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LO ULTIMO EN TECNOLOGIA APLICADO A LA SALUD

SONDA DETECTORA DE CÁNCER DE PECHO

ULTIMOS TRATAMIENTOS CONTRA LA DIABETIS

TRANSPLANTE Y GENERACION DE CELULAS BETA

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ULTIMOS TRATAMIENTOS CONTRA LA DIABETIS

TRANSPLANTE Y GENERACION DE CELULAS BETA

REVISTA TECNOSALUD

DIRECTORCINDY CARDONA DAVID

DISEÑOVANESSA PEREA BONILLA

CONTENIDO

Editorial Guía de síndromes

últimos avances en la cura de síndrome

nueva enzima quepreviene el cáncer

AVANCES TECNOLÓGICOS CONTRA EL CÁNCER

Nueva sonda detectora de cáncer de pecho

Nanotecnologia y cáncerÚLTIMOS TRATAMIENTOSCONTRA LA DIABETES

Células madres Transplante y generación de células beta

Glosario

EDITORIAL Esta revista es un espacio para personas, con interes en medicina y tecnologia, aplicada para la cura de los mas raros síndromes y enfermedades que sufren gran cantidad de personas como lo son el cáncer y la diabetes, esta sera una guía que mostrara los últimos adelantos de la ciencia para el tratamiento y descubrimiento estas enfermedades.

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SÍNDROMES Y TRATAMIENTOS

Síndrome de Angelman

El síndrome de Angelman es una enfermedad

genética rara que ocasiona un desorden neurológico

en el cual se detectan dificultades severas de

aprendizaje que están asociadas con características

de apariencia facial y de comportamiento

determinadas. En el pasado a este padecimiento se la

conocía con el nombre de síndrome del bebe feliz,

que ha quedado en desuso debido a los prejuicios y

la estigmatización.

¿QUE ES?

TRATAMIENTO

El síndrome de Angelman no puede considerarse una

enfermedad ya que es un condicionamiento genético,

por lo que no tiene cura en la actualidad. La epilepsia

puede ser controlada mediante el uso de medicación

anticonvulsionante, pero existen dificultades a la hora

de definir los niveles de fármacos a suministrar.

Además se suelen suministrar sustancias que

incrementen el sueño ya que muchos afectados por el

síndrome duermen como máximo 5 horas. Terapias

ocupacionales, terapias de habla, hidroterapia y

musicoterapia son también

CARACTERISTICAS

Trastornos alimenticios en el 75%.

Dilación en sentarse y andar.

Ausencia de habla.

Poca capacidad de atención e hiperactividad.

Falta de aprendizaje.

Epilepsia en un 80%.

Movimientos poco comunes como temblores

suaves, aleteo de brazos, movimientos

espasmódicos.

Afectividad natural y frecuencia de risas.

Tamaño de la cabeza menor o mayor de lo

habitual, incluso plana por la parte trasera.

Características faciales como boca sonriente,

barbilla prominente, labio superior fino, ojos

hundidos, y tendencia a mantener la lengua

entre los labios.

Ojos azules y pelo rubio en un 95% de los

casos.

Patrón de deficiente de sueño.

Escoliosis en un 10%

Estrabismo en un 40%

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Síndrome de Hunter

¿QUE ES?

El Síndrome de Hunter, o

mucopolisacaroidosis tipo II, (MPS II) es una

tesaurismosis, es decir, una enfermedad de

almacenamiento lisosomal causada por una

enzima ausente o deficiente, llamada

iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome

recibe el nombre del médico Charles A.

Hunter (1873-1955), que la describió por

primera vez en 1917. Nacido en Escocia,

Hunter emigró a Canadá y tuvo una consulta

médica en Winnipeg, Manitoba.

