Adriana Corrales Rivera

Luz Dary Joya Rodríguez

Polímeros reforzados utilizados como material plástico de obturación directa e indirecta

Resinas Acrílicas:

(Alemania 1930)

Matriz sin relleno

Alta contracción

Baja resistencia al desgaste

Inestabilidad del color

Polimerización química

Resinas Compuestas:

(Rafael Bowen 1963)

Mejores propiedades físico mecánicas

Actualmente se ha ampliado su uso al sector posterior

Fotopolimerización

Radiopacas

RESINAS COMPUESTAS

Componentes Fundamentales:

•Matriz Orgánica

•Agente o Fase de Unión

•Relleno de tipo inorgánico ( Refuerzo)

Matriz Orgánica:

1. Sistema de Monómeros

Matriz Orgánica:

Monómero con moléculas de alto peso molecular

Estructura asimétrica que aumentan la rigidez y la resistencia compresiva

Menos contracción de polimerización y sorciòn de agua

Bis – GMABisfenol A con GlicidilMetacrilato (1963)

Matriz Orgánica:

Oligomero

Moderado peso molecular

Reduce viscosidad

UDMADimetacrilato de Uretano

(1974)

Monómero

Bajo peso molecular

Reduce viscosidad

Mejora manipulación

TEG – DMATrietilen – glicol - dimetacrilato

Matriz Orgánica:

2. Sistema Iniciadorde Polimerización

Es una CANFOROQUINONA que al absorber la luzazul intensa visible, interactúa con una amina terciariae inicia el proceso de polimerización

Matriz Orgánica:

3. Sistema Estabilizador

Éter mono metílico de hidroquinona, para maximizar la durabilidad del producto durante el almacenamiento

y para dar estabilidad química una vez polimerizada

Matriz Orgánica:

4. Pigmentos

Color CervicalA4,A3.5,B3,D3

Color CuerpoA3,B2.,C2,D2

Color IncisalA1,B1,B0.5, Translucidos,

Incisales

Determina las propiedades físicas y mecánicas

de la resina según:

Su Naturaleza

Cantidad (volumen ocupado)

Tamaño de sus partículas

RELLENO INORGÀNICO: 50 A 84%

Cuarzo fundido

Vidrio de aluminio – silicato

Vidrio de boro – silicato

Silicatos de litio y aluminio

Fluoruro de calcio

Vidrio de estroncio

Vidrio de Zn y circonio Zr

Vidrio de bario

En alta concentración

Aumentan la resistencia compresiva y tensional

Aumentan la dureza

Aumentan la resistencia al desgaste

Disminuyen el coeficiente de expansión térmica y contracción volumétrica

Dan radiopacidad

Dan translucidez y refracción

Aumentan los resultados estéticos

Facilitan manipulación

Facilita la unión química entre dos fases completamente diferentes

Matriz orgánica y Relleno Inorgánico

Esta unión debe ser fuerte,de lo contrario habrá desprendimiento

de las partículas de vidrio y la penetraciónde humedad en la interfase

METACRIL - OXI - PROPIL

TRIMETOXI - SILANO

Resinas Compuestas

Matriz Orgánica BIS GMASIN REFUERZO INORGANICO

Matriz con refuerzo y agente de unión

MACROPARTÌCULA: Primera Generación

Fase Orgánica compuesta por Bis – GMA

Refuerzo esférico y prismático de vidrio en un 70 a 80% (Cuarzo) 50% en volumen

Polimerización Química

Bajo pulido y alta pigmentación

Alto desgaste

MICROPARTÌCULA: Segunda Generación

Fase Orgánica se aumenta al 50 y 60 %

El porcentaje de refuerzo de vidrio en forma proporcional (Dióxido de silicio)

Partícula pequeña lo que permite un excelente pulido

Baja resistencia mecánica

Utilizadas para el segmento anterior y superficies sin carga masticatoria

Buena textura superficial

Estabilidad del color

• Unión débil entre la matriz y elrelleno

• Alto coeficiente de expansióntérmica

• Baja rigidez y resistencia

• Alta contracción depolimerización

Desventajas

Partículas híbridas: tercera generación

Contienen dos tipos de relleno:

Macropartículas

Micropartículas

Se le incorpora sílice coloidal

El propósito de esta mezcla: materiales con mejores propiedades

Resistencia mecánica mejorada en comparación con las resinasde microrrelleno y con un mejor pulido y acabado que las demacrorrelleno.

Mas resistente al desgaste

Coeficiente de expansión térmica similar al de las resinas demacropartículas

Pulido intermedio entre los materiales de macro y microrrelleno

Menor contracción de polimerización

Baja sorciòn de agua

Incorporan un alto % de refuerzo de vidrios cerámicos y vidrios

metálicos

Primeras fórmulas para posteriores

• Resinas con alto contenido de relleno: 61%•Se condensan como la amalgama•Mayor posibilidad de obtener un buen punto de contacto

Desventajas:• Lograr adaptación entre cada capa de resina

• Poca estética en anteriores

Indicaciones:• Sector posterior• Reconstructor de muñones

RESINAS CONDENSABLES

Resinas Microhíbridas: Sexta Generación

Combinan la resistencia de un híbrido universal con el pulido de un Microrrelleno

Incorporan a la fórmula híbrida universal partículas mas pequeñasDeterminando homogeneidad en el tamaño y distribución de suspartículas

La cantidad de relleno en peso y volumen se aumentó al 60% y mas

El relleno de vidrio de diferente composición determina sus propiedades físicas y estéticas

Sus propiedades físico – mecánicas permiten su uso en el sector anterior y posterior

Resinas Microhíbridas: Sexta Generación

Abrasión y desgaste muy similar al experimentado por las estructuras dentarias.

