1 / 34 - UAH · 2021. 6. 10. · Máster Universitario en Dianas Terapéuticas en Señalización...

Identificador : 4310012

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IMPRESO SOLICITUD PARA VERIFICACIÓN DE TÍTULOS OFICIALES

1. DATOS DE LA UNIVERSIDAD, CENTRO Y TÍTULO QUE PRESENTA LA SOLICITUD

De conformidad con el Real Decreto 1393/2007, por el que se establece la ordenación de las Enseñanzas Universitarias Oficiales

UNIVERSIDAD SOLICITANTE CENTRO CÓDIGOCENTRO

Universidad de Alcalá Escuela de Postgrado 28051921

NIVEL DENOMINACIÓN CORTA

Máster Dianas Terapéuticas en Señalización Celular: Investigación y

Desarrollo

DENOMINACIÓN ESPECÍFICA

Máster Universitario en Dianas Terapéuticas en Señalización Celular: Investigación y Desarrollo por la Universidad de Alcalá

RAMA DE CONOCIMIENTO

Ciencias de la Salud

CONJUNTO CONVENIO

No

HABILITA PARA EL EJERCICIO DE PROFESIONESREGULADAS

NORMA HABILITACIÓN

No

SOLICITANTE

NOMBRE Y APELLIDOS CARGO

María José Carmena Sierra Directora del Máster

Tipo Documento Número Documento

NIF 03782610F

REPRESENTANTE LEGAL


Juan Ramón Velasco Pérez Vicerrector de Posgrado y Educación Permanente


NIF 03087239H

RESPONSABLE DEL TÍTULO


María José Carmena Sierra Directora del Máster


NIF 03782610F

2. DIRECCIÓN A EFECTOS DE NOTIFICACIÓNA los efectos de la práctica de la NOTIFICACIÓN de todos los procedimientos relativos a la presente solicitud, las comunicaciones se dirigirán a la dirección que figure

en el presente apartado.

DOMICILIO CÓDIGO POSTAL MUNICIPIO TELÉFONO

Plaza San Diego, s/n 28801 Alcalá de Henares 918854017

E-MAIL PROVINCIA FAX

[email protected] Madrid 918854069

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3. PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES

De acuerdo con lo previsto en la Ley Orgánica 5/1999 de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, se informa que los datos solicitados en este

impreso son necesarios para la tramitación de la solicitud y podrán ser objeto de tratamiento automatizado. La responsabilidad del fichero automatizado corresponde

al Consejo de Universidades. Los solicitantes, como cedentes de los datos podrán ejercer ante el Consejo de Universidades los derechos de información, acceso,

rectificación y cancelación a los que se refiere el Título III de la citada Ley 5-1999, sin perjuicio de lo dispuesto en otra normativa que ampare los derechos como

cedentes de los datos de carácter personal.

El solicitante declara conocer los términos de la convocatoria y se compromete a cumplir los requisitos de la misma, consintiendo expresamente la notificación por

medios telemáticos a los efectos de lo dispuesto en el artículo 59 de la 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del

Procedimiento Administrativo Común, en su versión dada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.

En: Madrid, a ___ de _____________ de 2011

Firma: Representante legal de la Universidad

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1. DESCRIPCIÓN DEL TÍTULO1.1. DATOS BÁSICOSNIVEL DENOMINACIÓN ESPECIFICA CONJUNTO CONVENIO CONV.

ADJUNTO

Máster Máster Universitario en Dianas Terapéuticas enSeñalización Celular: Investigación y Desarrollo porla Universidad de Alcalá

No Ver anexos.

Apartado 1.

LISTADO DE ESPECIALIDADES

No existen datos

RAMA ISCED 1 ISCED 2

Ciencias de la Salud Biología y Bioquímica

NO HABILITA O ESTÁ VINCULADO CON PROFESIÓN REGULADA ALGUNA

AGENCIA EVALUADORA

Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (ANECA)

UNIVERSIDAD SOLICITANTE

Universidad de Alcalá

LISTADO DE UNIVERSIDADES

CÓDIGO UNIVERSIDAD

029 Universidad de Alcalá

LISTADO DE UNIVERSIDADES EXTRANJERAS

CÓDIGO UNIVERSIDAD

No existen datos

LISTADO DE INSTITUCIONES PARTICIPANTES

No existen datos

1.2. DISTRIBUCIÓN DE CRÉDITOS EN EL TÍTULOCRÉDITOS TOTALES CRÉDITOS DE COMPLEMENTOS

FORMATIVOSCRÉDITOS EN PRÁCTICAS EXTERNAS

60 9

CRÉDITOS OPTATIVOS CRÉDITOS OBLIGATORIOS CRÉDITOS TRABAJO FIN GRADO/MÁSTER

0 39 12

LISTADO DE ESPECIALIDADES

ESPECIALIDAD CRÉDITOS OPTATIVOS

No existen datos

1.3. Universidad de Alcalá1.3.1. CENTROS EN LOS QUE SE IMPARTE

LISTADO DE CENTROS

CÓDIGO CENTRO

28051921 Escuela de Postgrado

1.3.2. Escuela de Postgrado1.3.2.1. Datos asociados al centroTIPOS DE ENSEÑANZA QUE SE IMPARTEN EN EL CENTRO

PRESENCIAL SEMIPRESENCIAL VIRTUAL

Si No No

PLAZAS DE NUEVO INGRESO OFERTADAS

PRIMER AÑO IMPLANTACIÓN SEGUNDO AÑO IMPLANTACIÓN

20 20

TIEMPO COMPLETO

ECTS MATRÍCULA MÍNIMA ECTS MATRÍCULA MÁXIMA

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PRIMER AÑO 60.0 60.0

RESTO DE AÑOS 15.0 48.0

TIEMPO PARCIAL

ECTS MATRÍCULA MÍNIMA ECTS MATRÍCULA MÁXIMA

PRIMER AÑO 30.0 57.0

RESTO DE AÑOS 15.0 51.0

NORMAS DE PERMANENCIA

https://portal.uah.es/portal/page/portal/posgrado/masteres_universitarios/normativa/normativa_UAH/permanencia

LENGUAS EN LAS QUE SE IMPARTE

CASTELLANO CATALÁN EUSKERA

Si No No

GALLEGO VALENCIANO INGLÉS

No No Si

FRANCÉS ALEMÁN PORTUGUÉS

No No No

ITALIANO OTRAS

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2. JUSTIFICACIÓN, ADECUACIÓN DE LA PROPUESTA Y PROCEDIMIENTOSVer anexos, apartado 2.

3. COMPETENCIAS3.1 COMPETENCIAS BÁSICAS Y GENERALES

BÁSICAS

CB6 - Poseer y comprender conocimientos que aporten una base u oportunidad de ser originales en el desarrollo y/o aplicación deideas, a menudo en un contexto de investigación

CB7 - Que los estudiantes sepan aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución de problemas en entornosnuevos o poco conocidos dentro de contextos más amplios (o multidisciplinares) relacionados con su área de estudio

CB8 - Que los estudiantes sean capaces de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios a partir deuna información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas vinculadas a laaplicación de sus conocimientos y juicios

CB9 - Que los estudiantes sepan comunicar sus conclusiones ¿y los conocimientos y razones últimas que las sustentan¿ a públicosespecializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades

CB10 - Que los estudiantes posean las habilidades de aprendizaje que les permitan continuar estudiando de un modo que habrá deser en gran medida autodirigido o autónomo.

GENERALES

CG1 - Adquirir los fundamentos bioéticos necesarios para llevar a cabo una investigación biomédica. Conocimiento del marco legaly normativas relativas a la investigación en biomedicina. Planteamiento de ética profesional.

CG2 - Conocer y manejar una serie de herramientas básicas en la investigación biomédica y que serán necesarias tanto para larealización del máster como para el ejercicio profesional posterior.

CG3 - Diseñar protocolos para la búsqueda de dianas terapéuticas

CG4 - Conocer los pasos necesarios para la obtención de una patente

CG5 - Poseer conocimientos teóricos sobre mecanismos de acción de diferentes fármacos

CG6 - Poseer conocimientos teóricos sobre procesos de regulación intracelular

CG7 - Poseer conocimientos teóricos sobre mecanismo molecular de las principales patologías relacionadas con alteraciones en laseñalización celular

CG11 - Poseer conocimientos prácticos sobre principales técnicas en señalización celular

CG12 - Poseer conocimientos prácticos sobre utilización de bases de datos bibliográficos de Bioquímica médica

CG13 - Poseer conocimientos prácticos sobre técnicas robótizadas en el screening de compuestos biológicamente activos

CG14 - Conocer la estructura, propiedades y regulación de las principales moléculas que intervienen en la señalización celular.

CG15 - Conocer los fundamentos de la señalización celular y, en particular, de las cascadas de transducción como amplificadorasde las respuestas.

CG17 - Discernir y comprender el potencial de elementos de las vías de señalización como dianas terapéuticas.

CG20 - Conocer la participación e integración de las distintas vías de señalización en el control de distintos procesos celulares yfisiológicos

CG21 - Conocer los mecanismos moleculares implicados en la patogénesis y fisiopatología de distintas enfermedades, así como lasconsecuencias de las alteraciones de las diferentes vías de señalización.

CG22 - Adquirir experiencia en la organización de mesas redondas y la formulación de conclusiones.

CG23 - Conocer los principios básicos de Farmacocinética y de la Farmacodinamia, que se aplican actualmente en el diseño y eldesarrollo de nuevos ensayos clínicos.

CG24 - Comprender el concepto de Farmacogenómica, así como de las aplicaciones de la Genómica y de la Proteómica aldesarrollo de nuevos fármacos.

CG25 - Conocer las normas básicas de la experimentación animal. Aspectos legales y experimentales.

3.2 COMPETENCIAS TRANSVERSALES

No existen datos

3.3 COMPETENCIAS ESPECÍFICAS

CE1 - Conocer los fundamentos, métodos y estrategias que se aplican en la industria farmacéutica para el screening de altorendimiento orientado al hallazgo de moléculas bioactivas.

CE2 - Conocer los fundamentos, métodos y estrategias de síntesis química orientada a compuestos biológicamente activos, asícomo la utilidad de métodos que generan complejidad y diversidad, química combinatoria y técnicas de alta productividad.

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CE3 - Conocer los fundamentos, métodos y estrategias de las técnicas computerizadas de modelado molecular para el diseño decompuestos biológicamente activos.

CE4 - Comprender la influencia de los factores hereditarios en la respuesta a los fármacos y en concreto en las causas genéticas delas reacciones adversas y de la resistencia a los fármacos

CE5 - Conocer los principios básicos de los microarrays de ADN y de la espectrometría de masas de proteínas, así como de susaplicaciones a la farmacogenómica/genética.

CE6 - Conocer los principales instrumentos legales, procedimientos y canales para la transferencia de los resultados deinvestigación y desarrollo: ensayos clínicos, gestión de calidad, escalado, patentes, contratos de investigación y creación de nuevasempresas (¿spin-offs¿).

CE7 - Conocer la estructura de empresas del Sector Biotecnológico y Farmacéutico. En concreto de los departamentos de Finanzas,Recursos Humanos, Marketing, Técnico y muy especialmente, de Investigación, Desarrollo e Innovación.

CE8 - Comprender las motivaciones de la Empresa para desarrollar un nuevo producto

CE10 - Conocer en profundidad el ¿estado del arte¿ de una línea de investigación.

CE11 - Aprender a elaborar una memoria científica que recoga el trabajo realizado en una empresa o en un grupo de investigación

CE12 - Capacidad de integrar la investigación biomédica básica con la clínica y comprender sus aplicaciones.

CE13 - Conocer la base del diagnóstico molecular y las terapias de actuación sobre distintas patologías

CE14 - Conocer las bases de la investigación traslacional, su problemática y sus perspectivas de desarrollo para el futuro.

CE9 - Adquirir el conocimiento y manejo de los principales programas de estadística utilizados en el análisis de datosexperimentales en biomedicina.

CE15 - Conocer las normas básicas de seguridad para el trabajo en el laboratorio y utilizar los equipos de protección en cada caso.

CE16 - Interpretar y discutir trabajos científicos relacionados con el diseño de antagonistas de receptores.

CE17 - Adquirir una visión integrada de las vías de señalización y de las interelaciones entre ellas.

CE18 - Adquirir un conocimiento básico de la participación de estas vías de señalización en la regulación de la expresión génica.

CE19 - Adquirir conocimientos teóricos y prácticos sobre el trabajo con isótopos radiactivos

CE20 - Adquirir conocimientos prácticos sobre trabajo con animales de experimentación.

CE21 - Adquirir conocimientos practicos sobre cultivos celulares.

CE22 - Adquirir conocimientpos prácticos sobre el silenciamiento de la expresión de proteínas.

CE23 - Adquirir conocimientos prácticos sobre el análisis de sobreexpresión de proteínas mediantes técnicas inmunológicas.

4. ACCESO Y ADMISIÓN DE ESTUDIANTES4.1 SISTEMAS DE INFORMACIÓN PREVIO

Ver anexos. Apartado 3.

4.2 REQUISITOS DE ACCESO Y CRITERIOS DE ADMISIÓN

1. Para acceder a las enseñanzas oficiales de Máster será necesario estar en posesión de un título universitario oficial español u otro expedido por una institución de educación superior del EspacioEuropeo de Educación Superior que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de máster.

2. Así mismo, podrán acceder los titulados conforme a sistemas educativos ajenos al Espacio Europeo de Educación Superior sin necesidad de la homologación de sus títulos, previa comprobaciónpor la Universidad de que aquellos acreditan un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales españoles y que facultan en el país expedidor del título para elacceso a enseñanzas de postgrado. El acceso por esta vía no implicará, en ningún caso, la homologación del título previo de que esté en posesión el interesado, ni su reconocimiento a otros efectosque el de cursar las enseñanzas de Máster

Además para este máster como criterios de admisión y selección:

· Se valorará la formación y experiencia previa del estudiante especialmente en los campos de Biología; Química; Farmacia; Medicina; Biotecnología y Bioquímica.

· Se valorarán los conocimientos de inglés.

· Se tendrá en cuenta el expediente del alumno reseñado en su certificación académica

· Se realizará una entrevista personal4.3 APOYO A ESTUDIANTES

Página web del Máster: http://www2.uah.es/masterdianas/

- Información directa en la Secretaría del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y en entrevistas con la Directora del máster, profesores e investigadores.

La Universidad cuenta con un Servicio de Orientación y Promoción de estudios cuya información está accesible a través de la siguiente dirección web: http://www2.uah.es/orientacion/contactar.htm

Los principales servicios prestados son los siguientes:

- GABINETE PSICOPEDAGÓGICO

Plaza de Cervantes 10, 2ª planta

28801 - Alcalá de Henares

Tlf: 91 885 64 49 - 91 885 64 50

e-mail: [email protected]

MERCADO DE TRABAJO


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http://www2.uah.es/masterdianas/

http://www2.uah.es/orientacion/contactar.htm


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Tlf: 91 885 64 74


-INSERCIÓN LABORAL



Tlf: 91 885 64 74


- ORIENTACIÓN LABORAL Y PROFESIONAL



Tlf: 91 885 64 69


- BOLSA DE EMPLEO



Tlf: 91 885 64 81


La Universidad además cuenta con una Oficina del Defensor Universitario cuya información está actualizada en la siguiente dirección web:

http://www.uah.es/defensor_universitario/inicio.shtm

4.4 SISTEMA DE TRANSFERENCIA Y RECONOCIMIENTO DE CRÉDITOS

Reconocimiento de Créditos Cursados en Enseñanzas Superiores Oficiales no Universitarias

MÍNIMO MÁXIMO

Reconocimiento de Créditos Cursados en Títulos Propios

MÍNIMO MÁXIMO

Adjuntar Título PropioVer anexos. Apartado 4.

Reconocimiento de Créditos Cursados por Acreditación de Experiencia Laboral y Profesional

MÍNIMO MÁXIMO

9 9

https://portal.uah.es/portal/page/portal/posgrado/documentos/normativa_reconocimiento_creditos.pdf

4.6 COMPLEMENTOS FORMATIVOS

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mailto:[email protected]




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5. PLANIFICACIÓN DE LAS ENSEÑANZAS5.1 DESCRIPCIÓN DEL PLAN DE ESTUDIOS


5.2 ACTIVIDADES FORMATIVAS

Lecciones expositivas

Clases prácticas

Seminarios de aprendizaje activo

5.3 METODOLOGÍAS DOCENTES

Ejercicios de habilidad en comunicación. Entrenamiento para superar las entrevistas. Como confeccionar un CV.

Búsqueda bibliográfica, manejo de bases de datos.

Elaboración de los protocolos de los ensayos

Preparación de reactivos y realización de los ensayos

Elaboración y gestión continua del cuaderno de laboratorio

Elaboración, discusión y presentación de los resultados

Exposiciones orales individulales

Trabajo en grupo de dos alumnos

Manejo de programas de bioestadistica


5.4 SISTEMAS DE EVALUACIÓN

Evaluación de la adquisición de conocimientos: prueba escrita

Evaluación de la capacidad de comunicación, trabajo continuo, compromiso y dedicación: preparación y presentación de trabajos.

Evaluación de destrezas prácticas en el laboratorio: preparación y ejecución del trabajo práctico en el laboratorio; cuaderno delaboratorio.

Evaluación de la capacidad de realización de supuestos prácticos: participación en el laboratorio, elaboración de protocolos ydiscusión de resultados.

Seguimiento tutorial: Informe por parte del responsable de la formación del alumno

Evaluaciín del trabajo continuo, integración en equipos de trabajo y dedicación: preparación y presentación de trabajos en losseminarios de aprendizaje activo.

Evaluación de la capacidad de integración de los conocimientos aprendidos en el máster. discusión de preguntas.

5.5 NIVEL 1: MÓDULO 0. HERRAMIENTAS Y CONCEPTOS BÁSICOS EN LA INVESTIGACIÓN

5.5.1 Datos Básicos del Nivel 1

NIVEL 2: Herramientas y conceptos básicos en la investigación

5.5.1.1 Datos Básicos del Nivel 2

CARÁCTER OBLIGATORIA

ECTS NIVEL 2 3

DESPLIEGUE TEMPORAL: Cuatrimestral

ECTS Cuatrimestral 1 ECTS Cuatrimestral 2 ECTS Cuatrimestral 3

3






Si No No


No No No

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No No No

ITALIANO OTRAS

No No

NO CONSTAN ELEMENTOS DE NIVEL 3

5.5.1.2 RESULTADOS DE APRENDIZAJE

· El alumno con la superación de la materia consigue:- Adquirir los fundamentos bioéticos necesarios para llevar a cabo una investigación biomédica. Conocimiento del marco legal y normativas relativas a lainvestigación en biomedicina. Planteamiento de ética profesional.- Conocer y manejar una serie de herramientas básicas en la investigación biomédica y que serán necesarias tanto para la realización del máster como para elejercicio profesional posterior. Este objetivo se desglosa en los siguientes:- Aprender y ejercitar las herramientas básicas en la comunicación, presentación de datos y trabajo en equipo.- Conocer las normas básicas de seguridad para el trabajo en el laboratorio y utilizar los equipos de protección en cada caso.- Aprender a utilizar bases de datos de bibliografía científica.- Conocimiento y manejo de los principales programas de estadística utilizados en el análisis de de datos experimentales en biomedicina.

5.5.1.3 CONTENIDOS

Introducción del máster. Presentación y entrega de documentación. Exposición de los objetivos del máster.Comunicación y trabajo en equipo. Estructura de la expresión oral; argumentación; gestión del tiempo en la exposición. Presentación de datos. Tipos de personalidaden la comunicación, barreras principales, importancia de otros factores ajenos al mensaje, comunicación emocional versus racional. Trabajo en equipo. Actitudes que lodificultan, habilidades a desarrollar, importancia de la comunicación, planificación y confianza.Seguridad en el laboratorio. Características del trabajo en el laboratorio. Riesgos físicos, químicos y biológicos. Gestión de la prevención de riesgos. Aspectos legales. Bioestadística : Estadística descriptiva y análisis exploratorio de datos. Probabilidad y distribuciones de probabilidad. Tests de hipótesis. Su clasificación. Tipos deerrores. Potencia del Test. Tamaño de muestra. Homogeneidad: Comparación de muestras. T de Student y ANOVA. Tests no paramétricos. Aplicación a EnsayosClínicos. Asociación: Regresión y correlación.Bioética: Conceptos de ética, moral, deontología y bioética. Principios de la bioética. Relaciones entre las responsabilidades ética y jurídica. Ética de los injertos, lasmanipulaciones genéticas y de las terapias con células troncales. Comités de ética. Fines. Composición. Métodos de trabajo. Garantías de calidad científica, ética ydocumental.

5.5.1.4 OBSERVACIONES

5.5.1.5 COMPETENCIAS

5.5.1.5.1 BÁSICAS Y GENERALES

CG1 - Adquirir los fundamentos bioéticos necesarios para llevar a cabo una investigación biomédica. Conocimiento del marco legaly normativas relativas a la investigación en biomedicina. Planteamiento de ética profesional.

CG12 - Poseer conocimientos prácticos sobre utilización de bases de datos bibliográficos de Bioquímica médica


5.5.1.5.2 TRANSVERSALES

No existen datos

5.5.1.5.3 ESPECÍFICAS

CE9 - Adquirir el conocimiento y manejo de los principales programas de estadística utilizados en el análisis de datosexperimentales en biomedicina.

CE15 - Conocer las normas básicas de seguridad para el trabajo en el laboratorio y utilizar los equipos de protección en cada caso.

5.5.1.6 ACTIVIDADES FORMATIVAS

ACTIVIDAD FORMATIVA HORAS PRESENCIALIDAD

Lecciones expositivas 75 50

Clases prácticas 38 32

5.5.1.7 METODOLOGÍAS DOCENTES

Ejercicios de habilidad en comunicación. Entrenamiento para superar las entrevistas. Como confeccionar un CV.


Manejo de programas de bioestadistica

5.5.1.8 SISTEMAS DE EVALUACIÓN

SISTEMA DE EVALUACIÓN PONDERACIÓN MÍNIMA PONDERACIÓN MÁXIMA

Evaluación de la adquisición deconocimientos: prueba escrita

2.5 5.0

Evaluación de la capacidad decomunicación, trabajo continuo,

2.5 5.0

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2737

7402

6


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compromiso y dedicación: preparación ypresentación de trabajos.

5.5 NIVEL 1: MÓDULO I: SEÑALIZACIÓN CELULAR


NIVEL 2: Moléculas y vías implicadas en la señalización celular



ECTS NIVEL 2 8



8






Si No No


No No No


No No No

ITALIANO OTRAS

No No



· El alumno con la superación de la materia consigue:

- Conocer los fundamentos de la señalización celular y, en particular, de las cascadas de transducción como amplificadoras de las respuestas.- Conocer la estructura, propiedades y regulación de las principales moléculas que intervienen en la señalización celular.- Interpretar y discutir trabajos científicos relacionados con el diseño de antagonistas de receptores.- Discernir y comprender el potencial de elementos de las vías de señalización como dianas terapéuticas.- Adquirir una visión integrada de las vías de señalizacióny de las interrelaciones entre ellas.- Adquirir un conocimiento básico de la participación de estas vías de señalización en la regulación de la expresión génica.

