UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS...
Transcript of UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS...
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
TEMA
RESISTENCIA BACTERIANA POR PERITONITIS SECUNDARIA A CATETER DE
DIALISIS PERITONEAL. ESTUDIO A REALIZARSE EN EL HOSPITAL GUAYAQUIL
DR. ABEL GILBERT PONTÓN EN EL AÑO 2014-2015
TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PARA OPTAR
POR EL GRADO DE MEDICO
NOMBRE DEL ESTUDIANTE
PAOLA ESTHER AULLA ANGULO
NOMBRE DEL TUTOR
DR. WILLIAM MUÑOZ ARÁMBULO
GUAYAQUIL-ECUADOR
AÑO
2017
1
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
Este Trabajo de Graduación cuya autoría corresponde a la Srta. Aulla Angulo Paola Esther ha
sido aprobado, luego de su defensa pública, en la forma presente por el Tribunal Examinador de Grado
Nominado por la Escuela de medicina como requisito parcial para optar POR EL GRADO DE
MÉDICO.
PRESIDENTE DEL TRIBUNAL MIEMBRO DEL TRIBUNAL
MIEMBRO DEL TRIBUNAL
SECRETARIA
ESCUELA DE MEDICINA
2
II
CERTIFICADO DEL TUTOR
EN MI CALIDAD DE TUTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN PARA OPTAR EL TÍTULO DE
MÉDICO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS.
CERTIFICO QUE: HE DIRIGIDO Y REVISADO EL TRABAJO DE TITULACIÓN DE GRADO
PRESENTADO POR LA SRTA. AULLA ANGULO PAOLA ESTHER
CUYO TEMA DE TRABAJO DE TITULACIÓN ES:
“RESISTENCIA BACTERIANA POR PERITONITIS SECUNDARIA A CATETER DE
DIALISIS PERITONEAL EN EL HOSPITAL GUAYAQUIL DR. ABEL GILBERT
PONTÓN EN EL AÑO 2014-2015”
REVISADO Y CORREGIDO QUE FUE EL TRABAJO DE TITULACIÓN, SE APROBÓ EN SU
TOTALIDAD, LO CERTIFICO:
TUTOR
______________________________
DR. WILLIAM MUÑOZ ARAMBULO
3
III
DEDICATORIA
Dedico este trabajo con mucho cariño a Dios por cada día haberme llenado de fe y sabiduría,
sin él no hubiera alcanzado esta meta que me propuse con mucha humildad.
A mi madre bella que después de Dios me impulso siempre a seguir sin rendirme, apoyándome
en cada instante de mi vida y estando cerca de mí cuando más lo necesite.
A mi papa Wilson gracias infinitas por querer siempre y dar lo mejor para mí, usted ha sido mi
ejemplo.
A mi hija, mi motor, mi impulso desde ahora y por siempre a ser mucho mejor para ella.
4
IV
AGRADECIMIENTO
Agradezco en primer lugar a Dios, porque Él me ha guiado a este camino noble de la medicina,
me dio la fuerza a diario y me lleno de fe en que todo con Él se puede.
Dejo constancia de mis más sinceros agradecimiento a quienes hicieron posible la culminación
de esta investigación; de manera muy especial al Dr. William Muñoz mi tutor de tesis, quien supo
brindarme apoyo no solamente la guía académica en el proyecto, sino también su apoyo para realización
del mismo.
A la Universidad de Guayaquil, donde me forme como profesional.
Al personal del Hospital Abel Gilbert Pontón, por permitirme realizar el estudio en la institución
y por la siempre gentil asistencia que se me brindó.
Y mis más profundos agradecimientos a los miembros de mi familia, por extenderme su mano
siempre que lo necesite.
5
V
REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA
FICHA DE REGISTRO DE TRABAJO DE TITULACION
TÍTULO Y SUBTÍTULO: RESISTENCIA BACTERIANA POR
PERITONITIS SECUNDARIA A CATETER DE
DIALISIS PERITONEAL. ESTUDIO A
REALIZARSE EN EL HOSPITAL GUAYAQUIL
DR. ABEL GILBERT PONTÓN EN EL AÑO
2014-2015.
AUTOR(ES)
(apellidos/nombres):
AULLA ANGULO PAOLA ESTHER
REVISOR(ES)/TUTOR(ES)
(apellidos/nombres):
MUÑOZ ARAMBULO WILLIAM
INSTITUCIÓN: UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
UNIDAD/FACULTAD: FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
CARRERA: MEDICINA
FECHA DE PUBLICACIÓN: No. DE
PÁGINAS:
ÁREAS TEMÁTICAS: MEDICINA, NEFROLOGIA
PALABRAS CLAVES/
KEYWORDS:
RESISTENCIA BACTERIANA, PERITONITIS,
CATETER, DIALISIS PERITONEAL.
5
RESUMEN/ABSTRACT (150-250 palabras):
La peritonitis es una causa de morbilidad que va aumentando en pacientes que se
realizaron la colocación de catéter de diálisis peritoneal.
El presente trabajo de titulación será de diseño no experimental, observacional, de tipo
analítico, transversal y retrospectivo que se llevará a cabo con la revisión de las
historias clínicas de pacientes diagnosticados de Enfermedad Renal Crónica que
reciben tratamiento de sustitución de la función renal con diálisis peritoneal que
desarrollaron peritonitis y resistencia bacteriana en el Hospital de Especialidades Abel
Gilbert Pontón de Guayaquil, durante el periodo 2014-2015. Con el objetivo de
establecer la frecuencia resistencia bacteriana por peritonitis secundaria a catéter de
diálisis peritoneal.
Dentro de los resultados tenemos 134 pacientes, 71 (53%) género masculino, las
características clínicas más frecuentes estuvieron el dolor abdominal (44,7%) y fiebre
cuantificada (21,6%). Realizaron cultivo del catéter peritoneal (47%) y liquido
peritoneal (53%) de los cuales 51 de los aislamientos obtuvieron crecimiento
bacteriano (38%). La Escherichia Coli representa el 35% siendo la más frecuente.
El 10% de los pacientes realizaron resistencia bacteriana y el fármaco con mayor
resistencia fue la ciprofloxacino.
ADJUNTO PDF: X SI NO
CONTACTO CON
AUTOR/ES:
Teléfono:
098933707
E-mail:
CONTACTO CON LA
INSTITUCIÓN:
Nombre: UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL,
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS, ESCUELA
DE MEDICINA.
Teléfono: 042288126
E-mail: www.ug.edu.ec
5
6
VI
RESUMEN
La peritonitis es una causa de morbilidad que va aumentando en pacientes que se
realizaron la colocación de catéter de diálisis peritoneal.
El presente trabajo de titulación es de diseño no experimental, observacional, de tipo
analítico, transversal y retrospectivo que se llevó a cabo con la revisión de las historias clínicas
de pacientes diagnosticados de Enfermedad Renal Crónica que reciben tratamiento de
sustitución de la función renal con diálisis peritoneal que desarrollaron peritonitis y resistencia
bacteriana en el Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón de Guayaquil, durante el
periodo 2014-2015. Con el objetivo de establecer la frecuencia resistencia bacteriana por
peritonitis secundaria a catéter de diálisis peritoneal.
