Adriana Corrales Rivera
Luz Dary Joya Rodríguez
Polímeros reforzados utilizados como material plástico de obturación directa e indirecta
Resinas Acrílicas:
(Alemania 1930)
Matriz sin relleno
Alta contracción
Baja resistencia al desgaste
Inestabilidad del color
Polimerización química
Resinas Compuestas:
(Rafael Bowen 1963)
Mejores propiedades físico mecánicas
Actualmente se ha ampliado su uso al sector posterior
Fotopolimerización
Radiopacas
RESINAS COMPUESTAS
Componentes Fundamentales:
•Matriz Orgánica
•Agente o Fase de Unión
•Relleno de tipo inorgánico ( Refuerzo)
Matriz Orgánica:
1. Sistema de Monómeros
Matriz Orgánica:
Monómero con moléculas de alto peso molecular
Estructura asimétrica que aumentan la rigidez y la resistencia compresiva
Menos contracción de polimerización y sorciòn de agua
Bis – GMABisfenol A con GlicidilMetacrilato (1963)
Matriz Orgánica:
Oligomero
Moderado peso molecular
Reduce viscosidad
UDMADimetacrilato de Uretano
(1974)
Monómero
Bajo peso molecular
Reduce viscosidad
Mejora manipulación
TEG – DMATrietilen – glicol - dimetacrilato
Matriz Orgánica:
2. Sistema Iniciadorde Polimerización
Es una CANFOROQUINONA que al absorber la luzazul intensa visible, interactúa con una amina terciariae inicia el proceso de polimerización
Matriz Orgánica:
3. Sistema Estabilizador
Éter mono metílico de hidroquinona, para maximizar la durabilidad del producto durante el almacenamiento
y para dar estabilidad química una vez polimerizada
Matriz Orgánica:
4. Pigmentos
Color CervicalA4,A3.5,B3,D3
Color CuerpoA3,B2.,C2,D2
Color IncisalA1,B1,B0.5, Translucidos,
Incisales
Determina las propiedades físicas y mecánicas
de la resina según:
Su Naturaleza
Cantidad (volumen ocupado)
Tamaño de sus partículas
RELLENO INORGÀNICO: 50 A 84%
Cuarzo fundido
Vidrio de aluminio – silicato
Vidrio de boro – silicato
Silicatos de litio y aluminio
Fluoruro de calcio
Vidrio de estroncio
Vidrio de Zn y circonio Zr
Vidrio de bario
En alta concentración
Aumentan la resistencia compresiva y tensional
Aumentan la dureza
Aumentan la resistencia al desgaste
Disminuyen el coeficiente de expansión térmica y contracción volumétrica
Dan radiopacidad
Dan translucidez y refracción
Aumentan los resultados estéticos
Facilitan manipulación
Facilita la unión química entre dos fases completamente diferentes
Matriz orgánica y Relleno Inorgánico
Esta unión debe ser fuerte,de lo contrario habrá desprendimiento
de las partículas de vidrio y la penetraciónde humedad en la interfase
METACRIL - OXI - PROPIL
TRIMETOXI - SILANO
Resinas Compuestas
Matriz Orgánica BIS GMASIN REFUERZO INORGANICO
Matriz con refuerzo y agente de unión
MACROPARTÌCULA: Primera Generación
Fase Orgánica compuesta por Bis – GMA
Refuerzo esférico y prismático de vidrio en un 70 a 80% (Cuarzo) 50% en volumen
Polimerización Química
Bajo pulido y alta pigmentación
Alto desgaste
MICROPARTÌCULA: Segunda Generación
Fase Orgánica se aumenta al 50 y 60 %
El porcentaje de refuerzo de vidrio en forma proporcional (Dióxido de silicio)
Partícula pequeña lo que permite un excelente pulido
Baja resistencia mecánica
Utilizadas para el segmento anterior y superficies sin carga masticatoria
Buena textura superficial
Estabilidad del color
• Unión débil entre la matriz y elrelleno
• Alto coeficiente de expansióntérmica
• Baja rigidez y resistencia
• Alta contracción depolimerización
Desventajas
Partículas híbridas: tercera generación
Contienen dos tipos de relleno:
Macropartículas
Micropartículas
Se le incorpora sílice coloidal
El propósito de esta mezcla: materiales con mejores propiedades
Resistencia mecánica mejorada en comparación con las resinasde microrrelleno y con un mejor pulido y acabado que las demacrorrelleno.
Mas resistente al desgaste
Coeficiente de expansión térmica similar al de las resinas demacropartículas
Pulido intermedio entre los materiales de macro y microrrelleno
Menor contracción de polimerización
Baja sorciòn de agua
Incorporan un alto % de refuerzo de vidrios cerámicos y vidrios
metálicos
Primeras fórmulas para posteriores
• Resinas con alto contenido de relleno: 61%•Se condensan como la amalgama•Mayor posibilidad de obtener un buen punto de contacto
Desventajas:• Lograr adaptación entre cada capa de resina
• Poca estética en anteriores
Indicaciones:• Sector posterior• Reconstructor de muñones
RESINAS CONDENSABLES
Resinas Microhíbridas: Sexta Generación
Combinan la resistencia de un híbrido universal con el pulido de un Microrrelleno
Incorporan a la fórmula híbrida universal partículas mas pequeñasDeterminando homogeneidad en el tamaño y distribución de suspartículas
La cantidad de relleno en peso y volumen se aumentó al 60% y mas
El relleno de vidrio de diferente composición determina sus propiedades físicas y estéticas
Sus propiedades físico – mecánicas permiten su uso en el sector anterior y posterior
Resinas Microhíbridas: Sexta Generación
Abrasión y desgaste muy similar al experimentado por las estructuras dentarias.