5.5.1.3 CONTENIDOS

· Introducción a la señalización celular: cascadas de transducción y panorama general.

· Ligandos y receptores. Hormonas, citoquinas, neurotransmisores y factores de crecimiento como primeros mensajeros. Receptores de membrana(heptahelicoidales, de tipo canal iónico, con actividad enzimática intrínseca o asociados a proteínas con actividad enzimática). Receptores nucleares.

· Características estequiométricas, cinéticas y farmacológicas de la interacción ligando-receptor.

· Canales iónicos.

· Acoplamiento receptor-efector: proteínas G heterotriméricas. Proteínas G monoméricas.

· Producción de segundos mensajeros: ciclasas y fosfodiesterasas. Calcio intracelular. Lípidos relacionados con la señalización.

· Transducción intracelular de la señal: quinasas y fosfatasas.

· Especies reactivas de oxígeno, de nitrógeno y estado redox celular.

· Casos prácticos de selección de drogas activas en función de sus perfiles farmacológicos: discusión de trabajos científicos.

· Señalización mediada por GPCRs: Vía del AMPc; activación de fosfolipasas; vía Wnt.

· Vías de MAPK: ERK, JNK y p38

· Vía de PI3K/Akt/mTOR

· Vía JAK/STATs

· Vía del NFkB

· Vía de la GSK3

· Transactivación de receptores dependientes e independientes de ligando

· Regulación de la expresión génica como destino final de las rutas de señalización

· Factores de transcripción activados por rutas de señalización intracelular

· Modificaciones epigenéticas: metilación del DNA y alteraciones de la cromatina

· Los microRNAs como reguladores postranscripcionales de la expresión génica

Comunicación entre las vías. “Crosstalk”


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CG15 - Conocer los fundamentos de la señalización celular y, en particular, de las cascadas de transducción como amplificadorasde las respuestas.

CG17 - Discernir y comprender el potencial de elementos de las vías de señalización como dianas terapéuticas.

Seleccione un valor


No existen datos


CE16 - Interpretar y discutir trabajos científicos relacionados con el diseño de antagonistas de receptores.

CE17 - Adquirir una visión integrada de las vías de señalización y de las interelaciones entre ellas.

CE18 - Adquirir un conocimiento básico de la participación de estas vías de señalización en la regulación de la expresión génica.




Seminarios de aprendizaje activo 100 25








3.0 6.0

Evaluación de la capacidad decomunicación, trabajo continuo,compromiso y dedicación: preparación ypresentación de trabajos.

2.0 4.0

NIVEL 2: Procesos celulares mediados por vías de señalización y principales alteraciones patológicas



ECTS NIVEL 2 5



5






Si No No


No No No


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2737

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No No No

ITALIANO OTRAS

No No



· El alumno con la superación de la materia consigue:

- Conocer la participación e integración de las distintas vías de señalización en el control de distintos procesos celulares y fisiológicos.- Conocer los mecanismos moleculares implicados en la patogénesis y fisiopatología de distintas enfermedades, así como las consecuencias de las alteraciones de lasdiferentes vías de señalización.- Experiencia en la organización de mesas redondas y en la formulación de conclusiones

5.5.1.3 CONTENIDOS

· Proliferación celular. Ciclo celular y su regulación. Ciclinas. CDKs. Inhibidores del ciclo. Retinoblastoma. Vías de señalización implicadas.

· Supervivencia celular. Necrosis, apoptosis y autofagia. Caspasas: características y regulación de su actividad. Papel de la mitocondria en apoptosis. CitocromoC, IAPs, Smac/DIABLO. Otras actividades proteasas en apoptosis. Proteínas tipo Bcl. Bax. UPR.

· Secreción celular. Mecanismos de transporte y exportación de proteínas a través de Membranas. Neurotransmisores, hormonas, citoquinas, etc.

· Adhesión y motilidad celular. Receptores de adhesión celular. Interacciones célula-célula: complejos cadherinas/cateninas. Sistema Wnt/#-catenina.Interacciones célula-matriz extracelular. Interrelación con señalización celular y citoesqueleto. Integración de mecanismos de adhesión célula-célula y célula-matriz extracelular en la motilidad celular.

· Diferenciación celular. Bases moleculares y celulares de la diferenciación celular. Control del destino celular por las rutas Wnt, Notch y Sonic Hedgehog.Integración de los procesos de expresión génica, división, migración y muerte celular en diferenciación celular.

· Angiogénesis. Moléculas implicadas. Regulación. Vías de señalización

· Cáncer. Bases genéticas y moleculares del cáncer. Alteración de procesos celulares en la transformación y progresión tumoral. Diagnóstico y estrategiasterapéuticas en oncología.

· Enfermedades cardiovasculares. Biología y regeneración del sistema cardiovascular. Fisiopatología vascular. Disfunción endotelial. Aterosclerosis.Estrategias terapéuticas.

· Enfermedades neurodegenerativas. Mecanismos celulares, moleculares y titulares implicados en las enfermedades neurológicas. Fisiopatología de lasenfermedades neurológicas con especial énfasis en las enfermedades neurodegenerativas. Diagnostico y terapias empleadas.

Enfermedades metabólicas y endocrinas. Introducción y clasificación de las Enfermedades Metabólicas. Diagnóstico bioquímico y utilización de la metabolómica en elestudio de enfermedades metabólicas. Diabetes. Patologías de la función tiroidea. Diagnóstico genético y molecular.

· Enfermedades del sistema inmune. Bases moleculares y celulares de la respuesta inmunitaria, activación y regulación. Patología del sistema inmune y de lainflamación. Inmunoterapia





CG20 - Conocer la participación e integración de las distintas vías de señalización en el control de distintos procesos celulares yfisiológicos

CG21 - Conocer los mecanismos moleculares implicados en la patogénesis y fisiopatología de distintas enfermedades, así como lasconsecuencias de las alteraciones de las diferentes vías de señalización.

CG22 - Adquirir experiencia en la organización de mesas redondas y la formulación de conclusiones.


No existen datos


CE13 - Conocer la base del diagnóstico molecular y las terapias de actuación sobre distintas patologías

CE12 - Capacidad de integrar la investigación biomédica básica con la clínica y comprender sus aplicaciones.





Seminarios de aprendizaje activo 30 33.3






2.0 4.0

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4560

3978

2053

2737

7402

6


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3.0 6.0

NIVEL 2: Métodos experimentales en señalización celular



ECTS NIVEL 2 9



9






Si No No


No No No


No No No

ITALIANO OTRAS

No No



· El alumno al superar la materia consigue:- Adquirir conocimientos de la principales técnicas experimentales- Saber diseñar un experimento- Alcanzar destrezas técnicas en el laboratorio- Aprender a trabajar con responsabilidad y seguridad en el laboratorio- Aprender a elaborar un cuaderno (o diario) de laboratorio- Saber interpretar e integrar los datos experimentales con actitud crítica- Comunicar de manera efectiva los resultados experimentales, tanto de forma escrita como oral- Saber utilizar con rigor el método científico- Mejorar la capacidad de trabajo en equipo e individual

5.5.1.3 CONTENIDOS

· Estudio de la interacción ligando-receptor. Fundamentos teórico-prácticos de radioisótopos. Preparación del protocolo del ensayo de unión a partir de un trabajocientífico original, preparación de los reactivos y muestras biológicas necesarias, ejecución del ensayo. Análisis y discusión de los resultados.

· Cultivo celular. Manipulación de líneas celulares tumorales en cultivo: congelación y descongelación, sembrado y replicación. Contaje celular. Tratamientosfarmacológicos. Lisado celular. Aislamiento de material biológico (proteínas, RNA).

· Análisis del sobre-expresión de determinadas proteínas en líneas celulares tumorales mediante técnicas inmunológicas (inmunoprecipitación, inmunoblot) y delos niveles de RNAm correspondiente por RT-PCR.

· Silenciamiento de proteínas sobre-expresadas en líneas celulares tumorales mediante RNA de interferencia y análisis del efecto producido en el fenotipo celular,observación de la morfología celular y medida de la tasa de crecimiento y proliferación celular.





CB9 - Que los estudiantes sepan comunicar sus conclusiones y los conocimientos y razones últimas que las sustentan a públicosespecializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades


No existen datos


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2053

2737

7402

6


14 / 34

CE19 - Adquirir conocimientos teóricos y prácticos sobre el trabajo con isótopos radiactivos

CE20 - Adquirir conocimientos prácticos sobre trabajo con animales de experimentación.

CE21 - Adquirir conocimientos practicos sobre cultivos celulares.

CE22 - Adquirir conocimientpos prácticos sobre el silenciamiento de la expresión de proteínas.

CE23 - Adquirir conocimientos prácticos sobre el análisis de sobreexpresión de proteínas mediantes técnicas inmunológicas.













2.5 5.0

Evaluación de destrezas prácticas en ellaboratorio: preparación y ejecución deltrabajo práctico en el laboratorio; cuadernode laboratorio.

2.5 5.0

5.5 NIVEL 1: MÓDULO II: DISEÑO Y SELECCIÓN DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS


NIVEL 2: Métodos de diseño y selección de moléculas biológicamente activas



ECTS NIVEL 2 6



6






Si No No


No No No


No No No

ITALIANO OTRAS

No No



Al superar la materia el alumno consigue:

1. Adquirir conocimientos de la principales técnicas experimentales

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2. Saber diseñar un experimento3. Alcanzar destrezas técnicas en el laboratorio4. Aprender a trabajar con responsabilidad y seguridad en el laboratorio5. Aprender a elaborar un cuaderno (o diario) de laboratorio6. Saber interpretar e integrar los datos experimentales con actitud crítica7. Comunicar de manera efectiva los resultados experimentales, tanto de forma escrita como oral8. Saber utilizar con rigor el método científico9. Mejorar la capacidad de trabajo en equipo e individual

5.5.1.3 CONTENIDOS

· Ingeniería genética: Preparación, análisis manipulación y clonaje de ADN. Expresión de ADN en sistemas heterólogos. Producción de vectores para latransferencia de ADN a células animales. Producción de anticuerpos y vacunas. Terapia génica.

· Prácticas: Técnicas de ingeniería genética: Clonaje y expresión de DNA.

· Química médica: Síntesis química orientada a compuestos biológicamente activos. Estrategias de síntesis. Reacciones que generan complejidad y diversidad.Química combinatoria. Técnicas de alta productividad. Fármacos quirales.

· Métodos de screening de alto rendimiento. Estrategias para el hallazgo de moléculas bioactivas. Robótica .

· Modelado Molecular y diseño de compuestos biológicamente activos.

Prácticas: Estudio y visualización de estructuras de macromoléculas en 3D mediante gráficos moleculares interactivos. Bases de datos de estructuras (CSD, PDB yNDB) y programas asociados. Predicción de estructura de proteínas. Modelado molecular. Movimientos de proteínas. Interacciones y ensamblado (“docking”). QSAR y3D-QSAR. Cribado virtual de quimiotecas frente a una o varias dianas.







Seleccione un valor


No existen datos


CE2 - Conocer los fundamentos, métodos y estrategias de síntesis química orientada a compuestos biológicamente activos, asícomo la utilidad de métodos que generan complejidad y diversidad, química combinatoria y técnicas de alta productividad.

CE3 - Conocer los fundamentos, métodos y estrategias de las técnicas computerizadas de modelado molecular para el diseño decompuestos biológicamente activos.














1.5 3.0


1.0 2.0

Evaluación de la capacidad de realizaciónde supuestos prácticos: participación en el

2.5 5.0

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laboratorio, elaboración de protocolos ydiscusión de resultados.

5.5 NIVEL 1: MÓDULO III:FARMACOGENÓMICA


NIVEL 2: Farmacogenómica



ECTS NIVEL 2 5



5






Si No No


No No No


No No No

ITALIANO OTRAS

No No




1.Conocer los principios básicos de Farmacocinética y de la Farmacodinamia, que se aplican actualmente en el diseño y el desarrollo de nuevos ensayos clínicos.

2. Comprender el concepto de Farmacogenómica, así como de las aplicaciones de la Genómica y de la Proteómica al desarrollo de nuevos fármacos.

3. Comprender la influencia de los factores hereditarios en la respuesta a los fármacos y en concreto en las causas genéticas de las reacciones adversas y de la resistencia a los fármacos. Conceptode SNP. Concepto de Farmacogenética.

4. Discutir la importancia de la Farmacogenética en el desarrollo de nuevos fármacos, tanto en sus fases preclínicas como clínicas.

5. Conocer las normas básicas de la experimentación animal. Aspectos legales y experimentales.

6. Aprender a manejar animales de laboratorio.

7. Conocer los principios básicos de los microarrays de ADN y de la espectrometría de masas de proteínas, así como de sus aplicaciones a la farmacogenómica/genética.

8. Realizar en equipo un plan de negocio para una Empresa dentro del campo de la Farmacogenómica/genética.

5.5.1.3 CONTENIDOS

Farmacocinética y farmacodinamia. LADME. Sistemas de transporte, metabolismo y excreción de fármacos. Concepto de diana terapéutica.

Fármacogenética y Farmacogenómica. Importancia de la variabilidad genética individual en el tratamiento farmacológico. Concepto de polimorfismo (SNP) y de haplotipo. Estudio de la importanciade los polimorfismos de la glicoproteína P, del citocromo P450, de la glutation-S-transferasa y de la enzima tiopurinmetiltransferasa (TPMT) en el tratamiento farmacológico.

Seminarios.

Presentación del Bloodchip™ para la determinación del grupo sanguíneo. Importancia en medicina transfusional.

Presentación del Lipochip™ para la determinación de la hipercolesterolemia familiar. Importancia en el tratamiento con estatinas.

Nuevas estrategias en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

Prácticas.

Técnica de genómica y proteómica. Introducción a los microarrays de DNA. Espectrometría de masas de proteínas. Análisis bidimensional de proteínas.

Experimentación animal. Normas básicas para la experimentación animal. Legislación. Uso del Animal de Experimentación en Investigación Científica. Instalaciones. Analgesia y Anestesia.Biomodelos experimentales. Transgénicos, Knock out, Knock in.

Trabajo de grupo. Presentación de una Idea de Negocio para el desarrollo de una Empresa del sector de la Farmacogenética/genómica. Detallando explícitamente: el nicho del mercado, clientespotenciales, competencia, desarrollo técnico del producto, existencia de patentes y precio de venta y de coste.





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CG23 - Conocer los principios básicos de Farmacocinética y de la Farmacodinamia, que se aplican actualmente en el diseño y eldesarrollo de nuevos ensayos clínicos.

CG24 - Comprender el concepto de Farmacogenómica, así como de las aplicaciones de la Genómica y de la Proteómica aldesarrollo de nuevos fármacos.



No existen datos


CE4 - Comprender la influencia de los factores hereditarios en la respuesta a los fármacos y en concreto en las causas genéticas delas reacciones adversas y de la resistencia a los fármacos

CE5 - Conocer los principios básicos de los microarrays de ADN y de la espectrometría de masas de proteínas, así como de susaplicaciones a la farmacogenómica/genética.



Lecciones expositivas 62,5 33


Clases prácticas 37,5 75








2.5 5.0


2.5 5.0

5.5 NIVEL 1: MODULO IV: TRANSFERENCIA Y GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA


NIVEL 2: Transferencia y gestión biomédica



ECTS NIVEL 2 3



3






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No No No


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ITALIANO OTRAS

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1. Conocer los principales instrumentos legales, procedimientos y canales para la transferencia de los resultados de investigación y desarrollo: ensayos clínicos, gestión de calidad, escalado, patentes,contratos de investigación y creación de nuevas empresas (“spin-offs”)

2. Conocer los principales medios de financiación pública de proyectos de investigación y desarrollo.

3. Conocer la metodología general y herramientas informáticas disponibles para la gestión de proyectos de investigación y desarrollo.

4. Conocer el significado y utilidad de las tareas de vigilancia tecnológica y gestión del conocimiento, especialmente en lo relativo a la identificación de la oportunidad e interés de los proyectos deinvestigación ym desarrollo.

5. Realizar una simulación de un proceso de creación de una empresa de base tecnológica.

5.5.1.3 CONTENIDOS

Ensayos clínicos:

Aspectos generales: terminología, historia, necesidad de realización.

Marco Legal: Directiva europea. Real Decreto. FDA.

Características y Fases de un ensayo: I, II, III y IV.

Farmacovigilancia

Desarrollo de un fármaco: Coste y duración

Monitorización de un ensayo clínico (Teoría y práctica).

Gestión de la Calidad y Transferencia:

Los modelos de calidad. Legislación/Reglamentación

El ciclo de vida de un producto

Requisitos de calidad en la industria farmacéutica: Buenas Prácticas de Laboratorio. Normas de Correcta Fabricación

Conferencia Internacional de Armonización (ICH)

Requerimientos de calidad en el ámbito regulatorio (GLP, GMP, GCP)

Del laboratorio al mercado.

El escalado. La planta piloto

La producción de medicamentos

Estabilidad de medicamentos

Registro de medicamentos. Autorización de comercialización

Costes en industria farmacéutica. Rendimiento y rentabilidad

Análisis de riesgos en la industria farmacéutica

Gestión de I+D:

Transferencia y comercialización de los resultados de I+D: patentes,

contratos de investigación y creación de nuevas empresas (spin-offs).

La financiación de los proyectos de I+D: programas y convocatorias públicas.

Gestión de los proyectos de investigación: metodología y utilización de nuevas herramientas informáticas.

Vigilancia tecnológica y gestión del conocimiento científico y tecnológico: aspectos relativos a la identificación de la oportunidad, interés, etc., de los proyectos






No existen datos


CE6 - Conocer los principales instrumentos legales, procedimientos y canales para la transferencia de los resultados deinvestigación y desarrollo: ensayos clínicos, gestión de calidad, escalado, patentes, contratos de investigación y creación de nuevasempresas (¿spin-offs¿).







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3.5 7.0

Evaluación de la capacidad de realizaciónde supuestos prácticos: participación en ellaboratorio, elaboración de protocolos ydiscusión de resultados.

1.5 3.0

5.5 NIVEL 1: MÓDULO V: PRÁCTICAS PROFESIONALES EN EMPRESAS O GRUPOS DE INVESTIGACIÓN


NIVEL 2: Prácticas profesionales en empresas o grupos de investigación


CARÁCTER PRÁCTICAS EXTERNAS

ECTS NIVEL 2 9



9






Si No No


No No No


No No No

ITALIANO OTRAS

No No



1.- Competencias que adquiere el alumno en la empresa:

· Conocer la estructura de empresas del Sector Biotecnológico y Farmacéutico. En concreto de los departamentos de Finanzas, Recursos Humanos, Marketing, Técnico y muy especialmente, de Investigación,Desarrollo e Innovación.

· Comprender las motivaciones de la Empresa para desarrollar un nuevo producto.

· Conocer las claves del éxito y los factores limitantes de productos ya desarrollados.

· Aprender a relacionarse y comunicarse con profesionales de otros campos para poder integrarse en equipos multidisciplinares.

· Familiarizarse con técnicas avanzadas de alto rendimiento utilizadas en el Sector Biotecnológico y Farmacéutico.

· Conocer las fuentes de financiación pública (Nacional, Autonómica y Europea) y privada.

2.- Competencias que adquiere el alumno en los laboratorios de Investigación:

· Conocer en profundidad el “estado del arte” de una línea de investigación.

· Conocer y manejar las fuentes bibliográficas dentro del campo de la Biomedicina.

· Familiarizarse con el método científico y con la elaboración de hipótesis.

· Aprender a redactar trabajos de investigación originales.

5.5.1.3 CONTENIDOS

Contenidos de la empresa:

Dependiendo de la empresa los alumnos estarán involucrados en algunos de los siguientes aspectos:

· Técnicas de selección de compuestos activos de alto rendimiento.

· Análisis estructural avanzado por técnicas cromatográficas y de espectroscopia de masas.

· Análisis genómico de alto rendimiento (de expresión y de polimorfismos de nucleótido único).

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· Perfil farmacéutico y toxicológico de moléculas en desarrollo en sus fases preclínicas.

· Procedimientos para la determinación estructural, conservación y manejo de bibliotecas de compuestos activos.

Técnicas de cultivos celulares a gran escala y su utilización para la selección de moléculas citotóxicas, citostáticas y proapoptótico.







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CE7 - Conocer la estructura de empresas del Sector Biotecnológico y Farmacéutico. En concreto de los departamentos de Finanzas,Recursos Humanos, Marketing, Técnico y muy especialmente, de Investigación, Desarrollo e Innovación.

CE8 - Comprender las motivaciones de la Empresa para desarrollar un nuevo producto

CE10 - Conocer en profundidad el ¿estado del arte¿ de una línea de investigación.



Seleccione un valor


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Seguimiento tutorial: Informe por parte delresponsable de la formación del alumno

5.0 10.0

Evaluaciín del trabajo continuo,integración en equipos de trabajo ydedicación: preparación y presentación detrabajos en los seminarios de aprendizajeactivo.

5.0 10.0

NIVEL 2: Trabajo fin de máster


CARÁCTER TRABAJO FIN DE MÁSTER

ECTS NIVEL 2 12



12






Si No No


No No Si

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No No No

ITALIANO OTRAS

No No



El alumno consigue con la superación de la materia: aprender a elaborar, exponer y defender una memoría científica que recoja el trabajo realizado en una empresa o en un grupo de investigación.

5.5.1.3 CONTENIDOS

Elaboración de una memoria de un máximo de 20 páginas (Resumen en inglés, Introducción; Materiales y métodos, Resultados y Conclusiones; Bibliografía, Agradecimientos). Se entregará en papely en PDF.






CB8 - Que los estudiantes sean capaces de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios a partir deuna información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas vinculadas a laaplicación de sus conocimientos y juicios

CB10 - Que los estudiantes posean las habilidades de aprendizaje que les permitan continuar estudiando de un modo que habrá deser en gran medida autodirigido o autónomo.


No existen datos


CE11 - Aprender a elaborar una memoria científica que recoga el trabajo realizado en una empresa o en un grupo de investigación



No existen datos


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Evaluaciín del trabajo continuo,integración en equipos de trabajo ydedicación: preparación y presentación detrabajos en los seminarios de aprendizajeactivo.

3.0 6.0

Evaluación de la capacidad de integraciónde los conocimientos aprendidos en elmáster. discusión de preguntas.

2.0 4.0

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6. PERSONAL ACADÉMICO6.1 PROFESORADO Y OTROS RECURSOS HUMANOS

Universidad Categoría Total % Doctores % Horas %

Universidad de Alcalá Catedrático deUniversidad

30.0 100.0 21.5

Universidad de Alcalá Profesor Titularde Universidad

60.0 100.0 75.0

Universidad de Alcalá ProfesorContratadoDoctor

2.0 100.0 0.25

Universidad de Alcalá Catedráticode EscuelaUniversitaria

4.0 100.0 2.5

Universidad de Alcalá Ayudante Doctor 2.0 100.0 0.25

Universidad de Alcalá Otro personaldocente concontrato laboral

2.0 0.0 0.5

PERSONAL ACADÉMICO


6.2 OTROS RECURSOS HUMANOS

Ver anexos. Apartado 6.2

7. RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOSJustificación de que los medios materiales disponibles son adecuados: Ver anexos, apartado 7.