Dentro de los resultados tenemos 134 pacientes, 71 (53%) género masculino, las
características clínicas más frecuentes estuvieron el dolor abdominal (44,7%) y fiebre
cuantificada (21,6%). Realizaron cultivo del catéter peritoneal (47%) y liquido peritoneal
(53%) de los cuales 51 de los aislamientos obtuvieron crecimiento bacteriano (38%). La
Escherichia Coli representa el 35% siendo la más frecuente.
El 10% de los pacientes realizaron resistencia bacteriana y el fármaco con mayor
resistencia fue la ciprofloxacino.
PALABRAS CLAVE. RESISTENCIA BACTERIANA, PERITONITIS, CATETER,
DIALISIS PERITONEAL.
7
VII
ABSTRACT
Peritonitis is a cause of morbidity that is increasing in patients who underwent
peritoneal dialysis catheter placement.
The present study is a non-experimental, observational, cross-sectional and
retrospective analysis that was carried out with the review of the medical records of patients
diagnosed with Chronic Renal Disease receiving dialysis renal replacement therapy Peritoneal
lesions that developed peritonitis and bacterial resistance at the Abel Gilbert Pontón Specialty
Hospital in Guayaquil, during the period 2014-2015. In order to establish the frequency of
bacterial resistance by peritonitis secondary to a peritoneal dialysis catheter.
Among the results, 134 patients, 71 (53%) male, the most frequent clinical features
were abdominal pain (44.7%) and quantified fever (21.6%). Peritoneal catheter culture (47%)
and peritoneal fluid (53%) were cultured, of which 51 of the isolates had bacterial growth
(38%). Escherichia coli represents 35% being the most frequent.
10% of the patients performed bacterial resistance and the drug with the greatest resistance was
ciprofloxacin.
KEYWORDS. BACTERIAL RESISTANCE, PERITONITIS, CATETER, PERITONEAL
DIALYSIS.
8
INDICE
CERTIFICADO DEL TUTOR ..................................................................................................... 2
DEDICATORIA ........................................................................................................................... 3
AGRADECIMIENTO .................................................................................................................. 4
REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA ................................................. 5
RESUMEN ................................................................................................................................... 6
ABSTRACT .................................................................................................................................. 7
INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................... 11
1. EL PROBLEMA ............................................................................................................... 13
1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ................................................................ 13
1.2. JUSTIFICACIÓN ..................................................................................................... 14
1.3. DETERMINACIÓN DEL PROBLEMA ........................................................... 15
1.4. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA ........................................................................ 16
1.5. PREGUNTAS DE LA INVESTIGACIÓN ................................................................ 16
1.6. OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS ......................................................... 17
1.6.2. OBJETIVO GENERAL ............................................................................................ 17
1.6.3. OBJETIVOS ESPECIFICOS .................................................................................... 17
1.7. HIPÓTESIS ............................................................................................................... 18
1.8. VARIABLES: ............................................................................................................ 18
1.8.1. VARIABLE INDEPENDIENTE. .................................................................... 18
1.8.2. VARIABLE DEPENDIENTE .......................................................................... 18
1.9. OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES.............................................. 19
9
2. MARCO TEÓRICO ......................................................................................................... 20
2.1. DIÁLISIS PERITONEAL ........................................................................................ 20
2.1.1. HORARIOS DE DIÁLISIS PERITONEAL .................................................. 20
2.1.2. PRINCIPIOS Y FISIOLOGÍA ........................................................................ 21
2.1.3. TÉCNICA .......................................................................................................... 22
2.2. PERITONITIS .......................................................................................................... 24
3. MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................................................ 28
3.1. METODOLOGÍA ..................................................................................................... 28
3.2. RECURSOS ............................................................................................................... 29
3.2.1. RECURSOS HUMANOS ................................................................................. 29
3.2.2. RECURSOS MATERIALES ........................................................................... 29
3.3. CARACTERIZACIÓN DE LA ZONA DE TRABAJO ........................................ 29
3.4. UNIVERSO ............................................................................................................... 30
3.5. MUESTRA ................................................................................................................. 30
3.6. CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN ................................................... 30
3.6.1. CRITERIOS DE INCLUSIÓN ........................................................................ 30
3.6.2. CRITERIOS DE EXCLUSIÓN ....................................................................... 30
3.7. VIABILIDAD ............................................................................................................ 31
3.8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES ................................................................... 32
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ...................................................................................... 33
4.1. CUADRO N° 1........................................................................................................... 33
4.2. CUADRO N° 2........................................................................................................... 34
10
4.3. CUADRO N° 3........................................................................................................... 35
4.4. CUADRO N° 4........................................................................................................... 36
4.5. CUADRO N° 5........................................................................................................... 37
4.6. CUADRO N° 6........................................................................................................... 39
4.7. CUADRO N° 7........................................................................................................... 41
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES .............................................................. 42
5.1. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 42
5.2. RECOMENDACIONES ........................................................................................... 43
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 44
11
INTRODUCCIÓN
La resistencia bacteriana se define como la refractariedad de los microorganismos al
efecto del antibiótico, generado por el uso indiscriminado e irracional de los mismos (Infectious
Diseases Society of America, 2013). La resistencia de los organismos a la terapia antibiótica
común es una de las principales causas del mal resultado de la peritonitis secundaria a diálisis
peritoneal. Las razones para la resistencia antibiótica de la peritonitis son múltiples: biofilm,
enfermedad intraabdominal concurrente y la virulencia aumentada. La severidad de la
peritonitis es en parte un resultado de una prevalencia creciente de la resistencia a los
antibióticos (Jacob A, 2012).
La Organización Panamericana de la Salud establece que en el mundo contemporáneo,
las enfermedades infecciosas ocasionan la muerte de casi 12 millones de personas al año,
especialmente por bacterias resistentes a los antibióticos (Organización Panamerica de la
Salud, 2014). Cada año en los Estados Unidos, por lo menos 2 millones de personas se infectan
con bacterias que son resistentes a los antibióticos y al menos 23.000 personas mueren cada
año como resultado directo de estas infecciones (Centers for Disease Control and Prevention,
2016).
El objetivo de esta investigación será establecer la prevalencia de resistencia bacteriana
de peritonitis secundaria a diálisis peritoneal en pacientes del Servicio de Nefrología del
Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón durante el periodo 2014-2015. Los resultados
de la investigación actualizará la información de la enfermedad en el hospital, proporcionando
pautas para la creación de medidas preventivas.
12
El presente estudio es de tipo observacional, analítico, transversal y retrospectivo, que
analizo los datos de los pacientes con diagnóstico de peritonitis secundaria a diálisis peritoneal
que desarrollaron resistencia bacteriana a los antibióticos en el Hospital de Especialidades Abel
Gilbert Pontón durante el periodo del 2014-2015. Se empleo el método de observación
indirecta para la recolección de datos, se implemento estadística inferencial para analizar los
resultados obtenidos de la investigación y cumplir con los objetivos del estudio. Se establecio
el grado de relación entre la etiología, factores asociados, patrón de sensibilidad de los
microorganismos aislados en los cultivos y los métodos dialítico con mayor prevalencia de
resistencia bacteriana.
