,9 1,7 15,5 100,0
1 4 5 0,6 4,0 1,3 8,1
6 1 2 9 1,0 1,3 2,3 14,5
1 6 11 2 20 2,2 1,9 5,0 32,3
1 1 1 3 0,3 2,0 0,8 4,8
2 3 2 7 0,8 6,0 1,8 11,3
1 10 5 2 18 2,0 1,0 4,5 29,0
3 6 3 0 12 1,3 2,0 3,0 100,0
3 6 2 11 1,2 1,8 2,8 91,7
1 1 0,1 – 0,3 8,3
2 8 1 11 1,2 10,0 2,8 100,0
2 15 7 0 24 2,7 1,7 6,0 100,0
2 15 6 23 2,6 1,9 5,8 95,8
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,3 4,2
1 4 2 1 8 0,9 1,7 2,0 100,0
1 4 2 7 0,8 1,3 1,8 87,5
1 1 0,1 – 0,3 12,5
0 2 7 10 19 2,1 1,1 4,8 100,0
3 6 9 1,0 2,0 2,3 47,4
0 0,0 – 0,0 0,0
2 3 3 8 0,9 0,3 2,0 42,1
1 1 0,1 – 0,3 5,3
1 1 0,1 – 0,3 5,3
2 11 11 6 30 3,3 1,3 7,5 100,0
2 6 7 2 17 1,9 2,4 4,3 56,7
2 2 1 5 0,6 0,7 1,3 16,7
3 2 3 8 0,9 0,6 2,0 26,7
0 0,0 – 0,0 0,0
2 10 3 3 18 2,0 1,6 4,5 100,0
1 2 3 0,3 0,0 0,8 16,7
0 0,0 – 0,0 0,0
2 10 2 1 15 1,7 2,8 3,8 83,3
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0 1 3 4 0,4 3,0 1,0 100,0
0 0,0 – 0,0 0,0
1 1 0,1 0,0 0,3 25,0
1 1 0,1 – 0,3 25,0
0 0,0 – 0,0 0,0
0 0,0 – 0,0 0,0
2 2 0,2 – 0,5 50,0
1 1 0 0 2 0,2 1,0 0,5 100,0
1 1 0,1 0,0 0,3 50,0
1 1 0,1 – 0,3 50,02288 116666 111188 8877 339999 4444,,33 11,,66 110000,,00 110000,,00
* M/F: relación casos masculinos/casos femeninos.
Anexos
1. L
euce
mia
s 20
00-2
008,
Arg
entin
aTa
sa d
e in
cide
ncia
med
ia a
nual
est
anda
riza
da:
47,5
por
1.00
0.00
0 de
niñ
os m
enor
es d
e 15
año
sIn
corp
orac
ión
de c
asos
por
cer
tific
ado
méd
ico
de d
efun
ción
: 5%
–
Sín
drom
e de
Dow
n: 3
% d
el t
otal
de
leuc
emia
s
Leuc
emia
s ag
rupa
das
por
edad
y s
exo,
200
0-20
08
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FLE
UCEM
IAS
233
5,5%
1710
40,7
%12
0428
,6%
1058
25,2
%42
0510
0,0
467
1,2
Leuc
emia
Lin
fobl
ástic
a Ag
uda
132
4,0%
1437
43,1
%98
329
,5%
780
23,4
%33
3279
,237
01,
2
Leuc
emia
Mie
loid
e Ag
uda
9511
,6%
259
31,5
%20
124
,5%
266
32,4
%82
119
,591
1,1
Otra
s Le
ucem
ias
Espe
cífic
as e
Ines
pecí
ficas
611
,5%
1426
,9%
2038
,5%
1223
,1%
521,
26
3,0
Mom
ento
de
mue
rte
en n
iños
ate
ndid
os e
n ce
ntro
s as
iste
ncia
les
LEUC
EMIA
S20
00%
2001
%20
02%
2003
%20
04%
2005
%20
06%
2007
%20
08%
Tota
l%
Mue
rte a
ntes
de
los
30 d
ías
307%
347%
297%
327%
277%
297%
246%
235%
174%
245
6%
Mue
rte a
l año
9323
%10
121
%10
323
%91
20%
8020
%80
19%
7318
%73
17%
6015
%75
420
%
Mue
rte d
espu
és d
el a
ño73
18%
8518
%73
17%
7617
%60
15%
5012
%49
12%
235%
133%
502
13%
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
Migr
ó30
%No
migr
ó70
%
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
4,7%
5,0%
5,6%
6,1%
18,5%
12,7%
1,8%3,2
%3,4
%
0,8%
1,4%
Sobr
evid
a:Le
ucem
ia L
info
blás
tica
Agud
a -
Leuc
emia
Mie
loid
e Ag
uda
Paci
ente
s di
agno
stic
ados
200
0-20
05n
(eva
luab
les)
: 27
40
n
(no
eval
uabl
es): 5
4
Mom
ento
de
mue
rte
al m
es y
al añ
o
Leuc
emia
Lin
fobl
ástic
a Ag
uda:
3
y 5
años
pro
babi
lidad
de
sobr
evid
a (K
apla
n-M
eier
): 6
8% y
63%
.Le
ucem
ia M
ielo
ide
Agud
a: 3
y 5
año
s pr
obab
ilida
d de
sob
revi
da (
Kap
lan-
Mei
er): 4
0% y
39%
.