8. RESULTADOS PREVISTOS8.1 ESTIMACIÓN DE VALORES CUANTITATIVOS

TASA DE GRADUACIÓN % TASA DE ABANDONO % TASA DE EFICIENCIA %

100 0 100

CODIGO TASA VALOR %

1 Tasa del rendimiento del título 100

2 tasa de abandono del título 0

3 Tasa de eficiencia del título 100

Justificación de los Indicadores Propuestos:

Ver anexos, apartado 8.

8.2 PROCEDIMIENTO GENERAL PARA VALORAR EL PROCESO Y LOS RESULTADOS

Procedimiento general de la Universidad para valorar el progreso y los resultados de aprendizaje de los estudiantes.La Universidad de Alcalá no ha elaborado por ahora ningún procedimiento que mida el progreso y resultados de aprendizaje de los estudiantes. El propio máster tiene designada una Comisiónacadémica formada por los coordinadores de las asignaturas y la directora del máster y entre sus cometidos está la evaluación del aprendizaje. Además cada coordinador de asignatura ejerce unalabor tutorial personalizada con los alumnos.

9. SISTEMA DE GARANTÍA DE CALIDADENLACE https://portal.uah.es/portal/page/portal/posgrado/documentos/Manual_SGC.pdf

10. CALENDARIO DE IMPLANTACIÓN10.1 CRONOGRAMA DE IMPLANTACIÓN

CURSO DE INICIO 2013

Ver anexos, apartado 10.

10.2 PROCEDIMIENTO DE ADAPTACIÓN

1

10.3 ENSEÑANZAS QUE SE EXTINGUEN

CÓDIGO ESTUDIO - CENTRO

11. PERSONAS ASOCIADAS A LA SOLICITUD11.1 RESPONSABLE DEL TÍTULO

NIF NOMBRE PRIMER APELLIDO SEGUNDO APELLIDO

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6


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03782610F María José Carmena Sierra

DOMICILIO CÓDIGO POSTAL PROVINCIA MUNICIPIO

Edificio Medicina.CampusUniversitario.Ctra. Madrid-Barcelona, Km. 33,600

28805 Madrid Alcalá de Henares

EMAIL MÓVIL FAX CARGO

[email protected] 918854513 918854585 Directora del Máster

11.2 REPRESENTANTE LEGAL


03087239H Juan Ramón Velasco Pérez


Plaza San Diego, s/n 28801 Madrid Alcalá de Henares


[email protected] 918854017 918854069 Vicerrector de Posgrado yEducación Permanente

11.3 SOLICITANTE

El responsable del título es también el solicitante


03782610F María José Carmena Sierra


Edificio Medicina.CampusUniversitario.Ctra. Madrid-Barcelona, Km. 33,600

28805 Madrid Alcalá de Henares


[email protected] 918854513 918854585 Directora del Máster

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2053

2737

7402

6


24 / 34

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Sistemas información M. Dianas.pdf

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PUNTO 4.4.pdf

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OTROS RECURSOS HUMANOS.pdf

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calendario de implantacion.pdf

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ANEXOS : APARTADO 11Nombre : Delegación competencias vicerrectores.pdf

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Delegación competencias vicerrectores.pdf

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Estimación de valores cuantitativos para los indicadores que se relacionan a continuación y la justificación de dichas estimaciones.

Tasa de graduación (porcentaje de estudiantes que finalizan la enseñanza en el tiempo previsto en el plan de estudios o en un año académico más en relación a su cohorte de entrada REAL DECRETO 1393/2007)

1ª edición del M.O. Dianas Terapeúticas en Señalización Celular: curso 2006-2007 60 ECTS Alumnos matriculados en el año: 10 Alumnos graduados en 2006/07: 10 Alumnos graduados en 2007/08: 0 Alumnos que abandonan: 0 ECTS matriculados: 600 Tasa de graduación: 100% 2ª edición M.O. Dianas Terapeúticas en Señalización Celular: curso 2007-2008 Alumnos matriculados en 2007/2008: 18 Alumnos graduados en 2007/08: 18 Alumnos graduados en 2008/09: 0 Alumnos que abandonan: 0 ECTS matriculados: 1080 Tasa de graduación: 100% 3ª edición M.O. Dianas Terapeúticas en Señalización Celular: curso 2008-2009 Alumnos matriculados en el año: 21

Tasa de abandono (relación porcentual entre el número total de estudiantes de una cohorte de nuevo ingreso que debieron obtener el título el año académico anterior y que no se han matriculado ni en ese año académico ni en el anterior REAL DECRETO 1393/2007)

1ª edición: curso 2006-2007: 0% 2ª edición: curso 2007-2008: 0%

Tasa de eficiencia (relación porcentual entre el número total de créditos del plan de estudios a los que debieron haberse matriculado a lo largo de sus estudios el conjunto de graduados de un determinado año académico y el número total de créditos en los que realmente han tenido que matricularse ) 1ª edición: curso 2006-2007: 100% 2ª edición: curso 2007-2008: 100%

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4694

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Justificación de que los medios materiales y servicios disponibles son adecuados para garantizar el desarrollo de las actividades formativas planificadas El Departamento de Bioquímica y Biología Molecular dispone de laboratorios dotados con el equipamiento científico necesario para realizar las prácticas de laboratorio que se proponen (centrífugas, microfugas, baños, pHmetros, balanzas de precisón y granatarios, termociclador, pipetas automáticas, sellador vertical, congelador y frigorífico, bomba de vacio, etc…). Así mismo, dispone de un aula de capacidad para 40 personas, equipada con sistemas de proyección y con ordenadores conectados a la red. Además la Facultad de Medicina, donde se ubica dicho departamento, dispone de aulas y laboratorios para acoger las necesidades eventuales de espacios para el buen desarrollo de este máster. Estas instalaciones tienen acceso universal para todos los tipos de estudiantes La Universidad de Alcalá cuenta con Centros de Apoyo a la Investigación de primera calidad donde se realizarán parte de las prácticas planteadas en el máster. En concreto se utilizarán la Unidad de Isótopos Radiactivos, el Centro de Experimentación Animal, la Unidad de Cultivos Celulares y la Unidad de Biología Molecular. Todos estos centros cuentan con la instrumentación necesaria para realizar los experimentos planteados, así como el personal técnico de apoyo que asesorará a los alumnos en todo momento. Como instrumentos especiales cabe destacar el Microscopio Confocal y el Citómetro de flujo que permitirá a los alumnos asomarse a dos de las técnicas importantes en el campo de la investigación biomédica. La Universidad de Alcalá y en particular la Facultad de Medicina, cuentan con una Biblioteca especializada en Ciencias Experimentales donde se pueden consultar las principales revistas internacionales de investigación en el área de la salud. En el año 2007 la Biblioteca emprendió un proyecto de mejora para adaptar y hacer accesibles todos sus servicios y recursos.

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913

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OTROS RECURSOS HUMANOS

Servicio de Prevención y Salud Laboral

• Juan Carlos Ocaña

Licenciado en Medicina y Cirujia y Máster en Prevención de Riesgos Laborales

Técnico superior del Servicio de Prevención (especialidades Higiene Industrial, Seguridad y Ergonomía)

Centro de Experimentación animal

• José María Orellana Muriana

Doctor en Veterinaria.

Máster en Protección y Experimentación Animal.

Responsable de Bienestar y Salud Animal del Centro de Experimentación Animal de la Universidad de Alcalá desde 1991.

Contribuciones científicas más relevantes (Publicaciones o libros o capítulos de libros)

Autores (p.o. de firma): JM Zúñiga, JM Orellana, J Tur

Título: Ciencia y Tecnología del animal de laboratorio 1 Libro

Clave: Editor y autor Volumen:En prensa Fecha: 2008

Editorial (si libro): Universidad de Alcalá / SECAL / Laboratory Animals Ltd.

Lugar de publicación: Alcalá de Henares (Madrid)

Autores (p.o. de firma): JM Orellana y Rosa Morales

Título: Derecho del Bienestar Animal: Fundamentos, Legislación, Ejecución y Control. Capítulo: Animales utilizados para experimentación, educación y otros fines científicos

1Libro. Clave: Autor Volumen: En prensa Fecha: 2008

Editorial (si libro): Ministerio de Medio ambiente, rural y marino

Lugar de publicación: Madrid

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Centro de Isótopos Radiactivos

• Juan Pulido Mora

Historial académico: Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad de Alcalá

Puesto actual: Personal de Administración y Servicios. Titulado Medio/Instalación Radiactiva

Proyecto más relevante de los últimos años:

Título del proyecto: Procedimientos para optimizar la gestión de materiales residuales generados en centros de investigación y docencia

Referencia completa: Código de adjudicación número 78000185

Entidad financiadora: ENRESA

Convocatoria:

Entidades participantes: Universidad de Alcalá, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Centro Nacional de Biotecnología y Centro de Biología Molecular Severo Ochoa.

Tipo: Comunidad Autónoma X

Duración, desde: Julio de 2008 hasta: Diciembre de 2010

Grado de responsabilidad: Coordinador y colaborador

Dedicación: Parcial

Cuantía de la subvención: Total: 128842€. Universidad de Alcalá: 33142 €

Número de investigadores participantes: 7

• Conferenciantes de empresas: Ana Montserrat Valencia Torralba: MDS pharma services

Andrés Köning Merediz. Vivotecnia

Antonio Martinez Martinez. Progenika

Blanca de Antonio Cajal. Responsable de Formación. Centro de ensayos, Innovación y

Servicios (Ceis) S.L.

Carlos Cara. UCB.-Pharma

Dolores Briones Carrillo: MDS pharma services

Julio Martin. Glaxo Smith Kline

Mª José Guillén Navarro. Pharmamar

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Pilar García Paramio. Pharmamar

Francisco Javier Alvarez Pachón.

• Conferencias magistrales: Investigadores de reconocido prestigio internacional Alberto Muñoz Terol. Instituto de Investigaciones Biomédicas, IIB-UAM

Ana Aranda Iriarte. Instituto de Investigaciones Biomédicas, IIB-UAM

Ana Martínez Gil. Instituto de Química Médica-CSIC

Benilde Jiménez Cuenca. Instituto de Investigaciones Biomédicas, IIB-UAM

Patricio Aller Tresguerres. Profesor Titular de la UAM

Guillermo Velasco Diez. Profesor Titular de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Complutense de Madrid

Ismael Galve-Roperh. Profesor Titular del Dpto de Bioquímica y Biología Molecular I, Universidad Complutense de Madrid

Julio Benitez Rodriguez. Catedrático de Farmacología, Universidad Extremadura

Juan Carlos Murciano Fernández. CNIC

José Mario Mellado García. Centro Nacional de Biotecnología. CNB-CSIC.

Jasmina Juarranz Moratilla. Departamento Biología Celular. Universidad Complutense

Miguel Angel Lasunción. Jefe de servicios de Bioquímica Clínica, Hospital Ramón y Cajal

Categoría académica y vinculación con la Universidad reseñado en 6.1.

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El preámbulo del Real Decreto 1393/2007, de 29 de octubre, por el que se establece la

ordenación de las enseñanzas universitarias oficiales establece que “uno de los objetivos

fundamentales es fomentar la movilidad de los estudiantes, tanto dentro de Europa, como con

otras partes del mundo, y sobre todo la movilidad entre las distintas Universidades españolas y

dentro de la misma Universidad. En este contexto resulta imprescindible apostar por un

sistema de reconocimiento y acumulación de créditos, en el que los créditos cursados en otra

Universidad serán reconocidos e incorporados al expediente del estudiante”.

En esta línea, el artículo 6 del Real Decreto 1393/2007 en la nueva redacción dada por el Real

Decreto 861/2010, de 2 de julio, define el reconocimiento y la transferencia de créditos y

determina que con objeto de hacer efectiva la movilidad de los estudiantes, tanto dentro del

territorio nacional como fuera de él, las Universidades elaborarán y harán pública su normativa

sobre el sistema de reconocimiento y transferencia de créditos, con sujeción a los criterios

generales que sobre el particular se recogen en el mismo.

Este Real Decreto, además, dispone que la memoria que configura el proyecto de título oficial

que deben presentar las Universidades para su correspondiente verificación, contendrá el

sistema de reconocimiento y transferencia de créditos propuesto por la Universidad.

En consecuencia con todo lo anterior, la Comisión de Estudios Oficiales de Posgrado de la

Universidad de Alcalá (en adelante UAH), en su sesión celebrada el día 9 de junio de 2009,

acuerda aprobar la normativa reguladora del sistema de reconocimiento y transferencia de

créditos, procediendo posteriormente a su modificación en la Comisión de 10 de mayo de

2010, y en la Comisión de 19 de julio de 2010. El Consejo de Gobierno de la UAH aprueba esta

normativa en su sesión ordinaria de fecha 22 de julio 2010.

El texto completo de la Normativa se puede encontrar en la siguiente dirección web:

https://portal.uah.es/portal/page/portal/posgrado/documentos/normativa_reconocimiento_c

reditos.pdf

No obstante, a continuación se recoge el punto 2 de la misma en el que se trata

específicamente el Reconocimiento de créditos.

CAPÍTULO II. RECONOCIMIENTO DE CRÉDITOS Artículo 3º. Definición y número de créditos objeto de reconocimiento. - 1. A los efectos de

esta normativa, se entiende por reconocimiento la aceptación por la UAH de los créditos que,

habiendo sido obtenidos en unas enseñanzas oficiales, en ésta u otra Universidad, son

computados por la UAH en otras enseñanzas distintas a efectos de la obtención de un título

oficial de Máster Universitario o de la superación del periodo de formación del Programa de

Doctorado.

Asimismo, podrán ser objeto de reconocimiento los créditos cursados en otras enseñanzas

superiores oficiales o en enseñanzas universitarias conducentes a la obtención de otros títulos,

a los que se refiere el artículo 34.1 de la Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre, de

Universidades.

La experiencia laboral y profesional acreditada podrá ser también reconocida en forma de

créditos que computarán a efectos de la obtención del título oficial de Máster o de la

superación del periodo de formación del Programa de Doctorado, siempre que dicha

experiencia esté relacionada con las competencias inherentes a dicho título o periodo de

formación.

En todo caso no podrán ser objeto de reconocimiento los créditos correspondientes al trabajo

fin de Máster.

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2. El número de créditos que sean objeto de reconocimiento a partir de experiencia

profesional o laboral y de estudios propios no podrá ser superior, en su conjunto, al 15% del

total de créditos que constituyen el plan de estudios.

3. No obstante lo anterior, los créditos procedentes de títulos propios podrán,

excepcionalmente, ser objeto de reconocimiento en un porcentaje superior al señalado en el

párrafo anterior o, en su caso, ser objeto de un reconocimientos en su totalidad siempre que el

correspondiente título propio haya sido extinguido y sustituido por un título oficial.

Artículo 4º. Criterios de reconocimiento de créditos entre estudios universitarios cursados en centros españoles o del Espacio Europeo de Educación Superior y las enseñanzas oficiales de Máster. 1. Estudios de Diplomado, Arquitecto Técnico, Ingeniero Técnico o Grado.

No podrán reconocerse créditos en las enseñanzas oficiales de Máster a los estudiantes que

estén en posesión de un título oficial de Diplomado, Arquitecto Técnico, Ingeniero Técnico, o

Grado.

2. Estudios de Licenciado, Ingeniero o Arquitecto.

Quienes estén en posesión de un título oficial de Licenciado, Arquitecto o Ingeniero, y accedan

a las enseñanzas oficiales de Máster, y quienes hayan realizado asignaturas del segundo ciclo

de estos estudios, podrán obtener reconocimiento de créditos teniendo en cuenta la

adecuación entre las competencias y los conocimientos derivados de las enseñanzas cursadas

y los previstos en el plan de estudios de las enseñanzas de Máster solicitadas.

3. Estudios de Máster.

Entre enseñanzas universitarias oficiales de Máster reguladas por el Real Decreto 56/2005 o el

Real Decreto 1393/2007, serán objeto de reconocimiento los créditos correspondientes a los

módulos, materias o asignaturas cursadas, teniendo en cuenta la adecuación entre las

competencias y los conocimientos derivados de las enseñanzas cursadas y los previstos en el

plan de estudios de las enseñanzas de Máster solicitadas.

4. Estudios de Doctorado.

Serán objeto de reconocimiento los créditos obtenidos en programas de Doctorado regulados

por normas anteriores a los Reales Decretos 56/2005 y 1393/2007 teniendo en cuenta la

adecuación entre las competencias y conocimientos derivados de los cursos y trabajos de

investigación tutelados cursados y los previstos en el plan de estudios de las enseñanzas de

Máster solicitadas.

Los estudiantes que hayan cursado los Estudios de Doctorado en otra Universidad deberán

solicitar el traslado de expediente en los plazos de admisión que se establezcan para cada año

académico.

5. Estudios Propios.

a) Podrán ser objeto de reconocimiento los créditos obtenidos en títulos propios de posgrado

cursados en cualquier Universidad española, teniendo en cuenta la adecuación entre las

competencias y los conocimientos asociados a los módulos, materias o asignaturas cursadas y

los previstos en el plan de estudios de las enseñanzas de Máster solicitadas.

El número de créditos que sean objeto de reconocimiento a partir de estos títulos propios y de

la experiencia profesional o laboral no podrá ser superior, en su conjunto, al 15% del total de

créditos que constituyen el plan de estudios.

b) No obstante lo anterior, los créditos procedentes de títulos propios de posgrado podrán,

excepcionalmente, ser objeto de reconocimiento en un porcentaje superior al señalado en el

párrafo anterior o, en su caso ser objeto de reconocimientos en su totalidad siempre que el

correspondiente título propio haya sido extinguido y sustituido por un título oficial.

6. Curso de aptitud pedagógica, curso de cualificación pedagógica y otros cursos de

capacitación profesional.

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A juicio de la Comisión de Estudios Oficiales de Posgrado, y a propuesta de la Dirección

Académica del Máster, quienes estén en posesión del Certificado de aptitud pedagógica,

cualificación pedagógica o capacitación profesional podrán obtener reconocimiento de

créditos teniendo en cuenta la adecuación entre las competencias y los conocimientos

derivados de las enseñanzas cursadas y los previstos en el plan de estudios de las enseñanzas

de Máster solicitadas.

Artículo 5º. Reconocimiento de créditos entre estudios universitarios cursados en centros extranjeros y las enseñanzas oficiales de Máster.- A juicio de la Comisión de Estudios Oficiales

de Posgrado, y a propuesta de la Dirección Académica del Máster, se podrán reconocer

créditos a los titulados universitarios conforme a sistemas educativos extranjeros propios o

ajenos al Espacio Europeo de Educación Superior, teniendo en cuenta la adecuación entre las

competencias y los conocimientos derivados de las enseñanzas cursadas y los previstos en el

plan de estudios de las enseñanzas de Máster solicitadas.

Artículo 6º. Programas de intercambio o movilidad.- 1. Los estudiantes que participen en

programas de movilidad nacionales o internacionales suscritos por la UAH, para realizar un

período de estudios en otras Universidades o Instituciones de Educación Superior, obtendrán

el reconocimiento de créditos que se establezca en el acuerdo académico correspondiente,

que se ajustará a la presente Normativa.

2. Asimismo, lo dispuesto en esta Normativa será de aplicación a los Convenios específicos de

movilidad que se suscriban para la realización de dobles titulaciones.

Artículo 7º. Trabajo fin de Máster.- No podrán ser objeto de reconocimiento los créditos

correspondientes al trabajo fin de Máster.

Artículo 8º. Experiencia laboral y profesional.- 1. De acuerdo con lo establecido en el artículo

36.d) de la Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre, de Universidades, en su nueva redacción

dada por la Ley Orgánica 4/2007, de 12 de abril, y de acuerdo con lo establecido en el artículo

6.2 del Real Decreto 1393, modificado por el Real Decreto 861/2010, la experiencia laboral y

profesional acreditada podrá ser reconocida siempre que dicha experiencia esté relacionada

con las competencias inherentes a las enseñanzas de Máster solicitadas, y con los límites

establecidos en el artículo 3.2 de esta normativa.

2. La Dirección Académica del Máster, o el plan de estudios, establecerán el tipo de

experiencia que se tendrá en cuenta, las instituciones o empresas en las que se ha tenido que

desarrollar y el periodo de tiempo mínimo que se exigirá para su valoración. No obstante, en

ningún caso se podrá hacer un reconocimiento parcial de asignaturas o de las prácticas

externas.

Artículo 9º. Otros reconocimientos.- Cuando se trate de títulos oficiales que habiliten para el

ejercicio de actividades profesionales reguladas en España, para las que el Gobierno haya

establecido las condiciones a las que deberán adecuarse los correspondientes planes de

estudios, serán objeto de reconocimiento los créditos que, en su caso, se definan en la

correspondiente norma reguladora.

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Sistemas accesibles de información previa Página web del Máster: http://www2.uah.es/masterdianas/ � Tríptico informativo que está disponible en los centros de la UAH y en centros externos de interés. � Información directa en la Secretaría del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y en entrevistas con Profesores e Investigadores. � La Escuela de Posgrado mantiene toda la información relacionada, tanto con los programas de posgrado como sobre los requisitos de acceso y admisión a los mismos, permanente actualizada en la siguiente dirección web: http://www.uah.es/postgrado/ESCPOSTGRADO/inicio.asp � La Universidad de Alcalá cuenta con un Centro de Información que tiene personal cualificado para ayudar a resolver cualquier pregunta relacionada con: - acceso, estudios, centros y departamentos, becas e intercambios, servicios y actividades, alojamientos y, en general, sobre cualquier otra cuestión académica. - cursos, becas, premios, másteres y otras actividades que se organizan en la Universidad o fuera del ámbito de ésta, siempre que resulten de interés para los alumnos. Cuenta con las siguientes oficinas: Oficina del CIU en el Campus Ciudad de Alcalá de Henares: - Casa Anexa al Edificio de San Ildefonso (Rectorado) Plaza de San Diego, s/n 28801 ALCALÁ DE HENARES (Madrid) Oficina del CIU en el Campus de Guadalajara: Edificio Multidepartamental C/ Cifuentes, 28 19001 GUADALAJARA Horario Lunes a Jueves: de 9 a 14 y de 16 a 18 horas Viernes: de 9 a 14 horas En Julio, Agosto, Fiestas de Navidad y Semana Santa no prestamos servicio de tarde Contacto Teléfono: 902 010 555 Correo electrónico: [email protected] Formulario para dirigir Consultas electrónicas a la UAH

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10. CALENDARIO DE IMPLANTACIÓN 10.1. Cronograma de implantación del título. 2009-2010 10.2. Procedimiento de adaptación, en su caso, de los estudiantes de los estudios existentes al nuevo plan de estudios.

