Post on 02-Jun-2020
Caso clinico
Ilaria MalandruccoUOC Endocrinologia e Diabetologia
Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina RomaDiapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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La dr.ssa Ilaria Malandrucco dichiara di aver ricevuto negli ultimi due anni compensio finanziamenti dalle seguenti Aziende Farmaceutiche e/o Diagnostiche: Roche.
Dichiara altresì il proprio impegno ad astenersi, nell’ambito dell’evento, dalnominare, in qualsivoglia modo o forma, aziende farmaceutiche e/o denominazionecommerciale e di non fare pubblicità di qualsiasi tipo relativamente a specificiprodotti di interesse sanitario (farmaci, strumenti, dispositivi medico-chirurgici, ecc.).
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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al paziente con diabeteal
La nostra attenzione è rivolta
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Giancarlo paziente di 68 aa ex operaio in pensione affetto:
• DM 2 noto dall’età di 46 anni trattato con farmaci assunti per os per i primi10 anni dalla diagnosi e successivamente in terapia insulinica basal bolus(MDI) associata alla metformina dal 2007 e in terapia con microinfusore (emetformina) dal 2009
• ipertensione arteriosa nota dall’età di 46 anni (diagnosticata in concomitanzadella diagnosi di diabete)
• dislipidemia nota da 10 anni
• aterosclerosi carotidea con stenosi bilaterale del 40%
• retinopatia diabetica non proliferante
• polineuropatia sensitivo motoria simmetrica distale
• obesità (scarsa aderenza alla terapia medica nutrizionale)
ANAMNESI
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ANAMNESIA. Familiare: nonno affetto da diabete tipo 2
padre deceduto a 70 anni per ictus
fratello IMA all’età di 58 aa
A. Fisiologica: pensionato
ex fumatore, ha fumato 20sigarette al giorno per 30 annifino a 12 anni fa
pratica regolare attività dicammino
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• metformina 850mg 1cp colazione, 1cp pranzo, 1 cp cena
• insulina aspart 41,4 UI/24h in infusione continua secondo lo schema:
TERAPIA T-3
FASCIA ORARIA Infusione UI/h00:00 - 06:00 2,00 06:00 - 10:00 1,80 10:00 - 12:00 1,20 12:00 - 15:00 1,90 15:00 - 21:00 2,00 21:00 - 24:00 2,10
COLAZIONE PRANZO CENA
1:5.0 1:5.8 1:5.3
• Boli ai pasti secondo i rapporti I:CHO: (̴ 52UI/die)
• Sensibilità insulinica 1:30 mg/dl
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TERAPIA
o telmisartan 80mg 1 cp die
o nebivololo 5 mg 1 cp die
o atorvastatina 20 mg 1 cp die
o acido acetilsalicilico 100 mg 1 cp die
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• Peso: 98 Kg
• Altezza: 1,75 mt
• BMI: 32,0 kg/m2
• PA: 130/75mmHg
• FC: 68 bpm
PARAMETRI T-3
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ESAMI EMATOCHIMICIPARAMETRO T-3 T-0 T-3
Glicemia 210 mg/dl 180 mg/dl 160 mg/dl
HbA1c 9,3% 78 mmol/mol 9,6% 81 mmol/mol 8,1% 65 mmol/mol
GFR 80 ml/min 87 ml/min 80 ml/min
creatinina 1,0 mg/dl 0,9 mg/dl 1,0 mg/dl
colesterolo totale 165 mg/dl 170 mg/dl 160 mg/dl
HDL 50 mg/dl 48 mg/dl 50 mg/dl
LDL 67 mg/dl 78 mg/dl 78 mg/dl
trigliceridi 240 mg/dl 220 mg/dl 160 mg/dl
microalbuminuria 92 mg/gr 87 mg/gr 56 mg/grDiapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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ESAMI STRUMENTALI
ECG: ritmo sinusale, FC 64 bpm, anomalie aspecifiche dellaripolarizzazione ventricolare
ECOCARDIOGRAMMA COLOR DOPPLER: ipertrofiaventricolare sinistra di grado lieve FE=60%
TEST ERGOMETRICO: negativo per ischemia inducibile dallosforzo
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MONITORAGGIO GLICEMICO CONTINUO
Andamento glicemico estremamente variabile
Ipoglicemie
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Il nostro paziente…giovane con lunga durata di malattia con scompenso glicemico
