Centro de estudios superiores Centro de estudios superiores (ISPI 4040)(ISPI 4040)

Técnicas de promoción y ventas Técnicas de promoción y ventas II. Técnicas de expresión oral y II. Técnicas de expresión oral y

escrita III.escrita III.3er A APM.3er A APM.

Trabajo Practico N° 1.Trabajo Practico N° 1.

“Promesas y peligros de la “Promesas y peligros de la medicina moderna” medicina moderna”

Patricio Campbell, Gentille Patricio Campbell, Gentille NicolásNicolás

12/05/2014.12/05/2014.

Promesas y peligros de la Promesas y peligros de la medicina personalizada.medicina personalizada.

La medicina personalizadaLa medicina personalizada, , implica en implica en insertar uno o más genes correctivos insertar uno o más genes correctivos que se han diseñado en laboratorios, que se han diseñado en laboratorios, en el material genético de las células en el material genético de las células de un paciente para curar una de un paciente para curar una enfermedad genética, es decir enfermedad genética, es decir adecuar un tratamiento o terapia adecuar un tratamiento o terapia según las características genéticas según las características genéticas particulares de cada uno.particulares de cada uno.

Es uno de los más grandes logros y el que Es uno de los más grandes logros y el que presenta el mayor grado de expectativa, gracias a presenta el mayor grado de expectativa, gracias a sus grandes éxitos, alguno de ellos recientes sus grandes éxitos, alguno de ellos recientes como la aprobación del primer tratamiento de como la aprobación del primer tratamiento de terapia genéticaterapia genética (técnica experimental que utiliza (técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. los genes para tratar o prevenir enfermedades. La forma más común de terapia genética incluye La forma más común de terapia genética incluye la inserción de un gen normal para sustituir a la inserción de un gen normal para sustituir a uno anormal)uno anormal) contra la leucemia utilizando contra la leucemia utilizando células propias del paciente modificadas para células propias del paciente modificadas para poder erradicar el cáncer. A pesar de la gran poder erradicar el cáncer. A pesar de la gran expectativa creada, es importante destacar que expectativa creada, es importante destacar que aún es muy pronto y quedan muchos aspectos aún es muy pronto y quedan muchos aspectos legales y financieros a tener en cuenta hasta que legales y financieros a tener en cuenta hasta que la medicina personalizada se convierta en un la medicina personalizada se convierta en un negocio próspero negocio próspero

A pesar del escepticismo los oncólogos del A pesar del escepticismo los oncólogos del hospital infantil de Filadelfia anunciaron que hospital infantil de Filadelfia anunciaron que consiguieron la remisión total de un caso de consiguieron la remisión total de un caso de leucemia linfoblásticaleucemia linfoblástica, la cual comprende un , la cual comprende un grupo grupo de neoplasias malignas que afectan los  que afectan los precursores de los linfocitos en la médula ósea, precursores de los linfocitos en la médula ósea, se presenta cuando el cuerpo produce un gran se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, es decir número de glóbulos blancos inmaduros, es decir inservibles. Esto se logró reutilizando las inservibles. Esto se logró reutilizando las células T del sistema inmunológico del paciente células T del sistema inmunológico del paciente reprogramándolas para que eliminaran las reprogramándolas para que eliminaran las células cancerosas. La terapia es conocida como células cancerosas. La terapia es conocida como CART-19 CART-19 (Llevada a cabo gracias a científicos (Llevada a cabo gracias a científicos de Pensilvania junto a Novartis, dueño de los de Pensilvania junto a Novartis, dueño de los derechos)derechos)

La institución con sede en Amsterdam, La institución con sede en Amsterdam, uniQure B.VuniQure B.V ha recibido la aprobación ha recibido la aprobación en Europa para la producción de un en Europa para la producción de un nuevo tratamiento contra una nuevo tratamiento contra una enfermedad rara, en la que hay una enfermedad rara, en la que hay una deficiencia de la lipoproteína lipasa. Este deficiencia de la lipoproteína lipasa. Este tratamiento llamado tratamiento llamado GlyberaGlybera es el es el encargado de introducir un gen funcional encargado de introducir un gen funcional responsable de la producción de la responsable de la producción de la proteína para el procesamiento de la proteína para el procesamiento de la grasa grasa