Teniendo en cuenta que de las dos ediciones anteriores no queda ningún alumno pendiente de terminar el master, el procedimiento que se presenta sólo tendría aplicación para algún alumno de este curso (2008-2009) que no superaran algunas de las asignaturas en las dos convocatorias oficiales. La tabla de adaptaciones que se propone es la siguiente:

Asignaturas Máster Dianas 2008-2009 Asignaturas Máster Dianas 2009-2010 Moléculas de Membrana (5ECTS) Transductores y efectores (5ECTS) Señalización en el núcleo (3 ECTS) Vías de señalización (4 ECTS)

(4 asignaturas)

Procesos celulares (5 ECTS) Alteraciones moleculares en distintas

patologías (2,5 ECTS) (2 asignaturas)

Transferencia de conocimiento del

laboratorio a la industria (1,5 ECTS) Gestión I +D para investigadores (1,5

ECTS) (2 asignaturas) El resto de las asignaturas son las mismas en el nuevo plan

Moléculas implicadas en la señalización (5ECTS)

Vías de señalización (3 ECTS) Métodos de investigación en

señalización (8ECTS) (3 asignaturas) Procesos celulares mediados por vías de

señalización y principales alteraciones patológicas (7 ECTS)

(1 asignatura) Transferencia y gestión de la

investigación biomédica (3 ECTS) (1 asignatura)

10.3. Enseñanzas que se extinguen por la implantación del correspondiente título propuesto.

Por modificación de Real Decreto el Máster Oficial en Dianas Terapéuticas de Señalización Celular: investigación y desarrollo pasa a denominarse Máster Universitario en Dianas Terapéuticas de Señalización Celular: investigación y desarrollo”.

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MODIFICACIÓN DEL MÁSTER UNIVERSITARIO EN TÍTULO DEL ESTUDIO

Este documento servirá de índice de las modificaciones realizadas en la Memoria verificada por el Ministerio, por lo tanto habrá que indicar, en el apartado

en el que se vayan a realizar las modificaciones, una breve descripción de las mismas, así como la página de la Memoria verificada en la que están.

Una vez cumplimentado se deberá generar un pdf que se incluirá en el punto 2.1. de la aplicación informativa VERIFICA del Ministerio.

Tras la evaluación de ANECA (22/02/2013)las propuestas de modificación incluyen unos aspectos a subsanar que se indican en la siguiente tabla

(señaladas en amarillo):

Apartados de la Memoria Breve descripción de la modificación (en su caso)

1. DESCRIPCIÓN DEL TÍTULO

1.1. Denominación

MASTER UNIVERSITARIO EN DIANAS TERAPEÚTICAS EN SEÑALIZACIÓN CELULAR: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO

1.2. Universidad solicitante, y centro responsable de las enseñanzas conducentes al título, o en su caso, departamento o instituto. (En caso de títulos conjuntos se deben citar todas las universidades, ya sean españolas o extranjeras, que han diseñado conjuntamente el plan de estudios y que lo presentan conjuntamente a verificación a través de una única solicitud. En estos casos se ha de aportar el correspondiente convenio).

Nombre, categoría y correo electrónico del responsable del estudio. Tipo de enseñanza de qué se trata (presencial, semipresencial, a distancia, etc.).

UNIVERSIDAD DE ALCALÁ, DPTO. DE FISIOLOGÍA, BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR Cambio de denominación del Depto. Según acuerdo de Consejo de Gobierno de 2 de octubre de 2012 (Boletín oficial de la UAH, octubre) Página 1 de la Memoria de verificación Responsable: María José Carmena Sierra, Catedrática de Bioquímica y Biología Molecular [email protected] Enseñanza presencial

1.3. Número de plazas de nuevo ingreso ofertadas (estimación para los 2 primeros

años)

20 Reducción por adecuación a los recursos materiales y de espacio reales disponibles para la realización de las prácticas de laboratorio. Página 1 de la Memoria de verificación

1.4. Número de créditos del Título. Número mínimo de créditos europeos de matrícula por estudiante y periodo lectivo y, en su caso, normas de permanencia.

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1.5. Información necesaria para la expedición del Suplemento Europeo al Título de acuerdo con la normativa vigente.

Esta es la principal modificación que se introduce, afecta al número de asignaturas y a la distribución de créditos de algunas asignaturas (señalado en amarillo los cambios). Páginas 2 y 3. MÓDULO 0. HERRAMIENTAS Y CONCEPTOS BÁSICOS EN INVESTIGACIÓN. Asignatura: Herramientas y conceptos básicos en investigación. 3 ECTS MÓDULO I. SEÑALIZACIÓN CELULAR: 3 asignaturas Asignatura 1: Moléculas y vías implicadas en la señalización 8 ECTS Asignatura 2: Procesos celulares mediados por vías de señalización y principales alteraciones patológicas 5 ECTS Asignatura 3: Métodos experimentales en señalización celular 9 ECTS MODULO II: DISEÑO Y SELECCIÓN DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS Asignatura: Métodos de diseño y selección de moléculas biológicamente activas 6 ECTS MODULO III: FARMACOGENÓMICA Asignatura: Farmacogenómica 5 ECTS MODULO IV: TRANSFERENCIA Y GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA Asignatura: Transferencia y gestión de la investigación biomédica 3 ECTS MÓDULO V. PRÁCTICAS PROFESIONALES EN EMPRESAS O GRUPOS DE INVESTIGACIÓN Asignatura: Prácticas profesionales en empresas o grupos de investigación. 9 ECTS (400 horas) Asignatura: Proyecto fin de Máster. 12 ECTS. (Recomendado por la Comisión de Emisión de Informes de Aneca el 29 de mayo de 2009)

2. Justificación

2.1. Justificación del título propuesto, argumentando el interés académico, científico o profesional del mismo.

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2.2. Descripción de los procedimientos de consulta internos y externos utilizados para la elaboración del plan de estudios. Éstos pueden haber sido con profesionales, estudiantes u otros colectivos.

3. Competencias

3.1. Competencias generales y específicas que los estudiantes deben adquirir durante sus estudios, y que sean exigibles para otorgar el título. Las competencias propuestas deben ser evaluables.

3.2. Se garantizarán, como mínimo las siguientes competencias básicas, en el caso del Máster, y aquellas otras que figuren en el Marco Español de Cualificaciones para la Educación Superior, MECES

4. Acceso y admisión de estudiantes

4.1. Sistemas accesibles de información previa a la matriculación y procedimientos accesibles de acogida y orientación de los estudiantes de nuevo ingreso para facilitar su incorporación a la Universidad y la enseñanza.

4.2. En su caso, siempre autorizadas por la administración competente, indicar las condiciones o pruebas de acceso especiales. Asimismo, se indicarán, los criterios de admisión a las enseñanzas oficiales de Master así como los complementos

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formativos que, en su caso, establezca la universidad de acuerdo con lo previsto en el artículo 17 del RD 861/2010.

4.3. Sistemas accesibles de apoyo y orientación de los estudiantes una vez matriculados.

4.4. Transferencia y reconocimiento de créditos: sistema propuesto por la Universidad de acuerdo con el artículo 13 de este real decreto.

Modifica la normativa de transferencia y reconocimiento de créditos

4.5. Descripción de los complementos formativos necesarios, en su caso, para la admisión al Máster, de acuerdo con lo previsto en el artículo 17.2. del RD 861/2010.

5. Planificación de las enseñanzas

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5.1. Planificación de las enseñanzas

Denominación del módulo o

materia

Contenido

en créditos

ECTS

Organización

temporal

(semestral,

trimestral o

semanal)

Carácter

(obligatorias u

optativas)

MODULO 0

Materia 1:

Herramientas y conceptos

básicos en investigación

3 semanal obligatoria

MODULO I, Materia 1:

Moléculas y vías implicadas en la

señalización celular

8 mensual obligatoria

Materia 2:

Procesos celulares mediados por

vías de señalización y principales

alteraciones


Materia 3:

Métodos experimentales en


9 mensual obligatoria

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MODULO II:

Matería 1:

Métodos de diseño y selección

de moléculas biológicamente

activas


MODULO III

Materia 1:

Farmacogenómica


MODULO IV.

Matería 1:

Transferencia y gestión de la

investigación biomédica


MODULO V

Materia 1:

Prácticas profesionales en

empresas o grupos de

investigación

9 trimestral obligatoria

Materia 2:

Proyecto fin de máster

12 trimestral obligatorio

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Se ha eliminado la competencia específica 9, por no estar presente en ninguna materia y se han asignado competencias específicas a las Materias 1 del módulo 0, Materia 1 del módulo I y Materia 3 del Módulo 1. Se ha corregido la escala de ponderaciones del módulo 0.

5.2. Procedimientos para la organización de la movilidad de los estudiantes propios y de acogida. Debe incluir el sistema de reconocimiento y acumulación de créditos ECTS.

5.3. Descripción de los módulos o materias de enseñanza-aprendizaje que constituyen la estructura del plan de estudios, incluyendo las prácticas externas y el trabajo de fin de Máster, de acuerdo el siguiente modelo: - Denominación del módulo o materia - Competencias que adquiere el estudiante con dicho módulo o materia - Breve descripción de sus contenidos - Actividades formativas con su contenido en créditos ECTS, su metodología de enseñanza-aprendizaje y su relación con las competencias que debe adquirir el estudiante

Solo se describe la asignatura que modifica su contenido:

Denominación del módulo o materia

MÓDULO I: SEÑALIZACIÓN CELULAR

Asignatura 1: Moléculas y vías implicadas en la señalización celular

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- Sistema de evaluación de la adquisición de las competencias y sistema de calificaciones de acuerdo con la legislación vigente

Competencias que adquiere el estudiante con dicho módulo o materia

1. Conocer los fundamentos de la señalización celular y, en particular, de las cascadas de transducción como amplificadoras de las respuestas.

2. Conocer la estructura, propiedades y regulación de las principales moléculas que actúan como primeros mensajeros en la señalización celular.

3. Conocer la estructura, propiedades y regulación de receptores, canales iónicos y transportadores de membrana y de receptores nucleares, así como las características de la interacción ligando-receptor.

4. Conocer la estructura, propiedades y regulación de las proteínas G como moléculas de acoplamiento de los receptores de membrana a distintos efectores.

5. Conocer la estructura, propiedades y regulación de los principales efectores y transductores de la señalización celular.

6. Interpretar y discutir trabajos científicos relacionados con el diseño de antagonistas de receptores.

7. Conocer los principales mecanismos moleculares responsables de la regulación de la expresión génica en eucariotas y las vías de señalización celular relacionadas.

8. Adquirir una visión integrada de estas vías y de las interrelaciones entre ellas.

9. Adquirir un conocimiento básico de la participación de estas vías de señalización en la regulación de la expresión génica.

10. Conocer la importancia de la estructura de la cromatina y sus modificaciones en la regulación de la expresión génica.

11. Conocer la función de las principales enzimas responsables de las modificaciones de la cromatina y su relación con distintas patologías.

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12. Discernir y comprender el potencial de elementos de las vías de señalización analizadas como dianas terapéuticas.

Breve descripción de sus contenidos

• Introducción a la señalización celular: cascadas de transducción y panorama general.

• Ligandos y receptores. Hormonas, citoquinas, neurotransmisores y factores de crecimiento como primeros mensajeros. Receptores de membrana (heptahelicoidales, de tipo canal iónico, con actividad enzimática intrínseca o asociados a proteínas con actividad enzimática). Receptores nucleares.

• Características estequiométricas, cinéticas y farmacológicas de la interacción ligando-receptor.

• Canales iónicos.

• Acoplamiento receptor-efector: proteínas G heterotriméricas. Proteínas G monoméricas.

• Producción de segundos mensajeros: ciclasas y fosfodiesterasas. Calcio intracelular. Lípidos relacionados con la señalización.

• Transducción intracelular de la señal: quinasas y fosfatasas.

• Especies reactivas de oxígeno, de nitrógeno y estado redox celular.

• Casos prácticos de selección de drogas activas en función de sus perfiles farmacológicos: discusión de trabajos científicos.

• Señalización mediada por GPCRs: Vía del AMPc; activación de fosfolipasas; vía Wnt.

• Vías de MAPK: ERK, JNK y p38

• Vía de PI3K/Akt/mTOR

• Vía JAK/STATs

• Vía del NFkB

• Vía de la GSK3

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• Transactivación de receptores dependientes e independientes de ligando

• Regulación de la expresión génica como destino final de las rutas de señalización

• Factores de transcripción activados por rutas de señalización intracelular

• Modificaciones epigenéticas: metilación del DNA y alteraciones de la cromatina

• Los microRNAs como reguladores postranscripcionales de la expresión génica

• Comunicación entre las vías. “Crosstalk”

Actividades formativas con su contenido en créditos ECTS, su metodología de enseñanza-aprendizaje y su relación con las competencias que debe adquirir el estudiante

Lecciones expositivas y seminarios: 8 ECTS. Competencias de

conocimiento.

Sistema de evaluación de la adquisición de las competencias y sistema de calificaciones de acuerdo con la legislación vigente

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• Evaluación de adquisición de conocimientos teóricos: pruebas escritas.

• Evaluación de la capacidad de comunicación, trabajo continuo, compromiso y dedicación: preparación, discusión y presentación de trabajos.

La calificación final de la asignatura se obtendrá mediante media

ponderada entre las pruebas escritas (6/10) y la valoración de los trabajos

realizados en los seminarios (4/10), debiendo el alumno obtener una nota

final mínima de 5 puntos entre ambas partes para superar la asignatura.

La transición de estudiantes que estan cursando el máster en 2012-2013 (antes no hay ningún alumno) se realizará de la forma siguiente:

Asignaturas Máster Dianas 2012-2013

Asignaturas Máster Dianas 2013-2014

• Moléculas implicadas en la señalización (5ECTS)

• Vías de señalización (3 ECTS)

• Métodos de investigación en señalización (8ECTS)

• Moléculas y vía implicadas en la señalización (8ECTS) Se convalidarán con la puntuación media de las dos asignaturas (2012-2013). En caso necesario, se realizará una prueba de recuperación de una de las dos.


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• Prácticas profesionales (16 ECTS)

Trabajo fin de máster:


No se convalida

6. Personal académico

6.1. Profesorado y otros recursos humanos necesarios y disponibles para llevar a cabo el plan de estudios propuesto.

Se actualiza el profesorado y se incluye su experiencia Se corrigen los errores del porcentaje de horas

6.2. De los recursos humanos disponibles, se indicará, al menos, su categoría académica, su vinculación a la Universidad y su experiencia docente e investigadora o profesional.

7. Recursos materiales disponibles

7.1. Justificación de que los medios materiales y servicios disponibles propios y en su

csv:

991

0469

1263

9823

8263

3262

de 14


caso, concertados con otras instituciones ajenas a la universidad, (espacios, instalaciones, laboratorios, equipamiento científico, técnico o artístico, biblioteca y salas de lectura, nuevas tecnologías, etc.), son adecuados para garantizar la adquisición de competencias y el desarrollo de las actividades formativas planificadas, observando los criterios de accesibilidad universal y diseño para todos.

7.2. En el caso de que no se disponga de todos los recursos materiales y servicios necesarios en el momento de la propuesta del plan de estudios, se deberá indicar la previsión de adquisición de los mismos.

8. Resultados previstos

8.1. Estimación de valores cuantitativos para los indicadores que se relacionan a continuación y la justificación de dichas estimaciones. No se establece ningún valor de referencia al aplicarse estos indicadores a instituciones y enseñanzas de diversas características. En la fase de acreditación se revisarán estas estimaciones, atendiendo a las justificaciones aportadas por la Universidad y a las acciones derivadas de su seguimiento.

8.2. Procedimiento general de la Universidad para valorar el progreso y los resultados

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1263

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8263

3262

de 14


de aprendizaje de los estudiantes. Entre ellos se pueden considerar resultados de pruebas externas, trabajos de fin de Máster, etc.

9. Sistema de Garantía de Calidad

9.1. a 9.5

Aprobación del nuevo Manual del Sistema de Garantía de Calidad por la Comisión de Calidad de la Escuela de Posgrado. 5 de mayo de 2011.

10. Calendario de implantación

10.1. Cronograma de implantación del título.

2013-2014

10.2. Procedimiento de adaptación, en su caso, de los estudiantes de los estudios existentes al nuevo plan de estudios.

10.3. Enseñanzas que se extinguen por la implantación del correspondiente título propuesto.

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9823

8263

3262

5.1. PLANIFICACIÓN DE LAS ENSEÑANZAS

Denominación del módulo o

materia

Contenido

en créditos

ECTS

Organización

temporal

(semestral,

trimestral o

semanal)

Carácter

(obligatorias u

optativas)

MODULO 0

Materia 1:

Herramientas y conceptos

básicos en investigación

3

semanal

obligatoria

MODULO I

Materia 1:

Moléculas y vías implicadas en la


8

mensual

obligatoria

Materia 2:

Procesos celulares mediados por

vías de señalización y principales

alteraciones


Materia 3:

Métodos experimentales en


9

mensual

obligatoria

MODULO II

Materia 1:

Métodos de diseño y selección

de moléculas biológicamente

activas

6

semanal

obligatoria

MODULO III

Materia 1:

Farmacogenómica

5

semanal

obligatoria

MODULO IV

Materia 1:

Transferencia y gestión de la

investigación biomédica

3

semanal

obligatoria

MODULO V

Materia 1:

csv:

991

0472

8559

8484

0768

6639

Prácticas profesionales en

empresas o grupos de

investigación

9 trimestral obligatoria

Materia 2:

Trabajo fin de máster

12 trimestral obligatorio

La transición de los estudiantes del curso 2012-21013, antes no hay ningún alumno, se

realizará según la siguiente tabla:

Asignaturas Máster Dianas 2012-2013 Asignaturas Máster Dianas 2013-2014

3 asignaturas del módulo I :

• Moléculas implicadas en la señalización (5ECTS)

• Vías de señalización (3 ECTS)


2 asignaturas del modulo I:

• Moléculas y vía implicadas en la señalización (8ECTS) Se convalidarán con la puntuación media de las dos asignaturas (2012-2013). En caso necesario, se realizará una prueba de recuperación de una de las dos.



Trabajo fin de máster:


No se convalida

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8559

8484

0768

6639

6. PERSONAL ACADÉMICO

El profesorado del Departamento de Fisiología, Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Alcalá posee una gran experiencia tanto investigadora como docente en el campo de la señalización celular. Cuenta con más de 30 años de experiencia docente y las encuestas de evaluación del profesorado sitúan a este departamento entre los 10 mejores de la Universidad de Alcalá. Es uno de los departamentos de mayor actividad investigadora de la UAH y la mayoría de sus publicaciones se encuadran dentro del campo de investigación que propone el máster. Por ello, se puede considerar a cada uno de los profesores de este departamento como un experto en investigación y docencia en señalización celular.

En el máster colaboran además, tal y como se contempla en la lista de profesorado, investigadores de reconocido prestigio ajeno a la Universidad de Alcalá que impartirán charlas magistrales sobre su tema de investigación, lo que aportará una visión actual y aplicada de los temas y elevará aún más la categoría y nivel científico del máster.

Por último, se cuenta con la colaboración de profesionales de la Industria Farmacéutica que darán una visión tecnológica a los temas teóricos. Presentarán la realidad actual y el desarrollo de la investigación en la búsqueda de dianas terapéuticas, el paso a la industria y la robotización de los ensayos experimentales.

Se citan a continuación los profesores que intervendrán:

• Universidad de Alcalá

Departamento de Fisiología, Bioquímica y Biología Molecular

Area de Bioquímica y Biología Molecular:

Catedráticos de Universidad

Eduardo Arilla Ferreiro

Juan Carlos Prieto Villapún

Miguel Ángel Pérez Albarsanz

María José Carmena Sierra

María José Toro Nozal

Inés Díaz-Laviada Marturet

Antonio Jimenez Ruiz

Profesores Titulares de Universidad

Alberto Domingo Galán

Ana Isabel García Pérez

Ana María Bajo Chueca

Ángel Herráez Sánchez

Antonio Chiloeches Galvez

Begoña Colás Escudero

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José Carlos Diez Ballesteros

Lilian Puebla Jiménez

Luis Alberto González Guijarro

María Cristina Tejedor Gilmartín

María del Carmen Boyano Adánez

Nieves Rodríguez Henche

Pilar López Aparicio

Pilar López Ruíz

Pilar Sancho López

Santiago Ropero Salinas

Catedráticos de Escuela Universitaria

Dolores Fernández Moreno

Irene Dolores Román Curto

Area de Fisiología

Catedráticos de Universidad

Pedro de la Villa Polo

Francisco Javier Lucio Cazaña

José Antonio López García

Profesora Titular de Universidad

María Luisa Diez Marqués

Marta Saura Redondo

Piedad Ruiz Torres

Departamento de Farmacología

Federico Gago Badenas (Catedrático de Universidad)

Departamento de Química II

Juan José Vaquero (Catedrático de Universidad)

Gloria Quintanilla López (Profesora Titular de Universidad)

Departamento de Ciencias Biosanitarias

Profesores Titulares de Universidad

Agustín Silva Mato

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Antonio Piga Rivero

María Teresa Alfonso Galán

María Sánchez Ronco

Profesores Asociado

Alejandro Reyes Martín

Profesores Ayudante de Universidad

María Reyes Abad Perotín

Experiencia docente e investigadora o profesional:

Unidad de Bioquímica y Biología Molecular

• Eduardo Arilla Ferreiro

Catedrático de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Alcalá. Año 1989

Experiencia investigadora: 6 sexenios

Proyecto más relevante de los últimos 4 años:

Título del proyecto: Estrategias preventivas y /o terapeuticas en un modelo experimental

de esclerosis multiple: Inhibicion de la PKC-θ, PKC-α y calcineurina.

Referencia completa: SAF 2010-22277

Entidad financiadora: Dirección General de Investigación (Ministerio)

Duración, desde: 2010 hasta: 2013

Cuantía de la subvención: 60.000 euros


Título: Leptin-induced downregulation of the rat hippocampal somatostatinergic

system may potentiate its anorexigenic effects

Autores: Arancha Perianes-Cachero, Emma Burgos-Ramos, Lilian Puebla-Jiménez, Sandra Canelles, María Paz Viveros, Virginia Mela, Julie A. Chowen, Jesús Argente, Eduardo Arilla-Ferreiro, Vicente Barrios.

Revista: Neurochem Int. 2012 Oct 13. pii: S0197-0186(12)00304-X.

doi: 10.1016/j.neuint.2012.09.019. [Epub ahead of print]

Título: Adipose tissue promotes a serum cytokine profile related to lower insulin sensitivity after chronic central leptin infusion.

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Autores: Burgos-Ramos E, Canelles S, Perianes-Cachero A, Arilla-Ferreiro E, Argente J, Barrios V.

Revista: PLoS One. 2012;7(10):e46893. doi: 10.1371/journal.pone.0046893.

Título: Vitamin E deficiency impairs the somatostatinergic receptor-effector system and leads to phosphotyrosine phosphatase overactivation and cell death in the rat hippocampus.

Autores: Hernández-Pinto AM, Puebla-Jiménez L, Perianes-Cachero A, Arilla-Ferreiro E.

Revista: J Nutr Biochem. 2012 Aug 16. [Epub ahead of print]

Título: Chronic central leptin infusion modifies the response to acute central insulin injection by reducing the interaction of the insulin receptor with IRS2 and increasing its association with SOCS3.

Autores: Burgos-Ramos E, Chowen JA, Arilla-Ferreiro E, Canelles S, Argente J, Barrios V.