Presenta comorbilità:
o obesità
o ipertensione
o dislipidemia
Presenta complicanze:
o microalbuminuria e lieveriduzione GFR
o stenosi carotidea
o retinopatia diabetica nonproliferante
o polineuropatia sensitivomotoria
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Criticità…
Profilo glicemico estremamente variabile (iperglicemie-ipoglicemie e ipercorrezioni)
Diabete scompensato
Stile di vita, pessima aderenza alla dieta
Si propone più volte di interrompere la terapia conmicroinfusore (grande resistenza da parte del paziente)
Si attua un rinforzo educazionale sullo stile divita e si aumenta la terapia insulinica
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• metformina 850mg 1cp colazione, 1cp pranzo, 1 cp cena
• insulina aspart 48,7 UI/24h in infusione continua secondo lo schema:
TERAPIA T-0
FASCIA ORARIA Infusione UI/h00:00 - 06:00 2,10 06:00 - 10:00 1,90 10:00 - 12:00 1,20 12:00 - 15:00 2,00 15:00 - 21:00 2,30 21:00 - 24:00 2,10
COLAZIONE PRANZO CENA
1:4.8 1:5.5 1:5.0
• Boli ai pasti secondo i rapporti I:CHO: (̴ 60UI/die)
• Sensibilità insulinica 1:25 mg/dl
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ESAMI EMATOCHIMICIPARAMETRO T-3 T-0 T-3
Glicemia 210 mg/dl 180 mg/dl 160 mg/dl
HbA1c 9,3% 78 mmol/mol 9,6% 81 mmol/mol 8,1% 65 mmol/mol
GFR 80 ml/min 87 ml/min 80 ml/min
creatinina 1,0 mg/dl 0,9 mg/dl 1,0 mg/dl
colesterolo totale 165 mg/dl 170 mg/dl 160 mg/dl
HDL 50 mg/dl 48 mg/dl 50 mg/dl
LDL 67 mg/dl 78 mg/dl 78 mg/dl
trigliceridi 240 mg/dl 220 mg/dl 160 mg/dl
microalbuminuria 90 mg/gr 92 mg/gr 56 mg/grDiapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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9,39,6
8,17,4 7,5
66,5
77,5
88,5
99,510
10,511
11,512
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
HbA1c%
HbA1c%
HbA1c
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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9,3 9,6
8,17,4 7,5
6
7
8
9
10
11
12
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
41 4939 41 43
57
65
48 50 50
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Insulina basale Insulina bolo
HbA
1c %
Insu
lina
UI/
die
HbA1c e UI insulina die
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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98 98
9093 92
80
90
100
110
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Peso
KgPeso
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• metformina 850mg 1cp colazione, 1cp pranzo, 1 cp cena
• insulina aspart in infusione continua con microinfusore
si modifica la TERAPIA
• dapagliflozin 10mg 1cp colazione
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• metformina 850mg 1cp colazione, 1cp pranzo, 1 cp cena
• insulina aspart 38,9 UI/24h in infusione continua secondo lo schema:
TERAPIA T+3
FASCIA ORARIA Infusione UI/h00:00 - 06:00 1,70 06:00 - 10:00 1,60 10:00 - 12:00 0,80 12:00 - 15:00 1,50 15:00 - 21:00 1,90 21:00 - 24:00 1,60
COLAZIONE PRANZO CENA
1:5.5 1:6.5 1:6.0
• Boli ai pasti secondo i rapporti I:CHO: (̴ 48UI/die)
• Sensibilità insulinica 1:35 mg/dl
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ESAMI EMATOCHIMICIPARAMETRO T-3 T-0 T-3
Glicemia 210 mg/dl 180 mg/dl 160 mg/dl
HbA1c 9,3% 78 mmol/mol 9,6% 81 mmol/mol 8,1% 65 mmol/mol
GFR 80 ml/min 87 ml/min 80 ml/min
creatinina 1,0 mg/dl 0,9 mg/dl 1,0 mg/dl
colesterolo totale 165 mg/dl 170 mg/dl 160 mg/dl
HDL 50 mg/dl 48 mg/dl 50 mg/dl
LDL 67 mg/dl 78 mg/dl 78 mg/dl
trigliceridi 240 mg/dl 220 mg/dl 160 mg/dl
microalbuminuria 90 mg/gr 92 mg/gr 78 mg/grDiapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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9,39,6
8,17,4 7,5
66,5
77,5
88,5
99,510
10,511
11,512
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
HbA1c%
HbA1c%
HbA1c
