TERAPIAS STANDARD · Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI). Síndrome de Sly, Deficiencia de...
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TERAPIAS STANDARD Estas son enfermedades para las que los trasplantes de células madre formadoras de sangre (células madre hematopoyéticas, como las que se extraen de la sangre del cordón umbilical) es un tratamiento estándar. Para algunas enfermedades son la única terapia, y en otras enfermedades sólo se emplean cuando las terapias de primera línea han fallado o la enfermedad es muy agresiva. La mayoría de las enfermedades para las cuales los trasplantes de células madre es un tratamiento estándar son los trastornos del linaje de células sanguíneas, que van desde las células madre en la médula ósea hasta tipos celulares específicos de en la sangre. LEUCEMIAS: La leucemia es un cáncer del sistema sanguíneo inmunológico, cuyas células son llamadas leucocitos o glóbulos blancos. Leucemia aguda . La leucemia linfoblástica aguda (LLA) . La leucemia mielógena aguda (LMA) . La leucemia aguda bifenotípica . Leucemia aguda indiferenciada Leucemia crónica . La leucemia mielógena crónica (LMC) . La leucemia linfocítica crónica (LLC) . La leucemia mielógena crónica juvenil (JCML) . La leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) Síndromes mielodisplásicos (mielodisplasia es a veces llamado pre-leucemia) . La anemia refractaria (AR) . Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA) . Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) . Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREB-T) VLa leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) Linfomas (linfoma es un cáncer de los leucocitos que circulan en la sangre y vasos linfáticos) . Linfoma de Hodgkin . Linfoma no-Hodgkin (linfoma de Burkitt) OTROS TRASTORNOS DE LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS: La leucemia es un cáncer del sistema sanguíneo inmunológico, cuyas células son llamadas leucocitos o glóbulos blancos. Anemias: Son deficiencias o malformaciones de los glóbulos rojos) . La anemia aplásica . La anemia congénita diseritropoyética . Anemia de Fanconi . Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) . Aplasia pura de células rojas
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TERAPIAS STANDARD
Estas son enfermedades para las que los trasplantes de células madre formadoras de sangre (células madre hematopoyéticas, como las que se extraen de la sangre del cordón umbilical) es un tratamiento estándar. Para algunas enfermedades son la única terapia, y en otras enfermedades sólo se emplean cuando las terapias de primera línea han fallado o la enfermedad es muy agresiva.La mayoría de las enfermedades para las cuales los trasplantes de células madre es un tratamiento estándar son los trastornos del linaje de células sanguíneas, que van desde las células madre en la médula ósea hasta tipos celulares específicos de en la sangre.
LEUCEMIAS: La leucemia es un cáncer del sistema sanguíneo inmunológico, cuyas células son llamadas leucocitos o glóbulos blancos.
Leucemia aguda . La leucemia linfoblástica aguda (LLA) . La leucemia mielógena aguda (LMA) . La leucemia aguda bifenotípica . Leucemia aguda indiferenciada
Leucemia crónica . La leucemia mielógena crónica (LMC) . La leucemia linfocítica crónica (LLC) . La leucemia mielógena crónica juvenil (JCML) . La leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ)
Síndromes mielodisplásicos (mielodisplasia es a veces llamado pre-leucemia) . La anemia refractaria (AR) . Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA) . Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) . Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREB-T) VLa leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Linfomas (linfoma es un cáncer de los leucocitos que circulan en la sangre y vasos linfáticos) . Linfoma de Hodgkin . Linfoma no-Hodgkin (linfoma de Burkitt)
OTROS TRASTORNOS DE LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS: La leucemia es un cáncer del sistema sanguíneo inmunológico, cuyas células son llamadas leucocitos o glóbulos blancos.