Revista: J Neurochem. 2011 Apr;117(1):175-85.

doi: 10.1111/j.1471-4159.2011.07191.x. Epub 2011 Feb 9.

• Ana María Bajo Chueca

Profesor Titular de la Universidad de Alcalá. Año 2008

Título del proyecto: Efecto de antagonistas de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) en la progresión del cáncer de próstata

Entidad financiadora: Comunidad de Castilla la Mancha (PII10-0189-3222).

Entidades participantes: Universidad de Alcalá

Duración, desde: 2010 hasta: 2013 Cuantía de la subvención: 65.000 €

Investigador responsable: Ana María Bajo Chueca


Contribuciones científicas más relevantes de los últimos años:

Autores (p.o. de firma): S. Sotomayor, L. Muñoz Molina, M.J. Carmena, A.V. Schally, M. Sánchez-Chapado, J.C. Prieto, A.M. Bajo

Título: Regulation of HER expression and transactivation by a cytotoxic bombesin analog (AN-215) and a bombesin antagonist (RC-3095) in human prostate cancer cells

International Journal of Cancer 2010, 127, 1813-1822.

Autores (p.o. de firma): A. Valdehita, A.M. Bajo, A.B. Fernández-Martinez, M.I. Arenas, E. Vacas, P. Valenzuela, A. Ruiz-Villaespesa, J.C. Prieto, M.J. Carmena

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Título: Nuclear localization of vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors in human breast cancer

Peptides 2010, 31, 2035-2045.

Autores (p.o. de firma): Muñoz-Moreno L, Arenas MI, Schally AV, Fernández-Martínez AB, Zarka E, González-Santander M, Carmena MJ, Vacas E, Prieto JC, Bajo AM.

Título: Inhibitory effects of antagonists of growth hormone-releasing hormone on growth and invasiveness of PC3 human prostate cancer.

Int J Cancer 2012 Jul 9. doi: 10.1002/ijc.27716.012, xx, xxx--xxx.

• María del Carmen Boyano Adánez

Profesor Titular de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 2001



Título del proyecto: Modulación de la acción antitumoral del decualinio por factores de señalización celular y epigenéticos en leucemias humanas Referencia completa: CCG10-UAH/SAL-5966 Entidad financiadora: Comunidad de Madrid-Universidad de Alcalá Tipo: Comunidad Autónoma Nacional X Europeo Otros (Especificar) Entidades participantes: Duración (dd/mm/aaa), desde: 01/01/2011 hasta: 31/12/2011 Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) Dedicación: XCompleta Cuantía de la subvención: 11.000 € Número de investigadores participantes: 8 Contribuciones científicas más relevantes de los últimos años: Autores (p.o. de firma): Pajuelo L., Calviño E., Diez J.C., Boyano-Adánez M.C., Gil J., Sancho P. Nº Autores: 6 Título: Dequalinium induces apoptosis in peripheral blood mononuclear cells isolated from human chronic lymphocytic leukemia. Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Investigational New Drugs Volumen: 29 Páginas, inicial: 1156 final: 1163 Editorial (También para revistas) SPRINGER País de publicación: Estados Unidos Año: 2011 Autores (p.o. de firma): Calviño E., Estañ M.C., Simón G.P., Sancho P., Boyano-Adánez M.C., de Blas E., Bréard J., Aller P. Nº Autores: 8 Título: Increased apoptotic efficacy of lonidamine plus arsenic trioxide combination in human leukemia cells. Reactive oxygen species generation and defensive protein kinase (MEK/ERK, Akt/mTOR) modulation Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Biochemical Pharmacology Volumen: 82 Páginas, inicial:1619 final: 1629 Editorial (También para revistas) PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD País de publicación: Estados Unidos Año: 2011 Autores (p.o. de firma): Sancho P., Galeano E., Estañ M.C., Gañán-Gómez I., Boyano-Adánez M.C., García-Pérez A.I.

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Nº Autores: 6 Título: Raf/MEK/ERK signaling inhibition enhances the ability of dequalinium to induce apoptosis in the human leukemic cell line K562. Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Experimental Biology and Medicine Volumen: 237 Páginas, inicial: 933 final: 942 Editorial (También para revistas) ROYAL SOC MEDICINE PRESS LTD País de publicación: Estados Unidos Año: 2012 Autores (p.o. de firma): Estañ M.C., Calviño E., de Blas E., Boyano-Adánez M.C., Mena M.L., Gómez-Gómez M., Rial E., Aller P. Nº Autores: 8 Título: 2-Deoxy-D-glucose cooperates with arsenic trioxide to induce apoptosis in leukemia

cells: involvement of IGF-1R-regulated Akt/mTOR, MEK/ERK and LKB-1/AMPK signaling

pathways. Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Biochemical Pharmacology Volumen: 84 Páginas, inicial:1604 final: 1616 Editorial (También para revistas) PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD País de publicación: Estados Unidos Año: 2012

• María José Carmena Sierra

Catedrática de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 2009



Título del proyecto: Receptores y vías de señalización del péptido intestinal vasoactivo (VIP) en cáncer renal: papel potencial como dianas terapéuticas.

Entidad financiadora: Comunidad de Castilla la Mancha (PII1I09-0061-3802).


Duración, desde: 2009 hasta: 2012 Cuantía de la subvención: 50.000 €

Investigador responsable: María José Carmena Sierra



Autores (p.o. de firma): A.B. Fernández-Martinez, A.M. Bajo, M.I. Arenas, M.Sanchez-Chapado, J.C. Prieto, M.J. Carmena,

Título: Vasoactive intestinal peptide (VIP) induces malignant transformation of the human prostate epithelial cell line RWPE-1.

Cancer Letters 2010, 299, 11-21.

Autores (p.o. de firma): A.Valdehita, M.J. Carmena, A.M. Bajo, J.C. Prieto

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Título: RNA interference-directed silencing of VPAC1 receptor inhibits VIP effects on both EGFR and HER2 transactivation and VEGF secretion in human breast cancer cells.

Molecular and Cellular Endocrinology 2012, 348, 241--246.

Autores (p.o. de firma): A.B. Fernández-Martinez, A.M. Bajo, M.I. Arenas, M.Sanchez-Chapado, J.C. Prieto, M.J. Carmena,

Título: Overexpression of vasoactive intestinal peptide receptors and cyclooxygenase-2 in human prostate cáncer. Analysis of potential prognostic relevances

Histology and Histopathology 2012, 27, 1093--1101.

Autores (p.o. de firma): E. Vacas, A.B. Fernández-Martinez, A.M. Bajo, M.Sanchez-Chapado, A.V. Schally, J.C. Prieto, M.J. Carmena,

Título: Vasoactive intestinal peptide (VIP) inhibits human renal cell carcinoma proliferation.

Biochimica et Biophysica Acta 2012, 1823, 1676--1685.

Autores (p.o. de firma): E. Vacas, A.M. Bajo, A.V. Schally, M.Sanchez-Chapado, J.C. Prieto, M.J. Carmena,

Título: Antioxidan activity of vasoactive intestinal peptide in HK2 human renal cells

Peptides 2012, 38, 275--238.

• Antonio Chiloeches Gálvez

Profesor Titular de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 2008. Experiencia investigadora: 3 sexenios.


Título del proyecto: Estudio de nuevos mecanismos moleculares en la carcinogénesis tiroidea producida por V600EB-RAF

Entidad financiadora: MICINN SAF2010-19921

Tipo: Comunidad Autónoma Nacional X Europeo Otros (Especificar)


Duración, desde: Enero 2011 hasta: Diciembre 2013

Investigador responsable: Antonio Chiloeches Gálvez

Cuantía de la subvención: 96.800.498 €



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Nº Autores: 6 - Baquero P, Sánchez-Hernández I, Jiménez-Mora E, Orgaz JL, Jiménez B, Chiloeches A. (Calleros A, Lasa M, Toro MJ, Chiloeches A

Título: (V600E)BRAF promotes invasiveness of thyroid cancer cells by decreasing E-cadherin expression through a Snail-dependent mechanism

Ref. X revista : 0 Libro

Nombre de la revista: Cancer Lett. 2013 Feb 19. doi:pii: S0304-3835(13)00159-6. 10.1016/j.canlet.2013.02.033. [Epub ahead of print]

Editorial (También para revistas) Elsevier

País de publicación: Reino Unido

Año: 2013

Nº Autores: 4- Sánchez-Hernández I, Baquero P, Calleros L, Chiloeches A Título: Dual inhibition of (V600E)BRAF and the PI3K/AKT/mTOR pathway cooperates to induce apoptosis in melanoma cells through a MEK-independent mechanism. Ref. X revista : 0 Libro

Nombre de la revista: Cancer Lett. 2012 Jan 28;314(2):244-55. Editorial (También para revistas) Elsevier

País de publicación: : Reino Unido

Año: 2012

Nº Autores: 5- Calleros L, Sánchez-Hernández I, Baquero P, Toro MJ, Chiloeches A. Título: Oncogenic Ras, but not (V600E)B-RAF, protects from cholesterol depletion-induced apoptosis through the PI3K/AKT pathway in colorectal cancer cells Ref. X revista : 0 Libro

Nombre de la revista: Carcinogenesis. 2009 Oct;30(10):1670-7. Editorial (También para revistas) Elsevier


Año: 2009

Nº Autores: 12- Cuevas EP, Escribano O, Monserrat J, Martínez-Botas J, Sánchez MG, Chiloeches A, Hernández-Breijo B, Sánchez-Alonso V, Román ID, Fernández-Moreno MD, Guijarro LG. Título:RNAi-mediated silencing of insulin receptor substrate-4 enhances actinomycin D- and tumor necrosis factor-alpha-induced cell death in hepatocarcinoma cancer cell lines. Ref. X revista : 0 Libro

Nombre de la revista: J Cell Biochem. 2009 Dec 15;108(6):1292-301

Editorial (También para revistas) Willey

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Año: 2009

• Begoña Colás Escudero


Experiencia Investigadora: 4 sexenios


Título del proyecto: Interrelación entre la vía PI3K/Akt y la fosfotirosina fosfatasa SHP-1 en la progresión del cáncer de próstata

Referencia completa: PII1l09-0225-5587

Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia de Castilla-La Mancha.


Entidades participantes: Universidad de Alcalá de Henares

Duración (dd/mm/aaa), desde: 1.04.2009 hasta: 31-12-2012

Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) X Colaborador

Dedicación: Completa X Compartida

Cuantía de la subvención: 90000€



Autores (p.o. de firma): F. Javier Rodríguez-Ubreva , Ariel E. Cariaga-Martínez, M. Alicia Cortés, Montserrat Romero de Pablos, Santiago Ropero, Pilar López-Ruiz, Begoña Colás.

Nº Autores: 7

Título: Knockdown of protein tyrosine phosphatase SHP-1 inhibits G1/S progression in prostate

cancer cells through the regulation of components of the cell cycle machinery.

Ref. X revista 0 Libro

Nombre de la revista: Oncogene Volumen: 29(3) Páginas, inicial: 345 final: 355

Editorial (También para revistas) Nature Publishing Group

País de publicación: USA

Año: 2010

Autores Pilar López-Ruiz, Javier Rodriguez-Ubreva, Ariel Ernesto Cariaga, María Alicia Cortes and Begoña Colás

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Nº Autores: 5

Titulo: SHP-1 in Cell-Cycle Regulation


Nombre de la revista: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry Volumen: 11 Páginas, inicial: 89 final: 98

Editorial (También para revistas) Bentham Science Publishers

Año: 2011

Autores Rosario Ramón, Pablo Martín-Gago, Xavier Verdaguer, Maria J. Macias,

Pau Martin-Malpartida, Jimena Fernández-Carneado, Berta Ponsati, Pilar López-Ruiz, Maria Alicia Cortes, Begoña Colás and Antoni Riera

Nº de autores: 11

Titulo: "SSTR1- and SSTR3-selective somatostatin analogs"


Nombre de la revista: ChemBioChem. Volumen: 12 Páginas, inicial: 625 final: 632

Editorial (También para revistas) WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Alemania

Año: 2011

Autores Pablo Martín-Gago, Marc Gomez-Caminals, Rosario Ramón, Xavier Verdaguer, Pau Martin-Malpartida, Eric Aragón, Jimena Fernández-Carneado, Berta Ponsati, Pilar López-Ruiz, Maria Alicia Cortes, Begoña Colas, Maria J. Macias and Antoni Riera.

Nº de autores: 13

Titulo: Fine-tuning the Aromatic Interactions of Peptides: New Somatostatin Analogs Containing Mesityl Alanine.


Nombre de la revista: Angew Chem Int. Ed Engl. Volumen: 51(8) Páginas, inicial: 1820 final: 1825


Año: 2012

Autores: M. Alicia Cortes, Ariel E. Cariaga-Martinez, Maria V.T. Lobo, Rosa M. Martin Orozco, Omar Motiño, F. Javier Rodriguez-Ubreva, Javier Angulo, Pilar Lopez-Ruiz, Begoña Colas.

Nº de autotes: 9

Titulo EGF promotes neuroendocrine-like differentiation of prostate cancer cells in the presence of LY294002 through increased ErbB2 expression independent of the phosphatidylinositol3-kinase-AKT pathway


Nombre de la revista: Carcinogénesis. Volumen: 33(6) Páginas, inicial: 1169 final: 1177

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Editorial (También para revistas) Oxford University Press. Inglaterra

Año: 2012

• Inés Díaz-Laviada Marturet



TITULO DEL PROYECTO Efecto de los fitoquímicos derivados de las especies del género Capsicum sobre el metabolismo de células normales y células tumorales. Papel de AMPK.

ENTIDAD FINANCIADORA: Minneco BFU2012-31444

DURACION: 2013-2015

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Inés Díaz-Laviada Marturet

Convocatoria: 2012


Entidades participantes: Universidad de Alcala

Duración (dd/mm/aaa), desde: 1/1/ 2013 hasta: 31/12/2015

Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) Colaborador


Cuantía de la subvención: 95.000 EUR


MALAGARIE-CAZENAVE, S., SÁNCHEZ A. M., OLEA N,. and DÍAZ-LAVIADA I. Capsaicin, a component of red peppers, induces expression of androgen receptor via PI3K

MAPK pathways in prostate LNCaP cells.

FEBS Lett. (2009) 583(1):141-7 ISSN: 0014-5793

OLEA-HERRERO N., VARA D., MALAGARIE-CAZENAVE S., DÍAZ-LAVIADA I.

Induction of PC-3 tumor prostate cell growth by the cannabinoids R(+)Methanandamide JWH-015. Involvement of CB2. Br J. Cancer (2009) 101(6):940-50. ISSN: 0007-0920

DIANA VARA, MARIA SALAZAR, .NURIA OLEA-HERRERO, MANUEL GUZMÁN, GUILLERMO VELASCO, INÉS DÍAZ-LAVIADA. Antitumoral action of cannabinoids on hepatocellular carcinoma. Role of AMPK-dependent activation of autophagy. Cell Death Differ. (2011) 18(7):1099-111 I.F .: 9.05 ISSN: 1350-9047; EISSN: 1476-5403

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Díaz-Laviada I. Effect of capsaicin on prostate cells Future Oncology 2010: 6 (10):1545-50 I.F.: 2.45 ISSN 1479-6694 MALAGARIE-CAZENAVE S., OLEA-HERRERO N., VARA D. AND DÍAZ-LAVIADA I

The vanilloid capsaicin induces IL-6 secretion in prostate PC-3 cancer cells Cytokine. (2011) 54(3):330-7.

I.F.: 3.53 ISSN: 1043-4666

DÍAZ-LAVIADA I.

The Cannabinoid system in the prostate cancer

Nat. Rev. Urol. (2011) 8(10):553-61

I.F. 2.89 ISSN: 1759-4812; EISSN: 1759-4820

Nieves Rodríguez-Henche and Inés Díaz-Laviada Peppers capsaicinoids: beneficial effects and mechanism of action”

In: “ Peppers: Nutrition, Consumption and Health”

Nutrition and Diet Research Progress Series

Authors / Editors: Mario Alfonso Salazar and Jose Miguel Ortega

Nova Publishers, 2012 ISBN: 978-1-61942-085-4

Klionsky,D.J et al. (I Diaz-Laviada entre los autores)

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy.

Autophagy (2012) 8: 4, 444-544

• José Carlos Diez Ballesteros




Título del proyecto: “Implicación de proteínas quinasas en la regulación de la muerte celular programada de células leucémicas inducida por antitumorales”.

Subvención de Comunidad de Madrid-Universidad de Alcalá (Ref. CCG06-UAH/SAL-0672)

Duración, desde: 01/01/2007 hasta: 31/12/2007

Investigador principal: José Carlos Diez Ballesteros

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Subvención: 16.965 Euros


Inhibition of Erk does not influence induced apoptosis by paclitaxel in NB4 human leukemia

cells.

Daniel Morales-Cano, Eva Calviño, Virginia Rubio, Angel Herráez, Pilar Sancho, M. Cristina

Tejedor, José C. Diez.

Experimental and Toxicologic Pathology (2013) en prensa.

Active fraction from Ganoderma lucidum with apoptosis activity on peripheral blood

mononuclear cells from chronic lympocytic leukemia.

Eva Calviño, Lucía Pajuelo, José Luis Manjón, Pilar Sancho, M. Cristina Tejedor, Juana Gil,

Eduardo Fernández-Cruz, José C. Diez.

European Journal of Integrative Medicina 4 (2012) e335-e343

Dequalinium induces apoptosis in peripheral blood mononuclear cells isolated from human

chronic lymphocytic leukemia.

Lucía Pajuelo, Eva Calviño, José Carlos Diez, María del Carmen Boyano-Adánez, Juana Gil, Pilar

Sancho.

Investigational New Drugs 29 (2011) 1156-1163.

Fracción semipurificada de Ganoderma lucidum con actividad antitumoral

Patente de Invención. Expediente P 200802653. Oficina Española de Patentes y Marcas.

Número de Publicación OEPM 2344392

Inventores: Eva Calviño Vanegas, José García Manjón, José Carlos Diez Ballesteros

Fecha de Concesión 21-01-2011.

Número de Publicación: ES2344392

Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: Involvement of Akt and

Erk.

Eva Calviño, José Luis Manjón, Pilar Sancho, M. Cristina Tejedor, Angel Herráez, José C. Diez.

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Journal of Ethnopharmacology 128 (2010) 71-78.

Cytotoxic action of Ganoderma lucidum on Interleukin-3 Dependent Lymphoma DA-1 cells:

Involvement of apoptosis proteins.

Eva Calviño, Lucía Pajuelo, Jon A. Ochoa de Eribe Casas, José Luis Manjón, M. Cristina Tejedor,

Angel Herráez, Manuel Díez Alonso, José C. Diez.

Phytotherapy Research 25 (2011) 25-32.

• Alberto Domingo Galán




Título del proyecto: Diseño, síntesis y aplicaciones de compuestos que se unen a ADN y actúan sobre dianas implicadas en la enfermedad renal. Referencia completa: MICINN CTQ2011-24715 ¿Es el investigador principal? NO Entidades participantes: UAH Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad Duración, desde: 01/01/2012 hasta: 31/12/2014 Cuantía de la subvención: 121.000 euros Número de investigadores participantes: 8 Contribuciones científicas más relevantes de los últimos años: Autores (p.o. de firma): Moreno, M., V. M. González, E. Rincón, A. Domingo and E. Domínguez. Nº Autores: 5 Título: Aptasensor based on the selective electrodeposition of protein-linked gold nanoparticles on screen-printed electrodes. Ref. 1 revista : 0 Libro Nombre de la revista: Analyst, 2011, Volumen: 136(9), Páginas, inicial: 1910 final: 1915. ISSN: 0003-2654 DOI: 10.1039/C1AN15070G Editorial (También para revistas): RSC Publishing, Publications of the Royal Society of Chemistry, London, UK. País de publicación: Reino Unido Año: 2011 Autores (p.o. de firma): Juan F. M. Leal, Marta Martínez-Díez, Verónica García-Hernández, Victoria Moneo, Alberto Domingo, Juan Antonio Bueren-Calabuig, Ana Negri, Federico Gago, María José Guillén-Navarro, Pablo Avilés, Carmen Cuevas, Luis Francisco García-Fernández and Carlos María Galmarini. Nº Autores: 14 Título: PM01183, a new DNA minor-groove covalent binder with potent in vitro and in vivo antitumour activity. Ref. 1 revista : 0 Libro

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Nombre de la revista: British Journal of Pharmacology. 2010 Volumen: Nov;161(5) Páginas, inicial: 1099 final: 1110. ISSN: 0007-1188 DOI: 10.1111/j.1476-5381.2010.00945.x Editorial (También para revistas): Wiley País de publicación: Reino Unido Año: 2010 Autores (p.o. de firma): Juan Fernando Martínez Leal, Verónica García Hernández, Federico Gago, María José Guillen Navarro, Victoria Moneo, Alberto Domingo, Pablo Avilés, Luis Francisco García Fernández, Carlos María Galmarini. Nº Autores: 9 Título: Molecular properties and antitumor activity of Zalypsis® in several human cancer cell lines. Título: PM01183, a new DNA minor-groove covalent binder with potent in vitro and in vivo antitumour activity. Ref. 1 revista : 0 Libro Nombre de la revista: Biochemical pharmacology. 2009 Volumen: Jul 15;78(2) Páginas, inicial: 162 final: 170. ISSN: 0006-2952 DOI: 10.1016/j.bcp.2009.04.003 Editorial (También para revistas): Elsevier País de publicación: Holanda Año: 2009 Autores (p.o. de firma): Moreno M, Rincon E, Pérez JM, González VM, Domingo A, Dominguez E. Nº Autores: 6 Título: Selective immobilization of oligonucleotide-modified gold nanoparticles by electrodeposition on screen-printed electrodes. Ref. 1 revista : 0 Libro Nombre de la revista: Biosensors & bioelectronics. 2009 Volumen: Dec 15;25(4) Páginas, inicial: 778 final: 783. ISSN 0956-5663 DOI: 10.1016/j.bios.2009.08.028 Editorial (También para revistas): Elsevier País de publicación: Holanda Año: 2009

• Dolores Fernández Moreno

Catedrático de E. U. de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 2003

Experiencia investigadora: 2 sexenio


Título del proyecto: Caracterización de la función de IRS-4 (insulin receptor substrate-4) en líneas tumorales de hígado humano (HepG2 y Hep3B)


Entidad financiadora: Ministerio de Educación y Ciencia

Convocatoria: Orden CTE/3131/2003 de 7 de noviembre de 2003.