Diagnosis

Los signos y síntomas visibles del

síndrome de Hunter en niños son

normalmente las primeras pistas que

llevan al diagnóstico. Este suele

producirse entre los 2 y 4 años de

edad. Los médicos emplean test de

laboratorio para obtener pruebas

adicionales de la presencia de de una

MPS antes de efectuar un diagnóstico

definitivo midiendo la actividad de la

I2S. Para ello se efectúa un análisis

de orina para comprobar la presencia

de GAGs. Es importante advertir que

el test de orina para los

glucosaminoglucanos pueden dar

falsos negativos y el diagnóstico

definitivo viene dado por la actividad

de la I2S sérica, de los leucocitos o

de los fibroblastos tomados en una

biopsia de la dermis. Los resultados

de este análisis determinan la

gravedad del síndrome a partir de los

patrones de actividad de la enzima.

Es posible realizar un diagnóstico

prenatal en muestras de líquido

amniótico o en tejido tomado de las

vellosidades coriónicas.

TRATAMIENTO

Tratamiento paliativoDadas las circunstancias de la enfermedad y la ausencia de un tratamiento realmente eficaz, es importante recalcar la necesidad de un tratamiento paliativo contra los diversos síntomas. su objetivo es reducir los efectos del deterioro de muchas funciones corporales. En este caso la cirugía y la psiquiatría juegan un papel crucial.

Trasplante medularDurante mucho tiempo el tratamiento más eficiente era el del trasplante de médula. Tiene la ventaja de procurar una fuente nueva de I2S. Sin embargo, se considera que los resultados son, cuando menos, imperfectos.Mientras que el tratamiento puede detener muchos de los síntomas, es completamente ineficaz con los neurológicos, de modo que aunque aumenta la expectativa y la calidad de vida, no resuelve las deficiencias mentales de los pacientes. Además, el trasplante medular es una intervención quirúrgica mayor con muchos efectos secundarios y riesgo para la vida del paciente, lo que ha hecho disminuir su aplicación en el tratamiento del síndrome de Hunter.

ElaprasaOriginalmente desarrollada e introducida por 'Shire Human Genetic Therapies Ltd' (anteriormente conocida como 'Transkaryotic Therapies, Inc.', la FDA aprobó el 24 de julio de 2006 esta versión sintética de la I2S, llamada Elaprasa (Idursulfasa) como tratamiento de reemplazamiento para el síndrome de Hunter. Se trata de una forma purificada de la enzima lisosómica producida por tecnología de ADN recombinante en

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Síndrome de Tourette

¿QUE ES?

El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neurológico heredado que cursa con movimientos y sonidos vocales (fónicos) involuntarios y repetidos. En algunos casos, tales movimientos y sonidos vocales involuntarios incluyen palabras y frases inapropiadas si es que tambien tienen coprolalia.El trastorno lleva el nombre del médico Georges Gilles de la Tourette, el neurólogo pionero francés quien en 1885 publicó un resumen de nueve casos de personas con reflejos involuntarios. Otro médico francés, Jean Marc Gaspard Itard, describió en 1825, por primera vez, a una mujer noble francesa de 86 años de edad con la enfermedad (la marquesa de Dampierre).Por lo general, los síntomas de ST se manifiestan en el individuo antes de los 18 años de edad. El ST puede afectar a personas de cualquier grupo étnico: los hombres están afectados 3 o 4 veces más que las mujeres.El curso natural de ST varía entre pacientes. A pesar de que los síntomas de ST varían desde leves hasta muy severos en la mayoría de los casos son moderados.

DiagnosisPor lo general, el ST se diagnostica observando los síntomas y evaluando el historial familiar. En la diagnosis del ST, los tics motores y fónicos deben estar presentes por lo menos un año. Se pueden usar estudios de neuroimágenes, como imágenes de resonancia magnética (IRM), tomografía computarizada (TC) y escáneres electroencefalográficos (EEG), o distintas pruebas de sangre para excluir otras condiciones que se puedan confundir con ST. Sin embargo, la diagnosis del ST es clínica. No hay pruebas de sangre u otras pruebas de laboratorio que puedan diagnosticar el trastorno.Muchos estudios muestran que la diagnosis correcta del ST se demora con frecuencia aun después del comienzo de los síntomas porque muchos médicos no están familiarizados con el trastorno. Los síntomas de conducta y los tics se interpretan mal fácilmente causando que niños con ST sean malentendidos en la escuela, en casa y aun en la consulta con el médico. Los padres de familia, los parientes y las amistades no familiarizados con la enfermedad pueden atribuir los tics u otros síntomas a un problema psicológico, aumentando así el aislamiento de quienes tienen el trastorno. El hecho de que los tics pueden aumentar y disminuir en severidad y también se pueden suprimir, causa que a menudo éstos estén ausentes durante las visitas al médico lo cual complica el hacer la diagnosis.En muchos casos los padres, los parientes, las amistades o los pacientes mismos conocen del trastorno a través de información que escucharon o leyeron en los medios de comunicación popular.

