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EL FORMATO IMPRESO, SIN DILIGENCIAR, ES UNA COPIA NO CONTROLADAhttps://www.invima.gov.co

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ASEGURAMIENTO SANITARIO REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS

Código: ASS-RSA-FM099 Versión: 01 Fecha de Emisión: 22/09/2015

INSTRUCTIVO TRAMITES

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10 Indique las condiciones de conservación y almacenamiento del producto, que garantizan la vida útil estimada para el mismo.

11 Describa el proceso de elaboración del producto sea en forma descriptiva o en diagrama de flujo.

12 Indique la vida útil del producto y la forma en que se declarará su fecha de vencimiento

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FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACION SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)

Documento de identidad: indicar el número del documento de identidad cédula de ciudadanía, cédula de extranjería, Nit, matricula mercantil según corresponda

Transacción Bancaria: Aporte recibo original de la consignación por el valor de la tarifa vigente del código correspondiente al trámite solicitado. El pago se realiza en el Banco Davivienda en la cuenta corriente No. 00286999868-8 (el recibo de pago se obtiene en el banco). Si realiza pago electrónico aporte copia de la transacción o constancia de pago. Allegar tarifa ÚNICA Y EXACTA acorde a lo estipulado en la circular 1 de 2012 del Invima que encuentra en la pag. Web www.invima.gov.co

Código de la tarifa: para solicitud de REGISTRO SANITARIO NUEVO (Alimentos de Alto riesgo) y su renovación valor asignado a los Códigos 2100-2101-2102 según corresponda, PERMISO SANITARIO NUEVO (Alimentos de mediano riesgo) y su renovación valor asignado a los Códigos 2200-2201-2202 según corresponda; NOTIFICACION SANITARIA (Alimentos de bajo riesgo) y su renovación, el valor asignado a los códigos (2300-2301-2302) según corresponda; para MODIFICACION la tarifa correspondiente según el tipo de modificación a realizar, el valor asignado al código 4001-31 para cambios de caracter legal, y códigos 4001-32 a 4001-35 para cambios técnicos (incluidos cambios por marcas); para CERTIFICACIONES DE VENTA LIBRE CON OBSERVACIONES ESPECÍFICAS por Registro Sanitario, Permiso Sanitario Notificación Sanitaria, la tarifa correspondiente al código 4002-2; CERTIFICACIONES DE NO OBLIGATORIEDAD la tarifa correspondiente al código 4002-3 y CERTIFICACIONES DE VENTA LIBRE AUTOMÁTICO CON FIRMA DIGITAL la tarifa correspondiente al código 4002-4; para AUTORIZACION DE PRESENTACION CONJUNTA la tarifa correspondiente al código 4002-5 y para AUTORIZACIONES o AGOTAMIENTOS la tarifa corresponde a los códigos 4002 –10 hasta 4002-14 según las variedades y/o presentaciones comerciales de etiquetas a estudiar o agotar.

Si realiza su trámite a través de un apoderado, presente el correspondiente Poder otorgado a un abogado (este debe ser con presentación personal ante notario. Si es otorgado en el exterior debe traer sello de apostille ó estar consularizado y refrendado ante el Ministerio de Relaciones Exteriores).

Modalidad: El registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria se otorga para: fabricar y vender, fabricar, envasar y vender; envasar y vender; importar y vender; importar, envasar y vender (acorde al artículo 45 de la Resolución 2674 de 2013)

Nombre del producto: Indique el nombre del producto de conformidad con lo establecido en el numeral 5.1 de la Resolución 5109 de 2005 del Ministerio de Protección Social. Si el producto tiene normatividad específica, debe indicar el nombre establecido en la misma. Si realiza declaraciones nutricionales, consulte la Resolución 333 de 2011 del Ministerio de Protección Social o norma que la modifique. Para productos Importados Allegar ficha técnica de origen con su respectiva traducción al Castellano”.

Composición: Relacione todos los ingredientes en orden decreciente de peso inicial (m/m) en el momento de la fabricación del alimento, concentraciones de los aditivos alimentarios que tenga establecido una dosis máxima de uso (DMU) en las reglamentaciones. Si un ingrediente es a su vez producto de dos o más ingredientes indique la composición de éstos, entre paréntesis y en orden decreciente de peso inicial (m/m). Si el ingrediente compuesto tiene un nombre establecido en la legislación sanitaria vigente y constituye menos del 5% del alimento, declare únicamente los aditivos que cumplen una función tecnológica en el producto terminado. No declare el agua u otros ingredientes volátiles que se evaporan durante la fabricación. Declare los aditivos con nombre genérico y específico. Para alimentos con declaraciones de propiedades nutricionales, propiedades de salud o declaración de nutrientes, tenga en cuenta la Resolución 333 de 2011, aportando reportes analíticos que los sustente. Aporte composición cuantitativa para: fórmulas para lactantes, alimentos enriquecidos, adicionados, fortificados, bebidas energizantes y bebidas hidratantes.NOTA: Los productos que presentan normatividad especifica deberán cumplir con los lineamientos establecidos por la norma, disposiciones sanitarias aplicables, tenga en cuenta los conceptos emitidos por la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Alimentos y Bebidas.

Tipo y material de envase: Indique el tipo de envase (por ejemplo: botella, bolsa, envoltura, caja), y el material de empaque y/o envase. (Consulte la Resolución 683 de 2012)

Presentaciones comerciales: declare en unidades del sistema métrico (Sistema Internacional) el peso neto del producto a comercializar en unidades de peso o volumen dependiendo del tipo de alimento (consulte el numeral 5.3 de la Resolución 5109 de 2005). Si el producto lo requiere (contiene líquido de cobertura), declare peso neto y peso escurrido.

