AldehdosLosaldehdossoncompuestos orgnicoscaracterizados por poseer elgrupo funcional-CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin-olpor-al:Es decir, el grupo carbonilo H-C=O est unido a un soloradicalorgnico.

Los aldehdos se puede decir que son funciones que tiene un carbono primario en los que se han sustituido un grupo carbonilo. En un dicho grupo el carbono se halla unido al oxigeno por medio de dos enlaces covalentes.Se obtienen a partir de laoxidacinsuave de losalcoholesprimarios. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolucin cida dedicromato de potasio(tambin hay otros mtodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidacin +6). El dicromato se reduce a Cr3+(de color verde). Tambin mediante laoxidacin de Swern, en la que se empleasulfxido de dimetilo, (Me)2SO,dicloruro de oxalilo, (CO)2Cl2, y una base. Esquemticamente el proceso de oxidacin es el siguiente:

Nomenclatura de losAldehdosEl sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en-al.Los aldehdos ms simples (metanalyetanal) tienen otros nombres que no siguen el estndar de laIUPACpero son ms utilizados (formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente) estos ltimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.Tambin se utiliza el prefijo formil -cuando haytres o ms funciones aldehdossobre el mismo compuesto. En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre decarbaldehdoa los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.

Nmero de carbonosNomenclatura IUPACNomenclatura trivialFrmulaP.E.C

1MetanalFormaldehdoHCHO-21

2EtanalAcetaldehdoCH3CHO20,2

3PropanalPropionaldehdoPropilaldehdoC2H5CHO48,8

4Butanaln-ButiraldehdoC3H7CHO75,7

5Pentanaln-ValeraldehdoAmilaldehdon-PentaldehdoC4H9CHO103

6HexanalCapronaldehdon-HexaldehdoC5H11CHO

7HeptanalEnantaldehdoHeptilaldehdon-HeptaldehdoC6H13CHO

8OctanalCaprilaldehdon-OctilaldehdoC7H15CHO

9NonanalPelargonaldehdon-NonilaldehdoC8H17CHO

10DecanalCaprinaldehdon-DecilaldehdoC9H19CHO

Frmula general: CnH2n+1CHO (n = 0, 1, 2, 3, 4)

Los aldehdos son funciones terminales, es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos

LocalizadorCadena Carbonada PrincipalCarbaldehido

1(se puede omitir)BencenoCarbaldehido

2,3NaftalenoDiCarbaldehido

Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros as:

3_metil_1,2_bencenodicarbaldehido.

Propiedades fsicas de los aldehdos*La doble unin del grupo carbonilo son en partecovalentesy en parteinicasdado que el grupo carbonilo est polarizado debido alfenmeno de resonancia.*Los aldehdos con hidrgeno sobre un carbono sp en posicin alfa al grupo carbonilo presentanisomeratautomrica. Los aldehdos se obtienen de la deshidratacin de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio, la reaccin tiene que ser dbil, las cetonas tambin se obtienen de la deshidratacin de un alcohol, pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de potasio y se obtienen con una reaccin dbil, si la reaccin del alcohol es fuerte el resultado ser un cido carboxlico.A temperatura de 25C, los aldehdos con uno o dos carbonos son gaseosos, de 3 a 11 carbonos son lquidos y los dems son slidos. Los aldehdos ms simples son bastante solubles en agua y en algunos solventes apolares.Presentan tambin olores penetrantes y generalmente desagradables. Con el aumento de la masa molecular esos olores van volvindose menos fuertes hasta volverse agradables en los trminos que contienen de 8 a 14 carbonos. Algunos de ellos encuentran inclusive su uso en perfumera (especialmente los aromticos).El grupo carboxilo confiere una considerable polaridad a los aldehdos y por esto poseen puntos de ebullicin ms altos que otros compuestos de peso molecular comparable.Mientras tanto, no se forman enlaces de hidrgeno intermoleculares, visto que ellos contienen apenas hidrgeno enlazado al carbono. Comparndose las cetonas con los aldehdos ismeros, las cetonas tienen punto de ebullicin ms elevado y son ms solubles en agua, pues sus molculas son ms polares que las de los aldehdos.

