TEJIDO MUSCULAREl tejido Muscular tiene a su

cargo el movimiento del cuerpo y el cambio de forma y tamaño

de los órganos internos

La interacción de los Miofilamentos es la

causa de la contracción de las células musculares.

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO

MUSCULARSegún el aspecto de las células contráctiles:

Tejido Muscular Estriado ( presenta estriaciones visibles por el Microscopio óptico)

Tejido muscular liso ( no poseen estriaciones transversales)

SUBCLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO

Según su ubicación: T. Musc. Estriado Esquelético

T. Musc. Estriado Visceral T. Musc. Estriado Cardíaco

HAY 2 TIPOS DE MIOFILAMENTOS

F i lamentos Finos ( compuestos por la proteína actina. Cada filamento de actina Fibrilar (actina F, es un polímero formado por moléculas

de actina globular( actina G)6 a 8 nm diámetro. 1,0 um long.

Filamentos Gruesos. Compuestos por la proteína Miosina II

15 nm diámetro. 1,5 um long.

LOS DOS TIPOS DE: Miofilamentos ocupan la mayor parte del volumen del citoplasma, que en las células musculares

se conoce como Sarcoplasma

La Actina y la Miosina también están en los demás tipos celulares.( aunque en una cantidad menor ), desempeñando algún papel como la citocinesis, exocitosis, y la migración celular

.Las células Musculares tienen gran cantidad de filamentos contráctiles

que se utilizan con el único propósito de producir trabajo

mecánico.

MÚSCULO ESQUELÉTICO

Cada célula muscular, que recibe el nombre de fibra

muscular ( Miocito Estriado), es un sincitio multinucleadoLos núcleos se ubican en el

citoplasma debajo de la membrana plasmática

denominada Sarcolema.

UN MUSCULO ESTRIADO SE COMPONE DE FIBRAS QUE SE

MANTIENEN JUNTAS POR TEJIDO CONJUNTIVO.

El tejido conjuntivo que envuelve los haces es importante para la transducción de las fuerzas

Según su relación con las fibras Musculares:

Endomisio

Perimisio

Epimisio

HAY 3 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

ESQUELÉTICAS3 T I P O S D E F I B R A S M U S C U L A R E S E S Q U E L E T I C A S

R O J A S : C o n t r a c c i ó n l e n t aG r a n c a n t i d a d d e M i o g l o b i n a

C o m p l e j o s d e c i t o c r o m o sm u c h a s m i t o c o n d r i a s

B L A N C A S : C o n t r a c c i ó n R á p i d aM e n o r c a n t i d a d d e M i o g l o b i n a

M e n o r c a n t i d a d d e M i t o c o n d r i a sM e n o r c a n t i d a d d e c i t o c r o m o s

I N T E R M E D I A S : S o n d e t a m a ñ o i n t e r m e d i oI n t e r m e d i a l a c a n t i d a d d e M i o g l o b i n a

I n t e r m e d i a l a C a n t i d a d d e M i t o c o n d r i a s

3 T I P O S D E F I B R A S M U S C U L A R E S E S Q U E L É T I C A SD A D A P O R E L C O N T E N I D O D E M I O G L O B I N A Y M I T O C O N D R I A S

LAS MIOFIBRILLAS ESTAN COMPUESTAS POR HACES DE Miofilamentos, que son los

verdaderos elementos contráctiles del músculo estriado.

Los haces de Miofilamentos están rodeados por un sER( Retículo

endoplasmático Liso, llamado retículo sarcoplasmático

LAS ESTRIACIONES TRANSVERSALES SON LA

CARACTERÍSTICA HISTOLÓGICA PRINCIPAL DEL MIOCITO ESTRIADO

ORGANIZACIÓN DE UN MÚSCULO ESQUELÉTICO

El sarcómero es la unidad contráctil básica del Músculo Estriado

Los filamentos Finos contienen Acina F, Troponina, y Tropomiosina.