Aporte los documentos que soporten la información nutricional. Estos pueden ser: análisis de laboratorio, tablas de composición de alimentos o demostración a partir de la composición cualicuantitativa del producto y tablas comparativas para productos con declaraciones de propiedades comparativas de nutrientes

Contar con Certificado de Existencia y Representación Legal cuando se trate de persona jurídica o matricula mercantil para persona natural para el fabricante, empacador, importador y titular, situación que se verificará por parte de los funcionarios en la base de datos que reposa en el RUES.


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26 Email: indicar correo electrónico, sin este dato no es procedente radicar el trámite

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29 Firma de ficha técnica sea por representante legal o jefe de producción

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Contar con Certificado de Existencia y Representación Legal cuando se trate de persona jurídica o matricula mercantil para persona natural para el fabricante, empacador, importador y titular, situación que se verificará por parte de los funcionarios en la base de datos que reposa en el RUES.

Certificado de Venta Libre (CVL) expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen, en el cual conste que el producto se vende libre mente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigidas en ese país, con el respectivo sello de apostille o en su defecto sello de consularización (se hace en el país de origen) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia). Si el documento proviene del exterior en idioma diferente al castellano, adicionalmente se debe adjuntar traducción oficial. Tenga en cuenta que el certificado debe estar vigente al momento de la radicación.

Carta de autorización del fabricante al importador para importar y comercializar además en caso de que un tercero diferente al fabricante sea el titular del registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria del producto en Colombia, deberá aportar documento expreso autorizandolo para ello.

El formulario deberá estar suscrito por el representante legal cuando se trate de persona jurídica o por el propietario del establecimiento de comercio cuando se trate de persona natural, o el respectivo apoderado legalmente constituido.

Aportar contrato de cesión determinando claramente el nombre del producto y el número del registro sanitario, marca,expediente) además debe estar suscrito por las partes que intervienen en la cesión y con la debida (presentación ante notario).

Indicar de conformidad con el Artículo 37 de la Resolución 2674 de 2013 , si su producto se encuentra dentro de la excepciones para efectos de obtención de registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria en caso de encontrarse su producto dentro de estas excepciones no será necesario.

Indicar las falencias por las cuales solicita agotamiento de etiquetas, de conformidad con lo establecido en la Resolución 243710 de 1999, expedida por el INVIMA y norma de rotulado vigente.

Tener en cuenta los requisitos establecidos en la resolución 005109 de 2005 (rotulado general) y resolución 333 de 2011 (rotulado nutricional) o la que la modifique.

Allegar requisitos en fichas técnicas aparte de lo contemplado en el formato invima para alimentos enriquecidos, energizantes, hidratantes acorde a las resoluciones propias de cada producto, de igual forma verificar actas de comision revisora.

Tener en cuenta que si se interpone un Recurso de Reposición contra un acto administrativo que profiere la administración el interesado debe hacerlo, dentro de los DIEZ (10) días siguientes a su notificación, en los términos señalados en el Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo, dicho recurso debe ser presentado por su representante legal o su apoderado haciendo la debida presentación personal ante notario o ante las oficinas del Instituto

Una marca es una categoría de signo distintivo que identifica los productos o servicios de una empresa o empresario (no confundir con el nombre del producto).

Declarar la porción: Una “porción” o el “tamaño de una porción” es la cantidad de un alimento normalmente consumida en una ocasión (Indicarlo si presenta declaraciones nutricionales en la denominación del producto o claims según Resolución 333 de 2011)

Declarar el grupo poblacional: es la población a la que va dirigido el alimento. (Indicarlo si presenta declaraciones nutricionales en la denominación del producto o claims según Resolución 333 de 2011)

NOTIFICACIÓN SANITARIA. Número consecutivo asignado por la autoridad sani taria competente, mediante el cual se autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, procesar, envasar, importar y/o comercializar un alimento de menor riesgo en salud pública con destino al consumo humano (Verificar Clasificación de Alimentos en Resolución 719 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social). Tendrá una vigencia de diez (10) años y podrá ser renovada sucesivamente por períodos iguales. La solicitud de renovación la deberá realizar el titular de la notificación, tres (3) meses antes de la fecha de su vencimiento.

PERMISO SANITARIO. Acto administrativo expedido por la autoridad sanitaria competente, mediante el cual se autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, procesar, envasar, importar y/o comercializar un alimento de riesgo medio en salud pública con destino al consumo humano (Verificar Clasificación de Alimentos en Resolución 719 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social). Tendrá una vigencia de siete (7) años y podrá ser renovado suce sivamente por períodos iguales. La solicitud de renovación la deberá realizar el titular del permiso, tres (3) meses antes de la fecha de su vencimiento


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REGISTRO SANITARIO. Acto administrativo expedido por la autoridad sanitaria competente, mediante el cual se autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, procesar, envasar, importar y/o comercializar un alimento de alto riesgo en salud pública con destino al consumo humano (Verificar Clasificación de Alimentos en Resolución 719 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social). Tendrá una vigencia de cinco (5) años y podrá ser renovado sucesivamente por períodos iguales. La solicitud de renovación la deberá realizar el titular del registro, tres (3) meses antes de la fecha de su vencimiento

CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD CON FINES DE EXPORTACIÓN: Documento expedido por el INVIMA, que certifica que el producto se encuentra exento de Registro Sanitario, Permiso sanitario o Notificación Sanitaria (Según Articulo 37 de la Resolución 2674 de 2013) se comercializa en Colombia y se exporta a otros países.

CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD COMERCIALIZACIÓN FUERA DE COLOMBIA: Documento expedido por el INVIMA, que comunica que el producto no será comercializado en Colombia si no fuera del país.

CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD ACORDE CON LA LEY 915 DE 204: Aplica únicamente para aquellos productos elaborados o importados que se comercialicen en el Archipielago de San Andrés - Islas.

Indicar el código de inscripción de la fábrica, en caso que no se haya realizado la inscripción realizarlo ingresando en nuestra página web www.invima.gov.co en el link Trámites y Servicios - Alimentos- Formato único de inscripción de establecimientos de la DIRECCION DE ALIMENTOS Y BEBIDAS Web.

MODIFICACION AUTOMÁTICA: Este tipo de trámite se concede exclusivamente para cambios en el nombre o razón social, dirección, domicilio, cesiones, adiciones o exclusiones de titulares, fabricantes, envasadores e importadores, así como las relativas a las presentaciones comerciales y marcas de producto

MODIFICACION CON CONTROL PREVIO: Este tipo de trámite se concede si se requiere cambios técnicos y en casos particulares cambios legales y técnicos simultáneamente.

NOTA IMPORTANTE: Conforme lo dispuesto por la Resolución 2674 de 2013 Artículos 39 y 40, si el trámite corresponde a una renovación de registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria tenga en cuenta que “EL INTERESADO DEBERÁ PRESENTAR CON TRES (3) MESES ANTES DE LA FECHA DE SU VENCIMIENTO LA SOLICITUD DE LA RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO, PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA”

PARA SER DIRECCIONADO AL FORMULARIO DE INFORMACION BASICA MARQUE AQUÍ.


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FORMULARIO DE INFORMACION BASICA

(Obligatoria para todos los trámites) No diligencie los espacios sombreados

Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada). en carpeta blanca.

Diligencie los formularios con letra clara y legible con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir.

Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.

1. DATOS GENERALES DEL TITULAR Nombre o razón social:

Nit:

Dirección: Ciudad:

Departamento: Pais:

Propietario: Representante Legal:

Nombre:

Dirección para notificación:

Ciudad:

Teléfono(s):

Nombre o razón social:

Dirección:

Ciudad: Teléfono(s): Valor ($):

Recibo de pago original o soporte de pago: SI NO

Si existe cesión por derechos de uso de una tasa (tarifa) que no figure a nombre del titular declarado, adjunte el documento

soporte que lo sustente: SI NO Folios

Autorización de uso de la tasa (tarifa) de un tercero al titular:

3. TIPO DE TRAMITE:

Renovación del Registro Sanitario

Renovación del Permiso Sanitario

Renovación de la Notificación Sanitaria

Autorización Desglose de documentos

Modificación Pérdida de fuerza ejecutoria

Certificaciones Anexo Formato Ficha Técnica

Si requiere presentar información mediante anexos, indique el número correspondiente del folio.

4. DATOS APODERADO (opcional)

Nombre:

Tarjeta profesional No.: Cedula de ciudadania No.:

Ubicación:

Email: Teléfono(s):


ALLEGAR INFORMACIÓN TECNICA EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO FORMATO WORD (CD )

RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el trámite

Cédula de Ciudadanía: (1)

Email (26):

2. DATOS DEL RESPONSABLE DE LA TRANSACCION BANCARIA (2)

Documento de identidad (1)

Código de tarifa (3)

Exp. Registro y renovación'!Área_de_impresiónRegistro Sanitario Nuevo (32) Exp. Registro y renovación'!Área_de_impresión

Exp. Registro y renovación'!Área_de_impresiónPermiso Sanitario nuevo ( 31) Exp. Registro y renovación'!Área_de_impresión

Exp. Registro y renovación'!Área_de_impresiónNotificación sanitaria Nuevo (30) Exp. Registro y renovación'!Área_de_impresión

RS RS

RS RS

RS RS


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Poder (4):

ALLEGO CD: SI NO


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1. DATOS DEL PRODUCTO

(Nota: si el nombre es muy extenso, indicarlo en una hoja anexa al formulario y debe ser igual al declarado en la ficha técnica)

No. de Registro sanitario Permiso sanitario

o Notificación Sanitaria (aplica solo para renovación)

Si requiere presentar información mediante anexos, indique el número correspondiente del folio.

2. INFORMACION GENERALTitular (es) Nit Telefono ubicación (dirección y ciudad)

Fabricante Nit Telefono ubicación (dirección y ciudad)

Envasador Nit Telefono ubicación (dirección y ciudad)

Importador (es) Nit Telefono ubicación (dirección y ciudad)

SI NO

EN CASO AFIRMATIVO DECLARE EL CODIGO DE LA PLANTA AUTORIZADA. CODIGO:

PARA EFECTOS DE RENOVACIONES (CONCEDIDOS BAJO LAS DISPOSICIONES DEL DECRETO 3075 DE 1997), DEBE INFORMAR:

NÚMERO DE REGISTRO SANITARI:

CANTIDAD DE ETIQUETAS EN INVENTARIO


FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA Y RENOVACION

No diligencie los espacios sombreados, Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca. Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir. Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto, Resolución 2674 de 2013 y Resolución 719 de 2015. RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites, para que pueda diligenciar completamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013 Artículo 37, 38, 40 modificado por la Resolución 3168 de 2015)

SEÑOR USUARIO: TENGA EN CUENTA QUE DENTRO DE LA INFORMACIÓN SOPORTE DEL REGISTRO SANITARIO, PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA NO SE CONTEMPLA LO RELATIVO A TABLAS NUTRICIONALES Y ETIQUETAS, RAZON POR LA CUAL, SI DADO EL CASO SE ADJUNTA, LA ADMINISTRACION NO EMITIRA PRONUNCIAMIENTO AL RESPECTO.