Propiedades qumicas del los aldehdos*Se comportan como reductores, por oxidacin el aldehdo da cidos con igual nmero de tomos de carbono.*La reaccin tpica de los aldehdos y las cetonas es la adicin nucleoflica.Reacciones de los aldehdosLos aldehdos aromticos como el benzaldehdo se hacen en presencia de una base dando el alcohol y el cido carboxlico correspondiente:2 C6H5C (=O) H C6H5C (=O) OH + C6H5CH2OHCon aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reaccin exotrmica que a menudo es espontnea:R-CH=O + H2N-R' R-CH=N-R'En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehdos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuertes los transforman en el correspondiente cido carboxlico.Con cetonas que portan un hidrgeno sobre un carbono sp en presencia de catalizadores cidos o bsicos se producen condensaciones tipo aldol.Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscpicas se pueden obtener acetales por condensacin. Como la reaccin es reversible y los aldehdos se recuperan en medio cido y presencia de agua esta reaccin se utiliza para la proteccin del grupo funcional.

Usos de los aldehdosLos usos principales de los aldehdos son: La fabricacin de resinas Plsticos Solventes Pinturas Perfumes EsenciasLos aldehdos estn presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehdo. El acetaldehdo formado como intermedio en la metabolizacin se cree responsable en gran medida de los sntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohlicas.El formaldehido es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosmticos. Sin embargo esta aplicacin debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancergeno. Tambin se utiliza en la fabricacin de numerosos compuestos qumicos como la baquelita, la melanina etc.

Mecanismo de aldehdos. Mecanismo de sustitucin: Denominamos carbanin a la base conjugada de un carboci-do, esto es, un cido que pierde su protn de un carbono. La estabilidad que da su importancia a estos iones se debe, sin embargo, al hecho de que la mayor parte de la carga no se sita en el car-bono, sino en el oxgeno.

Un carbanin como ste, estabilizado por un grupo carbonilo adyacente, se denomina a menudo anin enolato, debido a que, formalmente, el anin es la base conjugada no slo de la forma ce-tnica del compuesto carbonlico, sino tambin de la enlica.CH -C=O +: B! CH -C==O (anin enolato) + H: B! CH -C-OH (enol) +: BCH CH CH

Obtencin de losAldehdosa) Oxidacin de alcoholes: La oxidacin de alcoholes primarios produce en una primera etapa, aldehdos; mientras que la oxidacin de alcoholes secundarios conduce a cetonas.Los aldehdos se oxidan fcilmente a los cidos carbox1icos correspondientes. Para evitar esta oxidacin es necesario separar el aldehdo de la mezcla reaccionante a medida que se va formando o que se consigue por destilacin, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehdos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. As se obtiene, por ejemplo, el propanal:CH3 -CH2-CH2OH Na 2 Cr 2 O 7? + H 2 SO 4?60-70 C CH3-CH2-CHO1-propanol propanal.b) Hidratacin de alquinos: En presencia de sulfato mercrico y cido sulfrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molcula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol que, al ser inestable, se isomeriza por reagrupamiento en un compuesto carbonlico. nicamente cuando se utiliza acetileno como producto de partida se obtiene acetaldehdo, segn la reaccin:HCCH + H2O H 2 SO 4 Hg SO 4?CH2=CHOH CH3-CHO

CetonasUna cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgnico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc.). Tambin se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un tomo de oxgeno.El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos, aldehdos, esteres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto inductivo.Nomenclatura de las cetonasEl nombre comn utilizado universalmente para identificar lacetonams simple esacetona.Los nombres comunes de las dems cetonas se derivan de los nombres de los dos grupos unidos al grupo carbonilo, seguido por la palabra cetona. Por lo tanto, la acetona tambin puede llamarse dimetil cetona, ya que hay dos grupos metilo enlazados al grupo carbonilo. Otros ejemplos de nombres comunes de cetonas son:Nombres Comunes de cetonas