Leuc
emia
36,7%
79
Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
80
2. L
info
mas
200
0-20
08, Ar
gent
ina
Tasa
de
inci
denc
ia m
edia
anu
al c
ruda
: 15
,5po
r 1.
000.
000
de n
iños
men
ores
de
15 a
ños
Inco
rpor
ació
n de
cas
os p
or c
ertif
icad
o m
édic
o de
def
unci
ón:
3,5%
Linf
omas
agr
upad
as p
or e
dad
y se
xo
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FLi
nfom
as13
1,0%
253
19,7
%49
838
,7%
522
40,6
%12
8610
0,0%
142,
92,
3
Linf
oma
Hodg
kin
40,
6%96
15,5
%24
639
,7%
273
44,1
%61
948
,1%
68,8
2,6
Linf
oma
no H
odgk
in8
1,9%
7617
,8%
156
36,6
%18
643
,7%
426
33,1
%47
,32,
0
Linf
oma
de B
urki
tt1
0,4%
8133
,6%
9639
,8%
6326
,1%
241
18,7
%26
,82,
3
Mom
ento
de
mue
rte
en n
iños
ate
ndid
os e
n ce
ntro
s as
iste
ncia
les
/
n: 9
67
Perd
ido
enCa
sos
Mue
rtes
30 d
ías
1-6
mes
es7-
12 m
eses
Prim
er a
ñoTo
tal
Segu
imie
nto
Eval
uabl
esTo
tal
%Ca
sos
%Ca
sos
%Ca
sos
%Ca
sos
%Li
nfom
as96
766
901
161
17,9
%23
2,6%
505,
5%26
2,9%
9911
,0%
Linf
oma
Hodg
kin
587
4354
451
9,4%
20,
4%9
1,7%
81,
5%19
3,5%
Linf
oma
no H
odgk
in38
023
357
110
30,8
%21
5,9%
4111
,5%
185,
0%80
22,4
%
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
No m
igró
66%
Migr
ó34
%
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%
1,8%5,0
%6,1%
0,8%
1,4%
12,7%
18,5%
5,6%
Sobr
evid
a:Li
nfom
a Hod
gkin
, no
Hod
gkin
y D
urki
ttPa
cien
tes
diag
nost
icad
os 2
000-
2005
n (e
valu
able
s):
816
n
(no
eva
luab
les)
: 58
Linf
oma
Hod
gkin
: 3
y 5
año
s pr
obab
ilida
d de
sob
revi
da (
Kap
lan-
Mei
er): 9
1% y
86%
.Li
nfom
a no
Hod
gkin
: 3
y 5
años
pro
babi
lidad
de
sobr
evid
a (K
apla
n-M
eier
): 6
3% y
60%
.Li
nfom
a Bur
kitt:
3 y
5 añ
os p
roba
bilid
ad d
e so
brev
ida
(Kap
lan-
Mei
er): 6
9% y
68%
.
Linfo
mas
y T.R
.12
,7%
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
81
3. Tumores del Sistema Nervioso Central 2000-2008, ArgentinaTasa de incidencia media anual estandarizada: 23,5 por 1.000.000 de niños menores de 15 añosIncorporación de casos por certificado médico de defunción: 11%
Migración Asistencial*2000-2008
* Se excluyen Provincia de BuenosAires y Ciudad A. de Buenos Aires.