Modalidad del Registro, Permiso o notificación sanitaria (5):

Nombre del producto (6):

Marca(s)(25):

Vigencia del Registro sanitario , Permiso sanitario o notificación sanitaria : (aplica solo para renovación)

No. de expediente: (aplica solo para renovación)

DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 50 DE LA RESOLUCION 2674 DE 2013, INDIQUE EL CODIGO DE ASIGNACIÓN DE INSCRIPCIÓN DE LA FABRICA 36:

SI SU PRODUCTO CORRESPONDE A UN ALIMENTO DE MAYOR RIESGO EN SALUD PÚBLICA DE ORIGEN ANIMAL CON FÁBRICA UBICADA EN EL EXTERIOR, VERIFIQUE QUE SU ESTABLECIMIENTO ESTE HABILITADO POR EL INVIMA PARA IMPORTAR Y VENDER EL PRODUCTO EN COLOMBIA, MARQUE X SEGÚN CORRESPONDA


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LOTES DE PRODUCTO EN COMERCIALIZACIÓN

C.C.

Nombre: C.C.

Revisó documentos: VISTO TECNICO VISTO LEGAL

Código

Fecha

Observaciones:

3. DOCUMENTACION SOPORTE(orden de foliado)

NACIONAL: Recibo de pago (consignación original) o constancia de la consignación (2)(3)Formulario de información básica y formulario de expedición de registro sanitario/ permiso sanitario / notificación sanitaria debidamente diligenciado

Ficha técnica (por variedad)(ver anexo)(6-13),(27-29) **

IMPORTADOS: Los documentos mencionados anteriormente, más el certificado de venta libre del país de orígen (16)*/**

Carta de autorización del fabricante al importador (17) ver numeral 17 del instructivo de trámites

Poder para actuar, si actúa mediante apoderado(4)**

*Estos documentos deben venir consularizados y avalados ante el Ministerio de Relaciones Exteriores.**Si los documentos provienen del exterior en idioma diferente al castellano, adjuntar para documentos legales traducción oficial, para documentación técnica traducción al castellano.“Allegar ficha técnica de origen con su respectiva traducción al castellano"

Allegar documentación debidamente foliada (enumerada) tomando como primer folio la consignación (conforme al numeral 3), foliado en la parte superior derecha de la hoja, legajada (gancho legajador plástico) y en carpeta blanca oficio.

Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicito el registro sanitario / permiso sanitario / notificación sanitaria.

Firma: (18)

Representante legal Apoderado

Representante legal Apoderado


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FORMULARIO DE MODIFICACION AUTOMATICA

Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).

Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir


ALLEGAR INFORMACIÓN TECNICA EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO FORMATO WORD editable, FORMULARIOS EXCELL (CD )

1. DATOS GENERALES DEL TITULAR


Dirección:

Departamento: Ciudad:

Titular: Pais:

Representante legal O Apoderado Cédula de Ciudadania No. Tarjeta profesional No.

Registro Sanitario Permiso Sanitario Notificación Sanitaria No.

Dirección para notificación: Ciudad:

Email (26): Teléfono(s):

2. TIPO DE ACTUALIZACIONSeleccione con una (x) el tipo o tipos de modificación del registro sanitario/ permiso sanitario / notificación sanitaria

CAMBIO ADICION

MODIFICACION DE RAZON SOCIAL Titular Fabricante Importador Empacador

MODIFICACION DE UBICACION Titular Fabricante Importador Empacador

MODIFICACION DE PRESENTACIÓN COMERCIAL

OTROS

CUAL:


RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites, para que pueda diligenciar completamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013 Artículo 43, Resolución 3168 de 2015)

SEÑOR USUARIO: TENGA EN CUENTA QUE DENTRO DE LA INFORMACIÓN SOPORTE DEL REGISTRO SANITARIO PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA NO SE CONTEMPLA LO RELATIVO A TABLAS NUTRICIONALES Y ETIQUETAS, RAZON POR LA CUAL, SI DADO EL CASO SE ADJUNTA, LA ADMINISTRACION NO EMITIRA PRONUNCIAMIENTO AL RESPECTO.

Nit o Cédula de Ciudadanía: (1)

Expediente No.

Nombre de producto:(6) Marca:(25)

A MODIFICACION DE TITULAR *

B

C MODIFICACION DE FABRICANTE *

D MODIFICACION DE EMPACADOR *

E

F MODIFICACION DE IMPORTADOR *

G MODIFICACION DE MARCA COMERCIAL (25)

J

K


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2.1

ITEM FIGURA EN EL REGISTRO DEBE FIGURAR

C.C. Apoderado

Nombre:

Apoderado


Código:

Fecha:

OBSERVACIONES:

* EXPRESAR CLARAMENTE EN EL FORMULARIO LA DIRECCION COMERCIAL QUE DEBE FIGURAR

Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.

Firma:(18)

Representante legal

Representante legal

EL FORMATO IMPRESO, SIN DILIGENCIAR, ES UNA COPIA NO CONTROLADAhttps://www.invima.gov.co Página 10 de 32



FORMULARIO DE MODIFICACION CON CONTROL PREVIO




ALLEGAR INFORMACIÓN TECNICA EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO FORMATO WORD editable, FORMULARIOS EXCELL (CD )

1. DATOS GENERALES DEL TITULAR


Dirección:

Departamento: Ciudad:

Titular: Pais:

Representante legal O Apoderado Cédula de Ciudadania No. Tarjeta profesional No.

Registro Sanitario Permiso Sanitario Notificación Sanitaria No.