FrmulaNombre comn

CH3CH2COCH3etil metil cetona

CH3CH2COCH2CH3dietil cetona

CH3CH2COCH2CH2CH3etil n-propil cetona

CH3CH2COC6H5etil fenil cetona

Nomenclatura IUPAC de las cetonasLa terminacin en el sistema de IUPAC para las cetonas es-ona. Se elimina laofinal del nombre del alcano precursor y se remplaza por-ona. Para cetonas con cinco o ms tomos de carbono, se enumera la cadena y se le coloca el nmero ms bajo posible al tomo de carbono del grupo carbonilo. Este nmero se utiliza para ubicar el grupo carbonilo, el cual se separa mediante un guin del nombre de la cetona principal. Los grupos sustituyentes se localizan y se nombran como en los otros compuestos.El nombre IUPAC para laacetonaespropanonay debido a que en la propanona la nica localizacin posible del grupo carbonilo es en el segundo tomo de carbono, el nombre IUPAC para la propanona no tiene un nmero. La segunda cetona de la serie homloga es labutanona.Una vez ms, no se necesita el nmero, debido a que el grupo carbonilo debe estar localizado en el segundo tomo de carbono.Casi todas las otras cetonas tienen un nmero en sus nombres para indicar la posicin.Nomenclatura sustitutiva en cetonas simtricasEn lanomenclaturade cetonas para nombrarlas se toma en cuenta el nmero de tomos de carbono y se cambia la terminacin por ONA, indicando el carbono que lleva elgrupo carbonilo(CO). Adems se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que ste tome el localizador ms bajo.Nomenclatura radico funcionalen cetonas asimtricas.Otro tipo de nomenclatura para las cetonas, consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente, se nombran losradicalesy se aumenta la palabra CETONA. Si los dos radicales son iguales es una cetona simtrica, y si los radicales son diferentes es una cetona asimtrica.

Propiedades fsicas de la cetona

Las primeras diez son lquidas y a partir del carbono 11 son slidas. Son solubles en ter, alcohol y cloroformo; la acetona es soluble en agua en cualquier proporcin pero las siguientes son menos solubles. Las primeras tienen olor agradable que a medida que aumenta el nmero de tomos de carbono se vuelve desagradable. Las superiores son inodoras. Todas las cetonas alifticas son menos densas que el agua.

Propiedades qumicas de la cetonaAl hallarse el grupo carbonilo en un carbono secundario son menos reactivas que los aldehdos. Solo pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio dando como productos dos cidos con menor nmero de tomos de carbono. No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el espejo de plata como los aldehdos, lo que se utiliza para diferenciarlos. Tampoco reaccionan con los reactivos de Fehling y Schiff.

Reacciones de las cetonasLas reacciones de los aldehdos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adicin nucleoflica, oxidacin y reduccin.Adicin nucleoflica: Debido a la resonancia del grupo carbonilo la reaccin ms importante de aldehdos y cetonas es la reaccin de adicin nucleoflica cuyo mecanismo es el siguiente:Siguen este esquema la reaccin con hidruros (NaBH4, LiAlH4) donde Nu- = H- y la reaccin con organometlicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.Uso de las cetonaLa cetona que mayor aplicacin industrial tiene es la acetona (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas, aunque su mayor consumo es en la produccin del plexigls, emplendose tambin en la elaboracin de resinas epoxi y poliuretanos. Otras cetonas industriales son la metil etil cetona (MEK, siglas el ingls) y la ciclohexanona que adems de utilizarse como disolvente se utiliza en gran medida para la obtencin de la caprolactama, que es un monmero en la fabricacin del Nylon 6 y tambin por oxidacin del cido adpico que se emplea para fabricar el Nylon 66.Clasificacin.*Cetonas alifticasResultan de la oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser asimtrica o mixta. Isomera Las cetonas son ismeros de los aldehdos de igual nmero de carbono. Las cetonas de ms de cuatro carbonos presentan isomera de posicin. (En casos especficos) Las cetonas presentan tautomera ceto-enlica.