La Troponina consiste en un complejo de tres Subunidades globulares TnC, TnT, TnI

La Miosina II es una proteína compuesta por 2 cadenas polipetídicas pesadas, 4

cadenas ligeras o livianas

HAY PROTEÍNAS ACCESORIAS QUE

MANTIENEN LA ALINEACIÓN DE LOS FILAMENTOS FINOS

Y GRUESOS

ESTRUCTURA MOLECULAR DEL SARCÓMERO

LAS PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO ACCESORIAS SON INDISPENSABLES PARA REGULAR EL ESPACIADO, LA

FIJACIÓN Y EL ALINEAMIENTO DE LOS MIOFILAMENTOS

Titina: ( forma de resorte) Ancla los filamentos gruesos al disco Z . Dos porciones en forma de resorte que están contiguos a

los filamentos finos contribuyen al centrado de los F. Gruesos, e impiden la distensión excesiva del sarcómero.

α- ACTINININA: ( forma de varilla) Alinea los filamentos Finos y los une al disco Z .

NEBULINA: es inelástica y esta adherida a al línea Z ayuda a la α- ACTINININA a unir a los f. Finops al discoZ .

TROPOMODULINA: adherida al extremo libre del F. Fino. Tiene forma de casquete y mantiene la long. Del F.F.

DESMINA, MIOMESINA, PROTEÍNA C

DISTROFINA: la falta de esta proteína se asocia con debilidad muscular progresiva.

ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo en el cual la cabeza de la Miosina esta fuertemente

unida a la molécula de actina

ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la cabeza de Miosina se desacopla del filamento Fino. SE UNE

EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA

ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina como consecuencia de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P

i) Y se desplaza unos 5 nm

ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i de la cabeza de Miosina

LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA

ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se une con firmeza a la molécula de Actina

Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.

EN LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN INTERVIENE: EL Ca EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO

Y EL SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS

Para la reacción entre la actina y MIOSINA DEBE HABER Ca DISPONIBLE

LOS TÚBULOS T SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA QUE LLEGAN HASTA UBICARSE ENTRE LAS CISTERNAS TERMINALES Y CONTIENEN PROTEÍNAS CENSORES DE VOLTAJE..

LOS TUBULOS T MAS LAS CISTERNAS TERMINALES CONSTITUYEN LAS TRÍADAS.

CISTERNAS TERMINALES SIRVEN COMO RESERVORIOS DE Ca.

PARA LA LIBERACIÓN DE DE Ca HACIA EL SARCOPLASMA

LA MEMEBRANA PLASMÁTICA DE LA CISTERNA CONTIENE ABUNDANTES CANALES DE COMPUERTA

PARA LA LIBERACIÓN DE Ca.

LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DEL TÚBULO T DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE Ca

DESDE LAS CISTERNAS TERMINALES PARA INICIAR LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

LA UNION NEUROMUSCULAR ES EL SITIO DE CONTACTO ENTRE LA RAMIFICACIÓN DEL AXÓN Y EL MÚSCULO

UNA NEURONA JUNTO A LAS FIBRAS MUSCULARES ESPECÍFICAS QUE INERVA

RECIBE EL NOMBRE DE UNIDAD MOTORA

LA INERVACIÓN ES NECESARIA PARA QUE LAS CÉLULAS MUSCULARES MANTENGAN SU

INTEGRIDAD ESTRUCTURAL

ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN

1) INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN, QUE LLEGA A LA UNION NEUROMUSCULAR.

2) SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA SINÁPTICA, PROVOCANDO DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL SARCOLEMA.

3) SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE EL Na ENTRA A LA CÉLULA.

4) LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS DE LOS TÚBULOS T.

5) LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T CAMBIAN SU CONFORMACIÓN.

6) CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS CONFORMOCIONALES DE LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.

7) SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA

8) EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO TROPONINA

9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL Ca VUELTO A LAS CISTERNAS TERMINALES DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.