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TratamientoPor el hecho de que los síntomas no limitan a la

mayoría de los pacientes y su desarrollo procede

normalmente, la mayoría de las personas con ST no

requieren medicamentos. No obstante, hay

medicamentos disponibles para ayudar a los pacientes

cuando los síntomas interfieren con las tareas

cotidianas.

No existe un sólo medicamento útil para toda persona

con ST. Asimismo, no hay un medicamento que

elimine todos los síntomas y todos los medicamentos

tienen efectos secundarios. Además, los

medicamentos disponibles para el ST solamente

pueden reducir síntomas específicos.

Algunos pacientes que necesitan medicamentos para

reducir la frecuencia e intensidad de los tics pueden

ser tratados con fármacos neurolépticos como

haloperidol y pimocida. Se administran estos

fármacos usualmente en dósis muy pequeñas las

cuales se aumentan lentamente hasta que se logra el

mejor equilibrio posible entre los síntomas y los

efectos secundarios.

El uso de fármacos neurolépticos a largo plazo

pueden causar un trastorno de movimiento

involuntario que se llama discinesia tardía. Sin

embargo, esta enfermedad usualmente desaparece al

dejar de tomar el medicamento. Los efectos

secundarios a corto plazo de haloperidol y pimocida

incluyen rigidez muscular, babeo, temblores, falta de

expresión facial, movimiento lento y desasosiego.

Estos efectos secundarios pueden reducirse mediante

fármacos usados comúnmente para tratar la

enfermedad de Parkinson. Otros efectos secundarios

como fatiga, depresión, ansiedad, aumento de peso y

dificultad en pensar claramente pueden ser más

molestos.

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Síndrome de Moebius

El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y 7º, no están totalmente desarrollados, causando parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Estos nervios controlan tanto el parpadeo y movimiento lateral de los ojos, como las múltiples expresiones de la cara.Otros puntos del sistema nervioso, incluyendo otros nervios cerebrales que controlan otras sensaciones y funciones, pueden estar también afectados.El Síndrome de Moebius es una compleja anomalía congénita caracterizada por una falta de expresión facial. Los movimientos de los ojos en dirección lateral (abducción), a menudo están también limitados. De hecho, en 1892 fueron estas dos combinaciones de falta de expresión facial y falta de movimiento exterior de los ojos, las que condujeron al Profesor Paul Julius Moebius a describir este síndrome. Desde entonces se ha puesto de manifiesto que otras acciones de los músculos de la cara, pueden verse comprometidas.Los efectos clínicos son múltiples. Incluyen dificultades iniciales para tragar, las cuales pueden llevar a problemas en el desarrollo. Estos son seguidos por problemas asociados con la falta de sonrisa, babeo, dificultades en el habla y problemas de pronunciación. Los problemas en los ojos que se han observado, consisten principalmente en estrabismo y limitación del movimiento, pero afortunadamente, la ulceración de la cornea y otros hechos asociados con el pobre funcionamiento de los párpados, son raros. Los problemas dentales aparecen pronto y reflejan la incapacidad del niño para una apropiada auto-limpieza después de la comida y al estado entreabierto de la boca.

