SEMINARIO ANOMALIAS
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DENTINOGNESIS
ALTERACIONES EN LA DENTINOGNESIS
Las tres entidades DI-II, DI-III y DD-II han sido mapeadas en el cromosoma 4q21, siendo su factor causal una mutacin en el gen que codifica la sialofosfoprotena dentinaria (DSPP). en la etiologa de la DD-I no est implicado el gen DSSP.DENTINOGNESIS IMPERFECTA ASOCIADA A OSTEOGNESIS IMPERFECTADENTINOGNESIS IMPERFECTA IDENTINOGNESIS IMPERFECTA TIPO II DENTINOGNESIS IMPERFECTA TIPO III DENTINOGNESIS IMPERFECTA: TRATAMIENTO
DENTINOGNESIS IMPERFECTA: IMPLICACIONES ENDODNTICAS DISPLASIA DENTINARIA TIPO I
DISPLASIA DENTINARIA TIPO II
HALLAZGOS BAJO EL MICROSCOPIO SNDROMES HEREDITARIOS ASOCIADOS A DENTINOGNESIS IMPERFECTA Y A DISPLASIAS DE LA DENTINA