*Cetonas aromticasSe destacan las quinonas, derivadas del benceno.Para nombrar las cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona. Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo arbonilo por orden alfabtico y a continuacin la palabra cetona. Adicin nucleoflica de alcoholes. Adicin de amina primaria. Adicin de Hidroxilamina. Adicin de hidracinas. Adicin de cido Cianhdrico.Las cetonas que poseen hidrgenos en posicin al grupo carbonilo dan tambin reacciones de condensacin mediante un mecanismo en el que una base fuerte sustrae un hidrgeno de la cetona generando un enolato, el cual (en su forma carbaninica) acta como nuclefilo sobre el grupo carbonilo de otra molcula de la misma cetona o de otro compuesto carbonlico (otra cetona, aldehdo, ster, etctera). Luego de la adicin nucleoflica del carbanin al grupo carbonilo se genera un aldol mediante la acidificacin del medio, el cual puede deshidratarse por calentamiento de la mezcla de reaccin, obtenindose un compuesto carbonlico , -insaturado. Cabe aclarar que no siempre es necesaria la acidificacin del medio de reaccin y que en muchas reacciones de condensacin se obtiene el producto deshidratado de manera espontnea (esto depende de la estabilidad relativa de los posibles productos de la condensacin).

Obtencin de las cetonasa) Oxidacin de alcoholes secundarios Los alcoholes secundarios pueden oxidarse a cetonas. La oxidacin de un alcohol Secundario o primario se puede llevar a cabo con un gran nmero de reactivos como El KMnO4, CrO3 y Na2Cr2O7. Es fcil oxidar alcoholes secundarios y el rendimiento de Produccin de cetonas es elevada, por ello para oxidaciones en gran escala se usa como reactivo al Na2Cr2O7 en cido actico acuoso, debido a que es de un costo menor.OH Na2Cr2O7ORCHR H2O, CH3COOH, calorRCR

Mecanismo de las cetonasEl mecanismo de esta reaccin es idntico a la formacin de iminas, que vimos en el punto anterior. Formacin de Hidrazonas Sntesis de Hidrazonas La hidrazina H2N-NH2 condensa con aldehdos y cetonas en un medio ligeramente cido para formar hidrazonas. El mecanismo de esta reaccin es idntico a la formacin de iminas, que vimos en el primer punto de este grupo de reacciones. Oxidacin de Baeyer-Villiger Las cetonas se oxidan con percidos Los cidos peroxicarboxlicos tambin se adicionan sobre el grupo carbonilo de aldehdos y cetonas, produciendo steres mediante una transposicin. Mecanismo de Baeyer Villiger El mecanismo de esta reaccin consiste en el ataque del oxgeno (rojo) del peroxicido al carbono carbonilo de aldehdos o cetonas. El aducto formado es inestable y se descompone, producindose la migracin de un grupo.

Acido carboxlico.Loscidos carboxlicosconstituyen un grupo de compuestos que se caracterizan por poseen un grupo funcional llamadogrupo carboxiloogrupo carboxilo(COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismocarbonoun grupohidroxilo(-OH) ycarbonilo(C=O). Se puede representar como COOH CO2H.

Los derivados de los cidos carboxlicos tienen como formula general R-COOH. Tiene propiedadescidas; los dostomosdeoxgenoson electronegativosy tienden a atraer a loselectronesdel tomo de hidrgenodel grupohidroxilocon lo que se debilita el enlace, producindose en ciertas condiciones, unaruptura heterolticacediendo el correspondienteprotnohidrn, H+, y quedando el resto de la molcula con carga -1 debido alelectrnque ha perdido el tomo de hidrgeno, por lo que la molcula queda como R-COO-.

Nomenclatura de los cidos carboxlico.