13
CAPÍTULO I
1. EL PROBLEMA
1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La diálisis peritoneal es uno de los métodos de terapia de reemplazo renal a largo plazo
para la enfermedad renal terminal (Ballinger A, 2014). El dispositivo es simple, fácil de operar,
seguro y eficaz. Su tasa de supervivencia temprana es relativamente alta, y puede proteger
mejor la función renal residual. Sin embargo, la diálisis peritoneal es propensa a la infección,
y tiene un efecto peor que la hemodiálisis (Barraclough K et al, 2014). La peritonitis es la
principal complicación de la diálisis peritoneal, que se relaciona con el aumento de las tasas de
mortalidad, falta de seguimiento del pacientes y es la principal causa de muerte o fracaso de la
diálisis peritoneal (Li P, 2013).
En Ecuador y a nivel de las instituciones hospitalarias de Guayaquil existe una total
ausencia de estudios controlados y randomizados en pacientes con peritonitis bacteriana
secundaria a diálisis peritoneal. En el Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón se estima
que la frecuencia de pacientes con IRC y las complicaciones derivadas de los tratamientos
dialíticos también va en aumento.
En el Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón se observa un incremento
significativo de pacientes que se realizan diálisis peritoneal y que han desarrollado
complicaciones infecciosas como peritonitis, pero se desconoce la frecuencia de resistencia
bacteriana a los antibióticos ni se identificadas las causas que motivan este incremento, además
se desconoce los diferentes tipos de diálisis peritoneal que presentan mayores porcentajes de
resistencia a los antibióticos.
14
1.2. JUSTIFICACIÓN
Esta investigación permitirá establecer prevalencia de resistencia bacteriana de la peritonitis
secundaria a catéter de diálisis peritoneal en pacientes del Servicio de Nefrología del Hospital
de Especialidades Abel Gilbert Pontón durante el periodo 2014-2015. Se identificará la bacteria
más frecuente en los cultivos de líquido peritoneal o de punta de catéter de diálisis peritoneal
en los pacientes del estudio.
Actualmente no se han desarrollado estudios actualizados sobre la etiología y si existe
resistencia bacteriana en pacientes con peritonitis secundaria a diálisis peritoneal del Hospital
de Especialidades Abel Gilbert Pontón. La resistencia a los antimicrobianos aumenta el costo
de la atención de la salud con estadías más prolongadas en los hospitales y requiere una
atención más intensiva. Por lo tanto el estudio de los factores de riesgo asociados en pacientes
con resistencia bacteriana puede proporcionar claves para su prevención o tratamiento.
La investigación proporcionará información estadística actualizada sobre la epidemiología
de la peritonitis bacteriana por diálisis peritoneal y la resistencia bacteriana que permitirá
comparación con estudios relacionados, aumentando el conocimiento de la enfermedad y de la
diálisis peritoneal en el Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón, beneficiando a la
población y permitirá crear estrategias de prevención.
15
1.3. DETERMINACIÓN DEL PROBLEMA
Naturaleza: Es un estudio básico, de observación indirecta y descriptivo.
Campo: Salud pública.
Área: Nefrología.
Aspecto: Resistencia bacteriana.
Tema de investigación: Resistencia bacteriana por peritonitis secundaria a catéter de diálisis
peritoneal. Estudio a realizarse en el Hospital Guayaquil Dr. Abel Gilbert Pontón en el año
2014-2015.
16
1.4. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
¿Cuál es la frecuencia de resistencia bacteriana en pacientes con peritonitis por diálisis
peritoneal en el Servicio de Nefrología del Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón
durante el periodo 2014-2015?
1.5. PREGUNTAS DE LA INVESTIGACIÓN
1. ¿Cuáles son las características clínicas de los pacientes con peritonitis secundaria a catéter
de diálisis peritoneal del Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón durante el periodo
2014-2015?
2. ¿Cuál es la frecuencia de resistencia bacteriana en pacientes con peritonitis secundaria a
catéter de diálisis peritoneal?
3. ¿Cuáles son los microorganismos bacterianos asociados a resistencia bacteriana en pacientes
con peritonitis secundaria a catéter de diálisis peritoneal?
4. ¿Cuáles son los antibióticos con menor y mayor resistencia bacteriana en la población de
estudio?
17
1.6. OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS
1.6.2. OBJETIVO GENERAL
Establecer la frecuencia resistencia bacteriana por peritonitis secundaria a catéter de
diálisis peritoneal en pacientes del Servicio de Nefrología del Hospital de Especialidades Abel
Gilbert Pontón durante el periodo 2014-2015, mediante la revisión de historias clínicas para
disminuir su morbimortalidad.
1.6.3. OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Establecer las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes con peritonitis
secundaria a catéter de diálisis peritoneal del Hospital de Especialidades Abel Gilbert
Pontón durante el periodo 2014-2015.
2. Determinar la frecuencia de resistencia bacteriana en pacientes con peritonitis secundaria a
catéter de diálisis peritoneal.
3. Identificar los microorganismos bacterianos asociados a resistencia bacteriana en pacientes
con peritonitis secundaria a catéter de diálisis peritoneal.
4. Determinar los antibióticos con menor y mayor resistencia bacteriana en la población de
estudio.
18
1.7.HIPÓTESIS
Existe presencia de resistencia bacteriana en pacientes con peritonitis secundaria a catéter
de diálisis peritoneal del Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón durante el año 2014-
2015.
1.8.VARIABLES:
1.8.1. VARIABLE INDEPENDIENTE: Peritonitis secundaria a catéter de diálisis
peritoneal.
1.8.2. VARIABLE DEPENDIENTE: Resistencia bacteriana.
19
1.9. OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES
VARIABLES DEFINICION INDICADORES ESCALA VALORATIVA FUENTE
V. Dependiente
Refractariedad parcial o
total de los
microorganismos al efecto
del antibiótico, generado
principalmente por el uso
indiscriminado e irracional
de los mismos
Cultivo Punta de catéter
Liquido peritoneal
Historia
clínica
Resistencia bacteriana
Tipo de agente
bacteriano
Bacteria encontrada en el cultivo
realizado del líquido peritoneal o
punta del catéter de diálisis.
Historia
clínica
Sensibilidad
antibiótica
Sensibilidad de una cepa bacteriana
que se sospecha es la responsable
de una infección a uno o varios
antibióticos.
Historia
clínica
Resistencia
antibiótica
Capacidad de un microorganismo
para resistir los efectos de un
antibiótico.
H. Clínica
V. independiente
Complicación más
frecuente secundaria a
catéter de diálisis peritoneal
Manifestaciones
clínicas
Fiebre
Dolor
Irritación peritoneal
Otros
Asintomático
H. Clínica Peritonitis
20
CAPÍTULO II
2. MARCO TEÓRICO
2.1.DIÁLISIS PERITONEAL
La diálisis peritoneal (DP) es un tratamiento domiciliario para la enfermedad renal crónica,
que comprende una compleja prescripción técnica y de estilo de vida. Los profesionales de la
salud sostienen que los resultados exitosos de la diálisis dependen del paciente renal después
de la receta y señalan que las consecuencias personales de los resultados infructuosos para el
cliente de la DP, incluyen sepsis, morbilidad cardiovascular, transferencia a la hemodiálisis o
muerte y para las aseguradoras de salud en términos de aumento de los costos de atención. Sin
embargo, la DP es un régimen intrincado con múltiples aspectos (Rozman C, 2012).
Se pide a los pacientes que cumplan con las instrucciones relativas a numerosos
medicamentos adyuvantes tales como antihipertensivos, aglutinantes de fosfato, vitaminas,
sustitución de hierro, eritropoyetina administrada por vía subcutánea y antiglicémicos.
También deben adherirse a la técnica aséptica recomendada, la prescripción y el calendario de
DP, la monitorización de la glucosa, presión arterial, dieta, ejercicio y los controles (Dan L.
Longo, 2012).
2.1.1. HORARIOS DE DIÁLISIS PERITONEAL
La DP se puede hacer manualmente o se puede hacer con dispositivos automatizados.
Puede ser continua (líquido en la cavidad abdominal 24 horas al día) o intermitente (cuando la
cavidad abdominal está seca una parte del día). Los horarios intermitentes se utilizan en
21
pacientes con funciones renales residuales considerables. Los diversos horarios para la diálisis
peritoneal son los siguientes (Rennke H, 2013):
• Manual: Diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)
• La diálisis peritoneal automática (DPA)
- Diálisis peritoneal cicladora (DPCC)
- Diálisis peritoneal intermitente nocturna (DPIN)
2.1.2. PRINCIPIOS Y FISIOLOGÍA
La DP se logra mediante la instilación de solución de diálisis en la cavidad peritoneal
utilizando un catéter abdominal percutáneo. El agua y los solutos se intercambian entre la
sangre capilar y el líquido de diálisis intraperitoneal a través del peritoneo, que comprende
endotelio vascular, su membrana basal, intersticio subyacente de tejido conectivo y una
monocapa mesotelial. El peritoneo tiene un área superficial de 1 a 2 m2 y cubre el interior de
la superficie de la pared abdominal (peritoneo parietal) y órganos más viscerales (peritoneo
visceral). Sólo un tercio del peritoneo, principalmente el peritoneo parietal, está en contacto
efectivo con el dializado y participa en soluto y agua de intercambio (Guignard J, 2013).
Al igual que hemodiálisis, la DP se basa en los principios de difusión de fluidos y solutos
a través de una membrana semipermeable. En el caso de DPCA, sin embargo, la membrana
dializante es la membrana que recubre la cavidad abdominal (peritoneo). En lugar de que la
sangre del paciente circule fuera del cuerpo, se utiliza la circulación capilar normal que
suministra el peritoneo. Durante cada intercambio, se introducen hasta 2 litros de dializado en
la cavidad peritoneal a través de un catéter que penetra en la pared abdominal y se deja durante
22
4 a 8 horas antes de ser retirado a través del mismo catéter por drenaje por gravedad (Guignard
J, 2013).
La composición del dializado se ajusta de modo que la transferencia de fluido y de solutos
favorezca la normalización del equilibrio de fluido y electrólito del paciente. La transferencia
de agua a través del peritoneo es controlada por la concentración de glucosa en el dializado.
Concentraciones más altas de glucosa favorecen la transferencia de agua a la cavidad peritoneal
(Guignard J, 2013). Por lo tanto, si un paciente está sobrehidratado, el exceso de agua puede
ser eliminado. Esta característica de DPCA puede ser particularmente ventajosa en el paciente
con hipertensión o edema. En algunos diabéticos, la insulina puede introducirse en el dializado,
con lo que se evita la necesidad de inyecciones diarias de insulina (Dan L. Longo, 2012).
El pequeño volumen de dializado utilizado en CAPD da lugar a una rápida disminución del
gradiente de concentración durante un intercambio. Puesto que un gradiente alto favorece la
difusión de solutos de bajo peso molecular desde el paciente al dializado, la transferencia será
rápida inicialmente, pero disminuirá entonces hasta el punto de que se produce relativamente
poca transferencia neta hacia el final de un período. La DPCA, por lo tanto, es menos eficiente
que hemodiálisis en la eliminación de solutos de bajo peso molecular. Las moléculas
"intermedias" mencionadas anteriormente se eliminan más eficazmente, sin embargo, debido
a que el tamaño de poro efectivo del peritoneo es mayor que el de la membrana de diálisis HD
(Dan L. Longo, 2012).
2.1.3. TÉCNICA
Los catéteres de diálisis peritoneal pueden ser colocados a través de vía percutánea, una
laparoscopia o una ruta quirúrgica abierta. Las técnicas quirúrgicas laparoscópicas y abiertas
se prefieren debido a su seguridad y buenos resultados iniciales. Aunque menos invasiva, la
23
colocación del catéter de diálisis peritoneal percutánea tiene los riesgos de colocación
insatisfactoria y lesión intestinal. Hay dos tipos de catéter de DP (Rennke H, 2013):
1. El catéter rígido: donde existe un riesgo ligeramente mayor de peritonitis, disfunción del
catéter y flujo pobre de dializado en comparación con un catéter flexible.
2. Cateter flexible: se acomoda una mayor tasa de flujo de dializado, pero tiene un costo más
alto. La configuración del cuello del cisne impide la migración del catéter desde la pelvis.
Esto puede ser insertado a la cabecera usando un trocar o una técnica de vaina pelable.
El catéter se coloca en una posición dependiente en la cavidad peritoneal de una manera
que minimiza la probabilidad de obstrucción del catéter y el riesgo de erosión en otros órganos
abdominales. A continuación, se conduce oblicuamente a través de una vía subcutánea para
disminuir el riesgo de infección posterior. Existen varios tipos de dispositivos que colocan
bridas y materiales esponjosos alrededor del catéter para reducir la probabilidad de fugas de
fluido desde la cavidad peritoneal y para impedir la migración de bacterias (Rennke H, 2013).
Cuando se inicia DPCA en un paciente, a menudo se utiliza una máquina de ciclismo
automática para facilitar los intercambios. A continuación, los intercambios se realizan por
alimentación por gravedad. El volumen de líquido intercambiado depende del tamaño y
tolerancia del paciente y oscila entre 500 cc en niños y 3.000 cc, con un promedio para adultos
entre 1.500 y 2.000 cc. Cuatro o cinco intercambios se realizan diariamente, incluyendo un
intercambio en el que el dializado permanece en el abdomen durante la noche. El procedimiento
de intercambio toma de 30 a 45 minutos y requiere una moderada destreza física. Se deben
seguir técnicas meticulosas y estériles mientras se conecta la bolsa de diálisis al catéter
peritoneal (un proceso llamado "clavado") para prevenir la infección de la cavidad peritoneal
(peritonitis). El cumplimiento a largo plazo requerido con estos procedimientos exigentes
puede ser extremadamente difícil para algunos pacientes (Rennke H, 2013) (Avendaño H,
2012).
