POLIMEROS COMO
TRANSPORTADORES
DE FARMACOS
7 ENCUENTRO DE EXPRESION CIENTIFICA
ESTUDIANTIL
CIENCIAS EXACTAS
Santamara-Lpez, Karla Josefina (1), Lpez-Lpez, Lluvia Itzel *(1), Faras-
Cepeda, Lorena (1)
INTRODUCCION
CARACTERISTICAS
QUE DEBEN CUMPLIR
Biodegradables Biocompatibles
Llegar al sitio especifico de accin
No generar respuesta inmune
MATERIALES Y METODOS
SciFinder
Drug release
Arrojo 50245 resultados
polymer
20795
Seleccionando 182
Se guardaron 1084 del 2014
75 con acceso a texto completo Disponibles en las
bases de datos de la universidad
Utilizando 17
Para esta revisin
BIOPOLIMEROS
*Quitosano
*Poli(D,L-lactida-co-glicolida) PLGA
*Poli(alquilcianoacrilato) PACA
QUITOSANO
Caractersticas
Hemosttico
Promotor de absorcin
Biodegradable
Biocompatible
ENLACE AMINOSACARIDO
No txico
Antimicrobiano
Antioxidante
Debido a que logran desencadenar la apertura de uniones intracelulares estrechas, facilitando as el transporte de frmacos macromoleculares.
Promotor de absorcin
Es fundamental para sus funciones biolgicas. Necesario para controlar la interaccin frmaco-polmero y la liberacin del mismo.
Enlace aminosacrido
Desventajas
Poca solubilidad
La solucin para esta desventaja
es combinar grupos funcionales
electropositivos con el polmero
para volverlo mas soluble en
soluciones acuosas.
Se propone algn grupo
carboximetilo.
PLGA
PACA
Biodegradable
Biocompatible
Poco soluble en agua
PLGA*Estabilidad *Biodegradable*Biocompatible*Permeabilidad*Posee baja toxicidad para tratamientos crnicos
PACA
SISTEMAS POLIMRICOS CON
RESPUESTA A ESTMULOS
Estructuras sensibles a transformaciones al aplicrsele un
estimulo
Estmulos pueden ser fsicos, qumicos, cambios de pH, campo magntico,
concentraciones de sustancias.
Estructuras que responden a
temperaturas funcionan con las temperaturas de solucin con las cuales
se volvern solubles/insolubles
Polmeros sensibles a pH su principal aplicacin es en
tumores debido a que el pH del tejido afectado es menor.
Hidrogeles con nanopartiuclas
magnticas. Una estructura de red
entrecruzada que al estimularse se expande
NANOGELES DERIVADOS
MODIFICADOS DE PULULANO
La estructura contiene espiropirano(Sp) molcula sensible
a UV
Cuando Sp se estimula se transforma a (Mer)
mercianina y al exponerse a luz visible
regresa a forma Sp
Forma Sp es hidrfoba
Forma Mer es hidrfila
Nanogelsensible a la
luz
Ventajas de los sistemas sensibles
a estmulos
La ventaja radica en que se asegura de que el frmaco actuara en el sitio de
accin necesario sin tener perdida o degradacin
previa. Evitando as dosis repetitivas y toxicidad.
MICELAS
Micelas son molculas anfiflicas, son co-polmeros
En el centro se concentra la parte hidrfoba junto con el frmaco,
proporcionando proteccin.
En ocasiones el medio hidrfobo interviene con la liberacin del
frmaco
Micela de 10-100nm evita el sistema
inmune y suprime la filtracin renal, lo que alarga la actividad del
frmaco
En el exterior se localiza la porcin
hidrfila que le proporciona estabilidad.
Su ventaja mas importante es la alta
solubilidad que presenta en agua.
Mtodo emulsin o/w para colocar
frmaco en micelas
Se prepara una disolucin acuosa con micelas y co-polmero
Posterior se forma una emulsin o/w mediante
la adicin de una disolucin del frmaco
en cloroformo.
El co-polmero estabiliza la emulsin o/w que se agita hasta que el cloroformo se
evapora
Con esto se forman micelas ya cargadas con
el frmaco.
Principal problemtica
Esta estructura en ocasiones no logra retener su
estructura despus de entrar en circulacin, lo que ocasiona la perdida de la
droga.
MICROESFERAS
Son partculas esfricas compactadas en las que no se distingue el ncleo
de la cubierta.
Dentro de la esfera el frmaco es absorbido para que cumpla con su funcin
de transporte y proteccin al frmaco.
La liberacin del frmaco es bifsico, comenzando con liberacin rpido y grande, seguida por una
liberacin mas lenta.
Para la introduccin del frmaco en la microesferalos mtodos empleados son: separacin de fases,
evaporacin de disolvente y secado en spray.
La va de administracin sugerida es la parenteral ya
que despus de suministrada pueden servir como sistemas de reserva liberando lentamente el
frmaco
CONCLUSIONES
Estos modelos proporcionan nuevas mejoras y
herramientas para una dosificacin controlada y
eficiente de frmacos que por si solos no pueden
cumplir.
Se requiere un estudio mas profundo sobre los
diversos modelos de transportadores para su uso y
desarrollo, as como de los aspectos involucrados en
toda su preparacin, as como la interaccin del
frmaco con el organismo.
REFERENCIAS
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GRACIAS POR SU
ATENCION