Los nombres de los cidos carboxlicos se designan segn la fuente natural de la que inicialmente se aislaron.Nombres y fuentes naturales de cidos carboxlicos.EstructuraNombre IUPACNombre comnFuente natural

HCOOHcido metanoicocido frmicoProcede de la destilacin destructiva de hormigas (frmica es hormiga en latn)

CH3COOHcido estanoicocido acticoVinagre (acetum es vinagre en latn)

CH3CH2COOHcido propanoicocido propinicoProduccin de lcteos (pion es grasa en griego)

CH3CH2CH2COOHcido butanoicocido butricoMantequilla (butyrum, mantequilla en latn)

CH3(CH2)3COOHcido pentanoicocido valricoRaz de valeriana

CH3(CH2)4COOHcido hexanoicocido caproicoOlor de cabeza (caper, cabeza en latn)

Los cidos carboxlicos alifticos se conocen desde hace mucho tiempo, por lo que tienen nombres triviales que se refieren a su origen que a sus estructuras qumicas. Muchos cidos carboxlicos tienen nombres comunes derivados de palabras griegas o latinas que indican una de sus fuentes naturales. El cido metanoico se llama cido frmico (del latn,formicau hormiga). El cido etanoico se llama cido actico (del latn,acetumo vinagre). El cido butanoico es uno de los compuestos responsables del olor de la mantequilla rancia, as pues, su nombre comn es cido butrico (del latn,capero cabra).Generalmente se considera como cido matriz el de cadena carbonada ms larga aunque algunos compuestos se nombran como derivados del cido actico.

Propiedades fsicas de los cidos carboxlico.Segn sus estructuras hacen suponer que los cidos carboxlicos sean molculas polares y, tal como los alcoholes, pueden formar puentes de hidrgeno entre s y con otros tipos de molculas. Los cidos carboxlicos se comportan en forma similar a los alcoholes en cuanto a sus solubilidades: los primeros cuatro son miscibles con agua, el cido de cinco carbonos es parcialmente soluble y los superiores son virtualmente insolubles. La solubilidad en agua se debe a los puentes de hidrgeno entre el cido carboxlico y el agua. El cido aromtico ms simple, el benzoico, contiene demasiados tomos de carbono como para tener una solubilidad apreciable en agua.Los cidos carboxlicos son solubles en solventes menos polares, tales como ter, alcohol, benceno, etc. Los cidos carboxlicos hierven a temperaturas an ms altas que los alcoholes. Estos puntos de ebullicin tan elevados se deben a que un par de molculas del cido carboxlico se mantienen unidas no por un puente de hidrgeno sino por dos.Los olores de los cidos alifticos inferiores progresan desde los fuertes e irritantes del frmico y del actico hasta los abiertamente desagradables del butrico, valerinico y caproico; los cidos superiores tienen muy poco olor debido a sus bajas volatilidades.Propiedades qumicas de los cidos carboxlicosDesde el punto de vista qumico los cidos carboxlicos reaccionan rpidamente con soluciones acuosas de hidrxido de sodio y bicarbonato de sodio formando sales de sodio solubles, y por lo tanto, para distinguir los cidos carboxlicos insolubles en agua de los fenoles y alcoholes insolubles en agua pueden utilizarse pruebas de solubilidad y la insolubilidad de los ltimos en base acuosa. Los cidos carboxlicos insolubles en agua se disolvern en hidrxido de sodio acuoso o en bicarbonato de sodio acuoso. Una vez lograda la separacin, podemos regenerar el cido por acidulacin de la solucin acuosa. Si estamos trabajando con slidos, simplemente agitamos la mezcla con base acuosa y luego filtramos la solucin para separar el insoluble que son las substancias no cidas; la adicin del cido al filtrado precipita el cido carboxlico, el cual puede recogerse con un filtro. Si estamos trabajando con lquidos, agitamos la mezcla con base acuosa en un embudo de decantacin y separamos luego la capa acuosa de la orgnica insoluble; la acidificacin de la capa acuosa, nuevamente libera al cido carboxlico el cual puede separarse del agua. Para que la separacin sea completa y de fcil manejo, por lo general agregamos un solvente insoluble en agua, tal como el ter, a la mezcla acidificada: el cido carboxlico es extrado del agua por el ter, en el cual es ms soluble; el ter voltil se separa fcilmente por destilacin ya que el cido hierve a temperatura relativamente muy alta.

