Fisiología del sistema inmunológico
INMUNIDAD
Capacidad de un organismo de responder ante ciertos antígenos.
ANTICUERPOSon estructuras de la
membrana (proteínas, glúcidos, lípidos, o combinaciones de ellos) con capacidad inmunogénica: capaces de desencadenar una respuesta inmune.
TIPOS DE ANTICUERPOS
• Ig
• Ig
• Igε
• Igγ
• Igμ
IgA IgD
13% del total de inmunoglobulinas.
Secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas.
Otorga inmunidad al recién nacido a través de leche materna
Muy baja concentración (1%).
Activación de Las células B, que en estado virgen está lista para entrar en contacto con el antígeno.
Se pierde durante la estimulación antigénica, las células de memoria han perdido esta inmunoglobulina
IGE IGG• Se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0,002%).
•Suele incrementarse en alergias.
• 80 % del total de inmunoglobulinas
• Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo.
• Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna.
IgM
Representa el 6% del total de inmunoglobulina.
Aparece en los linfocitos B unida a su membrana plasmática.
Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento.
ANTÍGENO • Sustancia capaz de desencadenar una reacción inmunológica en un organismo.
AGLUTINACIÓN•Agregado de hematíes unidos mediante anticuerpos a células adyacentes formando grumos.
Características
Tipo A II antígeno A en los glóbulos rojos.
Tipo B III antígeno B en los glóbulos rojos.
Tipo AB I ambos antígeno, A y B, en los glóbulos rojos.
Tipo O IV no hay antígeno A ni B en los glóbulos rojos.
Sistema ABO
Sistema ABO en un donante a A un receptor A
Sistema ABO en un donante A a un receptor B
FAGOCITOSISEndocitosis por la que
algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular
TIPOS DE INMUNIDAD
INMUNIDAD INHATA
INMUNIDAD ADAPTATIVA
ADQUIRIDA, ADAPTATIVA O ESPECIFICA
•Aparece cuando el cuerpo es atacado por primera vez por una bacteria, virus o toxina. Y se dirige a microorganismos especificos.
INNATA O INESPECIFICA•Nacemos con ella•Se debe a procesos generales NO dirigidos a microorganismos específicos.
COMPARACION DE LOS TIPOS DE INMUNIDAD
PROPIEDAD INMUNIDA INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA
Sinónimos Natural/inespecífica Adquirida/especifica
Barreras físicas Piel y mucosas Fibrosis
Factores solubles Enzimas Anticuerpos
Proteínas de fase aguda
Complemento Linfocinas
Interferón (,)Células Macrófagos Linfocitos T
PMN
Eosinófilos Linfocitos B
NK
Especificidad No Si
Memoria No Si
INMUNIDAD INHATA
(NATURAL O INESPECÍFICA)
Componentes del sistema innatoSistema u órgano Componente Mecanismo
Piel Epitelio escamoso Barrera mecánica
Descamación
Sudor Ácidos grasos antimicrobianos
Piel y membranas mucosas microbiota normalSustancias antimicrobianasCompetición por nutrientes y colonización
Membranas mucosas
Epitelio no escamoso Peristalsis
Epitelio ciliado Desplazamiento mucociliar
Epitelio Acción de limpieza, lagrimas, saliva, moco y orina
HCl pH bajo, lizosoma, fosfolipasa A
Defensinas Antimicrobiano
Surfactante Opsonina
COMPONENTES DEL SISTEMA INNATO
COMPONENTE MECANISMO
Complemento Lisis de bacterias y algunos virusOpsoninaIncremento de permeabilidad vascularReclutamiento y activación de células fagocíticas
Sistema de coagulación Incremento de la permeabilidad vascularReclutamiento de células fagocíticas
Lizosima Rompimiento de la pared celular bacteriana
Citocinas Diversos efectos
COMPONENTES DEL SISTEMA INNATO
COMPONENTE MECANISMO
Neutrófilos Fagocitosis y muerte intracelularInflamación y daño tisular
Macrófagos Fagocitosis y muerte intracelularMuerte extracelular de blancos infectadosReparación tisular Presentación de antígeno para la respuesta inmune especifica
Células NK y LAK Muerte de blancos infectados por virus y blancos propios alterados
Eosinófilos Muerte de ciertos parásitos
• No depende del contacto previo con el agente infectante.