Migró52%
No migró48%
0,0% 5,0% 10,0% 15,0% 20,0% 25,0% 30,0% 35,0% 40,0%
XII T. Vs. e Inespecíficos
VII T. Hepáticos
XI Carcinomas
X T. C. Germinales
V Retinoblastoma
VIII T. Óseos
VI T. Renales
IV Neuroblastoma
IX T. de Partes B.
II Linfomas y T. R.
III Tumores del
I Leucemia
S.N.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%1,8%
5,0%
6,1%
0,8%1,4%
12,7%18,5%
5,6%T. del S.N.C.
18,5%
Número de casos agrupados por edad Promedio0 1-4 5-9 10-14 Total % Anual F M M/F
Tumores del SNC y otros Tumores IntracranealesTumores EmbrionariosMéduloblastoma, NOSTumor NeuroectodérmicoPrimitivoPineoblastoma Tumor Rabdoide Astrocitoma PilocíticoNervio Óptico Otras LocalizacionesGliomas Bajo GradoAstrocitoma, NOS y Astrocitoma Fibrilar Oligodendroglioma, NOSGliomas Alto GradoOligodendroglioma anaplásico Glioma Maligno yAstrocitoma Anaplásico Glioblastoma NOS Ependimoma, NOS 71.0 Cerebro71.6 CerebeloMédula EspinalEpendimoma Anaplásico 71.0 Cerebro71.6 Cerebelo71.7 Tronco CerebralMédula EspinalOtros TumoresTumores GerminalesCarcinoma Plexo Coroideo Tumor de Tronco (sin histología)Ganglioglioma CraniofaringiomaMeningioma maligno Tumor Neuroepitelial Disembrioplástico Otros
161 649 762 610 2182 100,0% 242,4 947 1235 1,336 178 201 107 522 23,9% 58,0 193 329 1,722 132 182 91 427 19,6% 47,4 158 269 1,7
2 23 8 8 41 1,9% 4,6 18 23 1,35 9 9 5 28 1,3% 3,1 7 21 3,07 14 2 3 26 1,2% 2,9 10 16 1,611 77 58 59 205 9,4% 22,8 98 107 1,14 19 9 7 39 1,8% 4,3 21 18 0,97 58 49 52 166 7,6% 18,4 77 89 1,218 60 93 77 248 11,4% 27,6 115 133 1,2
18 53 80 60 211 9,7% 23,4 102 109 1,17 13 17 37 1,7% 4,1 13 24 1,8
10 38 78 60 186 8,5% 20,7 77 109 1,4
1 3 4 0,2% 0,4 0 4 -
6 27 49 35 117 5,4% 13,0 54 63 1,24 10 29 22 65 3,0% 7,2 23 42 1,86 58 33 32 129 5,9% 14,3 46 83 1,83 14 12 9 38 1,7% 4,2 18 20 1,11 43 20 14 78 3,6% 8,7 23 55 2,42 1 1 9 13 0,6% 1,4 5 8 1,68 33 27 9 77 3,5% 8,6 34 43 1,35 7 13 5 30 1,4% 3,3 17 13 0,83 24 10 3 40 1,8% 4,4 13 27 2,1
1 3 4 0,2% 0,4 3 1 0,31 1 1 3 0,1% 0,3 1 2 2,0
72 205 272 266 815 37,4% 90,6 384 431 1,13 1 13 47 64 2,9% 7,1 25 39 1,6
11 21 12 2 46 2,1% 5,1 23 23 1,0
9 34 74 44 161 7,4% 17,9 85 76 0,93 7 2 15 27 1,2% 3,0 16 11 0,73 22 39 39 103 4,7% 11,4 41 62 1,5
2 11 12 25 1,1% 2,8 8 17 2,1
2 4 8 7 21 1,0% 2,3 9 12 1,341 114 113 100 368 16,9% 40,9 177 191 1,1
Distribución de casos según ICCC
Tumores del SNC agrupados por edad y sexo
82
Perdido en Casos Muertes 30 días 1-6 meses 7-12 meses + 1 añoTotal Seguimiento Evaluables Total % Casos % Casos % Casos % Casos %