Entidades participantes:

Duración (dd/mm/aaa), desde: 1-11-2004 hasta: 13-12-2007

Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) Colaborador X

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Dedicación: Completa Compartida

Cuantía de la subvención: 92, 138.37 €



Autores (p.o. de firma): Hernández-Breijo B, Monserrat J, Ramírez-Rubio S, Cuevas EP, Vara D, Díaz-Laviada I, Fernández-Moreno MD, Román ID, Gisbert JP, Guijarro LG. Nº Autores: 10 Título: : Preclinical evaluation of azathioprine plus buthionine sulfoximine in the treatment of human hepatocarcinoma and colon carcinoma Ref. 0 X revista: 0 Libro Nombre de la revista: World Journal of Gastroenterology Volumen: 17(34) Páginas, inicial:3899 final:3911 Editorial (También para revistas) País de publicación: Año:2011 Autores (p.o. de firma): Luis G. Guijarro, Irene D. Román, Mª Dolores Fernández-Moreno, Javier P. Gisbert, B. Hernandez Breijo Nº Autores: 5 Título: : Is the autophagy induced by thiopurines beneficial or deleterious? Ref. 0 X revista: 0 Libro Nombre de la revista: Current Drug Metabolism Volumen: 13(9) Páginas, inicial:1267 final:1276 Editorial (También para revistas) País de publicación: Año:2012

• Ana Isabel García Pérez




Título del proyecto: “Estudio sobre el mecanismo de acción del antitumoral decualinio en dos líneas celulares leucémicas humanas, NB4 y K562”.

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Referencia completa: PI06/0119.

Entidad financiadora: MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO. Instituto de Salud Carlos III (FIS)

Convocatoria: 2006

Tipo: Comunidad Autónoma Nacional Europeo Otros (Especificar)


Duración (dd/mm/aaa), desde: 17/10/2006 hasta: 17/10/2009



Cuantía de la subvención: 99.220 Euros



Autores (p.o. de firma): PILAR SANCHO, EVA GALEANO, MARÍA CRISTINA ESTAÑ, IRENE GAÑÁN-GÓMEZ, MARÍA DEL CARMEN BOYANO-ADÁNEZ AND ANA I GARCÍA-PÉREZ

Título: “Raf/MEK/ERK signaling inhibition in cotreatment with dequalinium potentiates apoptosis in the human leukemic cell line K562 and overcome imatinib resistance”.

Ref. revista : Exp. Biol. Med.

Clave: A Volumen: 237 Páginas, inicial: 933 final: 942

Editorial (si libro):

Lugar de publicación:

Año: 2012

• Luis Alberto González Guijarro

Profesor Titular de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 1992. Experiencia investigadora: 4 sexenios


Título del proyecto: Estudio de los mecanismos de resistencia a insulina:Implicaciones en obesidad, diabetes y síndrome metabólico.

Referencia completa: P2010/BMD-2423

Entidad financiadora: Comunidad de Madrid

Convocatoria: Programas I+D en Biomedicina/2010.


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Grado de responsabilidad: Coordinador (IP de un nodo)X Colaborador


Cuantía de la subvención: 758.000 €

Número de investigadores participantes: 6 grupos


Autores: Hernández-Breijo B, Monserrat J, Ramírez-Rubio S, Cuevas EP, Vara D, Díaz-Laviada I, Fernández-Moreno MD, Román ID, Gisbert JP, Guijarro LG.

Título: Preclinical evaluation of azathioprine plus buthionine sulfoximine in the treatment of human hepatocarcinoma and colon carcinoma.

Revista: World J Gastroenterol. 2011 Sep 14;17(34):3899-911.

Autores: Guijarro LG, Román ID, Fernández-Moreno D, Gisbert JP, Hernández-Breijo B.

Título:Is the autophagy induced by thiopurines beneficial or deleterious?

Revista: Curr Drug Metab. 2012 Apr 10. [Epub ahead of print]

Autores: de Las Cuevas N, García-Gallego S, Rasines B, de la Mata FJ, Guijarro LG, Muñoz-Fernández MA, Gómez R.

Título: In Vitro Studies of Water-Stable Cationic Carbosilane Dendrimers as Delivery Vehicles for Gene Therapy against HIV and Hepatocarcinoma.

Revista: Curr Med Chem. 2012 Sep 3. [Epub ahead of print]

• Angel Herráez Sánchez



A. Herráez y M. J. Costa Biochemical visual literacy with constructive alignment: outcomes, assessment, and activities Biochem. Mol. Biol. Educ. 41, en prensa (2013)Clave: A doi: 10.1002/bmb.20678

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M. González Montero de Espinosa, A. Herráez y M. D. Marrodán Factores determinantes del índice de masa corporal en escolares españoles a partir de las Encuestas Nacionales de Salud Endocrinología y Nutrición, en prensa (2013) Clave: A

A. Herráez Texto ilustrado e interactivo de biología molecular e ingeniería genética: conceptos, técnicas y aplicaciones en ciencias de la salud. 2ª edición Elsevier (2012); xiv + 512 pp. ISBN 978-84-8086-647-7 Clave: L

E. Calviño, L. Pajuelo, J. A. Ochoa de Eribe Casas, J. L. Manjón, M. C. Tejedor, A. Herráez, M. Díez Alonso y J. C. Diez Cytotoxic action of Ganoderma lucidum on interleukin-3 dependent lymphoma DA-1 cells: Involvement of apoptosis proteins Phytotherapy Research 25, 25–32 (2011) Clave: A doi: 10.1002/ptr.3202

A. Herráez Análisis de biomarcadores empleando biochips y matrices de biomoléculas En: Biomarcadores: analítica, diagnóstico y terapéutica. (F. Ortega, ed.); Instituto de España - Real Academia Nacional de Farmacia, Madrid, Cap. 7, pp. 223-257 (2010) ISBN: 978-84-9373893-8 Clave: CL

E. Calviño, J. L. Manjón, P. Sancho, M. C. Tejedor, A. Herráez y J. C. Diez Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: Involvement of Akt and Erk J. Ethnopharmacol. 128, 71-78 (2010) Clave: A doi: 10.1016/j.jep.2009.12.027

A. Herráez, R.M. Hanson y L. Glasser Interactive 3D phase diagrams using Jmol J. Chem. Educ. 86, 566 (2009) Clave: A doi: 10.1021/ed086p566

• Antonio Jiménez Ruiz

Catedrático de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 2011



Título del proyecto: Agentes quimioterapéuticos frente a Leishmania. Cribado de nuevos compuestos y exploración de mecanismos novedosos para la inhibición de tripanotión reductasa y EndoG.Referencia completa: SAF2006-12713-CO2-O2

Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia. Junta de Comunidades de Castilla la Mancha

Convocatoria: 2009

Tipo: Comunidad Autónoma X Nacional Europeo Otros (Especificar)



Grado de responsabilidad: Coordinador (IP)X Colaborador


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Cuantía de la subvención: 120.000,00 €


Autores (p.o. de firma): D. Plano, Y. Baquedano, D. Moreno-Mateos, M. Font, A. Jimenez-Ruiz, J.A. Palop, C. Sanmartin

Nº Autores: 7

Título: , Selenocyanates and diselenides: a new class of potent antileishmanial agents,

Ref. x revista : 0 Libro

Nombre de la revista: Eur J Med Chem Volumen: 46

Páginas, inicial: 3315 final: 3323

Editorial (También para revistas)

País de publicación:

Año: 2011

Autores (p.o. de firma): A. Jimenez-Ruiz, J.F. Alzate, E.T. Macleod, C.G. Luder, N. Fasel, H. Hurd

Nº Autores: 6

Título: , Apoptotic markers in protozoan parasites


Nombre de la revista: Parasites & vectors Volumen: 3

Páginas, inicial: 104 final:

Editorial (También para revistas) BIOMED CENTRAL LTD

País de publicación: Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte (el)

Año: 2010

Autores (p.o. de firma): Rico E., Alzate J.F., Arias A.A., Moreno, D., Clos, J., Gago, F., Moreno, I.,

Dominguez, M., Jiménez-Ruiz, A.,

Autores: 9

Título: , Leishmania infantum expresses a mitochondrial nuclease homologous to

EndoG that migrates to the nucleus in response to an apoptotic stimulus


Nombre de la revista: Mol Biochem ParasitolVolumen: 163

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Páginas, inicial: 28 final: 38

Editorial (También para revistas) Elsevier

País de publicación: Países Bajos (los)

Año: 2009

Autores (p.o. de firma): Alzate, J. F., Arias, A., Mollinedo, F., Rico, E., de la Iglesia-Vicente, ,

Jimenez-Ruiz, A.,

Autores: 6

• Pilar López Aparicio




Título del proyecto: Herbicidas utilizados en técnicas de siembra directa: estudio de toxicidad a escala

molecular en cultivos de células animales.

Entidad financiadora: JCCM. Proyecto PII1I09-0191-7412



Duración, desde: Abril 2009 hasta: Diciembre 2012



Cuantía de la subvención: 35000 euros



Autores (p.o. de firma): M. FERNANDEZ SANTIAGO, P. LOPEZ-APARICIO, M. N. RECIO Y M. A. PEREZ-ALBARSANZ

Nº Autores: 4

Título: Effect of Aroclor 1248 and two pure PCB congeners on Phospholipase D activity in rat renal tubular cell cultures

Ref. X revista

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Nombre de la revista: “ Journal of Biochemical and Molecular Toxicology ”

Volumen: 21 Páginas, inicial: 68 final:75

Editorial: John Wiley & Sons, Inc.


Año: 2007

Autores (p.o. de firma): J. GOLBANO, P. LOPEZ-APARICIO, M. N. RECIO Y M. A. PEREZ-ALBARSANZ

Nº Autores: 4

Título: Finasteride induces apoptosis via Bcl-2,Bcl-xL, Bax and caspase-3 proteins in LNCaP human prostate cancer

Ref. X revista

Nombre de la revista: : “International Journal of Oncology ”

Volumen: 32 Páginas, inicial: 919 final: 924

Editorial: Spandidos Publications

País de publicación: Grecia

Año: 2008

• Pilar López Ruiz




Título del proyecto: Interrelación entre la vía PI3K/Akt y la fosfotirosina fosfatasa SHP-1 en la progresión del cáncer de próstata

Referencia completa: PII1l09-0225-5587

Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia de Castilla-La Mancha.


Entidades participantes: Universidad de Alcalá de Henares

Duración (dd/mm/aaa), desde: 1.04.2009 hasta: 31.12.12

Grado de responsabilidad: Colaborador

Dedicación: Completa X

Cuantía de la subvención: 90000€


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Autores (p.o. de firma): F. Javier Rodríguez-Ubreva , Ariel E. Cariaga-Martínez, M. Alicia Cortés, Montserrat Romero de Pablos, Santiago Ropero, Pilar López-Ruiz, Begoña Colás.

Nº Autores: 7

Título: Knockdown of protein tyrosine phosphatase SHP-1 inhibits G1/S progression in prostate

cancer cells through the regulation of components of the cell cycle machinery.


Nombre de la revista: Oncogene Volumen: 29(3) Páginas, inicial: 345 final: 355

Editorial (También para revistas) Nature Publishing Group


Año: 2010

Autores Pilar López-Ruiz, Javier Rodriguez-Ubreva, Ariel Ernesto Cariaga, María Alicia Cortes and Begoña Colás

Nº Autores: 5

Titulo: SHP-1 in Cell-Cycle Regulation


Nombre de la revista: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry Volumen: 11 Páginas, inicial: 89 final: 98

Editorial (También para revistas) Bentham Science Publishers

Año: 2011

Autores Rosario Ramón, Pablo Martín-Gago, Xavier Verdaguer, Maria J. Macias,

Pau Martin-Malpartida, Jimena Fernández-Carneado, Berta Ponsati, Pilar López-Ruiz, Maria Alicia Cortes, Begoña Colás and Antoni Riera

Nº de autores: 11

Titulo: "SSTR1- and SSTR3-selective somatostatin analogs"


Nombre de la revista: ChemBioChem. Volumen: 12 Páginas, inicial: 625 final: 632


Año: 2011

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Autores Pablo Martín-Gago, Marc Gomez-Caminals, Rosario Ramón, Xavier Verdaguer, Pau Martin-Malpartida, Eric Aragón, Jimena Fernández-Carneado, Berta Ponsati, Pilar López-Ruiz, Maria Alicia Cortes, Begoña Colas, Maria J. Macias and Antoni Riera.

Nº de autores: 13

Titulo: Fine-tuning the Aromatic Interactions of Peptides: New Somatostatin Analogs Containing Mesityl Alanine.


Nombre de la revista: Angew Chem Int. Ed Engl. Volumen: 51(8) Páginas, inicial: 1820 final: 1825


Año: 2012

Autores: M. Alicia Cortes, Ariel E. Cariaga-Martinez, Maria V.T. Lobo, Rosa M. Martin Orozco, Omar Motiño, F. Javier Rodriguez-Ubreva, Javier Angulo, Pilar Lopez-Ruiz, Begoña Colas.

Nº de autotes: 9

Titulo EGF promotes neuroendocrine-like differentiation of prostate cancer cells in the presence of LY294002 through increased ErbB2 expression independent of the phosphatidylinositol3-kinase-AKT pathway


Nombre de la revista: Carcinogénesis. Volumen: 33(6) Páginas, inicial: 1169 final: 1177

Editorial (También para revistas) Oxford University Press. Inglaterra

Año: 2012

• Miguel Angel Pérez Albarsanz

Catedrático de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 1993



Título del proyecto: Herbicidas utilizados en técnicas de siembra directa: estudio de toxicidad a escala molecular en cultivos de células animales.

Entidad financiadora: Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha. Expediente PII1I09-0191-7412.

Entidades participantes: Universidad de Alcalá.


Investigador responsable: Prof. Miguel Angel Pérez Albarsanz


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Cuantia: 35.000€


Autores (p.o. de firma): M. FERNANDEZ SANTIAGO, P. LOPEZ-APARICIO, M. N. RECIO Y M. A. PEREZ-ALBARSANZ

Nº Autores: 4

Título: Effect of Aroclor 1248 and two pure PCB congeners on Phospholipase D activity in rat renal tubular cell cultures

Ref. X revista

Nombre de la revista: “ Journal of Biochemical and Molecular Toxicology ”

Volumen: 21 Páginas, inicial: 68 final:75

Editorial: John Wiley & Sons, Inc.


Año: 2007

Autores (p.o. de firma): J. GOLBANO, P. LOPEZ-APARICIO, M. N. RECIO Y M. A. PEREZ-ALBARSANZ

Nº Autores: 4

Título: Finasteride induces apoptosis via Bcl-2,Bcl-xL, Bax and caspase-3 proteins in LNCaP human prostate cancer

Ref. X revista

Nombre de la revista: : “International Journal of Oncology ”

Volumen: 32 Páginas, inicial: 919 final: 924

Editorial: Spandidos Publications

País de publicación: Grecia

Año: 2008

• Juan Carlos Prieto Villapún Catedrático de Universidad de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 1986



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Título del proyecto: Potencial del VIP y sus receptores como dianas terapeúticas en el cáncer de próstata: papel sobre la tumorigénesis y la invasión y supervivencia celular y efectos de antagonistas

Referencia completa: SAF2007-63794

¿Es el investigador principal? SI

Entidad financiadora: MEC





Autores (p.o. de firma): A.B. Fernández-Martinez, A.M. Bajo, M.I. Arenas, M.Sanchez-Chapado, J.C. Prieto, M.J. Carmena

Título: Vasoactive intestinal peptide (VIP) induces malignant transformation of the human prostate epithelial cell line RWPE-1.

Cancer Letters 2010, 299, 11-21.

Autores (p.o. de firma): A.Valdehita, M.J. Carmena, A.M. Bajo, J.C. Prieto

Título: RNA interference-directed silencing of VPAC1 receptor inhibits VIP effects on both EGFR and HER2 transactivation and VEGF secretion in human breast cancer cells.

Molecular and Cellular Endocrinology 2012, 348, 241--246.

utores (p.o. de firma): A.B. Fernández-Martinez, A.M. Bajo, M.I. Arenas, M.Sanchez-Chapado, J.C. Prieto, M.J. Carmena,

Título: Overexpression of vasoactive intestinal peptide receptors and cyclooxygenase-2 in human prostate cáncer. Analysis of potential prognostic relevances

Histology and Histopathology 2012, 27, 1093--1101.

Autores (p.o. de firma): E. Vacas, A.B. Fernández-Martinez, A.M. Bajo, M.Sanchez-Chapado, A.V. Schally, J.C. Prieto, M.J. Carmena,

Título: Vasoactive intestinal peptide (VIP) inhibits human renal cell carcinoma proliferation.

Biochimica et Biophysica Acta 2012, 1823, 1676--1685.

• Lilian Puebla Jiménez

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Título del proyecto: Estrategias preventivas y /o terapeuticas en un modelo experimental

de esclerosis multiple: Inhibicion de la PKC-θ, PKC-α y calcineurina.


Entidad financiadora: Dirección General de Investigación (Ministerio)





Autores (p.o. de firma): D. Aguado-Llera, L. Puebla-Jiménez, L. Yébenes-Gregorio and E. Arilla-Ferreiro.

Nº Autores: 4

Título: Alteration of the somatostatinergic system in the striatum of rats with acute experimental autoimmune encephalomyelitis


Nombre de la revista: Neuroscience Volumen: 148 Páginas, inicial: 238 final: 249

Editorial (También para revistas) Pergamon-Elsevier Science Ltd

País de publicación: Oxford, Inglaterra

Año: 2007

Autores (p.o. de firma): D. Aguado-Llera, E. Arilla-Ferreiro, J.A. Chowen, J. Argente, L. Puebla-Jiménez, L.M. Frago, V. Barrios.

Nº Autores: 7

Título: 17-Estradiol protects depletion of rat temporal cortex somatostatinergic system by -amyloid in the rat hippocampus

Ref. Xrevista : 0 Libro

Nombre de la revista: Neurobiology of Aging Volumen: 28 Páginas, inicial: 1396 final: 1409

Editorial (También para revistas) Elsevier Science

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País de publicación: Nueva Cork, Estados Unidos

Año: 2007

• Nieves Rodríguez Henche




Título del proyecto: “Efecto de los fitoquímicos derivados de las especies del género Capsicum sobre el metabolismo de células normales y células tumorales. Papel de AMPK”.

Referencia completa: BFU2012-31444

¿Es el investigador principal? SI XNO

Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad

Duración, desde: 01/01/ 2013 hasta: 31/12/ 2016




Autores (p.o. de firma): Morell MC, Vara D, Diaz-Laviada I, Rodríguez-Henche N.

Título: Autofagia durante la diferenciación neuroendocrina de células LNCaP. Papel de los cannabinoides.

Ref. 0 revista : 0 Libro: III Jornadas de Jóvenes Investigadores de la UAH

Clave: Volumen: 07 Páginas, inicial: 75 final: 85 Fecha: 2011

Editorial (si libro): Universidad de Alcalá – Servicio de Publicaciones ; ISBN: 978-84-8138-925-8

Lugar de publicación: España

Autores (p.o. de firma): Rodríguez-Henche N, Diaz-Laviada I.

Título: Peppers capsaicinoids: beneficial effects and mechanism of action.

Ref. 0 revista : 0 Libro: Peppers: Nutrition, Consumption and Health.

Clave: Volumen: 07 Páginas, inicial: 51 final: 74 Fecha: 2012

Editorial (si libro): Nova Science Publ.Inc; ISBN: 9781619420854

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Lugar de publicación: Hauppauge NY, USA

• Irene de los Dolores Román Curto

Catedrático de E. U. de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Alcalá. Año 2003



Título del proyecto: Estudio de los mecanismos de resistencia a insulina: Implicaciones en obesidad, diabetes y síndrome metabólico. Referencia completa: S2010/BMD-24239 Entidad financiadora: Comunidad de Madrid Duración (dd/mm/aaa), desde: 2012 hasta: 2015 Grado de responsabilidad: Colaborador X Cuantía de la subvención: 758.500€ Número de investigadores participantes: Contribuciones científicas más relevantes de los últimos años: Autores (p.o. de firma): Cuevas EP, Escribano O, Monserrat J, Martínez-Botas J, Sánchez MG, Chiloeches A, Hernández-Breijo B, Sánchez-Alonso V, Román ID, Fernández-Moreno MD, Guijarro LG Nº Autores: 11 Título: : RNAi-mediated silencing of insulin receptor substrate-4 enhances actinomycin D- and tumor necrosis factor-alpha-induced cell death in hepatocarcinoma cancer cell lines Ref. 0 X revista: 0 Libro Nombre de la revista:J Cell Biochem Volumen:108 Páginas, inicial:1292 final:1301 Editorial (También para revistas) País de publicación: Año:2009 Autores (p.o. de firma): Hernández-Breijo B, Monserrat J, Ramírez-Rubio S, Cuevas EP, Vara D, Díaz-Laviada I, Fernández-Moreno MD, Román ID, Gisbert JP, Guijarro LG. Nº Autores: 10 Título: : Preclinical evaluation of azathioprine plus buthionine sulfoximine in the treatment of human hepatocarcinoma and colon carcinoma Ref. 0 X revista: 0 Libro Nombre de la revista: World Journal of Gastroenterology Volumen: 17(34) Páginas, inicial:3899 final:3911 Editorial (También para revistas)

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País de publicación: Año:2011 Autores (p.o. de firma): Luis G. Guijarro, Irene D. Román, Mª Dolores Fernández-Moreno, Javier P. Gisbert, B. Hernandez Breijo Nº Autores: 5 Título: : Is the autophagy induced by thiopurines beneficial or deleterious? Ref. 0 X revista: 0 Libro Nombre de la revista: Current Drug Metabolism Volumen: 13(9) Páginas, inicial:1267 final:1276 Editorial (También para revistas) País de publicación: Año:2012

• Pilar Sancho López





Título del proyecto: “Estudio sobre el mecanismo de acción del antitumoral decualinio en dos líneas celulares leucémicas humanas, NB4 y K562”.

Referencia completa: PI06/0119.

Entidad financiadora: MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO. Instituto de Salud Carlos III (FIS)

Convocatoria: 2006




Grado de responsabilidad: Coordinador (IP)X Colaborador

Dedicación: CompletaX Compartida

Cuantía de la subvención: 99.220 Euros


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Autores (p.o. de firma): EVA CALVIÑO, LUCÍA PAJUELO, JOSÉ LUIS MANJÓN, PILAR SANCHO, M. CRISTINA TEJEDOR, JUANA GIL, EDUARDO FERNÁNDEZ-CRUZ, JOSÉ CARLOS DIEZ.

Título: “Active fraction from ganoderma lucidum with apoptosis activity on peripheral blood mononuclear cells from chronic lymphocytic leukemia”

Ref. revista : European Journal of Integrative Medicine.

Clave: A Volumen: 4 Páginas, inicial: e335 final: e343



Año: 2012

Autores (p.o. de firma): PILAR SANCHO, EVA GALEANO, MARÍA CRISTINA ESTAÑ, IRENE GAÑÁN-GÓMEZ, MARÍA DEL CARMEN BOYANO-ADÁNEZ AND ANA I GARCÍA-PÉREZ

Título: “Raf/MEK/ERK signaling inhibition in cotreatment with dequalinium potentiates apoptosis in the human leukemic cell line K562 and overcome imatinib resistance”.

Ref. revista : Exp. Biol. Med.




Año: 2012

Autores (p.o. de firma): EVA CALVIÑO, MARÍA CRISTINA ESTAÑ, GLORIA P. SIMÓN, PILAR SANCHO, MARÍA DEL CARMEN BOYANO-ADÁNEZ, ELENA DE BLAS, JACQUELINE BRÉARD, PATRICIO ALLER.