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9,3 9,6
8,17,4 7,5
6
7
8
9
10
11
12
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
41 4939 41 43
57
65
48 50 50
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Insulina basale Insulina bolo
HbA
1c %
Insu
lina
UI/
die
HbA1c e UI insulina die
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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98 98
9093 92
80
90
100
110
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Peso
KgPeso
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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9,39,6
8,17,4 7,5
66,5
77,5
88,5
99,510
10,511
11,512
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
HbA1c%
HbA1c%
HbA1c
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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9,3 9,6
8,17,4 7,5
6
7
8
9
10
11
12
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
41 4939 41 43
57
65
48 50 50
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Insulina basale Insulina bolo
HbA
1c %
Insu
lina
UI/
die
1,16UI/kg/die
0,97UI/kg/die
HbA1c e UI insulina die
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MONITORAGGIO GLICEMICO CONTINUO
Andamento glicemico migliorato
Assenza di ipoglicemie
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98 98
9093 92
80
90
100
110
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Peso
KgPeso
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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Nauck. Drug Design, Development and Therapy 2014:8 1335–1380
Effetto degli SGLT-2-i sul PESO
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9092
7871 69
2030405060708090
100110120130140150
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Microalbuminuria mg/gr
GFR ml/minT-3 T 0 T+3 T+6 T+12
80 87 80 85 85
Microalbuminuriam
g/gr
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240220
160 175 170
100
150
200
250
300
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Trigliceridi (mg/dl)
6778 78 78
70
50
70
90
110
130
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
LDL-colesterolo (mg/dl)
50 48 50 52 50
30
40
50
60
70
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
HDL-colesterolo (mg/dl)
Profilo Lipidico
165 170160 165 159
150
170
190
210
230
250
T -3 T 0 T +3 T +6 T +12
Colesterolo tot (mg/dl)
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PAS/PAD mmHg
T-3 T 0 T+3 T+6 T+12
130/80 120/75 125/75 130/80 120/75
Pressione Arteriosa
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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Nauck. Drug Design, Development and Therapy 2014:8 1335–1380
Effetto degli SGLT-2-i sulla PA
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Acido Urico
Uricemia mg/dl
T-3 T 0 T+3 T+6 T+12
5,5 5,7 6,0 5,6 6,1
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Quali considerazioni possiamo fare?
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Risultati ottenuti
«misurabili sul nostro paziente»
Miglioramento del compenso glicemico
• Riduzione dell’HbA1c
• Miglioramento del profilo glicemico
• Riduzione delle iperglicemie
• Riduzione delle ipoglicemie
• Riduzione delle UI di insulina
Riduzione del peso
Riduzione della microalbuminuria
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Risultati non «misurabili sul singolo paziente»
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Myocardial damage leading to LV dysfunction and HF is an early and often undetected complication of T2D1,2
*Western European cohort.HF, heart failure; HFpEF, HF with preserved ejection fraction; HFrEF, HF with reduced ejection fraction; LV, left ventricular; LVD, LV dysfunction; T2D, type 2 diabetes.1. Faden G, et al. Diabetes Res Clin Pract. 2013;101:309-316. 2. Boonman-de Winter LJ, et al. Diabetologia. 2012;55:2154-2162.