Anemias: Son deficiencias o malformaciones de los glóbulos rojos) . La anemia aplásica . La anemia congénita diseritropoyética . Anemia de Fanconi . Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) . Aplasia pura de células rojas
Trastornos hereditarios de glóbulos rojos: Los glóbulos rojos contienen hemoglobina y llevan el oxígeno al cuerpo . Beta talasemia mayor (también conocida como Anemia de Cooley) . La anemia de Blackfan-Diamond . Enfermedad de células falciformes
Anomalías heredadas de plaquetas: Las plaquetas son células sanguíneas necesarias para la coagulación . Amegakaryocytosis / trombocitopenia congénita . VTrombastenia de Glanzmann
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) . SCID con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID) . SCID que es ligada al cromosoma X . SCID con ausencia de células T y B VSCID con ausencia de células T, células B normales VSíndrome de Omenn
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Neutropenias . Síndrome de Kostmann . Myelokathexis
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Otros . Ataxia-Telangiectasia . Síndrome del linfocito desnudo . Inmunodeficiencia Común Variable . Síndrome de DiGeorge . Deficiencia de adhesión leucocitaria . Trastornos linfoproliferativos (LPD) . Trastorno linfoproliferativo, ligada al cromosoma X (también conocido como la sensibilidad del virus de Epstein-Barr) . Síndrome de Wiskott-Aldrich
Trastornos mieloproliferativos . Mielofibrosis aguda . Agnogénica metaplasia mieloide (mielofibrosis) . Policitemia Vera . La trombocitemia esencial
Trastornos de los fagocitos: Fagocitos son células del sistema inmunológico que pueden englobar y destruir los organismos extranjeros . Síndrome de Chediak-Higashi . Enfermedad granulomatosa crónica . Neutrófilos actina Deficiencia . Disgenesia reticular
Cánceres de la médula ósea (Células plasmáticas trastornos) . Mieloma Múltiple . La leucemia de células plasmáticas . Macroglobulinemia de Waldenstrom
Trasplantes para trastornos hereditarios que afectan el sistema inmunológico y otros órganos . El cartílago-cabello hipoplasia . La enfermedad de Günther (porfiria eritropoyética) . Hermansky-Pudlak Síndrome . Síndrome de Pearson . Shwachman-Diamond síndrome de Mastocitosis sistémica
Anemias: Son deficiencias o malformaciones de los glóbulos rojos) . La anemia aplásica . La anemia congénita diseritropoyética . Anemia de Fanconi . Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) . Aplasia pura de células rojas
Trastornos hereditarios de glóbulos rojos: Los glóbulos rojos contienen hemoglobina y llevan el oxígeno al cuerpo . Beta talasemia mayor (también conocida como Anemia de Cooley) . La anemia de Blackfan-Diamond . Enfermedad de células falciformes
Anomalías heredadas de plaquetas: Las plaquetas son células sanguíneas necesarias para la coagulación . Amegakaryocytosis / trombocitopenia congénita . VTrombastenia de Glanzmann
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) . SCID con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID) . SCID que es ligada al cromosoma X . SCID con ausencia de células T y B VSCID con ausencia de células T, células B normales VSíndrome de Omenn
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Neutropenias . Síndrome de Kostmann . Myelokathexis
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Otros . Ataxia-Telangiectasia . Síndrome del linfocito desnudo . Inmunodeficiencia Común Variable . Síndrome de DiGeorge . Deficiencia de adhesión leucocitaria . Trastornos linfoproliferativos (LPD) . Trastorno linfoproliferativo, ligada al cromosoma X (también conocido como la sensibilidad del virus de Epstein-Barr) . Síndrome de Wiskott-Aldrich
Trastornos mieloproliferativos . Mielofibrosis aguda . Agnogénica metaplasia mieloide (mielofibrosis) . Policitemia Vera . La trombocitemia esencial