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TRATAMIENTO O CIRUGÍAC i r u g í a d e l a s o n r i s aLa cirugía plástica de la sonrisa puede mejorar las anomalías en la mandíbula y la movilidad facial. Esta cirugía consigue que la persona pueda elevar las comisuras de la boca, pero el resto de la cara se mantiene igual de inexpresiva. Se trata de una intervención complicada, ya que se debe trasplantar un músculo de la pierna mediante complejas técnicas de microcirugía, con una duración de entre ocho y diez horas, y el paciente debe permanecer dos días ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). De ahí que Leal admita que el proceso es desproporcionado para los resultados que se obtienen e insiste que los afectados se informen muy bien antes de someterse a ella. De todas formas, puede ser una buena opción para personas adultas con este síndrome que q u i e r e n m e j o r a r s u comunicación. No obstante, se deben considerar sus riesgos y pensar que no va a ser la panacea. La investigación continúa.

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N EV ENZIMA U A QUE

PREVIENE

EL CÁNCERPOR: Vanessa Perea.

rean un modelo de una enzima que Cpreviene el cáncer y .

estudian su funcionamiento. .

.

Nebraska-Lincoln, para crear el primer modelo de prolina deshidrogenasa

Puesto que no es fácil trabajar con la forma humana de esta enzima, el

L a p r o l i n a d e s h i d r o g e n a s a equipo estudió la prolina desempeña un papel importante en la deshidrogenasa de la bacteria apoptosis, proceso de muerte celular, Thermus thermophilus. Utilizaron permitiendo la formación de estudios bioquímicos y superoxidó, una especie del oxígeno bioinformáticos, para demostrar que rica en electrones y altamente esta enzima es funcionalmente reactiva. El superoxidó participa en similar a la humana y, por tanto, la destrucción de células dañadas y, los resultados obtenidos se podrían por tanto, es importante para evitar el generalizar para ambas versiones de desarrollo y propagación del cáncer. la enzimaLa proteína prolina deshidrogenasa "se abre para permitir que el oxígeno Por medio de análisis bioquímicos y 'robe' electrones" y dar lugar a un de cristalografía de rayos X, el s u p e r o x i d o . equipo creo un modelo de prolina señala a la revista Tommi A. White , deshidrogenasa capaz de estudiante de doctorado en proporcionar a los científicos más bioquímica en la Universidad de información acerca de la estructura M i s s o u r i - C o l u m b i a de la molécula y sus funciones.

White trabajó con John J. Tanner, Según Tanner, esta proteína es profesor de química y bioquímica en importante para la prevención del el College of Arts and Science de la cáncer porque permite la creación MU, con Navasona Krishnan, de superoxidó, una especie que estudiante de doctorado de la interviene en la muerte celular, el Universidad de Nebraska-Lincoln, y proceso en el que se suelen destruir con Donald F. Becker, profesor las células dañadas o enfermas.asociado de la Universidad de

Nues r es r ctura nos muest a cómo a ced el oxí e o a los electrones t a t u r c e g n almace a os en l enzima. Creemos haber ide tificado una puerta ue se abre n d a n qpara ermi ir el cceso del oxígeno al nterior de la e zima don e se nc ent an p t a i n d e u ra ma enados os l ctrones", señala Tanner en dec a acione ofrecida por l c l e e l r s sScience Daily.

Tann r y Wh te espe an ont nuar el e tudio d la prolina deshidrogenasa y de e i r c i s e las moléculas ue puede de activ la. También planean xaminar otra prote na q n s ar e íque so pec a colabora on a p o ina des idrog na a, pa a entender de qu s h n c l r l h e s r émodo dich proteína puede influ r e la c pac dad d la prolina a i n a i ed sh drogenasa para r eni l cánce .e i p ev r e r

Lo dre , 8 feb (EFE).- na parte d la est u tu a n s U e r c rde la n ima co ocida c mo CHIP puede e z n o ont n r el cá c de mama evit r su c e e n er y a

propagación a otros ó ganos sano , según r sun est dio q e publica h y la re i ta u u o v sr tánica Na u e Cell Bio ogyb i " t r l ”

.E estudi , realiz do por la Universidad de l o a Tsu uba Japón) li erado por Junn k ( y dYanagisawa, r vela ue el regulador e qe é ico SR -3 - pre ente en la enzi - g n t C s ma

cuenta co las propiedad s nec sariasn e e para mped r la metásta i de ste t o de cánce , al i i s s e ip r a acar los aminos ue us ara llegar a otra zo a del t c q a p s n sorgani mo.s