Undiagnosed HF was detected in 28% of patients* with diabetes (n=581) during cardiac
screening2
16%
27%
25%
32%
Systolic LVDn=106
Systolic anddiastolic LVD
n=95
Normal LVfunction
n=124
Diastolic LVDn=61
Patients had no evidence of inducible ischaemia
68% of patients with T2D had evidence ofLV dysfunction 5 years after T2D diagnosis1
HF is an early and forgotten complication of T2D patients1,2
72%Heart
failure (HFrEF)
Heart failure
(HFpEF)
No heart failure
23%
5%
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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Diabetes increases the riskof CV events and death, in both HFrEF and HFpEF
MacDonald MR et al. Eur Heart J. 2008;29:1377-1385.
CV death or hospitalization due to HF(Cumulative incidence, %)
Follow-up(years)
0
60
40
20
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
Diabetes (low EF)
Diabetes (preserved EF)
No diabetes (low EF)
No diabetes (preserved EF)
All-cause mortality(Cumulative incidence, %)
Follow-up(years)
0
60
40
20
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
Diabetes (low EF)
Diabetes (preserved EF)
No diabetes (low EF)
No diabetes (preserved EF)
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Risultati non «misurabili sul singolo paziente»
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In this low CV risk population, dapagliflozin patients had a significant reduction of hHF/CV death and fewer MACE events compared to placebo
N at risk is the number of subjects at risk at the beginning of the period. 2-sided p-value is displayed; HR, CI, and p-value are from cox proportional hazard model.CV, cardiovascular; Dapa, dapagliflozin; hHF, hospitalization for heart failure; MACE, major adverse cardiac eventWiviott SD et al. Online ahead of print. N Engl J Med. 2018
Months from Randomization
Patie
nts
with
eve
nt (%
)
6
0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60
8582 8517 8415 8322 8224 8110 7970 7497 5445 16268578 8485 8387 8259 8127 8003 7880 7367 5362 1573
N at riskDP
4
2
0
Placebo (496 Events)
DAPA 10 mg (417 Events)
hHF/CVD
HR 95% CI P value
0.83 (0.73, 0.95) 0.005
8582 8466 8303 8166 8017 7873 7708 7237 5225 15488578 8433 8281 8129 7969 7805 7649 7137 5158 1501
N at riskDP
Months from Randomization
Patie
nts
with
eve
nt (%
)
10.0
0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60
7.5
5.0
2.5
0.0
Placebo (803 Events)
DAPA 10 mg (756 Events)
MACE
HR 95% CI P value
0.93 (0.84, 1.03) 0.172
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Overall populationOverall population
CV, cardiovascular; eCVD, established CV disease; HF, heart failure; hHF, hospitalized heart failure; SGLT-2i, SGLT co-transporter 2 inhibitor; T2D, type 2 diabetesWiviott SD et al. Online ahead of print. N Engl J Med. 2018
0.78 (0.63, 0.97)
Hazard ratio (95% CI)
Favors Dapagliflozin
Favors Placebo
0.64 (0.46, 0.88)
0 0,5 1 1,5
Established CV Disease (eCVD)
Multiple Risk Factors (No eCVD)
0 0,5 1 1,5
0.73 (0.55, 0.96)
Hazard ratio (95% CI)
Favors Dapagliflozin
Favors Placebo
Prior HF*
0.73 (0.58, 0.92)No prior HF
*10% of patients in DECLARE had prior HF
hHF hHF
CV risk
0.73 (0.61, 0.88) 0.73 (0.61, 0.88)
HF history
Dapagliflozin prevents hHF consistently across a broad range of T2D patients regardless of history of eCVD or HF
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Il piano di cura personalizzato per il nostro paziente prevede azioni che portano adei risultati, alcuni sono «misurabili» sul singolo paziente, altri «non misurabili»sul singolo paziente
CONCLUSIONE
Il cuore del paziente è al centro del piano di cura personalizzato
La centralità del paziente è il cuore del piano di cura personalizzato
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Grazie per l’attenzione
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Definition of Heart Failure Classifications:DECLARE HF Subgroup Analysis
EF = ejection fraction; HF = heart failure; HFrEF = heart failure with reduced EF; rEF = reduced EF.Kato ET et al. Online ahead of print. Circulation. 2019. Accessed March 18, 2019.