24
2.2.PERITONITIS
Cuando la capa serosa que recubre la cavidad abdominal se inflama se define como
peritonitis. Y cuando existen complicaciones de enfermedad o daño intra-abdominal, o bien
entra por cavidad peritoneal alguna clase de microorganismo, secreciones y material de un
órgano intraperitoneal se lo llama peritonitis secundaria.
Todos los tratamientos de diálisis incluyen un cierto riesgo de infección debido a la
disminución de las defensas inmunitarias de los pacientes en enfermedad renal establecida
(ERE) y porque las técnicas de diálisis aumentan el potencial de contaminación microbiana
(Abraham G, 2015). La diálisis peritoneal (DP), y en particular la DP ambulatoria continua
(DPAC), se asocia con un alto riesgo de infección del peritoneo, del túnel subcutáneo y del
sitio de salida del catéter. La infección en el sitio de salida (ISS) y la infección por túnel (IT)
en sí representan pocos riesgos, pero la posibilidad de desarrollar una peritonitis por DP
requiere una asistencia cuidadosa a estos problemas. Se estima que el 12% de los casos de ISS
y IT dan lugar a peritonitis por DP. Hasta un 15%-50% de los pacientes con ERE están en DP,
pero la peritonitis recurrente o prolongada puede causar falla de la técnica en la misma (Jacob
A, 2012).
La mayoría de los problemas relacionados con el catéter son de naturaleza infecciosa,
principalmente representada por peritonitis (61%); ISS y IT (23%); La obstrucción del catéter,
dislocación y fuga constituyen el resto. La peritonitis puede estar asociada con dolor severo
que conduce a la hospitalización, pérdida del catéter y riesgo de muerte; Y por lo tanto sigue
siendo una complicación seria para los pacientes con diálisis peritoneal. La peritonitis por DP
suele tener un pronóstico excelente con resolución en días, pero puede conducir
25
ocasionalmente a la muy temida esclerosis encapsulada por peritonitis (EEP) (Abraham G,
2015) (Jacob A, 2012).
La incidencia de peritonitis ha disminuido notablemente desde la década de 1980, pero la
infección sigue siendo una complicación importante de la DP crónica. Las tasas muy bajas de
peritonitis en un programa son posibles si se presta mucha atención a las causas de la peritonitis
y los protocolos implementados para reducir el riesgo de infección. Aunque varios organismos
están implicados en causar infecciones asociadas a DP (IADP), los estafilococos coagulasa
negativos (SCoN) parecen ser los más comunes. Sin embargo, formas raras de infección por
DP, por ejemplo, micobacterias no tuberculosas de rápido crecimiento, se asocian con pérdida
de catéter (80%) y mortalidad significativa (40%) (Flores JC et al, 2010).
La acción para disminuir el riesgo de la IADP debe comenzar en la fase de inserción
del pre-catéter. Con el fin de obtener una reducción de las complicaciones, lograr una duración
prolongada del catéter y una mejor calidad de vida para los pacientes con EP, la técnica
quirúrgica requiere un estricto cumplimiento de un procedimiento estandarizado y un equipo
dedicado (Cueto A, 2012). El diagnóstico mejorado, el aumento de la conciencia de los agentes
causales además de otras medidas facilitará el manejo rápido de la IADP y el rescate de la
modalidad de DP (Campbell D et al, 2015).
La peritonitis es a menudo el resultado de la contaminación con bacterias de la piel,
pero también puede ser debido a bacterias Gram-negativas asociadas con diarrea o
diverticulitis. Los antibióticos sistémicos o intraperitoneal se administran, y los volúmenes de
intercambio están disminuidos. Por lo general, una peritonitis relacionada con el catéter diálisis
peritoneal se resolverá con la terapia antibiótica adecuada. Si la infección persiste, la retirada
26
del catéter y el uso de la hemodiálisis durante 4-6 semanas son suficiente para la resolución de
la peritonitis. Existe una fuerte asociación entre las infecciones del sitio de salida y la peritonitis
posteriores, con un aumento del riesgo de hasta 60 días después de diagnóstico inicial
(Campbell D et al, 2015).
La peritonitis sigue siendo una complicación principal de la DP. Alrededor del 18% de
la mortalidad relacionada con la infección en pacientes con DP es el resultado de peritonitis.
Aunque menos del 4% de los episodios de peritonitis resultan en muerte, la peritonitis es un
"factor contribuyente" a la muerte en el 16% de las muertes de la DP. Además, la peritonitis
severa y prolongada puede conducir a la falla de la membrana peritoneal y la peritonitis es
probablemente la causa más común de fracaso de la técnica en la diálisis. Se estima que para
cada aumento de 0,5 por año en la tasa de peritonitis, el riesgo de muerte aumenta en un 4% y
el 18% de los episodios resultó en la extirpación del catéter de DP y el 3,5% en la muerte (Gray
N, 2013) (Jameson J, 2012).
La peritonitis sigue siendo una causa importante de morbilidad y falla de la técnica en
los pacientes con diálisis peritoneal. La incidencia de peritonitis gram-negativa permanece en
un nivel constante y por lo tanto se han vuelto proporcionalmente más importantes. Los
organismos Gram-negativos ahora representan el 20-30% de todas las peritonitis relacionadas
con la DP. Además, la peritonitis gram-negativa es a menudo más grave y está asociada con
peores resultados (Kang SH, 2012).
Las razones del mal resultado de la peritonitis gramnegativa no han sido completamente
identificadas, pero algunos factores son significativos. Un factor importante es la virulencia
inherente de los organismos gramnegativos. Entre todos los organismos gramnegativos, las
especies de Pseudomonas son las causas más importantes de peritonitis grave, con altas tasas
de pérdida del catéter y falla de la técnica. La peritonitis de Enterobacteriaceae es también una
27
complicación seria de la DP. Además, en los últimos años se ha informado de una mayor
virulencia de la peritonitis por Escherichia coli sin cambios en la sensibilidad in vitro a los
antibióticos (Kim Y, 2014).
Un segundo factor importante puede ser el origen de la peritonitis. La peritonitis
gramnegativa puede resultar de contaminación por contacto, infección en el sitio de salida o
fuente de contaminación intraabdominal. El resultado de la peritonitis gramnegativa es peor en
la infección concurrente en el sitio de salida e incluso peor en los casos de fuente
intraabdominal de contaminación (Martínez A, 2014). En un número significativo de casos con
patología intraabdominal, la consecuencia es una especie Enterobacteriaceae peritonitis. Se
debe sospechar un posible origen intraabdominal en la peritonitis gramnegativa,
particularmente en casos de Enterobacteriaceae. Por lo tanto, el cribado para la patología intra-
abdominal debe ser considerado en aquellos casos que muestran una presentación clínica
agresiva o una respuesta lenta a la terapia antibiótica eficaz (Nessim S, 2012).