Dirección para notificación: Ciudad:

Email (26): Teléfono(s):

2. TIPO DE ACTUALIZACIONSeleccione con una (x) el tipo o tipos de modificación del registro sanitario/ permiso sanitario / notificación sanitaria

CAMBIO ADICION

MODIFICACION DE TITULAR

B MODIFICACION DE RAZON SOCIAL Titular Fabricante Importador Empacador

C MODIFICACION DE FABRICANTE

D MODIFICACION DE EMPACADOR

E MODIFICACION DE UBICACION Titular Fabricante Importador Empacador

F MODIFICACION DE IMPORTADOR

G

H MODIFICACION DEL NOMBRE DEL PRODUCTO *

I MODIFICACION EN LA COMPOSICION DEL PRODUCTO

J MODIFICACION DE PRESENTACIÓN COMERCIAL

K OTROS

*O MODIFICACION DEL NOMBRE DE PRODUCTO POR ADICION DE VARIEDADES

CUAL:

2.1

ITEM FIGURA EN EL REGISTRO DEBE FIGURAR


RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites, para que pueda diligenciar completamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013 Artículo 43, Resolución 3168 de 2015)

SEÑOR USUARIO: TENGA EN CUENTA QUE DENTRO DE LA INFORMACIÓN SOPORTE DEL REGISTRO SANITARIO PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA NO SE CONTEMPLA LO RELATIVO A TABLAS NUTRICIONALES Y ETIQUETAS, RAZON POR LA CUAL, SI DADO EL CASO SE ADJUNTA, LA ADMINISTRACION NO EMITIRA PRONUNCIAMIENTO AL RESPECTO.


Expediente No.

Nombre de producto:(6) Marca:(25)

A

MODIFICACION DE MARCA COMERCIAL(23)





C.C. Apoderado

Nombre:

Apoderado


Código:

Fecha:

OBSERVACIONES:


Firma:(18)

Representante legal

Representante legal


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GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTEA. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) TITULAR




DOCUMENTACION SOPORTECAMBIO ADICION

1 x x

2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x x

3 x x

4 x x

5 x

7 x x

8 x x

9 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x

10 x x


A. Modificacion del Titular

Formulario de información básica y Formulario de solicitud de modificación diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido

Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado.(4)

Inscripción del nuevo titular del Registro Sanitario ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural

Contrato de Cesión de titularidad con presentación personal ante notario, identificando plenamente el número de registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria, producto, marca, expediente.(19)

Autorización del fabricante al importador, si es su voluntad nombrar a un tercero (o al importador) como titular del registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria del producto en la República de Colombia (17)

Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de apostille o con sello de consularización (se hace en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia)

Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública expedidos en idioma diferente al castellano,deben venir con traducción oficial según código de procedimiento civil art. 259-260



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GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTEB. MODIFICACIÓN O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) RAZÓN SOCIAL




DOCUMENTACION SOPORTEB. Modificacion de la razón social

TITULAR FABRICANTE IMPORTADOR

1 x x x

2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x x x

3 x x x

4 x x x

5 x x x

6 x x

7 x x x

8 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x x

9 x x x


Formulario de información básica y Formulario de solicitud de modificación diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.


Inscripción ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso del titular actual .(15)

Certificado de existencia y representación legal (vigente no mayor a tres (3) meses a la fecha de radicación del trámite) o para fabricante copia de concepto sanitario vigente de favorabilidad de la planta de producción. (15)

Certificado de venta libre, expedido por autoridad sanitaria del país de origen, en el cual conste que el producto se vende libremente en ese país, que es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigidas.(16)

Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de apostille o con sello de consularización (se hace en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia).

Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública expedidos en idioma diferente al castellano,deben venir con traducción oficial según código de procedimiento civil art. 259-260.



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GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTEC. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) FABRICANTE




DOCUMENTACION SOPORTEADICIÓN CAMBIO

1 x x


3 x x

5 x x

6 x x

7 x x

8 x x

9 x x

10 x x


C. Modificación de Fabricante

Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.


Inscripción del nuevo fabricante ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15); si es adición de una planta productora (Concepto Sanitario reciente emitido por el INVIMA)

Certificado de venta libre, expedido por autoridad sanitaria del país de origen, en el cual conste que el producto se vende libremente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigida.(16). Lo anterior para productos importados.

Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto en la República de Colombia.(17). Lo anterior para productos importados


Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes. Lo anterior para productos importados




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GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTE

D. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) EMPACADOR




DOCUMENTACION SOPORTED. Modificación de Empacador

ADICIÓN CAMBIO

1 x x


3 x x

4 x x

5 x x

6 Copia del concepto sanitario reciente de favorabilidad de producción del empacador. x x

7 x x

8 x x

9 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x

10 x x


Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido


Inscripción del nuevo empacador ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15);

Certificado de venta libre, expedido por autoridad sanitaria del país de origen, en el cual conste que el producto se vende libremente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigidas (para la modalidad de importar, empacar y vender).(16)

Autorización del fabricante al empacador (para la modalidad de importar, empacar y vender).



Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación

sanitaria.


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E. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) UBICACIÓN




DOCUMENTACION SOPORTEE. Modificación de Ubicación

TITULAR FABRICANTE IMPORTADOR

1 x x x

2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x x x

3 x x x

4 x x x

5 x x x

6 x x x

7 x x x

Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones

sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.




Inscripción del fabricante, titular o importador ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15). Conforme al cambio solicitado.


Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes



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GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTEF. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) IMPORTADOR




DOCUMENTACION SOPORTEF. Modificación de Importador

ADICIÓN

1 x

2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x

3 x

5 x

6 x

7 x

8 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x

9 x




Inscripción del importador ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15).

Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto , en la República de Colombia.(17)





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REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS

Fecha de Emisión: 22/09/2015

GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTEF. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) IMPORTADOR

F. Modificación de ImportadorCAMBIO

x

x

x

x

x

x

x

x




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1 x x


3 x x

4 x x


G. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) MARCA COMERCIAL (25)

G. Modificacion de la marca comercial

Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal.