Coeficiente de expansión térmica similar al del diente: Baja contracción.
Radiopacas
Se les incorporó cuerpos dentinarios (opacos), esmaltes semitranslucidos y transparentes: verdadero sistema restaurador
Se disponen de tintes para dar caracterizaciones especificas de color
Excelentes características de pulido y textura
Una característica importante de este sistema es laFLUORESCENCIA
Capacidad de algunos cuerpos cristalinos como el esmalte y principalmente la dentina de emitir luz, cuando son sometidos a
algún tipo de radiación
Importancia de la fluorescencia
Cuando el paciente es sometido a luz negra o ultravioleta(discotecas), la restauración debe ser capaz de emitir luz aligual que lo hace la dentina natural.
La fluorescencia da la capacidad de no desaparecer frente aluces negras, ultravioletas y flash de cámaras fotográficas
Este fenómeno también es importante frente a la luz solar.
La fluorescencia de una resina proporciona luminosidad de la restauración frente a la luz día.
Presentación comercial: Resinas Micro híbridas
Resinas Micro híbridas
Resinas Híbridas de Nanorrelleno
Introducidas a finales de 2002
Compuestas por partículas esferoidales de 5 a 100 nanómetros. Circonio y Sílice (Submicronica)
Relleno al 78%
Se indican en restauraciones anteriores y posteriores
Resinas de Nanorrelleno
Las partículas submicronicas se encuentran aglomeradas en NANOCLUSTERS.
Fáciles de manipular con buena variedad de colores opacos y translucidos
Mejor acabado que las micro híbridas
Su pulido es permanente
Menos Contracción de Polimerizaciòn.
Radiopacidad
Tetric N Ceram
Tetric Evo Ceram
La Canforoquinona absorbe la luz intensa visible, einteractúa con una amina terciaria, generando una cadenapolimérica
Cuanto mayor es el grado de conversión del monómero en polímero, mayor será la contracción
de la polimerización
El grado de conversión también depende de:
Potencia de la lámpara: Longitud de Onda entre 400 y 500 nm. Con una distancia óptima: < 1mm, con luz perpendicular al material.
Cantidad del relleno: La Contracción de Polimerización es directamente proporcional a la cantidad de material inorgánico de la resina.
Con la incorporación de partículas de carga, la Contracción de Polimerización se reduce entre 1.5 a 3 %
Espesor de la capa: Se recomienda polimerizar capas no mayores a 2mm de espesor.
Que genera una inadecuada polimerización?
Aumenta la Contracción de la resina
Filtración marginal
Sensibilidad post operatoria
Radicales libres (Pigmentación)
Es el factor de configuración cavitaria
Analiza la proporción entre el número de superficies adheridas de la resina en la superficie dental
Factor importante en la CONTRACCION DE POLIMERIZACION
# de superficies adheridas
____________________________
# de superficies no adheridas
M
V
D
O
p
Adherida 5
No adheridas 1= 5
Adheridas 1
___________ ___ = 0.25
No Adheridas 5
En estos casos, el estrés de contracción parece ser compensado por el escurrimiento, lo que favorece una mejor
adhesión
P PULPAR
D
V
M
I
Control del Factor C Aplicar la resina con la técnica incremental
Uso y aplicación de un adecuado sistema de adhesión
Incrementos oblicuos en las cajuelas interproximales
Polimerización gradual
Control del Factor C Christensen et al (1999), Franco et al (2000), afirmaron que el
estrés de contracción de la polimerización puede ser minimizado alargando la fase pre gel de la resina, mediante el uso de una fotoactivación inicial con baja intensidad de luz, seguida por una de alta.
Esto hará que la reacción de polimerización se procese mas lentamente, permitiendo el alivio del estrés, mediante el escurrimiento de las moléculas (fase pre gel), por la superficie no adherida.
Cuando la resina alcance el punto gel, el máximo de escurrimiento ya habrá ocurrido, y entonces una alta intensidad de luz será usada para complementar la reacción de polimerización.
Técnica Incremental
Métodos de Fotoactivación
Stepped (Por pasos): Se aplica inicialmente un bajovalor de intensidad de luz por un periodo determinadoe inmediatamente después un alto valor de intensidadde luz por un periodo de tiempo mas largo.
Ramped (Rampa): Se inicia con un bajo valor deintensidad de luz la cual va aumentando gradualmentedurante un periodo de tiempo, hasta llegar a un altovalor final, el cual permanece por el tiempo restantede la exposición
LAMPARAS TIPO LED
DIASTEMA ENTRE 11 Y 21
TOMA DE IMPRESIÓN
REALIZAR ENCERADO DIAGNOSTICO
CONFECCION DE LA MATRIZDE SILICONA
SECCION DE LA MATRIZ. PRUEBA VESTIBULAR Y PALATINA
PRUEBA DE LA MATRIZ EN LA PACIENTE
INTERPRETACION DEL COLOR
PREPARACION DE LOS DIENTES
LAVADO PROFUSO Y SECADO DE LAS SUPERFICIES
APLICACIÓN DEL ADHESIVO
FOTOCURADO DEL ADHESIVO DURANTE 40 SEG.
COLOCACION DEL PRIMER INCREMENTO DE RESINA DENTINA OPACA
COLOCACION DE ESMALTE SUPERFICIE MESIAL
CARACTERIZACION DE RESINA
Sistemas de Pulido
PULIDO Y ACABADO DE LAS
RESTAURACIONES
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