A emás a p o ia n ima CHIP serí ca az amb n de d g adar las r t í a d , l r p e z a p t ié e r p o e n scaus n es de cáncer, lo que impide q e est s c l las cre c n d manera a t l u a é u z a e agresiva y d sco trolada en l o ganismo. e n e rEn u ensayo ll vad ca o co ra o e , el eq ipo inves igador de cubrió que n e o a b n t n s u t s a p ese cia de la en ima impe ía a metást sis del tumor, mie tras su l r n z d l a n supresión aceleraba el r ceso.p oTodo ello segura e estudi , abre una nuev etapa en l tratamiento de e ta , a l o a e senferme ad, cuya primera causa de mortalidad se en uentra precisame te n la d c n ere r d cció de t mor.p o u n l u

Biopsia del ganglio centinela en pacientes con cáncer de mama en estados iniciales

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NANOTECNOLOGIA PARA DETECTARC ANCER

Cuando una persona contrae cáncer, su cuerpo emite unas señales de aviso

mucho antes de que la medicina actual sea capaz de detectar la enfermedad. Si

se pudiese detectar antes estos cambios sutiles en las células humanas, habría

mayores posibilidades de salvar al enfermo. Pero los primeros cambios a nivel

molecular en una persona que está en las primeras fases de un cáncer son

increíblemente complejos y pueden pasar desapercibidos.

James Heath, un científico de la California Institute of Technology, cree que la

nanotecnología podría ofrecer la solución a este problema molecular. Heath cree

que conjuntos de ultra pequeños cables de silicona, cada uno fabricado para

detectar una proteína específica relacionada con el cáncer, podría detectar los

cambios más sutiles en la química corporal del ser humano.

Estos nanosensores que están siendo desarrollados por Heath y su equipo de

investigadores podrían buscar cientos, o incluso miles, de distintos biomoléculas

en solo una gota de sangre. Si funcionan, estos nanosensores podrían suponer la

base de unos análisis para detectar cáncer que serían no solamente más exactos

que los actuales, sino más baratos y más fáciles porque no conllevarían muestras

de tejidos y análisis de laboratorios.

La mayoría de sistemas para detectar cáncer son bastantes primitivos. Muchas

veces se utilizan sencillas exploraciones físicas para detectar un crecimiento de

tumor, o sistemas de imágenes por mamografías y radiografías. Existen algunos

análisis de sangre para otros tipos de cáncer, como cáncer de próstata o de

ovarios, pero estos no solo son lentos y costosos, sino que muchas veces son poco

fiables.

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Un análisis de cáncer más fiable sería

uno que reflejase la complejidad del

comportamiento biomolecular. Heath

pretende construir aparatos que además

de ser capaces de realizar múltiples

medidas desde una gota de sangre o de

unas pocas células extraídas de un

tejido, también fuesen capaces de

detectar cantidades muy pequeñas de

biomoléculas. "Pretendemos desarrollar

una prueba que pueda detectar un

cáncer mediante un sencillo pinchazo del

dedo, de la misma forma que los

diabéticos puedan controlar el nivel de

Nanotecnologia y nuevos tratamientos contra el cancer

Según un artículo en Technology Review, esta semana por primera vez un equipo de investigación de

la empresa Nanospectra Biosciences (un spinoff de la Rice University) ha logrado un avance

científico que permitirá crear una "bala mágica", algo que los investigadores trabajando en

tratamientos contra el cáncer llevan años intentando desarrollar. La idea es crear un tipo de bala

que selecciona y destruye células cancerígenas.

El equipo de Nanospectra ha logrado desarrollar nanpartículas de cristal bañadas en oro capaces de

invadir un tumor y, cuando se calientan a través de un sistema remoto, capaces de destruirlo.