Inscripción del titular ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15). situación que se verificará por parte de los funcionarios en la base de datos que reposa en el RUES.



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GUÍA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTE




DOCUMENTACIÓN SOPORTEADICIÓN CAMBIO

1 x x

2 x x

3 x x

4 x x

5 x x

6 x x

7 x x

8 x x


H. MODIFICACIÓN O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA) NOMBRE DE PRODUCTO / ADICION DE VARIEDADES

H. Modificación Nombre de producto


Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3)


Ficha técnica de la variedad a adicionar modelo Invima firmado por el representante legal o jefe de producción (6-13),(27-29). Si la ficha técnica proviene del exterior (Productos Importados), debe incluir traducción no oficial.

Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto a adicionar, en la República de Colombia, referenciando el nuevo nombre del producto (17)

Certificado de venta libre, expedido por autoridad sanitaria del país de origen, en el cual conste que el producto se vende libremente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigida.(16)


Todos los documentos públicos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública en idioma diferente al castellano,deben venir con traducción oficial según Código de Procedimiento Civil Artículo 259-260



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GUÍA DE DOCUMENTACION SOPORTE




DOCUMENTACIÓN SOPORTEI. Modificación de composición

CAMBIO ADICIÓN

1 x x

2 x x

3 x x

4 x x


I. MODIFICACIÓN O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA)COMPOSICIÓN DE PRODUCTO

Formulario de Información Básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el Representante Legal o apoderado legalmente constituido.



Ficha técnica del producto modelo Invima firmado por el representante legal o jefe de producción .(6-13),(27-29)



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1 x x

2 x x

3 x x

4 x x


J. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA)PRESENTACIÓN COMERCIAL

J. Modificacion de presentación comercial

Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal.



Certificado de existencia y representación legal de titular vigente no mayor a tres (3) meses.(14)



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G. MODIFICACION O ACTUALIZACION DE INFORMACION (NSA)

OTRAS MODIFICACIONES(CAMBIO DE MODALIDAD, TIPO DE CONSERVACIÓN, VIDA ÚTIL ENTRE OTROS)




DOCUMENTACION SOPORTEk. Otras Modificaciones

CAMBIO ADICION

1 x x

2 x x

3 x x

4 x x

8 x x

9 x x

10 x x

11 x x

12 x





Inscripción del titular ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15). situación que se verificará por parte de los funcionarios en la base de datos que reposa en el RUES.


Todos los documentos provenientes del exterior deben tener una vigencia no mayor a un (1) año, a la fecha de radicación del trámite.


Vida útil y condiciones de conservación: Estudio técnico que soporte la modificación.

Cambio de modalidad que incluya envasador o empacador requiere Copia del acta de visita vigente en la cual conste el concepto favorable, emitido por el Invima y Certificado de existencia y representación legal de titular o matricula mercantil según sea el caso del titular actual y del nuevo titular (vigente no mayor a tres (3) meses a la fecha de radicación del trámite). (14)





CERTIFICACIONES

No diligencie los espacios sombreadosPresente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribirVerifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.

1. DATOS GENERALES DEL TITULAR Nombre o razón social: Nit o Cédula de Ciudadanía: (2) Dirección: Departamento: Ciudad: Propietario: Pais:

Representante legal y/o Apoderado : Cédula de Ciudadania No. Tarjeta Profesional No.

Dirección para notificación: Ciudad: Teléfono(s):

2. DATOS GENERALES DEL FABRICANTE Nombre o razón social: Dirección: Nit o Cédula de Ciudadanía: (2) Departamento: Ciudad:

Propietario: Pais:

3. CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD DE REGISTRO / PERMISO/ NOTIFICACION (Resolución 2674 de 2013 Art. 37 )(marcar una única opcion)

Comercialización como MATERIA

Comercialización como ADITIVO

Comercialización de panela (no saborizada)

6. DOCUMENTACION SOPORTE

6.1 CERTIFICACION DE NO-OBLIGATORIEDAD DE REGISTRO SANITARIO / PERMISO SANITARIO / NOTIFICACION SANITARIADOCUMENTACIÓN SOPORTE

Formulario de información básica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.

Ficha Tecnica del producto modelo Invima (6-12),(27-29)

6.2 CERTIFICACION DE LIBRE VENTA

DOCUMENTACIÓN SOPORTE

Marca:(25)


Memorial de solicitud del trámite

Certificado de existencia y representación legal de titular o matricula mercantil según sea el caso (vigente no mayor a 3 meses a la fecha de radicación del trámite).(14)

C.C. C.C.

Apoderado


RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites para que pueda diligenciar completamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013 Artículo 37 )

Email(26):

Comercialización SIN PROCESO DE TRANSFORMACIÓN con fines de EXPORTACION

Comercialización SIN PROCESO DE TRANSFORMACIÓN

Comercialización para el SECTOR GASTRONÓMICO

Comercialización (FUERA DE COLOMBIA) únicamente(34)

Comercialización con FINES DE EXPORTACION(33)(En Colombia y fuera de país)

4. CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD DE NOTIFICACION SANITARIA acorde a lo estipulado en la Res. 779 de 2006

5. CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD DE REGISTRO / PERMISO / NOTIFICACION acorde a la LEY 915 DE 2004 Artículo 17.

Los alimentos producidos o importados al Puerto Libre de San Andrés y Providencia, para comercialización y consumo dentro de ese departamento.(35)

(Diligenciar exclusivamente la certificación que necesita. Cada numeral de certificación es diferente que requiere pago independiente código 4002-3 para certificacion de no obligatoriedad. Codigo 4002-2 para certificación de venta libre con observaciones.

