Colocar 200 g de furfural redestilado en un matraz bola de un litro provisto de agitador mecánico y rodeado por un baño de hielo. Prenda la agitación y, cuando la temperatura ha caído a 5-8 grados centígrados añadir una solución de 50 g de hidróxido sódico en 100 ml de agua de un embudo de decantación a una velocidad tal que la temperatura de la mezcla de reacción no se eleva por encima de 20 Grados centígrados (20-25 minutos); continuar la agitación durante 1 hora más. Mucho furoato de sodio separa durante la reacción. Dejar enfriar a temperatura ambiente, y añadir suficiente agua para disolver el precipitado (aproximadamente 65 ml). Extraer la solución al menos cinco veces con 60 ml porciones de éter para eliminar el alcohol furfurílico. Secar el extracto etéreo con un poco de sulfato de magnesio y eliminar el éter en un evaporador rotatorio. Destilar el residuo bajo presión reducida y se recoge el alcohol furfurílico (un líquido de color amarillo muy pálido) en 75 a 77 Grados centígrados. Debido a la tendencia a sufrir polimerización, añadir alrededor de 1 por ciento de su peso de urea como estabilizante si el alcohol furfurílico se va a almacenar. Tratar la solución acuosa, que contiene el furoato de sodio, con un 40 por ciento de ácido sulfúrico en agua hasta que es ácido para congo papel rojo, y Enfriar en baño de hielo. Filtrar el ácido furoico, contaminado con un poco de sulfato de hidrógeno de sodio, a la bomba. Se disuelven en 240 ml de agua hirviendo, añadir 12 gramos de carbón decolorante, hervir la solución durante 45 minutos, filtrar en caliente y enfriar. El precipitado se filtra con succión y se seca. El rendimiento es de 65 g (55 %) Punto de fusión 123-124. Se puede purificar adicionalmente, ya sea por re ristalización a partir de tetracloruro de carbono.