Tinnitus: qué es, causas, tratamiento

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Fernanda Anza

T.M ORL III

Qué es?

Sensación de sonido o ruido en

el oído sin estimulación

sonora o vibratoria externa

identificable.

Es un Síntoma y no una

enfermedad por si misma.

No se conocen las causas

Muy frecuente (40 mill de personas en USA)

Entre los 40 y 70 años de edad (causa más frecuente de

tinnitus es la presbiacusia)

Más común en hombres (a causa del trabajo)

Puede llevar a un gran decremento en la calidad de

vida de las personas

Características

Uni o bilateral

Según su localizaciónsubjetiva

Tinnitus cranii (referido en el cráneo)

Tinnitus aurium (referido en el oído)

Subjetivo:

•Percibido sólo por el paciente

Objetivo:

•Puede ser percibido por otras personas

Otogénico

• La mayoría de los tinnitus subjetivos tienen origen en el oído (donde la fuente no es identificable tienen origen en el oído) (Ej: tapón de cerumen)

No otogénico (estructuras adyacentes de cabeza y cuello)

• La mayoría de los tinnitus objetivos son no otogénicos. (donde la fuente sonora pudiera ser identificable no provienen del oído) (Ej: soplo).

Pulsátil

Tiene un ritmo semejante al

cardiaco

No pulsátil

ruido continuo

La fisiopatología es desconocida solo hay hipótesis

Hipoacusia de conducción

•HC reduce los niveles de ruido ambiente

•Ruidos para-auditivos normales se harían más evidentes

• El tratamiento de su causa podría aliviar el tinnitus (Ej: al sacar el tapón de cerumen)

Otros tinnitus subjetivos

•Mecanismos pobremente conocidos

•Condiciones anormales en la cóclea, nervio coclear, vía auditiva ascendente, corteza auditiva

•Hiperactividad de célulasciliadas

•Desbalance químico

Mecanismos SNC

•Reorganización de las vías centrales con la pérdida auditiva similar a síndrome de ext. Fantasma: sentir dolor de una estructura que ya no existe ya que estuvo inervada por una inervación que aún persiste.

•Des inhibición del núcleo coclear dorsal con aumento de la actividad espontánea del sistema auditivo a nivel central.

Apuntes Tecnología Médica ORL III.