Coeficiente de expansión térmica similar al del diente: Baja contracción.

Radiopacas

Se les incorporó cuerpos dentinarios (opacos), esmaltes semitranslucidos y transparentes: verdadero sistema restaurador

Se disponen de tintes para dar caracterizaciones especificas de color

Excelentes características de pulido y textura

Una característica importante de este sistema es laFLUORESCENCIA

Capacidad de algunos cuerpos cristalinos como el esmalte y principalmente la dentina de emitir luz, cuando son sometidos a

algún tipo de radiación

Importancia de la fluorescencia

Cuando el paciente es sometido a luz negra o ultravioleta(discotecas), la restauración debe ser capaz de emitir luz aligual que lo hace la dentina natural.

La fluorescencia da la capacidad de no desaparecer frente aluces negras, ultravioletas y flash de cámaras fotográficas

Este fenómeno también es importante frente a la luz solar.

La fluorescencia de una resina proporciona luminosidad de la restauración frente a la luz día.

Presentación comercial: Resinas Micro híbridas

Resinas Micro híbridas

Resinas Híbridas de Nanorrelleno

Introducidas a finales de 2002

Compuestas por partículas esferoidales de 5 a 100 nanómetros. Circonio y Sílice (Submicronica)

Relleno al 78%

Se indican en restauraciones anteriores y posteriores

Resinas de Nanorrelleno

Las partículas submicronicas se encuentran aglomeradas en NANOCLUSTERS.

Fáciles de manipular con buena variedad de colores opacos y translucidos

Mejor acabado que las micro híbridas

Su pulido es permanente

Menos Contracción de Polimerizaciòn.

Radiopacidad

Tetric N Ceram

Tetric Evo Ceram

La Canforoquinona absorbe la luz intensa visible, einteractúa con una amina terciaria, generando una cadenapolimérica

Cuanto mayor es el grado de conversión del monómero en polímero, mayor será la contracción

de la polimerización

El grado de conversión también depende de:

Potencia de la lámpara: Longitud de Onda entre 400 y 500 nm. Con una distancia óptima: < 1mm, con luz perpendicular al material.

Cantidad del relleno: La Contracción de Polimerización es directamente proporcional a la cantidad de material inorgánico de la resina.

Con la incorporación de partículas de carga, la Contracción de Polimerización se reduce entre 1.5 a 3 %

Espesor de la capa: Se recomienda polimerizar capas no mayores a 2mm de espesor.

Que genera una inadecuada polimerización?

Aumenta la Contracción de la resina

Filtración marginal

Sensibilidad post operatoria

Radicales libres (Pigmentación)

Es el factor de configuración cavitaria

Analiza la proporción entre el número de superficies adheridas de la resina en la superficie dental

Factor importante en la CONTRACCION DE POLIMERIZACION

# de superficies adheridas

____________________________

# de superficies no adheridas

M

V

D

O

p

Adherida 5

No adheridas 1= 5

Adheridas 1

___________ ___ = 0.25

No Adheridas 5

En estos casos, el estrés de contracción parece ser compensado por el escurrimiento, lo que favorece una mejor

adhesión

P PULPAR

D

V

M

I

Control del Factor C Aplicar la resina con la técnica incremental

Uso y aplicación de un adecuado sistema de adhesión

Incrementos oblicuos en las cajuelas interproximales

Polimerización gradual

Control del Factor C Christensen et al (1999), Franco et al (2000), afirmaron que el

estrés de contracción de la polimerización puede ser minimizado alargando la fase pre gel de la resina, mediante el uso de una fotoactivación inicial con baja intensidad de luz, seguida por una de alta.

Esto hará que la reacción de polimerización se procese mas lentamente, permitiendo el alivio del estrés, mediante el escurrimiento de las moléculas (fase pre gel), por la superficie no adherida.

Cuando la resina alcance el punto gel, el máximo de escurrimiento ya habrá ocurrido, y entonces una alta intensidad de luz será usada para complementar la reacción de polimerización.

Técnica Incremental

Métodos de Fotoactivación

Stepped (Por pasos): Se aplica inicialmente un bajovalor de intensidad de luz por un periodo determinadoe inmediatamente después un alto valor de intensidadde luz por un periodo de tiempo mas largo.

Ramped (Rampa): Se inicia con un bajo valor deintensidad de luz la cual va aumentando gradualmentedurante un periodo de tiempo, hasta llegar a un altovalor final, el cual permanece por el tiempo restantede la exposición

LAMPARAS TIPO LED

DIASTEMA ENTRE 11 Y 21

TOMA DE IMPRESIÓN

REALIZAR ENCERADO DIAGNOSTICO

CONFECCION DE LA MATRIZDE SILICONA

SECCION DE LA MATRIZ. PRUEBA VESTIBULAR Y PALATINA

PRUEBA DE LA MATRIZ EN LA PACIENTE

INTERPRETACION DEL COLOR

PREPARACION DE LOS DIENTES

LAVADO PROFUSO Y SECADO DE LAS SUPERFICIES

APLICACIÓN DEL ADHESIVO

FOTOCURADO DEL ADHESIVO DURANTE 40 SEG.

COLOCACION DEL PRIMER INCREMENTO DE RESINA DENTINA OPACA

COLOCACION DE ESMALTE SUPERFICIE MESIAL

CARACTERIZACION DE RESINA

Sistemas de Pulido

PULIDO Y ACABADO DE LAS

RESTAURACIONES