Trastornos de los fagocitos: Fagocitos son células del sistema inmunológico que pueden englobar y destruir los organismos extranjeros . Síndrome de Chediak-Higashi . Enfermedad granulomatosa crónica . Neutrófilos actina Deficiencia . Disgenesia reticular
Cánceres de la médula ósea (Células plasmáticas trastornos) . Mieloma Múltiple . La leucemia de células plasmáticas . Macroglobulinemia de Waldenstrom
Trasplantes para trastornos hereditarios que afectan el sistema inmunológico y otros órganos . El cartílago-cabello hipoplasia . La enfermedad de Günther (porfiria eritropoyética) . Hermansky-Pudlak Síndrome . Síndrome de Pearson . Shwachman-Diamond síndrome de Mastocitosis sistémica
Anemias: Son deficiencias o malformaciones de los glóbulos rojos) . La anemia aplásica . La anemia congénita diseritropoyética . Anemia de Fanconi . Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) . Aplasia pura de células rojas
Trastornos hereditarios de glóbulos rojos: Los glóbulos rojos contienen hemoglobina y llevan el oxígeno al cuerpo . Beta talasemia mayor (también conocida como Anemia de Cooley) . La anemia de Blackfan-Diamond . Enfermedad de células falciformes
Anomalías heredadas de plaquetas: Las plaquetas son células sanguíneas necesarias para la coagulación . Amegakaryocytosis / trombocitopenia congénita . VTrombastenia de Glanzmann
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) . SCID con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID) . SCID que es ligada al cromosoma X . SCID con ausencia de células T y B VSCID con ausencia de células T, células B normales VSíndrome de Omenn
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Neutropenias . Síndrome de Kostmann . Myelokathexis
Trastornos hereditarios del sistema inmunológico: Otros . Ataxia-Telangiectasia . Síndrome del linfocito desnudo . Inmunodeficiencia Común Variable . Síndrome de DiGeorge . Deficiencia de adhesión leucocitaria . Trastornos linfoproliferativos (LPD) . Trastorno linfoproliferativo, ligada al cromosoma X (también conocido como la sensibilidad del virus de Epstein-Barr) . Síndrome de Wiskott-Aldrich
Trastornos mieloproliferativos . Mielofibrosis aguda . Agnogénica metaplasia mieloide (mielofibrosis) . Policitemia Vera . La trombocitemia esencial
Trastornos de los fagocitos: Fagocitos son células del sistema inmunológico que pueden englobar y destruir los organismos extranjeros . Síndrome de Chediak-Higashi . Enfermedad granulomatosa crónica . Neutrófilos actina Deficiencia . Disgenesia reticular
Cánceres de la médula ósea (Células plasmáticas trastornos) . Mieloma Múltiple . La leucemia de células plasmáticas . Macroglobulinemia de Waldenstrom
Trasplantes para trastornos hereditarios que afectan el sistema inmunológico y otros órganos . El cartílago-cabello hipoplasia . La enfermedad de Günther (porfiria eritropoyética) . Hermansky-Pudlak Síndrome . Síndrome de Pearson . Shwachman-Diamond síndrome de Mastocitosis sistémica
TRASPLANTES PARA TRASTORNOS METABÓLICOS CONGÉNITOS
Mucopolisacaridosis (MPS), enfermedades de almacenamiento . Mucopolisacaridosis (MPS) . Síndrome de Hurler (MPS-IH) . Síndrome de Scheie (MPS-IS) . Síndrome de Hunter (MPS II) vEl síndrome de Sanfilippo (MPS-III) . Síndrome de Morquio (MPS-IV) . Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) . Síndrome de Sly, Deficiencia de beta-glucuronidasa (MPS-VII) . Mucolipidosis II (I de células falciformes)
Trastornos de la leucodistrofia . La adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatía (AMN) . Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia celular globosas) . Leucodistrofia metacromática . Pelizaeus-Merzbacher
Enfermedades de almacenamiento lisosomal . La enfermedad de Gaucher . Niemann-Pick . Enfermedad de Sandhoff . Tay-Sachs . Enfermedad de Wolman
Trastornos metabólicos hereditarios - Otros . El síndrome de Lesch-Nyhan . Osteopetrosis
Los tumores sólidos que no sean originarios de la sangre o el sistema inmunitario . Neuroblastoma . Retinoblastoma
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