Sarcoma de Ewing
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SARCOMA DE EWING
«Fabricando fantasías» la triste historia detrás de la canciónhttp://www.elespectador.com/entretenimiento/agenda/musica/fabricando-fantasias-triste-historia-detras-de-cancion-video-523029
DR. LUIS ALBERTO DROUAILLET DE LA CRUZ
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Sarcoma de Ewing
• Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
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Causas• Se puede presentar en cualquier
momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta.
• Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niños afroamericanos, africanos y asiáticos.
• Puede originarse en cualquier parte del cuerpo.
• El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos.
• En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.
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Síntomas
• Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitio del tumor.
• Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión menor.
• También puede presentarse fiebre.
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Pruebas y exámenes
• Biopsia del tumor• Gammagrafía ósea• Radiografía del tórax• Tomografía
computarizada del tórax• Resonancia magnética
del tumor• Radiografía del tumor
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Tratamiento
• El tratamiento con frecuencia incluye una combinación de:
• Quimioterapia• Radioterapia • Extirpación quirúrgica
del tumor primario
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Expectativas (pronóstico)
• El pronóstico de un paciente depende de:• La ubicación del tumor.• Si el cáncer se ha diseminado. • La mejor probabilidad de curación es con una
combinación de tratamientos que abarcan quimioterapia más radioterapia o cirugía.
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Posibles complicaciones
• Los tratamientos necesarios para combatir
esta enfermedad presentan muchas
complicaciones. Analícelas con el médico.
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Cuándo contactar a un profesional médico
• Consulte con el médico si su hijo tiene
cualquiera de los síntomas de un sarcoma de
Ewing. Un diagnóstico oportuno puede
aumentar la probabilidad de un desenlace
clínico favorable.