Calcio, fosfato, vitmaina d y pth

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CALCIO, FOSFATO, VITMAINA D

Y PTH

REGULACIÓN DEL CALCIO Y

EL FOSFATO EN EL LEC Y EL

PLASMA

CALCIO

Valores normales 9.4mg/dl o 1.2 mmol/l o 2.4

mEq/litro,

Hipercalcemia: provoca depresión progresiva

del sistema nervioso.

Hipocalcemia: causa excitación del sistema

nervioso.

0.1% del Ca++ se encuentra en el LEC y 1% en

el inteiror de las células, el 99% se encuentra en

los huesos.

CALCIO EN EL PLASMA

41% se encuentra unido a proteínas (no difunde

a través de la membrana).

9% difunde a través de membranas capilares

pero se encuentra combinados con los aniones

del plasma y líquidos intersticiales, como citrato y

fosfato, en forma no ionizada.

50% se encuentra en forma ionizada y difunde a

través de las membranas capilares.

CALCIO EN EL PLASMA Y EL

LEC

La concentración de Ca++ se aproxima a

1.2mmol/L o 2.4mEq/L).

Importante para la mayor parte de las funciones

del organismo, incluido efectos sobre el corazón

y el sistema nervioso.

FOSFATO

85% permanece almacenado en los huesos.

14 al 15% es intracelular.

Menos del 1% se encuentra en el LEC.

FOSFATO INORGANICO EN

LEC

HPO4 y H2PO4

Un aumento en el pH produce un aumento de

H2PO4.

Un descneso en el PH provoca un aumento de

HPO4.

4mg/dl.

3 a 4mg/dl en adultos.

4 a 5mg/dl en niños.

HIPOCALCEMIA

Provoca excitabilidad del sistema nerviosos y

tetania debido al aumento de la permeailidad de

la membrana neuronal a los iones sodio y permitir

un inicio rápido de PA.

6mg/dl la tetania se hace muy evidente.

4mg/dl es MORTAL.

HIPERCALCEMIA

Disminución del intervalo QT

Estreñimiento y perdida del apetito por

dismiución de la contractilidad de las paredes

musculares del tubo digestivo.

12mg/dl efectos depresores cominezan a

aparecer y se hacen muy evidentes a los

15mg/dl.

17mg/dl se precipitan cristales de fosfatos por

todo el cuerpo.

Absorción y excreción de calcio y

fosfato

Ingestion diaria 1,000mg aproximadamente.

Se absorben 350mg/día, el calcio restante se

elimina en las heces.

Se secretan 250mg/día llegan al aparato

digestivo junto con las secreciones intestinales y

células mucosas desprendidas.

900mg/día, es decir 90% de la cantidad ingerida

se elimina por las heces.

Control de la excreción renal de

CALCIO y la concentración

extracelular del ION CALCIO

Control de la excreción renal de

claico y la concentración extracelular

de Ca++ Concentración de Ca++ en el LEC : 2.4mEq/L.

Hipocalcemia: aumente mucho la excitabilidad

de las células nerviosoa y musculares y en

condiciones extrema provoca tetania

hipocalcemica.

Hipercalcemia: deprime la excitabilidad

neuromuscular y puede provocar arritmias

cardicaas.

Control de la excreción renal de

claico y la concentración extracelular

de Ca++

50% del calcio plasmatico se encuetran en forma

ionizada, que es la forma que tiene actividad

biológica en las membranas celulares-

40% está unido a proteínas.

10% formando complejos en forma no ionizada

con aniones como fosfato y citrato.

Control de la excreción renal de

claico y la concentración extracelular

de Ca++

En la acidosis se une una menor cantidad de

calcio a las proteinas plasmaticas.

En la alcalosis se une una mayor contidad de

calcio y los pacientes sin más susceptibles a la

tetania hipocalcemica.

Control de la excreción renal de

claico y la concentración extracelular

de Ca++

99% del Ca++ se almacena en el hueso, 1% en

el Lec y 0.1% es intracelular.

Cuando la concentración extracelular de calcio

disminuye, la secreción de la PTH aumenta

mucho y provoca resorción ósea .

Cuando la concentración extracelular de calcio

aumente, la secreción de PTH se reduce.

PTH

1. Estimula la resorción ósea.

2. Estimula la activación de vitamina D que

incrementa la reabsorción intestinal de calcio.