MÚSCULO CARDÍACOCardiomiocito

EL MUSCULO CARDÍACO ( cardiomiocito) POSEE LOS MISMOS TIPOS Y ORGANIZACIONES DE FILAMENTOS

CONTRÁCTILES, QUE EL MÚSCULO ESQUELÉTICO

LOS CARDIOMISITOS EXHIBE BANDAS CRUZADAS BIEN TEÑIDAS DENOMINADAS ¨DISCOS Intercalares¨ QUE ATRAVIESAN LA FIBRA EN FORMA LINEAL O CON FRECUENCIA DE UN MODO QUE SE ASEMEJA A LAS CONTRAHUELLAS DE UNA ESCALERA.LOS DISCOS INTERCALARES SON SITIOS DE ADHESIÓN MUY ESPECIALIZADFOS ENTRE CÉLULAS CONTIGUAS.LAS FIBRAS MUSCULARES CARDÁIACAS ESTAN COMPUESTAS POR MUCHAS CÉLULAS CILÍNDRICAS UNIDAS EXTREMO CON EXTREMO.FASCIA ADHERENS CONSTITUYENTE PRINCIPAL DEL COMPONENTE TRANSVERSAL DEL DISCO INTERCALAR. EL FILAMENTO FINO DEL SARCÓMERO TERMINAL SE UNE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA.DESMOSOMAS SON COMPONENTES DEL DISCO INTERCALARUNIONES DE HENDIDURA O NEXOS, COMPONENTE DEL DISCO INTERCALAR.

EL NÚCLEO: ESTA EN EL CENTRO DE LA CÉLULA

VISTA TRIDEMENSIONAL MUSCULO CARDÍACO Y BANDA INTERCALAR

FASCIA ADHERENS, PRINCIPAL COMPONENTE DEL DISCO.

DESMOSOMAS: IMPIDEN LA SEPARACIÓN ANTE CONTRACCIONES REPETIDAS.

UNIONES DE HENDIDURA, ESTRUCTURAL PRINCIPAL DEL COMPONENTE LATERAL DEL DISCO INTERCALAR

MUSCULO CARDÍACO CARÁCTERÍSTICAS ESTRUCTURALES

Hay un solo Túbulo T por SarcómeroAbundantes mitocondrias que ocupan el Sarcómero

Cisternas Terminales pequeñas forman DÍADAS con el túbulo T.

Discos Intercalares

MÚSCULO LISOMiocito Liso

EL MÚSCULO LISO SE PRESENTA EN FORMA DE HACES O LAMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES ALARGADAS CON EXTREMOS AGUZADOS.

TAMAÑO: DESDE 20UM, 200UM, A 500UMNUCLEO: ES ALARGADO FORMA DE CIGARRO. EUCROMÁTICO, NO CONFUNDIR CON FIBROBLASTO.

ESTRUCTURALMENTE:Los Miocitos Lisos presentan Filamentos Finos, F. Gruesos y Filamentos intermedios de Desmina. El Músculo Liso Vascular contiene además Vimentina que son partes del citoesqueleto.Hay cuerpos densos que son puntos de anclaje de los filamentos finos y de la Desmina al sarcolema.

COMPONENTES DEL APARATO CONTRACTIL

FILAMENTOS FINOS QUE CONTIENEN ACTINA, TROPOMIOSINA Y CALDESMONA

LA CALDESMONA SE UNE A LA MOLÉCULA DE ACTINA Y BLOQUEA EL SITIO DE UNION PARA LA Miosina. Son Ca

dependientes.

Filamentos Gruesos, contiene Miosina II. La fosforilación de la cabeza inicia la contracción .

Otras proteínas:Cinasa de cadena liviana de la Miosina

la ά – actinina y la Calmodulina

LA CALMODULINA PROTEÍNA FIJADORA DE Ca ESTA EMPARENTADA CON LA TnC DEL ME.

UN COMPLEJO Ca – CALMODULINA SE UNE A LA CALDESMONA Y CAUSA FOSOFORILACIÓN Y SEPARACIÓN

DE LA ACTINA F

Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación para los filamentos finos e Intermedios.

Los cuerpos Densos son análogos a los discos Z del Músculo Estriado

EL FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN SE INICIA POR AUMENTO DE LA

CONCENTRACIÓN DE Ca en el Citosol, el cual estimula una cinasa de las

cadenas livianas de la Miosina para que Fosoforile una de las cabezas

livianas de la Miosina.La fosforilación de la cabeza de la Miosina produce la contracción-