2038 161 1877 733 39,1% 100 5,3% 218 11,6% 143 7,6% 272 14,5%536 23 513 245 47,8% 29 5,7% 80 15,6% 32 6,2% 104 20,3%440 19 421 193 45,8% 23 5,5% 62 14,7% 19 4,5% 89 21,1%
43 3 40 22 55,0% 4 10,0% 3 7,5% 8 20,0% 7 17,5%27 1 26 9 34,6% 0 0,0% 3 11,5% 3 11,5% 3 11,5%26 0 26 21 80,8% 2 7,7% 12 46,2% 2 7,7% 5 19,2%232 31 201 17 8,5% 2 1,0% 8 4,0% 2 1,0% 5 2,5%41 2 39 3 7,7% 0 0,0% 2 5,1% 0 0,0% 1 2,6%191 29 162 14 8,6% 2 1,2% 6 3,7% 2 1,2% 4 2,5%255 21 234 57 24,4% 5 2,1% 22 9,4% 9 3,8% 21 9,0%
218 19 199 49 24,6% 5 2,5% 18 9,0% 8 4,0% 18 9,0%37 2 35 8 22,9% 0 0,0% 4 11,4% 1 2,9% 3 8,6%197 13 184 113 61,4% 14 7,6% 26 14,1% 39 21,2% 34 18,5%
4 0 4 3 75,0% 0 0,0% 0 0,0% 1 25,0% 2 50,0%
128 13 115 56 48,7% 4 3,5% 15 13,0% 19 16,5% 18 15,7%65 0 65 54 83,1% 10 15,4% 11 16,9% 19 29,2% 14 21,5%136 11 125 52 41,6% 3 2,4% 17 13,6% 8 6,4% 24 19,2%42 7 35 10 28,6% 1 2,9% 3 8,6% 3 8,6% 3 8,6%80 3 77 41 53,2% 2 2,6% 14 18,2% 4 5,2% 21 27,3%14 1 13 1 7,7% 0 0,0% 0 0,0% 1 7,7% 0 0,0%85 9 76 28 36,8% 2 2,6% 6 7,9% 4 5,3% 16 21,1%33 4 29 9 31,0% 0 0,0% 4 13,8% 0 0,0% 5 17,2%44 4 40 16 40,0% 2 5,0% 2 5,0% 2 5,0% 10 25,0%4 0 4 2 50,0% 0 0,0% 0 0,0% 1 25,0% 1 25,0%4 1 3 1 33,3% 0 0,0% 0 0,0% 1 33,3% 0 0,0%
597 53 544 221 40,6% 45 8,3% 59 10,8% 49 9,0% 68 12,5%64 4 60 17 28,3% 3 5,0% 1 1,7% 6 10,0% 7 11,7%
47 1 46 13 28,3% 2 4,3% 3 6,5% 2 4,3% 6 13,0%
142 4 138 111 80,4% 10 7,2% 36 26,1% 33 23,9% 32 23,2%31 4 27 1 3,7% 0 0,0% 1 3,7% 0 0,0% 0 0,0%108 9 99 9 9,1% 3 3,0% 1 1,0% 0 0,0% 5 5,1%30 6 24 3 12,5% 1 4,2% 1 4,2% 1 4,2% 0 0,0%
27 6 21 1 4,8% 0 0,0% 1 4,8% 0 0,0% 0 0,0%148 19 129 66 51,2% 26 20,2% 15 11,6% 7 5,4% 18 14,0%
Tumores del SNC y otros Tumores IntracranealesTumores EmbrionariosMéduloblastoma, NOSTumor NeuroectodérmicoPrimitivoPineoblastoma Tumor Rabdoide Astrocitoma PilocíticoNervio Óptico Otras LocalizacionesGliomas Bajo GradoAstrocitoma, NOS y Astrocitoma Fibrilar Oligodendroglioma, NOSGliomas Alto GradoOligodendroglioma anaplásico Glioma Maligno yAstrocitoma Anaplásico Glioblastoma NOS Ependimoma, NOS 71.0 Cerebro71.6 CerebeloMédula EspinalEpendimoma Anaplásico 71.0 Cerebro71.6 Cerebelo71.7 Tronco CerebralMédula EspinalOtros TumoresTumores GerminalesCarcinoma Plexo Coroideo Tumor de Tronco (sin histología)Ganglioglioma CraniofaringiomaMeningioma maligno Tumor Neuroepitelial Disembrioplástico Otros
3. Tumores del Sistema Nervioso Central 2000-2008, Argentina
Momento de muerte en niños atendidos en centros asistenciales n: 2038
83
4. N
euro
blas
tom
a y
otro
s Tu
mor
es d
el S
iste
ma
Ner
vios
o Pe
rifé
rico
200
0-20
08, Ar
gent
ina
Tasa
de
inci
denc