Reacciones de los cidos carboxlicosMuchas reacciones conducen a cidos carboxlicos, pero son usadas slo en casos muy especficos, o principalmente son de inters acadmico:*Desproporcin de unaldehdoen lareaccin de Cenzaro.*Re arreglo de di cetonas, en elre arreglo del cido benclico, involucrando la generacin de cidos benzoicos en lareaccin de von Richter, a partir de nitrobencenos, y en lareaccin de Kolbe-Schmitt, a partir defenoles.Obtencin de los cidos carboxlicosSales de cidos carboxlicos y amidas a partir del cido: Los cidos carboxlicos reaccionan conbasespara formarsales. En estas sales el hidrgeno del grupo OH se reemplaza con el ion de un metal, por ejemplo Na+. De esta forma, el cido actico reacciona con bicarbonato de sodio para dar acetato de sodio, dixido de carbono y agua.

Luego de haber obtenido la sal, podemos calentar la misma para que mediante la deshidratacin lleguemos a la amida.2La reaccin general y su mecanismo son los siguientes:

Mecanismo de los cidos carboxlicosMecanismo general del proceso de adicin nucleoflica-eliminacin: La primera parte del proceso anterior es idntica a la que tiene lugar sobre el grupo carbonilo de los aldehdos y cetonas. Es en la segunda parte donde difieren ambos mecanismos. El intermedio tetradrico formado en el ataque del nuclefilo a un grupo carbonilo de aldehdo o cetona normalmente acepta un protn para dar lugar al producto de adicin estable. Por el contrario, el intermedio tetradrico formado en la adicin del nuclefilo al grupo carbonilo de los cidos y sus derivados, elimina un grupo saliente, lo que provoca la regeneracin del doble enlace carbono-oxgeno y por tanto un producto de sustitucin. Los cidos carboxlicos y sus derivados se comportan mecansticamente del modo que se acaba de explicar porque contienen buenos grupos salientes, o porque la protonacin los convierte en buenos grupos salientes. Por ejemplo, los cloruros de cido reaccionan eliminando un in cloruro, que es una base dbil y por tanto un buen grupo saliente. La reaccin de los cloruros de cido con el agua es un buen ejemplo de este proceso de adicin nucleoflica-eliminacin.Los aldehdos y cetonas no experimentan el proceso de adicin nucleoflica- eliminacin. Si un aldehdo o una cetona reaccionase mediante un proceso de adicin nucleoflica-eliminacin, el intermedio tetradrico debera expulsar un in hidruro (H-) o un in alcanuro (R-). Ambos son compuestos muy bsicos y por tanto muy malos grupos salientes.

Relacin con la industria petroqumica

El uso de los aldehdos con la industria petrolera a nivel industrial interviene la obtencin de resinas sintticas. Tambin se utiliza para conservar piezas anatmicas, como antisptico. Tambin tienen importancia como saborizantes e ingredientes de perfumes, como adhesivos en la fabricacin, y son abundantes en los aceites.Es la rama de la industria qumica encargada de obtener determinados productos a partir de hidrocarburos originales del petrleo (de este se han logrado extraer alrededor de mil derivados, entre los ms importantes se encuentran: la gasolina, el kerosn, el petrleo combustible, el asfalto, los aceites lubricantes y el plstico) o del gas natural, mediante complejos procesos para lograr la separacin de sus componentes primarios, con la finalidad de lograr productos qumicos acabados de gran demanda alrededor del planeta, adems de materias primas necesarias para el desarrollo de otras actividades industriales. Las plantas petroqumicas estn situadas generalmente cercanas a los principales yacimientos de petrleo y gas, con la finalidad de disponer de fcil acceso, es decir, su situacin geogrfica est determinada por la de sus fuentes de abastecimiento.

Repblica bolivariana de VenezuelaMinisterio del poder popular para la educacinUniversidad nacional experimental De los llanos Ezequiel Zamorabarinas-barinas

Prof.: Edgar Reyes

Integrante:Urbaneja Vanessa C.I: 22.116.903

Conclusin

Introduccin