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (certificaciones de no obligatoriedad la tarifa correspondiente al código 4002-3) (2)

Memorial de solicitud del trámite según excepciones de la Resolución 2674 de 2013 artículo 37, si es panela no saborizada de acuerdo a la Resolución Nº 779 de 2006 y si se trata de productos alimenticios elaborados o importados en el departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina para su comercialización dentro del Archipielago, acorde con las disposiciones establecidas en la Ley 915 de 2004.

Expediente No. Registro Sanitario/Permiso

Sanitario/Notificación Sanitaria No.

Nombre de producto:

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (certificaciones de venta libre con observaciones específicas por registro sanitario la tarifa correspondiente al código 4002-2) y (certificaciones de venta libre automático con firma digital la tarifa correspondiente al código 4002-4) según corresponda(2)

Firma: (18)

Representante legal





Nombre:

Revisó documentos: VISTO TECNICOVISTO LEGAL

Código

Fecha

Observaciones:


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FORMULARIO DE AUTORIZACIONES

No diligencie los espacios sombreados




FORMULARIO UNICO PARA PRESENTACION DE SOLICITUDES DE AUTORIZACION CON O SIN REGISTRO SANITARIO / PERMISO SANITARIO / NOTIFICACION SANITARIA

1. DATOS GENERALES Nombre o razón social:

Dirección:

Departamento:

Ciudad:

Propietario:

Pais:

Representante legal y/o Apoderado : Cédula de Ciudadania No. Tarjeta Profesional No.

Dirección para notificación:

Ciudad/ Departamento:

Teléfono(s): Expediente No.

Registros Sanitario Permiso Sanitario Notificación Sanitaria No.

2. AUTORIZACIONES (marcar una X única opción)

2.1. TIPO DE AUTORIZACION ( (marcar una X única opción)

AUTORIZACION DE AGOTAMIENTO DE ETIQUETA Y/O USO DE STICKER - Resolución 5109 de 2005

AUTORIZACION DE PRESENTACION CONJUNTA - Resolución 5109 de 2005

Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribirVerifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.



No. Expediente:


RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites para que pueda diligenciar completamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013)

Para cumplimiento de requisitos de rotulado de alimentos,o rotulo con información complementaria para productos importados,- Resolución No. 5109 de 2005 y demás normas concordantes

Tenga en cuenta que para solicitudes agotamientos o autorización de usos de stickers, el INVIMA acoge lo descrito en el Articulo 18 de la Resolución No. 5109 de 2005, Articulo 35 de la Resolución 333 de 2011.


Email(26):

NOMBRE DEL PRODUCTO(6):

MARCA(25):

AUTORIZACION CON REGISTRO /PERMISO / NOTIFICACION SANITARIA

AUTORIZACION SIN REGISTRO /PERMISO / NOTIFICACION SANITARIA

AUTORIZACION DE ROTULADO GENERAL Y NUTRICIONAL Resolución 5109/2005, Resolución 333/2011 (SEGÚN AMBITO DE APLICACION) O NORMA VIGENTE

AUTORIZACION DE ROTULADO INFORMACION COMPLEMENTARIA (stickers): Solo para productos importados. Resolucion 5109/2005.

RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites para que pueda diligenciar completamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013)

3. DOCUMENTACION SOPORTE Diligenciar exclusivamente la autorizacion que necesita. Cada numeral de autorizacion es diferente y requiere pago independiente)SE ADICIONA COPIA VISIBLE Y LEGIBLE DE LA ETIQUETA, “NO SE ACEPTAN EMPAQUES"

3.1 AUTORIZACION DE ROTULADO (Etiquetas)(22)* CON REGISTRO/ PERMISO / NOTIFICACION SANITARIA. (Resolución 5109/2005 - Resolución 333/2011)

Recibo de pago o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 según corresponda (3)

Si utiliza información nutricional, aportar soporte técnico de los datos nutricionales o si hace declaraciones nutricionales, allegue reporte análitico de los nutrientes a declarar acorde a Resolución 333 de 2011 o norma que la modifique

No. Registro / Permiso / Notificación Sanitaria:

Nombre del producto(6):

Marca (25):

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 depediendo de la cantidad de etiquetas)(3)

Memorial de solicitud del trámite(indicando lo requerido por el interesado), Formulario de información básica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.

Una copia de etiqueta o arte final por presentacion comercial (escala 1:1) o ampliada si es necesario. Que sean legibles y visibles NO SE ACEPTAN EMPAQUESSi utiliza información nutricional, aportar soporte técnico de los datos nutricionales o si hace declaraciones nutricionales , allegue reporte análitico de los nutrientes a declarar acorde a Resolución 333 de 2011 o norma que la modifique


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Información acerca de la forma en la cual, el fabricante identifica el número de lote de producción y fecha de Vencimiento.Usar ejemplos






3.3 AUTORIZACION DE ROTULADO INFORMACION COMPLEMENTARIA (stickers): Solo para productos importados. Resolucion 5109/2005.

DOCUMENTACIÓN SOPORTE VERIFICACION (A diligenciar por el personal de INVIMA)


Marca

Contar con la inscripción en la Cámara de Comercio del fabricante o empacador o envasador (persona jurídica que aparece en las etiquetas)(15)

Información acerca de la forma en la cual, el fabricante identifica el número de lote de producción y fecha de vencimiento.

DOCUMENTACIÓN SOPORTE VERIFICACION (A diligenciar por el personal de INVIMA)

No. Expediente:

Nombre del producto

Marca

Unicamente para productos sin registro sanitario, aportar ficha tecnica del alimento modelo Invima (6-13)

Información acerca de la forma en la cual, el fabricante identifica el número de lote de producción y fecha de vencimiento.usar ejemploNo diligencie los espacios sombreadosPresente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribirVerifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.