3. Aumenta directamente la reabsorción de calcio

en el tubulo renal.

CONTROL DE LA EXCRECIÓN DE

CALCIO EN LOS RIÑONES

EXCRECIÓN RENAL DE CALCIO = CALCIO

FILTRADO – CALCIO REABSORBIDO

65% se reabsorbe en el tubulo proximal

25 a 30% en el asa de Henle

4% en el tubulo distal y colector

Reaborción de Calcio en el tubulo

proximal

89% se reabsorbe por la ruta paracelular

20 % se reabsorbe por la ruta trnascelular a

través de 2 pasos:

1) el calcio disfunde de la luz tubular a la célula.

2) el calcio sale de la célula a través de la bomba

calcio –ATPasa y de la bomba sodio calcio.

* Reabsorción independiente de PTH.

Reabsorción de Calcio en el asa de

Henle

50% se hace por la ruta paracelular mediante

difusión pasiva.

50% a traves de la ruta trnascelular a través de

un proceso estimulado por la PTH.

La PTH esitmula la reabsorción de Ca++ en este

segmento. Tambien lo hacen la Vitamina D y la

Calcitonina aunque no son tan importantes.

Reabsorción de Calcio en el tubulo

distal

Completamente por transporte activo.

Entrada a la membrana luminal por los canales

de calcio.

Salida en la membrana basolateral por la ATPasa

de calcio y la bomba sodio calcio.

La PTH esitmula la reabsorción de Ca++ en este

segmento. Tambien lo hacen la Vitamina D y la

Calcitonina aunque no son tan importantes.

VITAMINA D

VITAMINA D

El colecalciferol se forma en la piel como

resultado de la radiación del 7-

dehidrocolecalciferol.

El colecalciferol se covierte en 25-

hidroxicolecalciferol en el hígado.

En los tubulos proximales renales el 25-

hidroxicolecalciferol se convierte en1,25-

dihidroxicolecalciferol por acción de la PTH.

25-hidroxicolecalciferol

Se forma en el hígado a partir de colecalciferol.

Ejerce un efecto inhibidor mediante

retroalimentación sobre las acciones de

conversión.

Evita la actividad excesiva de vitmaina D cuando

su ingesta se altera en un intervalo muy amplio.

Conserva la vitamina D almacenada para su

utilización futura.

1,25dihiroxicolecalcifero

RIÑONES Y PTH MUY IMPORTANTES PARA

SU FORMACIÓN.

ACCIONES DE LA VITAMINA D

Forma activa: 1,25-dihidroxicolecalciferol.

Efectos sobre intestino, riñones y huesos.

Incremento de la absorción del calcio y fosfato

hcacia el LEC.

Receptor, tiene dominio de unión a hormonas y

se situán en el núcleo de la célula diana., forma

un complejo con el RXR, y este complejo se une

al ADN y activa la transcripción (en algunos

casos la suprime).

EFECTO HORMONAL SOBRE LA

ABSORCIÓN INTESTINAL DE

CALCIO

Calbidina proteína fijadora de Ca++ en las

células epiteliales intestinales, actua en el borde

de cepillo, así el calcio se deplaza al interior del

citoplasma y sale de célula por difusión facilitada.

La velocidad de absorción del Ca++ es

proporcional a la cantidad de calbidina.

La calbidina permanece semanas despues de

que la vitmaina D se haya eliminado del

organismo.

EFECTO HORMONAL SOBRE LA

ABSORCIÓN INTESTINAL DE

CALCIO

1) Formacíón de una ATPasa estimulada por el

Ca++ en las células epiteliales.

2) Formación de una FA en las células epiteliales

Vitamina D

Favorece la absorción de fosfato por el intestino.

Reduce la excreción renal de calcio y fosfato, por

parte de las células epiteliales de los tubulos

renales, lo que hace que la excrecion de estas

sustancias por la orina disminuya. Este efecto no

tiene gran importancia en la regulación de la

concentración de estos iones en el LEC.

Efecto de la Vitamina D sobre el

hueso y su relación con la actividad

de la PTH

En cantidades extramas la vitamina D causa

resorción ósea. En ausencia de vitamina D, el

efecto de resorción ósea de la PTH disminuye e

incluso desaparece.

La vitamina D en pequeñas cantidades promueve

la calcificación ósea.

La formación de 1,25-dihiroxicolecalciferol es

inversmanete proporcional a la concentración de

Ca++.