La peritonitis de Pseudomonas aeruginosa se relaciona a menudo con una infección de
catéter, pero otras peritonitis gram-negativas de un solo organismo también pueden deberse a
una infección en el sitio de salida (Verger C, 2012). La presencia de infección concurrente en
el sitio de salida se asocia con una menor tasa de curación completa en adultos y niños en la
DP. A pesar de estos resultados prometedores que apuntan a una medida eficaz para reducir la
incidencia de la peritonitis gram-negativa, particularmente los adquiridos por la ruta
pericateter, todavía presentan un desafío (Rennke H, 2013). La presencia de infección
concurrente en el sitio de salida es un marcador sustitutivo de la formación de biofilm, lo que
destaca el tercer factor significativo en el resultado de peritonitis gramnegativa: la capacidad
de los organismos gramnegativos para protegerse de los antibióticos en el biofilm del catéter,
lo cual está íntimamente relacionado con la resistencia bacteriana a los antibióticos (Segal J,
2013).
28
CAPÍTULO III
3. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. METODOLOGÍA
Es un estudio de enfoque cuantitativo, porque estudiará de manera objetiva la
asociación o relación entre variables cuantificadas, por lo tanto busco establecer una presunta
relación causa-efecto, analizando la asociación entre enfermedad (causa) y determinadas
características (efectos). Además examinará los datos obtenidos de la investigación de manera
numérica, en el campo de la Estadística, permitiendo confirmar o rechazar la hipótesis y hacer
inferencia sobre los resultados. El método científico empleado es el método el método
hipotético deductivo para descubrir las los conceptos básicos de salud y las características
esenciales del objeto de estudio, apoyándose en los referente teóricos de la enfermedad.
El presente trabajo de titulación es de diseño no experimental, observacional, de tipo
analítico, transversal y retrospectivo que se llevará a cabo con la revisión de las historias
clínicas de pacientes diagnosticados de Enfermedad Renal Crónica que reciben tratamiento de
sustitución de la función renal con diálisis peritoneal que desarrollaron peritonitis y resistencia
bacteriana en el Hospital de Especialidades Abel Gilbert Pontón de Guayaquil, durante el
periodo 2014-2015. Se utilizó métodos teóricos para el análisis de la información, métodos
empíricos para realizar el contraste o comparación de los resultados.
Se aplicó el método logístico y la observación indirecta para la organización de la
información en categorías, para su posterior tabulación y representación en tablas y gráficos.
Se realizó una sola toma de datos estadísticos y que no habrá intervención por parte del
29
investigador ya que los datos fueron recogidos directamente de las historias clínicas de eventos
que ya registrados con previamente.
Se utilizó técnicas cuantitativas, para analizar los resultados obtenidos en la
investigación y métodos estadísticos para cumplir con los objetivos del estudio. Se empleó el
método de observación indirecta para la recolección de datos de las historias clínicas, para lo
cual se elaborará un formulario de recolección de datos donde constarán las variables de
estudio. Para el análisis estadístico de la información, se utilizo estadística descriptiva y no
paramétrica, representando los datos en forma de tablas y gráficos de frecuencias y porcentajes.
3.2. RECURSOS
3.2.1. RECURSOS HUMANOS
- Autor.
- Tutor.
- Revisor.
3.2.2. RECURSOS MATERIALES
- Equipos: Computadoras.
- Insumos para recolección y procesamiento de datos:
- Paquete estadístico, formularios impresos, papel bond, esferos, carpetas, borradores,
instructivos.
3.3. CARACTERIZACIÓN DE LA ZONA DE TRABAJO
La unidad de análisis donde se realizó el estudio es el Hospital de Especialidades Dr.
Abel Gilbert Pontón, localizado el Suburbio de Guayaquil, en la Calle 29ava. y Galápagos, que
30
es una institución de salud de tercer nivel que presta servicios de asistencia de salud
especializada conforme a las políticas del Ministerio de Salud Pública.
3.4. UNIVERSO
Estará conformado por todos los pacientes con diagnóstico de Insuficiencia Renal Crónica
que reciben tratamiento con diálisis peritoneal del Hospital de Especialidades Guayaquil Dr.
Abel Gilbert Pontón de la ciudad de Guayaquil, durante el periodo del 1 de enero del 2014
hasta el 31 de diciembre del 2015.
3.5. MUESTRA
La muestra estará conformada por todos los pacientes con diagnóstico de peritonitis
secundaria a diálisis peritoneal que recibieron tratamiento médico en el Servicio de Nefrología
del Hospital de Especialidades Guayaquil Dr. Abel Gilbert Pontón durante el periodo de
estudio y que cumplieron con los criterios de inclusión de la investigación.
3.6. CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN
3.6.1. CRITERIOS DE INCLUSIÓN
• Todos los pacientes con diagnóstico de peritonitis secundaria a diálisis peritoneal del
Hospital de Especialidades Guayaquil Dr. Abel Gilbert Pontón durante el periodo 2014-
2015.
• Pacientes con historia clínica e informes de laboratorio completos.
• Pacientes con edad mayor de 15 años.
3.6.2. CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
• Todo paciente que no cumpla con los criterios clínico- epidemiológicos.
31
• Pacientes con IRC que se realizan hemodiálisis.
• Pacientes que perdieron la integridad de la membrana peritoneal
• Pacientes con historia clínica y resultados de laboratorio incompleto.
3.7. VIABILIDAD
El trabajo de titulación es viable porque el Hospital de Especialidades Guayaquil Dr.
Abel Gilbert Pontón cuenta con el Área de Diálisis, Hospitalización y Consulta Externa de
Nefrología, cuenta con el personal de salud, equipos, tratamientos y materiales necesarios para
la realización de dicha investigación y existe la aprobación del Departamento de Docencia e
Investigación del hospital, que permitió el acceso a las historias clínicas.
32
3.8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
ACTIVIDADES DIC ENE FEB MAR ABR MAY RESPONSABLES
Aprobación del
Anteproyecto
X
Escuela de
Medicina
Ampliación del
Marco Teórico X
Autor
Recopilación de la
Información
X X X
Autor
Análisis de los
Resultados X
Autor y Revisor
Elaboración del
Informe Final
X
Autor, Tutor y
Revisor
Sustentación del
Informe Final
X Autor
33
CAPÍTULO IV
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
• PACIENTES ATENDIDOS EN EL HOSPITAL ABEL GILBERT PONTÓN,
ÁREA DE NEFROLOGÍA CON DIAGNÓSTICO DE PERITONITIS
SECUNDARIA A CATÉTER DE DIÁLISIS PERITONEAL DISTRIBUCIÓN
POR GÉNERO, PERIODO 2014 – 2015.
4.1. CUADRO N° 1
DISTRIBUCION POR GÉNERO
GENERO FRECUENCIA PORCENTAJE
FEMENINO 63 47%
MASCULINO 71 53%
TOTAL 134 100%
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: De los pacientes atendidos en el Hospital Abel Gilbert Pontón, área de
nefrología con diagnóstico de peritonitis secundaria a catéter de diálisis peritoneal, el 47% es
de género femenino y el 53% masculino.