La clave del alto grado de efectividad de este nuevo avance se deriva de las dimensiones de las

partículas. Las nanopartículas tienen un diámetro de 150 nanómetros, que según el equipo de

Nanoespectra, es el tamaño ideal para que puedan atravesar los vasos sanguíneos agujereados de

un tumor. Esto podría permitir que las partículas se acumulasen en el tumor más que en otros

tejidos. Cuando se dirigen rayos de luz infrarrojos a la localización del tumor, bien desde el exterior,

o bien a través de una sonda, las partículas absorben la luz y se calientan. El resultado es que los

tumores se calientan más que los otros tejidos alrededor, y se mueren.

n teoría, este nuevo avance tecnológico podría ayudar a eliminar aquellos tumores que caracterizan

el cáncer de pecho, próstata y pulmón. La nanotecnología se sumaría así a otros tratamientos contra

el cáncer más convencionales como la quimioterapia y la radioterapia. Y, según el presidente de

Nanospectra Donald Payne, este nuevo método sería una "herramienta mucho menos tóxica para la

caja de herramientas de los cirujanos".

E

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EXPERTOS INTERNACIONALES ANALIZAN LOS AVANCES EN LA REGENERACION DE CELULAS BETA

PRODUCTORAS DE LA INSULINA TERENIFE

xpertos internacionales en diabetes han discutido en el marco de la celebración del XX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes, E

que se celebra hasta el día 5 de abril en Tenerife, los últimos avances sobre la regeneración de las células beta, responsables de la producción de la insulina, según informó en un comunicado la organización.

a regeneración de las células beta es fundamental, porque tanto las personas que padecen diabetes tipo 1 L

como diabetes tipo 2 pierden estas células encargadas de producir la insulina, y resolver este aspecto es fundamental en el tratamiento a los pacientes.

En la actualidad, las investigaciones que se han realizado han ofrecido resultados muy esperanzadores, aunque de momento los laboratorios trabajan en animales, y el camino es aún largo hasta llegar al objetivo final de curar la diabetes a través de esta vía, una de las más prometedoras en las que se trabaja.

n primer lugar se trabaja en el trasplante en el enfermo de las células beta, los llamados islotes que pueden posibilitar que el cuerpo pueda volver a disponer de estas células para generar insulina y regular los niveles de E

azúcar. Otra posibilidad pasa por crear nuevas células beta directamente en el paciente.

n la actualidad ya hay avances en ambos caminos, e incluso se trabaja con fármacos que al menos en animales se ha visto que son capaces de inducir una generación de estas células.E

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CELULAS BETA PANCREATICAS

demás, algunos expertos están viendo la posibilidad de generar estas células beta a partir de células madre embrionarias, algo en lo que ya ha habido Atambién algún avance importante.

De todos estos aspectos se ha hablado en uno de los simposium moderados por Guadalberto Hernández e Isabel Valverde donde han intervenido Adolfo García Ocaña, Profesor de Biología Celular y Fisiología en la Universidad de Pittsburgh, Pedro Herrera, Profesor de Genética Médica y Desarrollo de la Universidad de Ginebra y Manuel Benito, Catedrático de la Universidad Complutense de Madrid.

IMPORTANCIA

La porción endocrina del páncreas posee varios tipos celulares diferentes - agrupados en unidades funcionales denominadas islotes de Langerhans - encargados de producir y liberar hormonas relacionadas con la regulación fisiológica del metabolismo de los hidratos de carbono.

Las células alfa producen glucagón, las células beta producen insulina, las células delta somatostatina y la células PP producen polipéptido pancreático. Las células beta (productoras de insulina) ocupan la zona central del islote y son las más numerosas.

Teniendo en cuenta que una alteración en la producción de insulina es la causa que subyace en la diabetes mellitus, puede entenderse fácilmente que un importante esfuerzo intelectual y económico se dedique en investigación básica al estudio de los mecanismos celulares y moleculares implicados en la regulación de la secreción de insulina, así como a la actividad de las células beta, particularmente aquellos aspectos relacionados con su regeneración como base para la aplicación de futuras posibilidades terapéuticas de la enfermedad.