ia m
edia
anu
al e
stan
dariza
da:
7,9
por
1.00
0.00
0 de
niñ
os m
enor
es d
e 15
año
sIn
corp
orac
ión
de c
asos
por
cer
tific
ado
méd
ico
de d
efun
ción
: 5%
Neu
robl
asto
ma
agru
pado
por
eda
d y
sexo
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FNe
urob
last
oma
y ot
ros
T.Si
stem
a Ne
rvio
so P
erifé
rico
188
29,4
%32
150
,2%
9314
,5%
385,
9%64
010
0,0%
71,1
1,1
Neur
obla
stom
a y
Gang
lione
urob
last
oma
187
30,1
%31
650
,8%
8613
,8%
335,
3%62
297
,2%
69,1
1,1
Otro
s Tu
mor
es1
5,6%
527
,8%
738
,9%
527
,8%
182,
8%2,
01,
3
Neu
robl
asto
ma
segú
n lo
caliz
ació
n tu
mor
al /
n:
640
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Tota
l18
829
,4%
321
50,2
%93
14,5
%38
5,9%
640
100,
0%
Tóra
x26
35,6
%34
46,6
%10
13,7
%3
4,1%
7311
,4%
Abdo
men
/ Pe
lvis
155
28,8
%27
551
,0%
7513
,9%
346,
3%53
984
,2%
Otro
s7
25,0
%12
42,9
%8
28,6
%1
3,6%
284,
4%
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
No m
igró
51%
Migr
ó49
%
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%
1,8%5,0
%6,1%
0,8%
1,4%
12,7%
18,5%
5,6%
Sobr
evid
a:Neu
robl
asto
ma
Paci
ente
s di
agno
stic
ados
200
0-20
05n
(eva
luab
les)
: 40
6
n (
no e
valu
able
s):
22
Neu
robl
asto
ma
IVS:
3 y
5 a
ños
prob
abili
dad
de s
obre
vida
(Kap
lan-
Mei
er): 7
4% y
69%
.Neu
robl
asto
ma
Rest
o: 3
y 5
año
s pr
obab
ilida
d de
sob
revi
da (
Kap
lan-
Mei
er): 6
5% y
62%
.Neu
robl
asto
ma
IV:
3 y
5 añ
os p
roba
bilid
ad d
e so
brev
ida
(Kap
lan-
Mei
er): 3
3% y
24%
.
Neur
oblas
tom
a5,6
%
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
84
5. R
etin
obla
stom
a 20
00-2
008,
Arg
entin
aTa
sa d
e in
cide
ncia
med
ia a
nual
est
anda
riza
da:
4,9
por
1.00
0.00
0 de
niñ
os m
enor
es d
e 15
año
sIn
corp
orac
ión
de c
asos
por
cer
tific
ado
méd
ico
de d
efun
ción
: 1%
Retin
obla
stom
a ag
rupa
do p
or e
dad
y se
xo
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FRe
tinob
last
oma
123
31,3
%23
960
,8%
276,
9%4
1,0%
393
100,
0%44
1,2
Bila
tera
les
5753
,8%
4946
,2%
00,
0%0
0,0%
106
27,0
%12
1,5
Unila
tera
les
6623
,0%
190
66,2
%27
9,4%
41,
4%28
773
,0%
321,
2
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
No m
igró
25%
Migr
ó75
%
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%
1,8%5,0
%6,1%
0,8%
1,4%
12,7%
18,5%
5,6%
Sobr
evid
a:Re
tinob
last
oma
Paci
ente
s di
agno
stic
ados
200
0-20
05n
(eva
luab
les)
: 24
4
n (
no e
valu
able
s):
9
R. B
ilate
ral:
3 y
5 añ
os p
roba
bilid
ad d
e so
brev
ida
(Kap
lan-
Mei
er): 9
2% y
90%
.R.
Uni
late
ral:
3 y
5 añ
os p
roba
bilid
ad d
e so
brev
ida
(Kap
lan-
Mei
er): 8
6% y
85%
.