DISTRIBUCION POR GENERO
Femenino Masculino
34
• PACIENTES INGRESADOS EN EL HOSPITAL ABEL GILBERT PONTÓN,
ÁREA DE NEFROLOGÍA CON DIAGNÓSTICO DE PERITONITIS
SECUNDARIA A CATÉTER DE DIÁLISIS PERITONEAL DISTRIBUCIÓN
POR GRUPOS DE EDADES, PERIODO 2014 – 2015.
4.2. CUADRO N° 2
DISTRIBUCION POR GRUPOS DE EDADES
GRUPOS ETARIOS FRECUENCIAS PORCENTAJE
15 – 30 AÑOS 14 10.4%
31 – 45 AÑOS 15 11.2%
46 – 60 AÑOS 61 45.5%
60 – 75 AÑOS 41 30.5%
>75 AÑOS 3 2.4%
TOTAL 134 100%
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: De los pacientes atendidos en el Hospital Abel Gilbert Pontón, área de
nefrología con diagnóstico de peritonitis secundaria a catéter de diálisis peritoneal, el grupo
etario con mayor porcentaje esta entre 46 – 60 años, con un 46% del total de la población.
10%
11%
46%
31%
2%
DISTRIBUCION POR GRUPOS EDADES
15 – 30 AÑOS
31 – 45 AÑOS
46 – 60 AÑOS
60 – 75 AÑOS
>75 AÑOS
35
• PACIENTES INGRESADOS EN EL HOSPITAL ABEL GILBERT PONTÓN,
ÁREA DE NEFROLOGÍA CON DIAGNÓSTICO DE PERITONITIS
SECUNDARIA A CATÉTER DE DIÁLISIS PERITONEAL,
CARACTERISTICAS CLINICAS, PERIODO 2014 – 2015.
4.3. CUADRO N° 3
CARACTERISTICAS CLINICAS
SINTOMAS FRECUENCIA PORCENTAJE
FIEBRE 29 21,6%
DOLOR 60 44,7%
IRRITACION
PERITONEAL
23 17,1%
OTROS 7 5,2%
ASINTOMATICO 16 11,5%
TOTAL 134 100%
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: Las características clínicas encontradas en pacientes con diagnóstico de
peritonitis secundaria a catéter de diálisis peritoneal, señala al dolor (44,7%), fiebre (21,6%),
irritación peritoneal (17,1%) y otras (5,2%); habiendo también pacientes asintomáticos
(11,5%).
21.60%
44.70%
17.10%5.20% 11.50%
CARACTERISTICAS CLINICAS
36
• PACIENTES INGRESADOS EN EL HOSPITAL ABEL GILBERT PONTÓN,
ÁREA DE NEFROLOGÍA CON DIAGNÓSTICO DE PERITONITIS
SECUNDARIA A CATÉTER DE DIÁLISIS PERITONEAL DISTRIBUCIÓN
POR TIPO DE CULTIVO, PERIODO 2014 – 2015.
4.4. CUADRO N° 4
DISTRIBUCION POR TIPO DE CULTIVO
TIPO DE
CULTIVO
FRECUENCIA PORCENTAJE
CATETER
PERITONEAL
54 47%
LIQUIDO
PERITONEAL
80 53%
TOTAL 134 100%
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: Al ingreso se realizaron toma de muestra cultivo los cuales el 53% fueron
realizados de líquido peritoneal y el 47% de catéter peritoneal.
47%
53%
TIPO DE CULTIVO
CATETER PERITONEAL
LIQUIDO PERITONEAL
37
• MICROORGANISMO AISLADO EN LOS DIFERENTES TIPOS DE
CULTIVOS REALIZADOS EN LOS PACIENTES INGRESADOS EN EL
HOSPITAL ABEL GILBERT PONTON POR PERITONITIS SECUNDARIA A
CATETER DE DIALISIS PERITONEAL, PERIODO 2014 – 2015.
4.5. CUADRO N° 5
MICROORGANISMO AISLADO EN LOS DIFERENTES TIPOS DE
CULTIVOS
MICROORGANISMO FRECUENCIA PORCENTAJE
Escherichia Coli
18 35,3%
Proteus Mirabilis 6 11,8%
Estafilococo Aureus 8 15,8%
Klebsiella Pneumoniae 11 21,5%
Estafilococo Epidermidis 4 7,8%
Pseudomonas Aeruginosa 4 7,8%
TOTAL 51 100%
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
38
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: De los 134 cultivos realizados, se obtuvieron 51 (38%) crecimientos
bacterianos, con 6 microorganismos aislados. Siendo la Escherichia Coli (35%) y Klebsiella
Pneumoniae (21%) los microorganismos más frecuentes.
35%
12%16%
21%
8%8%
CRECIMIENTO BACTERIANO EN LOS DIFERENTES TIPOS DE
CULTIVO
Escherichia Coli
Proteus Mirabilis
Estafilococo Aureus
Klebsiella Pneumoniae
Estafilococo Epidermidis
Pseudomonas Aeruginosa
39
• ANTIBIOGRAMA DE LOS DIFERENTES CULTIVOS REALIZADOS EN
LOS PACIENTES INGRESADOS EN EL HOSPITAL ABEL GILBERT
PONTON POR PERITONITIS SECUNDARIA A CATETER DE DIALISIS
PERITONEAL, PERIODO 2014 – 2015.
4.6. CUADRO N° 6
ANTIBIOGRAMA DE LOS DIFERENTES CULTIVOS
ANTIBIOTICO RESISTENTE SENSIBLE
AMIKACINA 38 13
AMPICILINA 31 20
AMPICILINA SULBACTAM 20 31
CEFTRIAXONA 29 22
LEVOFLOXACINA 19 32
CEFEPIME 15 36
PIPERACILINA
TAZOBACTAM 19 32
CEFTAZIDIMA 14 37
VANCOMICINA 13 38
LINEZOLID 0 51
CLINDAMICINA 14 37
TRIMETROPIM
SULFAMETOXAZOL 32 19
IMIPENEN 1 50
ERTAPENEN 1 50
GENTAMICINA 39 12
CIPROFLOXACINO 51 0
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
40
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: Dentro de los 51 antibiogramas realizados indiferente de la bacteria aislada
encontrada podemos observar que la ciprofloxacino obtuvo el 100% de resistencia bacteriana
y el linezolid 100% de sensibilidad.
0102030405060
ANTIBIOGRAMA
RESISTENTE SENSIBLE
41
• FRECUENCIA DE RESISTENCIA BACTERIANA EN LOS PACIENTES
INGRESADOS EN EL HOSPITAL ABEL GILBERT PONTON CON
DIAGNOSTICO DE PERITONITIS SECUNDARIA A CATETER DE DIALISIS
PERITONEAL, PERIODO 2014 – 2015.