Título: “Increased apoptotic efficacy of lonidamine plus arsenic trioxide combination in human leukemia cells. Reactive oxygen species generation and defensive protein kinase (MEK/ERK, Akt/mTOR) modulation”

Ref. revista : Biochemical Pharmacology.

Clave: A Volumen: 82 (11) Páginas, inicial: 1619 final: 1629


Lugar de publicación: Oxford

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Año: 2011

Autores (p.o. de firma): ANA I. GARCÍA-PÉREZ, EVA GALEANO, ELENA NIETO, PILAR SANCHO.

Título: “Dequalinium induces human leukemia cell death by affecting the redox balance”.

Ref. revista : Leukemia. Research.



Lugar de publicación: Inglaterra

Año: 2011

Autores (p.o. de firma): L. PAJUELO, E. CALVIÑO, J. C, DIEZ, M.C. BOYANO-ADÁNEZ, J. GIL, P. SANCHO.

Título: “Dequalinium induces apoptosis in peripheral blood mononuclear cells isolated from human chronic lymphocytic leukemia”.

Ref. revista : Invest. New Drugs.



Lugar de publicación: Nueva York

Año: 2011

Autores (p.o. de firma): VELA GUROVIC, M.S., DÍAZ-LANZA, A.M., BOYANO-ADÁNEZ, M.C., ESTAÑ-OMAÑA, M.C., GAÑÁN-GÓMEZ, I., MURRAY, P. AND SANCHO, P.

Título: Cytotoxic effects induced by combination of heliantriol B2 and dequalinium against human leukemic cell lines

Ref. revista:. Phytotherapy Research.




Año: 2011

Autores (p.o. de firma): ELIA MORENO CUBERO, IRENE GAÑÁN GÓMEZ, MARÍA CRISTINA ESTAÑ OMAÑA, PILAR SANCHO, MARÍA DEL CARMEN BOYANO ADÁNEZ

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Título: “Efectos de los inhibidores de histonas desacetilasas BML-210 y saha en la muerte celular inducida por el decualinio en células leucémicas humanas.”.

Ref. Terceras Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá

Clave: CL Páginas, inicial: 53 final: 64

ISBN 978-84-8138-925-8


Año: 2011

Autores (p.o. de firma): EVA CALVIÑO, JOSÉ L. MANJÓN, PILAR SANCHO, M.CRISTINA TEJEDOR, ANGEL HERRÁEZ, JOSÉ C. DIEZ.

Título: “Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: involvement of Akt and Erk.”.

Ref. revista : Journal of Ethnopharmacology.



Lugar de publicación: Irlanda

Año: 2010

Colaboradora de BioROM

Título:: Ayudas a la enseñanza y el aprendizaje de la Bioquímica, Biotecnología y Biología Molecular

Ref. revista : Libro Material multimedia en CD-ROM

Clave: CD Volumen: Páginas, inicial: final:

Editorial (si libro): Publicado por la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular


Años: 2007 al 2010

• María Cristina Tejedor Gilmartín




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Título del proyecto: - Estudios sobre el mecanismo de acción del antitumoral decualinio en dos líneas celulares leucémicas humanas NB4 y K562.

Referencia completa: Proyecto PI060119 del FIS

Entidad financiadora: FIS

Convocatoria:



Duración (dd/mm/aaa), desde: 2006 hasta: 2009

Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) ColaboradorX


Cuantía de la subvención: 99 220 euros


Autores (p.o. de firma): EVA CALVIÑO, LUCÍA PAJUELO, JOSÉ LUIS MANJÓN, PILAR SANCHO, M. CRISTINA TEJEDOR, JUANA GIL, EDUARDO FERNÁNDEZ-CRUZ, JOSÉ CARLOS DIEZ.

Título: “Active fraction from ganoderma lucidum with apoptosis activity on peripheral blood mononuclear cells from chronic lymphocytic leukemia”

Ref. revista : European Journal of Integrative Medicine.

Clave: A Volumen: 4 Páginas, inicial: e335 final: e343



Año: 2012

Autores (p.o. de firma): EVA CALVIÑO, JOSÉ L. MANJÓN, PILAR SANCHO, M.CRISTINA TEJEDOR, ANGEL HERRÁEZ, JOSÉ C. DIEZ.

Título: “Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: involvement of Akt and Erk.”.

Ref. revista : Journal of Ethnopharmacology.



Lugar de publicación: Irlanda

Año: 2010

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Colaboradora de BioROM

Título:: Ayudas a la enseñanza y el aprendizaje de la Bioquímica, Biotecnología y Biología Molecular

Ref. revista : Libro Material multimedia en CD-ROM

Clave: CD Volumen: Páginas, inicial: final:

Editorial (si libro): Publicado por la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular


Años: 2007 al 2010

• María José Toro Nozal




Título del proyecto: Desarrollo de nuevas técnicas que puedan traspasarse a la unidad de bioanálisis del Centro de Investigación y Control de la Calidad (CICC) del Instituto Nacional de Consumo”

Referencia completa: UAH 18/2008

Entidad financiadora: Ministerio de Sanidad y Consumo

Convocatoria:

Tipo: Comunidad Autónoma Nacional Europeo Otros (Especificar) X. Contrato Artículo 2.1 Entidades participantes: Ministerio de Sanidad y consumo/INC /UAH

Duración (dd/mm/aaa), Un año , desde: 12/ Febrero/2008 hasta: 12/Febrero/2009

Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) X Colaborador

Dedicación: Completa Compartida X

Cuantía de la subvención:



AUTORES: Calleros L, Sánchez-Hernández I, Baquero P, Toro MJ, Chiloeches A. TÍTULO: Oncogenic Ras, but not V600EB-RAF, protects from cholesterol depletion-induced apoptosis through the PI3K/AKT pathway in colorectal cancer cells. REF.REVISTA/LIBRO: Carcinogenesis. 30 (10):1670-77 (2009)Elsevier, UK Clave: A

Autores (p.o. de firma): Pello OM, Martínez-Muñoz L, Parrillas V, Serrano A, Rodríguez-Frade JM, Toro

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MJ, Lucas P, Monterrubio M, Martínez-A C, Mellado M. Nº Autores: 10 Título: Ligand stabilization of CXCR4/delta-opioid receptor heterodimers reveals a mechanism for immune response regulation. Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Eur J Immunol Volumen: 38 (2)Páginas, inicial: 537 final:549 Editorial (También para revistas) País de publicación: EEUU Año: 2008 Autores (p.o. de firma): Calleros L, Lasa M, Toro MJ, Chiloeches A. Nº Autores: 4 Título: Low cell cholesterol levels increase NFkappaB activity through a p38 MAPK-dependent mechanism. Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Cell Signal. Volumen:18 (12)Páginas, inicial: 2292 final: 2301 Editorial (También para revistas) Elsevier País de publicación: EEUU Año: 2006 Autores (p.o. de firma): Calleros L, Lasa M, Rodríguez-Alvarez FJ, Toro MJ, Chiloeches A. Nº Autores: 5 Título: RhoA and p38 MAPK mediate apoptosis induced by cellular cholesterol depletion. Ref. X revista : 0 Libro Nombre de la revista: Apoptosis. Volumen: 11(7) Páginas, inicial: 1161 final: 1173 Editorial (También para revistas) País de publicación: EEUU Año: 2006

Unidad de Farmacología

• Federico Gago Badenas

Catedrático de Universidad de Farmacología. Universidad de Alcalá. Año 2011



Título del proyecto: SAF2012-39760-C02-02

Referencia completa: Integración de estrategias para el diseño y descubrimiento de ligandos con afinidad por dianas de interés terapéutico en enfermedades de alta prevalencia o abandonadas.

Entidad financiadora: Programa Nacional de Salud y Farmacia. Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología.

Convocatoria:

Tipo: Comunidad Autónoma 0 Nacional 1 Europeo 0 Otros (Especificar)

Entidades participantes: Universidad de Alcalá / Instituto de Química Médica (CSIC)


Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) 1 Colaborador 0

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Dedicación: Completa 1 Compartida 0




Díez-Dacal, B.; Gayarre, J.; Gharbi, S.; Timms, J.F.; Coderch, C.; Gago, F.; Pérez-Sala, D.

“Identification of aldo-keto reductase AKR1B10 as a selective target for modification and inhibition by prostaglandin A1: implications for anti-tumoral activity”.

Cancer Research, 71(12): 4161–4171 (2011).

DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3816

Bueren-Calabuig, J.A.; Giraudon, C.; Galmarini, C.M.; Egly, J.M.; Gago, F.

“Temperature-induced melting of double-stranded DNA in the absence and presence of covalently bonded antitumour drugs: insight from molecular dynamics simulations”.

Nucleic Acids Research, 39(18):8248–8257 (2011).

DOI: 10.1093/nar/gkr512

Feuerhahn,S.; Giraudon,C.; Martínez-Díez,M.; Bueren-Calabuig,J.A.; Galmarini,C.M.; Gago,F.; Egly, J.M.

“XPF-dependent DNA breaks and RNA polymerase II arrest induced by antitumor DNA interstrand crosslinking-mimetic tetrahydroisoquinoline alkaloids”.

Chemistry & Biology, 18(8):988–999 (2011).

DOI:10.1016/j.chembiol.2011.06.007

Cortés Cabrera, A.; Gil-Redondo, R.; Perona, A.; Gago, F.; Morreale, A.

“VSDMIP 1.5: an automated structure- and ligand-based virtual screening platform with a PyMOL graphical user interface”.

Journal of Computer-Aided Molecular Design, 25(9):813–824 (2011).

DOI: 10.1007/s10822-011-9465-6

Bueren-Calabuig, J.A.; Coderch, C.; Rico, E.; Jiménez-Ruiz, A.; Gago, F.

“Mechanistic insight into the catalytic activity of ββα-metallonucleases from computer simulations: Vibrio vulnificus periplasmic nuclease as a test case”.

ChemBioChem, 12(17): 2615-2622 (2011).

DOI: 10.1002/cbic.201100485

Bueren-Calabuig, J.A.; Negri, A.; Morreale, A.; Gago, F.

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“Rationale for the opposite stereochemistry of the major monoadducts and interstrand crosslinks formed by mitomycin C and its decarbamoylated analogue at CpG steps in DNA and the effect of cytosine modification on reactivity”.

Organic & Biomolecular Chemistry, 10(8): 1543–1552 (2012).

DOI: 10.1039/c1ob06675g

Cortés Cabrera, A.; Klett, J.; Gomes Dos Santos, H.; Perona, A.; Gil-Redondo, R.; Francis, S.M.; Priego, E.M.; Gago, F.; Morreale, A.

“CRDOCK: an ultrafast multipurpose protein-ligand docking tool”.

Journal of Chemical Information and Modeling, 52(8):2300-2309 (2012).

DOI: 10.1021/ci300194a. PubMed id: 22764680.

Cortés Cabrera, A.; Gago, F.; Morreale, A.; Abad-Zapatero, C.

“AtlasCBS: A web server to map and explore chemico-biological space”.

Journal of Computer-Aided Molecular Design, 26(9):995-1003 (2012)

DOI: 10.1007/s10822-012-9587-5. PubMed id: 22798082.

Unidad de Fisiología

• Pedro de la Villa Polo

Catedrático de Universidad de Fisiología. Universidad de Alcalá. Año 2005


Proyecto más relevante de los últimos 4 años: TTÍTULO DEL PROYECTO: Modelos animales para el estudio de las enfermedades de la vision. ENTIDAD FINANCIADORA: BIOMEDICINA – Comunidad Autónoma de Madrid REFERENCIA: P2010/BMD-2439 ENTIDADES PARTICIPANTES: Universidad de Alcalá DURACIÓN DESDE: 01/01/12 HASTA:31/12/15 Cuantía de la Subvención: 179.400 € INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pedro de la Villa Polo, Número de Investigadores participantes: 5 Contribuciones científicas más relevantes de los últimos años: Fernández-Sánchez L, Lax P, Isiegas C, Ayuso E, Ruiz JM, de la Villa P, Bosch F, de la Rosa EJ, Cuenca N. Proinsulin Slows Retinal Degeneration and Vision Loss in the P23H Rat Model of Retinitis Pigmentosa. Hum Gene Ther. 2012 Nov 5. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 23017108. López-del Hoyo N, Fazioli L, López-Begines S, Fernández-Sánchez L, Cuenca N, Llorens J, de la Villa P, Méndez A. Overexpression of guanylate cyclase activating protein 2 in rod photoreceptors in vivo leads to morphological changes

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at the synaptic ribbon. PLoS One. 2012;7(8):e42994. doi: 10.1371/journal.pone.0042994. Epub 2012 Aug 13. PubMed PMID: 22912773; PubMed Central PMCID: PMC3418235. Santos AM, López-Sánchez N, Martín-Oliva D, de la Villa P, Cuadros MA, Frade JM. Sortilin participates in light-dependent photoreceptor degeneration in vivo. PLoS One. 2012;7(4):e36243. Epub 2012 Apr 27. PubMed PMID: 22558402; PubMed Central PMCID: PMC3338683. Garanto A, Vicente-Tejedor J, Riera M, de la Villa P, Gonzàlez-Duarte R, Blanco R, Marfany G. Targeted knockdown of Cerkl, a retinal dystrophy gene, causes mild affectation of the retinal ganglion cell layer. Biochim Biophys Acta. 2012 Aug;1822(8):1258-69. Epub 2012 Apr 19. PubMed PMID: 22549043. Rodriguez-de la Rosa L, Fernandez-Sanchez L, Germain F, Murillo-Cuesta S, Varela-Nieto I, de la Villa P, Cuenca N. Age-related functional and structural retinal modifications in the Igf1-/- null mouse. Neurobiol Dis. 2012 May;46(2):476-85. Epub 2012 Feb 28. PubMed PMID: 22402333. Marchena M, Lara J, Aijón J, Germain F, de la Villa P, Velasco A. The retina of the PCD/PCD mouse as a model of photoreceptor degeneration. A structural and functional study. Exp Eye Res. 2011 Nov;93(5):607-17. Epub 2011 Jul 30. PubMed PMID: 21824473.

• Francisco Javier de Lucio Cazaña




Título del proyecto: Regulación cruzada entre hipoxia/factor inducible por hipoxia-1α (HIF-1α) y ácido retinoico todo-trans (ATRA)/receptor β de ácido retinoico (RARβ) en células proximales tubulares renales: relevancia en el tratamiento por ATRA de la lesión por isquemia/reperfusión (I/R) renal

Referencia completa: SAF2011-26638

¿Es el investigador principal? X SI NO

Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación




Cuantia: 100.000 €


Autores: Fernández-Martínez AB, Jiménez MI, Hernández IS, García-Bermejo ML, Manzano VM, Fraile EA, de Lucio-Cazaña FJ.

Título: Mutual regulation of hypoxic and retinoic acid related signalling in tubular proximal cells.

Ref. X revista Libro:

Clave: A Volumen 43 Páginas inicial 1198 Final 1207 Fecha: 2011

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Lugar de publicación: Int J Biochem Cell Biol.

Autores: Fernández-Martínez AB, Jiménez MI, Lucio-Cazaña FJ.

Título: Retinoic acid increases hypoxia-inducible factor-1 through intracrine prostaglandin E2 signalling in human renal proximal tubular cells HK-2



Lugar de publicación: Biochem Biophys Acta (Molecular and Cell Biology of Lipids)

Autores: Noelia Tejedor Garcia, Laura Garcia Bermejo, Ana Belen Fernandez Martinez, Gemma Olmos Centenera, Rajendra Kumari, Qihe Xu, Xiaodong Cheng, Sue Watson, Francisco Javier de Lucio Cazaña

Título: MEDLINE-based assessment of animal studies on Chinese herbal medicine



Lugar de publicación: J Ethnopharmacol

Autores: Alessandro Buriani, Maria L. Garcia-Bermejo, Enrica Bosisio, Qihe Xu, Huige Li, Xuebin Dong, Monique S.J. Simmonds, Maria Carrara, Noelia Tejedor, Javier Lucio-Cazana, Peter J. Hylands

Título: Omic techniques in systems biology approaches to traditional Chinese medicine research: Present and future



Lugar de publicación: J Ethnopharmacol

Autores: Martínez AB, Jiménez MI, Moreno M, Lucio-Cazaña FJ

Título: Intracrine prostaglandin E2 signalling regulates hypoxia-inducible factor-1a expression through retinoic acid receptor-b



Lugar de publicación: Int J Biochem Cell Biol.

• María Luisa Díez Marques

Profesor Titular de Universidad de Fisiología. Universidad de Alcalá. Año 1978


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Título del proyecto: Avances en el desarrollo de estrategias farmacológicas de protección vascular: bloqueo conjunto de la Angiotensina II y del estrés oxidativo

Referencia completa: GR/SAL/0904/2004

Entidad financiadora: CAM Universidad de Alcalá

Convocatoria: “TECNOLOGÍAS Y CIENCIAS DE LA SALUD 2004”


Tipo: Comunidad Autónoma X


Grado de responsabilidad: Coordinador (IP) X

Dedicación: Completa X

Cuantía de la subvención: 23.575


Contribuciones científicas más relevantes de los últimos años

Integrin-linked kinase (ILK) modulates wound healing through regulation of hepatocyte growth factor (HGF). Serrano I, Díez-Marqués ML, Rodríguez-Puyol M, Herrero-Fresneda I, Raimundo García del M, Dedhar S, Ruiz-Torres MP, Rodríguez-Puyol D. Exp Cell Res. 2012 Nov 15;318(19):2470-81. doi: 10.1016/j.yexcr.2012.08.001. Epub 2012 Aug 23.

New losartan-hydrocaffeic acid hybrids as antihypertensive-antioxidant dual drugs: Ester, amide and amine linkers. García G, Serrano I, Sánchez-Alonso P, Rodríguez-Puyol M, Alajarín R, Griera M, Vaquero JJ, Rodríguez-Puyol D, Alvarez-Builla J, Díez-Marqués ML. Eur J Med Chem. 2012 Apr;50:90-101. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.01.043. Epub 2012 Jan 30. Losartan-antioxidant hybrids: novel molecules for the prevention of hypertension-induced cardiovascular damage. García G, Rodríguez-Puyol M, Alajarín R, Serrano I, Sánchez-Alonso P, Griera M, Vaquero JJ, Rodríguez-Puyol D, Alvarez-Builla J, Díez-Marqués ML. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7220-7. doi: 10.1021/jm9003957. Tirofiban increases soluble guanylate cyclase in rat vascular walls: pharmacological and pathophysiological consequences. Ruiz-Torres MP, Griera M, Chamorro A, Díez-Marqués ML, Rodríguez-Puyol D, Rodríguez-Puyol M. Cardiovasc Res. 2009 Apr 1;82(1):125-32. doi: 10.1093/cvr/cvn359. Epub 2009 Jan 6.

• José Antonio López García

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Título del proyecto: Mecanismos iónicos de excitabilidad neuronal relacionados con procesos hiperalgesicos

Referencia completa: BFU2012-37905

Entidad financiadora:

Convocatoria: Ministerio de Economia y Competitividad

Tipo: Nacional

Entidades participantes: Depto. Fisiologia Univ.. Alcala

Duración (dd/mm/aaa), desde: enero 2013 hasta: dic 2015

Grado de responsabilidad: Coordinador (IP)

Dedicación: Completa

Cuantía de la subvención: 150.000 euros (aproximado, aún no nos han enviado propuesta definitiva)



Martinez-Gomez J, Lopez-Garcia JA. “Simultaneous assessment of the effects of L-type current modulators on sensory and motor pathways of the mouse spinal cord in vitro.” Revista: Neuropharmacology. 2007 Sep;53(3):464-71. (editorial: Pergamon-Elsevier Science LTD )

Pais de publicacion: Holanda

Carolina Roza, JA Lopez Garcia. Retigabine, the specific KCNQ channel opener, blocks ectopic discharges in axotomized sensory fibres. Pain 2008 Sep 15;138(3):537-45. (editorial: ELSEVIER SCIENCE BV)

Pais de publicacion: Holanda

Rivera-Arconada I, Lopez-Garcia JA. Changes in membrane excitability and potassium currents in sensitized dorsal horn neurons of mice pups. J Neurosci. 2010 Apr 14;30(15):5376-83. (editorial: Society for Neuroscience)

Pais de publicación: EEUU

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Roza C, Castillejo S, Lopez-García JA. Accumulation of Kv7.2 channels in putative ectopic transduction zones of mice nerve-end neuromas. Mol Pain. 2011 Aug 14;7:58. (editorial Biomed Central LTD)

Pais de publicacion: Inglaterra

• María Piedad Ruiz Torres

Profesora titular de fisiología. Universidad de Alcalá. Año 2011


Título del proyecto: Papel clave de la matriz extracelular en la progresión del daño tisular en las enfermedades cardiovasculares.

Refrencia completa: SAF 2004-07845-C02-02

Entidad financiadora: CICYT

Convocatoria: 2004


Entidades participantes: Hospital Principe de Asturias y Universidad de Alcala







Autores (p.o. de firma): M. L. Diez-Marques, M.P. Ruiz Torres, S. Lopez, M. Saura, M. Rodríguez-Puyol, D. Rodríguez Puyol.

Nº Autores: 6

Título: Arginine-glycine-asparagine (RGD)-containing polypeptide control vascular relaxation by increasing soluble guanylate cyclase.


Nombre de la revista: Cardiovascular Research Volumen:69 Páginas, inicial:359 final:369 Fecha: 2006

Editorial ():ELSEVIER SCIENCE BV


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Autores (p.o. de firma): M.P. Ruiz Torres, G. Pérez Rivero, M.L. Diez-Marques, M.Griera, R. Ortega, M. Rodríguez-Puyol, D. Rodríguez Puyol.

Nº Autores:7

Título: Intracellular mechanisms involved in the transcriptional regulation of TGF-1 by Arg-Gly- Aps-Ser peptide.


Nombre de la revista: International Journal of Biochemistry & Cell Biology Volumen:39 Páginas, inicial: 133 final: 145 Fecha: 2007

Editorial (si libro): PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD


Departamento de Ciencias Sanitarias y Médicosociales

• María Teresa Alfonso Galán

Profesor Titular de Universidad de Ciencias Sanitarias y Médicosociales. Universidad de Alcalá. Año 1995


Publicaciones en revistas internacionales

. Piga Rivero A, Alfonso Galán MT. Éthique de la prévention des risques dans les éstablisements de santé. Rev Associaciation Nationale de Medicine du Travail et d’ergonomie du personnel des hôpitaux. Annales des 40éme Journées. Conseil de l’Europe. Strasbourg 2004; pp: 172-177.

.Piga Rivero A, Alfonso Galán MT. Éthique, Droits de l’Homme, Droit des patients, Santé Publique. “Deuxiéme Colloque International de Bioéthique en Algérie. Orán 2004. Ed. Dar El Gharb. ISBN: 9961-54-505-2; pp: 41-51.

. Cuesta R., Alfonso Galán MT. Possible dangers for patients using homeopathic medicinal products contain active substances that are not homoeopathic dilutions?. Medicine and Law 2007. V.26; N 2; 375-386.

Publicaciones en revistas nacionales

. Piga Rivero A, Alfonso Galán MT. La Ley francesa relativa a los derechos de los enfermos al final de su vida. Rev. Actualidad del Derecho Sanitario (Rev. Act. Der. San.) 2004; (111): 1004.