Retin
oblas
tom
a3,4
%
Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
85
6. T
umor
es R
enal
es 2
000-
2008
, Ar
gent
ina
Tasa
de
inci
denc
ia m
edia
anu
al e
stan
dariza
da:
6,8
por
1.00
0.00
0 de
niñ
os m
enor
es d
e 15
año
sIn
corp
orac
ión
de c
asos
por
cer
tific
ado
méd
ico
de d
efun
ción
: 4%
Tum
ores
ren
ales
agr
upad
os p
or e
dad
y se
xo
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FTu
mor
es R
enal
es96
16,9
%32
056
,3%
121
21,3
%31
5,5%
568
100,
0%63
,11,
0
Tum
or d
e W
ilms
8817
,1%
298
58,0
%11
322
,0%
152,
9%51
490
,5%
57,1
1,0
Otro
s8
14,8
%22
40,7
%8
14,8
%16
29,6
%54
9,5%
6,0
1,2
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
No m
igró
59%
Migr
ó41
%
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%
1,8%5,0
%6,1%
0,8%
1,4%
12,7%
18,5%
5,6%
Tum
ores
rena
les5,0
%
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
86
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
No m
igró
59%
Migr
ó41
%
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%
1,8%5,0
%6,1%
0,8%
1,4%
12,7%
18,5%
5,6%
Sobr
evid
a:Tu
mor
es ó
seos
Paci
ente
s di
agno
stic
ados
200
0-20
05n
(eva
luab
les)
: 35
8
n (
no e
valu
able
s):
16
T. Ó
seos
No
Met
astá
sico
s: 3
y 5
año
s pr
obab
ilida
d de
sob
revi
da(K
apla
n-M
eier
): 5
2% y
46%
.T. Ó
seos
Met
astá
sico
s: 3
y 5
año
s pr
obab
ilida
d de
sob
revi
da(K
apla
n-M
eier
): 2
9% y
21%
.
Tum
ores
óse
os4,7
%
7. T
umor
es Ó
seos
200
0-20
08, Ar
gent
ina
Tasa
de
inci
denc
ia m
edia
anu
al e
stan
dariza
da:
5,4
por
1.00
0.00
0 de
niñ
os m
enor
es d
e 15
año
sIn
corp
orac
ión
de c
asos
por
cer
tific
ado
méd
ico
de d
efun
ción
: 5%
Tum
ores
óse
os a
grup
ados
por
eda
d y
sexo
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FTu
mor
es Ó
seos
40,
7%40
7,4%
153
28,2
%34
663
,7%
543
100,
0%60
,31,
3
Oste
osar
com
as1
0,2%
164,
9%80
24,6
%22
870
,2%
325
59,9
%36
,11,
2
Ewin
g2
0,4%
1910
,7%
6033
,9%
9654
,2%
177
32,6
%19
,71,
3
Otro
s1
0,2%
512
,2%
1331
,7%
2253
,7%
417,
6%4,
61,
3
Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8Ost
eosa
rcom
a se
gún
loca
lizac
ión
tum
oral
Ost
eosa
rcom
a, n
: 32
5; E
win
g, n
: 17
7
Oste
osar
com
aEw
ing
7%
1%3%
2%
9%
29%
15%
12%
18%
19%
53%
18%
0%
Fém
urTib
ia,Pe
roné
Húm
ero
Otro
sCú
bito
yRa
dioPe
lvis,
Sacr
o,et
c.Co
l.Ve
rte-
bral
13%
87
Mig
raci
ón A
sist
enci
al*
2000
-200
8
* Se
exclu
yen
Prov
incia
de B
ueno
sAi
res y
Ciud
ad A
. de
Buen
os A
ires.
0,0%
5,0%
10,0
%15
,0%
20,0
%25
,0%
30,0
%35
,0%
40,0
%
XII
T. V
s. e
Ines
pecí
ficos
VII
T. H
epát
icos
XI C
arci
nom
as
X
T. C
. Ger
min
ales
V R
etin
obla
stom
a
VIII
T. Ó
seos
VI T
. Ren
ales
IV N
euro
blas
tom
a
IX T
. de
Par
tes
B.
II L
info
mas
y T
. R.
III T
umor
es d
el
I L
euce
mia
S.N
.C.