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UN TRANSPLANTE DE CELULAS MADRE

PARA OLVIDARSE DE LA DIABETES TIPO 1

LIBERARSE DE UNA DOSIS DIARIA DE INSULINA ES EL SU´ÑO DE CUALQUIER DIABÉTICO. UN SUEÑO QUE PUEDE

ESTAR MAS CERCA DE HACERSE REAL GRACIAS AL AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE DE LA SANGRE

.Los autores de la investigación, de las (Brasil) y (EE.UU.), querían comprobar si los buenos resultados obtenidos

con el autotrasplante a 15 personas en un ensayo de 2007 se debían a que esta técnica realmente aumenta los niveles de péptidos C (moléculas de aminoácidos precursoras de la insulina que se usan como indicadores para evaluar el estado de los diabéticos) y la función de las células beta (las encargadas de producir insulina) o si la mejoría mostrada por los pacientes era una consecuencia de los cambios que hicieron en la dieta y el ejercicio tras la operación.

.El proceso consiste en extraer las células madre de la sangre del propio paciente para tratarlas y volverlas a introducir en el organismo mediante leucoféresis (infusión intravenosa de las células). Entre uno y otro paso, los pacientes recibieron dosis diarias de ciclofosfamida -un inmunosupresor y antitumoral- para reducir sus niveles de leucocitos y que pudieran aceptar bien las células madre.

Universidades de Sao PauloNorthwestern

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ALGUNOS INCONVENIENTES

No obstante, los expertos advierten de que la técnica no está exenta de riesgos. Además de los efectos secundarios típicos experimentados por los pacientes como náuseas, vómitos, fiebre y alopecia, algunos también sufrieron neumonía, cuadros de toxicidad (por lo agresivo del proceso) y otras infecciones.

Un editorial que acompaña al estudio, firmado por David M. Nathan, del Centro de Diabetes del

(EE.UU.), explica que "aunque se trata del primer trabajo que proporciona evidencias de la remisión de la enfermedad a largo plazo, los efectos secundarios pueden pesar más que los beneficios. Antes de extender la técnica se necesitan más ensayos clínicos con un amplio periodo de duración".

Francisco Bedoya, investigador del

(CABIMER, señala a elmundo.es que "los resultados, que se refieren a ensayos clínicos en fase 1 y 2, son muy buenos y esperanzadores , con un alto porcentaje pacientes que pudieron prescindir de la insulina al menos temporalmente".

LAS OTRAS 'CURAS' POSIBLES

Durante los últimos 40 años, los médicos y los pacientes han sido testigos de los enormes avances realizados para ayudar a las personas con diabetes a mantener sus niveles de glucosa estables. Lo último que puede llegar, aunque aún sólo es una idea, es el páncreas artificial, un dispositivo diseñado para imitar las funciones del páncreas real y que a través de diversos sensores responde a los cambios de glucosa del cuerpo y va liberando insulina.

Hospital General de Massachusetts

Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa

Sondas ópticas Podrían Mejorar las Biopsias

Para ver si una masa en el seno es cancerosa, a los pacientes a menudo se les hace una biopsia por punción percutánea (core needle biopsy). Todos los años se hace un millón de estos procedimientos en los Estados Unidos. El médico utiliza imágenes radiográficas o de ultrasonido para ubicar el tejido sospechoso y luego extrae muestras usando una aguja de biopsia. El procedimiento es menos invasivo, menos costoso y más rápido que las biopsias quirúrgicas. Su deficiencia, sin embargo, es que tiene un porcentaje de falsos negativos de hasta 7 por ciento.

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Para mejorar la exactitud de la prueba, las agujas de biopsia se pueden equipar con una pequeña sonda de fibra óptica para detectar tejidos malignos, de acuerdo a los estudios realizados por la becada del NIBIB Dra. Nirmala Ramanujam, profesora asistente de Ingeniería Biomédica en la Universidad de Wisconsin-Madison, y su estudiante Carmalyn Lubawy.