. Alfonso Galán MT. Ley 29/06 del Medicamento: aspectos éticos, relaciones interprofesionales y objeción de conciencia. Rev. Actualidad del Derecho Sanitario Madrid 2006 (133): 997-1000.

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• Antonio Piga Rivero


Ha sido inspector médico del Cuerpo de Servicios Sanitarios de la Seguridad Social (1966), Médico Forense (1968), Médico Forense adjunto al Instituto Nacional de Toxicología (1970), Médico Forense de Categoría Especial (1972). Asesor técnico del Instituto Nacional de Previsión y luego Jefe de Servicio de Equipamiento Sanitario del Ministerio de Sanidad y Seguridad Social (1968-1985). Funcionario de las Naciones Unidas (Organización Mundial de la Salud) (1984-1992). Director del Departamento de Ciencias Sanitarias y Médico Sociales de la Universidad de Alcalá de 1993 a 1998. Director del Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud para Legislación Sanitaria y Bioética (1993-1998) en la Universidad de Alcalá.

En 1976 recibió de su Majestad el Rey de España la Encomienda de la Orden al Mérito Civil.

En 1978 fue designado representante español en el Comité de “Problemas Jurídicos en el campo de la Medicina” del Consejo de Europa. Fue miembro del Comité hasta 1985, (año en el que se incorporó a la OMS en Copenhague). Fue Presidente por elección durante dos años consecutivos de dicho Comité. En 1979 comenzó a asesorar al Ministerio de Asuntos Exteriores en Cooperación Sanitaria Internacional, hasta 1984. Fue miembro de la Comisión General de Codificación en 1977 y posteriormente, en 1984, de la Comisión para la elaboración de la legislación sobre fecundación in vitro. En 1982 fue designado por el Ministerio de Asuntos Exteriores Asesor de la Delegación española para negociar el Convenio de Cooperación con los Estados Unidos de América, en los artículos médico-sanitarios, y de medicina forense.

Como funcionario de la OMS ha asesorado la formación del personal sanitario y las reformas de las legislaciones sanitarias de numerosos países europeos, en particular de la Europa Central y del Este: Albania, Bulgaria, Hungría, ex Unión Soviética, entre otros, habiendo impartiendo cursos internacionales, en lengua inglesa, de legislación sanitaria, cuyos textos han sido distribuidos como documentos de la OMS. Como asesor de la OMS realizó misiones en Irán y la ex –Yugoslavia, y ha elaborado y/o asesorado los siguientes informes: “Chernobil reactor accident” (1986); “Disaster Preparedness and relief” (1986); “WHO/EURO Guidelines on action to be taken at the time of a disaster” (1987); “Report on a mision to the islamic Republic of Irán, following the earthquare on 21 June 1990 (1990); “Course on Health Services Legislation in Europe”(1991); “Report on the identification of the bodies of the victims of the hostilities in Yugoslavia. Visit to Yugoslavia” (1991); “The development and regulation of a public-private mix of Health Services” (1992).

Ha participado, desde 1992 hasta el 2005, en la formación “Derechos Humanos y Medicina” de la Universidad Pierre et Marie Curie de París, impartiendo clases sobre Ética, Derechos de los pacientes y Salud Pública.

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• María Sánchez Ronco

Profesor Asociado de Ciencias Sanitarias y Médicosociales. Universidad de Alcalá. Año


Proyectos de investigación (ENSAYOS CLÍNICOS) en el marco de la Red Española de Centros de Epidemiología y Salud Pública (RCESP) así como la Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer (CO) y La Fundació Badalona Contra El Càncer.

Todos los artículos incluidos en este documento, derivaron de proyectos de investigación dentro del marco de estas tres redes

¿Es el investigador principal? NO

- ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, COOPERATIVO, ABIERTO, RANDOMIZADO, SOBRE EL USO DEL GENOTIPO DE RESISTENCIA A CISPLATINO (SOBREEXPRESIÓN DE ERCC1) EN ARN TUMORAL, PARA INDIVIDUALIZAR LA QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA NO MICROCÍTICO DE PULMÓN EN ESTADIO IV-IIIB (CON DERRAME PLEURAL MALIGNO)

Investigador principal: Dr. Rafael Rosell

Número de protocolo: TAX.ES1.302


Autores (p.o. de firma): Ramirez JL, Rosell R, Taron M, Sanchez-Ronco M, Alberola V, De las Peñas R, Sanchez JM, Moran T, Camps C, Massutí B

Título: 14-3-3 sigma methylation in pre-treatment serum circulating DNA of cisplatin/gemcitabine-treated non-small-cell lung cancer patients predicts survival.

Ref. 23(36):9105-9112; December 2005 revista : Journal of Clinical Oncology 0 Libro

Clave: Volumen: Páginas, inicial: final: Fecha:


Lugar de publicación: United States

Autores (p.o. de firma): Cobo M, Isla D, Massuti B, Montes A, Sanchez JM, Provencio M, Viñolas N, Paz-Ares L, Lopez Vivanco G, Muñoz MA, Felip E, Alberola V, Camps C, Domine M, Sanchez JJ, Sanchez-Ronco M, Danenberg K, Taron M, Gandara D, Rosell R

Título: Customizing cisplatin-based chemotherapy on quantitative excision repair cross-complementing 1 mRNA expression: a phase III randomized trial in non-small-cell lung cancer

Ref. Journal Clinical Oncology 25(19): 2747-27540 revista : 0 Libro




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Autores (p.o. de firma): Rosell R, Felip E, Taron M, Majo J, Méndez P, Sanchez-Ronco M, Queralt C, Sanchez JJ, Maestre J.

Título: Gene expression as a predictive marker of outcome in stage IIB-IIIA-IIIB non-small cell lung cancer after induction gemcitabine-based chemotherapy followed by resectional surgery.

Ref. Clinical Cancer Research 10:4215s-4219s; June 20040 revista : 0 Libro




Autores (p.o. de firma): Taron M, Ichinose Y, Rosell R, Mok T, Massuti B, Zamora L, Mate JL, Manegold C, Ono M, Queralt C, Jahan T, Sanchez JJ, Sanchez-Ronco M, Hsue V, Jablons D, Sanchez JM, Moran T.

Título: Activating mutations in the tyrosine kinase domain of the epidermal growth factor receptor are associated with improved survival in gefitinib-treated chemorefractory lung adenocarcinomas.

Ref. 0 revista : 0 Libro




• Agustín Silva Mato




Título del proyecto: Análisis Estadístico de Tablas de Contingencia

Referencia completa: MTM 2004-00989

Entidad financiadora: DGI (Dirección General de Investigación. Ministerio de Educación y Ciencia)

Convocatoria: Plan nacional de Investigación 2004-2007


Entidades participantes: MEC– Univ. Granada (IP); Univ. Complutense y Univ. Alcalá




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Autores (p.o. de firma): Martín Andres A, Silva Mato A, Tapia Garcia JM, Sánchez Quevedo MJ

Nº Autores: 4

Título: Comparing the asymptotic power of exact tests in 2 x 2 tables


Nombre de la revista: COMPUTATIONAL STATISTICS & DATA ANALYSIS

Volumen: 47 (4) Páginas, inicial: 745 final: 756

Editorial (También para revistas) ELSEVIER SCIENCE BV

País de publicación: Netherlands

Año: 2004

Autores (p.o. de firma): Martin-Agueda B, Lopez-Munoz F, Rubio G, Guerra JA, Silva A, Alamo C

Nº Autores: 6

Título: Management of depression in primary care: a survey of general practitioners in Spain


Nombre de la revista: GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY

Volumen: 27 (5) Páginas, inicial: 305 final: 312

Editorial (También para revistas) ELSEVIER SCIENCE INC

País de publicación: United States

Año: 2005

Unidad de Química Orgánica

• Gloria Quintanilla López

Profesor Titular de Universidad de Química Orgánica. Universidad de Alcalá. Año 1985



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TÍTULO DEL PROYECTO: EXCHANGE OF EXPLOSIVES DATA TO MAKE A

COMPREHENSIVE DATABASE THOUGH POLICE LABORATORIES COOPERATION

Entidad financiadora EUROPEAN COMMISSION-DIRECTORATE-GENERAL HOME AFFAIRS-Directorate A: Internal Security

Referencia: HOME/2011/ISEC/AG/CBRN/4000003800

Entidades participantes: Inst. Ciencias Policiales/ Univ. Alcalá: IUICP/UAH

Duración, desde: 1-5-2013, hasta 30-4-2015 Investigador Principal:. Prof. Carmen García Ruiz

Cuantía: 107.883,00



Autores (p.o. de firma): Gloria Quintanilla ∗, Miriam Liebeck, Carina Bengtsson, Lena Arnold, Fructuoso Barba

Título: Cathodic reduction of benzil in acetone and in dichloromethane Ref. x revista: Electrochimica Acta Libro:

Clave :A Volumen: 53 Páginas, inicial: 2674 final: 2678 Fecha: Feb.2008

Lugar de publicación: Nederlands

Autores (p.o. de firma): A. C. F. Ribeiro, M. C.F. Barros, V. M. M. Lobo, Gloria Quintanilla and M. A. Esteso

Título: Diffusion Coefficients of the Ternary System Calcium Chloride- caffeine-Water at (25

and 37) °C

Ref. x revista: J. Chem. Eng. Data,) Libro:

Clave : A Volumen: 55 (2) Páginas, inicial: 897 final: 900 Fecha: Febrero 2010

Lugar de publicación: EEUU. DOI: 10.1021/je9005135

Autores (p.o. de firma): Gloria Quintanilla ∗, Iván Pérez, Lenka Záková, Christina Uth and Fructuoso Barba

Título: Electrosynthesis of Halogenated δ-Lactones Ref. x revista: Eur. J. Org. Chem. Libro:

Clave: A Volumen: Páginas, inicial: 4681 final: 4686 Fecha: Jun 2011

Lugar de publicación: Alemania DOI: 10.1002/ ejoc.201100316

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• Juan José Vaquero López

Catedrático de Universidad de Química Orgánica. Universidad de Alcalá. Año 1998



Título del proyecto: Química y biología de cationes heteroaromáticos: síntesis, funcionalizacion e interacción con ADN de cationes y biscationes basados en quinolizinios

Referencia completa: MCYT/CTQ2005-01060/BQU

Entidad financiadora: Ministerio de Educación y Ciencia

Convocatoria: 2005


Entidades participantes: 1







Autores (p.o. de firma): Isabel Castellote, María Morón,Carolina Burgos, Julio Alvarez-Builla, Avelino Martin, Pilar Gómez-Sal, Juan J. Vaquero

Nº Autores: 7

Título: Reaction of Imines with N-Iodosuccinimide (NIS): Unexpected Formation of Stable 1:1 Complexes

Ref. revista : 0 Libro

Nombre de la revista: Chemical Communication Volumen:12 Páginas, inicial: 1281 final: 1283

Editorial (También para revistas) RSC Publishing

País de publicación: UK

Año: 2007

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Servicio de Coordinación Legislativa y Relaciones Institucionales Resolución de 24 de marzo de 2010 Subdirección General de Régimen Jurídico y Desarrollo Normativo S.G.T de Vicepresidencia, Consejería de Cultura y Deporte y Portavocía del Gobierno

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RESOLUCIÓN POR LA QUE SE DELEGAN COMPETENCIAS EN DIVERSOS ÓRGANOS DE GOBIERNO UNIPERSONALES DE ESTA UNIVERSIDAD. RESOLUCIÓN de 24 de marzo de 2010, del Rector de la Universidad de Alcalá, por la que se delegan competencias en diversos órganos de gobierno unipersonales de esta Universidad. (1) El artículo 20.1 de la vigente Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre, de Universidades (modificada por Ley 4/2007, de 12 de abril), configura al Rector como máxima autoridad académica de la Universidad y le otorga las competencias de dirección, gobierno y gestión de la misma, atribuyéndole igualmente, entre otras, cuantas competencias no sean expresamente atribuidas a otros órganos. En desarrollo de esta previsión legal, el artículo 21.1 de los vigentes Estatutos de la Universidad de Alcalá (aprobados por Decreto 221/2003, de 23 de octubre, del Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid) recoge toda la suerte de competencias que se confieren al Rector de la Universidad de Alcalá. Al objeto de lograr una mayor agilidad y eficacia en la gestión de la actividad universitaria, al tiempo que para facilitar el cumplimiento de los fines institucionales, se ha valorado la necesidad y conveniencia de que el Rector de la Universidad de Alcalá lleve a cabo la delegación de algunas de sus competencias en determinados órganos unipersonales de gobierno de la Universidad, por lo que, en aplicación de lo dispuesto en el artículo 13 de la vigente Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, en relación con lo previsto en los artículos 22.1, 26.9, 29.2 y 30.8 de los citados Estatutos de la Universidad de Alcalá, este Rectorado

RESUELVE Primero

Delegar en la Vicerrectora de Investigación:

a) La ordenación y coordinación de las actividades investigadoras, a través de los departamentos, grupos de investigación, institutos universitarios de investigación y centros de apoyo a la investigación.

b) La ordenación y coordinación de las cátedras extraordinarias. c) La coordinación y gestión de la Biblioteca Universitaria. d) La ejecución de los acuerdos de la Comisión de Investigación. e) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios,

declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia.

1 .- BOCM 9 de abril de 2010. El texto reproducido incorpora las modificaciones efectuadas por:

- RESOLUCIÓN de 19 de mayo de 2010, del Rector, por la que se modifica la Resolución de 24 de marzo de 2010, por la que se delegan competencias en diversos órganos de gobierno unipersonales de esta Universidad. (BOCM 24 de junio de 2010)

- RESOLUCIÓN de 10 de septiembre de 2010, del Rector, por la que se modifica la Resolución de 24 de marzo de 2010 (modificada por Resolución del Rector de 19 de mayo de 2010), por la que se delegan competencias en diversos órganos de gobierno unipersonales de esta Universidad. (BOCM 23 de septiembre de 2010)

- Resolución de 13 de enero de 2011, del Rector, por la que se modifica la Resolución de 24 de marzo de 2010 (modificada por Resoluciones del Rector de 19 de mayo y 10 de septiembre de 2010), por la que se delegan competencias en diversos órganos de gobierno unipersonales de esta Universidad. (BOCM de 10 de febrero de 2011)

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f) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convocatorias, contratos y acuerdos en relación con la gestión de la investigación universitaria y del personal investigador. (2)

Segundo Delegar en la Vicerrectora del Campus de Guadalajara:

a) La representación ordinaria del Rector ante las autoridades locales, provinciales y regionales de la Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha.

b) La coordinación de todos los centros de la Universidad en la Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha, incluida la responsabilidad del centro de coste destinado a su Campus.

c) La coordinación de todas las actividades docentes, investigadoras y de extensión universitaria en las sedes de Sigüenza y Pastrana.

d) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios, declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia.

Tercero Delegar en el Vicerrector de Extensión Universitaria y Relaciones Institucionales:

a) La planificación, gestión, ejecución y seguimiento de las actividades culturales y de extensión universitaria, incluidas las relativas a la Universidad para Mayores, Cursos de Verano, Aula de Bellas Artes, Escuela de Escritura, Coro y Tuna, entre otras.

b) La relación con las Fundaciones y empresas de la Universidad. c) La presidencia del Comité de Publicaciones. d) Las relaciones con las instituciones regionales y locales. e) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios,

declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia. Cuarto Delegar en el Vicerrector de Posgrado y Educación Permanente:

a) El impulso, gestión y tramitación de los planes de estudio de Enseñanzas no Regladas, de Educación Permanente y de Posgrado oficial y propio.

b) La planificación, ordenación y gestión de la Escuela de Posgrado. c) La ejecución de los acuerdos de la Comisión de Estudios de Posgrado. d) Las competencias que corresponden al Rector como Presidente de la Mesa de

Contratación. e) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios,

declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia. f) La gestión ordinaria de la oferta docente y seguimiento de actividad docente,

acceso a Estudios Propios, matriculación de alumnos y actas, convalidaciones y adaptaciones de estudios, becas, solicitudes de títulos y devolución de precios públicos. Convocatorias extraordinarias, reclamaciones de exámenes y permanencia de Estudios Propios y Programas de Formación Continua. (3)

Quinto Delegar en la Vicerrectora de Relaciones Internacionales:

2 .- Redacción dada a este apartado por la Resolución de 13 de enero de 2011, del Rector de la Universidad de Alcalá. (BOCM 10 de febrero de 2011) 3 .- Redacción dada a este apartado por la Resolución de 19 de mayo de 2010, del Rector de la Universidad de Alcalá. (BOCM 24 de junio de 2010)

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a) El establecimiento de relaciones académicas, culturales o científicas con las instituciones extranjeras y el desarrollo de programas internacionales de cooperación académica y científica.

b) El desarrollo e impulso de programas de intercambio internacional de profesores, investigadores y estudiantes, en colaboración con los Vicerrectorados con competencias en estas materias.

c) La planificación, gestión y seguimiento de actuaciones conducentes a un reconocimiento y expansión internacional de las titulaciones de Grado y Posgrado de las Universidad de Alcalá, en colaboración con los Vicerrectorados con competencias en estas materias.


Sexto Delegar en el Vicerrector de Planificación Académica y Profesorado:

a) Las competencias en materia de profesorado universitario, excepto las expresamente atribuidas al Rector.

b) La ordenación académica general de las titulaciones de Grado y las relaciones con los departamentos universitarios.

c) La ejecución de los acuerdos de la Comisión de Planificación Académica y Profesorado.

d) La gestión de los programas de movilidad del profesorado. e) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios,

declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia. Séptimo Delegar en la Vicerrectora de Calidad e Innovación Docente:

a) La planificación, gestión, ejecución y seguimiento de los procesos de evaluación, certificación y acreditación para la mejora de las titulaciones de la Universidad en el marco de los nuevos planes de calidad e innovación docente de Grado y Posgrado.

b) La creación, ordenación y coordinación de Facultades y Centros de la Universidad de Alcalá, así como la adscripción de centros externos.

c) La gestión de los programas de Formación del Profesorado, incluidos los Posgrados de Enseñanza Secundaria y Enseñanza Universitaria, así como de los programas del ICE.


Octavo Delegar en el Vicerrector de Coordinación y Comunicación:

a) La coordinación de las actuaciones del Equipo de Gobierno y del Consejo de Dirección.

b) La coordinación del Centro de Lenguas Extranjeras, el Servicio de Traducción de la Universidad y las relaciones con las instituciones externas relativas a lenguas, como el Instituto Cervantes, el British Council, el Instituto Camoens, o el Goethe Institut, entre otros.

c) La gestión de la comunicación interna y externa de la Universidad, incluida la gestión de la imagen institucional y la atención a todas las consultas y demandas de información.

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d) La dirección y coordinación del Gabinete y la Secretaría del Rector, del Gabinete Departamento de Relaciones Externas y Protocolo.

e) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios, declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia.

Noveno (4) Delegar en el Vicerrector de Innovación y Nuevas Tecnologías:

a) La ordenación y coordinación de las actividades de innovación y la gestión y seguimiento de los parques científicos y tecnológicos.

b) La gestión y dirección de la OTRI. c) Las relaciones con empresas e instituciones al objeto de reforzar la transferencia de

conocimiento y los contactos con el tejido empresarial e industrial del entorno. d) La planificación y gestión, en colaboración con la Gerencia, de los medios

informáticos y los equipamientos tecnológicos de la Universidad. e) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios,

declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia. f) La gestión y seguimiento de las solicitudes de patentes, marcas y registros de la

Universidad de Alcalá ante la Oficina Española de Patentes y Marcas u otras oficinas o registros oficiales de propiedad industrial y/o intelectual.

g) La suscripción, dentro del ámbito de competencias delegadas en este Vicerrectorado, de convenios, contratos y acuerdos, tanto de cesión de titularidad de derechos de explotación de una obra o invención, que se suscriben con los autores o inventores de la misma en beneficio de la Universidad, como de licencia de propiedad industrial y/o intelectual.

Décimo Delegar en el Vicerrector de Estudiantes y Deportes:

a) La organización del acceso de los estudiantes a la Universidad, así como la gestión ordinaria de la oferta docente de las titulaciones de Grado, Diplomatura y Licenciatura, la matriculación de alumnos y actas, convalidaciones de estudios, becas, aplicación del Reglamento de permanencia, Secretarías de alumnos, y programas de intercambio de alumnos.

b) La ejecución de los acuerdos de la Comisión de Docencia. c) Las relaciones con los estudiantes y la representación ordinaria ante los órganos y

organizaciones estudiantiles. d) Las políticas de orientación profesional, servicios de orientación y promoción al

estudiante. e) La dirección de las actividades deportivas. f) La suscripción, en nombre de la Universidad de Alcalá, de convenios,

declaraciones de intereses o pactos en materias de su competencia. Undécimo Delegar en el Secretario General las siguientes competencias:

a) La Dirección del Registro General de la Universidad. b) La custodia del archivo administrativo de la Universidad. c) La elaboración de la memoria anual de la Universidad. d) La representación judicial y administrativa de la Universidad en toda clase de

negocios y actos jurídicos.

4 .- Redacción dada a este apartado por Resolución de 10 de septiembre de 2010, del Rector. (BOCM 23 de septiembre de 2010)

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e) La coordinación de las políticas de discapacidad. Duodécimo Delegar en el Gerente las siguientes competencias:

a) La autorización de gastos de la Universidad. b) La aprobación y vigilancia de las inversiones en obras, mobiliario y equipos de la

Universidad. c) Las competencias en materia de personal de administración y servicios que los

Estatutos de la Universidad atribuyen al Rector, con las excepciones previstas en los mismos.

d) La suscripción de convenios con otras instituciones y/o entidades, públicas o privadas, sobre las materias comprendidas en los apartados anteriores, previa la tramitación legal oportuna.

Decimotercero En su respectivo ámbito funcional, los Vicerrectores, el Secretario General y el Gerente desempeñarán los cargos de representación en cualesquiera órganos colegiados de entidades públicas o privadas para los que resulte llamado el Rector por las respectivas normas de funcionamiento de aquellos, en atención a la delegación en cada caso otorgada y a lo que dispongan de forma expresa a este respecto dichas normas. Decimocuarto Todas las competencias que resultan objeto de delegación en la presente Resolución podrán ser en cualquier momento objeto de avocación por el Rector, conforme a lo previsto en el artículo 14 de la vigente Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. Decimoquinto De conformidad con lo establecido en el artículo 13.5 de la misma Ley 30/1992, de 26 de noviembre, no podrán delegarse las competencias que se ejerzan por delegación. Decimosexto Las resoluciones administrativas adoptadas en uso de la presente delegación indicarán expresamente esta circunstancia, con cita de esta Resolución y se considerarán dictadas por el órgano delegante. Decimoséptimo Quedan revocadas y sin efecto todas las delegaciones de competencias realizadas con anterioridad a la entrada en vigor de la presente Resolución. Decimoctavo La entrada en vigor de la presente Resolución tendrá lugar el día 25 de marzo de 2010, sin perjuicio de que la misma resultará objeto de publicación en el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid.

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