36,7%
3,4%4,7%
3,2%
1,8%5,0
%6,1%
0,8%
1,4%
12,7%
18,5%
5,6%
Tum
ores
de
Parte
s Blan
das
6,1%
8. T
umor
es d
e Pa
rtes
Bla
ndas
200
0-20
08, Ar
gent
ina
Tasa
de
inci
denc
ia m
edia
anu
al e
stan
dariza
da:
7,7
por
1.00
0.00
0 de
niñ
os m
enor
es d
e 15
año
sIn
corp
orac
ión
de c
asos
por
cer
tific
ado
méd
ico
de d
efun
ción
: 2%
Rabd
omio
sarc
omas
agr
upad
os p
or e
dad
y se
xo
Núm
ero
de c
asos
agr
upad
os p
or e
dad
Prom
edio
0%
1-4
%5-
9%
10-1
4%
Tota
l%
Anua
lM
/FRa
bdom
iosa
rcom
a39
11,6
%11
935
,4%
105
31,3
%73
21,7
%33
610
0,0%
371,
5
Rabd
omio
sarc
oma
Alve
olar
89,
0%30
33,7
%26
29,2
%25
28,1
%89
26,5
%10
1,5
Rabd
omio
sarc
oma
Embr
iona
rio15
10,9
%55
39,9
%46
33,3
%22
15,9
%13
841
,1%
151,
4
Rabd
omio
sarc
oma,
NOS
1614
,7%
3431
,2%
3330
,3%
2623
,9%
109
32,4
%12
1,8
Dis
trib
ució
n de
cas
os s
egún
ICC
C
Migr
ó53
%No
migr
ó47
%
Rabd
omio
sarc
oma
segú
n lo
caliz
ació
n tu
mor
al
n: 3
36
Embr
ional
Alve
olar
NOS
38%
38%
33%
8%
35%
9%
30%
10%
17%
9%7%
11%
16%
11%
30%
Cabe
za, C
uello
Miem
bro
Génit
o ur
inario
Tron
coAb
dom
en y
Pelvi
s
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino
FICHA DE REGISTRO
Tel./Fax: (54) 011 4804-7747
e-mail: [email protected]
(Marque con una “ X” la opción correspondiente)
IDENTIFICACIÓN
APELLIDO Y NOMBRES: ............................................................................................................ Nº H. C.: .............................................................
TIPO y N° DE DOCUMENTO: ................................................................. Sexo: F M FECHA DE NACIMIENTO: (..........)(..........)(..........)
DOMICILIO: ................................................................................... LOCALIDAD: ........................................ PROVINCIA: ..................................
NACIONALIDAD: ............................................................................................ TELÉFONO: ...............................................................................
INFORMACIÓN DE LA ENFERMEDAD
FECHA CONFIRMACIÓN DIAGNÓSTICO: (..........)(..........)(..........)
MÉTODO DIAGNÓSTICO:
nnnn MÉDULA ÓSEA nnnn BIOPSIA nnnn IMÁGENES nnnn LABORATORIO
DIAGNÓSTICO: .....................................................................................................................................................................................................
LOCALIZACIÓN: ....................................................................................................................................................................................................
ESTADIFICACIÓN:
nnnn LOCALIZADO nnnn DISEMINADO ESTADIO: ................................................................................
PATOLOGÍAS ASOCIADAS:
nnnn MIELODISPLASIA nnnn SÍNDROME DE DOWN nnnn HIV
nnnn NEUROFIBROMATOSIS nnnn TRASPLANTE RENAL nnnn TRASPLANTE HÍGADO
nnnn SEGUNDO TUMOR: ...................................................................................................................................................
FECHA INICIO TRATAMIENTO: (..........)(..........)(..........) Tratamiento: nnnn QUIMIOTERAPIA nnnn RADIOTERAPIA nnnn CIRUGÍA
FECHA RECAÍDA: (..........)(..........)(..........) Tratamiento: nnnn QUIMIOTERAPIA nnnn RADIOTERAPIA nnnn CIRUGÍA
SEGUIMIENTO
FECHA DE CONTROL O MUERTE: (..........)(..........)(..........)
ESTATUS: nnnn VIVO SIN ENFERMEDAD nnnn VIVO CON ENFERMEDAD nnnn MUERTE CÁNCER
STATUS: nnnn MUERTE OTRA CAUSA nnnn MUERTE POR TOXICIDAD nnnn PERDIDO SEGUIMIENTO
STATUS: nnnn SEGUIMIENTO OTRO HOSPITAL
OBSERVACIONES: .................................................................................................................................................................................................
Nombre del Hospital: .................................................................................... Provincia: .................................................................................
Esta ficha ha sido completada por: ......................................................................................................................................................................