Con el fin de mejorar la actividad, uniQure utiliza una Con el fin de mejorar la actividad, uniQure utiliza una variante de origen natural del gen de la LPL que tiene variante de origen natural del gen de la LPL que tiene una mayor actividad enzimática que la versión normal una mayor actividad enzimática que la versión normal del gen que codifica la proteína. La compañía produce del gen que codifica la proteína. La compañía produce Glybera utilizando su proceso de fabricación basado Glybera utilizando su proceso de fabricación basado en células de insectos. Los médicos administran en células de insectos. Los médicos administran Glybera en una serie de una sola vez de hasta 60 Glybera en una serie de una sola vez de hasta 60 inyecciones intramusculares en las piernas. Al inyecciones intramusculares en las piernas. Al paciente se le administró anestesia epidural o paciente se le administró anestesia epidural o sedación profunda durante el procedimiento. Además, sedación profunda durante el procedimiento. Además, un régimen inmunosupresor se recomienda a partir un régimen inmunosupresor se recomienda a partir de tres días antes de y durante 12 semanas después de tres días antes de y durante 12 semanas después su administraciónsu administración

Biomarcadores GenéticosBiomarcadores Genéticos Otro de los factores que indican que la Otro de los factores que indican que la

medicina genética esta en alza y apunta medicina genética esta en alza y apunta aún más arriba es la utilización de aún más arriba es la utilización de biomarcadores genéticosbiomarcadores genéticos, estos pueden , estos pueden ser una secuencia de ADN que causa una ser una secuencia de ADN que causa una enfermedad en concreto o que está enfermedad en concreto o que está relacionada con susceptibilidad a relacionada con susceptibilidad a padecerla. Supone un gran ahorro padecerla. Supone un gran ahorro monetario, ya que con la utilización de monetario, ya que con la utilización de estos marcadores se podría acertar en el estos marcadores se podría acertar en el tratamiento adecuado.tratamiento adecuado.

Uno de los temas mas importantes en estos Uno de los temas mas importantes en estos tratamientos y estas nuevas terapias, es el tratamientos y estas nuevas terapias, es el ingrediente económicoingrediente económico frente a la eficacia, es frente a la eficacia, es decir, precios muy elevados pero con un gran decir, precios muy elevados pero con un gran nivel de eficacia. Unas de las 10 farmacéuticas nivel de eficacia. Unas de las 10 farmacéuticas líderes más importantes (Roche, Novartis, Pfizer, líderes más importantes (Roche, Novartis, Pfizer, entre otras), que las clasifica de acuerdo con su entre otras), que las clasifica de acuerdo con su potencial de capitalizar las oportunidades en potencial de capitalizar las oportunidades en medicina personalizada, ve a Roche con una medicina personalizada, ve a Roche con una excelente capacidad de innovación en medicina excelente capacidad de innovación en medicina personalizada y con una robusta estrategia en personalizada y con una robusta estrategia en este campo, mientras que Novartis se ha enfocado este campo, mientras que Novartis se ha enfocado más recientemente en desarrollar su nueva más recientemente en desarrollar su nueva división de diagnóstico molecular interno y ha división de diagnóstico molecular interno y ha desarrollado una línea de productos en desarrollo desarrollado una línea de productos en desarrollo clínico enfocada en medicina personalizada.clínico enfocada en medicina personalizada.

Para llegar a una conclusión, para que Para llegar a una conclusión, para que la medicina personalizada se convierta la medicina personalizada se convierta en realidad, hay que responder a en realidad, hay que responder a muchos interrogantes que tienen muchos interrogantes que tienen implicaciones éticas, legales y implicaciones éticas, legales y sociales. A pesar de estas sociales. A pesar de estas complicaciones se ha avanzado mucho complicaciones se ha avanzado mucho y es esperanzador, es un modelo nuevo y es esperanzador, es un modelo nuevo y trae consigo nuevos desafíos.y trae consigo nuevos desafíos.

Gracias por su tiempo, agradecemos Gracias por su tiempo, agradecemos la atención. la atención.