Integrantes: Yaritza CedilloEduardo AjilaViviana Pulla
Andrés Rivera
Curso: Tercer Semestre “B”Docente: Lcda.
QUIRÚRGICO
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
Central de Esterilización
es el servicio que recibe, acondiciona, procesa, controla y distribuye textiles (ropas, gasas, apósitos), equipamiento biomédico e instrumental a todos los sectores del hospital con el fin de proveer un insumo seguro para ser usado con el paciente.
ESTRUCTURA
Requerimientos de espacio
Sistemas mecánicos
Pisos y paredes
Techos
Ventilación
Temperatura y humedad
Piletas para lavado de instrumental
Sistemas de extinción de incendios
Requerimientos de espacio
Varían significativament
e según los procesos que
realizará la CE y son siempre calculados durante la
planificación.
Deberán ser construidos con materiales lavables y que no desprendan fibras ni partículas.
Deberán ser construidos de manera que no queden ángulos expuestos
Pisos y paredes Techos
Ventilación
Los sistemas de ventilación deben ser diseñados de manera que el aire fluya de las áreas limpias a las sucias y luego se libere al exterior.
Es deseable que el ambiente mantenga una temperatura estable entre 18ºC y 25ºC, y una humedad relativa ambiente de 35-50%.
Temperatura y humedad
Piletas para lavado de instrumental
Deberán ser profundas, a fin de evitar salpicaduras durante la tarea y permitir la correcta inmersión de los elementos.
El servicio deberá disponer, en forma visible y accesible, al menos dos matafuegos a base de CO2 o polvo químico ABC.
Sistemas de extinción de incendios
Limpieza del material a esterilizar
limpieza de los materiales
debe ser realizada en todo material de uso hospitalario.
Recepción Clasificación Prelavado o remojo Lavado manual Enjuague con agua Enjuague con
alcohol Secado Lubricación
• Se realiza en la zona sucia (de descontaminación) o zona roja
• usará guantes gruesos, delantal plástico, etc.,
Recepción.
• Después de realizar la recepción del material, éste será clasificado
• Metálico (acero inoxidable, idealmente),Polietileno, Goma, Plástico, Vidrio.
Clasificación
DESPUÉS DE LA CLASIFICACIÓN SE PROCEDE AL PRELAVADO O DESCONTAMINACIÓN. ESTA ES CONOCIDA COMO UN PROCESO O MÉTODO FÍSICO DESTINADO A REDUCIR EL NÚMERO DE MICROORGANISMOS (BIOCARGA), DEJÁNDOLO SEGURO PARA SU MANIPULACIÓN.
Prelavado o remojo o descontaminación del material
Los artículos una vez clasificados y prelavados (remojo o descontaminación) serán sometidos al lavado propiamente. Pasos: solución de detergente
enzimático se limpiarán mecánicamente
todas las superficies de los dispositivos médicos.
El cepillado debe realizarse debajo del nivel del agua.
Si se realiza fuera del nivel del agua creará aerosoles
No salpicar mientras se realiza el lavado.
Se llega al enjuague sólo cuando se cuenta con la seguridad
Insumos requeridos: Detergente enzimático Lubricantes Bandejas plásticas con tapas
para la dilución Medidores Cepillos de diferentes calibres Guardián para desechar
elementos punzantes Dispensadores de residuos (gris, verde, rojo)
Rejillas para escurrir los elementos lavados
Elementos de protección personal
Lavado manual y enjuague del material
Secado del material Lubricación
El material debe estar completamente seco, ya que la humedad interfiere con los procesos de esterilización.
Después de la limpieza, los instrumentos pueden manifestar rigidez y dificultad en el manejo.
Enjuague con alcohol
Factores a tener en cuenta al seleccionar el material de empaque:
Debe cumplir con las normas nacionales y/o internacionales.
Debe permitirla penetración del agente esterilizante
Debe ser una barrera biológica confiable.
Debe ser durable. Debe ser eficiente al usar. Debe ser fácil de abrir. Debe estar libre de perforaciones,
aún las más pequeñas. No debe desprender pelusas o
fibras. Debe ser económico y disponible.
Entrega de material estéril
Rótulos para empaque
El producto de uso médico esterilizado se dispensa procurando evitar caídas y manipulación innecesaria.
El egreso de los mismos se debe documentar en el registro implementado para este fin.
Se utilizan bolsas o contenedores limpios para disponer el producto de uso médico esterilizado.
Número de lote, el cual indicará fecha de esterilización.
Fecha de vencimiento.Firma de la persona
responsable de lo empacado y procesado.
Una lista del contenido del paquete dentro del mismo.
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