4.7. CUADRO N° 7
FRECUENCIA DE RESISTENCIA BACTERIANA
RESISTENCIA FRECUENCIA PORCENTAJE
SI 13 9.7%
NO 121 90.3%
TOTAL 134 100%
Fuente: Departamento de Estadísticas del Hospital Guayaquil Abel Gilbert Pontón, 2014 - 2015
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
Elaborado por: Egresada Paola Esther Aulla Angulo
ANALISIS: La frecuencia de resistencia bacteriana del total de la población (134), que
al momento del ingreso inició tratamiento profiláctico empírico no dando resultado, teniendo
que cambiar esquema de acuerdo a los antibioticos descritos en el antibiograma, indica el 10%.
SI10%
NO90%
FRECUENCIA DE RESISTENCIA BACTERIANA
SI NO
42
CAPÍTULO V
5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1. CONCLUSIONES
La peritonitis es una causa de morbilidad que va aumentando en pacientes que se
realizaron la colocación de catéter de diálisis peritoneal, dando lugar al fallo de este tratamiento
provocando el retiro del catéter de tenckhoff y pasar a hemodiálisis.
El estudio nos revela que hay 134 casos de peritonitis secundaria a catéter de diálisis
peritoneal en el Hospital Abel Gilbert Pontón, periodo 2014 – 2015. Solo el 10% de los
pacientes realizaron resistencia bacteriana con respecto al tratamiento profiláctico empírico
utilizado en la unidad, teniendo que cambiar esquema antibiótico de acuerdo los resultados
independientes del antibiograma.
El grupo de etario más afectado frecuentemente es de 46 – 60 años con 61 eventos
(45,5%). Y el género mayoritario es el masculino con un 53%.
Las manifestaciones clínicas de nuestros pacientes se caracteriza por dolor (44,7%),
fiebre (21,6%), irritación peritoneal (17,1%), otros síntomas y pacientes asintomáticos;
concordando con la literatura de otros autores.
Realizaron cultivo del catéter peritoneal (47%) y liquido peritoneal (53%) de los cuales
51 de los aislamientos obtuvieron crecimiento bacteriano (38%).
La Escherichia Coli representa el 35% siendo la más frecuente, justificando informes que
describen a nivel mundial el aumento de casos por peritonitis secundaria a catéter de diálisis
peritoneal.
Los microorganismos en el estudio mostraron alta resistencia a la ciprofloxacino con
un 100% en los antibiogramas realizados.
43
5.2. RECOMENDACIONES
➢ Reconocer cuales son los factores de riesgo que afectan a la sintomatología establecida
en la peritonitis y a la integridad de la membrana peritoneal.
➢ Seguir con el tratamiento empírico utilizado como primera línea evitando que aumente
el riesgo de presentar resistencia bacteriana.
➢ Capacitar a los pacientes sobre las medidas de asepsia y antisepsia con el catéter de
diálisis peritoneal previniendo así el daño temprano del mismo o causando
complicaciones como la peritonitis.
44
BIBLIOGRAFÍA
Abraham G, V. S. (2015). A review of acute and chronic peritoneal dialysis in developing countries.
Clin Kidney J, 1(1), 1–8 .
Alós J. (2015). Resistencia bacteriana a los antibióticos: una crisis global. Enferm Infecc Microbiol
Clin , 33(10), 692-699.
Avendaño H. (2012). Nefrología clínica. Cap. 23: Nefropatía diabética. (11ª ed.). Colombia: Ed.
Panamericana.
Ballinger A, P. S. (Apr de 2014). Treatment for peritoneal dialysis-associated peritonitis. Cochrane
Database Syst Rev, 26(4), CD005284.
Barraclough K et al. (Jan de 2014). Polymicrobial peritonitis in peritoneal dialysis patients in
Australia: predictors, treatment, and outcomes. Am J Kidney Dis, 55(1), 121-31.
Campbell D et al. (Sep de 2015). Prevention of peritoneal dialysis-related infections. Nephrol Dial
Transplant , 30(9), 1461-72.
Centers for Disease Control and Prevention. (25 de Oct de 2016). Recuperado el 7 de Dic de 2016, de
Antibiotic / Antimicrobial Resistance: https://www.cdc.gov/drugresistance/
Cueto A, C. L. (2012). Enfermedad Renal Crónica Temprana. Prevención, diagnóstico y tratamiento.
Ed. Panamericana.
Dan L. Longo. (2012). Harrison. Principios de Medicina Interna. Cap. 206: Enfermedad Renal
Crónica (18ª edition ed.). McGraw-Hill.
Flores JC et al. (2010). Enfermedad renal crónica: Clasificación, identificación, manejo y
complicaciones. Revista médica de Chile, 137(1), 137-77.
Gray N, G. B. (2013). Peritoneal dialysis in rural Australia. BMC Nephrol, 14(1), 278-81.
45
Guignard J, W. O. (2013). Nefrología y Fisiología hidroelectrolítica. Preguntas y controversias en
Neonatología (Vol. 1). Ed. Journal.
Infectious Diseases Society of America. (10 de Jan de 2013). Recuperado el 5 de Dec de 2016, de
IDSA Practice Guidelines: Antibiotic / Antimicrobial Resistance:
https://www.idsociety.org/IDSA_Practice_Guidelines/
Jacob A. (6 de August de 2012). Peritoneal dialysis associated infections: An update on diagnosis and
management. World J Nephrol , 1(4), 106-22.
Jameson J, L. J. (2012). Harrison´s. Nephrology and Acid-Base Disorders (2ª ed.). Ed. Mc Graw-Hill.
Kang SH, C. K. (2012). Risk factors for mortality in stable peritoneal dialysis patients. Ren Fail,
34(2), 149-54.
Kim Y, S. Y. (Jan de 2014). Use of a new connector decreases peritoneal dialysis-related peritonitis.
Perit Dial Int , 34(1), 128-30.
Li P, S. C. (2013). Peritoneal Dialysis-Related Infections Recommendations: 2013 Update. Perit Dial
Int, 30(4), 393-423.
Martínez A. (2014). Incidencia de peritonitis en una cohorte de pacientes con insuficiencia renal
tratados con diálisis peritoneal continua ambulatoria. Tesis de maestría, Universidad
Veracruzana, Instituto de Salud Pública, Veracruz, México.
Nessim S, N. R. (May de 2012). Microbiology of peritonitis in peritoneal dialysis patients with
multiple episodes. . Perit Dial Int , 32(3), 316-21.
Organización Panamerica de la Salud. (13 de Sep de 2014). Recuperado el 7 de Dic de 2016, de
Temas de Salud: Resistencia antibacteriana:
http://www.paho.org/ecu/index.php?option=com_content&view=article&id=120&Itemid=29
2
46
Rennke H, D. B. (2013). Fisiopatología renal. Fundamentos. Cap 31: Nefropatía renal (4ª ed.). Ed.
Lippincott Williams & Wilkins.
Rozman C. (2012). Farreras, Rozman. Medicina Interna. Cap. 270: Tratamiento de sustitución renal
(17ª edition ed.). Elsevier.
Segal J, M. J. (July-August de 2013). Prevention of Peritonitis in Peritoneal Dialysis. Seminars in
Dialysis , 26(4), 494-502.
Verger C. (2012). Peritoneal dialysis solution and nutrition. Contrib Nephrol, 178(1), 6-10.