ESCUELA POLITECNICA
DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALUD PUBLICA
ECUELA DE MEDICINA
CATEDRA DE INFORMATICA
TEMA: ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (E.L.A)
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (E.L.A)
Lateral
Lateral: Afecta a los
tractos motores
laterales de la médula
espinal (vías descendente
s).
Amiotrófica
Atrofia muscular
(inactividad muscular
crónica, dejan de recibir señales
nerviosas).
Motoneuronas Superiores
parte superior del cerebro.
Causan debilidad, lentitud,
espasticidad, clonus y pérdida
de reflejos. Motoneuronas
Inferiores: en el tallo del cerebro y
en la medula espinal.
Debilidad, atrofia, entumecimiento y fasciculaciones.
Suele comenzar en una región del
cuerpo y se extiende a regiones
adyacentes hasta que todo el
cuerpo se ve afectado.
Los músculos necesarios para la respiración
también dejan de funcionar y para vivir necesitan
ayuda mecánica
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Se manifiesta de forma
distinta en cada persona.
Suele comenzar con calambres
musculares durante la
noche.
Evoluciona de forma distinta en cada zona
corporal.
Desviación de la cabeza.
Problemas para hablar y progresiva pérdida del habla
Problemas respiratorios. Incapacidad de respirar de forma autónoma.
Problemas al tragar y al masticar.
Dificultad en la realización de actividades cotidianas.
Dificultad al andar.
EVOLUCIÓN
Sensación de cansancio general.
Debilidad muscular de un brazo o una pierna.
Calambres.
Pequeños temblores bajo la piel (fasciculaciones).
Dificultades en la coordinación de movimientos, ataxia.
COMIENZO:
-. Examen físico:
Debilidad y/o Temblores
Fasciculaciones de la lenguaFunción respiratoria anormal
Disartria
DIAGNÓSTICO
-.Punción lumbar: No se deben observar alteraciones en el LCR
-.Pruebas genéticas
EPIDEMIOLOGIA
Suele aparecer entre los 45 y los 70 años, con un pico máximo entre los 55 y los 65.
Más frecuente en varones.
33%: debut bulbar (disartria, disfagia, sialorrea).
La muerte llega a los 3-4 años de aparecer los síntomas.
Se encuentran pacientes que han muerto a los tres meses y otros que han sobrevivido hasta 20 años o más
66%: debut espinal (debilidad muscular asimétrica).
Más frecuente, afecta al 90% de las
personas con esta enfermedad.
Se desconoce la causa de la misma
No hay vínculo genético ni hereditario
TIPOS DE ELA
ESPORÁDICA:
Tiene un componente hereditario.5 a 10% de los casos.
Se da un comienzo más temprano, una supervivencia más corta
Una preponderancia menor en los varones.
FAMILIAR:
ETIOLOGIA
CAUSAS DESCONOCIDAS
Exceso de Glutamato:
Sobreabundancia de glutamato en el sistema nervioso, puede deberse al transporte inadecuado de glutamato lejos de las células nerviosas después de que ha terminado su función de envío de señales.
TRATAMIENTO
Farmacológico: RILUZOL
Neuro Rehabilitador: Prolongar la capacidad funcional, promover la independencia y ofrecer al paciente la mayor calidad de vida posible.
SINTOMATICO
-Terapia ocupacional-Fisioterapia -Psicología (labilidad emocional)
medicina(estreñimiento,
calambres, sialorrea, etc.)
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