Unicamente para productos sin registro sanitario, aportar ficha tecnica del alimento modelo Invima

C.C. C.C.

Apoderado

Nombre:

Revisó documentos: VISTO TECNICO VISTO LEGALCódigo:

Fecha:

Observaciones:

3.2 AUTORIZACION DE ROTULADO (Etiquetas)(22)* SIN REGISTRO/ PERMISO / NOTIFICACION SANITARIA. Resolución 5109 de 2005 y Resolución 333 de2011 o normas que las modifiquen.

Recibo de pago (consignación original) o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 dependiendo de la cantidad de etiquetas)

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 depediendo de la cantidad de etiquetas)(3)

Memorial de solicitud del trámite (indicando lo requerido por el interesado), Formulario de información básica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.



Ficha Tecnica del producto modelo Invima (6-13)

Si utiliza información nutricional, aportar soporte técnico de los datos nutricionales o si hace declaraciones nutricionales , allegue reporte análitico de los nutrientes a declarar acorde a Resolución 333 de 2011 o norma que la modifiqueUna etiqueta o arte final por presentacion comercial (escala 1:1) o ampliada si es necesario. Que sean legibles y visibles NO SE ACEPTAN EMPAQUES

Información de trazabilidad del producto informada por parte del fabricante de la manera como identifica el número de lote de producción y fecha de Vencimiento, puede utilizar un ejemplo ilustrativo.


Recibo de pago (consignación original) o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 según corresponda(3)

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 dependiendo de la cantidad de etiquetas). (2)

Memorial de solicitud del trámite, Formulario de información básica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.

Una etiqueta (escala 1:1) o arte final, ampliada si es necesario. Que sean legibles y visibles NO SE ACEPTAN EMPAQUES con rótulo complementario (sticker) o su boceto final por presentacion comercial.

Si utiliza información nutricional, aportar soporte técnico de los datos nutricionales o si hace declaraciones nutricionales , allegue reporte análitico de los nutrientes a declarar acorde a res 333/11 o norma que la modifique

3.4 AUTORIZACION DE AGOTAMIENTO DE ETIQUETA Y USO DE STICKER.(21)* Con o sin registro sanitario. Articulo 19 de la Resolucion 5109/2005.Recibo de pago (consignación original) o constancia de la consignación correspondiente a la tarifa(3)

No. Registro /Permiso / Notificación Sanitaria:

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (La tarifa correspondiente a los códigos 4002-10 hasta 4002-14 dependiendo de la cantidad de etiquetas). (3)

Memorial de solicitud del trámite indicando las falencias de acuerdo a la resolución 5109/05, Formulario de información básica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.

Una etiqueta (escala 1:1) o arte final, ampliada si es necesario. Que sean legibles y visibles del producto a agotar por presentacion comercial (NO SE ACEPTAN EMPAQUES), con rótulo complementario (sticker) o su boceto final por cada presentacion comercial.


3.5 AUTORIZACION DE PRESENTACION CONJUNTA Con o sin registro / permiso / notificación sanitaria. Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (código 4002-5). (3)

Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (código 4002-5). (3)

Memorial de solicitud indicando el tiempo requerido para la presentación conjunta, relacionando los productos con sus correspodientes registros /permiso / notificación sanitaria, Formulario de información básica Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.


Firma: (18)

Representante legal


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FORMULARIO DE DESGLOSE


Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada) -



Nombre del producto:

gfdgdf

Registro Sanitario No. Permisimo Sanitario No. Notificación Sanitaria No.

No. de expediente:

Motivo de la solicitud:

Documentos a desglosar:


C.C. C.C.

Apoderado

Nombre:


Código:

Fecha:

Observaciones:

FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACION SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de

2015)


Marca:(25)

Firma: (18)

Representante legal


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FORMULARIO DE PERDIDA DE EJECUTORIEDAD


Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada) -



Registro Sanitario No. Permisimo Sanitario No. Notificación Sanitaria No.

No. de expediente:

Motivo de la solicitud:


Nombre:


Código

Fecha

Observaciones:

NOTA: LO ANTERIOR CON FUNDAMENTO EN EL ARTICULO 66 DEL CODIGO CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO



Nombre del producto: (6)

Marca:(25)

Firma: (18)


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FICHA TECNICA

No diligencie los espacios sombreadosPresente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca. Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribirVerifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.

SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIÓN MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NÚMERO CORRESPONDIENTE DEL FOLIO.

FICHA TECNICA DEL PRODUCTO


RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trámites, para poder diligenciar debidamente el formulario exigido por disposición legal (Resolución 2674 de 2013 art. 38, 40)

A. NOMBRE DEL PRODUCTO (6):

B. COMPOSICION DEL PRODUCTO EN ORDEN DECRECIENTE (7):

C. PRESENTACIONES COMERCIALES (9):

D. TIPO DE ENVASE (8):

E. MATERIAL DE ENVASE(8):

F. CONDICIONES DE CONSERVACION (10):

G. TIPO DE TRATAMIENTO (PROCESO DE ELABORACION) (11):


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Nombre: Firma

Representante legal Jefe de Producción

* Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicito el registro / permiso /notificación sanitaria.

VER FORMATO DE INSTRUCTIVO DE TRAMITES PARA SU DILIGENCIAMIENTO.

NOTA: SI LA INFORMACION ES MUY EXTENSA, FAVOR ALLEGARLA TAMBIEN EN MEDIO MAGNÉTICO

Observaciones:

H. VIDA UTIL ESTIMADA (12):

I. PORCION RECOMENDADA (27):

J. GRUPO POBLACIONAL (28):

I. FIRMA DE FICHA TÉCNICA (29)

Visto Bueno Invima

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