La sonda emite luz casi infrarroja hacia el interior del tejido del seno y luego colecta y analiza la luz que el tejido no absorbe. La diferencia en la absorción de luz entre el tumor y el tejido normal se debe a las diferencias en contenido de sangre y la oxigenación de la sangre en el tumor, y también al contenido de agua y lípidos del tumor. Otros componentes del tejido tales como células, componentes subcelulares y fibras de colágeno dispersan la luz, y las diferencias en la dispersión de luz entre un tumor y tejido normal también se pueden usar para diagnosticar cáncer. Al monitorizar lo que le pasa a la luz cuando atraviesa el tejido, los investigadores capturan información estructural y fisiológica que indica si la aguja ha logrado su objetivo en la masa maligna. "Con esta tecnología en particular estamos haciendo química analítica dentro del cuerpo", dijo la Dra. Ramanujam.

La mayoría de los instrumentos ópticos usan luz continua, pero esta sonda de fibra óptica emite luz que sube y baja de intensidad rápidamente. Al usar luz modulada, los investigadores pueden calcular cuánto tiempo le tomó a la luz atravesar el tejido y también cuánta luz absorbió el mismo. Esta información puede entonces ser usada para calcular información fisiológica y estructural que es relevante con respecto a la muestra de tejido

Cuando la Dra. Ramanujam y sus colegas probaron la sonda en muestras diseñadas para simular tejido de seno, encontraron que la sonda evaluó las propiedades de absorción de masas desde 10 hasta 30 mm, un tamaño similar a las masas que usualmente se encuentran en los senos. Estos investigadores comenzarán a probar el instrumento en pacientes que tengan biopsias por punción percutánea en el futuro próximo.

La sonda de fibra óptica no produce ningún efecto secundario indeseado. La luz, aunque proviene de un diminuto láser, no calienta el tejido. La luz es absorbida por pigmentos en la sangre que están constantemente en circulación. A diferencia de las mamografías, la sonda funciona muy bien en tejido denso, como el de los senos de mujeres más jóvenes. ?Lo bueno es que la luz se apunta directamente a la lesión y la aguja está justo en el lugar de la masa, y por lo tanto no tiene que atravesar ningún tejido intermedio,? dice la Dra. Ramanujam.

Vacuna contra el cáncer cervical es ciento por ciento efectiva, según estudio

(Mujereshoy) El primer estudio en gran escala de una vacuna contra el cáncer cervical, realizado en Estados Unidos, concluyó que, a corto plazo, la sustancia es efectiva en un ciento por ciento en la tarea de impedir el carcinoma y las lesiones que pudieran tornarse cancerosas.

La vacuna, llamada Gardasil, producto de un proceso de ingeniería genética, bloquea la infección de dos tipos de virus de papiloma humano, el VPH16 y el VPH18.

En conjunto, estos dos virus, transmitidos mediante relaciones sexuales, ocasionan un 70 por ciento de los carcinomas cervicales. En total, existen más de un centenar de tipos de virus del papiloma humano.

Otros tipos de VPH pueden ocasionar cáncer cervical y dolorosas verrugas genitales.

Alrededor de 20 millones de estadounidenses tienen alguna forma de VPH.

La etapa final del estudio de Gardasil incluyó 10.559 mujeres activas sexualmente entre las edades de 16 y 26 años en Estados Unidos y otros doce países que no estaban infectadas con el VPH16 ni el VPH18.

La mitad recibió dosis de vacuna durante seis meses, y la otra mitad recibió placebos.

Entre las mujeres que recibieron la vacuna y no estaban infectadas al concluir el período de seis meses de vacunación, ninguna contrajo cáncer cervical ni lesiones precancerosas durante los dos años de exámenes ulteriores.

Entre las mujeres que recibieron inyecciones de placebo se presentaron en cambio 21 casos de infecciones. “Tener un 100 por ciento de efectividad es algo que ocurre muy pocas veces”, dijo a The Associated Press el doctor Eliav Barr, director de desarrollo clínico de Gardasil para los laboratorios Merck.

El estudio, que fue financiado por Merck, será presentado el viernes en una conferencia de la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas.

Un segundo análisis, que incluyó millares de mujeres participantes, demostró que después de administrarse una sola dosis, la vacuna era efectiva en un 97 por ciento.

Ese análisis halló que sólo una de las 5.736 mujeres que recibieron la vacuna contrajo cáncer cervical o lesiones precancerosas, en tanto que 36 de las 5.766 que recibieron placebos desarrollaron la enfermedad.

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