Alexandr Ivánovich Alexandr Ivánovich Oparin

(Uglic, Jaroslav, 1894 –Moscú, 1980) Bioquímicosoviético, pionero en el desarrollo de teorías

bioquímicas sobre del origen de la vida.

Molec. Orgánicas sencillas

Molec. Orgánicas complejas Agrupaciones

Agrupaciones CON PROPIEDADES

PROTOBIONTECÉLULAS

2007

CÉLULA PROCARIOTA HETERÓTROFA ANAEROBIA

AGOTAMIENTO DE NUTRIENTES ORGÁNICOS EN EL MEDIO

CÉLULA PROCARIOTA AUTÓTROFA ANAEROBIA (FOTO (OXIGÉNICA Y ANOXIGÉNICA) Y QUIMIOSINTÉTICAS)

LIBERACIÓN DE O2 A LA LIBERACIÓN DE O2 A LA ATMÓSFERA

CÉLULA PROCARIOTA AUTÓTROFA (CIANOFÍCEAS) Y HETERÓTROFA AEROBIAS

CÉLULA EUCARIOTA AUTÓTROFA Y HETERÓTROFA AEROBIAS

SIMBIOSIS CON CIANOFÍCEAS O CON PROCARIOTAS AEROBIAS

4.- COACERVADOS

1938 Estados Unidos- 2011

LYNN MARGULIS

FLAGELOS

FIMBRIAS ADHESIVAS

PILIS SEXUALES

SEDIMENTACIÓN

Transporte de una partícula en solución sometida a una fuerza (gravitacional o centrífuga)

Para sedimentar una partícula sólo por acción de la gravedad, deben ser partículas grandes.

Para separar macromoléculas biológicas en suspensión por Para separar macromoléculas biológicas en suspensión por sedimentación debemos usar fuerza centrífuga (CENTRIFUGACIÓN)

Y aceleraciones altas!

Modelo de mosaico fluido

GLUCOCALIX ó CUBIERTA CELULAR

• Zona periférica rica en H d Cde la superficie de cél. eucariotas, en contacto

con el medio extracelular.• Espesor aprox. 50nm• Espesor aprox. 50nm• Composición: OLIGOSACÁRIDOS + proteínas/

lípidos Glucoproteínas y glucolípidos• Función:

– Protección: daño mecánico y químico– Reconocimiento celular

RECONOCIMIENTO CELULAR:

– Tejido.

– Fecundación

– Unión – infección celular.

– RESPUESTA INMUNITARIA (Ag-Ac: Rechazo de trasplantes e injertos, Rechazo de trasplantes e injertos, trasfusiones

(Grupos sanguíneos)

– Etc..

PARED CELULAR

• Característica de células vegetales.

• Características:

Mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan la

membrana celular contra un gradiente de concentración: BAJA[ ] ALTA []

• Características:– Envoltura gruesa y semirrígida

Permite paso de sustancias , xo NO tte activo

• Composición química: Polisacáridos (Celulosa, hemicelulosa y pectina) y glicoproteinas.

• Funciones: rigidez a la célula e impedir su ruptura.

ARNr+PROTEINA

SUBUNIDAD MENOR

SUBUNIDAD MAYOR

RER

RIBOSOMAS TIPO

PROCARIÓTICO

ENZIMAS RESPIRATORIAS

ontenidos11 - Proyecto Biosfera

http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/96_ritmo_simetria/curso/archivos/sim_axial.swf

YouTube - Células Madre Parte 1

YouTube - Células madre : las neuronas se recuperan

http://www.johnkyrk.com/virus.esp.html

recursos.cnice.mec.es/.../contenidos2.htm

MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS

Ciclo lítico: La célula infectada muere por rotura al liberarse lasnuevas copias virales. Fases:

• Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célulahospedadora de forma estable. Unión específica(reconocimiento molecular - las membranas celulares).

• Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra enla célula mediante una perforación en la pared bacteriana.la célula mediante una perforación en la pared bacteriana.

• Fase de eclipse: proceso de síntesis de ARN (necesario paragenerar las copias de proteínas de la cápsida),de ácidosnucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.

• Fase de ensamblaje: unión capsómeros cápsida yempaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.

• Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los virionessalen de la célula rotura enzimática de pared bacteriana.

INFECTAR NUEVA CÉLULAhttp://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumn

o/2bachillerato/micro/contenidos3.htm

Ciclo lisogénico:• Dos primeras fases de este ciclo = C.Lítico.• Fase de eclipse: el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario

recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más.

*Forma viral: profago , o virus atenuado*Célula infectada: célula lisogénica.

• ESTADO estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas.

• El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio celular (ej. variaciones bruscas tª, o desecación, o disminución en la concentración O2.

Liberación del profago Virus activo Ciclo de infección

Muerte celular y liberación de nuevos virus

CLASIFICACIÓN

• Tipo de ácido nucleico: ADN ó ARN Mono ó bicatenario.

• Forma de la cápsida del virus: helicoidal, icosaédrica (poliédrico),mixto.

• Células que infectan: animal, vegetal o bacteriano.

• Envoltura lipídica: virus desnudos ócon envoltura.

A. Nucléicos Familia Especie

1. ADN bc con envuelta

Poxoviridae V. Vacuna, V de la viruela

HerpesviridaeV. Herpes simplex, Varicella Zoster, Citomegalovirus, V. Epstein-

Barr

2. ADN bc sin envueltaAdenoviridae Adenovirus

Papovaviridae Papilomavirus, Virus JC, Virus BK

3. ADN bc con porción mc y con envuelta Hepadnaviridae V. Hepatitis B

4. ADM mc sin envuelta Parvoviridae Parvovirus humano B19, V. adenoasociados

5. ARN bc sin envuelta Reoviridae Rotavirus, Reovirus

6. ARN mc sin envuelta

PicornaviridaeEnterovirus (Poliovirus, Echovirus, Coxsakckie) Rinovirus,

Hepatovirus (V. Hepatitis A)

Caliciviridae V de Norwalk; Calicivirus humanos

Astroviridae Astrovirus

Cardioviridae V. encefalomiocarditis

7. ARN mc con envuelta

Togaviridae V. de la Rubeola; Alfavirus

Flaviviridae Flavivirus (Virus fiebre amarilla), V. Dengue, Hepatitis C

Coronaviridae Coronavirus humanos

RetroviridaeOncovirinae: HTLV-1

Lentivirinae: VIH-1

ArenaviridaeV. Coriomeningitis linfocitaria

Virus Lassa

Orthomyxoviridae V. Influenzae

ParamyxoviridaeV. parotiditis, V. Sarampión, V. Respiratorio sincitial, V.

Parainfluenzae

Rhabdoviridae V. de la Rabia

Filoviridae V. de Marburg y V. Ebola

BynyaviridaeV. Fiebre Valle del Rift y otros.

Hantavirus

Sin clasificarAgente del Kuru y de Creutzfeld-Jackob. V. Hepatitis E;

V. Hepatitis Delta (Deltavirus)

-