• Documented EF <45% or severe/moderate left ventricular systolic dysfunction
HFrEF
• HF without known reduced EF– History of HF and EF ≥45%– History of HF
and no documented EF
• No history of HF– EF ≥45%– No documented EF
No HFrEF
88.4%
3.9%
7.7%
HFrEF
No HFrEF
DECLARE Patient Population
HFrEF (n=671)HF without known rEF (n=1,316)No known HF (n=15,173)
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INTERNAL MEDICAL USE ONLY
In high CV risk T2D patients with prior MI, dapagliflozin reduced MACE by 16% with a 4-year NNT of 39
Primary Outcome – MACE
Prior MI - PBO
Prior MI - DAPA
Patients with prior MIHR (95% CI) = 0.84 (0.72 to 0.99)Patients without prior MIHR (95% CI) = 1.00 (0.88 to 1.13)Absolute risk reduction (pts with events)2.6% (prior MI) vs. 0% (no prior MI)
20%
15%
10%
5%
0%360 720 1080 1440
Days
No Prior MI - PBONo Prior MI - DAPA
DAPA has a clear beneficial MACE outcome in high
CV risk T2D patients with prior
MI’s
Cum
ulat
ive
Inci
denc
e
Prior MI was a prespecified subgroup of interest in DECLARE TIMI-58.CV = cardiovascular; DAPA = dapagliflozin; HR = hazard ratio; MACE = major adverse cardiovascular events; MI = myocardial infarction; NNT = number needed to treat; PBO = placebo; T2D = type 2 diabetes.Furtado RHM et al. Online ahead of print. Circulation. 2019.
Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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INTERNAL MEDICAL USE ONLY
This benefit of dapagliflozin in reducing MACE was greatest in the first 24 months of a prior MI
CV = cardiovascular; DAPA = dapagliflozin; HR = hazard ratio; MACE = major adverse CV event; MI = myocardial infarction; PBO = placebo.Furtado RHM et al. Online ahead of print. Circulation. 2019.
HR (95 % CI)
Overall 0.84 (0.72 to 0.99)
≤ 12 months 0.66 (0.42 to 1.03)
12 to 24 months 0.42 (0.25 to 0.71)
24 to 36 months 0.83 (0.50 to 1.40)
>36 months 1.01 (0.82 to 1.23)
MACE – stratified by time from last MI
0,25 0,50 1,00 2,00 4,00DAPA Better PBO Better
“exclusion of patients with
prior MI within the first 8
weeks after index-event
does not allow for
understanding of the effects of
SGLT2i in patients with MI during the
acute” Diapositiva preparata da ILARIA MALANDRUCCO e ceduta alla Società Italiana di Diabetologia.
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Primary Endpoint: Composite of MACE and the Individual Components
aTwo-sided p-value is shown for the primary efficacy outcome of MACE; p-value for noninferiority was p<0.001.DAPA, dapagliflozin; MACE, major adverse cardiovascular events. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med. 2018.
Number of events
DAPA 10 mg(N=8582)
Placebo(N=8578) HR (95%CI) p-valuea
1.21.11.00.90.80.7
MACE
Cardiovascular death
Ischemic stroke
756 803 0.93 (0.84,1.03) 0.17
245 249
0.98 (0.82,1.17)
235 231 1.01 (0.84,1.21)
393 441 0.89 (0.77,1.01)Myocardial infarction
Favors DAPA
Favors Placebo
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The CV benefits of dapagliflozin appear early in T2D patients with HFrEFa
aDefined as EF <45% or severe/moderate LV systolic dysfunction, with or without history of HF. CV = cardiovascular; DAPA = dapagliflozin; EF =ejection fraction; HFrEF = heart failure with reduced ejection fraction; hHF = hospitalization for heart failure; HR = hazard ratio; LV = left ventricular; NNT = number needed to treat; PBO = placebo; T2D = type 2 diabetes; yrs = years.Kato ET et al. Online ahead of print. Circulation. 2019.
Cum
ulat
ive
Inci
denc
e R
ate
(%)
Patie
nts
with
HFr
EFa
DAPA PBO
30
25
20
15
10
5
0
0 180 360 540 720 900 1080 1260 1440
NNT (4yrs) = 11 20
15
10
5
0
0 180 360 540 720 900 1080 1260 1440
NNT (4yrs) = 16 20
0
15
10
5
0 180 360 540 720 900 1080 1260 1440
NNT (4yrs) = 19
0 180 360 540 720 900 1080 1260 1440
30
25
20
15
10
5
0
NNT (4yrs) = 18
hHF/CV death hHF CV death All-cause mortality
HR 95% CI0.62 (0.45,
0.86)
HR 95% CI0.64 (0.43,
0.95)
HR 95% CI0.55 (0.34,
0.90)
HR 95% CI0.59 (0.40,
0.88)
Days DaysDays Days
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Dapagliflozin Reduces Albuminuria in Patients with Diabetes and Hypertension on Top of ACEi/ARB Therapy
• Dapagliflozin reduces albuminuria in T2DM patients with hypertension receiving ACE inhibitors or an ARB –without increasing the frequency of renal adverse events
Data taken from NCT01137474 and NCT01195662ACEi, angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB, angiotensin receptor blocker; DAPA, dapagliflozin; PBO, placebo; UACR, urine albumin:creatinine ratioLambers Heerspink HJ, et al. Diabetes Obes Metab 2016;18:590–597
Change in UACR in an analysis of data pooled from two placebo-controlled trials
185165
182160
172154
163153
158PBO + ACEi/ARBDAPA + ACEi/ARB
Chan
ge (9
5% C
I)fr
om b
asel
ine
in U
ACR
(%)
Week
0
–10
–20
–30
–40
–50
–600 2 4 6 8 10 12
Placebo + ACEi/ARB
DAPA + ACEi/ARB
Treatment
Patients, nFollow-up(week 13)
14
144
-33.2%
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HbA1c SBP
Effects of Dapagliflozin on Albuminuria Appear to be Independent of HbA1c and Systolic Blood Pressure Effects
CI, confidence interval; HbA1c, glycated hemoglobin; SBP, systolic blood pressure; UACR, urine albumin:creatinine ratioLambers Heerspink HJ, et al. Diabetes Obes Metab 2016;18:590–597
Responders
Non-responders
–30.0
–58.5
n 75 7895% CI
–66.2, –48.9
–42.9, –14.2
UAC
R a
djus
ted
mea
n ch
ange
fro
m b
asel
ine
(%)
0
–10
–20
–30
–40
–50
–60
–70
n
UAC
R a
djus
ted
mea
n ch
ange
fro
m b
asel
ine
(%)
95% CI
–47.4
70–57.9, –
34.3
–44.5
83–54.7, –
32.0
0
–10
–20
–30
–40
–50
–60
–70
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Dapagliflozin Reduces Albuminuria in CKD Stage 3
• This post-hoc analysis included 166 patients with CKD stage 3 and increased albuminuria (≥3.4 mg/mmol)
CI, confidence interval; CKD, chronic kidney disease; DAPA, dapagliflozin; PBO, placebo; UACR, urine albumin-to-creatinine ratioFioretto P, et al. Diabetologia 2016;59:2036–2039
–80
–40
0
40
80
120
0 4 52 104
Adju
sted
chan
ge (9
5% C
I)in
UAC
R (%
)
Weeks
PlaceboDapagliflozin 5 mgDapagliflozin 10 mg
PatientsPBO 56 49 31 25DAPA 5 mg 53 50 39 20DAPA 10 mg 56 52 40 29
−26.4%
−43.9%
31.0%
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