• Los determinantes involucran factores genéticos, raciales, hormonales, celulares, humorales, edad y protección mecánica.
Linfocitos T CD8 (NK)
• Citotoxinas
• Citocinas
• Linfocinas
Linfocitos T CD4 (helper)
• Proliferación de T CD8
• Proliferación de B
• Aumento de inflamación
Linfocitos T (memoria)
• Atacan patógenos que ya habían atacado previamente y evitan que proliferen.
PRIMERA LINEA
DE DEFENSA
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA
ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
1) Adherencia
2) Ingestión
3) Formación del fagolisosoma
4) Destrucción del agente extraño
5) Procesamiento y eliminación de los productos de la ingestión fagocítica.
• Respuesta defensiva inespecífica del cuerpo ante una lesión tisular
Signos
etapas
anafilaxiaReacción alérgica sistémica potencialmente mortal
HISTAMINA• Respuesta inflamatoria, células diana las del
músculo liso de bronquios y de intestino, produciendo constricción. Actúa sobre las células endoteliales de vasos sanguíneos, provocando vasodilatación y aumento de permeabilidad con una llegada de mayor flujo de sangre a la zona y edema.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
• Capacidad del organismo de defenderse de agentes invasores específicos.
ESPECIFICIDAD: para una molécula extraña en particular, que distingue partículas propias de las extrañas.
MEMORIA: cuando ya se estuvo en contacto con el agente infectante, se guardan memorias que en un 2° ataque el organismo responda mas rápida y efectivamente.
INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL
(Inmunidad del linfocito B)
•El cuerpo produce anticuerpos circulantes en la sangre que atacan el organismo invasor.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
CELULAR(Inmunidad del
linfocito T)
•Formacion de un gran numero de linfocitos activados (T) que se habilita en los ganglios linfaticos para destruir el microorganism extrano.
EFECTIVIDAD DE LA INMUNIDAD CELULAR…
• Microorganismos patógenos (virus, bacterias; hongos)
• Algunas células cancerosas
• Tejidos extraños trasplantados
Los dos tipos de inmunidad adquirida
son iniciadas por los
Compuestos químicos que diferencian cada microorganismo de todos los demas y son capaces
de generar anticuerpos.
ANTIGENOS
INMUNIDAD HUMORAL
LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral)
1) Un macrófago o célula emparentada fagocita un mo y lo degrada liberando antígenos a su membrana y se unen al CMH y el macrófago empieza a liberar interleucinas.
Virus
Macrófago fagocitando un virus Macrófago presentador
del antígeno.
CMH Antígeno
2) Si un linfocito B lleva en su membrana IgM este establece contacto con el antígeno en la membrana del macrófago y las interleucinas lo transformaran en linfoblasto B que posteriormente se dividirá.
Macrófago presentador del antígeno.
Linfocito B específico
Antígeno Ig-M
Linfoblasto B específico
Interleucinas
LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral)
3) Lo mismo sucede con los linfocitos T ayudadores. En contacto con el macrófago y por acción de las interleucinas se transforman en linfoblastos T ayudadores que se dividen también activamente y producen moléculas señalizadoras.
Macrófago presentador del antígeno.
AntígenoInterleucinas
Linfocito t (ayudador)
Receptor de la célula T
Linfoblasto T (ayudador)
LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral)
4) Las señalizadoras transforman los lifoblastos B en células plasmáticas mas grandes. Estas células producen IgM, pero si continúa la acción de las moléculas señalizadoras, empiezan a producir Ig-A mucho más activos.
Linfoblasto T ayudador
Ig-M
Moléculas señalizadoras
Linfoblasto B especifico
LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral)
5) IgA se fija al agente extraño de manera específica y lo marcan para que pueda ser identificado y fagocitado por los macrófagos y otras células fagocitarias.Después de haber destruido al microorganismo los linfoblastos T ayudadores y las células plasmáticas desaparecen, pero algunas células, células B de memoria y linfoblastos T de memoria, permanecen durante largo tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del agente invasor (memoria inmunológica).
Célula plasmática
VirusAnticuerpos Macrófago fagocitando los virus
LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral)